1. הכנות שמרים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להפוך זני שמרים עם פלסמיד שנשא GAL1-GFP-Y68L (UBC9 ts) קלטת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגדול שמרים בתקשורת סינטתית המכילה raffinose 2% עבור 24 שעות וחוזרים לדילול של 2% מדיה המכילה גלקטוז עבור 16 שעות או O / נ דגירת תאים ב 30 מעלות צלזיוס בזמן רועד ב 200 סל&quot;ד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בבוקר שלמחרת, מדלל את מתח השאילתה לOD 600 = 0.2. Shake עבור 4-6 שעות של 30 ° C (200 סל&quot;ד) עד שהתרבות מגיעה OD 600 = 0.8-1.0. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להדחיק ביטוי (כדי לפקח על הברכה תורגמה-כבר מקופלת ורק של ה-GFP-Ubc9 ts), תקשורת ישתנה לתקשורת הסינטתית עם תוספת סוכר 2% (SD) 30 דקות לפני ההדמיה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טיפול - הלם חום התאים ל20 דקות ב 37 ° C כדי לגרום misfolding, או באופן רציף במיקרוסקופ חממה לעקוב צבירת חלבון בתנאי חום הלם. הערה - אם אתה משתמש במיקרוסקופ בכל טמפרטורה מעל RT, מראש חום for כ 2 שעות לאזן את הטמפרטורה לאורך הגוף של המיקרוסקופ ואת המטרות (ראה להלן). </li></ol> 2. צלחת \ הכנות שקופיות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר צלחת מתאימה. השיקול העיקרי הוא היכולת לשמור על מיקוד ברכישת הדמיה. הנקודות הבאות הן קריטיות עבור 4D הדמיה ולא לפערי הזמן 2D או 3D הדמיה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מרובה בארות צלחת תחתית הבארות השונות לא יכולה להיות הומוגנית (כלומר הבארות יהיו בגבהים יחסית למטרה שונים). זה יעשה את זה קשה לשמור על פוקוס לאורך נקודתי XY ונקודתי זמן, ללא קשר לשימוש בטכניקת autofocusing. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חומרי שקופיות: זכוכית לעומת פלסטיק. שקופיות זכוכית תחתיות יותר Z-הומוגני בין הבארות, אך הם יקרים יותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עובי של תחתית של הצלחת: אנחנו בדרך כלל להשתמש בצלחות coverslip-תחתונת מדד 1.5, אבל 1 מדד הוא גם מקובל בהתאם למטרה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Covאה תחתון של צלחת \ שקופית עם ConA (0.25 מ&quot;ג / מ&quot;ל) למשך 10 דקות. ConA משמש לדבוק תאים לשקופית, המאפשרת בעקבות תא בודד לאורך זמן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר ConA ודגירת השקופיות בברדס כימי כך שConA העודף יתאדה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 200 μl צלחת מדגם שמרים (OD 600 = 0.5) לConAed היטב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה במשך 15 דקות, על מנת לאפשר לתאים להיצמד למשטח של הצלחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חלץ את המדיום, ולשטוף שלוש פעמים עם מדיום חדש כדי לקבל שכבה אחת של תאים. הערה: אם פקיעת זמן מתוכנן, את תאי הזרע בדלילות, כך שהניצנים חדשים לא ימלא ולקטוע את האזור של עניין. </li></ol> 3. הכנות מיקרוסקופ <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אנו משתמשים בניקון A1Rsi confocal מיקרוסקופ עם כמה שינויים שאינם סטנדרטיים. עבור הדמית שמרים אנו משתמשים עד 4 לייזרים (405 ננומטר, 50 mW ליזר CUBE; 457-514 ננומטר, 65 mW ארגון יון הליזר; 561 ננומטר, 50 mW ליזר ספיר; ו640 ננומטר, 40 mW CUBE ליזר), ועד 4 PMTs מצוידיםמסננים. רוב ההדמיה שלנו נעשה עם קבוצה ירוקה מסנן לEGFP ולהגדיר מסנן אדום לmCherry וtdTomato. עם GFP וmCherry אין כמעט bleedthrough, ולכן לעתים קרובות אנו משתמשים סריקה בו זמנית. עם זאת, קו לסריקה יכולה לשמש גם כדי למנוע bleedthrough כשהוא מתרחש. confocal מצויד גם בשלב PInano Piezo (MCL), אשר יכול להפוך 3 שלבי msec בz, המאפשר 2-3 Z-ערימות (30-50 חלקים) לשנייה. המערכות יש גם רוח רפאי גלאים, פוקוס מושלם (ליזר קיזוז), ושני סורקים - סורק galvano וסורק תהודה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר מטרה המתאימה. שיקולים עיקריים: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מטרת מים / שמן / אוויר: השיקול העיקרי הוא מקדם שבירה של מדיום ההדמיה לעומת הבינוני של המדגם. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יתרונות אובייקטיביים שמן: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מטרות נפט יכולות להיות פתחים מספריים גבוהים יותר (אור שמן הפסקות יותר ממים, ולכן פוטונים יותר לחזור לאובייקטיבי). מטרות נפט יכולות להיות עדלNA 1.49, לעומת 1.27 למים. (עם זאת, זה לא ממש הבדל עצום ברזולוציה). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקדם השבירה של שמן תואם את מקדם השבירה של זכוכית, ולכן אין פוטונים אבדו הולכים מהמדגם, מבעד לזכוכית, למטרה. (הערה - בחרה שמן טבילה שיש שבירה שמתאימה למטרה שלך וcoverslip שלך). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמן מאפשר ארוכה ללא טרחה בפעם שמעידות שכן הוא לא מתאדה. </li></ol> חסרונות אובייקטיביים שמן: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרזולוציה הגבוהה מופעלת על ידי NA הגבוה יותר של מטרות נפט מדרדרת במהירות אם יש האור לנסוע דרך מדיום מימי (כגון תא). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תמונות בדרך כלל יש סטיות כדוריות ויותר &quot;מתוח&quot; אפקט 3D. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נפט הוא דביק ומבולגן, וסכנה ליעדים. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יתרונות אובייקטיביים מים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התא עצמו הוא מימי, ולכן יש פחות עיוותים בZ, and הרזולוציה נותרת גבוה עמוקה לתוך מדגם מימי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נקה וידידותי למשתמש. חסרונות: מים מתאדה במהירות אובייקטיבי, ולכן אינה מתאימים לסרטים ארוכים ללא הסדרים מיוחדים שנעשים כדי לשאוב מים ברציפות למטרה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יתרונות אוויר אובייקטיבי: 1. אין חומר הולך לאיבוד / מתאדה במהלך רכישת נקודה מרובה או סרט ארוך. 2. נקה וידידותי למשתמש. חסרון: רזולוציה נמוכה ורגישות אות נמוכה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טמפרטורת חדר ובחממה: טמפרטורה משתנית משפיעה על תכונות חומר, ובמערכות עדינות משנה את הפוקוס. הטמפרטורה צריכה להיות מותאמת לפני בחירת נקודות עבור רכישה. שינוי הטמפרטורה במהלך הרכישה ישבש הדמיה ויגרום לאובדן מיקוד. אנו נותנים למערכת מיקרוסקופ לאזן עבור 2 שעות בטמפרטורה הרצויה לפני ההדמיה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קולרי תיקון: יעדים רבים מגיעים עם טבעת המאפשרת תיקוןהמטרה להיות מותאמת לעובי נתון כיסוי להחליק. אנו ממליצים להתאים את צווארון התיקון תוך שימוש בחרוזי ניאון לדמיין פונקצית התפשטות הנקודה. זה יבטיח הגדרות נכונות עבור כל מדגם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחזיקי מדגם יציבים: אנו מוצאים כי מחזיקי מדגם מסחרי הזמינים ביותר הם חלק החלש ביותר של המיקרוסקופ. הם לעתים קרובות מתנדנדים ולא ישר. זה אסון לרזולוציה גבוהה, הדמית 4D ריבוי נקודות. אנו מעצבים מחזיקי המדגם שלנו, כי הם ישרים ונתאים היטב לבמה. הם יכולים גם להיות מחוזקים בברגים בעת צורך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רכישת ריבוי נקודות: מערכת ההדמיה שלנו מצוידת במערכת ניקון &quot;המושלמת המיקוד&quot;, שהוא בעצם מנגנון מבוסס ליזר פוקוס אוטומטי. עם זאת, autofocusing הוא לא בהכרח צורך ב4D הדמיה, במיוחד אם המערכת לא נסחפת הרבה. </li></ol></li></ol> 4. הדמיה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את המערכת: לייזרים, במה, בקר, מצלמה וcompuתוכנת ter. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צלחת מניח על בעל במה, בצורה נאותה והתייצבה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש ביציאת עין כדי לקבוע את המיקום וכיוון של שמרים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שימוש brightfield, להעריך את בריאות תא ואת כדאיות על פי צורה ומרקם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל אור epifluorescent פי fluorophore הרלוונטי (למשל FITC מסנן לGFP), ולהתמקד בתאים המציגים את הפנוטיפ אשר כפופים למחקר שלך. תאים אשר הניאון ביותר באורך גל אחד או יותר יכולים להיות מתים ולכן autofluorescent. אנו לדמיין גרעין עם fluorophore tdTomato התמזג SV40 אות NLS (NLS-TFP). פריון הכולל הוא כפול בגודלו של ה-GFP, ולכן מעל גבול דיפוזיה של הגרעין, ולכן זה עובד טוב מאוד כסמן גרעיני. אנחנו גם יכולים לרגש TFP עם ליזר ירוק (488 ננומטר) בו זמנית כGFP, אבל לאסוף את הפליטות הירוקות ואדומות לשתי PMTs הנפרד לרזולוציה ספקטרלית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאם את ההגדרות הבאות כדי למזער את הרעשוoversaturation: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כוח הליזר - photobleaching וphototoxicity לעומת בהירות של תמונה צריך להיחשב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רווח: משפיע על רגישות מצלמה, ובכך יחס אות לרעש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קוטר חריר - צריך להיות מותאם על פי הליזר עם אורך גל הקצר יותר. קוטר החריר מקובע את העובי (גובה) של הסעיף האופטי צלם. לפיכך, פתיחת החריר תאסוף יותר אור (נותן יותר פוטונים ב), אבל תקטין רזולוציה בz (confocality פחות). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עצות שימושיות: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם fluorophores השונה פולט אורכי גל חופפים, השתמש בתכונת רפאי הגלאים המאפשרת הבחירה של מסננים וירטואליים. זכור כי גלאי רפאים פחות רגישים מאשר PMTs הרגיל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם fluorophores השונה נרגש על ידי אותו הליזר, השתמש בתכונת סריקת הקו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סורק מאפשר Galvano יותר רגיש, אבל יש סיכון גבוה יותר לphotobleaching. סורק תהודה מאפשר מהר יותרcquisition, ובכך להקטין את הסיכון לphotobleaching, אך הוא פחות רגיש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ממוצע בין 2 ל 16 תמונות, זה משפר את יחס אות לרעש, אבל עושה את הרכישה איטית יותר, וכמובן, כרוך בחשיפה רבה יותר של המדגם לליזר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> משך הרכישה תלויה בשאלות הביולוגיות (למשל JUNQ והיווצרות IPOD לוקחת ~ 2 שעות). אנחנו צלמנו שמרים עם סורק התהודה לתקופה של עד 30 שעות בזמן לשגות 3D. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מרווחי זמן לשגות מרווחים קטנים יותר ליצור סרט עקבי יותר אך עלול לגרום לתמונת הלבנה ולכן אובדן האות. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Gershenson, A., Gierasch, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+folding+in+the+cell:+challenges+and+progress.">Protein folding in the cell: challenges and progress.</a> Current opinion in structural biology. 21, 32-41 (2011).</li><li>Aguzzi, A., Calella, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prions:+protein+aggregation+and+infectious+diseases.">Prions: protein aggregation and infectious diseases.</a> Physiological reviews. 89, 1105-1152 (2009).</li><li>Morimoto, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proteotoxic+stress+and+inducible+chaperone+networks+in+neurodegenerative+disease+and+aging.">Proteotoxic stress and inducible chaperone networks in neurodegenerative disease and aging.</a> Genes &amp; development. 22, 1427-14 (2008).</li><li>Cohen, E., Dillin, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+insulin+paradox:+aging,+proteotoxicity+and+neurodegeneration.">The insulin paradox: aging, proteotoxicity and neurodegeneration.</a> Nature reviews. Neuroscience. , (2008).</li><li>Hershko, A., Ciechanover, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ubiquitin+system.">The ubiquitin system.</a> Annual review of biochemistry. 67, (1998).</li><li>Tyedmers, J., Mogk, A., Bukau, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+strategies+for+controlling+protein+aggregation.+Nature+reviews.">Cellular strategies for controlling protein aggregation. Nature reviews.</a> Molecular cell biology. 11, 777-788 (2010).</li><li>Treusch, S., Cyr, D. M., Lindquist, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amyloid+deposits:+Protection+against+toxic+protein+species?.">Amyloid deposits: Protection against toxic protein species?.</a> Cell cycle (Georgetown, Tex.). 8, 1668-1674 (2009).</li><li>Spokoini, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Confinement+to+Organelle-Associated+Inclusion+Structures+Mediates+Asymmetric+Inheritance+of+Aggregated+Protein+in+Budding+Yeast.">Confinement to Organelle-Associated Inclusion Structures Mediates Asymmetric Inheritance of Aggregated Protein in Budding Yeast.</a> Cell Rep. , (2012).</li><li>Weisberg, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compartmentalization+of+superoxide+dismutase+1+(SOD1G93A)+aggregates+determines+their+toxicity.">Compartmentalization of superoxide dismutase 1 (SOD1G93A) aggregates determines their toxicity.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 109, 15811-15816 (2012).</li><li>Kaganovich, D., Kopito, R., Frydman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Misfolded+proteins+partition+between+two+distinct+quality+control+compartments.">Misfolded proteins partition between two distinct quality control compartments.</a> Nature. 454, 1088 (2008).</li><li>Betting, J., Seufert, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+yeast+Ubc9+mutant+protein+with+temperature-sensitive+in+vivo+function+is+subject+to+conditional+proteolysis+by+a+ubiquitin-+and+proteasome-dependent+pathway.">A yeast Ubc9 mutant protein with temperature-sensitive in vivo function is subject to conditional proteolysis by a ubiquitin- and proteasome-dependent pathway.</a> The Journal of biological chemistry. 271, 25790 (1996).</li><li>Tongaonkar, P., Beck, K., Shinde, U. P., Madura, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+a+temperature-sensitive+mutant+of+a+ubiquitin-conjugating+enzyme+and+its+use+as+a+heat-inducible+degradation+signal.">Characterization of a temperature-sensitive mutant of a ubiquitin-conjugating enzyme and its use as a heat-inducible degradation signal.</a> Analytical biochemistry. 272, 263 (1999).</li></ol>

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

האינטואיציות שלנו על תהליכים ביוכימיים נובעות מניסויים גבי ספסל שבו פתרון מעורב ושל מגיבים ומוצרים רשאי להגיע לשיווי משקל בכוס. בהגדרה כזו, הריכוז של תרכובות כימיות הניתנות עלול להתבטא במספר אחד, שהוא היחס בין כמות טוחנת של מולקולות לנפח מקרוסקופית. הרבה ממה שאנו יודעים על מבנה חלבון ותפקוד נובע משימוש בשיטות המשקפות את התמונה הקלסית, עיקר תגובה: כתמים מערביים, centrifugations ומידות spectrophotometric בוצעו על תמציות מhomogenates של אוכלוסיות שלמות של תאים. ככל שהטכנולוגיה שאנו משתמשים להסתכל על תאים בהגדלה משפר בקפיצות, הוא הופך להיות ברור יותר מתמיד כי תנאים שבתגובות ביוכימיות ביותר מתרחשות בגוף חי נושאים רק דמיון הקלוש לאלה של התרחיש גבי הספסל הקלסי. לא רק הפנים של celלה צפוף סביבה, שבו צפיפות השפעות משמעותיות לשנות את פעילותם של מגיבים שונים, זה גם די ההפך ממעורב ו. דבר זה מסביר את הפער התדיר בין במבחנה ביעילות vivo של מגוון רחב של תגובות macromolecular מורכבות. בשום מקום הן נובעות מאינטואיציות קלסיות בניסויי מבחנה ביוכימיים נוטים יותר להטעות כמו בשאלות הנוגעות לקיפול vivo, misfolding, וצבירה של חלבונים. בעוד שמחקרים של כימית חלבון בתגובות בתפזורת יכולים לטפל בנושא של קיפול לחלבון ניתן כפשוטים כן או לא שאלה, כל ניסיון לעקוב אחר הדינמיקה של אוכלוסיות שלמות של מקרומולקולות בתא חי חייב להיות רגיש לכל ההפצה אפשרית תוצאות קונפורמציה זמינות לשרשרת פוליפפטיד, ובפרט לסיכון של misfolding וצבירה. לדוגמה, אנו יכולים לבחון ly תא תפזורתלהשביע של חלבון על ידי צבירה מערבית סופג, ולקבוע כי החלבון הוא בעיקר מסיס ולא ubiquitinated. עם זאת, בתא החי תת אוכלוסייה דיסקרטית של החלבון, קשה לזהות כאשר הממוצע מעל תאים רבים, עשוי להיות מסיס וubiquitinated בתא מסוים שבו הריכוז המקומי של המינים הוא גבוה ביותר. התרחיש זה האחרון עשוי להיות השלכות חשובות יותר לחיוניות של התא מתת אוכלוסיית התפזורת הגדולה יותר. יתרה מכך, בעוד מלווים להציג מגוון רחב של התנהגויות ותפקודים במבחנה pleiotropic, זה הופך ברור כי בתא הפונקציות הבדידות מוגבלות מרחב ובזמן. בפרדיגמה החדשה הלהבנת הביוכימיה, ריכוז הופך לרכושו של כל משתנה ננו סביבה מסוימת בתא, ואת האירועים המולקולריים שבבסיס תהליכים ביולוגיים יש assayed לא רק בזמן, אלא גם בSPACדואר. גישת הדמית 4D הוצגה כאן מאפשרת מודלים רגישים של misfolding חלבון בתאים חיים, אם כי ניתן להשתמש בו כדי ללמוד על כל מספר התהליכים ביולוגיים אחרים וכיצד הם מוסדרים במרחב, זמן, ובעקבות שינויים בתנאי הסביבה. במאמר זה אנו משתמשים בחיישן Ubc9 ts מתקפל, אשר למעשה מדגים את השלבים ואפשרויות להתמודדות עם ההתפרצות של צבירת חלבון בcytosol. בנוסף לממחיש את הביולוגיה של התא של בקרת איכות צבירה, גישה זו יכולה לשמש ככלי רב עצמה לפענוח ההשפעה של הפרעות ספציפיות או מוטציות גנטיות בproteostasis (לדוגמא Ubc9 ts יכול לשמש למדידת לחץ קיפול חלבונים בתגובה לחמצון, הביטוי לצבירה רעילה, או מוטציות במסלול בקרת האיכות). 4D הדמיה חיונית גם לקביעת לוקליזציה חלבון או החלבון colocalization בין שתי שונים במדויקs, ולאיתור תופעות שאולי להיות חולף אך חשוב. לדוגמה, במיוחד באורגניזם כדורי קטן כמו שמרים, זה עשוי להיראות במקרה שמבנה או המצרפי יש לוקליזציה juxtanuclear, בעוד 4D הדמיה יכולה לגלות שזה פשוט תוצר של הזווית של בדיקה. בניסוי לדוגמא אנו מציגים כאן, אנו מדגימים את השימוש במודל misfolded חלבון, Ubc9 TS, לעקוב בקרת איכות הצטברות לאורך זמן ובמרחב בcytosol. בטמפרטורה המתירנית, Ubc9 ts מקופל ומתפזר בגרעין וcytosol. על misfolding נגרם עקב החום, זה יוצר תחילה במהירות מוקדי diffusing קטנים מצטברים מתח שעוברים עיבוד לפירוק proteasomal. כאשר הפרוטאזום חלקית עכבות, מוקדי מתח אלה מומרים לJUNQ ותכלילים IPOD במשך כ 2 שעות. אם שפלת יוביקוויטין בתיווך אינה זמינה כאפשרות בקרת איכות, UBC9 ts מחדש מנותב מייד להכללת IPOD לצבירת מגן. כלים אלה מציעים הזדמנויות מדהימות לגלות גורמים גנטיים מעורבים ברומן בקרת איכות צבירה, ולחקור הסדרת המרחב ובזמנם בתא.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of the reagent</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalogue number</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MG132</td>
			<td>Mercury</td>
			<td>mbs474790</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>con A</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C2010</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass bottom plates</td>
			<td>ibidi</td>
			<td>ibd81158</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>4D Fluorescence Imaging of Protein Aggregation 
			Confocal 3D movies were acquired using a Nikon A1R-si microscope equipped with a PInano Piezo stage (MCL), using a 60X water objective NA 1.27, 0.3 micron slices, 0.5% laser power (from 65 mW 488 laser and 50 mW 561 laser). z-stacks were acquired every 5 min for 90 min. Each z-series was acquired with 0.5 micron step size and 30 total steps. Image processing was performed using NIS-Elements software.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

4d imaging of protein aggregation in live cells

One of the key tasks of any living cell is maintaining the proper folding of newly synthesized proteins in the face of ever-changing environmental conditions and an intracellular environment that is tightly packed, sticky, and hazardous to protein stability1. The ability to dynamically balance protein production, folding and degradation demands highly-specialized quality control machinery, whose absolute necessity is observed best when it malfunctions. Diseases such as ALS, Alzheimer's, Parkinson's, and certain forms of Cystic Fibrosis have a direct link to protein folding quality control components2, and therefore future therapeutic development requires a basic understanding of underlying processes. Our experimental challenge is to understand how cells integrate damage signals and mount responses that are tailored to diverse circumstances.
The primary reason why protein misfolding represents an existential threat to the cell is the propensity of incorrectly folded proteins to aggregate, thus causing a global perturbation of the crowded and delicate intracellular folding environment1. The folding health, or "proteostasis," of the cellular proteome is maintained, even under the duress of aging, stress and oxidative damage, by the coordinated action of different mechanistic units in an elaborate quality control system3,4. A specialized machinery of molecular chaperones can bind non-native polypeptides and promote their folding into the native state1, target them for degradation by the ubiquitin-proteasome system5, or direct them to protective aggregation inclusions6-9.
In eukaryotes, the cytosolic aggregation quality control load is partitioned between two compartments8-10: the juxtanuclear quality control compartment (JUNQ) and the insoluble protein deposit (IPOD) (Figure 1 - model). Proteins that are ubiquitinated by the protein folding quality control machinery are delivered to the JUNQ, where they are processed for degradation by the proteasome. Misfolded proteins that are not ubiquitinated are diverted to the IPOD, where they are actively aggregated in a protective compartment.
Up until this point, the methodological paradigm of live-cell fluorescence microscopy has largely been to label proteins and track their locations in the cell at specific time-points and usually in two dimensions. As new technologies have begun to grant experimenters unprecedented access to the submicron scale in living cells, the dynamic architecture of the cytosol has come into view as a challenging new frontier for experimental characterization. We present a method for rapidly monitoring the 3D spatial distributions of multiple fluorescently labeled proteins in the yeast cytosol over time. 3D timelapse (4D imaging) is not merely a technical challenge; rather, it also facilitates a dramatic shift in the conceptual framework used to analyze cellular structure.
We utilize a cytosolic folding sensor protein in live yeast to visualize distinct fates for misfolded proteins in cellular aggregation quality control, using rapid 4D fluorescent imaging. The temperature sensitive mutant of the Ubc9 protein10-12 (Ubc9ts) is extremely effective both as a sensor of cellular proteostasis, and a physiological model for tracking aggregation quality control. As with most ts proteins, Ubc9ts is fully folded and functional at permissive temperatures due to active cellular chaperones. Above 30 &deg;C, or when the cell faces misfolding stress, Ubc9ts misfolds and follows the fate of a native globular protein that has been misfolded due to mutation, heat denaturation, or oxidative damage. By fusing it to GFP or other fluorophores, it can be tracked in 3D as it forms Stress Foci, or is directed to JUNQ or IPOD.

<html><img alt="איור 1" fo:content-width="4.5in" fo:src="/files/ftp_upload/50083/50083fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50083/50083fig1.jpg" /> איור 1. דגם:. מידור תת תאי של חלבוני misfolded מכונה בקרת האיכות מכוון את החלבונים לתאי misfolded שונים עם פונקציות שונות: חלבונים מסיסים, המיועדים לפירוק, לעבור-ubiquitination פולי, ונשלחים לתא Ju XTA-N uclear ש uality השליטה (JUNQ ). חלבונים מסיסים שלא ניתן ubiquitinated נשלחים לתפיסה הגנתית כדי שPr otein D eposit nsoluble (IPOD), בסמוך לvacuole, שם הם עוברים צבירה פעילה. es.jpg &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/50083/50083fig2.jpg &quot;/&gt; איור 2. misfolding חלבון דוגמנות עם GFP-Ubc9 ts. בתנאים נורמלים, GFP-Ubc9 TS (ירוק) מקופל באופן מקורי, ומותאם diffusely בגרעין וcytosol. הגרעין מתויג על ידי NLS-TFP (אדום). הביטוי של Ubc9 ts היה סגור בתוספת של 2% גלוקוז לפני הדמיה בכל הניסויים. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/50083/50083fig2large.jpg" target="_blank">לחץ כאן לצפייה בדמות גדולה.</a> <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם שינוי הטמפרטורה עד 37 המעלות צלזיוס, GFP-Ubc9 TS (ירוק) misfolded ויוצר מוקדי מתח cytosolic. הגרעין מתויג על ידי NLS-TFP (אדום). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר ההתאוששות מהלם חום בשעת 23 ° C, GFP-Ubc9 denaturated תרמית TS הוא מושפל, כפי שצוין על ידי רמת פלואורסצנטי ירד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם שינוי הטמפרטורה ל ° C 37 עכבות והפרוטאזום עם 80 מ&quot;מ MG132, GFP-U<html> bc9 TS הוא misfolded ומעובד לJUNQ ותכלילים IPOD. הגרעין מתויג על ידי NLS-TFP (אדום). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם שינוי הטמפרטורה ל 37 מעלות צלזיוס ועיכוב ubiquitination, GFP-Ubc9 TS הוא misfolded ומעובד להכללת IPOD. הגרעין מתויג על ידי NLS-TFP (אדום). פרוטאז יוביקוויטין 4 (Ubp4) הוא overexpressed לחסום ubiquitination ts Ubc9. </li></ol><img alt="איור 3" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/50083/50083fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50083/50083fig3.jpg" /> איור 3. זמן פקיעה של JUNQ והיווצרות IPOD. עם שינוי הטמפרטורה ל 37 מעלות צלזיוס ועיכוב הפרוטאזום עם 80 מ&quot;מ MG132, GFP-Ubc9 מוקדי מתח ts מעובדים לJUNQ ותכלילים IPOD. הגרעין מתויג על ידי NLS-TFP (אדום). תמונות 3D נרכשו במרווחי 4 דקות. (ראה גם בסרט 1).com/files/ftp_upload/50083/50083fig3large.jpg &quot;target =&quot; _blank &quot;&gt; לחץ כאן לצפייה בדמות גדולה.

Watch this Scientific Journal Video about 4D Imaging of Protein Aggregation in Live Cells at JoVE.com

4D Imaging of Protein Aggregation in Live Cells

כדאיות ניידת תלויה בניהול הזמן והיעיל של misfolding חלבון. כאן אנו מתארים שיטה להמחשת הגורל הפוטנציאלי השונה של חלבון misfolded: קפל שוב, שפלה, או תפיסה בתכלילים. אנו מדגימים את השימוש בחיישן מתקפל, Ubc9<sup&gt; Ts</sup&gt;, לproteostasis ניטור ובקרת איכות צבירה בתאים חיים באמצעות מיקרוסקופ 4D.

4D הדמיה של צבירת חלבון בתאים חיים

One of the key tasks of any living cell is maintaining the proper folding of newly synthesized proteins in the face of ever-changing environmental ...

4d-imaging-of-protein-aggregation-in-live-cells

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

17.3K Views.  Hebrew University of Jerusalem. כדאיות ניידת תלויה בניהול הזמן והיעיל של misfolding חלבון. כאן אנו מתארים שיטה להמחשת הגורל הפוטנציאלי השונה של חלבון misfolded: קפל שוב, שפלה, או תפיסה בתכלילים. אנו מדגימים את השימוש בחיישן מתקפל, Ubc9 Ts, לproteostasis ניטור ובקרת איכות צבירה בתאים חיים באמצעות מיקרוסק?...

Video: 4D Imaging of Protein Aggregation in Live Cells

Live-cell Imaging and Quantitative Analysis of Embryonic Epithelial Cells in Xenopus laevis

Embryonic epithelial cells serve as an ideal model to study morphogenesis where multi-cellular tissues undergo changes in their geometry, such as changes in cell surface area and cell height, and where cells undergo mitosis and migrate. Furthermore, epithelial cells can also regulate morphogenetic movements in adjacent tissues1. A traditional method to study epithelial cells and tissues involve chemical fixation and histological methods to determine cell morphology or localization of particular proteins of interest. These approaches continue to be useful and provide "snapshots" of cell shapes and tissue architecture, however, much remains to be understood about how cells acquire specific shapes, how various proteins move or localize to specific positions, and what paths cells follow toward their final differentiated fate. High resolution live imaging complements traditional methods and also allows more direct investigation into the dynamic cellular processes involved in the formation, maintenance, and morphogenesis of multicellular epithelial sheets. Here we demonstrate experimental methods from the isolation of animal cap tissues from Xenopus laevis embryos to confocal imaging of epithelial cells and simple measurement approaches that together can augment molecular and cellular studies of epithelial morphogenesis.

Live-cell Imaging and Quantitative Analysis of Embryonic Epithelial Cells in Xenopus laevis

Xenopus embryonic epithelia are an ideal model system to study cell behaviors such as polarity development and shape change during epithelial morphogenesis. Traditional histology of fixed samples is increasingly being complemented by live-cell confocal imaging. Here we demonstrate methods to isolate frog tissues and visualize live epithelial cells and their cytoskeleton using live-cell confocal microscopy.

Live-תא הדמיה וניתוח כמותי של תאים אפיתל עובריים ב Xenopus laevis</em

Embryonic epithelial cells serve as an ideal model to study morphogenesis where multi-cellular tissues undergo changes in their geometry, such as changes ...

Imaging Protein-protein Interactions in vivo

Protein-protein interactions are a hallmark of all essential cellular processes. However, many of these interactions are transient, or energetically weak, preventing their identification and analysis through traditional biochemical methods such as co-immunoprecipitation. In this regard, the genetically encodable fluorescent proteins (GFP, RFP, etc.) and their associated overlapping fluorescence spectrum have revolutionized our ability to monitor weak interactions in vivo using F&ouml;rster resonance energy transfer (FRET)1-3. Here, we detail our use of a FRET-based proximity assay for monitoring receptor-receptor interactions on the endothelial cell surface.

Imaging Protein-protein Interactions in vivo

This protocol describes how to image protein-protein interactions using a FRET-based proximity assay.

הדמיה חלבונים אינטראקציות In vivo</em

Protein-protein interactions are a hallmark of all essential cellular processes. However, many of these interactions are transient, or energetically weak, ...

Live Imaging of Apoptotic Cell Clearance during Drosophila Embryogenesis

The proper elimination of unwanted or aberrant cells through apoptosis and subsequent phagocytosis (apoptotic cell clearance) is crucial for normal development in all metazoan organisms. Apoptotic cell clearance is a highly dynamic process intimately associated with cell death; unengulfed apoptotic cells are barely seen in vivo under normal conditions. In order to understand the different steps of apoptotic cell clearance and to compare 'professional' phagocytes - macrophages and dendritic cells to 'non-professional' - tissue-resident neighboring cells, in vivo live imaging of the process is extremely valuable. Here we describe a protocol for studying apoptotic cell clearance in live Drosophila embryos. To follow the dynamics of different steps in phagocytosis we use specific markers for apoptotic cells and phagocytes. In addition, we can monitor two phagocyte systems in parallel: 'professional' macrophages and 'semi-professional' glia in the developing central nervous system (CNS). The method described here employs the Drosophila embryo as an excellent model for real time studies of apoptotic cell clearance.

Live Imaging of Apoptotic Cell Clearance during Drosophila Embryogenesis

Here we describe an effective method for studying dynamics of apoptotic cell clearance in vivo. This method employs live Drosophila embryos as a powerful model for monitoring phagocytosis of apoptotic cells using specific labeling of apoptotic cells and phagocytes.

חי הדמיה של חיסול תאים אפופטוטיים במהלך<em&gt; דרוזופילה</em&gt; עובר

The  proper elimination of unwanted or aberrant cells through apoptosis and  subsequent phagocytosis (apoptotic cell clearance) is crucial for normal  ...

Investigating Protein-protein Interactions in Live Cells Using Bioluminescence Resonance Energy Transfer

Assays based on Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) provide a sensitive and reliable means to monitor protein-protein interactions in live cells. BRET is the non-radiative transfer of energy from a 'donor' luciferase enzyme to an 'acceptor' fluorescent protein. In the most common configuration of this assay, the donor is Renilla reniformis luciferase and the acceptor is Yellow Fluorescent Protein (YFP). Because the efficiency of energy transfer is strongly distance-dependent, observation of the BRET phenomenon requires that the donor and acceptor be in close proximity. To test for an interaction between two proteins of interest in cultured mammalian cells, one protein is expressed as a fusion with luciferase and the second as a fusion with YFP. An interaction between the two proteins of interest may bring the donor and acceptor sufficiently close for energy transfer to occur. Compared to other techniques for investigating protein-protein interactions, the BRET assay is sensitive, requires little hands-on time and few reagents, and is able to detect interactions which are weak, transient, or dependent on the biochemical environment found within a live cell. It is therefore an ideal approach for confirming putative interactions suggested by yeast two-hybrid or mass spectrometry proteomics studies, and in addition it is well-suited for mapping interacting regions, assessing the effect of post-translational modifications on protein-protein interactions, and evaluating the impact of mutations identified in patient DNA.

Interactions between proteins are fundamental to all cellular processes. Using Bioluminescence Resonance Energy Transfer, the interaction between a pair of proteins can be monitored in live cells and in real time. Furthermore, the effects of potentially pathogenic mutations can be assessed.

חוקר חלבונים אינטראקציות בתאים חיים באמצעות העברת פליטת אור התהודה אנרגיה

Assays based on Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) provide a sensitive and reliable means to monitor protein-protein interactions in live ...

In Vitro Aggregation Assays Using Hyperphosphorylated Tau Protein

Alzheimer's disease is one of a large group of neurodegenerative disorders known as tauopathies that are manifested by the neuronal deposits of hyperphosphorylated tau protein in the form of neurofibrillary tangles (NFTs). The density of NFT correlates well with cognitive impairment and other neurodegenerative symptoms, thus prompting the endeavor of developing tau aggregation-based therapeutics. Thus far, however, tau aggregation assays use recombinant or synthetic tau that is devoid of the pathology-related phosphorylation marks. Here we describe two assays using recombinant, hyperphosphorylated tau as the subject. These assays can be scaled up for high-throughput screens for compounds that can modulate the kinetics or stability of hyperphosphorylated tau aggregates. Novel therapeutics for Alzheimer's disease and other tauopathies can potentially be discovered using hyperphosphorylated tau isoforms.

In Vitro Aggregation Assays Using Hyperphosphorylated Tau Protein

Unmodified and hyperphosphorylated tau proteins were used in two in vitro aggregation assays to reveal the hyperphosphorylation-dependent fast aggregation kinetics. These assays pave the way for future screens for compounds that can modulate the propensity of hyperphosphorylated tau to form fibrils that underlie the progression of Alzheimer&#8217;s disease.

במבחני צבירת מבחנה באמצעות חלבון Hyperphosphorylated טאו

Alzheimer's disease is one of a large group of neurodegenerative disorders known as tauopathies that are manifested by the neuronal deposits of ...

Green Fluorescent Protein-based Expression Screening of Membrane Proteins in Escherichia coli

The production of recombinant membrane proteins for structural and functional studies remains technically challenging due to low levels of expression and the inherent instability of many membrane proteins once solubilized in detergents. A protocol is described that combines ligation independent cloning of membrane proteins as GFP fusions with expression in Escherichia coli detected by GFP fluorescence. This enables the construction and expression screening of multiple membrane protein/variants to identify candidates suitable for further investment of time and effort. The GFP reporter is used in a primary screen of expression by visualizing GFP fluorescence following SDS polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Membrane proteins that show both a high expression level with minimum degradation as indicated by the absence of free GFP, are selected for a secondary screen. These constructs are scaled and a total membrane fraction prepared and solubilized in four different detergents. Following ultracentrifugation to remove detergent-insoluble material, lysates are analyzed by fluorescence detection size exclusion chromatography (FSEC). Monitoring the size exclusion profile by GFP fluorescence provides information about the mono-dispersity and integrity of the membrane proteins in different detergents. Protein: detergent combinations that elute with a symmetrical peak with little or no free GFP and minimum aggregation are candidates for subsequent purification. Using the above methodology, the heterologous expression in E. coli of SED (shape, elongation, division, and sporulation) proteins from 47 different species of bacteria was analyzed. These proteins typically have ten transmembrane domains and are essential for cell division. The results show that the production of the SEDs orthologues in E. coli was highly variable with respect to the expression levels and integrity of the GFP fusion proteins. The experiment identified a subset for further investigation.

Green Fluorescent Protein-based Expression Screening of Membrane Proteins in Escherichia coli

A streamlined approach to screening for the expression of recombinant membrane proteins in Escherichia coli based on fusion to green fluorescent protein is presented.

הקרנה ירוקה פלורסנט מבוסס חלבון ביטוי של החלבונים ממברנה ב<em&gt; Coli Escherichia</em

The production of recombinant membrane proteins for structural and functional studies remains technically challenging due to low levels of expression and ...

Studying the Protein Quality Control System of D. discoideum Using Temperature-controlled Live Cell Imaging

The complex lifestyle of the social amoebae Dictyostelium discoideum makes it a valuable model for the study of various biological processes. Recently, we showed that D. discoideum is remarkably resilient to protein aggregation and can be used to gain insights into the cellular protein quality control system. However, the use of D. discoideum as a model system poses several challenges to microscopy-based experimental approaches, such as the high motility of the cells and their susceptibility to photo-toxicity. The latter proves to be especially challenging when studying protein homeostasis, as the phototoxic effects can induce a cellular stress response and thus alter to behavior of the protein quality control system. 
Temperature increase is a commonly used way to induce cellular stress. Here, we describe a temperature-controllable imaging protocol, which allows observing temperature-induced perturbations in D. discoideum. Moreover, when applied at normal growth temperature, this imaging protocol can also noticeably reduce photo-toxicity, thus allowing imaging with higher intensities. This can be particularly useful when imaging proteins with very low expression levels. Moreover, the high mobility of the cells often requires the acquisition of multiple fields of view to follow individual cells, and the number of fields needs to be balanced against the desired time interval and exposure time.

Studying the Protein Quality Control System of D. discoideum Using Temperature-controlled Live Cell Imaging

The social amoebae Dictyostelium discoideum has recently been established as a system to study protein misfolding and proteostasis. Here, we describe a new imaging-based methodology to study temperature-induced protein aggregation and the cellular stress response in D. discoideum.

לימוד חלבון מערכת בקרת איכות של<em&gt; D. discoideum</em&gt; שימוש הדמית תא חי בקרת טמפרטורה

The complex lifestyle of the social amoebae Dictyostelium discoideum makes it a valuable model for the study of various biological processes. Recently, we ...

A Graphical User Interface for Software-assisted Tracking of Protein Concentration in Dynamic Cellular Protrusions

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex signaling mechanisms underlying filopodial initiation, elongation and subsequent stabilization or retraction, it is crucial to determine the spatio-temporal protein activity in these dynamic structures. To analyze protein function in filopodia, we recently developed a semi-automated tracking algorithm that adapts to filopodial shape-changes, thus allowing parallel analysis of protrusion dynamics and relative protein concentration along the whole filopodial length. Here, we present a detailed step-by-step protocol for optimized cell handling, image acquisition and software analysis. We further provide instructions for the use of optional features during image analysis and data representation, as well as troubleshooting guidelines for all critical steps along the way. Finally, we also include a comparison of the described image analysis software with other programs available for filopodia quantification. Together, the presented protocol provides a framework for accurate analysis of protein dynamics in filopodial protrusions using image analysis software.

We present a software solution for semi-automated tracking of relative protein concentration along the length of dynamic cellular protrusions.

ממשק משתמש גרפי למעקב בסיוע תוכנה של ריכוז חלבון בהפרעות ניידות דינמיות

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex ...

Methods to Study Changes in Inherent Protein Aggregation with Age in Caenorhabditis elegans

In the last decades, the prevalence of neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), has grown. These age-associated disorders are characterized by the appearance of protein aggregates with fibrillary structure in the brains of these patients. Exactly why normally soluble proteins undergo an aggregation process remains poorly understood. The discovery that protein aggregation is not limited to disease processes and instead part of the normal aging process enables the study of the molecular and cellular mechanisms that regulate protein aggregation, without using ectopically expressed human disease-associated proteins. Here we describe methodologies to examine inherent protein aggregation in Caenorhabditis elegans through complementary approaches. First, we examine how to grow large numbers of age-synchronized C. elegans to obtain aged animals and we present the biochemical procedures to isolate highly-insoluble-large aggregates. In combination with a targeted genetic knockdown, it is possible to dissect the role of a gene of interest in promoting or preventing age-dependent protein aggregation by using either a comprehensive analysis with quantitative mass spectrometry or a candidate-based analysis with antibodies. These findings are then confirmed by in vivo analysis with transgenic animals expressing fluorescent-tagged aggregation-prone proteins. These methods should help clarify why certain proteins are prone to aggregate with age and ultimately how to keep these proteins fully functional.

Methods to Study Changes in Inherent Protein Aggregation with Age in Caenorhabditis elegans

The goal of the method presented here is to explore protein aggregation during normal aging in the model organism C. elegans. The protocol represents a powerful tool to study the highly insoluble large aggregates that form with age and to determine how changes in proteostasis impact protein aggregation.

שיטות מחקר לשינויים הגלום צבירת חלבון עם הגיל ב Caenorhabditis elegans

In the last decades, the prevalence of neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), has grown. These ...

Confocal Microscopy Reveals Cell Surface Receptor Aggregation Through Image Correlation Spectroscopy

Confocal microscopy provides an accessible methodology to capture sub-cellular interactions critical for the characterization and further development of pre-clinical agents labeled with fluorescent probes. With recent advancements in antibody based cytotoxic drug delivery systems, understanding the alterations induced by these agents within the realm of receptor aggregation and internalization is of critical importance. This protocol leverages the well-established methodology of fluorescent immunocytochemistry and the open source FIJI distribution of ImageJ, with its inbuilt autocorrelation and image mathematical functions, to perform spatial image correlation spectroscopy (ICS). This protocol quantitates the fluorescent intensity of labeled receptors as a function of the beam area of the confocal microscope. This provides a quantitative measure of the state of target molecule aggregation on the cell surface. This methodology is focused on the characterization of static cells with potential to expand into temporal investigations of receptor aggregation. This protocol presents an accessible methodology to provide quantification of clustering events occurring at the cell surface, utilizing well established techniques and non-specialized imaging apparatus.

Antibodies that bind to target receptors on the cell surface can confer conformation and clustering alterations. These dynamic changes have implications for characterizing drug development in target cells. This protocol utilizes confocal microscopy and image correlation spectroscopy through ImageJ/FIJI to quantify the extent of receptor clustering on the cell surface.

מיקרוסקופיה קונפוקלית מגלה התא קולטן משטח צבירת דרך התמונה המתאם ספקטרוסקופיה

Confocal microscopy provides an accessible methodology to capture sub-cellular interactions critical for the characterization and further development of ...