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* Estes autores contribuíram igualmente
O modelo aberto de impacto do côndilo femoral medial em coelhos é confiável para estudar a osteoartrite pós-traumática (PTOA) e novas estratégias terapêuticas para mitigar a progressão da PTOA. Este protocolo gera um defeito cartilaginoso isolado do côndilo femoral medial posterior em coelhos utilizando uma torre de queda baseada em carruagem com cabeça de impacto.
A osteoartrite pós-traumática (PTOA) é responsável por 12% de todos os casos de osteoartrite nos Estados Unidos. A PTOA pode ser iniciada por um único evento traumático, como uma carga de alto impacto atuando na cartilagem articular, ou por instabilidade articular, como ocorre com a ruptura do ligamento cruzado anterior. Atualmente, não existem terapêuticas eficazes para prevenir a PTOA. O desenvolvimento de um modelo animal confiável de PTOA é necessário para entender melhor os mecanismos pelos quais o dano cartilaginoso procede e investigar novas estratégias de tratamento para aliviar ou prevenir a progressão da PTOA. Este protocolo descreve um modelo de impacto do côndilo femoral de coelho aberto, baseado em torre de queda, para induzir dano cartilaginoso. Este modelo forneceu cargas de pico de 579,1 ± 71,1 N, e tensões de pico de 81,9 ± 10,1 MPa com uma carga de tempo para pico de 2,4 ± 0,5 ms. A cartilagem articular dos côndilos femorais mediais impactados (CFMs) apresentou maiores taxas de células apoptóticas (p = 0,0058) e possuía escores mais altos na Osteoarthritis Research Society International (OARSI) de 3,38 ± 1,43 em comparação com as CFMs contralaterais não impactadas (0,56 ± 0,42) e outras superfícies cartilaginosas do joelho impactado (p < 0,0001). Não foram detectadas diferenças nos escores do OARSI entre as superfícies articulares não impactadas (p > 0,05).
A osteoartrite pós-traumática (OTP) é uma das principais causas de incapacidade em todo o mundo, sendo responsável por 12%-16% da osteoartrite (OA) sintomática1. O padrão-ouro atual para o tratamento da OA terminal é a artroplastia total de joelho e quadril2 ou artrodese, como no caso da artrite tíbio-talar ou subtalar em estágio terminal. Apesar de amplamente bem sucedida, a artroplastia pode apresentar complicações dispendiosas e mórbidas3. Além disso, a artroplastia é menos desejável em pacientes com menos de 50 anos, dada a baixa sobrevida livre de revisões do implante de 77%-83%4,5. Atualmente, não existem tratamentos aprovados pela FDA para prevenir ou mitigar a progressão da PTOA.
A PTOA afeta toda a articulação, incluindo o tecido sinovial, o osso subcondral e a cartilagem articular. Caracteriza-se por degeneração da cartilagem articular, inflamação sinovial, remodelação óssea subcondral e formação de osteófitos6,7. O fenótipo da PTOA se desenvolve através de um complexo processo de interação entre cartilagem, sinóvia e osso subcondral. O entendimento atual é que a lesão da cartilagem leva à liberação de componentes da matriz extracelular (MEC), como colágeno tipo 2 (COL2) e agrecan (ACAN). Esses fragmentos componentes da MEC são pró-inflamatórios e causam aumento da produção de IL-6, IL-1β e espécies reativas de oxigênio. Esses mediadores atuam nos condrócitos, causando upregulation das metaloproteinases da matriz (MMPs), como as MMP-13, que degradam a cartilagem articular ao mesmo tempo em que diminuem a síntese da matriz, levando a um ambiente catabólico global para a cartilagemarticular8. Além disso, há evidências de aumento da apoptose de condrócitos na osteoartrite primária e na PTOA 9,10. A disfunção mitocondrial ocorre após carga suprafisiológica da cartilagem 11,12,13,14, o que pode levar ao aumento da apoptose dos condrócitos 12,15. O aumento da apoptose dos condrócitos tem sido associado ao aumento da depleção de proteoglicanos e do catabolismo cartilaginoso e tem demonstrado preceder alterações na remodelação da cartilagem e do osso subcondral16,17,18.
Como acontece com a maioria das doenças humanas, modelos confiáveis e translacionais de PTOA são necessários para entender melhor a fisiopatologia da doença e testar novas terapêuticas. Animais de grande porte, como suínos e caninos, têm sido utilizados em modelos de fratura intra-articular e impacto de PTOA17,19, mas são dispendiosos. Modelos animais menores, como camundongos, ratos e coelhos, são menos dispendiosos e utilizados para estudar a PTOA gerada pela desestabilização articular, que tipicamente envolve transecção cirúrgica do ligamento cruzado anterior (LCA) e/ou ruptura do menisco medial20,21,22,23,24,25. Embora o trauma articular possa levar a várias consequências, incluindo lesão ligamentar26, a sobrecarga mecânica da cartilagem ocorre em quase todos os casos.
Há evidências emergentes de que a patologia por trás do desenvolvimento da PTOA após instabilidade ligamentar (como na transecção do LCA) e lesão condral aguda é devida a mecanismos distintos27. Portanto, o desenvolvimento de modelos de lesão direta da cartilagem é importante. Atualmente, há um número limitado de modelos de impacto que geram lesão osteocondral ou condral em ratos ecamundongos28,29. No entanto, a cartilagem murina não é adequada para gerar defeitos condrais isolados. Isso ocorre porque a cartilagem articular murina tem apenas 3-5 camadas de células de espessura e não possui zonas organizadas de cartilagem superficial, radial e de transição, bem como a espessa camada de cartilagem calcificada encontrada em humanos e animais maiores. Modelos murinos também apresentam resolução espontânea de defeitos parciais da cartilagem30,31. Assim, escolhemos o coelho para este modelo de impacto, pois sua espessura e organização da cartilagem são semelhantes às dos seres humanos, e é o menor modelo animal que permitirá a entrega de um impacto condral consistente que resulta em PTOA. Modelos cirúrgicos abertos prévios de impacto do côndilo femoral em coelhos empregaram um pêndulo32, um dispositivo portátil de impactação de cartilagem carregado com mola 33 e uma torre de queda que permitiu a criação de impactores específicos para coelhos34. No entanto, esses estudos careciam de dados in vivo. Outros relataram dados in vivo com dispositivos de impacto baseados em pêndulo35, pneumáticos36 e37 carregados com mola10, e esses estudos mostram uma alta taxa de variabilidade nas taxas de pico de tensão e carregamento entre os métodos. Ainda assim, o campo carece de uma abordagem consistente para modelar de forma confiável o trauma agudo da cartilagem in vivo.
O protocolo atual emprega um sistema baseado em torre de queda para fornecer um impacto consistente no côndilo medial posterior do joelho do coelho. Uma abordagem posterior do joelho é empregada para expor o côndilo femoral medial posterior. Um pino de Steinman é então colocado através dos côndilos femorais de medial para lateral em linha com a superfície articular e fixado à plataforma. Uma vez fixada, uma carga é entregue ao côndilo femoral medial posterior. Este método permite que danos consistentes na cartilagem sejam administrados à superfície de sustentação de peso do fêmur distal do coelho.
O procedimento a seguir foi realizado com aprovação do Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais (IACUC) da Faculdade de Medicina da Universidade de Indiana. Todas as cirurgias de sobrevida foram realizadas em condições estéreis, conforme descrito pelas diretrizes do NIH. Os riscos de dor e infecção foram manejados com analgésicos e antibióticos adequados para otimizar os resultados bem-sucedidos. Coelhos machos da raça Nova Zelândia Brancos, esqueleticamente maduros, pesando entre 3,0 e 4,0 kg, foram utilizados para o presente estudo.
1. Fabricação de torre de queda
2. Preparação dos animais
3. Exposição cirúrgica
NOTA: Antes da cirurgia e do impacto, o peso e a altura da queda que causam danos visíveis na cartilagem sem fratura do osso subcondral devem ser determinados empiricamente para a cepa, idade e sexo específicos do coelho.
4. Impacto do côndilo femoral
5. Fechamento do sítio cirúrgico
6. Manejo pós-operatório
7. Avaliação histológica
O sucesso desse procedimento foi monitorado imediatamente após o impacto pela visualização do côndilo pelo cirurgião (Figura 4A) e por radiografias para garantir que não ocorresse fratura (Figura 4B). Existe o risco de falha do impacto levando a uma fratura intraoperatória do côndilo. Isso ocorreu tipicamente devido à colocação inadequada do pino de Steinman (Figura 5). Utilizando esse modelo, houve uma taxa de falha da fratura secundária à fratura intraoperatória de 9,0% (6 de 67 cirurgias). O pico médio de estresse de impacto foi de 81,9 ± 10,1 MPa (CV = 12,3%), e a taxa de carga média foi de 36,6 ± 11,0 MPa/ms (CV = 30,1%). Outros parâmetros também foram consistentes, com os CVs variando de 5% a 23,5% (Tabela 1).
Cortes histológicos corados com verde de safranina O-fast das articulações do joelho de n = 8 coelhos foram avaliados quanto à degradação da cartilagem e patologia da osteoartrite usando o sistema de pontuação Osteoarthritis Research Society International (OARSI)43. Não foi observado dano cartilaginoso no côndilo femoral não lesado contralateral (Figura 6A) e localizou-se principalmente no local do impacto (Figura 6B). Os côndilos femorais mediais (CFM) impactados de 16 semanas apresentaram escores OARSI mais elevados de 3,38 ± 1,43 em comparação com os MFCs controles contralaterais com escore OARSI de 0,56 ± 0,42 (p < 0,0001) (Figura 6C). Além disso, as CFMs impactadas do joelho também apresentaram escores mais altos no OARSI do que o platô tibial medial (MTP; 0,71 ± 0,59), platô tibial lateral (LTP; 0,88 ± 0,64) e côndilo femoral lateral (CFC; 0,81 ± 1,00) do mesmo joelho (p < 0,0001) (Figura 6D). Por outro lado, não foram observadas diferenças nos escores do OARSI entre os compartimentos CFM (0,56 ± 0,42), LTP (0,50 ± 0,46), MTP (0,28 ± 0,45) e CFL (0,25 ± 0,46) do joelho contralateral não impactado (p > 0,05) (Figura 6E). Também não houve diferenças significativas entre as superfícies articulares LFC, MTP e LTP impactadas e não impactadas (p >0,05) (Figura 6F).
A cartilagem articular da MFC impactada colhida com 16 semanas apresentou níveis mais elevados de positividade para TUNEL (69,1 ± 14,4%), indicando aumento da apoptose dos condrócitos, em comparação com as CFM não impactadas (53,4% ± 12,4%) (p = 0,0058) (Figura 7).
Figura 1: Aparelho de torre de queda. (1) Hastes verticais. (2) Uma plataforma de alumínio na qual as hastes são prensadas. (3) Uma placa para conter ainda mais as hastes. (4) Rolamentos lineares de esferas de alinhamento fixo. (5) Cabeça do pêndulo montada no carro. (6) Célula de carga. (7) Acelerômetro. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2: Componentes utilizados durante os procedimentos cirúrgicos e colocação do coelho no aparelho de impacto. (A) Aparelho utilizado para gerar lesão de cartilagem e identificação dos componentes: (1) plataforma de impacto de polietileno, (2) porção ajustável em altura do aparelho de fixação do pino de Steinman, (3) aspecto superior do aparelho de fixação do pino de Steinman com regulagem de altura, (4) cabeça do pêndulo estéril de 3 mm de diâmetro, (5) grampos de alternância para prender a plataforma de impacto ao aparelho da torre de queda e (6) base da plataforma de impacto. (B) Posicionamento do membro posterior do coelho com o pino de Steinman (indicado com setas vermelhas) fixado à plataforma antes do impacto do côndilo femoral medial posterior. Drapes foram omitidos dos números para fins de demonstração. Um cadáver foi utilizado para gerar as fotos. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 3: Posicionamento adequado do pêndulo no côndilo femoral medial . (A) Aparelho de impacto sobre o membro posterior do coelho que está preso à plataforma. (B) Posicionamento adequado da ponta do pêndulo no côndilo femoral medial antes do impacto. Drapes foram omitidos dos números para fins de demonstração. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 4: Defeito de cartilagem bem sucedido . (A) Aspecto macroscópico esperado da lesão cartilaginosa gerada com este modelo. Inset é uma área alargada da superfície da cartilagem impactada, com o defeito delineado com um círculo tracejado. (B) Posição adequada do pino de Steinman no fêmur distal, com pelo menos 5 mm de distância da superfície posterior da cartilagem e próxima ao ângulo da superfície articular (círculo radiolúcido nos côndilos femorais). Barra de escala = 5 mm. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 5: Defeito de cartilagem malsucedido. Radiografia mostrando pino mal posicionado no côndilo femoral medial, resultando em fratura osteocondral ao impacto. A seta vermelha aponta para o deslocamento do pino de Steinman. A seta preta aponta para a fratura do côndilo medial do fêmur. Barra de escala = 5 mm. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 6: Aumento da gravidade da osteoartrite no côndilo femoral medial impactado. Representativo (A) cortes contralaterais e (B) impactados de côndilos femorais mediais (CFM) corados com safranina-O (coloração vermelha do conteúdo de proteoglicanos) e Fast Green (coloração azul-esverdeada do tecido conjuntivo com menor conteúdo de proteoglicanos). Ampliação: 400x; barra de escala = 62,3 μm. (C) Pontuação OARSI da MFC impactada e controle. (D) Escores OARSI de todos os compartimentos articulares da articulação do joelho impactada. (E) Escores de OARSI dos compartimentos articulares da articulação contralateral do joelho não impactada. (F) Escores de OARSI dos compartimentos articulares dos joelhos impactados e não impactados. Côndilo femoral medial (CFM), platô tibial medial (PTM), platô tibial lateral (LTP) e côndilo femoral lateral (CFL). As comparações entre os grupos foram realizadas pelo teste t de Student ou ANOVA, seguido pelo teste post-hoc HSD de Tukey. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 7: Condrócitos apoptóticos aumentados na CFM impactada. Imagens representativas mostrando cortes corados pelo TUNEL de (A) MFC contralateral não lesado e (B) MFC lesionado em 16 semanas pós-impacto em aumento de 400x. Barra de escala = 62,3 μm. A positividade do TUNEL é indicada pelos núcleos de cor marrom. (C) Quantificação de células TUNEL-positivas nas MFCs impactadas e controles. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Tabela 1: Parâmetros de impacto do estudo. Isso inclui o Pico de Estresse (Megapascals; MPa), Carga de Pico (Newtons; N), Taxa de Carregamento (Megapascals por milissegundo; MPa/ms), Duração do Impacto (milissegundos; ms), Trabalho (Joules; J), Impulso (Newton segundos; N·s), Energia Cinética (Joules; J), Aceleração (metros por segundo ao quadrado; m/s2) e Tempo para Pico de Carga (milissegundos; ms). Clique aqui para baixar esta tabela.
Tabela 2: Tempos de cirurgia de impacto. Clique aqui para baixar esta tabela.
Tabela 3: Vantagens e desvantagens do modelo atualmente descrito. Clique aqui para baixar esta tabela.
Figura suplementar 1: Descrição detalhada das peças e lista de peças da plataforma base. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura suplementar 2: Descrição detalhada das peças e lista de peças da Drop Tower. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Suplementar 3: Desenho da Parte 01 – Mesa porta-coelhos. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Complementar 4: Desenho da Parte 02 – Perna dianteira. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Complementar 5: Desenho da Parte 03 – Perna principal. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Suplementar 6: Desenho da base do suporte de fio 04-K da peça. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Suplementar 7: Desenho da Parte 05 – Suporte de fio K da cabeça do parafuso. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Complementar 8: Desenho da Parte 06 – Placa de Polietileno. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Suplementar 9: Desenho da Parte 07-Placa. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Suplementar 10: Desenho da Parte 11 – Suporte superior. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Suplementar 11: Desenho da Parte 16 – Placa Impactora. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Suplementar 12: Desenho da Parte 17 – Viga do Impacto. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Suplementar 13: Desenho da Parte 20 – Ponta do Impactador. Clique aqui para baixar este arquivo.
Figura Suplementar 14: Desenho da curvatura da cabeça da ponta do pêndulo. Clique aqui para baixar este arquivo.
Arquivo de codificação suplementar 1: DropTestVIManual(1).vi. Clique aqui para baixar este arquivo.
Arquivo de codificação suplementar 2: ImpactAnalysis(1).m. Clique aqui para baixar este arquivo.
Este procedimento cirúrgico visa gerar danos consistentes da cartilagem à superfície de sustentação de peso do côndilo femoral medial de coelhos em um modelo de PTOA. Uma vantagem desse procedimento é que a abordagem posterior do joelho permite a visualização direta do côndilo femoral medial posterior completo, podendo ser realizada em aproximadamente 37 min (Tabela 2). Deve-se ressaltar também que este é um modelo de lesão aberta e pode levar a alterações inflamatórias agudas além do impacto devido a potenciais danos à sinóvia e cápsula articular17,44. As vantagens e desvantagens do modelo estão resumidas na Tabela 3. Cuidados foram tomados para evitar danos às estruturas ligamentares e meniscais para garantir a estabilidade articular. Como resultado, não foram detectadas diferenças entre os membros controles contralaterais e os membros impactados nos compartimentos articulares fora da zona de impacto (platôs tibiais medial e lateral e côndilos femorais laterais).
O aspecto mais crítico deste protocolo é a geração de uma lesão de cartilagem isolada no côndilo femoral. A trajetória dos pinos de Steinman influencia fortemente o sucesso desse método. Se o fio não estiver paralelo à superfície articular ou se for colocado muito posteriormente em relação ao centro do côndilo femoral medial, pode levar a uma fratura osteocondral do côndilo femoral (Figura 5). O epicôndilo lateral é um ponto consistentemente palpável que pode ser usado para um trajeto adequado do pino.
Animais com fraturas do osso subcondral devem ser retirados do estudo. Para o presente método, tivemos uma taxa de falha secundária à fratura intraoperatória de 9,0% (6 de 67 cirurgias). Essa taxa de fratura é menor do que um modelo recente de impacto baseado em pêndulo aberto da CFM, que teve uma taxa de fratura de 28%45. Recomendamos testar este método com espécimes cadavéricos até que o cirurgião e a equipe do estudo se sintam confortáveis com a abordagem e o resultado. Este método foi testado em espécimes cadavéricos de membros posteriores e coelhos brancos inteiros da Nova Zelândia antes da experimentação in vivo .
Este método é comparável aos métodos de geração de danos agudos da cartilagem lapina publicados anteriormente. A taxa de carregamento desse modelo de impacto de 51,0 ± 16,0 MPa/ms foi superior à de trabalhos anteriores utilizando um pêndulo (em torno de 0,5 a 6 MPa/ms)35,46,47 ou um cilindro pneumático (~0,4 MPa/ms)36 e inferior à de um dispositivo de impacto com mola (~530 MPa/ms)37. A técnica de impacto atual modela uma carga moderada em comparação com os modelos anteriores, resultando em uma tensão de pico de 81,9 ± 10,1 MPa com um CV de 12,3%, que é consistente com os modelos anteriores de cargas pendulares, carregadas por mola e cilindros pneumáticos, com quatro modelos anteriores entregando tensões de 10,1-169 MPa, com CVs variando de 0,85-40,5%36,37, 45,46.
Uma limitação desse modelo é que ele não gerou fraturas osteocondrais e, portanto, não mimetizou completamente as fraturas intra-articulares típicas vistas no cenário clínico17. Observou-se também que a aceleração média do carro da torre de queda antes do impacto foi de 6,4 ± 0,4 m/s 2, menor do que a aceleração gravitacional em queda livre de 9,8 m/s2, provavelmente devido ao atrito dos rolamentos de esferas. Ainda assim, o método permite isolar os efeitos da patogênese da PTOA mediados pela cartilagem impactada, que não são totalmente compreendidos.
Embora vários modelos de lapina descritos proporcionem uma lesão condral, a utilização da abordagem posterior do joelho com o modelo de torre de queda destaca-se como um método simples, eficiente e clinicamente relevante de geração de PTOA, possibilitando o estudo de sua patogênese e testando novas terapêuticas. De modo geral, o modelo de lesão por impacto do côndilo femoral posteromedial aberto da lapina é uma plataforma promissora para estudar os eventos celulares e moleculares associados à PTOA e identificar novos alvos terapêuticos48,49 para prevenir ou mitigar a lesão da cartilagem.
Roman Natoli dá palestras para a AO Trauma North America, é editor de seção da Current Osteoporosis Reports e recebeu royalties de livros didáticos de Morgan e Claypool. Todd McKinley recebe royalties da Innomed. Os demais autores não têm nada a divulgar.
Este estudo foi apoiado pelo DoD Peer Reviewed Medical Research Program - Investigator-Initiated Research Award W81XWH-20-1-0304 da U.S. ARMY MEDICAL RESEARCH ACQUISITION ACTIVITY, pelo NIH NIAMS R01AR076477 e por um Comprehensive Musculoskeletal T32 Training Program do NIH (AR065971) e pelo NIH NIAMS Grant R01 AR069657. Os autores gostariam de agradecer a Kevin Carr por fornecer sua experiência em usinagem e fabricação para este projeto, e a Drew Brown e ao Indiana Center for Musculoskeletal Health Bone Histology Core por ajudar com a histologia.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Flat head screw | McMaster-Carr | 92210A194 | Stainless steel hex drive flat head screw, 8-32, 1/2" |
#15 scalpel blades | McKesson | 1029066 | Scalpel McKesson No. 15 Stainless Steel / Plastic Classic Grip Handle Sterile Disposable |
1/2”-20 threaded rod | McMaster-Carr | 99065A120 | 1/2”-20 threaded rod |
10 mL syringe | McKesson | 1031801 | For irrigation; General Purpose Syringe McKesson 10 mL Blister Pack Luer Lock Tip Without Safety |
3 mL syringe | McKesson | 1031804 | For lidocaine/bupiviacaine injection; General Purpose Syringe McKesson 3 mL Blister Pack Luer Lock Tip Without Safety. |
3-0 polysorb | Ethicon | J332H | 3-0 Vircryl, CT-2, 1/2 circle, 26 mm, tapered |
4-0 monosorb | Ethicon | Z397H | 4-0 PDS 2, FS-2, 3/8 circle, 19mm, cutting edge |
5-0 polysorb | Med Vet International | NC9335902 | Med Vet International 5-0 ETHICON COATED VICRYL C-3 |
Accelerometer | Kistler | 8743A5 | Accelerometer |
Adson-Browns Forceps | World precision tools | 500177 | Adson-Brown Forceps, 12 cm, Straight, TC Jaws, 7 x 7 Teeth |
Alfaxalone | Jurox | 49480-002-01 | Alfaxan Multidose by Jurox : 10 mg/mL |
Buprenorphine | Par Pharmaceuticals | 42023-0179-05 | Buprenorphine HCL injection: 0.3 mg/mL |
Butorphanol | Zoetis | 54771-2033 | Butorphanol tartrate 10mg/ml by Zoetis |
Chlorhexidine Hand Scrub | BD | 371073 | BD E-Z Scrub 107 Surgical Scrub Brush/Sponge, 4% CHG, Red |
Collet | STRYKER | 14023 | Stryker 4100-62 wire Collet 0.28-0.71'' |
Cordless Driver handpiece | STRYKER | OR-S4300 | Stryker 4300 CD3 Cordless Driver 3 handpiece |
Cricket Retractors | Novosurgical | G3510 21 | 2x Heiss (Holzheimer) Cross Action Retractor |
Dissector Scissors | Jorvet labs | J0662 | Aesculap AG, Metzenbaum, Scissors, Straight 5 3/4″ |
Elizabethian Collar | ElizaSoft | 62054 | ElizaSoft Elizabethan Recovery Collar |
Enrofloxacin | Custom Meds | Enrofloxacin compounded by Custom Meds | |
Eye Ointment | Pivetal | 46066-753-55 | Pivetal Articifical Tears- recently recalled |
Face-mount shaft collar | McMaster-Carr | 5631T11 | Face-mount shaft collar |
Fast green | Millipore Sigma | F7258 | Fast green |
Freer | Jorvet labs | J0226Q | Freer elevator |
Head screw -1 | McMaster-Carr | 91251A197 | Black-oxide alloy steel socket head screw, 8-32, 3/4" |
Head screw -2 | McMaster-Carr | 92196A194 | Stainless steel socket head screw, 8-32, 1/2" |
Head screw -3 | McMaster-Carr | 92196A146 | Stainless steel socket head screw, 8-32, 1/2" |
Head screw -4 | McMaster-Carr | 92196A151 | Stainless steel socket head screw, 6-32, 3/4" |
Hematoxylin Solution, Gill No. 1 | Millipore Sigma | GHS132-1L | Hematoxylin Solution, Gill No. 1 |
Hex nut | McMaster-Carr | 91841A007 | Stainless steel hex nut, 6-32 |
Hold-down toggle clamp | McMaster-Carr | 5126A71 | Hold-down toggle clamp |
Impact device | n/a | n/a | custom made |
Impact platform | n/a | n/a | custom made |
K-wires | Jorvet Labs | J0250A | JorVet Intramedullary Steinman Pins, Trocar-Trocar 1/16" x 7" |
Lab View | National Instruments | n/a | n/a |
Load cell | Kistler | 9712B5000 | Load cell |
MATLAB | The MathWorks Inc. | n/a | n/a |
Microscope | Leica | DMi-8 | Leica DMi8 microscope with LAS-X software |
Midazolam | Almaject | 72611-749-10 | Midazolam Hydrochloride injection: 5mg/ml by Almaject |
milling machine depth stops | McMaster-Carr | 2949A71 | Clamp-on milling machine depth stops |
Mobile C-arm | Philips | 718095 | BV Pulsera, Mobile C-arm |
Mounted linear ball bearing | McMaster-Carr | 9338T7 | Mounted linear ball bearing |
Needle Driver | A2Z Scilab | A2ZTCIN39 | TC Webster Needle Holder Smooth Jaws 5", Premium |
Pentobarbital | Vortech | 0298-9373-68 | Pentobarbital 390 mg/mL by Vortech |
Safranin O | Millipore Sigma | HT90432 | Safranin O |
Small Battery pack | STRYKER | NS014036 | 6212 Small Battery pack- 9.6 V |
Steel rod, 2’ | McMaster-Carr | 89535K25 | Steel rod, 2’ |
Sterile Saline | ICU Medical | 6139-22 | AquaLite Solution Pour Bottles, 250 mL |
Stryker 6110-120 System 6 Battery Charger | STRYKER | OR-S6110-120 | |
Surgical gloves | McKesson | 1044729 | Surgical Glove McKesson Perry Size 6.5 Sterile Pair Latex Extended Cuff Length Smooth Brown Not Chemo Approved |
Surgical gown | McKesson | 1104452 | Non-Reinforced Surgical Gown with Towel McKesson Large Blue Sterile AAMI Level 3 Disposable |
Suture scissors | Jorvet Labs | J0910SA | Super Cut Scissors, Mayo, Straight, 5 1/2″ |
TUNEL staining kit | ABP Bioscience | A049 | TUNEL Chromogenic Apoptosis Detection Kit |
Weitlaner Retractors | Fine Science Tools | 17012-11 | 2x Weitlaner-Locktite Retractors |
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