混合微驱系统,带可回收的光电探头和Tetrode,用于自由移动小鼠的双位点高密度记录

该协议描述了混合微驱阵列的构建,该阵列允许在自由移动的小鼠的两个大脑区域中植入9个独立可调节的四分线体和一个可调光硅探头。还演示了一种用于多种用途的安全回收和重复使用光硅探头的方法。

多区域神经记录可以为理解多个大脑区域之间的精细时间级交互提供重要信息。然而,传统的微驱设计通常只允许使用一种类型的电极从单个或多个区域进行记录,从而限制了单单元或深度轮廓记录的产量。它还经常限制将电极记录与光遗传学工具相结合以靶向通路和/或细胞类型特定活动的能力。这里介绍的是一个混合微驱阵列,用于自由移动的小鼠,以优化产量,并描述其制造和重用微驱阵列。目前的设计采用九个四分线和一个光硅探头,同时植入两个不同的大脑区域,在自由移动的小鼠中。四分线和光硅探头可沿大脑中的多索文轴独立调节,以最大化单位和振荡活动的收率。此微驱阵列还集成了光、中介光遗传学操作的设置,以研究远程神经回路的区域或细胞类型特定响应和功能。此外,光硅探头可以在每次实验后安全回收和重复使用。由于微驱阵列由 3D 打印部件组成,因此可轻松修改微驱的设计以适应各种设置。首先介绍了微驱阵列的设计以及如何将光纤连接到硅探头进行光遗传学实验,然后制作 ttrode 捆绑和将阵列植入小鼠大脑。记录局部场势和单位尖峰,结合光遗传学刺激,也证明了微驱阵列系统在自由移动小鼠的可行性。

通过调查不同大脑区域如何动态地相互作用,了解神经元活动如何支持认知过程(如学习和记忆)至关重要。为了阐明认知任务背后的神经活动动力学,在微驱阵列1、2、3的帮助下,在自由移动的动物身上进行了大规模的细胞外电生理学^{研究。 4}.在过去的二十年里,已经开发出几种微驱阵列,为大鼠5、6、7、8和小鼠9植入多个大脑^{区域。10,11,12.}尽管如此,目前的微驱设计一般不允许使用多种探头类型,迫使研究人员选择具有特定优点和限制的单电极类型。例如,ttrode 阵列适用于人口稠密的大脑区域,如背海马 CA1^1,13,而硅探针为研究解剖连接提供了更好的几何轮廓^14,15.

特龙德和硅探头常用于体内慢性记录,各有优缺点。除了成本效益和机械刚度外,Tetrodes在单单元隔离方面比单电极16、17具有显著优势。当与微驱动器8、18、19、20相结合时,它们也能提高单单元活动的收益率。增加同时记录的神经元的数量对于理解神经^回路21的功能至关重要。例如,需要大量细胞来调查功能异质细胞类型的小群体,如与时间相关的²²或奖励编码²³个细胞。需要更高的细胞数来提高尖峰序列13、24、25的解码质量。

然而,特龙在记录空间分布的细胞(如皮层或丘拉他)方面处于不利地位。与特罗伊德相比,硅探头可以提供局部场势(LLFP)的空间分布和相互作用,并在局部结构14、26中进行探针活动。多柄硅探头进一步增加了记录站点的数量,并允许跨单个或相邻结构^{录制 27。}然而,与特龙相比,这种阵列在电极位点的定位上不太灵活。此外,高密度探测器需要复杂的尖峰排序算法,以提取有关相邻通道作用电位的信息,以镜像Tetrodes28、29、30获取的数据。因此,单单位的总体产量往往小于四元组。此外,硅探头由于其脆弱性和高成本而处于不利地位。因此,对硅探头的选择取决于记录的目的,即是否优先考虑在记录点获得高产量的单单元或空间分析。

除了记录神经活动,光遗传学操作已成为神经科学中更强大的工具之一,以检查特定细胞类型和/或通路如何促进神经回路功能^{13,31, 32,33}.然而,光遗传学实验在微驱阵列设计中需要额外的考虑,以将光纤连接器连接到刺激光源34,35,36。通常,连接光纤需要相对较大的力,这可能导致探头在大脑中发生机械移动。因此,将植入式光纤与传统的微驱阵列相结合并非易事。

出于上述原因,研究人员需要根据记录的目的优化电极类型的选择或植入光纤。例如,在海马1,13中,四叶酸用于实现更高的单位产量,而硅探针用于研究皮质区域的层状深度轮廓,如中端皮质皮层(MEC)37。目前,据报道,为大鼠5、11同时植入三分线体和硅探头的微驱。然而,由于微驱的重量、鼠标头上空间有限以及设计采用不同探头的微驱的空间要求,在小鼠中植入多个四头和硅探头是极具挑战性的。虽然可以在没有微驱的情况下植入硅探头,但此过程不允许调整探头,降低了硅探针回收12、38的成功率。此外,光遗传学实验在微驱阵列设计中需要额外的考虑。该协议演示如何构建和植入用于自由移动小鼠的慢性记录的微驱阵列,这允许植入 9 个独立可调节的四分线体和一个可调节的光电探头。这种微驱阵列还有助于光遗传学实验和硅探头的回收。

这里描述的所有方法都已获得得克萨斯大学西南医学中心机构动物护理和使用委员会(IACUC)的批准。

1. 微驱阵列部件的准备

1. 使用牙科模型树脂使用 3D 打印机打印微驱阵列部件(图 1A,B)。确保单个 3D 打印层的厚度小于 50 μm,以保持打印零件上的小孔清晰可行。
   注:微驱阵列由五个部分组成(图1C):(1)微驱阵列的主体,包括9个用于四驱的微驱螺钉和一个用于硅探头的螺钉(图1Ca-d)。底部光硅探头的ttrode束和孔的协调取决于目标脑区的坐标(图1Cd);(2) 穿梭器,以连接硅探针或滑闸(图1Ce);(3) 探头电气连接器安装以容纳硅探头连接器(图1Cf);(4) 在插入/拔下光纤连接器时,将卡在主体中心部分以防止植入的光电探头出现意外移动的纤维套体(图1Cg);和 (5) 屏蔽锥,为微驱阵列提供物理和电气屏蔽,以便稳定记录(图1Ch)。微驱阵列的总重量为5.9克,包括屏蔽锥(表1)。如果打印部件中的孔堵塞,请使用钻头钻出孔:#76内孔,#68用于 ttrode 微驱螺钉的外孔,#71用于 ttrode 微驱螺钉支撑孔,以及#77底的导柱孔身体。
2. 将引导柱插入微驱阵列主体。
   1. 切割两根 16 mm 长度的 26 Ga 不锈钢丝。使用旋转磨床轻轻锐化线尖。
   2. 将导线插入车身底部孔(图 2A)。在身体底部涂抹少量氰丙烯酸酯胶水,以确保引导柱的安全。

2. 光电探头制备

1. 为硅探头准备微驱螺钉。
   注:硅探头的微驱动螺钉由定制螺钉(300 μm 间距)、支撑管和 L 形管(图 2B)组成。
   1. 为微驱头准备模具 (图 2C)。要构建模具,请准备微驱的 3D 打印塑料图案(图 2Ca)。然后,在制作时态墙后,通过将胶带放在图案周围,倒入液体硅胶。轻轻摇动去除气泡,等待将其固化,然后从图案中取出硅胶模具(图2Cb)。
   2. 使用旋转研磨机切割 18 mm 和 9.5 mm 长度的 23 G 不锈钢丝。使用旋转研磨机将电线顶部 2⁄3 mm 粗糙,以提高牙科丙烯酸的附着力。
   3. 取一个定制螺钉,并应用少量硅油,以减少与牙科丙烯酸的摩擦。将导线和定制螺钉固定到模具上。
   4. 使用注射器将牙科丙烯酸倒入模具中,以消除电线和螺钉周围的气泡。气泡污染会使微驱脆弱。等待牙科丙烯酸完全固化,然后从模具中取出微驱螺钉。使用钳子将 6 mm 的较长线尖弯曲至 60° 角。
   5. 检查微驱螺钉(例如裂纹、气泡和摩擦)的质量以旋转螺钉。如果摩擦力高,请旋转螺钉,直到使用带有定制驱动器尖端的电动螺丝驱动器变得光滑,该驱动器与微驱螺钉耦合。
   6. 将微驱螺钉安装到微驱阵列体中,通过转动螺钉检查其是否平稳上下移动。将螺钉插入车身孔时,将自动创建螺钉的螺纹。
2. 准备穿梭机 (图 3Aa.
   1. 使用锋利的剪刀切割两个5毫米长度的聚乙酮(PEEK)管。将管对准滑闸两侧的管子。用环氧树脂粘住管子和穿梭。
   2. 在导轨柱上涂抹少量硅油。通过插入微驱阵列体的导轨柱,检查穿梭的质量。确保穿梭平稳移动,且无过度摩擦。
3. 准备一个光托 (图 3Ab).如果不需要光遗传学实验,则可以跳过此步骤。
   1. 使用红宝石切割机将光纤切割至 21 mm 的长度。研磨纤维尖端,使尖端平坦和有光泽。
   2. 轻轻地将光纤放在硅探头的前侧。光纤尖端位于电极位点顶部上方 200~300 μm 处。用透明胶带暂时握住光纤。
   3. 使用少量环氧树脂将光纤粘附到硅探针的底座上。等待至少 5 小时,直到环氧树脂完全固化。
      注: 建议将光纤连接到电极位点的同一侧。将光纤固定在背面可能会阻止光线正确照亮记录站点。
4. 将穿梭连接到硅探头(图3Ac):在硅探头底座的背面涂抹少量环氧树脂。将滑闸的底部连接到硅探头底座上,轻轻保持位置 2⁄3 分钟,以避免在环氧树脂初始固化期间在滑氧体基座和硅探针底座之间形成间隙。等待至少5小时,直到环氧树脂完全固化。
5. 在显微镜下小心地将穿梭管插入主体的导轨柱上(图3B)。在此过程中,用细钳子握住滑闸的凹槽。
6. 转动螺钉,将微驱螺钉插入螺钉孔。将 L 形导线的尖端插入滑闸头的凹槽中,接合硅探头和微驱螺钉(图 3C)。
7. 将探头电气连接器支架连接到微驱阵列体 (图 3D)。
   1. 将两个#0螺钉切割至 3.5 mm 螺纹长度。研磨吸头以去除毛刺。
   2. 将探头连接支架放在主体上。将硅探头电气接头放入支架中。
   3. 使用环氧树脂将硅探头接头固定在支架中,并确保不要将其粘附到微驱阵列体上,以便进行硅探头的回收过程。插入螺钉以固定探头连接支架。
8. 将套圈连接到光电探头和微驱阵列体(图3D)。
   1. 将两个#0螺钉切割至 6 mm 螺纹长度。研磨吸头以去除毛刺。
   2. 研磨两个#0机螺杆螺母的外侧,使外径为 2.5–3.0 mm 的小六角螺母,以减轻重量和空间。
   3. 将螺钉插入支架的部件 A。使用环氧树脂粘合螺钉头。
   4. 在部件 A 和 B 上涂抹少量硅润滑脂,以减少与车身的摩擦。将分量 A 插入主体,然后使用反向钳子暂时保持。
   5. 将部件 B 放在组件 A 的螺钉上。将定制的螺母拧入螺钉。使用钳子拧紧螺母,将套圈固定在车身上。
   6. 将纤维套圈插入纤维套架(组件 B)的凹槽中。确保纤维套圈从支架伸出 4~5 mm。
   7. 在套圈和支架凹槽之间涂抹少量环氧树脂。等待环氧树脂完全固化,并检查套圈是否移动。在转动微驱螺钉之前,通过松开螺母来检查滑闸和套圈保持器的平稳运动。
   8. 检查探头的工作距离。当套圈支架位于顶部位置时,当滑闸管仍与导柱关联时,确保探头尖端完全缩回车身。最大工作距离由硅胶探头的长度和目标大脑区域决定。
   9. 如果微驱螺钉松动,在螺钉周围涂抹少量牙科丙烯酸,以添加更多螺纹进行支撑。固化后,旋转螺钉以检查紧固性和稳定性。

3. 泰特罗德准备

注:这个程序与先前发表的第8、19、20、39条类似。

1. 为 ttrode 准备微动螺钉。Ttrode 的微型驱动器由一个定制加工螺钉和一个 23 G 管(图 2B) 组成。此过程与第 2.1 节类似。
2. 制作一捆 30 G 不锈钢管,内有 5.5 mil 线。在这种情况下,总共使用了9个30G管(8个记录分管和1个参考电极)。
3. 将 30 G 捆绑包从驱动主体底部螺纹,用 20 G 薄壁管将其固定到主体上。使用旋转研磨机修剪捆扎的底部,使尖端均匀和齐平。使用旋转研磨机修剪 30 G 管的顶部,使 30 G 管从主体伸出约 0.5 mm。
4. 将 5.5 mil 聚酰亚胺绝缘管装入 30 G 管中。准备 Ttrode 电线并将其加载到 32 通道电气接口板 (EIB) 中。在最终进行精密切割之前,检查阻抗测试仪的电气连接。
5. 下电极尖端阻抗至250~350 kΩ,带镀金溶液。用超级胶水修复所有特龙。
6. 用矿物油填充聚酰亚胺管和ttrode之间的过度间隙,用于密封和润滑。将接地线路由到欧洲投资银行。
   注:如有必要,光纤可以沿ttrode^线12集成。

4. 连接屏蔽锥体

1. 在印刷锥体内侧涂上银导电屏蔽漆。将微驱阵列放在圆锥体内(图3E)。
2. 将两个#0螺钉切割至 3.5 mm 螺纹长度。将螺钉从圆锥体外部固定到位。
3. 在螺钉头周围涂抹银色油漆,以电气方式将屏蔽锥与电气接地连接。检查接地线和锥体之间的电气连接。在微驱阵列体体和屏蔽锥体之间涂抹少量环氧树脂,以牢固地连接车身。
   注:准备屏蔽锥的另一种方法是使用铝^胶带40(图3F)。首先,在将铝箔粘在纸张上后,为屏蔽锥体准备图案纸(图3Fa)。然后,将纸张卷起来,用少量的氰丙烯酸酯胶水将其附着在微驱体上(图3Fb)。此圆锥体的重量为 0.72 g,微驱阵列的总重量降至 4.7 g(表 1)。

5. 植入手术

注:这个程序是从先前发表的第18、39、41条修改为双位体植入的。确保动物的重量超过25克,用于微驱植入,从而在手术后更快地恢复。

1. 制备
   1. 要准备接地螺钉,请将银线连接到头骨螺钉并涂上银漆。然后,使用银漆将金针连接到导线的另一侧。
   2. 准备驱动器保持适配器,将微驱阵列固定到立体定向设备。使用环氧树脂将公接连接到不锈钢手柄上。确保连接器和不锈钢手柄的对齐是直的。
   3. 在记录后需要组织学确认的情况下,将Di-I应用于硅探^针38的四角或背面。
   4. 将硅探针向下降低至所需的深度。使用钳子松开套圈的螺母,通过转动硅探头的微驱动螺钉降低硅探针(光电探头),然后固定螺母以固定套圈。在海马区域 CA1 中植入四角体,在 MEC 中植入硅探针时,ttrode 导管和硅探针尖端之间的距离为 3⁄4 mm。
2. 将麻醉小鼠(0.8%~1.5%异构体)设置在立体设备中。小鼠的麻醉状况由没有脚趾捏反射证实。在眼睛上涂抹透明膏,防止干燥。用一块箔覆盖眼睛,以防止强烈的手术光照射。
3. 剃毛后用碘和异丙醇对老鼠的头皮进行消毒。使用标准手术剪刀在头皮上切开1.5~2.0厘米,在皮下涂抹利多卡因后,用棉签去除颅骨上的组织。
4. 将鼠标头与立体工具对齐。确保布雷格玛和 lambda 之间的高度差小于 100 μm。使用地图集确定颅骨切除术位置,并用消毒铅笔标记这些位置。
5. 将头骨螺钉(直径 0.8 毫米,螺纹间距)固定在头骨上 1.5 圈(0.3 毫米),使用手术钳子和螺丝刀在颅骨上钻 8-11 孔后使用 0.5 mm 钻头。
   注:建议在前头骨上打2⁄4个孔,头骨两侧2~3孔,跨颅骨有1⁄2孔。
6. 在隔心骨上钻一个洞后,将接地螺钉旋转一圈(0.2 mm)连接到孔上。确保这个孔不会穿透骨头进入脑壳;否则,小脑信号将污染记录。使用阻抗计检查接地螺钉和头骨螺钉之间的阻抗是否小于 20 kΩ,频率为 1 kHz。
   注:较大的阻抗将导致在录制过程中引入运动伪影。
7. 在标记的位置进行颅切除术。杜拉可以留在老鼠完好无损。
8. 连接接地螺钉的公销和微驱阵列的接地接头。通过测量接地螺钉和屏蔽之间,使用阻抗计检查连接。
9. 将微驱阵列设置为适配器,将其设置为立体声设备,然后缓慢降低硅探头,直到达到所需的深度。当硅探针插入大脑时,确保ttrode束放置在大脑表面上方,但仍在微驱阵列内(图4A)。
10. 小心地涂抹硅润滑脂以密封硅探头和 ttrode 捆绑包的面积(图 4B)。将少量硅润滑脂放在 20 G 针头的尖端,并用针头将润滑脂涂在探头周围。重复此操作,直到硅润滑脂完全覆盖探头周围的区域,使牙科丙烯酸不会流到电极/探针上或下方。小心不要让润滑脂接触电极位点,否则会大大增加记录点的阻抗。
11. 应用牙科丙烯酸将微驱阵列固定在颅骨的锚固螺钉上。
    注意:建议在三层中应用牙科丙烯酸,以避免在丙烯酸固化过程中产生过多的热量。
12. 小心地从微驱阵列上卸下适配器。注射1mL的PBS皮下,以防止脱水。注射5毫克/千克梅洛西卡姆皮下作为镇痛治疗。
13. 用胶带盖住硅探头接头,以防止任何污垢进入电气连接内部。使用塑料石蜡薄膜盖住微驱阵列,并将其胶带覆盖到位。
14. 进行3天适当的镇痛治疗(例如,皮下注射2毫克/千克的梅洛西卡姆每天一次)。在开始 ttrode 调整之前,请等待 3~5 天的恢复。恢复期后植入的小鼠如图4C所示。

6. 回收硅探针(图4D)

1. 注射氯胺酮(75毫克/千克)和去分明胺(1毫克/千克)麻醉剂内腹,并确认没有脚趾捏反射。使用抽油烟机直接将4%的甲醛注入心脏,修复麻醉小鼠。啮齿动物的手术方法前面^有42种。
2. 使用钳子松开套圈的螺母。然后,通过转动调节螺钉将其小心地移动到车身顶部,以将硅探头完全缩回微驱阵列体内部。将螺母固定到顶部位置。
3. 把老鼠的大脑从底部挖出来,从侧面裂开头骨。微驱阵列现在与动物分离。
4. 完全拆下驱动硅探头的 L 形微驱螺钉。松开并用钳子将套圈的螺母松开并取下。取出套圈支架的部件 A。
5. 拧下探头接头安装并脱离驱动器体。检查探头接头安装装置是否可以从微驱阵列体脱落。
6. 用钳子握住滑闸器的顶部,然后小心地从微驱阵列中滑出硅探针组件。
7. 使用隐形眼镜清洁剂(先用酶,然后使用 3% 过氧化氢)清洁探针尖端至少 1 天。在显微镜下使用异丙醇垫小心地擦拭电极尖端。将探头保存在无静电存储盒中。
   注:穿梭和探头接头支架仍连接到硅探头上,可在下次植入时重复使用。
   注:某些硅探头不能用过氧化氢来耐受。在这种情况下,只使用只含有蛋白解酶的隐形眼镜溶液。
8. 要将微驱阵列体用于下一次手术,请使用细尖钻头和钳子的组合去除牙科丙烯酸。然后,通过将去除的牙科丙烯酸浸入丙酮中来恢复头骨螺钉。请注意,丙酮会溶解微驱阵列的塑料部件。
9. 使用手术刀去除微驱体和屏蔽锥体之间的环氧树脂。
   注:如果微驱未损坏,则无需为下一次手术再次打印其他部件。

微驱阵列在5天内建成。表2描述了微驱准备的时间表。使用这种微驱,将9个四分线和一个硅探头分别植入小鼠的海马CA1和MEC[21周大/29克体重男性pOxr1-Cre(C57BL/6背景)]中。这种转基因小鼠在MEC层III金字塔神经元中表达Cre。在电极植入前10周,将200 nL的AAV5-DIO-ChR2-YFP(奶口:7.7 x 10¹² gc/mL)注射到MEC中。使用低通滤波器(1-500 Hz)记录LLFP,并使用高通滤波器(0.8-5 kHz)检测到尖峰单元。光刺激(+ = 450 nm)使用1 ms脉冲宽度,在光纤连接器末端测量的10.6 mW强度下。Ttrode 记录的参考电极使用专用的 ttrode 导线放置在白色物质中。硅探头记录的参考被设置为探头的顶部通道。

在ttrode调整后,行为性能在线性轨道(图5A)和开放场(图5B)上进行测试。在这两个实验中,小鼠自由探索约30分钟(图5Aa,b,c;图 5Ba,b,c。在整个记录过程中,成功地记录了电生理信号,没有严重的运动相关噪声(图5Ad,e;图 5Bd,e.接下来,在MEC进行光刺激,以刺激MEC层III神经元,这些神经元投射到CA1⁴³⁽图6A)。当鼠标处于睡眠状态时,从三元和硅探头记录自发的探针活动(图6B、C)和LLF(图6D)。在四分线中记录的LLF显示大量的波纹活动,表明所有三元位都位于CA1金字塔细胞层附近。首先在MEC中观察到光诱导响应活动,随后在CA1中观察到13-18 ms延迟(图6E)。

图 1:微驱阵列概述。(A)微驱阵列的骨架视图,从 ttrode 侧 (a) 和硅探针侧 (b)。(B)加载的微驱阵列的真实图像,从 ttrode 侧 (a) 和硅探针侧 (b) 查看。微驱阵列放置在面板 (b) 中的夹具级上。(C)单个 3D 打印微驱阵列部件。(a-d)微驱阵列主体,从四个不同角度(a:ttrode 侧视图;b:硅探针侧视图;c:顶部视图;d:底部视图)。面板 (c) 中虚线的放大视图如图2A所示。(e) 穿梭,它容纳并允许调整硅探头。硅探头安装在面板 (e) 的虚线处。(f) 探头连接支架,该支架包含 32 通道硅探针连接器。(g) 光纤套圈,该支架装有光纤套圈,用于在用光源插入/拔下光纤连接器时防止探头移动。这部分由两个部分组成:[面板(g)和组件A和B]。(h) 印刷屏蔽锥体,在用导电材料涂漆时提供物理和电气屏蔽。锥形窗口允许在微驱阵列制备过程中看到结构内部,最终由一块胶带或 3D 打印材料覆盖。请点击此处查看此图的较大版本。

图2:主体上准备导杆和微驱螺钉。(A)后期准备指南。(a)图 1Cc所示微驱阵列体的放大视图。(b) 引导后插入身体的孔。(B)微驱螺杆设计。(a) 硅探头的微驱动螺钉,由 300 μm 间距定制螺钉、支撑管和 L 形管组成。(b) Ttrode 的微驱螺钉,由 160 μm 间距定制螺钉和 30 G 不锈钢导管组成。(C)微驱螺钉顶部件的制造:(a) 为微驱螺钉制备防模的 3D 打印图案。图为硅探针微驱螺杆的图案。(b) 使用防霉图案(a)和硅橡胶材料制成的模具。组装的微驱螺钉是通过插入定制螺钉和电线/管,并在每个井中浇注牙科丙烯酸来生产的。内景:模具井的放大视图。请点击此处查看此图的较大版本。

图 3:微驱阵列程序集。(A)制备光电探头。(a) 将两个塑料导管连接到穿梭。(b) 将光纤胶化到硅探针上。(c) 将穿梭连接到光电探头。在此图中,滑闸的底部(虚线)连接到硅探头的底座[背面(b)]。穿梭和硅探头柄应平行。(B)将光硅探头穿梭组件加载到微驱阵列体的引导柱中。(C)当探头完全缩回车身 (a) 且位于驱动体 (b) 的最低位置时,硅探针微驱的相对位置。L 形导线插入滑闸上的凹槽中。(D)光纤套圈和探头接头安装的爆炸视图。(E)屏蔽锥体连接。导电材料在圆锥内部涂漆。(F)使用纸和铝胶带的替代屏蔽锥体。(a) 图案纸。(b) 附加的替代屏蔽锥体,与3D打印版本相比,重量减少1.1克。请点击此处查看此图的较大版本。

图4:在硅探头的手术和恢复过程中密封探头。(A)微驱阵列和小鼠颅骨在颅内切除术后,在应用硅油脂之前。此时 , 硅探针入大脑约 2 毫米。(B)在硅探针和ttrode束周围涂上硅脂,以保护探针免受牙科丙烯酸的影响。(C)恢复期后、小鼠行走时(a)、梳妆(b)以及使用反平衡滑轮系统连接到记录电缆时,长期植入的小鼠。(D)回收的硅探头,在 (a) 和之后 (b) 浸入清洁溶液中。(a) 中的生物组织在清洁过程 (b) 后被移除。请点击此处查看此图的较大版本。

图5:在海马CA1和中端皮质皮层(MEC)中同时从行为小鼠进行三叶酸/硅探针记录的例子。(A)在线性轨道上录制。(a) 用于重新编码的线性轨道。(b) 在轨道上进行约30分钟的小鼠探索轨迹。(c) 直线轨道上的行为表现。(d-e)代表 LFP 记录从 ttrode (d) 和硅探针 (e)。(B)在开放字段中录制。(a) 用于重新编码的开放式现场室。(b) 在室中进行30分钟的小鼠探索轨迹。(c) 在开放领域的行为表现。(d,e)代表 LFP 记录从 ttrode (d) 和硅探针 (e)。LED 连接到头部放大器以记录鼠标的位置。线性履带和开场腔室与电气接地相连,以减少静电噪声。请点击此处查看此图的较大版本。

图6:CA1和MEC和光遗传学刺激中同时记录的代表性结果。(A)注射4周后AAV5-DIO-ChR2-YFP的表达。MEC层III金字塔神经元,投射其从背MEC到背CA1的斧子。虚线:奥里,地层或撬,地层金字塔;拉德, 地层辐射;摩尔,地层乳糖分子。(B)代表尖峰记录从其中一个三元。(a) 从ttrode记录的峰值的二维聚类预测。(b) 三个簇的平均尖峰波形的例子,用(a)中的虚线表示。(C)来自其中一个硅探针电极位点的代表性尖峰记录。(a) 尖峰主要组成部分的二维聚类预测。(b) 三个集群的平均尖峰波形示例。尖峰簇(粉红色和绿色)与噪声簇(蓝色)分离。(B,C) 中的群集使用 KlustaKwik 软件计算。(D)从CA1(a)中的四分线和MEC(b)中的硅探针同时记录自发LP的痕迹。黑色箭头表示 (B) 中显示的 ttrode 和 (C) 中所示的硅探针电极位点。(E)从CA1(a)的四分线和MEC(b)中的硅探头对脉冲光学刺激的LFP反应(10.6 mW,1 ms;填充红色箭头)。请点击此处查看此图的较大版本。

表1:每个微驱阵列部件的单独重量。用环氧固定保护锥体后,微驱阵列的总重量为 5.9 g(*使用纸张和铝胶带使用替代屏蔽锥体)。

表 2:微驱准备的时间轴。3D 部件打印、等待固化硅橡胶/牙科丙烯酸/环氧树脂以及加载 ttrode 线需要微驱阵列制备的大部分时间,总共 4-5 天。

补充文件:补充文件包括五个微驱部件的3D模型数据,包括.sldprt和.stl格式。原始 3D 模型文件是使用软件 Solidworks2003 创建的。请点击此处下载此文件。

该协议演示如何构建和植入混合微驱阵列,允许使用独立可调的四轮驱动和硅探针记录来自两个大脑区域的神经活动。并演示了光遗传学实验和硅探头在实验后的恢复。虽然可调硅探^针33或光硅^探头36植入先前在小鼠中演示,但该协议在同时Ttrode阵列和光硅探头植入中具有明显优势,可提供灵活的选择植入式探头类型。植入式探头的类型可根据实验目的进行切换,如多柄探头27、44或超密度神经像素21、45。植入7的协调和角度,可根据需要在3D对象设计阶段轻松修改。例如,双位点甚至三位记录是可能的学习任务跨记忆相关的大脑结构,如海^马46,内皮质皮层47,前额叶皮层48,杏仁核49,和结节皮^层50。

成功植入和记录有几个关键程序。由于硅基探头的脆弱性,在装配过程中应尽量减少对微驱阵列的任何机械振动或影响。例如,在将硅探头装载到微驱阵列之前,应先使用钻头打开堵塞孔。此外,在微驱阵列构造和植入手术过程中,应强调仔细检查每个步骤的接地连接,以确保记录数据的稳定性。在录制过程中,与地面的不稳定或高阻抗连接会导致大量噪声和与运动相关的伪影。对于稳定的录音,建议在手术后等待1-2周,以避免电极漂移,因为脑组织受到植入手术的负面影响。然而,硅探头的信号质量在手术创伤1-2周后根据以往的经验恢复。建议使用单壳体,以防止其他小鼠损坏植入的微驱阵列。对于光遗传学实验,必须注意的是,大多数硅探针会因光刺激^而诱导光伪影51,而其他的则旨在最小化光伪^影52(有减少光伪影市售硅探针)。

微驱阵列(5.9 g)的重量比前面第12、53条中描述的典型微驱重,这主要是由于微驱阵列体(占总重量的21%)、屏蔽锥体(±31%)和金属部件(螺钉)和坚果: ±22%)建议使用重量超过25克(C57BL/6小鼠^为54,55)的小鼠使用25克(+2-3个月大)进行植入手术,因为体重充足的小鼠往往更早恢复。因此,此微驱阵列可能不是幼鼠的最佳解决方案。虽然占小鼠体重5%-10%的设备经常被引导为植入体12,56(虽然没有^支持这57的已公布数据),但这个微驱阵列的重量是体重的24%。25 克小鼠(使用下面描述的替代锥体时,±19%)。

然而,植入的成年小鼠能够自由移动,在家庭笼子里跳跃。植入类似微驱阵列重量(+4.5 g)的小鼠,即使在食物限制13、17下,也已被证明能够执行行为任务(线性迷宫任务)。重量的缺点在记录过程中不是问题,因为配重平衡系统18,34,58或头柱^系统59将支持微驱阵列。此外,通过降低屏蔽锥的高度或减小厚度,并修改设计以利用较小的螺钉,可以减少微驱阵列的总重量。

使用当前的 3D 打印材料,屏蔽锥体的厚度可减小至 ±0.3 mm(当前厚度为 ±0.6 mm)。锥体高度可降低 ±5 mm,只要仍可覆盖 ttrode 电线。接触ttrode电线将导致电线断裂和长期记录故障。或者,使用纸和铝胶带制备屏蔽锥可将圆锥体重量降至±0.7克(总重量的±15%;比原微驱阵列的总重量减少20%);虽然,这些都是与体力的权衡。此外,微驱(电流屏蔽锥体:4.2 x 4.0 x 2.6 厘米 = 主轴 x 小轴 x 高度)如果从动物笼子顶部提供,则可能是食物和水获取的障碍。只要它们放在笼子地板上或从侧壁上,微驱就不会干扰老鼠的自然行为,如吃、喝、梳妆、饲养或^筑巢。

总之,这种微驱动协议为研究人员提供了灵活的选择,用于从自由移动的小鼠的多个大脑区域进行记录,以了解长距离神经回路的动态和功能。

作者没有什么可透露的。

这项工作部分得到了日本科学海外研究促进协会(HO)、授予学者计划(TK)、人类前沿科学计划(TK)、脑研究基金会(TK)、学院科学和技术获取和保留计划 (TK)、大脑和行为研究基金会 (TK) 和住友基金会研究资助 (JY)、NARSAD 青年调查员研究资助 (JY)。我们感谢W.Marks在编写稿件期间提出的宝贵意见和建议。