Сочетание Оптогенетика с искусственных микроРНК охарактеризовать последствия нокдаун гена на пресинаптическом функции внутри нетронутыми нейронных цепей

Этот протокол обеспечивает рабочего процесса о том, как объединить искусственные микроРНК опосредованной РНК-интерференции Оптогенетика для стимулирования конкретно в пресинаптическом boutons с ограниченной выражением селективного gene(s) в пределах нетронутыми нейронных цепей.

Цель настоящего Протокола заключается в характеризуют эффект нокдаун гена на пресинаптическом функции внутри нетронутыми нейронных цепей. Мы описываем рабочего процесса о том, как объединить искусственные микроРНК (мир)-опосредованной РНК-интерференции с Оптогенетика для достижения выборочной стимуляции манипулировать Пресинаптический boutons острой мозга ломтиками. Экспериментальный подход предполагает использование одного вирусного конструкцию и один нейрон конкретных промоутер ехать на выражение optogenetic зонд и искусственные miR(s) против Пресинаптический gene(s). Когда вентрикуло вводят в регионе мозга интереса, выраженной конструкция делает возможным для стимулирования светом исключительно нейроны с сокращением выражением gene(s) под следствием. Эта стратегия не требует разработки и поддержания генетически модифицированные мыши линии и может в принципе применяться для других организмов и любой нейрональных ген выбора. Недавно мы применили его для расследования, как сногсшибательно альтернативных сращивания изоформ Пресинаптический P/Q-тип закрытого напряжения кальциевых каналов (VGCCs) регулирует краткосрочных синаптической пластичности в CA3 для СА1 возбуждающим синапсов в острой срезах гиппокампа. Аналогичный подход мог бы также использоваться для манипулировать и зонд нейронной схемы в естественных условиях.

Этот протокол описывает новый подход к характеризуют эффект нокдаун гена на пресинаптическом функции внутри нетронутыми нейронных цепей. Расследование Пресинаптический функции в нетронутыми нейронных цепей является сложной задачей, потому что многие Пресинаптический boutons слишком малы и далеко от Сома разрешить комбинированных вмешательств молекулярной и электрофизиологические. Хотя система РНК-интерференции предлагает мощные и гибкие средства нокдаун синаптических белков¹, этот подход был использован скупо расследовать Пресинаптический функция, потому что это трудно обнаружить эффекты нокдаун, с использованием традиционных электрическую стимуляцию, которые не делают различий между манипулировать и наивно Пресинаптический boutons². Здесь мы опишем, как объединить искусственные микроРНК (мир)-опосредованной РНК-интерференции с недавно разработанных optogenetic технологии для достижения выборочной стимуляции манипулировать Пресинаптический boutons острой мозга ломтиками.

В то время как условного нокаут мышей в сочетании с электрофизиологии может также использоваться для изучения функции Пресинаптический белки^3,4, наша стратегия не требует разработки и поддержания генетически изменение линии мыши и также могут быть легко использованы для сбить конкретных изоформ гена. Относительно более широко используемых шпильки короткие РНК (процессируются), искусственные Мирс, которые мы используем здесь, предлагают преимущества для нокдаун в нейронах. В отличие от процессируются они могут быть выражены под контролем полимеразы II промоутер¹. Таким образом один промоутер может использоваться для привода выражение мир и optogenetic зонд, вместе с репортером флуоресцентные. Таким образом размер конструкции может храниться в пределах упаковки рекомбинантного адено связанные вирусов (rAAV, рис. 1A). Кроме того использование одной конструкции и один промоутер снижает экспериментальной изменчивость, потому что она позволяет для выражения мир, optogenetic зонд и флуоресцентные репортер в фиксированное соотношение.

Недавно мы применили эту технологию для изучения роли альтернативно сращивания изоформ Пресинаптический кальциевых каналов в гиппокампе⁵. Такая стратегия общеприменимых к изучению физиологические актуальность других пресинаптически выраженной белков в любой мозг цепи интерес.

Все эксперименты проводились в соответствии с руководящими принципами Совета европейских сообществ (Директива 2010/63/ЕС 4 марта 2014 года) и были одобрены министерством здравоохранения Италии.

1. дизайн микроРНК РНК-интерференции и оценки их эффективности в гетерологичных выражение систем

Примечание: Этот протокол требует знаний о следующих устоявшихся методов: молекулярное клонирование, секвенирования ДНК, поддержания клеточных линий, кальция фосфат трансфекции, количественные реального времени PCR (qRT-PCR), подготовка lysates клетки от клеточных линий и Западный blotting.

1. Определите, подлежит ли Альтернативный сплайсинг гена интереса. Выберите для общего нокдаун гена, исключительно учредительный экзонов; нокдаун конкретных альтернативно сращивания изоформы выберите соответствующие альтернативно сращивания экзона.
2. Для разработки искусственных Мирс для РНК-интерференции против последовательность интереса используйте специализированное программное обеспечение (например , https://rnaidesigner.thermofisher.com/rnaiexpress/).
   Примечание: Важно использовать основной инструмент поиска местных выравнивание (взрыв) для проверки возможных вне целей в рамках того же вида.
3. Выберите Топ три Ранжированные Мирс для целевого гена.
4. Заказывайте верхней и нижней нити выбранного Мирс подходящего компании. Для отрицательного контроля, используйте платные версии одного выбранного Мирс или мир предсказал не направлять любые известные гена видов, используемых в эксперименте (например. для позвоночных генов, мир в pcDNA6.2-GW/EmGFP мир ОТР).
5. Отжиг соответствующих верхней и нижней нити выбранного Мирс и клонировать их в плазмиду для выражения Мирс (например pcDNA6.2-GW/EmGFP мир) с помощью стандартных клонирования стратегий.
   Примечание: Цель является создание кассеты выражение мир, состоящий из 5' мир фланкируя региона, выбранного мир последовательности и 3' мир фланкируя региона, который может быть выражен от 3' УТР гена репортера под контролем промотора II тип РНК-полимеразы.
6. Для проверки правильного ввода выбранного Мирс используйте секвенирования ДНК.
7. Расти HEK293 клетки в инкубатор культуры увлажненные клеток (37 ° C, 5% CO₂) с помощью DMEM среднего дополнены с 10% плода бычьим сывороточным, 1 мм NaPyruvate, 10 мм HEPES (рН 7.39) и 1 x пенициллина/стрептомицина (Pen/Strep).
8. Когда HEK293 клетки ~ 70% притока, совместно transfect их с каждым из векторов выражения мир и выражая целевых генов в соотношении 1:1 ДНК, с использованием метода фосфата кальция⁶вектора. Включают в себя следующие элементы: (i) untransfected клеток, (ii) клетки transfected с вектором выражения целевого гена вместе с любой перевозчик ДНК (например pBluescript II SK(+)) или (iii) мир управления.
   Примечание: (i выразил целевых генов должны быть из того же вида, к которому были разработаны Мирс, если последовательностей, мишенью Мирс абсолютно сохраняются на уровне нуклеотида между двумя видами. (ii) клеточных линий, кроме HEK293 может быть использован. (iii) альтернативных методов трансфекции, например электропорации или методы, на основе липосом, может использоваться.
9. 48 ч после трансфекции, Лизируйте клетки, Побегите гель белка, выполняют иммуноблоттинга и анализировать содержание с антителом, признавая целевого белка белка. Прицелиться бросовым эффективность ≥50%.
   Примечание: Нокдаун эффективность может альтернативно, или Кроме того, быть оценены (i) анализ ИФА, (ii) путем измерения деятельности целевого белка, если применимо (например плотностях тока для ионных каналов) или (iii) qRT ПЦР на уровне мРНК, если подходит антитела не доступны (протокол шаг 3).
   1. Место культуры блюда на льду и вымыть клетки один раз с ледяной фосфат амортизированное saline (PBS).
   2. Аспирационная PBS, затем добавьте ледяной Буфер RIPA (50 мм трис-HCl рН 7,4, 150 мм NaCl, 2 мм ЭДТА, 1% NP40, лаурилсульфат натрия 0,1% (SDS), содержащие ингибиторы протеазы и фосфатазы; 1 мл раствора для блюдо Ø 100 мм, 0,5 мл для блюдо Ø 60 мм).
   3. Соскрести блюдо с помощью скребка клетки адэрентных клеток и мягко передавать суспензию клеток в предварительно охлажденным microcentrifuge трубку.
   4. Центрифуга трубки на 15000 x g 15 мин при температуре 4 ° C, передача супернатант в новой трубки предварительно охлажденным microcentrifuge и отбросить гранулы.
   5. Определите концентрацию протеина используя Assay протеина BCA комплект или другой подходящий метод (например assay Брадфорд).
      Примечание: Образцы могут быть заморожены при-20 ° C или ° C-80 для последующего использования или обрабатываются немедленно.
   6. Соответствующий объем лизатов можно передавать microcentrifuge трубы так, что все образцы имеют такой же концентрации белка и добавить надлежащего ледяной литического буфера составляют все лизатов на том же.
      Примечание: 30 – 50 мкг общего белка должно быть достаточно для большинства белков, но количество загружаемых должна определяться согласно обилием протеина интереса.
   7. Добавьте соответствующее количество 2 x Laemmli буфера (4% SDS, 2-меркаптоэтанол 10%, 20% глицерина, 0,004% бромфеноловый синий, 0,125 М трис-HCl, pH 6.8) и варить образцы на 95 ° C за 5 мин.
   8. Загрузите образцы на гель акриламида наряду с молекулярной массой маркер. Побегите гель на 100 V для 1-2 ч.
      Примечание: Гель процент зависит от размера протеина интереса.
   9. Соберите сандвич передачи и передачи белки от геля на мембрану в 100 V 2 h. Мембрана может быть нитроцеллюлозную или PVDF. Активировать PVDF метанолом за 1 мин и промойте его передачи буфера перед подготовкой в стек.
   10. Блокировать мембрана для 1 ч при комнатной температуре с помощью блокировки буфера (5% молока в PBST (PBS + 0.1% Tween-20)), затем Проинкубируйте мембрану на ночь при 4 ° C с основного антитела, разбавленных в блокирующем буфере.
   11. Промойте мембрану за 10 мин в PBST три раза и проинкубируйте его с ПХ конъюгированных вторичное антитело в блокирующем буфере 1 ч при комнатной температуре.
   12. Промойте мембрану 10 мин в PBS четыре раза, а затем применить Хемилюминесцентный субстрат мембраны и захватить хемилюминесцентный сигналов с помощью ПЗС-датчик на основе камеры.
   13. Используйте программное обеспечение для анализа изображений для количественного определения эффективности нокдаун.
10. Выберите два наиболее эффективных Мирс, ориентация non перекроя последовательности для дальнейшего функциональных анализов.
    Примечание: Эффекты-целей может никогда не быть исключена полностью для любой мир. Однако если два независимых Мирс имеют аналогичный эффект, это крайне маловероятно, что это объясняется же пробить нокдаун.
11. Если нокдаун эффективности выбранного Мирс не является удовлетворительным (< 50%), экран для других Мирс. Кроме того Ускоренная наиболее эффективным miR(s) в тандеме, т.е. выразить их в нескольких копий из кассеты же выражение, которое может привести к повышению эффективности нокдаун⁷.

2. Строительство рекомбинантного адено-связанных векторов для комбинированных выражение Optogenetic, датчики и микроРНК

Примечание: Этот протокол требует знаний о следующих устоявшихся методов: молекулярное клонирование и секвенирование ДНК rAAV производства.

1. Клон наиболее эффективным мир выражение кассет в 3' УТР конструкций, предназначенных для производства рекомбинантного rAAVs и выражение возбуждающим optogenetic зонды, такие как pAAV-Syn-ChETA-TdT-miR-X (рис. 1а), где Нейрон конкретной промоутера Синапсин диски выражение сверхскоростной channelrhodopsin ChETA, флуоресцентные Красный репортер TdTomato и miR(s), между NheI и EcoRI сайты⁵вставить.
   Примечание: (i) не превосходят предел упаковки rAAVs, который составляет приблизительно 4,7 КБ в длину от ИТР (Перевернутый терминала повтор) для ИТР (Рисунок 1A, оранжевый). (ii кассета выражение мир необходимо вставить между стоп-кодон и WPRE (сурок гепатитом вирус посттранскрипционного регулирования элемент; Рисунок 1A). (iii) включение флуоресцентного белка, такие как TdTomato, является чрезвычайно полезным, поскольку оно позволяет легко мониторинга локализации и интенсивности инфекции (протокол шаг 4).
2. Для проверки правильной вставки мир кассеты используйте секвенирования ДНК.
3. Продукты и титр rAAV1/2 согласно ранее опубликованного протокола⁸, один rAAV1/2 для каждого выбранного мир. Один из типичных эксперимент для нокдаун одного гена будет включать два независимых Мирс против же гена и один мир управления. Цель для титр вируса ≥10⁹ вирусных геномов (vg) / мкл.
   Предупреждение: rAAVs должны быть обработаны в объекте биобезопасности уровня 1 (BSL-1). Для получения подробной информации свяжитесь с организационного комитета по биобезопасности.
   Примечание: Если лаборатория не имеет вирусный объекта или вирусный титры не являются удовлетворительными, rAAV производства, могут быть переданы. Например посетите https://www.med.upenn.edu/gtp/vectorcore/ или https://vcf.charite.de/en/metas/.

3. Добыча РНК из первичного нейрональных культур для оценки мир эффективность эндогенного генов нокдаун qRT-ПЦР

Примечание: (i) этот протокол требует знания следующие устоявшиеся методы: подготовка и ведение первичных нейрональных культур и qRT-PCR. (ii) повторить количественная оценка эффективности нокдаун (шаги 3.1 – 3.14) по крайней мере 3 раза (биологические репликация). (iii) Оценка нокдаун эффективности на уровне мРНК qRT-ПЦР подходит, когда анализ содержания белка исключается, например когда стучать вниз альтернативно сращивания изоформ, для которого специфические антитела являются не доступны⁵.

1. Подготовка первичного нейрональных культур от мозга регионе интереса. Следуйте протокол для корковой культур в предыдущей публикации⁹, со следующими изменениями:
   1. Пластина нейронов в 6 хорошо пластины на плотности 500 000 нейронов в колодец. Используйте 2,5 мл/также вложение среднего и 3,3 мл/хорошо обслуживания среды.
   2. Если наблюдается разрастание экзоцитоз, добавьте 0,5 мл/хорошо обслуживания среды с 7,5 мкм цитозина β-D-arabinofuranoside (для конечной концентрации 1 мкм) в 3-4 дня в пробирке (DIV).
2. Заразить три скважины за мир (технические реплицирует) на 5-6 DIV. Использование низких инфекционных доза, которая будет заразить ≥99% нейронов.
   1. Удалите 2 мл среды из каждой скважины и собирают его в 50 мл трубки сокола.
   2. Добавить вирус непосредственно в нейронах, осторожно перемешать и поместите пластины обратно в инкубаторе при 37 ° C.
   3. Храните средства собранные в инкубаторе. Освободите крышку трубки сокола разрешить газ уравновешивания.
   4. После 24 часов добавьте удалены средних обратно в каждой скважине (1.9 мл/хорошо).
3. В 17–18 DIV, лизируют нейронов для извлечение RNA.
   Предупреждение: Lysis реагента и хлороформе высоко токсичен. Работа под капотом химической и носить защитное снаряжение; Утилизация отходов согласно ваших национальных и институциональных руководящих принципов.
   Примечание: Для шагов 3.3 – 3.13, работают в условиях РНКазы бесплатно. Надевайте перчатки и использовать бесплатно РНКазы посуда и одноразовые пластик. Для общие меры предосторожности как ручка РНК обратитесь например добавление A RNeasy микро руководства доступны онлайн.
   1. Инкубировать стекла, которую Пастер пипетки на ночь в духовке при 180 ° C.
   2. Наклона пластин и аспирационная среднего полностью от каждой хорошо с использованием стекла, пипетка Пастера подключен к вакуумного насоса.
   3. Сразу же добавьте 700 мкл Реагента Lysis каждой скважины.
   4. Равномерно решение качания и покачивая пластины тщательно и кратко вручную.
   5. Пипетка решение вверх и вниз 4 – 5 раз или до получения однородной подвеска.
   6. Передача решения от каждой скважины в отдельный 1,5 мл трубки Эппендорф.
      Примечание: Lysates клетки могут храниться при температуре-80 ° C или обрабатываются немедленно.
4. При необходимости разморозить клеток лизатов на RT и сразу перейти к шагу 3.5.
5. Мкл 140 метилхлороформа для каждой выборки lysates клетки.
   Примечание: Хлороформ нестабильных и трудных Пипетка, как можно скорее закрыть Eppendorf трубы.
6. Встряхнуть Eppendorf трубы энергично для 15 s или до тех пор, пока образцы полностью эмульсии.
7. Держите образец на RT для 1 – 2 мин, или до жидкой фазы начинают отделить.
8. Центрифугуйте образцы на 12000 g x 15 мин при 4 ° C.
9. Передача верхний водной фазе (~ 320 мкл), содержащие РНК к новой пробке Эппендорф и отменить оставшуюся жидкость.
   Примечание: Не прикасайтесь к нижней розовый органические фазы или белое кольцо между двумя этапами кончиком пипетки.
10. Добавить 1,5 томов 100% этанола (480 мкл) в водной фазе, и Пипетка раствор медленно вверх и вниз 3 раз перемешать.
11. Очищайте РНК, использование коммерчески доступных комплект, предназначенный для очищения RNA от малых выборок.
12. Количественную оценку концентрации и образец чистоты РНК с спектрофотометром.
    Примечание: (i) ожидать урожайность ≥3.5 мкг/скважины; 260/280 и 260/230 коэффициенты для чистоты над белков и органических соединений должны оба быть ≥1.9. (ii РНК образцы можно хранить при температуре-80 ° C или обрабатываются немедленно.
13. Retrotranscribe, 250, 500 или 1000 нг РНК с коммерчески доступных комплект.
14. Количественно нокдаун эффективности для эндогенного гена интереса qRT-ПЦР. Подробный протокол ссылка¹⁰см. Прицелиться бросовым эффективность ≥60% (рис. 2). Нормализовать данные ≥2 уборки генов (например. GAPDH, ACTB, TUBB3, PPIA) Использование нескольких внутреннего контроля гена метод¹¹.
    Примечание: Если работа в крыса, используйте следующие праймеры PCR для уборки генов: GAPDH-передний: 5' GGTGCTGAGTATGTCGTGGA 3' и GAPDH-rev: 5' GATGATGACCCTTTTGGC 3'; ACTB-fwd: 5' CATCACTATCGGCAATGAGC 3' и ACTB-rev: 5' TCATGGATGCCACAGGATT 3'; TUBB3-fwd: 5' GCCTTTGGACACCTATTCAG 3' и TUBB3-rev: 5' TCACATTCTTTCCTCACGAC 3'; PPIA-fwd: 5' CACTGGGGAGAAAGGATTTG 3' и PPIA-rev 5' CCATTATGGCGTGTGAAGTC 3'.

4. Оценка роли Пресинаптический белков в нетронутыми нейронных цепей путем целенаправленных стимуляции разобранном нейронов с Оптогенетика

Примечание: Следующий протокол требует предыдущего опыта работы с электрофизиологических записи острого мозга ломтиками и доступ к электрофизиологических установки.

1. Вентрикуло придать мозга после подробного протокола в предыдущей публикации¹²rAAV1/2. Определите стереотаксической координаты для мозга регионе интересов использованием стереотаксической атласы для мыши¹³ или крыса мозга¹⁴.
   1. Использовать съемник микропипеткой тянуть micropipettes инъекции с длинный хвостовик Ø 7-9 мкм; клип micropipettes впрыска на черенки с ножницами. Используйте тонкий маркер и Миллиметровка разместить калибровки знаков на micropipettes инъекции каждые 2 мм.
   2. Анестезировать животное с изофлюрановая и исправить ее в стереотаксической аппарат.
   3. Согревались животное на протяжении операции с грелку на 37 ° C.
   4. Защитите глаза с глазные смазки.
   5. Брить шерсть на голове с электрической бритвой.
   6. Распространения повидон йод на обрил голову, с помощью ватной палочкой.
   7. Под микроскопом рассечения делают разрез средней линии.
   8. Чистота поверхности черепа с ватным тампоном, чтобы сделать видимыми bregma и лямбда.
   9. Место инъекции микропипеткой в держатель. Прикрепите держатель стереотаксической руку.
   10. Определить x и y координаты сайта впрыска по сравнению bregma и/или лямбда-выражения.
   11. Используйте дрель для тонких черепа над целевой области.
       Примечание: Используйте нежные круговые движения и избежать бурения через череп, как это может повредить поверхности мозга.
   12. Если есть кровотечение, поглощают чрезмерно крови с бумажных полотенец.
       Примечание: Чрезмерное крови будет сделать его трудно правильно определить координату z.
   13. Загрузите ≤2 мкл вируса в инъекции микропипеткой, капиллярных действий.
   14. Принесите микропипеткой инъекции для x и y координаты в месте инъекции.
   15. Вычислить координаты z из Дура и медленно опустите пипеткой в мозг.
   16. Когда достигается координата z, подождите 3 мин для перестройки тканей.
   17. Применение низких положительным давлением, с использованием подключен через гибкую трубку к задней части микропипеткой инъекции 1 мл шприц. Визуально контролировать скорость эжекции вируса от инъекций микропипеткой через микроскоп диссекции и с использованием калибровки отмечает в качестве опорных точек.
       Примечание: Вирус должен вводиться медленными темпами (< 100 nL/мин) чтобы избежать повреждения тканей.
   18. После завершения инъекций, подождать 5 мин, вывести микропипеткой инъекции 0,2 мм, ждать еще 5 мин, чтобы избежать обратного вируса.
   19. Снять инъекции микропипеткой медленно и полностью от мозга и утилизируйте ее в контейнер заполнен с хлоркой.
   20. Намочите черепа с физиологического раствора и шовные кожи с 3-4 строчки.
   21. Применять мазь гентамицина в рану.
   22. Одноместный дом животное в клетке чистой пищей гранулы и под светильник жары до него полностью восстанавливается.
2. ≥15 дней после инъекции, обезглавить животных под наркозом глубокие изофлюрановая.
3. С Vibratome с помощью газом (95% O₂, 5% CO₂) подготовить кусочки острый мозга мозга региона интерес ледяной фаго раствор, содержащий (в мм): 123 NaCl, 1,25 KCl, 1,25 х₂PO₄, 1,5 MgCl₂, 1 CaCl₂, 25 ₃NaHCO, 2 NaPyruvate и 18 глюкозы (осмолярность скорректирована до 300 мОсм). Например если цель состоит в том, чтобы проанализировать синаптической передачи от CA3 нейронов пирамидальный СА1, подготовьте сагиттальной кусочки формирования гиппокампа (толщиной 350 мкм).
   Примечание: От этого шага, начиная работе в условиях низкой освещенности чтобы избежать активации optogenetic зонда окружающей среды светом.
4. Пусть ломтики восстановить в течение 30 минут при 37 ° C в том же фаго в камере, предназначен для проведения срезы мозга. Держите ломтики в той же камере срез мозга при комнатной температуре до записи.
   Примечание: Использование этих условий, ломтики может поддерживаться здоровым для до 6-8 ч.
5. Передачи, один кусочек погруженной запись камеры и superfuse его с 2 мл/мин же фаго, используется для восстановления дополнена 1,5 мм CaCl₂ (всего Ca^{2 +}: 2,5 мм) и без NaPyruvate.
   Примечание: Фрагментов готовятся и поддерживается в низкой концентрации Ca^{2 +} (1 мм) для сведения к минимуму токсичности. Записи производятся в 2,5 мм Ca^{2 +} в пользу освобождения везикул.
6. Кратко проверить сигнал выраженной флуоресцентные репортер (например. TdTomato; Рисунок 3B) чтобы выяснить, локализации и интенсивности инфекции.
7. Заполнить патч электрод с внутриклеточной раствор, содержащий (в мм): 110 K-глюконат, 22 KCl, 5 NaCl, 0.5 EGTA, 3 MgCl₂, 4 мг-АТФ, 0,5 НС₃-GTP, 20 K₂-креатин фосфат, 10 HEPES-Кох (рН 7.28, 290 mΩ).
   Примечание: Используйте патч электрод с пипеткой сопротивлением 5-6 mΩ.
8. При ИК-подсветки достигать герметичное уплотнение поклеточного конфигурации от нейрон получает синаптических входов от зараженных нейронов. Например если были инфицированы CA3 нейронов пирамидальный, патч пирамидных нейронов проксимальнее медиального тракта области СА1 (рис. 3 c).
   Примечание: Серия сопротивление можно оставить некомпенсированных, но она должна быть постоянной и низкой (≤20 MΩ).
9. Используйте фармакологии изолировать синаптических течения под следствием. Например если цель состоит в том, чтобы расследовать возбуждающим синаптической передачи, блокировать ингибирующее синаптической передачи с 10 мкм bicuculline.
10. Вызывают синаптических течений, например, возбуждающих постсинаптических токов (EPSCs), с помощью 473 Нм голубой лазер, в сочетании с оптического волокна (Ø ≤250 мкм), расположенный на somata инфицированных нейронов (например. CA3 нейронов пирамидальный).
    1. Отрегулируйте длину стимуляции до минимума, чтобы уменьшить возможность вызывая более чем один потенциал действия в светового импульса. При использовании ChETA, установите его в 2 мс¹⁵.
    2. Отрегулируйте стимуляции сила лазера приносить небольшой, но явно обнаруживаемая синаптических токов (≤50 Па пик амплитуды для EPSCs записан в холдинг потенциал -70 mV между CA3 и CA1 нейронов пирамидальный; 3D рисунок). При использовании ChETA и волоконно-оптических 250 мкм в диаметре, стимуляции, что выход сильных сторон 1 – 3 МВт на волокна должно быть подходящим.
       Примечание: Если лазер сила не может регулироваться, используйте нейтральные светофильтры.
    3. Блеск 473 Нм лазерного света на somata инфицированных нейронов, а не на их аксоны. Например сиять свет на CA3 somata и от Шаффер коллатералей, чтобы избежать прямого деполяризации аксоны.
    4. Применить Тетродотоксин (TTX; 0,5 мкм), блокирующие натриевые каналы, в образец для подтверждения каналы управляются потенциал действия.
    5. В разных записях применять селективный блокатор синаптических текущее расследование для подтверждения выборочной стимуляции.
       Примечание: например, применить NBQX (10 мкм) для AMPA-типа глутамата рецептор опосредованный EPSCs.
    6. Сравните оптически и электрически вызвала синаптических течений в же кусочек острого мозга в ответ на стимуляцию повторяющихся (≥2 стимулы ≤20 Гц). Аналогичную синаптического облегчения или депрессия должны соблюдаться между электрические и оптические стимуляции при использовании управления мир, таким образом, о том, что подобные клеточных механизмов активируются двумя типами стимуляцию.
       Примечание: Вышеуказанные шаги необходимы для обеспечения что оптический стимуляции не побудить прямой деполяризации Пресинаптический boutons, таким образом обходя некоторые механизмы синаптической передачи.
11. Сравните синаптической передачи в ответ на стимуляцию (≥2 стимулы ≤20 Гц) одно- и повторяющихся между мир управления и Мирс, ориентация Пресинаптический белков под следствием.

Описанные выше процедуры предоставляют надежный метод для оценки как синаптической передачи зависит от нокдаун синаптических белков в пресинаптическом нейронов. Представитель результаты как нокдаун Альтернативный сплайсинг изоформ Пресинаптический Ca_v2.1 VGCCs (P/Q-тип) регулирует краткосрочных синаптической пластичности в CA3 СА1, возбуждающих синапсы, приводятся ниже в качестве примера.

CA_v2.1 (P/Q-тип) каналы являются преобладающим Пресинаптический VGCCs на наиболее быстро синапсов в центральной нервной системе. Альтернативного сплайсинга из взаимоисключающих экзонов 37а 37b поры формирование Субблок₁ α Ca_v2.1 (α_1A) производит два основных варианта, Ca_v2.1 [ОДВ] и Ca_v2.1 [EFb]^{16,17 ,18}. Чтобы определить ли Ca_v2.1 [ОДВ] и Ca_v2.1 [EFb] дифференциально регулировать синаптической передачи и пластичности в гиппокампе пирамидных нейронов крысы, мы впервые разработана Мирс изоформы специфичные для нокдаун выборочно Ca_v 2.1 [ОДВ] или Ca_v2.1 [EFb]⁵. Несмотря на короткий размер (97 bp) и высокий (61.86% идентификации на уровне нуклеотидов) сходство экзонов 37а и 37b, мы смогли бы создать три последовательности мир против крыс Ca_v2.1 [ОДВ] (мир EFa1: TCCTTATAGTGAATGCGGCCG; мир EFa2: ATGTCCTTATAGTGAATGCGG; Мир EFa3: TTGCAAGCAACCCTATGAGGA) и два против крыс Ca_v2.1 [EFb] (мир EFb1: ATACATGTCCGGGTAAGGCAT; мир EFb2: ATCTGATACATGTCCGGGTAA) с прогнозируемой высокой эффективностью нокдаун. Как отрицательный контроль (мир управления) мы использовали плазмиду pcDNA6.2-GW/EmGFP мир neg, содержащий последовательность, которая не цель любых известных позвоночных гена. Основываясь на первом экране в клетках ГЭС 293 против гетерологичных каналы, мы выбрали мир EFa1, мир EFa3 и мир EFb2 и клонировать их выражение кассеты в 3' УТР вектора pAAV-Syn-ChETA-TdT-miR-X, который предназначен для производства rAAVs и где Синапсин промоутер диски выражение сверхскоростной channelrhodopsin ChETA, красный флуоресцирующий белок TdTomato и вставленных мир (рис. 1). Мы также дублирует выражение кассеты мир EFb2 для увеличения нокдаун эффективности этот мир.

Далее мы готовились выше четырех конструкций rAAV1/2 и количественно их нокдаун эффективность и избирательности в первичной крыса нейрональных культур с помощью конкретных изоформы qRT ПЦР. Мир EFa1 и мир EFa3 уменьшена мРНК родной Ca_v2.1 [ОДВ] ~ 70%, но не Ca_v2.1 [EFb], в то время как мир EFb сокращены мРНК родной Ca_v2.1 [EFb] ~ 60%, но не Ca_v2.1 [ОДВ] (рис. 2).

Мы затем вентрикуло вводят каждый из четырех rAAV1/2 в районе CA3 гиппокампа крысы P18 (Рисунок 3А-C), с координатами (A-P/M-L/D-V от Bregma) −2.6 / ± 2.9 / −2.9. Пятнадцать-двадцать-четыре дня после инъекции, мы подготовили острый гиппокампа кусочки от rAAV1/2-вводили крысам и используется TdTomato флуоресценции для подтверждения выражение и локализации rAAVs (рисунок 3B). Расследовать, влияет ли Пресинаптический нокдаун Ca_v2.1 [ОДВ] или Ca_v2.1 [EFb] краткосрочных синаптической пластичности в CA3 к СА1 синапсы, мы стимулировали выборочно зараженных CA3 нейронов с кратким 473 Нм лазер световых импульсов (2 ms Лонг ; Рисунок 3 c) и записал результате EPSCs путем латать пирамидных нейронов проксимальнее медиального тракта области СА1 (рис. 3 c). Мы обнаружили, что нокдаун Ca_v2.1 сращивания изоформ пострадавших ответы на паре импульса стимуляции в противоположных направлениях: нокдаун Ca_v2.1 [ОДВ] (мир EFa1 или мир EFa3) увеличила упрощению паре пульс (ППС), тогда как нокдаун ЦС _v2.1 [EFb] (мир EFb2) отменил его (рис. 3D, E).

Рисунок 1: Схема конструкции для комбинированных выражение сверхскоростной optogenetic зонд ChETA и Мирс изоформы конкретных против Ca_v2.1 [ОДВ] и Ca_v2.1 [EFb]. (A) карта rAAV построить pAAV-Syn-ChETA-TdT-miR-X, содержащих Синапсин промоутер (Syn), сверхбыстрые channelrhodopsin ChETA плавленый TdTomato и в проксимальном 3' УТР, Ca_v2.1 сращивания изоформы специфичные мир. Показано энзимов ограничения являются одной фрезы. (B) сверху, схема выражение кассеты. Синапсин промоутер диски выражение ChETA-TdTomato и изоформы специфичные мир. Внизу, обратный дополнение 21-нуклеотида последовательности, которые являются частью мир кассеты. Для мир EFb2 две идентичных мир кассеты были выражены в тандеме, один после другого. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 2. Оценка эффективности нокдаун и избирательности Мирс изоформы специфичные для Ca_v2.1 [ОДВ] и Ca_v2.1 [EFb]. Изоформы специфичные qRT ПЦР анализ на РНК, изолированных от 17-18 основных культур DIV инфицированных rAAVs, выражая МИРС, ориентации либо Ca_v2.1 [ОДВ] (мир EFa1 и мир EFa3) на 6 DIV или Ca_v2.1 [EFb] (мир EFb2). Данные нормализованы в отрицательный контроль (мир управления). Мир EFa1 и мир EFa3 выборочно и значительно уменьшить мРНК Ca_v2.1 [ОДВ] (n = 8 и 7 культур, соответственно), в то время как мир EFb выборочно и значительно уменьшает мРНК Ca_v2.1 [EFb] (n = 4 культур; *** p < 0,001; одностороннюю анализ дисперсия тест следуют Тьюки Креймер после тестирования). Данные представлены как означает ± SEM. Эта цифра была адаптирована из Thalhammer, а. и др. ⁵. пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

На рисунке 3. Оценка роли ЦС_v2.1 [ОДВ] и Ca_v2.1 [EFb] в родной гиппокампе путем целенаправленных стимуляции разобранном нейронов с Оптогенетика. (A) схема выражение кассеты rAAV конструкции, используемые для инфекции в естественных условиях . (B) гиппокампа секции показаны что TdTomato флуоресценции ограничивается CA3 региона и его прогнозы. (C) экспериментальной конфигурации: лазерный луч был направлен на CA3 somata и патч зажим записи были выполнены из СА1 пирамидных нейронов. (D) 2 мс Лонг синий (473 Нм) световых импульсов лазерного светились на 20 Гц вызывают EPSCs которых PPF увеличилась на Мирс, ориентация Ca_v2.1 [ОДВ] и отменена мир для Ca_v2.1 [EFb]. (E) резюме паре импульсного коэффициента для экспериментов в (D), показывая рост в PPF мир EFa1 и мир EFa3 и снижение на мир EFb2, относительный мир управления (n = 9-11 записей; * p = 0,02; ** p = 0,01; *** p < 0.0004; анализ ковариация). Данные представлены как означает ± SEM. Эта цифра была адаптирована из Thalhammer, а. и др. ⁵. пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Совместное выражение optogenetic зонд и мир против Пресинаптический гена интереса предлагает мощный подход к характеризуют эффект нокдаун гена на пресинаптическом функции внутри нетронутыми нейронных цепей. Этот экспериментальный подход важно определить и охарактеризовать Мирс, которые являются весьма эффективным и избирательно в стучать вниз Джин интерес к родной систем. Если возможно два или более независимых Мирс против же mRNA интереса должны использоваться для управления для возможного пробить эффектов. Спасательная эксперименты, в которых мир устойчивостью генов вновь в системе, может использоваться как элемент управления для характерности.

С помощью этой же конструкции выразить optogenetic зонд и мир позволяет для стимулирования оптически только Пресинаптический нейронов, которые были манипулировать. Это не возможно с электрической стимуляции, потому что они не делают различий между инфицированных и неинфицированных нейронов, таким образом производящ разреженных и смешанные результаты. Потому что оптический стимуляцию могут вызвать несколько потенциалы действия¹⁵, важно выбрать только быстрый optogenetic зонды, среди^20,15,расширение палитры версии^19,21. Кроме того важно обеспечить что оптический стимуляции не побудить прямой деполяризации Пресинаптический boutons, чтобы избежать, минуя некоторые из шагов синаптической передачи один хочет расследовать²².

Экспериментальный подход, мы описали здесь, делает возможным оценить параллельно физиологические актуальность нескольких Пресинаптический генов интерес в течение ограниченного периода времени (4 – 6 месяцев). Однако важно иметь в виду, что нокдаунов редко достигает 100%. Кроме того rAAVs должны быть выражены по крайней мере две недели для обеспечения максимальной нокдаун и полного выражения optogenetic зонд, который может представлять время ограничение при изучении процессов раннего развития. Хотя больше времени, условное нокаут мышей, ограничиваясь Пресинаптический нейронов, обычно приводят в полное удаление гена интереса и поэтому предлагаем действительный взаимодополняющий подход.

Конкретные преимущества технологии мир является, что он позволяет выражение несколько Мирс от же промоутер. Это свойство главным образом используется для повышения эффективности нокдаун, включив несколько копий же мир или различных Мирс против же целевого гена. Однако можно использовать также для нокдаун несколько генов выразить Мирс против различных целевых генов^7,23. Это свойство может использоваться для замолчать несколько Пресинаптический белки вскрыть Пресинаптический сигнальных путей.

Здесь мы объединили Оптогенетика с искусственным Мирс охарактеризовать воздействие нокдаун гена на пресинаптическом функции в острой срезах гиппокампа. Аналогичный подход мог бы также использоваться для манипулировать и зонд нейронной схемы в естественных условиях. Кроме того объединение искусственных Мирс с chemogenetic подходы позволят один допросить нейронных цепей на длиннее время весы.

Авторы не имеют ничего сообщать.

Мы благодарим F. Бенфенати (Istituto Italiano ди Tecnologia, ИИТ) за поддержку и Carmela Витале за помощь с демонстрацией. Эта работа финансировалась ИИТ и Compagnia-Сан-Паоло (Грант № 9734 лак).