분산성 Taohong Siwu 정제의 형성

Taohong Siwu Tang Wan 전통적인 달인과 비교할 때, 분 산성 정제 형태의 생산은 많은 장점과 특정 혁신을 가지고있어 임상 사용을위한 새로운 선택을 제공합니다. 비교적 간단하고 조작하기 쉬운 방식으로 현대 복용 형태로 전통 한약 달인을 준비 할 수 있습니다. 중국 전통 의학 달인인 Taohong Siwu Tang Wen은 임상 실습, 정형외과 및 산부인과에서 널리 사용됩니다.

그러나 불편 함, 달인 시간이 길다는 단점이 있습니다. 그리고 분 산성 정제의 제조는 확실히 그것을 극복하여 임상 의학에 대한 새로운 선택을 제공 할 수 있습니다. 시작하려면 준비된 지황 뿌리, 복숭아 알갱이, 홍화, 당귀, 흰 모란, Ligusticum Chuan Xiong을 측정합니다.

그리고이 재료들을 달인 캐서롤에 넣으십시오. 1, 683 밀리리터의 물을 넣으십시오. 그리고 재료를 1.5 시간 동안 끓입니다.

달인을 세 번 반복 한 후 모든 여과 액을 합친다. 그런 다음 결과 액체를 게이지로 걸러냅니다. 그리고 회전 증발기에서 400 밀리리터의 최종 부피로 농축한다.

증발되면 농축액을 증발 접시에 골고루 붓습니다. 그리고 섭씨 90도의 수조에 넣어 여분의 물을 말립니다. 그 후, 농축된 추출물을 진공 건조 오븐에 넣어 건조 추출물을 얻는다.

이어서, 건조 된 추출물을 박격포에서 분말로 분쇄한다. 그런 다음 80 메쉬 체로 체질하십시오. 필러를 스크리닝하려면 첫 번째 공식을 준비하십시오.

0.5 그램의 약용 분말을 혼합하여. 충전제로 3.4g의 미결정 셀룰로오스. 붕해제로서 PVPP 1g.

그리고 0.1 그램의 마그네슘 스테아레이트를 윤활제로 한다. 유사하게, 다른 두 가지 공식을 준비한 후, 젤라틴화 전분과 유당을 충전제로 사용하여 각 처방을 철저히 혼합하십시오. 그리고 80 메쉬 체를 통과하십시오.

고르게 혼합된 분말을 단일 펀치 타블렛 기계에 넣습니다. 그리고 태블릿을 펀치하십시오. 1리터의 증류수가 들어 있는 비커를 용출 시험기에 넣습니다.

그리고 섭씨 37도에서 템퍼링된 증류수 1리터가 들어 있는 비커에 정제를 첨가하여 각 정제를 개별적으로 테스트합니다. 용출 시험기와 타이머를 시작합니다. 정제가 완전히 용해되면 타이머를 중지하십시오.

그리고 정제가 고르게 분산되어 있는지 관찰하십시오. 분해 시험기에 넣기 전에 1리터 비커에 약 섭씨 37도의 물을 채웁니다. 상단에 스테인리스 스틸 샤프트가 있는 브래킷에 곤돌라를 걸어 놓습니다.

장치를 1 리터 비커에 담그십시오. 곤돌라가 가장 낮은 지점으로 떨어질 때 화면이 비커 바닥에서 25mm가 되도록 곤돌라의 위치를 조정합니다. 그런 다음 곤돌라가 가장 높은 지점까지 올라갈 때 체가 수면 아래 15mm가 되도록 수위 높이를 조정합니다.

곤돌라의 상단이 어느 지점에서든 용액에 잠기지 않도록 하십시오. 각 테스트 배치에서 6 개의 정제를 가져 와서 곤돌라의 유리관에 넣으십시오. 분해 테스터를 활성화합니다.

그리고 모든 정제의 붕괴를 모니터링하십시오. 모든 정제가 15 분 안에 용해되지 않으면 붕해를 반복하십시오. 필러 스크리닝 결과는 락토오스와의 붕해 시간이 사전 젤라틴화 전분 및 미결정 셀룰로오스보다 우수하다는 것을 보여주었습니다.

그러나 경도와 표면 마감은 요구되는 기준을 충족하지 못했습니다. 따라서, 미정질 셀룰로스가 충전제로서 선택되었다. 또한, 외관, 분해 시간 및 분산 균일 성을 검사 지표로 사용합니다.

가교된 폴리비닐피롤리돈과 나트륨의 조합된 붕해 시간 및 분산 균일성은 최적인 것으로 밝혀졌다. 최적의 필러와 붕해 함량을 얻은 후, 직교 테스트를 사용하여 다양한 양의 허브 분말로 4 가지 처방을 준비했습니다. 이전에는 처방전이 분산 균일성 평가를 통과했습니다.

그러나 약물 부하가 클수록 붕해 시간이 길어지고 경도가 감소합니다. 실험에서 원래 용액의 농축된 부피는 후속 활성 성분 테스트에 매우 중요합니다. 물보다 농축된 증발을 위해서는 활성 성분의 휘발을 방지하기 위해 진공 드로잉 오븐을 사용하는 것이 필수적입니다.

이 실험의 후속 조치에서, 동물 실험은 전통적인 투여 형태의 효능을 비교하고, 새로운 투여 형태의 효능이 전통적인 투여 형태와 다른지 여부를 명확히하고, 임상 사용에 대한 이론적 지원을 제공하기 위해 수행 될 수있다.