Il s’agit d’un protocole de pansement standardisé pour les patients atteints de nécrolyse épidermique toxique. Ce protocole robuste utilise des pansements aux ions d’argent conçus pour accélérer la guérison et soulager la douleur, minimisant ainsi les séjours à l’hôpital.
La nécrolyse épidermique toxique (NE) est une réaction indésirable cutanée grave aux médicaments avec des taux de mortalité élevés, nécessitant des soins spécialisés pour traiter le décollement de l’épiderme et la formation de bulles. Cette étude résume un protocole de gestion standardisé des pansements afin d’améliorer le processus de guérison, de réduire les complications et d’améliorer le confort des patients lors des changements de pansements pour les patients atteints de TNE. Le protocole met l’accent sur une approche systématique de la préparation des patients, le contrôle de l’environnement et l’utilisation de matériaux de pansement à base d’ions d’argent. Plus précisément, il intègre des techniques de nettoyage douces avec une solution saline de povidone iodée réchauffée, une élimination précise des tissus nécrotiques et des pansements hydrocolloïdes lipidiques à l’argent et à la sulfadiazine pour maintenir un environnement de guérison optimal. L’efficacité de ce protocole a été validée par une analyse rétrospective, qui a montré une réduction significative du début de la réépithélisation, du temps de cicatrisation des plaies et des séjours à l’hôpital, entraînant une diminution de la douleur lors des changements de pansements. De plus, ce protocole fournit également des stratégies adaptées pour les changements de pansements dans les zones sensibles, assurant ainsi une prise en charge complète. Le protocole standardisé rationalise le processus de pansement et contribue à une allocation plus efficace des ressources de santé, établissant ainsi une base solide pour le traitement des TEN qui peut être adoptée dans la pratique clinique et éclairer les recherches futures.
La nécrolyse épidermique toxique (NE) est une réaction indésirable cutanée sévère, caractérisée par un décollement généralisé de l’épiderme et la formation de bulles, qui confère une susceptibilité accrue aux complications telles que les infections et les troubles de l’équilibre hydrique et électrolytique1. Cette affection précipite invariablement une foule de complications, notamment des infections et des déséquilibres hydriques et électrolytiques, la gravité des TEN étant inextricablement liée à la manifestation et à la progression de ces complications. La littérature a montré que les taux de mortalité des TEN varient de 12 % à 30 %2. Des zones d’érythème diffus sont observées dans la TEN, avec des lésions maculaires individuelles à la périphérie. De grandes cloques flasques se forment à partir du détachement de l’épiderme du derme sous-jacent. Les toits des cloques deviennent nécrotiques et de grandes feuilles de 5 cm montrent une dénudation de l’épiderme3. La prise en charge efficace de la TEN repose sur l’arrêt rapide du traitement médicamenteux incitatif et sur un soin méticuleux des plaies4. Il convient de noter que le soin des plaies occupe une position centrale dans le paradigme de traitement des patients TEN. Ses principaux objectifs sont d’arrêter la perte de liquide occulte, de prévenir l’apparition de la septicémie et de favoriser la régénération épithéliale5. Les principes fondamentaux régissant le soin des plaies englobent la protection du derme exposé sous-jacent, l’atténuation du potentiel d’infection, l’atténuation des risques d’altérations pigmentaires et de cicatrices, et l’optimisation du processus de reformation épithéliale. Plus précisément, le soin des plaies relève du débridement chirurgical, et ses modalités opérationnelles impliquent le choix de procédures de débridement ou de pansements de soutien. Cela se traduit soit par l’excision des tissus épidermiques détachés et nécrotiques, soit par la rétention d’un épiderme viable en tant que pansement biologique, suivie de l’application de pansements de soutien pour faciliter la reformation épithéliale4.
Les lésions cutanées étendues associées aux TEN sont particulièrement susceptibles d’être envahies par des microbes tels que les bactéries, les champignons et d’autres agents pathogènes6. Les pansements conventionnels, tels que la gaze et les cotons, présentent des capacités d’absorption d’eau limitées et ont une propension à adhérer aux surfaces des plaies, entraînant des traumatismes iatrogènes, des niveaux de douleur exacerbés et des saignements lors des changements de pansements7. Ces matériaux offrent une perméabilité à l’air insuffisante, ce qui entrave la cicatrisation des plaies8. De plus, les pansements traditionnels sont inefficaces pour prévenir et gérer les infections, ce qui augmente le risque de septicémie des plaies9. Leur incapacité à faciliter la cicatrisation des plaies entraîne une convalescence prolongée, une gêne accrue pour les patients et une augmentation des coûts des soins de santé10.
De nouveaux pansements, tels que les enveloppements de poudre de talc à l’oxyde de zinc et les pansements ioniques d’argent, ont été étudiés pour la prise en charge des TEN11. Notamment, le pansement hydrocolloïde lipidique à la sulfadiaziine d’argent, un pansement ionique d’argent typique qui soutient la libération de sulfadiazine d’argent, s’est avéré prometteur pour maintenir des niveaux antibactériens adéquats, favoriser un environnement de cicatrisation humide et diminuer l’irritation et la douleur lors des changements de pansement 12,13,14,15 . Des études récentes suggèrent que les pansements hydrocolloïdes lipidiques à l’argent sulfadiazine peuvent réduire le temps de guérison, les taux d’infection et l’inconfort du patient par rapport aux pansements traditionnels16,17. Cependant, des protocoles standardisés de changement de pansement doivent encore être développés pour les patients TEN.
À l’heure actuelle, il n’existe pas de protocoles standardisés pour le traitement des plaies des patients atteints de nécrolyse épidermique toxique (TNE). De plus, les pratiques de gestion des plaies diffèrent d’une unité médicale à l’autre. Par conséquent, la mise en place d’une prise en charge standardisée des plaies pour les patients atteints de TEN constitue une priorité clinique cruciale mais non satisfaite18. L’objectif principal de cette recherche est de normaliser les procédures de changement de pansement pour les patients atteints de TNE. Plus précisément, il s’efforce de comparer le temps de cicatrisation des plaies entre deux régimes de changement de pansement différents : l’un centré sur le pansement hydrocolloïde de liposome d’argent sulfadiazine, et l’autre étant l’approche conventionnelle de changement de pansement. L’objectif secondaire est d’étudier l’efficacité du pansement hydrocolloïde de liposome de sulfadiazine d’argent pour faciliter la cicatrisation des plaies chez ces patients.
Toutes les procédures effectuées dans cette étude sont conformes aux normes éthiques du premier hôpital affilié de l’Université de médecine de Chongqing et à la Déclaration d’Helsinki et à ses amendements ultérieurs ou à des normes morales similaires. Cette étude a été approuvée par le comité d’éthique de l’Université de médecine de Chongqing (numéro : 2024-155-01), les participants ont été informés du processus, du contenu et des phénomènes médicaux possibles avant le début de l’essai afin de garantir leur droit de savoir. Les patients et leurs familles ont été consultés afin de déterminer s’ils étaient disposés à participer aux activités de l’essai. Avant l’inscription de ce patient, son consentement éclairé pour l’utilisation de photographies et la participation à cette recherche a été obtenu. Ce protocole de gestion des pansements a été principalement conçu pour les patients diagnostiqués avec une TEN. Cependant, ce protocole s’applique également aux patients présentant des zones corporelles étendues d’épidermolyse, telles que le pemphigus, le pemphigoïde bulleux et l’épidermolyse bulleuse.
1. Préparatifs
2. Nettoyage et désinfection de la peau
3. Procédures de changement de pansement
4. Efficacité et nombre de changements de pansements
5. Changement de pansement à certains endroits
Nous avons comparé rétrospectivement les résultats de cette nouvelle méthode (basée sur des pansements hydrocolloïdes lipidiques à base de sulfadiazine d’argent) avec la méthode conventionnelle (qui n’impliquait pas de pansements hydrocolloïdes lipidiques à base de sulfadiazine d’argent ou de cotons stériles) tout au long des années 2023-2024. Soixante patients atteints de nécrolyse épidermique toxique (TEN) du département de dermatologie du premier hôpital affilié de l’Université de médecine de Chongqing ont été recrutés pour une analyse statistique. Des valeurs moyennes, des écarts-types (ET) et le test de Wilcoxon ont été appliqués pour comparer les détails démographiques, la durée de contrôle de l’éruption cutanée, le temps de dessiccation de la plaie, la période de cicatrisation de la peau et le séjour moyen à l’hôpital des patients du groupe expérimental traités avec un pansement hydrocolloïde de liposome de sulfadiazine d’argent et de ceux du groupe témoin utilisant de la gaze de vaseline commune. P < 0,05 a été considéré comme indicatif d’une différence statistiquement significative.
La figure 1 montre les étapes critiques et les résultats du changement de pansement chez un patient atteint de TNE. À l’admission, l’épiderme du patient devient lâche et exfolié (Figure 1A). L’épiderme détaché et le tissu nécrotique ou les débris adhérents à la plaie sont retirés doucement à l’aide de ciseaux stériles (Figure 1B). Ensuite, un pansement hydrocolloïde lipidique à la sulfadiazine d’argent est utilisé en fonction de la taille de la lésion cutanée. Un pansement hydrocolloïde lipidique à base de sulfadiazine d’argent de taille appropriée a été appliqué doucement pour assurer une couverture complète, s’étendant de 0,5 à 1 cm au-delà du bord de la plaie (figure 1C). Un grand bloc de gaze imbibé d’huile de consoude et d’un mélange de Bactroban a été utilisé pour couvrir les pansements hydrocolloïdes lipidiques de sulfadiazine d’argent. Enfin, de la gaze stérile et des cotons ont été fixés sur le dessus (figure 1D). Les figures 1E, F montrent les résultats pour ce patient le jour 7 (après deux changements de pansements) et le jour 11 (après trois changements de pansements). La peau a été réépithélisée.
Le tableau 1 compare les caractéristiques démographiques et les résultats des patients entre cette nouvelle méthode et la méthode conventionnelle. Il n’y avait pas de différence significative en termes d’âge, de sexe et de zone d’exfoliation entre les deux groupes (P > 0,05). Cependant, le temps de début de la réépithélisation, le temps de cicatrisation et la durée du séjour étaient significativement plus courts avec notre nouvelle méthode que la méthode conventionnelle (P < 0,001). De plus, lors du changement de robe, les patients ressentent moins de douleur grâce à notre nouvelle méthode (P < 0,001).
Figure 1 : Principales étapes et résultats du changement de pansement chez un patient atteint de nécrolyse épidermique toxique. (A) L’épiderme exfolié et nécrosé à l’admission. (B) Le dos du patient après l’ablation de l’épiderme détaché et du tissu nécrotique. (C) L’utilisation de pansements hydrocolloïdes lipidiques à l’argent sulfadiazine. (D) Couverture finale avec de la gaze stérile et fixation avec un coton stérile. (E) Résultat au jour 7. (F) Résultat au jour 11. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Méthode conventionnelle (N=25) | Notre nouvelle méthode (N=14) | P | |
Âge, années | 48.55±15.53 | 49.27±20.77 | 0.335 |
Sexe, masculin | 14/16 | 15/15 | 0.394 |
BSA détaché, % | 46.36±19.63 | 47.49±17.47 | 0.834 |
Temps de séchage des plaies, jours | 7.75±1.06 | 6.15±1.21 | <0,001 |
Heure de début de la réépithélisation, jours | 6.08±1.16 | 3,85±0,90 | <0,001 |
Temps de cicatrisation, jours | 17.78±1.67 | 13.54±1.92 | <0,001 |
Durée du séjour, jours | 19.58±2.50 | 16.15±1.99 | <0,001 |
Score de douleur lors du changement de pansement | 6.42±1.33 | 3.71±1.12 | <0,001 |
Tableau 1 : Comparaison des résultats démographiques et des résultats. Abréviation : BSA = surface corporelle.
Le TEN est une réaction médicamenteuse rare mais dévastatrice caractérisée par un décollement cutané étendu affectant plus de 30 % de la surface du corps et des muqueuses18. Le TEN est associé à des complications graves, comme la septicémie avec un taux de mortalité de 14 % à 30 %. Il a été rapporté que la mortalité est fortement liée aux zones de peau détachée car les bulles cutanées étendues augmentent considérablement le risque d’infection en raison de la perte de la barrière cutanéeprotectrice 20.
Les TEN représentent une menace importante pour le bien-être physique et mental des patients, soulignant l’importance d’une gestion efficace des pansements pour favoriser la cicatrisation de la peau, soulager la douleur, réduire les séjours à l’hôpital et améliorer l’efficacité du traitement21. Une gestion efficace des pansements joue un rôle crucial dans le traitement, car elle peut favoriser la cicatrisation de la peau, réduire considérablement la douleur des patients, raccourcir les jours d’hospitalisation et améliorer globalement le traitement. Les centres de troisième niveau disposent généralement d’équipements et de technologies médicaux plus avancés, qui peuvent fournir des services de traitement plus complets, tandis que les hôpitaux locaux se concentrent davantage sur le traitement initial et la stabilité du patient. La compréhension des normes de pratique précédentes pour toutes les catégories énumérées dans le nouveau plan aide les établissements médicaux à mieux élaborer et mettre en œuvre des plans de traitement, garantissant ainsi que les patients reçoivent les meilleurs résultats de traitement. Cette étude visait à évaluer. l’efficacité d’un protocole standardisé de gestion des pansements dans le traitement des TEN.
Étapes critiques du protocole
Les étapes critiques de la prise en charge des affections cutanées impliquent une approche systématique de la préparation de l’environnement et du patient, y compris une chambre à occupation unique avec une température et une humidité contrôlées, des protocoles de désinfection et l’utilisation de matériaux stériles pour prévenir l’infection. Le processus englobe des soins spécifiques au patient, tels que le maintien de l’hygiène bucco-dentaire et oculaire et la gestion de la santé périnéale, avec une attention particulière pour les patients non ambulatoires. Les solutions de nettoyage, telles qu’un mélange de solution saline de povidone et d’iode réchauffée, sont méticuleusement préparées pour un nettoyage doux et efficace de la peau. La fréquence de changement de pansement doit être ajustée en fonction de l’exsudat du patient provenant de la lésion cutanée. Le pansement hydrocolloïde lipidique à l’argent sulfadiazine a le potentiel de propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires et minimise l’adhérence cutanée et l’inconfort. Les avantages de l’huile de consoude comprennent la régénération musculaire, les effets anti-inflammatoires, antiviraux, antioxydants et vasodilatateurs. La combinaison d’huile de consoude et de Bactroban forme une barrière lipidique protectrice sur la peau, réduisant le risque d’infection de la plaie et favorisant une récupération rapide des zones endommagées22.
Les patients allergiques à l’iode doivent être prudents lorsqu’ils utilisent de la povidone iodée (généralement appelée povidone iodée). En raison des différences de structure chimique et de biodisponibilité des différentes préparations d’iode et des caractéristiques de libération lente et prolongée de l’iode dans la povidone iodée, son irritation de la peau est réduite et son effet bactéricide est renforcé23. Cependant, pour les patients allergiques à l’iode, l’utilisation de la povidone iodée dépend de la gravité et du mécanisme de la réaction allergique. Les personnes souffrant d’allergies bénignes non causées par des composants spécifiques de la povidone iodée peuvent l’utiliser avec prudence sous étroite surveillance médicale. Néanmoins, les personnes ayant des antécédents d’allergies graves doivent être très vigilantes, car même de petites doses d’iode peuvent provoquer des réactions graves. Par conséquent, le personnel médical professionnel doit évaluer les antécédents d’allergie et l’état de santé du patient avant de l’utiliser. En cas d’incertitude, il est conseillé d’éviter son utilisation pour prévenir les risques.
La lumière infrarouge, en tant que thérapie physique non invasive, a montré son potentiel dans le traitement des TNE. Il est situé entre la lumière visible et les micro-ondes, avec une pénétration solide et la capacité de pénétrer profondément dans la peau. La lumière proche infrarouge et infrarouge lointain a attiré l’attention médicale en raison de ses effets thérapeutiques bénins. La lumière infrarouge peut favoriser la circulation sanguine, accélérer l’apport de nutriments et d’oxygène aux plaies, faciliter la cicatrisation, atténuer la réponse inflammatoire, diminuer la libération de médiateurs inflammatoires et soulager la douleur et l’inconfort24. Il peut également favoriser la prolifération cellulaire et la synthèse du collagène, accélérer la régénération et la réparation de la peau et réduire indirectement le risque d’infection en favorisant la circulation sanguine et en réduisant l’inflammation25. Dans le traitement TEN, la lumière infrarouge sert de méthode de traitement auxiliaire. Les médecins doivent élaborer des plans personnalisés en fonction de l’état du patient et de l’état de la plaie, utiliser un équipement de traitement professionnel pour irradier la plaie et suivre les conseils médicaux pour la durée et la fréquence du traitement. Cependant, la thérapie infrarouge n’est pas toute-puissante et divers facteurs influencent son efficacité. Il doit être combiné avec d’autres méthodes de traitement pour former un plan de traitement complet afin d’obtenir les meilleurs résultats.
Modifications et dépannage de la méthode
Le protocole de gestion des pansements utilisé dans cette étude représente une avancée par rapport aux méthodologies précédentes. Une innovation essentielle est le choix des matériaux d’habillage. Historiquement, l’utilisation de gaze imprégnée de vaseline pour changer les pansements posait souvent des difficultés, telles que l’inconfort du patient, le saignement de la plaie ou des dommages secondaires aux tissus nouvellement formés causés par le retrait de la gaze, prolongeant ainsi le processus de cicatrisation des plaies26. En revanche, les pansements à l’argent sulfadiazine offrent une gamme de propriétés bénéfiques, notamment la non-adhérence au lit de la plaie, les effets bactériostatiques, la promotion de la réparation des plaies, l’absorption des exsudats et la protection contre les lésions cutanées27. De plus, l’approche de ce protocole consistant à adapter la fréquence des pansements en fonction de l’état des exsudats cutanés illustre le principe des soins personnalisés. Cette approche garantit non seulement l’efficacité du pansement, mais minimise également l’irritation causée par des changements de pansement inutiles.
Par conséquent, il contribue à une réduction de la durée des séjours à l’hôpital. De plus, nous avons proposé différentes méthodes pour des sites particuliers afin d’adapter les soins à différents patients. Étant donné que les patients atteints de TEN présentent souvent le signe de Nikolsky, il est crucial de protéger la peau non détachée mais fragile contre d’autres dommages pendant le processus de changement de pansement.
Limites de la méthode
Cette étude comporte certaines limites à combler. Tout d’abord, l’application réussie du protocole a été confinée à un seul cadre hospitalier, et les études multicentriques n’ont pas encore démontré les résultats. La généralisabilité des résultats peut être limitée, car différents environnements de soins de santé avec des données démographiques de patients diverses et des niveaux de disponibilité des ressources variables peuvent produire des résultats divergents. Deuxièmement, la performance de ce protocole a été conclue sur la base d’une analyse rétrospective. L’efficacité et la rigueur de cette méthode devraient être évaluées dans des essais contrôlés randomisés prospectifs, car la procédure de base de cette méthode impliquait l’application de pansements aux ions d’argent. Bien que des effets positifs aient été observés avec cette catégorie de pansements, l’efficacité potentielle et l’interchangeabilité des autres types de pansements restent inexplorées. De plus, une analyse comparative complète des différentes variétés n’a pas été entreprise dans la catégorie des pansements aux ions d’argent. Cela aurait pu donner des informations plus granulaires et nuancées sur les options de pansement optimales.
Importance de la méthode
Le soin des plaies est d’une grande importance dans la gestion des TEN ; cependant, aucune mesure consensuelle de changement de pansement pour TEN n’a été proposée à ce jour 4,6. Certains principes ont été établis, comme les stratégies anti-cisaillement et le drainage soigneux des bulles grandes ou douloureuses, mais l’application de ces principes dans la pratique clinique nécessite des recherches plusapprofondies 6. Ici, nous avons proposé pour la première fois des stratégies pratiques de soins des plaies et des procédures de changement de pansement dans la prise en charge des patients atteints de TEN. Cette stratégie de changement de pansement est particulièrement applicable pour les patients présentant de grandes zones de décollement de la peau. Nous pensons que ce protocole pourrait fournir aux infirmières ou aux médecins ayant une expérience limitée du traitement des plaies, des directives pratiques pour opérer et facile à démarrer. Nous espérons également que ce protocole pourra soutenir l’établissement d’un consensus sur des procédures opératoires intactes et efficaces pour les patients atteints de TEN dans des études ultérieures.
Les auteurs déclarent qu’ils n’ont pas d’intérêts concurrents.
Aucun
Name | Company | Catalog Number | Comments |
0.9% sodium chloride | SOUTHWEST PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. | ||
Bactroban ointment | Tianjin Shike Pharmaceutial Co.,Ltd. | ||
Disposable Medical Kit (a dressing change box with sterile scissors) | Zhende Medical Co.,Ltd. | GB/T HYA-15 | |
Fu fang Comfrey oil | Jian Min Ji Tuan Ye KaiTaiGuoYao Co.,Ltd. | GBZ20044385 | |
Medical Swab | Zhende Medical Co.,Ltd. | 6926515436841 | |
petroleum jelly oil gauze | Henan PiaoAn Group Co.,Ltd. | GB20153140848 | |
Povidone-iodine | SHANDOING LIERKANG TECHOLOGY Co.,Ltd. | ||
rb-bFGF | ZHU HAi Yi SHENG BIOLOGICAL MEDICAL Co.,Ltd. | GBS1098077 | |
silver sulfadiazine lipid hydrocolloid dressings | LABORATOIRES URO | 3546895089623 | |
Single-Use Sterile Rubber Surgical Gloves (both sterile and film) | SHANDOING YU YUAN RBBER GLOVES Co.,LTD | GB/T 7543-2020 | |
Sterile Dispensing Syringe for Single Use (empty needles) | SHANDON WEIGAO GROUP MEDICAL POLYER Co.,LTD | GB/T 20142140076 | |
sterile gauze rolls | Zhende Medical Co.,Ltd. | 6959385745812 |
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