JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

3-ארוקסיל-N-הידרוxy-5-ניטרוניזים היו מסונתז על ידי ציקלותוספת של 4-nitronitroבנזן עם מסוף מבצואלאין בהליך תרמית צעד אחד. הכנת הניטרוגליצרין והאלאלאים דווחו כראוי ובהתאמה באמצעות הליכי חמצון על אנילין המקביל ועל האלנונול.

Abstract

הצגנו הליך regioselective ואטום-חסכוני לסינתזה של שלושה שהוחלפו התחליפים על ידי הקטולים של ניטרואים עם הקטונים. התגובות נעשו השגת בעיות ללא זרז עם המוני מעולה. לא אותרו שרידים של מוצרים 2-aroylindole. עבודה עם 4-ניצני בנזין כחומר מתחיל, המוצרים 3-ארוקסיל-N-הידרורוקסי-5-ניטרולה מוצרים מתערובות התגובה היו מבודדים על ידי סינון ללא כל טכניקת טיהור נוספת. באופן שונה מ- N-הידרוxy-3-aryl שונים המתאימים כי, באופן ספונטני בפתרון, לתת מוצרי dehydrodimerization, N-הידרוxy-3-ארוקסיל indoles יציבים ולא תרכובות דימריזציה נצפו.

Introduction

ארומטי C-ניטרוso תרכובות1 ו האלאלקין2 הם מגיב צדדי כי הם ברציפות ומשומשים עמוק למדו כחומרי התחלה להכנת תרכובות יקרות ערך. ניטרוסוארנס משחקים תפקיד הולך וגדל בסינתזה האורגנית. הם משמשים למטרות שונות רבות (למשל, הטרו diels-התגובה אלדר3,4, ניטרואז-aldol תגובה5,6, ניטרוסו-נה תגובה7, סינתזה של אזובמות8,9,10). לאחרונה הם אפילו שימשו כחומרי התחלה לממן תרכובות שונות של הטרוציטוציציציציתיים11,12,13. בעשורים האחרונים נחקרו בעלי מעלה בפני תפקידם כפיגומים מעניינים מאוד ושימושיים בהשגת נגזרים רבים בעלי ערך רב ומוצרים מתוצרת הטרולוציציקלית14,15,16,17,18. C-ניטרוניסוגטיקה ניתן לקבל תגובות חמצון של מתאים המתאימים ומסחרית זמין באמצעות סוכני חמצן שונים כמו אשלגן peroxymonosulfate (khso5· kso4· 0.5 k2כל כך4)19,Na 2WO4/H2o220, Mo (VI)-מכלולי/H2או 221,22,23, סלניום 24. אליוונס מוכנים בקלות על ידי חמצון של האלאלנות המתאימים באמצעות חמצון שונות (הקרו325 הידוע גם בשם ג'ונס ' מגיב או מגיב מתון כמו חלמנו226 ו-מרטין פרידינאן27). ניתן להשיג את האל, על ידי תגובה ישירה של ethynylmagnesium גנזיום ברומיד עם arylאלדאדס זמין מסחרית או הטרוסקסואלים28.

לפדול הוא כנראה התרכובת הטרוציקלית הנלמדת ביותר, ולנגזרים יש יישומים רחבים ושונים בתחומי מחקר רבים ושונים. שני כימאים מרפא ומדעני חומרים יצרו מוצרים רבים מבוססי אינדול אשר מכסים פונקציות שונות ופעילויות פוטנציאליות. תרכובות אינדול נחקרו על ידי קבוצות מחקר רבות, הן מוצרים המתרחשים באופן טבעי ונגזרות סינתטי המכיל את מסגרת אינדול הצג תכונות רלוונטיות ומוזר29,30,31,32. בין שפע של תרכובות אינדול, 3-aroylindoles יש תפקיד רלוונטי בין מולקולות הצגת פעילות ביולוגית (איור 1). מוצרי אינדול שונים שייכים למחלקות מגוונות של מועמדים פרמצבטיים להפוך תרופות הרומן הפוטנציאלי33. סינתטי ובאופן טבעי המתרחשים 3-aroylindoles ידועים לשחק תפקיד כמו אנטיבקטריאלי, antimitotic, כאבים, נגיפים, אנטי דלקתיות, antinociceptic, תרופות נגד סוכרת ו תרופות נגד סוכרת34,35. ההשערה "1-הידרוקסילה" הייתה פרובוקטיבית שהוצגה על ידי מישהו ועמיתים לעבודה כהנחה מעניינת ומעוררת כדי לתמוך בתפקיד הביולוגי של N-hydroxyindoles בביוסינתזה והפונקציונליזציה של אינדול אלקאלואידים36,37,38,39. הנחה זו הייתה מחוזק לאחרונה על ידי התבוננות בתרכובות האנטי-הידרוציקליות הרבות של הארגון ,המציגות פעילות ביולוגית רלוונטית ותפקיד מעניין למטרות רבות כפרו-סמים40. בשנים האחרונות, החיפוש אחר מרכיבים חדשניים התרופות התגלו כי שברים N-הידרוקסילדול שונים זוהו וגילו מוצרים טבעיים תרכובות אקטיביים (איור 2): סטפןB 41 ו Coproverdine42 ידועים בתור אלקלואידים antialoid, thiazomycins43 (A ו-D), notoamide G44 ו noקטאכנס45,46,47 (I, III, ו-IV) נחקרו עמוקות אנטיביוטיקה, Opacaline B48 הוא אלקלואיד טבעי מ ascidian פסבדו-יום ו בירבאומין a ו-B הם שני פיגמנטים מלוקוקופיריניוס בירבומיאני49. חדש ויעיל N-הידרוקסילדול מבוססי מעכבי של ldh-a (לקטט dehydrogenase-a) ואת יכולתם להפחית את הגלוקוז כדי המרה לקטט בתוך התא פותחו50,51,52,53,54,55,56. חוקרים אחרים חזרו על תרכובות האינדול, שלא הראו פעילות ביולוגית, הפכו למקצוענים שימושיים לאחר החדרת קבוצת N-הידרוxy57.

מוטיב של הדיון היה היציבות של N-hydroxyindoles וחלק מהתרכובות הללו העניקו בקלות תגובת dehydrodimerization שמובילה להיווצרות מחלקה של תרכובות הרומן, ששמם שונה כמו kabutanes58,59,60,61, על ידי היווצרות של בונד c-c חדש ושני אגרות חוב חדש. בשל חשיבותו של N-hydroxyindoles המחקר של גישות סינתטי שונים להכנת קל של תרכובות כאלה הופך נושא בסיסי. במחקר קודם על ידי כמה מאיתנו, מחזוריות מולקולרית מתוך התגובה מסוג Cadogan-Sundberg דווחה באמצעות הניטרונות וניטרוגליצרין כחומרי התחלת חומרים62. בעשורים האחרונים פיתחנו בנוסף ציקלותוספת הרומן בין ניטרו-ו ניטרונים עם האלגיים שונים בעיצוב הפנימי המולקולארי, n-hydroxy-ו- n-alkoxyindoles כמו מוצרים עיקריים (איור 3).

בתחילת, באמצעות ארומטי אליפטיות אלפאסטי63,64,65,66,67 התגובות בוצעו עודף גדול של אלאלקין (10 או 12-קיפול) ולפעמים תחת alkylative תנאים כדי למנוע את היווצרות של קאבאוטנס. 3-המוצר התחליפי הוחלף הושגו regioselectively בינוני כדי תשואות טובות. באמצעות אלקטרון האלדין המסכן, כמו 4-ethynylפיקנונגזרות כמו מצעים המיוחס היינו יכולים לבצע את התגובות עבור פרוטוקול זה סיר סינתטי באמצעות 1/1 ניטרוגליצרין soarene/אלקין טוחנת יחס68. עם הפרוטוקול הזה, מחלקה מעניינת של מעכבי קינאז כמו meridianins, אלקלואידים ימיים מבודדים aplidium meridianum69, היה מוכן להראות גישה שונה meridianins דרך הליך אינליטיזציה (איור 4)68. Meridianins הופקו בדרך כלל עד כה עם כלים סינתטיים החל להיות מגיב מראש. למיטב ידיעתנו, רק כמה מתודולוגיות דיווחו על סינתזה הכולל של meridianins או meridianin נגזרות דרך הליך אינליזציה68,70.

בפיתוח עדכני יותר על השימוש באלקטרון המסכן העני זה היה כדאי לבדוק את העובדים של מסופים האלגיים כמו מצעים עבור הליך האינליזציה וזה הוביל אותנו לחשוף טכניקה סינתטית מרווח לממן 3-ארוקסיל-N-הידרוקסילה מוצרים71,72. באופן אנלוגיים לתהליך למדו לקראת הכנת meridianins, שימוש בטרמינל arylאלקין ללא תרכובות 1/1 Ar-N = O/Ar-(C = O)-C ≡ CH היחס הטוחנת שימש (איור 5). בעבודה עם האלמנים כחומרי התחלה מועדפים, הסינתזה הכללית של האינדל בוצעה עם מגיב שונה לחקור סקר מצע רחב ולשנות את האופי של המשתנים הן על הניטרוגליצרין ועל הינשונים הארומטיים. קבוצות נסיגה אלקטרון בתרכובת C-ניטרוטיות הובילו אותנו להתבונן בשיפור הן בזמני התגובה והן בתשואות המוצרים. גישה סינתטית מעניינת שעושה בקלות זמינה ספרייה יציבה של תרכובות אלה יכול להיות שימושי מאוד, לאחר מחקר ראשוני, אנו אופטימיזציה הפרוטוקול הסינתטי שלנו באמצעות התגובה הסטואימטרית הזאת בין האלאלאים ו 4-nitronitrosobenzene להרשות לעצמם יציב 3-ארוקסיל-N-הידרוxy-5. ביסודו של דבר, גישה קלה זו ל- N-hydroxyindoles הובילה אותנו לראיות כמו התגובה ציקלותוספת בין ניטרוגליצרין soarene והאלקין הוא תהליך אטום מאוד כלכלי.

Protocol

1. הכנה ראשונית של מגיב ג'ונס

  1. הוסף 25 גרם (0.25 מול) של טריאוקסיד כרום באמצעות מרית בגביע מ500 mL המכיל בר ערבוב מגנטי.
  2. הוסף 75 mL של מים ולשמור את הפתרון תחת ערבוב מגנטי.
  3. הוסיפו לאט 25 מ ל של חומצה גופרתית מרוכזת עם ערבוב וצינון זהירים באמבט מי קרח.
    הערה: עכשיו הפתרון מוכן הוא יציב ושמיש עבור הליכים חמצון רבים; הריכוז של הפתרון שהוכן על ידי הליך זה הוא 2.5 M.

2. סינתזה של 1-פניאיל-2-פרופיב -1-אחד

  1. הוסף 75 מ ל של אצטון בתוך בקבוקון באוויר הפתוח עגול שמכיל בר ערבוב מגנטי.
  2. הוסף 2.0 g (15.13 ממול) של 1-פניאיל-2-הפרופיל-1-ol באמצעות מזכוכית פסטר.
  3. שמרו על תערובת התגובה ב -0 ° c ותחת ערבוב מגנטי.
  4. הוסף פתרון של הדרוג מגיב ג ' ונס עד נוכחות של צבע כתום מתמשך.
  5. הוסף 2-propanol dropwise עד עודף של Cr (VI) המגיבים הוא נצרך לנקודה של צבע ירוק.
  6. לסנן את הפתרון באמצעות משטח של דיאטומיט כדור הארץ.
  7. רכזו את הוופות באמצעות אידוי סיבובי השגת שמן.
  8. מפזר את השמן ב 100 mL של CH2Cl2 והכניסו משפך מופרדים.
  9. לשטוף את השלב האורגני הזה עם תמיסה רוויה של נחקו3 (2 x 125 mL).
  10. רוחצים את השכבה האורגנית עם המלח (125 mL).
  11. מייבשים את התמיסה האורגנית על גבי מעבר Na2SO4 ומסננים אותו.
  12. להתנדף את הפתרון קבלת 1.77 g של 1-פניאיל-2-פרופינה -1-אחד כמו צהוב מוצק (תשואה כמותית).
  13. השאר את המוצק להתייבש בוואקום.
  14. לנתח ולאפיין על ידי 1H-nmr.

3. הכנת 4-נירונרוז'בנזין

  1. הוסף 16 גרם של אשלגן פראוקסימונסולפט (2KHSO5· המשך4· K2SO4) (26 ממול) באמצעות מרית בגביע, פתוח לאוויר המכיל בר ערבוב מגנטי.
  2. הוסף 150 mL של מים ולשמור את הפתרון ב 0 ° c תחת ערבוב מגנטי.
  3. הוסף 3.6 גרם של 4 ניטרוגליצרין אנילין (26 מול) באמצעות מרית.
  4. מערבבים את ההשעיה בטמפרטורת החדר.
  5. בדוק את התגובה על ידי האהבה עד ההמרה המלאה של 4-ניטרואניין (Rf4-ניטרואנילין = 0.44, rf4-Nitronitrosobenzene נזן = 0.77; CH2Cl2 כמו הללויה).
  6. מסננים את תערובת התגובה הגסה על בוכנר אחרי 48 h.
  7. שים את המוצק בבקבוקון. התחתון עגול עם צוואר אחד
  8. המתנול המוצק (50 mL).
  9. חמם את ההשעיה באמצעות אקדח חום עד נקודת רתיחה של מתנול ולסנן מיד את ההשעיה חם.
  10. למחוק את המוצק ולהשתמש בו בסופו של דבר עבור אחר recstalliזציה.
  11. המסנן השני נוצר בבקבוקון Erlenmeyer כאשר הפתרון מגיע לטמפרטורת החדר.
  12. השאר את המוצק להתייבש בוואקום על משפך של בוכנר.
  13. אפיון מוצק ב- 1H-nmr.

4. סינתזה של 3-בנזואיל-1-הידרוxy-5-ניטרואינדול

  1. לחבר את כל התנור כלים מיובשים (250 mL שני צוואר בקבוקון התחתון המכיל בר ערבוב מגנטי, stopcock תרנגול, קירור משותף להתחבר למערכת ואקום/חנקן) ולשים תחת ואקום עבור 30 דקות.
  2. בטמפרטורת החדר, לאחר מחזורים מסוימים של ואקום/חנקן, לשטוף את כל כלי הזכוכית עם חנקן ולהשאיר אותו תחת אווירה אינרטי.
  3. הוסף 1.52 g (10 ממול) של 4-nitronitrosobenzene נזן תחת האטמוספירה האינרטי.
  4. הוסף 1.30 g (10 ממול) של 1-פניאיל-2-האחד-1-one.
  5. הוסף 80 mL של טולואן באמצעות מזרק ולשמור על תערובת התגובה תחת ערבוב מגנטי ב 80 ° c.
  6. לאחר כמה דקות, לבדוק את הפתרון המלא של המגיבים.
  7. בדוק את היווצרות המשקע הכתום לאחר כ-30-40 דקות ב-80 ° c.
  8. לאחר משקעים מלאים של כתום מוצק (כ 2.5 h), לכבות את החימום ולהשאיר את התגובה כדי להגיע לטמפרטורת החדר.
  9. לסנן את התערובת ולאסוף 3-בנזואיל-1-הידרוxy-5-ניטרודול כמו תפוז מוצק על משפך בוכנר.
  10. לשמור תחת ואקום ליובש.
  11. לנתח ולאפיין את המוצר מוצק על ידי 1H-ו 13C-nmr, FT-IR, ו hrms.

תוצאות

ההכנה של 4-nitronitrosobenzene נזן 2 הושגה על ידי חמצון של 4-ניטרואנין 1 בתגובה עם אשלגן peroxymonosulfate כפי שדווח באיור 6. המוצר 2 התקבל ב 64% תשואה לאחר הסריקה ב meoh (פעמיים) עם 3-5% זיהום של 4, 4 '-bis-ניטרו-לוגרד בנזן 6. מבנה המוצר 2 אושר על ידי 1H-nmr (איור 7). מיכל בן H-NMR (400 מגה-הרץ, CDCl3): δ = 8.53 (d, J = 8.8 Hz, 2h), 8.07 (d, j = 8.8 Hz, 2h).

הכנת 1-פניאיל-2-הפרופיל -1-אחד 4 ניתנה על ידי חמצון של 1-פניאיל-2-הפרופיל-1-ol 3 עם ג ' ונס מגיב כפי שדווח באיור 8. המוצר 4 היה מבודד כמוצק צהוב ב 90% תשואה והמבנה אושר על ידי 1H-nmr (איור 9). מיכל בן H-NMR (400 מגה-הרץ, CDCl3): δ = 8.10 (d, j = 7.4 Hz, 2h), 7.57 (t, j = 7.4 hz, 1h), 7.43 (t, j = 7.4 hz, 2H), 3.36 (של, 1h).

סינתזה של 3-בנזואיל-1-הידרוxy-5-ניטרונידול הושגה על ידי תגובה תרמית של 4-nitronitrosobenzene נזן 2 ו-1-פניאיל-2-פרופינה -1-אחד 4 ב טולואן ב 80 ° c כפי שדווח באיור 10. מתחם האינדול 5 היה מבודד ב 58% תשואה על ידי סינון לאחר 2.5 h. הנגזרת הזורוקסי 6 הייתה מבודדת ב -22% תשואה כתוצר העיקרי של ליקר האם לאחר כרומטוגרפיה (Rf = 0.36) באמצעות CH2Cl2/hexane = 6/4 כמו הללויה. מבנה המוצר 6 אושר על ידי 1H-nmr (איור 11). מיכל בן H-NMR (400 מגה-הרץ, CDCl3): δ = 8.47 (d, j = 9.2 Hz, 2h), 8.35 (d, j = 9.2 hz, 2h), 8.30 (ד, j = 9.2 hz, 2h), 8.23 (d, j = 9.2 hz, 2h). המבנה של מתחם 5 נקבע על ידי FT-IR, 1H-nmr(איור 12), 13C-NMR (איור 13) ו hrms (איור 14 ואיור 15).

FT-IR (דיסק KBr): 1619, 1560, 1518, 1336, 850, 817, 740, 700 ס"מ-1. מיכל בן H-NMR (400 מגה-הרץ, DMSO-d6): δ = 12.68 (s, 1h, bs), 9.16 (d, J = 2.3 Hz, 1h), 8.38 (s, 1h), 8.22 (dd, j = 9.0 hz, j = 2.3 hz, 1H), 7.85 (d, j = 7.2 hz, 2h), 7.74 ( ד, j = 9.0 hz, 1h), 7.66 (t , j = 7.2 hz, 1H), 7.58 (t, = 1 = 7.2 hz, 2h). מיכל בן 13 C-NMR (400 מגה-הרץ, DMSO-d6): δ = 188.94, 143.24, 139.19, 136.58, 136.40, 131.81, 128.61, 128.53, 122.05, 118.81, 118.25, 110.96, 110.19. HRMS (ESI-) calcd עבור C15H10N2O4: 281.0562 ([M-1]); נמצא: 281.0565. HRMS (ESI+) קלדיסק עבור C15H10N2O4: 283.0719 ([m + 1]), 305.0538 [m + Na]; נמצא: 283.0713, 305.0532.

מיכל בן H-NMR ספקטרה התקבלו עבור תרכובות 2, 4, 5 ו 6; מיכל בן 13 התקבלו C-NMR עבור מתחם 5. אלא אם נכתב אחרת, כל הספקטרום. נאסף בטמפרטורת החדר ספקטרום המסה ברזולוציה גבוהה הושגו עבור מתחם 5 עם האינון ESI (חיובי ושלילי). ספקטרום IR הושג מתחם 5.

figure-results-3546
איור 1: תרכובות שונות 3-אראוילידול המציגות פעילות ביולוגית. Clometacin (תרופה אנטי דלקתית), פראוולין (כאבים), JWH-018 (אגוניסט של CB1 ו CB2 קולטנים) ו BPR0L075 (antimitotic ו אנטי וסקולרית הסוכן). אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-4051
איור 2: מספר מסוים של מדרסים טבעיים וסינתטיים מסוג N-הידרוxy. בירבאונס A ו-B הם שני תרכובות רעילות צהובה רעילים, לקטט דגנאז מעכבי, Coproverdine מעין אלקאלואיד ימית של ניו זילנד ascidian, סטאסיב B בידוד אלקלואיד מבודדים מפטרייה אספרגייוס אוחרי. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-4621
איור 3: המחקר הקודם התוצאות בהליך הליטיזציה המולקולארית. סינתזה של indoles, n-hydroxyindoles ו- n-alkoxyin, על ידי הוספת ציקלומים של ניטרו-ו ניטרונים עם האלגיים לחץ כאן כדי לצפות בגירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-5105
איור 4: יישום הגישה הסינתטית להכנת מוצרים טבעיים. סינתזה של הMeridianins והאנלוגית באמצעות הטיה של C-ניטרוגליצרין החומרים הארומטיים עם תרכובות ethynyline. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-5577
איור 5: ההתפתחויות האחרונות באמצעות אלאלנטים. סינתזה של 3-ארוקסיל-1-הידרוxy-5-ניטרומים על ידי מחזוריות של 4-ניצני בנזן עם מצופי מעלה. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-6019
איור 6: הכנת 4-בנזין ניטרו-ניטרוגליצרין מתוך חמצון של 4-ניטרואנילין. חמצון סלקטיבי של קבוצת האמינו. כדי להיות בקבוצה הזאת אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-6449
איור 7: 1H-nmr ספקטרום של 4-nitronitrosobenzene נזן (2). דפוס מפצל של AABB אופייני מוצג כאן. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-6861
איור 8: הכנת 1-פניאיל-2-פרופיב -1-אחד על ידי חמצון של 1-פניאיל-2-הפרופיל-1-ol. חמצון סלקטיבי של אלכוהול לקטון. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-7280
איור 9: 1H-nmr ספקטרום של 1-פניאיל-2-פרופיב -1-אחד (4). ספקטרום של תרכובת ארומטית מונוטורית. עם אחד ממסופים מסופים אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-7714
איור 10: סינתזה של 3-בנזואיל-1-הידרוxy-5-ניטרואינדול (5) על ידי ציקלותוספת של 2 ו-4. . מתחיל מטרמינל אל וניטרוגליצרין אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-8141
איור 11: 1H-nmr ספקטרום של 4, 4-bis-nitצולה בנזין (6). דפוס אופייני כפול AABB ' פיצול מוצג כאן לתוצר הוואי העיקרי. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-8576
איור 12: 1H-nmr ספקטרום של 3-בנזואיל-1-הידרוxy-5-ניטרודול (5). הספקטרום מראה את תבנית ההחלפה הארומטית של 3, 5-disubstituted-N-hydoxyindole. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-9045
איור 13: 13C-nmr ספקטרום של 3-בנזואיל-1-הידרוxy-5-ניטרואינדול (5). שישה אותות לאטומי פחמן. ושבעה אותות של אטומי פחמן שלישוני אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-9490
איור 14: רמס (ESI-) ספקטרום של 3-בנזואיל-1-הידרוxy-5-ניטרואינדול (5). הספקטרומטר המסה השלילי. של מתחם המטרה אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

figure-results-9918
איור 15: ראמים (ESI+) ספקטרום של 3-בנזואיל-1-הידרוxy-5-ניטרואינדול (5). . הספקטרומטר מסה של מתחם המטרה אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.

Discussion

התגובה לסינתזה של האינדול בין הניטרואים והאלנטים מראה רב-תכליתיות גבוהה מאוד ויישום חזק ורחב. בדו ח הקודם, יכולנו להכליל את הפרוטוקול הסינתטי שלנו בעבודה עם מוצרים שונים של C-ניטרוגליצרין ומסופים שהוחלפו בטרמינל החדש והטרולאלאלילאלאלה72. הליך זה מראה סקר מצע עמוק וסובלנות הקבוצה הגבוהה והתפקודית ושניהם לסגת אלקטרון וקבוצות תורמים האלקטרונים היו בתוך ניטרוסופן ובבית האלבלי.

הליך יחיד עבור האינליזציה על-ידי ציקלותוספת של 4-ניטרו-ניטרוגליצרין בנזין עם 1-פניאיל-2-פרופיב -1-אחד היה כאן דיווח כתגובה ייצוגית. לאחר סקר חלקי, toluene, נמצא בתור ממיס הטובה ביותר. ביצוע הפרוטוקול שלנו, 3-בנזואיל-1-הידרוxy-5-ניטרוזה 5 זירז מתערובת התגובה. מוצר האינדול היה התרכובת היחידה שנמצאה במבנה המוצק שהיה מבודד על ידי סינון ללא כל טיהור נוסף. הניתוח של אמא משקאות הוביל אותנו למצוא ולזהות את הנוכחות היחידה של 4, 4 '-dinit, בנזין zoxy6 כמו הגדול חנקן המכיל תוצר לוואי יחד עם האלבלי הגיבו 4 והמוצרים היו מבודדים ומטוהרים על ידי כרומטוגרפיה (rfאזובאניארנה = 0.36 ו-rfאלאלקין = 0.30 באמצעות CH2Cl2 /hexane = 6/4 כמו הללויה). אזובקסיבנאס הם מוצרי צד טיפוסיים של התגובות עם הניטרוגליצרין כחומרי התחלה. מאוד לאחרונה דווח כי מחלקה זו של תרכובות יכול להיות באופן סלקטיבי מושגת כמו המוצרים העיקריים של תגובות תרמיות שבוצעו במגוון רחב של ממיסים אורגניים באמצעות צימוד הדוהמסוכטיבי של C-ניטרוסוסוגטיקה73. בהליך שהוצגו על ידי us72, באמצעות 4-nitronitrosobenzene נזן עם אלשונים שונים המשקעים של 3-ארוקסיל (הטרולקסיל)-N-הידרוxy-5-ניטרונים תמיד נצפתה השגת יותר מתריסר תרכובות. מוצרי C-ניטרואים אחרים המראים שתחליבי האלקטרונים החזקים הביאו להיווצרות היווצרות של 3 ארוקסיל-1-הידרוקסיטים ו/או 3-מוצרים מתוצרת אראוילידול. . רק 3-אראוילייונס זוהו כל האידולונים יוצרו בינוני כדי תשואות טובות. מחקר מקביל התחיל לאחרונה במעבדה שלנו המוקדש לחקירת מנגנון התגובה ולאופטימיזציה של התנאים מנסה לממן תרכובות היעד בתשואות גבוהות יותר. זה יכול להיות אפשרי לעלות את התשואות המוצר, לאחר הסינון של הזרז הראשון, ולהוסיף עוד שווה ערך של 4-nitronitroבנזן ליקרים האם של התגובה ולחמם את התערובת. תוספת זו והפעלה שנייה להוביל היווצרות של משקעים נוספים, השגת עוד הצעת מחיר של מוצר של אינדול. ידוע גם כי הניטרואים, הן בפתרון וגם מוצקים, יכול להיות נוכח כמו דימרים74. זו ככל הנראה הדרך שבה. מעדיף את היווצרות האזובסיים היווצרות של מוצר זה מפחית שני מקבילות של ניטרוגליצרין. לתוספת הציקלותיים עם האלבלי השערה מכניסטית להכנת תרכובות הזורוקסי הוצע על ידי צ'ואנג ועמיתים לעבודה73. בעיקרון, הליך האינליזציה עובד כנראה טוב יותר בדילול גבוה של מתחם ניטרוגליצרין. הריכוז הגבוה יכול להיות העקב של אכילה עבור הדימריזציה התחרותית המקושרת בחוזקה להיווצרות התרכובת האזובסית. בנושא זה אנו מתכננים לנסות להפעיל את התגובה עם תוספת איטית של ניטרוגליצרין soarene וזה יכול להיות שימושי כדי להגדיר מנגנון ניסויים לבצע הליך תגובת זרימה. ניסויים נוספים יבוצע בעתיד הקרוב. לא בנינו עדיין השערה מכניסטית מוצקה להסביר את היווצרות השלושה. אף על פי כן, בדו ח הקודם, עבודה עם העיצוב, יכולנו ללמוד את המנגנון של היווצרות של שלושה הקילינייונס לקבוע כי ביניים הסביר ביותר הוא כנראה טבעות67. הקשר עם חנקן הפחמן הוא הראשון, ואחריו המחזוריות דרך היווצרות של קשר פחמן פחמן.

השימוש של האלבלי הוא נקודת מפתח עבור המחקר הנוכחי שלנו והכנת מסופים ynones הוא הליך קל. 1-פניאיל-2-פרופיל-1-ol הוא הארלאלאלנול היחיד הזמין באופן מסחרי. הכנת מארזים שונים והטרולאלאלאלאלאלאלניאלה בקלות התחיל מתוך מסחרית שונה של הטרולאדס ארומטי והטרוסקסואלים. תרכובות אחרונות אלה טופלו מגנזיום ethynyl ברומיד לייצר האלאלנולס על ידי תגובות בוצעו לעתים קרובות ב-78 ° c. השיגו את התגובה המשנית המתקבלת על ידי הריאקציה עם סוכנים שונים25,26,27. הליך זה הוביל אותנו להרשות מסופים ynones כמו תרכובות יציב ומוצק. ניטרונים, באופן שונה מהניטרוגליצרין המתאימים ואנירינס, אינם מוצעים בקלות מסחרית והוכנו על ידי החמצון של האנינים המקבילים19,20,21,22,23,24. זה יכול להיות שימושי כדי ללמוד את הגישה הסינתטית שלנו על ידי היווצרות באתרו של ניטרוגליצרין כל כך תרכובות על ידי חמצון או על ידי הפחתה. מחקרים שנעשו לאחרונה על ידי ragaini ועמיתים לעבודה דיווחו על היווצרות של C-ניטרוסוסוגטיקה החל ניטרוגליצריןמ75,76,77,78. גילוי, הקדמה, המחקר והיישום של פרוטוקולי האינליטיזציה הרומן שיכול לייצר indoles באופן סלקטיבי עם כלכלה גבוהה מאוד אטום, הם נושאים רלוונטיים בכימיה אורגנית סינתטי ואנחנו בטוחים כי מתודולוגיה זו דרך מחזוריות בין ניטרואים ואלשונים יכול להיות שימושי עבור קבוצות מחקר שונות.

Disclosures

. למחברים אין מה לגלות

Acknowledgements

ד ר Enrica אלברטי וד ר מרתה ברוקא מכירים את האוסף והרישום של ה-NMR ספקטרה. אנו מודים לד ר פרנצ'סקו טיביאטי וד ר גבריאלה Ieronimo לדיונים מועילים ולסיוע ניסיוני.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
4-NitroanilineTCI ChemicalsN0119
AcetoneTCI ChemicalsA0054
1-Phenyl-2-propyne-1-olTCI ChemicalsP0220
Celite 535Fluorochem44931
DichloromethaneTCI ChemicalsD3478
Sodium hydrogen carbonateSigma AldrichS5761
Sodium chlorideSigma Aldrich746398
Sodium sulfate anhydrousSigma Aldrich239313
OxoneTCI ChemicalsO0310
MethanolTCI ChemicalsM0628
TolueneTCI ChemicalsT0260
Chromium TrioxideSigma Aldrich236470
Dichloromethane anhydrousTCI ChemicalsD3478
Hexane anhydrousTCI ChemicalsH1197

References

  1. Vančik, H. Aromatic C-nitroso Compounds. , Springer. Dordrecht. (2013).
  2. Whittaker, R. E., Dermenci, A., Dong, G. Synthesis of Ynones and Recent Application in Transition-Metal-Catalyzed Reactions. Synthesis. 48 (2), 161-183 (2016).
  3. Carosso, S., Miller, M. J. Nitroso Diels-Alder (NDA) reaction as an efficient tool for the functionalization of diene-containing natural products. Organic Biomolecular Chemistry. 12 (38), 7445-7468 (2014).
  4. Maji, B., Yamamoto, H. Catalytic Enantioselective Nitroso Diels-Alder Reaction. Journal of the American Chemical Society. 137 (50), 15957-15963 (2015).
  5. Momiyama, N., Yamamoto, H. Enantioselective O- and N-Nitroso Aldol Synthesis of Tin Enolates. Isolation of Three BINAP-Silver Complexes and Their Role in Regio- and Enantioselectivity. Journal of the American Chemical Society. 126 (17), 5360-5361 (2004).
  6. Hayashi, Y., Yamaguchi, J., Sumiya, T., Shoji, M. Direct proline-catalyzed asymmetric alpha-aminoxylation of ketones. Angewandte Chemie International Edition. 43 (9), 1112-1115 (2004).
  7. Adam, W., Krebs, O. The Nitroso Ene Reaction: A Regioselective and Stereoselective Allylic Nitrogen Functionalization of Mechanistic Delight and Synthetic Potential. Chemical Reviews. 103 (10), 4131-4146 (2003).
  8. Merino, E. Synthesis of azobenzenes: the coloured pieces of molecular materials. Chemical Society Reviews. 40 (7), 3835-3853 (2011).
  9. Yu, B. C., Shirai, Y., Tour, J. M. Syntheses of new functionalized azobenzenes for potential molecular electronic devices. Tetrahedron. 62 (44), 10303-10310 (2006).
  10. Priewisch, B., Rück-Braun, K. Efficient Preparation of Nitrosoarenes for the Synthesis of Azobenzenes. The Journal of Organic Chemistry. 70 (6), 2350-2352 (2005).
  11. Wu, M. Y., He, W. W., Liu, X. Y., Tan, B. Asymmetric Construction of Spirooxindoles by Organocatalytic Multicomponent Reactions Using Diazooxindoles. Angewandte Chemie International Edition. 54 (32), 9409-9413 (2015).
  12. Sharma, P., Liu, R. S. [3+2]-Annulations of N-Hydroxy Allenylamines with Nitrosoarenes: One-Pot Synthesis of Substituted Indole Products. Organic Letters. 18 (3), 412-415 (2016).
  13. Wróbel, Z., Stachowska, K., Grudzień, K., Kwast, A. N-Aryl-2-nitrosoanilines as Intermediates in the Two-Step Synthesis of Substituted 1,2-Diarylbenzimidazoles from Simple Nitroarenes. Synlett. 22 (10), 1439-1443 (2011).
  14. Oakdale, J. S., Sit, R. K., Fokin, V. V. Ruthenium-Catalyzed Cycloadditions of 1-Haloalkynes with Nitrile Oxides and Organic Azides: Synthesis of 4-Haloisoxazoles and 5-Halotriazoles. Chemistry a European Journal. 20 (35), 11101-11110 (2014).
  15. Abbiati, G., Arcadi, A., Marinelli, F., Rossi, E. Sequential Addition and Cyclization Processes of α,β-Ynones and α,β-Ynoates Containing Proximate Nucleophiles. Synthesis. 46 (6), 687-721 (2014).
  16. Zhang, Z., et al. Chiral Co(II) complex catalyzed asymmetric Michael reactions of β-ketoamides to nitroolefins and alkynones. Tetrahedron Letters. 55 (28), 3797-3801 (2014).
  17. Bella, M., Jørgensen, K. A. Organocatalytic Enantioselective Conjugate Addition to Alkynones. Journal of the American Chemical Society. 126 (18), 5672-5673 (2004).
  18. Karpov, A. S., Merkul, E., Rominger, F., Müller, T. J. J. Concise Syntheses of Meridianins by Carbonylative Alkynylation and a Four-Component Pyrimidine Synthesis. Angewandte Chemie Internationa Edition. 44 (42), 6951-6956 (2005).
  19. Krebs, O. Dissertation, Wurzburg. , Wurzburg. available at http://www.bibliothek.uni-wuerzburg.de from the OPUS server (2002).
  20. Mel'nikov, E. B., Suboch, G. A., Belyaev, E. Y. Oxidation of Primary Aromatic Amines, Catalyzed by Tungsten Compounds. Russian Journal of Organic Chemistry. 31 (12), 1640-1642 (1995).
  21. Porta, F., Prati, L. Catalytic synthesis of C-nitroso compounds by cis-Mo(O)2(acac)2. Journal of Molecular Catalysis. A: Chemical. 157 (1-2), 123-129 (2000).
  22. Biradar, A. V., Kotbagi, T. V., Dongare, M. K., Umbarkar, S. B. Selective N-oxidation of aromatic amines to nitroso derivatives using a molybdenum acetylide oxo-peroxo complex as catalyst. Tetrahedron Letters. 49 (22), 3616-3619 (2008).
  23. Defoin, A. Simple Preparation of Nitroso Benzenes and Nitro Benzenes by Oxidation of Anilines with H2O2 Catalysed with Molybdenum Salts. Synthesis. 36 (5), 706-710 (2004).
  24. Zhao, D., Johansson, M., Bäckvall, J. E. In Situ Generation of Nitroso Compounds from Catalytic Hydrogen Peroxide Oxidation of Primary Aromatic Amines and Their One-Pot Use in Hetero-Diels-Alder Reactions. European Journal of Organic Chemistry. (26), 4431-4436 (2007).
  25. Pigge, F. C., et al. Structural characterization of crystalline inclusion complexes formed from 1,3,5-triaroylbenzene derivatives-a new family of inclusion hosts. Journal of Chemical Society, Perkin Transactions 2. (12), 2458-2464 (2000).
  26. Scansetti, M., Hu, X., McDermott, B., Lam, H. W. Synthesis of Pyroglutamic Acid Derivatives via Double Michael Reactions of Alkynones. Organic Letters. 9 (11), 2159-2162 (2007).
  27. Ge, G. C., Mo, D. L., Ding, C. H., Dai, L. X., Hou, X. L. Palladacycle-Catalyzed Reaction of Bicyclic Alkenes with Terminal Ynones: Regiospecific Synthesis of Polysubstituted Furans. Organic Letters. 14 (22), 5756-5759 (2012).
  28. Maeda, Y., et al. Oxovanadium Complex-Catalyzed Aerobic Oxidation of Propargylic Alcohols. The Journal of Organic Chemistry. 67 (19), 6718-6724 (2002).
  29. Gribble, G. W. Indole Ring Synthesis: from Natural Products to Drug Discovery. , Wiley & Sons Ltd. Chichester. (2016).
  30. Palmisano, G., et al. Synthesis of Indole Derivatives with Biological Activity by Reactions Between Unsaturated Hydrocarbons and N-Aromatic Precursors. Current Organic Chemistry. 14 (20), 2409-2441 (2010).
  31. Youn, S. W., Ko, T. Y. Metal-Catalyzed Synthesis of Substituted Indoles. Asian Journal of Organic Chemistry. 7 (8), 1467-1487 (2018).
  32. Bugaenko, D. I., Karchava, A. V., Yurovskaya, M. A. Synthesis of indoles: recent advances. Russian Chemical Reviews. 88 (2), 99-159 (2019).
  33. Kuo, C. C., et al. BPR0L075, a Novel Synthetic Indole Compound with Antimitotic Activity in Human Cancer Cells, Exerts Effective Antitumoral Activity in Vivo. Cancer Research. 64 (13), 4621-4628 (2004).
  34. Kaushik, N. K., et al. Biomedical Importance of Indoles. Molecules. 18 (6), 6620-6662 (2013).
  35. El Sayed, M. T., Hamdy, N. A., Osman, D. A., Ahmed, K. M. Indoles as anti-cancer agents. Advances in Modern Oncology Research. 1 (1), 20-35 (2015).
  36. Somei, M., et al. The Chemistry of 1-Hydroxyindole Derivatives: Nucleophilic Substitution Reactions on Indole Nucleus. Heterocycles. 34 (10), 1877-1884 (1992).
  37. Somei, M., Fukui, Y. Nucleophilic Substitution Reaction of 1-Hydroxytryptophan and 1-Hydroxytryptamine Derivatives (Regioselective Syntheses of 5-Substituted Derivatives of Tryptophane and Tryptamine. Heterocycles. 36 (8), 1859-1866 (1993).
  38. Somei, M., Fukui, Y., Hasegawa, M. Preparations of Tryptamine-4,5-dinones, and Their Diels-Alder and Nucleophilic Addition Reactions. Heterocycles. 41 (10), 2157-2160 (1995).
  39. Somei, M. The Chemistry of 1-Hydroxyindoles and Their Derivatives. Journal of Synthetic Organic Chemistry (Japan). 49 (3), 205-217 (1991).
  40. Rani, R., Granchi, C. Bioactive heterocycles containing endocyclic N-hydroxy groups. European Journal of Medicinal Chemistry. 97, 505-524 (2015).
  41. Escolano, C. Stephacidin B, the avrainvillamide dimer: a formidable synthetic challenge. Angewandte Chemie, International Edition. 44 (47), 7670-7673 (2005).
  42. Blunt, J. W., Munro, M. H. G. Coproverdine, a Novel, Cytotoxic Marine Alkaloid from a New Zealand Ascidian Sylvia Urban. Journal of Natural Products. 65 (9), 1371-1373 (2002).
  43. Li, W., Huang, S., Liu, X., Leet, J. E., Cantone, J., Lam, K. S. N-Demethylation of nocathiacin I via photo-oxidation. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 18 (14), 4051-4053 (2008).
  44. Tsukamoto, S., et al. Notoamides F-K, Prenylated Indole Alkaloids Isolated from a Marine-Derived Aspergillus sp. Journal of Natural Products. 71 (12), 2064-2067 (2008).
  45. Nicolaou, K. C., Lee, S. H., Estrada, A. A., Zak, M. Construction of Substituted N-Hydroxyindoles: Synthesis of a Nocathiacin I Model System. Angewandte Chemie, International Edition. 44 (24), 3736-3740 (2005).
  46. Nicolaou, K. C., Estrada, A. A., Lee, S. H., Freestone, G. C. Synthesis of Highly Substituted N-Hydroxyindoles through 1,5-Addition of Carbon Nucleophiles to In Situ Generated Unsaturated Nitrones. Angewandte Chemie, International Edition. 45 (32), 5364-5368 (2006).
  47. Nicolaou, K. C., Estrada, A. A., Freestone, G. C., Lee, S. H., Alvarez-Mico, X. New synthetic technology for the construction of N-hydroxyindoles and synthesis of nocathiacin I model systems. Tetrahedron. 63 (27), 6088-6114 (2007).
  48. Chan, S. T. S., Norrie Pearce, A., Page, M. J., Kaiser, M., Copp, B. R. Antimalarial β-Carbolines from the New Zealand Ascidian Pseudodistoma opacum. Journal of Natural Products. 74 (9), 1972-1979 (2011).
  49. Bartsch, A., Bross, M., Spiteller, P., Spiteller, M., Steglich, W. Birnbaumin A and B: Two Unusual 1-Hydroxyindole Pigments from the "Flower Pot Parasol" Leucocoprinus birnbaumii. Angewandte Chemie., International Edition. 44 (19), 2957-2959 (2005).
  50. Di Bussolo, V., et al. Synthesis and biological evaluation of non-glucose glycoconjugated N-hydroyxindole class LDH inhibitors as anticancer agents. RSC Advances. 5 (26), 19944-19954 (2015).
  51. Granchi, C., et al. Discovery of N-Hydroxyindole-Based Inhibitors of Human Lactate Dehydrogenase Isoform A (LDH-A) as Starvation Agents against Cancer Cells. Journal of Medicinal Chemistry. 54 (6), 1599-1612 (2011).
  52. Granchi, C., et al. N-Hydroxyindole-based inhibitors of lactate dehydrogenase against cancer cell proliferation. European Journal of Medicinal Chemistry. 46 (11), 5398-5407 (2011).
  53. Granchi, C., et al. Synthesis of sulfonamide-containing N-hydroxyindole-2-carboxylates as inhibitors of human lactate dehydrogenase-isoform 5. Bioorganic Medicinal Chemistry Letters. 21 (24), 7331-7336 (2011).
  54. Granchi, C., et al. Assessing the differential action on cancer cells of LDH-A inhibitors based on the N-hydroxyindole-2-carboxylate (NHI) and malonic (Mal) scaffolds. Organic Biomolecular Chemistry. 11 (38), 6588-6596 (2013).
  55. Minutolo, F., et al. Compounds Inhibitors of Enzyme Lactate Dehydrogenase (LDH) and Pharmaceutical Compositions Containing These Compounds. Chemical Abstracts. , WO 2011054525 154(2011).
  56. Granchi, C., et al. Triazole-substituted N-hydroxyindol-2-carboxylates as inhibitors of isoform 5 of human lactate dehydrogenase (hLDH5). Medicinal Chemistry Communications. 2 (7), 638-643 (2011).
  57. Kuethe, J. T. A General Approach to Indoles: Practical Applications for the Synthesis of Highly Functionalized Pharmacophores. Chimia. 60 (9), 543-553 (2006).
  58. Somei, M. 1-Hydroxyindoles. Heterocycles. 50 (2), 1157-1211 (1999).
  59. Belley, M., Beaudoin, D., Duspara, P., Sauer, E., St-Pierre, G., Trimble, L. A. Synthesis and Reactivity of N-Hydroxy-2-Amino-3-Arylindoles. Synlett. 18 (19), 2991-2994 (2007).
  60. Belley, M., Sauer, E., Beaudoin, D., Duspara, P., Trimble, L. A., Dubé, P. Synthesis and reactivity of N-hydroxy-2-aminoindoles. Tetrahedron Letters. 47 (2), 159-162 (2006).
  61. Hasegawa, M., Tabata, M., Satoh, K., Yamada, F., Somei, M. A Novel Dimerization of 1-Hydroxyindoles. Heterocycles. 43 (11), 2333-2336 (1996).
  62. Tollari, S., Penoni, A., Cenini, S. The unprecedented detection of the intermediate formation of N-hydroxy derivatives during the carbonylation of 2'-nitrochalcones and 2-nitrostyrenes catalysed by palladium. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 152 (1-2), 47-54 (2000).
  63. Penoni, A., Nicholas, K. M. A novel and direct synthesis of indoles via catalytic reductive annulation of nitroaromatics with alkynes. Chemical Communication. 38 (5), 484-485 (2002).
  64. Penoni, A., Volkman, J., Nicholas, K. M. Regioselective Synthesis of Indoles via Reductive Annulation of Nitrosoaromatics with Alkynes. Organic Letters. 4 (5), 699-701 (2002).
  65. Penoni, A., Palmisano, G., Broggini, G., Kadowaki, A., Nicholas, K. M. Efficient Synthesis of N-Methoxyindoles via Alkylative Cycloaddition of Nitrosoarenes with Alkynes. The Journal of Organic Chemistry. 71 (2), 823-825 (2006).
  66. Ieronimo, G., et al. A simple, efficient, regioselective and one-pot preparation of N-hydroxy- and N-O-protected hydroxyindoles via cycloaddition of nitrosoarenes with alkynes. Synthetic scope, applications and novel by-products. Tetrahedron. 69 (51), 10906-10920 (2013).
  67. Penoni, A., Palmisano, G., Zhao, Y. L., Houk, K. N., Volkman, J., Nicholas, K. M. On the Mechanism of Nitrosoarene-Alkyne Cycloaddition. Journal of the American Chemical Society. 131 (2), 653-661 (2009).
  68. Tibiletti, F., et al. One-pot synthesis of meridianins and meridianin analogues via indolization of nitrosoarenes. Tetrahedron. 66 (6), 1280-1288 (2010).
  69. Walker, S. R., Carter, E. J., Huff, B. C., Morris, J. C. Variolins and Related Alkaloids. Chemical Reviews. 109 (7), 3080-3098 (2009).
  70. Walker, S. R., Czyz, M. L., Morris, J. C. Concise Syntheses of Meridianins and Meriolins Using a Catalytic Domino Amino-Palladation Reaction. Organic Letters. 16 (3), 708-711 (2014).
  71. Tibiletti, F., Penoni, A., Palmisano, G., Maspero, A., Nicholas, K. M., Vaghi, L. (1H-Benzo[d][1,2,3]triazol=1-yl)(5-bromo-1-hydroxy-1H-indol-3-yl)methanone. Molbank. 2014 (3), 829(2014).
  72. Ieronimo, G., et al. A novel synthesis of N-hydroxy-3-aroylindoles and 3-aroylindoles. Organic Biomolecular Chemistry. 16 (38), 6853-6859 (2018).
  73. Chen, Y. F., Chen, J., Lin, L. J., Chuang, G. J. Synthesis of Azoxybenzenes by Reductive Dimerization of Nitrosobenzene. The Journal of Organic Chemistry. 82 (21), 11626-11630 (2017).
  74. Beaudoin, D., Wuest, J. D. Dimerization of Aromatic C-Nitroso Compounds. Chemical Reviews. 116 (1), 258-286 (2016).
  75. EL-Atawy, M. A., Formenti, D., Ferretti, F., Ragaini, F. Synthesis of 3,6-Dihydro-2H-[1, 2]-Oxazines from Nitroarenes and Conjugated Dienes, Catalyzed by Palladium/Phenanthroline Complexes and Employing Phenyl Formate as a CO Surrogate. ChemCatChem. 10 (20), 4707-4717 (2018).
  76. Formenti, D., Ferretti, F., Ragaini, F. Synthesis of N-Heterocycles by Reductive Cyclization of Nitro Compounds using Formate Esters as Carbon Monoxide Surrogates. ChemCatChem. 10 (1), 148-152 (2018).
  77. EL-Atawy, M. A., Ferretti, F., Ragaini, F. A Synthetic Methodology for Pyrroles from Nitrodienes. European Journal of Organic Chemistry. (34), 4818-4825 (2018).
  78. Ragaini, F., Cenini, S., Brignoli, D., Gasperini, M., Gallo, E. Synthesis of oxazines and N-arylpyrroles by reaction of unfunctionalized dienes with nitroarenes and carbon monoxide, catalyzed by palladium-phenanthroline complexes. The Journal of Organic Chemistry. 68 (2), 460-466 (2003).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

1553 aroylindolesN

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved