Source : Laboratoire du Dr Neil Branda, Université Simon Fraser

Dégazage désigne le processus par lequel des gaz dissous sont supprimés d’un liquide. La présence de gaz dissous comme l’oxygène ou le dioxyde de carbone peut entraver les réactions chimiques qui utilisent des réactifs sensibles, interfèrent avec les mesures spectroscopiques ou peuvent induire la formation de bulles indésirables.

Il existe un certain nombre de techniques différentes pour dégazage de liquides ; certains d'entre eux incluent chauffage, agitation ultrasonique, élimination chimique des gaz de substitution avec un gaz inerte de bulles et de gel-dégel-pompe à vélo. Gel-dégel-pompe à vélo est une méthode commune et efficace pour le dégazage à petite échelle et se traduira ici plus en détail.

Pompe-gel-dégel dégazage s’effectue sous pression réduite, à l’aide d’une tubulure double haut vide/inerte gaz. Le processus consiste au départ à congeler le solvant à l’aide d’azote liquide ou une bouillie de glace carbonique/isopropanol. Un vide est ensuite appliqué et l’espace libre au-dessus du solvant congelé est évacué. Le ballon est scellé et ensuite le solvant est décongelé, permettant la libération des espèces gazeuses dissoutes. Le processus de gel-dégel-pompe est généralement répété pendant au moins deux cycles supplémentaire diminuer le pourcentage de gaz dissous. ^{1, 2}

Cette méthode tire parti de la pression de la solubilité des gaz dans un liquide. En correspondance avec la Loi de Henry (équation 1), la concentration du gaz (C_aq) dissoute dans un liquide est directement proportionnelle (k) à la pression partielle du gaz (_gazde P) dans la vapeur phase au-dessus du liquide sous pression, volume et température constante. ³

C_aq = kP_gaz (équation 1)

Abaissement de la pression du gaz au-dessus du liquide entraîne la solubilité des gaz dissous dans le liquide à diminuer. Par conséquent, pour rétablir l’équilibre de phase liquide-gaz, le gaz dissous est libéré du liquide comme une bulle.

Dans la procédure suivante, la technique de vélo pompe-gel-dégel sera démontrée avec le benzène à l’aide d’azote liquide et eau chaude du robinet comme externe de refroidissement et de réchauffement des bains, respectivement. Le montage expérimental requis pour effectuer cette technique consiste en une double ligne de Schlenk collecteur avec vide connectée et sources d’azote. La ligne Schlenk est équipée d’un tube sous vide compatible lignes (Figure 1) pour la connexion à la verrerie appropriée, comme un ballon de Schlenk. ^{1, 2}

La figure 1. Photo de la ligne de Schlenk équipée de sources sous vide et de l’azote.

1. Tout d’abord, placez le solvant désiré ou la solution dans une fiole de Schlenk et fermer le robinet (Figure 2 a). Scellez toutes les autres ouvertures sur le ballon de Schlenk. Attention : ne pas utiliser plus de 50 % du volume de la fiole et inspecter la fiole de fissures ou de fractures.  Un ballon trop ou cassée peut-être éclater pendant le processus de.
2. Fixer le ballon sur une ligne de Schlenk et garder la vanne correspondante sur la ligne de Schlenk fermée. Congeler le liquide complètement en immergeant la fiole dans un Dewar contenant de l’azote liquide ou une bouillie de glace sèche. (Figure 2 b). Mise en garde : avant de les congeler, vider le ballon de Schlenk à l’azote pour l’environnement soit complètement libre de l’oxygène.
3. Lorsque le solvant est gelé, ouvrir le robinet d’arrêt sur le ballon de Schlenk et celle sur la ligne de Schlenk à vide (Figure 2c). Garder le flacon sous vide et à l’intérieur du bain de refroidissement pendant environ 10 min.  Sceller la fiole en fermant le robinet d’arrêt (Figure 2d).
4. Décongeler le solvant jusqu'à ce qu’il fonde à l’aide d’un bain d’eau chaude. Au cours de cette procédure les bulles de gaz visiblement évoluent du solvant (graphiques 2e, 2f). Laisser le solvant congelé dégeler lentement en soi et de ne pas pour déranger le liquide.
5. Une fois le solvant décongelées, remplacer le bain d’eau chaude avec le bain de refroidissement et recongeler le solvant.
6. Répétez les étapes 3 à 5 jusqu'à ce que vous ne voyez plus l’évolution des gaz comme les dégels de solution (Figure 2 g). Un minimum de trois cycles est recommandé afin de minimiser le pourcentage de gaz dissous présent.
7. Après l’achèvement de trois cycles, le ballon de Schlenk devrait être scellé sous atmosphère d’azote avant utilisation (Figure 2 h). Ouvrir la vanne de gaz d’azote sur la ligne de Schlenk et ouvrir le robinet de la fiole d’exposer le solvant dans une atmosphère d’azote. Une fois que le ballon de Schlenk est rempli d’azote, enfin fermer le robinet au ballon.
8. Le solvant est maintenant dégazé et prête pour l’emploi.

Figure 2. Détail des photos des étapes gratuits-pompe-dégel: (a) étape 1, placer solvant dans le flacon ; étape (b) 2, geler le solvant dans la glace sèche (ou alternativement avec de l’azote liquide) ; (c) étape 3, introduire sous vide ; (d) l’étape 4, sceller le flacon sous vide ; (e), (f), l’étape 5, décongeler le solvant et observer l’évolution des bulles de gaz ; (g) 7 répéter gel dégel étapes (trois cycles recommandés) ; (h) l’étape 8, sceller le solvant sous atmosphère d’azote.

L’élimination des gaz dissous est importante dans les universités et l’industrie. Il est souvent nécessaire pour maintenir la qualité des machines et instruments de laboratoire, pour la protection de diverses réactions chimiques et obtenir une lecture précise pour la chromatographie et spectrophotométrie.

Des réactions qui utilisent ou génèrent des réactifs sensible de l’air, par exemple, les composés organométalliques, thiols, phosphines et aromatiques riches électron fréquemment nécessitent un certain niveau de dégazage pour maintenir leur intégrité tout au long de l’expérience. Le rendement ou encore le résultat d’une réaction sensible de l’air pourrait être modifié si les précautions appropriées pour éliminer les gaz dissous ne sont pas prises. Oxygène dissous affecte des études photochimiques de la trempe des états excités. Par exemple, les états triplets aromatique peuvent être éteint par petites quantités d’oxygène présent dans la solution, affectant l’intensité et la distribution spectrale (Figure 3).

Figure 3. Spectres d’émission de fluorescence des solutions. Tétracène (16 µM) dans le benzène dégazé (ligne bleue) et de benzène saturée en oxygène (ligne rouge) à excitation à 410 nm où l’intensité des émissions à 475 nm est réduit de 14 % dans la solution saturée en oxygène.

Dans l’industrie, l’eau est un fluide couramment utilisé pour l’échange de chaleur. La durée de vie des tubes métalliques, systèmes de chaudières et pompes dépend de la qualité de l’eau courante. L’eau contient différents niveaux d’oxygène et de dioxyde de carbone, peut causer des dommages aux matériaux métalliques. L’oxygène est un réactif oxydant et dioxyde de carbone est corrosif à cause de sa conversion en acide carboxylique. Distribution d’eau dégazée ci-dessus mentionné systèmes prolongera la vie de l’équipement.

En outre, gaz présents dans les solvants peuvent avoir des conséquences négatives pour les instruments de laboratoire comme en chromatographie liquide à haute performance (CLHP) en ce qui concerne les performances et la sortie. Beaucoup d’instruments ont des hélices métalliques ou des pompes qui distribuent des solvants. Au contact de solvants qui a des gaz dissous, il peut causer la cavitation et la corrosion conduisant à des dommages ou de la dégradation des composants métalliques. La stabilité du détecteur est également influencée par la présence de gaz dissous et l’élimination insuffisante d’oxygène peut causer la dérive de la ligne de base.

Gel-dégel-pompe à vélo est une méthode efficace et relativement rapide appropriée pour petite et moyenne échelle de dégazage de liquides. Ce processus peut aider à surmonter certains des problèmes discutés ci-dessus associés avec les gaz de présence dissous dans le solvant.