جيل من نموذج مبسط ثلاثي الأبعاد للبشرة على رقاقة في منصة Micromachined Microfluidic

هنا، نقدم بروتوكولا لتوليد نموذج بشرة مبسط وغير متمايز ثلاثي الأبعاد باستخدام منصة ميكروفلويدية ميكروماشينيد. يسمح نهج التدفق الموازي بترسب المقصورة الجلدية في الموقع لزرع الخلايا الظهارية في الأعلى ، والتي تسيطر عليها جميع مضخات الحقن.

يقدم هذا العمل منصة ميكروفلويدية جديدة وفعالة من حيث التكلفة وموثوقة مع إمكانية توليد أنسجة معقدة متعددة الطبقات. كدليل على المفهوم ، تم تصميم جلد بشري مبسط وغير متمايز يحتوي على جلد (سترومال) ومقصورة البشرة (الظهارية). ولتحقيق ذلك، تم تطوير جهاز متعدد الاستخدامات وقوي قائم على الفينيل مقسم إلى غرفتين، للتغلب على بعض العيوب الموجودة في أجهزة microfluidic القائمة على البوليديميثيلسيلوكسيان (PDMS) للتطبيقات الطبية الحيوية، مثل استخدام معدات مكلفة ومتخصصة أو امتصاص جزيئات وبروتينات صغيرة مسعورة. وعلاوة على ذلك، تم تطوير طريقة جديدة تقوم على التدفق الموازي، مما يتيح ترسب في الموقع من كل من المقصورات الجلدية والجلدية. يتكون بناء الجلد من مصفوفة الفيبرين التي تحتوي على الخلايا الليفية الأولية البشرية و طبقة أحادية من خلايا القرنية الخالدة المصنفة في الأعلى ، والتي يتم الحفاظ عليها لاحقا في ظل ظروف الثقافة الديناميكية. هذه المنصة الجديدة microfluidic يفتح إمكانية لنموذج الأمراض الجلدية البشرية واستقراء طريقة لتوليد الأنسجة المعقدة الأخرى.

مؤخرا، تم إحراز تقدم نحو تطوير وإنتاج نماذج الجلد البشري في المختبر لتحليل سمية مستحضرات التجميل والمنتجات الصيدلانية¹. وقد تم استخدام الباحثين في الصناعات الصيدلانية والعناية بالبشرة الحيوانات، الفئران كونها الأكثر شيوعا، لاختبار منتجاتها^2،3،4،5. ومع ذلك ، فإن اختبار المنتجات على الحيوانات ليس دائما تنبؤيا بالاستجابة لدى البشر ، مما يؤدي في كثير من الأحيان إلى فشل الدواء أو الآثار الضارة في البشر وبالتالي إلى الخسائر الاقتصادية^5،6. وكانت المملكة المتحدة أول بلد يحظر استخدام الحيوانات في الاختبارات التجميلية في عام 1998. في وقت لاحق، في عام 2013، حظر الاتحاد الأوروبي اختبار واستحسان مستحضرات التجميل في الحيوانات (لائحة مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي رقم 1223/2009)⁷.

كما يتم النظر في هذا الحظر من قبل بلدان أخرى مثل "قانون مستحضرات التجميل الإنسانية" في الولايات المتحدة^{الأمريكية 8}. بالإضافة إلى المخاوف الأخلاقية، فإن الاختلافات التشريحية بين جلد الحيوان والبشر تجعل اختبار الحيوانات يستغرق وقتا طويلا ومكلفا وغير فعال في كثير من الأحيان. وعلاوة على ذلك، من المتوقع أن يصل حجم السوق العالمي لاختبار السموم في المختبر إلى 26.98 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2025^9. ولهذه الأسباب، هناك حاجة إلى تطوير أساليب وبدائل جديدة لأولئك الذين في المختبر الدراسات، مثل نماذج الجلد البشري المهندسة بيولوجيا، التي تمكن من اختبار السلامة والآثار السامة لمستحضرات التجميل والأدوية دون استخدام الحيوانات.

هناك نوعان مختلفان من نماذج الجلد البشري المتاحة تجاريا، في المختبر. يتكون النوع الأول من مكافئات البشرة الطبقية التي تحتوي على طبقات متعددة من الخلايا الكيراتينية المتمايزة التي تزرع على مواد مختلفة. وقد وافقت منظمة التعاون والتنمية في الميدان الاقتصادي على بعضها وجرى التحقق من صحتها من قبل (المركز الأوروبي للتحقق من صحة الطرق البديلة (ECVAM) لتآكل الجلد واختبار تهيج، مثل EpiDerm أو SkinEthic^10،11،12. النوع الثاني هو مكافئات الجلد الكامل مع طبقة من الخلايا القرنية البشرية المتمايزة المصنفة على سقالة ثلاثية الأبعاد (ثلاثية الأبعاد) تحتوي على الخلايا الليفية ، مثل T-Skin و EpiDerm-FT. ومع ذلك ، يتم استزراع هذه النماذج في ظل ظروف ثابتة ، مما يجعلها غير قادرة على تمثيل الظروف الفسيولوجية البشرية بدقة.

وقد ركز الاهتمام مؤخرا على توليد نماذج الجلد 3D في المختبر في الخلية الثقافة إدراج (CCI) الأشكال مع التشوه الديناميكي^{13،14،15،16،17،18،19}. ومع ذلك ، لا يمكن اعتبار هذه الأنظمة stricto sensu كجلد على رقائق ميكروفلويدي وفقا لتعريفها الكلاسيكي في هذا المجال. تعريف إنجبر للأعضاء على رقاقة تنص على أن الجهاز يجب أن توضع داخل القنوات microfluidic، وهو شرط أن عدد قليل فقط من الأجهزة تفي^20،21. وقد وضعت الجلد على رقائق حتى الآن على غرار الظهارة بسيطة في الغالب كطبقات خلية واحدة و / أو طبقات الخلايا الجلدية مفصولة غشاء مسامية^22،23. على الرغم من أن هناك بعض التقدم في نمذجة الجلد في النظم microfluidic^16،24، لا يوجد حاليا أي أدب يظهر نظام الجهاز على رقاقة التي تناسب تعريف إنجر ، وقادرة على إنتاج الجلد متعدد الطبقات في الموقع ، بما في ذلك كل من المكونات الظهارية والسترومال.

في هذا العمل، يتم تقديم منصة ميكروفلويدية جديدة وفعالة من حيث التكلفة وقوية وقائمة على الفينيل لتطبيقات الجلد على رقاقة. تم إنتاج هذه المنصة عن طريق الآلات الدقيقة ، والتي توفر المزيد من البساطة في عملية التصنيع ، بالإضافة إلى زيادة المرونة والتنوع في تخطيط الجهاز ، والتغلب على بعض القيود المفروضة على PDMS²⁵. كما تم تصميم طريقة لإدخال بناء الجلد المبسط من خلال تدفق مواز يتم التحكم فيه بمضخات الحقن. تدفق مواز يسمح اثنين من السوائل مع اللزوجة مختلفة جدا (عازلة وفيبرين ما قبل هلام في هذه الحالة) أن تكون متغلغلة من خلال قناة دون خلط مع بعضها البعض. كدليل على المفهوم ، تم إدخال بناء ديرمو البشرة يحتوي على الخلايا الليفية المضمنة في مصفوفة الفيبرين التي تحاكي الأدمة في الجهاز ، وعلى رأسها تم تحميل طبقة أحادية من الخلايا الكيراتينية لمحاكاة البشرة غير المتمايزة. يمكن تعديل ارتفاع المقصورة الجلدية عن طريق تعديل معدلات التدفق. الجدة الرئيسية لهذا العمل، مقارنة بالنماذج الموصوفة سابقا^{22و26و27و28و29،}هي تطوير بناء ثلاثي الأبعاد داخل غرفة صغيرة عن طريق المايكروفلويديس. على الرغم من أن هذه المقالة تقدم بشرة مبسطة غير متمايزة ، فإن الهدف على المدى الطويل هو توليد وتوصيف بناء جلد متميز تماما لإثبات جدواه ووظائفه لأغراض الاختبار الدوائي والتجميلي.

1. تصميم رقاقة والمعلمات micromachining

1. تصميم طبقات رقاقة microfluidic مع برنامج تصميم فريكاد مفتوحة المصدر؛ راجع الجدول 1 لأبعاد القنوات. قم بتضمين أربعة ثقوب قطرها 2.54 مم في التصميم لاستخدام جهاز محاذاة مصنوع خصيصا لتراكب طبقة صحيحة.

الجدول 1: أبعاد القنوات العلوية والسفلية للجهاز.

2. قطع 95 ميكرومتر سميكة، لاصقة، أوراق الفينيل شفافة في 30 سم × 30 سم المربعات لتناسب في الراسمة بشكل صحيح.
3. استخدام برنامج Brother CanvasWorkspace لإنشاء مساحة عمل 30 سم × 30 سم ، وتعبئتها بالأنماط المصممة للطبقات المختلفة من الشريحة (الشكل 1A). تخزينه في ملف .svg.
4. قطع 30 سم × 30 سم الفينيل ورقة مع حافة الراسمة(الشكل 1B-D).
   1. عصا ورقة الفينيل إلى حصيرة لاصقة تك منخفضة، والقضاء على جميع فقاعات الهواء إذا لزم الأمر.
   2. تحميل ملف .svg إلى الراسمة، وتعيين المعلمات القطع: قطع شفرة: مستوى 3؛ خفض الضغط: المستوى 0; قطع السرعة: المستوى 1. ضع حصيرة لاصقة مع الفينيل في الراسمة، والبدء في عملية القطع.
5. قص نمط القناة العلوي على الفينيل الشريط مزدوجة 12 ميكرومتر سميكة باتباع الخطوات السابقة.

الشكل 1: تصميم رقاقة وعملية micromachining. (أ) تخطيط البرامج التي تبين مساحة العمل مليئة كل من أنماط أعلى وأسفل مصممة لرقاقة. (ب) حافة الراسمة أثناء عملية القطع؛ وتظهر شفرة القطع، ورقة الفينيل كله، وحصيرة لاصقة. (ج) الفينيل منقوشة يجري فصلها عن ورقة قطع. (د) عينة من طبقة الفينيل لاصقة منقوشة مع تصميم القناة العليا. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

2. تصنيع طبقة PDMS

1. اخلط PDMS وعامل المعالجة بنسبة 10:1 (v/v)، وضع الخليط تحت الفراغ لمدة 15 دقيقة لإزالة فقاعات الهواء. صب 55 مل من الخليط في 55 سم² طبق ثقافة مربعة للحصول على طبقة 2 مم سميكة. إزالة فقاعات مع إبرة.
2. علاج الخليط (الخطوة 2.1) في الفرن لمدة 1 ساعة في 80 درجة مئوية. فك PDMS وقطع عليه إلى مستطيلات مع أبعاد رقاقة. جعل ثقوب للأنابيب مع إبرة حقنة 18 G.

3. رقاقة التجمع

ملاحظة: للحصول على فهم أفضل، راجع الشكل 2.

1. تجميع الجهاز بأكمله باستخدام جهاز المحاذاة لضبط القنوات والمداخل والمنافذ بشكل صحيح. تتراكم أربع طبقات الفينيل (مع micropattern السفلي المقابلة) لتجميع القناة السفلى، والحفاظ على شريط تغطية الطبقة السفلية لتجنب التمسك المحاذاة.
2. قطع ووضع البولي (PC) غشاء مسامية على رأس القناة السفلى لفصله عن الجزء العلوي. يجب الحرص على عدم تغطية مداخل القناة السفلية.
3. إضافة عشر طبقات الفينيل مع تصميم الغرفة العليا. عصا طبقة الفينيل الشريط على الوجهين مع نمط القناة العليا على القمة. إزالة رقاقة من المحاذاة والتمسك بها على الشريحة الزجاجية.
4. ضع ورقة PDMS بسماكة 2 مم فوق طبقة الفينيل الشريط على الوجهين لتوفير تثبيت مناسب للأنابيب وتجنب التسرب. اترك وزنا فوق الشريحة بين عشية وضحاها لضمان أن الشريحة محكمة الإغلاق تماما. تعقيم رقاقة عن طريق مسح 70٪ v/v الإيثانول لمدة 5 دقائق، ومن ثم يغسل مع المقطر H₂O.

الشكل 2: تجميع رقاقة Microfluidic. (أ) مخطط عام لتجميع الجهاز. وتتكون الغرف السفلية والعليا من أربعة وإحدى عشرة ورقة الفينيل فرضه، على التوالي. (ب) وجهات النظر العلوية وال الجانبية للرقاقة microfluidic. يتم تمثيل القنوات العلوية والسفلية باللونين الوردي والأزرق على التوالي. (C) صورة تجميع الشرائح باستخدام محاذاة حسب الطلب. (D) صورة رقاقة بعد التجميع الكامل. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

4. اتصالات مضخة

ملاحظة: يظهر التمثيل الرسومي لاتصالات المضخات في الشكل 3.

1. توصيل المضخة 1 بمدخل الغرفة العليا 1 (UCi1).
2. توصيل المضخة 2 بمدخل الغرفة العليا 2 (UCi2).
3. توصيل المضخة 3 بمدخل الغرفة السفلى (LCi).
4. توصيل منفذ الغرفة العليا (UCo) ومنفذ الغرفة السفلى (LCo) بأنبوب نفايات.
5. ربط المحاقن إلى كل مدخل باستخدام أنابيب البوليتيترافلوروإيثيلين (PTFE) و 18 G موصلات الفولاذ المقاوم للصدأ.

الشكل 3: مضخة اتصالات ومداخل / منافذ الموقع. (أ) الرسم البياني تبين اتصال المضخات الثلاث المختلفة إلى مداخل كل منها. منافذ الاتصال إلى حاوية النفايات. (ب) صورة رقاقة مع مداخل ومنافذ وصفت. المختصرات: LCi = مدخل الغرفة السفلية؛ LCo = منفذ الغرفة السفلى; UCi1 = مدخل الغرفة العليا 1; UCi2 = مدخل الغرفة العليا 2; UCo = منفذ الغرفة العليا. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

5. ثقافة الخلية

ملاحظة: خط الخلية HaCaT له أصل تجاري. 10 - تأتي الخلايا الليفية الأولية البشرية من متبرعين أصحاء وتم الحصول عليها من جمع عينات بيولوجية من أصل بشري مسجلة في "السجل الوطني للبيوبانكوس الفقرة Investigación Biomédica del Instituto de Salud Carlos III".

1. العمل في غطاء محرك السيارة ثقافة الخلية، تعقيمها سابقا تحت الأشعة فوق البنفسجية ومسحها مع الإيثانول.
2. تذوب خلايا H2B-GFP-HaCaT (خلايا القرنية الجلدية الخالدة البشرية، hKCs) والخلايا الليفية الأولية GFP-human (hFBs) عند 37 درجة مئوية، وإضافة 2 مل من متوسط الثقافة، والطرد المركزي لمدة 7 دقائق عند 20 درجة مئوية عند 250 × ز.
   ملاحظة: H2B-GFP-HaCaT خلايا القرنية الخالدة الإنسان تعديل للتعبير عن بروتين الفلورسنت الهجين الهستون H2B-الأخضر (GFP)، وتوفير نواتها مع مضان أخضر. GFP-hFBs هي الخلايا الليفية الأولية البشرية التي تحولت مع ناقلات pLZRS-IRES-EGFP للتعبير عن الفلورية الخضراء السيتوبلازمية. تم تعديل هذه الخلايا بعد البروتوكولات المنشورة سابقا^30،31
3. زراعة كل من hKCs وhFBs في 1x DMEM تكملها 10٪ مصل البقر الجنين و 1٪ من المضادات الحيوية / محلول مضاد للميكون. قم بتدفئة وسط الثقافة مسبقا عند 37 درجة مئوية قبل الاستخدام.
4. فصل الخلايا عن طريق غسلها مع 1x الفوسفات العازلة المالحة (PBS)، مضيفا 2 مل من تريبسين / إيثيلينديامين حمض التترا الأسيتيك (EDTA) واحتضانها لمدة 10 دقيقة في 37 درجة مئوية.
5. inactivate تريبسين إضافة 4 مل من الثقافة المتوسطة. إعادة إنفاق الخلايا ونقلها إلى أنبوب 15 مل. إزالة 10 ميكرولتر لحساب الخلايا على غرفة نيوباور وتحديد التركيز المناسب.
6. الطرد المركزي أنبوب 15 مل لمدة 7 دقائق في 20 درجة مئوية في 250 × غرام. إزالة supernatant، وإعادة إنفاق الكريات في التركيز المطلوب: hFBs في 50،000 الخلايا / مل وhKCs في 5·× 10⁶ خلايا / مل.

6. فيبرينوجين إعداد ما قبل هلام

1. تنشيط thrombin بإضافة 1mL من CaCl₂ (1٪ ث / الخامس في NaCl) إلى القارورة.
2. إضافة المكونات التالية للحصول على 1 مل من هيدروجيل الفيبرين بتركيز نهائي من الفيبرين من 3.5 ملغ / مل: 59 ميكرولتر من الثرومبين المنشط (10 وحدات المعاهد القومية للصحة / م 59 ميكرولتر من حمض الترانيكساميد(جدول المواد،100 ملغم/مل)، 764 ميكرولتر من وسط الثقافة يحتوي على 50000 hFBs/mL، 118 ميكرولتر من الفيبرينوجين (20 ملغم/مل في NaCl (0.9٪ ث/v)).
   ملاحظة: يجب إضافة فيبرينوجين في اللحظة الأخيرة.

7. بروتوكول التدفق المتوازي

1. مضخة 1x برنامج تلفزيوني مع مضخة 3 من خلال LCi في 50 ميكرولتر / دقيقة خلال العملية برمتها.
2. مضخة السائل الأضحية (1x PBS) مع مضخة 2 من خلال UCi2 في 100 ميكرولتر / دقيقة.
3. تحميل المحاقن مع ما قبل هلام، ووضعها بسرعة في مضخة 1، وتشغيله في 200 ميكرولتر / دقيقة(الشكل 4A).
4. توقف مضخات 1 و 2 مرة واحدة قبل هلام يخرج من UCo.
5. اترك الشريحة دون إزالة الأنبوب عند 37 درجة مئوية لمدة 10 دقائق على الأقل للسماح بالجيليشن.
6. مضخة الثقافة المتوسطة في 50 ميكرولتر / ساعة مع مضخة 3 من خلال UCi2 بين عشية وضحاها.
7. كتلة UCi1 مع قبعة.

8. hKCs أحادية الطبقة البذر

1. تحقق تحت المجهر من أن مركبات الهيدروكربون تنتشر بعد 24 ساعة من توليد المقصورة الجلدية.
2. إدخال hKCs مع مضخة 2 من خلال UCi2 في 5 ×· 10⁶ خلايا / مل في 40 ميكرولتر / دقيقة لمدة 1 دقيقة (الشكل 4B).
3. اترك الشريحة بين عشية وضحاها عند 37 درجة مئوية في حاضنة مشبعة بالرطوبة لمرفق الخلية.
4. ضخ الثقافة الطازجة المتوسطة مع مضخة 3 فقط من خلال LCi في 50 ميكرولتر / دقيقة (الشكل 4C).

الشكل 4: بروتوكول Microfluidic لتوليد بناء ديرمو البشرة. (أ) عرضي عرضي يظهر عملية التدفق المتوازي لتوليد المقصورة الجلدية. (ب) الكيراتينية أحادية الطبقة البذر 24 ح بعد جيل المقصورة الجلدية. (ج) صيانة ثقافة الخلية داخل الجهاز microfluidic. (د) الاستجمام المقطعي من الجلد داخل الشريحة. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

9. فحص قابلية البقاء الخلية

ملاحظة: مجموعة حية / ميتة البقع الخلايا مع مضان الأخضر أو الأحمر اعتمادا على حالتها الحية أو الميتة. ومن أجل التمايز السليم في الجدوى، يجب استخدام مركبات الهيدروفلوروكربون غير الفلورية ومركبات الكربون الهيدروفلورية في هذه الخطوة. يتم تنفيذ جميع الخطوات في الإجراء من خلال UCi2 مع مضخة 2.

1. غسل القناة العلوية مع برنامج تلفزيوني 1x لمدة 5 دقائق في 50 ميكرولتر / دقيقة لإزالة الثقافة المتوسطة.
2. ضخ الهواء لإزالة برنامج تلفزيوني 1x في 50 ميكرولتر / دقيقة.
3. إعداد Calcein AM/Ethidium homodimer-1 كيت (لايف / الميت) الحل باتباع تعليمات الشركة المصنعة.
4. مضخة لايف / الميت الحل في 50 ميكرولتر / دقيقة لمدة 2 دقيقة.
5. احتضان 30 دقيقة في 37 درجة مئوية في الظلام.
6. غسل القناة العليا عن طريق ضخ 1x PBS في 50 ميكرولتر / دقيقة لمدة 2 دقيقة لإزالة أي كاشف المتبقية.
7. مراقبة العينة تحت المجهر confocal. استخدم طول موجي مثير 495/590 نانومتر وطول موجي للانبعاثات 519/617 نانومتر للخلايا الحية والميتة على التوالي.

تتكون الشريحة المصممة من غرفتين سائلتين يفصل بينهما غشاء كمبيوتر بحجم 5 ميكرومتر يسمح بنمو الخلية من خلال السماح بمرور الجزيئات المعززة للنمو من الغرفة السفلية. الغرفة العليا يحمل بناء الأنسجة، في هذه الحالة، طبقة أحادية من hKCs على هيدروجيل الفيبرين التي تحتوي على hFBs.

يتم تحديد ارتفاع القنوات من خلال عدد الأوراق اللاصقة المضافة إلى كل قناة. وتتكون الغرفة السفلى من 4 طبقات (380 ميكرومتر) وأعلى واحد من 10 طبقات الشريط من جانب واحد واحد وعلى جانبين واحد (962 ميكرومتر). أبعاد الشريحة هي 4 سم × 2 سم ، مما يعزز التلاعب بها. توفر صفائح الفينيل اللاصقة ضيق المياه والشفافية للتفتيش البصري للجهاز. كانت طبقة PDMS مفيدة للإرساء السليم لأنابيب llthe لتجنب أي تسرب من الثقوب حيث تم إصلاح الأنابيب.

ووفقا للمؤلفات المنشورة، لم يبلغ حتى الآن عن إمكانية حقن الهيدروجيلات المحتوية على الخلايا في غرف ذات فلورة دقيقة باستخدام مضخات الحقن. لهذا السبب، كان لا بد من تقييم حقن الفيبرين قبل هلام. لاحظنا أنه تحت تدفق 50 ميكرولتر / دقيقة ، تم حظر الحقنة. ومع ذلك، يمكن أن تؤدي معدلات التدفق التي تزيد عن 200 ميكرولتر/دقيقة إلى تلف الخلايا. أجريت دراسات الريولوجية لاختبار سلوك ترقق القص من الفيبرين قبل هلام، والحصول على اللزوجة من 10 إلى 50 cP ضمن نطاق معدل التدفق المحدد (50-200 ميكرولتر / دقيقة). وساعدت هذه النتائج على تهيئة ظروف عمل هذا النظام.

في هذا العمل ، تم تطوير طريقة تدفق متوازية على أساس توليد اثنين من تدفقات صفيحة فرضه أقل واحد يجري ما قبل هلام ، في حين أن العلوي كان السائل الأضحية (PBS). حل عدديا معادلات Navier ستوكس وفرض شروط الحدود المناسبة، وجدنا أن هناك حلول ممكنة متعددة للحصول على الارتفاع المطلوب. وبالنظر إلى حدود معدل القص التي وضعت في وقت سابق، لتحقيق هيدروجيل من ارتفاع 500 ميكرومتر تقريبا، كانت معدلات التدفق 104 و 222 ميكرولتر / دقيقة لبرنامج تلفزيوني التضحية وما قبل هلام، على التوالي. ومن الناحية العملية، استخدمت معدلات التدفق الجزئي البالغة 100 و200 ميكرولتر/دقيقة للبساطة. عند إعادة إدخالها في النموذج، تم العثور على هذه القيم لتؤدي إلى ارتفاع هلام من 576 ميكرومتر، مشابهة جدا للقيم المتوقعة(الشكل 5B). للتحقق تجريبيا من سير الطريقة المقترحة، تم قياس ارتفاع الهيدروجيل على طول الغرفة العليا. لوحظ متوسط ارتفاع 550 ميكرومتر(الشكل 5A)،مشابهة تماما للتنبؤ نموذجنا الرياضي.

الشكل 5: تدفق مواز الحلول الرياضية لاختيار ما قبل هلام المناسب وتدفق السوائل الأضحية للحصول على ارتفاع الجلد المطلوب. (أ) عرض الجبهة من صورة confocal من hKCs المصنفة على رأس هلام الفيبرين لتقييم ارتفاعه. (ب)حل رياضي لارتفاعات مختلفة اعتمادا على معدلات تدفق ما قبل هلام وبرنامج تلفزيوني. الاختصارات: hKCs = خلايا القرنية الجلدية الخالدة البشرية؛ PBS = ملحي عازل بالفوسفات. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

عند إنشاء البروتوكول في البداية ، لم يتم مسح PBS من خلال القناة السفلية ، مما أدى إلى اختلافات بين الارتفاع النظري للهلام والطول المقاس. وكان هذا الفرق في الارتفاع ~ 40 ٪ مقارنة مع واحد المقدر(الشكل 6). مرة واحدة تم تحسين البروتوكول وضخ برنامج تلفزيوني من خلال الغرفة السفلى، تم حل هذه الخسارة في الارتفاع(الشكل 5).

الشكل 6: عرض كونفوجال من hKCs المصنفة على رأس هيدروجيل لقياس ارتفاعه عندما لم يتم ضخ برنامج تلفزيوني من خلال الغرفة السفلى. الاختصارات: hKCs = خلايا القرنية الجلدية الخالدة البشرية؛ PBS = ملحي عازل بالفوسفات. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 7A يظهر صورة عرض أعلى الفلورسنت من الغرفة العليا التي تحتوي على هيدروجيل الفيبرين مع GFP-hFBs المضمنة، مما يدل على أن 24 ساعة بعد التحميل، يتم توزيع الخلايا بشكل موحد على طول الغرفة وتنتشر بشكل جيد. ويبين الشكل 7B التقاء GFP-hKCs المصنفة على قمة الهيدروجيل.

الشكل 7: صور فلورسينس للقناة العلوية تظهر خلايا مختلفة بذر في الجهاز. (A) عرض أعلى من الغرفة العليا 24 ح بعد بروتوكول تدفق موازية تظهر hFBs جزءا لا يتجزأ من هلام الفيبرين. (ب) التقاء GFP-hKCs المصنفة على رأس هيدروجيل 24 ساعة بعد توليد الهيدروجيل. يشير الخط الأحمر المتقطع إلى جدران القناة. أشرطة المقياس: 400 ميكرومتر. المختصرات: hFBs = الخلايا الليفية الأولية البشرية؛ GFP-hKCs = الفلورسنت الأخضر البروتين التعبير عن الخلايا القرنية الجلد الخالدة الإنسان. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

ومن المهم إبقاء النظام مغلقا بين عشية وضحاها حتى ترسيب مركبات الهيدروكلوريك وارفاقه بسطح الهيدروجيل. عندما تتم إزالة الأنابيب قبل مرفق الخلية، تدخل فقاعات الهواء القناة وتحل محل الخلايا، مما يؤدي إلى طبقة أحادية التقاء غير أحادية، كما هو موضح في الشكل 8.

الشكل 8:أعلى عرض لسطح الهيدروجيل عند إزالة أنابيب مباشرة بعد البذر hKCs. يشير الخط الأحمر المتقطع إلى جدران القناة. شريط المقياس: 400 ميكرومتر. الاختصارات: hKCs = خلايا القرنية الجلدية الخالدة البشرية. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

تم إجراء اختبار صلاحية الخلية الذي أجري على مركبات الهيدروجيل المضمنة في الهيدروجيل بعد 24 ساعة من التحميل باستخدام طريقة التدفق المتوازية ، مما يدل على قدرة الخلية على البقاء ~ 95٪. وأظهر نفس الاختبار الذي تم إجراؤه على خلايا hKCs 24 ساعة بعد بذرها على هيدروجيل الفيبرين نتائج مماثلة. وكانت الخطوة التالية لتوليد بناء ديرمو البشرة ودراسة هيكلها باستخدام المجهر confocal بعد 24 ساعة (الشكل 9).

الشكل 9:أعيد بناؤها 3D صورة confocal من نموذج الجلد غير متمايزة في رقاقة microfluidic. يشير الخط الأصفر المتقطع إلى سطح الهيدروجيل الذي يفصل مركبات الكربون الهيدروكلورية فلورية (العلوية) عن مركبات الكربون الهيدروفلورية المضمنة في الجل (السفلي). المختصرات: hFBs = الخلايا الليفية الأولية البشرية؛ hKCs = خلايا القرنية الجلدية الخالدة البشرية. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

من المهم إيجاد توازن بين سلوك ترقق القص لهلام الفيبرينوجين ووقت الهلام: إذا كان الأمر يستغرق وقتا طويلا لإنشاء التدفق الموازي ، فإنه يتخثر ويمنع النظام ؛ إذا كانت عملية الهلام بطيئة جدا، فإن مركبات الهيدروجيل الهيدرولوجية سوف ترسيب كما هو موضح في الشكل 10. يمكن تنظيم سلوك هذه الحالة العابرة عن طريق تغيير تركيز الثرومبين.

الشكل 10: صورة كونفوجكال لهيدرجيل الفيبرين تظهر hFBs المترسبة (باللون الأحمر) بسبب بطء الوقت هلام الفيبرين. يظهر طبقة أحادية من مركبات الكربون الهيدروفلورية (باللون الأزرق) فوق الجل. المختصرات: hFBs = الخلايا الليفية الأولية البشرية؛ hKCs = خلايا القرنية الجلدية الخالدة البشرية. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

خلال تخطيط الجهاز والممارسات التجريبية الخلفية ، نشأت بعض المضاعفات التي كان لا بد من حلها للحصول على جهاز يعمل على النحو الأمثل والأنسجة المنظمة بشكل جيد. تظهر هذه المشاكل في الجدول 2، مع حلول لاستكشاف الأخطاء وإصلاحها.

الجدول 2: القضايا التي تم العثور عليها أثناء تطوير العمل الحالي والحلول المطبقة.

كان الدافع لتطوير هذه الطريقة هو الرغبة في نمذجة الأمراض الجلدية ودراسة آثار العلاجات الجديدة والمبتكرة في منصة عالية الإنتاجية. حتى الآن، ينتج هذا المختبر هذه مكافئات ديرمو البشرة عن طريق الصب إما يدويا أو بمساعدة تقنية الطباعة الحيوية ثلاثية الأبعاد- هلام الفيبرين مع الخلايا الليفية في لوحة إدراج ثقافة الخلية وبذر الخلايا الكيراتينية فوقه. بمجرد وصول الخلايا القرنية إلى التقاء ، تتعرض الثقافة ثلاثية الأبعاد للواجهة السائلة للهواء ، مما يحفز تمايز الكيراتينوسيت ، مما يولد البشرة الطبقية وبالتالي ، جلد بشري متطور تماما بين الرخويات^32،33،34. ومع ذلك ، فإن هذه الثقافات ثلاثية الأبعاد ، وإن كانت ذات صلة سريرية للغاية ، مكلفة وتستغرق وقتا طويلا ، ولا تحاكي الظروف الفسيولوجية.

توفر تقنية الأنسجة على الشريحة منصة لمحاكاة الظروف الفسيولوجية في زراعة الخلايا ، وبالتالي تمكين فهم أفضل لسمية وفعالية وتسليم المرشحين للأدوية^13و14و^15و16و^{17و18و19و35}. معظم الأنسجة على غرار رقائق microfluidic "الكلاسيكية" وتتكون من طبقات واحدة من الخلايا، ومعظمهم من الخلايا الظهارية^{22،26،42،27،28،36،37،38،39،40،41} . وقد أعاقت صعوبة توليد طبقات نسيجية متجانسة ومتراكبة نمذجة أنسجة أكثر تعقيدا ومتعددة الطبقات.

الجدة الرئيسية لهذا العمل، بالمقارنة مع الأجهزة السابقة^22،43، هو تطوير طريقة لتوليد بناء الجلد غير متمايزة ومبسطة عن طريق microfluidics. وعلاوة على ذلك، هناك ابتكار هام آخر فيما يتعلق بالتكنولوجيات المنشورة الأخرى⁴⁴ وهو تصميم نظام رقاقة بسيط نسبيا وفعال من حيث التكلفة وسهل الاستخدام يمكن التخلص منه مصنوع من أوراق الفينيل المتوافقة بيولوجيا مما يسمح بالتصنيع المخصص. هذا النظام يتجنب استخدام رقائق السيليكون وإجراءات الترابط البلازما المعقدة اللازمة مع PDMS²⁵. رقائق على أساس هذه المواد تتطلب توليد رقائق محددة لكل تصميم رقاقة مختلفة، مما يرفع سعر عملية النماذج الأولية. كل هذا يجعل التكنولوجيا "الكلاسيكية" الحالية مكلفة ومعقدة وغير مرنة للغاية.

للتغلب على هذه القيود، وذلك باستخدام الجلد كنموذج الأنسجة، ونحن نقدم منصة microfluidic مرنة جدا ورخيصة وقوية على أساس طبقات الفينيل، التي تنتجها micromachining. كما نقدم منهجية جديدة تعتمد على التدفق الموازي للسوائل اللامينارية التي تسمح بتوليد الجلد ثنائي الطبقات في الموقع مع مقصورة جلدية أقل تحتوي على مركبات الكربون الهيدروفلورية ومقصورة البشرة العلوية المكونة من طبقة أحادية من مركبات الكربون الهيدروفلورية. تتكون الشريحة من غرفتين يفصل بينهما غشاء كمبيوتر مسامي. القناة العلوية تحتوي على بناء الجلد ويترك مساحة حرة للسماح التمايز hKC والتقسيم الطبقي و / أو التغلغل في الثقافة المتوسطة، والهواء، أو حتى المخدرات في المستقبل. يتم تغلغل الغرفة السفلى باستمرار مع ثقافة المتوسطة لتعزيز نمو الخلايا. قد يؤدي استخدام غشاء مسامي إلى فقدان جزء من ما قبل الجل من الغرفة العليا إلى الغرفة السفلية عندما يتعرض لضغط عال بسبب قوة الضخ. إدخال تدفق برنامج تلفزيوني في الغرفة السفلى يعوض هذا الفرق الضغط ويتجنب هذا التسرب.

توزيع hKCs على سطح الهيدروجيل هو جانب مهم عند توليد نموذج الجلد. عندما لا تنتشر بشكل متجانس ، يمكن إعاقة توليد طبقة أحادية موحدة ، وبالتالي ، يمكن إعاقة التمايز البشرة. وبنفس الطريقة، يجب توزيع مركبات الهيدروكلوروئية بالتساوي داخل الهيدروجيل لتشبه موقعها الطبيعي الذي توجد فيه في الجلد الحقيقي. لتجنب ترسيب الخلايا أو انسداد الأنابيب ، يجب دراسة تكوين الهيدروجيل (وخاصة تركيز الثرومبين) بعناية للتحكم في أوقات الهلام وسلوك ترقق القص.

وعلى الرغم من هذه النتائج المشجعة، هناك حاجة إلى العمل في المستقبل لإظهار الأداء طويل الأجل للنظام اللازم لتعزيز الانتشار والتمايز الصحيحين لطبقة hKC الأحادية لتشكيل جلد بشري متميز جيدا بما في ذلك القرنية الطبقية. وإلى جانب الجلد، فإن هذا النظام يسمح بتولييد بنى أنسجة معقدة ومتعددة الطبقات أخرى.

ويعلن أصحاب البلاغ أنه ليس لديهم مصالح مالية متنافسة.

ونشكر بإخلاص الدكتور خافيير رودريغيز، والدكتورة ماريا لويزا لوبيز، وكارلوس ماتيلان، وخوان فرانسيسكو رودريغيز على اقتراحاتهم ومناقشاتهم و/أو بياناتهم الأولية المفيدة للغاية. كما نشكر مساهمات سيرجيو فيرنانديز وبيدرو هيريروس ولارا ستولزنبورغ في هذا المشروع. 11 - أتوجه بالشكر الخاص إلى الدكتورة مارتا غارسيا على المركبات الهيدروفلورية ومركبات الكربون الهيدروفلورية التي تحمل علامة GFP ومركبات الكربون الهيدروفلورية. وأخيرا، نعترف بالمساعدة التقنية الممتازة التي يقدمها غييرمو فيزكينو وأنجيليكا كورال. وقد دعم هذا العمل "برنامج العمل من قبل I+D entre Grupos de Investigación de la Comunidad de Madrid"، مشروع S2018/BAA-4480، Biopieltec-CM. كما تم دعم هذا العمل من قبل "برنامج دي إكسلينسيا"، مشروع EPUC3M03، CAM. المجلس النيجيرى دى ايدوكاسيون اي انفيستيجاسيون