Les auteurs tiennent à remercier le développement des études d&#39;hybridome de la Banque à l&#39;Université de l&#39;Iowa pour nous envoyer des anticorps. Ce travail a été soutenu par une subvention (n ° 29/08) de la Fondation des sciences d&#39;Israël. AS est également soutenue par une subvention de recherche de la DFG (Deutsche Forschungsgemeinschaft).

Avant de commencer <ol><li> Cultiver les cultures mouche souhaités. Conserver les flacons désertes (environ 30 mouches par flacon de 50 ml). Laissez les mouches pondent leurs œufs pour une seule journée dans chaque flacon. Cela permettra l&#39;approvisionnement alimentaire suffisant et les larves de leur permettre d&#39;atteindre une taille maximale avant de ramper hors de la nourriture. Conserver les flacons dans la température appropriée jusqu&#39;au troisième stade larvaire commence à errer sur la paroi du flacon. </li><li> Préparer une pâte fraîche de tampon phosphate salin (PBS) et PBT (0,1% de Tween dans du PBS). Gardez 10 ml de PBS sur la glace. </li><li> Préparer 1-5 ml de fixateur frais (formaldéhyde 4% en PBT) et le garder sur la glace. Nous utilisons en bouteille 37-38% de formaldéhyde comme une solution stock. </li></ol> 1. Dissection et la fixation des larves du troisième <ol><li> Choisissez une errance larve du troisième stade larvaire de la paroi du flacon et le placer dans une chute de 50 ul de PBS glacé sur une plaque de dissection Sylgard (en Sylgard 184 kit élastomère de silicone, Dow Corning Corporation dans untissus boîte de culture). </li><li> Tenez la larve, la face dorsale en place, à proximité des crochets buccaux, à l&#39;aide de pinces fines (Dumont # 5 forceps), et coller une broche d&#39;insectes (minutien, 0,1 mm, en acier inoxydable) dans le cerveau de la larve. </li><li> Prenez l&#39;extrémité postérieure de la larve avec la pince, tirez-le doucement et étirez doucement la larve de la longueur. Tenez-vous un autre axe d&#39;insectes entre les deux stigmates postérieurs. </li><li> Ressort à l&#39;aide de ciseaux couper deux incisions horizontales dans la paroi du corps (perpendiculaire à l&#39;axe antéro-postérieur), à proximité des broches antérieures et postérieures. </li><li> L&#39;aide des ciseaux à ressort couper la paroi du corps larvaire le long de la ligne médiane dorsale de la partie antérieure de l&#39;incision postérieure. </li><li> Retirer les organes internes (intestin, les glandes salivaires, tubes de Malpighi etc) et de la trachée à l&#39;aide de pinces fines. Laver doucement une ou deux fois avec du PBS. </li><li> Prenez les deux volets paroi du corps avec des pinces, les étirer et les épingler à la plaque aide de deux broches d&#39;insectes pour chaque côté. </li><li> Retirez le PBS et ajouter 50 ul d&#39;une solution de fixation (formaldéhyde à 4% en PBT). Incuber 20 minutes à température ambiante. </li><li> Retirer le fixateur. Laver deux fois avec du PBS. Tirez sur les broches d&#39;insectes. Ressort à l&#39;aide de ciseaux couper la tête et la queue des larves en laissant un filet rectangulaire. Transférer le tissu fixé à un tube Eppendorf réfrigérées avec du PBS. </li><li> Une fois un nombre suffisant de larves sont fixés, on peut continuer directement à la coloration d&#39;anticorps. Si une coloration immédiate n&#39;est pas souhaitée, les larves fixe doit être lavé par 3 fois, 5 minutes chacun, avec de l&#39;éthanol 95% et stockés dans de l&#39;éthanol à 95% à -20 ° C. </li></ol> 2. Dissection et la fixation des pupes Partie I <ol><li> Assister aux flacons que pour la fixation des larves, jusqu&#39;au troisième stade larvaire commence à pupariate. Examiner les flacons tous les larves heure et la marque qui ont pupariated. Autoriser les nymphes marquée de développer 30-40 heures à 24 ° C, ou 24-27 heures à 29 ° C. </li><li> En utilisant des pinces fines ramasser 20-30 nymphes de el&#39;âge e approprié et les mettre dans une porcelaine multi-puits plat foncé dissection. Veillez à ne pas endommager les tissus d&#39;intérêt. </li><li> Extrait les nymphes de la coque de nymphose. Commencez par décoller l&#39;opercule et continuer jusqu&#39;à ce que la nymphe est libre. Mettez la nymphe dans un puits rempli de PBT. Continuer l&#39;extraction de tous les nymphes. Étapes 2.4-2.6 devrait être fait en petits lots de cinq nymphes à la fois. </li><li> Lieu cinq nymphes sur une surface plane entre le puits de la boîte de dissection. Avec un couteau de dissection micro couper l&#39;extrémité de la tête et l&#39;extrémité postérieure de l&#39;abdomen (alternativement, il est possible d&#39;utiliser deux paires de pinces pour arracher les trous aux deux extrémités de la pupe). </li><li> Maintenez la nymphe en place à l&#39;aide de pinces fines et d&#39;utiliser une seringue de 1 ml pour laver les organes internes de la pupe, en injectant PBT à travers l&#39;ouverture antérieure. </li><li> Lavez brièvement disséqué nymphe en le plongeant dans un puits rempli de PBS et de le déplacer dans le fixateur froid dans un tube Eppendorf conservé dans la glace. </li><li> Incuber une nuit (ON) à 4 ° C. </li></ol> Partie II <ol start="8"><li> Jeter le fixateur et laver les trois nymphes fois, 5 minutes chacun, avec PBT. Gardez les nymphes lavé sur la glace. </li><li> Remplir deux puits de la boîte de dissection avec PBT. L&#39;utilisation d&#39;un polyéthylène pupes Pasteur pipette de transfert de plusieurs à l&#39;un des puits. </li><li> Se déplacer d&#39;un nymphe à la fois dans le second puits. L&#39;utilisation de deux paires de pinces pointues avec des conseils parfaitement alignés, décoller la cuticule transparente des pupes de l&#39;aile: sécuriser la nymphe au fond du puits à l&#39;aide d&#39;une paire de pince, et doucement déchirer le cuticules en utilisant la seconde paire de pinces. Une fois la cuticule est déchiré, le retirer de l&#39;aile. Veillez à ne pas déconnecter l&#39;aile de la pupe. Après avoir enlevé la cuticule de la lame aile, continuera peler la cuticule de la charnière aile (où les Chos latéraux se trouvent). </li><li> Après avoir enlevé la cuticule aile, on peut tenter décoller la cuticule jambe d&#39;une manière similaire.Beaucoup de jambes sont susceptibles d&#39;être perdus dans le processus, mais en dépit de la faible rendement, cette étape est fortement recommandé car il améliore considérablement la coloration de Chos jambes. Les Chos du haltères et de l&#39;abdomen peut être visualisée sans plus décollement de la cuticule. </li><li> Placez le «pelées» nymphe dans un tube Eppendorf rempli avec du méthanol et de garder à la température ambiante. Continuer décollement de la cuticule de tous les nymphes, et les ajouter dans le même tube. Au moins 10 pupes bien pelées doivent être collectées pour chaque coloration. </li><li> Retirez le méthanol et laver trois fois, à 5 minutes chacune, avec de l&#39;éthanol à 95%. Pupes fixe peuvent être conservés pendant de longues périodes de temps dans l&#39;éthanol 95% à -20 ° C. </li></ol> 3. Immunomarquage de larves et pupes <ol><li> Laver le tissu fixe avec PBT trois fois, à 30 minutes chacune, à température ambiante. Les larves peuvent être lavés avec agitation douce sur un plateau tournant. Les chrysalides sont lavés sans agitation. </li><li> Remplacer le PBT avec le tampon de blocage (PBT + 5% ndu sérum de chèvre ormal) et incuber SUR à 4 ° C. </li><li> Retirer le tampon de blocage et incuber avec des anticorps primaires (dilué dans un tampon de blocage) ON à 4 ° C. </li><li> Laver quatre fois avec PBT comme décrit dans l&#39;étape 3.1. </li><li> Retirez le PBT et incuber avec des anticorps secondaires (dilué dans un tampon de blocage) ON à 4 ° C. </li><li> Laver deux fois avec PBT et une fois avec du PBS comme décrit dans l&#39;étape 3.1. </li><li> Remplacer le PBS par le milieu de montage (Dako Fluorescent Mounting Medium (Dako Cytomation, Glostrup, Danemark) et incuber à 4 ° C sur ON. </li></ol> 4. Montage des larves <ol><li> Larves sont montés sur une lame de microscope dans une goutte de milieu de montage avec leur cuticule vers le bas et muscles de la paroi du corps vers le haut. Mettez une petite goutte de milieu de montage sur une lamelle propre et l&#39;utiliser pour couvrir la préparation. Ne pas appliquer de pression sur les larves monté. </li></ol> 5. Montage de pupes <ol><li> Préparer deux lames de microscopeavec une goutte de milieu de montage, un pour la dissection et la seconde pour le montage. </li><li> Mettez les pupes de plusieurs sur une des diapositives. </li><li> Ressort à l&#39;aide des ciseaux enlever la tête et la partie postérieure de l&#39;abdomen. </li><li> Séparer la moitié dorsale du thorax de la moitié ventrale en coupant entre les ailes et les jambes. </li><li> Placez les parties du corps disséqués de la nymphe sur la lame de microscope deuxième une goutte de solution de montage. Veiller à ce que les ailes et les pattes sont tendues et essayer de minimiser la superposition des tissus, autant que possible. </li><li> Déposer une goutte de milieu de montage sur une lamelle et placez-le sur l&#39;échantillon. Ne pas appliquer de pression sur l&#39;échantillon monté. </li></ol> 6. Les résultats représentatifs Un exemple de l&#39;immuno-tachées Chos de stade larvaire troisième montre la figure 1. Cet exemple montre un segment bien tendu abdominale dans laquelle sept des huit Chos sont clairement visibles. Les neurones sont de laboratoireELED avec MAb22C10 (1:20, obtenu de la Banque de développement des études d&#39;hybridomes à l&#39;Université de l&#39;Iowa), le plafond, les ligaments, Cap-attachement et les cellules de fixation ligamentaires sont étiquetés avec des anti-αTub85E (1:10, Klein et al,. 2010). Anticorps secondaires pour la coloration fluorescente étaient Cy3, Cy5 ou conjugué anti-mouse/rabbit (1:200, Jackson Immunoresearch Laboratories). Les échantillons ont été consultés en utilisant la microscopie confocale (LSM 510, Zeiss). Un groupe de Chos aile à la veine ventrale radiale d&#39;un 35 h, âgé de pupe est montré dans la figure 2. <img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/3846/3846fig1.jpg" /> La figure 1 (A) Représentation schématique des six types de cellules qui constituent un organe Ch. simple:. De fixation plafond (CA), le bouchon (C), scolopale (S), neurone (N), le ligament (L) et de l&#39;attachement du ligament (LA ). L&#39;organe LCh5, dans lequel cinq Chos sont regroupés, est étendu à travers le groupe de muscles latéraux transversaux (LT1-4). Le muscle longitudinal latéral (LV1), ventrales muscles longitudinaux (VL1-4) et latéral du muscle oblique (LO1) sont également illustrées. Cellules tendineuses sont illustrés sous forme de sphères brunes (tiré de Klein et al., 2010). (B) Un segment abdominal d&#39;une larve du troisième stade larvaire vu à un grossissement de 10X. Sept des huit Chos présents dans chaque segment abdominal sont évidents: cinq organes latéraux qui forment ensemble l&#39;organe pentascolopidial (LCh5), un seul organe latéral (LCh1) et l&#39;un des deux Chos ventrales (VChB). Les neurones (N) des Chos sont étiquetés avec le marqueur neuronal AcM 22C10 (rouge). Le ligament (L), bouchon (C) et les cellules de fixation (Los Angeles, CA) sont étiquetés avec des anti-αTub-85E (bleu). Les cellules de la coiffe et le ligament sont en outre marquée par un rapporteur GFP Cho-spécifique abritant un élément de régulation du locus dei (Nachman et al, données non publiées). <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/3846/3846fig2.jpg" /> Figure 2. </strong&gt; Les organes aile chordotonaux à la veine ventrale radiale sont vus à un grossissement de 40X. Les neurones (N) sont marqués par les 22C10 marqueurs neuronaux (Rouge, B). Le ligament (L) et le capuchon (C) les cellules sont co-marqués avec des anticorps anti-αTub85E (Bleu, C) et un Cho-spécifique du transgène rapporteur GFP (Nachman et al, données non publiées).

<ol>
	<li>Brewster, R., Bodmer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origin+and+specification+of+type+II+sensory+neurons+in+Drosophila.">Origin and specification of type II sensory neurons in Drosophila.</a> Development. 121, 2923-2936 (1995).</li><li>Caldwell, J. C., Miller, M. M., Wing, S., Soll, D. R., Eberl, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+analysis+of+larval+locomotion+in+Drosophila+chordotonal+organ+mutants.">Dynamic analysis of larval locomotion in Drosophila chordotonal organ mutants.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100, 16053-16053 (2003).</li><li>Eberl, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Feeling+the+vibes:+chordotonal+mechanisms+in+insect+hearing.">Feeling the vibes: chordotonal mechanisms in insect hearing.</a> Curr. Opin. Neurobiol. 9, 389-393 (1999).</li><li>Eberl, D. F., Boekhoff-Falk, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+Johnston's+organ+in+Drosophila.">Development of Johnston's organ in Drosophila.</a> Int. J. Dev. Biol. 51, 679-687 (2007).</li><li>Eberl, D. F., Hardy, R. W., Kernan, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetically+similar+transduction+mechanisms+for+touch+and+hearing+in+Drosophila.">Genetically similar transduction mechanisms for touch and hearing in Drosophila.</a> J. Neurosci. 20, 5981-5988 (2000).</li><li>Egoz-Matia, N., Nachman, A., Halachmi, N., Toder, M., Klein, Y., Salzberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+regulation+of+cell+adhesion+in+the+Drosophila+wing+is+mediated+by+Delilah,+a+potent+activator+of+&#946;PS+integrin+expression.">Spatial regulation of cell adhesion in the Drosophila wing is mediated by Delilah, a potent activator of &#946;PS integrin expression.</a> Dev Biol. 351, 99-109 (2011).</li><li>Field, L. H., Matheson, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chordotonal+organs+of+insects.">Chordotonal organs of insects.</a> Advances in Insect Physiology. 27, 1-228 (1998).</li><li>Gong, Z., Son, W., Chung, Y. D., Kim, J., Shin, D. W., McClung, C. A., Lee, Y., Lee, H. W., Chang, D. J., Kaang, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+interdependent+TRPV+channel+subunits,+inactive+and+Nanchung,+mediate+hearing+in+Drosophila.">Two interdependent TRPV channel subunits, inactive and Nanchung, mediate hearing in Drosophila.</a> J. Neurosci. 24, 9059-9066 (2004).</li><li>Inbal, A., Volk, T., Salzberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recruitment+of+ectodermal+attachment+cells+via+an+EGFR-dependent+mechanism+during+the+organogenesis+of+Drosophila+proprioceptors.">Recruitment of ectodermal attachment cells via an EGFR-dependent mechanism during the organogenesis of Drosophila proprioceptors.</a> Dev. Cell. 7, 241-250 (2004).</li><li>Jarman, A. P., Grau, Y., Jan, L. Y., Jan, Y. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=atonal+is+a+proneural+gene+that+directs+chordotonal+organ+formation+in+the+Drosophila+peripheral+nervous+system.">atonal is a proneural gene that directs chordotonal organ formation in the Drosophila peripheral nervous system.</a> Cell. 73, 1307-1321 (1993).</li><li>Jarman, A. P., Sun, Y., Jan, L. Y., Jan, Y. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+the+proneural+gene,+atonal,+in+formation+of+Drosophila+chordotonal+organs+and+photoreceptors.">Role of the proneural gene, atonal, in formation of Drosophila chordotonal organs and photoreceptors.</a> Development. 121, 2019-2030 (1995).</li><li>Kim, J., Chung, Y. D., Park, D. Y., Choi, S., Shin, D. W., Soh, H., Lee, H. W., Son, W., Yim, J., Park, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+TRPV+family+ion+channel+required+for+hearing+in+Drosophila.">A TRPV family ion channel required for hearing in Drosophila.</a> Nature. 424, 81-84 (2003).</li><li>Klein, Y., Halachmi, N., Egoz-Matia, N., Toder, M., Salzberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+proprioceptive+and+contractile+systems+in+Drosophila+are+both+patterned+by+the+EGR+family+transcription+factor+Stripe.">The proprioceptive and contractile systems in Drosophila are both patterned by the EGR family transcription factor Stripe.</a> Dev. Biol. 337, 458-470 (2010).</li><li>Matthews, K. A., Miller, D. F., Kaufman, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+implications+of+the+unusual+spatial+distribution+of+a+minor+alpha-tubulin+isotype+in+Drosophila:+a+common+thread+among+chordotonal+ligaments,+developing+muscle,+and+testis+cyst+cells.">Functional implications of the unusual spatial distribution of a minor alpha-tubulin isotype in Drosophila: a common thread among chordotonal ligaments, developing muscle, and testis cyst cells.</a> Dev. Biol. 137, 171-183 (1990).</li><li>Okabe, M., Okano, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-step+induction+of+chordotonal+organ+precursors+in+Drosophila+embryogenesis.">Two-step induction of chordotonal organ precursors in Drosophila embryogenesis.</a> Development. 124, 1045-1053 (1997).</li><li>Rusten, T. E., Cantera, R., Urban, J., Technau, G., Kafatos, F. C., Barrio, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spalt+modifies+EGFR-mediated+induction+of+chordotonal+precursors+in+the+embryonic+PNS+of+Drosophila+promoting+the+development+of+oenocytes.">Spalt modifies EGFR-mediated induction of chordotonal precursors in the embryonic PNS of Drosophila promoting the development of oenocytes.</a> Development. 128, 711-722 (2001).</li><li>Todi, S. V., Sharma, Y., Eberl, D. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomical+and+molecular+design+of+the+Drosophila+antenna+as+a+flagellar+auditory+organ.">Anatomical and molecular design of the Drosophila antenna as a flagellar auditory organ.</a> Microsc. Res. Tech. 63, 388-399 (2004).</li><li>zur Lage, P., Jarman, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antagonism+of+EGFR+and+notch+signalling+in+the+reiterative+recruitment+of+Drosophila+adult+chordotonal+sense+organ+precursors.">Antagonism of EGFR and notch signalling in the reiterative recruitment of Drosophila adult chordotonal sense organ precursors.</a> Development. 126, 3149-3159 (1999).</li></ol>

Pas de conflits d&#39;intérêt déclarés.

Le protocole décrit dans cette vidéo est un moyen de visualiser Chos proprioceptives pendant les stades larvaires et la nymphe. Les études sur la structure et le développement de Chos proprioceptifs ont été jusqu&#39;à présent essentiellement limitée aux stades embryonnaire et larvaire de disques imaginaux. Ainsi, de nombreux aspects de phases ultérieures de développement, de Chos fois les larves et les adultes, restent encore largement inconnus. Le protocole décrit, combiné avec des outils communs génétiques chez la drosophile, peut être utilisé pour identifier et étudier de nouveaux gènes et les voies qui jouent un rôle dans les étapes ultérieures du développement Chos. Ce protocole a été optimisé pour la visualisation de Cho, mais il peut être adapté pour la coloration des autres tissus, tels que les ailes des pupes 6.

<table border="1"><tbody><tr><td> Nom du réactif / outil </td><td> Entreprise </td><td> Numéro de catalogue </td><td> Commentaires </td></tr><tr><td> Dumont # 5 (ou # 55) pinces, biologie pointe </td><td> FST </td><td> 11252-20 11252-10 ou (Ou une pince similaires) </td><td></td></tr><tr><td> Austerlitz broches inox insectes d&#39;acier, minutiens 0.1mm </td><td> Co Roboz instruments chirurgicaux </td><td> RS-6083-10 </td><td></td></tr><tr><td> Sylgard 184 kit élastomère de silicone </td><td> Dow Corning Corporation </td><td> 240.4019862 </td><td></td></tr><tr><td> Vannas ciseaux micro (droite, 7,5 cm, lame 3mm) </td><td> AS Mdeizintechnik GmbH </td><td> 11-590-00 </td><td> Ciseaux Spring Vannas avec des spécifications identiques peuvent être achetés à partir Roboz Surgical Instrument Co. </td></tr><tr><td> Agitateur orbital - Rotamax-120 </td><td&gt; Heidolph </td><td> N / A </td><td></td></tr><tr><td> Dako Fluorescent Milieu de montage </td><td> Dako Cytomation, Glostrup, Danemark </td><td> DK-5302392 </td><td></td></tr><tr><td> X10 PBS formulation </td><td colspan="2"> 2 g / litre de KCl, 2 g / litre de KH 2 PO 4, 80 gr / litre NaCl, 21,7 g / litre de Na 2 O 2 HPO4.7H </td><td> La qualité de PBS est essentiel pour la réussite de ce protocole </td></tr><tr><td> PBT </td><td colspan="2"> X1 PBS + 0,1% de Tween 20 </td><td></td></tr></tbody></table>

visualization of proprioceptors in drosophila larvae and pupae

La proprioception est la capacité à détecter le mouvement ou la position des parties du corps en répondant à des stimuli qui se posent dans le corps. En drosophiles et autres insectes de la proprioception est assurée par des organes sensoriels spécialisés appelés organes chordotonaux (chos) 2. Comme beaucoup d&#39;autres organes chez la drosophile, Chos développer deux fois au cours du cycle de vie de la mouche. Tout d&#39;abord, les larves de développer Chos cours de l&#39;embryogenèse. Puis, les adultes Chos commencent à se développer dans les disques imaginaux larvaires et de continuer à différencier les cours de la métamorphose. Le développement de Chos larvaires cours de l&#39;embryogenèse a été largement étudié 10,11,13,15,16. La pièce maîtresse de chaque Cho est une unité sensorielle composée d&#39;un neurone et une cellule scolopale. L&#39;unité sensorielle est tendu entre deux types de cellules accessoires qui se fixent à travers la cuticule des cellules spécialisées de fixation épidermiques 1,9,14. Lors d&#39;un mouvement de larves de mouches, le déplacement relatif de l&#39;ecellules de fixation pidermal conduit à l&#39;étirement de l&#39;unité sensorielle et l&#39;ouverture conséquente de spécifiques transitoires récepteurs potentiels vanilloïdes (TRPV) canaux à le segment externe de l&#39;8,12 dendrite. Le signal provoqué est ensuite transférée vers le circuit générateur de motif centrale locomotrice dans le système nerveux central. Chos multiples ont été décrits chez la mouche adulte 7. Ceux-ci sont situés à proximité des articulations des appendices des mouches adultes (les jambes, les ailes et licols) et dans le thorax et l&#39;abdomen. En outre, plusieurs centaines de Chos forment collectivement organe de Johnston dans l&#39;antenne acoustique adulte qui transduisent en énergie mécanique 3,5,17,4. Contrairement à la connaissance approfondie de l&#39;évolution de Chos à l&#39;état embryonnaire, on sait très peu sur la morphologie de ces organes au cours de stades larvaires. En outre, à l&#39;exception de Chos fémorales 18 et l&#39;organe de Johnston, notre knowledge sur le développement et la structure de Chos dans la mouche adulte est très fragmentaire. Nous décrivons ici une méthode pour la coloration et la visualisation de Chos en stade larvaire troisième et pupes. Cette méthode peut être appliquée conjointement avec des outils génétiques afin de mieux caractériser la morphologie et de comprendre le développement des Chos divers chez la mouche.

Watch this Scientific Journal Video about Visualization of Proprioceptors in Drosophila Larvae and Pupae at JoVE.com

Visualization of Proprioceptors in Drosophila Larvae and Pupae

Une méthode pour visualiser les organes et immunocoloration chordotonaux chez les larves et des pupes de<em&gt; Drosophila melanogaster</em&gt; Est décrite.

Visualisation des propriocepteurs dans<em&gt; Drosophila</emLes larves&gt; et pupes

Proprioception is the ability to sense the motion, or position, of body parts by responding to stimuli arising within the body. In fruitflies and other ...

visualization-of-proprioceptors-in-drosophila-larvae-and-pupae

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Visualization of Proprioceptors in Drosophila Larvae and Pupae

12.0K vues.  Technion-Israel Institute of Technology. Une méthode pour visualiser les organes et immunocoloration chordotonaux chez les larves et des pupes de Drosophila melanogaster Est décrite.

Vidéo: Visualization of Proprioceptors in Drosophila Larvae and Pupae

Visualization of Larval Segmental Nerves in 3rd Instar Drosophila Larval Preparations

Drosophila melanogaster is emerging as a powerful model system for studying the development and function of the nervous system, particularly because of its convenient genetics and fully sequenced genome. Additionally, the larval nervous system is an ideal model system to study mechanisms of axonal transport as the larval segmental nerves contain bundles of axons with their cell bodies located within the brain and their nerve terminals ending along the length of the body. Here we describe the procedure for visualization of synaptic vesicle proteins within larval segmental nerves. If done correctly, all components of the nervous system, along with associated tissues such as muscles and NMJs, remain intact, undamaged, and ready to be visualized. 3rd instar larvae carrying various mutations are dissected, fixed, incubated with synaptic vesicle antibodies, visualized and compared to wild type larvae. This procedure can be adapted for several different synaptic or neuronal antibodies and changes in the distribution of a variety of proteins can be easily observed within larval segmental nerves.

Visualization of Larval Segmental Nerves in 3rd Instar Drosophila Larval Preparations

Drosophila melanogaster larvae provide an ideal model system to investigate the mechanisms of axonal transport within larval segmental nerves. Using this procedure, 3rd instar larvae carrying various mutations can be compared to wild type larvae.

Visualisation des larves nerfs segmentaires en 3 Rd Instar Drosophile Les préparatifs des larves

Drosophila melanogaster is emerging as a powerful model system for studying the development and function of the nervous system, particularly because of ...

Recherche

Neurosciences

Visualization of the Embryonic Nervous System in Whole-mount Drosophila Embryos

The Drosophila embryo is an attractive model system for investigating the cellular and molecular basis of neuronal development. Here we describe the procedure for the visualization of Drosophila embryonic nervous system using antibodies to neuronal proteins. Since the entire embryonic peripheral nervous and central nervous systems are well characterized at the level of individual cells (Dambly-Chaudi&egrave;re et al., 1986; Bodmer et al., 1987; Bodmer et al., 1989), any aberrations to these systems can be easily identified using antibodies to different neuronal proteins. The developing embryos are collected at certain times to ensure that the embryos are in the proper developmental stages for visualization. After collection, the outer layers of the embryo, the chorion membrane and the vitelline envelope that surrounds the embryo, are removed before fixation. Embryos are then incubated with neuronal antibodies and visualized using fluorescently labeled secondary antibodies. Embryos at stages 12-17 are visualized to access the embryonic nervous system. At stage 12 the CNS germ band starts shortening and by stage 15 the definitive pattern of the commissure has been achieved. By stage 17 the CNS contracts and the PNS is fully developed (Campos-Ortega et al. 1985). Thus changes in the pattern of the PNS and CNS can be easily observed during these developmental stages.

Visualization of the Embryonic Nervous System in Whole-mount Drosophila Embryos

We describe the procedure to prepare staged Drosophila embryos for the visualization of the embryonic nervous system during embryogenesis.

La visualisation du système nerveux embryonnaire, en totalité montage Drosophile Embryons

The Drosophila embryo is an attractive model system for investigating the cellular and molecular basis of neuronal development. Here we describe the ...

In vivo Visualization of Synaptic Vesicles Within Drosophila Larval Segmental Axons

Elucidating the mechanisms of axonal transport has shown to be very important in determining how defects in long distance transport affect different neurological diseases. Defects in this essential process can have detrimental effects on neuronal functioning and development. We have developed a dissection protocol that is designed to expose the Drosophila larval segmental nerves to view axonal transport in real time. We have adapted this protocol for live imaging from the one published by Hurd and Saxton (1996) used for immunolocalizatin of larval segmental nerves. Careful dissection and proper buffer conditions are critical for maximizing the lifespan of the dissected larvae. When properly done, dissected larvae have shown robust vesicle transport for 2-3 hours under physiological conditions. We use the UAS-GAL4 method 1 to express GFP-tagged APP or synaptotagmin vesicles within a single axon or many axons in larval segmental nerves by using different neuronal GAL4 drivers. Other fluorescently tagged markers, for example mitochrondria (MitoTracker) or lysosomes (LysoTracker), can be also applied to the larvae before viewing. GFP-vesicle movement and particle movement can be viewed simultaneously using separate wavelengths.

In vivo Visualization of Synaptic Vesicles Within Drosophila Larval Segmental Axons

This protocol discusses the live dissection of Drosophila larvae for the purpose of imaging the movement of GFP tagged axonal vesicles on microtubule tracks.

Visualisation in vivo des vésicules synaptiques Dans Drosophila larves axones segmentaire

Elucidating the mechanisms of axonal transport has shown to be very important in determining how defects in long distance transport affect different ...

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

Since the discovery of Green Fluorescent Protein (GFP), there has been a revolutionary change in the use of live-cell imaging as a tool for understanding fundamental biological mechanisms. Striking progress has been particularly evident in Drosophila, whose extensive toolkit of mutants and transgenic lines provides a convenient model to study evolutionarily-conserved developmental and cell biological mechanisms. We are interested in understanding the mechanisms that control cell fate specification in the adult peripheral nervous system (PNS) in Drosophila. Bristles that cover the head, thorax, abdomen, legs and wings of the adult fly are individual mechanosensory organs, and have been studied as a model system for understanding mechanisms of Notch-dependent cell fate decisions. Sensory organ precursor (SOP) cells of the microchaetes (or small bristles), are distributed throughout the epithelium of the pupal thorax, and are specified during the first 12 hours after the onset of pupariation. After specification, the SOP cells begin to divide, segregating the cell fate determinant Numb to one daughter cell during mitosis. Numb functions as a cell-autonomous inhibitor of the Notch signaling pathway.
Here, we show a method to follow protein dynamics in SOP cell and its progeny within the intact pupal thorax using a combination of tissue-specific Gal4 drivers and GFP-tagged fusion proteins 1,2.This technique has the advantage over fixed tissue or cultured explants because it allows us to follow the entire development of an organ from specification of the neural precursor to growth and terminal differentiation of the organ. We can therefore directly correlate changes in cell behavior to changes in terminal differentiation. Moreover, we can combine the live imaging technique with mosaic analysis with a repressible cell marker (MARCM) system to assess the dynamics of tagged proteins in mitotic SOPs under mutant or wildtype conditions. Using this technique, we and others have revealed novel insights into regulation of asymmetric cell division and the control of Notch signaling activation in SOP cells (examples include references 1-6,7 ,8).

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

In this video, we describe a method for live cell imaging of asymmetrically dividing sensory organ progenitor cells and epidermal cells in intact Drosophila pupae

Imagerie des cellules vivantes des cellules sensorielles de précurseurs d&#39;organes en Intact Drosophile Les chrysalides

Since the discovery of Green Fluorescent Protein (GFP), there has been a revolutionary change in the use of live-cell imaging as a tool for understanding ...

Local and Global Methods of Assessing Thermal Nociception in Drosophila Larvae

In this article, we demonstrate assays to study thermal nociception in Drosophila larvae. One assay involves spatially-restricted (local) stimulation of thermal nociceptors1,2 while the second involves a wholesale (global) activation of most or all such neurons3. Together, these techniques allow visualization and quantification of the behavioral functions of Drosophila nociceptive sensory neurons.
The Drosophila larva is an established model system to study thermal nociception, a sensory response to potentially harmful temperatures that is evolutionarily conserved across species1,2. The advantages of Drosophila for such studies are the relative simplicity of its nervous system and the sophistication of the genetic techniques that can be used to dissect the molecular basis of the underlying biology4-6 In Drosophila, as in all metazoans, the response to noxious thermal stimuli generally involves a "nocifensive" aversive withdrawal to the presented stimulus7. Such stimuli are detected through free nerve endings or nociceptors and the amplitude of the organismal response depends on the number of nociceptors receiving the noxious stimulus8. In Drosophila, it is the class IV dendritic arborization sensory neurons that detect noxious thermal and mechanical stimuli9 in addition to their recently discovered role as photoreceptors10. These neurons, which have been very well studied at the developmental level, arborize over the barrier epidermal sheet and make contacts with nearly all epidermal cells11,12. The single axon of each class IV neuron projects into the ventral nerve cord of the central nervous system11 where they may connect to second-order neurons that project to the brain.
Under baseline conditions, nociceptive sensory neurons will not fire until a relatively high threshold is reached. The assays described here allow the investigator to quantify baseline behavioral responses or, presumably, the sensitization that ensues following tissue damage. Each assay provokes distinct but related locomotory behavioral responses to noxious thermal stimuli and permits the researcher to visualize and quantify various aspects of thermal nociception in Drosophila larvae. The assays can be applied to larvae of desired genotypes or to larvae raised under different environmental conditions that might impact nociception. Since thermal nociception is conserved across species, the findings gleaned from genetic dissection in Drosophila will likely inform our understanding of thermal nociception in other species, including vertebrates.

Local and Global Methods of Assessing Thermal Nociception in Drosophila Larvae

In this article, we demonstrate assays to study thermal nociception in Drosophila larvae. One assay involves spatially-restricted (local) stimulation of thermal nociceptors1,2 while the second involves a wholesale (global) activation of most or all such neurons3. Together, these techniques allow visualization and quantification of the behavioral functions of Drosophila nociceptive sensory neurons.

Méthodes locales et globales de l&#39;évaluation de nociception thermique dans<em&gt; Drosophila</em&gt; Les larves

In this article, we demonstrate assays to study thermal nociception in Drosophila larvae. One assay involves spatially-restricted (local) stimulation of ...

Appetitive Associative Olfactory Learning in Drosophila Larvae

In the following we describe the methodological details of appetitive associative olfactory learning in Drosophila larvae. The setup, in combination with genetic interference, provides a handle to analyze the neuronal and molecular fundamentals of specifically associative learning in a simple larval brain.
Organisms can use past experience to adjust present behavior. Such acquisition of behavioral potential can be defined as learning, and the physical bases of these potentials as memory traces1-4. Neuroscientists try to understand how these processes are organized in terms of molecular and neuronal changes in the brain by using a variety of methods in model organisms ranging from insects to vertebrates5,6. For such endeavors it is helpful to use model systems that are simple and experimentally accessible. The Drosophila larva has turned out to satisfy these demands based on the availability of robust behavioral assays, the existence of a variety of transgenic techniques and the elementary organization of the nervous system comprising only about 10,000 neurons (albeit with some concessions: cognitive limitations, few behavioral options, and richness of experience questionable)7-10.
Drosophila larvae can form associations between odors and appetitive gustatory reinforcement like sugar11-14. In a standard assay, established in the lab of B. Gerber, animals receive a two-odor reciprocal training: A first group of larvae is exposed to an odor A together with a gustatory reinforcer (sugar reward) and is subsequently exposed to an odor B without reinforcement 9. Meanwhile a second group of larvae receives reciprocal training while experiencing odor A without reinforcement and subsequently being exposed to odor B with reinforcement (sugar reward). In the following both groups are tested for their preference between the two odors. Relatively higher preferences for the rewarded odor reflect associative learning - presented as a performance index (PI). The conclusion regarding the associative nature of the performance index is compelling, because apart from the contingency between odors and tastants, other parameters, such as odor and reward exposure, passage of time and handling do not differ between the two groups9.

Appetitive Associative Olfactory Learning in Drosophila Larvae

Drosophila larvae are able to associate odor stimuli with gustatory reward. Here we describe a simple behavioral paradigm that allows the analysis of appetitive associative olfactory learning.

Appétitive apprentissage olfactif associatif en<em&gt; Drosophila</em&gt; Les larves

In the following we describe the methodological  details of appetitive associative olfactory learning in Drosophila larvae. The setup, in combination with ...

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer basic questions on how light information is processed and shared between rapid and circadian behaviors. Drosophila larvae display a stereotypical avoidance behavior when exposed to light. To investigate light dependent behaviors comparably simple light-dark preference tests can be applied. In vertebrates and arthropods the neural pathways involved in sensing and processing visual inputs partially overlap with those processing photic circadian information. The fascinating question of how the light sensing system and the circadian system interact to keep behavioral outputs coordinated remains largely unexplored. Drosophila is an impacting biological model to approach these questions, due to a small number of neurons in the brain and the availability of genetic tools for neuronal manipulation. The presented light-dark preference assay allows the investigation of a range of visual behaviors including circadian control of phototaxis.

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Here we describe a light-dark preference test for Drosophila larva. This assay provides information about innate and circadian regulation of light sensing and processing photobehavior.

Essai de préférence la lumière pour étudier innée et circadien Photobehavior Réglementé<em&gt; Drosophila</em&gt; Les larves

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer ...

Optogenetic Perturbation of Neural Activity with Laser Illumination in Semi-intact Drosophila Larvae in Motion

Drosophila larval locomotion is a splendid model system in developmental and physiological neuroscience, by virtue of the genetic accessibility of the underlying neuronal components in the circuits1-6. Application of optogenetics7,8 in the larval neural circuit allows us to manipulate neuronal activity in spatially and temporally patterned ways9-13. Typically, specimens are broadly illuminated with a mercury lamp or LED, so specificity of the target neurons is controlled by binary gene expression systems such as the Gal4-UAS system14,15. In this work, to improve the spatial resolution to "sub-genetic resolution", we locally illuminated a subset of neurons in the ventral nerve cord using lasers implemented in a conventional confocal microscope. While monitoring the motion of the body wall of the semi-intact larvae, we interactively activated or inhibited neural activity with channelrhodopsin16,17 or halorhodopsin18-20, respectively. By spatially and temporally restricted illumination of the neural tissue, we can manipulate the activity of specific neurons in the circuit at a specific phase of behavior. This method is useful for studying the relationship between the activities of a local neural assembly in the ventral nerve cord and the spatiotemporal pattern of motor output.

Optogenetic Perturbation of Neural Activity with Laser Illumination in Semi-intact Drosophila Larvae in Motion

Here we describe a protocol for optogenetic manipulation of motoneuronal activity while monitoring changes in motor output (muscle contraction) in semi-intact Drosophila larvae using lasers within a conventional confocal microscope. This technique enables researchers to achieve local perturbation of neural activity in a few neuromeres to elucidate the dynamics of motor circuits.

Optogenetic Perturbation de l&#39;activité neuronale avec illumination laser à semi-intactes<em&gt; Drosophila</em&gt; Les larves in Motion

Drosophila larval locomotion is a splendid model system in developmental and physiological neuroscience, by virtue of the genetic accessibility of the ...

Foraging Path-length Protocol for Drosophila melanogaster Larvae

The Drosophila melanogaster larval path-length phenotype is an established measure used to study the genetic and environmental contributions to behavioral variation. The larval path-length assay was developed to measure individual differences in foraging behavior that were later linked to the foraging gene. Larval path-length is an easily scored trait that facilitates the collection of large sample sizes, at minimal cost, for genetic screens. Here we provide a detailed description of the current protocol for the larval path-length assay first used by Sokolowski. The protocol details how to reproducibly handle test animals, perform the behavioral assay and analyze the data. An example of how the assay can be used to measure behavioral plasticity in response to environmental change, by manipulating feeding environment prior to performing the assay, is also provided. Finally, appropriate test design as well as environmental factors that can modify larval path-length such as food quality, developmental age and day effects are discussed.

Foraging Path-length Protocol for Drosophila melanogaster Larvae

We provide a detailed protocol for a Drosophila melanogaster foraging path-length assay. We discuss the preparation and handling of test animals, how to perform the assay and analyze the data.

Foraging Protocole Chemin de longueur pour<em&gt; Drosophila melanogaster</em&gt; larves

The Drosophila melanogaster larval path-length phenotype is an established measure used to study the genetic and environmental contributions to behavioral ...

Novel Assay for Cold Nociception in Drosophila Larvae

How organisms sense and respond to noxious temperatures is still poorly understood. Further, the mechanisms underlying sensitization of the sensory machinery, such as in patients experiencing peripheral neuropathy or injury-induced sensitization, are not well characterized. The genetically tractable Drosophila model has been used to study the cells and genes required for noxious heat detection, which has yielded multiple conserved genes of interest. Little is known however about the cells and receptors important for noxious cold sensing. Although, Drosophila does not survive prolonged exposure to cold temperatures (&#8804;10 &#186;C), and will avoid cool, preferring warmer temperatures in behavioral preference assays, how they sense and possibly avoid noxious cold stimuli has only recently been investigated.
Here we describe and characterize the first noxious cold (&#8804;10 &#186;C) behavioral assay in Drosophila. Using this tool and assay, we show an investigator how to qualitatively and quantitatively assess cold nociceptive behaviors. This can be done under normal/healthy culture conditions, or presumably in the context of disease, injury or sensitization. Further, this assay can be applied to larvae selected for desired genotypes, which might impact thermosensation, pain, or nociceptive sensitization. Given that pain is a highly conserved process, using this assay to further study&#160;thermal nociception will likely glean important understanding of pain processes in other species, including vertebrates.

Novel Assay for Cold Nociception in Drosophila Larvae

Here we demonstrate a novel assay to study cold nociception in Drosophila larvae. This assay utilizes a custom-built Peltier probe capable of applying a focal noxious cold stimulus and results in quantifiable cold-specific behaviors. This technique will allow further cellular and molecular dissection of cold nociception.

Nouveau test pour froid dans nociception<em&gt; drosophile</em&gt; larves

How organisms sense and respond to noxious temperatures is still poorly understood. Further, the mechanisms underlying sensitization of the sensory ...