탄소 나노 튜브에 의해 안정화 내부 자기 조립 된 지질 입자의 용이 한 제조

We report on a smart application of carbon nanotubes for kinetic stabilization of lipid particles that contain self-assembled nanostructures in their cores. The preparation of lipid particles requires rather low concentrations of carbon nanotubes permitting their use in biomedical applications such as drug delivery.

우리는 탄소 나노 튜브 (CNT)에 의해 안정화 된 지질 나노 입자를 제조하기 용이 한 방법을 제시한다. 벽이 단일 (원시) 및 다층 (관능 화) 탄소 나노 튜브는 피커링 형 중유 (O / W) 에멀젼을 제조하기 위해 안정 화제로서 사용된다. 지질 즉, Dimodan U와 피탄 트리 올 과잉 물에 이연 속성 입방 Pn3m 단계로 자기 조립 유화제로 사용된다. 이 점성이 높은 단계는 기존의 계면 활성제 안정제 또는 탄소 나노 튜브 여기에 완료로의 존재 프로브 초음파를 사용하여 작은 입자로 분열된다. 먼저, 탄소 나노 튜브 (분말 형태)을 최종 에멀젼을 형성하도록 용융 된 지질과 상기 초음파 처리 한 다음 물에 분산된다. 이 과정에서 CNT를 차례로 개월간 안정 입자상 에멀젼을 형성 지질 소적을 둘러싸 추정되는 지질 분자로 코팅하자. CNT 안정화 된 지질 나노 입자의 평균 크기는 서브 마이크론 (R)에입자와 잘 비교 플랜지는, 기존의 계면 활성제를 사용하여 안정화. 순수한 지질 상 (벌크 상태)에 비해 소각 X 선 산란 데이터 CNT 안정화 된 지질 분산액 원래 Pn3m 입방상의 보유를 확인한다. 블루 시프트 및 특성 G 및 라만 분광법으로 탄소 나노 튜브의 관찰 G '밴드의 강도의 저하가 CNT 표면 및 지질 분자 사이의 상호 작용을 특성화. 이러한 결과는 탄소 나노 튜브와 지질 간의 상호 작용은 수용액에서의 상호 안정화를위한 책임이 있음을 시사한다. 안정화를 위해 사용되는 탄소 나노 튜브의 농도가 매우 낮은 지질 분자는 탄소 나노 튜브를 작용 화 할 수있는 바와 같이, 탄소 나노 튜브의 독성 생체 적합성을 크게 개선하면서 크지 않을 것으로 예상된다. 따라서, 본 방법은 m의 배달 nanocarrier 하이브리드 시스템을 개발하기위한, 예를 들면, 다양한 생물 의학 응용에 큰 잠재력을 발견ultiple 병용 요법 또는 polytherapy에서와 같은 기능 분자.

지난 몇 년 동안, 나노 기술, 특히 암 ^1과 악명 높은 질병에 대처하기 위해 의학의 임상 개발 분야의 강력한 도구로 떠오르고있다. 이러한 맥락에서, 광범위하게 같은 약물, 단백질, 핵산, 유전자 진단 이미징 에이전트 ^1-4와 같은 다양한 활성 생체 분자의 전달 수단으로 탐구되는 나노 크기 <1000와 나노 구조. 이 생체 분자 중 하나 나노 입자 내에 캡슐화 또는 나노 입자의 표면에 결합 및 pH와 온도 ^{5, 6} 등의 트리거로 작용 부위에 출시된다. 크기가 매우 작지만, 이러한 나노 입자의 표면적이 큰 활성 생체 분자의 표적 전달을위한 매우 유리한 것으로 증명한다. 입자 크기 및 생체 적합성을 통해 제어 치료 효능, 따라서 나노 입자 ^7,8의 적용을 최적화하기 위해 가장 중요하다.지질 ^9-13, 폴리머 ^{14, 15, 16, 17} 금속과 탄소 나노 튜브 ^{(18, 19)는} 일반적으로 다양한 생물 의학 및 제약 응용 프로그램에 대한 nanocarriers로 사용되어왔다.

또한, 지질 자기 조립 나노 구조를 기반으로 nanocarrier 응용 프로그램은 식품 및 화장품 산업 ^{(20, 21)를} 포함하여 많은 다른 분야에서 다양한 의미를 가지고있다. 예를 들어, 디저트 ^(24)에, 예를 들면 식품 안정제, 단백질 결정화 ^22, 생체 분자 ^(23)의 분리에 사용 된, 이러한 영양소, 맛과 향기 ^25-31 활성 분자의 전달에있다. 자기 조립 지질 나노 구조는 제어 및 타겟팅 방식 ^32-38에 생물 분자를 방출 할 수있는 능력을 가지고 있지 그러나 또한 화학적 및 효소 적 분해 ^{(39, 40)에서} 상기 기능성 분자를 보호 할 수있다. 평면 유체 이중층은 대부분의 통신은 있지만물의 존재 하에서 양친 매성 지질 분자에 의해 형성된 나노 구조체, 예컨대 육각형과 같은 다른 입방 구조는 일반적 ^{20,41,42 관찰된다.} 형성된 나노 구조물의 종류 지질 '모양 분자 구조 물 지질 조성뿐만 아니라, 온도 및 압력에서 ⁴³ 등을 채용 물리 화학적 조건에 의존한다. 비평 지질 나노 구조물의 적용, 특히 그 위상의 차 때문에 높은 점도 불균일 도메인 일관성 제한된다. 이러한 문제는 수 중유 (O / W) 마이크론 또는 서브 마이크론 크기의 지질 입자를 포함하는 에멀젼을 형성하기 위해 과량의 물에서 지질 나노 분산에 의해 극복된다. 분산 입자 내부 원래 지질 자기 조립 구조를 유지하면서 이러한 방식으로, 낮은 점도의 적합한 제품을 제조 할 수있다. ISAsomes ⁴⁴ 약칭이 내부 자기 조립 입자의 형성 ( 예를 들면, 입방 상 육각형 단계에서 hexosomes)로부터 cubosomes 흔히 고 에너지 입력 단계와 계면 활성제 나 고분자 등의 안정제의 첨가의 조합을 필요로한다. 이러한 방향의 최근 연구는 실리카 나노 입자 ^(46), 적절히 피커링 ⁵¹ Ramsden-피커링 에멀젼 ⁵² 되나 상기 에멀젼의 안정화를위한 ^47-49 점토 및 탄소 나노 튜브 ^(50)을 포함하는 다양한 고체 입자 ^(45)의 적용을 예시한다.

최근, 카본 등의 단층 카본 나노 튜브 (단일 벽 탄소 나노 튜브)와 같은 나노 구조를 기반으로 다중 벽 탄소 나노 튜브 (다중 벽 탄소 나노 튜브) 및 풀러린 ^{(53, 54)은} 새로운 생체 재료로서 주목을 받고있다. 주요 관심사는 독성 ^55-58, 물 불용성 ⁵⁹ 따라서 자신의 생체 적합성 ^(56)이다. 이러한 문제를 해결하기위한 효과적인 방법은 표면 함수지질 비 독성 및 생체 분자를 사용 세계화가. 물의 존재하에 지질 지질 친수성 헤드 기 ^{(60, 61)는} 물에 용해성 또는 분산을 돕는 반면, 탄소 나노 튜브의 표면이 소수성, 극성 수성 매질로부터 보호되는 방법으로 탄소 나노 튜브와 상호 작용한다. 지질 따라서 그들의 장식 적으로 탄소 나노 튜브의 생체 내 독성을 감소시켜야 세포 소기관뿐만 아니라 음식 재료의 적분 성분이다. 탄소 나노 튜브 ^{(18, 19)} 및 지질 나노 ^9-13에 독립적 기반의 바이오 메디컬 응용 프로그램은 광범위한 개발하지만 두 속성을 결합하는 응용 프로그램은 아직 잘 탐험되지 않습니다.

이 작품에서 우리는 지질의 두 가지 유형 및 다중 벽 탄소 나노 튜브는 하이드 록실 및 카르 복실 그룹으로 작용 반면 단일 벽 탄소 나노 튜브는 자연 그대로의 형태로되어있는 탄소 나노 튜브의 세 가지 유형을 사용합니다. 우리는 그의 분산액을 제조하는 탄소 나노 튜브의 매우 낮은 농도를 사용했다안정성은 여러 가지 요인 예를 들어, 지질의 종류, CNT의 유형, CNT 사용에뿐만 아니라 전력 및 기간 등 사용되는 초음파 매개 변수에 대한 지질의 비율에 따라 달라집니다. 이 비디오 프로토콜은 역학적으로 다양한 CNT-안정제를 사용하여 지질 나노 입자를 안정화하는 방법의 기술적 인 세부 사항을 제공합니다.

주의 :이 작업에 사용 된 탄소 나노 튜브는 대량 대응에 비해 추가적인 위험을 가질 수있는 나노 입자 형태이다. 흑연의 흡입, 천연 및 합성 모두, 석탄 노동자의 진폐증과 유사한 진폐증 ^{(62)가 발생할} 수 있습니다. 또한, 탄소 나노 튜브 ^63-68의 흡입과 관련된 급성 및 만성 독성 탄소 기반 나노 구조의 독성과 기존 연구의 일부에 관한 우려가 제안되고있다. 따라서, 미세 CNT 분말의 흡입을 피하고 신중을 처리합니다. 흡입 한 경우 신선한 공기가있는 곳으로 이동합니다. 호흡이 곤란하면, 순수한 산소를 대신 사용하고 진찰을 받으십시오. 탄소 나노 튜브의 솔루션 / 분산 제형은 오히려 처리 할 안전합니다.

주의 : 지질이 연구에 사용 된 계면 활성제는 식품 등급 재료 및 일반적으로 이렇게 위험하지 않은,하지만 그들은 매우 가연성 또한 눈 및 피부를 자극하고있다. 따라서, 이러한 욕실의 사용으로 모든 적절한 안전 관행을 사용하십시오공학에있어 컨트롤 (흄 후드) 및 개인 보호 장비 (안전 안경, 장갑, 실험실 코트, 전체 길이 바지, 폐쇄 발가락 신발) 처리 또는 준비 나노 입자 샘플. 피부 나 눈, 적어도 15 분 즉시 다량의 물로 피부 나 눈에 접촉 한 경우. 필요한 경우 의사의 진단을받을 것.

지질 / 물 대량 페이즈 1. 준비

주의 : 4 ° C에서 냉장고에 지질을 저장합니다. 순수 학년 지질는 냉장고에 보관해야합니다 (-20 ° C). 전체 재고 및 취급의 편의의 오염을 방지하기 위해 작은 유리 바이알로 나누어지는. 탄소 나노 튜브 및 계면 활성제를 포함하는 다른 화학 물질은 실온에서 저장하지만 직사광선을 유지 할 수 있습니다.

1. 즉 지질을 유지 Dimodan U (DU) 및 결로 현상을 방지하기 위해 병 / 병 뚜껑을 개봉하기 전에 15 ~ 20 분 동안 RT에서 피탄 트리 올 (PT).
   (참고 : DU는 96 % 모노 글리세 라이드 및 증류를 포함하는 글리세 라이드이고나머지는 디 글리세 라이드 및 유리 지방산이다. 뒤의 두 가지 주요 모노 글리세 라이드 성분은 놀레 (62 %)과 올레산 (25 %)입니다. 따라서 DU의 소수성 부분은 주로 다음과 정확한 조성있는 C18 체인 (91 %)을 포함, C18 : 2 (61.9 %), C18 : 1 (24.9 %), 및 C18 : 0 (4.2 %), C18는 18C-체인 및 콜론 다음 수를 나타내는 C = C 결합의 수를 나타냅니다. PT는 3,7,11,15 테트라 메틸 -1,2,3- hexadecanetriol 광학 이성질체의 혼합물이다. 그것은 에스테르 작용기를 포함하지만, 트라이 하이드 록시 헤드 그룹 매우 분기 phytanyl 꼬리로 구성하지 않습니다. DU와 PT 모두는 안정화 지질 입자 ^{13, 45)의} 코어의 경우와 여분의 수분의 존재하에 입방 상을 형성한다.
2. 온수 욕조 또는 60 ° C 이상으로 유지 비이커 함유 물 튜브 바꾸어 지질 용융 (교반기 가열 : 230 V, 50 Hz에서 630 W 또는 유사한 비이커에 물을 가열하는데 사용되는).
3. 대안 열교환 튜브 히터 블록을 사용하여. 온도 구배 및 후속 지질 분해를 방지하기 위하여, 핫 플레이트 상에 직접 튜브를 함유하는 지질을 가열하지 않는다.
4. 라텍스 전구 유리 파스퇴르 피펫을 사용하여, (코니 스냅 캡 1.5 mL를) 미리 칭량 microcentrifuge 관에서 용융 리피드 500 밀리그램을 단다.
5. 상기 마이크로 원심 튜브에 초순수 500 ㎖ (물의 비저항 = 18.2 MΩ · cm)을 추가한다.
6. 작은 (주문 제작) 주걱을 사용하여 15 분 동안 수동으로 구성 요소를 섞는다. 플라이어를 사용하여 주사기 바늘 (0.9 mm X 40mm 캐 뉼러 길이)의 날카로운 끝을 평평하게하여 이러한 주걱을 확인합니다.
7. 원심 2,000 × g으로의 속도에서 10 분 동안 지질 / 물 혼합물을 포함한다. 다음 다시 24 시간 동안 평형을 10 분 동안 혼합물을 수동으로 교반한다. 샘플을 특성화하기 전에 5 분을 교반 한 다음 실온에서 그들을 둡니다.
8. 튜브 전체에 걸쳐 평형 지질상의 형성을 위해 약 10 냉동 - 해동 사이클을 수행 INTE rmittently 상기 정의 된 바와 같은 원심 분리 단계를 수행한다. 두 DU 및 PT 형태 고점도 벌크 지질 상 어려운 수동 (도 1)을 처리 할 수있다.
   참고 한 벌크 지질 상에 나노 구조 동작 (격자 형 자기 조립 치수) 분산 입자의 비교하고자 및 / 또는 확인을 대조군으로 사용한다면 상기 프로토콜 (섹션 1)에만 필요 원래 나노 구조의 유지.

다른 CNT-안정제, 즉 SWCNT를 사용하여 높은 에너지 입력 (초음파) 등을 사용하여 점성이 높은 지질 단계에서 유체 일관성 O / W 입자 유화 그림 1. 준비 MWCNT-OH, MWCNT-COOH (참조에서 재생 그림 [50] ) 화학의 왕립 학회의 허가와 함께._upload / 53489 / 53489fig1large.jpg "대상 ="_ 빈 ">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

지질 입자 안정화 계면 활성제 2. 준비

1. 물 (w / w) 계면 활성제 (플루로 닉 F127) 솔루션을 0.2 %를 준비합니다.
   1. (자기 교반 막대를 사용하여 자성 판에) 20 ~ 30 분 정도 교반 한 100 mL의 초순수에 계면 활성제 (백색 솜털 분말) 200 mg을 용해. 플루로 닉 F127은 비이 온성 계면 활성제이며, 일반적으로 에멀젼 안정 화제로서 사용된다. 이 PEO ₉₉ -PPO -PEO _{67 99} 트리 블록 공중 합체이며, 따라서, 물에 용해하는 시간이 오래 걸린다.
2. 유리 바이알에 (박 지어 요소 캡, 20 ㎖ 장착 섬광 소다 석회)을 (파스퇴르 유리 피펫을 사용하여) 용융 DU 또는 PT 500 mg을 추가합니다.
3. 0.2 % F127 용액 9.5 g을 추가합니다.
4. 프로브 초음파 기계에서 단단히 레토르트에 유리 병이 턱 스탠드 클램프 (레토르트가 함께 한 설정이 초음파에 의해 발생 된 진동을 견딜 수 있도록, 클램프베이스로드, 고무 (3) 턱 bosshead)를 스탠드.
5. 셀 초음파 처리기에 연결된 고체 티탄 합금 프로브 (직경 13mm X 139mm 길이)를 삽입한다. 의 측면과 하단은 프로브에 접촉되지 않도록 유리 병의 높이와 위치를 조정합니다. 탐침과 유리 바이알의 저부 사이 0.5 cm의 거리가 양호한 결과를 준다.
6. 전력 (최대) 35 %에서 1 초의 지연 시간에 의해 매개되는 1 초 펄스 모드에서 펄스를 10 분 동안 혼합물을 초음파 처리. 유리 병으로 인해 초음파 처리시 발생하는 열에 매우 뜨거워집니다. 따라서, 클램프를 이륙하기 전에 실온으로 냉각 할 수 있습니다.
7. 최소 24 시간 전에 추가 사용에 대한 RT에서 우유 형성 분산을 저장합니다. 이 상분리에 대해 안정성을 확보하는 것이다.
   참고 : 종이 타월로, 아세톤으로 건조를 청소하기 전에 프로브를 사용 후, 다음 초순수로 헹구어한 번 더 그것을 건조 거라고.

물에서 순수한 탄소 나노 튜브의 분산 3. 준비

1. 두 개의 비커에서 색 검은 색 둘 MWCNT-OH 및 MWCNT-COOH 가루 4 ㎎,에 무게.
2. 각 비커에 500 ML의 초순수를 추가합니다. 전력 (최대) 40 %에서 연속 펄스 모드에서 2 분 동안 초음파 처리 혼합물을 초음파 프로브를 사용. MWCNT 분산의 결과 농도는 8 μg의 / ㎖ (원액)입니다.
3. 6.25, 5, 4, 2 μg의가 / ㎖ MWCNT 분산을 달성하기 초순수 적당량으로 MWCNT 원액을 희석.
4. 전술 한 바와 같이 이러한 분산 (3.2 참조) 초음파 처리.
5. 마찬가지로, 6 μg의 / ㎖ SWCNT의 분산 (원액)를 만들기 위해 500ml의 초순수에 분말 SWCNT의 3 밀리그램 (색상 블랙)을 분산.
6. SWCNT 원액을 희석 (3.2 참조) 전술 한 바와 같이, 0.5, 0.4, 0.3125, 0.2 μg의 / ㎖ SWCNT의 분산 외장 물감을 구하도록 초음파 처리rsions.
   참고 : 모든 분산은 약 30 분 동안 분명 그 후 탄소 나노 튜브는 하단에 정착하기 시작합니다.

CNT-안정화 된 나노 구조 지질 입자 4. 준비 (그림 1)

1. 유리 병에 용융 DU 500 mg의 무게가 나간다.
2. 유리 병에 6 μg의 / ㎖의 SWCNT의 분산의 9.5 ML을 추가합니다.
3. 순수 CNT 분산액 (3.2 참조)를 만드는 데 사용 된 것과 동일한 파라미터를 이용하여 CNT-DU 혼합물을 초음파 처리. RT로 냉각되면, 보존 내부적으로 자기 조립 나노 구조를 가진 탄소 나노 튜브 안정화 지질 입자는 준비가 될 것입니다.
4. 유사한 방식으로, 0.4 μg의 / ㎖ 및 0.2 μg의 / ㎖ SWCNT 분산액을 이용하여 지질 입자를 준비한다.
5. MWCNT-OH 및 MWCNT-COOH를 사용하지만 서로 다른 농도, CNT, 즉 8, 4, 2 μg의 / ㎖를 사용하여 지질 입자를 만들기 위해 프로토콜 4.4에 4.1을 따릅니다.
6. 마찬가지로, 4 μg의 / ㎖ MWCNT-OH와 MWCNT를 사용하여 세 가지 CNT-PT 분산을 준비-COOH뿐만 아니라 0.4 μg의 / ㎖의 SWCNT. CNT-PT 분산이 적은 전력 (최대 35 %)하지만 연속 펄스 모드에서 긴 시간 (15 분)가 필요합니다. RT에 분산 쿨하고 특성화하기 전에 24 시간 동안 그들을 둡니다.
   주 : 초음파 매개 변수 (DU 여기 PT에 관해서는) 다른 조성에 대해 서로 다른 지질 다를 수 있습니다; 이들은 잘 분산 안정화를 달성하기 위해 최적화 될 필요가있다.

5. CNT 안정화 된 지질 분산액의 안정성을 모니터링

1. 육안 관찰에 의한 분산의 안정성을 모니터 : 분산이 불안정 할 경우 확인하거나 덩어리가 분산 형성 한 경우.
2. 정기적으로 (디지털 카메라) 사진을 찍어. 예를 들어, 요구 사항에 따라 한 달에 마지막으로 한 번 다음 일주일 동안 매일 다음 2 주 동안 일주일에 한 번 다음, 첫 주에 매일 분산의 사진을 촬영합니다.

다음 결과 분산액) 안정성, 지질 입자 b) 크기 분포, 자기 조립 및 D의 C) 타입) 탄소 나노 튜브의 지질 코팅 증거를 나타낸다. 분산의 안정성 (그림 2) 자동 초점과 LED 플래시와 5 MP 카메라를 사용하여 측정 하였다.

도 2는 안정적인 에멀션 만 특정 영역 얻었다 CNT 유형 (A) MWCNT-OH, (B) MWCNT - COOH, 및 (C) SWCNT 및 대응 에멀젼 사진.의 회로도 지질 어디 CNT를 (음영) 비는 최적이었다; 보다 안정된 에멀젼 위의 각각의 탄소 나노 튜브로 인해 너무 적거나 너무 많은 양으로 형성하지 않았다. 화살표는 불안정한 에멀젼의 일반적인 탄소 나노 튜브 덩어리를 나타냅니다. 이 측정은 DU-CNT 분산의 범위에 대해 수행되었다; representative 사람이 여기에 표시됩니다 (그림 화학의 왕립 학회의 허가 기준 [50]에서 재생). 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

소각 X 선 산란 (SAXS) 패턴 안정화 isasomes (도 3a)의 내부 나노 구조물의 격자 형을 결정하기 위해 기록되었다. SAXSpace 카메라는 밀봉 튜브 CU-40 kV의 애노드 및 50mA에서 작동하여 분석 X 선 발생 장치 (ISO-DEBYEFLEX3003)에 접속된다. X 선관은 밀폐 물 회로를 냉각한다. SAXSpace 시준 블록 단위가 0.154 nm의 파장 λ와의 Cu-K _{α의 방사선의} 수직 중심 라인 형상의 빔을 발산 다색 X 선 빔을 변환한다. SAXS 실험에 고해상도 모드가 선택되었다 Permits은 (2θ가 산란 각도 Q = (4π / λ) sinθ) ^-1 내지 0.04의 최소 산란 벡터, q 개의 _분 검출한다. 반투명 빔 스톱 제로 산란 벡터 및 송신 보정의 정확한 결정을 위해 약독 차 빔 프로파일을 기록 할 수있다. 연구 샘플의 각각은 정확히 같은 산란 볼륨을 보장하기 위해 같은 진공 밀폐, 재사용 1mm 석영 모세관에 묶여 있습니다. 모세관은 과도한 열을 제거하기 위해 물로 냉각 온도 조절기에 접속되고, 펠티에 소자를 구비 한 온도 조절 샘플 스테이지에 배치 하였다. 모든 실험은 0.1 ° C의 온도 안정성 25 ℃에서 수행 하였다. 진공 펌프는 ~ 1 밀리바의 최소 압력을 달성 샘플 챔버 대피 하였다. 1D 산란 패턴은 마이크로 스트립 X 선 검출기로 기록되었다. 이 검출기는 단일 광자 계수이며 sensit이0.05 × 8mm (H × V)의 채널 사이즈 1280 채널을 각각 포함하는 64 × 8mm ² IVE 영역. 샘플 검출기 거리는 317.09 mm였다. 각 샘플을 300 초 동안 세 번 노출시키고, 그 통합 된 산란 프로파일을 평균 하였다.

SAXStreat 소프트웨어 차 빔의 위치에 대한 산란 패턴을 정정하기 위해 사용되었다. SAXS 데이터는 상기 Q에서 화합 = 0 감쇠 산란 강도를 설정함으로써, 송신이 보정 및 배경 SAXSQuant 소프트웨어를 사용하여 감산 하였다. 산란 벡터 Q는 5.84 내지 ^69의 알려진 격자 간격이 실버 베헤 네이트로 보정 하였다. 모든 기록 회절 패턴은 110, 111, 200, 211, 220, 221 반사는 (그림 3A)를 확인 하였다 된 공간 그룹 Pn3m (다이아몬드 이연 속성 입방 단계)로 색인 할 수있다. 라ttice 매개 변수는이 단계에 Pn3m 다음 격자 방정식을 적용하는 선형 회귀 분석에 의해 결정 하였다

= 2 π / Q의 _HKL √ × (H ² + K ² + L ²⁾ (1)

여기서, H, K, L은 밀러 지수이다.

분산 된 지질 입자의 크기 및 크기 분포 (도 3b), 레이저 입자 크기 analyer을 사용하여 결정 하였다.

그림 3. (A) SAXS 벌크 피탄 트리 올 (PT)와 F127 CNT와 다른 안정제를 사용하여 과량의 물에서 5 중량 %로 제조 된 분산액 PT 대응 관찰 Pn3m상의 패턴. 더블 다이아몬드 구조 (D)에 기초 극소 곡면을 입력 이연 속성 큐빅 상이다 Pn3m 단계의 유닛 셀의 오른쪽 디스플레이 부에 표시되는 3 차원 개략도. 파란색 화살표는 소수성 및 수성 영역은 색상 각각 노란색과 파란색으로 구분되는 반면 사면체 각도 수성 채널 회의를 나타냅니다. Pn3m 상 특징적인 봉우리, √8, √6, √3, √2로 √4을 색인 √9 및 해당 밀러 지수는 괄호 안에 표시됩니다. 처음 네 개의 반사 분산액 볼 동안 상기 피크는 모두 벌크 PT에 표시이다; 그럼에도 불구하고 이는 그 격자 파라미터를 Pn3m 나노 구조를 확인하고 평가하기에 충분하다. 봉우리는 B 강조Y 별표는 보통 낮은 수분 함량으로 형성하고, 이와 같이 분산을 위해 보이지 않는 Ia3d 입방 형 위상의 공존을 나타낸다. 자신의 내부에 '입방 나노'와 지질 입자는 일반적으로 'cubosomes'로 불린다. cubosomes의 (B) 크기 분포는 정적 광산란에 의해 측정 된 다양한 안정제를 사용하여 제조. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

CNT의 지질 입자 간의 상호 작용은 라만 분광법 (도 4)을 이용하여 연구 하였다. 샘플 : 탄소 나노 튜브, 지질 및 CNT 안정화 된 지질 입자는 먼저 약 20 분 동안 진공 건조기에서 그들을 유지하여 다음 질소 가스를 사용하여 탈수 하였다. 스펙트럼 Andor의 장착 호리바 JOBIN-이본 LabRAM HR800 분광계를 이용하여 기록 된 전자석 광 검출 및 스펙트럼 수집을 안내하기위한 비디오 카메라와 결합 소자 (CCD)를 충전. Nd를 532 nm의 여기 라인 : YAG 레이저는 100-4,000 cm 범위에 스펙트럼을 수집하는 데 이용 하였다 ^{- 하나} 600g의 격자를 사용 mm ^{1 - 750} nm에서 ^{블레이즈..} 0.50의 개구 수를 가지는 50X 작동 거리가 긴 대물는 스펙트럼을 획득하는 데 사용하고, 공 초점 구멍 100 μm의 설정 하였다. 측정하기 전에 기기는 520.8 cm로 조정되었다 ^- 실리콘의 ¹ 스펙트럼 라인. 모든 스펙트럼은 플루오르 화 칼슘 슬라이드에 시료를 넣어 실온 (25 ℃)에서 수집 하였다. 스펙트럼은 10 초 동안 1 % 노출 5 회 532 nm의 레이저를 사용하여 얻은 축적 하였다. 원시 데이터 및 즉각적인 데이터 심문을 사전 처리하는 데 사용 LabSpec 6 분광 소프트웨어 제품군.

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탈수 (A)에 대한도 4의 라만 스펙트럼 순수 지질, MWCNT-COOH 및 함유 5.0 μg의 / ㎖ MWCNT-COOH, (B) 순수한 지질 MWCNT-OH를 포함하는 지질 나노 입자 지질 나노 입자 5.0 μg의 / ㎖ MWCNT-을 CNT가 안정화 OH, 0.3125 μg의 / ㎖의 SWCNT를 포함하고 (C) 순수 지질, 지질 나노 입자 SWCNT. 모든 곡선은 임의의 단위의 세기가 대 파장 플롯 열 스펙트럼의 평균을 나타낸다. 세로 라인은 눈을 안내하고, G 및 G '대역 청색 시프트의 검출을 용이하게하기 위해 사용된다. 이러한 실험 DU 수행 하였다. CNT 표면 (화학의 왕립 학회의 허가 기준 [50]에서 재생 그림)에 (D) 수 지질 장식 (자기 조립)의 개략도. VI에 대한 여기를 클릭하십시오이 그림의 더 큰 버전 EW.

지질 입자의 안정화
세 개의 다른 탄소 나노 튜브는 지질 분산액을 안정화하기 위해 사용된다; 두은 다층 및 -OH 및 -COOH 그룹을 사용하여 작용 화하고, 하나의 벽과 (원시) 비 - 작용 싱글. MWCNT-COOH : (지름 × 길이)는 다음과 같이 탄소 나노 튜브의 크기 변화 9.5 nm의 X 1.5 μm의; MWCNT-OH : 8-15 나노 미터 × 50 μm의; SWCNT : X 1-3 μm의 1-2 나노 미터. 탄소 나노 튜브 분말은 초 초음파 프로브에 의해 물에 분산시켰다. 탄소 나노 튜브의 상기 크기가 불균일하게이기는하지만, 울트라 초음파에 추가로 인해 감소 할 가능성이있다. 순수한 물에 CNT 분산, 따라서 추가 작업이 시간, 즉 내에서 실행 된 약 20 분, 지질 및 제 초음파를 첨가 한 후 분리 시작했다. 후자 (지질 CNT 혼합물에서 수행 초음파)를 용융 돕는 서브 마이크론 부에 수분 동안 형성된 크고 일관성 지질 도메인 분해. 대량 지질 내가 분산N이 방식은 엄격한 달리 동결 - 해동 순환 및 / 또는 (주 일) 긴 시간을 필요로 자기 조립 된 나노 구조의 평형 상태를 용이하게 형성 할 수있다. 지질 코팅 된 탄소 나노 튜브 반면 나노 입자에 대량 지​​질 상 나누기는 아마 주변 껍질을 형성한다. 울트라 초음파는 탄소 나노 튜브하여 지질 알킬 쇄에 의해 탄소 나노 튜브를 장식 지질 분자의 알킬 쇄 간의 소수성 상호 작용을 향상시킨다. 따라서 코팅 된 탄소 나노 튜브는 입자의 에멀젼으로 이어지는 조각 지질 상을 안정화. 이 상호 안정화뿐만 아니라 지질 입자를 분산으로 탄소 나노 튜브의 응집을 방지한다. 이러한 분산액은 "여분의 물을 '연속 에멀젼 매체를 구성하는 동안 지질'오일 상 '을 형성 할 수 중유 (O / W) 에멀젼의 유형 (도 1 (인해 고체 입자의 사용) 피커링라고 ). 초음파 파라미터들 (펄스 길이, 지연 시간 및 전력), 안정제 물리 파라미터(예를 들어, 치수, 기능화) 분산액의 분산상 및 조성물의 농도 (예를 들어, 지방 비 CNT)의 분산액의 최종 안정성을 보장하는 것이 중요하고, 따라서 상이한 (지질) 시스템에 대해 최적화 될 필요가있다.

안정한 에멀젼을위한 지질 비율 CNT 최적화
각 CNT 형태 (도 2)에 대한 농도의 다양한 서로 다른 지질로부터 얻어지는 자기 조립 된 나노 구조를 안정화하기 위해 채용되었다. 그러나, 균일하고 안정한 에멀젼은 지질 비율 CNT의 특정 범위에 형성되며 너무 낮은 비율이 불안정 에멀젼으로 이어질 동안 충분한 입자 표면 커버리지를 달성하기에 충분한 탄소 나노 튜브가 없기 때문에 너무 높은 비율은 탄소 나노 튜브의 응집을 일으킨다. 베스트 안정화 조건은 0.3-0.45의 범위에 대한 SWCNT 반면 MWCNT-COOH 및 MWCNT-OH 3-5 μg의 / ㎖ 사이 농도의 발견μg의 / ㎖.

지질 입자의 형태 학적 특성
SAXS 측정 PT의 지질 입자 (벌크 상으로 나타낸) 원래의 위상 차 나노 구조물 (도 3a)를 유지 확인. 우리는 현재 작업 연구되지 ​​않았다 그러나이 추가 확인을 필요 입방 위상도 DU 입자의 경우에 유지되는 것을 가정한다. PT 대량 Pn3m 상 관찰 격자 파라미터는 7.1 nm의 분산이 증가 할 때 6.84 내지이다. 벌크 위상 하부 격자 파라미터는 Ia3d 단계 (도 3a에 *로 표시된 피크)의 공존에 의해 확인 될 수있는 여분의 수분의 부족에 기인한다. Ia3d 단계는 일반적으로 제한된 수분 조건 하에서 발견된다. 모든 분산 지질 입자 관찰 Pn3m 단계의 격자 파라미터 (즉, 계면 활성제뿐만 아니라 모든 종류 CNT 의해 안정화) practicall 아르Y 같은 나타내는 여분의 수분 상태. 이것은 또한, 그렇지 지질 위상 변화를 유발 수도 분자 수준에서 CNT 구동 장애의 가능성을 배제한다.

도 3b에 도시 된 바와 같이 cubosomes의 크기 분포는 용적 가중 분포 주어진다. CNT 안정화 입자는 넓은 크기 분포를 표시하지만, 입자 전시의 대부분은 계면 활성제 지질 입자 (674 nm의) 안정된 크기에 필적 532-760 나노 미터 사이의 사이즈.

탄소 나노 튜브의 지질 코팅
순수 탄소 나노 튜브의 경우, 전형적인 라만 밴드 흑연 라만 스펙트럼에서 볼 수있다. 인해 D 대역의 오버톤에 기인 탄소 시스템 장애 및 G '밴드의 존재는'CC 결합 '(미도시) D 밴드의 면내 진동에 대응하는 G 밴드 ^(70)는 명확하게 관찰된다. interacti시지질과 및 CNT 안정화 지질 입자 (그림 4, 녹색 및 파란색 곡선 비교)의 형성에 CNT의에 높은 파수로 이동 (청색 이동) 관찰된다. 결속 순수 ^{(70, 71)에} 반대 I) 고압 분산액에서 얻어진 초음파 동안 탄소 나노 튜브에 작용 및 / 또는 II) 탄소 나노 튜브 및 지질 분자 사이의 상호 작용을 통해 탄소 나노 튜브의 코팅 : 관찰 블루 시프트 때문일 수도 지질에 의해 (청색 변화는 지질 코팅 된 단일 벽 탄소 나노 튜브에 대한 Douroumis 등. ^(72)에 의해 이전에보고 된 바있다).

CNT 봉우리와 순수한 지질 (그림 4)의 빨간색 곡선에서 지질 신호의 모양 (상대 강도의 감소가 더 지질 분자에 의한 탄소 나노 튜브의 코팅을 확인합니다. 이것은 지질 분자의 탄소 나노 튜브 및 알킬 체인 사이의 소수성 상호 작용을 장식 제안 친수성 헤드 기 따라서 열차 단 수성 영역을 마주하는 방식으로 CNT 표면도 4d에 개략적으로 도시 된 바와 같이 활기의 O / W 에멀젼.

우리는 역학적 다양한 탄소 나노 튜브를 이용하여 지질 나노 입자의 O / W 형 에멀젼을 안정화 스마트하고 간단한 방법을 증명하고있다. 매우 낮은 농도의 탄소 나노 튜브 (<10 μg의 / ㎖) 생체 내 응용을 위해 특별히 약속 된 지질 나노 입자 분산액을 안정화하기에 충분하다. 지질 분자에 의한 탄소 나노 튜브의 장식은 생체 적합성을 개선하면서 독성을 최소화하기 위해 예상된다. 지질 자체 어셈블리 내뿐만 아니라 CNT 표면에 기능성 분자를 로딩 전망 주요 질환 ^(73)에 대해 특히 병용 요법의 맥락에서 생의학 분야의 CNT 안정화 된 지질 입자 무한한 잠재력을 제공한다.

우리는 공개 할게 없다.

우리는이 프로젝트의 그의 이전 작업 라만 실험 씨 닉 수척와 지원, 스트래스 클라이드 대학에서 지금, 글래스고을 박사 매튜 J. 베이커에게 감사의 말씀을 전합니다.