المؤلف يتقدم بالشكر لأعضاء "يتمان الكلية مختبر علم النفس المقارن" لمساعدتهم في جمع البيانات، بما في ذلك غوانغ مارك ومايكل باركر، إيفا ديفيس، جيفرز كوبا، لامبرت بريت، ماه تارا، برات ثيو، ترينه تفن، واديا ليلى وباتريشيا الحادي عشر.

الإجراء الموضح هنا هو وفقا "مكتب لرعاية الحيوانات المختبرية" ولنا خدمة سياسة الصحة العامة في رعاية إنسانية واستخدام الحيوانات المختبرية، ووافقت عليها كلية وايتمان رعاية الحيوان المؤسسية واستخدام اللجنة.
1-الحد من الأوزان للحمام
ملاحظة: يتم تقليل الأوزان للحمام إلى 80-85% من بهم مجاناً-تغذية الوزن33 لضمان صحي ودافع كاف للعمل مقابل الغذاء في الطيور.
<ol><li>بيت ساذج الطيور في أقفاص فردية مع وصول غير محدود للمياه والحصباء والغذاء.</li>
	<li>تزن كل حمامة في نفس الوقت تقريبا كل يوم لمدة 2 إلى 4 أسابيع، أو حتى الوزن مجاناً-تغذية كل الطيور قد استقرت.</li>
	<li>حساب وزن هدف لكل منها يساوي 85% وزنه مجاناً-تغذية مستقرة حمامة.</li>
	<li>تقييد المواد الغذائية لخفض الوزن كل حمامة تدريجيا حتى يتم الوصول إلى الوزن المستهدف34. الحمام يجب أن لا تزال لديها الوصول غير المقيد إلى المياه والحصباء. ملاحظة: تجارب منشورة باستخدام هذا البروتوكول29،30،،من3132 قد أسفرت عن نتائج هامة باستخدام بين 4 و 6 من الحمام كل شرط. أرقام مماثلة ينبغي أن تكون كافية للنسخ المتماثل المباشر أو تباين خفية. يمكن أن تتطلب التغيرات التي تقلل من حجم تأثير عمي التغيير عينة أكبر.</li>
</ol>2-تدريب الحمام بيك المحفزات المعروضة على مفاتيح الاستجابة في قاعة استثابي وأكل الحبوب من هوبر الغذاء
ملاحظة: تتطلب مراقبة دقيقة الكمبيوتر دورات تدريبية وتجريبية، مع الأزمنة للسيدة أقل من 1 استخدام لغة برمجة مرنة (انظر الجدول للمواد) لمراقبة الدوائر استثابي عن طريق ترحيل الإدخال/إخراج.
<ol><li>في بداية الدورة كل يوم من أيام، تزن الحمام ووضعها في الدوائر استثابي (انظر الجدول للمواد). الحمام ساذجة قد تحتاج إلى وقت ليتأقلم للمناولة، وزنها، والنقل من وإلى قاعة استثابي.  حتى ذلك الحين، اتخاذ المزيد من الحيطة التعامل مع الطيور بلطف ورصدها لعلامات الإجهاد.</li>
	<li>تشغيل 100 المحاكمات كل جلسة يومية. لكل محاكمة:<ol>
<li>حدد عنصر تحفيز بصرية (مثل اللون أو الخط)، وواحد من ثلاثة مفاتيح (انظر الجدول للمواد) في قاعة استثابي عشوائياً. إلقاء الضوء على العنصر المحدد حافزا على المفتاح ذات الصلة باستخدام جهاز عرض متوافق مع تحفيز (انظر الجدول للمواد). ملاحظة: أوقات بداية وإزاحة من المصابيح المتوهجة التي المعيار في العديد من الدوائر استثابي بطيئة جداً لتكون ملائمة لهذا الأسلوب. استبدال أي المصابيح المتوهجة في قاعة استثابي ما يعادل LED أسرع، ثم قم بتأكيد أن يعرض تظهر كما يقصد وأن ظهور المحفزات هش (أقل من 1 مللي ثانية من بداية إلى ذروة سطوع).</li>
		<li>انتظر حتى حمامة بيكس المفتاح الذي يتم عرض الحافز. لا تعترف بالمكاييل لأي مفاتيح أخرى. ملاحظة: قد تعرف الحمام الخبرة فورا بيك مفاتيح مضيئة واستجابة. يمكن أن يكون شكل ساذجة أو الطيور أقل خبرة مهاجمي استخدام إجراءات35 هاندشابينج أو أوتوشابينج كما أنها ستكون لمهام أخرى في المختبر.</li>
		<li>عقب بيك واحد إلى مفتاح الاستجابة المناسبة، قم بعرض الحوافز، وتوفير الوصول إلى الحبوب من هوبر الطعام لمدة 2-3 ثوان.</li>
	</ol>
</li>
	<li>في نهاية كل دورة، إزالة الحمام من الدوائر استثابي وتزن لهم قبل إعادتهم إلى اقفاصها المنزل. ضبط وقت وصول المواد الغذائية بين الدورات للحفاظ على أوزان الطيور قيد التشغيل الفردية في 80-85% أوزانها مجاناً-تغذية.</li>
	<li>مواصلة الدورات التدريبية السابقة حتى الحمام الاستجابة بسرعة ودائما لجميع العناصر الفردية حافزا لإدراجها في هذه التجربة، في كل رد ثلاثة مفاتيح.</li>
</ol>3-تدريب الحمام للبحث عن والتغييرات بيك عرضت على مفاتيح استجابة
<ol><li>في بداية الدورة كل يوم من أيام، تزن الحمام ووضعها في الدوائر استثابي.</li>
	<li>في بداية كل من المحاكمات 100 في جلسة يومية، تحديد تفاصيل عرض الحوافز المقبلة. يمكن تحديد التفاصيل لكل محاكمة عشوائياً ببرنامج تجريبي السيطرة. برنامج عينة لتشغيل دورة تجريبية يومية يتم تضمين كملف إضافي (change.cpp)؛ العناصر الحالية هناك يمكن أيضا استخدامها لأداء أبسط الإجراءات في الخطوة 2.<ol>
<li>اختيار عشوائي "التحفيز" بين "الفاصل الزمني" (ISI) 250 ms أو مللي (مع ف = 0.5 لكل منهما).</li>
		<li>تحديد عدد التكرار تغيير الحاضر، أما 1 أو 2، 4، 8 أو 16 عشوائياً (مع p = 0.2 لكل منهما).</li>
		<li>تعرف على شاشة عرض حوافز الأصلية تتكون من واحد أو أكثر من العناصر (الألوان أو الخطوط التي عرضت أثناء مهني) على كل مفتاح الاستجابة.</li>
		<li>تغيير طريقة عرض الحافز الأصلي لتحديد عرض تعديله بإضافة، حذف، أو تغيير عنصر واحد على مفتاح واحد. انظر الشكل 1 للحصول على أمثلة لعرض الحوافز الأصلية والمعدلة.</li>
		<li>التأكد من أن الحمام لن ترى كل حافز ممكن يعرض أثناء التدريب. إذا لزم الأمر، تعيين مجموعة فرعية تعرض لنقل (الخطوة 4) والامتناع عن تقديمها أثناء التدريب.</li>
	</ol>
</li>
	<li>الوقت الحاضر 5 s "المحاكمة" بين "الفاصل الزمني" (ITI)، مع هوسيليت على وكافة مفاتيح استجابة الظلام لفصل كل محاكمة من المحاكمة السابقة مباشرة.</li>
	<li>تقديم عرض حوافز باستخدام القيم التي تحدد للمحاكمة الحالية في الخطوة 3، 2.<ol>
<li>إلقاء الضوء على عناصر التحفيز التي تؤلف العرض الأصلي لميكروسوفت 250.</li>
		<li>قم بعرض الحوافز وانتظر المخابرات الباكستانية أما 0 أو 250 مللي ثانية.</li>
		<li>إلقاء الضوء على عناصر التحفيز التي تؤلف عرض تعديله من أجل 250 مللي ثانية.</li>
		<li>قم بعرض الحوافز وانتظر المخابرات الباكستانية أما 0 أو 250 مللي ثانية.</li>
		<li>كرر الخطوات من 3.4.1 إلى 3.4.4 إلى حين الانتهاء من عدد التكرار المحددة سابقا للمحاكمة الحالية. يقدم كل من التكرار في مجملها، وتجاهل أي كييبيكس أثناء العرض التقديمي التحفيز.</li>
	</ol>
</li>
	<li>إلقاء الضوء على كافة مفاتيح استجابة الثلاثة مع الضوء الأبيض وانتظر حتى حمامة بكس واحد من مفاتيح استجابة ثلاثة. تنظر بيك الأول على أي مفتاح الاستجابة بعد اكتمال عرض حافز الاستجابة لتلك المحاكمة. انظر الشكل 2 لوصف تخطيطي للمحاكمات مع أو بدون المخابرات الباكستانية.</li>
	<li>مسح كافة المفاتيح واختتام المحاكمة مع التعزيز أو إشارة خطأ:<ol>
<li>إذا كان رد الطير على المفتاح الذي عرض تغيير، توفير الوصول إلى الحبوب من هوبر الغذاء ل s 2-3.</li>
		<li>إذا لم تكن استجابة الطير على المفتاح الذي تغير، التبديل هوسيليت بين تشغيل وإيقاف كل 0.5 s لمدة 10 ثوان للإشارة إلى استجابة غير صحيحة.</li>
	</ol>
</li>
	<li>في نهاية كل دورة، إزالة الحمام من الدوائر استثابي وتزن لهم قبل إعادتهم إلى اقفاصها المنزل. ضبط وقت وصول المواد الغذائية بين الدورات للحفاظ على أوزان الطيور قيد التشغيل الفردية في 80-85% أوزانها مجاناً-تغذية.</li>
	<li>مواصلة الدورات التدريبية اليومية حتى دقة الاستجابات للحمام مستقر وموثوق بها أفضل من دقة فرصة من 33 في المائة. يتم توفير نموذج لملف (change.xlsx) الذي يقوم بتحليل البيانات الخام لإظهار آثار وجود المخابرات الباكستانية وعدد من التكرار.</li>
</ol>4-تقديم رواية نقل المحاكمات داخل الجلسات اليومية
<ol><li>اتبع الإجراء بالضبط كما هو موضح في الخطوة 3، ولكن دون أي عرض المحتملة المستبعدة (راجع الخطوة 3.2.5). ملاحظة: مع الإعداد الكبيرة لعرض الحوافز المحتملة، لا يلزم استبعاد احتمال تعرض أثناء التدريب وتعريفهم في وقت لاحق. وفي تلك الحالات، ببساطة مواصلة التدريب كما يعرض العادي، كما ابدأ قبل النظر سوف يحدث بصورة طبيعية.</li>
	<li>تحليل دقة شاشات عرض حافز الرواية، قبل لم يسبق له مثيل، استبعاد أي عرض الحمام واجهت سابقا. يعرض أفضل مما يؤكد دقة فرصة أن الحمام قد تعلمنا قاعدة الكشف عن تغير عام، ولا تعتمد على التلقين للتحفيز على دراية.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Loftus, E. F., Pickrell, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+formation+of+false+memories.">The formation of false memories.</a> Psychiat. Ann. 25 (12), 720-725 (1995).</li><li>Kahneman, D., Tversky, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospect+theory:+An+analysis+of+decision+under+risk.">Prospect theory: An analysis of decision under risk.</a> Econometrica. 47, 263-291 (1979).</li><li>Granberg, D., Brown, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Monty+Hall+dilemma.">The Monty Hall dilemma.</a> Pers. Soc. Psychol. B. 21, 711-723 (1995).</li><li>Simons, D. J., Levin, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+to+detect+changes+to+people+during+a+real-world+interaction.">Failure to detect changes to people during a real-world interaction.</a> Psychon. Bull. Rev. 5, 644-649 (1998).</li><li>Grimes, J., Akins, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+failure+to+detect+changes+in+scenes+across+saccades.">On the failure to detect changes in scenes across saccades.</a> Perception. , 89-110 (1996).</li><li>Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+sight,+out+of+mind:+when+object+representations+fail.">In sight, out of mind: when object representations fail.</a> Psychol. Sci. 7, 301-305 (1996).</li><li>Levin, D. T., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+to+detect+changes+to+attended+objects+in+motion+pictures.">Failure to detect changes to attended objects in motion pictures.</a> Psychon. Bull. Rev. 4, 501-506 (1997).</li><li>Divita, J., Obermayer, R., Nugent, W., Linville, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Verification+of+the+change+blindness+phenomenon+while+managing+critical+events+on+a+combat+information+display.">Verification of the change blindness phenomenon while managing critical events on a combat information display.</a> Hum. Factors. 46, 205-218 (2004).</li><li>Rensink, R. A., O'Regan, J. K., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=To+see+or+not+to+see:+The+need+for+attention+to+perceive+changes+in+scenes.">To see or not to see: The need for attention to perceive changes in scenes.</a> Psychol. Sci. 8 (5), 368-373 (1997).</li><li>Rensink, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+detection.">Change detection.</a> Ann. Rev. Psychol. 53, 245-277 (2002).</li><li>Williams, P., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detecting+changes+in+novel,+complex+three-dimensional+objects.">Detecting changes in novel, complex three-dimensional objects.</a> Visual Cogn. 7, 297-322 (2000).</li><li>Regan, J. K., Deubel, H., Clark, J. J., Rensink, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picture+changes+during+blinks:+looking+without+seeing+and+seeing+without+looking.">Picture changes during blinks: looking without seeing and seeing without looking.</a> Visual Cogn. 7, 191-211 (2000).</li><li>Levin, D. T., Momen, N., Drivdahl, S. B., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+blindness+blindness:+The+metacognitive+error+of+overestimating+change-detection+ability.">Change blindness blindness: The metacognitive error of overestimating change-detection ability.</a> Visual Cogn. 7, 397-412 (2000).</li><li>Regan, J. K., Rensink, R. A., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change-blindness+as+a+result+of+''mudsplashes.">Change-blindness as a result of ''mudsplashes.</a> Nature. 398, 34 (1999).</li><li>Eramudugolla, R., Irvine, D. R. F., McAnally, K. I., Martin, R. L., Mattingley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directed+attention+eliminates+'Change+deafness'+in+complex+auditory+scenes.">Directed attention eliminates 'Change deafness' in complex auditory scenes.</a> Curr. Biol. 15, 1108-1113 (2005).</li><li>Gallace, A., Tan, H. Z., Spence, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+failure+to+detect+tactile+change:+a+tactile+analogue+of+visual+change+blindness.">The failure to detect tactile change: a tactile analogue of visual change blindness.</a> Psychon. Bull. Rev. 13, 300-303 (2006).</li><li>Reid, P. J., Shettleworth, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+cryptic+prey:+search+image+or+search+rate?.">Detection of cryptic prey: search image or search rate?.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 18 (3), 273-286 (1992).</li><li>Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensional+organization+and+texture+discrimination+in+pigeons.">Dimensional organization and texture discrimination in pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 18, 354-363 (1992).</li><li>Shimp, C. P., Friedrich, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+and+computational+models+of+spatial+attention.">Behavioral and computational models of spatial attention.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 19 (1), 26 (1993).</li><li>Fremouw, T., Herbranson, W. T., Shimp, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Priming+of+attention+to+local+or+global+levels+of+visual+analysis.">Priming of attention to local or global levels of visual analysis.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 24 (3), 278 (1998).</li><li>Cavoto, K. K., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+precedence+for+local+information+in+hierarchical+stimulus+processing+by+pigeons.">Cognitive precedence for local information in hierarchical stimulus processing by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 27, 3-16 (2001).</li><li>Maki, W. S., Leith, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shared+attention+in+pigeons.">Shared attention in pigeons.</a> J. Exp. Anal. Behav. 19 (2), 345-349 (1973).</li><li>Herbranson, W. T., Fremouw, T., Shimp, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+randomization+procedure+in+the+study+of+categorization+of+multidimensional+stimuli+by+pigeons.">The randomization procedure in the study of categorization of multidimensional stimuli by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 25, 113-134 (1999).</li><li>Wright, A. A., Katz, J. S., Magnotti, J., Elmore, L. C., Babb, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+pigeon+memory+in+a+change+detection+task.">Testing pigeon memory in a change detection task.</a> Psychon. Bull. Rev. 17 (2), 243-249 (2010).</li><li>Gibson, B., Wasserman, E., Luck, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Qualitative+similarities+in+the+visual+short-term+memory+of+pigeons+and+people.">Qualitative similarities in the visual short-term memory of pigeons and people.</a> Psychon. Bull. Rev. 18 (5), 979 (2011).</li><li>Elmore, L. C., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+detection+by+rhesus+monkeys+(Macaca+mulatta)+and+pigeons+(Columba+livia).">Change detection by rhesus monkeys (Macaca mulatta) and pigeons (Columba livia).</a> J. Comp. Psychol. 126 (3), 203-212 (2012).</li><li>Hagmann, C. E., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Active+change+detection+by+pigeons+and+humans.">Active change detection by pigeons and humans.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 39 (4), 383-389 (2013).</li><li>Leising, K. J., Elmore, L. C., Rivera, J. J., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+visual+short-term+memory+of+pigeons+(Columba+livia)+and+a+rhesus+monkey+(Macaca+mulatta)+with+a+location+change+detection+task.">Testing visual short-term memory of pigeons (Columba livia) and a rhesus monkey (Macaca mulatta) with a location change detection task.</a> Anim. Cognition. 16 (5), 839-844 (2013).</li><li>Herbranson, W. T., Jeffers, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pigeons+(Columba+livia)+show+change+blindness+in+a+color+change+detection+task.">Pigeons (Columba livia) show change blindness in a color change detection task.</a> Anim. Cognition. 20 (4), 725-737 (2017).</li><li>Herbranson, W. T., Davis, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+display+timing+on+change+blindness+in+pigeons+(Columba+livia).">The effect of display timing on change blindness in pigeons (Columba livia).</a> J. Exp. Anal. Behav. 105 (1), 85-99 (2016).</li><li>Herbranson, W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+blindness+in+pigeons+(Columba+livia):+The+effects+of+change+salience+and+timing.">Change blindness in pigeons (Columba livia): The effects of change salience and timing.</a> Front. Psychol. 6, 1109 (2015).</li><li>Herbranson, W. T., Trinh, Y. T., Xi, P. M., Arand, M. P., Barker, M. S. K., Pratt, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+detection+and+change+blindness+in+pigeons+(Columba+livia).">Change detection and change blindness in pigeons (Columba livia).</a> J. Comp. Psychol. 128 (2), 181-187 (2014).</li><li>Poling, A., Nickel, M., Alling, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free+birds+aren't+fat:+Weight+gain+in+captured+wild+pigeons+maintained+under+laboratory+conditions.">Free birds aren't fat: Weight gain in captured wild pigeons maintained under laboratory conditions.</a> J. Exp. Anal. Behav. 53 (3), 423-424 (1990).</li><li>National Institute of Mental Health. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Methods and welfare considerations in behavioral research with animals: Report of a National Institutes of Health workshop (NIH Publication No. 02-5083). , (2002).</li><li>Brown, P. L., Jenkins, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoshaping+of+the+pigeon's+keypeck.">Autoshaping of the pigeon's keypeck.</a> J. Exp. Anal. Behav. 11, 1-8 (1968).</li><li>Smilek, D., Eastwood, J. D., Merikle, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+unattended+information+facilitate+change+detection?.">Does unattended information facilitate change detection?.</a> J. Exp. Psychol. Hum. Percept. Perform. 26, 480-487 (2000).</li><li>Herbranson, W. T., Call, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+and+divided+attention+in+comparative+psychology.">Selective and divided attention in comparative psychology.</a> APA handbook of comparative psychology. , 183-201 (2017).</li></ol>

ليس له علاقة بالكشف عن صاحب البلاغ.

الطريقة المعروضة هنا هي مستوحاة من ما يسمى "نموذج وميض" تستخدم عادة من قبل علماء النفس المعرفي لدراسة تغير العمى في البشر9. في هذا البحث البشري، يعرف عمي التغيير عمليا الانتقاص في الكشف عن التغييرات التي تنتجها وجود المخابرات الباكستانية أن يقطع الانتقالات بين عرض الحوافز. نفس الشيء صحيح بالنسبة لتنفيذ حمامة الموصوفة هنا. وعلاوة على ذلك، تميل البشر الاقتراب من وميض المهمة باستخدام استراتيجية بحث مسلسل، النظر في المواقع المحتملة واحدة في وقت واحد، وفي كل مكان أما بنجاح تحديد التغيير أو رفض ذلك الموقع، وتتحرك على طول إلى آخر. الطريقة المعروضة هنا ينتج نتائج متسقة مع نفس التفسير. يحسن دقة الكشف عن تغيير الحمام مع32من التكرار إضافية، كما هو متوقع من مسلسل لبحث أن تقدم من واحد ممكن تغيير الموقع إلى التالي. ملاحظة ومع ذلك، بينما النتائج الأولية التي تتفق مع عملية البحث عن مسلسل، أنه ليس إمكانية منطقية فقط. تفسيرات بديلة (مثل البحث موازية ذات قدرة محدودة) ينبغي النظر، وحتى يمكن تحفيز الاختلافات في الإجراء. على سبيل المثال، إذا كان الحمام الانخراط في عملية البحث عن موقع من المواقع، تكون قادرة على الاستفادة من فروق سعر الأساس بانتقائية بدء البحث في مواقع عالية الاحتمال (تعزيز الدقة في هذه الاحتمالية العالية المواقع بينما خفض مستوى الدقة في الآخرين). لن يجعل عملية بحث موازية مثل هذا تنبؤ.
وعلى الرغم من أوجه التشابه هذه الأهمية، وهناك أيضا بعض الاختلافات الملحوظة التي يجب الاعتراف. بينما غالباً ما تستخدم البحوث البشرية المحفزات البصرية المعقدة مثل الصور الفوتوغرافية، والطريقة المعروضة هنا يعتمد على أبسط العناصر التي يمكن أن يكون إسقاط على مفاتيح الاستجابة في دائرة استثابي. واحد نتيجة لهذا الاختلاف أن عدد المواقع تغيير محتمل في دائرة استثابي قياسية محدودة إلى ثلاثة (عدد مفاتيح الاستجابة)، وهذا الرقم أقل بكثير من مواقع لا حصر لها من تغيير محتمل في التصوير الفوتوغرافي عرض. حتى أثناء الحمام والبشر قد تستخدم استراتيجية بحث تسلسلي لتحديد التغييرات، يمكن دعم الأداء دقيقة على الإجراء الموضح هنا بعملية بحث أسهل بكثير. غالباً ما تدابير البحث الثاني، والإنسان أوقات استجابة لتقييم الكشف عن التغييرات. تتطلب وقت بحث إضافية أكثر صعوبة لإيجاد التغييرات (مثل تلك التي تحجب المخابرات الباكستانية) وتنتج أطول من أوقات الاستجابة. يستخدم هذا الأسلوب حمامة الدقة كما ركن لأوقات استجابة لأنه من المستحيل عمليا منع الحمام من مهاجمي يعرض التحفيز أثناء العرض التقديمي (يفترض أنه قبل لديهم فرصة للتعرف على أي تغيير). عد هذه المكاييل التحفيز الردود أدت إلى استمرار بسرعة لكن أوقات الاستجابة لا معنى لها ومنخفضة دقة الكشف عن التغيير غير مقبولة. ومع ذلك، المنطق لتفسير دقة كمقياس للأداء شبيه بتفسير أوقات الاستجابة. يمكن التعرف على التغييرات من السهل العثور في فترة زمنية قصيرة (إنتاج قدر جيد من الدقة بعد حتى عدد صغير من التكرار)، بينما التغييرات أصعب يستغرق وقتاً أطول (فقط بلوغ مستويات عالية من الدقة بعد كثير من التكرار). لأن الأسلوب الذي يتطلب أن تقدم كل من التكرار في مجملها قبل أن يتم تسجيل استجابة، ليس هناك طريقة لتحديد دقة عندما، أثناء عرض الحوافز، حمامة التعرف على التغيير. يفترض أن يتم تحديد بعض التغييرات قبل الاستجابة المسجلة بينما الآخرين يتم تحديدها فقط قبل. وهذا يقوض فائدة أي أوقات الاستجابة الناتجة عن ذلك، ولكن لا الفائدة من تحليلات تستند إلى الدقة.
وهناك العديد من المسائل العملية في الاعتبار عند تنفيذ هذه المهمة. بينما أظهرت الطريقة نفسها لتكون قابلة للتكرار، بعض السيناريوهات قد أنتجت أي تأثير عمي التغيير رغم دقة عموما جيدة (انظر الشكل 4، أعلى اللوحة). وهكذا، ينبغي اختيار تفاصيل التحفيز بعناية أقصى حد احتمال إنتاج الآثار المفترضة. على وجه الخصوص، يبدو أن فترات ISI قصيرة جداً قد تضعف أو حتى القضاء على العمى التغيير30. Ms 250 الموصى بها ISI المحددة في البروتوكول يجب أن تكون فعالة، ولكن ملاحظة أن مدد أقصر يمكن أن تستخدم كذلك؛ وقد أكدت تأثير عمي تغيير مع المخابرات الباكستانية قصيرة قدر 7 ms32. لاحظ أيضا أن يزيد من صعوبة التجارب الباكستانية مع مدة المخابرات الباكستانية. وهكذا، إذا الحيوانات النضال من أجل معرفة الإجراء، تقصير مدة المخابرات الباكستانية قد يكون طريقة سهلة لزيادة الدقة، خصوصا في المراحل الأولى في التدريب. على العكس من ذلك، قد تكون إطالة المخابرات الباكستانية (أبعد من ms 250 الموصى بها) طريقة لزيادة حجم التأثير. قد يكون أحد العوامل الأكثر قوة بروز تغيير، وهذا ينطبق على كل البشر36 والحمام29،31. تغييرات أكبر أو أكثر بروزا أسهل للكشف عن، ولكن التأثير أكبر في المحاكمات ISI أكثر صعوبة مما في محاكمات لا-المخابرات الباكستانية. وأخيراً، واحدة ينبغي النظر في عدد المحفزات التي يمكن إنشاؤها نظراً للمعدات المتاحة. مع إعداد كبيرة من المحفزات الكشف عن التغيير، يرجح أن سيري الحمام محفزات جديدة, ابدأ قبل النظر في كل دورة، وحتى عام تغيير قاعدة الكشف عن الاستراتيجية الوحيدة التي يمكن أن تنتج دقة جيدة على الدوام. من ناحية أخرى، مع عدد أقل من المحفزات المتوفرة، يصبح تحفيظ نهجاً عمليا، كما يمكن تقديم المحفزات نفسه مرارا وتكرارا عبر وحتى داخل دورات. في مثل هذه الحالات، من المهم خاصة لحجز المحفزات لنقل، من أجل إثبات أن النتائج نتيجة للتعلم وليس التلقين المادة29. لاحظ أنه يمكن الجمع بين حتى عدد صغير من العناصر الحوافز المتاحة لإنتاج مجموعة كبيرة نسبيا من عرض ممكن. على سبيل المثال، هيربرانسون وجيفرز29 (التجربة 1)، تستخدم فقط أربعة لون مختلف العناصر، مما أسفر عن 43 = 64 يعرض الأصلي فريدة من نوعها. يمكن إقران كل العرض الأصلي ثم مع أحد تسعة يعرض معدلة فريدة من نوعها، مما أسفر عن مجموعة تدريب إجمالية من 576 تغيير الاقتران يعرض. مع المزيد من العناصر يأتي يعرض أكثر ممكن. هيربرانسون وزملاؤه32 تستخدم مجموعات من العناصر الثمانية-خط الاتجاه في كل من ثلاثة مفاتيح لإنتاج مجموعة من الشاشات المزدوجة فريدة من نوعها ما يزيد على 400 مليون.
في الختام، نموذج وميض مثيرة لأنها تنتج تأثير قوي يسلط الضوء على فشل لفتا الانتباه الانتقائي. يمكن تنفيذ البروتوكول المعروضة هنا باستخدام الدوائر استثابي متاحة تسفر عن نتائج في حيوان نونهومان موازية لتلك التي أثبتت سابقا في البشر. استثابي معدات متاحة على نطاق واسع ولا يقتصر على وجه التحديد إلى الحمام، فإن الأسلوب قد تكون مفيدة فقط لعدد ضخم الأنواع الأخرى من الحيوانات التي يمكن أن تمارس الرقابة على العمليات أتينشونال. حين البحث في الاهتمام بالحيوانات ليست جديدة37، قدرا كبيرا من (تماما المفهوم) ركزت على الجوانب الناجحة أو التكيفية للاهتمام. عمي التغيير يسلط الضوء على فشل متسقة ومنتظمة للاهتمام الذي تستحق على نفس المستوى من التمحيص. وهكذا، عمي التغيير أكثر من نزوة مثيرة للانتباه البصري البشرية. على سبيل المثال، فإنه يعني الكثير من خبرتنا البصرية تعتمد على الإقرارات التي أقل تفصيلاً مما قد نتوقع10. وجود تأثير موازية في الحمام كذلك تناثر هذا التمثيل قد تقترح تقحم تماما القديمة وعلى نطاق واسع. عمي التغيير وبالتالي قد يكون نتيجة عامة للاهتمام الانتقائي التي يمكن أن توفر بعض الأفكار القيمة في أصول الاهتمام والأسباب للقيود والعيوب.

علم النفس المعرفي قد أثبتت مرارا وتكرارا عيوب ملفتة للنظر وغالباً ما يثير الدهشة في العمليات الإدراكية الخاصة بنا. بعض الأمثلة الجديرة بالذكر أكثر تشمل ولكن لا تقتصر على ذكريات كاذبة1والقرار الأمثل الاستدلال2المنطق الإحصائي الخاطئ3. إضافة أكثر حداثة لهذه القائمة هو ظاهرة تغير العمى. عمي التغيير هو فشل متسقة من الاهتمام، الذي فشل أحد تلاحظ تغييرات بارزة حتى إلى بيئة واحدة. في إحدى المظاهرات4، قد المجربون من أفراد نهج الكونفدرالية لطلب توجيهات. خلال المحادثة، مرت العمال يحمل باب بينهما، وانقطاع الاتصال المرئي بإيجاز وتوفير فرصة لمبادلة خارج الكونفدرالية لشخص آخر. بعد هذا التبادل خلسة، أخفق معظم الأفراد لاحظ أن شريكها في المحادثة لم يعد نفس الشخص. هذا الفشل يثير الدهشة نظراً لتغييرات لحظة بلحظة يبدو أن إشارات أحداث الهامة المحتملة التي ينبغي أن يوجه انتباهنا.
من أجل فهم أفضل لماذا وكيف يحدث التغيير العمى، الباحثين قد أحضر إلى المختبر ووضع عدة إجراءات بارعة5،6،7،8 لدراسة تحت أكثر ظروف خاضعة للرقابة. أحد النهج ناجحاً بصفة خاصة سميت "المهمة وميض"9. في هذا الإجراء، المجربون تحرير الصور الفوتوغرافية بإزالة سمة من سمات، وثم عرضت الصور للمشاركين، وسرعة التناوب بين النسخ الأصلية والمعدلة. المشاركون بسرعة رصدت الخلافات. ومع ذلك، إذا تم إدراج حقل فارغ قصيرة بين متتالية الكشف عن تغيير الصور (إنتاج عرض خفقان الذي يسمى الإجراء) كان أكثر صعوبة بكثير، مما أدى إلى دقة أسوأ وأبطأ من أوقات الاستجابة. هذا الإجراء غير جذابة لأنه يوفر مقياس دقيق للعمى التغيير، وأنه من السهل التعامل مع جوانب معينة من العرض مثل الحجم، وبروز أو توقيت التغيير.
نموذج وميض ثبت أن تكون أداة قوية للتعلم عن الإدراك والاهتمام بالبشر10. التأثير من المستغرب القوية والمستمرة. يمكن أن يحدث العمى التغيير للتغييرات على الكائن الوحيد في حركة بسيطة11، وعند النظر مباشرة في موقع تغيير12. التجربة حتى مع تغير العمى والوعي بالظاهرة لا يلغي أنه13. وعلاوة على ذلك، تغير العمى متنوعة جداً، ويمكن أن يتسبب بعدد من الأحداث المختلفة، مثل العين ساككاديس5، مودسبلاشيس14، والصور المتحركة التخفيضات7أو انسداد البصرية4. تحدث ظاهرة موازية في سمعي15 وطرائق اللمس16 ، مما يشير إلى أنها قد لا تكون حصرية للمحفزات البصرية، وقد تكون ظاهرة عامة أكثر من الاهتمام.
البشر بالطبع، يتم استخدام ليس الحيوان الوحيد الذي يجعل من الاهتمام. الحمام، فعلى سبيل المثال، تظهر العديد من نفس القدرات أتينشونال أن القيام بالبشر. ولكن يمكنهم تحديد السمات المحددة لمعالجة تفضيلية (كعندما يستخدمونها صورة بحث للعثور على أهداف محددة الغذاء)17،18. يمكن توجيه الاهتمام نحو مناطق محددة أو المواقع المكانية19. أنها تحول انتباهها بين مستويات التسلسل الهرمي للمنظمة20،21. أنها يمكن أيضا تقسيم الاهتمام بين جوانب مختلفة التحفيز عرض22،23. ثم، يبدو أن الحمام تمتلك العديد من نفس القدرات التي تجعل الاهتمام مفيدة للبشر. إذا تغير العمى له علاقة مع بعض القيود الملازمة للاهتمام، قد نتوقع أن نرى تأثير عمي تغير مواز في الحمام (وربما غيرها من الحيوانات). وعلاوة على ذلك، وقد حدثت مؤخرا عدة دراسات ناجحة للكشف عن التغييرات أجريت باستخدام الحمام، وتنفيذ متفاوتة على نطاق واسع أساليب24،25،،من2627، 28.
الأبحاث الأخيرة29،30،،من3132 بتكييف نموذج وميض للتحقيق عمي التغيير في الحمام، وقد أسفرت عن نتائج موازية لتغيير البشر العمى. ويصف التقرير الحالي طريقة بسيطة لتنفيذ هذا الإجراء في دائرة استثابي. كما هو الحال مع إصدارات البشرية المهمة، فمن السهل لعزل ومعالجة جوانب محددة من عرض الحوافز من أجل التحقيق في نفوذها على الكشف عن التغييرات وتغيير العمى. وهكذا، الإجراء الذي ينبغي أن يشكل أداة قيمة للبحوث بشأن محدودية الاهتمام إنفلونزا الطيور، ومدى التي مماثلة للقيود المفروضة على اهتمام الإنسان.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Small Environment Cublicle</td>
			<td>BRS/LVE</td>
			<td>SEC-002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pigeon Intelligence Panel</td>
			<td>BRS/LVE</td>
			<td>PIP-016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Grain Feeder</td>
			<td>BRS/LVE</td>
			<td>GFM-001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pigeon Pecking Key</td>
			<td>BRS/LVE</td>
			<td>PPK-001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulus projector</td>
			<td>BRS/LVE</td>
			<td>IC-901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LED Lamp</td>
			<td>Martek Industries, Cherry Hill NJ</td>
			<td>1820</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>I/O module</td>
			<td>Acces IO</td>
			<td>USB-IDIO-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Personal Computer</td>
			<td>Dell</td>
			<td>Optiplex 3040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Visual C++</td>
			<td>Microsoft</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>White Carneau pigeons</td>
			<td>Double-T Farm</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a method for investigating change blindness in pigeons (columba livia)

عمي التغيير ظاهرة للانتباه البصري، حيث يلحظها التغييرات لعرض مرئي تحت ظروف معينة. في حين وضعت العديد من الإجراءات المختبرية التي تنتج عمي التغيير في البشر، برز نموذج تومض كطريقة فعالة بشكل خاص. في النموذج وميض، ويتم عرض طريقتي عرض مرئي بالتناوب مع بعضها البعض. إذا كان يعرض المتعاقبة مفصولة بفاصل زمني بين تحفيز قصير (ISI)، الكشف عن تغيير البصر. بساطة الإجراءات والتعريف العملي واضحة، على أساس الأداء للعمى التغيير جعل نموذج وميض مناسبة تماما للبحوث المقارنة باستخدام الحيوانات نونومان. في الواقع، متغير وضعت يمكن تنفيذها في الدوائر استثابي لدراسة تغير العمى في الحمام. وتشير النتائج إلى أن الحمام، مثل البشر، أسوأ في الكشف عن موقع التغيير إذا شاشتين متتاليتين تكون مفصولة المخابرات الباكستانية فارغة في الوقت. وعلاوة على ذلك، كشف التغيير الحمام يتسق مع عملية بحث النشط، وموقع بآخر يتطلب الاهتمام الانتقائي. وبالتالي المهمة وميض لديه القدرة على المساهمة في التحقيقات المتعلقة بديناميات انتقائية الاهتمام الحمام المكانية بالمقارنة مع البشر. فإنه يوضح أيضا أن ظاهرة العمى التغيير ليس مقصورا على الإدراك البصري للبشر، ولكن بدلاً من ذلك قد يكون نتيجة عامة للاهتمام الانتقائي. وأخيراً، بينما الجوانب المفيدة من الاهتمام على نطاق واسع عن تقديره والمفهوم، من المهم أيضا أن نعترف بأن أنها قد تكون مشفوعة بعيوب معينة مثل تغيير العمى، وأن عواقب هذه العيوب عبر مجموعة واسعة مجموعة من السياقات.

النتيجة الأولية للفائدة هو الفرق في دقة بين المحاكمات مع أو بدون المخابرات الباكستانية. على وجه الخصوص، التعريف العملي للعمى التغيير في النموذج وميض دقة انخفاضا كبيرا في الكشف عن التغييرات في المحاكمات مع المخابرات الباكستانية بالنسبة إلى المحاكمات دون المخابرات الباكستانية. كما يتضح هذا التأثير في الشكل 3، والذي يوضح البيانات المنشورة سابقا29. في تلك التجربة، اكتشفت الحمام التغييرات للمحفزات التي تتألف من عناصر اللون (النوع الذي يصور على الجانب الأيسر من الشكل 1). كما هو موضح في الشكل، شهد الحمام 10 أنواع من المحفزات، تختلف استناداً إلى العدد من تغيير التكرار (2، 4، 8، 16 أو 32 على المحور السيني) ووجود ms 250 ISI (خطوط منفصلة). متوسط الدقة في المحاكمات مع المخابرات الباكستانية (م = 76.4 في المائة) كان أسوأ في المحاكمات دون المخابرات الباكستانية (م = 79.6 في المائة)، و(1، 3) = 11.338، ف =.043، جزئي η2 =.791. كما يبين هذا الشكل أن هذا الاختلاف في دقة يدل على تغير عمي كان حاضرا لكل عدد التكرار اختبارها.
ويبين الشكل 3 أيضا نتيجة ثانوية للفائدة: دقة الكشف عن التغيير يتأثر بعدد التكرار قدم. على وجه الخصوص، تغيير دقة الكشف عن زيادة جنبا إلى جنب مع عدد التكرار، و(4، 12) = 11.104، p =.001 جزئي η2 =.787. هذا النمط هو يتفق مع التفسير أن الحمام تشارك في البحث عن مسلسل، كثير البشر طريقة القيام ب مهام الكشف عن تغيير مماثلة9، ويدعم إمكانية أن الكشف عن التغيير يتطلب عملية البحث النشطة التي تحتاج إلى من الاهتمام. التكرار إضافية تتيح فرصاً إضافية للنظر في المزيد من المحتمل تغيير المواقع، ويحصل على توجيه الاهتمام إلى مختلف المواقع المكانية تبعاً لذلك. قد تكون أقل دقة في المحاكمات مع عدد قليل من التكرار إلى حد كبير نتيجة لعدم وجود وقت كاف للنظر موقع التغيير الفعلي قبل اكتمال عرض الحوافز.
ويلخص الشكل 4 في نتائج منشورة سابقا أزياء موازية إضافية من مختبر نفس30. التجربة عرض الحمام مع المحفزات التي تتكون من أجزاء الخط (نوع صورت في الجانب الأيمن من الشكل 1)، مرة أخرى على عدد ثابت من التكرار (1، 2، 4، 8 أو 16) ومع أو بدون المخابرات الباكستانية. علما بأن الشرط هو مبين في أسفل لوحة يظهر كلا من الآثار المذكورة أعلاه في الشكل 3. الدقة في المحاكمات مع المخابرات الباكستانية (M = 45.6 في المائة) كان أسوأ في المحاكمات مع لا وكالة المخابرات الداخلية (م = 75.8 في المائة)، و(1، 3) = 60.571، ف =.004 جزئي η2 =.953. وعلاوة على ذلك، زادت دقة جنبا إلى جنب مع عدد التكرار، و(1، 3) = 23.452، ف <.001 جزئي η2 =.887. وهكذا، تم الحصول على نفس النمط من النتائج ذات الصلة لتغيير العمى باستخدام الإجراء العام نفسه، ولكن باستخدام أنواع مختلفة من عناصر التحفيز.
لوحة أعلى من الرقم 4 يظهر النتائج من شرط مختلفة لنفس التجربة، التي تم التلاعب توقيت عرض التغيير. وكشف هذا الشرط لا تغيير تأثير العمى. فلم يكن هناك فرق في الدقة بين المحاكمات مع (م = 66.1 في المائة) ودون (M = 67.4 في المائة) دائرة الاستخبارات العسكرية، و(1، 3) = 0.189، ف =.693 جزئي η2 =.059. وتقترح هذه النتيجة السلبية أن عمي التغيير يمكن أن تعتمد على تفاصيل معينة لتقديم الحوافز، والتحقيق في ذلك عوامل مثل التوقيت وبروز قد تكون مفيدة في المستقبل.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56677/56677fig1.jpg"> رقم 1: أمثلة على الشاشات المزدوجة التحفيز (الأصلية والمعدلة) التي تشكل تغيير عرض الكشف. يعرض على اليسار تتألف من عناصر اللون (ممثل يعرض من هيربرانسون & جيفرز، 201729). يعرض على حق تتألف من مقاطع خط (ممثل يعرض من هيربرانسون & ديفيس، 201630). في كل من الأمثلة، التغيير على المفتاح الموجود في أقصى اليمين.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56677/56677fig2.jpg"> رقم 2: تصوير تخطيطي للمحاكمة مع (يسار) أو بدون (حق) المخابرات الباكستانية. القسم العلوي يمثل جزء العرض التقديمي حافزا للمحاكمة. ويشمل تسلسل على اليسار المخابرات الباكستانية بين كل عرض على التوالي. لا تسلسل على اليمين. في كل تسلسل، التغيير في مركز مفتاح (الأحمر والأخضر). لوحة أسفل يوضح الجزء اختيار اللاحقة للمحاكمة. الإجابة الصحيحة هي مفتاح مركز، المقابلة لموقع التغيير. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56677/56677fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56677/56677fig3.jpg"> الشكل 3: الكشف عن تغير معدلات دقيقة من 1 هيربرانسون التجربة وجيفرز، 201729- تستخدم هذه التجربة مرات عرض 250 ms وايزيس 250 ms أو مللي). تمثل أشرطة الخطأ خطأ معياري واحد. التعريف العملي للعمى التغيير أسوأ من ذلك الكشف عن التغييرات في المحاكمات مع ISI (شغل الدوائر) بالنسبة للمحاكمات دون المخابرات الباكستانية (الدوائر المفتوحة). لاحظ أيضا أن يحسن الدقة بعدد التكرار، مشيراً إلى بحث مسلسل. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56677/56677fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56677/56677fig4.jpg"> الشكل 4: تغيير معدلات دقة الكشف في هذين الشرطين من 2 هيربرانسون التجربة وديفيز، 201630- تمثل أشرطة الخطأ خطأ معياري واحد. الشرط ممثلة في أسفل لوحة أنتجت تأثير عمي تغير كبير (أفضل دقة في المحاكمات دون المخابرات الباكستانية)، بينما لم الشرط ممثلة في أعلى اللوحة. <a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56677/56677fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>

Watch this Scientific Journal Video about A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia at JoVE.com

A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia

أسلوب للتحقيق عمي التغيير في الحمام (كولومبا ليفيا)

عمي التغيير ظاهرة للانتباه البصري، حيث يلحظها التغييرات لعرض مرئي تحت ظروف معينة. ويصف هذا البروتوكول اختلاف على نموذج وميض للتحقيق عمي التغيير التي مناسبة وفعالة للبحث مع الحمام.

Change blindness is a phenomenon of visual attention, whereby changes to a visual display go unnoticed under certain specific circumstances. While many ...

a-method-for-investigating-change-blindness-in-pigeons-columba-livia

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Behavior

A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons (Columba Livia)

6.3K Views.  Whitman College. عمي التغيير ظاهرة للانتباه البصري، حيث يلحظها التغييرات لعرض مرئي تحت ظروف معينة. ويصف هذا البروتوكول اختلاف على نموذج وميض للتحقيق عمي التغيير التي مناسبة وفعالة للبحث مع الحمام.

Video: A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia

Measuring Sensitivity to Viewpoint Change with and without Stereoscopic Cues

The speed and accuracy of object recognition is compromised by a change in viewpoint; demonstrating that human observers are sensitive to this transformation. Here we discuss a novel method for simulating the appearance of an object that has undergone a rotation-in-depth, and include an exposition of the differences between perspective and orthographic projections. Next we describe a method by which human sensitivity to rotation-in-depth can be measured. Finally we discuss an apparatus for creating a vivid percept of a 3-dimensional rotation-in-depth; the Wheatstone Eight Mirror Stereoscope. By doing so, we reveal a means by which to evaluate the role of stereoscopic cues in the discrimination of viewpoint rotated shapes and objects.

We discuss a novel method forviewpoint-rotation of visual stimuli, and demonstrate using a mirror stereoscopethe three-dimensional percept of rotation-in-depth. The technique can be used to investigate the role of stereoscopic cues in encoding viewpoint-rotated figures.

The speed and accuracy of object recognition is compromised by a change in viewpoint; demonstrating that human observers are sensitive to this ...

A Method for Investigating Age-related Differences in the Functional Connectivity of Cognitive Control Networks Associated with Dimensional Change Card Sort Performance

The ability to adjust behavior to sudden changes in the environment develops gradually in childhood and adolescence. For example, in the Dimensional Change Card Sort task, participants switch from sorting cards one way, such as shape, to sorting them a different way, such as color. Adjusting behavior in this way exacts a small performance cost, or switch cost, such that responses are typically slower and more error-prone on switch trials in which the sorting rule changes as compared to repeat trials in which the sorting rule remains the same. The ability to flexibly adjust behavior is often said to develop gradually, in part because behavioral costs such as switch costs typically decrease with increasing age. Why aspects of higher-order cognition, such as behavioral flexibility, develop so gradually remains an open question. One hypothesis is that these changes occur in association with functional changes in broad-scale cognitive control networks. On this view, complex mental operations, such as switching, involve rapid interactions between several distributed brain regions, including those that update and maintain task rules, re-orient attention, and select behaviors. With development, functional connections between these regions strengthen, leading to faster and more efficient switching operations. The current video describes a method of testing this hypothesis through the collection and multivariate analysis of fMRI data from participants of different ages.

This video presents a method of examining age-related changes in functional connectivity of cognitive control networks engaged by targeted tasks/processes. The technique is based on multi-variate analysis of fMRI data.

منهج في التحقيق المتعلقة العمر الاختلافات في الربط الوظيفي للتحكم الشبكات المعرفية المرتبطة بتغير الأبعاد بطاقة الأداء ترتيب

The ability to adjust behavior to sudden changes in the environment develops gradually in childhood and adolescence. For example, in the Dimensional ...

Transcranial Magnetic Stimulation for Investigating Causal Brain-behavioral Relationships and their Time Course

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a safe, non-invasive brain stimulation technique that uses a strong electromagnet in order to temporarily disrupt information processing in a brain region, generating a short-lived &#8220;virtual lesion.&#8221; Stimulation that interferes with task performance indicates that the affected brain region is necessary to perform the task normally. In other words, unlike neuroimaging methods such as functional magnetic resonance imaging (fMRI) that indicate correlations between brain and behavior, TMS can be used to demonstrate causal brain-behavior relations. Furthermore, by varying the duration and onset of the virtual lesion, TMS can also reveal the time course of normal processing. As a result, TMS has become an important tool in cognitive neuroscience. Advantages of the technique over lesion-deficit studies include better spatial-temporal precision of the disruption effect, the ability to use participants as their own control subjects, and the accessibility of participants. Limitations include concurrent auditory and somatosensory stimulation that may influence task performance, limited access to structures more than a few centimeters from the surface of the scalp, and the relatively large space of free parameters that need to be optimized in order for the experiment to work. Experimental designs that give careful consideration to appropriate control conditions help to address these concerns. This article illustrates these issues with TMS results that investigate the spatial and temporal contributions of the left supramarginal gyrus (SMG) to reading.

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a technique for non-invasively disrupting neural information processing and measuring its effect on behavior. When TMS interferes with a task, it indicates that the stimulated brain region is necessary for normal task performance, allowing one to systematically relate brain regions to cognitive functions.

تحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة للتحقيق في العلاقات السببية الدماغ السلوكي وملعب وقتهم

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a safe, non-invasive brain stimulation technique that uses a strong electromagnet in order to temporarily ...

A Procedure to Observe Context-induced Renewal of Pavlovian-conditioned Alcohol-seeking Behavior in Rats

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate drug-seeking behavior and prompt relapse in abstinent drug users. We have developed a procedure to study the behavioral and neural processes that mediate the impact of context on alcohol-seeking behavior in rats. Following acclimation to the taste and pharmacological effects of 15% ethanol in the home cage, male Long-Evans rats receive Pavlovian discrimination training (PDT) in conditioning chambers. In each daily (Mon-Fri) PDT session, 16 trials each of two different 10 sec auditory conditioned stimuli occur. During one stimulus, the CS+, 0.2 ml of 15% ethanol is delivered into a fluid port for oral consumption. The second stimulus, the CS-, is not paired with ethanol. Across sessions, entries into the fluid port during the CS+ increase, whereas entries during the CS- stabilize at a lower level, indicating that a predictive association between the CS+ and ethanol is acquired. During PDT each chamber is equipped with a specific configuration of visual, olfactory and tactile contextual stimuli. Following PDT, extinction training is conducted in the same chamber that is now equipped with a different configuration of contextual stimuli. The CS+ and CS- are presented as before, but ethanol is withheld, which causes a gradual decline in port entries during the CS+. At test, rats are placed back into the PDT context and presented with the CS+ and CS- as before, but without ethanol. This manipulation triggers a robust and selective increase in the number of port entries made during the alcohol predictive CS+, with no change in responding during the CS-. This effect, referred to as context-induced renewal, illustrates the powerful capacity of contexts associated with alcohol consumption to stimulate alcohol-seeking behavior in response to Pavlovian alcohol cues.

A procedure to study the capacity of an alcohol associated environmental context to trigger the renewal of alcohol-seeking behavior in rats is described.

إجراءات لمراقبة الناجم عن السياق تجديد مكيفة بافلوف-السلوك الكحول التماس في الجرذان

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate ...

A Pressure Injection System for Investigating the Neuropharmacology of Information Processing in Awake Behaving Macaque Monkey Cortex

The top-down modulation of feed-forward cortical information processing is functionally important for many cognitive processes, including the modulation of sensory information processing by attention. However, little is known about which neurotransmitter systems are involved in such modulations. A practical way to address this question is to combine single-cell recording with local and temporary neuropharmacological manipulation in a suitable animal model. Here we demonstrate a technique combining acute single-cell recordings with the injection of neuropharmacological agents in the direct vicinity of the recording electrode. The video shows the preparation of the pressure injection/recording system, including preparation of the substance to be injected. We show a rhesus monkey performing a visual attention task and the procedure of single-unit recording with block-wise pharmacological manipulations.

Here, we show the pressure injection of neuropharmacological substances during single-cell recording in an awake, behaving macaque monkey. This procedure allows pharmacological manipulation in the direct vicinity of a cortical recording site.

نظام حقن الضغط للتحقيق في الجهاز العصبي من معالجة المعلومات في استيقظ يتصرفون المكاك القرد اللحاء

The top-down modulation of feed-forward cortical information processing is functionally important for many cognitive processes, including the modulation ...

Psychophysical Tracking Method to Measure Taste Preferences in Children and Adults

The Monell two-series, forced-choice, paired-comparison tracking method provides a reliable measure of sweet taste preferences from childhood to adulthood. The method, which is identical for children, adolescents, and adults, is of short duration (&#60; 15 min), does not rely on sustained attention or place demands on memory (which would yield spurious age differences), and minimizes the impact of language development, making this method amenable to the cognitive limitations of pediatric populations. In this whole-mouth tasting method, subjects are asked to taste (without swallowing) pairs of solutions of different sucrose concentrations and to point to the solution they prefer. Each subsequent pair contains the participant&#39;s preceding preferred concentration and an adjacent stimulus concentration. The procedure continues until the subject chooses either a given concentration of sucrose when paired with both a higher and a lower concentration, or the highest or lowest concentration two consecutive times. Subjects are prevented from reaching response criteria on the basis of first or second position bias by the two-series design of the method, which counterbalances the order of solution presentation within each pair between the series (the weaker concentration is presented first in Series 1, second in Series 2). The geometric mean of the two sucrose concentrations chosen in Series 1 and 2 is an estimate of the participant&#39;s most preferred level of sucrose. Sucrose preference as determined with this laboratory-based measure has been shown to be associated with preference for sugars in foods and beverages and with taste receptor genotype, family history of alcoholism, and race/ethnicity, as well as depressive symptomatology among pediatric populations. The method has real-world relevance and has been applied to determine most preferred level of other tastes (e.g., salt), making it a valuable psychophysical tool.

Sweet taste has powerful hedonic appeal among people of all ages, particularly children. Described herein is a reliable and valid method that can be used to determine the level of sweetness most preferred, making it a valuable psychophysical tool for scientists.

تتبع النفسية طريقة لقياس تفضيلات الذوق في الأطفال والبالغين

The Monell two-series, forced-choice, paired-comparison tracking method provides a reliable measure of sweet taste preferences from childhood to ...

Investigating Motor Skill Learning Processes with a Robotic Manipulandum

Skilled reaching tasks are commonly used in studies of motor skill learning and motor function under healthy and pathological conditions, but can be time-intensive and ambiguous to quantify beyond simple success rates. Here, we describe the training procedure for reach-and-pull tasks with ETH Pattus, a robotic platform for automated forelimb reaching training that records pulling and hand rotation movements in rats. Kinematic quantification of the performed pulling attempts reveals the presence of distinct temporal profiles of movement parameters such as pulling velocity, spatial variability of the pulling trajectory, deviation from midline, as well as pulling success. We show how minor adjustments in the training paradigm result in alterations in these parameters, revealing their relation to task difficulty, general motor function or skilled task execution. Combined with electrophysiological, pharmacological and optogenetic techniques, this paradigm can be used to explore the mechanisms underlying motor learning and memory formation, as well as loss and recovery of function (e.g. after stroke).

A paradigm is presented for training and analysis of an automated skilled reaching task in rats. Analysis of pulling attempts reveals distinct subprocesses of motor learning.

التحقيق عمليات التعلم المهارات الحركية مع الروبوتية Manipulandum

Skilled reaching tasks are commonly used in studies of motor skill learning and motor function under healthy and pathological conditions, but can be ...

A Method to Test the Effect of Environmental Cues on Mating Behavior in Drosophila melanogaster

An individual's sexual drive is influenced by genotype, experience and environmental conditions. How these factors interact to modulate sexual behaviors remains poorly understood. In Drosophila melanogaster, environmental cues, such as food availability, affect mating activity offering a tractable system to investigate the mechanisms modulating sexual behavior. In D. melanogaster, environmental cues are often sensed via the chemosensory gustatory and olfactory systems. Here, we present a method to test the effect of environmental chemical cues on mating behavior. The assay consists of a small mating arena containing food medium and a mating couple. The mating frequency for each couple is continuously monitored for 24 h. Here we present the applicability of this assay to test environmental compounds from an external source through a pressurized air system as well as manipulation of the environmental components directly in the mating arena. The use of a pressurized air system is especially useful to test the effect of very volatile compounds, while manipulating components directly in the mating arena can be of value to ascertain a compound's presence. This assay can be adapted to answer questions about the influence of genetic and environmental cues on mating behavior and fecundity as well as other male and female reproductive behaviors.

A Method to Test the Effect of Environmental Cues on Mating Behavior in Drosophila melanogaster

We demonstrate an assay to analyze the environmental and genetic cues that influence mating behavior in the fruit fly Drosophila melanogaster.

وهناك طريقة لاختبار تأثير الإشارات البيئية على سلوك التزاوج في<em&gt; ذبابة الفاكهة ميلانوغاستر</em

An individual's sexual drive is influenced by genotype, experience and environmental conditions. How these factors interact to modulate sexual behaviors ...

A Behavioral Assay for Investigating the Role of Spatial Memory During Instinctive Defense in Mice

Evolution has selected a repertoire of defensive behaviors that are essential for survival across all animal species. These behaviors are often stereotyped actions elicited in response to innately aversive sensory stimuli, but their success requires enough flexibility for adapting to different spatial environments, which can change rapidly. Here, we describe a behavioral assay to evaluate the influence of learned spatial knowledge on defensive behaviors in mice. We have adapted the widely used Barnes maze spatial memory assay to investigate how mice navigate to a shelter during escape responses to innately aversive sensory stimuli in a novel environment, and how they adapt to acute changes in the environment. This new assay is an ethological paradigm that does not require training and exploits the natural exploration patterns and navigation strategies in mice. We propose that the set of protocols described here are a powerful means of studying goal-directed behaviors and stimulus-triggered navigation, which should be of interest to both the fields of instinctive behaviors and spatial memory.

This protocol describes a behavioral assay, based on the Barnes maze test, to study how instinctive defensive actions are modified by the knowledge of spatial environment.

تحليل السلوكي للتحقيق في دور الذاكرة المكانية خلال الدفاع الغريزي في الفئران

Evolution has selected a repertoire of defensive behaviors that are essential for survival across all animal species. These behaviors are often ...

A New Method for Inducing a Depression-Like Behavior in Rats

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is no existing format for studying the mechanism of action, prevention, containment, and treatment of contagious depression. The purpose of this study, therefore, was to establish the first animal model of contagious depression.
Healthy rats can contract depressive behaviors if exposed to depressed rats. Depression is induced in rats by subjecting them to several manipulations of chronic unpredictable stress (CUS) over 5 weeks, as described in the protocol. A successful sucrose preference test confirmed the development of depression in the rats. The CUS-exposed rats were then caged with na&#239;ve rats from the contagion group (1 na&#239;ve rat/2 depressed rats in a cage) for an additional 5 weeks. 30 social groups were created from the combination of CUS-exposed rats and na&#239;ve rats.
This proposed depression-contagion protocol in animals consists mainly of cohabiting CUS-exposed and healthy rats for 5 weeks. To ensure that this method works, a series of tests are carried out - first, the sucrose preference test upon inducing depression to rats, then, the sucrose preference test, alongside the open field and forced-swim tests at the end of the cohabitation period. Throughout the experiment, rats are given tags and are always returned to their cages after each test.
A few limitations to this method are the weak differences recorded between the experimental and control groups in the sucrose preference test and the irreversible traumatic outcome of the forced swim test. These may be worth considering for suitability before any future application of the protocol. Nonetheless, following the experiment, na&#239;ve rats developed contagion depression after 5 weeks of sharing the same cage with the CUS-exposed rats.

This protocol describes a new model by which healthy rats could contract depression over a given time periodthrough contagion by exposure to chronic unpredictable stressed (CUS) rats.

طريقة جديدة لحمل مثل الاكتئاب وسلوك في الفئران

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is ...