Flow Sitometride Bacillus subtilis Spor Sayımı ve Etiket Analizinin İyileştirilmesi

Bu protokol, etidyum bromür ile etiketlenmiş bakteri sporlarını ölçmek için akış sitometrisinin kullanımına ve boncuk saymaya odaklanır. Yöntem ayrıca, bozulmamış sporların yüzeyindeki proteinlerin kovalent bağlanmasını analiz etmek için de etkilidir.

Bacillus subtilis'in sporları, farklı biyoteknolojik ve immünolojik uygulamalar için zaten önerilmiştir; Bununla birlikte, sporların yüzeyinde hareketsiz hale getirilen antijenlerin miktar tayinleri ile birlikte tespitini iyileştiren metodolojilerin geliştirilmesine artan bir ihtiyaç vardır. Akış sitometrisine dayalı analizler daha önce B. subtilis'in etiketli hücrelerini tespit etmek için hızlı, güvenilir ve spesifik yaklaşımlar olarak önerilmiştir. Burada, sporun yüzeyindeki bir floresan antikorun (FA) görüntüleme verimliliğini değerlendirmek ve sayma boncukları kullanarak spor sayısını ölçmek için akış sitometrisinin kullanılmasını öneriyoruz.

Bunun için DNA markörü olarak etidyum bromür ve yüzey markörü olarak sporlara bağlı allofikosiyanin (APC) etiketli antikor kullandık. Sporların miktarının belirlenmesi, sayma boncukları kullanılarak gerçekleştirildi, çünkü bu teknik hücrelerin tespitinde yüksek doğruluk gösteriyor. Etiketli sporlar, eşleşmeyi doğrulayan bir akış sitometresi kullanılarak analiz edildi. Sonuç olarak, DNA etiketlemesinin, çimlenmiş sporların tespiti için akış sitometrisi ile miktar tayininin doğruluğunu geliştirdiği gösterilmiştir. Etidyum bromürün hareketsiz sporları etiketleyemediği gözlemlendi; Bununla birlikte, bu teknik, yüzeylerine bağlı floresan proteini ile sporların sayısının daha kesin bir şekilde belirlenmesini sağlar, böylece sporların farklı uygulamalarda biyoteknolojik bir platform olarak kullanımına odaklanan çalışmaların geliştirilmesine yardımcı olur.

Bacillus subtilis, çevresel koşullar hücre büyümesine izin vermediğinde hareketsiz sporlar üretebilen, çubuk şeklinde, gram pozitif bir bakteridir¹. Sporlar son derece kararlı hücre formlarıdır ve B. subtilis de dahil olmak üzere çeşitli türlerin sporları, insan ve hayvan kullanımı için probiyotik olarak yaygın olarak kullanılmaktadır². Direnç ve güvenlik özellikleri nedeniyle, heterolog proteinler sergileyen B. subtilis sporu, bir mukozal adjuvan, bir aşı dağıtım sistemi ve bir enzim immobilizasyon platformu olarak önerilmiştir ^3,4.

B. subtilis'ten spor elde etmek için, özel bir kültür ortamı kullanarak besin yoksunluğuna maruz bırakmak gerekir. Bu sporları elde ettikten ve saflaştırdıktan sonra, test verimliliğini artırmak için bunları ölçmek gerekir ^5,6. Bu nedenle, elde edilen sporların konsantrasyonunu analiz etmek için belirli yöntemler uygulanır. Plaka sayma ve sayma odası olarak da bilinen Petroff-Hausser odası kullanılabilir. İkincisi başlangıçta kan hücrelerinin konsantrasyonunu belirlemek için geliştirilmiştir; Ancak mikrobiyoloji alanında spor sayımı için kullanmak mümkündür ^7,8. Hücre sayımı için kullanılan standart yöntem olmasına rağmen, bu yöntem tamamen manuel olduğundan ve doğruluğu operatörün deneyimine bağlı olduğundan okuma zahmetlidir.

Akış sitometrisi tabanlı (FC) analizler daha önce Bacillus spp.'nin etiketli hücrelerini tespit etmek için hızlı, güvenilir ve spesifik yaklaşımlar olarak önerilmiştir. Akış sitometrisi sayım boncuklarının kullanımı, rutin muayenelerde (CD4 ve CD8 T lenfositlerinin mutlak sayımı) hücre sayımında ve akış sitometrisi⁹ kullanılarak tespit edilebilen ve sayılabilen partikülleri içeren araştırmaların geliştirilmesinde tekrarlanabilirliği garanti etmiştir. Godjafrey ve Alsharif, etiketlenmemiş sporların FC miktar tayini için sayma boncuklarının kullanılmasını önerdi¹⁰. Bacillus spp.'de sporülasyonun izlenmesi için akım sitometrisinin kullanımı tanımlanmıştır.spor DNA'sını^{etiketleyerek} 10,11,12,13. Yine başka bir çalışma, spor yüzeyindeki floresan etiketli proteinlerin miktarını değerlendirmek için FC'yi kullandı¹⁵.

Bu çalışma, akış sitometrisi kullanılarak olay sayımına göre bir tekrarlanabilirlik standardı sağlamak için ticari sayma boncuklarını kullanmayı amaçlamıştır. Burada, spor sayımını iyileştirmek ve spor yüzeyindeki floresan etiketli antikorların bağlanma verimliliğini değerlendirmek için FC'de hücre sayımı için sayma boncuklarının kullanılmasını öneriyoruz.

Bu protokolde kullanılan tüm malzemeler, aletler ve yazılımlarla ilgili ayrıntılar için Malzeme Tablosuna bakın.

1. Akış sitometrisi ayarı

1. Bir bilgisayara bağlı akış sitometresinin optik parametrelerinin hizalanması
   1. Sitometre yazılımına giriş yapın.
   2. Yazılım çalışma alanından Sitometre | Başlatın ve birkaç dakika bekleyin | Temiz mod | Sıvıları oturtun.
      NOT: Numune alınmadan önce sitometre başlatma işlemi sırasında hava kabarcıkları ve tıkanıklıklar giderilmiştir.
2. Kalite kontrol
   1. Fotoçoğaltıcı tüplerin voltajlarını ayarlamak ve hassasiyetlerini değerlendirmek için kalite kontrol reaktifini kullanın.
      1. Kalite kontrol reaktifini bir polistiren tüp içinde hazırlayın.
      2. Taban çizgisini tanımlamak için, etiketli tüpe 0,5 mL seyreltici (10 mM filtrelenmiş PBS, pH 7) ve 3 damla boncuk ekleyerek süspansiyon boncuklarını hazırlayın.
      3. Boncuk şişesini hafifçe ters çevirerek karıştırın.
   2. Yazılım çalışma alanından Sitometre | CST arabirimine bağlanmak için CST. Birkaç dakika bekleyin ve sitometre bağlantısı kesildi mesajını gözlemleyin.
   3. Kalite kontrol reaktifini içeren polistiren tüpü akış sitometresi probuna takın.
3. Sitometrenin konfigürasyonunun doğrulanması
   1. Sistem Özeti penceresinde, sitometre yapılandırmasının deney için uygun olup olmadığını kontrol edin.
   2. Seçilen kurulum boncukları lot kimliğinin mevcut CS&T araştırma boncukları lotu ile eşleştiğini doğrulamak için karşılık gelen kurulum boncukları parti kimliğini seçin.
4. Performans kontrolü
   1. Performansı Kontrol Et seçeneğini seçin ve Çalıştır'a tıklayın.
   2. Performans kontrolünün tamamlanmasının ardından performans sonuçları görüntülenecektir. Sitometre Performans Raporu'nu görüntüleyin. Performans kontrolünü tamamlamak için Son'a tıklayın veya tüpü sitometreden çıkarın ve Sistem Özeti penceresinde sonuçları gözden geçirin.
   3. | sistem özeti| sitometre performans sonucu| durumunda görünecek olan morfometrik ve floresan duyarlılık analizinin nihai sonucunu gözlemleyin: GEÇTİ

2. Sporların hazırlanması

1. Sporülasyondan sonra, sporları 3x ultra saf buz gibi soğuk suyla 17.949 × g'da 10 dakika santrifüjleyerek durulayın.
2. Son santrifüjden elde edilen peleti 10 mL ultra saf su ile tekrar süspanse edin.
3. Vejetatif hücrelerin inaktivasyonu için sporları 121 ºC'de 45 dakika otoklavlayın.
   NOT: Grubumuz tarafından farklı inaktivasyon yöntemlerini karşılaştırarak yapılan önceki testler, adım 2.3'te belirtilen koşulların, LB agar ortamı üzerindeki kaplama analiz yönteminde koloni oluşumu göstermeyerek yüksek verimlilik sunduğunu göstermiştir.

3. Akış sitometrisi kullanılarak otoklavlanmış sporların miktarının belirlenmesi

1. 50 μL otoklavlanmış spor alın ve bunları 30 dakika boyunca% 0.05 v / v'lik bir seyreltme faktöründe etidyum bromür (EtBr, suda seyreltilmiş 10 mg / mL) ile ışıktan korunarak inkübe edin (Şekil 1A).
2. Sporları 3x 1x fosfat tamponlu salin (PBS) ile 17.949 × g'da 10 dakika santrifüj ile yıkayın ve 1x PBS'de yeniden süspanse edin.
3. Üreticinin seyreltme tavsiyelerine uyarak 10 μL boncuk ekleyin.
4. 4. adımda açıklandığı gibi bir akış sitometresi kullanarak numuneyi analiz edin.
   NOT: Boncukların mümkün olduğunca homojen bir şekilde pipetlenmesi gerektiğini vurgulamak önemlidir, çünkü bu adım iyi uygulanmadığında hesaplamalarda eşitsizlikler gözlemlenmiştir.

4. Akış sitometrisi kullanarak analiz

1. Sitometre yazılımına giriş yapın.
2. Yazılım çalışma alanından Sitometre | Temiz mod | Sıvıları oturtun.
3. Akış sitometrisinde analizi belirlemek için çalışma alanına ayarlayın.
   1. Analizler için kapıları tanımlayın (Şekil 2).
      1. Negatif kontrole (işaretlenmemiş sporlar) dayalı parçacıkların morfometrik ve floresan özelliklerine dayalı geçit stratejisini tanımlayın.
   2. Hücre morfometrisini belirlemek için, x ekseninde FSC-A parametrelerinin ve y ekseninde SSC-A parametrelerinin analizi için Dotplot grafiğini seçin.
   3. Floresansı belirlemek için, x ekseninde FL5'i kullanarak y ekseninde FL3 Nokta Grafiği grafiklerini seçin ve kapıları dört çeyrekte oluşturun.
4. Daha önce tek renkli EtBr, tek renkli APC ve çok renkli EtBr+ APC ile etiketlenmiş etiketsiz numuneler içeren 12 x 75 mm tıpalı polistiren tüp kullanın.
5. Negatif kontrolü içeren tüpü çok nazikçe karıştırın ve akış sitometresi probuna takın.
6. Edin'e tıklayın.
7. Sitometreye giderek lazerlerin gücünü ayarlayın | Parametreler | FSC (375) ve SSC (275).
8. Eşiği (500) Sitometre olarak ayarlayın | Eşik.
9. Otofloresansı gidermek için, yalnızca sporları içeren boyasız numuneyi analiz edin.
10. Filtre dedektörlerinin voltajlarını ayarlayın: FL3 (603) ve FL5 (538), kontrollerde seçilen floresansa göre negatif ve pozitif popülasyonları ayırt etmek için. Sitometre | Parametreler.
11. Sitometre | Ücretlendirme | FL5/FL3 kurulum ofsetini 1.0 olarak ayarlayın.
12. Morfometri ve floresan analizinden sonra, cihazı Edinme 30.000 olay için yapılandırın | Deney | Deney düzeni | Edinme |30.000 etkinlik....
13. Parametreleri ayarladıktan sonra, akış sitometresinde etiketlenmiş ve boncuk içeren numuneler için veri alın.
14. Denklem (1)'i kullanarak üreticinin talimatlarında açıklandığı gibi spor konsantrasyonunu hesaplayın.
    (1)
    NOT: Bu çalışma için boncuk miktar tayini yöntemi Petroff-Hausser sayım odası analizi ile karşılaştırılmıştır. Ek olarak, otoklavlanmış sporların etiketlenmesi, otoklavlanmamış sporların etiketlenmesi ile karşılaştırıldı.

5. Akış sitometrisi kullanılarak bir spor yüzeyindeki protein bağlanma indeksinin tahmini

1. 10 dakika boyunca 50 μL sporun (10³ / μL) 17.949 × g santrifüjlenmesiyle hasat edin ve ardından 25 μL 1-etil-3- (3-dimetilaminopropil) karbodiimid (EDC) (300 mM) ile yeniden süspanse edin.
2. Oda sıcaklığında 15 dakika inkübe edin.
3. Spor süspansiyonuna 25 μL N-hidroksisülfosüksinimid (NHS) (50 mM) ekleyin ve oda sıcaklığında 30 dakika inkübe edin.
4. Sporları 3x 1x PBS ile adım 5.1'de açıklandığı gibi santrifüjleme ile yıkayın.
5. Floresan protein ekleyin ve numuneleri gece boyunca 15 °C'de bırakın.
   NOT: Bu çalışmada kullanılan floresan protein, APC etiketli bir anti-insan IL-10 antikoruydu. Bu antikor, çalışma için bir model olarak kullanıldı, ancak EDC / NHS, spor yüzeyindeki proteinlerde bulunan -COOH ve -_NH2 grupları arasında kovalent bir ligasyonu teşvik ettiğinden, diğer floresan moleküllerinin uygulanması mümkündür.
6. Sporları adım 5.3'e göre yıkayın.
7. 1:50'de seyreltilmiş 10 mg/mL etidyum bromür ekleyin, ardından buz üzerinde 1 saat bekletin ve ışıktan koruyun (Şekil 1B).
8. Sporları adım 5.3'e göre yıkayın.
9. 4. adımı tekrarlayın.
10. Floresansı belirlemek için, nokta grafiğinin X ekseninde FL3 ve Y ekseninde FL5 parametrelerini değiştirin.
11. Numuneyi, adım 4'te açıklandığı gibi FL488'te (3 LP filtre) mavi lazer (670 nm) ve FL633'te (660/20 filtre) kırmızı lazer (4 nm) ile bir akış sitometresi kullanarak analiz edin.
    NOT: Aynı numuneler, mikroskop altında, 1.000 x büyütme aralığında ve aşağıdaki filtreler kullanılarak slaytlar üzerinde immünofloresan açısından analiz edildi: FITC 480/30 nm (yeşil) ve TRITC 540/25 nm (kırmızı).

Otoklavlanmış spor (AS) örneklerinde sırasıyla sayım boncukları ve Petroff-Hausser yöntemi kullanılarak 2 × 10³ spor/μl ve 1 × 10³ spor/μl tespit edildi (Şekil 2).

Şekil 1: Sporların miktarının belirlenmesinin genel şeması. (A) EtBr ile etiketlenmiş sporlar ve (B) çift etiketli sporlar. Kısaltmalar: EDC = 1-etil-3- (3-dimetilaminopropil) karbodiimid; NHS = N-hidroksisülfosüksinimid. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 2: Bacillus subtilis sporunun morfometrik ve kalitatif analizi ve akış sitometrisi kullanılarak boncuk sayımı. Sayım boncukları kullanılarak B. subtillis sporlarının miktar tayini (seyreltilmemiş numune). Kısaltmalar: FSC-A = ileri saçılma-tepe alanı; SSC-A = yan saçılma-tepe alanı. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Otoklavlanmış spor (AS) örneklerinin etidyum bromür (EtBr) boyaması, otoklavlanmamış sporların (NAS) boyanmasından daha yüksek ortalama floresan yoğunluğu (MFI) gösterdi, bu nedenle ilk durumda genetik materyalin daha fazla boyandığını gösterdi. Ek olarak, EtBr etiketli AS popülasyonunda NAS popülasyonuna göre daha büyük bir MFI gözlenmiştir (Şekil 3, kırmızı tepe noktası ve siyah tepe noktası). EtBr ile etiketlenmemiş kontrol numunesi, önemli bir floresan göstermedi (Şekil 3, noktalı tepe).

Şekil 3: Etidyum bromür etiketli, otoklavlanmış ve otoklavlanmamış Bacillus subtillis sporlarının histogramı. Kırmızı-NAS EtBr etiketlemesinde zirve; siyah-AS EtBr etiketlemesinde zirve; EtBr etiketlemesi olmadan noktalı tepe kontrolü. Kısaltmalar: EtBr = etidyum bromür; NAS = otoklavlanmamış sporlar; AS = otoklavlanmış sporlar. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Bu deneylerde, APC etiketli anti-insan IL-10 antikoru ile AS yüzey bağlantısı üzerindeki MFI, NAS ile karşılaştırıldığında daha yüksek bağlantı verimliliği göstermiştir (Şekil 4). Bu nedenle çift etiketli deneyler AS ile gerçekleştirilmiştir. Akış sitometrisi analizinde dört spor popülasyonu tanımlandı: EtBr+/FA+; EtBr+/FA-; EtBr-/FA+; EtBr-/FA-. Moleküler belirteç EtBr'ye geçirgen olan sporların varlığı, toplam popülasyonda çimlenmiş sporların olası varlığını gösterir. Bu, numunenin floresan mikroskobu kullanılarak analiz edilmesinden sonra gözlemlenebilir (bu sayede EtBr/Floresan Anti-fare tablo 8 etiketlemesini ve her iki floroforu ayrı ayrı gözlemlemek mümkün olmuştur, Şekil 5). Wirtz-Conklin boyama yönteminin kullanılması, safranin geçirgenliğine sahip sporların varlığının görselleştirilmesine izin verdi (pembe boyanmış, Ek Şekil S1). Aynı analizde, uyuyan sporlar için literatürde bildirildiği gibi, sızdırmazlığı gösteren sadece malakit yeşili ile boyanmış sporlar gözlenmiştir¹³. Faz kontrast mikroskobu ile yapılan spor analizi, NAS ile karşılaştırıldığında AS örneğinde daha fazla sayıda hareketsiz spor sunar (Ek Şekil S2)¹⁴.

Şekil 4: Otoklavlanmış ve otoklavlanmamış sporlarda APC etiketli anti-insan IL-10 antikorlarının ortalama floresan yoğunluğu. Kısaltmalar: FA = floresan antikor; APC = allofikosiyanin. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 5: EtBr ve floresan anti-fare ile etiketlenmiş sporların immünofloresan görüntülemesi. (A) EtBr (kırmızı) ile işaretlenmiş genetik materyale sahip sporlar. (B) Floresan anti-fare (yeşil) ile etiketlenmiş yüzeye sahip sporlar. (C) EtBr ve floresan anti-fare (turuncu) ile çift etiketli sporlar. Ölçek çubuğu = 10 μm. Kısaltmalar: EtBr = etidyum bromür. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Burada gerçekleştirilen akış sitometrisi analizleri, çimlenmiş sporlara (EtBr+/FA+) kıyasla FA'nın hareketsiz sporlara (EtBr-/FA+) bağlanma yüzdesinin daha yüksek olduğunu göstermiştir. Şekil 6A,B'de gösterilen grafikte, FA konsantrasyonu arttıkça birleştirilmiş sporların ve MFI'nin yüzdesindeki artış gözlemlenebilir. Ek olarak, floresan proteini (EtBr + / FA- ve EtBr- / FA-) ile eşleşmeyen bu sporların popülasyonları, FA konsantrasyonundaki artışla kademeli bir azalma göstermiştir (Ek Tablo S1).

Şekil 6: EtBr-/FA+ ve EtBr+/FA- popülasyonlarının floresan eşleşme yüzdesi analizi ve ortalama floresan yoğunluğu. (A) X ekseni FA'nın farklı konsantrasyonlarını temsil eder, siyah y ekseni tespit edilen MFI'yi temsil eder ve kırmızı y ekseni EtBr - /FA+ popülasyonundan FA etiketli sporların yüzdesini temsil eder. (B) X ekseni farklı FA konsantrasyonlarını temsil eder, siyah y ekseni tespit edilen MFI'yi temsil eder ve kırmızı y ekseni EtBr etiketli sporların yüzdesini ve EtBr+/FA+ popülasyonundan FA'yı temsil eder. Kısaltmalar: MFI = ortalama floresan yoğunluğu; EtBr = etidyum bromür; FA = floresan antikor. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Ek Şekil S1: Wirtz-Conklin metodolojisi ile boyanmış otoklavlanmış B. subtilis sporlarının mikroskopi görüntüsü. Pembe lekeli sporlar çimlenmiş sporlardır (safranin geçirgen). Yeşilde hareketsiz sporlar vardır (safranin geçirimsizdir). Ölçek çubuğu = 10 μm. Bu dosyayı indirmek için lütfen buraya tıklayın.

Ek Şekil S2: Otoklavlanmış ve otoklavlanmamış B. subtilis sporlarının faz kontrast mikroskobu görüntülerinin karşılaştırılması. (A,B) Otoklav tedavisinden önce ve sonra B. subtilis sporlarının görüntüleri. Bu Dosyayı indirmek için lütfen buraya tıklayın.

Ek Tablo S1: Akış sitometrisinde gözlenen farklı FA konsantrasyonlarında floresan antikor ve etidyum bromür ile işaretlenmiş veya işaretlenmemiş sporların yüzdelerinin değerleri. Kısaltmalar: EtBr = etidyum bromür; FA = floresan antikor. Bu Dosyayı indirmek için lütfen buraya tıklayın.

Kolonilerin plaka sayımı gibi geleneksel yöntemler sadece zaman alıcı olmakla kalmaz, aynı zamanda canlı hücrelere ihtiyaç duyar ve inaktive edilmiş sporların miktarının belirlenmesine izin vermez⁵. Petroff-Hausser odası alternatif bir metodolojidir, ancak bunu gerçekleştirmek için deneyimli bir mikroskopist gerektirir. Akış sitometrisinin bu amaç için yararlı bir alternatif olduğu kanıtlanmıştır.

Genovese ve ^ark.12 , Bacillus sp.'nin canlı hücrelerinin ve sporlarının nicelleştirilmesi için akış sitometrisinin kullanımını tanımlamıştır. iki nükleik asit işaretleyicisi ve kullanılan ekipmanın akış hızının (hacim / dakika) yüksek kontrol kapasitesi kullanarak, yapılandırılacak sayısal miktarı belirleme seçeneği sunar. Tüm sitometri ekipmanının akış hızı (hacim/dakika) üzerinde sıkı kontrolü yoktur ve bazıları yalnızca minimum, orta ve maksimum seçeneklerde ayarlanabilir. Bu durumlarda, hücre sayımının doğruluğunu ve diğer akış sitometri ekipmanlarına karşı tekrarlanabilirliği sağlamak için sayım boncukları kullanılabilir. Bu yöntemle, bu çalışmada, örneklerde mililitre başına spor sayısını (çimlenmiş ve hareketsiz) hesaplamak mümkün olmuştur.

Spor popülasyonu, Godfrey ve Alsharif'in patenti^10'da açıklanan parametrelere göre numaralandırıldı ve analiz edildi. Bu yazarlar, Bacillus spp.'nin çimlenme aşamalarının analizi için bu metodolojinin kullanımını açıklamaktadır. sporun durumunu açıklamadan ve yüksek maliyetli ticari DNA belirteçleri 11,12,13 kullanarak. Burada açıklanan çalışmada, AS kullanılarak, yaygın olarak kullanılan ve kolay erişilebilir bir belirteç olan EtBr kullanılarak iki spor popülasyonunu (hareketsiz ve çimlenmiş) tanımlamak mümkün olmuştur. Spor durumunun tanımlanması, çimlenen sporların EtBr'ye geçirgenliği nedeniyle mümkün olmuştur. EtBr ile etiketlenmemiş spor popülasyonunun aynı örnekte benzer büyüklükte eserler sunabileceğini vurgulamak önemlidir. Bu sınırlama, kullanılan tamponların yıkanması ve filtrelenmesiyle azaltılabilir.

Burada açıklanan FA ile birleştirilmiş EtBr etiketli AS numunelerinin akış sitometrisi analizi, floresan protein bağlantısının (FPC) kalifikasyonuna ve miktarının belirlenmesine de izin verdi. Floresan emisyon kaybını önlemek için floresan etiketli ve birleştirilmiş numunelerin analizi derhal yapılmalıdır. Ayrıca, spor popülasyonu morfolojisinin ve konsantrasyonunun konjugasyon prosedüründen etkilenip etkilenmediğini anlamak mümkün oldu, bu da nokta-leke yöntemi kullanıldığında elde edilmeyen sürecin genel bir anlayışını sağladı. Isticato ve ^ark.15 ayrıca spor yüzeyindeki FPC'yi analiz etti ve eşleşme için kullanılan protein tipine bağlı olarak immünofloresan ve akış sitometrisi ile doğrulayarak canlılığını gösterdi. Burada, otoklavlama işlemi, bağlanacak proteini bozabilecek proteazların inaktivasyonu için önemli olduğundan, bağlanma için AS¹¹ kullanımının tercih edildiği görülmüştür. Burada tarif edilen tekniklerin sadece B. subtilis KO7 suşu kullanılarak gerçekleştirildiğini ve diğer suşlardaki uygulamanın hala test edilmeyi beklediğini belirtmek önemlidir.

Literatürde sporların evrelerine göre bağlanma kapasitelerini karşılaştıran herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Burada sunulan deneylerde, FA ile birleştiğinde daha yüksek oranda uyuyan sporlar gözlenmiştir (EtBr- / FA +) ¹⁶. Buna karşılık, çimlenmiş sporlar (EtBr+/FA+), daha düşük yüzdelerine rağmen, hareketsiz sporlarda gözlemlenenden daha yüksek bir MFI gösterdi. Diğer Bacillus spp.'de daha yüksek FA konsantrasyonları (doyma noktası) için bu davranışı değerlendirmek için daha fazla çalışma yapılması gerekmektedir.

Gelecekteki uygulamalar için, burada sunulan yöntem, başlangıçta floresan ile etiketlenmiş bir hedef antijenin bağlanmasını değerlendiren bir aşı adjuvanı olarak B. subtilis sporlarının kullanımı üzerine yapılan çalışmalarda kullanılabilir. Doygunluk konsantrasyonu belirlendikten sonra, tespit edilen değer bağışıklamalarda kullanılmak üzere hedef antijene uygulanabilir.

Bu nedenle, bu makale, çimlenmiş ve hareketsiz sporların sayımı ve akış sitometrisi kullanılarak Bacillus subtilis sporlarının floresan protein bağlanmasının analizi için pratik ve hassas bir yöntem sunmaktadır. EtBr spor etiketlemesine ek olarak, niceleme için bir parametre olarak sayma boncuklarının kullanılması, çimlenmiş sporların rafine bir şekilde sayılmasına ve floresan protein eşleşmesinin yüzdesinin belirlenmesine izin verir. Bu yöntem, sporların adjuvan olarak kullanımına odaklanan çalışmaların geliştirilmesine yardımcı olmalıdır.

Yazarların ifşa edecek herhangi bir çıkar çatışması yoktur.

Bu çalışma kısmen Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior-Brasil (CAPES)-Finance Code 001 tarafından finanse edilmiştir; Governo do Estado do Amazonas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas-FAPEAM'ın kaynaklarıyla Amazonas; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). Yazarlar, Sağlık Araçlarında Teknolojik Gelişme Programı'na tesislerinin kullanımı için PDTIS-FIOCRUZ'a teşekkür eder.