Method Article
* Bu yazarlar eşit katkıda bulunmuştur
Bu protokol, kalp kapaklarının alloreaktivitesinin incelenmesine izin vermek için renal kapsülün altına aort kapak broşürlerinin transplantasyonu için basit ve etkili bir yöntem tanımlamaktadır.
Çocuklarda büyüyebilecek kalp kapağı replasmanları için acil bir klinik ihtiyaç vardır. Kalp kapağı transplantasyonu, antikoagülasyona gerek kalmadan somatik büyüme yeteneğine sahip dayanıklı kalp kapakçıkları sağlama potansiyeline sahip yeni bir nakil türü olarak önerilmektedir. Bununla birlikte, kalp kapağı nakillerinin immünobiyolojisi keşfedilmemiş kalmakta ve bu yeni nakil türünü incelemek için hayvan modellerine duyulan ihtiyacı vurgulamaktadır. Abdominal aort içine heterotopik aort kapak transplantasyonu için önceki sıçan modelleri, teknik olarak zor ve maliyetli olmalarına rağmen tanımlanmıştır. Bu zorluğun üstesinden gelmek için, kalp kapağı nakli immünobiyolojisini incelemek için pratik ve daha basit bir yöntem olarak kemirgenlerde bir renal subkapsüler nakil modeli geliştirilmiştir. Bu modelde, tek bir aort kapak broşürü toplanır ve renal subkapsüler boşluğa yerleştirilir. Böbreğe kolayca erişilebilir ve nakledilen doku, iyi vaskülarize edilmiş ve çeşitli doku boyutlarını barındırabilen bir subkapsüler boşlukta güvenli bir şekilde bulunur. Ayrıca, tek bir sıçan üç donör aort broşürü sağlayabildiğinden ve tek bir böbrek nakledilen doku için birden fazla bölge sağlayabildiğinden, belirli bir çalışma için daha az sıçan gereklidir. Burada, kalp kapağı transplantasyonunun transplantasyon immünolojisinin incelenmesinde ileriye doğru önemli bir adım sağlayan transplantasyon tekniği açıklanmaktadır.
Konjenital kalp kusurları, insanlarda en sık görülen konjenital sakatlıktır ve her yıl 1000 canlı doğan çocuktan 7'sini etkilemektedir1. Çeşitli mekanik ve biyoprotez kapakların rutin olarak implante edildiği yetişkin hastaların aksine, pediatrik hastaların şu anda kapak replasmanı için iyi bir seçeneği yoktur. Bu geleneksel implantlar, alıcı çocuklarda büyüme potansiyeline sahip değildir. Sonuç olarak, kalp kapağı implantlarını çocuklar büyüdükçe art arda daha büyük versiyonlarla değiştirmek için morbid yeniden operasyonlar gereklidir, etkilenen çocuklar genellikle yaşamları boyunca beş veya daha fazla açık kalp ameliyatına ihtiyaç duyarlar 2,3. Çalışmalar, müdahale veya ölümden kurtulma özgürlüğünün bebekler için daha büyük çocuklardan daha zayıf olduğunu, protez kalp kapakçıkları olan bebeklerin% 60'ının ilk ameliyatlarından sonraki 3 yıl içinde yeniden ameliyat veya ölümle karşı karşıya kaldığını göstermiştir4. Bu nedenle, pediatrik hastalarda büyüyebilen ve işlevini koruyabilen bir kalp kapağı vermek için acil bir ihtiyaç vardır.
On yıllar boyunca, büyüyen kalp kapağı replasmanları sağlama girişimleri doku mühendisliği ve kök hücrelere odaklanmıştır. Ancak bu kapakların kliniğe çevrilmesi girişimleri şu ana kadar başarısız olmuştur 5,6,7,8. Bunu ele almak için, bir kalp kapağı transplantasyonu, kendi kendini onarma ve trombogenezden kaçınma yeteneğine sahip büyüyen kalp kapağı replasmanları sağlamak için daha yaratıcı bir operasyon olarak önerilmektedir. Tüm kalbin nakli yerine, sadece kalp kapağı nakledilir ve daha sonra geleneksel kalp nakillerine veya Ross pulmoner imzası 9,10,11'e benzer şekilde alıcı çocukla birlikte büyür. Ameliyat sonrasında, alıcı çocuklar, kapağın büyümesi artık gerekli olmadığında, nakledilen kapak yetişkin boyutunda bir mekanik protez ile değiştirilene kadar immünsüpresyon alacaktır. Bununla birlikte, kalp kapağı nakli greftlerinin nakil biyolojisi keşfedilmemiştir. Bu nedenle, bu yeni nakil türünü incelemek için hayvan modellerine ihtiyaç vardır.
Aort kapağının abdominal aort 12,13,14,15,16,17,18 içine heterotopik transplantasyonu için daha önce birkaç sıçan modeli tanımlanmıştır. Bununla birlikte, bu modeller yasaklayıcı bir şekilde zordur ve genellikle eğitimli cerrahların başarılı bir şekilde çalışmasını gerektirir. Ek olarak, pahalı ve zaman alıcı19. Kalp kapağı nakillerinin immünobiyolojisini incelemek için daha basit bir hayvan modeli oluşturmak için yeni bir sıçan modeli geliştirilmiştir. Tek aort kapak broşürleri eksize edilir ve renal subkapsüler boşluğa yerleştirilir. Böbrek, dolaşımdaki bağışıklık hücrelerine erişimi olan yüksek oranda vaskülarize olduğu için özellikle nakil reddini incelemek için uygundur20,21. Diğerleri pankreas, karaciğer, böbrek ve kornea 22,23,24,25,26,27 gibi diğer allogreft nakillerinin transplantasyon biyolojisini incelemek için renal subkapsüler bir model kullanmış olsa da, bu pozisyonda kalp dokusunun transplantasyonunun ilk tanımıdır. Burada, kalp kapağı transplantasyonunun transplantasyon immünolojisinin incelenmesinde ileriye doğru önemli bir adım sağlayan transplantasyon tekniği açıklanmaktadır.
Çalışma, Ulusal Sağlık Enstitüleri Laboratuvar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı Kılavuzu'nu takiben Hayvan Araştırmaları Komitesi tarafından onaylandı.
1. Hayvan modeli hakkında bilgi (Sıçanlar)
2. Kürkün çıkarılması, cildin hazırlanması ve anestezi
3. Donör operasyonu
4. Aort kapak broşürlerinin hazırlanması
5. Alıcının çalışması
6. Analiz için doku toplanması
Sıçan modeli için deneysel tasarımın grafiksel bir tasviri sağlanmıştır (Şekil 1). Ek olarak, donörün kalbinden diseke edilmiş bir aort kökü ve implantasyon için hazırlanan bireysel bir aort kapak broşürü de Şekil 2'de gösterilmiştir. Daha sonra, implantasyon için böbrek kapsülü altındaki aort kapak broşürünün konumunun temsili bir görüntüsü Şekil 3A'da ve alıcı sıçan içinde 3, 7 ve 28 gün sonra gösterilmiştir (Şekil 3B-D), nakledilen dokunun yerini belirleme ve kurtarma kolaylığını göstermektedir.
Aort kapak broşürleri, sinjenik hayvanlarda heterotopik transplantasyondan sonra doğal mimarilerini koruyarak, allojenik transplantasyonlarda immün yanıtı karşılaştırmak için bu modelin bir temel olarak faydasını göstermektedir. Spesifik olarak, hematoksilin ve eozin (H & E) boyaması ile histoloji, 7 gün sonra sinjenik transplantasyonlarda kapak broşürlerinin ödemli şişlik belirtisi olmadan yapısal olarak sağlam olduğunu ortaya koymuştur (Şekil 4A). Kapak broşürünün yapısal bütünlüğü, Alfa Düz Kas Aktin'i (aSMA) ve CD31 için immünohistokimya ile daha da doğrulandı (Şekil 4B).
Şekil 1: Sıçanlarda renal kapsül altında aort kapağının heterotopik transplantasyonunun deneysel tasarımı. Kalp, donör sıçandan (A) toplanır. Aort kapak broşürleri diseke edilir ve alıcı sıçanda (C) renal kapsülün altındaki implantasyon işlemine kadar soğuk depoda (B) tutulur. Broşürler daha sonra belirlenen zaman noktalarında ekilir ve mikroskobik olarak analiz edilir (D). Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 2: İmplantasyon için aort kapak broşürünün hazırlanması. Donör kalpten diseke edilmiş bir aort kökü örneği (A) ve implantasyon için bir aort kapak broşürünün daha ileri diseksiyonu (B). Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 3: Aort kapak broşürünün renal kapsül altında görüntülenmesi. Aort kapak broşürü, implantasyonda (A) renal kapsülün altında, sinjenik hayvanlarda 3 (B), 7 (C) ve 28 gün (D) sonra ve allojenik hayvanlarda 3 (E), 7 (F) ve 28 gün (G) sonrasında görselleştirilir. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Şekil 4: Aort kapak broşürleri, sinjenik hayvanlarda renal kapsül altında nakledildikten sonra 7 gün boyunca yapısal olarak bozulmadan kalır. Üst sırada, tedarik edilen ancak nakledilmeyen kontrol kalp kapakçıkları için DAPI, aSMA ve CD31 için H&E boyama ve immün boyama gösterilmektedir. Alt sırada, 7 gün sonra eksize edilen sinjenik bir kapak broşüründe DAPI, aSMA ve CD31 için H&E boyama ve immün boyama gösterilmektedir. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.
Önemi ve potansiyel uygulamaları
Mekanik ve biyoprotez kalp kapakları, kapak replasmanı gerektiren yetişkin hastalarda rutin olarak kullanılırken, bu kapaklar büyüme potansiyelinden yoksundur ve bu nedenle pediatrik hastalar için yetersiz kalmaktadır. Kalp kapağı transplantasyonu, yenidoğanlar ve konjenital kalp hastalığı olan bebekler için büyüyen kalp kapağı replasmanları sağlamak için tasarlanmış deneysel bir operasyondur. Bununla birlikte, geleneksel kalp nakillerinin transplant immünobiyolojisinden farklı olarak, bu yeni nakil türünün transplant immünobiyolojisi zayıf bir şekilde araştırılmıştır. Burada, aort kapak broşürlerinin subkapsüler renal transplantasyonu için benzersiz bir sıçan modeli tanımlanmıştır ve kalp kapak transplantasyonunun transplantasyon immünobiyolojisinin incelenmesinde ileriye doğru önemli bir adım atılmıştır.
Renal subkapsüler boşluk, kalp kapakçıklarının transplant immünobiyolojisini incelemek için en uygun ortamı sağlar. Nakledilen doku, dolaşımdaki bağışıklık hücrelerine erişimi olan iyi vaskülarize edilmiş bir yerde güvenli bir şekilde bulunur20. Ek olarak, subkapsüler modeller daha önce pankreas, karaciğer, böbrek ve diğer hücre tipleri 22,23,24,25,26,27 gibi birçok dokuda allogreft rejeksiyonunu test etmek için başarıyla kullanılmıştır, bu da bu modelin aort kapak broşürlerinin immünojenisitesini incelemede haklı olduğunu göstermektedir.
Bu model, aort kapaklarının transplant immünolojisini incelemek için çeşitli protentional uygulamalara sahiptir. İlk olarak, model, takrolimus, mikofenolat ve steroidler gibi greft reddini önlemek için kalp kapak transplantasyonu için gerekli sistemik immün baskılanma seviyesini belirlemek için kullanılabilir. Ayrıca, birçok çalışma, kapak dokusunun immünolojik olarak diğer kalp dokularından farklı olabileceğini göstermiştir, çünkü kapaklar geleneksel kalp nakillerinin fulminan reddi sırasında nispeten korunmaktadır28,29,30. Bu model, subkapsüler boşluk, bu dokuların immünojenitesini karşılaştırmak için kapak broşürü ve miyokard gibi çeşitli doku tiplerini barındırabileceğinden, bu kavramın araştırılmasına izin verir.
Bu model avantajlıdır çünkü teknik olarak basit, hızlıdır ve düşük komplikasyon riski ile yüksek bir hayatta kalma oranına sahiptir. Her donör üç aort kapak broşürü sağlayabildiğinden, bir sıçan üç farklı alıcı için donör olarak hizmet edebilir. Ortalama olarak donör operasyonunun uzunluğu 27.2 dakika (n=12), alıcı operasyonun süresi 29.7 dakika (n=36) idi. Alıcı operasyonun sağkalım oranı %97.2 (n=35/36) idi ve bir intraoperatif solunum depresyonuna bağlı ölüm gerçekleşti. Subkapsüler cebi oluştururken böbrek parankimine bağlı minimal kanama alıcı operasyonların %11.1'inde kaydedildi. Bununla birlikte, kanama, pamuklu uç aplikatöründen sıkıştırma ile tüm vakalarda kolayca kontrol altına alındı. Bir örnek subkapsüler boşluktan çıkarıldı ve 7 gün sonra bile açıklama üzerine kurtarılamadı.
Daha önce, kapak broşürleri subkapsüler boşluktan çıkarılarak ekilir ve herhangi bir aort dokusuna bağlı olmadan gömülür, kesitlenir ve boyanırdı. Bununla birlikte, broşürlerin kendileri son derece küçük, ince ve şeffaf olduğu için bu yöntem yetersiz kalır ve bu da işleme sırasında birkaç numunenin kaybına neden olur. Bunun yerine, böbrek en bloğunun çıkarılması ve hiçbir numunenin kaybedilmemesini sağlamak için böbrek kapsülünün altına sabitlenmişken dokunun gömülmesi ve kesilmesi önerilir. Ek olarak, bu yaklaşım broşürün travmasını ve manipülasyonunu en aza indirir.
Kritik adımlar
İşlemin kritik adımları, cerrahi bir anestezi düzlemi oluşturmak, karın duvarını böbrekler üzerinde kesmek, böbreği çıkarmak, subkapsüler flebi yükseltmek, heterotopik nakil dokusunun yerleştirilmesi, hemostaz elde etmek, böbreği anatomik pozisyona döndürmek ve cildi kapatmaktır.
Değişiklikler ve sorun giderme
Bu, böbrek kapsülü altındaki kalp dokusunun transplantasyonunun ilk tanımı olsa da, diğerleri renal subkapsüler boşluktaki diğer doku tiplerinin transplantasyonunu tanımlamıştır 20,22,23,24,25,26,27. Bu protokolde, tekniği optimize etmek ve komplikasyonları en aza indirmek için önceki alt kapsüler modellerde küçük ayarlamalar yapılmıştır. Spesifik olarak, diğerleri böbrek kapsülü20,26'ya ilk insizyonu yapmak için Vannas yay makası kullanılmasını önerirken, bu yöntemin altta yatan parankimde travmaya neden olması ve subkapsüler hematom oluşumu ile sonuçlanması daha olasıdır. Çok fazla kanama, kapsülün distansiyonuna neden olur ve nakledilen26'nın güvenliğini tehlikeye atar. Bu nedenle, kapsülü açmak için künt forseps kullanılmalıdır. Ek olarak, bazı protokoller homostatik özelliğe sahip ticari ürünlerin kapsüler insizyon26,31 üzerine yerleştirilmesini savunurken, doku subkapsüler cebe yeterince ilerletildiği sürece bu adım gereksizdir.
Daha büyük sıçanlarda, böbrek perirenal yağla kaplı olabilir ve kavisli forseps ile kaldırılarak böbreğin dışsallaştırılması mümkün olmayabilir. Bu durumlarda, perirenal yağları forseps ile hafifçe çekerek ve böbreği hasar veya kanamaya neden olmadan karın boşluğundan çekerek böbreği dışsallaştırmak en iyisidir.
Mevcut heterotopik transplantasyon modelleri ile karşılaştırma
Heterotopik aort kapak nakli için diğer bazı hayvan modelleri daha önce 12,13,14,15,16,17,18 olarak tanımlanmış olsa da, mevcut protokol önceki modelleri çeşitli şekillerde geliştiren basit ve daha pratik bir alternatif sunmaktadır. İlk olarak, prosedürün teknik olarak basit doğası nedeniyle, başarılı bir şekilde çalışmak için çok az eğitim gerekir. Bu, abdominal aort içine daha önce tarif edilen heterotopik aort kapak nakillerinin tam tersidir. Bu nedenle, bu model sıçanların morbiditesini, ağrısını ve mortalitesini en aza indirirken aort kapak transplantasyonunu incelemek için daha pratik ve uygun maliyetli bir alternatif sunmaktadır. Ek olarak, alıcı operasyon için sadece bir aort kapak broşürüne ihtiyaç duyulduğundan ve her donör sıçan üç broşür sağladığından, herhangi bir deney için daha az donör sıçan gereklidir. Ayrıca, kontralateral böbreğe veya ayrı bir subkapsüler cebe doku implante etmek, iç kontrole veya tek bir sıçan içindeki değişen dokulara karşı bağışıklık yanıtlarının karşılaştırılmasına izin verebilir. Bu durumda en iyi yaklaşım orta hat laparotomi insizyonudur.
Abdominal aort içine heterotopik aort kapak transplantasyonunu tanımlayan hayvan modellerine ek olarak, diğer çalışmalar aort kapaklarının immünojenisitesini incelemek için deri altı bir model kullanmıştır32. Bu yaklaşım şüphesiz abdominal aort transplantasyonundan daha basit olmakla birlikte, mevcut kanıtlar subkutan implantasyonun antijen sunumunda daha az etkili bir yöntem olduğunu göstermektedir33,34. İmplante edilen numuneyi bulmak ve analiz etmek de zordur. Bu nedenle, renal subkapsüler boşluk, aort kapak nakli biyolojisini incelemek için hem basitleştirilmiş hem de optimal olan bir implantasyon yeri olarak önerilmektedir.
Özetle, yeni önerilen model, kalp kapağı transplantasyonunu incelemek için bilim adamlarının silahlanmalarına ek olarak hizmet ediyor ve daha önce açıklanan modelleri tamamlıyor.
Sınırlama
Aort kapak broşürlerinin renal kapsül altına nakli, alloimmünitenin in vivo olarak incelenmesinde etkili bir yöntem olmasına rağmen, bu modelin bazı sınırlamaları mevcuttur. Subkapsüler boşluk iyi vaskülarize olmasına rağmen, subkoroner pozisyon ile aynı hemodinamik ortamı sunmaz. Bu, nakledilen dokuya karşı bağışıklık tepkisini etkileyebilir. Bazıları, kapak dokusunda gözlenen farklı bağışıklık özelliklerinin, koroner alt pozisyondaki aort kapağı üzerindeki yüksek basınçlı kan akışından kaynaklanabileceğini ve kemotaktik yanıtı geçersiz kılabileceğini varsaymıştır28,35. Ayrıca, bu model alloreaktivitenin kapak fonksiyonu üzerindeki etkisini incelemek için yetersizdir, çünkü broşürler renal kapsül altında fizyolojik işlevlerini yerine getirmemektedir. Bununla birlikte, heterotopik abdominal aort transplantasyonu modelleri için de benzer sınırlamalar mevcuttur, çünkü bu modellerin başarısı, kapak broşürlerinin greft trombozunu önlemek için yetersiz kalmasına dayanmaktadır 15,36.
Protokoldeki sınırlamalar, dokunun renal subkapsüler boşluktan çıkma ve geri kazanılamaz hale gelme olasılığını içerir (36 hayvandan 1'i). Diğer bir sınırlama, ameliyat sırasında hayvanın ölümüdür (36 hayvandan 1'i); Bununla birlikte, ölüm aşırı dozda buprenorfin tarafından yapılmıştır ve analjezi dozlanması için diğer yöntemler kullanılabilir.
Yazarlar, araştırmanın potansiyel bir çıkar çatışması olarak yorumlanabilecek herhangi bir ticari veya finansal ilişkinin yokluğunda yapıldığını beyan etmektedir.
Şekil 1, biorender.com ile oluşturulmuştur. Bu çalışma kısmen TKR'ye AATS Vakfı Cerrahi Araştırmacı Programı, Güney Carolina Tıp Üniversitesi Pediatri Bölümü tarafından TKR'ye düzenlenen Çocuk Mükemmellik Fonu, TKR'ye bir Emerson Gül Kalp Vakfı hibesi, Senatör Paul Campbell'ın TKR'ye Hayırseverliği, JHK ve BG'ye Nih-nhlbi Kurumsal Doktora Sonrası Eğitim Hibeleri (T32 HL-007260), ve Güney Carolina Tıp Üniversitesi Tıp Fakültesi MAH'a Stajyer Öncesi FLEX Araştırma Fonu.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
0.9% Sodium Chlordie, USP | Baxter | NDC 0338-0048-04 | |
4-0 Polyglactin 910 | Ethicon | J415H | |
7.5% Povidone-Iodine | CareFusion | 29904-004 | |
70% ETOH | Fisher Scientific | BP82031GAL | |
Anesthesia induction chamber | Harvard Apparatus | 75-2030 | Air-tight inducton chamber for rats |
Anesthesia machine | Harvard Apparatus | 75-0238 | Mobile Anesthesia System with Passive Scavenging |
Anesthesia Mask | Harvard Apparatus | 59-8255 | Rat anesthesia mask |
Brown Norway Rats (BN/Crl) | Charles River | Strain Code 091 | Male, 5-7 weeks, 100-200 g |
Buprenorphine Hydrochloride, 0.3 mg/mL | PAR Pharmaceutical | NDC 42023-179-05 | 0.03 mg/kg, administered subcutaneously |
Electric hair clippers | WAHL | 79434 | |
Electric Heating Pad | Harvard Apparatus | 72-0492 | Maintained at 36-38 °C |
Heparin | Sagent Pharmaceuticals | NDC 25021-400-10 | 100U/100g injection into the left atrium |
Insulin Syringe, 1 mL | Fisher Scientific | 14-841-33 | |
Iris forceps curved | World Precision Instruments | 15917 | |
Iris forceps straight | World Precision Instruments | 15916 | |
Isoflurane, USP | Piramal Critical Care | NDC 66794-017-25 | Induced at 5% isoflurance in oxygen and maintained with 3.5% isoflurane in oxygen |
Lewis Rats (LEW/ Crl) | Charles River | Strain Code 004 | Male, 5-7 weeks, 100-200 g |
Micro forceps | World Precision Instruments | 500233 | Dumont #5 |
Micro scissors | World Precision Instruments | 501930 | Spring-loaded Vannas Scissors |
Needle Driver | World Precision Instruments | 500226 | Ryder Needle Driver |
Operating microscope | AmScope | SM-3BZ-80S | 3.5x - 90x Stereo Microscope |
Petri Dish | Fisher Scientific | FB0875714 | |
Petrolatum ophthalmic ointment | Dechra | NDC 17033-211-38 | |
Skin staples | Ethicon | PXR35 | Proximate 35 |
Sterile cotton swabs | Puritan | 25-806 1WC | |
Sterile gauze sponges | Fisher Scientific | 22-037-902 | |
Surgical Scissors | World Precision Instruments | 1962C | Metzenbaum Scissors |
University of Wisconsin Buffer (Servator B) | S.A.L.F S.p.A. | 6484A1 | Stored at 4 °C |
Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi
Izin talebiThis article has been published
Video Coming Soon
JoVE Hakkında
Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır