Method Article
פרוטוקול זה מתאר את הבידוד דיסוציאציה של רקמת מדולובלסטומה העכבר, לאחר מכן allografting של תאים סרטניים לעכברים הנמען immunocompromised כדי ליזום מדולובלסטומה משנית.
מדולובלסטומה הוא הגידול השכיח ביותר בילדים של מערכת העצבים. גוף גדול של מחקרים בבעלי חיים התמקדה cerebellar נוירון מבשרי גרגיר (CGNPs) בתור מקור התא של מדולובלסטומה עבור 1-4. עם זאת, מצגות קלינית מגוונת של תת מדולובלסטומה בחולים אנושיים (קשרי, desmoplastic, קלאסית גדול תא / אנפלסטית), ואת העובדה מדולובלסטומה נמצא משנה של חולים עם ביטוי לא אנושי חוץ רחמי של CGNP סמן 5, עולה כי מקורות תאית ומולקולרית של מדולובלסטומה מורכבים יותר רחוק מלהיות פוענחה לגמרי. לכן, זה הכרחי כדי לקבוע אם יש גידול מדולובלסטומה חלופה תא-of-מקור אשר מבוסס על תאים מסוג מודליות טיפולית ספציפית ניתן לפתח. לשם כך, תוך גולגולתי orthotopic allografting של מסומן גנטית סוגי תאים סרטניים ואחריו ניתוח בדיעבד של התפתחות גידולים משניים מקבלי יאפשר קביעת המקור התאי של גידולים ייזום תאים. כאן אנו מתארים את פרוטוקול הניסוי עבור orthotopic תוך גולגולתי allografting מדולובלסטומה של תאים שמקורם ברקמת הגידול הראשוני, ועל הליך זה יכול לשמש גם עבור השתלת תאים של שורות תאים הוקמה.
1. Micro-דיסקציה של המוח הקטן נושאות גידולים ו דיסוציאציה של רקמת הגידול
הערה: כל המכשירים הם וחיטוי באתנול 95% וקיטור autoclaved לפני השימוש.
Resuspend התא גלולה ב המוכן טרי בינוני תא גזע עצביים המורכב בינוני Neurobasal עם גלוטמין, פניצילין, סטרפטומיצין, N2, B27, אדם EGF (25 ng / mL) ובסיסי FGF (25 נ"ג / מ"ל). חשב את צפיפות התאים של הפתרון ולעשות דילולים נוספת המתאימה נוסף בינוני עם תא גזע עצביים כגון שאפשר לטעון 4 μL של פתרון עם מספר מתאים של תאים סרטניים ניתק, למשל 5x10 5, לתוך מזרק שפוע שקצהו סטרילי 10μL. המספר המדויק של התאים להיות מחוסן צריך להיקבע על ידי החוקר על פי דרישות ספציפיות ניסיוני. שמור על פתרון תא צינור microcentrifuge מיני 200μL (צינור PCR) על קרח.
2. הרדמה נוהלי עכברים נמען
במשך ההליך הכירורגי, חיטוי אזור המוקדש לניתוח מכרסם נדרשת למשך ההליך. באופן אידיאלי, להגדיר ספסל ארוך עם אזורים נפרדים אך סמוכים להכנת בעלי חיים, תחום הפעלה ושחזור בבעלי חיים. כפפות מנתחים, לא כפפות הבחינה, נדרשים לניתוח. טכניקה אספטי מתוחזק על ידי אוחזים ידיים בכפפות מעל המותניים משמש רק כדי להתמודד עם אובייקטים סטרילי מפני השטח סטרילי ויבש.
3. תוך גולגולתי של השתלת תאים סרטניים
4. נציג תוצאות
Medulloblastomas משני פיתחה בעכברים הנמען מאוד דומים לאלה של גידולים ראשוניים. Cerebella נושאות גידולים משניים היו לעתים קרובות מוגדלים, אמורפי עם כלי דם מחוץ לרחם לכאורה כאשר הוא מוצג כמכלול-mounts. מנתח immunohistochemical של רקמת הגידול המשני גילה כי תאים סרטניים הם שגשוג מאוד, להביע חזק SmoM2-YFP וסמנים של cerebellar נוירון מבשרי גרגיר, כגון Math1 ו Pax6. כאשר ניתק ותרבותיים דיווחו על שימוש בשיטות (", בידוד ותחזוקה של ההעשרה בתאי גזע מדולובלסטומה", יופיטר in press), גידול התאים משני מדולובלסטומה ניתן להרחיב במהירות, להביע מספר סמנים תא גזע, הם clonogenic והוא יכול להמשיך ליזום היווצרות הגידול כאשר הושתלו מקבלי החיסון נוספים.
באיור 1. אופייני כל הר ותצוגות חתך של רקמה מדולובלסטומה משני
דוגמה טיפוסית של רקמת מדולובלסטומה משני שפותחה 26 ימים לאחר הזרקה של 5x10 5 תאים סרטניים ראשוניים. מכתים Hematoxylin חושף את המורפולוגיה הסלולר הטיפוסי של מדולובלסטומה, כולל יחס גרעיני / cytoplasmic גבוהה פולימורפיזם גרעיני. אלו תאים סרטניים משניים שגשוג מאוד כפי שעולה ביטוי Ki67 והם גם וחסונה להביע קרומי SmoM2-YFP.
איור 2. תאים מדולובלסטומה משני יכול להיות מתורבת והרחיב במבחנה
באמצעות פרוטוקול תיאר העיקרי מדולובלסטומה תאים העכבר (", בידוד ותחזוקה של ההעשרה בתאי גזע מדולובלסטומה", יופיטר in press), תאים אלו מדולובלסטומה משני יכול להיות מתורבת והרחיב על קטעים מרובים. התמונה מראה את אותו נציג הגידול בתרבית מושבה בבית 4 ימים, 14 ימים. תאים סרטניים בתרבית הם דו קוטבית, מוארך עם הציטופלסמה דלים ולעתים קרובות להקרין מהליבה צפופה של המצרפי הסלולר. הם אינם מציגים קשר עיכוב צמיחה. תאים קטנים ועגולים הם כדוריות דם אדומות.
מספר גורמים קריטיים כדי להבטיח תא מדולובלסטומה מוצלח allografting כי התשואות היווצרות גידולים משניים הם כדלקמן: ראשית, להשתמש רק Accutase 50% רקמת ניתוק ואל יתר לעכל את הרקמה כטיפול אנזים ממושכת גורמת הפחתה משמעותית של כדאיות התא. כמו כן, להשתמש רק Pipetman גודל 1 מ"ל כמו טיפים קטנים יכולים גם ליצור נזק פיזי לתאי ניתק. זה בסדר יש תערובת של תאים בודדים ו אגרגטים קטנים allografting. שנית, לערבב לאזן את הפתרון תאים סרטניים בכל פעם לפני טעינת מזרק המילטון. אין להשתמש יותר מ 4 μL להזרקה כמו כל נפח גדול יותר היה ליצור לחץ תוך גולגולתי גם הרבה התנגדות. לאחרונה, חשוב להמתין נוסף 2 דקות כדי לתת את הפתרון מוזרק להפיג לרקמת המוח הקטן אחרי כל זריקה.
הנהלים המתואר כאן מאפשר קביעת סוג התא מסומן גנטית (ים) שיכולים ליזום ולהפיץ גידולים. פרוטוקול זה חל גם על מצבים שבהם התאים להיות מוזרק אינם נגזרים ישירות מתוך רקמת הגידול הראשוני, אלא הוקמה שורות תאים בתרבית. אפשר להכין את המספר המתאים של תאים על ידי עיכול או האנזים ו / או pipetting חוזרים, להתחיל שלב 2 של פרוטוקול זה. לכן, אנו יכולים גם לבחון את פונקציות של גנים מועמדים ואת ההשפעה המעכבת של תרכובות כימיות עם ב readout הגידול בצמיחה vivo.
אין ניגודי אינטרסים הכריז.
מחקר זה נתמך על ידי תרומות של ונדרבילט Ingram-Cancer Center תמיכה גרנט (P30 CA068485), המוח ילדות קרן גידול לבין המכון הלאומי לבריאות (NS042205).
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Neurobasal medium | Invitrogen | 21103049 | |
hEGF | Invitrogen | PHG0311 | 25ng/ml |
bFGF | Invitrogen | PHG0023 | 25ng/ml |
N2 | Invitrogen | 17502048 | 1X |
B27(-RA) | Invitrogen | 12587010 | 1X |
Accutase | Invitrogen | A1110501 | 50% |
Glutamine | Invitrogen | 25030081 | 2mM |
Stereotaxic instrument | Stoelting Co. | 51730 | |
Foredom flexible shaft drill, hang-up style | Stoelting Co. | 58650 | |
Large probe holder | Stoelting Co. | 51633 | |
10 μL syringe, 26 ga., bevel tip | Stoelting Co. | 51105 | |
Drill bit .75mm | Stoelting Co. | 51455-3 |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request PermissionThis article has been published
Video Coming Soon
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved