İnsan revers transkriptaz protein RNA'ya bağımlı RNA polimeraz aktivitesinin yarı kantitatif algılama

İnsan revers transkriptaz (TERT) hem de çift iplikçikli RNA RNA'ya bağımlı RNA polimeraz faaliyetleri ile telomeric DNA sentezler. Burada, RNA'ya bağımlı RNA polimeraz etkinliği endojen TERT algılamak için yeni kurulan bir tahlil açıklayın.

İnsan revers transkriptaz (TERT) Revers katalitik altbirim telomer RNA'ya bağımlı DNA polimeraz faaliyetleri ile hisli var... TERT transkriptaz adlandırılır rağmen TERT yapısal ve Filogenetik analiz TERT sağ elini polimerazlar bir üyesidir ve viral RNA'ya bağımlı RNA polimeraz (RdRPs) viral transkriptaz yanı sıra ilgilidir göstermek. Biz öncelikle tamamlayıcı RNA oluşturur insan TERT aktivitesinin RNA kodlamayan şablon için stand ve kanser hücrelerinde susturmak RNA katkıda RdRP tespit edilmiştir. Bu kanonik olmayan enzimatik etkinliğini çözümlemeye RdRP tahlil rekombinant TERT ile 2009 yılında geliştirilen, bundan sonra vitro RdRP tahlil için endojen TERT kurmuştur. Bu makale, ikinci yöntemi açıklanmaktadır. Kısaca, TERT bağışıklık kompleksleri hücreleri izole ve şablon RNA ve radyoaktif rNTP RdRP tepki için de dahil olmak üzere rNTPs ile inkübe. Tek iplikçikli RNA ortadan kaldırmak için reaksiyon ürünleri ben ve son ürünlerin polyacrylamide jel elektroforez ile analiz edilir RNase ile tedavi edilir. Radiolabeled RdRP ürün autoradiography tarafından gece maruz kaldıktan sonra tespit edilebilir.

İnsan revers transkriptaz (TERT) iyi bilinen Revers katalitik alt birim ve Revers RNA bileşeni (TERC), belirli RNA şablon¹kullanarak telomer uzatıyor. TERT telomeric DNA Revers bir bileşeni olarak polymerizes rağmen yapısal ve filogenetik Analizi TERT gibi viral transkriptaz viral RNA'ya bağımlı RNA polimeraz (RdRPs) ile yakından ilgilidir ve etki ile paylaşan gösterir Bu polimerazlar^2,3,4. RdRP RNA iplikçik bir şablona RNA oluşturur enzimdir. Enzim sadece virüs ama aynı zamanda model organizmalar, bitki, mantar ve solucan gibi kodlanır ve çift iplikçikli RNA sentezi RdRP tarafından bu organizmalar⁵'^{,6 transkripsiyon ve çoğu gen susturmak için katkıda bulunur} . Her ne kadar insan RdRP uzun zamandır kayıptı, insan TERT 2009⁷RdRP aktivite bulduk.

İlk Rekombinant protein⁷ile TERT RdRP etkinliğini doğruladı sonra RdRP aktivite endojen TERT⁸algılamak için bir hassas vitro tahlil kurulan. Burada, endojen TERT vitro RdRP tahlil (IP-RdRP tahlil) göstermektedir. Bu yöntem endojen TERT immunoprecipitation (IP) ile başlar ve vitro RdRP tepki, radyoaktif ribonucleotides doğmakta olan RNA iplikçikler halinde dahil edilmiştir gelir.

1. reaktif Kur

1. Hücre eşitleme için kullanılan reaktifler
   1. Dulbecco'nın değiştirilmiş kartal Orta (DMEM) 2.5 mM timidin içeren üretmek için doku kültürü sınıf su 125 mM timidin hazırlamak için 1 mL başına timidin 30.28 mg geçiyoruz. Çözüm 0,22 mikron şırınga filtre birimi olan filtrate. 1 mL taze hazırlanmış 125 mM timidin % 10 (vol/vol) fetal Sığır serum ile (FBS) takıma DMEM 50 mL başına ekleyin.
   2. 0,1 μg/mL nocodazole içeren DMEM üretmek için dimetil sülfoksit (5 μg/μL nocodazole hazırlamak için DMSO) nocodazole geçiyoruz. 5 µg 1 µL Ekle / µL nocodazole DMEM 50 mL başına % 10 (vol/vol) FBS ile desteklenmiştir.
   3. DMSO %0,002 (vol/vol) içeren DMEM üretmek için DMSO 1 µL % 10 (vol/vol) FBS ile desteklenmiş DMEM 50 mL başına ekleyin.
2. IP-RdRP tahlil için kullanılan reaktifler
   1. Lizis arabellek A: 150 mM NaCl, 20 mM Tris-HCl (pH 7,4) hazırlamak ve %0,5 (vol/vol) Nonidet P-40 (NP-40). Reaktif 4 ° C'de depolayın
   2. 5 x asetat arabellek hazırlamak: 50 mM 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethanesulfonic asit (HEPES)-KOH (pH 7.8), 500 mM potasyum asetat ve 20 mM MgCl₂. Reaktif oda sıcaklığında saklayın.
   3. Hazırlamak yıkama arabellek 1: 1 x asetat arabellek, % 10 (vol/vol) gliserol, % 0,1 (vol/vol) Triton X-100 ve 0,06 x proteaz inhibitörü kokteyl, ethylenediamenetetraacetic asit (EDTA)-ücretsiz. Yıkama arabellek 1 gün kullanım ya da gün kullanmadan önce hazırlamak. Reaktif 4 ° C'de depolayın
   4. AGC çözüm hazırlamak: 1 x asetat arabellek, % 10 (vol/vol) gliserol ve %0.02 (wt/vol) 3-[(3-Cholamidopropyl) dimethylammonio] -1-propanesulfonat (çocuklar). Reaktif 4 ° C'de depolayın
   5. 2 mM CaCl₂içeren AGC çözüm üretmek için 100 µL 1 M CaCl₂ 50 mL AGC çözeltisi ekleyin. Reaktif 4 ° C'de depolayın
   6. 3 mM etilen glikol bis (b-aminoethylether) içeren AGC çözüm üretmek için-N, N, N', N'-tetraacetic asit (EGTA), 0.4 M EGTA (pH 7.5) 375 µL başına 50 mL AGC çözeltisi ekleyin. Reaktif 4 ° C'de depolayın
   7. Yıkama arabellek 2: 1 x asetat arabellek ve %0.02 (wt/vol) çocuklar hazır olun. Reaktif 4 ° C'de depolayın
   8. HMD çözüm hazırlamak: 0,2 M HEPES-KOH (pH 7.8), 40 mM MgCl₂ ve 2 mM dithiothreitol (DTT). Mağaza-20 ° C'de reaktif
      Not: HMD çözüm en az üç ay içinde yenilenmelidir.
   9. 2 x İndinavir K arabellek hazırlamak: 20 mM Tris-HCl (pH 7,6), 20 mM EDTA ve %1 (wt/vol) Sodyum Lauryl Sülfat (SDS). Mağaza-20 ° C'de reaktif
   10. Arabellek yükleme x 2 hazırlamak: %95 (vol/vol) formamide, 20 mM EDTA ve %1 (wt/vol) turuncu G. saklamak-20 ° C'de reaktif

2. HeLa hücreleri hazırlanması

Not: HeLa hücreleri hazırlamak eş zamanlı mitotik faz (manipüle) veya zaman uyumsuz olarak bölme (unmanipulated). Varlığında % 5 CO₂ 37 ° C'de hücreler kültür

1. Eşitleme HeLa hücreleri mitoz
   1. Plaka 1 x 10⁶ HeLa hücreleri ile 10 mL % 10 (vol/vol) 10 cm kültür tabak içinde FBS ile takıma DMEM.
   2. İki gün sonra kaplama, orta 10 mL 2.5 mM timidin ve % 10 (vol/vol) FBS içeren DMEM ile değiştirin. 24 h için hücreleri kültür.
   3. Hücreleri üç kez 10 mL fosfat tamponlu tuz (PBS) (-) ile yıkama ve 10 mL % 10 (vol/vol) FBS 6 h için içeren DMEM hücrelerle kültür.
   4. Orta nocodazole ve % 10 (vol/vol) FBS 0.1 µg/mL içeren DMEM 10 mL ile değiştirin ve 14 h için hücreleri kültür.
   5. Kültür çanak yavaşça salla ve müstakil Mitotik hücre içeren süpernatant almak. IP-RdRP tahlil için hücre saymak.
   6. 490 x g 4 ° C'de 5 min için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant atın.
      Not: Hücre Pelet-80 ° C'de saklanabilir
2. Unmanipulated HeLa hücreleri hazırlanması
   1. Plaka 1 x 10⁶ HeLa hücreleri ile 10 mL % 10 (vol/vol) 10 cm kültür tabak içinde FBS ile takıma DMEM.
   2. İki gün sonra kaplama, orta 10 mL % 10 (vol/vol) FBS içeren DMEM ile değiştirin. 30 h için hücreleri kültür.
   3. Orta %0,002 (vol/vol) DMSO ve % 10 (vol/vol) FBS içeren DMEM 10 mL ile değiştirin ve 14 h için hücreleri kültür.
   4. Hücreleri tarafından 0.7 mL 1 mM EDTA içeren tripsin (2.5 g/L) kullanarak trypsinization toplamak. IP-RdRP tahlil için hücre saymak.
   5. 490 x g 4 ° C'de 5 min için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant atın.
      Not: Hücre Pelet-80 ° C'de saklanabilir

3. IP-RdRP tahlil

1. Protein A-özel boncuk hazırlık
   1. 1 mL (yatak hacmi 500 µL) 1.5 mL microcentrifuge tüp benzeşme reçine aktarın. Vasıl 800 x g 4 ° C'de 5 dakika santrifüj kapasitesi ve süpernatant atın.
   2. Lizis arabelleği A 800 µL boncuk için ve de tüp birkaç kez ters çevirme ile karıştırın. Vasıl 800 x g 4 ° C'de 3 dk santrifüj kapasitesi ve süpernatant atın. Bu iki kez (Toplam üç yıkama) tekrarlayın.
   3. İyi tüp birkaç kez ters çevirme tarafından karıştırın, lizis arabelleği A 800 µL boncuk için ekleyin. Tüp 4 ° c üzerinde döner bir shaker gecede (veya en az 4 h için) döndürün.
   4. Tüp vasıl 800 x g 4 ° C'de 3 dk santrifüj kapasitesi ve süpernatant atın.
   5. Lizis arabelleği A 500 µL boncuk için ve de tüp birkaç kez ters çevirme ile karıştırın. Boncuk 4 ° C'de depolayın
2. Hücre lysate hazırlanması
   1. (İsteğe bağlı) Hücreler 2. adımda donduruldu varsa yerleştirebilir ve hücreler gevşek olana buz dondurulmuş hücrelerdeyse çözülme.
   2. Hücreleri bir kez PBS (-) 10 mL ile yıkayın. 1.450 x g 4 ° C'de 5 min için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant atın.
   3. Buz gibi lizis arabellek (1 mL) lizis arabelleği 1 x 10⁷ hücrelerin A hücrelerle nazik pipetting tarafından parçalayıcı.
   4. Aşağıdaki koşullar ile 1,5 mL tüp örnekte solüsyon içeren temizleyicide; ayarla sonicator amplifikasyon % 25 ve 10 için solüsyon içeren temizleyicide s.
   5. Örneği ' 20,400 x g 4 ° C'de 15 dakika santrifüj kapasitesi
   6. Süpernatant toplamak. 1 mL her süpernatant 1.5 mL microcentrifuge tüpler içine aktarın.
      Dikkat: RNase free koşullar altında tüm yordamları gerçekleştirin.
3. Immunoprecipitation
   1. 3.2.6. adımdaki lysate 40 µL (boncuk Cilt 20 µL) ekleyerek alışım protein A-özel boncuk lysate 1 mL başına önceden temizleyin. İyi tüp birkaç kez ters çevirme tarafından mix ve örnek 4 ° C'de 30 dk için döndürme
   2. 13.000 x g 4 ° C'de 1 dk. için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant kurtarmak.
   3. 40 µL (yatak hacmi 20 µL) alışım protein A-özel boncuk ve anti-insan TERT antikor 10 µg ekleyin (klon: 10E9-2)⁸ önceden temizlenmiş içine lysate. İyi tüp birkaç kez ters çevirme tarafından mix ve örnek 4 ° c gece boyunca döndürmek.
   4. 3300 x g 4 ° C'de 0,5 dk için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant kaldırın.
   5. Boncuk yıkama arabelleği 1 ile yıkayın: yıkama arabellek 1 1 mL için boncuk ekleyin, karıştırın de tüp ters çevirme tarafından ve örnek 4 ° C'de 5 min için döndürme 3300 x g 4 ° C'de 0,5 dk için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant kaldırın. Bu üç ek kez tekrarlayın.
   6. Boncuklar, bir kez 2 mM CaCl₂içeren AGC çözüm ile yıkayın: AGC çözüm 2 mM CaCl₂ boncuk için içeren 1 mL ekleyin, karıştırın de tüp ters çevirme tarafından ve örnek 4 ° C'de 5 min için döndürme 3300 x g 4 ° C'de 0,5 dk için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant kaldırın.
   7. Boncuk Micrococcal nükleaz (MNase) ile tedavi: Tablo 1' de açıklanan MNase reaksiyon karışımı hazırlayın. Boncuk MNase reaksiyon karışımı 60 µL içinde nazik pipetting tarafından resuspend. Örnek hafifçe bir pikap Peltier tipi kuluçka 25 ° C'de 15 dakika ayarla bir shaker üzerinde (20-25 rpm) sallamak
      Not: Dalgalı bir shaker kullanıp kesinlikle hız sınırı Bu adımda takip etmek çok önemlidir. Çalkalayıcılar, dönen mikserler gibi diğer tür tavsiye edilmez.
   8. 3300 x g 4 ° C'de 0,5 dk için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant kaldırın.
   9. Boncuk iki kez 3 mM EGTA içeren AGC çözüm ile yıkayın: AGC çözüm 3 mM EGTA boncuk için içeren 1 mL ekleyin, karıştırın de tüp ters çevirme tarafından ve örnek 4 ° C'de 5 min için döndürme 3300 x g 4 ° C'de 0,5 dk için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant kaldırın. Bir kez bu adımı yineleyin.
   10. Boncuk bir kez yıkama arabelleği 2 ile yıkayın: yıkama arabellek 2 1 mL ekleyinboncuk için mix de tüp ters çevirme tarafından ve örnek 4 ° C'de 5 min için döndürün 3300 x g 4 ° C'de 0,5 dk için de örnek santrifüj kapasitesi ve süpernatant kaldırın. Buz üstündeki RdRP reaksiyonu ayarlanırken tutun.
       Dikkat: RNase free koşullar altında tüm yordamları gerçekleştirin.
4. RdRP tepki
   1. RdRP reaksiyon karışımı yeni bir tüp Tablo 2' de açıklandığı şekilde hazırlayın.
   2. [α -³²P] 6 µL eklemek UTP (3.000 CI/mmol) karışımı ve de pipetting tarafından mix.
      Not: [α -³²P] ATP, [α -³²P] CTP veya [α -³²P] GTP [α -³²P] yerine tepki için kullanılabilir UTP.
   3. 1 µL şablonunun RNA ekleyin (1 µg/µL) karışımı ve de pipetting tarafından mix.
      Not: aşağıdaki RNA şablon RdRP tahlil oluşturmak için önerilir: 5'-GGGAUCAUGUGGGUCCUAUUACAUUUUAAACCCA-3' ⁹.
   4. 3.4.3. adımdaki RdRP reaksiyon karışımı 20 µL ile boncuk pipetting tarafından resuspend.
   5. Örnek hafifçe bir pikap türü peltier kuluçka 32 ° C'de 2 h için ayarla bir shaker üzerinde (20-25 rpm) sallamak
   6. 5.4 µL İndinavir k (20 mg/mL) ve 2 x İndinavir K arabelleği 45,4 µL tepki karışıma ekleyin. Pipetting tarafından mix ve Peltier tipi kuluçka 37 ° C'de 30 dk için ayarla bir pikap üzerinde örnek (20-25 rpm) sallamak
   7. Su RNase free 109.2 µL örnek için ekleyin.
   8. Asit fenol kloroform 200 µL örnek için ekleyin. Gönderen de vortex mix ve 21,100 x g oda sıcaklığında 5 min için de örnek santrifüj kapasitesi. Sulu faz için yeni bir tüp aktarın. Bir kez bu adımı yineleyin.
   9. 3 M sodyum asetat 20 µL ekleyin (pH = 5,2), 4 µL yağış taşıyıcı ve etanol sulu faz için 250 µL. Karıştırma için iyi tüp sallamak, sonra 21,100 x g 4 ° C'de 20 dk için de örnek santrifüj kapasitesi Süpernatant atmak.
   10. Pelet 300 µL-20 ° C'de depolanan soğuk % 70 (vol/vol) etanol ile yıkayın Örneği ' 21,100 x g 4 ° C'de 15 dakika santrifüj kapasitesi
   11. Süpernatant atın ve Pelet kuruması.
       Dikkat: RNase free koşullar altında tüm yordamları gerçekleştirin.
       Not: Adım 3.4.11 Pelet-20 ° C'de en az 2 gün saklanabilir.
5. RNase tedavi
   1. Pelet kimden adım 3.4.11 20 µL RNase free su resuspend.
   2. RNase tepki karışımı yeni bir tüp Tablo 3' te açıklandığı şekilde hazırlayın.
   3. Örnek için 180 µL RNase tepki karışımı ekleyin ve 37 ° C'de 2 h için tüp kuluçkaya
   4. (Vol/vol) % 10 SDS 2.3 µL için örnek eklemek ve 37 ° C'de 15 dakika kuluçkaya
   5. 2 µL İndinavir k (20 mg/mL) için örnek eklemek ve 37 ° C'de 15 dakika kuluçkaya
   6. Asit fenol kloroform 205 µL örnek için ekleyin. Mix de tarafından girdap, sonra 21,100 x g oda sıcaklığında 5 min için de örnek santrifüj kapasitesi. Sulu faz için yeni bir tüp aktarın.
   7. 3 M sodyum asetat (pH 5.2), yağış taşıyıcı 4 µL ve etanol sulu faz için 250 µL 20 µL ekleyin. Karıştırma için iyi tüp sallamak, sonra 21,100 x g 4 ° C'de 20 dk için de örnek santrifüj kapasitesi Süpernatant atmak.
   8. Pelet 300 µL-20 ° C'de depolanan soğuk % 70 (vol/vol) etanol ile yıkayın Örneği ' 21,100 x g 4 ° C'de 15 dakika santrifüj kapasitesi
   9. Süpernatant atın ve Pelet kuruması.
      Not: Adım 3.5.9 Pelet-20 ° C'de en az 2 gün süreyle saklanabilir.
6. Jel Elektroforez ve autoradiography
   1. Örnek 20 µL RNase free su ile resuspend.
   2. Arabellek yükleme x 2 20 µL ekleyin.
   3. Örnek 95 ° C'de 10 dakika kaynatın Buz üzerinde örnek ezmek.
   4. Jel çalıştırın. (Ayrıca bkz: adım 3.4.3) 34 nts şablon boyutu olması durumunda, 7 M üre - %10 polyacrylamide jel jel elektroforez denaturing için kullanılır.
   5. Bir jel kurutma makinesi ile jel kuru.
   6. Kurutulmuş jel-80 ° C'de kuvvetlenmesine bir ekran ile bir X-ray kaset içinde film maruz

Önerilen RNA şablonuyla radyoaktif RdRP ürünler özellikle HeLa hücreleri mitotik aşamasında gece pozlama (Şekil 1A) sonra 20-30 nükleotit (nt) arasında gözlenir. Genellikle, sinyal şiddeti RdRP ürünlerin yaklaşık 25 konumlandırılmış iki pik gösterir nt ve 30 nt ürün boyut dağılımı ile ahenk içinde sonraki nesil sıralama⁹tarafından onaylandı. Mitotik hücre aksine HeLa hücreleri eşitleme olmadan neredeyse 20-30 nt radyoaktif ürünler yokluğu göstermektedir. 20 altında yerleştirilen oval sinyalleri, tüm örnekleri, NT'de vardır nonspesifik sürüklenir.

Bu sadece bir ~ 30 nt ürünüyle mitotik HeLa hücreleri sinyali zayıf olması durumunda, RdRP tepki iyi gitmedi gösterir. MNase tedavi kabaca ve uygunsuz bir şekilde gerçekleştirilirse, örneğin, mitotik HeLa sinyal şiddeti azalır önemli ölçüde hücreleri (Şekil 1B). Eski HMD çözüm ile gerçekleştirilen RdRP reaksiyon da ürünleri (Şekil 1 c) azaltır.

Resim 1 : Mitotik HeLa hücrelerde endojen TERT ürünlerin temsilcisi RdRP. IP-RdRP tahlil HeLa hücreleri (A) üç temsilcisi sonuçlarını nocodazole (manipüle) veya (unmanipulated) DMSO ile tedavi. Kimyasal Sentez 34 nt RNA şablon olarak kullanıldı. (B) IP-RdRP tahlil mitotik HeLa hücreleri ile uygun olmayan MNase tedavisi uygulandı. (C) IP-RdRP tahlil taze ya da eski HMD çözüm ile gerçekleştirilen mitotik HeLa hücreleri. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Tablo 1: MNase reaksiyon mix bileşeni.

Tablo 2: RdRP reaksiyon mix bileşeni.

Tablo 3: Ribonükleaz tepki mix bileşeni.

IP-RdRP tahlil insan TERT RdRP etkinliğini algılamak için duyarlı bir yöntemdir. TERT protein yüksek mitotik HeLa hücreleri TERT RdRP karmaşık^8,9,10formlar ifade edilir. Bu mitotik HeLa hücreleri RdRP bir etkinlik tespit için en uygun bir malzeme olduğunu göstermektedir. Yukarıda açıklanan iletişim kuralında, mitotik ve sigara senkronize HeLa hücreleri olumlu ve olumsuz bir örnek sırasıyla dahil edilir. Şekil 1Aile gösterildiği gibi RdRP tahlil ürünleri mitotik HeLa hücreleri içinde önerilen RNA şablondan 20 ile 30 arası geniş radyoaktif sinyalleri göstermek nt. HeLa hücreleri ek olarak, biz tahlil hücre hatları farklı tipleri ile gerçekleştirilen ve sinyal örneği farklı hücre türleri⁹' değiştirilebilir bulundu: bazı güçlü sinyal sadece yaklaşık 30 göstermek nt, bazı HeLa hücreleri ile benzer bir yol göstermek. Biz de tahlil dışında 34 nt şablon⁸, RNA şablonlarla kısa gerçekleştirdik ve uzun (~ 300 nt) RNA'ların çeşitli serileri ile ve başarıyla elde RdRP ürünleri bu şablonlardan olabilir, ancak bazı tercihi. İlk deneme için ancak, HeLa hücreleri mitotik faz ve 34 nt RNA şablon kullanmanızı öneririz. RdRPs çift iplikçikli RNA astar bağımlı hem bir astar bağımsız şekilde¹¹de oluşturabilirsiniz. TERT bu özelliği insan RdRP^7,9olarak korur bildirdin; TERT dsRNA 3'-foldback yapısı ile arka astar mekanizması⁷ile bir RNA şablondan sentezler. 34 nt RNA şablon olarak TERT tamamlayıcı iplikçikleri astar⁹kullanmadan sentezler. Özellikle sentezlenmiş bir astar bağımsız şekilde, yani de novo sentezlenmiş RNA ürünleri, [α -³²P] RdRP ürünleri algılamak için NTP [γ -³²ile P] değiştirilebilir NTP RdRP reaksiyon⁹.

TERT bağışıklık kompleksleri boncuk üzerinde tedavisinde MNase istenilen sonuca ulaşmak için kritik bir adımdır. MNase tedavisi çok uzun ya da yoğun sallayarak ile gerçekleştirilirse, RdRP ürünleri son derece azalacaktır. Böyle bir sorun önlemek için kesinlikle protokol dikkatle takip için önerilir. HMD çözüm başarı için başka bir önemli faktördür. Sinyalleri çok zayıf olduğunu görürseniz, yeni hazırlanan bir HMD çözüm değiştirin.

Boyunca protokolünün, bir RNase kirlenmesini önlemek için büyük bir özenle almalıdır. Ribonükleaz tedavi özel ekipman ile yapılmalıdır. Ribonükleaz manipüle sonra bir ipuçları atmak ve RNase tüplerini hemen, RNase özel çözüm ile (Örneğin RNase sessiz) ortadan kaldırmak ve bahçeleri değiştirin.

TERT sadece TERC ama endojen RNA'ların da birçok türde ile etkileşim ve onların bir parçası⁷bildirdin. Değişiklik olmadan MNase tedavi, IP-RdRP tahlil gibi IP-RdRP tahlil endojen RNA şablonlarının TERT ilişkili RdRP etkinliği ve bioinformatic Kılavuzu için tam bir listesi üzerinde onların sırası özellikleri sağlar. Bu iletişim kuralı başarıyla doku lysate başvurdum. TERT normal ve tümör doku çeşitli ifade edilir çünkü bu tahlil TERT kanonik olmayan enzimatik işlevi insan araştırmak yararlı olabilir.

Yazarlar ifşa gerek yok.

Bu eser kısmen proje tarafından kanser tedavi (P-doğrudan) (15cm0106102h0002, km) ve proje üzerinde yenilikçi araştırma geliştirme için kanser araştırma ve tedavi evrim (P-oluşturma) (16 cm 01061150001, km) için Japonya ajansından desteklenmiştir Tıbbi araştırma ve geliştirme, AMED için; Takeda Bilim Vakfı (Y.M.); Grant Prenses Takamatsu kanser araştırma fonu (13-24520, Y.M.); ve JSP'ler KAKENHI Grant numarası JP16K07133 (Y.M.).