Bu araştırma kısmen APARAT hibe USDA yabancı tarım Hizmetleri tarafından desteklenmiştir.

Not: nitrik oksit taze ürünler başlar ultralow oksijen kurarak İlaçlama Fumigasyon odalarında, NO iğne ile takip ve fumigasyon odalarında özel bir tedavi süresince belirli sıcaklıkta tutan koşulları ve sonra biridir N2 ile temizlenerek sonlandırıldı önce fumigasyon odalarında olarak açma NO sulandırmak için (şekil 3) resimli. HİÇBİR2 İlaçlama Odalar ve nitrat baş uzayda ve sıvı örnekleri modeli 405 nm hiçbir2/NO/NOx monitör ve NOA nitrik oksit Çözümleyicisi kullanarak nitrit ölçülerini, lütfen için üreticilerin kullanıcı kılavuzlarına bakın ayrıntılı işlem yordamlar.
Dikkat: nitrik oksit güçlü bir oksitleyici Ajan ve oksijen ile kendiliğinden azot dioksit üretmek için tepki olacaktır. Nitrik oksit ve azot dioksit zehirlidir. Lütfen onların MSDS güvenli kullanım için bakın ve kullanın. Kişisel güvenliğiniz için bir duman mahallede küçük ölçekli Fümigasyon deneyler yok ya da hiç2 kullanım ve potansiyel maruz içeren tüm adımları yapılmalıdır. 2 alarm büyük yapmak için kullanılması gereken kişisel bir ölçek yok Fümigasyon deneyler.
1. hazırlık malzemeleri ve aletleri
<ol><li>
Aletler, parçalar ve hiçbir fumigasyon için gerekli malzemeler
	<ol>
<li>No. Boru çıkışı olan bir folyo çanta yapmak<ol>
<li>Bir ısı mühürleyen kullanarak bir politetrafloroetilin (PTFE) tüp etrafında bir folyo çanta açılışı kapatın.</li>
			<li>Daha sonra dikişleri ve folyo çanta üretmek için politetrafloroetilin (PTFE) tüp etrafında eklem imzalamaya epoksi yapıştırıcı kullanın.</li>
			<li>Bir stopcock tüp sonunda ekleyin. Not: Folyo Çanta boru ile ticari olarak mevcut değildir. Ama onlar laboratuarında bir ısı mühürleyen kullanarak ticari kaynaklardan folyo çanta ile kolayca yapılabilir. Not: Azot: normal sanayi azot sıkıştırılmış silindir ≥99.99% saflık vardır ve hiçbir fumigasyon için uygundur. İki veya daha fazla silindir düzenleyiciler ile farklı çıkış basınçları için ayarlayın ve birbirine bağlı. Önce alt çıkış basıncı ile silindir kullanılan silindir daha yüksek çıkış basıncı ile ilk kullanılacaktır. Bu büyük Fümigasyon testlerinde faydalı olacaktır.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Hava geçirmez Fümigasyon chambers. Not: Airtightness hiçbir fumigasyon için önemlidir çünkü Hayır O2 odanın içine sızan ile tepki olacaktır. Bu haşere kontrolü için kullanılabilir Hayır azaltmak ve aynı zamanda taze ürünler zarar verebilecek hiçbir2 üretmek.<ol>
<li>Cam Kavanoz Odaları: hafifçe vazelin ile kapak kenarında gres. O zaman kavanozun içine böcek musallat ürünleri gibi nesneler yükledikten sonra iki çıkışları olan kapaklı kavanoz kapatın. Not: Her kapak kavanoz iki çıkışları vardır ve bir çıkış hava değiştirme verimliliğini artırmak için kavanozun altına genişletilmiş bir plastik tüp vardır.</li>
			<li>Chambers düdüklü tencereler yaptı: Vazelin ile odası kenarında gres. Ürünler ve böcekler odasında yüklemek ve kapak ile kapatın.</li>
			<li>Büyük fumigasyon odalarında: conta vazelin ile hafifçe gres. O zaman ürünleri odasında yük. Kapıyı kapat. Hava geçirmez bir mühür korumak gerekirse kelepçeleri sıkın. Not: Bu nedenle hava karışık odasında tutmak için bir Fümigasyon odasında bir fan var gerek yok benzin yok son derece, kırılgandır.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. UIO koşulları fumigasyon odalarında kurulması
<ol><li>Bir oda N2 satır ve bir O2 analizörü bağlayın. Not: T-bağlayıcı bir son ile belgili tanımlık çözümlemek için gider ve bir tek yönlü kontrol vanası ile donatılmış diğer ucunu O2 Analyzer yüksek akış önlemek için hava serbest bırakmak için kullanılır.</li>
	<li>N2 oksijen kaldırmak için odası temizlemek için bir akış ölçer ile serbest bırakın.</li>
	<li>0.5 - 1 L/dk O2 düzey 30 ppm yakın olduğunda için N2 akış oranını azaltmak.</li>
</ol>3. hiçbir gaz enjeksiyon
<ol><li>
Folyo Çanta yok benzin koyacak.
	<ol>
<li>N2 ile ilk torba doldurmak ve sonra O2 çanta dışarı yıkamak için hava vakum.</li>
		<li>Sonra hiçbir gaz duman başlıklı torba içine bırakın.</li>
		<li>HİÇBİR fumigasyon için kullanılmak üzere bir duman hood çantada asmak. Not: uzun süreli kullanımdan sonra çantayı bozulmuş olabilir ve tüp yok2aşındırıcı etkileri nedeniyle kırılgan hale gelebilir. Yani, çantaları periyodik olarak değiştirilmesi gerekecek.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Hayır fumigasyon odalarında içine enjekte.
	<ol>
<li>Şırınga yıkama ve boru O2floş için N2 ile bağlı.</li>
		<li>Hayır örnek--dan Hayır folyo çanta almak ve Fümigasyon odaları enjekte etmek.</li>
		<li>Enjeksiyon sonra şırınga boşaltır ve boru N2ile bağlı.</li>
		<li>Fümigasyon odaları 2 ° C'de Fümigasyon tedavi süresince yerleştirin.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. hiçbir konsantrasyonu Fümigasyon odasında ölçmek
Not: Hiçbir konsantrasyonlarda İlaçlama haşere kontrolü için 50.000 ppm (% 5) 2000 ppm (% 0,2) aralığı. Bu Aralık "dışında" bir aralıktır geçerli Hayır-in izler. Ama hiçbir açıdan hala seyreltilmiş numune veya bir seyreltme aygıtı kullanarak ölçülebilir.
<ol><li>
Küçük odası İlaçlama
	<ol>
<li>Tedavi kavanoz Fümigasyon sonunda hava örnekleri seyreltik:<ol>
<li>UIO koşullarını ≤30 ppm O2 kavanoz'de oluşturmak.</li>
			<li>Onları UIO kavanoz enjekte etmek için tedavi kavanoz gelen gaz numune al.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Seyreltilmiş numune Hayır ve hayır2 seviyelerinde bir baca gaz monitör havada dolaşan by ölçmek.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Büyük odası İlaçlama: yordamlar şekil 4' te gösterilmiştir.
	<ol>
<li>Bir seyreltme sistemi ayarlarsınız.</li>
		<li>Hayır ve hayır2 düzeyleri ölçmek.<ol>
<li>Baca gazı monitörde açmak ve N2ile yıkayın.</li>
			<li>Hayır ve hayır2 düzeyleri ölçmek için örnek gaz akışını açın.</li>
			<li>Ölçüm örnek gaz akışını çevirerek bitirmek.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. hiçbir Fümigasyon sonlandırmak
<ol><li>
Sadece Böcek ilaçlama
	<ol>
<li>Fumigasyon odalarında bir duman mahallede yerleştirin.</li>
		<li>Chambers'ı açın.</li>
		<li>Böcekler mortalite değerlendirme için almak. Not: Böcekler genelde bir çevre odasında gecede Fümigasyon tüm canlı böcekler mortalite için attı önce kurtarmak için izin vermek için sonra tutulur.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Fümigasyon taze ürünlerin
	<ol>
<li>Fümigasyon chambers duman mahalle (için küçük chambers) taşıyın.</li>
		<li>Belirli bir sayı hava değişimine izin ver N-2 ile Fümigasyon chambers floş.</li>
		<li>Egzoz bağlantı noktası hiçbir düzeyinde izlemek. Not: Baca gazı monitör hiçbir açıdan N2 floş sırasında izlemek için kullanılabilir. Genellikle, ortam havası odalarına açmadan önce 200 ppm Hayır seviyenin azaltmak için İlaçlama Chambers'ı saklandığı yerden.</li>
		<li>(Eğer böcekler dahil) böcekler mortalite değerlendirme için almak.</li>
		<li>Mağaza dezenfekte ürünler kalıntı analizi ve tedavi sonrası kalite değerlendirme için. Not: dezenfekte ürünleri depolama için taşınmadan önce dağılımı Hayır ve hayır için2 duman başlıklı yeterli zaman tanımak. Dezenfekte ürünleri genellikle bir soğutucu denetimleri ile birlikte düşük bir sıcaklıkta Atlası kalite ve olası yaralanmalar için değerlendirilen önce belirli bir süre için saklanır.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. Kalıntı analizi
<ol><li>
Azot dioksit (NO2) ölçüm kullanarak bir 405 nm izlemek yok2/Hayır/yokX
	<ol>
<li>Açmak ve izin 405 nm hiçbir2/Hayır/yokX izlemek için 20-30 dk kadar sıcak.</li>
		<li>Ürün içeren Fümigasyon odası kapatın. Not:, sonra İlaçlama, Fümigasyon chambers belirli bir sıcaklık dağılımı hiçbir2 izin vermek için açık ve yerleştirilmiş. Ne zaman hayır2 serbest bırakmak ölçülür anda odası hava geçirmez bir kapak ile kesme muslukları ile donatılmış iki bağlantı noktası ile kapatın. 20 ° c sıcaklık yordamı gösteride kullanıldı.</li>
		<li>NO2 monitör havada dolaşmaya odasına NO2 monitörü bağlayın.</li>
		<li>NO2 verilerini izlemek ve 1 dk. için veri toplama günlük başlamak hemen.</li>
		<li>Oda monitörü çıkarın ve mühürlü odası tutun. Not: Veri günlüğü başladı menüsü üzerinden ya da Dat -> -> günlük NO2 monitörde veya bir bilgisayarda grafik yazılımı ile.</li>
		<li>1s için 20 ° C'de mühürlü chambers kal, o veri toplama adımı yineleyin. Not: Zaman aralığına bağlı olarak dezenfekte ürünlerden hiçbir2 yayın hızı ayarlanabilir.</li>
		<li>İkisi arasındaki farkı hesaplama yok2 konsantrasyonları ve dönüştürme veri mg/kg/h.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Nitrat ve nitrit ölçümleri GE Sievers 280i Hayır Analyzer ile Not: İçin üretici ve kağıt21 tarafından Yang ve Liu (2017) detaylı bilgi için kılavuzuna başvurun.<ol>
<li>Numune hazırlama<ol>
<li>Ürün örnekleri bir karıştırıcıda lunaparkçı.</li>
			<li>Transfer homojenize örnek 15 g blender içine bir şişe.</li>
			<li>100 mL şişe içinde 10 dakika için yerleşmek için distile H2O ekleyin.</li>
			<li>Örnek filtre ve filtre uygulanmış çözüm 2 ° C'de kullanmak kadar saklamak.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Nitrik oksit analyzer ile nitrat ölçüm için indirgeyici hazırlık Not: Lütfen ayrıntılı bilgi için üretici el kitabına bakın.<ol>
<li>Vanadyum klorür (VCl3) 0.8 g bir şişeye ekleyin.</li>
			<li>Yavaş yavaş şişeye VCl3M 1 hidroklorür asit (HCl) 100 mL ekleyin, şişeye kap ve birkaç kez girdap.</li>
			<li>Çözüm filtre kağıdı ve bir huni kullanarak filtre ve filtre uygulanmış çözüm şişe alüminyum folyo ile kapatın ve buzdolabında saklayın.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Nitrat ve nitrit nitrik oksit analyzer ile ölçüm Not: Lütfen ayrıntılı bilgi için üretici el kitabına bakın.<ol>
<li>Su banyosu ile 95 ° c Onceden 4-6 mL nitrat indirgeyici bir tasfiye damar ekleyin ve inert gaz debisi uygun bir düzeye ayarlayın. Not: İnert gaz biriydi. N2 gaz da kullanılabilir.</li>
			<li>Tasfiye damar kullanarak örnek solüsyonu 5 µL enjekte.</li>
			<li>Örnek tepe tamamlandığında sonraki örnek enjeksiyon için devam edin.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Nitrit ölçüm nitrik oksit analyzer ile Not: Lütfen ayrıntılı bilgi için üretici el kitabına bakın.<ol>
<li>İnert gaz için 1-2 psi basınç için tasfiye gemide Vana ayarlayın.</li>
			<li>4-6 mL Asetik asit tasfiye geminin ilk ampul doldurmak için ekleyin.</li>
			<li>50 mg sodyum iyodür (NAI) tartmak ve 1-2 mL H2' O. çözülür</li>
			<li>NaI çözüm tasfiye taşıyıcıyı ekleyin ve 1-2 dakika için karıştırma.</li>
			<li>İnert gaz debisi uygun bir düzeye artırın.</li>
			<li>Tasfiye damar kullanarak örnek solüsyonu 5 µL enjekte.</li>
			<li>Örnek tepe tamamlandığında sonraki örnek enjeksiyon için devam edin.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>7. meyve ve sebze Atlası kalite değerlendirme
Not: Hiçbir Fümigasyon ürün verilmesinden hemen sonra İlaçlama (şekil 5) gösterilmez. Ancak, ürün kalitesi genellikle tedavi sonrası soğuk hava deposu 1-2 hafta sonra değerlendirilir. Yaralanma belirtileri zamanla başlarsınız ve daha iyi kalite değerlendirme içinde tanımlanabilir. Yordamlar farklı taze ürünler değerlendirilmesinde önemli ölçüde farklı olabilir. Yalnızca yordamlar marul kalitesini değerlendirmek için gösterdi burada kurulan yordamlar5kullanan bir örnek olarak.
<ol><li>Marul soğuk hava deposu iki hafta sonra İlaçlama kaldırın. Şal kaldırın ve lekeler için yüzeyler ve denetimler de dahil olmak üzere tüm tedaviler için renk değişikliği inceleyin.</li>
	<li>Yordamlar8puanı ve kayıt dış görsel kalite için tüm tedaviler dayalı kurdu.</li>
	<li>Herhangi bir leke ve lekeler tüm tedaviler için incelemek ve marul yarıya içine kesti.</li>
	<li>Puan ve iç görsel Kalite Puanlarını tüm tedaviler için kayıt.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Ashmore, P. G., Burnett, M. G., Tyler, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reaction+of+nitric+oxide+and+oxygen.">Reaction of nitric oxide and oxygen.</a> Trans. Faraday Soc. 58, 685-691 (1962).</li><li>Culotta, E., Koshland, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NO+news+is+good+news.">NO news is good news.</a> Sci. 258, 1862-1865 (1992).</li><li>Haldane, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+red+colour+of+salted+meat.">The red colour of salted meat.</a> J. Hyg. 1, 115-122 (1901).</li><li>Hole, B. D., Bell, C. H., Mills, K. A., Goodship, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+toxicity+of+phosphine+to+all+developmental+stages+of+thirteen+species+of+stored+product+beetles.">The toxicity of phosphine to all developmental stages of thirteen species of stored product beetles.</a> J. Stored Prod. Res. 12, 235-244 (1976).</li><li>Kader, A. A., Lipton, W. J., Morris, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systems+for+scoring+quality+of+harvested+lettuce.">Systems for scoring quality of harvested lettuce.</a> HortScience. 8, 408-409 (1973).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+as+a+potent+fumigant+for+postharvest+pest+control.">Nitric oxide as a potent fumigant for postharvest pest control.</a> J. Econ. Entomol. 106, 2267-2274 (2013).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+as+a+fumigant+for+postharvest+pest+control+and+its+safety+to+postharvest+quality+of+fresh+products.">Nitric oxide as a fumigant for postharvest pest control and its safety to postharvest quality of fresh products.</a> Acta Horticulturae. 1105, 321-327 (2014).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+fumigation+for+control+of+western+flower+thrips+and+its+safety+to+postharvest+quality+of+fresh+fruit+and+vegetables.">Nitric oxide fumigation for control of western flower thrips and its safety to postharvest quality of fresh fruit and vegetables.</a> J. Asia-Pacific Entomol. 19, 1191-1195 (2016).</li><li>Liu, Y. -. B., Yang, X., Navarro, S., Jayas, D. S., Alagusundaram, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospect+of+nitric+oxide+as+a+new+fumigant+for+postharvest+pest+control.">Prospect of nitric oxide as a new fumigant for postharvest pest control.</a> Proc. 10th Intl. Conf. Controlled Atmosphere and Fumigation in Stored Products (CAF2016). , 161-166 (2016).</li><li>Liu, Y. -. B., Yang, X., Simmons, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+nitric+oxide+fumigation+for+controlling+codling+moth+in+apples.">Efficacy of nitric oxide fumigation for controlling codling moth in apples.</a> Insects. 7, 71 (2016).</li><li>Manjunatha, G., Lokesh, V., Neelwarne, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+in+fruit+ripening:+trends+and+opportunities.">Nitric oxide in fruit ripening: trends and opportunities.</a> Biotechnol. Adv. 28, 489-499 (2010).</li><li>Manjunatha, G., Lokesh, V., Bhagyalashmi, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide-induced+enhancement+of+banana+fruit+attributes+and+keeping+quality.">Nitric oxide-induced enhancement of banana fruit attributes and keeping quality.</a> Acta Hort. 934, 799-806 (2012).</li><li>Muramoto, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Comparison of nitrate content in leafy vegetables from organic and conventional farms in California. , (1999).</li><li>Ricciardolo, F. L. M., Sterk, P. J., Gaston, B., Folkerts, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+in+health+and+disease+of+the+respiratory+system.">Nitric oxide in health and disease of the respiratory system.</a> Physiol. Rev. 84, 731-765 (2004).</li><li>Roberts, J. D., Lang, P., Bigatello, L. M., Vlahakes, G. J., Zapol, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhaled+nitric+oxide+in+congenital+heart+disease.">Inhaled nitric oxide in congenital heart disease.</a> Circulation. 87, 447-453 (1993).</li><li>Rossaint, R., Falke, K. J., Lopez, F., Slama, K., Pison, U., Zapol, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhaled+nitric+oxide+for+the+adult+respiratory+distress+syndrome.">Inhaled nitric oxide for the adult respiratory distress syndrome.</a> N. Engl. J. Med. 328, 399-405 (1993).</li><li>Saadatian, M., Ahmadiyan, S., Akbari, M., Balouchi, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+pretreatment+with+nitric+oxide+on+kiwifruit+storage+at+low+temperature.">Effects of pretreatment with nitric oxide on kiwifruit storage at low temperature.</a> Adv. Environ. Biol. 6, 1902-1908 (2012).</li><li>Soegiarto, L., Wills, R. B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Short+term+fumigation+with+nitric+oxide+gas+in+air+to+extend+the+postharvest+life+of+broccoli,+green+bean,+and+bok+choy.">Short term fumigation with nitric oxide gas in air to extend the postharvest life of broccoli, green bean, and bok choy.</a> HortTechnol. 14, 538-540 (2004).</li><li>Wills, R. B. H., Ku, V. V. V., Leshem, Y. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fumigation+with+nitric+oxide+to+extend+the+postharvest+life+of+strawberries.">Fumigation with nitric oxide to extend the postharvest life of strawberries.</a> Posth. Biol. Technol. 18, 75-79 (2000).</li><li>Wills, R. B. H., Soegiarto, L., Bowyer, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+a+solid+mixture+containing+diethylenetriamine/nitric+oxide+(DETANO)+to+liberate+nitric+oxide+gas+in+the+presence+of+horticultural+produce+to+extend+postharvest+life.">Use of a solid mixture containing diethylenetriamine/nitric oxide (DETANO) to liberate nitric oxide gas in the presence of horticultural produce to extend postharvest life.</a> Nitric Oxide. 17, 44-49 (2007).</li><li>Yang, X., Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Residual+analysis+of+nitric+oxide+fumigation+on+fresh+fruit+and+vegetables.">Residual analysis of nitric oxide fumigation on fresh fruit and vegetables.</a> Posth. Biol. Technol. 132, 105-108 (2017).</li></ol>

O2 İlaçlama odadan tutmak için başarılı Hayır kritik İlaçlama haşere kontrolü için. Fümigasyon chambers hava geçirmez mühür olması gerekir ve bağlantı çizgileri N2 veya hiçbir gaz fumigasyon odalarında serbest bırakmak için kullanılmadan önce O2 kaldırmak için diğer asal gazlar olarak kopyalanması gerekir. Başka bir önemli bir özelliği yok İlaçlama, seyreltme hiç bir N2 İlaçlama sonunda floş var. Bu aşırı üretim NO2 ve taze ürünler için onun olası yaralanmaları önler. Farklı taze ürünler hoşgörü yok2 pozlama için çeşitli düzeylerde olması gibi bir NO Fümigasyon tedavi N2 floş yaralanmaları önlemek için farklı düzeylerde gerektirebilir. Çünkü hiçbir2 yaklaşık 21 ° c yüksek kaynama noktasına sahip ve aynı zamanda formu asit için su ile reaksiyona girer, olası sonucu artan hiçbir2 dezenfekte ürünlerde kalıntı ve dönüştürülür artar, nitrat ve/veya nitrit hiçbir2 üretim olacak HİÇBİR2.
Dezenfekte için ürün türü da İlaçlama işlemi, N2 İlaçlama tedavi sona erdirme UIO koşulları ve son floş N2 ile kurmak bir ilk floş gibi karmaşık hale. Kaydırılan baş marul temsil gibi büyük bir engel hava havalandırma ve bu sayede O2 N2 İlaçlama başında dışarı fışkırma ve N2 ile hayır dışarı fışkırma için bir meydan okuma olarak büyük yapraklı sebzeler plastik sargı delikli Fümigasyon sonunda. Bu ürünler için bu alt kombinasyonları hiçbir konsantrasyonları ve uzun tedavi süreleri ürün kalitesi için daha güvenli olduğu için zararlıları kontrol etmek için kullanmak daha iyidir.
HİÇBİR açıdan fumigasyon odalarında izleme yok Fümigasyon yürütülmesi konusunda başka bir mücadeledir. Çoğu aletleri yok İlaçlama haşere kontrolü için kullanılan hiçbir konsantrasyonları yüksek ölçemezsiniz. Piyasada bulunan bir kaç seyreltme cihazlar vardır ama onlar-ecek var olmak hayır fumigasyon için uygun olup olmadığını bilinmiyor. Ancak, seyreltme aygıt yukarıda açıklandığı gibi yapılmış olabilir ve kullanılan herhangi bir gaz monitör kullanarak izlemeyi donatılmış bir Hayır sensör için.
Daha fazla değişiklik yok konsantrasyonları fumigasyon odalarında izleme yordamlarına yapılabilir. Örneğin, bir ilaçlama odası havada örneği bir folyo torba belirli bir birim nitrojen ile seyreltilmiş. Seyreltilmiş hava örnek sonra yüksek bir konsantrasyon ile donatılmış bir baca gaz İzleyicisi üzerinden hiçbir konsantrasyonu ölçmek için hiçbir sensör dolaştırılması. Ancak, hayır sürecinde ve seyreltme işlemi olacak büyük olasılıkla neden bazı kayıp No oksidasyonunu önlemek için zor olacak Bu nedenle, hayır hesaplanan ölçüm üzerinde dayalı seyreltilmiş hava Chambers'ı-ecek büyük olasılıkla var olmak Fümigasyon örnekleri gerçek hiçbir açıdan fumigasyon odalarında indirin.
UIO koşulları fumigasyon odalarında Ayrıca değiştirilebilir oluşturma işlemi ne tür fumigasyon odalarında mevcuttur dayanarak. Vakum koşullar altında kullanılabilir Fümigasyon salonları için UIO koşulları tekrarlanan odası azot gazı ile doldurarak takip vakumlama işlemi tarafından kurulmuş. Bu süreç UIO koşullar yukarıda açıklanan normal reçeteye göre sarf işlemi daha kurulması daha verimli olacaktır. Saklı ürünler için CO2 de N2 yerine hiçbir fumigasyon için UIO koşulları oluşturmak için kullanılabilir.
Kalıntı analiz, 405 nm hiçbir2/Hayırx monitör yok yok2 gaz yayın baş alanlarda ve nitrik oksit analyzer dezenfekte örneklerinden ölçmek için seçildi /, nitrat ve nitrit sıvı örnekleri algılamak için kuruldu. Ancak, diğer türleri aletleri uygun hassasiyetleri ve özelliklerine hiçbir2 headspaces ölçme ve nitrat ve nitrit sıvı örneklerinde ölçmek için kullanılabilir. Bu nedenle, kalıntı ölçümler için yordamlar aletleri kullanılabilirliğine göre değiştirilebilir.
"Hayır" olarak mı O2ile anında tepki verir ve-152 ° C kaynama noktası yüksek uçucu, bu değil bekleniyor bu Hayır Fümigasyon sonra dezenfekte ürünlerde bir kalıntı olarak kalacaktı. Bu nedenle, yalnızca hiçbir2 dezenfekte ürünleri headspace içinde ölçüldü. HİÇBİR2 21 ° c yüksek kaynama noktasına sahip ve çok daha yavaş Urun kalır ve bu nedenle dezenfekte ürünlerde Fümigasyon sonra bir süre kalmak büyük olasılıkla.
Yapraklı sebzeler, hiçbir Fümigasyon N2 vasıl belgili tanımlık son, ile hayır temizlendi değil eğer için hiçbir2 üretmek için O2 ile tepki vereceğini ve taze ürünleri genellikle düşük sıcaklıklarda saklanır gibi hiçbir2 kalıcılığını biraz zaman neden olabilir. Bu nedenle, fumigasyon sonra reentering dönemini kısaltarak ayakta noktadan sonra hiçbir Fümigasyon N2 İlaçlama sonunda da kopyalanması. HİÇBİR2 yayın izleme, bu nedenle, ne kadar ve nasıl kadar NO2 İlaçlama sonra ürünlerde kalır belirlemek önemlidir. Dezenfekte ürünleri hiçbir2 açıdan potansiyel olarak fumigated ürün nasıl ele veya saklanan etkiler.
Nitrat doğal olarak toprak ve bitki meyve ve sebze dahil olmak üzere bulunmaktadır.  Bazı kök sebzeler nitrat yüksek konsantrasyonda toplayabilirsiniz. Sebze nitrat en büyük besin kaynağıdır. Örneğin, taze marul, ıspanak 786-1,080 ve 1,420-3400 mg/kg ortalama nitrat seviyeleri var. Avrupa Komisyonu yönetmelik 2.500-4500 ve 2000-3000 mg/kg13için nitrat marul, ıspanak için maksimum düzeyini ayarlar. Nitrat ve nitrit Ayrıca sık sık pastırma, jambon, sosis ve sosisli sandviç gibi işlenmiş etler eklenir ve bu et ürünlerinde bir koruyucu olarak kullanılan olarak tüketilir. Nitrat ve nitrit ölçümleri artıkları yok İlaçlama olarak Hayır Fümigasyon seviyelerine dezenfekte ürünlerinde değiştirebilir ve gıda güvenliği için herhangi bir ilgisi olmayabilir ölçüde bilgi sağlamak amaçlanmıştır edildi. Bu nedenle, nitrat ve nitrit ölçümleri artıkları olarak onlar "Hayır" bir tütsü veya diğer düzenleyici işlemler olarak kayıt düzenleyici kurumlar için gerekli olan sürece isteğe bağlı olarak düşünülmelidir. Nitrat ve nitrit ölçmeler için ayrıntılı yordamlar kullanılabilir21de.
Nitrik oksit Fümigasyon6,7,9önce anlatýldýðý gibi tüm yaşam evreleri böcek ve akarları ve hiçbir zararlı artıkları ile karşılaştırıldığında diğer birçok dezanfektanlar karşı yüksek etkinlik avantajları vardır. Verilen bu etkili alternatifler metil bromür Fümigasyon Atlası haşere kontrolü için önemli bir eksikliği olduğunu ve çoğu alternatif dezanfektanlar zehirli artıkları dezenfekte ürünlerinde bırakın, hiçbir Fümigasyon çok genişletilmiş araştırma, geliştirme, garanti ve Bu güvenli ve etkili Atlası haşere kontrol çözümü pazara getirmek için kayıt çabaları. Henüz, karmaşıklık ve Fümigasyon yordamlar UIO koşulları için sıkı gereksinimi nedeniyle, eğitim hiçbir Fümigasyon araştırma başlatmak pek çok araştırmacı için gerekli olabilir. Bilgilendirici ve laboratuar yok Atlası Haşere İlaçlama tedavisi taze kontrol ve tarım ürünleri saklı yordamları izleyin kolay sağlamak için bizim niyeti olduğunu. Yordamlar prensipleri kullanılabilir iletişim kuralları için büyük ölçekli yok İlaçlama için pratik uygulamalar geliştirmek.

Nitrik oksit tüm biyolojik sistemleri2her yerde birden bulunan hücre haberci moleküldür. Bu fosil yakıtların yanmasından enerji santralleri ve motorlu araçlar ortak bir kirletici olarak büyük miktarlarda serbest ve gübre üretiminde bir ara ürün olarak büyük miktarlarda üretilen. Hayır son 20 yıl içinde yoğun araştırma bilgi büyük miktarda, önem, fonksiyonları ve biyokimyasal ve fizyolojik süreçleri çeşitli biyolojik sistemlerde düzenlenmesinde mekanizmaları üzerinde vermiştir. Bu bilgi No solunum ve kalp hastalıkları14,15,16tedavisi için çeşitli tıbbi uygulamalar sonuçlandı. Tarım, hayır 100 yıl önce işlenmiş et ürünleri üzerinde kırmızı pigment koruma3için kullanıldı. Hayır de raf ömrü uzatır ve çok çeşitli taze ürünler11,12,17,18,19,20Atlası kalitesini artırır. Daha yakın zamanlarda, hayır Atlası haşere kontrol6için güçlü bir tütsü bulundu.
Hayır tüm yaşam evreleri böceklerin (şekil 1) test karşı etkili olduğu kanıtlanmıştır. Test zararlı türlerin çeşitli türleri ve zararlıları yaşam aşamaları temsil eder ve çeşitli zararlı türlerin denetlemek için potansiyelini yok Fümigasyon gösterir. HİÇBİR İlaçlama böcek zararlıları karşı etkinliğini metil bromür Fümigasyon yakın ki. Ancak, hiçbir Fümigasyon soğuk sıcaklıklarda yapılabilir. Metil bromür Fümigasyon soğuk saklı ürünler ve ısınma gerektirir ve bu nedenle, ürün kalitesini etkileyebilir. Örneğin, Batı çiçek thrips, Frankliniella occidentalisve marul yaprak biti, Nasonovia ribisnigri,-ebilmek var olmak 2 ve %3 1.0 ve %2.0 s yok İlaçlama, sırasıyla, 2 ° C6' kontrollü. HİÇBİR İlaçlama da ana metil bromür alternatif tedavi ve on gün içinde bazı zararlılar4,6,9,10denetlemek için uygulayabileceğiniz fosfamin Fümigasyon hızlıdır.
Nitrik oksit Fümigasyon hem dış hem de iç böcekler besleme karşı etkilidir. Kanat Drosophila, Drosophila suzukii, benekli larva musallat kiraz içinde 8 h % 2.5 ile kontrol edilen hiçbir Fümigasyon9. Larva codling güve, Cydia pomonella, musallat elma tamamen Hayır at 2 ° C9,%105 24 h fosfinin kontrol edilir. HİÇBİR Fümigasyon etkinliği ile artan konsantrasyon, tedavi süresi ve sıcaklık6artırır. Bu faktörler yok Fümigasyon tedaviler çeşitli eşyalar üzerinde farklı böcek türü için en iyi duruma getirmek için kullanılabilir.
Ancak, hiçbir tepki ile kendiliğinden yok21üretmek için O2 . Bu sadece Hayır tüketir ama marul (Şekil 2) gibi taze ürünler zarar neden olabilir. Bu nedenle, hiçbir Fümigasyon korumak için ultralow oksijen (UIO) koşullar altında yürütülen gerekir No Taze ürünler için hiçbir İlaçlama da dezenfekte ürünler ortam havası için açığa önce hiçbir2maruz kaldıkları azaltmak için Hayır sulandırmak için N2 ile temizlenerek sonlandırılacak gerekir. Bu sıkı gereksinimleri karmaşıklık ve hiçbir Fümigasyon maliyetini artırır. Ancak, hiçbir Fümigasyon teknik olarak mümkün ve uygun maliyetli7olacağı tahmin edilmektedir. Ya yok Fümigasyon tüm bileşenleri büyük ölçekli ticari veya ticari olarak azot üretimi ekipman, hiçbir kaynağı, izleme ekipmanları (O2 analyzer, hiçbir metre) ve hava geçirmez fumigasyon odalarında da dahil olmak üzere yapılabilir. Kontrollü atmosfer (CA) depolama ve nakliye düşük O2 atmosfer altında ticari olarak kullanılmıştır. Üreten N2 hiçbir fumigasyon için enerji maliyeti de mütevazı ve konumu7bağlı olarak değişir.
Nitrik oksit İlaçlama da taze meyve için güvenli ve doğru şekilde Hayır sulandırmak için N2 ile temizlenerek takılı olduğunda sebze ilk ortam ürünlere maruz önce8hava. HİÇBİR Fümigasyon tüm taze meyve ve sebze salata, brokoli, salatalık, biber, domates, çilek, elma, armut, portakal ve limon8de dahil olmak üzere bugüne kadar test güvenli olması için kanıtlanmıştır. Hayır 2 ° C'de Batı çiçek thrips kontrol etmek için % 1 4 h fosfinin da çilek kalitesini artırır. Bir hafta sonra İlaçlama, tedavi çilek daha sıkı ve daha parlak ve daha zengin renk var ve bu nedenle, kalite kontrol8ile karşılaştırıldığında daha iyi postharvest.
Nitrik oksit İlaçlama da dezenfekte taze ürünlerde zararlı kalıntı bırakmaz. HİÇBİR2üretmek için O2 ile hiçbir tepki hiçbir Fümigasyon hiçbir2 NO221 ° C kaynama noktası nedeniyle ürünlerde birikimi neden olabilir. Su varlığında yok2 formu nitrik asit (HNO3) DAG. Bu nedenle, hiçbir Fümigasyon potansiyel olarak nitrat (Hayır3-) ve nitrites (NO2-) artıkları üzerinde işlem görmüş ürünler olarak neden olabilir. Zaman Fümigasyon N2 ile sona erdirilir floş, fumigasyon sonuç hiç veya çok az arttıkça nitrat veya nitrit artıkları Fümigasyon taze mal9,21sonra 24 saat içinde yok.
Hayır O2 ile reaktif doğası da O2 yok Fümigasyon tedaviler yapma işlemi sırasında tutmak için sıkı yordamlar gerektirir. Karmaşıklığı ve sıkı yordamlar en iyi görsel olarak gösterilmektedir ve olmalı takip ve hakim. Bu video günlüğü sunumda yok Fümigasyon taze ürünlerin açıkladı, resimli ve diğer araştırmacılar hiçbir Fümigasyon araştırma ve Atlası haşere kontrolü için hiçbir Fümigasyon tedavileri geliştirmek için izin vermek için gösterdi. Bu çabalar taze ve saklı ürünleri Atlası zararlıları kontrol etmek için hiçbir Fümigasyon ticari kullanımını hızlandırmak için yardımcı olacaktır.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Nitric oxide gas</td>
			<td>Praxair</td>
			<td>UN1660</td>
			<td>99.5% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrogen gas</td>
			<td>Praxair</td>
			<td>UN1066</td>
			<td>Industry grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fumigation chamber</td>
			<td>(custom made)</td>
			<td></td>
			<td>Size: 30&#34;x30&#34;x30&#34;; made of stainless steel with rubber gaskit along the rim.&#160; The chamber is sealed by clampdown its lid to the vaseline greased gaskit. The chamber has multiple ports for flushing the chamber and for taking air samples.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric Oxide Analyzer</td>
			<td>GE Scientific</td>
			<td>NOA 280i analyzer</td>
			<td>Measure NO plus NO2, Nitrate and nitrite</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Model 405nm NO2/NO/Nox monitor</td>
			<td>2B Technologies Inc</td>
			<td></td>
			<td>Ranges: NO (0-2ppm), NO2+NO (0-10ppm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kane 900+ gas monitor</td>
			<td>Kane International</td>
			<td></td>
			<td>With NO, NO2, CO, O2 sensors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flowmeter and controllers</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td></td>
			<td>Flow ranges: 0-1, 0-5, 0-20 LPM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing, connectors, stopcocks</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td></td>
			<td>Tubing: nylon and teflon, sizes: 1/8&#34; and 5/32&#34; (4mm); They fit to connectors and stockcocks&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen analyzer</td>
			<td>Illinois Instruments</td>
			<td>Model 810</td>
			<td>Ziconia sensor, sensitivity: 0.1ppm, range: 0-100%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NO2 personal alarm</td>
			<td>SENSIT Technologies</td>
			<td>Sensit P100</td>
			<td>Should be used in conducting large scale NO fumigations outside a fume hood</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flowmeter and controllers</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td></td>
			<td>Flow ranges: 0-1, 0-5, 0-20 LPM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gastight syringes</td>
			<td>SGE Analytical Science</td>
			<td></td>
			<td>10 ml, 100 ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gastight syringes</td>
			<td>Hamilton Company</td>
			<td></td>
			<td>10uL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing, connectors, stopcocks</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td></td>
			<td>Tubing: nylon and teflon, sizes: 1/8&#34; and 5/32&#34; (4mm); They fit to connectors and stockcocks&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Iodide</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>S324-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic acid, Glacial</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>UN2789</td>
			<td>&#8805;99.7% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>SA48-500</td>
			<td>1.0 Normal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vanadium(III) Chloride</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>197000250</td>
			<td>97% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hydroxide</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>BPSS266-1</td>
			<td>1 M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SAHARA S3 Stainless-steel heated bath circulator</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SC 100 Digiital Imersion Circulator</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen</td>
			<td>Praxair</td>
			<td>*001043</td>
			<td>99.5-100% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hot Jaw</td>
			<td>Sorbent Systems</td>
			<td></td>
			<td>Mylar bag heat sealer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mylar bags</td>
			<td>Sorbent Systems</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flipmate filtration assemblies</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-35202-29</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml polypropylane tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Paper P5</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blender</td>
			<td>Waring</td>
			<td>Blender 7010G</td>
			<td>Model WF2211212</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dilution device</td>
			<td>Made in our lab</td>
			<td></td>
			<td>Combine the ends of four equal length Teflon microtubing into one connector and have a connector for each end of the four microtubing.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

procedures of laboratory fumigation for pest control with nitric oxide gas

Nitrik oksit (NO) Atlası haşere kontrolü için yeni keşfedilen bir tütsü var. Bu kağıt yok Fümigasyon taze ürünler ve kalıntı analizi ve ürün kalitesi değerlendirme için yordamları yürütmek için detaylı iletişim kurallarını sağlar. Taze meyve ve sebzeler içeren bir hava geçirmez Fümigasyon odası ilk No iğne ile takip bir ultralow oksijen (UIO) ortamı kurmak için azot (N2) ile temizlendi Fümigasyon odası sonra 2-5 ° C düşük bir sıcaklıkta belirli bir süre için bir Fümigasyon tedavi tamamlamak için bir hedef pest öldürmek gerekiyor tutulur. Fümigasyon tedavi sonunda, Hayır hayır arasındaki reaksiyon önlemek için ortam havası odasına açmadan önce sulandırmak için N2 İlaçlama odası aktarılmadan ve hiçbir2 üretir ve hassas taze ürünler zarar verebilir O2,. HİÇBİR Fümigasyon sonra farklı zamanlarda, hiçbir2 headspace ve nitrat ve nitrit sıvı örneklerinde artıkları ölçülen. Ürün kalitesi yok Fümigasyon ürün kalitesi üzerinde etkilerini belirlemek için tedavi sonrası soğuk hava deposu 2 hafta sonra değerlendirilmiştir. O2 ile hayır tepki tutmak yok fumigasyon için önemlidir ve iletişim kurallarının önemli bir parçasıdır. HİÇBİR açıdan ölçme zorlu ve pratik bir çözüm sağlanmıştır. Olası Protokolü değişiklikler de hiçbir açıdan fumigasyon odalarında hem de artıkları ölçmek için önerilmektedir. HİÇBİR Fümigasyon metil bromür Fümigasyon Atlası pest kontrol taze ve saklı ürünleri için pratik bir alternatif olma potansiyeline sahiptir. Bu yayın diğer araştırmacılar hiçbir Atlası İlaçlama Fumigasyon araştırma ve pratik uygulamalar için hiçbir Fümigasyon gelişimi hızlanan yardımcı olmak için tasarlanmıştır.

Nitrik oksit İlaçlama ile N2 sonlandırılacak taze ürünler ihtiyaçları için Temizleme ürünleri için ortam havası ortaya çıkarmak için fumigasyon odalarında açmadan önce Hayır sulandırmak için. Ne zaman bir Fümigasyon tedavi iptal doğrudan bir N2 olmadan ortam havası odasına açarak Temizleme, hayır arasındaki reaksiyon ve O2 NO2 üretiminde sonuçlanacaktır ve taze ürünlerin maruz hiçbir2 genellikle sonuçları kahverengi lekeler, renk değişikliği ve ölü dokuyu noktalar8gibi yaralanmalar. Hassas sebze ve meyve marul, kabak ve armut gibi yok2tarafından zarar yatkındır. Zaman yok Fümigasyon düzgün bir N2 ile aynı hizada sona erdirilir, fumigasyon tedavi ürün kalitesi (şekil 6 ve Şekil 7) için herhangi bir yaralanma olmadan güvenli olması için kanıtlanmıştır. Aslında, hiçbir İlaçlama haşere kontrolü için çilek üzerinde gösterildiği Atlası unfumigated denetimleri ile karşılaştırıldığında taze ürün kalitesini arttırmak için bulundu. Çilek kontrolünü Batı çiçek thrips Hayır ile dezenfekte daha parlak ve daha zengin renk korumak ve aynı zamanda daha az yumuşak bir hafta sonra İlaçlama ile karşılaştırıldığında kontrol8. Plastik kollu sarılmış marul kafaları Fümigasyon düzgün sonlandırılmadı hiçbir2 üretmesi için yüzey yaprakları doğrudan altında havalandırma delikleri şal O2 ile hayır tepki nedeniyle yaralanma sürdürmek.
Flushing N2 hiçbir Fümigasyon sonundaki Hayır2 serbest bırakmak--dan dezenfekte ürün etkilenen. HİÇBİR Fümigasyon N2 ile aynı hizada sonlandırıldı, hiçbir önemli farklılıkları yok2 yayın oranı tedavi ve kontrol edildi. İlaçlama, sonunda hava ile boşaltılan hiçbir Fümigasyon tedavi vardı ancak, daha yüksek bir zaman içinde yok2 yayın oranı denetimi ile hiçbir2 sürümü ile karşılaştırıldığında gerilemiştir.
Marul, brokoli, çilek, elma, portakal, vbdahil olmak üzere en taze ürünleri için yok3- ya da hiçbir2- açıdan hiçbir önemli farklılıkları ile N2 sonlandırıldı tedavi arasında vardı Temizleme ve denetim. Hayır3- ve tüm fumigated ürünler yok2- konsantrasyonlarda daha her ikisi de kontrol ve N2 kızarmış Fümigasyon muamale normal hava ile temizlenerek sonlandırıldı zaman vardı sadece anlamlı olarak daha yüksek dezenfekte Ürünler. HİÇBİR2- konsantrasyonu genellikle dezenfekte ikisinde algılanabilir değildi ve ürünleri (Tablo 1 ve Tablo 2) kontrol edin. Bu nedenle, vardı artıkları 24 h yok fumigated taze ürünlerden hiçbir önemli düzeyde sonra İlaçlama Fumigasyon düzgün azot kızarma ile sonlandırıldı.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig1.jpg"> Şekil 1: hiçbir Fümigasyon böcekler ve etkileri akarları. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig2.jpg"> Resim 2: Hayır arasındaki reaksiyon yok2 marul için yaralanmaları gösteri ve O2 <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig2large.jpg" target="_blank">. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig3.jpg"> Şekil 3: Akış şeması yok İlaçlama işlemleri. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig4.jpg"> Şekil 4: Seyreltme aygıt ve grip gaz kullanarak yöntemi yok Fümigasyon denemedir büyük ölçekli yok kademede ölçmek için yok Download ile izlemek <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig5.jpg"> Şekil 5: N2 tarafından sonlandırıldı Fümigasyon tedavilerinin etkileri karşılaştırmak boşaltır ve floş hava Atlası kalitesi taze meyve ve sebze. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig6.jpg"> Şekil 6: Marul, brokoli ve üç tedaviler (C, T1, T2) elma kalitesini 14 gün sonra C, T1 ve T2 temsil eden denetim, bir N2 ile aynı hizada sonlandırıldı fumigasyon ve hava ile aynı hizada, sırasıyla sonlandırıldı İlaçlama Fumigasyon hasat sonrası. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig7.jpg"> Şekil 7: Kalite, portakal, armut ve şeftali üç tedaviler (C, T1, T2) üzerinden 14 gün sonra C, T1 ve T2 temsil eden denetim, bir N2 ile aynı hizada sonlandırıldı fumigasyon ve hava ile aynı hizada, sırasıyla sonlandırıldı İlaçlama Fumigasyon hasat sonrası. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56309/56309fig7large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>


<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Ürün</td>
			<td>YOK (%)</td>
			<td>Tedavi</td>
			<td>Hayır3- (mg/100 g)</td>
			<td>HİÇBİR2- (mg/100 g)</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Elma</td>
			<td>5.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.60±0.12 bir</td>
			<td>0.50±0.16 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>1.36±0.13 ab</td>
			<td>0.03±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.76±0.28 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Kayısı</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.84±0.14 bir</td>
			<td>0.21±0.02 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>0.92±0.17 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.54±0.01 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Kuşkonmaz</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>2.19±0.13 bir</td>
			<td>0.08±0.04 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>0.70±0.03 b</td>
			<td>0 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.84±0.07 b</td>
			<td>0 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Yaban mersini</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>2.74±0.46 bir</td>
			<td>0.14±0.02 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>1.24±0.19 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>1.22±0.15 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Brokoli</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>18.69±3.75 bir</td>
			<td>0.17±0.06 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>18.51±3.42 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>12.26±2.31 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Kiraz</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.75±0.11 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>0.56±0.09 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.65±0.08 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Sarımsak</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>5.05±0.45 bir</td>
			<td>0.14±0.02 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>4.45±0.79 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>5.01±0.69 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Üzüm</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>6.32±0.68 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>2.38±0.43 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>2.74±0.25 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Biber</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>9.26±0.35 bir</td>
			<td>0.71±0.12 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>6.75±0.68 b</td>
			<td>0.02±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>6.23±0.72 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Kivi</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.66±0.55 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>1.25±0.09 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>1.41±0.31 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Marul</td>
			<td>2.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>112.85±20.17A</td>
			<td>7.99±2.02 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>38.97±5.87 b</td>
			<td>0.1±0.1 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>40.64±10.81b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Turuncu</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.22±0.13 bir</td>
			<td>0.27±0.05 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>1.05±0.05 bir</td>
			<td>0.02±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>1.24±0.22 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Erik</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.04±0.08 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>0.63±0.04 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.84±0.11 ab</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Çilek</td>
			<td>2.5</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>6.01±0.62 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>5.30±0.77 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>6.16±1.06 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 1: 24 h sonra 16 h nitrik oksit Fümigasyon taze meyve ve sebze artıkları olarak nitrat ve nitrit seviyeleri. Her ürün için farklı harflerin ardından değerleri önemli ölçüde farklıdır Tukey HSD üzerinde birden çok aralığı test (P ≤0.05) dayalı. Yang ve Liu (2017) yayımlanmaktadır.

Watch this Scientific Journal Video about Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas at JoVE.com

Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas

Bu kağıt nitrik oksit (NO) Atlası İlaçlama Fumigasyon protokollerde açıklar. Fümigasyon chambers ile Hayır önce ultralow oksijen koşullarını oluşturmak için azot (N2) sifonu çektim enjekte edilir. Sonunda, odaları yok2etkilenmemek için ortam havası ürünlere maruz önce Hayır sulandırmak için N2 ile atılır.

Laboratuvar İlaçlama haşere kontrolü ile nitrik oksit gaz için prosedürleri

Nitric oxide (NO) is a newly discovered fumigant for postharvest pest control. This paper provides detailed protocols for conducting NO fumigation on ...

procedures-laboratory-fumigation-for-pest-control-with-nitric-oxide

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Environment

16.9K Görüntüleme.  USDA-ARS. Bu kağıt nitrik oksit (NO) Atlası İlaçlama Fumigasyon protokollerde açıklar. Fümigasyon chambers ile Hayır önce ultralow oksijen koşullarını oluşturmak için azot (N2) sifonu çektim enjekte edilir. Sonunda, odaları yok2etkilenmemek için ortam havası ürünlere maruz önce Hayır sulandırmak için N2 ile atılır.

Video: Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with more than 150 of economic value. It is a major pest of greenhouse crops, especially in Solanaceae and Cucurbitaceae (e.g., tomatoes, eggplants, peppers, cucumbers, zucchini) and greenhouse ornamentals (e.g., roses, chrysanthemum, carnations), annual field crops (such as maize, cotton, soybean, and sugar beet), and in perennial cultures (alfalfa, strawberries, grapes, citruses, and plums)1,2. In addition to the extreme polyphagy that makes it an important agricultural pest, T. urticae has a tendency to develop resistance to a wide array of insecticides and acaricides that are used for its control3-7.
T. urticae is an excellent experimental organism, as it has a rapid life cycle (7 days at 27 &#176;C) and can be easily maintained at high density in the laboratory. Methods to assay gene expression (including in situ hybridization and antibody staining) and to inactivate expression of spider mite endogenous genes using RNA interference have been developed8-10. Recently, the whole genome sequence of T. urticae has been reported, creating an opportunity to develop this pest herbivore as a model organism with equivalent genomic resources that already exist in some of its host plants (Arabidopsis thaliana and the&#160;tomato Solanum lycopersicum)11. Together, these&#160;model organisms could provide insights into molecular bases of plant-pest interactions.
Here, an efficient method for quick and easy collection of a large number of adult female mites, their application on an experimental plant host, and the assessment of the plant damage due to spider mite feeding are described. The presented protocol enables fast and efficient collection of hundreds of individuals at any developmental stage (eggs, larvae, nymphs, adult males, and females) that can be used for subsequent experimental application.

Application of Two-spotted Spider Mite Tetranychus urticae for Plant-pest Interaction Studies

Protocols for efficient preparation of homogenous samples of spider mites, infestation of experimental plants, and assessment of plant damage, as required for studies of plant-pest interaction were developed.

İki-benekli örümcek kenesi Uygulama<em&gt; Tetranychus urticae</em&gt; Bitki-belâ Etkileşim Çalışmaları

The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, is a ubiquitous polyphagous arthropod herbivore that feeds on a remarkably broad array of species, with ...

Çevre

Assessment of Labile Organic Carbon in Soil Using Sequential Fumigation Incubation Procedures

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is highly sensitive to disturbance. It is also the primary substrate for soil microorganisms, which is fundamental to nutrient cycling. Due to these attributes, labile organic carbon (LOC) has been identified as an indicator parameter for soil health. Quantifying the turnover rate of LOC also aids in understanding changes in soil nutrient cycling processes. A sequential fumigation incubation method has been developed to estimate soil LOC and potential C turnover rate. The method requires fumigating soil samples and quantifying CO2-C respired during a 10 day incubation period over a series of fumigation-incubation cycles. Labile organic C and potential C turnover rate are then extrapolated from accumulated CO2 with a negative exponential model. Procedures for conducting this method are described.

Labile organic carbon (LOC) and the potential carbon turnover rate are sensitive indicators of changes in soil nutrient cycling processes. Details are provided for a method based on fumigating and incubating soil in a series of cycles and using the CO2 accumulated during the incubation periods to estimate these parameters.

Sıralı Fumigasyon Kuluçka Prosedürleri kullanma Toprakta Dayanıksız Organik Karbon Değerlendirilmesi

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is ...

Collection and Extraction of Occupational Air Samples for Analysis of Fungal DNA

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several limitations that have resulted in the exclusion of many species. Advances in the field over the last two decades have led occupational health researchers to turn to molecular-based approaches for identifying fungal hazards. These methods have resulted in the detection of many species within indoor and occupational environments that have not been detected using traditional methods. This protocol details an approach for determining fungal diversity within air samples through genomic DNA extraction, amplification, sequencing, and taxonomic identification of fungal internal transcribed spacer (ITS) regions. ITS sequencing results in the detection of many fungal species that are either not detected or difficult to identify to species level using culture or microscopy. While these methods do not provide quantitative measures of fungal burden, they offer a new approach to hazard identification and can be used to determine overall species richness and diversity within an occupational environment.

Determining the fungal diversity within an environment is a method utilized in occupational health studies to identify health hazards. This protocol describes DNA extraction from occupational air samples for amplification and sequencing of fungal ITS regions. This approach detects many fungal species that can be overlooked by traditional assessment methods.

Toplama ve mesleki hava örnekleri çıkarma mantar DNA analizi için

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several ...

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current measures to combat such pathogens have proved too conservative and, thus, not sufficiently effective, and they can potentially pose environmental risks. Therefore, it is extremely necessary to identify host-resistance factors to assist in controlling plant diseases naturally through the identification of resistant germplasm, the isolation and characterization of resistance genes, and the molecular breeding of resistant cultivars. In this regard, there is need to establish an accurate, rapid, and large-scale inoculation method to breed and develop plant resistance genes. The rice blast fungal pathogen Magnaporthe grisea causes severe disease symptoms and yield losses. Recently, M. grisea has emerged as a model organism for studying the mechanisms of plant-fungal pathogen interactions. Hence, we report the development of a plant virulence test method that is specific for M. grisea. This method provides for both spray inoculation with a conidial suspension and wounding inoculation with mycelium cubes or droplets of conidial suspension. The key step of the wounding inoculation method for detached rice leaves is to make wounds on plant leaves, which avoids any interference caused by host penetration resistance. This spray/wounding protocol contributes to the rapid, accurate, and large-scale screening of the pathotypes of M. grisea isolates. This integrated and systematic plant infection method will serve as an excellent starting point for gaining a broad perspective of issues in plant pathology.

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Here, we present a protocol to test plant virulence with the plant pathogen Magnaporthe grisea. This report will contribute to the large-scale screening of the pathotypes of fungi isolates and serve as an excellent starting point for understanding the resistant mechanisms of plants during molecular breeding.

Bitki enfeksiyon Test: Sprey ve bitki patojeni Magnaporthe Grisea ile aşı yara-aracılı

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current ...

Experimental Study of the Relationship Between Particle Size and Methane Sorption Capacity in Shale

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard for evaluating the mining value of shale gas. Currently, studies on the correlation between particle size and methane adsorption are controversial. In this study, an isothermal adsorption apparatus, the gravimetric sorption analyzer, is used to test the adsorption capacity of different particle sizes in shale to determine the relationship between the particle size and the adsorption capacity of shale. Thegravimetric method requires fewer parameters and produces better results in terms of accuracy and consistency than methods like the volumetric method. Gravimetric measurements are performed in four steps: a blank measurement, preprocessing, a buoyancy measurement, and adsorption and desorption measurements. Gravimetric measurement is presently considered to be a more scientific and accurate method of measuring the amount of adsorption; however, it is time-consuming and requires a strict measuring technique. A Magnetic Suspension Balance (MSB) is the key to verify the accuracy and consistency of this method. Our results show that adsorption capacity and particle size are correlated, but not a linear correlation, and the adsorptions in particles sieved into 40 - 60 and 60 - 80 meshes tend to be larger. We propose that the maximum adsorption corresponding to the particle size is approximately 250 &#181;m (60 mesh) in the shale gas fracturing.

We use an isothermal adsorption apparatus, the gravimetric sorption analyzer, to test the adsorption capacity of different particle sizes of shale, in order to find out the relationship between particle size and the adsorption capacity of shale.

Partikül büyüklüğü ve metan MPA'dan kapasite şeyl arasındaki ilişkinin deneysel çalışma

The amount of adsorbed shale gas is a key parameter used in shale gas resource evaluation and target area selection, and it is also an important standard ...

A 3-dimensional (3D)-printed Template for High Throughput Zebrafish Embryo Arraying

The zebrafish is a globally recognized fresh water organism frequently used in developmental biology, environmental toxicology, and human disease related research fields. Thanks to its unique features, including large fecundity, embryo translucency, rapid and simultaneous development, etc., zebrafish embryos are often used for large scale toxicity assessment of chemicals and drug/compound screening. A typical screening procedure involves adult zebrafish spawning, embryos selection, and arraying the embryos into multi-well plates. From there, embryos are subjected to exposure and the toxicity of chemical, or the effectiveness of the drugs/compounds can be evaluated relatively quickly based on phenotypic observations. Among these processes, embryos arraying is one of the most time-consuming and labor-intensive steps that limits the throughput level. In this protocol, we present an innovative approach that makes use of a 3D-printed arraying template coupled with vacuum manipulation to speed up this laborious step. The protocol herein describes the overall design of the arraying template, a detailed experimental setup and step-by-step procedure, followed by representative results. When implemented, this approach should prove beneficial in a variety of research applications using zebrafish embryos as testing subjects.

A 3-dimensional 3D-printed Template for High Throughput Zebrafish Embryo Arraying

Here, we present a protocol to design and fabricate a zebrafish embryo arraying template, followed by a detailed procedure on the use of such template for high throughput zebrafish embryo arraying into a 96-well plate.

3 boyutlu (3D)-yüksek işlem hacmi zebra balığı diziliyor embriyo için şablon basılı

The zebrafish is a globally recognized fresh water organism frequently used in developmental biology, environmental toxicology, and human disease related ...

Assessing the Particulate Matter Removal Abilities of Tree Leaves

Based on the conventional cleaning methods (water cleaning (WC) + brush cleaning (BC)), this study evaluated the influence of ultrasonic cleaning (UC) on collecting various sized particulate matter (PM) retained on leaf surfaces. We further characterized the retention efficiency of leaves to various sized PM, which will help to assess the abilities of urban trees to remove PM from ambient air quantitatively. 
Taking three broadleaf tree species (Ginkgo biloba, Sophora japonica, and Salix babylonica) and two needleleaf tree species (Pinus tabuliformis and Sabina chinensis) as the research objects, leaf samples were collected 4 days (short PM retention period) and 14 days (long PM retention period) after the latest rainfall. PM retained on the leaf surfaces was collected by means of WC, BC, and UC in sequence. Then, retention efficiencies of leaves (AEleaf) to three types of the various sized PM, including easily removable PM (ERP), difficult-to-remove PM (DRP), and totally removable PM (TRP), were calculated. Only around 23%-45% of the total PM retained on leaves could be cleaned off and collected by WC. When the leaves were cleaned through WC+BC, the underestimation of the PM retention capacity of different tree species was in the range of 29%-46% for various sized PM. Almost all PM retained on leaves could be removed if UC was supplemented to WC+BC. 
In conclusion, if the UC was complemented after the conventional cleaning methods, more PM on leaf surfaces could be eluted and collected. The procedure developed in this study can be used for assessing the PM removal abilities of different tree species.

The ultrasonic cleaning method was applied to elute the particulate matter (PM) retained on leaf surfaces after PM was eluted by the conventional cleaning methods (water cleaning only or water cleaning plus brush cleaning). The methodology can help to improve the estimation accuracy for PM retention capacity of leaves.

Ağaç partiküler madde kaldırma yeteneklerini değerlendirmek bırakır

Based on the conventional cleaning methods (water cleaning (WC) + brush cleaning (BC)), this study evaluated the influence of ultrasonic cleaning (UC) on ...

Generating Homo- and Heterografts Between Watermelon and Bottle Gourd for the Study of Cold-responsive MicroRNAs

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs of about 20 - 24 nt, known to play important roles in plant development and adaptation. There is an accumulating evidence showing that the expressions of certain miRNAs are altered when grafting, an agricultural practice commonly used by farmers to improve crop tolerance to biotic and abiotic stresses. Bottle gourd is an inherently climate-resilient crop compared to many other major cucurbits, including watermelon, rendering it one of the most widely used rootstocks for the latter. The recent advancement of high-throughput sequencing technologies has provided great opportunities to investigate cold-responsive miRNAs and their contributions to heterograft advantages; yet, adequate experimental procedures are a prerequisite for this purpose. Here, we present a detailed protocol for efficiently generating homo- and heterografts between the cold-susceptible watermelon and the cold-tolerant bottle gourd, in addition to methods of tissue sampling, data generation, and data analysis. The presented methods are also useful for other plant-grafting systems, to interrogate miRNA regulations under various environmental stresses, such as heat, drought, and salinity.

Here we present a detailed protocol for efficiently making homo- and heterografts between watermelon and bottle gourd, in addition to methods of tissue sampling, data generation, and data analysis, for the investigation of cold-responsive microRNAs.

Homo - ve Heterografts arasında karpuz ve kabak şişe soğuk duyarlı mikroRNA'lar çalışma için oluşturma

MicroRNAs (miRNAs) are endogenous small non-coding RNAs of about 20 - 24 nt, known to play important roles in plant development and adaptation. There is ...

Studying Neurobehavioral Effects of Environmental Pollutants on Zebrafish Larvae

Recent years more and more environmental pollutants have been proved neurotoxic, especially at the early development stages of organisms. Zebrafish larvae are a preeminent model for the neurobehavioral study of environmental pollutants. Here, a detailed experimental protocol is provided for the evaluation of the neurotoxicity of environmental pollutants using zebrafish larvae, including the collection of the embryos, the exposure process, neurobehavioral indicators, the test process, and data analysis. Also, the culture environment, exposure process, and experimental conditions are discussed to ensure the success of the assay. The protocol has been used in the development of psychopathic drugs, research on environmental neurotoxic pollutants, and can be optimized to make corresponding studies or be helpful for mechanistic studies. The protocol demonstrates a clear operation process for studying neurobehavioral effects on zebrafish larvae and can reveal the effects of various neurotoxic substances or pollutants.

A detailed experimental protocol is presented in this paper for the evaluation of neurobehavioral toxicity of environmental pollutants using a zebrafish larvae model, including the exposure process and tests for neurobehavioral indicators.

Çevresel Kirleticilerin Zebrabalığı Larvaları Üzerindeki Nörodavranışsal Etkilerinin İncelenmi

Recent years more and more environmental pollutants have been proved neurotoxic, especially at the early development stages of organisms. Zebrafish larvae ...

Ecotoxicological Effects of Microplastics on Bird Embryo Development by Hatching without Eggshell

Microplastics are an emerging global pollutant type that poses a great health threat to animals due to their uptake and translocation in animal tissues and organs. Ecotoxicological effects of microplastics on the development of bird embryos are not known. The bird egg is a complete development and nutrition system, and the entire embryo development occurs in the eggshell. Therefore, a direct record of bird embryo development under the stress of pollutants such as microplastics is highly limited by the opaque eggshell in traditional hatching. In this study, the effects of microplastics on quail embryo development were visually monitored by hatching without an eggshell. The main steps include the cleaning and disinfection of fertilized eggs, the incubation before exposure, the short-term incubation after exposure, and the sample extraction. The results show that compared with the control group, the wet weight and body length of the microplastics-exposed group displayed a statistical difference and the liver proportion of the whole exposed group significantly increased. Additionally, we evaluated external factors that affect the incubation: temperature, humidity, egg rotation angle, and other conditions. This experimental method provides valuable information on the ecotoxicology of microplastics and a novel way to study the adverse effects of pollutants on the development of embryos.

This paper introduces a method of hatching without using an eggshell for toxicological studies of particle pollutants such as microplastics.

Yumurta Kabuğu Olmadan Kuluçka yaparak Mikroplastiklerin Kuş Embriyosu Gelişimine Ekotoksikolojik Etkileri

Microplastics are an emerging global pollutant type that poses a great health threat to animals due to their uptake and translocation in animal tissues ...