Agradecemos a P. Käse e T. Schmidt-Wöll pela excelente assistência técnica. Este trabalho foi apoiado pela bolsa de pesquisa colaborativa TRR81 e o programa Heisenberg (BO 1639 / 5-1) da DFG (Fundação Alemã de Pesquisa), a Sociedade Max Planck e o EXC 294 em Freiburg e o Cluster de Excelência para o Sistema Cardio Pulmonar (ECCPS) em Giessen para TB

NOTA: Todos os buffers e o meio utilizado neste protocolo estão listados na Tabela 1 . Dias 1 e 2 1. Crosslinking the Cells <ol><li> Transfira as células-tronco de uma placa de 6 poços para um tubo de 50 mL e centrifugue durante 5 min a 4 ° C e ~ 271 x g. Ressuspender o sedimento celular em 30 mL de meio de cultura celular IMDM e contar as células usando uma câmara Neubauer. </li><li> Coletar alíquotas de 20 x 10 6 células em novos tubos de 50 mL. </li><li> Adicionar formaldeído (FMA) a uma concentração final de 1% diretamente no meio de cultura celular e incubar à temperatura ambiente durante 10 min. Cuidado: FMA é tóxico se inalado, então trabalhe sob uma chaminé e use equipamento de proteção adequado. Além disso, lide com os resíduos FMA de acordo com as regras da instituição anfitriã. </li><li> Adicionar um volume 1/8 de glicina 1 M, pH 7,0, e incubar à temperatura ambiente durante 5 min. </li><li> Pellet as células por centrifugação por 5Min a 4 ° C e ~ 271 xg e lavar com 10 mL de solução salina tamponada com fosfato (PBS). </li><li> Lave o sedimento celular com 1 mL de PBS e transfira para tubos de 1,5 mL. </li></ol> 2. Lise celular e Cisma de cromatina <ol><li> Ressuspender o sedimento celular em 1 mL de tampão de lise SDS e incubar em gelo durante 10 min. </li><li> Transfira cada amostra para um tubo de sonicação e realize o corte usando um ultra-som focalizado de acordo com as configurações indicadas na Tabela 2. </li><li> Após o corte, transferir as amostras para tubos de 1,5 mL e centrifugar durante 10 min a 4 ° C e ~ 18,000 x g. </li><li> Transfira o sobrenadante para tubos novos. </li><li> Recolher 50 μL para determinar a eficiência de corte de acordo com o passo 3 e congelar instantaneamente o lisado cortado em nitrogênio líquido. Armazene o lisado em alíquotas de uso único a -80 ° C. </li></ol> 3. Determinação da Eficiência de Cisalha <ol><li> Adicionar 50 μL de tampão de eluição ao 50 &amp; #181; L de cada lisado cortado e incubar a 65 ° C durante a noite, com agitação. </li><li> Adicionar 100 μL de tampão TE e 4 μL de RNase A 10 mg / mL (concentração final 0,2 μg / μL). Misture e incube durante 2 h a 37 ° C, com agitação. </li><li> Adicionar 2 μL de 20 mg / mL de proteinase K (0,2 μg / μL de concentração final) a cada amostra e incubar durante 2 h a 55 ° C, com agitação. </li><li> Transfira cada amostra para um tubo de gel adequado para extração de fenol / clorofórmio / álcool isoamílico; Manipular de acordo com as instruções do fabricante. </li><li> Adicione 200 μL de álcool fenol / clorofórmio / isoamílico (25: 24: 1) e agite os tubos. Centrifugar por 5 min a 24 ° C e ~ 16.000 xg e transferir a fase superior para novos tubos. Cuidado: fenol, clorofórmio e álcool isoamílico são tóxicos se inalados e são corrosivos; Trabalhe sob uma chaminé e use equipamento de proteção pessoal apropriado. Além disso, lidar com resíduos de álcool isoamílico, fenol, clorofórmio eDe acordo com as regras da instituição anfitriã. <ol><li> Repita uma vez. </li></ol></li><li> Purifique o DNA usando colunas de purificação de acordo com as instruções do fabricante, com as seguintes modificações: <ol><li> Lave a membrana duas vezes. Após a última lavagem, deixe o tubo aberto durante 2 minutos à temperatura ambiente para evaporar o etanol residual. </li><li> Para a eluição, adicionar 50 μL de H 2 O, incubar à temperatura ambiente durante 1 min, girar o tubo durante 1 s para molhar adequadamente a membrana e incubar à temperatura ambiente durante 1 min antes de eluir o DNA por centrifugação durante 1 min a 24 ° C e ~ 17.900 x g. </li></ol></li><li> Quantifique o DNA purificado em um fluorômetro usando um kit de alta sensibilidade de acordo com as instruções do fabricante. </li><li> Analisar aproximadamente 500 ng do DNA purificado em um gel de agarose 1,8% e aproximadamente 1 ng em um sistema de eletroforese usando um kit de alta sensibilidade. NOTA: O esperadoE dos fragmentos de DNA está entre 200 e 500 pb. </li></ol> Dias 3 e 4 4. Imunoprecipitação <ol><li> Diluir 1 volume de lisado cortado com 5 volumes de tampão de diluição. </li><li> Preclear com 30 μL / mL de proteína A gotas de agarose (preparadas de acordo com o apêndice A ) durante 30 min enquanto gira na sala fria. </li><li> Centrifugar a 4 ° C durante 5 min a ~ 750 x g. </li><li> Coletar 10% da entrada e armazená-la a 4 ° C. </li><li> Alíquota a quantidade desejada de lisado em novos tubos (ver Tabela 3 para detalhes). Adicione os anticorpos desejados a cada tubo (ver Tabela 3 para detalhes) e gire durante a noite a 4 ° C. </li><li> Adicione 40 μL de esferas de proteína A e incube durante 1 h a 4 ° C enquanto gira. </li><li> Lave as esferas com 1 mL de tampão de baixo teor de sal, tampão de alto teor de sal, tampão de LiCl e tampão TE (para cada lavagem, incube durante 5 minutos a 4 ° C enquanto gira e centrifugaPor 3 minutos a 4 ° C e ~ 950 xg). Consulte a Tabela 3 para obter detalhes. </li><li> Adicionar 110 μL de tampão de eluição e incubar durante 15 minutos à temperatura ambiente, em vórtice a cada 2 min. </li><li> Centrifugar durante 3 minutos a 4 ° C e ~ 950 xg e transferir 100 μL de sobrenadante para um novo tubo de 1,5 mL. </li><li> Repita as etapas 4.7-4.8 com 100 μL de tampão de eluição e combine os eluatos. Adicione o buffer de eluição até 200 μL para inserir as amostras. </li><li> Incubar todas as amostras durante a noite a 65 ° C, com agitação. </li></ol> Dia 5 5. Purificação de DNA <ol><li> Adicionar 200 μL de tampão TE a cada eluato e 8 μL de RNase A 10 mg / mL (0,2 μg / μL de concentração final). Misture e incube durante 2 h a 37 ° C, com agitação. </li><li> Adicionar 4 μL de 20 μg / mL de proteinase K (0,2 μg / μL de concentração final) a cada eluato e incubar durante 2 h a 55 ° C, com agitação. </li><li> Transfira cada amostra para um gelTubo adequado para extração de fenol / clorofórmio / álcool isoamílico; Manipular de acordo com as instruções do fabricante. </li><li> Adicione 400 μL de álcool fenol / clorofórmio / isoamílico (25: 24: 1) e agite os tubos. Centrifugar durante 5 min a 24 ° C e ~ 16,000 x g. Transfira a fase superior para novos tubos. Cuidado: fenol, clorofórmio e álcool isoamílico são tóxicos se inalados e são corrosivos; Trabalhe sob uma chaminé e use equipamento de proteção pessoal apropriado. Além disso, manipule resíduos de fenol, clorofórmio e álcool isoamílico de acordo com as regras da instituição anfitriã. <ol><li> Repita uma vez. </li></ol></li><li> Purifique o DNA usando colunas de purificação de acordo com as instruções do fabricante, com as seguintes modificações: </li><li> Lave a membrana duas vezes. Após a última lavagem, deixe os tubos abertos durante 2 min a temperatura ambiente para evaporar o etanol residual. </li><li> Para a eluição, adicionar 50 μL de H 2 O, incubar à temperatura ambientePor 1 min, gire os tubos durante 1 s para molhar adequadamente a membrana e incubar à temperatura ambiente durante 1 min antes de eluir o DNA por centrifugação durante 1 min a 24 ° C e ~ 17,900 x g. </li></ol>

<ol>
	<li>Rothenberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chromatin+landscape+and+transcription+factors+in+T+cell+programming.">The chromatin landscape and transcription factors in T cell programming.</a> Trends Immunol. 35 (5), 195-204 (2014).</li><li>Zhang, J. A., Mortazavi, A., Williams, B. A., Wold, B. J., Rothenberg, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+transformations+of+genome-wide+epigenetic+marking+and+transcriptional+control+establish+T+cell+identity.">Dynamic transformations of genome-wide epigenetic marking and transcriptional control establish T cell identity.</a> Cell. 149 (2), 467-482 (2012).</li><li>Cauchy, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+recruitment+of+Ets1+to+both+nucleosome-occupied+and+-depleted+enhancer+regions+mediates+a+transcriptional+program+switch+during+early+T-cell+differentiation.">Dynamic recruitment of Ets1 to both nucleosome-occupied and -depleted enhancer regions mediates a transcriptional program switch during early T-cell differentiation.</a> Nucl Acids Res. 44 (8), 3567-3585 (2016).</li><li>Koch, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcription+initiation+platforms+and+GTF+recruitment+at+tissue-specific+enhancers+and+promoters.">Transcription initiation platforms and GTF recruitment at tissue-specific enhancers and promoters.</a> Nat Struct Mol Biol. 18 (8), 956-963 (2011).</li><li>Pekowska, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=H3K4+tri-methylation+provides+an+epigenetic+signature+of+active+enhancers.">H3K4 tri-methylation provides an epigenetic signature of active enhancers.</a> EMBO J. 30 (20), 4198-4210 (2011).</li><li>Vanhille, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+and+quantitative+assessment+of+enhancer+activity+in+mammals+by+CapStarr-seq.">High-throughput and quantitative assessment of enhancer activity in mammals by CapStarr-seq.</a> Nat Commun. 6, 6905 (2015).</li><li>Barski, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+profiling+of+histone+methylations+in+the+human+genome.">High-resolution profiling of histone methylations in the human genome.</a> Cell. 129 (4), 823-837 (2007).</li><li>Heintzman, N. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Histone+modifications+at+human+enhancers+reflect+global+cell-type-specific+gene+expression.">Histone modifications at human enhancers reflect global cell-type-specific gene expression.</a> Nature. 459 (7243), 108-112 (2009).</li><li>Ernst, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+and+analysis+of+chromatin+state+dynamics+in+nine+human+cell+types.">Mapping and analysis of chromatin state dynamics in nine human cell types.</a> Nature. 473 (7345), 43-49 (2011).</li><li>Ostuni, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Latent+enhancers+activated+by+stimulation+in+differentiated+cells.">Latent enhancers activated by stimulation in differentiated cells.</a> Cell. 152 (1-2), 157-171 (2013).</li><li>Giaimo, B. D., Oswald, F., Borggrefe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+chromatin+regulation+at+Notch+target+genes.">Dynamic chromatin regulation at Notch target genes.</a> Transcription. 8 (1), 61-66 (2017).</li><li>Liefke, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Histone+demethylase+KDM5A+is+an+integral+part+of+the+core+Notch-RBP-J+repressor+complex.">Histone demethylase KDM5A is an integral part of the core Notch-RBP-J repressor complex.</a> Genes Dev. 24 (6), 590-601 (2010).</li><li>Jung, C., Mittler, G., Oswald, F., Borggrefe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+helicase+Ddx5+and+the+noncoding+RNA+SRA+act+as+coactivators+in+the+Notch+signaling+pathway.">RNA helicase Ddx5 and the noncoding RNA SRA act as coactivators in the Notch signaling pathway.</a> Biochim Biophys Acta. 1833 (5), 1180-1189 (2013).</li><li>Oswald, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+phospho-dependent+mechanism+involving+NCoR+and+KMT2D+controls+a+permissive+chromatin+state+at+Notch+target+genes.">A phospho-dependent mechanism involving NCoR and KMT2D controls a permissive chromatin state at Notch target genes.</a> Nucl Acids Res. 44 (10), 4703-4720 (2016).</li><li>Arrigoni, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standardizing+chromatin+research:+a+simple+and+universal+method+for+ChIP-seq.">Standardizing chromatin research: a simple and universal method for ChIP-seq.</a> Nucl Acids Res. 44 (7), e67 (2016).</li><li>Essen, D., Dullforce, P., Brocker, T., Gray, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+interactions+involved+in+Th+cell+memory.">Cellular interactions involved in Th cell memory.</a> J Immunol. 165 (7), 3640-3646 (2000).</li><li>White, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+better+cell+lines+for+making+hybridomas+expressing+specific+T+cell+receptors.">Two better cell lines for making hybridomas expressing specific T cell receptors.</a> J Immunol. 143 (6), 1822-1825 (1989).</li><li>Ghisletti, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+characterization+of+enhancers+controlling+the+inflammatory+gene+expression+program+in+macrophages.">Identification and characterization of enhancers controlling the inflammatory gene expression program in macrophages.</a> Immunity. 32 (3), 317-328 (2010).</li><li>Egelhofer, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+assessment+of+histone-modification+antibody+quality.">An assessment of histone-modification antibody quality.</a> Nat Struct Mol Biol. 18 (1), 91-93 (2011).</li><li>Rothbart, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Interactive+Database+for+the+Assessment+of+Histone+Antibody+Specificity.">An Interactive Database for the Assessment of Histone Antibody Specificity.</a> Mol Cell. 59 (3), 502-511 (2015).</li><li>Fenouil, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CpG+islands+and+GC+content+dictate+nucleosome+depletion+in+a+transcription-independent+manner+at+mammalian+promoters.">CpG islands and GC content dictate nucleosome depletion in a transcription-independent manner at mammalian promoters.</a> Genome Res. 22 (12), 2399-2408 (2012).</li><li>Hein, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Site-specific+methylation+of+Notch1+controls+the+amplitude+and+duration+of+the+Notch1+response.">Site-specific methylation of Notch1 controls the amplitude and duration of the Notch1 response.</a> Sci Signal. 8 (369), ra30 (2015).</li></ol>

Os autores não têm interesses financeiros concorrentes.

ChIP é uma técnica válida para investigar se as proteínas ou os seus PTMs são enriquecidos em regiões genômicas específicas. Os resultados do ensaio ChIP são muitas vezes difíceis de interpretar por razões biológicas ou técnicas. As razões biológicas são múltiplas e incluem ligação fraca ou indireta de proteínas ao DNA. Há também limitações técnicas, tais como especificidade limitada de anticorpos e lise celular ineficiente ou corte de cromatina. Um guia de solução de problemas ( Tabela 5 ) pode ajudar o leitor a resolver os problemas que podem ser encontrados com os ensaios ChIP. Este protocolo, que faz uso de um dispositivo de ultra-sonografia focado em resfriamento, permite cortar eficientemente a cromatina de uma linha de células T de mouse maduras. O principal passo crítico do protocolo é representado pelo corte da cromatina, que sempre deve ser otimizado para cada tipo de célula. Sugere-se que varie o número de células e o número de ciclos de sonicação. Além disso, ela<html> A eficiência de aring é influenciada negativamente pela presença de precipitados SDS nas amostras, que podem se formar durante a lise das células em gelo com tampão de lise SDS. Neste caso, é melhor incubar a amostra após a lise à temperatura ambiente por alguns minutos para reduzir a presença de precipitados SDS. Recomenda-se otimizar o protocolo para obter fragmentos cortados entre 200 e 500 pb e avaliar sempre a qualidade de cisalhamento das amostras antes de prosseguir com a imunoprecipitação. Além disso, o tempo de fixação, quantidade de anticorpo e / ou células, e as condições de lavagem devem ser otimizadas para cada anticorpo. Mais um passo crítico na elaboração de um procedimento ChIP é a escolha do anticorpo, uma vez que os anticorpos de baixa especificidade reduzem significativamente a eficiência da imunoprecipitação. Anteriormente, um procedimento de teste de qualidade unificado permitiu a avaliação da especificidade de vários anticorpos disponíveis no mercado<html> Ss = &quot;xref&quot;&gt; 19. O pipeline de triagem foi baseado em ponto blot, Western blot e ChIP, fornecendo uma lista de reagentes de alta qualidade adequados para ChIP 19 . Mais recentemente, a especificidade de vários anticorpos comercialmente disponíveis foi avaliada usando plataformas de microarrays de péptidos de histona de alta densidade, permitindo o estabelecimento de um banco de dados sobre especificidade de anticorpos 20 . O leitor pode usar essa ferramenta útil para identificar os anticorpos mais específicos que podem ser usados ​​para experiências de ChIP. Este protocolo não foi testado para células T primárias e, neste caso, o leitor deve consultar outros protocolos publicados que executam com sucesso o ChIP nas células T primárias 3 , 4 , 21 . Notavelmente, este protocolo foi usado com sucesso para executar ChIP em uma linhagem de células T de progenitor de mouse, bem como em uma linha de células endoteliais de mouse. Ove_content &quot;&gt; 5 x 10 6 células devem ser usadas para cada imunoprecipitação para a análise de marcas de histonas. Como este protocolo também pode ser adequado, com alguma otimização, para executar ChIP em TFs ou cofactores, é melhor aumentar o número de células Usado para a imunoprecipitação nesses casos. Para alcançar o número necessário de células para cada experiência, mais alíquotas de lisado cortado podem ser reunidas antes de diluir a cromatina no tampão de diluição. Este protocolo também pode ser modificado para realizar ChIP em proteínas endógenas que não se ligam diretamente ao DNA. Neste caso, a pré-fixação com reticulantes proteína-proteína ( por exemplo, adipimidato de dimetilo, DMA) pode ser necessária (ver Apêndice B para mais informações). O desempenho bem sucedido de ChIP em cofactores foi feito anteriormente por sobreexpressão de proteínas que são fundidas em uma etiqueta de biotina. Neste caso, a proteína foi purificada com estreptavidina-conjugaEsferas magnéticas e magnéticas e uma pré-fixação com DMA foi realizada 22 .

O desenvolvimento, a diferenciação e a homeostasia dependem de programas específicos de expressão gênica que são estabelecidos por eventos de sinalização que modulam a estrutura da cromatina e, portanto, determinam se um gene específico é ativado ou reprimido de uma maneira específica de célula e tempo. Durante o desenvolvimento das células T, programas específicos de expressão gênica devem ser estabelecidos para determinar adequadamente a maturação dos precursores de células T do duplo negativo (DN) para o estado único positivo (SP), passando por vários estádios intermediários 1 . Como o programa de expressão gênica é regulado dinamicamente durante o desenvolvimento das células T foi amplamente investigado em anos anteriores por vários laboratórios 2 , 3 , 4 , 5 , 6 . Por modificações pós-tradução (PTMs) de histonas, a troca deHistonas canônicas com variantes de histonas, despejo de nucleossomos e metilação de DNA regulam o interruptor de genes ON / OFF. Vários grupos investigaram a distribuição genômica de PTMs e variantes de histonas para determinar marcas associadas a diferentes estados de cromatina nas regiões reguladoras proximal e distal 7 , 8 , 9 , 10 . As cascatas de sinalização orquestram a regulação dinâmica da cromatina através da troca de enzimas modificadoras de cromatina positivas e negativas (também conhecidas como modificadores de cromatina) em elementos potenciadores específicos. Esses modificadores de cromatina regulam a estrutura da cromatina e, portanto, a saída da transcrição, por exemplo, metilação histona e acetilação dinâmica. Este é o caso na via de sinalização Notch 11 , 12 , 13 ,14. PTM de histonas dinâmicas; Trocas com variantes de histonas; E a ocupação dinâmica de histonas, fatores de transcrição e cofatores podem ser investigadas por ensaios de imunoprecipitação com cromatina (ChIP). Anticorpos altamente específicos são usados ​​para purificar complexos de DNA-proteína específicos, e o DNA purificado é analisado por PCR quantitativa (qPCR); Sequenciação profunda (ChIP-Seq); Ou, com menor freqüência hoje em dia, hibridação ao microarray (ChIP-ChIP). Os ensaios ChIP são às vezes desafiadores devido a complicações com a lise das células, corte da cromatina e / ou baixa especificidade dos anticorpos. Várias estratégias foram adotadas para melhorar o protocolo, como é o caso do NEXSON 15 . O uso de sonicadores de banho de água de refrigeração evita o aquecimento da amostra que pode danificar os epítopos presentes na proteína sob investigação, mas a energia necessária para o corte das amostras é dispersa na água.Outra melhoria foi feita com o desenvolvimento de dispositivos de ultra-sonografia focados que impedem a dispersão da energia. Portanto, os dispositivos ultra-sônicos focados permitem melhorias na lise celular e no cisalhamento da cromatina, eliminando as variações induzidas pelo operador e aumentando significativamente a reprodutibilidade. Este trabalho descreve um protocolo (visão geral esquemática na Figura 1 ) para executar eficientemente o ChIP de proteínas histonas em uma linha de células T de mouse maduras chamada E2-10HA 16 , 17 . As células T são geralmente difíceis de lição, e o corte de sua cromatina revelou-se ineficiente. Neste protocolo, que faz uso de um ultra-som focado em resfriamento, o número de células, o buffer de lise e a configuração de cisalhamento foram otimizados para a linha de células T de mouse E2-10HA. Este protocolo permite executar um ChIP com alta reprodutibilidade e em um tempo razoável. Na verdade, ele exigeÉ aproximadamente dois dias para cortar a cromatina e para avaliar a qualidade do corte e três dias para realizar a imunoprecipitação, reverter a reticulação e purificar o DNA.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="912">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:496px;">Agilent High Sensitivity D5000 Reagents</td>
			<td style="width:223px;">Agilent Technologies</td>
			<td style="width:129px;">5067-5593</td>
			<td style="width:64px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Agilent High Sensitivity D5000 ScreenTape</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td>5067-5592</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Agilent Tapestation 4200</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td>G2991AA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Covaris S220 AFA System</td>
			<td>Covaris</td>
			<td>500217</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">dimethyl adipimidate (DMA)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>20660</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Pan-Biotech</td>
			<td>1502-P121301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Formaldehyde (FMA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F8775</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Insulin solution human&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>I9278-5ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Iscove&#39;s modified Dulbecco&#39;s medium (IMDM)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21980-032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Minimum essential medium non-essential amino acids (MEM NEAA)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11140-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">nProtein A Sepharose 4 Fast Flow</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>17-5280-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Peptone primatone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P4963-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Phase Lock Gel Heavy 2 ml</td>
			<td>5 Prime</td>
			<td>2302830</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Phenol/chloroform/isoamyl alcohol (25:24:1)</td>
			<td>Roth</td>
			<td>A156.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Phosphate-buffered saline (PBS)</td>
			<td>GIBCO</td>
			<td>14190-094</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Proteinase K Solution (20 mg/mL), RNA grade</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>25530049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">QIAquick PCR Purification Kit (250)</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>28106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Qubit 3.0 Fluorometer</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Q33216</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Qubit assay tubes</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Q32856</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Qubit dsDNA HS Assay Kit</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Q32854</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">RNase A, DNase and protease-free (10 mg/mL)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>EN0531</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">Tube AFA Fiber &#38; Cap</td>
			<td>Covaris</td>
			<td>520081</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

chromatin immunoprecipitation (chip) in mouse t-cell lines

As vias de sinalização regulam os programas de expressão gênica através da modulação da estrutura da cromatina em diferentes níveis, tais como modificações pós-tradução (PTMs) das caudas de histonas, troca de histonas canônicas com variantes de histonas e despejo de nucleossomos. Essa regulamentação requer a ligação de fatores de transcrição sensíveis ao sinal (TFs) que recrutam enzimas modificadoras de cromatina em elementos reguladores definidos como potenciadores. Entender como as cascatas de sinalização regulam a atividade do intensificador requer uma análise abrangente da ligação de TFs, enzimas modificadoras de cromatina e a ocupação de marcas de histonas específicas e variantes de histonas. Os ensaios de imunoprecipitação com cromatina (ChIP) utilizam anticorpos altamente específicos para imunoprecipitar complexos específicos de proteína / ADN. A análise subsequente do DNA purificado permite a identificação da região ocupada pela proteína reconhecida pelo anticorpo. Este trabalho descreve um protocolo de forma eficiente paraRIP Chift de proteínas de histonas em uma linha de células T de mouse maduras. O protocolo apresentado permite o desempenho de ensaios ChIP em um prazo razoável e com alta reprodutibilidade.

As células T murinas maduras foram submetidas à análise de ChIP para investigar o enriquecimento da mono-metilação da marca histona da lisina 4 na histona 3 (H3K4me1), tri-metilação da lisina 4 na histona 3 (H3K4me3) e acetilação da lisina 27 no Histona 3 (H3K27ac), bem como a ocupação dos nucleossomos, como revelado pelo panH3 ChIP. A qualidade de corte foi avaliada por análise em um gel de agarose 1,8% ( Figura 2A ) e em um sistema de eletroforese ( Figura 2B ). H3K4me1 e H3K4me3 geralmente são usados ​​para identificar sites e promotores de intensificação, respectivamente ( Figura 3A ). Na verdade, H3K4me3 é proeminente, mas não exclusivamente enriquecido nos promotores 5 , 8 , 14 . Uma característica dos intensificadores ativos deve ser altamente enriquecida para H3K4me1 e H3K27ac e pouco enriquecida para H3K4me3 (&lt;Classe forte = &quot;xfig&quot;&gt; Figura 3A, painel superior), enquanto que os intensificadores inativos apresentam baixos níveis de H3K4me3 e H3K27ac, mas altos níveis de H3K4me1 ( Figura 3A , painel inferior). Conforme mostrado na Figura 3B , o gene Glyceraldehyde 3-phosphate deshydrogenase ( Gapdh ) é representativo da análise de promotores de genes ativos ( promotor de Gapdh ). Na verdade, mostra níveis elevados de H3K4me3 e H3K27ac e baixos níveis de H3K4me1. Na Figura 3B , Deltex1 ( Dtx1 ) é representativo de potenciadores inativos ( Dtx1 enhancer ), pois é altamente enriquecido para H3K4me1 e mal enriquecido para H3K4me3 e H3K27ac. Gene desert é representativo de uma região que não possui genes de codificação e geralmente é processado como um controle negativo para marcas de cromatina ativas. A observação de que H3K4me1, uma marca melhoradora bem aceita 4 , 5 , </sup&gt; 7 , 14 , 18 , não está enriquecido no deserto de gene sugere que esta região não possui potenciadores. <img alt="figura 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55907/55907fig1.jpg" /> Figura 1: Visão geral esquemática do protocolo ChIP apresentado. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55907/55907fig1large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55907/55907fig2.jpg" /> Figura 2: Controle de qualidade de corte da linha de células T maduras do mouse. ( A ) Duas alíquotas diferentes da linha de células T de ratinho maduro E2-10HA foram cortadas e aproximadamente 500 ng de DNA purificado foram analisados ​​em um gel de agarose a 1,8% para avaliar o seu cisalhamentoQualidade. ( B ) 1 ng de ADN purificado da amostra 2 foi analisado por eletroforese para avaliar a sua qualidade de corte. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55907/55907fig2large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55907/55907fig3.jpg" /> Figura 3: marcas de cromatina que caracterizam potenciadores e promotores. ( A ) Os intensificadores ativos (painel superior) são caracterizados por H3K4me1 alto, H3K4me3 baixo e alto H3K27ac, enquanto que os intensificadores inativos (painel inferior) apresentam alta H3K4me1, H3K4me3 baixo e H3K27ac baixo. ( B ) As amostras apresentadas na Figura 2A foram agrupadas e utilizadas para análise de ChIP versus marcas de histonas H3K4me1, H3K4me3 e H3K27ac e ocupação de histonas, conforme revelado por PanH3 ChIP. Esta análise mostra que oE promotor do gene de limpeza da gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase ( promotor Gapdh ) é altamente enriquecido para H3K4me3 e H3K27ac e pouco enriquecido para H3K4me1. Por outro lado, o intensificador do gene inativo Deltex1 ( potenciador Dtx1 ) é altamente enriquecido para H3K4me1 mas pouco enriquecido para H3K4me3 e H3K27ac. O ChIP usando um anticorpo panH3 foi utilizado para investigar a ocupação dos nucleossomos. Gene desert foi usado como um controle negativo. Uma experiência representativa é mostrada. <a href="https://ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/55907/55907fig3large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Nome do buffer </td><td> Reagente </td><td> Concentração final </td></tr><tr><td rowspan="5"> Tampão de diluição </td><td> Dodec de sódioSulfato de etilo (SDS) </td><td> 0,01% (p / v) </td></tr><tr><td> Triton X-100 </td><td> 1,1% (v / v) </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 1,2 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,1 </td><td> 16,7 mM </td></tr><tr><td> Cloreto de sódio (NaCl) </td><td> 167 mM </td></tr><tr><td rowspan="2"> Solução DMA </td><td> Adipimidato de dimetilo (DMA) </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td> Solução salina tamponada com fosfato (PBS) </td><td> 1x </td></tr><tr><td rowspan="3"> Buffer de eluição </td><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 1% (p / v) </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,0 </td><td> 50 mM </td></tr><tr><td rowspan="5"> Alto tampão de sal </td><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 0,1% (p / v) </td></tr><tr><td> Triton X-100 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td> EthylenediamiÁcido netetraacetico (EDTA) pH 8,0 </td><td> 2 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,1 </td><td> 20 mM </td></tr><tr><td> Cloreto de sódio (NaCl) </td><td> 500 mM </td></tr><tr><td rowspan="6"> Meio IMDM </td><td> O meio Dulbecco modificado da Iscove (IMDM) </td><td> 1x </td></tr><tr><td> Soro bovino fetal (FBS) </td><td> 2% (v / v) </td></tr><tr><td> Penicilina / Estreptomicina </td><td> 1x </td></tr><tr><td> Peptona primatona </td><td> 0,3 mg / mL </td></tr><tr><td> Solução de insulina humana </td><td> 4,8 mg / mL </td></tr><tr><td> Ácidos amino essenciais não essenciais essenciais essenciais (MEM NEAA) </td><td> 1x </td></tr><tr><td rowspan="4"> Tampão de sal de LiCl </td><td> Cloreto de lítio (LiCl) </td><td> 0,25 M </td></tr><tr><td> IGEPAL-CA630 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 1 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8.1 </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td rowspan="5"> Tampão de sal baixo </td><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 0,1% (p / v) </td></tr><tr><td> Triton X-100 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 2 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,1 </td><td> 20 mM </td></tr><tr><td> Cloreto de sódio (NaCl) </td><td> 150 mM </td></tr><tr><td rowspan="5"> Proteína A Sepharose beads buffer de lavagem </td><td> Tris-HCl pH 8,0 </td><td> 20 mM </td></tr><tr><td> Cloreto de sódio (NaCl) </td><td> 500 mM </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 2 mM </td></tr><tr><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 0,1% (p / v) </td></tr><tr><td> IGEPAL-CA630 </td><td> 1% (v / v) </td></tr><tr><td rowspan="3"> SDS Lysis buffer </td><td> Sulfato de dodecils de sódio (SDS) </td><td> 1% (p / v) </td></tr><tr><td> EthylenediÁcido aminetetracético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td> Tris-HCl pH 8,1 </td><td> 50 mM </td></tr><tr><td rowspan="2"> TE buffer </td><td> Tris-HCl pH 8,0 </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td> Ácido etilenodiaminotetraacético (EDTA) pH 8,0 </td><td> 1 mM </td></tr></tbody></table> Tabela 1: Lista dos buffers e do meio utilizado neste protocolo. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td></td><td> EM </td><td> FORA </td></tr><tr><td> Pico de energia </td><td> 150,0 </td><td> 2.5 </td></tr><tr><td> Fator de dever </td><td> 15,0 </td><td> 15,0 </td></tr><tr><td> Ciclos / explosão </td><td> 500 </td><td> 500 </td></tr><tr><td> Número de ciclos </td><td colspan="2"> 28 </td></tr></tbody></table>Tabela 2: Configurações de corte usadas neste protocolo. Estas condições foram otimizadas para uma linha de células T de mouse maduras. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> Anticorpo </td><td> Fornecedor </td><td> Quantidade de anticorpo / imunoprecipitação </td><td> Quantidade de células / imunoprecipitação </td><td> Condições de lavagem </td></tr><tr><td> H3 </td><td> Abcam (ab1791) </td><td> 2,5 mg </td><td> 5 x 10 6 </td><td> Uma vez em tampão de sal baixo, duas vezes em tampão de alto teor de sal, duas vezes em tampão de sal LiCl e três vezes em tampão TE </td></tr><tr><td> H3K4me1 </td><td> Abcam (ab8895) </td><td> 2,5 mg </td><td> 5 x 10 6 </td><td> Uma vez em tampão de sal baixo, duas vezes em tampão de alto teor de sal, duas vezes em tampão de sal LiCl e três vezes em tampão TE </td></tr><tr><td> H3K4me3 </td><td> Diagenode (pAb-003-050) </td><td> 2,5 mg </td><td> 5 x 10 6 </td><td> Uma vez em tampão de sal baixo, duas vezes em tampão de alto teor de sal, duas vezes em tampão de sal LiCl e três vezes em tampão TE </td></tr><tr><td> H3K27ac </td><td> Diagenode (pAb-174-050) </td><td> 2,5 mg </td><td> 5 x 10 6 </td><td> Oce em tampão de sal baixo, duas vezes em tampão de alto teor de sal, duas vezes em tampão de sal LiCl e três vezes em tampão TE </td></tr><tr><td> IgG </td><td> Diagenode (C15410206) </td><td> Variável* </td><td> Variável* </td><td> Variável* </td></tr><tr><td colspan="5"> * No caso do controle de IgG, a quantidade de anticorpo e células, bem como as etapas de lavagem, devem refletir as condições das outras imunoprecipitações. </td></tr></tbody></table> Tabela 3: Anticorpos e condições de lavagem utilizados neste estudo. <table border="1" fo:keEp-together.within-page = &quot;1&quot; fo: keep-with-next.within-page = &quot;always&quot;&gt; <tbody><tr><td> Gene </td><td> Guia preliminar </td><td> Primário reverso </td><td> Sonda </td></tr><tr><td> Gapdh promotor (0 kb) </td><td> 5&#39;-GGG TTC CTA TAA ATA CGG ACT GC-3 &#39; </td><td> 5&#39;-CTG GCA CTG CAC AAG AAG A-3 &#39; </td><td> 68 </td></tr><tr><td> Dtx1 enhancer (+26 kb) </td><td> 5&#39;-CTC TGG GTT GTA GGG GAC AG-3 &#39; </td><td> 5&#39;-GCA TGG GAA CTG TGT TAC AGA A-3 &#39; </td><td> 27 </td></tr><tr><td> Deserto de gene </td><td> 5&#39;-CAA TGC ATG GGT CCA GAT TT-3 &#39; </td><td> 5&#39;-ATT GGC ACG GAA GTA GTG CT-3 &#39; </td><td> 94 </td></tr></tbody></table> Tabela 4: Primers e sondas usadas para qPCR neste estudo. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page = &quot;always&quot;&gt; <tbody><tr><td> Problema </td><td> Causas </td><td> Solução </td></tr><tr><td rowspan="3"> A cromatina está cortada e os fragmentos são muito grandes. </td><td> Muitas células foram usadas. </td><td> Reduza o número de células. </td></tr><tr><td rowspan="2"> O corte é muito baixo. </td><td> Aumentar o número de ciclos de cisalhamento. </td></tr><tr><td> Aumente a potência de pico de corte, o fator de serviço e / ou os ciclos / explosão. </td></tr><tr><td rowspan="3"> A cromatina é cortada e os fragmentos são muito pequenos. </td><td> Demasiadas células foram usadas. </td><td> Aumente o número de células. </td></tr><tr><td rowspan="2"> O corte é muito alto. </td><td> Reduza o número de ciclos de cisalhamento. </td></tr><tr><td> Reduza a potência de pico de corte, o fator de serviço e / ou os ciclos / explosão. </td></tr><tr><td rowspan="11"> Recuperação muito baixa sobre IControle gG e / ou controle negativo (fundo alto). </td><td> Não foi utilizada cromatina suficiente para a experiência. </td><td> Aumentar a quantidade de cromatina. </td></tr><tr><td> A quantidade de anticorpo é muito baixa. </td><td> Aumentar a quantidade de anticorpo. </td></tr><tr><td> A quantidade de anticorpo é muito alta. </td><td> Reduza a quantidade de anticorpo. </td></tr><tr><td> O anticorpo possui baixa especificidade. </td><td> Mude o anticorpo. </td></tr><tr><td rowspan="2"> As condições de lavagem são muito rigorosas. </td><td> Reduza o número de lavagem. </td></tr><tr><td> Reduza a rigidez dos buffers de lavagem. </td></tr><tr><td rowspan="2"> As condições de lavagem não são suficientemente rigorosas. </td><td> Aumente o número de lavagem. </td></tr><tr><td> Aumente a rigidez dos buffers de lavagem. </td></tr><tr><td> Muito DNA foi pipetado no qPCR. </td><td> Reduza a quantidade de DNA pipetada no qPCR. </td></tr><tr><td rowspan="2"> As condições do qPCR não são ótimas. </td><td> Otimize as condições do qPCR. </td></tr><tr><td> Reduza o número de ciclos. </td></tr><tr><td rowspan="4"> Nenhum produto ou produto é muito baixo na reação qPCR da amostra de entrada. </td><td> Pouco DNA suficiente foi pipetado no qPCR. </td><td> Aumente a quantidade de DNA pipetada no qPCR. </td></tr><tr><td rowspan="2"> As condições do qPCR não são ótimas. </td><td> Otimize as condições do qPCR. </td></tr><tr><td> Aumentar o número de ciclos. </td></tr><tr><td> Não foi utilizada cromatina suficiente para a experiência. </td><td> Aumentar a quantidade de cromatina. </td></tr><tr><td rowspan="4"> Não há sinal no controle positivo e / ou panH3 ChIP. </td><td> Não foi utilizada cromatina suficiente para a experiência. </td><td> Aumentar a quantidade de cromatina. </td></tr><tr><td> A quantidade de anticorpo é muito baixa. </td><td> Aumentar a quantidade de anticorpo. </td></tr><tr><td> O antiO corpo possui pouca especificidade. </td><td> Mude o anticorpo. </td></tr><tr><td> A eluição é sub-ótima. </td><td> Certifique-se de freqüentemente agitar as amostras para manter as contas em solução. </td></tr></tbody></table> Tabela 5: Solução de problemas.

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Chromatin Immunoprecipitation ChIP in Mouse T-cell Lines

Este trabalho descreve um protocolo para a imunoprecipitação de cromatina (ChIP) usando uma linha de células T de mouse maduras. Este protocolo é adequado para investigar a distribuição de marcas de histonas específicas em locais promotores específicos ou em todo o genoma.

Imunoprecipitação de cromatina (ChIP) em linhas de células T de mouse

Signaling pathways regulate gene expression programs via the modulation of the chromatin structure at different levels, such as by post-translational ...

chromatin-immunoprecipitation-chip-in-mouse-t-cell-lines

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Genetics

Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) in Mouse T-cell Lines

18.2K visualizações.  University of Giessen.  Este trabalho descreve um protocolo para a imunoprecipitação de cromatina (ChIP) usando uma linha de células T de mouse maduras. Este protocolo é adequado para investigar a distribuição de marcas de histonas específicas em locais promotores específicos ou em todo o genoma. 

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Sequential Salt Extractions for the Analysis of Bulk Chromatin Binding Properties of Chromatin Modifying Complexes

Elucidation of the binding properties of chromatin-targeting proteins can be very challenging due to the complex nature of chromatin and the heterogeneous nature of most mammalian chromatin-modifying complexes. In order to overcome these hurdles, we have adapted a sequential salt extraction (SSE) assay for evaluating the relative binding affinities of chromatin-bound complexes. This easy and straightforward assay can be used by non-experts to evaluate the relative difference in binding affinity of two related complexes, the changes in affinity of a complex when a subunit is lost or an individual domain is inactivated, and the change in binding affinity after alterations to the chromatin landscape. By sequentially re-suspending bulk chromatin in increasing amounts of salt, we are able to profile the elution of a particular protein from chromatin. Using these profiles, we are able to determine how alterations in a chromatin-modifying complex or alterations to the chromatin environment affect binding interactions. Coupling SSE with other in vitro and in vivo assays, we can determine the roles of individual domains and proteins on the functionality of a complex in a variety of chromatin environments.

Sequential salt extraction of chromatin bound proteins is a useful tool for determining the binding properties of large protein complexes. This method can be employed to evaluate the role of individual subunits or domains in the overall affinity of a protein complex to bulk chromatin.

Extrações de sal sequenciais para a análise da cromatina em massa vincular propriedades de cromatina modificando complexos

Elucidation of the binding properties of chromatin-targeting proteins can be very challenging due to the complex nature of chromatin and the heterogeneous ...

Genética

Analysis of the c-KIT Ligand Promoter Using Chromatin Immunoprecipitation

Multiple cellular processes, including DNA replication and repair, DNA recombination, and gene expression, require interactions between proteins and DNA. Therefore, DNA-protein interactions regulate multiple physiological, pathophysiological, and biological functions, such as cell differentiation, cell proliferation, cell cycle control, chromosome stability, epigenetic gene regulation, and cell transformation. In eukaryotic cells, the DNA interacts with histone and nonhistone proteins and is condensed into chromatin. Several technical tools can be used to analyze DNA-protein interactions, such as the Electrophoresis (gel) Mobility Shift Assay (EMSA) and DNase I footprinting. However, these techniques analyze the protein-DNA interaction in vitro, not within the cellular context. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) is a technique that captures proteins at their specific DNA binding sites, thereby allowing for the identification of DNA-protein interactions within their chromatin context. It is done by fixation&#160;of the DNA-protein interaction, followed by&#160;immunoprecipitation of the protein of interest. Subsequently, the genomic site that the protein was bound to is characterized. Here, we describe and discuss ChIP and demonstrate its analytical value for the identification of the Transforming Growth Factor-&#946; (TGF-&#946;)-induced binding of the transcription factor SMAD2 to SMAD Binding Elements (SBE) within the promoter region of the tyrosine-protein kinase Kit (c-KIT) receptor ligand Stem Cell Factor (SCF).

DNA-protein interactions are essential for multiple biological processes. During the evaluation of cellular functions, the analysis of DNA-protein interactions is indispensable for understanding gene regulation. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) is a powerful tool to analyze such interactions in vivo.

Análise do Promotor de Ligando C-KIT Usando Imunoprecipitação de Cromatina

Multiple cellular processes, including DNA replication and repair, DNA recombination, and gene expression, require interactions between proteins and DNA. ...

Generation of Native Chromatin Immunoprecipitation Sequencing Libraries for Nucleosome Density Analysis

We present a modified native chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) experimental protocol compatible with a Gaussian mixture distribution based analysis methodology (nucleosome density ChIP-seq; ndChIP-seq) that enables the generation of combined measurements of micrococcal nuclease (MNase) accessibility with histone modification genome-wide. Nucleosome position and local density, and the posttranslational modification of their histone subunits, act in concert to regulate local transcription states. Combinatorial measurements of nucleosome accessibility with histone modification generated by ndChIP-seq allows for the simultaneous interrogation of these features. The ndChIP-seq methodology is applicable to small numbers of primary cells inaccessible to cross-linking based ChIP-seq protocols. Taken together, ndChIP-seq enables the measurement of histone modification in combination with local nucleosome density to obtain new insights into shared mechanisms that regulate RNA transcription within rare primary cell populations.

We present a modified native chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) methodology for the generation of sequence datasets suitable for a nucleosome density ChIP-seq analytical framework integrating micrococcal nuclease (MNase) accessibility with histone modification measurements.

Geração de imunoprecipitação da cromatina nativa sequenciamento de bibliotecas para análise da densidade nucleossoma

We present a modified native chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) experimental protocol compatible with a Gaussian mixture distribution ...

Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) Protocol for Low-abundance Embryonic Samples

Chromatin immunoprecipitation (ChIP) is a widely-used technique for mapping the localization of post-translationally modified histones, histone variants, transcription factors, or chromatin-modifying enzymes at a given locus or on a genome-wide scale. The combination of ChIP assays with next-generation sequencing (i.e., ChIP-Seq) is a powerful approach to globally uncover gene regulatory networks and to improve the functional annotation of genomes, especially of non-coding regulatory sequences. ChIP protocols normally require large amounts of cellular material, thus precluding the applicability of this method to investigating rare cell types or small tissue biopsies. In order to make the ChIP assay compatible with the amount of biological material that can typically be obtained in vivo during early vertebrate embryogenesis, we describe here a simplified ChIP protocol in which the number of steps required to complete the assay were reduced to minimize sample loss. This ChIP protocol has been successfully used to investigate different histone modifications in various embryonic chicken and adult mouse tissues using low to medium cell numbers (5 x 104 - 5 x 105 cells). Importantly, this protocol is compatible with ChIP-seq technology using standard library preparation methods, thus providing global epigenomic maps in highly relevant embryonic tissues.

Chromatin Immunoprecipitation ChIP Protocol for Low-abundance Embryonic Samples

Here, we describe a chromatin immunoprecipitation (ChIP) and ChIP-seq library preparation protocol to generate global epigenomic profiles from low-abundance chicken embryonic samples.

Cromatina (ChIP) imunoprecipitação para baixo-abundância embrionárias amostras

Chromatin immunoprecipitation (ChIP) is a widely-used technique for mapping the localization of post-translationally modified histones, histone variants, ...

Chromatin Spread Preparations for the Analysis of Mouse Oocyte Progression from Prophase to Metaphase II

Chromatin spread techniques have been widely used to assess the dynamic localization of various proteins during gametogenesis, particularly for spermatogenesis. These techniques allow for visualization of protein and DNA localization patterns during meiotic events such as homologous chromosome pairing, synapsis and DNA repair. While a few protocols have been described in the literature, general chromatin spread techniques using mammalian prophase oocytes are limited and difficult due to the timing of meiosis initiation in fetal ovaries. In comparison, prophase spermatocytes can be collected from juvenile male mice with higher yields without the need for microdissection. However, it is difficult to obtain a pure synchronized population of cells at specific stages due to the heterogeneity of meiotic and post-meiotic germ cell populations in the juvenile and adult testis. For later stages of meiosis, it is advantageous to assess oocytes undergoing meiosis I (MI) or meiosis II (MII), because groups of mature oocytes can be collected from adult female mice and stimulated to resume meiosis in culture. Here, methods for meiotic chromatin spread preparations using oocytes dissected from fetal, neonatal and adult ovaries are described with accompanying video demonstrations. Chromosome missegregation events in mammalian oocytes are frequent, particularly during MI. These techniques can be used to assess and characterize the effects of different mutations or environmental exposures during various stages of oogenesis. As there are distinct differences between oogenesis and spermatogenesis, the techniques described within are invaluable to increase our understanding of mammalian oogenesis and the sexually dimorphic features of chromosome and protein dynamics during meiosis.

Oogenesis in mammals is known to be error-prone, particularly due to chromosome missegregation. This manuscript describes chromatin spread preparation methods for mouse prophase, metaphase I and II-staged oocytes. These fundamental techniques allow for the study of chromatin-bound proteins and chromosome morphology throughout mammalian oogenesis.

Preparações de espalhamento de cromatina para a análise da progressão de oócitos de camundongo da prófase para a metáfase II

Chromatin spread techniques have been widely used to assess the dynamic localization of various proteins during gametogenesis, particularly for ...

Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) of Histone Modifications from Saccharomyces cerevisiae

Histone post-translational modifications (PTMs), such as acetylation, methylation and phosphorylation, are dynamically regulated by a series of enzymes that add or remove these marks in response to signals received by the cell. These PTMS are key contributors to the regulation of processes such as gene expression control and DNA repair. Chromatin immunoprecipitation (chIP) has been an instrumental approach for dissecting the abundance and localization of many histone PTMs throughout the genome in response to diverse perturbations to the cell. Here, a versatile method for performing chIP of post-translationally modified histones from the budding yeast Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae) is described. This method relies on crosslinking of proteins and DNA using formaldehyde treatment of yeast cultures, generation of yeast lysates by bead beating, solubilization of chromatin fragments by micrococcal nuclease, and immunoprecipitation of histone-DNA complexes. DNA associated with the histone mark of interest is purified and subjected to quantitative PCR analysis to evaluate its enrichment at multiple loci throughout the genome. Representative experiments probing the localization of the histone marks H3K4me2 and H4K16ac in wildtype and mutant yeast are discussed to demonstrate data analysis and interpretation. This method is suitable for a variety of histone PTMs and can be performed with different mutant strains or in the presence of diverse environmental stresses, making it an excellent tool for investigating changes in chromatin dynamics under different conditions.

Chromatin Immunoprecipitation ChIP of Histone Modifications from Saccharomyces cerevisiae

Here, we describe a protocol for chromatin immunoprecipitation of modified histones from the budding yeast Saccharomyces cerevisiae. Immunoprecipitated DNA is subsequently used for quantitative PCR to interrogate the abundance and localization of histone post-translational modifications throughout the genome.

Imunoprecipitação de Cromatina (ChIP) de Modificações de Histonas de Saccharomyces cerevisiae

Histone post-translational modifications (PTMs), such as acetylation, methylation and phosphorylation, are dynamically regulated by a series of enzymes ...

CRISPR-Mediated Reorganization of Chromatin Loop Structure

Recent studies have clearly shown that long-range, three-dimensional chromatin looping interactions play a significant role in the regulation of gene expression, but whether looping is responsible for or a result of alterations in gene expression is still unknown. Until recently, how chromatin looping affects the regulation of gene activity and cellular function has been relatively ambiguous, and limitations in existing methods to manipulate these structures prevented in-depth exploration of these interactions. To resolve this uncertainty, we engineered a method for selective and reversible chromatin loop re-organization using CRISPR-dCas9 (CLOuD9). The dynamism of the CLOuD9 system has been demonstrated by successful localization of CLOuD9 constructs to target genomic loci to modulate local chromatin conformation. Importantly, the ability to reverse the induced contact and restore the endogenous chromatin conformation has also been confirmed. Modulation of gene expression with this method establishes the capacity to regulate cellular gene expression and underscores the great potential for applications of this technology in creating stable de novo chromatin loops that markedly affect gene expression in the contexts of cancer and development.

Chromatin looping plays a significant role in gene regulation; however, there have been no technological advances that allow for selective and reversible modification of chromatin loops. Here we describe a powerful system for chromatin loop re-organization using CRISPR-dCas9 (CLOuD9), demonstrated to selectively and reversibly modulate gene expression at targeted loci.

Mediada por CRISPR reorganização da estrutura de Loop de cromatina

Recent studies have clearly shown that long-range, three-dimensional chromatin looping interactions play a significant role in the regulation of gene ...

Chromatin Immunoprecipitation of Murine Brown Adipose Tissue

Most cellular processes are regulated by transcriptional modulation of specific gene programs. Such modulation is achieved through the combined actions of a wide range of transcription factors (TFs) and cofactors mediating transcriptional activation or repression via changes in chromatin structure. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) is a useful molecular biology approach for mapping histone modifications and profiling transcription factors/cofactors binding to DNA, thus providing a snapshot of the dynamic nuclear changes occurring during different biological processes.
To study transcriptional regulation in adipose tissue, samples derived from in vitro cell cultures of immortalized or primary cell lines are often favored in ChIP assays because of the abundance of starting material and reduced biological variability. However, these models represent a limited snapshot of the actual chromatin state in living organisms. Thus, there is a critical need for optimized protocols to perform ChIP on adipose tissue samples derived from animal models.
Here we describe a protocol for efficient ChIP-seq of both histone modifications and non-histone proteins in brown adipose tissue (BAT) isolated from a mouse. The protocol is optimized for investigating genome-wide localization of proteins of interest and epigenetic markers in the BAT, which is a morphologically and physiologically distinct tissue amongst fat depots.

Here we describe a protocol for efficient chromatin immunoprecipitation (ChIP) followed by high-throughput DNA sequencing (ChIP-seq) of brown adipose tissue (BAT) isolated from a mouse. This protocol is suitable for both mapping histone modifications and investigating genome-wide localization of non-histone proteins of interest in vivo.

Imunoprecipitação da cromatina do tecido de adiposo marrom murino

Most cellular processes are regulated by transcriptional modulation of specific gene programs. Such modulation is achieved through the combined actions of ...

Genome Editing in Mammalian Cell Lines using CRISPR-Cas

The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) system functions naturally in bacterial adaptive immunity, but has been successfully repurposed for genome engineering in many different living organisms. Most commonly, the wildtype CRISPR associated 9 (Cas9) or Cas12a endonuclease is used to cleave specific sites in the genome, after which the DNA double-stranded break is repaired via the non-homologous end joining (NHEJ) pathway or the homology-directed repair (HDR) pathway depending on whether a donor template is absent or present respectively. To date, CRISPR systems from different bacterial species have been shown to be capable of performing genome editing in mammalian cells. However, despite the apparent simplicity of the technology, multiple design parameters need to be considered, which often leave users perplexed about how best to carry out their genome editing experiments. Here, we describe a complete workflow from experimental design to identification of cell clones that carry desired DNA modifications, with the goal of facilitating successful execution of genome editing experiments in mammalian cell lines. We highlight key considerations for users to take note of, including the choice of CRISPR system, the spacer length, and the design of a single-stranded oligodeoxynucleotide (ssODN) donor template. We envision that this workflow will be useful for gene knockout studies, disease modeling efforts, or the generation of reporter cell lines.

CRISPR-Cas is a powerful technology to engineer the complex genomes of plants and animals. Here, we detail a protocol to efficiently edit the human genome using different Cas endonucleases. We highlight important considerations and design parameters to optimize editing efficiency.

Edição do genoma em linhas de células de mamíferos usando CRISPR-Cas

The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) system functions naturally in bacterial adaptive immunity, but has been ...

Chromatin Immunoprecipitation Assay Using Micrococcal Nucleases in Mammalian Cells

To express cellular phenotypes in organisms, living cells execute gene expression accordingly, and transcriptional programs play a central role in gene expression. The cellular transcriptional machinery and its chromatin modification proteins coordinate to regulate transcription. To analyze transcriptional regulation at the molecular level, several experimental methods such as electrophoretic mobility shift, transient reporter and chromatin immunoprecipitation (ChIP) assays are available. We describe a modified ChIP assay in detail in this article because of its advantages in directly showing histone modifications and the interactions between proteins and DNA in cells. One of the key steps in a successful ChIP assay is chromatin shearing. Although sonication is commonly used for shearing chromatin, it is difficult to identify reproducible conditions. Instead of shearing chromatin by sonication, we utilized enzymatic digestion with micrococcal nuclease (MNase) to obtain more reproducible results. In this article, we provide a straightforward ChIP assay protocol using MNase.

Chromatin immunoprecipitation (ChIP) is a powerful tool for understanding the molecular mechanisms of gene regulation. However, the method involves difficulties in obtaining reproducible chromatin fragmentation by mechanical shearing. Here, we provide an improved protocol for a ChIP assay using enzymatic digestion.

Ensaio de imunoprecipitação cromatina utilizando nucleases Microcócicas em células de mamíferos

To express cellular phenotypes in organisms, living cells execute gene expression accordingly, and transcriptional programs play a central role in gene ...