This introductory level protocol describes the reagents, equipment, and techniques required to complete immunohistochemical staining of rodent brains, using markers for microglia and neuronal elements as an example.

Иммуногистохимия это широко используемый метод для обнаружения присутствия, расположение и относительное обилие антигенов в месте. Этот протокол вводный уровень описывает реагенты, оборудование и методы, необходимые для завершения иммуногистохимическое окрашивание тканей мозга грызунов, с помощью маркеров для микроглии и нейронов элементов в качестве примера. В частности, эта статья шаг за шагом протокол для люминесцентных визуализации микроглии и нейронов через иммуногистохимии для Iba1 и Пан-нейронов, соответственно. Флуоресценции дважды маркировки особенно полезен для локализации нескольких белков в пределах того же образца, что обеспечивает возможность точно наблюдать взаимодействие между типами клеток, рецепторов, лиганды, и / или внеклеточного матрикса по отношению друг к другу, а также белка со- Локализация в пределах одной ячейки. В отличие от других методов визуализации, интенсивность окрашивания флуоресценции иммуногистохимии может уменьшаться внедели до нескольких месяцев после окрашивания, если соответствующие меры предосторожности не будут приняты. Несмотря на это ограничение, во многих приложениях флуоресценции дважды маркировки предпочтительнее альтернативы, такие как 3,3'-диаминобензидина тетрагидрохлорид (DAB) или щелочной фосфатазы (AP), а флуоресценции более быстро и эффективно позволяет более точно дифференциации между двумя или более маркеры. Обсуждение включает в себя советы по устранению неполадок и советы по продвижению успех.

Иммуногистохимическое является способ обнаружения антигенов (т.е. белки) в срезах тканей с использованием первичных антител, которые специфически связываются с антигенами, представляющих интерес. Иммуногистохимия был впервые JR Маррак в 1934 году, когда он решил, что антитела могут локализовать антигены с большой специфичностью ^1. Начиная с 1942 года, некоторые из первых в пробирке исследования с использованием флуоресцентных антител к себе иммуногистохимии были опубликованы ^2,3, после чего первый в естественных условиях гистохимических исследование было опубликовано ^4. В 1960-х годах, три десятилетия после создания иммуногистохимических методов, фермент-сопряженный антитела стали использовать в качестве вторичных реагентов. Эти методы были одновременно и независимо друг от друга разработали во Франции и США ^5,6. Сегодня широкий спектр антител дает бесконечные возможности для иммуногистохимических исследований ^7.

Рисунок 1: Schematic представление прямой против методов непрямой антител маркировки. Антитела связываются с антигеном интерес и может быть усилен вторичных антител, против видов первичных антител. Этот метод может быть выполнена с использованием авидин-биотин комплекса (ABC) для усиления и DAB для визуализации (А), или непосредственно конъюгированное вторичное антитело флуоресцентные (В). Кроме того, первичные антитела могут быть непосредственно сопряжен с различными тегов, в том числе биотин или флуорофора (C). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Альтернативный способ визуализации иммуногистохимического окрашивания использует 3,3'-диаминобензидина (DAB тетрагидрохлорид; см фиг.1 и 2). Это отличается от флуоресценции с помощью биотинилированного илипероксидазой хрена (HRP), конъюгированный вторичное антитело, которое обеспечивает фермент для преобразования DAB в виде осадка, который виден при ярком микроскопии. В случаях, когда один антиген представляет интерес или окрашивание, необходимых, чтобы быть длительным, DAB может быть более подходящим, чем флуоресцентного окрашивания. Тем не менее, окрашивание DAB не очень хорошо подходит для дифференциации между множеством маркеров, особенно если две атомные антигены представляют интерес. Для получения информации о материалах DAB и модификаций протокола, обратитесь таблицу 1. С другой стороны, нитро синий хлорида тетразолия / 5-бром-4-хлор-3-индолил фосфат (NBT / BCIP) может быть использован для визуализации щелочной фосфатазы (AP) конъюгированный вторичный антитела.

Рисунок 2:. Типичные изображения никеля повышена DAB разделах одно- помечены ткани мозга крыс Крысы мозг сеctions которые меченные никеля повышена DAB для Iba1 (A) и Пан-нейронов (В) позволяют для длительного анализа микроглии или нейроны только. Масштабная линейка 20 мкм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Необходимо учитывать оценивается обилие интерес антигеном в ткани анализируются. Косвенные методы (как описано выше) могут быть использованы для целей с низкой численностью. Когда интерес антиген находится в высокой численности, прямые методы могут быть применены. Прямые способы включают первичное антитело, непосредственно конъюгированное с сигналом визуализации, и таким образом не вторичное антитело не требуется. Этот метод упрощает процесс окрашивания, но исключает усиление достигается с помощью косвенных методов. Использование непосредственно конъюгированное первичное антитело также устраняет перекрестной реактивности вторичных антителпри двойном маркировки.

Эта связь подробно протокол для двойного мечения Iba1 и Пан-нейронных (подробности в таблице 1). Iba1 окрашивает микроглии во многих государствах, в том числе активации разветвленной, гипер-разветвленная, активированный, амебоидных, и стержня. Пан-нейронные пятна нейронов аксоны, дендриты, и Сома. Так Iba1 окрашивает большинству микроглии и Пан-нейронов мишеней нейрон, это сочетание пятен полезно в получении широкого понимания микроглии-нейронных взаимодействий.

В общем, иммуногистохимического окрашивания зависит от тщательного подбора антител. Как вопрос исследования становится более конкретным, антитела, антигены к альтернативным может быть лучшего. Чтобы настроить таргетинг на определенное состояние активации микроглии, можно выбрать для использования CD45 CD68 антитела или, скорее, чем Iba1. Кроме того, в работе с мышами, F4 / 80 может обеспечить необходимые результаты. Аналогичным образом, нейронные элементы могут быть специально предназначены с антителами РАИСЭД против ядра, синапсов (до или пост-), аксона, и рост конуса. Кроме того, есть и другие маркеры, которые отличают возраст нейрона (Дважды кортин, NeuN), и регенерацию нейронов (GAP-43).

ПРИМЕЧАНИЕ: Все процедуры были проведены в соответствии с уходу и использованию комитета институциональной животных (IACUC) из Университета Аризоны. Список рекомендуемых материалов и оборудования можно найти в таблице 1.

1. Подготовка ткани

1. Перфузия
   1. Эвтаназии грызуна с передозировкой пентобарбитала натрия (25 мг / кг, внутрибрюшинно), и заливать транскардиальную фосфатным буферным раствором (PBS) до полностью обескровлены (3-5 мин) при скорости потока 8 мл / мин. Инструкции в глубине перфузии см Gage и др 2012 ^9.
   2. Сразу же после PBS флеш, исправить ткани путем перфузии 4% параформальдегида в PBS в течение 15-20 мин при скорости потока 8 мл / мин.
   3. Удалить мозга и место в 4% параформальдегид в течение 24 ч, а затем градуированных растворов сахарозы (15%, 30%, 30%, в последовательности, полученный в трис-буферный солевой раствор) при 4 ° С. Перевести мозг последующей раствор сахарозы Oолько после мозга утонул в каждом растворе. Примечание: Обычно, 5 дней в каждом растворе достаточно времени для ткани тонуть.
2. Замораживания тканей и Cryosectioning
   1. Поместите мозг вложение среды, таких, как октябрь соединения и погрузить в изопентана при температуре -35 ° С. Разрешить мозг, чтобы заморозить в течение как минимум 10 мин, а затем хранить при -80 ° С. Проблемы могут возникнуть, если экспертиза температуры не принято; см обсуждения сведения по устранению неполадок.
   2. Сокращение последовательных Коронарные срезы с толщиной 20 мкм и температурой -20 ° С. Соберите ткань на положительно заряженных слайды. Срезы мозга может быть помещен в слайд-коробки, обернутой в фольгу в почтовым индексом сумке и хранили длительный срок при -80 ° С. Этот метод хранения создает двойной границу, чтобы предотвратить контакт с воздухом и мороза.

Обработка тканей 2.

ПРИМЕЧАНИЕ: Пример оборудование и материалы гequired для окрашивания показаны на рисунке 3. Альтернативы имеются, однако, эти образы помогут этим новым для иммуногистохимического окрашивания визуализировать соответствующие пункты до покупки.

Требуется Пример элементы для иммуногистохимического окрашивания черная окно, показанное на (А) является идеальным камера влажности для иммунофлуоресценции, а слайды защищенном от света без необходимости обернуть коробку на фольге: Рисунок 3.. После секционирования, горки могут быть сохранены в ящике, такие как желтый окне, показанном на (B). Обертывание окно плотно в фольгу и размещение в почтовым индексом сумке до морозильник помогает защитить образцы ткани из морозильной ожога. Пример слайдов приведены в (С), с различными окрашивания блюд, изображенных на (D) и (Е ). Покровные могут различаться по размеру и толщине (F), однако 1,2 толстые покровные обеспечить хорошие результаты на большинстве изображений вертикальные и конфокальной микроскопии. Карандаш, такой как показано в позиции (G) может быть использован для обозначения слайдов. Маркеры следует избегать, поскольку чернила могут работать, влияя на окрашивание и способность определять, что образец. Мини-PAP пера как, например, показано в (H) позволяет отталкивает границы, который можно сделать на слайдах.

1. Подготовка Презентация
   1. Удалить слайды из морозильника и оттаивания при комнатной температуре.
      1. Необязательно: Если разделы ранее плавали с горками, поместите размороженные слайды в печи при 60 ° С в течение не более чем 4 часа, чтобы помочь предотвратить срезов ткани уплывать слайдов.
   2. Место слайдов в слайд-стойки и соответствующего блюдо.
   3. Промыть слайды три раза в PBS в течение 5 мин каждый, изменяя решение между промывками. От этого шага вперед, избежать sectiдополнения без жидкости в течение продолжительных периодов времени. Примечание: Если разделы высохнуть, фон окрашивание увеличивается, и содержательные данные не могут быть надежно получены.
2. Ткань Окрашивание
   1. В светонепроницаемый ящик окрашивания, создать "влажности" камеру с безворсовых тканей, пропитанных деионизированной воды.
   2. Высушите края слайда с безворсовой ткани, использовать мини-мазок ручку, чтобы сделать жидкий репеллент границу на самом краю слайда, от срезов. Эта граница должна обеспечить достаточное пространство между мениском жидкости, и край ткани таким образом, что поверхностное натяжение не влияет окрашивание.
      ПРИМЕЧАНИЕ: отталкивает границы Пап ручка может быть применен до 2.1.3, если антитела интерес не требуют извлечения антигена микроволновая печь. Если PAP ручка была применена перед стиркой в ​​PBS, целостность жидкого репелленты границы должны быть проверены на этом этапе. Используйте мини-мазок ручку для заполнения любых пробелов в границе.
   3. С горки укладывать горизонтально, блок неспецифический связывания антигена путем инкубации в 4% об / об сыворотки в PBS (блок раствор). Пипетка 300 мкл блока раствора на слайде в течение 1 часа при комнатной температуре. Убедитесь, что блок решение распространяется на РАР пера на краю слайда и полностью покрывает ткань, чтобы избежать неравномерной окраски, вызванное поверхностным натяжением около ткани.
      1. Использование сыворотки из того же вида, в котором вторичное антитело, сделанных. Примечание: В этой процедуре, вторичные антитела выполнены в осла, и, таким образом, используется осел в сыворотке. Если вторичные антитела из двух или более различных видов используются, включают сыворотку от каждого вида.
   4. Внесите первичное антитело на слайды. Примечание: концентрации антител для этого окрашивания были оптимизированы 1: 5000 и 1: 500 для Iba1 и Пан-нейронов, соответственно. Эти концентрации были найдены, чтобы показать значимое окрашивание с отсутствием фоновое окрашивание.
      1. Развести блок решение1% сыворотки в PBS и добавить первичных антител. Пипетировать 300 мкл раствора первичных антител в 1% сыворотки на слайд. Опять же, обеспечить жидкость к краю РАР пера. Инкубируют в течение ночи при 4 ° С.
      2. Включить три контрольных слайдов: один, который не содержит ни Iba1 ни пан-нейронов антител, один с Iba1 без Пан-нейронов антител, и один с Пан-нейронов антител без Iba1. Пятно эти слайды в той же перспективе с теми же растворами, однако опускать первичных антител для проверки неспецифического связывания вторичных антител.
   5. На следующее утро, стирка слайды три раза в PBS в течение 5 мин каждый, изменив решение между стирок.
   6. Флуоресцентные антитела светочувствительный, поэтому, от этого шага вперед, свести к минимуму воздействия света, обеспечивая мыть контейнеры, завернутые в фольгу и гибридизации ящики черный или инкубировали в темноте. Внесите соответствующие вторичные антитела на всех слайдах и инкубировать60 мин при комнатной температуре при концентрации 1: 250 в растворе блока (см шаг 2.2.3) в светонепроницаемый "влажности" камеры (см шаг 2.2.1).
      1. Использование вторичных антител с различными длинами волн. Здесь, для первичного кроличье антитело анти-Iba1, использовать осла анти кролика 594 в качестве соответствующего вторичного антитела. Для первичной мыши антитело против пан-нейронов, использовать осла против мышиного 488 в качестве соответствующего вторичного антитела. С другой стороны, использовать анти-кролика 488 и анти-мышь 594.
   7. Промыть слайды три раза в PBS в течение 5 мин каждый.
   8. Дополнительно: выполнить ядерное окрашивание.
      1. Место в Hoechst (или другого окрашивающим ядра) при концентрации 0,03 мкг / мл в дистиллированной H ₂ 0 ровно 60 сек.
      2. Промыть слайды три раза в PBS в течение 5 мин каждый.
   9. Стирать в DDh ₂ 0.
3. Coverslipping
   1. Покровное слайды с водной среде монтажа, такие как Fluoromount-G или ProlongGold. Позаботьтесь, чтобы удалить все пузырьки с помощью ватного-аппликатор.
      Примечание: Другие крепежные средства могут быть использованы, однако высокая проступание между красителей было отмечено некоторыми в течение нескольких дней coverslipping.
   2. Используйте ясный лак для ногтей, чтобы запечатать края, предотвращая разделы от высыхания из-за испарения. Разрешить лак для ногтей, чтобы высохнуть в светонепроницаемый контейнер, а слайды остаются плоскими и при комнатной температуре, а затем хранить в светонепроницаемой емкости, завернутые в фольгу при 4 ° С.

3. Воображение ткани Витражи

1. Микроскопия
   1. Разрешить лак для ногтей, чтобы высохнуть в течение не менее одного часа до начала микроскопии, которая должна проводиться в затемненной комнате.
   2. Приобретать микрофотографии с помощью конфокальной или исследовательский микроскоп с флуоресцентным источником света и привязанности цифровой камеры. Использование сопроводительное программное обеспечение, установить экспозицию для каждой длины волны - 405, 488 и 594 - отдельно. Примечание: подробные инструкции изображений должны быть доступны на сайте производителя микроскопа.
   3. Приобретать микрофотографии в каждом канале, не перемещая разделы или регулировки фокуса. Возьмите изображения в цвете, или поочередно в оттенках серого и конвертировать в цвет позже.
      Примечание: Цвет или изображений в градациях серого от каждого канала может быть собраны в пост-обработки.
   4. Убедитесь, что срезы ткани не подвергаются воздействию окружающего света или микроскопическим света в течение длительных периодов времени, как будет происходить фото-отбеливание секциях. Чтобы избежать этого, увеличение времени экспозиции, а не увеличением интенсивности света / лазера.
   5. Не выключайте флуоресцентное источник света в течение 30 мин включения.
      Примечание: Переключение источника и выключается в быстрой последовательности может уменьшить срок службы люминесцентной лампы.

Этот протокол окрашивания результаты в разделах ткани мозга крыс, которые микроглии флуоресцентно меченных в 594 канала (красный) и нейроны обозначенные в 488 канала (зеленый, см рисунок 4). Если ядерная пятно было сделано, он будет показывать в 405 канале (синий). Изображения могут быть приняты в различных каналах и обложил для прямого сравнения трех каналов, или между любыми двумя каналами. Многие цифровые люксы программного обеспечения включают в себя приобретение эту функциональность. Дважды маркировки с Iba1 и Пан-нейронов маркер, показанной здесь демонстрирует в основном разветвленную микроглии, с длинными мелких нервных прогнозов очевидных по корковых слоев.

Рисунок 4:. Представитель конфокальной флуоресцентных изображений МБА-1 / Пан-нейронов дважды маркировка Колонка 1 показывает микроглии, окрашенный Iba1 (красный). Нейроны представлены вВторая колонка в зеленый, с накладным изображением красных и зеленых каналов в третьей колонке. В первом ряду, есть полное отсутствие специфического окрашивания из-за отсутствия обоих первичных антител. Второй ряд изображает специфику Пан-нейронов первичных антител для окрашивания нейронов, в то время как третий ряд показывает специфику Iba1 для микроглии, с полным отсутствием перекрестной реактивности в обоих случаях. Четвертая строка показывает двойной маркировки с наложением двух каналов, показывающих как микроглии и окрашивание нейронов. Масштабная линейка 50 мкм.

Плохие результаты окрашивания также показано (рисунок 5), о чем свидетельствует отсутствие четко определенных клеточных тел и фрагментированных микроглии / нейронных процессов. Высокая фон свидетельствует окрашивания плохого качества, и можно увидеть неспецифической совместной локализации антител (рисунок 5). Кроме того, если сигнал слабый, шаг усиления с флуоресцентной связанного streptavidiп могут быть включены. Вместо того чтобы использовать непосредственно тегами флуоресцентный вторичного антитела в шаге 2.2.6, биотинилированные вторичные применяется. После промывания в PBS, стрептавидин (1: 1000 в PBS), инкубируют на слайдах в течение 1 часа. Вернуться к протоколу на этапе 2.2.7, где горки затем промывают и погружают в контрастирующая или крышка поскользнулся.

Рис. 5: Типичные флуоресцентные изображения низкого качества ткани Показанный здесь является примером окрашивания в плохом ткани, что приводит к отсутствию ясности микроглии окрашивания (а) и полное отсутствие окрашивания нейронов (б). Это нейронов окрашивание просто высокого фон. Накладным изображение (с) не имеет смысла.

Таблица 1: Список материалов.

Общая цель этой связи было ввести процедуры иммуногистохимии для читателя. Для этого, например, двойной маркировки с Iba1 и Пан-нейронных антигенов наблюдать микроглии и нейронов в параформальдегиде перфузии, был использован сахарозы криопротекции, cryosectioned мозга крысы.

Этот метод может быть приспособлен, чтобы служить бесконечные целей. Массив различных антигенов в различных типов, таких как, но не ограничиваясь ими тканей головного мозга, легких, печени, почек и кишечника могут быть визуализированы иммуногистохимическое с незначительными изменениями в протоколе. Иммуногистохимическое позволяет для прямого сравнения нескольких маркеров и может включать в себя до четырех различных антител в одном образце. Количество антител, используемых в одном образце ограничивается проступание, который описывает перекрытие флуоресцентных длин волн. Существует ограниченное дневного света спектра, которые, следовательно, ограничивает комбинации окрашивания в качествеИнгл образец (рисунок 6).

Рис. 6: Диаграмма цвета спектра каждого флуорофора излучает определенную длину волны света при возбуждении конкретного лазера или фильтра. Для того чтобы эффективно производить мульти-меченого ткани, должно быть минимальным перекрытием между конкретными флуорофоров, конъюгированных с антителами. Несмотря на то, по крайней мере, 10 различных флуорофоры, доступных на рынке, это не возможно, чтобы получить четкие результаты, если используются все 10. Например, тройной маркировки с выбросами волны, при 405, 488 и 594 (A) даст четкое мечение как есть минимальное перекрытие, если таковые имеются, между этими длинами волн. Тем не менее, если были использованы выбросы длины волны в 488, 514 и 555, окрашивание не будет легко интерпретировать как каждое антитело может быть в восторге от лазера или фильтр предназначен для друга ( B). Это дает ложные результаты совместной маркировки. Онлайн путеводители для выбора флюорофора доступны с помощью поиска для "зрителю флуоресцентного спектра".

При двойном маркировка, лучше выбрать первичных антител, сделанные в различных видов, так как оба антитела могут быть применены одновременно. Дважды маркировки с двух антител из одних и тех же видов можно, хотя технически сложно. Когда обе первичные антитела выполнены в тех же видов, окрашивание должно быть сделано последовательно, выполняя окрашивание в течение одного антигена перед вторым. Меньше проблем будет возникать, если первичные антитела из того же вида имеют разные классы Ig (т.е. IgG мыши и мыши IgM или различные подклассы IgG1 и IgG2a). Для более подробной информации обратитесь в дополнительных ссылок ^10,11. Этот протокол использует кролика анти-Iba1 и мышь анти-пан-нейронов. Необходимо также, чтобы включать в себя соответствующие отрицательные контроли. Для двойного мечения Ibа1 и Пан-нейронов, один слайд не содержит первичные антитела, один слайд содержит только один слайд и содержит только анти-пан-нейронов анти-Iba1 (рисунок 4). Эти отрицательные контроли подтвердить отсутствие перекрестной реактивности и ложной окрашивания. Все остальные слайды содержат как первичные антитела. Важно также, чтобы избежать с помощью вторичных антител, которые могут перекрестно реагировать. Например, с помощью осла против кроличьего 594 и кролика против мышиного 488 приведет осла против кролика 594 связывания как анти-кроличьего Iba1 первичного антитела и осла против кролика 594 анти-мыши 488 вторичное антитело. Это создаст ложное сотрудничество маркировку.

Антитела для конкретного белка (антигена) не всегда то же самое. Например, некоторые антитела индуцированные против антигенов, которые присутствуют в замороженной ткани, тогда как другие распознают антиген, который был изменен в процессе парафин. По этой причине особое внимание должно быть уделено тон антителом лист спецификации перед покупкой. Если предполагаемое применение на антитела не в списке, устранение неисправностей может потребоваться для получения окрашивание, окрашивание или не может работать на всех. Кроме того, ранее опубликованные данные могут предложить "ухищрения", чтобы получить окрашивание. Из важно отметить, что тонкие различия можно увидеть в разных партиях антител; незначительные изменения, возможно, потребуется быть с каждым изменить порядок антитела.

Большинство антител хорошо в течение 12 месяцев с даты получения. Обязательно укажите дату прибытия в спецификации на продукт. Если окрашивание антитела не наблюдается, антитело может быть слишком старым или храниться неправильно. Поэтому также важно, чтобы проверить спецификации лист каждого антитела для надлежащего хранения.

Кроме того, в течение многих антител, различные клоны доступны. Различные клоны распознать различные части представляющим интерес антигеном.учитывая клон может быть лучше для ткани подвергаются различным методам обработки (воск встраиваемый / замороженные), целевой тип ткани, или целевых видов. Обратите особое внимание на виды, в которых антитело вопросы. Когда антитело вырос в тех же видов, ткани для анализа, высокий уровень фона может наблюдаться. Для борьбы с этим, дополнительные блокировки с коммерчески доступных наборов, таких как мышь на комплект мыши, которые могут потребоваться для окрашивания. Эта методика также может быть приспособлена к клеточной культуре. Фиксация клеток, клонирование и специфики должны быть проверены на спецификации для приложений.

Фиксация с параформальдегидом кросс-ссылки белков, которые могли бы скрыть антиген сайты связывания в некоторых условиях. Поиск Антиген может нарушить белковые перекрестные ссылки и выставить сайты связывания. Если поисковая антиген необходимости вставьте следующий протокол после шага 2.1.3: с помощью пластиковой окрашивания блюдо и вставьте (см таблицу 1), микроволновые слайдыв цитратном буфере на низком уровне мощности в течение 10 минут, стараясь не позволить кипеть решение строго (конкретные уровни мощности не включены из-за изменчивости в настройках между микроволнами). С другой стороны, принести цитратный буфер до 80 ° С в окрашивании стекла блюдо в печи, а затем добавить слайды в течение 10 мин.

Плохое качество ткани может также вызвать проблемы с окрашиванием (рисунок 5). Есть ряд мер предосторожности можно предпринять, чтобы избежать ущерба для качества ткани. Во-первых, будьте терпеливы и прилежным с сахарозы изменений в порядке тщательно вытеснения воды в ткани до замораживания. При замораживании, поддерживать постоянную температуру. Если ткань замерзает слишком медленно, молекулы воды будет расширяться, поскольку они замерзают, создавая отверстия в ткани. С другой стороны, замораживание при слишком низкой температуре может привести ткани взломать.

Протоколы незначительно отличаться для каждого интересующего антитела. После получения нового антитела, нужно выбратьimize протокол соответственно. Если фон является высоким (фиг.5), попытаться блокировать в течение более длительного периода времени. С другой стороны, увеличение концентрации в сыворотке блока раствора или добавления сыворотки от нескольких различных видов, например, козы и сывороткой кролика. Кроме того, казеин может быть использован для уменьшения неспецифического связывания. Обезжиренное молоко (из сухого порошка) содержит казеин и может быть использован в диапазоне концентраций (как правило, 1-5% вес / объем). Молоко может быть использован отдельно или в сочетании с сывороткой. Если интерес антиген является внутриклеточным маркер, детергенты, такие на Тритон-100 или Tween-20 может быть добавлен к блокирующим раствором с проницаемыми клеточные мембраны. Более толстые участки ткани могут быть обработаны аналогично, с плавающей срезах тканей в скважинах вместо монтажа их на слайдах. Парафиновые ткани также могут быть обработаны аналогично, но требует стадии де-воском до блокирования. Feldengut др. ¹² адреса оба из этих методов.

В связи с светочувствительной природы флуоресцентных антител, важно, что флуоресцентные антитела сохраняются в темных контейнерах и избежать воздействия света после инкубации вторичного антитела. В противоположность этому, при использовании в качестве DAB проявляющего вещества, воздействие света не вредит. Люминесцентная окрашивание ограничен в его долговечности. Флуоресцентные окрашенных слайды должны быть сохранены в легкой жесткой коробки при 4 ° С. Изображения должны быть захвачены в течение месяца окрашивания. Если немедленное изображений не представляется возможным, рассмотреть DAB или другие альтернативные методы окрашивания или окрашивания задержки до изображения не возможно. Окрашивание DAB, как правило, ограничивается окрашивания один целевой антиген, в то время как флуоресценции позволяет двух- и трехместный маркировки. Двойной и тройной маркировки может быть достигнуто с помощью DAB Однако этот метод имеет тенденцию к осложнениям и трудности при выделении специфичное окрашивание антиген. Окрашивание DAB могут быть визуализированы при ярком микроскопии, в то время как флуоресцентный визуализации SМодельный ряд требуется флуоресцентного микроскопа.

Другим фактором, который учитывает с окрашивания DAB в том, что клетки занимать несколько слоев ткани. Поэтому трудно получить четкое изображение клеток, таких как микроглии, которые имеют, охватывающих процессы. Чтобы преодолеть эту проблему, некоторые исследователи сократить их разделы тоньше 8-12 мкм.

Визуализация флуоресцентно меченных ткани лучше всего достигается на конфокальной микроскопии. Конфокальные микроскопы устранить мутность обычно видели с исследовательской флуоресцентного микроскопа по изоляции и захвата одного плоскость фокуса в образце. С конфокальной микроскопии, более тонкие детали острее и проступание между флуоресцентными красителями уменьшается. Более толстые образцы могут быть отображены один самолет на время (г-стека), чтобы продемонстрировать истинную совместной локализации. Когда доступ к конфокальной микроскопии не доступна, изображения на исследования микроскопом можно, однако время экспозиции и интенсивность света должны быть LOCрунец между изображениями.

The authors have nothing to disclose.

The authors would like to thank Mr. Ryan Hart and Mr. Arriz Lucas for their invaluable feedback on this communication. This work was supported by NIH NINDS R01 NS065052 and Phoenix Children’s Hospital Mission Support Funds.