Taohong Siwu Tang Wan geleneksel kaynatma ile karşılaştırıldığında, dağılabilir tabletler şeklinde üretim, klinik kullanım için yeni bir seçenek sağlayan birçok avantaja ve belirli yeniliklere sahiptir. Geleneksel Çin ilaçları kaynatmalarını modern dozaj formunuza nispeten basit ve kullanımı kolay bir şekilde hazırlamak mümkündür. Geleneksel Çin tıbbı kaynatma, Taohong Siwu Tang Wen, klinik uygulamada, ortopedi ve jinekolojide yaygın olarak kullanılmaktadır.
Ancak, uzun kaynatma süresine sahip olan rahatsızlık dezavantajı vardır. Ve dağılabilir tabletlerin hazırlanması, klinik tıp için yeni bir seçenek sunarak kesinlikle bunun üstesinden gelebilir. Başlamak için, hazırlanan Rehmannia kökü, şeftali çekirdeği, Aspir, Angelica, beyaz şakayık ve Ligusticum Chuan Xiong'u ölçün.
Ve bu malzemeleri bir kaynatma güvecine yerleştirin. 1.683 mililitre su ekleyin. Ve malzemeleri 1,5 saat kaynatın.
Kaynatma işlemini üç kez tekrarladıktan sonra, tüm filtratı birleştirin. Ardından, elde edilen sıvıyı bir göstergeyle filtreleyin. Ve döner bir buharlaştırıcıda 400 mililitrelik son hacme kadar konsantre edin.
Buharlaştırıldıktan sonra, konsantreyi eşit şekilde bir buharlaşma kabına dökün. Ve fazla suyu kurutmak için 90 santigrat derecede bir su banyosuna yerleştirin. Daha sonra, kuru bir ekstrakt elde etmek için kalınlaştırılmış ekstraktı vakumlu bir kurutma fırınına yerleştirin.
Daha sonra, kurutulmuş ekstraktı bir harçta bir toz haline getirin. Ve sonra 80 örgülü bir elek ile eleyin. Dolgu maddelerini taramak için ilk formülü hazırlayın.
0.5 gram tıbbi toz karıştırarak. Dolgu maddesi olarak 3.4 gram mikrokristalin selüloz. Parçalayıcı olarak 1 gram PVPP.
Ve yağlayıcı olarak 0.1 gram magnezyum stearat. Benzer şekilde, diğer iki formülü hazırladıktan sonra, önceden jelatinleştirilmiş nişasta ve laktozu dolgu maddesi olarak kullanarak, her reçeteyi iyice karıştırın. Ve 80 örgülü bir elek içinden geçin.
Eşit şekilde karıştırılmış tozu tek bir zımba tablet makinesine yerleştirin. Ve bir tableti yumruklayın. Bir litre damıtılmış su içeren kabı bir çözünme test cihazına yerleştirin.
Ve tableti 37 santigrat derecede temperlenmiş bir litre damıtılmış su içeren bir beher kabın içine ekleyerek her tableti ayrı ayrı test edin. Çözünme test cihazını ve zamanlayıcıyı başlatın. Tabletler tamamen çözündüğünde, zamanlayıcıyı durdurun.
Tabletlerin eşit şekilde dağılıp dağılmadığını gözlemleyin. Bir litrelik bir kabı, parçalanma test cihazına yerleştirmeden önce yaklaşık 37 santigrat derece suyla doldurun. Üst ucunda paslanmaz çelik şaftlı bir braket üzerine bir gondol asın.
Aparatı bir litrelik bir behere batırın. Gondolun konumunu, ekranın en düşük noktasına düştüğünde beherin altından 25 milimetre uzakta olacak şekilde ayarlayın. Ardından, su seviyesinin yüksekliğini, gondol en yüksek noktasına yükseldiğinde elek su yüzeyinin 15 milimetre altında olacak şekilde ayarlayın.
Teleferiğin üst kısmının herhangi bir noktada çözeltiye batırılmadığından emin olun. Her test partisinden altı tablet alın ve bunları gondol üzerindeki bir cam tüpe yerleştirin. Parçalanma test cihazını etkinleştirin.
Ve tüm tabletlerin parçalanmasını izleyin. Tüm tabletler 15 dakika içinde çözülmezse parçalanmayı tekrarlayın. Dolgu tarama sonuçları, laktoz ile parçalanma süresinin önceden jelatinize nişasta ve mikrokristalin selülozdan daha iyi olduğunu göstermiştir.
Bununla birlikte, sertlik ve yüzey kalitesi gerekli standartları karşılamadı. Böylece, dolgu maddesi olarak mikrokristalin selüloz seçildi. Ayrıca, muayene göstergeleri olarak görünüm, parçalanma süresi ve dağılım homojenliği almak.
Çapraz bağlı polivinilpirolidon ve sodyumun kombine parçalanma süresi ve dispersiyon homojenliği optimal olarak bulundu. En uygun dolgu maddesi ve parçalanma içeriği elde edildikten sonra, ortogonal test kullanılarak, dört reçete değişen miktarda bitkisel toz ile hazırlandı. Daha önce, reçeteler dağılım tekdüzeliği değerlendirmesini geçti.
Bununla birlikte, daha büyük bir ilaç yükü daha uzun bir parçalanma süresine neden olur ve sertliği azaltır. Deneylerde, orijinal çözeltinin konsantre hacmi, sonraki aktif bileşen testleri için kritik öneme sahiptir. Sudan daha konsantre evaporasyon için, aktif bileşenlerin uçuculaşmasını önlemek için bir vakumlu çekme fırını kullanmak esastır.
Bu deneyin takibinde, geleneksel dozaj formunun etkinliğini karşılaştırmak, yeni dozaj formlarının etkinliğinin geleneksel dozaj formundan farklı olup olmadığını açıklığa kavuşturmak ve klinik kullanım için teorik destek sağlamak için hayvan deneyleri yapılabilir.
