Sıçan Modelinde Kan Örneklemesi için Modifiye Kuyruk Veni ve Penil Ven Delinmesi

Burada, sıçan modeli için hızlı, kolay ve güvenilir kan alma alternatifleri sunmak için bir protokol sunuyoruz. Bağlama göre üç farklı kan örnekleme yöntemini tanımlıyoruz: anestezi altında veya bilinçli bir hayvanda kuyruk damarı delinmesi ve anestezi altında dorsal penil ven delinmesi.

Çeşitli hematolojik parametreleri değerlendirmek için çoğu deneysel hayvan tasarımında kan örnekleri gereklidir. Bu yazıda sıçanlarda kan toplanması için iki prosedür sunulmaktadır: lateral kuyruk damarı delinmesi ve dorsal penil ven ponksiyonu, daha önce tarif edilen diğer tekniklere göre önemli avantajlar sunmaktadır. Bu çalışma, bu iki prosedürün hızlı örneklemeye (10 dakikadan az) izin verdiğini ve çoğu tahlil için yeterli kan hacmi verdiğini göstermektedir (202 μL ± 67.7 μL). Dorsal penil ven delinmesi anestezi altında yapılmalıdır, oysa lateral kuyruk damarı delinmesi bilinçli, kısıtlanmış bir hayvan üzerinde yapılabilir.

Bu nedenle, bu iki tekniğin değiştirilmesi, her durumda kan alımını sağlar. Hayvan refahını sağlamak için bir prosedür sırasında bir operatöre yardım edilmesi her zaman tavsiye edilirken, bu teknikler iki gerektiren çoğu kan örnekleme yönteminin aksine, yalnızca tek bir operatör gerektirir. Dahası, daha önce tarif edilen bu yöntemler (örneğin, juguler çubuk, subklaviyen ven kan alımı), hayvanın zarar görmesini veya ölümünü önlemek için kapsamlı bir ön eğitim gerektirirken, kuyruk damarı ve dorsal penil ven delinmesi nadiren ölümcüldür. Tüm bu nedenlerden dolayı ve bağlama göre (örneğin, erkek sıçanları içeren çalışmalar için, ameliyat öncesi veya hemen postoperatif dönemde, ince kuyruk damarları olan hayvanlar için), her iki teknik de tekrarlanan kan alımını sağlamak için dönüşümlü olarak kullanılabilir.

Kan örneklemesi, hem in vivo hem de in vitro olarak çoğu hayvan çalışması için gereklidir. Sıçanlarda, kan örneklemesinin sıklığı ve miktarı önemli olabileceğinden, toplama için farklı alternatiflere sahip olmak yararlıdır. Önceki çalışmalarda çeşitli yöntemler tanımlanmıştır.

En sık kullanılan teknikler kuyruk veni ponksiyonu ve safen ven kan alımıdır. Kuyruk damarı örneklemesi tüm sıçan suşları için uygundur. Uygun eğitim ile, prosedürün gerçekleştirilmesi basittir ve hayvana minimum sıkıntıya neden olur¹. Benzer şekilde, safen ven kan alımı, uygun şekilde yapılması şartıyla, hızlı ve basit bir toplama yöntemidir. Her iki yöntem de anestezi gerektirmez ve her ikisi de az miktarda kanın tekrar tekrar çekilmesine izin verir. Bununla birlikte, safen ven ponksiyonu genellikle daha düşük bir kan hacmi¹ verir ve bir arka bacağı delinme² için açıkta bırakmak için iki kişinin varlığını gerektirir.

Tek bir hayvandan büyük miktarda kan toplanması gerekiyorsa, vena kavanın kardiyak delinmesi veya delinmesi kullanılabilir (kardiyak ponksiyon² olan 150 g'lık bir sıçandan 10 mL'ye kadar kan alınabilir). Bu teknikler anestezi gerektirir ve terminal prosedürlerdir. Hayvan, bu iki teknikten herhangi birinden sonra ötenazi yapılmalıdır². Juguler çubuk, henüz son noktasına ulaşmamış bir çalışmada büyük miktarda kan toplanması gerektiğinde kullanılabilecek bir alternatiftir. Bununla birlikte, bu teknik aynı zamanda hayvana zarar vermemek için önemli teknik beceriler gerektirir; Bu nedenle, kullanımı sınırlı olmalıdır³.

Subklaviyen ven kan alımı gibi diğer teknikler, kan alımından önce anestezik kullanımına ihtiyaç duymaz ve küçük hacimli kanın tekrar tekrar örneklenmesine izin verir. Bununla birlikte, bu teknik için kısıtlı kullanım ve uygun iğne insizyonu gereklidir. Uygun olmayan bir operasyon hayvan ağrısına ve hatta ölümle sonuçlanabilir ve bu yöntem için eğitim titiz olabilir⁴.

Diğer anekdot prosedürleri, her ikisi de anestezi gerektiren orbital ponksiyon ve dil altı ven ponksiyonunu içerir ve ne tavsiye edilir ne de yaygın olarak kullanılır. Önceki çalışmalar, orbital ponksiyon ile kuyruk damarı delinmesinden daha hızlı kan toplanmasını göstermesine rağmen, dietil-eter anestezisi altında orbital ponksiyonun ikinci yöntemden daha az iyi tolere edildiği bulunmuştur (hayvanların uyarma skorlarına ve idrar üretimine dayanarak)⁵. Ayrıca, bu yöntem prosedürü gerçekleştiren kişinin becerisinden oldukça etkilenir ve esas olarak deneyimli veteriner hekimler tarafından gerçekleştirilir. Benzer şekilde, dil altı ven ponksiyonu daha az rahatsız edicidir ve tekrarlanan kan örneklemesi için önerilir⁶. Bununla birlikte, bu teknik, hayvanın ölümüne yol açabilecek yiyecek ve su alımının azalması gibi ciddi yan etkiler sunar⁷.

Bu çalışmada laboratuvarımızda tekrarlanan kan örneklemesi için kullanılan iki yöntem tanımlanmaktadır. Kuyruk damarı delinmesi bilinçli bir hayvan üzerinde yapılabilir ve doku hasarı ve yan etkiler minimumdur. Bu çalışmada bu tekniğin modifikasyonu, kuyruğun işaret ve orta parmak ile stabilize edilmesini içerir, bu da tek bir operatörün kan alımını gerçekleştirmesine izin verir. Dorsal penil ven ponksiyonu, basit intravenöz enjeksiyonlar için zaten tanımlanmıştır. Bu teknik anestezi altında gerçekleştirilir ve diğer yöntemlerle ilgili zorluklar durumunda güvenilir bir kan kaynağı sağlar (örneğin, ameliyat sonrası dönemde, küçük bir hayvanla, anestezi altında perioperatif kan alımı yapılırken). Kuyruk damarı örneklemesine benzer şekilde, delinme bölgesindeki yaralanma^{, yukarıda belirtilen} tekniklere kıyasla hayvan üzerinde küçük bir genel etkiye sahip olacaktır. 8. Bu yöntem makalesinin amacı, deneyimsiz araştırmacılara bağlama göre basit ve güvenilir kan örnekleme alternatifleri sunmaktır (örneğin, anestezi altında yapılan prosedürler için, erkek sıçanları içeren çalışmalar için, ince kuyruk damarları olan hayvanlar için).

İşlemler, her biri 300-400 g ağırlığındaki 3 aylık erkek Lewis sıçanları üzerinde gerçekleştirildi. Üç delinme koşulu ile toplam 24 hayvan dahil edildi: 12 sıçana anestezi olmadan kuyruk damarı delinmesi (anestezisiz grup TV) ve diğer 12 sıçan hem kuyruk damarı delinmesi (anestezi ile grup TV) hem de penil ven ponksiyonu (anestezi ile grup PV) için anestezi uygulandı. Tüm prosedürler onaylandı ve Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanımı Komitesi (IACUC) yönergelerine uyuldu. Tüm hayvanlar, çalışmanın sonunda (1 aylık bir takipten sonra) aşırı dozda karbondioksit ile ötenazi yapıldı. Bu protokolde kullanılan tüm malzemeler ve aletlerle ilgili ayrıntılar için Malzeme Tablosuna bakınız.

1. Genel kurallar

1. IACUC kılavuzlarına uygun olarak, alınan maksimum kan hacminin her 2 haftada bir toplam kan hacminin% 10'undan fazla olmadığından emin olun⁹. Örneğin, 300 g'lık bir sıçanın toplam kan hacmi yaklaşık 19.2 mL'dir. Sadece ilk haftada dört kan alımı gerektiren bir protokol durumunda (gün 0, gün 1, gün 3, gün 7), toplamayı numune başına maksimum 250 μL kan ile sınırlandırın.
2. Anestezi altında gerçekleştirilen prosedürler için, hayvanı uyuşturmak için hassas bir buharlaştırıcı aracılığıyla izofluran uygulayın. 5 dakika boyunca% 3-5 izofluran dozunda bir odada anestezi indükleyin ve işlem sırasında bir burun konisinden % 1-3 izofluran dozu kullanmaya devam edin. Solunum hızının sürekli izlenmesine bağlı olarak izofluran seviyesini ayarlayın. İşleme başlamadan önce ayak parmağınızı sıkıştırarak sedasyonun yeterli olup olmadığını doğrulayın.
3. İşlem sırasında veya sternal yatmayı sürdürmek için yeterli bilinci yeniden kazanana kadar hayvanı gözetimsiz bırakmayın.
4. Kan toplanmasından sonra, hayvanı kafesine geri döndürmeden önce tamamen iyileşene kadar izleyin ve tamamen iyileşene kadar diğer hayvanların şirketine tanıtmayın.
   NOT: Veteriner hizmetleri ile mutabık kalınarak, kuyruk damarı veya penis damarı delinmesinden sonra işlem sonrası ağrı kesici ilaç gerekli değildi.

2. Penis damarından kan alımı

1. Hazırlık
   1. Aşağıdaki ekipmanı hazırlayın: steril gazlı bez, eldiven, alkollü mendil, mikrokapiller kan toplama EDTA tüpü (mor kapak) ve 30 G insülin şırıngası (30 U veya 50 U).
   2. Sıçanı kafesinden çıkarın ve hassas bir buharlaştırıcı aracılığıyla izofluran ile indüksiyon için bir odaya koyun (doz:% 3 -% 5). Hayvan sakinleştirildikten sonra, prosedür masasına aktarın ve anesteziyi korumak için burnunu burun konisine yerleştirerek hayvanı sırt üstü yatırın. Solunum hızını izleyin ve izofluran seviyesini buna göre ayarlayın (idame dozu:% 1 -% 3). Prosedüre başlamadan önce hayvanın ayak parmağı tutamağı ile yeterince sakinleştirildiğini doğrulayın.
2. Kan örneklemesi
   1. Geri çekilmeyi yumuşatmak için pistonu şırıngada birkaç kez ileri geri hareket ettirin. Birkaç mikrolitreyi çıkarmak için pistonu çekerek şırıngada negatif basınç oluşturun.
   2. Baskın olmayan elin yardımıyla, sünnet derisini penisin ucundan geri çekin ve glansları işaret ile başparmak arasında tutarak yavaşça çekin. Dorsal penil ven yüzeysel mavi bir kordon olarak görünecektir. Bkz. Şekil 1 ve Şekil 2.
   3. İğnenin gözü yukarı bakacak şekilde, insülin şırıngasını damarın içine 35 ° 'lik bir açıyla yerleştirin. İğne damara girdikten sonra, kan şırıngaya akacaktır.
   4. İstenilen hacmi toplamak için şırınganın pistonunu yavaş ve sabit bir hızda yavaşça çekin.
      NOT: Pistonu çok hızlı çekmeyin, çünkü bu damarın çökmesine ve kan akışının durmasına neden olur.
   5. Kan akışı azalırsa, iğneyi saat yönünde veya saat yönünün tersine hafifçe döndürün.
   6. Şırıngayı çıkarın. Delinme bölgesinde, aspirasyonu steril olmayan bir prosedür durumunda birkaç mikrolitre daha kan toplanmasına izin verecek bir kan damlası oluşacaktır.
   7. İlk delinme başarısız olursa, iğneyi damar üzerine daha yakın bir şekilde tekrar yerleştirin.
      NOT: Kuyruk damarı örneklemesinden farklı olarak, dorsal penil venin yinelemeli delinmesi genellikle başarısız olur.
   8. Kanamayı durdurmak için delinme bölgesine hafif basınç uygulayın ve bölgeyi yeni bir alkollü mendille silin.
   9. Penisi tekrar nötr konumuna getirin.
   10. İzofluranı kapatın ve tamamen iyileşene kadar sıçanı izleyin. Sıçanı kafesine geri döndürün.

3. Kuyruk damarı delinmesi

1. Hazırlık
   1. Aşağıdaki ekipmanı hazırlayın: plastik bir kısıtlayıcı tutucu, steril gazlı bez, eldivenler, alkollü mendiller, mikrokapiller kan toplama EDTA tüpü (mor kapak) ve 28 G 1/2 insülin şırıngası (30 U veya 50 U).
   2. Sıçanı kafesinden çıkarın ve hızla plastik bir kısıtlama konisine sabitleyin. Koninin büyük ucunu kuyruğun tabanının etrafına kapatın. Hayvanın rahat olduğundan ve tüm prosedür boyunca nefes almanın sınırsız olduğundan emin olun.
   3. Damarı genişletmek için kuyruğu yaklaşık 1 dakika ılık suya (37 ° C) batırın. Kuyruğu bir kağıt havluyla kurulayın. Hayvanı (süzgecine) yüzü aşağı bakacak şekilde, kuyruğu bir ısıtma yastığı üzerinde yatacak şekilde yerleştirin.
   4. Tüm hayvanı her iki tarafa da döndürerek örnekleme için sağ veya sol kuyruk damarını (mavi çizgi) seçin (bu, kuyruğun bükülmesini önler). Kan damarı delinmesi için kuyruğun terminal üçte birini kullanın, çünkü damarlar bu bölgede daha yüzeysel hale gelir. Arter ventraldir ve iki damar lateral^10'dur.
   5. Kuyruğu delinme yerinde% 70 etanol mendille silin.
   6. Kuyruğun terminal üçte birinde bir açı oluşturmak için kuyruğu ısıtma yastığının kenarına yerleştirin. Bu, damarı yüzeye çıkarır ve numuneyi almak için daha fazla alan yaratır.
2. Kan örneklemesi
   1. Geri çekilmeyi yumuşatmak için pistonu şırıngada birkaç kez ileri geri hareket ettirin. Birkaç mikrolitreyi çıkarmak için pistonu çekerek şırıngada negatif basınç oluşturun.
   2. Baskın olmayan işaret ve orta parmağın yardımıyla, kuyruğu ısıtma yastığına düz bir şekilde sabitleyin. Orta parmağı yakından, işaret parmağını ise delinme bölgesi bu iki parmağın arasına gelecek şekilde distal olarak yerleştirin. Kuyruğu sabitlemek için orta parmağa indeksten daha fazla baskı uygulayın, damarı sadece yakından tıkayın ve kanın birikmesine izin verin. Bkz. Şekil 1 ve Şekil 3.
   3. İğnenin gözü yukarı bakacak şekilde, insülin şırıngasını damar içine sokulana kadar işaret parmağına doğru kaydırın (bu, iğne ile kuyruk arasında 35 ° 'lik bir açı oluşturur). İğne damara girdikten sonra, kan şırıngaya akacaktır. Bu noktada, kan akışının tıkanmadığından emin olmak için işaret ve orta parmak üzerindeki basıncı serbest bırakın.
   4. İstenilen hacmi toplamak için şırınganın pistonunu sabit bir oranda yavaşça çekin.
      NOT: Pistonu çok hızlı çekmeyin; Bu, damarın çökmesine ve kan akışının durmasına neden olur.
   5. Kan akışı azalırsa, iğneyi her iki yönde de hafifçe döndürün.
   6. Şırıngayı kuyruktan çıkarın. Kuyruğun delinme bölgesinde bir kan damlası oluşacaktır. Bu kanın aspirasyonu, steril olmayan bir prosedür durumunda birkaç mikrolitre daha kan toplanmasına izin verir.
   7. İlk delinme başarısız olursa, iğneyi damar üzerine daha yakın bir şekilde tekrar yerleştirin.
      NOT: Damar, kuyruk tabanına yaklaştıkça giderek daha derin hale gelir. Şırıngada kan akışı yoksa, şırınga ile kuyruk arasındaki açıyı artırın veya iğneyi döndürün.
   8. Kanamayı durdurmak için delinme bölgesine basınç uygulayın ve bölgeyi yeni bir alkollü mendille silin. Sıçanı plastik koniden çıkarın ve kafesine geri koyun.
3. Anestezi altında kuyruk damarı delinmesi
   1. Anesteziyi indüklemek ve sürdürmek için adım 2.1.1 ve adım 2.1.2'yi uygulayın.
   2. Kan alımı için 3.1.3-3.2.7 adımlarını uygulayın; bkz. Şekil 1.
   3. Hayvan kurtarma için adım 2.2.10'u gerçekleştirin.

Şekil 1: Bu protokoldeki farklı delinme yöntemlerinin şemaları. (A) Bilinçli, kısıtlanmış bir hayvan üzerinde modifiye kuyruk damarı delinmesi; (B) Anestezi altında modifiye kuyruk damarı delinmesi ve penis veni delinmesi. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.

Başarı, 10 dakikadan kısa bir sürede (delinme süresinden kan alımının sonuna kadar) en az 100 μL kan veren bir kan alımı olarak tanımlandı ve başarısızlık, 100 μL'den az kan veren veya gerekli kan hacmini elde etmek için 10 dakikadan fazla süren bir kan alımı olarak tanımlandı. Numune başına maksimum 250 μL kana izin verildi. İstatistiksel analizler, çoklu karşılaştırmalar için tek yönlü ANOVA testi ve ki-kare testi kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Veriler ortalama değer ± standart sapma olarak sunuldu ve istatistiksel anlamlılığın belirlenmesinde p < 0.05 kesim olarak kullanıldı.

Başarı oranlarının karşılaştırılması, bilinçli sıçanlarda kuyruk ven ponksiyonu (%92) ve anestezi altında penis ven ponksiyonu (%83) için benzer sonuçlar göstermiştir (p =0.0543), Şekil 4'te gösterildiği gibi. İlginçtir ki, anestezi altında, kuyruk damarı çok güvenilmez hale geldi ve anestezi altında kuyruk damarı delinmesi, muhtemelen damarın incelmesi nedeniyle, bu çalışmada sadece% 25'lik bir başarı oranına sahipti. Anestezi durumunda, penil ven ponksiyonu, örnekleme için kuyruk ven ponksiyonundan daha başarılıydı (p < 0.0001).

Anestezi altında sıçanlarda uygulanan kuyruk veni ve dorsal penil ven ponksiyonu ile bilinçli sıçanlarda uygulanan kuyruk veni ponksiyonu arasında toplanan kan hacimlerini ve işlem sürelerini karşılaştırdık. Şekil 5, anestezi olmadan kuyruk damarı delinmesinin (217.5 μL ± 69.04 μL) ve anestezi altındaki penis veninin (185.8 μL ± 66.4 μL) karşılaştırılabilir miktarlarda kan verdiğini (p = 0.4966) ve bu kan hacimlerinin anestezi altında kuyruk damarı delinmesi ile toplanan hacimden anlamlı derecede yüksek olduğunu göstermektedir (54.4 μL ± 68.8 μL) (p < 0.0001).

İşlemin süresi anestezi grubunda penis ven ponksiyonunda (315.2 s ± 160 s) ve anestezisiz kuyruk ven ponksiyonunda (262.5 s ± 171 s) benzerdi (p = 0.6632). Şekil 6'da örneklemenin her iki grupta da 6 dakikadan kısa sürede yapıldığı, anestezi altında kuyruk veni delinmesinin ise çoklu başarısızlıklar nedeniyle 8 dakikadan (500.8 sn ± 196 sn) fazla sürdüğü görülmektedir (p < 0.0382).

Şekil 2: Dorsal penil ven delme yöntemi. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 3: Modifiye kuyruk damarı delinme yöntemi. Kuyruğun aşağı doğru tutulduğunu ve delinme yerinin işaret ve orta parmaklar arasında bulunduğunu unutmayın. Şırınga, sabit bir delinme açısını korumak için işaret parmağına karşı dinlenmeli ve kaymalıdır. Baskın olmayan elin kullanımı, kuyruğun bilinçli bir hayvan üzerinde stabilize edilmesini sağlar. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 4: Anestezi altında kuyruk ven ponksiyonu, anestezi altında penis ven ponksiyonu ve anestezi olmadan kuyruk veni delinmesi ile başarı oranları. **** p < ki-kare testi ile 0.0001. Kısaltmalar: TV = kuyruk damarı; PV = penis damarı. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 5: Üç grupta elde edilen kan hacimlerinin (μL cinsinden) karşılaştırılması . ***p < 0.001; p < 0.0001 çoklu karşılaştırmalar için ANOVA analizi ile. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 6: Delinme anından kan alımının sonuna kadar geçen süre olarak tanımlanan örnekleme süresinin (saniye cinsinden) üç grupta karşılaştırılması. Başarısızlık, 600 sn'den (10 dakika) daha uzun süren bir kan alma süresi olarak tanımlandı. *p < 0,05; **Çoklu karşılaştırmalar için ANOVA analizi ile p < 0.01. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayın.

Kuyruk damarı delinmesi, bilinçli bir sıçandan kan elde etmek için etkili bir yöntemdir. Bununla birlikte, bir hayvan anestezi altındayken, izofluranın etkisi damar spazmlarına yol açabilir ve kuyruk damarı delinmesini uygun olmayan hale getirebilir¹¹. Bu çalışmada gösterildiği gibi, bu durumda bir alternatif, daha başarılı olan ve daha kısa sürede önemli ölçüde daha fazla kan hacmi veren penis damarından kan toplamaktır. İlk denemede bu yöntemle başarısızlık durumunda, sonraki girişimlerin başarısız olabileceğini hatırlamak önemlidir. Buna karşılık, kuyruk damarı delinmesi, ilk denemede zorluk durumunda sonraki birkaç delinmeye izin verir (iki damar vardır ve kuyrukta daha yükseğe delme girişiminde bulunulabilir)¹. Bununla birlikte, yinelemeli ponksiyonlar numunede hemolize neden olabilir, bu da hemoglobinin salınması ve eritrosit membranlarının iç bileşenleri nedeniyle sonuçları bozar. Bu, özellikle plazma analiz edilirse geçerlidir¹². Birden fazla delinmeden kaçınmak ve numuneyi tek bir kan alımında elde etmek tercih edilir.

Bu çalışmada, kan örneklemesi, bu protokole ve çoklu örnekleme durumunda hayvan refahına saygı göstermek için IACUC kılavuzlarına uygun olarak numune başına 250 μL'yi geçmemiştir. Biyoanalitik tekniklerdeki ilerlemeler, kan biyokimyasını ve metabolik parametreleri değerlendirmek için 50 μL'den küçük mikroörneklerin kullanılmasını sağlamıştır ¹³. Bu nedenle, 250 μL, her iki yöntemin de gelecekteki çalışmalar için verimli olduğu sonucuna varmak için yeterlidir. Bununla birlikte, hem kuyruk damarı hem de penis damarı küçük damarlardır ve büyük miktarda kan toplanmasına izin vermez. Açıklanan bu yöntemler, tekrarlanan örnekleme ve canlı hayvanların izlenmesi için uygundur. Büyük miktarlarda kan gerekiyorsa (örneğin, çalışma sonu prosedürleri için), kardiyak ponksiyon gibi daha fazla kan veren diğer yöntemler düşünülmelidir.

Bu açıklanan prosedürler birçok prosedürden ikisidir; Prosedür seçimimiz birkaç avantaj tarafından motive edildi. Her iki teknik de tek bir operatör tarafından yapılabilir. Modifiye kuyruk damarı tekniğinde kuyruk damarını stabilize etmek için işaret ve orta parmağın kullanılması, tamamlayıcı insan kısıtlamasını gereksiz kılar. Bununla birlikte, hayvanın refahını değerlendirmek gerekir ve hayvanı gereksiz acı veya sıkıntıya maruz bırakmamak için her zaman bir profesyonel (örneğin, bir veteriner veya veteriner teknisyeni) tarafından yardım önerilir².

Ayrıca, daha önce tarif edilen yöntemler (örneğin, juguler çubuk, subklaviyen ven kan alımı), hayvanın zarar görmesini veya ölümünü önlemek için kapsamlı bir ön eğitim gerektirir. Buna karşılık, kuyruk damarı veya dorsal penil ven ponksiyonu, iyi uygulanmasa bile, sıçan için nadiren ölümcüldür. Bu çalışmada her iki yöntemde de bazı başarısızlıklar vardı, ancak başka hiçbir yan etki veya ölüm gözlenmedi. Dorsal penil enjeksiyonlardan sonra bazı idrar retansiyonu vakaları bildirilmiştir, ancak enjeksiyonun kendisinin veya enjekte edilen ajanın bu sonuçtan sorumlu olup olmadığı açık değildir. Çalışma süresi boyunca ne bu olumsuz etki ne de ponksiyon bölgesinde anormal iyileşme veya enfeksiyon kaydedilmemiştir. Ayrıca, hayvanların koşullarının günlük değerlendirmeleri herhangi bir grupta ağrı veya sıkıntı ortaya koymamıştır (porfirin lekelenmesi yok, kilo kaybı yok, araştırma ekibi ve veteriner uzmanları tarafından rahat olduğuna karar verilen hayvanlar). Bununla birlikte, uzun süreli kısıtlama ve çoklu delinmeler hayvan sıkıntısına neden olabilir. Bunu önlemek için, delinmeyi tekrarlamak yerine kan akışı yavaşladığında iğne döndürülmelidir. Kuyruğun sıcak su ve kuyruk damarını vazodilate etmek için bir ısıtma yastığı ile uygun şekilde ısıtılması ve bu yöntemlerin uygulanması, kısıtlama süresini azaltmak için tavsiye edilir.

Kuyruk damarı delinmesi ve dorsal penil ven delinme yöntemleri hızlı örneklemeye izin verir (6 dakikanın altında) ve çoğu tahlil için yeterli kan hacmi verir. Bilinçli bir hayvan üzerinde yapıldığında, kuyruk damarı delinmesi kan elde etmek için etkili ve güvenilir bir yöntemdir. Bununla birlikte, sedatif bir hayvanda, anestezik ajanlar damar spazmlarına neden olma eğilimindedir ve kuyruk damarı önemli incelmeye maruz kalır¹¹. Bu senaryoda, penil dorsal ven ponksiyonu, kan alımı için güvenilmez olma eğiliminde olan kuyruk damarı delinmesinden daha iyi bir başarı oranı sağlar. Bununla birlikte, penis damarı kan alımının bir sınırlaması, sadece erkek sıçanlar üzerinde yapılabilmesi ve bu nedenle dişi sıçan çalışmaları için uygun olmamasıdır. Bu nedenle, bağlama göre (yani, hayvanın cinsiyeti, perioperatif veya ameliyat sonrası kan alımı, ince kuyruk damarları olan hayvanlar), hem penis damarı delinmesi hem de kuyruk damarı delinmesi, hayvan çalışmalarında çok az deneyime sahip veya hiç deneyimi olmayan araştırmacılar tarafından bile, tekrarlanan kan alımları için dönüşümlü olarak kullanılabilir.

Yazarların hiçbirinin beyan edecek çıkar çatışması yoktur.

Bu çalışma Shriners Children's Boston (B. E. U., K.U., C.L.C.) tarafından finanse edilmiştir. L.C. "La Bourse des Gueules Cassées", "La Bourse Année Recherche" ve "La Bourse de l'Amicale des Anciens Internes des Hôpitaux de Paris" tarafından finanse edilmektedir. Y.B. "La Bourse des Gueules Cassées" tarafından finanse edilmektedir. Y.B. ve I.F.V.R., Shriners Çocuk Hastaneleri tarafından finanse edilmektedir (Burs Kimliği sırasıyla #84308-BOS-22, #84302-BOS-21'dir). Bu materyal kısmen Ulusal Bilim Vakfı tarafından Hibe No kapsamında desteklenen çalışmalara dayanmaktadır. AET 1941543. ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri'nin (R01EB028782, R56AI171958 ve R01DK114506) kısmi desteği minnetle kabul edilmektedir. Şekil 1 BioRender.com ile oluşturulmuştur.