Method Article
Пластинчатая пластинка представляет собой хрящевой участок в детских длинных костях, где происходит продольный рост. При травме костная ткань может образовывать и ухудшать рост. Мы описываем крысиную модель травмы роста, которая приводит к костной восстановительной ткани, позволяя изучать механизмы восстановления и стратегии регенерации пластин роста.
Третий из всех педиатрических переломов связан с пластиной роста и может привести к нарушению роста кости. Пластина роста (или physis) - это хрящевая ткань, обнаруженная в конце всех длинных костей у детей, которая отвечает за продольный рост костей. После повреждения хрящевая ткань в пластине роста может подвергаться преждевременной оссификации и привести к нежелательной костной восстановительной ткани, которая образует «костный план». В некоторых случаях этот костный план может приводить к деформациям роста кости, таким как угловые деформации, или может полностью остановить продольный рост кости. В настоящее время нет клинического лечения, которое может полностью восстановить поврежденную пластину роста. Используя животную модель травмы роста, чтобы лучше понять механизмы, лежащие в основе формирования костного барьера, и определить способы его подавления - отличная возможность разработать лучшие методы лечения травм растительных пластинок. Этот протокол описывает, как разрушить крысиную проксимальную пластинку роста большеберцовой кости, используя дефект отверстия. Это smaLl модель животного надежно производит костный планшет и может привести к деформациям роста, подобным тем, которые наблюдаются у детей. Эта модель позволяет исследовать молекулярные механизмы формирования костного барьера и служит средством для проверки возможных вариантов лечения травм растительных пластинок.
При травмах растительных пластинок приходится 30% всех педиатрических переломов и может привести к нарушению роста кости 1 . В дополнение к переломам травмы растительных пластин могут быть вызваны другими этиологиями, включая остеомиелит 2 , первичные опухоли костей 3 , радиацию и химиотерапию 4 , и ятрогенный ущерб 5 . Пластина роста (или physis) является хрящевой областью в конце длинных костей детей, которая отвечает за продольный рост кости. Он стимулирует удлинение кости через эндохондральную оссификацию; Хондроциты подвергаются пролиферации и гипертрофии и затем реконструируются входящими остеобластами для образования трабекулярной кости 6 . Пластина роста также является слабой областью развивающегося скелета, что делает ее склонной к травме. Основная проблема, связанная с переломами или травмами в пластинках, заключается в том, что поврежденная ткань хряща в пластине роста может bE заменен нежелательной костной ремонтной тканью, также известной как «костлявый бар». В зависимости от размера и местоположения в пластине роста костный штанга может привести к угловым деформациям или полной остановке роста, разрушительной силе для маленьких детей, которые еще не достигли своей высоты 7 .
В настоящее время нет лечения, которое может полностью восстановить поврежденную пластину роста. Как только костный брусок формируется, клиницист должен решить, удалять или нет хирургическое удаление 8 . Пациенты с по меньшей мере 2 годами или 2 см остаточного скелетного роста и с костным бруском, который составляет менее 50% площади роста, обычно являются кандидатами на резекцию костного шва 8 . Хирургическое удаление костного полотна часто сопровождается вмешательством аутологичного жирового трансплантата, чтобы предотвратить реформацию костной ткани и позволить окружающей не поврежденной пластине роста восстановить рост. Однако эти методы являютсяЭмаль и часто терпят неудачу, что приводит к рецидиву костного стержня и продолжает отрицательно влиять на рост 9 . Существует критическая потребность в разработке эффективных методов лечения, которые не только предотвращают образование костного барьера, но также регенерируют хрящ пластинки роста, тем самым восстанавливая нормальное удлинение кости.
Молекулярные механизмы, лежащие в основе образования костного барьера, еще не полностью выяснены. Более глубокое понимание этих биологических механизмов может привести к более эффективному терапевтическому вмешательству для детей, страдающих травмами растительных пластинок. Поскольку изучение этих механизмов у людей затруднено, использовались модели на животных, особенно крысиная модель повреждения растительных пластин 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 . Метод, представленный в этомВ статье описывается, как дефект буровой скважины в планшете роста тибиальных крыс приводит к предсказуемой и воспроизводимой восстанавливающей ткани, которая начинает окостенение уже через 7 дней после травмы и образует полностью зрелый костный планшет с ремоделированием через 28 дней после травмы 10 . Это дает небольшую модель животного in vivo, в которой изучаются биологические механизмы формирования костного барьера, а также оцениваются новые методы лечения, которые могут препятствовать костному брусу и / или регенерировать хрящ. Например, эта модель может быть использована для проверки хондрогенных биоматериалов, которые могут регенерировать хрящ хрестоматий и предложить ценную терапию для детей, страдающих травмами растительных пластинок. Методы, представленные в этой статье, будут описаны хирургические методы, используемые для получения травмы растительной пластинки и последующей доставки биоматериалов в место повреждения. Мы также обсудим методы оценки костного образования и восстановления тканей.
Все процедуры на животных должны быть одобрены местным комитетом по уходу и использованию животных (IACUC). Протокол животных для следующей процедуры был одобрен Университетом Колорадо Денвер IACUC.
1. Получите крыс
ПРИМЕЧАНИЕ. Если генетически модифицированные животные не требуются, 6-недельные, скелетно-незрелые крысы Sprague-Dawley необходимы во время операции. Можно было бы использовать другие штаммы; Однако большинство опубликованных исследований было выполнено на крысах Sprague-Dawley.
2. Подготовка хирургических принадлежностей
3. Анестезия и подготовка животных
4. Подготовка Tibia для хирургии
5. Хирургическая процедура для доступа к пластинке роста
_upload / 55571 / 55571fig1.jpg "/>
Рисунок 1: Обзор хирургической процедуры.
A) Расположение нескольких анатомических маркеров, используемых для создания успешной травмы роста. Коленная капсула сразу же расположена к коленной чашечке (белая), отделяя большеберцовую кость от бедренной кости. Планку роста большеберцовой кости (темно-красный) можно увидеть ниже коленной чашечки и обходить большую берцовую кость. Проксимальная пластинка роста - это в основном плоская плоскость, за исключением передней четверти, которая образует диагональную плоскость. Пересечение этих двух плоскостей образует угол плиты роста, который используется для соответствующего угла сверления. Вставка semitendinosus - это место, где мышцы quadriceps вставляются в заднюю большеберцовую кость. B) разрез через передне-медиальный аспект мягких тканей большеберцовой кости для доступа к кортикальной кости. C) Расположение кортикального окна с использованием выравнивания с дистальной вставкой semitendinosus в качестве контрольной точки. D) ОценкаГлубину травмы путем выравнивания скоса на зубном боре с кортикальным окном.
6. Создание травмы роста
7. Процедуры после травмы
Успешная травма роста пластины с использованием этого метода включает нарушение центра пластины большеберцовой кости без нарушения суставной поверхности хряща. Сообщалось, что костная ткань для восстановления костной ткани начинается примерно через 7 дней после травмы и полностью развивается через 28 дней после травмы 13 , что визуализируется с помощью микрокомпьютерной томографии (micro CT) ( рисунок 2 ). Хотя эти временные точки были выбраны здесь для отображения начала и созревания формирования кости на основе ранее опубликованных данных, другие временные точки могут быть использованы для исследования различных этапов процесса ремонта с 1 по 6 месяцев после операции 17 . В таблице 1 приведен обзор формирования объема кости в хирургически поврежденных планшетах роста крыс через 28 дней после операции из трех независимых прогонов путем обеспечения (1) объемной доли костей во всей пластине роста и (2) боNe объемной доли в области ремонтной ткани только 15 . Данные представлены в виде среднего процента ± стандартного отклонения и указывают, что аналогичные результаты были получены между независимыми прогонами. Разница между различными прогонами была проанализирована односторонним анализом дисперсии (ANOVA) и не показала статистически значимой разницы между прогонами, что указывает на воспроизводимость модели. Алкогольный синий гематоксилин (ABH) с контрастным пятном Orange G / Eosin 18 был использован для гистологического исследования различных тканей для восстановления на разных стадиях формирования костного барьера ( рисунок 2 ). Используя это гистологическое пятно, можно идентифицировать и количественно определить различные типы восстанавливающих тканей, включая мезенхимальные, хрящевые, костные трабекулы и костный мозг. 16 .
Некоторые проблемы могут возникнуть из-за неправильного выполнения вышеуказанных процедур. Недостаточность Nt глубина сверления не разрушит пластину роста, что приведет к небольшому образованию костного стержня или вообще не будет. Нарушение суставной поверхности хряща создает большую травму, которая может привести к появлению суставного хряща на участке травмы роста, осложняя процесс заживления ( рис. 3А ). Нарушение пластины роста под неподходящим углом или направлением приводит к нецентральному повреждению ( рисунок 3B ). В этом случае образование костного полотна все равно будет происходить, хотя оно будет латеральным или медиальным в желаемом месте. В целом, восстановительная ткань, образованная после травмы растительного пластика, может быть проанализирована различными способами, включая microCT, количественную ПЦР, гистологическое окрашивание и иммуногистохимию. В дополнение к гистологическим и молекулярным измерениям длина конечности и размеры пластин роста обеспечивают важную меру роста всей кости. Сообщалось, что пораженные конечности испытывают снижение роста по сравнению с неповрежденными контрольными конечностями> 13. Длина конечности может быть измерена в разные моменты времени на протяжении всего исследования с использованием изображений microCT для исследования расхождений длины конечностей 14 . Примеры использованных ранее временных интервалов включают 28 дней и 56 дней после травмы. Измерения пластины роста, включая общую высоту, высоту зоны и формирование троса, также могут предоставить важную информацию о процессе восстановления ткани 13 , 14 , 15 . В идеале, перед хирургическим вмешательством следует брать длину конечности и размеры пластины роста, чтобы иметь базовое значение. Для дальнейшего выяснения биологических механизмов или для проверки эффективности лечения следует разработать соответствующие контрольные группы и включить незатронутые конечности и конечности, которые подверглись хирургическому вмешательству, но их не лечили.
Биоматериалы также могут быть испытаны в этой модели травмы роста. В качестве примера, циTosan microgel 19 вводили в участок повреждения растительной пластинки, как описано на этапе 7.1, и это отчетливо видно на участке повреждения на фиг. 4 . Последующий анализ может включать в себя определение влияния биоматериала на композицию восстановительной ткани, длину конечности и измерения пластин роста, как обсуждалось ранее.
Рисунок 2. Успешное разрушение плиты роста и формирование костного бара.
Формирование костного барьера наблюдается через 7 дней после травмы с помощью микросфер и подтверждается окрашиванием алкановым гематоксилином (ABH). Бони-бар полностью созревает после 28-го дня после травмы, как видно с окрашиванием microCT и ABH. Нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 3. Потенциальные результаты неправильного бурения.
A) Слишком большое расстояние от голени может нарушить суставную поверхность, что усложняет процесс заживления и может привести к неубедительным результатам. B) Неправильный угол наклона сверла может привести к нецентральному повреждению пластины. Нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 4. Лечение травмы роста с помощью биоматериала.
Окрашивание ABH показывает микрогель хитозана в поврежденной пластине роста.
метрический | Запустить 1 | Запуск 2 | Запуск 3 | Р-значение |
Объемная доля костей во всей пластине роста | 9,76 +/- 3,81% | 10,52 +/- 4,06% | 11,93 +/- 2,04% | 0,5493 |
Объемная доля костей в области ткани для ремонта | 41,5 +/- 8,33% | 46,08 +/- 10,12% | 46,77 +/- 8,14% | 0,5128 |
Таблица 1. Дробные данные объема костей.
Данные были получены от микроконтрастных изображений через 28 дней после травмы у нелеченных крыс с трех независимых прогонов.
Модель животного с травмой роста значительно увеличивает наше понимание биологических механизмов этой травмы, что потенциально приводит к более эффективному терапевтическому вмешательству для детей, страдающих травмами растительных пластинок. Чтобы успешно создать костный планшет и изучить его формирование in vivo с использованием модели, представленной в этой работе, крайне важно нарушить рост пластины путем бурения на достаточной глубине, не нарушая суставного хряща. Вариация хирургической реализации среди животных и, в меньшей степени, изменение анатомических маркеров может привести к проблематичным результатам. Мы рекомендуем практиковать процедуры, описанные выше, для трупных животных, чтобы обеспечить успешную травму растительного таблеток перед выполнением процедуры для изучения живых животных. В то время как у трупных животных нет чувствительности к тканям и не будет кровоточить, процедура травмы роста и анатомические особенности этих животных будет аналогична процедуре живых животных. FurtБолее того, трупная пластинка роста большеберцовой кости может быть легко расчленена, так как эпифиз отделяется от метафиза посредством применения легкой силы и можно наблюдать положение бурильной скважины. Этот быстрый анализ позволяет модифицировать технику, чтобы узнать правильную глубину сверления и угловое отношение к трупным животным без необходимости получения изображений.
Следует отметить, что существуют другие животные модели травмы роста. Аналогичный трансфизарный дефект был выполнен у мышей и приводил к образованию костного барьера 20 . Несмотря на меньшие размеры, он также может быть использован для изучения механизмов, участвующих в формировании костного барьера. Coleman et al . Сообщалось о другой действительной модели крысы травмы роста, в которой центральный дефект был обнаружен на дистальной бедро путем сверления через суставной хрящ 21 . Этот подход также привел к формированию неравенства длины кости и длины конечностей, как вМодель представлена здесь. Другие животные модели травмы и лечения растительных пластинок включают кроликов 22 , свиней 23 и овец 24 . В то время как более крупные модели травм животных могут более тесно представлять клинические травмы, модель крысы полезна для исследования биологических механизмов физрачных травм. Например, модель крысы, представленная здесь, широко использовалась для исследования молекулярных механизмов фицеального повреждения и процесса формирования костного барьера 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 . Кроме того, модель крысы может быть использована для тестирования различных физзальных процедур перед переносом на более крупные модели животных. Тем не менее, проблема этой крысиной модели травмы роста пластины заключается в том, что сверление выполняется внутри кости, maКороль не может наблюдать, где буровое отверстие находится внутри пластины роста. Таким образом, успешное разрушение планшета для выращивания живых животных может быть подтверждено только с использованием методов визуализации во время операции или путем оценки формирования костного шва в течение 7-28 дней после операции. С практикой может быть достигнута высокая степень успеха в получении образования костного барьера, но ранние исследования могут привести к тому, что у ряда животных, у которых отсутствует образование костного бара, из-за неповрежденной пластины роста или недостаточного нарушения роста пластина.
Другим ограничением этой модели является то, что травмы бурильных отверстий не представляют собой нормальные травмы роста у детей, которые обычно возникают из-за перелома 25 . Переломы в пластине роста можно классифицировать с использованием системы классификации Salter-Harris 26 . Переломы в пластинах роста III и IV типа чаще всего способствуют травмам физеи, которые приводят кК костному образованию. Характер повреждения пластины роста, представленный здесь, наиболее тесно связан с травмой роста роста типа VI, редким классом повреждений, при котором физ удаляется травмой или проколотой раной. Однако, поскольку патофизиологические механизмы, лежащие в основе формирования костного стержня после травмы роста, остаются неуловимыми, модель крысы остается важной, чтобы раскрыть этот процесс, чтобы разработать новые варианты лечения для детей, страдающих от всех типов травм растительных пластинок. Описанный здесь метод надежно создает костный штангу и может быть использован для изучения нескольких аспектов процесса восстановления повреждения пластин роста in vivo 17 , 27 , 28 , 29 , 30 , 31 , 32 . Было также показано, что эта модель крысы приводит к уменьшению роста большеберцовой кости после ростаЖюри 13 , что делает его еще более интересной моделью для животных, чтобы испытать новые варианты лечения, которые приводят к регенерации пластин роста и потенциальному восстановлению удлинения кости.
В заключение, в этом документе подробно описаны методы создания модели травмы роста, с помощью которой можно исследовать образование костного стержня и потенциальное лечение травм растительных пластинок in vivo. Эта модель крысы позволяет относительно недорогие и быстрые исследования, учитывая, что костный планшет полностью созревает через 28 дней после травмы роста. В дополнение к развитию нашего понимания молекулярных механизмов формирования костного барьера in vivo , эта модель может быть использована для проверки биоматериалов, которые препятствуют образованию костных полос и стимулируют регенерацию хряща в пластинках.
Авторам нечего раскрывать.
Авторы признают финансовую поддержку Национального института артрита и заболеваний опорно-двигательного аппарата и кожных заболеваний Национального института здоровья (NIH) по номеру награды R03AR068087, Академического фонда обогащения Университета Колорадо-школы медицины и Центра регенеративной медицины Гейтса , Эта работа также была поддержана NIH / NCATS Colorado CTSA Grant Number UL1 TR001082. Содержание является исключительной ответственностью авторов и не обязательно отражает официальные взгляды NIH.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Scalpel handle | McKesson | MCK42332500 | |
Needle holder | Stoelting | RS-7824 | |
Adson tissue forceps | Sklar | 50-3048 | |
Iris Scissors | Sklar | 47-1246 | |
Rotary Tool | Dremel | 7700 | Variable speed rotary tool |
Keyless Rotary Tool Chuck | Dremel | 4486 | |
Dental Burs | Dental Burs USA | FG6 | Round carbide bur, ≤2mm |
Steinmann pins | Simpex Medical | T-078 | |
Hair clippers | Wahl | 5537N | |
3-0 PGA surutes | Oasis | MV-J398-V | |
Sterile gauze 2 x 2" | Covidien | 441211 | |
Povidone Iodine | McKesson | 922-00801 | |
Sterile saline | Vetone | 510224 | |
10 mL luer lock syringe | Becton Dickinson | 309604 | |
23 gauge needle | Becton Dickinson | 305145 | |
Isopropyl alcohol pads | Dynarex | 1113 | |
Isoflurane | IsoFlo | 30125-2 | |
Caliper | Mitutoyo | 500-196-30 | |
Carprofen | Rimadyl | 27180 | |
Buprenorphine | Par Pharmaceuticals Inc | NDC 42023-179 | |
Fenestrated Surgical Drape | McKesson | 25-517 | |
Surgical Gloves | Uline | S-20204 | |
#15 Scalpel Blade | Aven | 44044 | |
9 mm wound clips | Fine Science Tools | 12032-09 | |
Reflex clip applier | World Precision Instruments | 500345 | |
Absorbant underpads | McKesson | MON 43723110 | |
Tec 3 Iso Vaporizer | VetEquip | 911103 | |
Germinator 500 | Braintree Scientific | GER 5287-120V | |
Warm water recirculator | Kent Scientific | TP-700 | |
Absorbent Underpads | Medline Industries | MSC281230 |
Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи
Запросить разрешениеThis article has been published
Video Coming Soon
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены