Nasıl Photoactivated floresan proteinler toplu olarak ve canlı hücrelerdeki kısmını ölçmek için

Burada, genetik olarak eşleşmiş hayalice ayrı photoactivatable ve floresan proteinler içerir bir iletişim kuralı mevcut. Bu floresan protein chimeras miktar photoactivated Yani, floresan, olmak olduğunu PA-FP fraksiyonunun photoactivation verimliliği izin verir. Protokol photoactivation farklı modları farklı photoactivation verimliliği verim ortaya koymaktadır.

Photoactivatable ve - Cabrio floresan proteinler (PA-FPs) Floresan yaşamak-cep mikroskobu içinde hücreleri ve protein topluluğu dinamiklerini analiz etmek için kullanılmaya başlandı. Şimdiye kadar herhangi bir yöntem toplu olarak ölçmek kullanılmaktadır ve PA-fps kaç ifade canlı hücreleri belli photoactivated vardır.

Burada, biz iç cetveller içeren bir protokolü mevcut, Yani, genetik olarak ratiometrically için hayalice farklı (photoactivatable) Floresan proteinler, birleşince tüm PA-FPs olması için açýk bir hücreye ifade kısmını ölçmek Floresan. Bu iletişim kuralını kullanan, gösterdiğimiz photoactivation farklı modları farklı photoactivation verimliliği vermiştir. Mikroskop (CLSM) tarama confocal lazer ile kısa yüksek güçlü photoactivation kadar dört kez daha düşük photoactivation verimliliği yüzlerce alt düzey Etkilenmeler CLSM tarafından uygulanan veya widefield aydınlatma tarafından uygulanan kısa bir darbe daha sonuçlandı. Protokol burada (PA-) GFP ve (PA-) kiraz için örneği iken, bu prensip olarak hayalice farklı herhangi bir photoactivatable veya photoconvertible floresan protein çifti ve deneysel herhangi bir kurulum için uygulanabilir.

2002 yılında, ilk genel olarak uygulanabilir photoactivatable (PA-GFP¹) ve photoconvertible (Kaede²) Floresan proteinler tarif edildi. Bu optik vurgulayıcı floresan proteinler UV-ışık, Yani, ışınlama üzerine spektral özellikleri değiştirmek onlar parlak hale (photoactivatable floresan proteinler, Yani, PA-kare/sn), onların rengi (photoconvertible veya değiştirme FPs). Bugüne kadar çeşitli geri dönüşümlü ve geri dönüşümsüz photoactivatable ve photoconvertible floresan proteinler Gelişmiş^3,4olmuştur. Topluluk veya toplu çalışmalarda optik vurgulayıcılar tüm hücreleri veya proteinler dinamikleri ve hücre altı bölmeleri bağlantısı çalışmaya kullanılmaktadır. Ayrıca, etkin optik vurgulayıcılar tek-molekül superresolution PALM⁵ ve FPALM⁶gibi teknikleri Imaging temel.

Her ne kadar fotoğrafkimyasal işleme sırasında photoactivation veya - dönüşüm tarif edilmiş birçok optik vurgulayıcılar ve hatta crystallographic yapıları için önce ve photoactivation sonra / - dönüşüm kullanılabilir⁷ yaptı ^{, 8}, temel fotoğraffiziksel mekanizma photoactivation ve - dönüşüm değil tamamen anlaşılmaktadır. Ayrıca, şu ana kadar sadece kaba tahminler photoactivation ve - dönüşüm, verimliliğini, yani floresan proteinlerin kısmını var aslında photoconverted veya floresan olmak photoactivated. Vitro topluluğu çalışmaları soğurma spektrumları ve yerli miktarı vardiyada miktarının ve protein bir jel^9,10,11' deki aktif bildirilmiştir.

Burada, photoactivated floresan proteinler toplu olarak ve canlı hücrelerdeki kısmını değerlendirmeye floresan protein chimeras içeren bir protokolü mevcut. Ne zaman genetik olarak kodlanmış floresan proteinler ile çalışma, protein ifade mutlak miktarı hücre hücre değişir ve bilinmiyor. Bir hücre bir PA-FP ifade photoactivation başka bir hücre daha sonra daha parlak bir sinyal gösteriyorsa, bu parlak sinyal PA-FP yüksek ifadesi veya PA-FP daha verimli bir photoactivation nedeniyle ise ayırt edemez. Hücreleri ifade kademede standartlaştırmak için genetik olarak eşleşmiş hayalice farklı floresan proteinlerin iç cetveller tanıtmak. Photoactivatable floresan protein bir hayalice farklı her zaman açık floresan proteinler, iç cetveller için genetik bilgi oluşturulur kaplin tarafından bu hala bir bilinmeyen toplam tutar ama sabit ve bilinen bir göreli miktarını belirtilecektir 1:1. Bu strateji farklı UV ışık photoactivation şemaları, Yani, nicel karakterizasyonu PA-FPs photoactivated photoactivation farklı mod ile olabilir ve böylece izin veriyorsa göreli miktarını değerlendirmesini sağlar diğerlerinden daha etkili photoactivation şemaları tanımlamak için. Ayrıca, bu strateji prensip olarak photoactivated PA-FP kesir mutlak miktar değerlendirmesini sağlar. Bu amaçla, sunulan topluluk çalışmalar analizi daha karmaşık bu protokol için düzenlendiği şekilde kılan Yoğunluk merkezli olduğunu fark önemlidir. Ölçülen floresan yoğunluğu, Yani, farklı moleküler parlaklık, absorbans ve emisyon spectra ve perde efektleri, belirleme parametrelerinin floresans yoğunluklarda farklı floresan proteinlerin karşılaştırırken dikkate alınması gerekir.

Sunulan ratiometric Yoğunluk merkezli miktar photoactivation verimlilik PA-GFP ve PA-kiraz canlı hücrelerdeki örneklenir ama genel olarak uygulanabilir ilke olarak ve herhangi bir photoactivatable floresan protein herhangi altında için kullanılan Deneysel durumu.

1. plazmid İnşaat

1. İki renkli füzyon probları oluşturmak. Memeli hücre ifade vektör kullanın (bkz. Tablo reçetesi) hangi mCherry1¹² ve PA-mCherry1¹³ ile kısıtlama eklenmiş olan içinde siteleri AgeI ve BsrGI.
2. Sipariş özel oligo-eGFP ve PA-eGFP A206K mutasyon, Yani, mEGFP ve PA-mEGFP¹⁴ kodonu SalI-BamHI parçası olarak olmadan içeren monomeric türevleri yükseltmek için nükleotit. Bu SalI-BamHI parçası ifade vektör klonlama birden çok siteye eklemek ve N-terminal astar 5'-AAT TAA CAG TCG ACG ATG GTG AGC AAG GGC GAG G 3' ve C-terminal astar 5'-AAT ATA TGG ATC MOLDOVA'da CTT GTA CAG CTC GTC kedi GC 3' kullanın. Bu yeşil ve kırmızı floresan protein arasında beş amino asit bağlayıcı RNPPV oluşturur. Biz fluorophore chimeras GFP sevk edecektir — kiraz, PA-GFP — kiraz ve GFP — PA-kiraz bu yazının geri kalanı için.
   Not: Fluorophores kaplin ve photoactivation etkinliğini değerlendirmek için iç cetveller oluşturulması ile herhangi bir hayalice ayrı fluorophore çifti, Örneğin superfolder PA-GFP ¹⁵yapılabilir / PA-TagRFP ¹⁶, vb Birçok photoactivatable floresan proteinlerin GFP türetilmiştir. Bu nedenle, yukarıda verilen astar sıra için birçok floresan protein bir memeli hücre ifade vektör bir fluorophore chimera oluşturmak için kullanılabilir.

2. hücre kültür ve Transfection

1. Herhangi bir standart hücre çizgisini HeLa, NRK, Cos-7 veya belirli hücre kültürünü belirli photoactivation deneyler için kullanılacak gibi kullanın. DMEM (% 10 fetal Sığır serum ve 2 mM glutamin ile desteklenmiş) ve tripsin olmadan fenol red kullanın (bakınız Tablo reçetesiarka plan floresans azaltmak için).
2. Tripsin konfluent bir kültür hücrelerinin ayırmak, hücre süspansiyon Neubauer odası ve tohum 5.000 – 10.000 hücre iyi kullanarak hücreleri saymak. Alternatif olarak, 1 damla 2 mL pipet 10 mL hücre süspansiyon yetiştirilen konfluent hücre kültüründen gelen bir T 25-hücre kültürü şişesi veya 5 mL hücre süspansiyon bir T 12,5-hücre kültürü şişeye yetiştirilen konfluent kültüründen gelen 3 damla kullanın.
3. 8-şey odalarında #1.0 kapaklı hücrelerin büyümesine ( Tablo malzemelerigörmek) Floresan yaşamak-cep mikroskobu için cam.
4. GFP protokolüyle Distribütör'ın başına ticari reaktifler (bkz. Tablo reçetesi) kullanarak kaplama sonra hücreleri 24 h transfect — kiraz, PA-GFP — kiraz ve GFP — PA-kiraz chimeras.
5. Görüntü hücre sonra 20 h toplam protein ifade, katlama ve olgunlaşma için izin vermek için transfection posta.

3. görüntüleme ve Photoactivation

1. Görüntü hücrelerde 37 santigrat derece, oksijen ve ısıtmalı çevre odası. Hücre medya fizyolojik pH Tampon ve CO₂işlemek için-bağımsız, 20 mM HEPES ekleme veya CO₂ gaz %5 akışı için ayarla.
2. İlk olarak, görüntü GFP ifade hücreleri — kiraz inşa etmek. Zaman entegre lazer yoğunluğu her piksel için tanımlayan bir confocal görüntü, Yani, piksel Işınma Zamanı mikrosaniye, yüzde ve dijital zoom acousto optik ayarlanabilir filtre (AOTF) iletim parametreleri ayarlayın.
   Not: 60 x objektif ve 3 x dijital zoom kullanarak yeterli büyütme sağlarken, bir hücrenin tamamını görüntüleme sağlar. Öyle ki herhangi bir beyazlatma olmadan iyi bir sinyal / gürültü oranı resimleri göster ve floresan yoğunluğu doygunluk gösteren hiçbir piksel 2-4 μs ve AOTF iletimi için 488-nm ve 561-nm lazer için piksel Işınma Zamanı ayarlayın.
3. Görüntü, set lazer güç, AOTF iletim, piksel Işınma Zamanı ve dijital zoom, 15-20 hücreleri GFP ifade kullanarak — kiraz.
4. Sonra aynı set lazer gücü, piksel Işınma Zamanı, AOTF iletim ve dijital zoom hücreleri GFP ifade ile görüntü — PA-kiraz ve PA-GFP — kiraz. Arama Yeşil kanal veya kırmızı kanalı, hücreler sırasıyla ifade etmek için. Hücrelerin uzun pozlama hücreleri floresan proteinler çamaşır suyu değil için ifade etmek için arama sırasında kaçının.
5. Bir pre-harekete geçirmek resim ve üç etkinleştirme sonrası görüntüleri ile bir mini saat serilerini ayarlayın. Etkinleştirme sonrası görüntüleri UV ışık maruz nedeniyle olası geçici karanlık Birleşik tanımlanmasına yardımcı olacak.
   Not: algılanan floresan yoğunluğu nedeniyle geçici karanlık Birleşik değişimler bizim ellerimizde olduğunu < % 1 olabilir ihmal, ama karanlık iller deneysel her kurulum için tespit edilebilir.
6. Photoactivation verimliliği belirlemek için Yani, zaten kurulmuş olan, belirli photoactivation deneylerde floresan olmak için açýk PA-FPs kısmını uygulamak aynı photoactivation ayarları 15-20 hücrelere bu Burada tanıtılan iç cetveller ifade eden ve görüntü analizi (Bölüm 4) ile devam edin. Photoactivation deneyler ayarlamak başlayan, burada birkaç farklı ayarlar PA-GFP ve PA-Cherry ile deneysel bizim deneyim dayalı bulmak; gerekli değişiklikleri yapın.
   1. İçin anlık photoactivation PA-GFP ve PA-kiraz mikroskop (CLSM) tarama confocal lazer kullanarak 405 nm lazer ışığı 3 veya 5 yinelemelerde, 90 μW sırasıyla uygulayın.
      Not: mikroskobik yapımız ile % 38 AOTM iletim ve bir 2 μs piksel Işınma Zamanı kullanarak bu 405 nm lazer güç objektif lens satır tarama modunda şiddetindeydi. Bu ayarlar ile % 8 ve % 16'pa-GFP ve PA-kiraz ifade photoactivated floresan olmak olabilir. İçin anlık photoactivation oldu CLSM kullanarak tüm titrasyon serisi daha önce¹⁷yayınlandı.
   2. Photoactivated PA-GFP ve PA-kiraz fluorophores daha yüksek bir kısmını daha yüksek sinyal gürültü oranı elde etmek için avantajlı Örneğin ise ve photoactivation hemen olmak zorunda değil, 405 nm lazer ışığı bir 2 μs piksel Işınma Zamanı ve %6 40 μW uygulamak AOTF iletim 450 yineleme için. O zaman, photoactivation 4 dakikaya aksine sadece 1-2 saniye kadar sürer ama photoactivation verimlilik için PA-GFP %29 yerine % 8, bir daha yüksek sinyal gürültü oranı için izin olacak.
7. Mikro ayna dizide bir kayma ışık modülatörü de içeren bir mozaik dijital aydınlatma sistemi varsa, 405 nm lazer ışık widefield-photoactivation için kullanılabilir. Bu milisaniye içinde verimli photoactivation olanak sağlar.
   Not: objektif lens ve bir çekim hızı 250 MS ölçülen 1.6 mW lazer gücü ile PA-GFP % 29 floresan olmak photoactivated olabilir.
8. Herhangi bir ayarlama photoactivation parametreleri ile 15-20 hücreleri PA-GFP ifade görüntü — kiraz ve GFP — PA-kiraz, anılan sıraya göre.
9. PH, reaktif oksijen türleri ve diğer çevresel faktörler photoactivation etkinliğini etkileyebilir beri ilgi protein nerede PA-FPs ilgili hücre altı micromilieu photoactivation verimliliği değerlendirmek önemli olabilir yer. Plazma zarı protein VSVG ¹⁸ile yazarlar yaptıkları gibi faiz protein fluorophore chimeras kaplin tarafından photoactivation verimliliği ilgi belirli hücre altı kompartımanda değerlendirilebilir.

4. analiz ve algoritma Ratiometric Yoğunluk merkezli miktar Photoactivation verimlilik için görüntü

1. Görüntü analizi açık kaynak resim platformlar ImageJ veya Fiji işlem yapılabilir. Arka plan floresan yoğunluğu olmayan transfected hücrelerinde yeşil (B₁) ve kırmızı (B₂) Kanal belirlemek. Perinükleer veya artan otomatik floresans gösterilen herhangi bir yerlerde kaçının.
2. Transfected hücrede floresan yoğunluğu belirlemek için hücre vücuttaki serbest seçim aracıyla anahat. Yine, Perinükleer veya otomatik floresans gösterilen herhangi bir diğer yerlerde kaçının.
3. Her kanaldaki ölçülen floresan yoğunluğu arka plan çıkarma.
   Ben_G =_{Green_measured} – B₁
   Ben_R =_{Red_measured} – B₂
4. GFP kullanın — (RtoGr) kırmızı yeşil oranını hesaplamak ve donör Şoklama floresans rezonans enerji aktarımı (FRET) nedeniyle için düzeltmek için kiraz bu seçeneği oluşturun. PERDE verimliliği E 0,3 GFP için önceki deneylerde olduğu tespit — kiraz yapýsý iki fluorophores¹⁸arasında aynı amino asit Bağlayıcısı'nı kullanarak.
   RtoGr = (ben_{Red_measured} -B₂) / (ben_{Green_measured} -B₁)
   RtoGr_corr RtoGr = * (1-E)
   Not: Bu yoğunluğu-dayalı yaklaşım, mEGFP ve PA-mGFP için Şoklama donör değil karakterize olası farklı spektral özellikleri göz önüne alındığında farklı olabilir. MEGFP ve PA-mGFP için tespit değil donör kuantum verimi FRET (kET) oranı ve Foerster mesafe (R0) bağlıdır.
5. GFP kullanın — photoactivated PA-kiraz kısmını değerlendirmek için bu PA-kiraz seçeneği oluşturun. GFP ölçülen unquenched yeşil floresan yoğunluğu çarparak PA-kiraz beklenen floresans yoğunluğunu belirlemek — PA-kiraz inşa önceden düzeltilmiş kırmızı-için-yeşil-oranı ile photoactivation (RtoGr_corr ).
   Ben_{Red_expected} = (_{Green_measured} -B₁ı) * RtoGr_corr
   Not: yukarıda belirtildiği şekilde, her zaman açık FP ve FP photoactivatable moleküler parlaklığını farklı olabilir. Tartışma bu farklar için hesap hakkında daha fazla bilgi için bkz:.
6. PA-kiraz photoactivation verimliliği ölçülen kırmızı floresans yoğunluğu sonra photoactivation ve kırmızı kanalı beklenen floresan yoğunluğu bir kesir olarak hesaplayın.
   (F_PA-Cherry) = (ben_{Red_measured} -B₂) / ben_{Red_expected}
7. PA-GFP kullanın — photoactivated PA-GFP kısmını değerlendirmek için kiraz bu seçeneği oluşturun. PA-GFP ölçülen kırmızı floresans yoğunluğunu bölerek PA-GFP beklenen floresans yoğunluğunu belirlemek — kiraz kırmızı-için-yeşil-oranı tarafından (RtoGr) önceki photoactivation oluşturmak. Burada, RtoGr aynı miktarda Şoklama donör GFP ve PA-GFP tabidir çünkü Şoklama, donör için düzeltilmesi gerekmez.
   Ben_{Green_expected} = (ben_{Red_measured} -B₂) / RtoGr
8. PA-GFP photoactivation verimliliği ölçülen yeşil floresan yoğunluğu sonra photoactivation ve yeşil kanal beklenen floresan yoğunluğu bir kesir olarak hesaplayın.
   (F_PA-GFP) = (ben_{Green_measured} -B₁) / ben_{Green_expected}

Burada sunulan Protokolü floresan olmak photoactivated vardır floresan proteinler kısmını ratiometric miktar gösterir (resim 1). Bu kesir photoactivation modu bağlı farklıdır.

Mikroskop (CLSM) tarama confocal lazer ile kısa sürede yüksek güçlü photoactivation kullanarak tipik bir sonucu Şekil 2 cile gösterilir. Objektif lens piksel tarafından ölçülen lazer güç titrating sonra saat ve ATOF iletim, maksimum photoactivation verimlilik için PA-GFP yaklaşık % 8 ve PA-kiraz için yaklaşık % 16 yaşamak. PA-GFP ve PA-kiraz nispeten düşük photoactivation verimliliğini aynı anda photoactivation ve - CLSM tarafından fotonlar bir sürekli deterministic akışına maruz kaldığında imha tarafından açıklanabilir. Daha kısa floresans yaşam süreleri ve farklı, sağ kaymıştır emme spectra kırmızı PA-FPs PA-kiraz PA-GFP için karşılaştırıldığında daha yüksek photoactivation verimliliği katkıda bulunabilir.

Düşük lazer güç ve yineleme yüzlerce kullanılarak, daha yüksek bir photoactivation verim elde edilebilir. UV ışık 4 dk toplam bir CLSM tarafından teslim 450 yineleme % 29 photoactivation verimliliğini PA-GFP için (Şekil 3 c) vermiştir. Daha yüksek photoactivation verim tekrarlanan maruz kalma UV ışık fotonlar ile bir çok adım photoactivation süreç önerebilir miyim? Alternatif olarak, uygulanan UV ışık yeterince güçlü photoactivate ama açan toplu zaman içinde photoactivated floresan proteinler daha yüksek bir kısmını photodestruct için yeterli değil.

Widefield aydınlatma ile fluorophores stochastically ve hkr 405 nm fotonlar maruz kalır. Burada, sadece 250 ms için poz PA-GFP için % 29 photoactivation verimliliği vermiştir.

Şekil 1: photoactivation verimliliği toplu ve canlı hücreleri belirlemek nasıl kavramını. Hayalice farklı floresan proteinler kaplin tarafından iç cetveller için ratiometric Yoğunluk merkezli değerlendirme photoactivation verimlilik sağlar oluşturulur. PA-kiraz ve PA-GFP ölçülen yoğunluklarda beklenen yoğunluklarda için ilgili olduğunu. Beklenen yoğunluklarda GFP-kiraz, GFP-PA-kiraz veya PA-GFP-kiraz chimeras photoactivation önce floresan proteinler her zaman açık floresan yoğunluğu belirlemesini elde edilmiştir. Şekil Renz ve Wunder 2017¹⁷değiştirildi. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Şekil 2: (b) olarak anında ve tamamen canlı hücrelerde confocal lazer tarama mikroskop kullanarak mümkün olduğunca toplu photoactivation PA-GFP-kiraz (a) ve GFP-PA-Cherry. PA-GFP ifade yüzde 8 photoactivated 2 μs bir piksel Işınma Zamanı ve %38 90 μW, lazer gücüne objektif lens ve 3 yineleme (c) ölçülen neden AOTF geçirgenliği ile yapıldı. 405 nm lazer gücü artan photoactivation verimliliği artmamıştır. Şekil Renz ve Wunder 2017¹⁷değiştirildi. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Şekil 3: yinelemeli düşük güç photoactivation confocal lazer tarama mikroskop (a) ve kısa yüksek güçlü widefield aydınlatma (b) verimi daha yüksek photoactivation verimliliği ile. PA-GFP % 29 photoactivated 2 μs bir piksel Işınma Zamanı ve % 6'ın 40 μW, lazer gücü olarak objektif lens ve 450 yinelemeler (c) ölçülen neden bir AOTF şanzıman ile yapıldı. Şekil Renz ve Wunder 2017¹⁷değiştirildi. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Şimdiye kadar herhangi bir yöntem toplu olarak PA-canlı hücrelerde ifade photoactivated floresan olmak olan FPs kısmını belirlemek için var olmamıştır. Sunulan Protokolü herhangi bir hayalice farklı floresan protein çifti için kullanılabilir. PA-FPs PA-GFP ve PA-kiraz burada geri dönüşü olmayan örneği, bu yaklaşım ilke photoconvertible proteinler için de geçerlidir iken. Hayalice farklı floresan protein, ancak, dikkatli bir şekilde photoconvertible floresan proteinler onların absorbans ve emisyon spectra, Örneğin yeşil üzerinden kırmızı floresans için geçiş verilen bu spektral örtüşme en aza indirmek için seçilmelidir.

Yukarıda belirtildiği gibi sunulan yaklaşım ratiometric şu durum önemli ve Yoğunluk merkezli. Bu hücrelerin bilinmeyen ifade kademede standartlaştırmak ve göreceli farklılıklar photoactivation verimlilik tanımlamak için photoactivation farklı mod tarafından kullanılabilir. Protokol photoactivated PA-FPs mutlak kısmını değerlendirmek için kullanılabilir. O zaman, farklı fps farklı spektral özellikleri dikkate alınması gerekir.

Moleküler parlaklık (MB) kuantum verimi (QY), nesli katsayısı (EC) ve verilen uyarma dalga boyunda absorbans tepe göre yüzde absorbans ürünüdür. Kiraz¹² ve PA-kiraz¹³için QY ve EC ilgili değerleri yayınlanmıştır. Verilen uyarma dalga boyu 543 nm göreceli olarak absorbans en yüksek yüzde absorbans 0.5 ve 0.7, sırasıyla var.
MB_kiraz 0,22 * 72,000 * 0,5 = 7,920 =
MB_PA-kiraz 0,46 * 18.000 * 0,7 = 5,796 =
Böylece, PA-kiraz kiraz kıyasla daha düşük moleküler parlaklığını dikkate ben bölünmesi ile_{Red_expected} (7,920/5,796 türetilmiş) 1.37 tarafından alınabilir.

Ancak, PA-kiraz yayımlanmış moleküler parlaklığını belirler hangi photoactivation koşullarda bilinmemektedir. Biz burada photoactivation modu photoactivated PA-FPs ölçülen kısmını değiştirir göstermek olduğundan, bu önemlidir. Ayrıca, monomeric sürümleri için A206K mutasyon oluşan. Yani, mEGFP ve PA-mEGFP, moleküler yok parlaklık yayınladı.

Ratiometric Yoğunluk merkezli bu yaklaşım, PA-kare/sn moleküler parlaklığını ve her zaman açık FP karşıtları ilk bir yaklaşım içinde kabul aynı. Bu yaklaşım, karar verdik beri bazı FPs (i) için hiçbir moleküler parlaklık bildirdi ve (ii) şimdiye kadar nasıl belli değil photoactivation farklı mod literatürde bildirilen PA-FPs moleküler parlaklığını etkileyebilir. Ayrıca, (iii) için karşılaştırmalı bir analiz moleküler parlaklık bilgi gerekli; yalnızca photoactivated PA-FPs yukarıda gösterildiği gibi hesaplanan mutlak kısmını Yoğunluk merkezli belirlenmesi için gereklidir.

Floresan protein chimeras iç cetveller olarak içeren yaklaşımımız farklı ışığa maruz kalma UV farklı photoactivation verimliliği verimleri gösterir. Böylece, bu seçenekleri nasıl yapılır photoactivate daha büyük bir PA-FP kesir olarak tanımlar ve daha iyi bir sinyal / gürültü oranı elde etmek. Ayrıca, Bu differentially photoactivate için fırsatlar açılır farklı PA-FPs teşhir ederek UV ışık veya differentially photoactivate aynı PA-FP farklı hücre altı bölmeleri içinde fark onların yanıt verilen aynı hücrede farklı UV ışık için. Özet olarak, bizim iletişim kuralı daha fazla yaşamak-cep mikroskobu PA-FPs kullanarak hücresel işlemlerinin nicel anlayış yardımcı olacaktır.

Yazarlar ifşa gerek yok.

Dorigo laboratuvar ve Stanford Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Imaging servis ekipmanları ve mekan bu proje için sağlamak için teşekkür etmek istiyorum.