이 연구는 TASC USDA 외국 농업 서비스에서 교부 금에 의해 부분에서 지원 했다.

참고: ultralow 산소를 설립 하 여 신선한 제품 시작의 질소 산화물 훈 훈 증 챔버, 아니오의 주입에 의해 그리고 특정 온도에서 특정 치료 하는 동안 훈 증 챔버를 들고에 조건 그리고 N2 와 홍 조에 의해 종료로 훈 증 챔버를 열기 전에 노 희석 (그림 3) 그림. 훈 증 챔버와 질산염의 머리 공간에 아무2 및 모니터2/NO/NOx와 NOA 질소 산화물 분석기 모델 405 nm를 사용 하 여 액체 샘플에서 아 질산염의 측정을 위해 참조 하십시오 사용자 설명서에 대 한 제조 업체에서 자세한 동작 절차입니다.
주의: 산화 질소는 강력한 산화 제 이며, 자발적으로 이산화 질소를 생산 하는 산소와 반응. 산화 질소와 이산화 질소는 독성이 있다. 안전 취급에 대 한 그들의 MSDS를 참조 하 고 사용 하십시오. 개인 안전에 대 한 처리 및 잠재적인 노출 없음 또는2 를 포함 하는 작은 규모 훈 증 실험의 모든 단계 증기 두건에서 실시 한다. 아니2 알람 대형을 사용 해야 하는 개인 규모 없는 훈 증 실험.
1입니다. 재료와 도구 준비
<ol><li>
기기, 부품, 및 아무 훈 증에 필요한 자료
	<ol>
<li>배관 출구 번호에 대 한 일 가방 만들기<ol>
<li>소계 (PTFE) 튜브 열 마감재를 사용 하 여 주위 호 일 봉투의 개통을 밀봉 하십시오.</li>
			<li>다음 에폭시 접착제를 사용 하 여 솔 기 및 호 일 가방을 생산 하는 소계 (PTFE) 관 주위 관절을 밀봉 하기 위하여.</li>
			<li>튜브의 끝에는 자 지를 추가 합니다. 참고: 배관 호 일 가방은 상업적으로 사용할 수 없습니다. 하지만 그들은 포 일 가방 열 마감재를 사용 하 여 상용 소스 로부터 실험실에서 쉽게 만들 수 있습니다. 참고: 질소: 일반 산업 질소 압축된 실린더에는 ≥99.99 %의 순도 이며 아무 훈 증에 적합. 두 개 이상의 실린더 레 귤 레이 터와 다른 콘센트 압력을 설정 하 고 함께 연결 수 있습니다. 더 높은 출구 압력으로 실린더 낮은 출구 압력으로 실린더를 사용 하기 전에 먼저 사용 됩니다. 이 큰 훈 증 테스트에 유용할 것 이다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>밀폐 훈 증 챔버입니다. 참고: 기밀성이 없는 훈 증 하는 때문에 없음 O2 챔버로 유출 반응. 이 해충에 대 한 사용할 수 없는 하는 아무2 신선한 제품을 손상 될 수 있습니다 생성 하십시오.<ol>
<li>유리 항아리 챔버: 그리스 석유 젤리로 가볍게 뚜껑의 가장자리. 다음 항아리 뚜껑 항아리에 벌레 투성이 제품 같은 개체를 로드 한 후 두 개의 콘센트를 봉인. 참고: 각 뚜껑 항아리의 두 개의 콘센트 있으며 출구 중 하나는 플라스틱 튜브 공기 교체의 효율성을 증가 하는 병의 바닥에 확장.</li>
			<li>챔버 압력 솥의 만든: 그리스 석유 젤리와 챔버의 가장자리. 제품 및 약 실에 있는 곤충을 로드 하 고 뚜껑 인감.</li>
			<li>큰 훈 증 챔버: 그리스 석유 젤리와 가볍게 가스 켓. 그런 다음 로드 챔버에서 제품. 문을 닫으세요. 밀폐 씰 유지 하기 위해 필요한 경우는 클램프를 조입니다. 참고: 가스 이므로 높은 휘발성 혼합 챔버에 공기를 유지 하는 훈 증 챔버에 팬을가지고 필요가 없습니다.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 훈 증 실에서 울 조건 수립
<ol><li>N2 선 하는 O2 분석기는 챔버를 연결 합니다. 참고: 분석기가 한쪽으로 T-커넥터 및 단방향 체크 밸브를 갖춘 다른 쪽 끝을 O2 분석기 높은 흐름을 피하기 위해 공기를 출시 사용할 수 있습니다.</li>
	<li>N2 유량 계 산소를 제거 하는 챔버를 통해 해제 합니다.</li>
	<li>0.5-1 L/min O2 수준 30 ppm에 가까운 때에 N2 유량을 줄일 수 있습니다.</li>
</ol>3입니다. 가스의 주입
<ol><li>
가스와 호 일 부 대를 채우십시오.
	<ol>
<li>먼저 N2 가방을 작성 하 고 가방에서 O2 를 밖으로 공기를 진공.</li>
		<li>다음 증기 두건에서 가방에 가스를 놓습니다.</li>
		<li>아니 훈 증에 사용할 증기 두건에 가방을 걸어. 참고: 장기간된 사용 후, 가방 될 수 있습니다 타락 하 고 튜브 없음2의 부식성 효과 인해 취 성이 될 수 있습니다. 그래서, 가방 주기적으로 교체 해야 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
훈 증 챔버로 아니 주사.
	<ol>
<li>주사기를 세척 하 고 N2 O2를 가진 튜브를 연결.</li>
		<li>아니 호 일 부 대에서 없음 샘플을 훈 증 챔버에 주입.</li>
		<li>주입 후 주사기를 제거 하 고 N2튜브를 연결.</li>
		<li>훈 증 처리 하는 동안 2 ° C에 훈 증 챔버를 배치 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 훈 증 챔버에 없는 농도 측정
참고: 해충에 대 한 훈 증에 없는 농도 2000 ppm (0.2%)에서 50000 ppm (5%) 범위 수 있습니다. 이 범위는 "범위" 모니터의 현재 없음. 하지만, 아무 수준 샘플을 희석된 하거나 희석 장치를 사용 하 여 측정 될 수 있다 아직도.
<ol><li>
작은 챔버 fumigations
	<ol>
<li>치료 단지 훈 증의 끝에서 공기 샘플을 희석:<ol>
<li>항아리에 ≤30 ppm O2 에서 울 상태를 설정 합니다.</li>
			<li>울 단지 그들을 주입 하 치료 단지에서 가스 샘플을 가져가 라.</li>
		</ol>
</li>
		<li>굴뚝 가스 모니터를 통해 공기를 순환 하 여 희석된 샘플에 없고 아무2 레벨을 측정 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
대형 챔버 fumigations: 절차는 그림 4에 나와 있는.
	<ol>
<li>희석 시스템을 설정 합니다.</li>
		<li>없고 아무2 레벨을 측정 합니다.<ol>
<li>굴뚝 가스 모니터를 켜고 N2으로 플러시.</li>
			<li>샘플 가스 흐름 없고 아무2 레벨 측정을 켭니다.</li>
			<li>샘플 가스 흐름을 설정 하 여 측정을 마칩니다.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. 종료 아무 훈 증
<ol><li>
곤충만의 훈 증
	<ol>
<li>증기 두건에서 훈 증 챔버를 놓습니다.</li>
		<li>챔버를 엽니다.</li>
		<li>곤충 사망률 평가 대 한 검색 합니다. 참고: 곤충은 일반적으로 개최 환경 챔버를 복구 하기 전에 사망을 위해 득점 되 고 모든 살아있는 곤충 수 있도록 훈 증 후 하룻밤.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
신선한 제품의 훈 증
	<ol>
<li>(작은 챔버)에 대 한 증기 두건으로 훈 증 챔버를 이동 합니다.</li>
		<li>N2 는 특정 번호 공기 교환 수 있도록 훈 증 챔버를 플러시.</li>
		<li>배기 포트에 아무 레벨을 모니터링 합니다. 참고: 굴뚝 가스 모니터 N2 플러시 동안 아무 레벨을 모니터링 하는 데 사용할 수 있습니다. 일반적으로, 우리는 주변 공기를 챔버를 열기 전에 200 ppm 아래 NO 수준을 줄이기 위해 훈 증 챔버를 플러시.</li>
		<li>검색할 사망률 평가 대 한 곤충 (곤충)에 포함 되어있습니다.</li>
		<li>잔류물 분석 및 후 처리 품질 평가 대 한 훈 증 소독 된 제품을 저장 합니다. 참고: 저장을 위해 그들을 이동 하기 전에 사라지고 없고 아무2 증기 두건에서 훈 증 소독 된 제품 충분 한 시간을 허용 합니다. 훈 증 소독 된 제품 일반적으로 postharvest 품질 및 가능한 상해에 대 한 평가 전에 일정 기간에 대 한 쿨러에 컨트롤 함께 낮은 온도에 저장 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. 잔류물 분석
<ol><li>
질소 산화물 (없음2) 측정 사용 하는 405 nm 아무2/없음/없음X 모니터링
	<ol>
<li>설정 하 고 허용 405 nm 아무2/없음/없음X 20-30 분을 위해 따뜻한 모니터링.</li>
		<li>제품을 포함 하는 훈 증 챔버를 닫습니다. 참고: 후 훈 증, 훈 증 챔버 했다 열리고 배치 사라지고 없다2 수 있도록 특정 온도에서. 에 없는2 릴리스를 측정 하는 때, 봉인 챔버 뚜껑으로 밀폐 stopcocks를 갖춘 두 개의 포트. 20 ° C의 온도 프로시저 데모에 사용 되었다.</li>
		<li>아니오2 모니터 없음2 모니터를 통해 공기를 순환 하는 챔버를 연결.</li>
		<li>즉시 시작 로깅 데이터는2 를 모니터 하 고 1 분에 대 한 데이터를 수집 합니다.</li>
		<li>모니터에서 챔버를 분리 하 고 밀폐 챔버를 유지. 참고: 데이터 로깅을 시작할 수 있습니다 메뉴 통해 Dat-> 로그-아니오2 모니터 또는 컴퓨터 그래픽 소프트웨어를 통해.</li>
		<li>1 h, 20 ° C에서 밀폐 챔버를 계속 다음 데이터 수집 단계를 반복 합니다. 참고: 시간 간격 없음2 훈 증 소독 된 제품에서의 출시 속도 따라 조정할 수 있습니다.</li>
		<li>둘 사이의 차이 계산2 농도 및 변환 데이터 mg/kg/h를.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
GE의 Sievers 280i 아니 분석기와 질산염 및 아 질산염 측정 참고:는 종이21 양와 Liu (2017) 자세한 내용은 제조업체의 설명서를 참조 하십시오.<ol>
<li>샘플 준비<ol>
<li>믹서 기에 제품 샘플 균질</li>
			<li>된 유리병에 믹서 기에서 무 균된 샘플의 15 g을 전송.</li>
			<li>100 mL의 증류수 H2O를 유리병에 10 분을 추가 합니다.</li>
			<li>샘플 필터와 사용까지 2 ° C에서 필터링된 솔루션을 저장 합니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>질소 산화물 분석기와 질산염 측정에 대 한 환 원제 준비 참고: 자세한 내용은 제조업체의 설명서를 참조 하십시오.<ol>
<li>플라스 크에 염화 바나듐 (VCl3)의 0.8 g을 추가 합니다.</li>
			<li>천천히 VCl3플라스 크에 100 mL의 1 M 염 산 (HCl)를 추가 하 고 플라스 크, 모자 하 고, 여러 번의 소용돌이.</li>
			<li>필터 종이 깔때기를 사용 하 여 솔루션을 필터링 필터링된 솔루션 병 알루미늄 호 일을 밀봉 하 고 냉장고에 보관.</li>
		</ol>
</li>
		<li>질산염 및 아 질산염 질소 산화물 분석기의 측정 참고: 자세한 내용은 제조업체의 설명서를 참조 하십시오.<ol>
<li>95 ° c 물 목욕을 예 열 질산염 환 원제의 4-6 mL 지우기 그릇에 추가 하 고 적절 한 수준으로 불활성 가스 유량을 조정. 참고: 불활성 가스 그는 했다. N2 가스는 또한 사용 될 수 있습니다.</li>
			<li>퍼지 용기에 주사기를 사용 하 여 샘플 솔루션의 5 µ L을 주입.</li>
			<li>샘플 피크 완료 되 면 다음 샘플 분사로 이동 합니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>아 질산염 질소 산화물 분석기 측정 참고: 자세한 내용은 제조업체의 설명서를 참조 하십시오.<ol>
<li>불활성 가스에 대 한 1-2 psi 압력을 제거 선박에 밸브를 조정 합니다.</li>
			<li>4-6 mL 지우기 선박의 첫 번째 전구를 채우기 위해 집중된 아세트산을 추가 합니다.</li>
			<li>요오드 화 나트륨 (NaI)의 50 밀리 그램의 무게와 1-2 mL H2o.에 녹</li>
			<li>퍼지 용기에 NaI 솔루션을 추가 하 고 1-2 분 대 혼합을 허용.</li>
			<li>적절 한 수준으로 불활성 가스 유량 증가.</li>
			<li>퍼지 용기에 주사기를 사용 하 여 샘플 솔루션의 5 µ L을 주입.</li>
			<li>샘플 피크 완료 되 면 다음 샘플 분사로 이동 합니다.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>7. 야채와 과일의 postharvest 품질 평가
참고: 없는 훈 증 제품 부상을 훈 증 (그림 5) 후 즉시 나타날 수 있습니다. 그러나, 제품 품질은 일반적으로 치료 후 저온 저장의 1-2 주 후 평가 됩니다. 상해의 증상이 시간이 지남에 진행 된다 고 품질 평가에서 더 확인 될 수 있다. 다른 신선한 제품을 평가 하기 위한 절차는 실질적으로 달라질 수 있습니다. 상 추의 품질을 평가 하기 위한 절차만 시연 설립된 절차5를 사용 하 여 예를 들어 여기.
<ol><li>훈 증 후 2 주 동안 냉장에서 상 추를 제거 합니다. 붕대를 제거 하 고 표면 얼룩 및 변색 컨트롤을 포함 하 여 모든 치료에 대 한 검사.</li>
	<li>점수와 기록 외부 비주얼 품질에 따라 모든 치료에 대 한 설립 절차8.</li>
	<li>상 추를 반으로 잘라 고 어떤 얼룩 및 변색 모든 치료에 대 한 검사.</li>
	<li>점수 및 모든 치료에 대 한 내부 시각적 품질 평가 점수를 기록.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Ashmore, P. G., Burnett, M. G., Tyler, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reaction+of+nitric+oxide+and+oxygen.">Reaction of nitric oxide and oxygen.</a> Trans. Faraday Soc. 58, 685-691 (1962).</li><li>Culotta, E., Koshland, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NO+news+is+good+news.">NO news is good news.</a> Sci. 258, 1862-1865 (1992).</li><li>Haldane, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+red+colour+of+salted+meat.">The red colour of salted meat.</a> J. Hyg. 1, 115-122 (1901).</li><li>Hole, B. D., Bell, C. H., Mills, K. 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B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+as+a+potent+fumigant+for+postharvest+pest+control.">Nitric oxide as a potent fumigant for postharvest pest control.</a> J. Econ. Entomol. 106, 2267-2274 (2013).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+as+a+fumigant+for+postharvest+pest+control+and+its+safety+to+postharvest+quality+of+fresh+products.">Nitric oxide as a fumigant for postharvest pest control and its safety to postharvest quality of fresh products.</a> Acta Horticulturae. 1105, 321-327 (2014).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+fumigation+for+control+of+western+flower+thrips+and+its+safety+to+postharvest+quality+of+fresh+fruit+and+vegetables.">Nitric oxide fumigation for control of western flower thrips and its safety to postharvest quality of fresh fruit and vegetables.</a> J. Asia-Pacific Entomol. 19, 1191-1195 (2016).</li><li>Liu, Y. -. B., Yang, X., Navarro, S., Jayas, D. S., Alagusundaram, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospect+of+nitric+oxide+as+a+new+fumigant+for+postharvest+pest+control.">Prospect of nitric oxide as a new fumigant for postharvest pest control.</a> Proc. 10th Intl. Conf. Controlled Atmosphere and Fumigation in Stored Products (CAF2016). , 161-166 (2016).</li><li>Liu, Y. -. 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없음입니다.

훈 증 챔버의 O2 를 유지 하는 것은 성공적인 아무 중요 한 해충에 대 한 훈 증. 훈 증 챔버는 밀폐 씰 필요가 그리고 연결 라인 N2 와 가스 훈 증 챔버로 출시 하는 데 사용 되 고 전에 O2 를 제거 하려면 다른 불활성 가스 플러시 되도록 해야 합니다. 아니 훈 증의 또 다른 중요 한 측면의는 N2 훈 증의 끝에 플러시 설명은 희석입니다. 아니2 와 그것의 가능한 상해에 신선한 제품의 과잉 생산 되지 않습니다. 다른 신선한 제품2 노출 없이 관용의 다양 한 수준으로, 아니 훈 증 처리 N2 플러시 부상을 방지 하기 위해 여러 수준의 필요할 수 있습니다. 때문에 없음2 약 21 ° C의 높은 비등 점 물 양식 산에 대 한 반응 또한, 아니2 생산 가능성이 결과에서 잔류물 및 변환 되는 질산염 및 아 질산염의 증가로 훈 증 소독 된 제품에 아무2 증가 것입니다. 아니2에서.
훈 증 소독 수에 제품의 유형 N2 훈 증 처리를 종료 하 울로 조건 및 N2 최종 플러시를 설정 하는 초기 플러시 같은 훈 증 과정에도 복잡 하 게 수 있습니다. 큰 잎이 많은 채소에서 천공 플라스틱 포장 같이 래핑된 머리 양상추 나타냅니다 그레이트 배리어 공기 환기 및 따라서 홍 조 훈 증의 시작에 N2 와 O2 와 N2 아니 밖으로 홍 조에 대 한 도전 끝에 훈 증의. 이러한 제품을 사용 하 여 낮은 조합의 농도 및 더 긴 치료 시간 제품 품질에 대 한 안전 때문에 유해물을 통제이 낫다.
훈 증 실에서 아무 레벨 모니터링 실시 아무 훈 증에 또 다른 도전 이다. 대부분의 악기 높은 해충에 대 한 아무 fumigations 사용 없는 농도 측정할 수 없습니다. 상업적으로 사용할 수 있는 몇 가지 희석 장치 있다 하지만 그들은 아무 훈 증에 대 한 적합 한 것인지 그것은 알. 그러나, 희석 장치 위에서 설명한 대로 만들 수 있습니다 하 고 사용 NO 센서 장착 된 가스 모니터를 사용 하 여 아무 모니터링.
더 많은 수정 훈 증 실에서 아무 농도 모니터링 절차를 만들 수 있습니다. 예를 들어 샘플 훈 증 챔버에 공기의 질소의 특정 볼륨 호 일 가방에 희석 수 있습니다. 희석된 공기 샘플 수 다음 수 유통 높은 농도 갖춘 굴뚝 가스 모니터를 통해 아무 센서 없는 농도 측정 하. 그러나, 그것은 산화 과정에서 없음 및 번호의 일부 손실에 희석 과정 것입니다 가능성이 결과 피하기 어려울 것 이다 따라서, 더 계산 측정에 따라 희석된 공기의 훈 증 챔버 됩니다에서 샘플 보다 낮은 실제 훈 증 챔버에 없는 레벨.
훈 증 실에서 울 조건을 수정할 수도 있습니다 설정 과정 훈 증 챔버의 어떤 종류를 사용할 수 있습니다 기반으로 합니다. 진공 조건 하에서 사용 될 수 있는 훈 증 챔버에 대 한 울 조건 반복 진공 질소 가스 챔버를 작성 하 여 다음의 과정에 의해 설정할 수 있습니다. 이 프로세스는 위에서 설명한 일반 물 내리는 과정 보다 울 조건 수립에 효율적 있을 것입니다. 저장 된 제품에 대 한 CO2 도 사용할 수 있습니다 N2 대신 울 조건 없는 훈 증에 대 한 설정.
잔류물 분석, 405 nm 아무2/없음/없음x 모니터 머리 공간 및 질소 산화물 분석기의 훈 증 소독 된 샘플에서 아무2 가스 릴리스를 측정 하기 위해 선정 됐다 설정 했다 액체 샘플에서 질산염 및 아 질산염을 검출 하기 위하여. 그러나, 악기의 적절 한 감도 특이성 headspaces에 아무2 를 측정 하 고 측정 질산염 및 아 질산염 액체 샘플에서에 대 한 사용할 수 있습니다. 따라서, 잔류물 측정을 위한 절차의 가용성에 따라 수정할 수 있습니다.
NO로는-152 ° C와 O2와 즉시를 반작용 한다의 비등 점을 가진 높은 휘발성, 그것 예상 하지는 아니 훈 증 후 훈 증 소독 된 제품에 잔류물으로 남아 있을 것입니다. 따라서, 아무2 는 훈 증 소독 된 제품의 headspace에 측정 되었다. 아니2 21 ° C의 높은 비등 점 및 제품에서 훨씬 더 느리게 없어져 요 있으며 따라서 훈 증 후 몇 시간에 대 한 훈 증 소독 된 제품에 남아 있을 것입니다.
잎이 많은 채소, 아무 훈 증은 플러시되지 N2 끝, 아니 하는 경우에 대 한 생산 없음2 O2 와 반응 하 고 신선한 제품 낮은 온도에서 저장 일반적으로 몇 시간 동안 아무2 의 지 속성에서 발생할 수 있습니다. 따라서, 훈 증 후 재입력 기간 단축의 서 점에서 아무 훈 증 또한 훈 증의 끝에 N2 와 플러시됩니다 될 한다. 아니2 릴리스를 모니터링은, 그러므로, 많은2 훈 증 후 제품에 유지 됩니다 얼마나 오래, 어떻게 결정 하는 것이 중요. 훈 증 소독 된 제품 것입니다 처리 또는 저장 하는 방법 아니2 레벨 훈 증 소독 된 제품에 잠재적으로 영향을 줍니다.
질산염 토양과 과일 및 야채를 포함 하 여 식물에 자연적으로 존재 합니다.  일부 뿌리 채소 질산염의 높은 농도 수집할 수 있습니다. 야채는 질산염의 최대 식이 소스. 예를 들어 신선한 상 추와 시금치 786-1080 1,420 3400 mg/kg의 평균 질 산 수준이 있다. 유럽 위원회 규제 2500-4, 500와 2000-3000 mg/kg13상 추와 시금치는 질산염의 최대 레벨을 설정합니다. 질산염 및 아 질산염도 자주 베이컨, 햄, 소시지, 핫도그 같은 가공육에 추가 고이 고기 제품에 방부 제로 사용 하는 사용 됩니다. 아니 훈 증의 잔류물으로 질 산 그리고 아 질산염의 측정 노 훈 증 훈 증 소독 된 제품에 그들의 수준을 변경할 수 및 음식 안전에 어떤 관련성 든 지에 없을 수 있습니다 범위에 정보를 제공 하기 위한 했다. 따라서, 질산염 및 아 질산염의 잔류물 측정 하지 않는 한 그들은 아니오를 fumigant 또는 다른 규제 프로세스의 등록 규제 기관에 필요한 옵션으로 고려 되어야 한다. 질산염 및 아 질산염 측정에 대 한 자세한 절차21사용할 수 있습니다.
6,7,9시 전에 언급 했 듯이 훈 증 산화 질소는 곤충과 진드기의 모든 생활 단계와 가장 다른 fumigants 기준 없는 유해 잔류물에 대 한 높은 효능의 이점이 있다. Postharvest 해충에 대 한 메 틸 브 로마 이드 훈 증에 효과적인 대안의 중요 한 부족 하 고 대부분 대체 fumigants 훈 증 소독 된 제품에서 독성 잔류물을 떠나, 아니 훈 증 보증 훨씬 확장 된 연구, 개발, 그리고 시장에이 안전 하 고 효과적인 postharvest 해충 제어 솔루션을가지고 등록 노력. 그러나, 복잡성과 울 훈 증 절차의 조건에 대 한 엄격한 요구 사항 때문에 훈련은 훈 증 연구를 시작 하는 많은 연구자 필요할 수 있습니다. 그것은 유익 하 고 실험실 postharvest 해충에 대 한 훈 증 처리 없는 신선한에 제어 및 농산물 저장에 대 한 절차를 따라 하기 쉬운를 제공 하기 위해 우리의 의도 이다. 절차의 원칙을 사용할 수 있는 실용적인 응용 프로그램에 대 한 아무 fumigations 큰 규모에 대 한 프로토콜을 개발.

질소 산화물은 모든 생물 학적 시스템2에서 유비 쿼터 스 셀 메신저 분자 이다. 그것은 화석 연료 연소 발전소와 자동차에서의 일반적인 오염 물질으로 대량으로 출시 하 고 비료 생산에 있는 중간 제품으로 서 대량에서 생산. 지난 20 년 동안에서에 강렬한 연구의 중요성, 기능과 다양 한 생물 학적 시스템에서 생 화 확 및 생리 적인 과정을 조절 메커니즘에 많은 양의 지식 굴복 했다. 이 지식 호흡과 심장 병14,,1516의 치료에 대 한 NO의 다양 한 의료 응용 프로그램에 결과 있다. 농업, 아니 빨간 안료 보존3전에 100 년 이상 가공된 육류 제품에 사용 되었다. 아니-수명 확장 하 고 다양 한 신선한 제품11,12,17,,1819,20의 postharvest 품질 향상 시킵니다. 더 최근에, 아니 postharvest 해충 제어6강력한 fumigant 발견 했다.
아니 테스트 곤충 (그림 1)의 모든 생활 단계에 대 한 효과가 입증 되었습니다. 테스트 해충 종 다양 한 종류와 해충의 생활 단계와 다양 한 해충 종 제어할 수 없는 훈 증의 위대한 잠재력을 표시 합니다. 아니 훈 증 해충에 대 한 효능은 메 틸 브 로마 이드 훈 증의 가깝습니다. 그러나, 아무 훈 증 냉장 온도에서 수행할 수 있습니다. 메 틸 브 로마 이드 훈 증은 차가운 저장된 제품의 워밍업 필요 하 고, 그러므로, 제품 품질에 영향을 수 있습니다. 서양 꽃 thrips, Frankliniella occidentalis, 그리고 상 추 진딧물, Nasonovia ribisnigri, 수 예, 제어 2와 2.0%와 1.0% h 3 아니 훈 증, 각각, 2 ° C6에. 아니 훈 증은 또한 주요 메 틸 브 로마 이드 대체 치료 이며 일부 해충4,,69,10제어 10 일 이상 걸릴 수 있습니다 phosphine 훈 증 보다 훨씬 빠릅니다.
질소 산화물 훈 증은 외부 및 내부 곤충 먹이 대 한 효과적입니다. 날개 초파리, 초파리 suzukii, 발견 애벌레 득실 거리 체리에 2.5%와 8 h에서 제어 됩니다 아니 훈 증9. Codling 나 방, Cydia pomonella, 사는 사과에 애벌레는 2 ° C9,10에서 아니 5 %24 시간 훈 증에 완전히 제어 됩니다. 아니 훈 증의 효능 농도, 처리 시간, 그리고 온도6증가 함께 증가 합니다. 이러한 요소는 다양 한 상품에 다른 곤충 종에 대 한 아무 훈 증 치료를 최적화 하기 위해 사용할 수 있습니다.
그러나, O2 21을 생산 하는 자발적으로 없습니다 반작용 한다. 이 뿐만 아니라 아니오를 소모 하지만 또한 양상추 (그림 2)와 같은 신선한 제품에 손상을 일으킬 수 있습니다. 따라서, 아무 훈 증 보존 ultralow 산소 (울) 조건 하에서 실시 되어야 합니다 번호 신선한 제품에 대 한 아무 fumigations 또한 N2 없음2에 그들의 노출을 줄이기 위해 주변 공기를 훈 증 소독 된 제품을 노출 하기 전에 노 희석 홍 조에 의해 종료 될 필요가 있다. 이러한 엄격한 요구 사항을 아무 훈 증의 비용과 복잡성을 증가. 그러나, 아무 훈 증 기술적으로 가능 하 고 비용 효율적인7으로 예상 된다. 대형의 모든 구성 요소는 없는 훈 증 규모 상용 또는 질소 생성 장비, 공급, 모니터링 장비 (O2 분석기, 아니 미터), 및 밀폐 훈 증 챔버를 포함 하 여 상업적으로 만들 수 있습니다. 제어 분위기 (CA) 저장 및 운송 낮은 O2 분위기에서 상업적으로 사용 되었습니다. 아니 훈 증에 대 한 생성 N2 의 에너지 비용 또한 겸손 하 고 위치7에 따라 달라 집니다.
질소 산화물 훈 증은 또한 신선한 과일을 안전 하 고 야채 N2 희석 노 홍 조에 의해 제대로 종료 하는 경우 먼저 주위에 제품을 노출 하기 전에 어8. 아니 훈 증 모든 신선한 과일과 야채 양상추, 브로콜리, 오이, 고추, 토마토, 딸기, 사과, 배, 오렌지 및 레몬8을 포함 하 여 최신 테스트에 안전한 것으로 입증 되었습니다. 1% 더 서양 꽃 thrips 제어 2 ° C에서 4 h 훈 증에는 딸기 품질을 또한 향상 시킵니다. 훈 증, 후 1 주일 치료 딸기 탱 탱 하 고 밝고 풍부한 컬러 있고, 따라서, 더 나은 품질 제어8비교 postharvest.
질소 산화물 훈 증도 떠나지 않습니다 유해한 잔류물에 훈 증 소독 된 신선한 제품. O2 생산 없음2아무 반작용 한다로 없는 훈 증 제품 없음2의 21 ° C 끓는점 때문에 없음2 의 발생할 수 있습니다. 존재 물, 아니2 양식 질소 산 (HNO3) hydrolyzes. 따라서, 아무 훈 증 될 수 있습니다 잠재적으로 질산염 (3-)와 질산염 (없음2-) 취급된 상품에 잔류물으로. 훈 증 N2 종료 되 면 플러시, 신선한 상품9,21에서 훈 증 후 24 h에서 잔류물으로 질 산 또는 아 질산염에 없거나 아주 작은 증가에 훈 증 결과.
O2 의 반응 특성은 또한 아무 훈 증 치료의 과정에서 O2 밖으로 유지 하는 엄격한 절차를 필요 합니다. 복잡 하 고 엄격한 절차는 가장 시각적으로 설명 해야 될 따라 고 마스터. 이 비디오 저널 프레 젠 테이 션, 신선한 제품의 아무 훈 증 설명, 그림, 되었고 훈 증 연구를 수행 하 고 postharvest 해충에 대 한 아무 훈 증 치료를 개발 하는 다른 연구자 수 있도록 시연. 이러한 노력이 신선 하 고 저장 제품에 postharvest 해충 제어를 아무 훈 증의 상업적 사용을 촉진 하는 데 도움이 됩니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Nitric oxide gas</td>
			<td>Praxair</td>
			<td>UN1660</td>
			<td>99.5% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrogen gas</td>
			<td>Praxair</td>
			<td>UN1066</td>
			<td>Industry grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fumigation chamber</td>
			<td>(custom made)</td>
			<td></td>
			<td>Size: 30&#34;x30&#34;x30&#34;; made of stainless steel with rubber gaskit along the rim.&#160; The chamber is sealed by clampdown its lid to the vaseline greased gaskit. The chamber has multiple ports for flushing the chamber and for taking air samples.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric Oxide Analyzer</td>
			<td>GE Scientific</td>
			<td>NOA 280i analyzer</td>
			<td>Measure NO plus NO2, Nitrate and nitrite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Model 405nm NO2/NO/Nox monitor</td>
			<td>2B Technologies Inc</td>
			<td></td>
			<td>Ranges: NO (0-2ppm), NO2+NO (0-10ppm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kane 900+ gas monitor</td>
			<td>Kane International</td>
			<td></td>
			<td>With NO, NO2, CO, O2 sensors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flowmeter and controllers</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td></td>
			<td>Flow ranges: 0-1, 0-5, 0-20 LPM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing, connectors, stopcocks</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td></td>
			<td>Tubing: nylon and teflon, sizes: 1/8&#34; and 5/32&#34; (4mm); They fit to connectors and stockcocks&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen analyzer</td>
			<td>Illinois Instruments</td>
			<td>Model 810</td>
			<td>Ziconia sensor, sensitivity: 0.1ppm, range: 0-100%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NO2 personal alarm</td>
			<td>SENSIT Technologies</td>
			<td>Sensit P100</td>
			<td>Should be used in conducting large scale NO fumigations outside a fume hood</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flowmeter and controllers</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td></td>
			<td>Flow ranges: 0-1, 0-5, 0-20 LPM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gastight syringes</td>
			<td>SGE Analytical Science</td>
			<td></td>
			<td>10 ml, 100 ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gastight syringes</td>
			<td>Hamilton Company</td>
			<td></td>
			<td>10uL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing, connectors, stopcocks</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td></td>
			<td>Tubing: nylon and teflon, sizes: 1/8&#34; and 5/32&#34; (4mm); They fit to connectors and stockcocks&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Iodide</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>S324-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic acid, Glacial</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>UN2789</td>
			<td>&#8805;99.7% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>SA48-500</td>
			<td>1.0 Normal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vanadium(III) Chloride</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>197000250</td>
			<td>97% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hydroxide</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>BPSS266-1</td>
			<td>1 M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SAHARA S3 Stainless-steel heated bath circulator</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SC 100 Digiital Imersion Circulator</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen</td>
			<td>Praxair</td>
			<td>*001043</td>
			<td>99.5-100% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hot Jaw</td>
			<td>Sorbent Systems</td>
			<td></td>
			<td>Mylar bag heat sealer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mylar bags</td>
			<td>Sorbent Systems</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flipmate filtration assemblies</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-35202-29</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml polypropylane tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Paper P5</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blender</td>
			<td>Waring</td>
			<td>Blender 7010G</td>
			<td>Model WF2211212</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dilution device</td>
			<td>Made in our lab</td>
			<td></td>
			<td>Combine the ends of four equal length Teflon microtubing into one connector and have a connector for each end of the four microtubing.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

procedures of laboratory fumigation for pest control with nitric oxide gas

산화 질소 (NO) postharvest 해충에 대 한 새로 발견된 된 fumigant 이다. 이 종이 신선한 제품 및 잔류물 분석 및 제품 품질 평가 위한 절차에 아무 훈 증을 실시 하기 위한 상세한 프로토콜을 제공 합니다. 신선한 과일과 야채를 포함 하는 밀폐 훈 증 챔버 처음 질소 (N2)의 주입에 의해 다음 ultralow 산소 (울) 환경을 구축 플러시 훈 증 챔버는 다음 보관 2-5 ° C의 낮은 온도에서 지정된 된 기간에 대 한 훈 증 처리를 완료 하려면 대상 해충을 죽 일 하는 데 필요한. 훈 증 처리의 끝에, 훈 증 챔버 N2 아니오 사이 반응을 방지 하기 위해 주변 공기를 챔버를 열기 전에 노 희석 플러시 및 O2는 없습니다2 를 생성 하 고 섬세 한 신선한 제품을 손상 될 수 있습니다. 다른 시간에 아무 훈 증 후, headspace에 질산염 없음2 및 액체 샘플에서 아 질산염은 잔류물으로 측정 되었다. 제품 품질 없는 훈 증 제품 품질의 효과 결정 하기 위해 치료 후 저온 저장의 2 주 후에 평가 되었다. 아니 반응에서 O2 를 유지 아무 훈 증에 중요 하 고 프로토콜의 중요 한 부분입니다. 아무 레벨 측정 도전 이며 실용적인 솔루션을 제공 합니다. 가능 프로토콜 수정도는 훈 증 챔버로 잔류물 없음 레벨 측정을 위해 건의 된다. 아니 훈 증 postharvest 해충 신선 하 고 저장 제품에 대 한 메 틸 브 로마 이드 훈 증을 실용적인 대안이 될 가능성이 있다. 이 간행물 postharvest 해충에 대 한 훈 증 연구를 실시 하 고 실용적인 응용 프로그램에 대 한 아무 훈 증의 개발을 가속에서 다른 연구자를 지원 하기 위한 것입니다.

산화 질소 N2 와 함께 종료 될 필요가 신선한 제품에 대 한 훈 증 제품 주변 공기에 노출에 훈 증 챔버를 열기 전에 노 희석을 플러시. 직접 N2 없이 주위 공기를 챔버를 열어 훈 증 처리를 종료 하는 때, 아니오 사이 반응 및 O2 없이2 생산 귀 착될 것 이다 플러시하고 없음2 에 신선한 제품의 노출 자주 발생 갈색 얼룩, 변색, 그리고 죽은 조직 관광 명소8을 포함 하 여 부상. 섬세 한 야채와 상 추, 호박, 배 등 과일 아니2에 의해 손상 하는 경향이 있습니다. 아니 훈 증 한 N2 플러시 설명은 제대로 종료 되 면 훈 증 치료 (그림 6 및 그림 7) 제품 품질에 어떤 부상 없이 안전한 것으로 입증 되었습니다. 사실, 해충에 대 한 아무 훈 증 같이 딸기에 unfumigated 컨트롤에 비해 신선한 제품의 postharvest 품질 향상을 발견 되었습니다. 없이 서양 꽃 thrips의 제어를 위한 훈 증 소독 하는 딸기 밝고 풍부한 컬러를 유지 되며 또한 덜 부드러운 한 주 제어8에 비해 훈 증 후. 플라스틱 소매에 싸서 상 추 머리 부상 훈 증 제대로 종료 되지 경우 아무2 를 생산 하기 위해 바로 아래 O2 의 반응 랩의 환기 구멍 표면 잎을 유지할 수 있습니다.
아니 훈 증의 끝에 N2 플러싱 훈 증 소독 된 제품에서 아무2 출시 영향을. 아니 훈 증 N2 플러시 종결 되었다 때 치료 및 컨트롤 간의 없음2 릴리스 요금에 큰 차이가 있었다. 그러나 훈 증의 끝에 공기 플러시 훈 증 치료, 더 높은 아무2 릴리스 속도 컨트롤 및 아무2 를 비교 하 여 시간이 지남에 감소 했다.
양상추, 브로콜리, 딸기, 사과, 오렌지, 등을 포함 하 여 가장 신선한 제품, N2 와 함께 종료 되었습니다 치료 사이3- 또는 아무2- 수준에 상당한 차이가 있었다 플러시 및 컨트롤 훈 증 치료는 정상적인 공기 홍 조에 의해 종결 되었다 때 있었다 상당히 높은3- 및 모든 훈 증 소독 된 제품에 아무2- 농도 보다 모두 제어 하 고 N2 플러시 훈 증 소독 제품입니다. 아니2- 농도 일반적으로 훈 증 소독 모두에서 감지 하 고 제어 제품 (표 1 및 표 2). 따라서, 있었다 24 h에 훈 증 소독 된 신선한 제품에서 잔류물의 상당한 수준 없습니다 훈 증 후 훈 증 질소 플러싱 제대로 종료 했다 때.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig1.jpg"> 그림 1: 곤충과 진드기에 아무 훈 증의 효과. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig2.jpg"> 그림 2: NO 사이 반응에서 아무2 상 추에 부상의 데모와 O2 <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig2large.jpg" target="_blank">. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig3.jpg"> 그림 3: 아무 훈 증 절차의 흐름 차트. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig4.jpg"> 그림 4: 희석 장치, 독감 가스를 사용 하는 방법 없이 센서는 대규모에 아무 수준을 측정 하 아무 훈 증 테스트 모니터링 <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig5.jpg"> 그림 5: N2 로 종료 하는 훈 증 처리의 비교 효과 플러시 및 신선한 청과의 postharvest 품질에 플러시 공기. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig6.jpg"> 그림 6: C, T1, t 2 대표 제어, 훈 증 한 N2 플러시, 설명은 종료와 공기 플러시, 각각 종료 훈 증 훈 증 후 14 일 양상추, 브로콜리, 사과 3 치료 (C, T1, T2)에서 품질 postharvest. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig7.jpg"> 그림 7: C, T1, t 2 대표 제어, 훈 증 한 N2 플러시, 설명은 종료와 공기 플러시, 각각 종료 훈 증 훈 증 후 14 일 오렌지, 배, 및 3 개의 치료 (C, T1, T2)에서 복숭아의 품질 postharvest. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig7large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>


<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>제품</td>
			<td>없음 (%)</td>
			<td>치료</td>
			<td>3- (mg/100 g)</td>
			<td>아니2- (mg/100 g)</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">애플</td>
			<td>5.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>1.60±0.12는</td>
			<td>0.50±0.16는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>1.36±0.13 ab</td>
			<td>0.03±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>0.76±0.28 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">살구</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>1.84±0.14는</td>
			<td>0.21±0.02는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>0.92±0.17 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>0.54±0.01 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">아스파라거스</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>2.19±0.13는</td>
			<td>0.08±0.04는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>0.70±0.03 b</td>
			<td>0는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>0.84±0.07 b</td>
			<td>0는</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">블루베리</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>2.74±0.46는</td>
			<td>0.14±0.02는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>1.24±0.19 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>1.22±0.15 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">브로콜리</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>18.69±3.75는</td>
			<td>0.17±0.06는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>18.51±3.42는</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>12.26±2.31는</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">체리</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>1.75±0.11는</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>0.56±0.09 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>0.65±0.08 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">마늘</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>5.05±0.45는</td>
			<td>0.14±0.02는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>4.45±0.79는</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>5.01±0.69는</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">포도</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>6.32±0.68는</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>2.38±0.43 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>2.74±0.25 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">페 퍼</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>9.26±0.35는</td>
			<td>0.71±0.12는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>6.75±0.68 b</td>
			<td>0.02±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>6.23±0.72 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">키 위</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>1.66±0.55는</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>1.25±0.09는</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>1.41±0.31는</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">상 추</td>
			<td>2.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>112.85±20.17a</td>
			<td>7.99±2.02는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>38.97±5.87 b</td>
			<td>0.1±0.1 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>40.64±10.81b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">오렌지</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>1.22±0.13는</td>
			<td>0.27±0.05는</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>1.05±0.05는</td>
			<td>0.02±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>1.24±0.22는</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">매 화</td>
			<td>3.0</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>1.04±0.08는</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>0.63±0.04 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>0.84±0.11 ab</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">딸기</td>
			<td>2.5</td>
			<td>아니 어</td>
			<td>6.01±0.62는</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>아니-N2
</td>
			<td>5.30±0.77는</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>제어</td>
			<td>6.16±1.06는</td>
			<td>0</td>
		</tr>
</tbody></table>표 1: 질산염 및 아 질산염 수준에서 신선한 과일 및 야채에 16 h 질소 산화물 훈 증 후 24 h 잔류물으로. 각 제품에 대 한 값 뒤에 다른 글자는 크게 다른 Tukey HSD에 따라 여러 범위 테스트 (P 0.05). 양 Liu (2017)에서 재 인 쇄.

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Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas

이 문서는 postharvest 해충에 대 한 산화 질소 (NO) 훈 증 프로토콜을 설명합니다. 질소 (N2) 아니오 전에 ultralow 산소 조건 설정 하로 훈 증 챔버 플러시 주입. 끝에, 챔버 N2 없음2에 노출을 방지 하기 위해 주변 공기에 제품을 노출 하기 전에 노 희석 플러시됩니다.

산화 질소 가스와 해충에 대 한 훈 증 실험실의 절차

Nitric oxide (NO) is a newly discovered fumigant for postharvest pest control. This paper provides detailed protocols for conducting NO fumigation on ...

procedures-laboratory-fumigation-for-pest-control-with-nitric-oxide

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Environment

16.9K 조회수.  USDA-ARS. 이 문서는 postharvest 해충에 대 한 산화 질소 (NO) 훈 증 프로토콜을 설명합니다. 질소 (N2) 아니오 전에 ultralow 산소 조건 설정 하로 훈 증 챔버 플러시 주입. 끝에, 챔버 N2 없음2에 노출을 방지 하기 위해 주변 공기에 제품을 노출 하기 전에 노 희석 플러시됩니다.

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Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with more than 150 of economic value. It is a major pest of greenhouse crops, especially in Solanaceae and Cucurbitaceae (e.g., tomatoes, eggplants, peppers, cucumbers, zucchini) and greenhouse ornamentals (e.g., roses, chrysanthemum, carnations), annual field crops (such as maize, cotton, soybean, and sugar beet), and in perennial cultures (alfalfa, strawberries, grapes, citruses, and plums)1,2. In addition to the extreme polyphagy that makes it an important agricultural pest, T. urticae has a tendency to develop resistance to a wide array of insecticides and acaricides that are used for its control3-7.
T. urticae is an excellent experimental organism, as it has a rapid life cycle (7 days at 27 &#176;C) and can be easily maintained at high density in the laboratory. Methods to assay gene expression (including in situ hybridization and antibody staining) and to inactivate expression of spider mite endogenous genes using RNA interference have been developed8-10. Recently, the whole genome sequence of T. urticae has been reported, creating an opportunity to develop this pest herbivore as a model organism with equivalent genomic resources that already exist in some of its host plants (Arabidopsis thaliana and the&#160;tomato Solanum lycopersicum)11. Together, these&#160;model organisms could provide insights into molecular bases of plant-pest interactions.
Here, an efficient method for quick and easy collection of a large number of adult female mites, their application on an experimental plant host, and the assessment of the plant damage due to spider mite feeding are described. The presented protocol enables fast and efficient collection of hundreds of individuals at any developmental stage (eggs, larvae, nymphs, adult males, and females) that can be used for subsequent experimental application.

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

Protocols for efficient preparation of homogenous samples of spider mites, infestation of experimental plants, and assessment of plant damage, as required for studies of plant-pest interaction were developed.

두 발견 거미 진드기의 적용<em&gt; 점박이 응애</em&gt; 식물 해충의 상호 작용 연구

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with ...

연구

환경과학

Assessment of Labile Organic Carbon in Soil Using Sequential Fumigation Incubation Procedures

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is highly sensitive to disturbance. It is also the primary substrate for soil microorganisms, which is fundamental to nutrient cycling. Due to these attributes, labile organic carbon (LOC) has been identified as an indicator parameter for soil health. Quantifying the turnover rate of LOC also aids in understanding changes in soil nutrient cycling processes. A sequential fumigation incubation method has been developed to estimate soil LOC and potential C turnover rate. The method requires fumigating soil samples and quantifying CO2-C respired during a 10 day incubation period over a series of fumigation-incubation cycles. Labile organic C and potential C turnover rate are then extrapolated from accumulated CO2 with a negative exponential model. Procedures for conducting this method are described.

Labile organic carbon (LOC) and the potential carbon turnover rate are sensitive indicators of changes in soil nutrient cycling processes. Details are provided for a method based on fumigating and incubating soil in a series of cycles and using the CO2 accumulated during the incubation periods to estimate these parameters.

순차 훈증 배양 절차를 사용하여 토양으로 불안정 유기 탄소의 평가

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is ...

Collection and Extraction of Occupational Air Samples for Analysis of Fungal DNA

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several limitations that have resulted in the exclusion of many species. Advances in the field over the last two decades have led occupational health researchers to turn to molecular-based approaches for identifying fungal hazards. These methods have resulted in the detection of many species within indoor and occupational environments that have not been detected using traditional methods. This protocol details an approach for determining fungal diversity within air samples through genomic DNA extraction, amplification, sequencing, and taxonomic identification of fungal internal transcribed spacer (ITS) regions. ITS sequencing results in the detection of many fungal species that are either not detected or difficult to identify to species level using culture or microscopy. While these methods do not provide quantitative measures of fungal burden, they offer a new approach to hazard identification and can be used to determine overall species richness and diversity within an occupational environment.

Determining the fungal diversity within an environment is a method utilized in occupational health studies to identify health hazards. This protocol describes DNA extraction from occupational air samples for amplification and sequencing of fungal ITS regions. This approach detects many fungal species that can be overlooked by traditional assessment methods.

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several ...

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current measures to combat such pathogens have proved too conservative and, thus, not sufficiently effective, and they can potentially pose environmental risks. Therefore, it is extremely necessary to identify host-resistance factors to assist in controlling plant diseases naturally through the identification of resistant germplasm, the isolation and characterization of resistance genes, and the molecular breeding of resistant cultivars. In this regard, there is need to establish an accurate, rapid, and large-scale inoculation method to breed and develop plant resistance genes. The rice blast fungal pathogen Magnaporthe grisea causes severe disease symptoms and yield losses. Recently, M. grisea has emerged as a model organism for studying the mechanisms of plant-fungal pathogen interactions. Hence, we report the development of a plant virulence test method that is specific for M. grisea. This method provides for both spray inoculation with a conidial suspension and wounding inoculation with mycelium cubes or droplets of conidial suspension. The key step of the wounding inoculation method for detached rice leaves is to make wounds on plant leaves, which avoids any interference caused by host penetration resistance. This spray/wounding protocol contributes to the rapid, accurate, and large-scale screening of the pathotypes of M. grisea isolates. This integrated and systematic plant infection method will serve as an excellent starting point for gaining a broad perspective of issues in plant pathology.

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Here, we present a protocol to test plant virulence with the plant pathogen Magnaporthe grisea. This report will contribute to the large-scale screening of the pathotypes of fungi isolates and serve as an excellent starting point for understanding the resistant mechanisms of plants during molecular breeding.

식물 감염 테스트: 스프레이 식물 병원 체 Magnaporthe Grisea 와 상처-중재 접종

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current ...

Experimental Study of the Relationship Between Particle Size and Methane Sorption Capacity in Shale

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard for evaluating the mining value of shale gas. Currently, studies on the correlation between particle size and methane adsorption are controversial. In this study, an isothermal adsorption apparatus, the gravimetric sorption analyzer, is used to test the adsorption capacity of different particle sizes in shale to determine the relationship between the particle size and the adsorption capacity of shale. Thegravimetric method requires fewer parameters and produces better results in terms of accuracy and consistency than methods like the volumetric method. Gravimetric measurements are performed in four steps: a blank measurement, preprocessing, a buoyancy measurement, and adsorption and desorption measurements. Gravimetric measurement is presently considered to be a more scientific and accurate method of measuring the amount of adsorption; however, it is time-consuming and requires a strict measuring technique. A Magnetic Suspension Balance (MSB) is the key to verify the accuracy and consistency of this method. Our results show that adsorption capacity and particle size are correlated, but not a linear correlation, and the adsorptions in particles sieved into 40 - 60 and 60 - 80 meshes tend to be larger. We propose that the maximum adsorption corresponding to the particle size is approximately 250 &#181;m (60 mesh) in the shale gas fracturing.

We use an isothermal adsorption apparatus, the gravimetric sorption analyzer, to test the adsorption capacity of different particle sizes of shale, in order to find out the relationship between particle size and the adsorption capacity of shale.

입자 크기와 셰 일에서 메탄 수 착 용량 사이의 관계의 실험적 연구

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard ...

A 3-dimensional (3D)-printed Template for High Throughput Zebrafish Embryo Arraying

The zebrafish is a globally recognized fresh water organism frequently used in developmental biology, environmental toxicology, and human disease related research fields. Thanks to its unique features, including large fecundity, embryo translucency, rapid and simultaneous development, etc., zebrafish embryos are often used for large scale toxicity assessment of chemicals and drug/compound screening. A typical screening procedure involves adult zebrafish spawning, embryos selection, and arraying the embryos into multi-well plates. From there, embryos are subjected to exposure and the toxicity of chemical, or the effectiveness of the drugs/compounds can be evaluated relatively quickly based on phenotypic observations. Among these processes, embryos arraying is one of the most time-consuming and labor-intensive steps that limits the throughput level. In this protocol, we present an innovative approach that makes use of a 3D-printed arraying template coupled with vacuum manipulation to speed up this laborious step. The protocol herein describes the overall design of the arraying template, a detailed experimental setup and step-by-step procedure, followed by representative results. When implemented, this approach should prove beneficial in a variety of research applications using zebrafish embryos as testing subjects.

A 3-dimensional 3D-printed Template for High Throughput Zebrafish Embryo Arraying

Here, we present a protocol to design and fabricate a zebrafish embryo arraying template, followed by a detailed procedure on the use of such template for high throughput zebrafish embryo arraying into a 96-well plate.

3 차원 (3D)-배열 하는 높은 처리량 Zebrafish 태아에 대 한 서식 파일을 인쇄

The zebrafish is a globally recognized fresh water organism frequently used in developmental biology, environmental toxicology, and human disease related ...

Assessing the Particulate Matter Removal Abilities of Tree Leaves

Based on the conventional cleaning methods (water cleaning (WC) + brush cleaning (BC)), this study evaluated the influence of ultrasonic cleaning (UC) on collecting various sized particulate matter (PM) retained on leaf surfaces. We further characterized the retention efficiency of leaves to various sized PM, which will help to assess the abilities of urban trees to remove PM from ambient air quantitatively. 
Taking three broadleaf tree species (Ginkgo biloba, Sophora japonica, and Salix babylonica) and two needleleaf tree species (Pinus tabuliformis and Sabina chinensis) as the research objects, leaf samples were collected 4 days (short PM retention period) and 14 days (long PM retention period) after the latest rainfall. PM retained on the leaf surfaces was collected by means of WC, BC, and UC in sequence. Then, retention efficiencies of leaves (AEleaf) to three types of the various sized PM, including easily removable PM (ERP), difficult-to-remove PM (DRP), and totally removable PM (TRP), were calculated. Only around 23%-45% of the total PM retained on leaves could be cleaned off and collected by WC. When the leaves were cleaned through WC+BC, the underestimation of the PM retention capacity of different tree species was in the range of 29%-46% for various sized PM. Almost all PM retained on leaves could be removed if UC was supplemented to WC+BC. 
In conclusion, if the UC was complemented after the conventional cleaning methods, more PM on leaf surfaces could be eluted and collected. The procedure developed in this study can be used for assessing the PM removal abilities of different tree species.

The ultrasonic cleaning method was applied to elute the particulate matter (PM) retained on leaf surfaces after PM was eluted by the conventional cleaning methods (water cleaning only or water cleaning plus brush cleaning). The methodology can help to improve the estimation accuracy for PM retention capacity of leaves.

단풍 나무의 미 립 자 물질 제거 능력 평가

Based on the conventional cleaning methods (water cleaning (WC) + brush cleaning (BC)), this study evaluated the influence of ultrasonic cleaning (UC) on ...

Generating Homo- and Heterografts Between Watermelon and Bottle Gourd for the Study of Cold-responsive MicroRNAs

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs of about 20 - 24 nt, known to play important roles in plant development and adaptation. There is an accumulating evidence showing that the expressions of certain miRNAs are altered when grafting, an agricultural practice commonly used by farmers to improve crop tolerance to biotic and abiotic stresses. Bottle gourd is an inherently climate-resilient crop compared to many other major cucurbits, including watermelon, rendering it one of the most widely used rootstocks for the latter. The recent advancement of high-throughput sequencing technologies has provided great opportunities to investigate cold-responsive miRNAs and their contributions to heterograft advantages; yet, adequate experimental procedures are a prerequisite for this purpose. Here, we present a detailed protocol for efficiently generating homo- and heterografts between the cold-susceptible watermelon and the cold-tolerant bottle gourd, in addition to methods of tissue sampling, data generation, and data analysis. The presented methods are also useful for other plant-grafting systems, to interrogate miRNA regulations under various environmental stresses, such as heat, drought, and salinity.

Here we present a detailed protocol for efficiently making homo- and heterografts between watermelon and bottle gourd, in addition to methods of tissue sampling, data generation, and data analysis, for the investigation of cold-responsive microRNAs.

감기 응답 MicroRNAs의 연구에 대 한 호모-그리고 수 박 및 호리병박 사이 Heterografts를 생성

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs of about 20 - 24 nt, known to play important roles in plant development and adaptation. There is ...

Studying Neurobehavioral Effects of Environmental Pollutants on Zebrafish Larvae

Recent years more and more environmental pollutants have been proved neurotoxic, especially at the early development stages of organisms. Zebrafish larvae are a preeminent model for the neurobehavioral study of environmental pollutants. Here, a detailed experimental protocol is provided for the evaluation of the neurotoxicity of environmental pollutants using zebrafish larvae, including the collection of the embryos, the exposure process, neurobehavioral indicators, the test process, and data analysis. Also, the culture environment, exposure process, and experimental conditions are discussed to ensure the success of the assay. The protocol has been used in the development of psychopathic drugs, research on environmental neurotoxic pollutants, and can be optimized to make corresponding studies or be helpful for mechanistic studies. The protocol demonstrates a clear operation process for studying neurobehavioral effects on zebrafish larvae and can reveal the effects of various neurotoxic substances or pollutants.

A detailed experimental protocol is presented in this paper for the evaluation of neurobehavioral toxicity of environmental pollutants using a zebrafish larvae model, including the exposure process and tests for neurobehavioral indicators.

제브라피시 유충에 대한 환경 오염물질의 신경행동 효과 연구

Recent years more and more environmental pollutants have been proved neurotoxic, especially at the early development stages of organisms. Zebrafish larvae ...

Ecotoxicological Effects of Microplastics on Bird Embryo Development by Hatching without Eggshell

Microplastics are an emerging global pollutant type that poses a great health threat to animals due to their uptake and translocation in animal tissues and organs. Ecotoxicological effects of microplastics on the development of bird embryos are not known. The bird egg is a complete development and nutrition system, and the entire embryo development occurs in the eggshell. Therefore, a direct record of bird embryo development under the stress of pollutants such as microplastics is highly limited by the opaque eggshell in traditional hatching. In this study, the effects of microplastics on quail embryo development were visually monitored by hatching without an eggshell. The main steps include the cleaning and disinfection of fertilized eggs, the incubation before exposure, the short-term incubation after exposure, and the sample extraction. The results show that compared with the control group, the wet weight and body length of the microplastics-exposed group displayed a statistical difference and the liver proportion of the whole exposed group significantly increased. Additionally, we evaluated external factors that affect the incubation: temperature, humidity, egg rotation angle, and other conditions. This experimental method provides valuable information on the ecotoxicology of microplastics and a novel way to study the adverse effects of pollutants on the development of embryos.

This paper introduces a method of hatching without using an eggshell for toxicological studies of particle pollutants such as microplastics.

계란 껍질없이 부화하여 조류 배아 개발에 미세 플라스틱의 생태 독성 효과

Microplastics are an emerging global pollutant type that poses a great health threat to animals due to their uptake and translocation in animal tissues ...