Method Article
* Estos autores han contribuido por igual
Un modelo quirúrgico de ratón para crear una lesión por isquemia de reperfusión (RI) del pulmón izquierdo mientras se mantiene la ventilación y se evita la hipoxia.
La lesión por isquemia de reperfusión (RI) con frecuencia resulta de procesos que implican un período transitorio de flujo sanguíneo interrumpido. En el pulmón, la RI aislada permite el estudio experimental de este proceso específico con ventilación alveolar continua, evitando así los procesos perjudiciales compuestos de hipoxia y atelectasia. En el contexto clínico, la lesión por isquemia pulmonar por reperfusión (también conocida como IRI pulmonar o LIRI) es causada por numerosos procesos, que incluyen, entre otros, embolia pulmonar, traumatismo hemorrágico resucitado y trasplante pulmonar. Actualmente hay opciones de tratamiento efectivas limitadas para LIRI. A continuación, presentamos un modelo quirúrgico reversible de IR pulmonar que incluye la primera intubación orotraqueal seguida de isquemia pulmonar izquierda unilateral y reperfusión con ventilación alveolar preservada o intercambio gaseoso. Los ratones se someten a una toracotomía izquierda, a través de la cual la arteria pulmonar izquierda se expone, visualiza, aísla y comprime usando un nudo deslizante reversible. La incisión quirúrgica se cierra durante el período isquémico, y el animal es despertado y extubado. Con el ratón respirando espontáneamente, la reperfusión se establece liberando el nudo deslizante alrededor de la arteria pulmonar. Este modelo de supervivencia clínicamente relevante permite la evaluación de la lesión pulmonar IR, la fase de resolución, los efectos posteriores sobre la función pulmonar, así como los modelos de dos golpes que involucran neumonía experimental. Si bien técnicamente es un desafío, este modelo se puede dominar en el transcurso de unas pocas semanas o meses con una eventual tasa de supervivencia o éxito del 80% -90%.
La lesión por isquemia reperfusión (RI) puede ocurrir cuando se restablece el flujo sanguíneo a un órgano o lecho de tejido después de un período de interrupción. En el pulmón, la RI puede ocurrir de forma aislada o en asociación con otros procesos perjudiciales como infección, hipoxia, atelectasia, volutrauma (por volúmenes corrientes altos durante la ventilación mecánica), barotrauma (altas presiones máximas o sostenidas durante la ventilación mecánica) o lesión por contusión pulmonar contundente (no penetrante) 1,2,3 . Sigue habiendo varias lagunas en el conocimiento acerca de los mecanismos de LIRI y el impacto de los procesos concurrentes (p.ej., infección) en los resultados de LIRI, y también las opciones de tratamiento para LIRI son limitadas. Se requiere un modelo in vivo de LIRI puro para identificar la fisiopatología de la lesión pulmonar IR de forma aislada y para estudiar su contribución a cualquier proceso de múltiples golpes del cual la lesión pulmonar sea un componente.
Los modelos de IR pulmonar murina se pueden utilizar para estudiar la fisiopatología específica del pulmón de múltiples procesos, incluido el trasplante pulmonar3, la embolia pulmonar4 y la lesión pulmonar después de un traumatismo hemorrágico con reanimación5. Los modelos utilizados actualmente incluyen trasplante quirúrgico de pulmón6, pinzamiento hiliar7, perfusión pulmonar ex vivo 8 y pulmón ventilado IR9. Aquí, proporcionamos un protocolo detallado para un modelo IR pulmonar ventilado murino de lesión pulmonar estéril. Hay múltiples beneficios de este enfoque (Figura 2), incluyendo que induce hipoxia mínima y atelectasia mínima, y es un modelo de cirugía de supervivencia que permite estudios a largo plazo.
Las razones para elegir este modelo de LIRI sobre otros modelos como el pinzamiento hiliar y los modelos de perfusión ex vivo son las siguientes: este modelo minimiza las contribuciones inflamatorias de la atelectasia, la ventilación mecánica y la hipoxia; preserva la ventilación cíclica; mantiene intacto el sistema inmunitario circulatorio in vivo que puede responder a la lesión IR; y, por último, como procedimiento de supervivencia, permite el análisis a más largo plazo de los mecanismos de generación de lesiones secundarias (modelos de 2 golpes) y la resolución de lesiones. En general, creemos que este modelo IR de pulmón ventilado proporciona la forma "más pura" de lesión IR que se puede estudiar experimentalmente.
Otras publicaciones han descrito el uso de la intubación orotraqueal de ratones para realizar inyecciones o instalaciones IT10,11, pero no como punto de partida para una cirugía de supervivencia como lo es en este modelo. La colocación de un tubo orotraqueal permite la realización de la cirugía pulmonar al permitir el colapso del pulmón operatorio. También permite la reinflación del pulmón al final del procedimiento, lo cual es crítico para el neumotórax y para la capacidad del ratón para volver a la ventilación espontánea al final de los procedimientos. Finalmente, la extracción del tubo orotraqueal asegurado es un procedimiento simple que, a diferencia de una traqueotomía invasiva, es compatible con una cirugía de supervivencia. Esto permite estudios de investigación a largo plazo centrados en la comprensión de la progresión y resolución de LIRI y trastornos asociados, así como la creación de modelos de lesiones crónicas.
Todos los procedimientos y pasos descritos a continuación fueron aprobados por el comité institucional de cuidado y uso de animales (IACUC) de la Universidad de California en San Francisco. Se puede utilizar cualquier cepa de ratón, aunque algunas cepas tienen una respuesta inflamatoria IR pulmonar más robusta en comparación con otras12. Los ratones que tienen aproximadamente 12-15 semanas de edad (30-40 g) o más toleran y sobreviven a la cirugía IR pulmonar mejor que los ratones más jóvenes. Tanto los ratones machos como las hembras se pueden usar para estas cirugías.
1. Protocolo de intubación del ratón
2. Protocolo quirúrgico de isquemia pulmonar y reperfusión (RI)
Inflamación generada por lesión unilateral ventilada estéril por isquemia pulmonar (RI): Después de 1 h de isquemia, observamos un aumento de los niveles de citoquinas en el suero y dentro del tejido pulmonar tanto por ELISA como por qRT-PCR que alcanzó su punto máximo a 1 h después de la reperfusión y regresó rápidamente a la línea de base dentro de las 12-24 h después de la reperfusión13. Para las muestras recogidas a las 3 h después de la reperfusión, observamos una intensa infiltración de neutrófilos dentro del tejido pulmonar izquierdo y observamos que la intensidad de la inflamación dependía de la cepa de ratón utilizada (Figura 1). En particular, la inflamación que se genera en ausencia de un proceso infeccioso coexistente o posterior se resuelve gradualmente y los pulmones vuelven a su arquitectura pulmonar normal (por histopatología) con eferocitosis o salida de neutrófilos de los pulmones lesionados dentro de las 12-24 h después de la reperfusión13. Cabe destacar que observamos una inflamación leve pero detectable, que fue en gran parte neutrofílica y también se observó en el pulmón derecho no quirúrgico, lo que hipotetizamos se debe a la lesión por hiperperfusión14.
La recolección de muestras de tejido para este modelo de IR pulmonar no es diferente de la de otros modelos de IR pulmonar: se puede recolectar sangre para la preparación de plasma mediante punción cardíaca o canulación IVC; El tejido pulmonar se puede recolectar para la preparación de proteínas o ARN y luego para su posterior análisis mediante Western blot, ELISA o qPCR.
Figura 1: Histología de secciones pulmonares en ratones de tipo salvaje de dos cepas diferentes. (A) ratones C3H y (B) C57BL/6. Ambas cepas de ratones recibieron isquemia de 1 h y reperfusión de 3 h, y el tejido se muestra con un aumento de 10x. El aumento de 40x se muestra en el recuadro. Se observó infiltración neutrofílica en ambas cepas, con la cepa C3H mostrando niveles marcadamente mayores de inflamación en comparación con C57BL/6 como se informó anteriormente12. La barra de escala es de 200 μm. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 2: Comparación de ventajas (texto azul) y desventajas (texto rojo) de los tres modelos experimentales de lesión pulmonar IR (LIRI) de ratón más utilizados. Esta comparación destaca la elección de la RI pulmonar ventilada (descrita en este manuscrito) como el modelo ideal para estudiar la RI pulmonar pura. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Este manuscrito detalla los pasos involucrados en la realización del modelo IR de pulmón ventilado desarrollado por Dodd-o et al.9. Este modelo ha ayudado a identificar vías moleculares implicadas en la generación y resolución de la inflamación de la RI pulmonar aislada 14,15,16,17, la RI pulmonar en combinación con la infección coexistente 18, y la RI pulmonar en relación con el eje intestino-pulmón y la contribución del microbioma intestinal13,18,19 . Aunque técnicamente es más desafiante, el modelo actual permite la evaluación de la RI pulmonar sin los efectos compuestos de la inflación pulmonar cíclica interrumpida y la hipoxia. También minimiza el período de exposición ventilatoria mecánica, a diferencia del modelo de perfusión ex vivo, que a su vez puede conducir a lesión pulmonar20.
Limitaciones del método: Si bien la tráquea del ratón es lo suficientemente estrecha como para que la presión espiratoria final positiva (PEEP) permita la expansión de los pulmones y proporcione un ajuste perfecto para la ETT, la mecánica pulmonar y las mediciones del asa de flujo y volumen pueden no ser posibles con esta versión de intubación orotraqueal reversible. Estas mediciones de fisiología pulmonar pueden requerir una traqueotomía, que, a diferencia de este método, es incompatible con una cirugía pulmonar de supervivencia. La intubación orotraqueal reversible es bien tolerada por los ratones, e incluso en ausencia de paralíticos hay muy poca asincronía ratón-ventilador siempre que la ventilación minuto (MV = volumen tidal x frecuencia respiratoria) sea lo suficientemente alta como para evitar que el impulso natural impulsado por elCO2 por la respiración se haga cargo (es decir, justo más allá del umbral apneico).
Hay varias consideraciones relacionadas con la porción de isquemia-reperfusión (RI) de este procedimiento. Primero, el procedimiento de RI debe realizarse con el menor trauma físico posible en el pulmón. Recomendamos pausar la ventilación mecánica y permitir que el ratón respire espontáneamente al entrar en la cavidad torácica. La ventilación con presión negativa, junto con el agarre del cirujano de la segunda o tercera costilla y alejarla del pulmón mientras ingresa cuidadosamente al pecho con una hoja de bisturí # 11, reducirá la posibilidad de lesionar el pulmón con el bisturí. Alternativamente, hemos encontrado que el uso de una hoja de bisturí curva # 12, colocada de manera que la curva mire hacia arriba, permite una entrada más cuidadosa en la cavidad torácica, lo que podría reducir la lesión en la superficie subyacente del ápice pulmonar izquierdo. Además, la conexión entre el PA izquierdo y el bronquio es menos segura más cerca del hilio, lo que facilita el paso de las pinzas ultrafinas entre estas dos estructuras aquí.
El siguiente paso crítico es aislar la PA izquierda del bronquio de abajo para rodear la PA con un lazo de sutura. Es esencial que este paso se realice con cuidado para evitar un traumatismo en el ápice pulmonar. Recomendamos ingresar a la caja torácica lo más cefálica posible para minimizar la cantidad de pulmón izquierdo que necesita ser desplazado o retraído para acceder a la AF y al bronquio. Cualquier parte del pulmón que sufra un traumatismo cerrado debe excluirse de la evaluación por lesión IR aislada. A menudo, el ápice del pulmón izquierdo se extirpa al recolectar los pulmones para el análisis final de la lesión pulmonar IR estéril. La lesión del ápice del pulmón se puede visualizar durante la cirugía debido a la presencia de puntos puncta de hemorragia o decoloración sanguinolenta.
Entre el PA y el bronquio de abajo existe una capa de tejido conectivo que debe romperse para rodear la arteria con el lazo de sutura. Aprender cuánta tensión se permite al agarrar y tirar de la PA izquierda hacia arriba (es decir, hacia la caja torácica y lejos del bronquio), usando el vaso no dentado y no dañino que agarra pinzas finas planas en la mano izquierda, es un primer paso importante para dominar. El PA izquierdo puede tolerar una sorprendente cantidad de tensión y estiramiento a medida que se tira hacia arriba. Nos resulta útil aumentar la ampliación del campo visual al máximo y ajustar el enfoque para que el espacio potencial (una línea blanca de tejido conectivo que adhiere el PA al bronquio) se pueda visualizar clara y nítidamente junto con las pinzas ultrafinas (sostenidas en la mano derecha). Para que el campo permanezca enfocado, es importante estabilizar la mano izquierda en la superficie quirúrgica mientras se tira de la PA izquierda hacia arriba y lejos del bronquio. Los fórceps ultrafinos se pueden pasar en el espacio entre las dos estructuras. Las puntas cerradas deben pasar fácilmente sin ninguna resistencia real, y una vez vistas en el otro lado del PA izquierdo, las puntas se pueden abrir suavemente para crear más espacio para el paso del material de sutura. Es fundamental que esto se realice utilizando pinzas ultrafinas completamente intactas, que se pueden determinar rápidamente tirando de un hisopo de alcohol estéril a través de las puntas cerradas para observar si las puntas rasgan el material. Las puntas dañadas también se pueden identificar abriendo y cerrando las pinzas con el máximo aumento del microscopio quirúrgico.
Es fácil detectar el daño que ocurre en el PA izquierdo o en el bronquio principal izquierdo al intentar separarlos. El daño a la PA izquierda resulta en la inundación del campo visual con sangre y puede resultar en una cirugía no recuperable si el daño crea un agujero dentro de la PA misma. En particular, hay vasos sanguíneos microscópicos superficiales en el PA que pueden lesionarse durante el movimiento de pinzas ultrafinas y potencialmente se pueden manejar colocando un hisopo de punta de algodón estéril seco sobre el campo para absorber la sangre que aparece. Si el sangrado se detiene, el procedimiento se puede reanudar. El daño al bronquio principal izquierdo es siempre una situación no recuperable, ya que no existe una forma simple o rápida de reparar el daño de las vías respiratorias.
El paso de separar el PA del bronquio subyacente se puede practicar inicialmente en un ratón muerto sin la presión del tiempo o la distracción de la actividad cardíaca y el movimiento que causa. Además, la estasis de sangre en la PA izquierda permite que se visualice más fácilmente (vaso grueso y regordete) y, sin embargo, aún pueda ser captada por las pinzas de PA planas no lesionantes. La capacidad de detectar daños en el bronquio izquierdo todavía es posible, ya que la ventilación del pulmón izquierdo se puede utilizar para evaluar la presencia de una vía aérea conductora intacta hacia el pulmón izquierdo. Esta situación de práctica también se puede utilizar para perfeccionar la creación del nudo deslizante.
Hay una duración finita de la oclusión, más allá de la cual no se garantiza la reperfusión espontánea después de la eliminación del nudo deslizante. En estudios piloto, esto ocurre en algún lugar entre 6 y 10 h. Más allá de esto, la reperfusión ocurre menos inmediatamente después de la eliminación del nudo deslizante. A medida que se extiende el período isquémico, la reperfusión requiere la manipulación del PA después de la eliminación del nudo deslizante para restablecer el flujo sanguíneo.
Las siguientes observaciones se han obtenido de cinco coautores de este artículo que representan su experiencia colectiva en el aprendizaje, perfeccionamiento, resolución de problemas y mejora de este procedimiento durante el período en que realizaron este modelo quirúrgico de ratón y se han resumido en los puntos siguientes:
En promedio, tomó de 1 a 3 meses dominar este procedimiento quirúrgico. Un procedurista estimó que se necesitan aproximadamente 50 cirugías para ser fácil con los diferentes procedimientos.
La tasa de éxito al inicio de la realización del procedimiento fue del 20% -40%. Después de realizar el procedimiento regularmente y con familiaridad, la tasa de éxito aumentó a 80% -90%.
La parte más difícil de la cirugía fue unánimemente el paso de los fórceps ultrafinos entre el PA izquierdo y el bronquio izquierdo, y luego la posterior captura del monofilamento de sutura con los fórceps y su paso entre las dos estructuras.
Los errores durante el paso del monofilamento entre el PA y el bronquio principal izquierdo pueden conducir a una cirugía insalvable con sangrado catastrófico del PA izquierdo o lesión irreversible en el bronquio principal izquierdo.
El número máximo de cirugías factibles en 1 solo día se estimó en 10 (aproximadamente 35-45 min/cirugía), mientras que el número ideal para la comodidad procesal y el éxito quirúrgico fue de cinco o seis.
Otros consejos y sugerencias misceláneos incluyen:
Evite el exceso de cafeína antes de comenzar el día quirúrgico para mantener la posición estable de la mano.
Aumente el aumento en el microscopio al máximo durante la porción del procedimiento cuando la sutura se pasa entre la PA izquierda y el bronquio principal izquierdo.
Use movimientos suaves y graduales/incrementales al avanzar los fórceps de Dumont para crear espacio entre la PA izquierda y el bronquio principal izquierdo.
Estabilice las manos en la superficie quirúrgica al realizar todos los pasos críticos.
Asegúrese de que la frecuencia respiratoria en el ventilador sea lo suficientemente alta como para evitar respiraciones espontáneas, especialmente durante las partes clave / críticas del procedimiento (sutura que pasa entre el PA izquierdo y el bronquio principal izquierdo).
Un ambiente tranquilo y sin interrupciones para realizar las cirugías es esencial para mantenerse concentrado y sin distracciones.
La figura 2 compara este modelo con modelos alternativos de lesión pulmonar IR. Este modelo de reperfusión de isquemia pulmonar ventilada ofrece las ventajas de minimizar la atelectasia, la hipoxia y la ventilación mecánica. Es importante destacar que, como cirugía de supervivencia, es compatible con modelos de segunda lesión (por ejemplo, modelos experimentales de neumonía) y el análisis de la resolución de la lesión.
En conclusión, hemos descrito una cirugía de supervivencia que implica la creación de una lesión por isquemia pulmonar por reperfusión que creemos que puede proporcionar información valiosa sobre los mecanismos y las vías celulares involucradas en la lesión IR pura en el pulmón.
Los autores declaran que no tienen intereses financieros contrapuestos.
Este trabajo fue financiado por el apoyo departamental del Departamento de Anestesia y Atención Perioperatoria, la Universidad de California en San Francisco y el Hospital General de San Francisco, así como por un premio NIH R01 (a AP): 1R01HL146753.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Equipment | |||
Fiber Optic Light Pipe | Cole-Parmer | UX-41720-65 | Fiberoptic light pipe |
Fiber Optic Light Source | AmScope | SKU: CL-HL250-B | Light source for fiberoptic lights |
Germinator 500 | Cell Point Scientific, Inc. | No.5-1450 | Bead Sterilizer |
Heating Pad | AIMS | 14-370-223 | Alternative option |
Lithium.Ion Grooming Kits(hair clipper) | WAHL home products | SKU 09854-600B | To remove mouse hair on surgical site |
Microscope | Nikon | SMZ-10 | Other newer options available at the company website |
MiniVent Ventilator | Havard Apparatus | Model 845 | Mouse ventilator |
Ultrasonic Cleaner | Cole-Parmer | UX-08895-05 | Clean tools that been used in operation |
Warming Pad | Kent Scientific | RT-0501 | To keep mouse warm while recovering from surgery |
Weighing Scale | Cole-Parmer | UX-11003-41 | Weighing scale |
Surgery Tools | |||
4-0 Silk Suture | Ethicon | 683G | For closing muscle layer |
7-0 Prolene Suture | Ethicon Industry | EP8734H | Using for making a slip knot of left pulmonary artery |
Bard-Parker (11) Scalpel (Rib-Back Carbon Steel Surgical Blade, sterile, single use) | Aspen Surgical | 372611 | For entering thoracic cavity (option 1) |
Bard-Parker (12) Scalpel | Aspen Surgical | 372612 | For entering thoracic cavity (option 2) |
Extra Fine Graefe Forceps | FST | 11150-10 | Muscle/rib holding forceps |
Magnetic Fixator Retraction System | FST | 1. Base Plate (Nos. 18200-03) 2. Fixators (Nos. 18200-01) 3. Retractors (Nos. 18200-05 through 18200-12) 4. Elastomer (Nos.18200-07) 5. Retractor(No.18200-08) | Small Animal Retraction System |
Monoject Standard Hypodermic Needle | COVIDIEN | 05-561-20 | For medication delivery IP |
Narrow Pattern Forceps | FST | 11002-12 | Skin level forceps |
Needle holder/Needle driver | FST | 12565-14 | for holding needles |
Needles | BD | 305110 | 26 gauge needle for externalizing slipknot (24 or 26 gauge needle okay too) |
PA/Vessel Dilating forceps | FST | 00125-11 | To hold PA; non-damaging gripper |
Scissors | FST | 14060-09 | Used for incision and cutting into the muscular layer durging surgery |
Ultra Fine Dumont micro forceps | FST | 11295-10 (Dumont #5 forceps, Biology tip, tip dimension:0.05*0.02mm,11cm) | For passing through the space between the left pulmonary artery and bronchus |
Reagents | |||
0.25% Bupivacaine | Hospira, Inc. | 0409-1159-02 | Topical analgesic used during surgical wound closure |
Avertin (2,2,2-Tribromoethanol) | Sigma-Aldrich | T48402-25G | Anesthetic, using for anesthetize the mouse for IR surgery, the concentration used in IR surgery is 250-400 mg/kg. |
Buprenorphine | Covetrus North America | 59122 | Analgesic: concentration used for surgery is 0.05-0.1 mg/kg |
Eye Lubricant | BAUSCH+LOMB | Soothe Lubricant Eye Ointment | Relieves dryness of the eye |
Povidone-Iodine 10% Solution | MEDLINE INDUSTRIES INC | SKU MDS093944H (2 FL OZ, topical antiseptic) | Topical liquid applied for an effective first aid antiseptic at beginning of surgery |
Materials | |||
Alcohol Swab | BD brand | BD 326895 | for sterilzing area of injection and surgery |
Plastic film | KIRKLAND | Stretch-Tite premium | Alternative for covering the sterilized surgical field (more cost effective) |
Rodent Surgical Drapes | Stoelting | 50981 | Sterile field or drape for surgical field |
Sterile Cotton Tipped Application | Pwi-Wnaps | 703033 | used for applying eye lubricant |
Top Sponges | Dukal Corporaton | Reorder # 5360 | Stopping bleeding from skin/muscle |
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