来源: 凯斯图尔特, RVT, RLATG, CMAR;瓦莱丽. 施罗德, RVT, RLATG。圣母大学
复合管理通常是动物研究的一个不可分割的组成部分。需要对许多因素进行评估, 以确保该化合物正确交付。行政路径影响着吸收机制。要引入的物质的特性 (pH 值、粘度和浓度) 可以决定选择哪种管理途径. 12, 3
两个主要的管理路线是肠内 (通过消化道) 和肠外 (管理外消化道)。行政路线的选择主要取决于研究的要求。胃肠外用药的主要优点是该化合物不受肝代谢的影响, 从而提高了生物利用度。然而, 有许多实验的协议, 要求这些化合物的口服, 以更好地模仿自然摄入的物质。最佳的使用路线是由测试化合物的性质决定的。
口服剂量是人类最常用的药物管理方法。这是通过药片, 胶囊, 或液体形式的药物。片剂和胶囊的管理是不切实际的啮齿类动物, 因此普通的口服剂量的小鼠和大鼠是通过溶解化合物在饮用水中, 使用专门的食物, 把测试化合物纳入公式, 或通过放置化合物在款待。当通过饮用水加药量时, 蔗糖经常添加到水中以提高适口。然而, 它应该是精细平衡的, 以鼓励正常的饮水摄入, 而不是过量饮用, 因为糖的味道。
许多研究表明, 反复口服胃对小鼠和大鼠都有压力.45同时也是对动物护理人员的劳动密集型。有商业化的饲料, 有通常剂量的化合物, 如唑, 这是用来消除寄生虫的啮齿动物-纳入到它。其他公司提供含有消炎、止痛药、antiparasitics 或抗生素的药物治疗。饲料公司生产的小鼠和老鼠的配方食品将创建专门的测试饮食, 以满足实验要求。许多实验室用蜂蜜、花生酱或水果味的明胶来配制自己的治疗。45
口服剂量缺乏精确度, 因为化合物的摄入量取决于食物或水的接受程度、化合物的稳定性以及笼中存在的动物数量。然而, 如果精确的剂量不是实验的关键, 这种无创方法的剂量是最好的动物的福祉。
口服胃是一种更精确的肠内剂量方法, 因为它允许在特定的时间和指定的体积将化合物直接沉积到动物的胃中。但是, 必须进行培训以确保成功。适当地克制动物对这项技术的成功至关重要。口腔、咽、喉、气管、食道和胃部的损伤可能是由于头部和身体的定位不当造成的。动物必须紧紧地抓住, 这样头部无法扭转, 以防止这种伤害。
剂量针可重复使用或一次性使用的格式。虽然昂贵, 使用一次性针头消除了交叉污染的威胁时, 剂量多动物。有几个大小的胃针, 从20-22 计的小鼠和18-20 计的大鼠。针的选择取决于动物的大小, 液体的体积, 和要管理的溶液的粘度。
口服 gavaging 应在有意识的动物身上进行, 以减少将针头放入气管的可能性。有意识的动物会保留吞咽反射和呕吐反射, 促进适当的放置到食道。研究表明, 预的胃针与蔗糖诱导吞咽反射, 减少了需要的时间, 通过针进入食道。6
直接放在皮肤表面的外用剂通常只会影响其应用的区域。这些可以是奶油, 乳液, 软膏, 泡沫, 或凝胶。由于动物会倾向于在使用该制剂的地区进行饲养, 因此必须考虑口服食用的毒性。
局部的化合物被公式化被吸收通过真皮层数和皮下空间通过毛囊和附属的腺体。影响化合物吸收的因素包括皮肤的状况、使用的表面积、物质的浓度、化合物的脂溶性以及与皮肤表面接触的时间长短。良好的水合和薄的皮肤层将减少吸收时间。
当在局部应用一种物质时, 由于动物对该区域的梳理, 有可能进行全身吸收。应采取预防措施, 避免意外摄入或及早清除该物质。小衣领或盾牌可以防止动物到达受影响的身体部位。个人住房也可能需要防止 allogrooming 的笼友。
1. 专题应用
图1。局部应用于小鼠。
2. 口服剂量
3. 胃程序
20-25 口径 x 1.5 在直或弯曲剂量针用于小鼠。对于大鼠, 18-20 口径 x 2-3 在直或弯曲剂量针使用。这些可用作可重复使用的不锈钢针或一次性针头。一次性针头可以有一个金属或柔性塑料轴与硅胶尖端。
图2。口服胃小鼠 (左) 和大鼠 (右)。
最安全和最人性化的复合管理方法是通过口服剂量, 如果有可能将其纳入饲料或水。口服胃是一种精确的配料方法, 但对动物也很有压力, 需要技术熟练。局部管理通常是完成了很少或没有限制的动物, 一旦该地区是适当的准备。仔细考虑政府的路线应该会影响到动物的潜在压力。
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