Investigação regeneração do axônio mamíferos: In Vivo Electroporation do gânglio de raiz Dorsal do rato adulto

Eletroporação é uma abordagem eficaz para entregar genes de interesse em células. Aplicando-se esta abordagem na vivo sobre os neurônios do gânglio de raiz dorsal do rato adulto (DRG), descrevemos um modelo para estudo de regeneração do axônio em vivo.

Eletroporação é uma abordagem de transfecção do gene não-virais essenciais para introduzir DNA plasmídeos ou pequenas moléculas de RNA em células. Um neurônio sensorial no gânglio da raiz dorsal (DRGs) estende-se a um único axônio com dois ramos. Um ramo vai para o periférico nervo (ramo periférico) e o outro ramo entra a medula espinhal através da raiz dorsal (agência central). Após a lesão neural, o ramo periférico regenera robustamente Considerando que a agência central não se regenera. Devido a alta capacidade regenerativa, regeneração do axônio sensorial foi amplamente utilizada como um sistema modelo para estudar a regeneração do axônio mamíferos no sistema nervoso periférico (SNP) e sistema nervoso central (SNC). Aqui, descrevemos um protocolo de abordagem estabelecida anteriormente para manipular a expressão gênica em neurônios sensoriais maduros na vivo via eletroporação. Baseado na transfecção com plasmídeos ou pequeno RNA oligos (siRNAs ou microRNAs), a abordagem permite ambas as experiências de perda e ganho-de-função estudar os papéis de genes de interesse ou microRNAs no Regulamento do axônio regeneração em vivo. Além disso, a manipulação do gene expressão na vivo pode ser controlada tanto espacial e temporalmente dentro de um curso de tempo relativamente curto. Este modelo sistema fornece uma única ferramenta para investigar o mecanismo molecular pelo qual a regeneração do axônio mamíferos é regulamentado na vivo.

Lesões no sistema nervoso causaram por trauma neural ou várias doenças neurodegenerativas geralmente resultam em defeitos nas funções motoras, sensoriais e cognitivas. Recentemente, muito esforço tem sido dedicado para restabelecimento de potência regenerativa nos neurônios adultos para restaurar o functionsof fisiológicas ferido neurônios^1,2,3. Neurônios sensoriais em DRG são um aglomerado de células nervosas que transmitem diferentes estímulos sensoriais, tais como dor, temperatura, toque ou postura do corpo, para o cérebro. Cada um desses neurônios é pseudo unipolar e contém um único axônio que se bifurca com um ramo, estendendo-se em direção a periferia e o outro ramo indo em direção a medula espinhal⁴. Os neurônios sensoriais adultos DRGs estão entre alguns neurônios de mamíferos maduros conhecidos para regenerar seus axônios ativamente após lesão. Daí, lesões de axônios sensoriais têm sido empregadas extensivamente como um modelo fundamental para estudar os mecanismos de regeneração axonal em vivo.

Na vivo técnicas transfeccao de gene, que são geralmente menos demorado para configurar e mais flexível do que usando animais transgénicos, jogar papéis essenciais em estudar as funções dos genes e sinalização de caminhos no sistema nervoso. As principais técnicas podem ser classificadas em duas abordagens: instrumento-vírus baseados e⁵. Viral-baseado na vivo entrega gene nos neurônios adultos pode fornecer precisa spatiotemporal manipulação do gene expressão⁶. No entanto, processos de trabalho intensivos estão envolvidos em métodos baseados em viral, tais como a produção e purificação de partículas virais, contendo o gene desejado. Além disso, muitos vetores virais poderiam ativar o sistema imunológico do hospedeiro, que pode interferir com a aquisição de dados, análise de dados e possivelmente induzir em erro a interpretação dos resultados experimentais. Eletroporação, uma abordagem típica do transfection baseado no instrumento, utiliza um pulso elétrico para aumentar a permeabilidade da célula e as membranas nucleares, transitoriamente, o que favorece o afluxo de vetores de gene ou pequeno RNA oligos do espaço fora das células⁷ . Em vitro eletroporação é amplamente reconhecida como uma estratégia transitória, mas altamente eficiente para manipular a expressão de genes alvo em muitos tipos de células. Embora na vivo electroporation leva apenas a expressão do gene transiente com baixa eficiência transfecting comparada com vetores virais, tem várias vantagens sobre abordagens virais. Por exemplo, pode ser aplicado a quase todos os tecidos e células de^7,8,9. Além disso, qualquer codificação de genes de interesse ou pequenos oligos RNA (por exemplo, siRNAs, microRNAs) contra certas transcrições de plasmídeos podem ser injetados diretamente no tecido alvo e então eletricamente pulsados, que tornar o processo menos trabalho - e tempo - consumindo. Além disso, transfecting múltiplos plasmídeos e RNA oligos simultaneamente com eletroporação único é possível.

Nós temos estabelecido uma abordagem electroporation in vivo , para manipular a expressão gênica em neurônios sensoriais do rato adulto e aplicado com sucesso e validado tal abordagem em numerosos estudos pioneiros^{1,2,3 ,8,10}. Aqui, apresentamos um protocolo detalhado para facilitar o uso desta abordagem para futuros estudos de regeneração do axônio dos mamíferos.

Todas as experiências em animais foram realizadas em conformidade com o protocolo animal aprovado pelo Comitê de uso e Johns Hopkins institucional Cuidado Animal.

1. materiais e reagentes

1. Animais
   1. Use ratos CF1 fêmeas seis semanas de idade, pesando 30 – 35 g para os experimentos.
      Nota: Os ratos foram alojados em grupo (5 ratos por gaiola) em gaiolas esterilizados individualmente ventilados com 1/4" milho espiga da cama e 2" quadrado nestlets para o assentamento. As gaiolas foram mantidas em um ciclo controlado de claro-escuro de 12-h e a temperatura foi entre 19,4 ° C e 25 ° C. Os ratos foram alimentados com dieta de roedor global e sistema de fornecimento de água automática.
2. Instrumentos
   1. Use os seguintes instrumentos cirúrgicos para realizar eficientemente a cirurgia: pele de seringas descartáveis (27 G, 1,0 mL) por injeção intraperitoneal, tosquiadeira, microscópio estéreo dissecação, microcirurgia pinça, tesoura microcirurgia e pequeno osso ruginas e esterilizadas não tecida esponjas.
      Nota: Todos os instrumentos e os materiais são autoclavados antes da cirurgia ou pré-esterilizados pelos produtores. Durante a cirurgia, os instrumentos são pulverizados com 75% de álcool para manter a esterilização.
3. Soluções anestésicas
   1. Use solução anestésica #1 para induzir a anestesia e usar anestesia solução #2 antes da injeção de DRG para manter a anestesia.
      1. Para tornar a solução anestésica #1, diluir ketamina e xilazina em solução salina estéril em uma concentração final de 10 mg/mL e 1,2 mg/mL.
      2. Para tornar a solução anestésica #2, dilua avertin em solução salina estéril em uma concentração final de 20 mg/mL.
4. Plasmídeo de DNA e RNA Oligos
   1. Prepare os plasmideos utilizando o kit comercial, seguindo o protocolo do fabricante, em conformidade. Dilua o plasmídeo DNAs em água desionizada estéril na concentração de 2,0 µ g / µ l.
   2. Adicionar a solução de corante Fast Green para atingir uma concentração final de 0,005-0,01% (v/v) para melhor visualização do contorno DRG durante a injeção.
   3. Dissolva os oligos siRNA ou microRNA nos correspondentes buffers fornecidos pelos fabricantes para atingir uma concentração final de 50 µM.
5. Injeção de micro pipeta
   1. Puxe o vidro capilar usando o extrator micropipeta e corte a ponta da pipeta vidro capilar puxada com uma tesoura de microcirurgia para gerar uma abertura com um diâmetro externo aproximado de 50 µm. Em seguida esterilize a pipeta de vidro sob luz UV sobre uma bancada limpa por 20-30 min aproximadamente.
   2. Monte a pipeta de vidro esterilizado no suporte da pipeta conectada a uma microinjeção intracelular dispensar o sistema. Defina os parâmetros do sistema de microinjeção a 30 psi de pressão e 8 ms de duração.
6. Electroporation sistema
   1. Conectar os eletrodos ao sistema de eletroporação de onda quadrada e definir os seguintes parâmetros: pulsos de 15 ms em 35 V com intervalos de ms 950 para eletroporação na vivo .
7. Perfusão e solução de fixação
   1. Dissolva o pó de paraformaldeído (PFA) em PBS 1x em uma concentração de 4% (p/v). Armazenar a solução PFA em 4 ° C.

2. experimentais procedimentos

1. Exposição cirúrgica da L4 e L5 DRGs
   1. Anestesia o mouse usando uma injeção intraperitoneal de solução anestésica #1 preparado anteriormente (com cetamina 100mg/kg de peso corporal e xilazina 12 mg/kg de peso corporal).
   2. Raspe a área cirúrgica com o aparador de pelos.
      Nota: Uma vez que haverá outra cirurgia para o esmagamento de esquerda nervo ciático, a pele da região posterior da coxa esquerda pode ser raspada simultaneamente.
   3. Coloque o mouse sobre o cobertor aquecido (35,0 ° C) e monitorar a temperatura retal com uma sonda de temperatura.
   4. Para testar a anestesia, apertar os dedos do pé e cauda de rato e observar as respostas comportamentais.
   5. Tape os quatro membros do mouse sobre o quadro de avisos.
   6. Limpe a área cirúrgica com solução Iodofor e, em seguida, com 75% de álcool para remover o Iodofor antes de cortar a pele.
   7. Aplica a pomada oftálmica nos olhos para evitar ressecamento enquanto sob anestesia.
   8. Antes da incisão, marque ambos os lados das cristas ilíacas com uma caneta fina. Desenha uma linha conectando dois pontos das cristas ilíacas, a fim de facilitar a identificar as posições dos DRGs L5.
   9. Faça uma incisão de 3 cm ao longo da linha mediana da região lombar com microtesoura. Além disso, desanexar musculatura paraespinhal, tais como o multifidus musculus e o musculus longissimus lombar, do L3 para processos espinhosos de S1 e expor as articulações faceta de L4-5 e L5-6.
   10. Use um micro-rongeur para remover as articulações faceta de L4-5 e L5-6. Além disso, remova o arco neural esquerdo de L4 e L5 para expor o lado dorsal os DRGs.
2. Injeção de DRG
   1. Injetar a solução anestésica #2 (com avertin 200 mg/kg de peso corporal) intraperitonealmente para manter a anestesia antes da injeção de DRG.
   2. Carrega o plasmídeo de DNA ou RNA oligos (1 µ l por DRG) dentro da pipeta capilar de vidro.
   3. Insira a ponta da pipeta capilar de vidro cuidadosamente no RDG.
   4. Gradualmente, injetar 1,0 solução µ l de plasmídeos de DNA ou RNA oligos em DRG usando a microinjeção intracelular dispensar sistemas (30 psi, 8 ms).
      Nota: A duração da injeção deve durar nada menos do que 5 minutos.
3. Electroporation
   1. Largue o PBS nas pontas dos eletrodos.
   2. Limpe o sangramento com gaze de algodão esterilizado de quadrados.
   3. Beliscar o alvo DRG com os eléctrodos suavemente e aplicar 5 pulsos quadrado elétricos com o sistema de eletroporação.
   4. Feche as camadas de músculo e pele respectivamente com suturas de nylon 5-0.
   5. Coloque o mouse sobre um cobertor aquecido (35,0 ° C) sob muita atenção até que completamente recuperou a consciência suficiente para manter a prostração esternal. Retorne o rato da gaiola em casa depois que recuperou totalmente da anestesia.
      Nota: Demora cerca de 60 min para o mouse para se recuperar completamente da anestesia do cobertor de 37 ° C. Dissolva um ibuprofeno comprimido (200 mg) em 1.000 ml de água (0,2 mg/ml) para a alimentação diária para aliviar a dor pós-cirúrgica.
4. Esmagamento do nervo ciático
   1. Dois ou três dias (dependendo do projeto experimental) após o electroporation DRG, anestesia o mouse intraperitonealmente com solução anestésica #2 (com avertin 400 mg/kg de peso corporal).
   2. Tape os quatro membros do mouse sobre o quadro de avisos.
   3. Faça uma incisão de 1 cm 0,5 cm para o lado esquerdo ao longo da linha mediana. Os músculos, como o músculo glúteo máximo e piriforme, cortado longitudinalmente. Expor o segmento do nervo ciático entre o forame isquiático maior e o entalhe sciatic.
   4. Esmagamento do nervo com fórceps de microcirurgia para 12 s e marca o local da queda com uma sutura de epineural nylon 10-0. Faça um nó na membrana dural para marcar o local da queda.
   5. Feche as camadas de músculo e pele com sutura de nylon 5-0.
   6. Coloque o mouse sobre um cobertor aquecido (35,0 ° C) com muita atenção até que completamente recuperou a consciência suficiente para manter a prostração esternal. Retorne o rato da gaiola em casa depois que recuperou totalmente da anestesia.
      Nota: Demora cerca de 60 min para o mouse para se recuperar completamente da anestesia do cobertor de 37 ° C. Dissolva um ibuprofeno comprimido (200 mg) em 1.000 ml de água (0,2 mg/ml) para a alimentação diária para aliviar a dor pós-cirúrgica.
5. Perfusão de mouse, DRG e colheita de nervo ciático
   1. Dois ou três dias após o esmagamento do nervo ciático (dependendo do design experimental), anestesiar o mouse intraperitonealmente com solução anestésica #2.
   2. Perfundir o rato transcardially com PBS (pH 7,4) seguido por gelada paraformaldeído 4% (PFA) (pH 7,5) em PBS.
   3. Após a perfusão, separe cuidadosamente os DRGs juntamente com as raízes nervosas e nervo ciático antes do joelho com microtesoura e pinça-micro sob o microscópio de dissecação. Coloque o nervo ciático diretamente em 4% PFA overnight a 4 ° C.
6. Imaging e medindo os axônios sensoriais fluorescência-etiquetada
   1. Tire o tecido anexado e membrana no nervo ciático fixo com micro tesouras e micropinça cuidadosamente sob o microscópio de dissecação. Em seguida, trocar o 4% PFA com PBS e lavar o nervo três vezes.
   2. Coloque o nervo ciático em um slide e mantê-lo reto. Adicione 80 µ l de solução antidesgaste em torno do nervo e, em seguida, deitar uma lamela nela. Achate o tecido todo montado com pressão.
   3. Coloque os tecidos de flattened sobre o microscópio invertido epifluorescent, equipado com um acessório para o mosaico de aquisição e processamento de imagem.
      Nota: Os comprimentos de excitação e emissão são 488 nm e 509 nm. Também é possível tomar várias imagens sobrepostas manualmente e costurar as imagens juntos usando o ImageJ com o plug-in de mosaico.
   4. Quando se mede o comprimento dos axônios regenerados, rastrear todos os identifiable fluorescently-rotulado axônios no nervo ciático do local da queda (marcado com a sutura epineural de 10-0) para as extremidades do axônio distal.

Para quantificar a citotoxicidade do protocolo atual e para validar que a taxa de transfecção de na vivo DRG eletroporação é alta o suficiente, nós injetamos e electroporated marcadas fluorescentemente microRNA ou siRNA em L4 e L5 DRGs. Os DRGs desanexados foram processados através de cryo-seccionamento e imuno-histoquímica (Figura 1A-B). Ao estimar a taxa de sobrevivência de células após a injeção e eletroporação, os DRGs intactas de L4 e L5 foram colhidas e processadas através de cryo-seccionamento e imuno-histoquímica. As densidades de neurônio, refletidas com coloração de Tuj1, não mostrou diferença significativa quando comparado com as densidades de neurônio de DRGs intactas, que indica que o electroporation não induz a morte celular neuronal (Figura 1C). A taxa de transfecção foi calculada como o rácio entre o número de neurônios de oligo RNA marcados e o número de neurônios Tuj1-positivo. A taxa média de Transfeccao de miRNA é 80,7 ± 4,3% e o siRNA 94,2 ± 0,3% (Figura 1D). Ao aplicar na vivo electroporation método atual para estudar a regeneração do axônio, o nervo ciático foi aplainado e fotografado. Cada axônio regenerado com trajetória distinta e reconhecível axônio distal final pode ser traçado a partir do site de esmagamento indicado pelo nó de sutura (Figura 2). Além disso, nós electroporated os DRGs com plasmídeos EGFP e colhidas da medula espinhal de T7 a L2 junto com raízes dorsais de L4 e L5 após 7 dias. Usamos um tecido bem estabelecido protocolo de compensação — uDISCO para limpar a medula espinhal,¹¹. Os axônios EGFP-rotulada coluna dorsal na medula espinhal foram fotografados com um microscópio confocal e em seguida identificados no longitudinal e as imagens projetadas sagitais (Figura 3). Alternativamente, as imagens confocal podem ser processadas com software de visualização de microscopia para reconstruir uma imagem 3D (1 filme).

Figura 1 : Imuno-histoquímica de DRG cryo-seção após o electroporation marcados fluorescentemente específico microRNA ou siRNA em vivo. (A) representante cryo-secção de tecido DRG injetado e electroporated com fluorescente-com a tag (Dy547) não-alvo microRNAs. Imagem à esquerda: a imagem do sinal fluorescente (cor vermelha) de fluorescente-com a tag (Dy547) não-alvo microRNAs. Imagem média: imuno-coloração (cor verde) de Tuj1 com um fluoróforo Alexa488 sobre o anticorpo secundário. Imagem direita: a imagem mesclada dos anteriores dois canais. Barra de escala = 100 µm.(B) representante cryo-secção de tecido DRG injetado e electroporated com fluorescente-com a tag (Cy3) não-alvo siRNAs. Imagem à esquerda: a imagem do sinal fluorescente (cor vermelha) de siRNAs de não-alvo (Cy3) fluorescente-tag. Imagem média: imuno-coloração (cor verde) de Tuj1 com um fluoróforo Alexa488 sobre o anticorpo secundário. Imagem direita: a imagem mesclada dos anteriores dois canais. A escala da barra representa 100 µm. (C) a densidade do neurônio de um intacto DRG cryo-seção é 809,6 ± 14,2 células/mm² (N = 6) e um injetado DRG cryo-seção é 801.6 ± 27,4 células/mm² (N = 6), quer dizer SEM ±, t do estudante-teste, NS: não significado. Três ratos foram realizados na vivo DRG eletroporação na esquerda de L4 e L5 DRGs com siRNA marcado. Tanto à esquerda e à direita L4 e L5 DRGs são colhidas após 48 h e processado através de cryo-seção e imuno-histoquímica. Cada DRG tem sido seccionado em aproximados 60 fatias e a espessura da fatia é 10 μm. Três fatias de cada DRG são selecionadas por 200 μm e média. (D) a taxa de transfecção da miRNA etiquetado é 80,7 ± 4,3% (N = 4) e o siRNA etiquetado é 94,2 ± 0,3% (N = 6), quer dizer ± SEM. Três ratos foram realizados na vivo DRG eletroporação na esquerda de L4 e L5 DRGs com siRNA marcado e dois ratos com miRNA marcado. Os DRGs são colhidas após 48 h e processados através de cryo-seção e imuno-histoquímica. Cada DRG tem sido seccionado em aproximados 60 fatias e a espessura da fatia é 10 μm. Três fatias de cada DRG são selecionadas por 200 μm e média. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 2 : Ectopically expressa EGFP exibe regenerado axônios neuronais no nervo ciático após o esmagamento lesão. Os axônios uma achatada sofridas lesão por esmagamento do nervo ciático são rotulados com EGFP (fluorescência verde) transportado as somas para axônios. A linha vermelha indica a posição do local da lesão esmagadora, que originalmente foi cirurgicamente marcado por um nó de sutura. A estrela, seta e seta branca indicam três extremidades distintivas do axônio, que estendem do local da queda. Barra de escala = 500 µm. clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 3 : Imagens de projeção de axônios EGFP-expressando na medula espinhal após na vivo eletroporação de DRGs. (A) projeção Longitudinal de axônios EGFP-etiquetadas dentro da coluna dorsal e as raízes dorsais de L4/L5. Inserir imagens A1 e A2 mostram modos de exibição ampliados das duas áreas rectangulares marcadas no painel (A). A1 apresenta uma visão detalhada dos axônios na coluna dorsal. A2 apresenta uma visão detalhada dos axônios na zona de entrada da raiz dorsal (DREZ). Barra de escala = 200 µm. (B) sagital projeção de axônios EGFP-etiquetadas dentro da coluna dorsal. Barra de escala = 50 µm. clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Filme 1: reconstrução 3D de axônios EGFP-expressando na medula espinhal após na vivo eletroporação de DRGs. Por favor clique aqui para ver este vídeo. (Botão direito do mouse para fazer o download.)

Várias etapas cirúrgicas requerem especial atenção. A L4 e L5 DRGs (localização de somas), que dominam o nervo ciático, precisam ser corretamente identificado e injetado com construções de gene. Caso contrário, o GFP-rotulagem estarão ausente em axônios do nervo ciático. As cristas ilíacas podem ser vistas como útil pontos anatômicos para localizar a L4 e L5 DRGs. Na maioria dos ratos, o aspecto comum entre as vértebras L5 e L6 é próxima de cristas ilíacas¹². Alternativamente, L3 DRG pode ser escolhido em vez de L5, especialmente para os ensaios como imuno-histoquímica ou borrão ocidental¹³, como exposição cirúrgica de L5 DRG geralmente encontra grandes dificuldades devido a uma localização profunda e rica vascularização. Também, a toda cirurgia deve evitar DRG prejudicial ao redor de estruturas, incluindo a medula espinhal e a raiz nervosa. A segunda etapa operacional crítica digno de nota é a injeção. O corante Fast Green foi misturado com a solução de construções de gene para visualizar a solução ejectada da agulha e difusa em DRG. Uma injeção bem sucedida deve mostrar um DRG clara redondo-forma esboçada pelo corante fluorescente. Se a solução com tintura fluorescente vaza da DRG enquanto injetando, um trás e ajuste fino sobre a profundidade da ponta da agulha-micro pode garantir completa injeção da solução de todos para a cápsula DRG. Evite empalar o DRG em mais de três locais diferentes. Além disso, leve sangramento é geralmente inevitável após a injeção de DRG, como DRGs são firmemente encapsulados com rete da perna¹³. É importante parar o sangramento, para que não vai haver sangue isolando a superfície da DRG de eletrodos durante a eletroporação. Electroporation bem sucedido depende de transdução de corrente elétrica, e solução de PBS pode ser aplicada sobre o eletrodo. Finalmente, o site sobre o nervo ciático onde é esmagado com fórceps deve ser marcado com microsutura, porque o local da lesão é invisível ao microscópio e precisa ser indicado como ponto de partida da regeneração do axônio para análise de imagem mais tarde. Se o nó de sutura epineural no local da queda cai após dissecção e perfusão do animal, é fundamental re-etiquetar o mesmo local, com uma sutura imediatamente no nervo PFA-fixo quando o recuo induzida por esmagamento é ainda identificável.

Entre as técnicas de transfecção, electroporation tem uma maior taxa de transfecção. De acordo com nosso estudo, a taxa de transfecção do neurônio por microRNAs ou siRNAs depois na vivo electroporation DRG é cerca de 90%. Mais importante, na vivo eletroporação é muito menos demorada do que os métodos baseados em vírus, que exigem o empacotamento de vírus das construções de gene desejado. Tanto quanto sabemos, mesmo que a transfeccao lipofectamine-baseado na vivo tem menor toxicidade do que a eletroporação, o lipofectamine não funciona em neurônios DRG particularmente, nem vivo em nem em vitro. Notável, a metodologia atual tem várias limitações técnicas. Em primeiro lugar, a duração da eficácia de siRNA para derrubar o gene de interesse é menor do que a entrega baseados em vírus de plasmídeos. Portanto, todo o processo de eletroporação para sacrifício animal tem que ser terminado em 4-6 dias¹⁴. Além disso, a cirurgia realizada sob o microscópio requer prática e alguma destreza manual. Para um iniciante, a duração da cirurgia é muitas vezes mais que o esperado. A dose de anestésica administrada ao rato tem de ser cuidadosamente controlada para evitar mortalidade indesejada. Finalmente, achatamento do nervo ciático provoca sobreposição de axônios quando conduzindo epifluorescente imagem latente. Os nervos não-achatados de imagem com um microscópio confocal é uma opção alternativa.

Anatomicamente, os neurônios sensoriais DRG tem dois ramos axonal - ramo descendente periférico e o ramo ascendente central projetando para a coluna dorsal da medula espinhal¹⁰. A metodologia atual também mostra a rotulagem distintiva da coluna dorsal da medula espinhal. Assim, uma metodologia semelhante pode ser usada como um modelo para investigar a regeneração do axônio sensorial após lesão medular. Combinado com técnicas de remoção de tecido¹¹, microscopia confocal convencional ou microscopia de luz-folha pode ser empregada na amostra apuradas da medula espinhal para construir imagens reconstruídas 3D de axônios sensoriais dentro da coluna dorsal da medula espinhal.

Os autores não têm nada para divulgar.

O estudo foi financiado (concedido a F-Q. Z) pelo NIH (R01NS064288, R01NS085176, R01GM111514, R01EY027347), a Fundação de Neilsen H. Craig e a Fundação de BrightFocus.