著者たい aknowledge 同僚や人々、プロジェクトの各ステップに関与します。JRC カールスルーエの同僚デザイン事務所、両氏ディートリッヒ Knoche Volkmar アーネスト、JRC カールスルーエ ワーク ショップ両氏キリスト教ディーボルドとヨアヒム Küst バルブ (LOV) マニホールドにラボのつくり・ リングウォルド社、ストップト フロー検出モード技術のソフトウェア実装。

注: ソリューションは、超微量分析のために設計されたデバイスを用いた高純度水 (18.2 MΩ cm) から調製しました。硝酸は、常圧蒸留装置をサブ沸騰水晶を用いた精製しました。水の浄化システムとサブ沸騰の常圧蒸留装置は、クリーン ルームで手術しました。
注意: 90Sr は鋭く有毒で発がん性です。エンジニア リング ・ コントロール システム、個人用保護具など、実験を行う際は、適切な安全対策が不可欠です。
1. 実験準備
注: ソフトウェア アーキテクチャとその機能に関して詳細な説明見つけることができます他の場所23。
<ol><li>モジュラー バルブ位置の出口ポートをラジオ流れ検出器の入力ポートに接続します。</li>
	<li>トリガー ラインを選択した検出器に接続します。</li>
	<li>LOV ポートが正しく接続されていることを確認します。作業ソリューションの適切なボリュームが全体のプロトコルで使用できる液体サンプリング チューブが水中に残ることを確認します。</li>
	<li>オートサンプラーのことを確認、オートサンプラー ソフトウェアを起動し、ソフトウェア インターフェイスを介して、オートサンプラーを初期化します。機器と PC 間の通信を生成するための初期化ボタンをクリックします。</li>
	<li>AutoRAD ソフトウェアが開始されていることを確認、[オプション] タブを使用して通信ポートをチェックして、ユーザー インターフェイスを介してソフトウェアを初期化します。詳細についてはソフトウェアのグラフィカルなインターフェイスに関する議論を参照してください。</li>
	<li>解析シーケンスは検出ソフトウェアでプログラミングされることを確認します。プログラム ビュー シーケンス AutoRAD ソフトウェアで必要なステップ数を入力して [メソッド エディター ] タブを使用して、タスク、および各デバイスの速度。 注: 以前の文書23ソフトウェア操作の詳細な説明を見つけることが。</li>
	<li>ローカル放射線防護官を相談し、 90の sr を使用して完全な手順に必要な放射線防護測定を採用</li>
</ol>2. 洗浄システム
<ol><li>18.2 MΩ cm 水 10 mL をフラスコから 90 mL·min-1で注射器をロードします。シリンジ バルブ位置がこのステップの位置に設定されているを確認します。この位置に注射器に直接、LOV ではなく、読み込みが行われます。</li>
	<li>90 mL·min-1の流量に保持コイル経由で無駄に水をドロップします。</li>
	<li>3 mL·min-1の流量に保持コイルにエタノールの 3 mL をロードします。うちに注射器バルブ位置を設定します。</li>
	<li>3 mL·min-1の流量に検波コイルにエタノールをドロップします。</li>
</ol>3 負荷の LOV に樹脂
<ol><li>水 (12 mg·mL-1) 樹脂懸濁液を攪拌しながら LOV を介して 3 mL を拾います。流れを 3 mL·min-1に設定します。
</li>
	<li>1.2 mL·min-1の流量で列チャネルに樹脂懸濁液をドロップします。
</li>
	<li>きれいに保持コイル、列チャネル上に樹脂残渣をドロップします。このため、90 mL·min-1の流量で注射器にフラスコから 18.2 MΩ cm 水 9 mL を負荷します。シリンジ バルブ位置がの位置にあることを確認します。3 mL·min-1の流量に保持コイル経由で無駄に水をドロップします。</li>
</ol>4. 分析シーケンス
<ol><li>列をご利用いただけます<ol>
<li>HNO3保持コイルに LOV (4 M) の 2 mL をロードします。流れを 6 mL·min-1に設定します。</li>
		<li>1.2 mL·min-1の流量で列に HNO3をドロップします。</li>
	</ol>
</li>
	<li>サンプルの読み込みとの干渉の低減<ol>
<li>6 mL·min-1の流量に保持コイルに、オートサンプラーからサンプル (1.3 mL) を読み込みます。</li>
		<li>1.2 mL·min-1の流量の列にサンプルを削除します。</li>
		<li>HNO3 6 mL·min-1の流量に保持コイル (4 M) の 0.5 mL をロードします。</li>
		<li>0.5 ml HNO3の溶出が 1.2 mL·min-1の流量のマトリックス干渉 (4 M) の列をすすいでください。</li>
	</ol>
</li>
	<li>サンプルとその測定の溶出<ol>
<li>5 mL の 6 mL·min-1の流量に保持コイルに 18.2 MΩ cm 水をロードします。</li>
		<li>検出器をトリガーします。2 mL·min-1検出器ソフトウェアのシンチレーション液体の流量を設定します。ドウェルを 10 に設定 s。サンプルのコイルは、2 mL のボリュームを持っています。</li>
		<li>列をすすいでください。</li>
	</ol>
</li>
	<li>サンプル プローブの洗浄、コイルを保持<ol>
<li>HNO3 6 mL·min-1の流量に保持コイル (1%) の 0.6 mL をロードします。</li>
		<li>6 mL·min-1の流量に保持コイルへの空気の 0.6 mL をロードします。</li>
		<li>廃棄物の混合物の 1.2 mL を放電します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>樹脂交換<ol>
<li>3 mL·min-1の流量に保持コイルへのエタノール 0.2 mL をロードします。</li>
		<li>1.2 mL·min-1の流量でエタノール 0.2 mL で列をすすいでください。</li>
		<li>0.5 ml の 0.45 mL·min-1の流量で水列チャネルをフラッシュします。</li>
		<li>廃棄物に使用されている樹脂を排出します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zapata-Garc&#237;a, D., Wershofen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+radiochemical+analysis+strategies+for+decommissioning+activities.">Development of radiochemical analysis strategies for decommissioning activities.</a> Applied Radiation and Isotopes. 126, 204-207 (2017).</li><li>Hou, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiochemical+analysis+of+radionuclides+difficult+to+measure+for+waste+characterization+in+decommissioning+of+nuclear+facilities.">Radiochemical analysis of radionuclides difficult to measure for waste characterization in decommissioning of nuclear facilities.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 273 (1), 43-48 (2007).</li><li>Chung, K. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+determination+of+radiostrontium+in+milk+using+automated+radionuclides+separator+and+liquid+scintillation+counter.">Rapid determination of radiostrontium in milk using automated radionuclides separator and liquid scintillation counter.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 304 (1), 293-300 (2015).</li><li>Desmartin, P., Kopajtic, Z., Haerdi, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiostrontium-90+(90Sr)+Ultra-Traces+Measurements+by+Coupling+Ionic+Chromatography+(HPIC)+and+on+Line+Liquid+Scintillation+Counting+(OLLSC).">Radiostrontium-90 (90Sr) Ultra-Traces Measurements by Coupling Ionic Chromatography (HPIC) and on Line Liquid Scintillation Counting (OLLSC).</a> Environmental Monitoring and Assessment. 44 (1), 413-423 (1997).</li><li>Grate, J. W., Strebin, R., Janata, J., Egorov, O., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+Analysis+of+Radionuclides+in+Nuclear+Waste:+Rapid+Determination+of+90Sr+by+Sequential+Injection+Analysis.">Automated Analysis of Radionuclides in Nuclear Waste: Rapid Determination of 90Sr by Sequential Injection Analysis.</a> Analytical Chemistry. 68 (2), 333-340 (1996).</li><li>Holmgren, S., Tovedal, A., Bj&#246;rnham, O., Rameb&#228;ck, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+optimization+of+90Sr+measurements:+Sequential+measurement+of+multiple+samples+during+ingrowth+of+90Y.">Time optimization of 90Sr measurements: Sequential measurement of multiple samples during ingrowth of 90Y.</a> Applied Radiation and Isotopes. 110, 150-154 (2016).</li><li>Kavasi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+soil+samples+affected+by+the+Fukushima+Daiichi+Nuclear+Power+Plant+accident.">Measurement of 90Sr in soil samples affected by the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303 (3), 2565-2570 (2015).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. 169, 216-226 (2017).</li><li>Lazare, L., Crestey, C., Bleistein, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+primary+coolant+of+pressurized+water+reactor.">Measurement of 90Sr in primary coolant of pressurized water reactor.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 279 (2), 633-638 (2009).</li><li>Mola, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+90Sr+and+210Pb+in+sludge+samples+using+a+LOV-MSFIA+system+and+liquid+scintillation+counting.">Determination of 90Sr and 210Pb in sludge samples using a LOV-MSFIA system and liquid scintillation counting.</a> Applied Radiation and Isotopes. 86, 28-35 (2014).</li><li>Plionis, A. A., Gonzales, E. R., Landsberger, S., Peterson, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+flow+scintillation+analysis+for+the+determination+of+Sr-90+in+bioassay+samples.">Evaluation of flow scintillation analysis for the determination of Sr-90 in bioassay samples.</a> Applied Radiation and Isotopes. 67 (1), 14-20 (2009).</li><li>Temba, E. S. C., Reis J&#250;nior, A. S., Amaral, &. #. 1. 9. 4. ;. M., Monteiro, R. P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+and+determination+of+90Sr+in+low-+and+intermediate-level+radioactive+wastes+using+extraction+chromatography+and+LSC.">Separation and determination of 90Sr in low- and intermediate-level radioactive wastes using extraction chromatography and LSC.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 290 (3), 631-635 (2011).</li><li>Tomita, J., Yamamoto, M., Nozaki, T., Tanimura, Y., Oishi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+low-level+radiostrontium,+with+emphasis+on+in+situ+pre-concentration+of+Sr+from+large+volume+of+freshwater+sample+using+Powdex+resin.">Determination of low-level radiostrontium, with emphasis on in situ pre-concentration of Sr from large volume of freshwater sample using Powdex resin.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 146, 88-93 (2015).</li><li>Egorov, O., Grate, J. W., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+radiochemical+analysis+by+flow+injection+techniques:+Am-Pu+separation+using+TRU-resin&#8482;+sorbent+extraction+column.">Automation of radiochemical analysis by flow injection techniques: Am-Pu separation using TRU-resin&#8482; sorbent extraction column.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 234 (1), 231-235 (1998).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Leal, L. O., Cerd&#224;, V., Ferrer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+for+automating+solid-phase+extraction+and+liquid-liquid+extraction+in+radiochemical+analysis.">Strategies for automating solid-phase extraction and liquid-liquid extraction in radiochemical analysis.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 76, 145-152 (2016).</li><li>Mir&#243;, M., Oliveira, H. M., Segundo, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analytical+potential+of+mesofluidic+lab-on-a-valve+as+a+front+end+to+column-separation+systems.">Analytical potential of mesofluidic lab-on-a-valve as a front end to column-separation systems.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 30 (1), 153-164 (2011).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. , (2016).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Ferrer, L., Leal, L. O., Cerd&#224;, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+total+and+radioactive+strontium+separation+and+preconcentration+in+samples+of+environmental+interest+exploiting+a+lab-on-valve+system.">Automated total and radioactive strontium separation and preconcentration in samples of environmental interest exploiting a lab-on-valve system.</a> Talanta. 96, 96-101 (2012).</li><li>Rodr&#237;guez, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+99Tc+extraction+by+LOV+prior+ICP-MS+detection:+Application+to+environmental+samples.">Automation of 99Tc extraction by LOV prior ICP-MS detection: Application to environmental samples.</a> Talanta. 133, 88-93 (2015).</li><li>Villar, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+and+Simple+Method+for+99Tc+Determination+Using+a+Selective+Resin+and+Liquid+Scintillation+Detection+Applied+to+Urine+Samples.">Automatic and Simple Method for 99Tc Determination Using a Selective Resin and Liquid Scintillation Detection Applied to Urine Samples.</a> Analytical Chemistry. 85 (11), 5491-5498 (2013).</li><li>L'Annunziata, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of Radioactivity Analysis. , 1117-1178 (2012).</li><li>Roane, J. E., DeVol, T. A., Leyba, J. D., Fjeld, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+extraction+chromatography+resins+to+concentrate+actinides+and+strontium+from+soil+for+radiochromatographic+analyses.">The use of extraction chromatography resins to concentrate actinides and strontium from soil for radiochromatographic analyses.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 66 (3), 227-245 (2003).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 313 (1), 217-227 (2017).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear. , 1-11 (2017).</li><li>Strahlenschutz, F. f. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Moderne Routine- und Schnellmethoden zur Bestimmung von SR-89 und SR-90 bei der Umwelt&#252;berwachung : Bericht einer Ad-hoc-Arbeitsgruppe des Arbeitskreises Umwelt&#252;berwachung (AKU). , (2008).</li><li>Currie, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Limits+for+qualitative+detection+and+quantitative+determination.+Application+to+radiochemistry.">Limits for qualitative detection and quantitative determination. Application to radiochemistry.</a> Analytical Chemistry. 40 (3), 586-593 (1968).</li></ol>

著者が明らかに何もありません。

放射線評価と保護は、重要な問題を原子力施設のライフ サイクルのすべてのフェーズ。原子力施設の廃止措置中の放射性核種の定量のための必要性では、分析的手続の継続的な改善が必要です。これは選択性と感度、分析時間の短縮化を伴います。AUTORAD プロトタイプは、これらの要件を満たしています。さらに、プロトタイプはポータブルは、オンサイト定量をことができます。自動オンライン手法は90Sr 活動水溶液試料中の微量のため正常に終了しました。
AutoRAD システムの概略図を図 1に示します。プロトタイプとの通信は、商業のグラフィカルなプログラミング言語 LabVIEW 2014 を使用して達成されました。構成、プログラミング、およびインターフェイスを制御するための仮想計測器ソフトウェア アーキテクチャ (ビザ) モードが展開されました。図 2では、システムを初期化する前にポートの構成を確認できるグラフィカルなユーザー ・ インターフェイス画面を示しています。ビザ ・ モードは、優れた汎用性を提供できるようにオペレーティング システムとプログラムの環境には無関係です。基本的な構造と先進のソフトウェアの機能は以前の文書24で広く議論されています。改善はストップ フロー モードで計測を実行するので両方のビュレットの制御を強化、同時に RS232 インターフェイスを使用して PC と可能性によってビュレットを制御することによって達成されています。対照的に、システムの背圧が増加するとき、RS232 接続がすぐに反応します。これはシステム エラーと測定につながることができますを停止します。したがって、特別な注意は樹脂の読み込みとサンプルのイオン強度の過程で支払われます。
放射性90Sr、および ICP-MS ではなく、ベータ版 detctcor に AUTORAD システムを結合することにより、代理としてストロンチウム安定同位体86Sr を用いた実験のセットで実現した実験条件の最適化システム。図 3は、ICP-MS 86Sr 溶出プロファイルを示しています。得られた86溶出プロファイル低圧分離デバイス25を使用して合計のストロンチウムの以前に報告された結果との完全な合意であり、空白にされている Sr は減算されます。最小二乗線形回帰分析法は、不確実性の余分なコンポーネントを導入していませんが目的の曲線のフィットを生成に使用されました。得られた直線性は 0.995 のp-値が有意水準よりも小さい。2 pg·g-1の LOD は、カリー26によると空白の繰り返された測定によって決定されました。3 つの反復実行に基づいてピーク面積の相対標準偏差に基づく手法の再現性は常に 10 に 120 pg·g-1の範囲で 4 割以下だった溶出プロファイルで目撃した肩はほとんど自動 AUTORAD 構成の列の非最適なパッキングのためアーチファクトであります。
90Sr を使用してプロファイル図 4ショー、ラジオ流れ検出器。AUTORAD システムは水溶液試料中90Sr を効果的に分離することができます。
図 5は、 90Sr 濃度信号の依存性は興味の範囲で直線を示しています。派生の検出限界は、fg です。放射性廃炉、廃棄物特性サンプルの定量をさらに変更することがなく有効にした g-1の範囲。流れシンチレーション検出器を使用した、ピーク面積の相対標準偏差に基づく法の再現性は研究濃度範囲で 30% を前後です。プロトタイプの現在のセットアップは、しかし、本質的にカウントを検出器に短時間のための環境試料への応用を制限します。さらに、複雑なマトリックスがミニ列で樹脂を飽和させます。
測定中に停止して、ハミルトンとラジオの流れ検出器ポンプ ストップト フロー法を実装予定です。この機能は、フロー ・ セル内サンプルの領域の最も大きい部分での滞留時間を拡張することで感度が向上します。したがって、統計的に意味のある信号はサンプルが検出器を終了する前に acculated であります。このアプローチは、カウント統計と検出限界が向上します。さらに、複雑なマトリック サンプルの保持に影響を与えることができるマトリックス成分の除去と異なる放射性核種の分離のため追加イオン交換ミニカラムを含む新しいアプリケーションを開発中です。

約 150 の商業原子力発電所 (原子力発電所) を廃止、受けているが、原子力施設の総数は研究および再処理施設の考慮考察1に場合はるかに大きい。原子力施設の廃止措置は非常に高価と輸送を含み、汚染物質の測定をオフします。敷地内で柔軟な計測技術1を採用することによりコスト削減が可能です。したがって、古い原子力施設の廃止措置支援サイト分析に関する迅速急務です。ガンマ放射体が選択的に使用して決定されるガンマの分光学、しかし、メジャー ハード (HTM) 放射性核種2オンサイト分析方法に不備があります。HTM、間90Sr はその毒性と高エネルギー放射のための大きい興味のです。その決定は時間がかかるとの干渉および LSC または分光法3,4,5,6,7を使用して定量化からの分離を必要とします。 8,9,10、11,12,13。
標準的な放射化学方法は時間がかかると、ストロンチウムの十分な収量を得るに繰り返しを多くの場合必要があります。したがって、高精度及び高速化のための緊急の必要性があります。標準的な分離のプロトコルのほか浄化および/または放射性同位元素5,14,15の前濃度流注入手法が適用されます。研究室のバルブ (LOV) デバイスは、フロー技術の発展です。彼らは異なった結合モードでプログラム可能なフロー ベースのプラットフォームであり、汎用性の高い16を展示します。このようなデバイスは、自動分離や再現性と再現性8,17,18,19が増えて検出前にキレートを許可します。LOV システム multisyringe 流ポンプに結合試薬消費量の最小化のための放射性核種の検出に広く用いられているし、無駄に世代8,10,17,18,19,20. それにもかかわらず、超微量レベルでのオンライン検出に関する研究は、スパース8,17を報告します。
放射性物質の現地測定は、多くの利点と利点が流れシンチレーションの90Sr のモニタリングへの適用はありません。基本的には、機知に富んだカクテル11,21,22LOV デバイスから溶出液をミックスしたオンライン検出器を用いた定量化を実現します。混合物は数えるセルを励起し、ペアのフォトマルを使った測定。セルの少量のため測定時期は秒スケールです。
本研究の目的は、両方の環境に関連する濃度をカバー広い作業範囲を完全に自動化されたオンラインのストロンチウム検出法の開発、またそれらは原子力産業廃棄物ストリームで発見します。プラットフォームは、モバイルで水性試料のオンサイト分析を実行する車両に搭載することができます。

<table><tbody><tr><td>microLAB 600 series</td><td>Hamilton</td><td>ML600EE6910</td><td>Two dual syringe pump system, equiped with two 10 mL glass syringes. The instruments are interconnected using the CAN port (daisy chain).</td></tr><tr><td>FlowLogic U</td><td>LabLogic</td><td>SG-BXX-05</td><td>Liquid scintillator with high flash point</td></tr><tr><td>&amp;szlig;-RAM 5</td><td>LabLogic</td><td></td><td>flow detector, 2000 &amp;mu;L coiled Teflon flow cell.Software Laura 4.2.8 (LabLogic, England) run on desktop PC and connected to the detector via USB</td></tr><tr><td>SC-&amp;mu; DX Autosampler</td><td>Elemental Scientific Instruments (ESI)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cheminert selector</td><td>Valco Instruments Co. Inc.</td><td></td><td>in-house made Lab-on-Valve has been mounted on this selector</td></tr><tr><td>Modular Valve&lt;br/&gt; Positioner (MVP)</td><td>Hamilton</td><td></td><td></td></tr><tr><td>mini magnetic stirrer</td><td>IKA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nitric Acid Suprapur 65%</td><td>Merck</td><td>1.00441.1000</td><td>purified using quartz sub-boiling distillation unit</td></tr><tr><td>Sr-resin</td><td>Eichchrom Tecnologies, Inc</td><td>SR-B100-A</td><td>particle size 100-150 &amp;micro;m</td></tr><tr><td>Water system Elix 3 in combination with Mili-Q Element A10</td><td>Millipore</td><td></td><td>high-purity water (18.2 M&amp;Omega; cm)</td></tr><tr><td>Sr-90 standard</td><td>Eckert &amp;amp; Ziegler</td><td>7090</td><td>Sr-90 concentration 1.915 kBq/g &amp;plusmn; 3.0%, reference date 15-May-2016 12:00 PST</td></tr><tr><td>MLS quartz sub-boiling distillation unit</td><td>MLS GmbH</td><td></td><td>Subboiling unit for the purification of HCl and nitric acid</td></tr></tbody></table>

automated 90sr separation and preconcentration in a lab-on-valve system at ppq level

分離と放射性 Sr 樹脂とマルチ順次フローインジェクション分析、水溶液サンプルでの測定のため、自動化された迅速かつポータブル システムが開発されました。放射性ストロンチウムの濃度は、オンラインとも敷地内の測定を可能にするフロー シンチレーションにより決定しました。提案システムは、試料水溶液あたり 10 分以内の全体的な分析時間を使用してさらに変更することがなく産業の関連するレベルで放射性ストロンチウムを判断できます。検出限界が 320 fg·g-1 (1.7 Bq/g) です。

完全に自動化された AUTORAD プラットフォームが自家製 LabVIEW ベースのソフトウェアによって運営されていますを開発し、(図 1) を実装します。ソフトウェアは、ユーザーフレンドリーな環境 (図 2) で毎日の操作のための十分な柔軟性をことができます。プラットフォームの汎用性は、さまざまな検出器 (図 3) に結合することによっても実証されています。法の適用は、 90Sr 標準 (図 4) スパイク水溶液サンプルで実証されています。パラメーターの線形性, 線形の範囲, (LOD) の検出と再現性の制限がされている (図 5) を評価します。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig1.jpg"> 図 1。ポートの構成と使用する試薬を示す AutoRAD システムの模式図。中央のポートを介して保持コイル (10 mL); シリンジ ポンプに接続されます。メタクリル酸 LOV は、家の中で作製しました。<a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig2.jpg"> 図 2。AutoRAD ソフトウェア オプション] メニュー 。下右隅の領域は、割り当てられているポートを示しています。メニュー スクロールを介してユーザーが割り当てを変更することができます。<a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig3.jpg"> 図 3。86Sr 溶出ピーク検出器として、高周波誘導結合プラズマ質量分析法 (ICP-MS) を使用します。ストロンチウムを溶出定量的列から最初の 100 の中に溶出の s。<a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig4.jpg"> 図 4。34.5 ± 1 Bq の90Sr (6.6 pg·g-1) 溶出ピークの検出器として β-RAM 5 を使用しています。コイルの滞留時間は 40 秒。90Sr の提案された方法論の全体的な回収率は 70% ± 5% です。<a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig5.jpg"> 図 5。放射性の濃度と計数率の校正曲線。良好な直線性が得られた (R2 = 0.997)。検出限界は、ブランクの標準偏差の 3 ポイント 3 倍 320 fg·g-1 ± 5 (1.7 Bq) として計算されました。<a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。

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Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

自動90Sr の分離と濃縮 Ppq レベルで研究室のバルブ システムで

90Sr、核廃棄物を高度関連の重要な核分裂生成物の迅速放射分離及び定量のためのポータブル autoRAD プラットフォームを紹介します。

A quick, automated and portable system for the separation and determination of radiostrontium in aqueous samples, using Sr-resin and multi sequential flow ...

automated-90sr-separation-preconcentration-lab-on-valve-system-at-ppq

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Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

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7.9K ビュー.  European Commission, DG Joint Research Centre - JRC. 90Sr、核廃棄物を高度関連の重要な核分裂生成物の迅速放射分離及び定量のためのポータブル autoRAD プラットフォームを紹介します。

ビデオ: Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular identity and function. Each of the seven PtdInsPs varies in their distribution and abundance, which are tightly regulated by specific kinases and phosphatases. The abundance of PtdInsPs can change abruptly in response to various signaling events or disturbance of the regulatory machinery. To understand how these events lead to changes in the amount of PtdInsPs and their resulting impact, it is important to quantify PtdInsP levels before and after a signaling event or between control and abnormal conditions. However, due to their low abundance and similarity, quantifying the relative amounts of each PtdInsP can be challenging. This article describes a method for quantifying PtdInsP levels by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, which is incorporated into PtdInsPs. Phospholipids are then precipitated and deacylated. The resulting soluble 3H-glycero-inositides are further extracted, separated by high-performance liquid chromatography (HPLC), and detected by flow scintillation. The labeling and processing of yeast samples is described in detail, as well as the instrumental setup for the HPLC and flow scintillator. Despite losing structural information regarding acyl chain content, this method is sensitive and can be optimized to concurrently quantify all seven PtdInsPs in cells.

Phosphoinositides are signaling lipids whose relative abundance rapidly changes in response to various stimuli. This article describes a method to measure the abundance of phosphoinositides by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, followed by extraction and deacylation. Extracted glycero-inositides are then separated by high-performance liquid chromatography and quantified by flow scintillation.

高速液体クロマトグラフィー結合フローシンチレーションにより放射性標識およびホスホイノシチドの細胞レベルの定量化

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular ...

化学

Quantification of Hydrogen Concentrations in Surface and Interface Layers and Bulk Materials through Depth Profiling with Nuclear Reaction Analysis

Nuclear reaction analysis (NRA) via the resonant 1H(15N,&#945;&#947;)12C reaction is a highly effective method of depth profiling that quantitatively and non-destructively reveals the hydrogen density distribution at surfaces, at interfaces, and in the volume of solid materials with high depth resolution. The technique applies a 15N ion beam of 6.385 MeV provided by an electrostatic accelerator and specifically detects the 1H isotope in depths up to about 2 &#956;m from the target surface. Surface H coverages are measured with a sensitivity in the order of ~1013 cm-2 (~1% of a typical atomic monolayer density) and H volume concentrations with a detection limit of ~1018 cm-3 (~100 at. ppm). The near-surface depth resolution is 2-5 nm for surface-normal 15N ion incidence onto the target and can be enhanced to values below 1 nm for very flat targets by adopting a surface-grazing incidence geometry. The method is versatile and readily applied to any high vacuum compatible homogeneous material with a smooth surface (no pores). Electrically conductive targets usually tolerate the ion beam irradiation with negligible degradation. Hydrogen quantitation and correct depth analysis require knowledge of the elementary composition (besides hydrogen) and mass density of the target material. Especially in combination with ultra-high vacuum methods for in-situ target preparation and characterization, 1H(15N,&#945;&#947;)12C NRA is ideally suited for hydrogen analysis at atomically controlled surfaces and nanostructured interfaces. We exemplarily demonstrate here the application of 15N NRA at the MALT Tandem accelerator facility of the University of Tokyo to (1) quantitatively measure the surface coverage and the bulk concentration of hydrogen in the near-surface region of a H2 exposed Pd(110) single crystal, and (2) to determine the depth location and layer density of hydrogen near the interfaces of thin SiO2 films on Si(100).

We illustrate the application of 1H(15N,&#945;&#947;)12C resonant nuclear reaction analysis (NRA) to quantitatively evaluate the density of hydrogen atoms on the surface, in the volume, and at an interfacial layer of solid materials. The near-surface hydrogen depth profiling of a Pd(110) single crystal and of SiO2/Si(100) stacks is described.

核反応分析と深さ方向分析を通じて表面・界面層とバルク材料中の水素濃度の定量

Nuclear reaction analysis (NRA) via the resonant 1H(15N,&#945;&#947;)12C reaction is a highly effective method of depth profiling that quantitatively and ...

工学

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. They offer new possibilities for the characterization of living systems and are particularly appropriate for detecting, localizing and quantifying the presence of metal oxide nanoparticles both in biological specimens and the environment. Indeed, these techniques all meet relevant requirements in terms of (i) sensitivity (from 1 up to 10 &#181;g.g-1 of dry mass), (ii) micrometer range spatial resolution, and (iii) multi-element detection. Given these characteristics, microbeam chemical element imaging can powerfully complement routine imaging techniques such as optical and fluorescence microscopy. This protocol describes how to perform a nuclear microprobe analysis on cultured cells (U2OS) exposed to titanium dioxide nanoparticles. Cells must grow on and be exposed directly in a specially designed sample holder used on the optical microscope and in the nuclear microprobe analysis stages. Plunge-freeze cryogenic fixation of the samples preserves both the cellular organization and the chemical element distribution. Simultaneous nuclear microprobe analysis (scanning transmission ion microscopy, Rutherford backscattering spectrometry and particle induced X-ray emission) performed on the sample provides information about the cellular density, the local distribution of the chemical elements, as well as the cellular content of nanoparticles. There is a growing need for such analytical tools within biology, especially in the emerging context of Nanotoxicology and Nanomedicine for which our comprehension of the interactions between nanoparticles and biological samples must be deepened. In particular, as nuclear microprobe analysis does not require nanoparticles to be labelled, nanoparticle abundances are quantifiable down to the individual cell level in a cell population, independently of their surface state.

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

We describe a procedure for the detection of chemical elements present in situ in human cells as well as their in vitro quantification. The method is well-suited to any cell type and is particularly useful for quantitative chemical analyses in single cells following in vitro metal oxide nanoparticles exposure.

その場で検出および核マイクロ プローブ分析法を用いた金属酸化物ナノ粒子の単一細胞定量

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) cycloaddition between a radiolabeled tetrazines and trans-cyclooctene (TCO) linked to a biomolecule has proven to be a highly effective bioorthogonal approach to imaging specific biological targets. Despite the fact that technetium-99m remains the most widely used isotope in diagnostic nuclear medicine, there is a scarcity of methods for preparing 99mTc-labeled tetrazines. Herein we report the preparation of a family of tridentate-chelate-tetrazine derivatives and their Tc(I) complexes. These hitherto unknown compounds were radiolabeled with 99mTc using a microwave-assisted method in 31% to 83% radiochemical yield. The products are stable in saline and PBS and react rapidly with TCO derivatives in vitro. Their in vivo pre-targeting abilities were demonstrated using a TCO-bisphosphonate (TCO-BP) derivative that localizes to regions of active bone metabolism or injury. In murine studies, the 99mTc-tetrazines showed high activity concentrations in knees and shoulder joints, which was not observed when experiments were performed in the absence of TCO-BP. The overall uptake in non-target organs and pharmacokinetics varied greatly depending on the nature of the linker and polarity of the chelate.

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Here, we describe a protocol for radiolabeling and in vivo testing of tridentate 99mTc(I) chelate-tetrazine derivatives for pre-targeting and bioorthogonal chemistry.

の調製と評価<sup&gt; 99メートル</sup&gt; Tc標識三座キレートバイオ直交化学反応を用いて事前ターゲティングするため

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological targets and processes. However, the increasing number of different tracers creates challenges for their production at radiopharmacies. While historically it has been practical to dedicate a custom-configured radiosynthesizer and hot cell for the repeated production of each individual tracer, it is becoming necessary to change this workflow. Recent commercial radiosynthesizers based on disposable cassettes/kits for each tracer simplify the production of multiple tracers with one set of equipment by eliminating the need for custom tracer-specific modifications. Furthermore, some of these radiosynthesizers enable the operator to develop and optimize their own synthesis protocols in addition to purchasing commercially-available kits. In this protocol, we describe the general procedure for how the manual synthesis of a new PET tracer can be automated on one of these radiosynthesizers and validated for the production of clinical-grade tracers. As an example, we use the ELIXYS radiosynthesizer, a flexible cassette-based radiochemistry tool that can support both PET tracer development efforts, as well as routine clinical probe manufacturing on the same system, to produce [18F]Clofarabine ([18F]CFA), a PET tracer to measure in vivo deoxycytidine kinase (dCK) enzyme activity. Translating a manual synthesis involves breaking down the synthetic protocol into basic radiochemistry processes that are then translated into intuitive chemistry &#34;unit operations&#34; supported by the synthesizer software. These operations can then rapidly be converted into an automated synthesis program by assembling them using the drag-and-drop interface. After basic testing, the synthesis and purification procedure may require optimization to achieve the desired yield and purity. Once the desired performance is achieved, a validation of the synthesis is carried out to determine its suitability for the production of the radiotracer for clinical use.

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Positron-emission tomography (PET) imaging sites that are involved in multiple early clinical research trials need robust and versatile radiotracer manufacturing capabilities. Using the radiotracer [18F]Clofarabine as an example, we illustrate how to automate the synthesis of a radiotracer using a flexible, cassette-based radiosynthesizer and validate the synthesis for clinical use.

臨床用陽電子放出断層レントゲン写真撮影 (ペット) ルコース合成プロトコルの自動化

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the low-lying isomeric first excited state of 229Th at an excitation energy of about 7.8(5) eV and a radiative lifetime of up to 104 seconds. The presented method allowed for a first direct identification of the decay of the thorium isomer, laying the foundations to study its decay properties as prerequisite for an optical control of this nuclear transition. High energy 229Th ions are produced in the &#945;&#160;decay of a radioactive 233U source. The ions are thermalized in a buffer-gas stopping cell, extracted and subsequently an ion beam is formed. This ion beam is mass purified by a quadrupole-mass separator to generate a pure ion beam. In order to detect the isomeric decay, the ions are collected on the surface of a micro-channel plate detector, where electrons, as emitted in the internal conversion decay of the isomeric state, are observed.

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

We present a protocol for the generation of an isotopically purified low-energy 229Th ion beam from a 233U source. This ion beam is used for the direct detection of the 229mTh ground-state decay via the internal-conversion decay channel. We also measure the internal conversion lifetime of 229mTh as well.

229mThの研究のための同位位板純粋な229Thイオンビームの準備

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the ...

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands for in vivo investigations. Within this protocol, a robust and reliable remote-controlled radiosynthesis of [11C]SNAP-7941, an antagonist to the melanin-concentrating hormone receptor 1, is described. The radiosynthesis starts with cyclotron produced [11C]CO2 that is subsequently further reacted via a gas-phase transition to [11C]CH3OTf. Then, this reactive intermediate is introduced to the precursor solution and forms the respective radiotracer. Chemical as well as the radiochemical purity are determined by means of RP-HPLC, routinely implemented in the radiopharmaceutical quality control process. Additionally, the molar activity is calculated as it is a necessity for the following real-time kinetic investigations. Furthermore, [11C]SNAP-7941 is applied to MDCKII-WT and MDCKII-hMDR1 cells for evaluating the impact of P-glycoprotein (P-gp) expression on cell accumulation. For this reason, the P-gp expressing cell line (MDCKII-hMDR1) is either used without or with blocking prior to experiments by means of the P-gp substrate (&#177;)-verapamil and the results are compared to the ones observed for the wildtype cells. The overall experimental approach demonstrates the importance of a precise time-management that is essential for every preclinical and clinical study using PET tracers radiolabelled with short-lived nuclides, such as carbon-11 (half-life: 20 min).

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Here, we represent a protocol for the fully automated radiolabelling of [11C]SNAP-7941 and the analysis of the real-time kinetics of this PET-tracer on P-gp expressing and non-expressing cells.

[11C]SNAP-7941の自動合成とリアルタイム運動評価の技術的側面

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands ...

Radiosynthesis of 1-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-Tryptophan using a One-pot, Two-step Protocol

The kynurenine pathway (KP) is a primary route for tryptophan metabolism. Evidence strongly suggests that metabolites of the KP play a vital role in tumor proliferation, epilepsy, neurodegenerative diseases, and psychiatric illnesses due to their immune-modulatory, neuro-modulatory, and neurotoxic effects. The most extensively used positron emission tomography (PET) agent for mapping tryptophan metabolism, &#945;-[11C]methyl-L-tryptophan ([11C]AMT), has a short half-life of 20 min with laborious radiosynthesis procedures. An onsite cyclotron is required to radiosynthesize [11C]AMT. Only a limited number of centers produce [11C]AMT for preclinical studies and clinical investigations. Hence, the development of an alternative imaging agent that has a longer half-life, favorable in vivo kinetics, and is easy to automate is urgently needed. The utility and value of 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan, a fluorine-18-labeled tryptophan analog, has been reported in preclinical applications in cell line-derived xenografts, patient-derived xenografts, and transgenic tumor models.
This paper presents a protocol for the radiosynthesis of 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan using a one-pot, two-step strategy. Using this protocol, the radiotracer can be produced in a 20 &#177; 5% (decay corrected at the end of synthesis, n &#62; 20) radiochemical yield, with both radiochemical purity and enantiomeric excess of over 95%. The protocol features a small precursor amount with no more than 0.5 mL of reaction solvent in each step, low loading of potentially toxic 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (K222), and an environmentally benign and injectable mobile phase for purification. The protocol can be easily configured to produce 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan for clinical investigation in a commercially available module.

Radiosynthesis of 1-2-[18F]Fluoroethyl-L-Tryptophan using a One-pot, Two-step Protocol

Here, we describe the radiosynthesis of 1-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-tryptophan, a positron emission tomography imaging agent for studying tryptophan metabolism, using a one-pot, two-step strategy in a radiochemistry synthesis system with good radiochemical yields, high enantiomeric excess, and high reliability.

ワンポット2ステッププロトコールを用いた1-(2-[18F]フルオロエチル)-L-トリプトファンのラジオ合成

The kynurenine pathway (KP) is a primary route for tryptophan metabolism. Evidence strongly suggests that metabolites of the KP play a vital role in tumor ...

<meta charset="utf8"></head><body>異種移植モデルにおける 68個のGa標識ナノボディの放射合成とPET/CTイメージング

Radiosynthesis, Quality Control, and Small Animal Positron Emission Tomography Imaging of 68Ga-Labelled Nano Molecules

Small animal Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) imaging techniques are crucial in preclinical cancer research, necessitating meticulous attention to radiotracer synthesis, quality assurance, and in vivo injection protocols. This study presents a comprehensive workflow tailored to enhance the robustness and reproducibility of small animal PET experiments. The synthesis process in the radiochemistry laboratory using 68Ga is detailed, highlighting stringent quality control and assurance protocols for each radiotracer production. Parameters such as concentration, molar activity, pH, and purity are rigorously monitored, aligning with standards applicable to human studies. This methodology introduces streamlined syringe preparation and a custom-designed 30G cannula for precise intravenous injections into mice. Monitoring of animal health during scanning, including temperature and heart rate, ensures their well-being throughout the procedure. Dosages for PET and SPECT scans are predetermined to balance data acquisition with minimizing radiation exposure to animals and researchers. Similarly, CT scans employ pre-programmed settings to limit radiation exposure, especially pertinent in long-term studies assessing treatment effects. By optimizing these steps, the workflow aims to standardize procedures, reduce variability, and enhance the quality of small animal PET/SPECT/CT imaging. This resource provides valuable insights for researchers seeking to improve the accuracy and reliability of preclinical investigations in molecular imaging, ultimately advancing the field.

<meta charset="utf8"></head><body>68Ga標識ナノ分子の放射合成、品質管理、および小動物陽電子放出断層撮影イメージング

This paper describes the radiosynthesis, formulation, quality control of a new radiolabeled probe (i.e., 68Ga-labeled nanobody NM-02), and its use for small animal PET/CT imaging in a xenograft model.

68Ga標識ナノ分子の放射合成、品質管理、および小動物陽電子放出断層撮影イメージング

Small animal Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) imaging techniques are crucial in preclinical ...

自動⁹⁰Sr の分離と濃縮 Ppq レベルで研究室のバルブシステムで

要約

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高速液体クロマトグラフィー結合フローシンチレーションにより放射性標識およびホスホイノシチドの細胞レベルの定量化

核反応分析と深さ方向分析を通じて表面・界面層とバルク材料中の水素濃度の定量

その場で検出および核マイクロプローブ分析法を用いた金属酸化物ナノ粒子の単一細胞定量

の調製と評価

臨床用陽電子放出断層レントゲン写真撮影 (ペット) ルコース合成プロトコルの自動化

^229mThの研究のための同位位板純粋^な229Thイオンビームの準備

^[11C]SNAP-7941の自動合成とリアルタイム運動評価の技術的側面

ワンポット2ステッププロトコールを用いた1-(2-[^18F]フルオロエチル)-L-トリプトファンのラジオ合成

⁶⁸Ga標識ナノ分子の放射合成、品質管理、および小動物陽電子放出断層撮影イメージング

⁶⁸Ga標識ナノ分子の放射合成、品質管理、および小動物陽電子放出断層撮影イメージング

自動90Sr の分離と濃縮 Ppq レベルで研究室のバルブ システムで

要約

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高速液体クロマトグラフィー結合フローシンチレーションにより放射性標識およびホスホイノシチドの細胞レベルの定量化

核反応分析と深さ方向分析を通じて表面・界面層とバルク材料中の水素濃度の定量

その場で検出および核マイクロ プローブ分析法を用いた金属酸化物ナノ粒子の単一細胞定量

の調製と評価

臨床用陽電子放出断層レントゲン写真撮影 (ペット) ルコース合成プロトコルの自動化

229mThの研究のための同位位板純粋な229Thイオンビームの準備

[11C]SNAP-7941の自動合成とリアルタイム運動評価の技術的側面

ワンポット2ステッププロトコールを用いた1-(2-[18F]フルオロエチル)-L-トリプトファンのラジオ合成

68Ga標識ナノ分子の放射合成、品質管理、および小動物陽電子放出断層撮影イメージング

68Ga標識ナノ分子の放射合成、品質管理、および小動物陽電子放出断層撮影イメージング

自動⁹⁰Sr の分離と濃縮 Ppq レベルで研究室のバルブシステムで

その場で検出および核マイクロプローブ分析法を用いた金属酸化物ナノ粒子の単一細胞定量

^229mThの研究のための同位位板純粋^な229Thイオンビームの準備

^[11C]SNAP-7941の自動合成とリアルタイム運動評価の技術的側面

ワンポット2ステッププロトコールを用いた1-(2-[^18F]フルオロエチル)-L-トリプトファンのラジオ合成

⁶⁸Ga標識ナノ分子の放射合成、品質管理、および小動物陽電子放出断層撮影イメージング

⁶⁸Ga標識ナノ分子の放射合成、品質管理、および小動物陽電子放出断層撮影イメージング