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* Estes autores contribuíram igualmente
Um modelo cirúrgico de camundongo para criar lesão de reperfusão (RI) de isquemia pulmonar esquerda, mantendo a ventilação e evitando a hipóxia.
A lesão por isquemia reperfusão (RI) frequentemente resulta de processos que envolvem um período transitório de fluxo sanguíneo interrompido. No pulmão, a RI isolada permite o estudo experimental desse processo específico com ventilação alveolar continuada, evitando, assim, os processos agravantes prejudiciais de hipóxia e atelectasia. No contexto clínico, a lesão de reperfusão por isquemia pulmonar (também conhecida como IRI pulmonar ou LIRI) é causada por inúmeros processos, incluindo, entre outros, embolia pulmonar, trauma hemorrágico ressuscitado e transplante pulmonar. Atualmente, existem opções de tratamento eficazes limitadas para o LIRI. Aqui, apresentamos um modelo cirúrgico reversível de RI pulmonar envolvendo a primeira intubação orotraqueal seguida de isquemia pulmonar esquerda unilateral e reperfusão com ventilação alveolar preservada ou troca gasosa. Os camundongos são submetidos a uma toracotomia esquerda, através da qual a artéria pulmonar esquerda é exposta, visualizada, isolada e comprimida usando um nó escorregadio reversível. A incisão cirúrgica é então fechada durante o período isquêmico, e o animal é despertado e extubado . Com o rato respirando espontaneamente, a reperfusão é estabelecida liberando o nó deslizante ao redor da artéria pulmonar. Este modelo de sobrevida clinicamente relevante permite a avaliação da lesão da RI pulmonar, da fase de resolução, dos efeitos a jusante sobre a função pulmonar, bem como de modelos de dois acertos envolvendo pneumonia experimental. Embora tecnicamente desafiador, esse modelo pode ser dominado ao longo de algumas semanas a meses com uma eventual taxa de sobrevivência ou sucesso de 80% a 90%.
A lesão por isquemia reperfusão (RI) pode ocorrer quando o fluxo sanguíneo é restaurado para um leito de órgão ou tecido após algum período de interrupção. No pulmão, a RI pode ocorrer isoladamente ou em associação com outros processos prejudiciais, como infecção, hipóxia, atelectasia, volutrauma (de volumes correntes elevados durante a ventilação mecânica), barotrauma (alto pico ou pressões sustentadas durante a ventilação mecânica) ou lesão por contusão pulmonar contusa contundente (não penetrante) 1,2,3 . Ainda existem várias lacunas em nosso conhecimento sobre os mecanismos do LIRI e o impacto dos processos simultâneos (por exemplo, infecção) nos desfechos do LIRI, e também as opções de tratamento para o LIRI são limitadas. Um modelo in vivo de LIRI puro é necessário para identificar a fisiopatologia da lesão da RI pulmonar isoladamente e para estudar sua contribuição para qualquer processo multi-hit do qual a lesão pulmonar seja um componente.
Modelos de RI pulmonar murina podem ser usados para estudar a fisiopatologia pulmonar específica de múltiplos processos, incluindo transplante pulmonar3, embolia pulmonar4 e lesão pulmonar após trauma hemorrágico com ressuscitação5. Os modelos atualmente utilizados incluem transplante pulmonar cirúrgico6, pinçamento hilar7, perfusão pulmonar ex vivo 8 e RI pulmonar ventilada9. Aqui, fornecemos um protocolo detalhado para um modelo de RI pulmonar ventilada murina de lesão pulmonar estéril. Existem múltiplos benefícios dessa abordagem (Figura 2), incluindo que ela induz hipóxia mínima e atelectasia mínima, e é um modelo de cirurgia de sobrevida que permite estudos de longo prazo.
As razões para escolher este modelo de LIRI em detrimento de outros modelos, como os modelos de pinçamento hilar e perfusão ex vivo , são as seguintes: este modelo minimiza as contribuições inflamatórias da atelectasia, ventilação mecânica e hipóxia; preserva a ventilação cíclica; mantém um sistema imunológico circulatório in vivo intacto que pode responder à lesão por RI; e, finalmente, como procedimento de sobrevida, permite a análise a longo prazo dos mecanismos de geração de lesão secundária (modelos 2-hit) e resolução da lesão. No geral, acreditamos que este modelo de IR pulmonar ventilado fornece a forma "mais pura" de lesão de IR que pode ser estudada experimentalmente.
Outras publicações descreveram o uso da intubação orotraqueal de camundongos para a realização de injeções ou instalações de TI10,11, mas não como ponto de partida para uma cirurgia de sobrevida como neste modelo. A colocação de um tubo orotraqueal permite a realização de cirurgia pulmonar, permitindo o colapso do pulmão operatório. Também permite a reinsuflação do pulmão no final do procedimento, o que é crítico para o pneumotórax e para a capacidade do rato de retornar à ventilação espontânea na conclusão dos procedimentos. Finalmente, a remoção do tubo orotraqueal seguro é um procedimento simples que, ao contrário de uma traqueostomia invasiva, é compatível com uma cirurgia de sobrevivência. Isso permite estudos de pesquisa de longo prazo focados na compreensão da progressão e resolução do LIRI e distúrbios associados, bem como a criação de modelos de lesões crônicas.
Todos os procedimentos e etapas descritos abaixo foram aprovados pelo comitê institucional de cuidados e uso de animais (IACUC) da Universidade da Califórnia em São Francisco. Qualquer cepa de camundongo pode ser usada, embora algumas cepas tenham uma resposta inflamatória IR pulmonar mais robusta em comparação comoutras 12. Ratos que são aproximadamente 12-15 semanas de idade (30-40 g) ou mais velhos toleram e sobrevivem à cirurgia de IR pulmonar melhor do que os ratos mais jovens. Camundongos machos e fêmeas podem ser usados para essas cirurgias.
1. Protocolo de Intubação do Rato
2. Protocolo cirúrgico de isquemia e reperfusão pulmonar (RI)
Inflamação gerada pela lesão unilateral de reperfusão de isquemia pulmonar estéril ventilada (RI): Após 1 h de isquemia, observamos níveis aumentados de citocinas no soro e no tecido pulmonar por ELISA e qRT-PCR que atingiram o pico em 1 h após a reperfusão e rapidamente retornaram à linha de base dentro de 12-24 h após a reperfusão13. Para as amostras coletadas às 3 h após a reperfusão, observamos intensa infiltração de neutrófilos no interior do tecido pulmonar esquerdo e observamos que a intensidade da inflamação foi dependente da cepa de camundongo utilizada (Figura 1). Notavelmente, a inflamação que é gerada na ausência de um processo infeccioso coexistente ou subsequente se resolve gradualmente e os pulmões retornam à sua arquitetura pulmonar normal (por histopatologia) com efererocitose ou saída de neutrófilos dos pulmões lesados dentro de 12-24 h após a reperfusão13. Vale ressaltar que observamos inflamação leve, mas detectável, que foi em grande parte neutrofílica e foi observada também no pulmão direito não operatório, que hipotetizamos ser decorrente de lesão de hiperperfusão14.
A coleta de amostras de tecido para este modelo de RI pulmonar não é diferente da de outros modelos de RI pulmonar: o sangue pode ser coletado para preparação plasmática por meio de punção cardíaca ou canulação de VCI; o tecido pulmonar pode ser colhido para preparação de proteína ou RNA e, em seguida, para análise mais aprofundada por western blot, ELISA ou qPCR.
Figura 1: Histologia de cortes pulmonares em camundongos do tipo selvagem de duas cepas diferentes. (A) Camundongos C3H e (B) C57BL/6. Ambas as cepas de camundongos receberam isquemia de 1 h e reperfusão de 3 h, e o tecido é mostrado com ampliação de 10x. A ampliação de 40x é mostrada na inserção. A infiltração neutrofílica foi observada em ambas as cepas, com a cepa C3H mostrando níveis marcadamente maiores de inflamação em comparação com C57BL/6, conforme relatado anteriormente12. A barra de escala é de 200 μm. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2: Comparação das vantagens (texto azul) e desvantagens (texto vermelho) dos três modelos experimentais de lesão por IR pulmonar (LIRI) de camundongos mais utilizados. Esta comparação destaca a escolha da RI pulmonar ventilada (descrita neste manuscrito) como modelo ideal para o estudo da RI pulmonar pura. Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Este manuscrito detalha as etapas envolvidas na realização do modelo de RI pulmonar ventilada desenvolvido por Dodd-o et al.9. Esse modelo ajudou a identificar as vias moleculares envolvidas na geração e resolução da inflamação da RI pulmonar isoladamente 14,15,16,17, da RI pulmonar em combinação com a infecção coexistente 18 e da RI pulmonar em relação ao eixo intestino-pulmão e à contribuição do microbioma intestinal13,18,19 . Embora tecnicamente mais desafiador, o modelo atual permite a avaliação da RI pulmonar sem os efeitos compostos da inflação pulmonar cíclica interrompida e da hipóxia. Também minimiza o período de exposição ventilatória mecânica, diferentemente do modelo de perfusão ex vivo, que por si só pode levar à lesão pulmonar20.
Limitações do método: Embora a traqueia do camundongo seja cônica o suficiente para que a pressão expiratória final positiva (PEEP) permita a expansão dos pulmões e forneça um ajuste confortável para o TET, a mecânica pulmonar e as medições da alça de fluxo-volume podem não ser possíveis com esta versão de intubação orotraqueal reversível. Essas medidas de fisiologia pulmonar podem exigir uma traqueostomia, que, ao contrário desse método, é incompatível com uma cirurgia pulmonar de sobrevivência. A intubação orotraqueal reversível é bem tolerada por camundongos e, mesmo na ausência de paralíticos, há muito pouca assincronia rato-ventilador, desde que a ventilação minuto (VM = volume corrente x frequência respiratória) seja suficientemente alta para impedir o impulso natural impulsionado pelo CO2 pelo respiro (ou seja, logo após o limiar apneico).
Existem várias considerações relacionadas à porção de isquemia-reperfusão (RI) desse procedimento. Primeiro, o procedimento de RI deve ser realizado com o mínimo de trauma físico possível no pulmão. Recomendamos pausar a ventilação mecânica e permitir que o rato respire espontaneamente ao entrar na cavidade torácica. A ventilação por pressão negativa, juntamente com o aperto do cirurgião da segunda ou terceira costela e puxá-la para longe do pulmão enquanto entra cuidadosamente no peito com uma lâmina de bisturi # 11, reduzirá a chance de ferir o pulmão com o bisturi. Alternativamente, descobrimos que o uso de uma lâmina de bisturi curva # 12, posicionada de modo que a curva esteja voltada para cima, permite uma entrada mais cuidadosa na cavidade torácica, potencialmente reduzindo a lesão na superfície subjacente do ápice pulmonar esquerdo. Além disso, a conexão entre o PA esquerdo e o brônquio é menos segura mais próxima do hilo, facilitando a passagem da pinça ultrafina entre essas duas estruturas.
O próximo passo crítico é isolar a AF esquerda do brônquio abaixo para circundar a AF com um laço de sutura. É essencial que esta etapa seja realizada com cuidado para evitar traumas no ápice pulmonar. Recomendamos entrar na gaiola torácica o mais cefálico possível para minimizar a quantidade de pulmão esquerdo que precisa ser deslocado ou retraído para acessar a AF e o brônquio. Qualquer parte do pulmão que sofra trauma contuso deve ser excluída da avaliação para lesão isolada por RI. Muitas vezes, o ápice do pulmão esquerdo é extirpado ao coletar os pulmões para análise final da lesão de IR pulmonar estéril. A lesão do ápice do pulmão pode ser visualizada durante a cirurgia devido à presença de puncta de hemorragia ou descoloração sangrenta.
Entre o PA e o brônquio abaixo existe uma camada de tecido conjuntivo que deve ser rompida para circundar a artéria com o laço de sutura. Aprender quanta tensão é permitida ao agarrar e puxar o PA esquerdo para cima (ou seja, em direção à gaiola torácica e longe do brônquio), usando o vaso não serrilhado e não prejudicial que agarra pinças finas planas na mão esquerda, é um primeiro passo importante para dominar. O PA esquerdo pode tolerar uma quantidade surpreendente de tensão e alongamento à medida que é puxado para cima. Achamos útil aumentar a ampliação do campo visual ao máximo e ajustar o foco para que o espaço potencial (uma linha branca de tecido conjuntivo aderindo o PA ao brônquio) possa ser visualizado de forma clara e nítida junto com a pinça ultrafina (mantida na mão direita). Para que o campo permaneça em foco, é importante estabilizar a mão esquerda na superfície cirúrgica enquanto puxa a AF esquerda para cima e para longe do brônquio. A pinça ultrafina pode então ser passada no espaço entre as duas estruturas. As pontas fechadas devem passar facilmente sem qualquer resistência real e, uma vez vistas do outro lado do PA esquerdo, as pontas podem ser abertas suavemente para criar ainda mais espaço para a passagem do material de sutura. É fundamental que isso seja realizado usando pinças ultrafinas completamente intactas, que podem ser rapidamente determinadas puxando um cotonete de álcool estéril através das pontas fechadas para observar se as pontas rasgam o material. As pontas de dano também podem ser identificadas abrindo e fechando a pinça sob ampliação máxima do microscópio cirúrgico.
É fácil detectar danos que ocorrem no PA esquerdo ou no brônquio principal esquerdo ao tentar separá-los. Danos ao PA esquerdo resultam em inundação do campo visual com sangue e podem resultar em uma cirurgia não recuperável se o dano criar um buraco dentro do próprio PA. Notavelmente, existem vasos sanguíneos microscópicos de superfície no PA que podem se machucar durante o movimento da pinça ultrafina e podem potencialmente ser gerenciados colocando um cotonete seco estéril sobre o campo para absorver o sangue que aparece. Se o sangramento parar, o procedimento pode ser retomado. O dano ao brônquio principal esquerdo é sempre uma situação não recuperável, uma vez que não há uma maneira simples ou rápida de reparar os danos nas vias aéreas.
A etapa de separar a AF do brônquio subjacente pode ser inicialmente praticada em um rato morto sem a pressão do tempo ou a distração da atividade cardíaca e do movimento que ela causa. Além disso, a estase do sangue na AP esquerda permite que ele seja mais facilmente visualizado (vaso espesso e rechonchudo) e, ainda assim, capaz de ser captado pela pinça plana da AP não inferida. A capacidade de detectar danos no brônquio esquerdo ainda é possível, uma vez que a ventilação do pulmão esquerdo pode ser usada para avaliar a presença de uma via aérea condutora intacta para o pulmão esquerdo. Essa situação de prática também pode ser usada para aperfeiçoar a criação do nó deslizante.
Há uma duração finita da oclusão, além da qual a reperfusão espontânea após a remoção do nó deslizante não é garantida. Em estudos-piloto, isso ocorre em algum lugar entre 6 e 10 h. Além disso, a reperfusão ocorre menos imediatamente após a remoção do nó deslizante. À medida que o período isquêmico se estende, a reperfusão requer manipulação do AF após a remoção do nó deslizante, a fim de restabelecer o fluxo sanguíneo.
Essas observações a seguir foram obtidas de cinco coautores deste artigo que representam sua experiência coletiva em aprender, aperfeiçoar, solucionar problemas e melhorar esse procedimento durante o período em que conduziram esse modelo cirúrgico de camundongo e foram resumidas nos pontos abaixo:
Em média, levou de 1 a 3 meses para dominar este procedimento cirúrgico. Um proceduralista estimou que são necessárias aproximadamente 50 cirurgias para se tornar fácil com os diferentes procedimentos.
A taxa de sucesso no início da realização do procedimento foi de 20% a 40%. Após a realização do procedimento regularmente e com familiaridade, a taxa de sucesso aumentou para 80%-90%.
A parte mais difícil da cirurgia foi unanimemente a passagem da pinça ultrafina entre o PA esquerdo e o brônquio esquerdo e, em seguida, a subsequente captura do monofilamento de sutura com a pinça e sua passagem entre as duas estruturas.
Erros durante a passagem do monofilamento entre o PA e o brônquio principal esquerdo podem levar a uma cirurgia irrecuperável com sangramento catastrófico do PA esquerdo ou lesão irreversível do brônquio principal esquerdo.
O número máximo de cirurgias viáveis em 1 único dia foi estimado em 10 (aproximadamente 35-45 min/cirurgia), enquanto o número ideal para conforto proceduralista e sucesso cirúrgico foi de cinco ou seis.
Outras dicas e sugestões diversas incluem:
Evite o excesso de cafeína antes de iniciar o dia cirúrgico para manter a posição constante da mão.
Aumente a ampliação no microscópio ao máximo durante a porção do procedimento, quando a sutura está sendo passada entre o PA esquerdo e o brônquio principal esquerdo.
Use movimentos suaves e graduais/incrementais ao avançar a pinça de Dumont para criar espaço entre a AF esquerda e o brônquio principal esquerdo.
Estabilize as mãos na superfície cirúrgica ao executar todas as etapas críticas.
Certifique-se de que a frequência respiratória no ventilador seja alta o suficiente para evitar respirações espontâneas, especialmente durante as porções chave/críticas do procedimento (passagem de sutura entre o PA esquerdo e o brônquio principal esquerdo).
Um ambiente tranquilo e tranquilo para realizar as cirurgias é essencial para manter o foco e a distração.
A Figura 2 compara esse modelo com modelos alternativos de lesão por RI pulmonar. Este modelo de reperfusão de isquemia pulmonar ventilada oferece as vantagens de minimizar atelectasias, hipóxia e ventilação mecânica. É importante ressaltar que, como uma cirurgia de sobrevida, é compatível com modelos de segunda lesão (por exemplo, modelos experimentais de pneumonia) e análise da resolução da lesão.
Em conclusão, descrevemos uma cirurgia de sobrevida envolvendo a criação de lesão de reperfusão de isquemia pulmonar que acreditamos poder fornecer informações valiosas sobre os mecanismos e vias celulares envolvidos na lesão de RI pura no pulmão.
Os autores declaram que não têm interesses financeiros concorrentes.
Este trabalho foi financiado pelo apoio departamental do Departamento de Anestesia e Cuidados Perioperatórios, Universidade da Califórnia em São Francisco e San Francisco General Hospital, bem como por um prêmio NIH R01 (para AP): 1R01HL146753.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Equipment | |||
Fiber Optic Light Pipe | Cole-Parmer | UX-41720-65 | Fiberoptic light pipe |
Fiber Optic Light Source | AmScope | SKU: CL-HL250-B | Light source for fiberoptic lights |
Germinator 500 | Cell Point Scientific, Inc. | No.5-1450 | Bead Sterilizer |
Heating Pad | AIMS | 14-370-223 | Alternative option |
Lithium.Ion Grooming Kits(hair clipper) | WAHL home products | SKU 09854-600B | To remove mouse hair on surgical site |
Microscope | Nikon | SMZ-10 | Other newer options available at the company website |
MiniVent Ventilator | Havard Apparatus | Model 845 | Mouse ventilator |
Ultrasonic Cleaner | Cole-Parmer | UX-08895-05 | Clean tools that been used in operation |
Warming Pad | Kent Scientific | RT-0501 | To keep mouse warm while recovering from surgery |
Weighing Scale | Cole-Parmer | UX-11003-41 | Weighing scale |
Surgery Tools | |||
4-0 Silk Suture | Ethicon | 683G | For closing muscle layer |
7-0 Prolene Suture | Ethicon Industry | EP8734H | Using for making a slip knot of left pulmonary artery |
Bard-Parker (11) Scalpel (Rib-Back Carbon Steel Surgical Blade, sterile, single use) | Aspen Surgical | 372611 | For entering thoracic cavity (option 1) |
Bard-Parker (12) Scalpel | Aspen Surgical | 372612 | For entering thoracic cavity (option 2) |
Extra Fine Graefe Forceps | FST | 11150-10 | Muscle/rib holding forceps |
Magnetic Fixator Retraction System | FST | 1. Base Plate (Nos. 18200-03) 2. Fixators (Nos. 18200-01) 3. Retractors (Nos. 18200-05 through 18200-12) 4. Elastomer (Nos.18200-07) 5. Retractor(No.18200-08) | Small Animal Retraction System |
Monoject Standard Hypodermic Needle | COVIDIEN | 05-561-20 | For medication delivery IP |
Narrow Pattern Forceps | FST | 11002-12 | Skin level forceps |
Needle holder/Needle driver | FST | 12565-14 | for holding needles |
Needles | BD | 305110 | 26 gauge needle for externalizing slipknot (24 or 26 gauge needle okay too) |
PA/Vessel Dilating forceps | FST | 00125-11 | To hold PA; non-damaging gripper |
Scissors | FST | 14060-09 | Used for incision and cutting into the muscular layer durging surgery |
Ultra Fine Dumont micro forceps | FST | 11295-10 (Dumont #5 forceps, Biology tip, tip dimension:0.05*0.02mm,11cm) | For passing through the space between the left pulmonary artery and bronchus |
Reagents | |||
0.25% Bupivacaine | Hospira, Inc. | 0409-1159-02 | Topical analgesic used during surgical wound closure |
Avertin (2,2,2-Tribromoethanol) | Sigma-Aldrich | T48402-25G | Anesthetic, using for anesthetize the mouse for IR surgery, the concentration used in IR surgery is 250-400 mg/kg. |
Buprenorphine | Covetrus North America | 59122 | Analgesic: concentration used for surgery is 0.05-0.1 mg/kg |
Eye Lubricant | BAUSCH+LOMB | Soothe Lubricant Eye Ointment | Relieves dryness of the eye |
Povidone-Iodine 10% Solution | MEDLINE INDUSTRIES INC | SKU MDS093944H (2 FL OZ, topical antiseptic) | Topical liquid applied for an effective first aid antiseptic at beginning of surgery |
Materials | |||
Alcohol Swab | BD brand | BD 326895 | for sterilzing area of injection and surgery |
Plastic film | KIRKLAND | Stretch-Tite premium | Alternative for covering the sterilized surgical field (more cost effective) |
Rodent Surgical Drapes | Stoelting | 50981 | Sterile field or drape for surgical field |
Sterile Cotton Tipped Application | Pwi-Wnaps | 703033 | used for applying eye lubricant |
Top Sponges | Dukal Corporaton | Reorder # 5360 | Stopping bleeding from skin/muscle |
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