Выделение, характеристика и выделение общей ДНК для идентификации эндофитных грибов в микогетеротрофных растениях

Целью настоящей статьи является предоставление подробных и адекватных протоколов выделения растительно-ассоциированных эндофитных грибов, долговременной консервации изолятов, морфологической характеристики и экстракции общей ДНК для последующей молекулярной идентификации и метагеномного анализа.

Микогетеротрофные растения представляют собой одну из самых крайних форм микоризной зависимости, полностью утратив свою автотрофную способность. Так же важны, как и любой другой жизненно важный ресурс, грибы, с которыми эти растения тесно связаны, необходимы для них. Таким образом, некоторые из наиболее актуальных методов в изучении микогетеротрофных видов позволяют исследовать ассоциированные грибы, особенно те, которые обитают в корнях и подземных органах. В этом контексте обычно применяются методы идентификации культурально-зависимых и культурально-независимых эндофитных грибов. Изоляция эндофитов грибов обеспечивает средства для их морфологической идентификации, анализа их разнообразия и сохранения инокулатуры для применения в симбиотическом проращивании семян орхидей. Однако известно, что существует большое разнообразие некультивируемых грибов, населяющих ткани растений. Таким образом, методы молекулярной идентификации, не зависящие от культуры, обеспечивают более широкий охват видового разнообразия и численности. Целью данной статьи является методологическое сопровождение, необходимое для запуска двух процедур исследования: культурно-зависимой и независимой. Что касается культурально-зависимого протокола, то подробно описаны процессы сбора и хранения образцов растений от мест сбора до лабораторных помещений, а также выделение нитчатых грибов из подземных и надземных органов микогетеротрофных растений, ведение коллекции изолятов, морфологически охарактеризовать гифы методом культивирования на предметных стеклах и молекулярная идентификация грибов методом тотальной экстракции ДНК. Детальные процедуры, включающие в себя независимые от культуры методики, включают сбор образцов растений для метагеномного анализа и извлечение общей ДНК из органов ахлорофилловых растений с использованием коммерческого набора. Наконец, протоколы непрерывности (например, полимеразная цепная реакция [ПЦР], секвенирование) также предлагаются для анализа, и здесь представлены методы.

Эндофитные грибы – это, по определению, те, которые обитают внутри органов и тканей растений при незаметных инфекциях (т.е. не причиняя вреда своему хозяину)^1,2. Эти грибы могут нейтрально или благотворно взаимодействовать с растениями-хозяевами, могут обеспечивать устойчивость к патогенам и неблагоприятным условиям окружающей среды, а также могут способствовать синтезу полезных для растения соединений (например, факторов роста и других фитогормонов)^1,3. Микоризные эндофиты – это грибы, которые устанавливают микоризные ассоциации с растением, принимая участие в переносе питательных веществ⁴. У Orchidaceae взаимодействие с микоризными эндофитами имеет основополагающее значение для прорастания семян у подавляющего большинства видов и укоренения проростков у всех растений семейства⁵. В таких условиях микогетеротрофные орхидеи представляют собой случай полной зависимости от своих микоризных партнеров, поскольку они зависят от переноса минеральных питательных веществ и углеродных соединений этими грибами в течение всего своего^{жизненного цикла}. Поэтому выделение и идентификация ассоциативных грибов является фундаментальной базой при исследовании микогетеротрофных жизненных стратегий. Более того, мало что известно о роли грибных эндофитов в микогетеротрофных растениях или даже о реальном разнообразии этих грибов ^7,8.

Исследование эндофитных грибов может проводиться с помощью различных методов, традиционно описываемых как независимые от культуры или зависимые, например: (а) прямое наблюдение, (б) выделение грибов и морфологическая и/или молекулярная идентификация, и (в) полная экстракция ДНК растительных тканей и молекулярная идентификация9. При непосредственном наблюдении (а) эндофитные грибы могут быть исследованы еще в недрах растительных клеток и тканей с помощью световой или электронной микроскопии⁹, поскольку различные протоколы микроскопии подробно описаны Pena-Passos et ^al.10. С помощью методов выделения (b) эндофиты грибов могут быть охарактеризованы в соответствии с их колониями, гифами и морфологией репродуктивной структуры или структуры резистентности. Кроме того, с помощью методов выделения можно проводить молекулярную идентификацию изолятов путем экстракции ДНК, амплификации молекулярных идентификационных последовательностей (штрих-кодов или отпечатков пальцев) и секвенирования¹¹. Последний метод (c) позволяет проводить молекулярную идентификацию эндофитных грибов с помощью экстракции ДНК во внутренней части растительных тканей (метабаркодирование) с последующей подготовкой библиотеки и секвенированием¹².

Кроме того, грибные изоляты могут быть применены в симбиотических испытаниях проращивания с использованием семян автотрофных или микогетеротрофных орхидей. Примером такого применения является исследование, проведенное Sisti et ^al.13, описывающее прорастание и начальные стадии развития протокорма у микогетеротрофной орхидеи Pogoniopsis schenckii в ассоциации с некоторыми из ее изолятов, включающих немикоризные эндофитные грибы. Применяемый протокол проращивания симбиоза подробно описан и представлен в видео Pena-Passos et ^al.10. Выделение грибов в ассоциации с различными органами растений позволяет по-разному исследовать природу взаимодействия растений и грибов (например, понять экологические или физиологические аспекты ассоциации, а также исследовать перенос питательных веществ от грибов к растению)⁹.

Методики, представленные в разделе 1, основаны на сборе образцов подземных органов, поскольку эти органы представляют наибольшие трудности при сборе и представляют большой интерес, поскольку их колонизируют микоризные эндофиты. Тем не менее, оба включенных протокола (шаги 1.1 и 1.2) могут быть применены к другим микогетеротрофным органам растений (например, корневищам, цветочным стеблям и плодам). Методика сбора, описанная на шаге 1.1, предназначена для выделения эндофитных грибов (раздел 2) для морфологической характеристики (разделы 4 и 5) и/или выделения общей ДНК для идентификации изолятов (раздел 6). С другой стороны, методология сбора, описанная в шаге 1.2, предназначена исключительно для тотальной экстракции ДНК растительных тканей для методов метабаркодирования (раздел 7). В разделе 3 представлены четыре способа хранения и консервации нитчатых грибов: два для кратковременного хранения (3-6 месяцев) и два других для длительного хранения (>1 год). Морфологическая характеристика (разделы 4 и 5) может быть связана с молекулярной идентификацией для ее усиления и получения важной информации о макро- и микроморфологии грибов. На рисунке 1 обобщены коллективные методологии, описанные ниже.

Рисунок 1: Схематическое обобщение представленных методов. Сбор растений и выделение, консервация и молекулярная идентификация растений с помощью культурно-зависимых и независимых методологий. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

1. Отбор проб растений

1. Отбор проб для методов, зависящих от языка и региональных параметров
   1. Осторожно выкопайте подземные органы; Это могут быть корни, стебли, корневища или органы хранения растения, подлежащего сбору. Помимо очень плотных почв, эти пробы собирают вручную.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Использование таких инструментов, как мастерки или совки, на этом этапе не рекомендуется, так как это может повредить хрупкие структуры микогетеротрофных растений и вызвать загрязнение тканей неэндофитными грибами.
   2. Соберите как можно больше подземных органов. Храните образцы в бумажных пакетах внутри охлаждаемого контейнера (например, коробки из пенополистирола или термосумки со льдом). Если собираются и воздушные органы, транспортируйте их отдельно от подземных.
2. Отбор образцов для методов, не зависящих от языка и региональных параметров
   1. Осторожно выкопайте корни растения, подлежащего сбору, в соответствии с теми же рекомендациями, указанными в ПРИМЕЧАНИИ к шагу 1.1.1.
   2. Соберите как можно больше подземных органов. Храните собранные образцы в криопробирках внутри жидкого азота (предпочтительный вариант) или используйте центрифужные пробирки, окруженные сухим льдом (альтернативный вариант). Поддерживайте воздушные органы отдельно, если они собраны.

2. Выделение эндофитных грибов, ассоциированных с органами растений¹⁴

ПРИМЕЧАНИЕ: Каждый материал, раствор и реагент, используемые в этом разделе, должны быть стерильными. Те, которые не могут быть куплены уже стерилизованными, должны быть автоклавированы при 121 °C в течение 20 минут.

1. Поверхностное дезинсекция органов растений
   1. Промойте собранные образцы (шаг 1.1.2) в проточной воде и удалите как можно больше субстрата и другого мусора, который может быть в образцах.
   2. Внутри ламинарного колпака выдержите промытые образцы, погруженные в 70% этанол в течение 1 минуты (можно использовать стакан или стеклянную банку).
   3. Переложите образцы в другую емкость с гипохлоритом натрия с 2% активным хлором на 3 мин.
   4. Переложите образцы в контейнер с 70% этанолом и держите погруженным в воду в течение 1 минуты. После этого образцы последовательно промывают в двух емкостях с дистиллированной водой.
2. Установка фрагментов растений в питательную среду
   ПРИМЕЧАНИЕ: Каждый шаг, описанный в шаге 2.2, должен выполняться внутри ламинарного колпака.
   1. Перед установкой подготовьте чашки Петри (8-10 см в диаметре) с питательной средой картофельного декстрозы (КПК) 19,5 г/л + 7 г/л бактериологического агара + 3 мл/л антибиотиков (например, стрептомицина, пенициллина, тетрациклина, ампициллина).
   2. Перед использованием выдержите чашки Петри с питательной средой при температуре 36 °C в течение 24 ч, чтобы убедиться в отсутствии загрязнения. Выбросьте посуду, зараженную колониями бактерий или грибков.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Добавление антибиотиков в среду имеет важное значение на этом этапе, так как органы сильно инфицированы бактериями, которые могут подавлять рост грибков. Проверьте, можно ли нагревать антибиотики во время автоклавирования; некоторые антибиотики необходимо добавлять после охлаждения среды примерно до 36 °C (перед тем, как поместить ее в посуду).
   3. Сразу после поверхностной дезинсекции образцов и все еще внутри ламинарного колпака, в КПК, засейте несколько капель дистиллированной воды из последней емкости, используемой для промывки образцов. Этот этап важен для оценки эффективности поверхностной дезинсекции образцов.
   4. Поместите образцы в пустую автоклавную посуду и с помощью опламененного скальпеля и щипцов разрежьте образцы до толщины около 0,2 см.
   5. Разрез цилиндрических образцов продольно на две половины, при желании усиливают поверхность, контактирующую со средой. Чтобы лучше обнажить плоды и другие более шаровидные органы, тщательно измельчите или нарежьте структуры. Семена также могут быть важными источниками грибков, поэтому убедитесь, что разрезанные плоды подвергают их воздействию среды.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Только здоровые органы, без повреждений тканей или сигналов о возможных заболеваниях или патогенных инфекциях, должны использоваться для выделения эндофитов грибов.
   6. Распределите пять фрагментов подземных органов в чашках Петри с КПК + антибиотик. Убедитесь, что фрагменты находятся как можно дальше друг от друга, а также не касаются краев блюда. Не массивируйте какие-либо фрагменты на носителе. Подготовьте копии каждого установленного органа в качестве меры предосторожности на случай загрязнения.
   7. Запечатайте чашки Петри пищевой пленкой и храните их в темноте при температуре 25-27 °C (лучше в инкубаторе) в течение 5 дней.
3. Исчисление частоты изоляции (ПЧ)¹¹
   1. Через 5 дней инкубации фрагментов органов рассчитайте IF, в соответствии с количеством инкубационных фрагментов, в которых растут колонии грибов, разделенным на общее количество инкубированных фрагментов, как представлено в следующем уравнении:
      
4. Очистка грибковых изолятов путем бороздчатости и субкультивирования
   ПРИМЕЧАНИЕ: Каждый шаг, описанный в шаге 2.4, должен выполняться внутри ламинарного колпака.
   1. Приготовьте чашки Петри (5 см в диаметре) с 5-7 г/л агар-агара (АА; только бактериологический агар). Выдерживайте посуду в течение 24 часов при температуре 36 °C, чтобы исключить возможные загрязнения.
   2. Определите каждую выращенную грибковую колонию кодом и разграничите ее края на нижней стороне чашки (можно сделать перманентным маркером). Дифференциация колоний по цвету, характеру роста, текстуре и формату полей.
   3. С помощью автоклавной деревянной зубочистки, используя тонкий наконечник, восстановите небольшое количество мицелия из колонии грибов. Желательно сконцентрироваться на границах колонии и выбрать область как можно дальше от другой колонии, избегая одновременного восстановления более чем одного типа колонии.
   4. Используя ту же зубочистку с мицелием на кончике, расчешите АА, образуя три стрии (бороздки). Следите за тем, чтобы каждая полоска находилась на расстоянии 1 см от другой и краев посуды. Напишите соответствующий код (используя бумагу для стикеров и карандаш), запечатайте посуду и выдержите ее в инкубации в темноте при температуре 25-27 °C в течение 3 дней.
   5. Приготовьте чашки Петри (диаметром 8 см) с 39 г/л КПК. Добавлять антибиотики на этом этапе не нужно.
   6. После инкубации чашек с АА внимательно наблюдайте за ними на фоне света (от лампы или окна), стремясь выявить тонкие гифы, образующие отдельные колонии. Разграничьте площадь отдельной колонии в чашке, используя перманентный маркер на нижней стороне чашки Петри.
   7. В ламинарном вытяжном шкафу используйте автоклавную зубочистку, чтобы отрезать часть среды, содержащей колонию, и переместить срезанный объем в центр новой чашки с КПК.
   8. Определите чашки Петри с кодами изолятов, запечатайте чашки пищевой пленкой и выдержите в темноте при температуре 25-27 °C в течение 7-14 дней.

3. Консервация очищенных грибковых изолятов

ПРИМЕЧАНИЕ: Каждый материал, раствор и реагент, используемые в этом разделе, должны быть стерильными. Те, которые не могут быть куплены уже стерилизованными, должны быть автоклавированы при 121 °C в течение 20 минут.

1. Консервирование по методу Кастеллани или в минеральном масле (3-6 месяцев)^11,15
   1. Приготовьте пробирки для микроцентрифуг объемом 2 мл с 0,5 мл дистиллированной воды или содержащие 0,5 мл минерального масла (в зависимости от выбранного метода). Убедитесь, что пробирки автоклавированы пустыми, а автоклавная вода и масло добавляются в трубки внутри ламинарного колпака.
   2. В ламинарный колпак поместите чашки Петри с очищенными изолятами, уже выращенными в КПК (39 г/л) на 7-14 дней. Используя автоклавную зубочистку, вырежьте небольшие кубоиды (0,5 см х 0,5 см в верхней области) из среды, содержащей края мицелия.
   3. Поместите от четырех до шести кубоидов в пробирки микроцентрифуги с дистиллированной водой (метод Кастеллани) или минеральным маслом. Храните пробирки в темноте при температуре 25 °C столько, сколько необходимо, соблюдая временные ограничения метода.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Не добавляйте слишком много кубоидов в пробирки и не делайте их заполненными, так как это может увеличить вероятность загрязнения. Пробирки можно хранить в холодильнике, что может способствовать более длительному хранению некоторых изолятов. Currah et ^al.16 рекомендуют хранить реплики изолятов микоризных грибов из тропических орхидей как в холодильнике, так и при температуре 25 °C, так как они могут быть потеряны при хранении в холодильнике.
   4. Восстановите кубоид и поместите его в центр новой чашки с КПК, чтобы вырастить хранимый изолят.
2. Криоконсервация в неочищенных рисовых зернах (>1 год)¹⁷
   1. Неочищенные рисовые зерна промыть в проточной воде и варить до тех пор, пока рисовая шелуха не начнет открываться. Приготовленные зерна распределить по стеклянным пробиркам с завинчивающейся крышкой и автоклавировать дважды с интервалом 24 ч между ними.
   2. В ламинарный колпак поместите чашки Петри с очищенными изолятами, уже выращенными в КПК (39 г/л) на 7-14 дней. Используя автоклавную зубочистку, восстановите пять небольших фрагментов гиф с краев мицелия и поместите их в пробирку, содержащую автоклавные зерна риса.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Посев гиф в разных точках и на разной глубине трубки гарантирует, что изолят колонизирует неочищенные рисовые зерна за меньшее время.
   3. Инкубируют пробирки в темноте при температуре 25-27 °C в течение 14 дней. Перемешивайте трубки, вихревая их каждые 3 дня, чтобы зерна оставались индивидуальными.
   4. Наблюдая за ростом грибков в рисовых зернах, распределите зерна в автоклавной чашке Петри, выстланной фильтровальной бумагой для впитывания влаги, поверх бумаги, чтобы зерна могли высохнуть. Хранить в темноте при температуре 25-27 °C в течение 2-3 дней.
   5. Подготовьте криопробирки с 1/3 силикагеля внизу и 1/3 стекловаты над кремнеземом. Наконец, распределите 1/3 рисовых зерен с выращенным грибным мицелием. Хранить при температуре -20 °C в течение 24 часов.
   6. Через 24 ч храните криопробирки при температуре -80 °C столько, сколько необходимо, соблюдая временные ограничения метода.
3. Криоконсервация в вермикулите с использованием криопротектора (>1 год)¹⁸
   1. Готовят жидкую питательную среду, состоящую из 0,2% дрожжевого экстракта и 2% глюкозы в дистиллированной воде. Отрегулируйте pH до 5 и автоклавируйте его.
   2. Распределите 0,2 г вермикулита (используйте мелкую гранулометрию) в криопробирки с завинчивающейся крышкой и автоклавируйте их. В криопробирки, содержащие вермикулит, добавить 0,8 мл автоклавной жидкой среды.
   3. В ламинарный колпак поместите чашки Петри с очищенными изолятами, уже выращенными в КПК (39 г/л) на 7-14 дней. Используя автоклавную зубочистку, рекуперируют от трех до пяти фрагментов гиф с краев мицелия и высевают по пробирке, содержащую вермикулит + жидкая питательная среда. Не забудьте идентифицировать криопробирки с соответствующим кодом изолята.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Инокуляция гиф в разных точках и глубинах криопробирки гарантирует, что изолят колонизирует вермикулит за меньшее время.
   4. Храните криопробирки в темноте при температуре 25-27 °C до тех пор, пока не будет наблюдаться колонизация большей части зерен вермикулита, что обычно занимает около 14 дней.
   5. Приготовьте раствор криопротектора, состоящий из 5% глицерина и 5% трегалозы, в дистиллированной воде и автоклавируйте его. Дайте раствору остыть перед использованием.
   6. После того, как вермикулит в криопробирках будет колонизирован соответствующим грибковым изолятом, распределите 0,4 мл криопротектора в каждой пробирке и храните криопробирки в холодильнике при температуре 4 °C в течение 48 часов. После этого поддерживайте криопробирки при температуре -80 °C столько, сколько необходимо, соблюдая временные ограничения метода.

4. Макроморфологическая характеристика нитчатых грибов (морфология колоний)

1. Вести фотографический регистр мицелия, выращенного в каждой чашке Петри, с 39 г/л КПК в течение 7-14 дней. Не забудьте зарегистрировать обе стороны колонии, верхнюю и нижнюю (обратную). Если посуда будет легко использоваться в разделе 6 или за ней не ухаживать, откройте посуду при ее фотографировании, чтобы получить более качественные фотографии.
2. Если вас интересуют количественные данные о морфологии колоний, субкультура реплицирует изоляты и поддерживает их в тех же условиях произрастания и в течение постоянного периода времени, чтобы зарегистрировать диаметр колонии и рассчитать скорость роста (обычно в мм/ч).
   ПРИМЕЧАНИЕ: Более сложные количественные результаты могут быть достигнуты путем использования различных типов питательных сред для сравнения¹⁹ и рассмотрения статистических инструментов для обработки данных.
3. Понаблюдайте за колониями под стереомикроскопом, чтобы определить морфологические характеристики и сфотографировать в увеличении. Оцените колонии в соответствии с их макроморфологическими характеристиками, как подробно описано в разделе результатов. Обратитесь к различным библиографическим источникам, чтобы помочь классифицировать и связать макроморфологию с молекулярной и/или морфологической идентификацией.

5. Микроморфологическая характеристика нитчатых грибов (гифальная морфология)

ПРИМЕЧАНИЕ: Микроморфологические методы сравниваются в разделе обсуждения, учитывая их возможное использование и недостатки.

1. Выращивайте изоляты на чашках Петри с 39 г/л КПК в течение 7-14 дней. Для оценки предполагаемых микоризных грибов орхидей выращивают изоляты на агаре кукурузной муки 17 г/л (КМА; или другой питательно-лимитирующей среде) в течение 3-7 дней¹⁹.
2. Дразнящее крепление
   1. Работа внутри ламинарного колпака. Капните каплю выбранного пятна (шаг 5.5) на чистое предметное стекло.
   2. Используя автоклавную зубочистку или другой стерильный материал, аккуратно удалите несколько гиф из выращенного изолята и поместите их в каплю пятна. Поместите покровное стекло (желательно под начальным углом 45°, чтобы избежать пузырьков воздуха) и проанализируйте под световым микроскопом.
3. Крепление на клейкую ленту
   ПРИМЕЧАНИЕ: Этот метод обычно применяется в грибных культурах, которые легко используются в разделе 6 или не поддерживаются, так как клейкая лента не может быть автоклавирована, и после выполнения метода может произойти загрязнение.
   1. Капните каплю выбранного пятна (шаг 5.5) на чистое предметное стекло. Отрежьте полоску прозрачной клейкой ленты по размеру, который подходит к предметному стеклу и центральному пятну хорошо капли.
   2. Направьте липкую поверхность полоски на поверхность мицелия. Не давите и постарайтесь собрать несколько гиф, не приклеивая их слишком много.
   3. Приклейте ленту к предметному стеклу, убедившись, что пятно находится в контакте с собранными гифами. Поместите каплю воды над лентой и положите покровный листок. Проанализируйте предметное стекло под световым микроскопом.
4. Слайд-культура нитчатых грибов²⁰
   1. Внутри большой чашки Петри (предпочтительно >9 см в диаметре) поместите: фильтровальную бумагу в нижней части, U-образный стеклянный стержень или приспособление (цель состоит в том, чтобы обеспечить возвышение предметного стекла), одно предметное стекло и два покровных стекла. Более высокие чашки Петри облегчают манипуляции. Автоклавируйте эти наборы чашек Петри, по одному на каждый изолят.
   2. Готовят небольшой объем 39 г/л КПК или 17 г/л КМА, добавляют 10 г/л бактериологического агара и автоклавируют (объема для одной чашки Петри хватает более чем на 30 изолятов). Питательная среда, используемая в культуре слайдов, должна быть более твердой, чем обычная среда. Автоклав 100 мл дистиллированной воды.
   3. Работа внутри ламинарного колпака. Поместите жидкую среду в чашку Петри, образуя слой высотой около 0,5 см. Дайте среде застыть. После затвердевания стерильным скальпелем вырежьте квадраты среды размером 1 см x 1 см.
   4. Откройте набор чашки Петри внутри колпака с ламинарным потоком и используйте пламенные щипцы, чтобы упорядочить материал, автоклавный внутри чашки. Расположите материал в пронумерованном порядке, как показано на рисунке 2A, поместив квадрат питательной среды на предметное стекло. Перед тем, как поместить покровный лист на носитель, перейдите к шагу 5.4.5.
   5. Используйте автоклавную зубочистку, чтобы извлечь гифы из изолята, и осторожно потрите четыре боковые грани среды, помещенной на предметное стекло. Поместите автоклавный покровный листок на средний квадрат с помощью пламенных щипцов.
   6. Используйте стерильный наконечник пипетки, чтобы поместить автоклавную воду в фильтровальную бумагу, чтобы создать влажную камеру. Используйте объем, чтобы пропитать бумагу, не добавляя лишнего количества воды. Запечатайте чашку Петри пищевой пленкой и определите ее соответствующим кодом изолята. Выдерживайте посуду в темноте при температуре 25-27 °C в течение 3-7 дней.
   7. Оцените рост гиф в предметном стекле и покровном стекле. Из каждого набора для культивирования слайдов изготавливаются два предметных стекла: один с использованием предметного стекла с гифами и автоклавным покровным стеклом, второй с использованием покровного стекла с гифами, а другой со стеклянным предметным стеклом.
   8. После наблюдения за ростом гифа осторожно отделите квадрат среды от предметного стекла (рис. 2Б), закрепите два предметных стекла с помощью выбранного красителя (шаг 5.5) и проанализируйте под световым микроскопом. Не забудьте идентифицировать изолированный код на слайде. Чтобы получить полуперманентные слайды, запечатайте покровное стекло прозрачным лаком для ногтей.
   9. Чтобы получить перманентные предметные стекла, тщательно смойте краситель с прилипших гиф после окрашивания и дайте предметному стеколу высохнуть. Монтаж с быстросъемным монтажным материалом (подробнее см. Pena-Passos et ^al.10).
      ПРИМЕЧАНИЕ: Недостаток изготовления перманентного предметного стекла с помощью этой техники заключается в том, что споры и структуры, не прилипшие к стеклу, могут быть промыты.
5. Методы окрашивания и наблюдение за гифами
   1. Лактофенол хлопковый синий (LPCB)²¹: добавьте 20 мл молочной кислоты, 40 мл глицерина и 20 мл дистиллированной воды. Растворите в этом растворе 20 г кристаллов фенола, слегка нагревая. Растворяют 0,05 г метилового синего (хлопкового синего, или 2 мл 1% водного раствора). LPCB также можно легко приобрести уже готовым.
      ВНИМАНИЕ: Фенол очень токсичен и летуч; Манипулируйте им исключительно внутри вытяжного шкафа и надевайте перчатки.
   2. Толуидиновый синий O¹⁰ (TBO): Приготовьте 0,05% TBO в 0,1 М фосфатном буфере (pH 6,8).
   3. Конголезское красное^22,23,24: Приготовьте раствор 1% конголезского красного в дистиллированной воде и отфильтруйте его. Выдерживать 5-10 мин. Этот краситель также может быть применен для флуоресцентной микроскопии²⁵.
   4. При наблюдении и фотографировании гиф грибов под световым микроскопом обращайтесь к различным библиографическим источникам, которые помогут идентифицировать структуры (см. обсуждение).

Рисунок 2: Процедуры культивирования предметных стекол нитчатых грибов . (A) Схематическая конфигурация набора для культивирования предметных стекол, где цифры обозначают порядок расположения элементов. (Б) В предметном стекле и покровном стекле наблюдается отслоение квадрата питательной среды после роста гифы. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

6. Выделение общей ДНК из грибных изолятов (самодельный протокол²⁶ с модификациями ²⁷)

ПРИМЕЧАНИЕ: Каждый материал, раствор и реагент, используемые в этом разделе, должны быть стерильными. Те, которые не могут быть куплены уже стерилизованными, должны быть автоклавированы при 121 °C в течение 20 минут. Надевайте перчатки в течение всего протокола и выполняйте некоторые этапы в вытяжном шкафу.

1. Приготовьте буфер для экстракции: 1% додецилсульфат натрия (SDS), 250 мМ NaCl, 200 мМ Tris-HCl (pH 8,0) и 25 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА). Выращивают очищенные изоляты в 39 г/л КПК в течение 7-14 дней.
2. Аккуратно соскребают мицелий с изолята с помощью шпателя или ложки и переносят фрагменты в автоклавную ступку, избегая переноса питательной среды с агрегатом гиф. С помощью фарфорового пестика измельчите мицелий с жидким азотом до состояния мелкого порошка. Не позволяйте измельчаемому мицелию растаять, добавляя азот, чтобы избежать этого.
3. Добавьте 1 мл экстракционного буфера в пробирку для микроцентрифуги объемом 2 мл и поместите измельченный образец до отметки 1,5 мл. Осторожно перемешайте содержимое пробирок для гомогенизации.
4. Перемешайте пробирки в вихре в течение 5 с и поместите их в термоблок при температуре 65 °C на 20 минут. Тщательно гомогенизируйте содержимое путем инверсии каждые 7-10 минут.
5. Центрифугируйте пробирки при 10 000 x g в течение 10 мин при 4 °C. Перелейте 800 мкл из верхней фазы в новую пробирку для микроцентрифуги объемом 2 мл, добавьте в пробирки 800 мкл фенола и перемешайте содержимое путем инверсии.
   ВНИМАНИЕ: Фенол является высокотоксичным и летучим реагентом; Он может вызвать эритему, гангрену и некроз тканей. При вдыхании может вызвать одышку и кашель. Системная абсорбция может повредить печень, почки и центральную нервную систему. Манипулируйте фенолом исключительно в вытяжном шкафу и надевайте перчатки.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Начиная со следующего шага, используйте перчатки и проводите протокол в вытяжном шкафу.
6. Центрифужируют пробирки при 10 000 x g в течение 10 мин при 4 °C и переносят 800 мкл из верхней фазы в новую пробирку объемом 2 мл, осторожно избегая переноса содержимого нижней фазы.
7. Добавьте в пробирки 400 мкл фенола и 400 мкл хлороформа и перемешайте содержимое методом инверсии. Центрифугируйте их при 10 000 x g в течение 10 минут при 4 °C.
   ВНИМАНИЕ: Хлороформ является высокотоксичным и летучим реагентом; При контакте с кожей он может вызывать раздражение и травмы, а при вдыхании поражает центральную нервную и кардиореспираторную системы, печень и почки. Манипулируйте хлороформом исключительно в вытяжном шкафу и надевайте перчатки.
8. Рекуперация 800 мкл или менее из верхней фазы в новую пробирку объемом 2 мл. Добавьте 800 мкл хлороформа, перемешайте содержимое путем инверсии и центрифугируйте при 10 000 x g в течение 10 мин при 4 °C.
   ПРИМЕЧАНИЕ: На этом этапе остатки нижней фазы не должны перекладываться в новые пробирки. Таким образом, будьте особенно осторожны при рекуперации верхней фазы.
9. Перенесите 600-800 мкл из верхней фазы в новую пробирку объемом 1,5 мл и добавьте 450 мкл изопропанола. Содержимое перемешивают инверсией и инкубируют при 25 °С в течение 5 мин.
10. Центрифугируют пробирки при 10 000 x g в течение 5 мин при 4 °C и удаляют надосадочную жидкость с помощью микропипетки. Будьте осторожны, чтобы не выбросить гранулы, осевшие на дне тюбика.
11. Добавьте 500 мкл 80% этанола и центрифугируйте в течение 5 минут. Повторите дважды, если гранула не осветлена.
12. Удалите этанол с помощью микропипетки и высушите гранулу при температуре 37 °C в течение 30-60 минут. Добавьте 30-50 мкл деионизированной воды, элюируя гранулы с помощью микропипетки.
13. Выдержите пробирки при температуре 4 °C в течение ночи для полного элюирования ДНК и заморозьте содержимое при -20 °C.

7. Выделение общей ДНК из органов растений для методики метабаркодирования (коммерческий набор)

ПРИМЕЧАНИЕ: Для следующей методики необходимо приобрести коммерческий набор, указанный в таблице материалов , как набор для экстракции почвенной ДНК. Каждый материал, раствор и реагент, используемые в этом разделе, должны быть стерильными. Те, которые не могут быть куплены уже стерилизованными, должны быть автоклавированы при 121 °C в течение 20 минут. Настоятельно рекомендуется носить перчатки в течение всего протокола, а шаги можно проводить внутри ламинарного колпака. Описанный протокол является модификацией De Souza et ^al.12 из протокола, подробно описанного производителем.

1. Используя фарфоровые пестики и ступки, измельчите корни, собранные после шага 1.2, в жидком азоте, измельчив образцы до мелкого порошка. Добавьте 0,3 г измельченных образцов в пробирки PowerBead и осторожно перемешайте до гомогенизации.
2. Добавьте 60 мкл раствора С1 (входит в комплект) в пробирки PowerBead и перемешайте содержимое методом инверсии. Используя тканевый гомогенизатор и лизер клеток (таблица материалов), прочно привяжите трубки к соответствующей опоре, соедините опору с вихрем и запустите оборудование на максимальной скорости в течение 10-20 минут.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Если раствор C1 выпадает в осадок, нагрейте его при 60 °C до полного растворения.
3. Центрифугируйте пробирки при 10 000 x g в течение 30 с при 25 °C. Переносят 500 мкл надосадочной жидкости в пробирки микроцентрифуги объемом 2 мл. Переносимое содержимое может быть твердыми частицами.
4. Добавить в пробирки 250 мкл раствора С2 и перемешать в вихре в течение 5 с. Инкубируют при 4 °C в течение 5 минут, а затем центрифугируют при 10 000 x G в течение 1-2 минут при 25 °C.
5. Перенесите более 600 мкл надосадочной жидкости в новые пробирки объемом 2 мл, избегая гранул. Добавляют 200 мкл раствора С3 и перемешивают на вихре в течение 5 с.
6. Инкубируют при 4 °C в течение 5 мин, а затем центрифугируют при 10 000 x G в течение 1 мин при 25 °C. На этом этапе убедитесь, что надосадочная жидкость не содержит твердых частиц.
7. Перенесите более 750 мкл надосадочной жидкости в новые пробирки объемом 2 мл, избегая гранул. Раствор С4 хорошо гомогенизируют, добавляют к надосадочной жидкости 1100 мкл раствора С4 и перемешивают в вихре в течение 5 с.
8. Загрузите 675 мкл из содержимого пробирок в колонках MB Spin Columns, через фильтр и центрифугу при 10 000 x g в течение 1 мин при 25 °C. Выбросьте жидкое содержимое.
9. Повторите предыдущий шаг дважды, пока не будет обработано все содержимое каждой пробирки. Затем добавьте 500 мкл раствора C5 в центр фильтра, находящегося в верхней колонне пробирки, и центрифугу при 10 000 x g в течение 30 с при 25 °C.
10. Выбросьте жидкое содержимое и снова центрифугируйте в тех же условиях, что и на предыдущем этапе. Осторожно переложите верхнюю колонку колонки MB Spin Column в новые пробирки для микроцентрифуг объемом 2 мл, избегая попадания жидкости в колонку.
11. Добавьте 85-100 мкл раствора С6 в центр фильтра и подождите 1 минуту. Центрифуга при 10 000 x g в течение 30 с при 25 °C и утилизируйте колонку MB Spin Column. Хранить пробирки при температуре -80 °C.

8. Количественное определение ДНК в спектрофотометре (см. Таблицу материалов)

1. С помощью указанного спектрофотометра откройте программное обеспечение. Выберите опцию Нуклеиновая кислота, выберите опцию ДНК и установите концентрацию нг/мкл.
2. Добавьте 1 мкл деионизированной воды в детектор спектрофотометра и выполните калибровку, выбрав опцию Пусто. После считывания аккуратно протрите датчик мягкой папиросной бумагой.
3. Назовите полевой образец кодом изолята считываемой пробы и поместите 1 мкл его в детектор оборудования. Выберите опцию Измерить; Формируется график и таблица с результатами.
4. Повторяйте шаг 8.3 до тех пор, пока не будут прочитаны все образцы. Таблицу со сформированными результатами рекомендуется сохранить для записи и анализа: выберите опцию Отчеты и место, куда будет сохранен .xml файл.
5. Добавьте в детектор 5 мкл деионизированной воды, подождите несколько минут и аккуратно протрите мягкой папиросной бумагой.

В протоколе изоляции, учитывая наличие загрязнения от воды, использованной при последней промывке, а также обнаружение загрязнения в чашках Петри с инокулированными фрагментами, могут быть предприняты различные действия в зависимости от типа загрязняющего вещества (Таблица 1). Эту процедуру необходимо повторить с самого начала в случае сильно спорулирующих грибковых загрязнителей, которые также демонстрируют ускоренный рост, и интенсивно размножающихся бактерий, устойчивых к выбранным антибиотикам. Вместо этого, если грибковый загрязнитель медленно растет или не спорулирует, можно просто избежать его изоляции на последующих этапах протокола. Наконец, контаминация штаммами бактерий, которые размножаются медленно, также может быть легко предотвращена на задних стадиях, особенно при очистке, при рекуперации гиф.

Во всех ранее представленных случаях идеальным сценарием является повторная процедура дезинсекции с использованием других образцов и установка фрагментов растений в питательную среду, сочетающую другие антибиотики с более широким спектром действия, в случаях заражения резистентных бактерий первой посуды. Однако, учитывая трудности, связанные со сбором новых образцов и получением органов из микогетеротрофных растений, некоторые случаи могут быть успешно решены на более поздних стадиях протокола, как показано в таблице 1.

Таблица 1: Описание возможных контаминантов в процессе выделения эндофитных грибов, последствий контаминации и процедур смягчения.

Через 5 суток после установки фрагментов органов в среду ПИТ можно визуализировать рост небольших групп нитчатых грибов мицелия, выходящих из внутренней части фрагментов (рис. 3). Каждый мицелиальный морфотип должен привести к получению грибного изолята к концу протокола выделения, учитывая, что каждый из них должен быть исчерчен в новой чашке Петри со средой АА для очистки. Рекомендуется не выбрасывать оригинальную посуду из установки фрагментов до завершения всего протокола изоляции. Их можно хранить в холодильнике при температуре 4 °C до получения очищенных колоний. Кроме того, что касается этой части протокола, анализ IF может быть очень полезен для оценки процента образцов тканей, которые приводят к изолированным грибкам, среди общего количества установленных образцов.

Рисунок 3: Фрагменты корней для выделения грибов в картофельном декстрозном агаре. Культивируемые эндофитные грибы, растущие из фрагментов корней микогетеротрофной орхидеи примерно через 5 дней инкубации. Каждая чашка Петри (А, В и С) содержит пять фрагментов корня. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Через 3 дня после инкубации чашек АК для очистки изолята из стрий в среде АА должны были вырасти крошечные гифальные колонии, почти незаметные. На этом этапе, в случае контаминации медленно растущими бактериями в изолирующих чашках, возможно, что эти бактерии также были перенесены в чашки АА с выбранными гифами эндофитов грибов. Если это так, бактерии будут ограничены областями растяжек, с небольшим ростом по сравнению с грибком, что позволит восстанавливать только грибок, представляющий интерес для новых блюд с КПК.

В течение 7-14 дней инокуляции очищенных грибковых изолятов в чашки КПК чистая колония должна расти центробежно (от центра чашки к ее периферии), образуя единственный круговой мицелий (рисунок 4). На этом этапе легко выявляются возможные загрязнения, так как они значительно нарушают однородность колонии в отношении ее роста, формы, внешнего вида, цвета, выработки пигмента в среде и т. д. (рис. 5). Предполагая, что конечные колонии не являются чистыми, грибы, первоначально выращенные из фрагментов органов, должны быть снова подвергнуты процедурам очистки, путем бороздирования и субкультивирования (шаг 2.4). Рекуперация изолятов возможна как из первоначально установленных органов, так и из конечных изолирующих чашек, содержащих гетерогенные культуры.

Рисунок 4: Представление очищенных грибковых изолятов, выращенных в течение 7-14 дней в питательной среде КПК. В первой и третьей колонках (A, C, E, G, I и K) с верхней стороны видны зарегистрированные колонии; вторая и четвертая колонки (B, D, F, H, J и L) представляют те же колонии, соответственно, видимые с нижней стороны. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Рисунок 5: Представление нечистых грибковых изолятов, выращенных в течение 7-14 дней в питательной среде КПК. В первом столбце (A, D и G) виден общий вид колоний с верхней стороны; во втором столбце (B, E и F) подробно показаны колонии; в третьем столбце (C, F и I) показаны колонии с нижней стороны. Цифры представляют различные морфотипы грибов, присутствующие в каждой посуде, а линии представляют собой тонкое разграничение между различными грибковыми изолятами. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка.

Консервирование изолятов не должно производиться с использованием одного единственного способа хранения, так как каждый грибок может представлять большую или меньшую чувствительность к каждому описанному способу. Крайне желательно выбирать для каждого грибкового изолята не менее двух видов хранения, гарантирующих больше шансов на успех в его сохранении. Подчеркнем, что нежизнеспособность грибов, сохранившихся в кастеллани или минеральном масле, ожидается через 6 месяцев или менее. Исследователям следует подумать о том, являются ли эти методы единственными выбранными методами сохранения, чтобы избежать возможных неожиданных потерь изолятов. Чтобы продлить этот ограниченный период, можно реактивировать грибковые изоляты, выращивая их в среде КПК (39 г/л) в течение 2-3 недель, а затем снова храня. Ожидается, что после определенного периода хранения изоляты будут демонстрировать более медленный рост по сравнению с наблюдаемой скоростью роста до его консервации, а также колонии с менее энергичными аспектами (т.е. менее плотными, отличающимися по цвету). Для восстановления этих характеристик достаточно несколько раз провести субкультурирование в питательной питательной среде.

При оценке макроморфологии колоний, полученных в процессе выделения, следует собирать качественные данные, учитывая как можно больше характеристик: (а) цвет колонии (верхняя и нижняя сторона), который может быть проанализирован с помощью печатных цветовых справочников (например, Rayner²⁸, Kornerup & Wanscher²⁹, Ridgway³⁰); (b) непрозрачность колонии: прозрачная, непрозрачная, полупрозрачная; в) диффузные пигменты в среде³¹ (наличие/отсутствие и цвет); (d) экссудат³¹ (наличие/отсутствие, цвет, общий вид); (e) макроскопические структуры³¹ (наличие/отсутствие, тип и внешний вид; например, склероции, пикниды); (f) надземный и подводный мицелий 19,32,21 (наличие/отсутствие^, внешний вид - скудный или обильный); g) внешний вид полей¹⁹ (цвет, форма, однородность – погруженные или воздушные); и (h) топография колонии (нагроможденная, морщинистая, кратеровидная, плоская и т.д.), общий вид и текстура - хлопчатобумажная, бархатистая, мучнистая, шерстистая, сальная (восковидная), голая, меловая, слизистая, кожистая, колючая и т.д.19,21.

Рисунок 6: Макро- и микроморфология неидентифицированного гриба, выделенного из микогетеротрофной орхидеи Wullschlaegelia aphylla. (А) Верхние и (Б) нижние аспекты колонии, (В) усиленный вид воздушных гиф (как видно в стереомикроскоп). Микроморфология гиф (D) без окрашивания и окрашенных (E) LPCB и (F) TBO. Сокращения: c = конидиеносец, p = фиалид, s = перегородка. Масштабные линейки: A,B = 2 см; С = 2 мм; D-F = 20 мкм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.

На рисунке 6 показана колония, выделенная из веретенообразных корней микогетеротрофной орхидеи Wullschlaegelia aphylla, применяющая описанную методику. Колония от беловатой до серой на верхней стороне (Рисунок 6А) и коричневатая на нижней поверхности (Рисунок 6Б). Он непрозрачен, не содержит ни диффузных пигментов в среде, ни экссудата. Мицелий воздушный и обильный, края неровные и воздушные, колония имеет бархатистую текстуру и морщинистый рельеф (рис. 6А). Макроскопические структуры отсутствуют.

Метод культивирования предметных стекол является традиционным и выгодным, и, хотя он занимает много времени, может быть применен для получения постоянных предметных стекол, которые можно исследовать впоследствии. Различные красители, представленные здесь, могут быть использованы для выявления важных структур, и они требуют испытаний в образцах, чтобы определить наиболее адекватное время инкубации. Конголезский красный и TBO являются пятнами общего назначения. Конголезский красный цвет подходит для демонстрации некоторых тонких структур (дополнительная литература: Malloch²²). TBO окрашивает клеточное содержимое более интенсивно, чем клеточную стенку гриба (рис. 6F). Несмотря на то, что ТБО является обычным красителем для растительных структур и не так часто встречается в микроскопии грибов, он обладает важным метахроматическим свойством³³, которое благоприятствует другим приложениям, таким как анализ грибов в тканях растений¹⁰. LPCB является широко применяемым красителем в анализе грибов, хотя и требует осторожности из-за фенола. Хлопковый синий (синоним: метиловый синий) является красителем, молочная кислота - очистительным агентом, а фенол - убивающим агентом²¹. LPCB имеет сродство к хитину и обнаруживает споровые стены и украшения^23,24. Грибковые перегородки не окрашиваются ни LPCB (рис. 6E), ни TBO (рис. 6F), что облегчает идентификацию таких структур. Применение красителей выгодно для выявления структур, которые трудно увидеть, когда гифы не окрашены (рис. 6D).

При выделении ДНК из образцов грибов и корней необходимо соблюдать количество измельченного образца в жидком азоте, добавляемого в буфер экстракции, не превышающее указанное в протоколе количество. Следует отметить, что большое количество обработанного образца не означает просто наличие высокой концентрации ДНК без существенных недостатков, так как может значительно ухудшить конечное качество ДНК. Это происходит при насыщении следующих этапов очистки ДНК. Кроме того, концентрирование предполагаемых соединений, продуцируемых растениями или грибами (например, пигменты, вторичные метаболиты), присутствующих в конечном растворе с ДНК, может снижать качество ДНК и/или ингибировать полимеразную цепную реакцию (ПЦР). Еще одна проблема, которая может значительно снизить качество ДНК, — это полное удаление питательной среды с грибным мицелием и его измельчение, чего следует категорически избегать. Некоторые реагенты, полученные в процессе экстракции (например, фенол, этиловый спирт, паспорт безопасности) и другие вещества (например, грибковые пигменты) могут быть ингибиторами, препятствующими проведению ПЦР.

На этапах очистки ДНК при использовании фенола и хлороформа надосадочная жидкость всегда должна представлять фазу с меньшим количеством примесей, обычно охватывающую наиболее чистую фазу. Во время такой стадии нижняя фаза не должна восстанавливаться при аспирации надосадочной жидкости, которая будет перенесена в новые пробирки. К концу протокола гранула (состоящая из ДНК) должна иметь полупрозрачный (крайне желательный) или беловатый цвет. На этапе сушки сушка ДНК в термоблоке имеет основополагающее значение для полного испарения этанола. Через 12 ч при 4 °C гранула должна полностью элюироваться в водном растворе, добавленном в пробирки, и после этого ее не должно быть видно. В случае, если элюирование не завершено, а концентрация ДНК значительно ниже идеальной концентрации, можно хранить раствор в холодильнике еще 12 ч, без существенных потерь в его качестве.

Анализы ДНК в программном обеспечении генерируют таблицу, представленную в таблице 2, где указаны данные, относящиеся к количеству и качеству ДНК. Количественная оценка ДНК определяется концентрацией нуклеиновых кислот в нанограммах на микролитр образца. Учитывая молекулярную идентификацию изолированных грибов, образцы ДНК должны иметь концентрацию около 200 нг/мкл, что идеально подходит для этапов ПЦР. В случае образцов с более высокими концентрациями нуклеиновых кислот аликвоту из пробы следует разбавлять, приближая концентрацию к ранее указанному значению. Образцы с чрезмерно высокими концентрациями, такие как образцы 1 и 2 в таблице 2, могут указывать на ложное обнаружение из-за загрязняющих веществ в растворе. Между тем, образцы с более низкими концентрациями нуклеиновых кислот, такие как No 7 (табл. 2), все еще могут быть использованы для ПЦР, что важно для применения большего объема образца в реакциях. Что касается параметров качества, то удовлетворительно то, что коэффициенты 260/280 и 260/230 находятся в диапазоне от 1,8 до 2,2, как указано в образцах 3, 5 и 8 (табл. 2). Образцы, которые имеют такие значения (намного ниже или выше), должны быть подвергнуты новому извлечению ДНК, как указано в образцах 9 и 10 из таблицы 2. В случае образцов с достаточным количеством ДНК и минимально превышающим идеальный диапазон качества, о чем свидетельствуют значения 260/280 и 260/230 в номерах 4 и 6 (таблица 2), разбавление является наиболее выгодной процедурой, позволяющей сделать концентрацию нуклеиновой кислоты адекватной для ПЦР и разбавить возможные ингибиторы, такие как рудиментарные реагенты из процедуры экстракции. в образцах.

Таблица 2: Результаты, полученные в программном обеспечении из образцов ДНК грибов, проанализированных в спектрофотометре.

В отличие от образцов ДНК изолированных эндофитных грибов, концентрация ДНК в образцах для анализа метабаркодирования должна представлять собой огромное количество извлеченных молекул ДНК с высоким качеством и молекулярной массой. Образцы должны быть оценены методом электрофореза в агарозном геле с получением максимально возможной целостности, с небольшим размазыванием в геле или без него.

Поверхностная дезинсекция образцов растений является одним из наиболее ответственных этапов в представленном протоколе. Крайне желательно отсутствие загрязнений в посуде КПК каплями от последней стирки. Бактерии часто наблюдаются в качестве загрязняющих веществ в изоляционных чашках, обычно в большей степени, чем переносимые по воздуху спорулирующие грибы, учитывая, что эндофитные бактерии также распространены в тканях растений ^3,11. Таким образом, добавление антибиотиков в питательную среду при установке фрагментов органов имеет существенное значение. Лучшие результаты достигаются при сочетании различных типов антибиотиков, что приводит к более широкому спектру действия. Еще одним важным соображением является внутренняя предвзятость в изоляции грибов, так как использование КПК и АА неизбежно приведет к отбору определенных видов и неблагоприятствованию других. Комбинация других питательных сред может свести к минимуму систематическую ошибку, хотя и не устранить такие ограничения⁹.

Как правило, грибы, которые продуцируют споры при выращивании в чашках Петри, демонстрируют более высокие показатели выживаемости в протоколах консервации, либо при более низких температурах, либо нет, а неспорулирующие изоляты могут не переносить консервацию Кастеллани или минеральное масло^34,35,36, поэтому метод криоконсервации может иметь решающее значение в таких случаях. Кроме того, некоторые изоляты могут быть чувствительны к замораживанию, а добавление криопротекторов способствует консервации, как в представленном способе с использованием вермикулита¹⁸. Характеристики колонии и гифы могут быть полезны для группировки изолятов со сходными признаками, облегчая отбор для использования в симбиотических методах проращивания (как подробно описано Pena-Passos et ^al.10). Эти характеристики также влияют на выбор применяемых методов консервации, особенно с учетом спороношения или его отсутствия.

Морфологическая характеристика изолятов также улучшает и дополняет морфологические описания, имеющиеся в специализированной литературе, особенно когда они связаны с молекулярной характеристикой. Несмотря на то, что с большим количеством изолятов существует сложная задача, морфологически охарактеризовать грибы занимает много времени и зависит от опубликованных данных. Даже если планируется провести только молекулярную характеристику, рекомендуется вести фотографический регистр внешнего вида колонии (макроморфологию) и публиковать его, когда это возможно, чтобы внести свой вклад в будущие процедуры идентификации. Также важно сохранить фотографии посуды, в которой установлены фрагменты, чтобы можно было сравнить полученные окончательные изоляты с морфотипами, наблюдаемыми при росте в посуде. В этом случае сравниваемые грибы должны быть культивированы в среде одного типа. В работе Currah et ^al.16 были найдены дополнительные методики для оценки микоризных грибов орхидей, такие как культивирование на дубильной кислотной среде (TAM) для дифференциации родов Epulorhiza (телеоморф: Tulasnella) и Ceratorhiza (телеоморф: Ceratobasidium), а также культивирование на CMA для стимуляции монилиоидных клеток для характеристики грибов из комплекса Rhizoctonia .

Учитывая детальные методы наблюдения за гифами грибов под световым микроскопом, монтаж дразнилки и клейкой ленты происходит быстрее, чем культивирование предметных стеблей, хотя метод дразнящего крепления не подходит для анализа спор и измерения углов ветвления. Крепление клейкой лентой сохраняет организацию мицелия лучше, чем техника дразнящего крепления, хотя использование клейкой ленты не так надежно, как культивирование слайдов для измерения углов ветвей (наблюдение авторов). Культура слайдов, несмотря на то, что она занимает много времени, является наиболее подходящим методом для изготовления полуперманентных и постоянных слайдов. Макро- и микроморфология проанализированы с учетом литературы. Webster and Weber³² представляет собой обширный общий источник информации и дополнительных ссылок. Currah et ^al.16 и Zettler and Corey³⁷ предоставляют полезную информацию о микоризных грибах орхидей. Несмотря на то, что Walsh et ^al.21 и McGinnis³¹ описывают грибы, имеющие медицинское значение, они также полезны в отношении общих характеристик колоний нитчатых грибов, визуальной/описательной информации и дополнительных ссылок по микроморфологии грибов.

По данным Yu et ^al.38, количественный анализ ДНК в спектрофотометре обеспечивает высокую точность и достоверность, согласуясь с количественным ПЦР-анализом в реальном времени. Важным наблюдением является то, что некоторые изоляты могут не предоставлять образцы ДНК достаточно чистой для последующих этапов молекулярной идентификации, поскольку грибные эндофиты микогетеротрофов чрезвычайно разнообразны, особенно те, которые связаны с тропическими растениями³⁹, как и продуцируемые метаболиты. Для оценки таких случаев могут использоваться спектрофотометрические анализы и различные протоколы, а также коммерческие наборы, применяемые для очистки образцов ДНК. Предлагаемыми последующими этапами молекулярной идентификации изолятов являются амплификация области внутреннего транскрибируемого спейсера (ITS) и секвенирование. Область ITS представляет собой рибосомную РНК-спейсерную ДНК, широко используемую в специализированной литературе и официально принятую в качестве основного штрих-кода для идентификации грибов ^9,40. Он может быть амплифицирован методом ПЦР с праймерами ITS1 и ITS4⁴¹, а затем секвенирован на платформе Сэнгера⁴².

Анализ меташтрихкодирования, помимо того, что позволяет исследовать богатство, численность и таксономический состав микроорганизмов в образцах окружающей среды и растений, может дать результаты положительных или отрицательных взаимодействий между этими микроорганизмами¹². Стадия мацерации с использованием жидкого азота, добавленного к стандартному протоколу DNeasy PowerSoil, направлена на разрушение как можно большего количества грибковых клеток по отношению к тканям растений, что позволяет лучше отбирать образцы грибкового сообщества в мацерированной ткани¹¹. При выборе праймеров для последовательностей грибов (штрих-кодов) при молекулярной идентификации необходимо учитывать вмешательство в ДНК растений. Мы рекомендуем использовать праймеры, которые амплифицируют вариабельные участки гена гриба 18S, например, ITS1-5,8S-ITS2⁴³. После получения образцов ДНК последующими этапами являются подготовка метагеномных библиотек, которые зависят от выбранной платформы секвенирования, апостериорное секвенирование библиотек и анализ полученных данных с помощью биоинформатических инструментов. Мы рекомендуем использовать платформу Illumina MiSeq, которая представляет собой менее дорогой вариант с высокой производительностью, генерирующей последовательности 250.н. за короткие промежутки времени^11,44.

Авторам нечего раскрывать и нет конфликта интересов.

Мы благодарим FAPESP (2015/26479-6) и CNPq (447453/2014-9). JLSM благодарит CNPq за гранты на повышение производительности (303664/2020-7). MPP благодарит Capes (стипендия магистратуры, процесс 88887.600591/2021-00) и CNPq.

An erratum was issued for: Isolation, Characterization, and Total DNA Extraction to Identify Endophytic Fungi in Mycoheterotrophic Plants. The Authors section was updated from:

Juliana Lishcka Sampaio Mayer

to:

Juliana Lischka Sampaio Mayer