מחקר זה נתמך בחלקה על ידי TASC מענקים משירותי חקלאי החוץ משרד החקלאות.

הערה: תחמוצת החנקן ההדברה של מוצרים טריים מתחיל על-ידי יצירת חמצן ultralow תנאים בתאי לעישון, ואחריו הזרקה של לא ממושכת הצ'יימברס ההדברה בטמפרטורות מסוימות משך זמן טיפול מסוים, ולאחר מכן היא הופסק על ידי שטיפה עם N2 כדי לדלל לא לפני פתיחת התאים לעישון כמו אילוסטרייטד (איור 3). מדידות של2 במרחב הראשי של צ'יימברס ההדברה וחנקה ו חנקיתי בדגימות הנוזל באמצעות דגם 405 ננומטר אין2/לא/NOx צג ו נועה תחמוצת החנקן מנתח, בבקשה פנה ל המדריכים למשתמש היצרנים עבור נהלי פעולה מפורטת.
התראה: תחמוצת החנקן הוא סוכן חמצון חזק, מגיב עם חמצן באופן ספונטני כדי לייצר חנקן דו-חמצני. תחמוצת החנקן והן חנקן דו-חמצני רעילים. אנא עיין שלהם MSDS לטיפול בטוח ולהשתמש. עבור ביטחון אישי, כל השלבים של ניסויים ההדברה בקנה מידה קטן לערב חשיפה טיפול ופוטנציאליים אין או לא2 צריכה להתבצע בשכונה fume. אישית אין אזעקה2 אמור לשמש לנהל גדול קנה המידה. אין ניסויים ההדברה.
1. הכנת חומרים וכלי נגינה
<ol><li>
כלי נגינה, וחלקי חומרי ההדברה לא
	<ol>
<li>להכין שקית רדיד עם שקע אבובים על מס<ol>
<li>חותם על פתיחת שקית רדיד אלומיניום סביב צינור טפלון (PTFE) באמצעות סילר לאיטום של חום.</li>
			<li>לאחר מכן השתמש דבק אפוקסי כדי לאטום את התפרים ואת משותף סביב צינור טפלון (PTFE) כדי לייצר את השקית בנייר כסף.</li>
			<li>הוסף של צימוד בסוף הצינור. הערה: שקיות נייר עם אבובים אינם זמינים מסחרית. אבל הם יכולים להתבצע בקלות למעבדה בשקיות נייר כסף ממקורות מסחריים באמצעות סילר לאיטום של חום. הערה: חנקן: תעשיית קבוע חנקן ב סלילי דחוס יש טוהר של ≥99.99% ומתאים לכל לעישון. לא. יכול להיות מוגדר יש לחצים שונים outlet, המחוברות יחד שניים או יותר צילינדרים עם הרגולטורים. הגליל עם הלחץ גבוה יותר עודפים ישמש קודם לפני הגליל עם הלחץ עודפים התחתונה ישמש. זה יהיה שימושי בבדיקות אריזות עץ גדול.</li>
		</ol>
</li>
		<li>צ'יימברס ההדברה אטום. הערה: Airtightness הינה קריטית לעישון. אין כי לא יגיב עם O2 דלף אל החדר. זה להפחית לא זמינים עבור הדברת מזיקים, גם לייצר2 אשר עלול לגרום נזק מוצרים טריים.<ol>
<li>צ'יימברס צנצנת זכוכית: משמנים את החישוק של המכסה בקלילות עם וזלין. ואז לאטום את הצנצנת עם המכסה בעל שני שקעים לאחר טעינת אובייקטים כגון מוצרי שורץ חרקים לתוך הצנצנת. הערה: כל מכסה הצנצנת יש שני שקעים, לאחד השקעים יש צינור פלסטיק מורחב בתחתית הצנצנת כדי להגביר את היעילות של החלפת אוויר.</li>
			<li>צ'יימברס העשוי cookers הלחץ: משמנים לקצה החדר עם וזלין. לטעון מוצרים וחרקים בבית הבליעה, לאטום אותו עם המכסה.</li>
			<li>אריזות עץ גדול צ'יימברס: משמנים את האטם בקלילות עם וזלין. ואז לטעון מוצרים בבית הבליעה. סגור את הדלת. להדק את התפסים במידת הצורך לשמור על חותם אטום. הערה: אין דלק הוא הפכפך מאוד, כך שאין צורך יש מאוורר בחדר ההדברה כדי לשמור על אוויר בתא מעורבים.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. הקמת ULO התנאים בלשכה לעישון.
<ol><li>להתחבר תא קו2 N ומנתח2 של O. הערה: T-מחבר עם קצה אחד הולך במנתח, בקצה השני מצויד עם שסתום חד-כיווני סימון יכול לשמש כדי לשחרר את האוויר כדי למנוע זרימה גבוהה כדי במנתח2 O.</li>
	<li>שחרר N2 דרך זרימה לרוקן את התא כדי להסיר את החמצן.</li>
	<li>להפחית את קצב הזרימה2 N ל- 0.5 - 1 ליטר/דקה, כאשר רמה2 O קרובה 30 דפים לדקה.</li>
</ol>3. הזרקה של אין דלק
<ol><li>
מלא את השקית בנייר כסף אין דלק.
	<ol>
<li>למלא את השקית עם N2 קודם, ואז לשאוב את האוויר החוצה לשטוף O2 מתוך התיק.</li>
		<li>ואז לשחרר אין דלק לתוך השקית בשכונה fume.</li>
		<li>לתלות את התיק בשכונה fume לשמש לעישון. לא. הערה: לאחר שימוש ממושך, התיק יכול להיות מפורק, הצנרת יכול להיות שביר בשל ההשפעות מאכל של2. ? אז, התיקים תצטרך להחליף מעת לעת.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
הכנסת לא לתוך ההדברה צ'יימברס.
	<ol>
<li>לשטוף את המזרק ומחוברת אבובים עם N2 לחשוף O2.</li>
		<li>לקחת דגימה לא מתוך התיק רדיד לא ולהזריק אותו ההדברה צ'יימברס.</li>
		<li>לאחר ההזרקה, לשטוף את המזרק ומחוברת אבובים עם N2.</li>
		<li>המקום ההדברה צ'יימברס ב 2 מעלות צלזיוס משך הטיפול ההדברה.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. למדוד אין ריכוז בתוך תא לעישון.
הערה: אין ריכוזים ב ההדברה מזיקים עשויים לנוע בין 2,000 דפים לדקה (0.2%) 50,000 עמודים לדקה (5%). טווח זה נמצא "מחוץ לטווח" של הנוכחי לא מפקחת. אבל, עדיין ניתן למדוד את רמות אין בדגימות מדולל או על-ידי שימוש בהתקן דילול.
<ol><li>
תא קטן fumigations
	<ol>
<li>לדלל דגימות אוויר הטיפול צנצנות בסוף לעישון:<ol>
<li>ליצור תנאים ULO-ppm O ≤302 בצנצנות.</li>
			<li>אקח דגימות דלק טיפול צנצנות להחדיר אותם לתוך הצנצנות ULO.</li>
		</ol>
</li>
		<li>למדוד רמות2 לא ולא הדגימות מדולל על ידי ומזרימים את האוויר דרך צג גז הארובה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Fumigations קאמרית גדולה: ההליכים מומחשים באיור4.
	<ol>
<li>להתקין מערכת דילול.</li>
		<li>למדוד רמות2 לא ולא.<ol>
<li>כבה את המסך גז הארובה, לשטוף את זה עם N2.</li>
			<li>הפעל זרימת הגז הדגימה כדי למדוד רמות2 לא ולא.</li>
			<li>סיום המדידה על-ידי ביטול זרימת הגז הדגימה.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. לסיים אין לעישון.
<ol><li>
ההדברה של חרקים בלבד
	<ol>
<li>מקום הריסוס צ'יימברס ברדס fume.</li>
		<li>פתח את התאים.</li>
		<li>אחזר חרקים להערכה התמותה. הערה: חרקים בדרך כלל מתקיימים תא סביבתיים בין לילה לאחר ההדברה כדי לאפשר כל חרקים חיים להתאושש לפני להיות הבקיע לתמותה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
ההדברה של מוצרים טריים
	<ol>
<li>להעביר ההדברה צ'יימברס ברדס fume (עבור תאים קטנים).</li>
		<li>ריקון הצ'יימברס ההדברה עם N2 כדי לאפשר החלפת אוויר מספר מסוים.</li>
		<li>לפקח אין רמה בנמל הפליטה. הערה: הצג גז הארובה יכול לשמש כדי לנטר רמות אין במהלך הסומק2 N. בדרך כלל, אנחנו מגלים ההדברה צ'יימברס כדי להקטין את רמת לא מתחת לדקה 200 לפני פתיחת רצה הסביבתית.</li>
		<li>אחזר חרקים להערכה התמותה (אם חרקים כאלה כלולים).</li>
		<li>חנות חיטאנו מוצרים לבקרת איכות ניתוח וטיפול פוסט-שאריות. הערה: אפשר מוצרים חיטאנו מספיק זמן בשכונה fume לא ולא2 להתפוגג לפני העברתם לאחסון. מעושן מוצרים מאוחסנים בדרך כלל בטמפרטורה נמוכה יחד עם הפקדים צידנית במשך תקופה מסוימת לפני חישובו איכות לאחר הקטיף, נפגעים.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. שאריות ניתוח
<ol><li>
חנקן דו-חמצני (2) מדידה באמצעות של 405 ננומטר אין2/לא/לאX לפקח
	<ol>
<li>הפעל ולאפשר את 405 ננומטר אין2/לא/לאX לפקח לחמם במשך 20-30 דקות.</li>
		<li>סגור את תא אריזות עץ המכיל את המוצר. הערה: לאחר הריסוס, צ'יימברס ההדברה היו פתוחים, שמוקם בטמפרטורה מסוימת כדי לאפשר2 להתפוגג. בזמנו כאשר אין שחרור2 נמדד, חותם התא אטום עם מכסה עם שתי יציאות מצויד stopcocks. לטמפרטורה של 20 ° C שימש את הפגנת הנוהל.</li>
		<li>חבר את הצג2 לא אל התא להפיץ את האוויר דרך שהצג2 לא.</li>
		<li>להתחיל מיד רישום נתונים על2 לא לפקח ולאסוף נתונים עבור 1 דקות.</li>
		<li>נתק את התא מהצג ולשמור על התא אטום. הערה: רישום נתונים ניתן להפעיל גם באמצעות תפריט -> Dat -> יומן על המסך לא2 , או באמצעות התוכנה graphing במחשב.</li>
		<li>לשמור על אטומים בתאי 20 ° C עבור 1 h ולאחר מכן חזור על השלב אוסף נתונים. הערה: ניתן להתאים את מרווח הזמן בהתאם קצב שחרור2 ממוצרים מעושן.</li>
		<li>חישוב ההפרש בין השניים לא2 ריכוזים ולא להמיר הנתונים מ ג/ק ג/שעה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
מדידות חנקתי, חנקיתי עם מנתח לא ג ' נרל אלקטריק Sievers 280i הערה: נא עיין במדריך של היצרן, את הנייר21 על ידי היאנג לבין ליאו (2017) לקבלת מידע מפורט.<ol>
<li>הכנת הדוגמא<ol>
<li>Homogenize דוגמאות מוצרים בבלנדר.</li>
			<li>להעביר 15 גרם של המדגם homogenized מ בבלנדר לתוך מבחנה.</li>
			<li>להוסיף 100 מ של מזוקקים H2O להתפשר על 10 דקות בתוך המבחנה.</li>
			<li>לסנן את הדגימה ולאחסן את פתרון מסונן-2 ° C עד השימוש.</li>
		</ol>
</li>
		<li>הפחתת הסוכן הכנה חנקתי מדידה עם תחמוצת החנקן מנתח הערה: נא עיין במדריך של היצרן לקבלת מידע מפורט.<ol>
<li>להוסיף 0.8 גר' ונדיום כלוריד (צ'לו3) בקבוקון.</li>
			<li>לאט לאט מוסיפים 100 מ ל חומצה הידרוכלוריד (HCl) של 1 מ' הבקבוק עם צ'לו3, קאפ. הבקבוק, ו מערבולת מספר פעמים.</li>
			<li>לסנן את הפתרון באמצעות נייר סינון ומשפך לאטום את הבקבוק פתרון מסונן עם רדיד אלומיניום ו לאחסן אותו במקרר.</li>
		</ol>
</li>
		<li>מדידה של חנקת והן חנקיתי עם תחמוצת החנקן מנתח הערה: נא עיין במדריך של היצרן לקבלת מידע מפורט.<ol>
<li>מחממים את המים הרותחים עד 95 מעלות צלזיוס. להוסיף 4-6 מ"ל של חנקת צמצום סוכן לתוך הכלי מחק לצמיתות, להתאים את קצב זרימת גז אינרטי לרמה נאותה. הערה: גז אינרטי היה הוא. ניתן להשתמש גם גז2 N.</li>
			<li>מזריקים µL 5 של פתרון מדגם באמצעות מזרק לתוך כלי מחק לצמיתות.</li>
			<li>להמשיך הזריקה הדוגמה הבאה הפסגה מדגם תסתיים.</li>
		</ol>
</li>
		<li>חנקיתי מדידה עם תחמוצת החנקן מנתח הערה: נא עיין במדריך של היצרן לקבלת מידע מפורט.<ol>
<li>התאם את השסתום על הספינה נקה לארח 1-2 psi לחץ על הגז אדיש.</li>
			<li>מוסיפים 4-6 מ ל חומצה אצטית מרוכזת כדי למלא את הנורה הראשונה של הכלי מחק לצמיתות.</li>
			<li>שוקל 50 מ"ג של סודיום יודיד (NaI) ו להמיס 1-2 מ ל H2O.</li>
			<li>להוסיף הכלי מחק לצמיתות את הפתרון נאי ומאפשרים ערבוב במשך 1-2 דקות.</li>
			<li>להגביר את קצב זרימת גז אינרטי לרמה נאותה.</li>
			<li>מזריקים µL 5 של פתרון מדגם באמצעות מזרק לתוך כלי מחק לצמיתות.</li>
			<li>המשך הזריקה הבאה מדגם מדגם שיא תסתיים.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>7. לאחר הקטיף איכות הערכה של פירות וירקות
הערה: המוצר פציעות ההדברה לא עשויים להופיע מיד לאחר הריסוס (איור 5). עם זאת, איכות המוצר מחושבת בדרך כלל לאחר 1-2 שבועות של אחסון הקרה שלאחר הטיפול. הסימפטומים של פציעות התקדמות לאורך זמן, ניתן לזהות טוב יותר בהערכת איכות. נהלים להערכת מוצרים טריים שונים עשויות להיות שונות באופן משמעותי. רק נהלים להערכת איכות חסה מודגמות כאן כדוגמה באמצעות נהלים הקים5.
<ol><li>הסר חסה אחסון הקרה שבועיים לאחר הריסוס. הסר עוטפת, לבדוק משטחים כתמי ושינויי צבע עבור כל הטיפולים כולל פקדים.</li>
	<li>התוצאה, איכות חזותית חיצוניים עבור כל הטיפולים בהתבסס על נהלים הקים8.</li>
	<li>לחתוך חסה חצאים ולבדוק כל הכתמים, כתמי עבור כל הטיפולים.</li>
	<li>ציון והקלטה של איכות חזותית פנימית הציונים של כל הטיפולים.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Ashmore, P. G., Burnett, M. G., Tyler, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reaction+of+nitric+oxide+and+oxygen.">Reaction of nitric oxide and oxygen.</a> Trans. Faraday Soc. 58, 685-691 (1962).</li><li>Culotta, E., Koshland, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NO+news+is+good+news.">NO news is good news.</a> Sci. 258, 1862-1865 (1992).</li><li>Haldane, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+red+colour+of+salted+meat.">The red colour of salted meat.</a> J. Hyg. 1, 115-122 (1901).</li><li>Hole, B. D., Bell, C. H., Mills, K. A., Goodship, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+toxicity+of+phosphine+to+all+developmental+stages+of+thirteen+species+of+stored+product+beetles.">The toxicity of phosphine to all developmental stages of thirteen species of stored product beetles.</a> J. Stored Prod. Res. 12, 235-244 (1976).</li><li>Kader, A. A., Lipton, W. J., Morris, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systems+for+scoring+quality+of+harvested+lettuce.">Systems for scoring quality of harvested lettuce.</a> HortScience. 8, 408-409 (1973).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+as+a+potent+fumigant+for+postharvest+pest+control.">Nitric oxide as a potent fumigant for postharvest pest control.</a> J. Econ. Entomol. 106, 2267-2274 (2013).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+as+a+fumigant+for+postharvest+pest+control+and+its+safety+to+postharvest+quality+of+fresh+products.">Nitric oxide as a fumigant for postharvest pest control and its safety to postharvest quality of fresh products.</a> Acta Horticulturae. 1105, 321-327 (2014).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+fumigation+for+control+of+western+flower+thrips+and+its+safety+to+postharvest+quality+of+fresh+fruit+and+vegetables.">Nitric oxide fumigation for control of western flower thrips and its safety to postharvest quality of fresh fruit and vegetables.</a> J. Asia-Pacific Entomol. 19, 1191-1195 (2016).</li><li>Liu, Y. -. B., Yang, X., Navarro, S., Jayas, D. S., Alagusundaram, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospect+of+nitric+oxide+as+a+new+fumigant+for+postharvest+pest+control.">Prospect of nitric oxide as a new fumigant for postharvest pest control.</a> Proc. 10th Intl. Conf. Controlled Atmosphere and Fumigation in Stored Products (CAF2016). , 161-166 (2016).</li><li>Liu, Y. -. B., Yang, X., Simmons, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+nitric+oxide+fumigation+for+controlling+codling+moth+in+apples.">Efficacy of nitric oxide fumigation for controlling codling moth in apples.</a> Insects. 7, 71 (2016).</li><li>Manjunatha, G., Lokesh, V., Neelwarne, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+in+fruit+ripening:+trends+and+opportunities.">Nitric oxide in fruit ripening: trends and opportunities.</a> Biotechnol. Adv. 28, 489-499 (2010).</li><li>Manjunatha, G., Lokesh, V., Bhagyalashmi, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide-induced+enhancement+of+banana+fruit+attributes+and+keeping+quality.">Nitric oxide-induced enhancement of banana fruit attributes and keeping quality.</a> Acta Hort. 934, 799-806 (2012).</li><li>Muramoto, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Comparison of nitrate content in leafy vegetables from organic and conventional farms in California. , (1999).</li><li>Ricciardolo, F. L. M., Sterk, P. J., Gaston, B., Folkerts, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+in+health+and+disease+of+the+respiratory+system.">Nitric oxide in health and disease of the respiratory system.</a> Physiol. Rev. 84, 731-765 (2004).</li><li>Roberts, J. D., Lang, P., Bigatello, L. M., Vlahakes, G. J., Zapol, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhaled+nitric+oxide+in+congenital+heart+disease.">Inhaled nitric oxide in congenital heart disease.</a> Circulation. 87, 447-453 (1993).</li><li>Rossaint, R., Falke, K. J., Lopez, F., Slama, K., Pison, U., Zapol, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhaled+nitric+oxide+for+the+adult+respiratory+distress+syndrome.">Inhaled nitric oxide for the adult respiratory distress syndrome.</a> N. Engl. J. Med. 328, 399-405 (1993).</li><li>Saadatian, M., Ahmadiyan, S., Akbari, M., Balouchi, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+pretreatment+with+nitric+oxide+on+kiwifruit+storage+at+low+temperature.">Effects of pretreatment with nitric oxide on kiwifruit storage at low temperature.</a> Adv. Environ. Biol. 6, 1902-1908 (2012).</li><li>Soegiarto, L., Wills, R. B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Short+term+fumigation+with+nitric+oxide+gas+in+air+to+extend+the+postharvest+life+of+broccoli,+green+bean,+and+bok+choy.">Short term fumigation with nitric oxide gas in air to extend the postharvest life of broccoli, green bean, and bok choy.</a> HortTechnol. 14, 538-540 (2004).</li><li>Wills, R. B. H., Ku, V. V. V., Leshem, Y. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fumigation+with+nitric+oxide+to+extend+the+postharvest+life+of+strawberries.">Fumigation with nitric oxide to extend the postharvest life of strawberries.</a> Posth. Biol. Technol. 18, 75-79 (2000).</li><li>Wills, R. B. H., Soegiarto, L., Bowyer, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+a+solid+mixture+containing+diethylenetriamine/nitric+oxide+(DETANO)+to+liberate+nitric+oxide+gas+in+the+presence+of+horticultural+produce+to+extend+postharvest+life.">Use of a solid mixture containing diethylenetriamine/nitric oxide (DETANO) to liberate nitric oxide gas in the presence of horticultural produce to extend postharvest life.</a> Nitric Oxide. 17, 44-49 (2007).</li><li>Yang, X., Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Residual+analysis+of+nitric+oxide+fumigation+on+fresh+fruit+and+vegetables.">Residual analysis of nitric oxide fumigation on fresh fruit and vegetables.</a> Posth. Biol. Technol. 132, 105-108 (2017).</li></ol>

שמירה על O2 מהחדר ההדברה היא קריטית כדי לא מוצלח ההדברה מזיקים. צ'יימברס הריסוס צריך אטום המועצה ויש חיבור קווים יבוצע ריקון עם N2 או אחרים נייח כדי להסיר O2 לפני בשימוש לשחרר גז אין לתוך ההדברה צ'יימברס. עוד היבט קריטי לעישון. אין היא דילול של לא עם N2 סומק בסוף ההדברה. פעולה זו מונעת ייצור עודף2 ופציעות אפשריות שלה למוצרים טריים. כמו במוצרים טריים שונים יש רמות שונות של סובלנות. אין חשיפה2 , טיפול ההדברה לא עשויים לדרוש רמות שונות של ריקון2 N כדי למנוע פציעות. כי אין2 יש נקודת רתיחה גבוהה של 21 ° C והוא גם מגיב עם מים לקבלת טופס חומצות, אין ייצור2 יהיה עלול לגרום עלו2 על מוצרים חיטאנו כמו שאריות ומגדיל חנקתי ו/או חנקיתי שיומרו מ-2.
סוג המוצרים כדי להיות מעושן יכול גם לסבך את תהליך ההדברה, כגון ריקון הראשונית עם N2 כדי ליצור תנאים ULO רצף הסופי עם N2 כדי לסיים את הטיפול ההדברה. ירקות עלים גדולים מחורר עטיפות פלסטיק כגון חסה ראש עטוף מייצגים מכשול גדול אוויר אוורור ולכן אתגר כדי לשטוף החוצה O2 ב N2 בתחילת ההדברה ומרוקן החוצה. לא עם N2 בסוף ההדברה. עבור מוצרים אלה, עדיף להשתמש בשילובים של התחתון אין ריכוזים ושעות טיפול ארוך יותר כדי לשלוט מזיקים כי זה בטוח יותר עבור איכות המוצר.
פיקוח על אין רמות בתאי ההדברה הוא אתגר נוסף בביצוע ההדברה אין. רוב המכשירים לא יכול למדוד הגבוה אין ריכוזים בשימוש fumigations לא מזיקים. קיימים מספר התקנים דילול אשר זמינים מסחרית, אבל זה לא ידוע אם הם יהיו מתאימה לעישון. לא. עם זאת, התקן דילול יכול כמתואר לעיל וגם בשימוש עבור אין פיקוח באמצעות צג גז מצויד בחיישן לא.
שינויים נוספים ניתן לבצע נהלי ניטור אין ריכוזים בתאי ההדברה. לדוגמה, יכול להיות מדולל מדגם של האוויר בחדר לעישון. בתוך שקית נייר עם אמצעי מסוים של חנקן. המדגם מדולל אוויר יכול להיות הפיץ מכן דרך צג גז הארובה מצויד עם ריכוז גבוה אין חיישן למדידת ריכוז אין. עם זאת, זה יהיה קשה למנוע חמצון של נו בתהליך ועל את דילול התהליך עלול לגרום הפסדים של מס לכן, לא המחושבים על בסיס המדידה של האוויר מדולל דגימות של הריסוס צ'יימברס צפויה להיות נמוכה יותר בפועל אין רמות הצ'יימברס ההדברה.
תהליך הקמת ULO התנאים בלשכה אריזות עץ גם יכול להיות שונה בהתבסס על אילו סוגי ההדברה תאי הינם זמינים. עבור תאי ההדברה יכול לשמש בתנאים ואקום, ULO תנאים יכול להתבסס על התהליך של שואב אבק חוזרות ואחריו ממלא את החדר עם גז חנקן. תהליך זה יהיה יעיל יותר בהקמת ULO תנאים מאשר תהליך שטיפה רגילה שתוארו לעיל. עבור מוצרים מאוחסנים, CO2 עשוי לשמש גם במקום N2 להקמת ULO תנאים אין ההדברה.
לניתוח שאריות, כביש 405 ננומטר אין2/לא/אין צגx נבחר כדי למדוד אין שחרור גז2 מדגימות חיטאנו את החללים ראש ו במנתח תחמוצת החנקן נקבע לזהות חנקתי, חנקיתי דגימות נוזלים. עם זאת, סוגים אחרים של כלים זמינים עם רגישויות מתאימים, specificities מדידה2 ב- headspaces, מדידת חנקתי חנקיתי בדגימות הנוזל. לכן, ההליכים למדידות שאריות יכול להיות שונה בהתבסס על הזמינות של כלים.
כמו לא נדיפים מאוד עם נקודת רתיחה-152 ° C ו מגיבה באופן מיידי עם O2, לא צפוי זה לא יישאר כמו משקע על מוצרים חיטאנו לאחר הריסוס. לכן, רק2 נמדדה ב קראוון של מוצרים מעושן. 2 יש נקודת רתיחה גבוהה של 21 ° C כלתה איטי בהרבה ממוצרים ו ולכן צפויה להישאר על מוצרים חיטאנו זמן מה לאחר הריסוס.
עבור ירקות עליים, אם אין ההדברה לא שרוקן ב N2 בסוף, לא יגיב עם O2 כדי לייצר2 , יכול לגרום התמדתו של2 זמן כפי במוצרים טריים מאוחסנים בדרך כלל בטמפרטורות נמוכות. לכן, מנקודת בעמידה של קיצור תקופת הזמן reentering לאחר הריסוס, הריסוס לא צריך גם יבוצע ריקון עם N2 בסוף ההדברה. פיקוח על אין שחרור2 הוא, לכן, חשוב לקבוע כמה זמן ואיך הרבה NO2 יישאר על מוצרים לאחר הריסוס. בשום רמה2 על מוצרים חיטאנו ישפיע באופן פוטנציאלי כיצד טיפל או לאחסן המוצרים fumigated.
חנקת קיימת באופן טבעי קרקע וצמחים כולל פירות וירקות.  קצת ירקות שורש יכול לאסוף ריכוזים גבוהים של חנקות. ירקות הם המקור תזונתיים הגדול של חנקות. לדוגמה, חסה טרייה ותרד בעלי רמות ניטראט הממוצע של 786-1,080 1,420-3400 מ"ג/ק"ג. תקנת הנציבות האירופית מגדירה את הרמות המרבי של חנקת חסה, תרד 2,500-4,500 ו- 2,000-3,000 mg/kg13. חנקת והן חנקיתי מתווספים גם מרבה בשר מעובד כמו בייקון, נקניק, נקניקיות, נקניקיות, צורכים הם משמשים כחומר משמר במוצרים אלה בשר. מדידות של חנקת, חנקיתי כמו שאריות ההדברה לא נועדו לספק מידע על היקף כי הריסוס לא יכול לשנות את רמות שלהם במוצרים מעושן, ייתכן כי אין כל רלוונטיות בטיחות המזון. לכן, מדידות של חנקת, חנקיתי כמו שאריות להתייחס בו כאופציונליות. אלא אם כן הם נדרשים על ידי סוכנויות תקינה ברישום של לא כמו fumigant או תהליכים רגולטוריים אחרים. הליכים מפורטים למדידות חנקתי, חנקיתי הינם גם זמינים21.
תחמוצת החנקן הריסוס יש יתרונות של יעילות גבוהה נגד בכל שלבי החיים של חרקים ואקריות, ללא שאריות מזיקות לעומת שאר fumigants, כפי שפורט לפני6,7,9. נתון כי יש מחסור קריטי יעיל חלופות מתיל ברומיד ההדברה מזיקים לאחר הקטיף, רוב fumigants חלופי להשאיר משקעים רעילים במוצרים חיטאנו לעישון. אין צווי מורחב יותר במחקר, פיתוח, ו רישום מאמצים להביא זה המזיק ומעורבותם יעילה ובטוחה לשלוט פתרון לשוק. ובכל זאת, בשל המורכבות מחמירים הדרישה ULO תנאים מההליכים לעישון, הכשרה עשויות להידרש חוקרים רבים להתחיל שום מחקר ההדברה. הכוונה שלנו לספק אינפורמטיבי וקלים למעקב נהלי המעבדה אין טיפולים ההדברה מזיקים לאחר הקטיף לשלוט על טרייה ומאוחסנים מוצרים חקלאיים. העקרונות של ההליכים ניתן לפתח פרוטוקולים עבור בקנה מידה גדול לא fumigations עבור יישומים מעשיים.

תחמוצת החנקן הוא מולקולה messenger תא בכל מקום מערכות ביולוגיות כל2. היא פרסמה בכמויות גדולות כמו גורם מזהם נפוץ של שריפת דלק פוסילי תחנות כוח, כלי רכב מנועיים, מיוצר בכמויות גדולות כמו תוצר ביניים בייצור דשנים. מחקר אינטנסיבי בלי ב-20 השנים האחרונות הניב כמות גדולה של ידע על החשיבות שלה, פונקציות מנגנוני ויסות תהליכים ביוכימיים פיזיולוגיים במערכות ביולוגיות שונות. ידע זה הביא ביישומים רפואיים שונים של לא לטיפול במחלות והנשימה14,15,16. בחקלאות, לא שימש לפני יותר ממאה שנים על מוצרי בשר מעובד עבור שימור פיגמנט אדום3. גם לא מאריך חיי מדף ומשפר את איכות ומעורבותם של מגוון רחב של מוצרים טריים11,12,17,18,19,20. יותר לאחרונה, לא נמצאה fumigant חזק עבור בקרת מזיקים לאחר הקטיף6.
לא הוכח להיות יעיל נגד בכל שלבי החיים של החרקים נבדק (איור 1). המין המזיק נבדק מייצגים סוגים מגוונים של שלבי חיים מזיקים, מצביעים על הפוטנציאל הגדול של ההדברה לא לשלוט המזיק מגוון מינים. היעילות של אין הריסוס נגד חרקים מזיקים הוא קרוב לזה של מתיל ברומיד לעישון.... עם זאת, אין ההדברה יכול להתבצע בטמפרטורות אחסון הקרה. ההדברה מתיל ברומיד דורש מחממת את המוצרים המאוחסנים קר ו, לכן, עשוי להשפיע על איכות המוצר. לדוגמה, תריפס, תריפסכנימות עלה חסה, Nasonovia ribisnigri, יכול להיות נשלטת ב- 2 ו- 3 h עם 2.0% ו- 1.0% אין לעישון, בהתאמה, על 2 ° C6. אין מתכון שלישי הוא גם הרבה יותר מהר מאשר לעישון פוספין אשר הוא הטיפול העיקרי מתיל ברומיד חלופי יכול לקחת מעל עשרה ימים כדי לשלוט כמה מזיקים4,6,9,10.
תחמוצת החנקן הריסוס יעילה נגד חיצוניות ופנימיות האכלה חרקים. הבחין כנף דרוזופילה, דרוזופילה suzukii, הזחלים של דובדבנים שורץ נשלטים ב 8 שעות עם 2.5% אין לעישון.9. הזחלים של codling העש, Cydia pomonella, בתפוחים שורץ נשלטים לחלוטין ב ההדברה 24 שעות עם 5% לא ב 2 ° C9,10. היעילות של ההדברה לא עולה עם הגדלת ריכוז, זמן טיפול ו טמפרטורה6. גורמים אלה יכול לשמש כדי למטב טיפולים ההדברה לא עבור מינים חרקים שונים על סחורות שונות.
עם זאת, לא מגיבה עם O2 באופן ספונטני כדי לייצר21. זה לא רק צורכת לא אך יכול גם לגרום נזקים למוצרים טריים כגון חסה (איור 2). לכן, אין ההדברה להתבצע בתנאים ultralow חמצן (ULO) כדי לשמר את מס עבור מוצרים טריים, fumigations לא צריך גם להיות מחוסל על ידי שטיפה עם N2 כדי לדלל לא לפני חשיפת חיטאנו את המוצרים אויר כדי להקטין את החשיפה שלהם לא2. דרישות אלה מחמירים להגביר את המורכבות ואת העלות של ההדברה אין. עם זאת, אין מתכון שלישי צפוי להיות באופן טכני ריאלי, העלות האפקטיבית7. כל הרכיבים של גדול קנה המידה לעישון. אין הם גם זמינים מסחרית או יכול להתבצע באופן מסחרי כולל חנקן דור ציוד, אין אספקה, ציוד ניטור (O2 מנתח, אין מטר), צ'יימברס ההדברה לאוויר. אחסון מבוקר בבקרה (CA) והמשלוח תחת האווירה נמוך של2 O שימשו מסחרית. עלות אנרגיה ביצירת N2 עבור לעישון. אין גם צנוע, ישתנו בהתאם למיקום7.
תחמוצת החנקן ההדברה גם בטוח פירות טריים, ירקות כאשר ומנותקים כהלכה על ידי שטיפה עם N2 כדי לדלל לא קודם לפני חשיפת המוצרים הסביבה אוויר8. הריסוס לא הוכח כדי להיות בטוחים כל נבדק עד היום כולל חסה, ברוקולי, מלפפונים, פלפלים, עגבניות, תותים, תפוחים, אגסים, תפוזים, לימונים8ירקות ופירות טריים. ההדברה 4 שעות עם 1% לא ב 2 מעלות צלזיוס לשליטה תריפס משפר גם את איכות תות. שבוע לאחר הריסוס, תותים שטופלו תקיף, יש צבע בהיר יותר, עשירה יותר הינם, לכן, כדאי postharvest איכות לעומת שליטה8.
תחמוצת החנקן ההדברה גם לא מותיר שאריות מזיקות על תוצרת טרייה מעושן. כמו לא מגיבה עם O2 כדי לייצר2, אין הריסוס עלול לגרום בתצהיר של2 על המוצרים בשל נקודת הרתיחה 21 ° C של2. בנוכחות מים,2 הידרוליזה ליצירת חומצה חנקתית (עב ס3). לכן, אין ההדברה עשוי עשוי לגרום לכך חנקות (אין3–) ניטריטים (לא2–) כמו שאריות על סחורות שטופלו. בעת הריסוס הסתיים עם N2 פלאש, אין תוצאות ההדברה מגביר אין או מעט מאוד חנקתי או חנקיתי כמו שאריות-24 שעות לאחר הריסוס מצרכים טריים9,21.
אופי תגובתי לא עם O2 דורש גם נהלים מחמירים להשאיר בחוץ O2 במהלך התהליך של ביצוע טיפולים לעישון. לא. המורכבות ואת הנהלים המחמירים ביותר מומחשים חזותית צריך להיות עקב, שולט. במצגת זו סירטון, אין ההדברה של מוצרים טריים הייתה הסביר, מאויר, הפגינו כדי לאפשר לחוקרים אחרים לערוך מחקר ההדברה לא ולפתח טיפולים ההדברה לא מזיקים לאחר הקטיף. מאמצים אלה יעזור כדי להאיץ שימוש מסחרי אין לעישון. כדי לשלוט מזיקים לאחר הקטיף על מוצרים טריים מאוחסנות.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Nitric oxide gas</td>
			<td>Praxair</td>
			<td>UN1660</td>
			<td>99.5% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrogen gas</td>
			<td>Praxair</td>
			<td>UN1066</td>
			<td>Industry grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fumigation chamber</td>
			<td>(custom made)</td>
			<td></td>
			<td>Size: 30&#34;x30&#34;x30&#34;; made of stainless steel with rubber gaskit along the rim.&#160; The chamber is sealed by clampdown its lid to the vaseline greased gaskit. The chamber has multiple ports for flushing the chamber and for taking air samples.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric Oxide Analyzer</td>
			<td>GE Scientific</td>
			<td>NOA 280i analyzer</td>
			<td>Measure NO plus NO2, Nitrate and nitrite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Model 405nm NO2/NO/Nox monitor</td>
			<td>2B Technologies Inc</td>
			<td></td>
			<td>Ranges: NO (0-2ppm), NO2+NO (0-10ppm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kane 900+ gas monitor</td>
			<td>Kane International</td>
			<td></td>
			<td>With NO, NO2, CO, O2 sensors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flowmeter and controllers</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td></td>
			<td>Flow ranges: 0-1, 0-5, 0-20 LPM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing, connectors, stopcocks</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td></td>
			<td>Tubing: nylon and teflon, sizes: 1/8&#34; and 5/32&#34; (4mm); They fit to connectors and stockcocks&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen analyzer</td>
			<td>Illinois Instruments</td>
			<td>Model 810</td>
			<td>Ziconia sensor, sensitivity: 0.1ppm, range: 0-100%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NO2 personal alarm</td>
			<td>SENSIT Technologies</td>
			<td>Sensit P100</td>
			<td>Should be used in conducting large scale NO fumigations outside a fume hood</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flowmeter and controllers</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td></td>
			<td>Flow ranges: 0-1, 0-5, 0-20 LPM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gastight syringes</td>
			<td>SGE Analytical Science</td>
			<td></td>
			<td>10 ml, 100 ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gastight syringes</td>
			<td>Hamilton Company</td>
			<td></td>
			<td>10uL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing, connectors, stopcocks</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td></td>
			<td>Tubing: nylon and teflon, sizes: 1/8&#34; and 5/32&#34; (4mm); They fit to connectors and stockcocks&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Iodide</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>S324-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic acid, Glacial</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>UN2789</td>
			<td>&#8805;99.7% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>SA48-500</td>
			<td>1.0 Normal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vanadium(III) Chloride</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>197000250</td>
			<td>97% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hydroxide</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>BPSS266-1</td>
			<td>1 M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SAHARA S3 Stainless-steel heated bath circulator</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SC 100 Digiital Imersion Circulator</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen</td>
			<td>Praxair</td>
			<td>*001043</td>
			<td>99.5-100% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hot Jaw</td>
			<td>Sorbent Systems</td>
			<td></td>
			<td>Mylar bag heat sealer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mylar bags</td>
			<td>Sorbent Systems</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flipmate filtration assemblies</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-35202-29</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml polypropylane tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Paper P5</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blender</td>
			<td>Waring</td>
			<td>Blender 7010G</td>
			<td>Model WF2211212</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dilution device</td>
			<td>Made in our lab</td>
			<td></td>
			<td>Combine the ends of four equal length Teflon microtubing into one connector and have a connector for each end of the four microtubing.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

procedures of laboratory fumigation for pest control with nitric oxide gas

תחמוצת החנקן (NO) הוא fumigant שהתגלתה מזיקים לאחר הקטיף. מאמר זה מספק פרוטוקולים מפורט לביצוע אין לעישון על מוצרים טריים ונהלים לבקרת איכות ניתוח והמוצר שאריות. תא אטום ההדברה המכיל פירות וירקות טריים התרוקן קודם עם חנקן (N2) להקים סביבה ultralow חמצן (ULO) ואחריו הזרקה של מס תא הריסוס ואז נשמרת בטמפרטורה נמוכה של 2-5 ° C עבור תקופת זמן שצוינה הכרחי להרוג נודניק היעד להשלמת טיפול ההדברה. בסוף הטיפול לעישון, תא ההדברה התרוקן ב N2 כדי לדלל לא לפני פתיחת התא לאוויר הסביבה כדי למנוע את התגובה בין לא O2, אשר מייצרת2 עשוי להזיק עדין מוצרים טריים. בזמנים שונים לאחר הריסוס אין, אין2 בתוך קראוון וחנקה ו חנקיתי בדגימות הנוזל נמדדו כמו שאריות. איכות המוצר הוערך לאחר 2 שבועות של אחסון הקרה שלאחר הטיפול כדי לקבוע את ההשפעות של ההדברה לא על איכות המוצר. מונע O2 מגיבים לא חיוני לעישון. לא, היא חלק חשוב של הפרוטוקולים. מדידת רמות אין הוא מאתגר, פתרון מעשי הינו מסופק. פרוטוקול אפשרי שינויים מוצעים גם למדידת אין רמות ההדברה צ'יימברס, כמו גם משקעים. הריסוס לא יש את הפוטנציאל להיות אלטרנטיבה מעשית מתיל ברומיד ההדברה להדברה לאחר הקטיף על מוצרים טריים מאוחסנת. פרסום זה מיועד לסייע לחוקרים אחרים אין מחקר ההדברה מזיקים לאחר הקטיף, האצת הפיתוח של אין ההדברה עבור יישומים מעשיים.

תחמוצת החנקן ההדברה לצרכים מוצרים טריים שיש לסיימו עם N2 פלאש לדלל לפני פתיחת אריזות עץ צ'יימברס. לא לחשוף את המוצרים הסביבתית. כאשר טיפול ההדברה מופסקת על-ידי פתיחת ישירות לחדר כדי אויר ללא N2 סומק, התגובה בין לא ו O2 תגרום בייצור2 אין חשיפה של מוצרים טריים2 לעתים קרובות התוצאות פציעות כולל כתמים חומים, שינוי צבע הרקמה המתה כתמים8. עדין ירקות ופירות כגון חסה, זוקיני, אגסים נוטים לגרום נזק על ידי2. בעת הריסוס לא מסתיימת כהלכה עם N2 סומק, הטיפול ההדברה הוכח כדי להיות בטוחים ללא פציעות על איכות המוצר (איור 6 ואיור 7). למעשה, אין ההדברה מזיקים נמצאה כדי לשפר את איכות ומעורבותם של מוצרים טריים לעומת פקדים unfumigated כפי שמתואר על תותים. תותים חיטאנו ללא שליטה תריפס שומרים על צבע בהיר יותר, עשירה יותר, והם גם פחות רך שבוע לאחר הריסוס לעומת שליטה8. ראשי חסה עטוף שרוולי פלסטיק יכול לקיים פציעות עלים משטח ישר מתחת חורים לאוורור של עוטפת עקב תגובה של לא עם O2 כדי לייצר2 אם ההדברה לא הסתיים כראוי.
שטיפה עם N2 בסוף ההדברה לא מושפעים אין שחרור2 ממוצרים מעושן. כאשר אין ההדברה חוסל ב- N2 סומק, היו אין הבדלים משמעותיים אין קצב שחרור2 בין הטיפול הפקד. אין טיפול ההדברה לרוקן אוויר בסוף, לעישון. לעומת זאת, היה גבוה יותר אין קצב שחרור2 לעומת את הפקד ואת שחרורו של2 ירדה לאורך זמן.
עבור מוצרים טריים ביותר כולל חסה, ברוקולי, תות, תפוח, תפוז, וכו ', היו אין הבדלים משמעותיים3– או אין רמות2– בין הטיפול הופסק עם N2 פלאש, שהפקד. רק כאשר אין טיפול ההדברה חוסל על ידי שטיפה עם אוויר נורמלי, היו גבוהות משמעותית3– וריכוזי אין2– של כל המוצרים fumigated מאשר שניהם שולטים סמוקות N2 מעושן מוצרים. ריכוז2– לא היה בדרך כלל לא לזיהוי והן חיטאנו ושליטה מוצרים (טבלה 1 ו לטבלה 2). לכן, היו אין רמות משמעותיות של שאריות של מוצרים טריים fumigated ב- 24 שעות לאחר הריסוס בעת הריסוס הסתיים כראוי עם חנקן שטיפה.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig1.jpg"> איור 1: השפעות לעישון. אין על חרקים ואקריות. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig2.jpg"> איור 2: הפגנה של פציעות חסה על ידי2 מן התגובה בין לא O2 <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig2large.jpg" target="_blank">. לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig3.jpg"> איור 3: תרשים זרימה של ותכניסו לעישון.. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig4.jpg"> איור 4: שיטת באמצעות מכשיר דילול וגז שפעת צג עם חיישן אין למדוד אין רמה ב בקנה מידה גדול אין בדיקה לעישון. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig5.jpg"> איור 5: השווה השפעות טיפולים ההדברה הסתיים ב- N2 ועצירה של אוויר מיושרות על איכות ומעורבותם של פירות וירקות טריים. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig5large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig6.jpg"> איור 6: תוצרת חקלאית באיכות של חסה, ברוקולי, תפוחי שלושה טיפולים (C, T1, T2) 14 ימים לאחר הריסוס עם שליטה ייצוג C, T1, T2, הריסוס הסתיים עם N2 סומק ההדברה הסתיים עם אוויר סומק, בהתאמה. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig6large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>

<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig7.jpg"> איור 7: תוצרת חקלאית באיכות של תפוזים, אגסים, אפרסקים של שלושה טיפולים (C, T1, T2) 14 ימים לאחר הריסוס עם שליטה ייצוג C, T1, T2, הריסוס הסתיים עם N2 סומק ההדברה הסתיים עם אוויר סומק, בהתאמה. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig7large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>


<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>המוצר</td>
			<td>אין (%)</td>
			<td>טיפול</td>
			<td>3– (מ"ג/100 גרם)</td>
			<td>2– (מ"ג/100 גרם)</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">אפל</td>
			<td>5.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>1.60±0.12</td>
			<td>0.50±0.16</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>1.36±0.13 אלב</td>
			<td>0.03±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>0.76±0.28 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">מישמש</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>1.84±0.14</td>
			<td>0.21±0.02</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>0.92±0.17 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>0.54±0.01 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">אספרגוס</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>2.19±0.13</td>
			<td>0.08±0.04</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>0.70±0.03 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>0.84±0.07 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">אוכמניות</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>2.74±0.46</td>
			<td>0.14±0.02</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>1.24±0.19 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>1.22±0.15 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">ברוקולי</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>18.69±3.75</td>
			<td>0.17±0.06</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>18.51±3.42</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>12.26±2.31</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">דובדבן</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>1.75±0.11</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>0.56±0.09 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>0.65±0.08 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">השום</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>5.05±0.45</td>
			<td>0.14±0.02</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>4.45±0.79</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>5.01±0.69</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">ענבים</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>6.32±0.68</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>2.38±0.43 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>2.74±0.25 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">פלפל</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>9.26±0.35</td>
			<td>0.71±0.12</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>6.75±0.68 b</td>
			<td>0.02±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>6.23±0.72 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">קיווי</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>1.66±0.55</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>1.25±0.09</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>1.41±0.31</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">חסה</td>
			<td>2.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>112.85±20.17a</td>
			<td>7.99±2.02</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>38.97±5.87 b</td>
			<td>0.1±0.1 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>40.64±10.81b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">כתום</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>1.22±0.13</td>
			<td>0.27±0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>1.05±0.05</td>
			<td>0.02±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>1.24±0.22</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">שזיף</td>
			<td>3.0</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>1.04±0.08</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>0.63±0.04 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>0.84±0.11 אלב</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">תות שדה</td>
			<td>2.5</td>
			<td>לא-אייר</td>
			<td>6.01±0.62</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>לא-N2
</td>
			<td>5.30±0.77</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>שליטה</td>
			<td>6.16±1.06</td>
			<td>0</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 1: חנקתי ורמות חנקיתי כמו שאריות-24 שעות לאחר הריסוס תחמוצת החנקן 16 h על ירקות ופירות טריים- עבור כל מוצר, ערכים ואחריו אותיות שונות הם שונים באופן משמעותי על סמך Tukey HSD טווח מרובים מבחן (P ≤0.05). מתפרסם מ יאנג ו ליו (2017).

Watch this Scientific Journal Video about Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas at JoVE.com

Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas

מאמר זה מתאר את תחמוצת החנקן (NO) פרוטוקולים ההדברה מזיקים לאחר הקטיף. צ'יימברס ההדברה הם סמוקים עם חנקן (N2) להקים ultralow חמצן בתנאים לא מוזרק. בסוף, צ'יימברס הם סמוקים ב N2 כדי לדלל לא לפני חשיפת מוצרים אויר כדי למנוע חשיפה2.

תהליכי מעבדה ההדברה להדברה בגז תחמוצת החנקן

Nitric oxide (NO) is a newly discovered fumigant for postharvest pest control. This paper provides detailed protocols for conducting NO fumigation on ...

procedures-laboratory-fumigation-for-pest-control-with-nitric-oxide

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Environment

16.9K Views.  USDA-ARS. מאמר זה מתאר את תחמוצת החנקן (NO) פרוטוקולים ההדברה מזיקים לאחר הקטיף. צ'יימברס ההדברה הם סמוקים עם חנקן (N2) להקים ultralow חמצן בתנאים לא מוזרק. בסוף, צ'יימברס הם סמוקים ב N2 כדי לדלל לא לפני חשיפת מוצרים אויר כדי למנוע חשיפה2.

Video: Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with more than 150 of economic value. It is a major pest of greenhouse crops, especially in Solanaceae and Cucurbitaceae (e.g., tomatoes, eggplants, peppers, cucumbers, zucchini) and greenhouse ornamentals (e.g., roses, chrysanthemum, carnations), annual field crops (such as maize, cotton, soybean, and sugar beet), and in perennial cultures (alfalfa, strawberries, grapes, citruses, and plums)1,2. In addition to the extreme polyphagy that makes it an important agricultural pest, T. urticae has a tendency to develop resistance to a wide array of insecticides and acaricides that are used for its control3-7.
T. urticae is an excellent experimental organism, as it has a rapid life cycle (7 days at 27 &#176;C) and can be easily maintained at high density in the laboratory. Methods to assay gene expression (including in situ hybridization and antibody staining) and to inactivate expression of spider mite endogenous genes using RNA interference have been developed8-10. Recently, the whole genome sequence of T. urticae has been reported, creating an opportunity to develop this pest herbivore as a model organism with equivalent genomic resources that already exist in some of its host plants (Arabidopsis thaliana and the&#160;tomato Solanum lycopersicum)11. Together, these&#160;model organisms could provide insights into molecular bases of plant-pest interactions.
Here, an efficient method for quick and easy collection of a large number of adult female mites, their application on an experimental plant host, and the assessment of the plant damage due to spider mite feeding are described. The presented protocol enables fast and efficient collection of hundreds of individuals at any developmental stage (eggs, larvae, nymphs, adult males, and females) that can be used for subsequent experimental application.

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

Protocols for efficient preparation of homogenous samples of spider mites, infestation of experimental plants, and assessment of plant damage, as required for studies of plant-pest interaction were developed.

יישום של קרדית העכביש הבחין-Two<em&gt; Tetranychus urticae</em&gt; לאינטראקצית צמח-מזיקים ללימודים

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with ...

Assessment of Labile Organic Carbon in Soil Using Sequential Fumigation Incubation Procedures

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is highly sensitive to disturbance. It is also the primary substrate for soil microorganisms, which is fundamental to nutrient cycling. Due to these attributes, labile organic carbon (LOC) has been identified as an indicator parameter for soil health. Quantifying the turnover rate of LOC also aids in understanding changes in soil nutrient cycling processes. A sequential fumigation incubation method has been developed to estimate soil LOC and potential C turnover rate. The method requires fumigating soil samples and quantifying CO2-C respired during a 10 day incubation period over a series of fumigation-incubation cycles. Labile organic C and potential C turnover rate are then extrapolated from accumulated CO2 with a negative exponential model. Procedures for conducting this method are described.

Labile organic carbon (LOC) and the potential carbon turnover rate are sensitive indicators of changes in soil nutrient cycling processes. Details are provided for a method based on fumigating and incubating soil in a series of cycles and using the CO2 accumulated during the incubation periods to estimate these parameters.

הערכת פחמן אורגני יציב בקרקע שימוש סדרתית פומיגציה ונהלי דגירה

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is ...

Collection and Extraction of Occupational Air Samples for Analysis of Fungal DNA

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several limitations that have resulted in the exclusion of many species. Advances in the field over the last two decades have led occupational health researchers to turn to molecular-based approaches for identifying fungal hazards. These methods have resulted in the detection of many species within indoor and occupational environments that have not been detected using traditional methods. This protocol details an approach for determining fungal diversity within air samples through genomic DNA extraction, amplification, sequencing, and taxonomic identification of fungal internal transcribed spacer (ITS) regions. ITS sequencing results in the detection of many fungal species that are either not detected or difficult to identify to species level using culture or microscopy. While these methods do not provide quantitative measures of fungal burden, they offer a new approach to hazard identification and can be used to determine overall species richness and diversity within an occupational environment.

Determining the fungal diversity within an environment is a method utilized in occupational health studies to identify health hazards. This protocol describes DNA extraction from occupational air samples for amplification and sequencing of fungal ITS regions. This approach detects many fungal species that can be overlooked by traditional assessment methods.

אוסף והפקת האוויר תעסוקתית דוגמאות לניתוח של DNA פטרייתי

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several ...

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current measures to combat such pathogens have proved too conservative and, thus, not sufficiently effective, and they can potentially pose environmental risks. Therefore, it is extremely necessary to identify host-resistance factors to assist in controlling plant diseases naturally through the identification of resistant germplasm, the isolation and characterization of resistance genes, and the molecular breeding of resistant cultivars. In this regard, there is need to establish an accurate, rapid, and large-scale inoculation method to breed and develop plant resistance genes. The rice blast fungal pathogen Magnaporthe grisea causes severe disease symptoms and yield losses. Recently, M. grisea has emerged as a model organism for studying the mechanisms of plant-fungal pathogen interactions. Hence, we report the development of a plant virulence test method that is specific for M. grisea. This method provides for both spray inoculation with a conidial suspension and wounding inoculation with mycelium cubes or droplets of conidial suspension. The key step of the wounding inoculation method for detached rice leaves is to make wounds on plant leaves, which avoids any interference caused by host penetration resistance. This spray/wounding protocol contributes to the rapid, accurate, and large-scale screening of the pathotypes of M. grisea isolates. This integrated and systematic plant infection method will serve as an excellent starting point for gaining a broad perspective of issues in plant pathology.

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Here, we present a protocol to test plant virulence with the plant pathogen Magnaporthe grisea. This report will contribute to the large-scale screening of the pathotypes of fungi isolates and serve as an excellent starting point for understanding the resistant mechanisms of plants during molecular breeding.

הבדיקה זיהום צמח: ריסוס, בתיווך הפצע חיסון עם הפתוגן של צמח Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current ...

Experimental Study of the Relationship Between Particle Size and Methane Sorption Capacity in Shale

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard for evaluating the mining value of shale gas. Currently, studies on the correlation between particle size and methane adsorption are controversial. In this study, an isothermal adsorption apparatus, the gravimetric sorption analyzer, is used to test the adsorption capacity of different particle sizes in shale to determine the relationship between the particle size and the adsorption capacity of shale. Thegravimetric method requires fewer parameters and produces better results in terms of accuracy and consistency than methods like the volumetric method. Gravimetric measurements are performed in four steps: a blank measurement, preprocessing, a buoyancy measurement, and adsorption and desorption measurements. Gravimetric measurement is presently considered to be a more scientific and accurate method of measuring the amount of adsorption; however, it is time-consuming and requires a strict measuring technique. A Magnetic Suspension Balance (MSB) is the key to verify the accuracy and consistency of this method. Our results show that adsorption capacity and particle size are correlated, but not a linear correlation, and the adsorptions in particles sieved into 40 - 60 and 60 - 80 meshes tend to be larger. We propose that the maximum adsorption corresponding to the particle size is approximately 250 &#181;m (60 mesh) in the shale gas fracturing.

We use an isothermal adsorption apparatus, the gravimetric sorption analyzer, to test the adsorption capacity of different particle sizes of shale, in order to find out the relationship between particle size and the adsorption capacity of shale.

ניסויי חקר הקשר בין גודל החלקיקים מתאן וספיחה מתוקף פצלי

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard ...

A 3-dimensional (3D)-printed Template for High Throughput Zebrafish Embryo Arraying

The zebrafish is a globally recognized fresh water organism frequently used in developmental biology, environmental toxicology, and human disease related research fields. Thanks to its unique features, including large fecundity, embryo translucency, rapid and simultaneous development, etc., zebrafish embryos are often used for large scale toxicity assessment of chemicals and drug/compound screening. A typical screening procedure involves adult zebrafish spawning, embryos selection, and arraying the embryos into multi-well plates. From there, embryos are subjected to exposure and the toxicity of chemical, or the effectiveness of the drugs/compounds can be evaluated relatively quickly based on phenotypic observations. Among these processes, embryos arraying is one of the most time-consuming and labor-intensive steps that limits the throughput level. In this protocol, we present an innovative approach that makes use of a 3D-printed arraying template coupled with vacuum manipulation to speed up this laborious step. The protocol herein describes the overall design of the arraying template, a detailed experimental setup and step-by-step procedure, followed by representative results. When implemented, this approach should prove beneficial in a variety of research applications using zebrafish embryos as testing subjects.

A 3-dimensional 3D-printed Template for High Throughput Zebrafish Embryo Arraying

Here, we present a protocol to design and fabricate a zebrafish embryo arraying template, followed by a detailed procedure on the use of such template for high throughput zebrafish embryo arraying into a 96-well plate.

תלת-ממדי (3D)-להדפיס תבנית עבור תפוקה גבוהה דג זברה העובר סידור במערך

The zebrafish is a globally recognized fresh water organism frequently used in developmental biology, environmental toxicology, and human disease related ...

Assessing the Particulate Matter Removal Abilities of Tree Leaves

Based on the conventional cleaning methods (water cleaning (WC) + brush cleaning (BC)), this study evaluated the influence of ultrasonic cleaning (UC) on collecting various sized particulate matter (PM) retained on leaf surfaces. We further characterized the retention efficiency of leaves to various sized PM, which will help to assess the abilities of urban trees to remove PM from ambient air quantitatively. 
Taking three broadleaf tree species (Ginkgo biloba, Sophora japonica, and Salix babylonica) and two needleleaf tree species (Pinus tabuliformis and Sabina chinensis) as the research objects, leaf samples were collected 4 days (short PM retention period) and 14 days (long PM retention period) after the latest rainfall. PM retained on the leaf surfaces was collected by means of WC, BC, and UC in sequence. Then, retention efficiencies of leaves (AEleaf) to three types of the various sized PM, including easily removable PM (ERP), difficult-to-remove PM (DRP), and totally removable PM (TRP), were calculated. Only around 23%-45% of the total PM retained on leaves could be cleaned off and collected by WC. When the leaves were cleaned through WC+BC, the underestimation of the PM retention capacity of different tree species was in the range of 29%-46% for various sized PM. Almost all PM retained on leaves could be removed if UC was supplemented to WC+BC. 
In conclusion, if the UC was complemented after the conventional cleaning methods, more PM on leaf surfaces could be eluted and collected. The procedure developed in this study can be used for assessing the PM removal abilities of different tree species.

The ultrasonic cleaning method was applied to elute the particulate matter (PM) retained on leaf surfaces after PM was eluted by the conventional cleaning methods (water cleaning only or water cleaning plus brush cleaning). The methodology can help to improve the estimation accuracy for PM retention capacity of leaves.

הערכת היכולות הסרת חלקיקים של העץ עלים

Based on the conventional cleaning methods (water cleaning (WC) + brush cleaning (BC)), this study evaluated the influence of ultrasonic cleaning (UC) on ...

Generating Homo- and Heterografts Between Watermelon and Bottle Gourd for the Study of Cold-responsive MicroRNAs

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs of about 20 - 24 nt, known to play important roles in plant development and adaptation. There is an accumulating evidence showing that the expressions of certain miRNAs are altered when grafting, an agricultural practice commonly used by farmers to improve crop tolerance to biotic and abiotic stresses. Bottle gourd is an inherently climate-resilient crop compared to many other major cucurbits, including watermelon, rendering it one of the most widely used rootstocks for the latter. The recent advancement of high-throughput sequencing technologies has provided great opportunities to investigate cold-responsive miRNAs and their contributions to heterograft advantages; yet, adequate experimental procedures are a prerequisite for this purpose. Here, we present a detailed protocol for efficiently generating homo- and heterografts between the cold-susceptible watermelon and the cold-tolerant bottle gourd, in addition to methods of tissue sampling, data generation, and data analysis. The presented methods are also useful for other plant-grafting systems, to interrogate miRNA regulations under various environmental stresses, such as heat, drought, and salinity.

Here we present a detailed protocol for efficiently making homo- and heterografts between watermelon and bottle gourd, in addition to methods of tissue sampling, data generation, and data analysis, for the investigation of cold-responsive microRNAs.

יצירת הומו - ו Heterografts בין אבטיח דלעת הבקבוק לחקר מיקרו Rna קר-תגובה

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs of about 20 - 24 nt, known to play important roles in plant development and adaptation. There is ...

Studying Neurobehavioral Effects of Environmental Pollutants on Zebrafish Larvae

Recent years more and more environmental pollutants have been proved neurotoxic, especially at the early development stages of organisms. Zebrafish larvae are a preeminent model for the neurobehavioral study of environmental pollutants. Here, a detailed experimental protocol is provided for the evaluation of the neurotoxicity of environmental pollutants using zebrafish larvae, including the collection of the embryos, the exposure process, neurobehavioral indicators, the test process, and data analysis. Also, the culture environment, exposure process, and experimental conditions are discussed to ensure the success of the assay. The protocol has been used in the development of psychopathic drugs, research on environmental neurotoxic pollutants, and can be optimized to make corresponding studies or be helpful for mechanistic studies. The protocol demonstrates a clear operation process for studying neurobehavioral effects on zebrafish larvae and can reveal the effects of various neurotoxic substances or pollutants.

A detailed experimental protocol is presented in this paper for the evaluation of neurobehavioral toxicity of environmental pollutants using a zebrafish larvae model, including the exposure process and tests for neurobehavioral indicators.

לימוד השפעות נוירוהתנהגותית של מזהמים סביבתיים על הזחלים של דגי הזאב

Recent years more and more environmental pollutants have been proved neurotoxic, especially at the early development stages of organisms. Zebrafish larvae ...

Ecotoxicological Effects of Microplastics on Bird Embryo Development by Hatching without Eggshell

Microplastics are an emerging global pollutant type that poses a great health threat to animals due to their uptake and translocation in animal tissues and organs. Ecotoxicological effects of microplastics on the development of bird embryos are not known. The bird egg is a complete development and nutrition system, and the entire embryo development occurs in the eggshell. Therefore, a direct record of bird embryo development under the stress of pollutants such as microplastics is highly limited by the opaque eggshell in traditional hatching. In this study, the effects of microplastics on quail embryo development were visually monitored by hatching without an eggshell. The main steps include the cleaning and disinfection of fertilized eggs, the incubation before exposure, the short-term incubation after exposure, and the sample extraction. The results show that compared with the control group, the wet weight and body length of the microplastics-exposed group displayed a statistical difference and the liver proportion of the whole exposed group significantly increased. Additionally, we evaluated external factors that affect the incubation: temperature, humidity, egg rotation angle, and other conditions. This experimental method provides valuable information on the ecotoxicology of microplastics and a novel way to study the adverse effects of pollutants on the development of embryos.

This paper introduces a method of hatching without using an eggshell for toxicological studies of particle pollutants such as microplastics.

השפעות אקולוגיות של מיקרופלסטיק על התפתחות עובר ציפור על ידי בקיעה ללא קליפת ביצה

Microplastics are an emerging global pollutant type that poses a great health threat to animals due to their uptake and translocation in animal tissues ...