塩素同位体は ^35Cl と ^37Cl として 3:1 の比率で存在し、臭素同位体は ^79Br と ^81Br として 1:1 の比率で存在します。アルキルハライドの質量スペクトルは通常、分子イオンピーク [M] と分子イオンプラス 2 [M + 2] ピークの 2 つの明確な分子イオンピークを生成します。これらの 2 つのピークの相対的な高さは、ハロゲン化物の同位体存在比に比例します。たとえば、2-クロロプロパンと 1-ブロモプロパンは、それぞれ 3:1 と 1:1 の比率で相対的なピーク高さを持つ 2 つのピークを示します。
アルキルハライドは通常、ハロゲンから非結合電子を失って分子イオンを形成します。ベースピークは、炭素-ハロゲン結合のヘテロリティック開裂によって生じ、結合電子は最も電気陰性度の高い原子に移動し、陽イオンとハロゲン原子を形成します。興味深いことに、⍺ 開裂はアルキル塩化物でのみ観察され、アルキル臭化物では観察されません。アルキル塩化物では、C-Cl 結合と C-C 結合は同様の強度を示しますが、アルキル臭化物では、C-Br 結合は C-C 結合よりも弱いです。その結果、アルキル塩化物は、2 つの原子間で正電荷が共有される安定した陽イオンを形成します。
あまり議論されていませんが、フルオロアルカンとヨードアルカンは、独特のフラグメンテーション挙動を示します。フルオロアルカンは、C-F 結合の強度と 1 つの同位体 (^19F) のみの存在により、限られたフラグメンテーションを示し、同位体ピークがありません。弱い C-I 結合と単一の同位体 (^127I) を持つヨードアルカンは、主にヨウ素を失うことによってフラグメント化し、同位体分裂が少なくなり、スペクトルが単純になります。
章から 15:
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