Метод эффективного складывая и очистки Хеморецепция лигандом привязки домена

Процедура представлен складывая dCACHE периплазматическое лигандом привязки области Campylobacter jejuni Хеморецепция Tlp3 от включения органов и очистки приносить миллиграмм количества белка.

Идентификация природных лигандов хеморецепторы и структурных исследований, направленных на выяснение молекулярные основы лигандом специфики может быть значительно облегчено производства количествах миллиграмм чистой, сложить лигандом связывания доменов. Попытки участием Экспресс периплазматическое лигандом связывания доменов бактериальной хеморецепторов в Escherichia coli (E. coli) часто привести их ориентации в включение тела. Здесь для восстановления белка от включения органов, складывая и очистки, используя домен привязки лигандом периплазматическое dCACHE Campylobacter jejuni (C. jejuni) Хеморецепция Tlp3 качестве примера представлен метод. Этот подход включает в себя выражение протеина интереса с горные его₆-тег, изоляции и мочевина опосредованной solubilisation включения органов, белка, складывая мочевины истощения, и очистки с помощью аффинной хроматографии, Затем тег удаления и размер исключения хроматографии. Спектроскопия круговой дихроизма используется для подтверждения сложенном состоянии чистого белка. Было продемонстрировано, что этот протокол является обычно полезно для производства количествах миллиграмм dCACHE периплазматическое лигандом связывания доменов других бактериальная хеморецепторов в виде растворимых и кристаллизирующихся.

Было показано, что хемотаксис и моторики играют важную роль в патогенезе Campylobacter jejuni , содействуя бактериальной колонизации и вторжения в узел^1,2,3. Хемотаксис позволяет бактерии продвигаться к оптимальной среды для роста, как руководствоваться химические сигналы. Этот процесс предполагает признание внутриклеточные и экологических химические сигналы набор белков, называемых хеморецепторы, или датчика подобных белков (ПСТЛ). Большинство хеморецепторов являются белками мембраны встроенный с extracytoplasmic лигандом привязки домена (ОДД), трансмембранных доменов и цитоплазматических сигнализации домена, последний из которых взаимодействует с цитозольной сигнальных белков, которые передают сигнал flagellar моторы^4,5,6,7.

Одиннадцать различных хеморецепторов были определены в геном C. jejuni ,^4,,⁸. На сегодняшний день, только некоторые из этих хеморецепторов характеризовали и специфика лигандом Tlp1⁹Tlp3^10,11, Tlp4¹¹, Tlp7¹²и Tlp11¹³ известен. Идентификация природных лигандов оставшиеся хеморецепторов в этой породы, и многочисленные хеморецепторов в других бактерий, может быть существенно облегчено производство рекомбинантных Хеморецепция складывается и высоки чисто LBDs^{14, 15 , 16}. Однако попытки участием Экспресс периплазматическое LBDs бактериальной хеморецепторов в Escherichia coli часто приводить их ориентации на включение органов^17,18,19 . Тем не менее это явление может облегчить легко изоляции и восстановления белка в руке. Здесь для восстановления белка от включения органов, складывая и очистки, используя периплазматическое LBD C. jejuni Хеморецепция Tlp3 качестве примера представлен метод. Этот пример был выбран потому, что Tlp3-LBD принадлежит dCACHE семьи²⁰ зондирования доменов, которые обильно нашли в двухкомпонентных гистидина киназы и хеморецепторов в прокариотах^{20,21, 22 , 23}.

В этом подходе, конструкции выражения, основанные на pET151/D-TOPO вектор, был разработан для включения N-терминальный его₆-тега, после чего табак etch вирус (TEV) протеазы расщепления сайта, для последующего тег удаления¹⁹. Протокол описывает гиперэкспрессия белка в E. coli, изоляции и мочевина опосредованной solubilisation включения органов, и белок, складывая мочевины истощения. После складывая, образец очищается хромотографией сродства с необязательный тег удаления и размер исключения хроматографии. Сложенном состоянии очищенный протеин подтверждается с помощью круговой дихроизма спектроскопии. Это измененная версия метода, который был ранее разработан чтобы восстановить и очистить LBD различных Хеморецепция, Helicobacter pylori TlpC¹⁹. Эта процедура, резюмируется в Рисунок 1, дает 10-20 мг чистого, без тегов Tlp3-LBD на 1 Л бактериальной культуры, с чистотой белка > 90% по оценкам SDS-PAGE.

1. выражение его₆-Tlp3-LBD в E. coli

1. Прививать 150 мл стерильного Бертани Лурия (LB) бульон, содержащий ампициллина^-1 мл 50 мкг с BL21-Codon-плюс (DE3) - RIPL клеток превращается с pET151/D-TOPO вектор для выражения его₆- Tlp3-LBD (аминокислотных остатков 42-291), и Проинкубируйте ее при 37 ° C в шейкере (Диаметр орбиты, 25 мм) с 200 rpm на ночь.
2. Подготовьте шесть колбы Эрленмейер 2 Л, содержащий 800 мл стерильного LB отвара и ампициллин^-1 мл 50 мкг. Прививать каждый флакон с 20 мл на ночь культуры, полученные из шага 1.1. Инкубируйте их при 37 ° C с непрерывной тряски на 200 об/мин до оптической плотности на 600 Нм достигает 0,6.
3. Возьмите 1 мл аликвота от одного из фляги (uninduced управления образец), Пелле, используя настольная центрифуга (13000 x g, 4 ° C, 10 мин) и удалить супернатант. Храните бактериальных гранул при-20 ° C для последующего анализа SDS-PAGE.
4. Побудить выражение протеина путем добавления 1 мм изопропиловый β-D-thiogalactoside (IPTG) каждый флакон с культурой. Далее, инкубации фляги при 37 ° C в шейкере на 200 об/мин для дополнительных 4 ч.
5. Урожай клетки центрифугированием в 5000 g x 15 мин при температуре 4 ° C и удалить супернатант.
   Примечание: на данный момент, процедура может быть приостановлена, поместив Пелле клеток в морозильной камере-80 ° C для хранения.

2. изоляция и денатурации включения органов

1. Передача всех клеток окатыши, полученные на шаге 1.5 стакан 250 мл и добавить 100 мл буфера A (10 мм трис-HCl, рН 8,0, 150 мм NaCl). Позволяют клеткам таять полностью (если замороженные) и Ресуспензируйте гранулы. Держите образец на льду, если не указано иное.
2. Пройти ресуспензированы клетки через высокого давления homogeniser три раза Лизируйте клетки и обеспечить полный наклон геномной ДНК.
3. Центрифуга lysate на 10000 x g 15 мин при 4 ° C. 1 мл пробы супернатант (растворимая фракция) и храните его при 20 ° C для последующего анализа SDS-PAGE. Отказаться от остальной части супернатант и место гранул на льду.
   Примечание: Это гранулы белого цвета (легко отличить от непрерывной клеток, которые являются оттенок коричневого цвета) и содержит включения органов.
4. Ресуспензируйте тщательно в 20 мл ледяной буфера B включение органов Пелле (10 мм трис-HCl рН 8,0, 0,2 мм phenylmethanesulfonyl фторид (PMSF), 1% тритон X-100). Это облегчает solubilisation мембран и мембранных белков. Вортекс для 1-2 мин помощи ресуспендирования.
5. Центрифугуйте образцы на 10000 x g 15 мин при температуре 4 ° C и удалить супернатант.
6. Ресуспензируйте гранулы тщательно в 20 мл ледяной буфера B, vortexing трубки на 1-2 мин убедитесь, что гранулы разбивается на мелкие кусочки. Накапайте образец вверх и вниз, чтобы помочь Пелле ресуспендирования.
   Примечание: Важно Ресуспензируйте Пелле тщательно, чтобы получить включения органов свободной от примесей.
7. Повторите шаг 2,5. Если супернатант облачно или крашеные, повторите шаги 2.6 и 2.5 (в этом порядке) до супернатант ясно и бесцветная.
8. Ресуспензируйте Пелле в 20 мл ледяной буфера C (10 мм трис-HCl рН 8,0, 0,2 мм PMSF), vortexing трубки для 1-2 мин.
9. Повторите шаг 2,5.
10. Добавьте 25 мл ледяной денатурируя буфера D (10 мм трис-HCl рН 8,0, мочевина 8 М, 10 мм Дитиотреитол (DTT), 0,2 мм PMSF) для растворения гранул включение органов. Ресуспензируйте тщательно, vortexing для 1-2 мин, или до тех пор, пока шарик разбивается на мелкие кусочки.
11. Mix приостановление осевое вращение со скоростью вращения 30 rpm для 30-120 мин при 4 ° C.
12. Уточнить решения денатурированного протеина центрифугированием на 30000 x g, 4 ° C на 30 мин, место супернатант на льду и отбросить гранулы.
13. Измерьте концентрацию протеина используя assay Брадфорд. ²⁴ взять Алиготе для анализа SDS-гель и поместите его в-20 ° C.
    Примечание: на данный момент, процедура может быть приостановлена на aliquoted образец оснастки замораживание в жидком азоте и держать его при температуре-80 ° C для хранения.

3. белка складывая

1. Подготовка 250 мл буфера E (3 M мочевины, 100 мм трис-HCl рН 8,0, 0,4 М L-аргинин аммония, 20 мм снижение L-глутатион, 2 мм окисленных L-глутатион) в 500 мл стакан и прохладный буфера до 4 ° C.
2. Добавьте 60 мг смеси денатурированные белки, содержащие его₆-Tlp3-LBD полученный на шаге 2.13 до 250 мл буфера E, помешивая буфера на 500 об/мин. Инкубируйте refolding смеси при температуре 4 ° C с непрерывном помешивании в 500 об/мин за 24-48 ч. Окончательный белка концентрацию в этот шаг-0,2 мг мл^-1.
3. Подготовка 7 Л буфера A в 8-10 Л ведро и остудить до 4 ° C в рамках подготовки к следующий шаг (шаг 3.4), которая будет проходить в 24-48 ч (см. блок-схема на рис. 1).
4. Погружать ~ 50 см кусок трубы диализа завышенные диаметром 28 мм, с молекулярной массой отсечение по 12-14 kDa в 200 мл 10 мм этилендиаминтетрауксусная динатриевая соль (ЭДТА-Na₂) и тепло его над газового пламени до кипения. Промойте мембрану диализа с 200 мл ddH₂O.
5. Зажим один конец диализа мембраны с закрытием труб диализа и передачи 250 мл складывая смесь, полученного на шаге 3.2 трубу диализа. Закройте открытый конец с другой зажим. Проверьте целостность мембраны, чтобы убедиться, что есть нет утечки.
6. Место диализа трубу в ведро диализа с предварительно охлажденным 7 L A буфер, подготовленную на этапе 3.3. Место сенсацию Магнитный Бар, обеспечение того, что он не будет касаться диализа труб помешивая.
7. Dialyse образец на 4 ° C, продолжая перемешивание в 500 об/мин и изменить содержимое буфера по крайней мере четыре раза в течение 12 ч. После последнего изменения буфера оставьте образец dialyse на ночь.
   Примечание: Во время диализа, избыток мочевины (~ 3 M) постепенно удаляется из денатурированные белки решение, которое позволяет белка сворачивают. Тяжелые белка осадков можно наблюдать в конце диализа.
8. Снять трубку диализа из ведра и передать его содержимое в 500 мл стакан. Держите раствор белка на льду, если не указано иное.
9. Фильтр раствор белка через мембрану размер поры 0,43 мкм в стеклянная бутылка 500 мл для удаления осажденный белки.

4. Очистка его₆-меткой протеина используя хромотографию сродства иона металла иммобилизованные

1. Заряд и сбалансировать кусочки хелатирующий столбец 5 мл.
   1. Подключите колонки к Перистальтический насос, обеспечивая отсутствие воздуха, захваченных в соединительных труб.
   2. Промойте колонку, проходя через 25-50 мл ddH₂O.
   3. Заряжайте столбце путем загрузки 3 мл 0,1 М NiCl₂ и затем проходящей через 25 мл ddH₂O.
   4. Сбалансировать столбец с 25 мл буфера F (загрузки буфера, 20 мм трис-HCl pH 8.0, 500 мм NaCl, 20 мм имидазола).
2. Отрегулируйте сложил белка образца, полученное в шаге 3.9 состава буфера F, добавив 2,5 мл 1 М трис-HCl рН 8,0, 25 мл 5 М NaCl и 2,5 мл 2 M имидазола фондовых решений.
3. Загрузите образец на столбец с скоростью 5 мл/мин или менее и отмены потока через (unbound протеины).
4. Промойте колонку с 50-100 мл буфера F удалить-специфически связанных белков и отбросить потока через.
5. Элюировать его₆-Tlp3-LBD с 25 мл буфера G (Элюирующий буфер, 20 мм трис-HCl, 500 мм NaCl, 500 мм имидазола) и бассейн фракций потока через, содержащие белок (как определено с помощью Брэдфорд реагента).
6. Измерьте концентрацию белка в пуле образца, используя assay Брадфорд. Возьмите небольшой аликвота SDS-PAGE анализа и место при-20 ° C.

5. его₆-тег удаления с помощью ТэВ протеазы (опционально)

1. Подготовить и охладить до 4 ° C, 4 L буфера H (TEV расщепления буфера, 10 мм трис-HCl pH 8.0, 150 мм NaCl, 1% (v/v) глицерина, 2 мм DTT).
2. Вырезать примерно 5-7 см диализа труб (диаметр 2-3 см) и погрузите его в 200 мл ddH₂O.
3. Добавить его₆-меткой протеазы ТэВ на его₆-тег белка подготовлен в шаге от 4.5 до окончательного молярное соотношение 1 ТэВ: 8 белка.
4. Зажим один конец трубки с закрытием труб диализа и заполнить его с смесь протеазы белка/TEV. Закройте другой конец и обеспечить есть нет утечки.
5. Место диализа трубки в предварительно охлажденным 4 L буфера H (от шага 5.1) и Инкубируйте на 4 ° C с непрерывной перемешивании в течение 2 ч. изменения буфера и продолжить диализа одночасье разрешить реакции расщепления ТэВ опосредованной для завершения.
6. В то же время готовить и прохладный (4 ° C) 4 Л буфера я (10 мм трис-HCl рН 8,0, 150 мм NaCl, 1% (v/v) глицерин) в рамках подготовки на следующий день.
7. После Ночной диализ обмен буфера для буфера, который я подготовил на шаге 5.6 и dialyse для еще 1-2 ч при 4 ° C.
8. Снять трубку из ведра диализа, отсоедините один конец трубки и передать 50 мл трубки сокола раствор белка. Фильтр решение через фильтр шприц размер поры 0,43 мкм и держать его на льду, если не указано иное.
9. Измерить объем выборки и отрегулировать трис, NaCl и имидазола концентрацию состава буфера F (например для 25 мл раствора белка в буфере J добавить 0,25 мл 1 М трис-HCl рН 8,0, 1,75 мл 5 М NaCl и 0,25 мл 2 M имидазола).
10. Подготовьте 5 мл HiTrap Хелатирующие HP столбец, как описано в шаге 4.1.
11. Загрузить образец на столбец (скорость потока: 5 мл/мин) и собирать проточный, который содержит непомеченным Tlp3-LBD (остатки 42-291). Uncleaved протеин, рассеченного его₆-тег и его₆- TEV сохраняются в столбце.
12. Промойте колонку с 5 мл буфера F (загрузки буфера) чтобы разрешить все непомеченным белка через и собирать элюата.
13. Бассейн элюата полученное в 5.11 и 5.12 и измерить концентрацию белка. Возьмите небольшой аликвота и храните его при 20 ° C для анализа SDS-PAGE.

6. размер исключение хроматографии (гель фильтрации) Tlp3-LBD

1. Подготовка 1 Л буфера A (10 мм трис-HCl рН 8,0, 150 мм NaCl) и фильтрации с помощью мембраны 0,43 мкм.
2. Сбалансировать столбец Размер исключение 26/60 с буфером A со скоростью потока 4 мл/мин.
3. Концентрат белка образца, полученное в шаге 5.13 объемом 3-4 мл с помощью центробежных концентратор 15 мл с 10 кДа отсчета (4 ° C, 4000 x g).
4. Уточнить раствор белка центрифугированием на 13 000 x g, 4 ° C на 30 минут, чтобы удалить любые осажденный белки.
5. Загрузите образец на предварительно уравновешенной 26/60 гель фильтрации столбца. Выполняют хроматографии в буфере A 4 мл/мин Monitor УФ трассировки со скоростью потока. Tlp3-Одд elutes на объем хранения, 210-220 мл. Бильярд пик фракций.
6. Измерьте концентрацию белка. Возьмите небольшой аликвота для анализа SDS-PAGE.

7. SDS-PAGE анализ проб, собранных на различных стадиях очищение протеина

1. Подготовка 1 Л SDS-PAGE работает буферу (J), содержащих 25 мм трис, 250 мм глицин, pH 8.3 и 0,1% (w/v) натрия Додециловый сульфат (SDS).
2. Подготовка 10 мл 5 x SDS-PAGE загрузки (буферу K), содержащий 0,25 М трис-HCl рН 6,8, 10% (w/v) SDS, 50% (v/v) глицерина, 1 мм DTT и 0,05% бромфеноловый синий.
3. Разрешить аликвоты, собранные на различных этапах очистки (шаги 1.3, 2.3, 2.13, 4.6, 5.13, 6.6) к оттепели.
4. Для каждого образца смесь том, соответствующий 15 мкг общего белка с 2 мкл 5 x SDS-PAGE загрузки буфера и отрегулируйте громкость до 10 мкл с ddH₂O.
5. Тепло образцы на 95 ° C за 5-10 мин, спина их на 10000 x g 30 s и передачи образцов в чистую пробирку.
6. Подготовка геля SDS-PAGE, используя 15% полиакриламида, отделяя гель (для 5 мл: 2,5 мл 30% (w/v) бис акриламида, 1,2 мл 1,5 М трис-HCl pH 8.8, 1,2 мл ddH₂O, 50 мкл 10% (w/v) SDS, 50 мкл 20% (w/v) Аммония пероксодисульфат (APS), 3 мкл tetramethylethylenediamine (TEMED) и 5% полиакриламида, укладка гель (по 2 мл: 340 мкл 30% (w/v) бис акриламида, 250 мкл 1 М трис pH 6.8, 1.37 мл ddH₂O, 20 мкл 10% (w/v) SDS, 20% 20 мкл (w/v) APS, 2 мкл TEMED).
7. Соберите аппарат электрофореза и заполнить его с 1 x страницы SDS работает буфер в соответствии с рекомендациями производителя.
8. Загрузите маркер низкомолекулярных белков и образцы, подготовленную на этапе 7.5. Провести электрофорез на постоянный ток 25 мА.
9. Перевести гель в контейнер и промойте его с ddH₂O. добавить 150 мл Кумасси синий окрашивание раствора содержит 25% (v/v) изопропиловый спирт, уксусная кислота 10% (v/v) и 0,03% (w/v) блестящий синий R-250. Поместите контейнер на Горизонтальное вращение платформы для 30 мин при комнатной температуре.
10. Промойте гель с ddH₂O и поместите в destaining раствор, содержащий 5% (v/v) метанола и 7% (v/v) уксусной кислоты. Отмойте во время смешивания с использованием горизонтального вращения платформы для 1 h.
11. Изображение гель и анализировать.

8. циркулярного дихроизма (CD) спектроскопия анализ вторичных структура сложил чистого белка

1. Передача 0,5 - 1 мг сложил белка, полученного на шаге 6.6 в трубку диализа и поместите его в ведро диализа, содержащих 5 Л буфера Л (50 мм натрия фосфат рН 7,4), охладить до 4 ° C. Dialyse образец на 4 ° C при непрерывном помешивании и выполнить по крайней мере 3-4 буфера изменения 2-4 ч. перед отъездом из образца до dialyse на ночь.
2. Концентрат решение при белка-0,06 мг мл^-1 с помощью центробежных концентратор отсечения 10 кДа.
3. Уточнить решения центрифугированием на 13 000 x g, 4 ° C на 30 мин.
4. Запись CD далеко УФ-спектре образца при 25 ° C в диапазоне длин волн 200-260 Нм, используя спектрополяриметра с частотой сканирования 20 Нм мин^-1. Используйте буфер диализа как пустой элемент управления. Повторите запись в трех экземплярах и генерировать усредненной спектр.
5. Рассчитайте содержание вторичной структуры, deconvoluting CD спектров, используя программу CDSSTR из DichroWeb Север²⁵ (http://dichroweb.cryst.bbk.ac.uk).

Рекомбинатные выражение его₆-Tlp3-LBD в E. coli в результате осаждения белков в включения органов. Выражение доходность от 1 Л бактериальной культуры, рассчитанные на шаге 2.13 был приблизительно 100 мг его₆-Tlp3-LBD, депонируется в включения органов. Процедура изоляции белка, здесь описаны и проиллюстрированы на рис. 1, состоит из solubilisation включения органов, складывая белка и очистки, посредством Хромотография сродства, удаление тегов и размер-гель-проникающей хроматографии и дает 10-20 мг чистого, без тегов Tlp3-LBD на 1 Л бактериальной культуры.

Белок, этого eluted из геля фильтрации столбца как единого, симметрично пика, соответствующего объема хранения 220 мл (рисунок 2A). Расчет молекулярной массы (МВт) с использованием калибровки участок журнала (МВт) по сравнению с объемом хранения (V_{удержания} (мл) = log(MW)) x 549.3-73,9 доступны на веб-сайте EMBL белков и очистки основного фонда (http://www.embl.de/ pepcore/pepcore_services/protein_purification/chromatography/hiload26-0_superdex200/index.HTML), принесли значение 29 кДа. Это значение является очень близка рассчитывается от аминокислотной последовательности (28.7 кДа), который предложил что Tlp3-LBD мономера в растворе.

Для оценки процесса очистки, образцы, собранные на разных этапах были оценены с помощью анализа SDS-PAGE. Как показано на рисунке 2B, включение органов содержатся преимущественно его₆-Tlp3-LBD. Небольшое количество этого белка также присутствовали в растворимая фракция индуцированных культуры (IPTG(+)) и в uninduced культуре (IPTG(-)) – по-видимому в результате Дырявый выражение T7 полимеразы. Его₆-Tlp3-LBD перенос на геля полиакриламида с очевидной молекулярный вес 28 кДа, который близок значение, рассчитанное от аминокислотной последовательности (31,8 кДа). Его₆-тег удаления, хромотографию сродства и гель фильтрации шаги, принесли весьма чистого белка (> 90% электрофоретической однородности).

Чтобы подтвердить, что белки, полученные от этой процедуры было сложено, вторичная структура его₆-Tlp3-LBD была оценена CD спектроскопии. Оценка α-спирали и содержание β-лист из спектра CD (рис. 3) с помощью CDSSTR дал значения β α и 23% 31%. Эти значения были близки предсказал от анализа последовательностей, с помощью сервера Jpred3 (http://www.compbio.dundee.ac.uk/www-jpred/) (37% α и 26% β), указав, что оправился от органов включение мочевина денатурированный белок был сложен.

Рисунок 1: схема представлена метода. Рекомбинантные его₆-Tlp3-LBD является expressd в E. coli после индукции с IPTG (см. раздел 1). После 4 ч выражения бактериальные клетки собирают и лизированы (см. раздел 2). Нерастворимые дроби, содержащий включения органов (IB) промывают для удаления мембран и мембранных белков примесей, после чего ПБ растворяются в буфер, содержащий мочевины при высокой концентрации (см. раздел 2). Его₆-Tlp3-LBD сложил путем разбавления в буфер E следуют исчерпывающим диализа для удаления постепенного мочевины (раздел 3). Refolded его₆-Tlp3-LBD затем очистить хромотографией сродства иммобилизованных ион металла, как описано в разделе 4. Его₆-тег удаляется с помощью ТэВ протеазы (раздел 5). Помечен Tlp3-LBD сконцентрированы и неразделимая гель фильтрации хроматографии (раздел 6). Очки для сбора проб для анализа SDS-PAGE обозначаются *. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 2: Очистка рекомбинантных Tlp3-LBD. (A) размер исключение хроматографии след непомеченным Tlp3-LBD на Superdex 200 HiLoad 26/60 гель фильтрации столбца. Белок, этого eluted с объемом хранения 220 мл. (B) сокращение геля SDS-PAGE Кумасси синий витражи 15%. M: белка маркер молекулярного веса; IPTG (-): uninduced контроль проб в шаге 1.3; IPTG (+): растворимая фракция после индукции IPTG (собранные на шаге 2.3); IB: изолированные включение органы (шаг 2.13); Refolded его₆-Tlp3-LBD: образец сложил протеина от шага 4.6; Помечен Tlp3-LBD: Образец протеина, полученный на шаге 5.13; Гель фильтрации 1 и 2: две дроби от белка пик этого eluted из геля фильтрации столбца (шаг 6.6). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 3: циркуляр дихроизма спектр очищается рекомбинантных Tlp3-LBD. Спектра был записан при 25 ° C в 50 мм натрия фосфат рН 7,4. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Простая процедура для выражения и складывая от включения органов периплазматическое LBD бактериальных Хеморецепция Tlp3 представлен. Подготовка чистого белка подразумевает гиперэкспрессия кодировке ПЭТ плазмид ген в E. coli, очистки и solubilisation включения органов, складывая денатурированного протеина и его очистки, подряд сходства и Размер-гель-проникающей хроматографии шаги. Мочевина способствует денатурации и разбавления/диализа опосредованной складывая являются важнейшие шаги в протоколе, оптимизация которого часто требуется для обеспечения надлежащего выемка белка, депонируется в органы включение²⁶.

Складывая из Tlp3-LBD было достигнуто на основе двухэтапного, сначала путем разбавления денатурированного образца в буфер, содержащий мочевины, а затем диализа образец против буфера лишен его. Сложил белка, полученные с помощью этого протокола был функциональным и кристаллизующиеся в^18,23. Однако представленный метод имеет некоторые ограничения. Хорошо известно, что carbamylation аминогруппами часто происходит, когда белок денатурированного и сложил в присутствии мочевины^27,,2829. Это объясняется тем фактом, что растворенного мочевина разлагается с течением времени и производит цианата³⁰ , который реагирует с группами аминокислот белка сформировать стабильное carbamylated продукта и, в меньшей степени, с другими функциональными группами^{31, 32}. ускорение разложения мочевины в условиях щелочной рН и при повышенной температуре. Таким образом, рекомендуется сделать свежий мочевины решения из сверхчистого (> 99%) твердого реагента и выполните складывая/диализа при низкой температуре (4 ° C)^30,33, уменьшить формирование цианата. Кроме того выбор буфер, содержащий первичных аминов, например трис, глицин или бикарбонат аммония, для refolding смесь важно разрешить очистку производимых цианата^29,33. Другой вариант заключается в использовании Гуанидин гидрохлорид вместо мочевины, как не было сообщено Гуанидин гидрохлорид химически изменить белков.

В дополнение к мочевины восстанавливающего агента (DTT или β-меркаптоэтанол) часто требуется солюбилизировать последнего включения органов и для предотвращения неместных внутри - и межмолекулярных дисульфидными облигаций формирования путем сохранения остатков цистеина в их сокращению государственного^{26 ,34}. Tlp3-LBD имеет один внутримолекулярной дисульфидными облигаций и в настоящем Протоколе, 10 мм, DTT была включена в буфере денатурации включения органов (шаг 2.10) для оказания помощи ресуспендирования нерастворимого белка. Концентрация DTT затем был сокращен на ~ 100 раз путем разбавления образца в белок складывая буфера с последующим шагом диализа постепенно удалить все DTT. Важно отметить, что применение этой процедуры к складывая белков с несколькими дисульфидными облигаций может потребоваться оптимизация концентрации окисляющих и восстановителями (например окисляется и снижение глутатиона (GSSH/GSH), GSSH/DTT, Цистамин/cysteamineor цистина/цистеин) для поощрения надлежащего образования дисульфидных мостов^34,35. Кроме того если протеин интереса непарные которым, которые не участвуют в формировании дисульфидными облигаций, восстанавливающего агента следует добавить все буферы очистки. Прогнозирование возможных мосты дисульфида от аминокислотной последовательности белка может производиться с использованием нескольких в silico инструменты (например cys_rec: http://linux1.softberry.com/berry.phtml?topic=cys_rec&group=programs& Подгруппа = propt).

Использование представленных протокола для очистки различных белков также может потребоваться оптимизация концентрации имидазола этапе стирки 4.4. Как показано на рисунке 2B (Лейн помечены IB), изолированных органах включение содержащихся в данном экземпляре, преимущественно протеина интереса. Если дополнительные значительные полос видны на SDS-PAGE гель IB образца, повышение концентрации имидазола в шаге 4.4 будет необходимо удалить грязь, но может уменьшить белка урожай^36,37. Другой вариант заключается в том, чтобы применить линейный градиент концентрации имидазола и бассейн eluted фракций, содержащих протеин интереса.

Последний этап очищения, размер-гель-проникающей хроматографии, предоставляет средства одновременно оценить молекулярную массу eluted частиц и извлекать состояние олигомерных белка. Однако оценки молекулярной массы, размер-гель-проникающей хроматографии верна только для сферических молекул, это не дело для многих белков^38,39. Можно определить белок молекулярной массы и олигомерные государства с большей точностью, используя размер-гель-проникающей хроматографии в сочетании Multi-угол рассеяния света (SEC-МЭЛС)⁴⁰ или аналитических ultracentrifugation⁴¹. Ранее мы подтвердили, что Tlp3-LBD мономерных в растворе с использованием SEC-МЭЛС анализ²³, и этот результат согласуется с отчетами о других dCACHE LBDs^42,43.

Представленные протокол, в своей оригинальной или слегка модифицированной форме, был использован для сворачивают и очистить несколько Хеморецепция LBDs от dCACHE семьи для рентгеновских исследований кристаллографических^{17,18,19, 23 , 42 , 44}. Эта процедура может быть полезной в общем случае для производства количество миллиграмм периплазматическое LBDs других бактериальная хеморецепторов в виде растворимых и кристаллизирующихся. В каждом отдельном случае скорее всего необходима оптимизация протокола. Помимо вопросов, которые обсуждались выше, оптимальной solubilisation включения органов и складывая белка может потребовать использования моющих средств (например SDS или N-ацетил триметил аммония хлорид), добавки (например L-аргинин) и корректировка их концентрации и инкубации время в отдельных складывая шаги^26,34,45,46. Кроме того концентрация белка в refolding шаг значительно влияет на refolding урожайности. Как правило, должны быть протестированы диапазон концентраций от 1 нг мл^-1 -10 мг мл^-1 . Для Tlp3-LBD оптимальная концентрация белка в refolding смеси составлял 0,2 мг мл^-1.

Чрезвычайно низкая урожайность, складывая обычно представляет собой знак, что пробная refolding условия далеки от оптимальных. Можно ожидать, что высокая доходность согласуется с сложенный протеин, который можно проверить с помощью CD спектроскопии (как описано в этой процедуре). Кроме того crystallisability результате белка может sugguest белка в сложенном состоянии. Кроме того функционального анализа (при наличии) может использоваться для подтверждения, что белка складывается. В случае Tlp3-LBD например, сложил белка был показан сохранить свою способность лиганд привязки, как показано на изотермические калориметрии. ²³

Авторы заявляют не конкурирующих финансовых интересов.

Мы благодарим Yu C. Лю за его ранние работы на Tlp3-LBD производство. Майра A. Мачука долгу Departamento Admistrativo де науки, Tecnología e Innovación материалом для докторской стипендии.