Beyin Ekstraselüler Alanının Hacim Fraksiyonu ve Kıvrımını Nicelleştirmek için Tetrametilamonyum ile Gerçek Zamanlı İyontoforez

Bu protokol, canlı beyinlerin hücre dışı alanının (ECS) fiziksel parametrelerini ölçen bir yöntem olan gerçek zamanlı iyontoforez'i tanımlamaktadır. ECS hacim fraksiyonunu ve kıvırcıklığı hesaplamak için, ECS'ye salınan atıl bir molekülün difüzyonu kullanılır. Beyindeki ECS'de akut geri dönüşümlü değişikliklerin incelenmesi için idealdir.

Bu derlemede, yaşayan beynin hücre dışı alanını (ECS) araştırmak ve ölçmek için altın standart olan gerçek zamanlı iyontoforez (RTI) yöntemini gerçekleştirmek için temel kavramlar ve protokol açıklanmaktadır. ECS tüm beyin hücrelerini çevreler ve hem interstisyel sıvı hem de hücre dışı matris içerir. Nörotransmitterler, hormonlar ve besinler dahil olmak üzere beyin aktivitesi için gerekli olan birçok maddenin taşınması, ECS yoluyla difüzyon yoluyla gerçekleşir. Bu alanın hacmi ve geometrisindeki değişiklikler, uyku gibi normal beyin süreçleri ve iskemi gibi patolojik koşullar sırasında ortaya çıkar. Bununla birlikte, özellikle hastalıklı ülkelerdeki beyin ECS'sinin yapısı ve düzenlenmesi, büyük ölçüde keşfedilmemiş olarak kalmaktadır. RTI yöntemi canlı beyindeki iki fiziksel parametreyi ölçer: hacim fraksiyonu ve kıvırcıklık. Hacim fraksiyonu, ECS tarafından işgal edilen doku hacminin oranıdır. Kıvrımlanma, bir maddenin bir beyin yoluyla difüze ederken karşılaştığı göreli engelin bir ölçüsüdür.Engelsiz bir ortamla karşılaştırıldığında. RTI'de, atıl bir molekül, bir kaynak mikro elektrottan beyin ECS'ye palslanır. Moleküller bu kaynaktan uzaklaştıkça, iyonun değişen konsantrasyonu, yaklaşık olarak 100 um uzaklığa yerleştirilmiş bir iyon seçici mikroelektrod kullanarak zamana göre ölçülür. Elde edilen difüzyon eğrisinden hacim fraksiyonu ve kıvrımlılık hesaplanabilir. Bu teknik, birden fazla türün (insan dahil) beyin dilimlerinde ve in vivo olarak ECS'de akut ve kronik değişiklikler üzerinde çalışılmıştır. Diğer yöntemlerin aksine, RTI, gerçek zamanlı olarak beyindeki ECS'de geri döndürülebilir ve geri dönüşü olmayan değişiklikleri incelemek için kullanılabilir.

Ekstrasellüler boşluk (ECS), tüm beyin hücrelerinin dışındaki birbirine bağlı kanalların ağıdır ve hem interstisyel sıvı hem de hücre dışı matris içerir ( Şekil 1a ve Şekil 1b ). Besin maddeleri, hormonlar ve nörotransmitterler de dahil olmak üzere beyin hücresi fonksiyonu için gerekli birçok maddenin dağılımı ECS yoluyla difüzyon yoluyla gerçekleşir. Hacim, geometri ve hücre dışı matris de dahil olmak üzere bu alanın fiziksel parametrelerindeki değişiklikler, beyin hücresi fonksiyonu ^{1 , 2} üzerinde derin bir etkisi olan beyin hücrelerini içine alan ECS ve yerel iyon konsantrasyonları ile difüzyonu önemli ölçüde etkileyebilir.

Bir beyin bölgesinin iki yapısal özelliğini belirlemek için gerçek zamanlı iyontoforez (RTI) kullanılır: hacim fraksiyonu ve kıvırcıklık ^{3 , 4 ,}"Xref"> 5. Hacim fraksiyonu ( α ), temsili bir temel hacimdeki toplam doku hacmine ( V _doku ) göre _ECS tarafından işgal edilen doku hacminin ( V _ECS ) oranıdır;

Kıvrılma ( λ ), herhangi bir engel bulunmayan bir ortamla karşılaştırıldığında, bir maddenin beyin bölgesi boyunca difüze ederken karşılaştığı göreli engeldir;

Burada D ^* (cm ² s ^-1 ), maddenin beyindeki etkin difüzyon katsayısıdır ve D (cm ² s ^-1 ), maddenin seyreltilmiş agaroz jel gibi bir serbest ortamdaki serbest difüzyon katsayısıdır.

Bugün, R için en çok kullanılan prob maddesiTI yöntemi, küçük katyon tetrametilamonyumdur (TMA). TMA, 74 g / mol'lük bir moleküler ağırlığa sahiptir, çözeltide tamamen ayrışır ve bir pozitif yüke sahiptir. RTI iyonu ile yapılan çalışmalar, α 0.2 ve λ 1.6 ^{1 , 2} . Bu, ECS toplam beyin hacminin kabaca% 20'sidir ve küçük, inert bir molekülün difüzyonunun, ECS'de engeller olmadan bir ortamdan yaklaşık 2.5 kat daha yavaş gerçekleştiği anlamına gelir ³ . Bununla birlikte hem α hem de λ , beyin yaşı, bölge ve durumuna ve patolojik koşullara göre değişir ¹ . Bu parametrelerin değişimleri beyin gelişimi, yaşlanma, uyku, epilepsi ve beynin diğer birçok temel süreci ve hastalığı ile bağlantılıdır ^{1, 6} . Diğer teknikler α ve λ değerlerini ölçmekle birlikte , RTI, gerçek zamanda canlı doku lokalize bölgelerinde hem de ölçebilir. Bu nedenle, RTI, akut ve geri dönüşümlü zorluklar sırasında α ve λ'daki değişiklikleri araştırmak için vazgeçilmez bir araç haline gelmiştir.

RTI destek teori başlangıçta Nicholson ve Phillips tarafından doğrulandı ve teknik o zaman ^{4, 7} beri yaygın olarak kullanılmaktadır. RTI'yi kullanan deneyler, bir kaynak mikroelektrodundan İyontoforez ile bir seyreltilmiş agaroz jeline TMA darbesinin salınması ile başlar. Bir kez atılırsa, iyonlar potansiyel olarak sonsuz sayıda rastgele yol seçerek nokta kaynağından serbestçe dağılırlar ( Şekil 1d ). İyonun değişen konsantrasyonu, kabaca konumlandırılmış bir iyon seçici mikro elektrot (ISM) kullanılarak zaman içinde ölçülür100 um uzakta ( Şekil lc ). TMA konsantrasyonundaki değişiklikler, hem D'yi hem de iyonforez mikroelektrodunun taşıma numarasını (Protokol'de tartışılan parametreleri) hesaplamaya olanak tanıyan bir eğride gösterilir. Bu değerler ile, D ^* elde etmek ve hem α hem de λ hesaplamak için prosedür beyin bölgelerinde tekrarlanır. İyontoforez mikroelektrodunun kontrolü, veri toplama, TMA konsantrasyon eğrisinin grafiklenmesi ve uyumu ve deneysel parametrelerin hesaplanması, tipik olarak bu amaç için tasarlanmış Wanda ve Walter programları tarafından yapılır (yazılım ve kılavuzları şunlardır: Istek üzerine yazarlar tarafından ücretsiz olarak temin edilebilir).

Bu derlemenin Protokol bölümü, kemirgen beyin dilimlerini RTI'yi tasarlamak ve gerçekleştirmek için gerekli olan temel işlemleri anlatmaktadır. Teknik, aynı zamanda çubuk olmayan çubuktaInsan beyni dilimleri ve in vivo beyin preparatları dahil ^{1 , 4 , 6 , 8 , 9} modelleri. Temsilci Sonuçlar bölümü, veri yorumlamadaki nüansları vurgulamak için hem ideal hem de ideal olmayan sonuçlar sunar. Son olarak, Tartışma bölümü, sorun giderme teknikleri, RTI sınırlamaları, ECS'yi incelemek için kullanılan alternatif teknikler ve RTI'nin gelecekteki uygulamaları kısaca anlatılmaktadır.

Şekil 1: ECS aracılığıyla Difüzyon Diyagramları. ( A ) ECS Diyagramı: Tipik bir beyin bölümünde ECS'nin boyut ve yerini gösterir. Sarı, gri beyin hücresi süreçleri arasındaki ECS'yi işaretler. ECS hacmi, toplam doku hacminin kabaca% 20'sidir ( yani, hacim fraksiyonu = 0.2) fizyolojik koşullar altında. ( B ) ECS'nin büyütülmüş şeması: Beyin hücresi geometrisi (gri) ve hücre dışı matris (çok renkli glikozaminoglikanlar ve proteoglikanlardan oluşan bir örgü şeklinde diyagramlanmış) dahil olmak üzere kıvırcıklığa neden olan fiziksel parametreleri vurgulamaktadır. ( C ) Nokta kaynağından difüzyonun 3D diyagramı: İyontoforetik bir kaynaktan bir ISM'ye atıl moleküllerin net hareketi gösterir. Difüzyon bariyerleri ve hücresel alımını hariç tutarak, moleküller her yöne doğru dışarı doğru yayılır, bu da küresel bir konsantrasyon önü üretir. ISM, iyontoforetik kaynaktan salınan atıl moleküllerin yerel konsantrasyonunu nicelendirir. ( D ) Beynin ECS'sinde difüzyonun bilgisayar simülasyonu: [Sol sol] Monte Carlo simülasyonu için kurulum; Yeşil küreler beyin hücresi süreçlerini temsil eder ve kırmızı kros bir nokta kaynağını temsil eder. Bu kurulum, Şekil 1a'da çizilen beyin dokusunu modeller. [Orta resimler] 3 ve6 molekül, rastgele hareketler yaparak beynin hücre dışı alanına yayılırken, 2 boyutta gösterilir. [Sağ-sağ] Noktasal kaynaktan salınan birçok molekülün rastgele yürüyor. Noktasal kaynaktan tüm moleküllerin net hareketi Şekil 1c'de gösterildiği gibi dışarıya doğrudur . Kümülatif rasgele yürüyüşler, hücreler arasındaki boşlukları ( yani, ECS, daha fazla açıklama için referans ^5'e bakınız) özetler. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

Doku örnekleri almak için kullanılan tüm hayvan işlemleri, SUNY Downstate Tıp Merkezi'ndeki hayvan etiği komitesince onaylandı.

1. Çözümlerin ve Ekipmanların Hazırlanması

1. ISM referans varil için 150 mM NaCl dolgu çözeltisi hazırlayın. 0.22 μm'lik bir filtreye (bakteri veya partikülleri çıkarmak için) bağlı 10 mL şırınga içine saklayın.
2. Mikroelektrodlar için 150 mM TMA klorür (TMA-Cl) doldurma çözeltisi hazırlayın. 0.22 μm'lik bir filtreye bağlı 10 mL enjektörde saklayın. Doğru konsantrasyonu sağlamak için TMA-Cl solüsyonlarını (bu protokolde) 5 M üretici stok solüsyonundan hazırlayın.
3. Mikroelektrodların üretimi için telleri ağartıcı (sodyum hipoklorit) içine enjekte ederek en azından dört gümüş telini en az 2 saat boyunca klorlaştırın. Fazla ağartmayı etanolle çıkarın ve tellerin kurumasına izin verin.
4. 50 mL% 0.3 agaroz 150 mM NaCl ve 0.5 mM TMA-Cl içinde bir beher içerisinde hazırlayınVe örtün. İyi difüzyon ölçümleri yapmak için toz haline getirilmiş ve makul derecede taze olan agaroz kullanın.
5. Isıtıp çözmek için agaroz çözeltisini bir karıştırma çubuğu ile karıştırın. Çözeltinin oda sıcaklığına soğumasına izin verin. 1 haftaya kadar 4 ° C'de saklayın.
6. 1 M KCl'de% 4 agarozdan yapılmış kayıtsız (topraklanmış) bir elektrot hazırlayın (Ek A'daki yönergeler)
7. Deneysel odaya sığabilen ve içeriği ile dış ortam arasında elektriksel süreklilik sağlayan küçük, gözenekli bir fincan hazırlayın ( Şekil 2a ). Kısmen suya batırıldığında yüzmesini önlemek için bu kabın altına bir metal halka yerleştirin.
8. ISM'lerin kalibrasyonu için beş 100 mL TMA-Cl solüsyonu yapmak için 5 M TMA-Cl stokunun seri seyreltik kullanın. Çözeltilerin nihai konsantrasyonları 0.5, 1, 2, 4 ve 8 mM TMA-Cl, hepsi de 150 mM NaCI olmalıdır. Buharlaşmayı önlemek için kalibrasyon solüsyonlarını kapatılabilir bir kapta saklayın.

2. Elektronik Kurulum

1. RTI deney düzeneğinin bileşenlerini Şekil 2b'deki blok diyagrama göre bağlayın; Iki giriş kanallı bir amplifikatör (bunlardan biri ISM'nin iyon seçici namlusu için çok yüksek empedans olmalıdır), 10 Hz'de düşük geçiren bir filtre, bir grafik kaydedici, bir A / D + D / A Dönüştürücü, bir iyontoforetik birim (veya sabit akım darbeleri sağlayabilen bir amplifikatör) ve Wanda ve Walter programlarını çalıştıran bir bilgisayar (PC). Elektronik kurulumu bütün bağlantıların yerinde olduğundan emin olmak için inceleyin.
2. ISM'ler yüksek dirençli oldukları ve yakınlardaki hareket tarafından yaratılan eserlere duyarlı oldukları için, deney düzeneğini topraklı bir muhafaza (örn. Faraday kafesi) içinde kalkanlayın.
3. Çift girişli amplifikatör, grafik kaydedici, uygun bir ISM tutacağı ve ilgisiz bir toprak elektrodundan oluşan özel bir ISM kalibrasyon istasyonu oluşturun. Eğer mümkünse,Muhafazayı koruyun. Deney düzeneğinde ISM'ler kalibre ediliyorsa bu adımı atlayın (adım 3.29)

Şekil 2: Gözenekli Deneysel Kupa ve Elektronik Kurulum. ( A ) gözenekli deneysel fincan: Gözenekli bir ağ, agaroz (iç) ile deneysel banyo sıvısı (dış) arasında elektriksel süreklilik sağlayan deney kabını oluşturmak için kullanılır. Bardağın banyo çözeltisinde yüzmesini önlemek için fincanın altına bir metal halka takılmıştır. ( B ) RTI kurulumunun blok diyagramı (adımlar 2.1 ve 2.2): Bir ISM bir amplifikatöre bağlanır (amp.). ISM'nin iki varili var. Bir tanede sıvı iyon değiştirici (LIX) bulunur ve yerel ortam voltajıyla birlikte uçtaki TMA konsantrasyonunun logaritması ile orantılı bir voltaj üretir; inciE sinyal yolu kırmızı bir çizgi ile gösterilir. ISM'nin diğer varilleri referans barrel olarak bilinir ve ISM'nin ucundaki ortam voltajını ölçer; Mavi bir sinyal yolu ile bağlıdır. Amfikatör, ISM'ye bağlanan iki adlandırılmış baş kademesine sahiptir; Bu birimlerin kazançları 1 (x1) ve mikroelektrodin yüksek empedansını amplifikatör devresinin geri kalanının düşük empedansı ile eşleştirir. İyon seçici namluya bağlı olan kafa sahası, yaklaşık 1.000 MΩ'lık bir giriş direnciyle eşleşebilmelidir, buna karşın referans namlu direnci tipik olarak yaklaşık 10 MΩ'dur. Baş sahnesinden ayrıldıktan sonra, referans namludaki voltaj ters çevrilir ve saf iyon sinyal voltajını elde etmek için bir toplam amplifikatör (Σ) kullanarak iyon seçici namludaki voltajdan çıkarılır. Amplifikatörün çıkışları ilave amplifikasyon ve çok kutuplu bir alçak geçiren filtre (≤10 Hz; tipik olarak bir Bessel fi) sağlayan bir sinyal düzenleyici üniteye geçerLter), gürültüyü ortadan kaldırır ve analogdan dijitale çeviricide (A / D) sinyal aliasingini önler. Filtrenin çıktıları ayrıca bir şerit grafik kaydedicide görüntülenir. A / D dönüştürücü sinyalleri sayısallaştırır ve bir kişisel bilgisayara (PC) gönderir. PC aynı zamanda bir dijital-analog dönüştürücü (D / A) tarafından voltajı sabit genlikteki akım darbesine dönüştüren ve analog türevli voltaj darbesine dönüştürülen dijital bir sinyal üretir İyontoforez mikroelektrine. İyontoforez sinyal yolu yeşil bir çizgi ile gösterilir. Veri toplama ve iyontoforez sinyali, deneyi tanımlayan tüm parametrelerin yanı sıra, voltaja karşı zaman kaydı şeklinde her difüzyon kaydı için bir çıkış dosyası oluşturan Wanda programının kontrolü altındadır. İkinci bir program olan Walter çıktı dosyasını okur ve dijitalize voltajları konsantrasyonlara dönüştürmek için ISM kalibrasyon verilerini kullanır. Konsantrasyon veDaha sonra rsus zaman eğrileri, difüzyon denklemine uygun çözeltiye Walter'a yerleştirilir. Ortam agaroz ise D ve n _t çıkarılır ve ortam beyin ise λ ve α ekstrakte edilir. Analog sinyaller düz çizgilerdir; Dijital sinyaller noktalı çizgilerdir. Ayrıca, dilim içeren banyoda kayıtsız bir toprak elektrotu (gösterilmiyor) bulunmaktadır. Kırmızı çizgiler = iyon sinyali, Mavi çizgiler = referans sinyali, Yeşil çizgiler = iontophoresis komutu, Katı çizgiler = analog, Noktalı çizgiler = dijital. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

3. İyon Seçici Mikroelektrodların Hazırlanması ve Kalibrasyonu

1. Deneyden bir gün önce aşağıdaki protokolü kullanarak ISM'ler yapın. Deney gününde en az iki çalışmanın yapılmasını sağlamak için ISM'leri gruplar halinde oluşturun.
   NOT: Çoğu ISM, bir gün boyunca kararlıdır veyaiki. ISM imalatı nem ve atmosferik koşullara karşı hassastır. Her mikroelektrot başarıyla kalibre edilmez.
2. Eski bir çift forseps kullanarak çift barrel borosilikat cam kapilerden birinin ucunda kabaca 0,5 cm cam kırın.
3. Kılcal ucun karşı ucundaki tek bir namluyu parçalayın ( Şekil 3a ). Septumun hasar görmediğinden emin olun (kritik). Dikkat: Mermi camı nedeniyle yaralanmayı önlemek için gözlük takın.
4. Kirleticileri gidermek için kılcal damla en az 1 saat boyunca bir şişe aseton koyun.
5. Asetondan kılcal damarları çıkarın ve fazla aseton çıkartmak için temiz, kuru, sıkıştırılmış azot gazı veya hava püskürtün. Kalan aseton silanizasyona (önemli) müdahale edebileceğinden kılcal içindeki tüm asetonu çıkarın.
6. Dikey veya yatay çekme makinesinde mikropipetin ucunu üretin. Uzun bir koniklikle bir pipet çekmek için parametreleri ayarlayın veKeskin uç, yaklaşık 1 μm veya daha az çap. Bu adımın sonunda, bir kılcal damar iki pipete çevrilecektir ( Şekil 3a ).
7. 10X'lik bir objektifle bileşik, dik bir mikroskop altında tek bir mikropipet görüntüleyin. Uçun son çapı ( yani, her iki fıçı) 2 ila 5 μm arasında olacak şekilde cam mikroskoplu bir slayt kullanarak ucunu kesin ( Şekil 3b ). Bu pipet şu andan itibaren bir ISM olarak anılacaktır.
8. 0.22 μm filtre ve 28 G, 97 mm iğne ( Şekil 3b ) bağlı bir 10 mL şırınga kullanarak yontma tarafında açıklık yoluyla 150 mM NaCl referans çözümü ile ISM yontma varil doldurun. Haznenin dördüncü yüksekliğini namluyu doldurmayın.
9. ISM'nin yontma yapılmamış varilini 150 mM TMA-Cl dolgu çözeltisi ile doldurun. Herhangi bir hava kabarcıklarını çözeltiden dışarı atmak için ISM'ye hafifçe dokunun. Mikrofonun altındaki kabarcıkları kontrol edinUcu kesmek için kullanılan roskop.
10. ISM'nin arkasındaki bölme boyunca dolgu çözeltisiyle iletişim kurulmadığından emin olmak için bir Bunsen brülörü kullanarak ISM'nin arkasını alevleyin. Alevlenmeden sonra ISM'nin en üstteki dörtte birinin kurumasına dikkat edin.
11. ISM'nin referans çözeltisine klorlanmış bir gümüş tel yerleştirin ve bunu referans namlusu olarak işaretlemek için kılcaltan çıkıntı yapan teli bükün ( Şekil 3c ). Telin dolgu çözeltisine batırıldığından ve deney süresince çözeltide kaldığından emin olun.
12. 25 G'lik bir şırınga iğnesinin ucuna kısa bir polietrafluoroetilen boru hattını (yaklaşık 20 cm uzunluğunda) kaydırın. Borunun diğer ucunu iyon seçici namlu arkasına yerleştirin. Borunun namluda, ancak dolgu çözeltisinin üzerinde olduğundan emin olun ( Şekil 3c ).
13. Bir bronz brülör ile bir diş mumu ısısı ısıtın ve hem hortum hem de silviyi kapatın( Şekil 3c ). İyon seçici namluda plastik boru etrafında tam bir hava sızdırmazlığı sağlandığından emin olun (kritik).
14. Ksilen içinde% 4 klorotrimetilsilan'dan küçük, saydam bir cam kap (5 mL veya daha az) hazırlayın. Dikkat: Xylene'ler ve silanlar sağlık için çok tehlikelidir; Her iki kimyasalın bir duman davlumbazı içinde ele alınması ve uygun şekilde atılması.
15. Kap dondurucuda yatay olarak monte edilmiş bir stereo diseksiyon mikroskopunun önüne yerleştirin. Bir mikromanipülatör kullanarak ISM'yi kabın üzerine dikey olarak sabitleyin ( Şekil 3d ).
16. Mikroelektrotun ucunu klorotrimetilsilan çözeltisine daldırın.
17. ISM'ye giden 25 gauge iğnesine boş 10 mL'lik bir şırınga takın. TMA-Cl çözeltisinin kabarcığı oluşana kadar pozitif hava basıncını şırınga ile uygulayın; Bu adım mikroskopta doğrudan görselleştirme altında yapılmalıdır.
18. Kabarcık ucunu uçlarıyla vurmak için ISM tutacağına hafifçe dokunun.
19. 10 mL şırıngayı negatif basınç kullanarak ISM'nin ucuna yaklaşık 1,500 μm'lik bir yüksekliğe klorotrimetilsilan çözeltisi çizin.
20. Klorotrimetilsilan solüsyonunu ISM ucundan tamamen uçtan uca TMA-Cl çözeltisi kabarcığı oluşturana kadar dışarı atın ( Şekil 3d ).
21. 3.19 ve 3.20 numaralı adımları beş kez tekrarlayın. Her seferinde uca düzgün, kesintisiz bir akışkan sütunun çekildiğinden emin olun. Uça hiçbir çözüm getirilemiyorsa, borunun tıkalı olup olmadığını, hava sızdırmazlığının eksik olup olmadığını veya ISM'nin ucu bloke olup olmadığını kontrol edin.
22. TMA-Cl solüsyonu kabarcığı oluşana kadar klorotrimetilsilan solüsyonunun ucundan dışarı doğru yıkayın.
23. Şırınga üzerinde pozitif basınç uygularken, ISM'yi ksilen çözeltisinden çıkarın. Fazla ksilenin ekseni mahfeleceğinden, tüm ksilen çözeltisinin ISM ucundan atıldığından emin olunAskı kolonunu sonraki adımlarda yarattı.
24. ISM'nin ucunu, TMA için sıvı iyon değiştiricisini (LIX) tutan küçük, şeffaf bir kapta (ya eşanjör geldi ya da küçük bir küvet) yerleştirin. Yatay mikroskop kurulumunu kullanarak doğrudan görselleştirme altında bu adımı uygulayın.
25. Az miktarda LIX'ı uça çekmek için az miktarda negatif basınç uygulayın ( yani, LIX uça girdiği görüldüğünde negatif basıncı uygulamayı bırakın).
26. 10 mL'lik şırıngayı borudan çıkarın ve ISM'yi 5 dakika bekletin. Bu süre zarfında, LIX, silanize edilmiş ucu, denge durumuna gelene kadar girecek.
27. ISM'yi LIX'tan kaldırın. Boruyu eşanjör namlusunun dışına doğru çekin (mümkün olduğunca az mumu alınırken). ISM'nin arka ucunda oluşturulan küçük açıklığa klorlanmış gümüş tel koyun. Telin erimiş balmumu ile eşanjör namlusunun dolguya yapıştırın.
28. ISM'nin oturmasına izin verEn az 30 dakika boyunca. Tamamlanmış ISM'leri, herhangi bir esnek, geçici bir yapıştırıcı kullanarak bir beherin içine takın.
29. Adım 1.8'de hazırlanan her kalibrasyon çözeltisinde ISM tarafından ölçülen voltajı kaydederek ISM'yi kalibre edin.
    NOT: Kalibrasyon bir kalibrasyon istasyonunda (bkz. Adım 2.3) yapılabilir veya deney düzeneğinde gerçekleştirilebilir. Bu prosedür Ek B'de ve Haack ve diğerleri ^10'da özetlenmiştir.
30. ISM kalibrasyonu birden fazla ISM için başarısız olursa, burada amaçlanan kullanım gününe kadar duraklayın. Değilse, daha fazla ISM imal edin.
31. Deney günü mikroelektrodu tekrar kalibre edin (bakınız adım 3.29).

Şekil 3: İyon Seçici Bir Mikroelektrodun Hazırlanması. ( A ) Bir kılcalın uçlarını kesip çekerek sonra ISM (adım 3.2-3.6): Her iki ucunda tek bir namlu oFa cam kapiller yontulmuş. Bir ISM, ince ipuçlarıyla iki mikropipet oluşturmak üzere bir çift barrel cam kılcal çekerek üretilir. ( B ) İki fıçı dolumdan sonra ISM (adım 3.7-3.9): Tek bir ISM'nin ucu 2-5 μm çapa yontulur. İyon seçici varil TMA-Cl ile doldurulur ve referans varil NaCl ile doldurulur. ( C ) klorotrimetilsilan ile kaplamadan önceki ISM (basamaklar 3.11-3.13): Referans varil içine bir klorlanmış gümüş tel yerleştirilir. Polytetrafluoroethylene (PTFE) boru 25 G'lik bir iğneye bağlanır ve iyon seçici namluya sokulur. Diş mumu kullanılarak her iki fıçıın üstünde hava geçirmez bir mühür oluşturulur. ( D ) Bir mikropipeti klorotrimetilsilan ile kaplama (adım 3.15-3.26): [Düşük büyütme] Yatay olarak monte edilen bir stereomikroskop doğrultusunda klorotrimetilsilan içerisinde asılı bir ISM. [Yüksek büyütme] Yatay olarak monte edilen stereomicroscKlorotrimetilsilan çözeltisi içinde bir ISM ucu. Mikroskop ile ucu görselleştirdikten sonra, az miktarda TMA-Cl çözeltisi iyon seçici varilden dışarı atılır (TMA-Cl çözeltisinin küçük bir kabarcık oluşturması için yeterlidir). ISM tutacağı bir TMA-Cl solüsyonu balonunu serbest bırakmak için vurulur ve sonra klorotrimetilsilan ucu içine çekilir. Bu döngü birkaç kez tekrarlanır. Bütün klorotrimetilsilan ISM'den atıldıktan sonra ISM, TMA için sıvı iyon değiştiricisine (LIX) konur ve iyon seçici namluun ucuna LIX çekilir. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

4. İyontoforez Mikroelektrodlarının Hazırlanması

NOT: İyontoforez mikroelektrodları deney günü üzerinde imal edilmelidir.

1. Dikey veya ho üzerinde çift barrel borosilikat cam kapiller çekinYatay çekme makinesi. 3. adımda çekilen mikropipetlere benzer bir pipet çekmek için parametreleri ayarlayın ( Şekil 4a ).
2. Adım 3.7'de kullanılan bileşik mikroskop altında mikropipet yerleştirin ve sonuçta ortaya çıkan çapın 2 ila 5 μm arasında olduğu ( Şekil 4a ) bir cam mikroskop lamı kullanarak ipucu kesin.
3. 0.22 μm filtreye ve 28 G, 97 mm iğneye ( Şekil 4a ) bağlı 10 mL'lik bir şırınga kullanarak 150 mM TMA-Cl dolgu çözeltisiyle iki varili doldurun.
4. Her iki varilin solüsyonunda hava kabarcıklarının kalmamasını sağlamak için mikropipere hafifçe dokunun.
5. Klorlanmış gümüş telleri mikropipetin her iki fıçısına yerleştirin. Tellerin, dolum çözeltilerinde yeterince derin olduğundan emin olun, böylece deney süresince çözeltilerle temas halinde kalacaktır.
6. Sıcak diş mumu kullanarak telleri fıçılara mühürle. Hafifçe kenetleyin t Onları birbirlerine sararak teller ( Şekil 4b'de gösterilen tamamlanmış mikroelektrod).

Şekil 4: Bir İyontoforez Mikroelektrodun Hazırlanması. ( A ) İki fıçıın dolgusundan sonra iyontoforez mikroelektrotu (basamaklar 4.1-4.3): Bir iyontoforiz mikro elektrotu kılcal borudan çekilir. Mikroelektronun ucu 2-5 μm çapa yontulmuştur. İyonitforez mikroelektrodun her iki varilleri TMA-Cl çözeltisi ile doldurulur. ( B ) Tamamlanan iyontoforez mikroelektrotu (adım 4.5-4.6): Varillere iki klorlanmış gümüş tel bulunan bir iyontoforesis mikroelektrot. Mikroelektron gövdeleri balmumu ile kapatılır ve gümüş teller mikroelektrodun arkasında birlikte bükülür./files/ftp_upload/55755/55755fig4large.jpg "target =" _ blank "> Bu figürde daha büyük bir sürümünü görmek için lütfen tıklayınız.

5. Suni Beyin Omuralı Sıvısı ve Kemirgen Beyin Dokusu Dilimlerinin Hazırlanması

1. Deney için uygun bir kompozisyon ile yapay beyin omurilik sıvısı (ACSF) 1 L hazırlayın ve 0.5 mM TMA-Cl buna ekleyin.
   NOT: Deney sırasında TMA'nın arka plan konsantrasyonunu oluşturmak için TMA-Cl gereklidir.
2. Standart protokoller ^{11 , 12'ye} göre 400 μm kalınlığında kemirgen beyin dilimlerini hazırlayın. Adım 5.1'de hazırlanan ACSF'yi beyin dilimlerinin diseksiyonu ve bakımı için kullanın.

6. Agarozda Gerçek Zamanlı İyontoforez

1. Walter ve Wanda programlarını çalıştıran bilgisayarı açın.
   NOT: Bu programlar isteğe bağlı olarak ücretsiz olarak temin edilebilir. Bu yazılım esasta olmamasına rağmen, benzer programlamaYazılımın veya elle yapılan analizin yapılması gerekir.
2. ACSF'yi uygun bir oranda ( örneğin, 2 mL / dakika) dalma odasında çalıştırın. Deney süresince sıcaklık denetleyicisini istenen bir sıcaklığa ayarlayın ve deney süresince% 95 O ₂ /% 5 CO ₂ (veya başka bir uygun gaz karışımı) ile ACSF kabarcıklayın.
3. Kayıtsız bir (zemin) elektrotu uygun bir yuvaya takın ve ucu, dalma odası boyunca akan ACSF'ye batırın. Kabloyu kayıt aygıtı tabanına bağlayın.
4. Gözenekli kabı (adım 1.7'de hazırlanmıştır) önceden hazırlanmış% 0.3 agaroz ile doldurun ve dalma odasına yerleştirin. Çözeltinin fincanın üstünden geçmediğinden emin olun.
5. Kalibre edilmiş bir ISM'yi, bir mikromanipülatörün pipet tutucusuna ve ikinci bir iyontoforez mikro elektrotuna sabitleyin. Tutucuları, kurulum için uygun bir açıyla ayarlayın ( Şekil 5a ).
6. bağlamakISM ve iyontoforez mikroplak tellerini kayıt amplifikatörünün kendi baş safhalarına bağlar. Alternatif olarak doğrudan amplifikatöre bağlayın (kuruluma bağlı olarak).
7. Bağlantı kablolarının veya klipslerinin ağırlık / konumlandırılmasının, mikro elektrodların herhangi bir harekete neden olmamasına dikkat edin, çünkü pozisyonlamadaki küçük dalgalanmalar sonuçları etkileyebilir.
8. Elektronik kurulumu açın (2. adımdan). Walter ve Wanda'yı ayrı durumlarda başlatın.
9. Wanda GUI'de "Kalibre Et" i tıklayın ( Şekil 6a ). Kalibrasyon kutusunda ( Şekil 6b ), ISM kalibrasyonu (adım 3.29) sırasında ölçülen gerilimleri girin ve "Verileri Sığdır" ı tıklayın.
   NOT: Bu, Nicolsky denkleminin aşağıdaki gösterimine uymayı sağlar (alternatif olarak, M ve K'yi elde etmek için başka bir yöntemle denklemi sığdırır):
   
   OnaE, V ölçülen voltaj (mV), M Nicolsky eğimi (mV), C iyon konsantrasyonu, mM K , parazit (mM) ve V ₀ ofset voltajı (mV) ^3'tür .
10. Basamak 6.9'da üretilen eğimi ( M ) ve paraziti ( K ) ana GUI'ye otomatik olarak aktarmak için Kalibrasyon kutusundaki "Kabul Ediyorum" düğmesine tıklayın.
    NOT: Burada, K , genellikle önemsiz olan Na girişimini temsil eder.
11. GUI'nin sol tarafında, tüm deneme parametrelerinin karşılık gelen girdilere ayarlandığından emin olun ( Şekil 6a ).
    1. Kaynak Yöntemi kutusunda, kaynağı "ion salı" (varsayılan), "Kayıt Süresi" ni "200 s" (varsayılan), "Pals Başlama" yı "10 s" (varsayılan), "Darbe Sonu" "60 s" (varsayılan), "Öngeriye Akım" dan "20 nA" (varsayılan),"Ana Akım" dan "100 nA" (varsayılan) ve "Dönüşüm Faktörü" uygun bir değere ayarlayın.
    2. Ölçüm Elektrodu kutusunda "Banyo C" 'ni banyo solüsyonunda bulunan TMA konsantrasyonuna ayarlayın (mM cinsinden ifade edilir). "Toplam Kazanç", "Çıkış Kanalı", "ISM Kanalı" ve "Ref Kanalı" nı, kullanılan veri toplama sistemi için uygun değerlere ayarlayın.
       NOT: "Dönüşüm Faktörü" uygun bir değere ayarlanmalıdır (kullanımdaki iyondoforik üniteye özeldir). Bu değer, D / A dönüştürücüsünden verilen bir gerilim için iletilen akım miktarını (nA / mV) belirtir.
12. Agar fincana bir sıcaklık probu yerleştirin. Ölçülen sıcaklığı GUI'nin "Ölçüm Elektrodu" kutusunda "Sıcaklık" girişine kaydedin ( Şekil 6a ).
13. Alt kademe aydınlatıcısını açın. Gerekirse, mikrofona bağlı kamerayı açınRoscope ve kamera monitörü.
14. Mikroelektrodları agarozun en az 1000 μm derinliğinde indirin ve onları fincanın ortasına indirin ( Şekil 5b ). Onları 10X'lik bir objektif (uzun bir çalışma mesafesine sahip suya daldırma objektif) kullanarak mikroskop altında görüntüleyin.
15. Başlangıç ​​voltajı olarak agarozda kaydedilen gerilimi oluşturmak için amplifikatördeki voltajı hem referans hem de ISM kanalları için 0 mV'ye ayarlayın.
16. İki kanallı amplifikatörde, ISM kanal konektörünü referans ve ISM kanalları arasında 'çıkarma' ayarlamak için el ile voltaj çıkarma çıkışına getirin.
    NOT: Çıkarma, ISM kanalındaki gerilim değişikliklerinin tek başına TMA konsantrasyonundaki değişiklikleri yansıtmasını sağlar.
17. ISM'yi iyontoforez mikroplakrodın ucuna dokunacak şekilde hareket ettirin. İpuçlarını üç yönlü eksende ortalayın.
18. Her iki mikro elektrodun daMikromanipülatör kontrol kutuları. Mikroelektrodların doğru ve tam merkezlendiğinden emin olun (kritik).
19. İSM 120 μm'yi bir eksende (sol-sağ eksen, Şekil 5b ) iyontoforez mikro elektrotundan uzaklaştırın. Bu mesafeyi GUI'nin "Ölçüm Elektrodu" kutusuna girin ( Şekil 6a ).
20. GUI'de "Acquire" ( Şekil 6a ) tıklayarak bir kayıt başlatın; Programın tam bir kayıt kaydetmesine izin verin.
    NOT: İyontoforez mikro elektroduna sabit bir bias akımı gelir. "Acquire" düğmesine tıkladıktan sonra, ana akımın sınırlı bir süre için uygulanması için kısa bir gecikme olur.
21. Adım 6.20'yi iki ila üç kez tekrarlayın. Yeni kayıtlar almadan önce TMA sinyali taban çizgiye dönene kadar bekleyin; Program daha sonraki analiz için her kaydı kaydeder.
22. ISM'yi arkaya doğru hareket ettirerek iki mikro elektrodağının aralığını kontrol edinO kontrol kutusu tarafından belirtilen sıfır konumu. Mikroelektrod merkezli değilse, adım 6.17'deki ile aynı stratejiyi kullanarak tekrar merkezleyin. Elektrotların herhangi bir değişikliğini kaydedin.
    NOT: Boşluk yaklaşık% 2'den fazla değişirse, adım 6.19'da elde edilen kayıtlar doğru sayılmaz ve yenileri alınmalıdır.

Şekil 5: Agar Deneyleri için Kurulum. ( A ) Seyreltik ağarda deneyin kurulması (adımlar 6.1-6.5): Seyreltilmiş bir agara doldurulmuş küçük gözenekli bir kap, çalışan bir perfüzyon odasına yerleştirilir. Bir iyontoforez mikroelektrot (sol taraf) ve bir ISM (sağ taraf) mikroelektrod tutucular tarafından tutulur; Mikroelektrot tutucular, robot mikromanipülatörlerin kollarına takılmıştır. Bir sıcaklık probu agar jelle yerleştirilir ve ilgisiz bir toprak elektrotu plSu altında kalma odasında ased. ( B ) Agardaki mikroelektrodların büyütülmüş görünümü: Bir iontophoresis microelectrode (sol taraf) ve bir ISM (sağ taraf), 10X su daldırma objesi (150 mM NaCl içine daldırılmış objektif) kullanarak agarda görselleştirilir. Mikroelektrodlar mikromanipülatörler kullanılarak 1000 μm derinliğe yerleştirilir; Mikroelektrodler arasındaki boşluk 120 μm'dir. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

Şekil 6: Wanda Bilgisayar Yazılım Arabirimi. ( A ) Wanda grafik kullanıcı arayüzünde gezinme (GUI): Wanda yazılımını açtıktan sonra görüntülenen ekran. Kutudaki (1), uygun ortam, iyontoforez molekülü ve tekniği seçilmiştir. (2) Açmak için "Kalibre et" tıklandığındaWanda Kalibrasyon kutusu. ISM'yi kalibre ettikten sonra (bkz. Şekil 6b ve Ek B), ISM protokolün 6. ve 8. adımlarında anlatıldığı gibi agar veya beyinde konumlandırılmıştır. Kutudaki (6), gerçekleştirilen deney için uygun tüm değerler girilir. (7) Bir kayıt almak için "Acquire" tıklandı; Wanda GUI'nin sağ üst kısmında voltaja karşı bir grafik grafiği görüntülenir. ( B ) Wanda'daki ISM'yi Kalibre Etme : Wanda GUI'sinde (2) "Kalibre Et" i tıkladıktan sonra açılan pencere. Adım 3.29'daki değerler kutuya (3) girilir ve (4) "Fit Data" seçilir. Kalibrasyon eğrisi doğrusal olarak doğrulanır. (5) Wanda GUI'ye geri dönmek için "Kabul Et" tıklanmıştır. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

7. Agaroz Veri Analizi

1. AçBilgisayarda Walter programı (PC). "0. Records From:" menüsünde, Wanda tarafından üretilen kayıtları okumak için "Wanda / VOLTORO" düğmesini tıklayın ( Şekil 7a ). Çıktının bir elektronik tabloya yüklenmesi gerekiyorsa, uygun yazılımı açın. "1. Yazma Excel?" Bölümündeki "Sayfa 1,3" Menü ( Şekil 7b ).
2. Bir sonraki açılır pencerede, okunacak olan kayıtları seçin ve "Aç" ı tıklayın ( Şekil 7b ); Kayıtların otomatik olarak grafiksel olarak gösterileceğini unutmayın. Montaj işlemine başlamak için aşağıdaki adımları uygulayın.
   1. "2. Seçenekler" menüsünde "kayıt seç" düğmesine tıklayın. " Şekil 2 " açılır penceresinde, çapraz çizgileri işlenecek ilk kayıtın üzerine getirmek için fareyi kullanın ( Şekil 7c ); Kaydı seçmek için herhangi bir fare düğmesine basın.
   2. Tıklayın oN "fit curve" menüsü. İstenilen sayıda montaj yinelemesini seçin; Verilerin doğru biçimde uyuşması için en az 20 tekrarlama yinelemesi kullanın.
   3. Menüde, tüm veri noktalarını sığdırmak için "hepsi" seçeneğini seçin ve "devam et" i seçin. Program gösterilen eğriye uyacaktır. Montaj prosedürünü gözlemleyin ve elde edilen en uygun eğri ile deneysel kayıtları karşılaştırın.
3. Sonuçları "7. Sonuçlar" menüsündeki "Excel" i tıklayarak uygun elektronik tablo programına yazma seçeneğini belirtin ( Şekil 7d ). İyonotransfer mikroelektrodunun işlevselliğini belirlemek için kullanılacak olan kritik verileri not edin (ve kaydedin ) : ' D (E5) ', ' Referans D (E5) ', ' r_app ', taşıma numarası ' n _t ', ' Görünür n _'t.
   NOT: " D (E5) ": Ölçülen serbest difüzyon katsayısıtx 10 ^{5 (cm2} / sn); " Referans D (E5) ": Teorik serbest difüzyon katsayısı x 10 ⁵ (cm ² / s). Bu değer, Walter içindeki iyon, ortam ve sıcaklık girişine dayalı bir veritabanından çıkarılır. " R_app ": Ölçülen ve referans D (E5) temel alınarak hesaplanan görünen mikroelement aralığı (cm ) . " N _t ": Taşıma numarası (boyutsuz). Bu sayı, TMA ^4'ü serbest bırakmak için kullanılan iyontoforez akımının fraksiyonunu belirler. " Görünen n _t ": Görünür taşıma numarası (boyutsuz). Bu, r_app'den hesaplanan bir taşıma numarasıdır. Bu numara ölçülen n _t yakın olmalıdır.
4. Seçilen mikroelektrod çifti için kayıtların her biri için 7.1-7.3 adımlarını tekrarlayın.
5. Aşağıdakileri yaparak iyontoforez mikroplakrodının kullanılabilir olup olmadığını belirleyin.
   1. " R_app" ı gerçek r ( yani, 120 μm) ile karşılaştırın; Tüm denemelerdeki ortalama değerlerin birbirinin% 4'ü dahilinde olması durumunda bu kriter yerine getirilir.
   2. " D (E5)" ile Referans D (E5) ; Tüm denemelerdeki ortalama değerler birbirinin% 8'i içindeyse bu kriter yerine getirilir.
   3. Denemeler arasındaki " n _t " değerini aynı mikroelektrot ile karşılaştırın; Tüm denemelerden ortalama değerlerin birbirinin% 10'u dahilinde olması durumunda bu kriter yerine getirilir.
6. Adım 7.5'teki kriterlerden biri yerine getirilmemişse, iyontoforez mikroelektrotunu gidermek veya başka bir testi başlatmaya çalışmak.
7. İyontoforez mikro elektrotu deney için uygun görülürse, Wanda GUI'deki "Transport Num N" alanında ( Şekil 6a ) tüm denemelerden ortalama taşıma numarasını kaydedin .

8. Beyin Dilimlerinde Gerçek Zamanlı İyontoforezler

1. 400 μm kalınlığında bir beyin yerleştirinIşınlarının ACSF'ye tamamen batırılmasını sağlamak için kayıt odasında bulaştırın. Dilimi suluboya fırça ile yerleştirin ve ızgarayla hafifçe sabitleyin.
2. İyontoforez mikroplakrodını ve ISM'yi beyin dilimindeki ilgi alanının üzerine getirin. Hem akışkan ACSF'de, hem de dilimin üstünde dalın.
3. Referans ve iyon algılayan kanalların gerilimini "0" mV'ye ayarlayın. Her iki kanaldaki gerilimin dengelenmesini bekleyin. Grafik kaydedicide, ISM'nin iyon algılama kanalında ölçülen gerilimi işaretleyin. Wanda'daki temel V parametresini hesaplamak için bunu kullanın.
4. ISM'yi ve iyontoforez mikroplazı 200 mikron derinliğinde dilim ve 120 um uzaklığa yerleştirin. Mikroelektrodu beyin dilimine kaydırdıktan sonra sinyalin stabilize olmasını bekleyin.
   NOT: İyontoforez mikroelektroduna uygulanan öngerilim akımı, TMA'nın küçük bir birikmesine neden olur. Genel kabul gören bir hatadır.Çok yakında ekoplamak ve sinyal oluşumunu hafife almak.
5. Harita kayıt cihazında, beyin diliminde ölçülen stabilize voltajı ISM'nin iyon algılama kanalında işaretleyin. Adım 8.3 ve adım 8.4'te ölçülen TMA sinyali arasındaki voltaj farkını hesaplayın ve bu değeri Wanda GUI'nin Ölçüm Elektrod kutusunda "Taban Varsa V (mV)" alanına girin ( Şekil 6a ).
6. GUI'nin sol tarafında tüm deneysel parametrelerin doğru kaydedildiğinden / girildiğinden emin olun. "Orta" dan "Beyin" e, "Nakil numarası", adım 7.4'te iyontoforez mikroelektrod için hesaplanan ortalama değere, "Sıcaklık" ise dilimi içeren banyoda sıcaklığa ayarlayın.
   NOT: V her ölçüm seti için kaydedilmelidir. Başlangıçtaki V , Wanda tarafından başlangıçtaki C (mM) parametresine ( yani, beyin dokusunda TMA konsantrasyonu) dönüştürülecektir.
7. "Acquire" düğmesini tıklayarak kaydı başlatın ve tam bir kayıt almasına izin verin. Yeni bir kayıt edinmeden önce TMA sinyali taban çizgisine dönene kadar bekleyin.
8. Mikroelektrodları seçilen beyin yerinden çıkarmadan önce iki ila üç ardışık kaydı yapın. Ölçülen sıcaklığı her kayıttan hemen önce Wanda yazılımına girin.
9. Her iki mikro elektrod da diyagonal olarak dilimin yüzeyine geri getirin. Her ikisini de dilimden en az 50 μm yukarıda kaldırın. Harita kayıt cihazını kullanarak, şimdi ölçülen V ve adım 8.3'teki ölçüm arasındaki herhangi bir değişikliği belirleyin.
10. ISM'nin uçlarını ve iyontoforetik mikroelektrotları x, y ve z eksenlerinde birbirine göre ortalayın. Mikromanipülatör kontrol kutusunun ekranından aralık değişiklikleri varsa bulun.

9. Beyin Veri Analizi

1. Analiz çıktısı için yeni bir e-tablo açın.
2. Analiz etmek için Walter'daki 7.1-7.4 adımlarını tekrarlayınE kayıtları beyinden alınmıştır.
3. Walter menüsündeki "Excel" i tıklayarak verileri elektronik tablo programına yazın. Beyin ECS'sinin α hacim fraksiyonunu kaydedin; Λ , beyin kıvırcıklığı ECS; Ve k (s- ¹ ), spesifik olmayan temizleme.

10. Taşıma Numarasını ve ISM Kalibrasyonunu Kontrol Etme

1. Aşağıdaki protokolü kullanarak deneyin sonunda ISM taşıma numarasını ( n _t ) ölçün. Alternatif olarak, kritik denemelerden sonra veya ölçümler anormal görünüyorsa, n _{t 'yi} kontrol edin. Ancak, kontrol n _t çok kez beyin dilim travmaya neden olabilir.
2. Agarozda yeni kayıtlar alın. 6.4, 6.11, 6.12, 6.14, 6.15 ve 6.17-6.22 adımlarına bakın.
3. Yeni agaroz kayıtlarından n _t elde etmek için Walter'daki 7.1-7.4 adımlarını tekrarlayın. E-tabloyu inceleyin: n _t daha fazla değişmişseBeyin ölçümlerinden önce elde edilen n _t'den % 10'dan daha fazla olduğu için, bu iyontoforetik mikroelektrot ile elde edilen veriler güvenilir değildir.
4. Tüm beyin verileri toplandıktan sonra ISM için yeni bir kalibrasyon gerçekleştirin (adım 3.29'a bakın). Yeni alınan ISM kalibrasyon verilerini Wanda Kalibrasyon kutusundaki girdi olarak kullanın (bkz. Adımlar 6.9 ve 6.10) ve eğim değerinin bir önceki kalibrasyona göre% 10'dan daha az fark olup olmadığını kontrol edin.
   NOT: Eğim değeri önceki kalibrasyondan% 10'dan fazla farklıysa, bu ISM ile elde edilen veriler güvenilir değildir.

Rti tekniğin yardımcı a değişiklikleri ölçmek için tasarlanmış bir deneyde bir hypoosmolar cebine (Şekil 8 ve Şekil 9) sırasında gösterilmiştir. Daha önce, hipotonik ACSF ile yıkanarak ECS ozmolaritesini indirgeme a bir azalma ve A ¹³ bir artış üretecektir gösterilmiştir.

Bu deneyde, RTI her iki kontrol koşulunda sıçan beyin dilimleri üzerinde ve hipotonik ACSF'nin yıkanması sırasında gerçekleştirildi. Bir ISM imal edildi ve kalibrasyon parametreleri, Nicolsky denklemine uyması için Wanda'ya girildi ve 58.21 mV eğimi ( M ) hesaplandı. ISM ve iyontoforez mikroelektrodları, agar içine yerleştirildi ve nakil nu ölçmek için birbirinden 120 um uzaklıkta konumlandırıldımber. Üç kayıt alındı ​​ve eğriler, protokolün 6. adımındaki prosedüre göre takıldı ve analiz edildi ( Şekil 8a ). Her denemenin uydurulmuş eğrisi, çiğ eğri ile çakışmıştır ( Şekil 8a ). Ölçülen difüzyon katsayısı (D x 1E5), ulaşım numarası (N _t) ve mikroelektrot belirgin aralığı (r_app) ve gerçek mesafede (r) arasındaki fark, (üç kayıtlar arasında önemli ölçüde Şekil 8b farklılık A1-3 kayıtları). Bu kriterlere dayanarak, bu iyontoforez mikro elektrotu deneyle devam etmesi kabul edilebilir olarak kabul edildi.

Stabil iontophoresis microelectrode seçildikten sonra, sıçan beyin dilimindeki α ve λ için kontrol değerleri, bu parametreler için bir taban çizginin oluşturulması için alınmıştır. ÖnViyasal çalışmalar sıçan neokorteksi için kontrol değerlerini α = 0.18-0.22 ve λ = 1.54-1.65 ^{1 olarak bulundu} . Bu deneyde bu değerleri çoğaltmak için, ISM ve iyontoforez mikroplakası, sıçan neokorteksinde 200 um derin, birbirinden 120 um uzaklığa yerleştirildi. Şekil 8b'deki verilerden hesaplanan ortalama n _t , α ve λ hesaplamaları için Wanda programına girildi. Beyinde 200 um derin iki mikroelektrot yerleştirilmesinden taban V bir kayma kaydedildi ve gerilim atlama taban TMA (yani bazal C parametresi) konsantrasyonunu düzeltmek için Wanda'ya girilmiştir. Üç kayıt çekildi ve eğrileri uyuldu ( Şekil 9a , Şekil 9d ve Şekil 9f ). Uyumlar,Α = 0.192 ve λ = 1.69 ( Şekil 9e ). Kayıtlar alınmaya başlandıktan sonra başlangıç V'deki aralık ve kaymalar kontrol edildi ve verileri düzeltmek için düzeltilmiş değerler Wanda'ya girildi (protokolün 8. adımında ayrıntılarıyla belirtildiği gibi). Yeniden hesaplanan değerler önemli ölçüde farklılık göstermedi ve Şekil 9d'de bildirilen değerler kabul edildi.

ACSF'nin normal osmolaritesi 300 mOsm'dir. Hipotonik ACSF'nin sıçan somatosensoriyal neokorteksindeki α ve λ üzerindeki etkisini test etmek için, 150 mOsm'lik bir ozmolarite sahip ACSF, NaCl konsantrasyonunun azaltılması ile oluşturuldu. Bu hipotonik ACSF'nin beyin hücrelerinin şişmesine yol açacağı ve daha düşük bir α'ya ve potansiyel olarak daha yüksek bir λ ^13'e neden olduğu hipotezi ileri sürülmüştür. Beyin dilimi yaklaşık 30 dakika boyunca hipotonik ACSF ile süperfüze edildi, buna izin verildiBeyinle denge kurmak için. Bu süre zarfında, mikroelektrotlar daha önceki kontrol koşulları ölçümlerinde olduğu gibi neokorteksdeki aynı yerde kaldı. Beş kayıt hipotonik koşullar altında alındı ​​( Şekil 9b ve f ). Bu, ortalama bir α = 0.13 ve λ = 1.84 üretti ( Şekil 9e ). Bu değerler, hipoozmolaritenin α değerini düşürdüğü ve λ değerini arttırdığı hipoteziyle uyumluydu. V aralındaki aralık ve değişiklikler ölçüldü ve analiz ve montaj prosedürü sırasında dikkate alındı.

Geri kazanım parametreleri aynı zamanda düzenli ACSF (300 mOsm) ile yıkanarak ve neokorteksteki aynı yerde yeni kayıtlar yapılarak ölçülmüştür. Şişme etkileri geri döndürülebilir olmalı, α ve λ'nın kontrol seviyelerine gelmesi bekleniyordu. Av değerleriDüzenli ACSF yıkamasının 30 dakika sonra alınmış dört kayıt üzerinde, α = 0.37 ve λ = 1.61 idi ( Şekil 9c , Şekil 9e ve Şekil 9f ). Bu, bu koşullar altında α'nın düzelmesi sırasında beklenmedik bir aşma süresinin olduğunu göstermiştir ( Şekil 9e ve Şekil 9f ). Daha sonra, mikroelektrodlar, iyonforez mikroplakrodın nakil sayısının değişmediğini teyit etmek için agara döndürüldü ( Şekil 8c ). ISM daha sonra yeniden kalibre edildi ve Nicolsky denklemine yeni uyum eğilimin 58.21 mV olduğu ortaya çıktı.

Bu deney, RTI'nin ideal koşullar altında nasıl göründüğünün açık bir örneğidir. Denemenin aşağıdaki unsurları başarının anahtarıydı. İlk olarak, toplanan deneysel verilerAgaroz ve beyin, Wanda tarafından üretilen teorik eğrilerle yeterli çakışmayı gösterdi ( Şekil 8a ve Şekil 9a ve Şekil 9c ). Eğim, zirve ve benzer bir temel çizgiye geri dönüş arasındaki benzerlik, maçın gücünün belirlenmesinde önemlidir. Eğrinin bu kısımları agarozda kayıt yapılırken sıklıkla sorunludur ve iyi uyuşan eğrileri ( yani, iyi mikroelektrodlar) üreten koşulları bulmadan önce çoklu kayıtların yapılması gerekir. İkincisi, deney öncesi ve sonrası ortalama taşıma sayıları birbirlerinin% 10'u içindeydi ( Şekil 8b ve Şekil 8c ). Bu gerçekleşmemiş olsaydı, beyinde kaydedilen değerlere güvenilemezdi. Bu, RTI deneylerinde ortaya çıkan en yaygın sorundur. Üçüncüsü, önce ve sonra standartlaştırılmış TMA çözümlerinde ISM kalibrasyonlarıDeney eşleşti (veriler gösterilmiyor). Tipik olarak, çalışan bir ISM'nin kalibrasyonları% 10'dur, bu da deneme başarısızlığının nadir bir kaynağı haline gelir.

Şekil 8: Beyindeki Agar Öncesi ve Sonrasında Deney Yapılanma İdeal Eğri Uydurma Verileri. ( A ) Ağarda yapılan bir araştırmadan elde edilen temsilci verileri: [Far sol] TMA'nın konsantrasyon eğrisini gösteren tek bir deneyden elde edilen temsilci verileri. Difüzyon ölçümlerinden önce, iontophoresis microelectrode üzerinden +20 nA'lık sabit bir ön gerilim akımı uygulanmıştır. Zaman = 10 s'de, TMA, 50 saniye süreyle +60 nA ana akım uygulayarak iyontofores mikroelektrodundan agara püskürtüldü. Bir difüzyon eğrisi, kaynaktan 120 um yerleştirilen bir ISM kullanılarak zamanla [TMA] ölçülerek üretildi. [Orta] Veri p'den elde edilen bir eğriWalter'da işleniyor. [Sağda] Verilerin ve uydurulmuş eğri örtüşmesi, Walter tarafından yapılan eğri uydurmanın bu denemedeki difüzyonu doğru bir şekilde modellediğini gösterir. ( B ) Beyindeki deneyden önceki agar ölçümleri tablosu: Hipotonik stres deneylerinden önce üç denemeden elde edilen veriler (a1, yukarıdaki grafikte gösterilmiştir) ( Şekil 9 ). Tüm denemeler, hipotosmotik stres denemeleri için kullanılan iyontoforesis mikroelektrot ve ISM ile yürütülmüştür. Veriler, beyin dilimlerindeki denemeye devam etmek için gerekli ölçütleri yerine getirdi. Bu kriterler, verilerle uyum eğrisi (yukarıdaki gibi) ve ulaşım numarası bakımından% 10'dan daha az değişken arasındaki örtüşmeyi içerir. Ek kriterler adım 7.6'da özetlenmiştir. ( C ) Beyindeki deneyden sonra agar ölçümleri tablosu: Hipoösmotik stres deneylerinden sonra ağarda yapılan üç denemeden elde edilen veriler ( Şekil 9 ). Karmaşık A1-3 ve a4-6 arasındaki denemeler arasında gösterilen ency, ISM ve iyontoforez mikro elektrodlarının beyin çalışmaları boyunca dengeli olduğunu ileri sürdü. Rec = kayıt veya deneme; R = ISM ve iyontoforez mikroeleti arasındaki mesafe; Cb = başlangıç ​​konsantrasyonu; Ref D x1E5 = önceden hesaplanmış bir standarda dayanan teorik serbest difüzyon katsayısı x 10 ⁵ (cm ² s ^-1 ); N _t = nakliye numarası (boyutsuz); D (E5) = ölçülen serbest difüzyon katsayısı x 10 ⁵ (cm ² s ^-1 ); R_app = Ölçülen ve D (E5) referanslı görünen mikroelektrot aralığı (cm); N _t apparent = r_app temelli taşıma numarası. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

Ek Dosyalar: Dosyaları indirmek için lütfen burayı tıklayın.

Şekil 10: Ortak Teknik Konuları Gösteren İdeal Olmayan Veriler. ( A ) İyontoforez mikroelektrodlarıyla ortak teknik konuların diyagramları: Üç kaynaktan oluşan, teknik bir sorun gösteren, işleyen bir iyontoforez mikroelektrodunun TMA'nın normal salınımının karşılaştırılması. [Yüksek büyütme, a1] İdeal bir iyontoforetik kaynaktaki akım, TMA salınımı ve klorür alımıyla eşit şekilde taşınır. Düşük n _t bültenleri az TMA ile [yüksek büyütme, a2] bir iyontoforez mikroelektrot ve normalden daha fazla klorür alır. [Yüksek büyütme, a3] Elektroozmosu gösteren bir iyontoforez mikroplatı, TMA, klorür ve çözücüyü serbest bırakır. [Yüksek büyütme, a4] Zamanla büyüyen salınımı gösteren ( yani "ısınan") bir iyontoforez mikroplazı. ( B ) İdeal olmayan verilerin grafiği oAgarda elde edilen veriler: Walter tarafından uyumu yapılan eğri veriler yeterince modellenmediğinden doğru şekilde yorumlanamaz; Tutarsızlığın tam nedeni belli değil. ( C ) Ağarda elde edilen ideal olmayan veri Tablosu: İkinci sıradaki ideal olmayan veriyle karşılaştırmak için agarda normal veya beklenen sonuçlar üst sırada gösterilir ( Şekil 8a'da grafikle gösterilir) ( Şekil 10b'de grafiksel olarak gösterilmiştir). Şekil 10b'deki verilerle donatılmış eğri arasındaki zayıf örtüşme uyum eğrisinin difüzyon verisini doğru bir şekilde modellemediği anlamına gelmektedir; Bu nedenle hesaplanan değerler (* ile işaretlenmiş) yorumlanamaz. Bunun sebebi, iyontofores mikroelektrod ( örn., Isınma) veya ISM ( örneğin, yavaş tepki) ile ilgili sorunlardan kaynaklanabilir. Sorun giderme: İyonotransfer mikroelektrodundan başlayarak bir defada bir tane mikroelektrod değiştirin. Rec = kayıt veya deneme; r= ISM ve iyontoforez mikroplakası arasındaki mesafe; Cb = başlangıç ​​konsantrasyonu; Ref D x1E5 = önceden hesaplanmış bir standarda dayanan teorik serbest difüzyon katsayısı x 10 ⁵ (cm ² s ^-1 ); N _t = nakliye numarası (boyutsuz); D (E5) = ölçülen serbest difüzyon katsayısı x 10 ⁵ (cm ² s ^-1 ); R_app = Ölçülen ve D (E5) referanslı görünen mikroelektrot aralığı (cm); N _t apparent = r_app temelli taşıma numarası. Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen tıklayınız.

Şekil 8 ve Şekil 9'da gösterilen deney istikrarlı ve çalışılan bir iyontoforez mikroelektrod ve ISM'ye sahipken, birçok testte ya ya da boMikroelektronlar tehlikeye girer ve ideal sonuçlar vermez. Bir "normal" TMA iyontoforez mikroelektrot n _t arasında bir değere sahiptir 0.3. Şekil 10a , İyontoforez Mikroelektrod'u ile RTI deneyleri sırasında karşılaşılan üç yaygın sorunu göstermektedir.

Düşük serbest bırakma. Iyontoforez mikroelektrot bültenleri ön akım veya ana akım n _t <0.1 ile sonuçlanır uygulandığı çok az TMA. Akım ucu hala geçmekte ancak çoğu ilâve Cl anyonu ile girmekte ve ucu bırakan TMA katyonu tarafından çok az taşınmaktadır. Birkaç ardışık denemede n _t kararlı değilse, bu iyontoforez mikro elektrotları kullanılabilir. Bununla birlikte, en iyi şekilde çalışmadığı için bu önerilmez; başka sorunlar da gelişebilir. Daha büyük bir uç noktaIyontoforetik mikroelektrotun ucu engellendiğinde ve hiçbir iyon uçtan ayrılmadığında veya girmezse meydana gelir. Bu durumda, eğri üretilemez. Bu gibi durumlarda, tüm elektrik bağlantılarının doğru ve güvenli olduğunu kontrol ettikten sonra iyontoforez mikroplakası atılmalıdır.

Yüksek serbest bırakma (elektroozmos). TMA ek olarak, iyontoforez mikroelektrot aynı zamanda n _t> 0.5 sonuçlanan su açığa çıkar. N _t birkaç denemeden üzerinde stabil ise başka sorunlar gelişebilir olarak, bu iyontoforez mikro elektrotlar kullanılabilir, ancak bu önerilmez. Alınması gereken tek sorun, ana akımı azaltmaktır. Bu, bazen su salınımını ortadan kaldırır ve n _t'nin 0.5'in altına düşmesine neden olur.

Büyüyen tahliye ("ısınma"). Bu durumda, TMA salıverme zamanla artmaktadır. "Isınma" hızlı olduğunda,Difüzyon eğrisi Şekil 10b'de gösterilene benzer bir şekle sahiptir ve güvenilir şekilde takılamaz. Bu durumda, difüzyon eğrisi, ana akımın başlangıç ​​fazında TMA konsantrasyonunda yavaş bir artış olduğunu ve TMA konsantrasyonunun plato olmadığını gösterir. Güvenilemez bir uyum, ölçüm yapılan nakliye numarasının ve r_app değerlerinin tutarlılığını etkileyen hatalı bir ölçülmüş D yaratır. "Isınma" daha aşamalı olduğunda, bireysel yayılma eğrilerinin şekli üzerinde önemli bir etkisi yoktur, ancak art arda yapılan denemelerde artan bir n _t'de kendini gösterir. "İyileştirme" durumu, bazen iyonforez mikroplakrodını bir süre (yaklaşık 30 dakika) "titreştirerek" giderilebilir. Bu, bir seferde birkaç saniye için bir önyargı akımı ve yüksek ana akım (+200 nA) arasında dönüşüm yapılarak yapılır. Eğer bir iyontoforez mikroeleti hala sağlamazsaE nakliye numarasını seçerseniz, yenisini test etmek en iyisidir.

Taşıma numarasının ve istikrarın tüm deney boyunca kesin olarak ölçülmesi α için doğru bir değer sağlamak için gereklidir. Mikro elektrod arasındaki mesafe muhafaza a ve X hem de belirlenmesi için çok önemlidir. Eğer aralık, agarozda veya beyinde bir ölçümden sonra değişirse, mikroelektrodların uçları arasındaki düz çizgi mesafesi çıktı elektronik tablosuna girilebilir ve Walter tarafından yeniden analiz edilebilir. Değerler çok fazla farklıysa, ölçüm atılmalıdır. Sıcaklık dalgalanması yanlışlık için önemli bir faktör olabilir, bu nedenle hassas bir sıcaklık probu ve güvenilir bir oda ısıtma elemanı kullanılması önemlidir.

İyontoforez mikroeleti, RTI tekniğinde en sık karşılaşılan sorun kaynağıdır; Istikrarlı bir ISM oluşturmak ve kullanmak, iyi bir veri elde etmek için çok önemlidir. OISM ile olası olası sorun, uçtaki çok yüksek empedansın neden olabileceği tepkisiz bir yanıt olabilir. Yavaş yanıt veren bir ISM ile tüm iontophoresis mikroelektrodları "ısınma" etkisine sahip gibi görünecektir ( Şekil 10b ), ancak eğri sadece ISM'nin değişen TMA konsantrasyonlarını yeterince hızlı tespit etmemesi nedeniyle ortaya çıkmaktadır. Mikroelektronlar arasındaki mesafenin (150 μm'ye kadar) artırılması, ISM'nin yanıt vermesi için daha fazla zaman tanıyabilir ve eğri uyumu artırabilir. Yavaş bir yanıt, iyon değiştiricinin uçun içine çekildiğini gösterebilir. Bu bileşik bir mikroskop altında görülebilir ve var ise, silanizasyonun zayıf olduğu ve ISM'nin atılması gerektiği anlamına gelir. Buna ek olarak, ISM sinyalindeki sürüklenmeler, verilerin yanlış eşleşmelerine neden olabilir. Sürüklenmenin toleransın ötesinde verileri etkileyip etkilemediğini belirlemek deneyleyene bağlıdır.

RTI sınırlamaları

TBurada, veri analizinin altında yatan varsayımlar nedeniyle, RTI yönteminde çeşitli sınırlamalar bulunmaktadır. Bu varsayımlar hem beyin bölgesinin hem de bu bölgeyi çevreleyen küresel bir hacimde doku homojenliği ve doku izotropisi gereksinimini içermektedir. RTI bağlamında, doku homojenliği, difüzyon parametrelerinin ilgi bölgesi içinde sabit olmasını gerektirir. Doku izotropisi, D ^* tek bir değerin üç mekansal eksende de geçerli olduğu anlamına gelir. Bir kaynak mikroelektinden salınan her molekül, kayıt ISM'nin konumuna ulaşmadan önce rastgele bir yol izler. ISM üzerindeki voltaj, tek bir saatte kaydedilen molekül sayısını ( yani, konsantrasyon) temsil eder ve ayrıca üç mekansal eksende de yolculuk yapmış molekülleri ve ISM'nin ötesine geçen bazı molekülleri içerir ve ölçümlere geri döndürür Nokta ( Şekil 1c ). RTI verisi analizi sırasında, Walter programı genelOrtalama bir α ve λ'dir , bu da bir nokta kaynağından ISM'ye tüm eksenlerde bulunan tüm moleküllerin difüzyonunu içerir. Difüzyon hızı, üç mekansal eksenden herhangi birinde (anizotropi) önemli ölçüde farklıysa veya doku homojen değilse, a ve λ ^{8 , 14'ü} hesaplamak için ek veri toplama ve veri analizi gereklidir.

Yukarıdaki doku ön koşullarına ek olarak, RTI yöntemi, bir nokta kaynağı ile ISM arasındaki aralığın ( r olarak adlandırılır) yaklaşık 80 - 130 μm olmasını gerektirir. R 50 μm altında düştüğünde, ISM tepkisi, prob molekülünün konsantrasyonunda difüzyona bağlı değişiklikleri kaydedecek kadar hızlı olmayabilir. Bu, gelecekte eş zamanlı ISM'leri daha hızlı tepki süreleri ile ^{10 , 15} kullanarak giderilebilir. Daha büyük rUzaklıklar ayrıca ISM yerleşimi sırasında ECS ortamında beyin bölgelerinden bağımsız farklar, ISM ucu boyutu ve beyin dokusu hasarını en aza indirir. Tersine, r 150 μm üzerinde arttığında, moleküllerin iyontoforefik nokta kaynağından difüzyonu, beyin bölgesini çevreleyen izotropik olmayan homojen olmayan elementlerin veya doku-perfüzat sınırının ¹⁴ etkilenmesine daha duyarlıdır.

RTI'yi ve ECS'yi keşfetmek için alternatif teknikler ekleme

RTI yöntemi, ECS'yi incelemek için bir moleküler prob kullanan daha büyük bir teknik grubuna aittir; Her yöntemin kendi avantajları ve eksiklikleri vardır. RTI, hem α hem de λ değerinin gerçek zamanlı olarak doğru hesaplanmasına izin verirken, yöntem, bir iyon değiştirici tarafından algılanabilen yüklü bir moleküler prob gerektirir. Iyontoforezin uygun olmadığı, örneğin şarj edilmemiş bir prob çalışması gibi deneylerde, iOntoforesis basınç ejeksiyonu ile değiştirilebilir. Ne yazık ki, mevcut teknikler, basıncın boşaltılması ile α'nın hesaplanmasına izin vermemektedir çünkü serbest bırakılan hacim, enjekte edilen aracın ¹⁶ özelliklerine bağlıdır. Eşanjörün mevcut olmadığı bir prob kullanmak için, prob floresan etiketli olabilir ve ECS yoluyla difüzyonu epifluorescent mikroskop ile ölçülebilir. Entegre optik görüntüleme (IOI) olarak bilinen bu teknik, floresan etiketli moleküllerin boyutu ve bulunabilirliği ve hücrenin alınması için potansiyel ^{17 , 18} ile sınırlıdır. IOI tekniği, makro moleküllerin sondalar olarak kullanılabileceği ve molekül boyutuyla birlikte λ'ın arttığını ortaya koymaktadır. Son olarak, önemli bir difüzyon yöntemleri sınıfı radyo traktörlerini kullandı, ancak artık ortak kullanımda değiller ² .

RTI'nin Gelecekteki Uygulamaları

RTI yöntemi uygulamak zor olabilir ve kalıcılık ister, ancak beyindeki ECS'yi tanımlayan parametrelerde meydana gelen değişiklikleri nicelleştirmek için güçlü bir araçtır. Bu protokol, dilimlere uygulandığı şekliyle RTI metodunu açıklamaktadır, ancak bu tekniğin in vivo olarak güvenilir bir şekilde uygulanması, potansiyelinin ^{1 , 4 , 6'nın} genişletilmesi de mümkündür. Aynı zamanda, beyin fizyolojisinde, kimyasal çevre, farmakoloji, travma veya genetik knockout ¹ değişiklikleriyle indüklenen gibi çok çeşitli değişikliklerin etkilerini test etmek için kullanılabilir. ECS'de indüklenen değişiklik yaklaşık 2 dakika veya daha fazla sürdüğü sürece, RTI, ECS hacim fraksiyonunun ve kıvırcıklığın kesin bir miktarını sağlayabilir.

Son 50 yılda beyin ECS'sinin yapısına ve işlevine ilişkin önemli bilgiler ortaya çıkarken,Cevaplanmamış birçok soru kalır. Α düzenleyen ve nasıl a değişimler, beyin fonksiyonunu etkileyen ve nasıl homeostatik mekanizmaları Örneğin, hala açık değildir. Bilgisayar modelleri, hücre geometrisinin ve λ'ı etkileyen diğer faktörlerin göreli katkılarını tahmin etmede yardımcı olmuştur, ancak daha fazla çalışma gereklidir ¹ . Son olarak, ECS'nin nörolojik hastalığın patogenezindeki rolü (ve bunun tersi) büyük ölçüde araştırılmamıştır. Yakın gelecekte, RTI ölçümleri belirli beyin bölgelerine ¹⁹ yönelik hedeflenen ilaç sunumunu geliştirebilir.

Yazarlar, rekabet eden mali çıkarlarının olmadığını beyan ettiler.

Çalışma, NIH NINDS hibe R01 NS047557 tarafından desteklendi.