Source : Peiman Shahbeigi-Roodposhti et Sina Shahbazmohamadi, Département de génie biomédical, Université du Connecticut, Storrs, Connecticut
C'est un fait peu connu que la découverte et (par inadvertance) l'utilisation des rayons X a recueilli le premier prix Nobel de physique. La célèbre image aux rayons X de la main de la femme du Dr Ràntgen de 1895 qui a envoyé des ondes de choc à travers la communauté scientifique ressemble à la plupart des images 2D 2D de radiographie médicale moderne. Bien qu'il ne s'agit pas de la technologie la plus récente, l'imagerie par absorption des rayons X est un outil indispensable et se trouve dans les meilleurs laboratoires de R-D et d'université au monde, dans les hôpitaux, les aéroports, entre autres. On peut soutenir que les utilisations les plus avancées de l'imagerie par absorption des rayons X impliquent d'obtenir des informations comme celles trouvées dans une radiographie médicale 2D, mais réalisées en 3D grâce à une tomographie calculée (CT ou micro-CT). En prenant une série de projections de rayons X 2D, un logiciel avancé est capable de reconstruire des données pour former un volume 3D. Les informations 3D peuvent, et très probablement comprendra des informations de l'intérieur de l'objet sondé sans avoir à être coupé ouvert. Ici, une micro-CT scan sera obtenue, et les principaux facteurs ayant une incidence sur la qualité de l'image seront discutés.
Les rayons X peuvent être considérés comme des photons avec une plage d'énergie de 0,1 à 100 keV ou des ondes électromagnétiques avec des longueurs d'onde allant de 0,01 à 10 nm. Les rayons X peuvent être créés de plusieurs façons différentes, mais ici la discussion est limitée à l'imagerie continue de rayons X à faisceau de cônes. Ces rayons X sont créés par un phénomène connu sous le nom de "Bremsstrahlung", qui signifie "rayonnement de freinage" en allemand. Cela se produit lorsqu'une particule chargée subit une accélération [1]. Dans une source de rayons X, un électron chargé négativement est abattu dans un tube à vide et affecte un matériau cible (généralement tungstène, molybdène, cuivre ou autre métal) et, par sa décélération, émet des photons à l'échelle d'une radiographie. Un spectre continu de rayons X est généré parce que la décélération n'est ni uniforme ni instantanée, bien qu'il y ait des pointes dans la distribution centrées autour des énergies caractéristiques du matériau cible comme on le voit dans [2]. Il existe différentes courbes pour différentes énergies et matériaux cibles. Il s'agit d'une chose très importante à considérer lors de l'exécution d'un micro-CT scan et sera discuté dans une section ultérieure.
Un système de micro-CT typique comporte trois composants primaires, comme indiqué dans [3]. Les composants de base de ce système comprennent : a) source de rayons X, b) stade de rotation pour le montage de l'échantillon, et c) panneau plat ou objectif optique avec des détecteurs CCD. Les rayons X quittent la source et sont absorbés, transmis ou dispersés par l'échantillon avant d'arriver au détecteur. L'absorption est l'interaction prédominante mesurée en microCT, car différents matériaux dans le corps absorbent les rayons X différemment. Par exemple, les os contiennent beaucoup de calcium atomique, qui absorbe bien les rayons X. Ainsi, les os bloquent les rayons X d'atteindre le détecteur, et finissent par apparaître dans l'image comme une ombre. L'échantillon est ensuite tourné progressivement et le processus est répété jusqu'à ce que l'échantillon ait été photographié à 360 degrés ou, dans certains cas, à 180 degrés. La sortie de la tomographie est une série de projections 2D à différentes orientations qui peuvent être reconstruites en un volume 3D.
Micro-CT est une forme de microscopie, gagnant son nom de sa capacité à résoudre les fonctionnalités micro-échelle. La limitation de la résolution pour cette catégorie spécifique de micro-CT est régie par la taille de la tache source et la propagation de l'énergie, ainsi que par le type et l'efficacité du détecteur; pas par la longueur d'onde de la radiographie. La meilleure résolution possible pour cette catégorie de micro-CT est d'environ 500-700 nm en trois dimensions. Bien que, il est possible de détecter des caractéristiques d'un dixième ou centième de cette taille.
Le grossissement est effectué dans la plupart des systèmes de ToIAu moyen de grossissement géométrique. L'image dans [3] illustre l'idée de grossissement géométrique. Il est facilement imaginé comme un effet d'ombre. Plus une source lumineuse est proche d'un objet; plus l'ombre de l'objet s'affiche sur un mur ou un écran. De même, si ce mur ou cet écran devait s'éloigner de la source de lumière fixe et de l'échantillon, l'ombre de l'objet augmenterait en taille mais s'évanouirait. Optimiser la source de rayons X et les distances de travail du détecteur est une tâche très difficile et stimulante mentalement lorsque le signal suffisant, la haute résolution, et un temps d'analyse court sont souhaités. Comme pour tout, il y a des limites au grossissement géométrique, où l'idéalisation d'une source ponctuelle est détruite et les aberrations deviennent autoritaires.
L'un des nombreux défis en micro-CT est que la qualité visuelle du volume 3D sera quelque peu inconnue de l'enquêteur jusqu'à ce que l'analyse soit terminée et reconstruite. Bien que, avec assez d'expérience, un examen attentif de quelques projections 2D peut fournir suffisamment d'informations pour se sentir confiant au sujet d'une tomodensitome. Dans les sections suivantes, un ensemble d'exercices permettra de découvrir les effets de différents paramètres d'imagerie sur un ensemble de données et d'équiper un scientifique avec la compréhension nécessaire pour obtenir un volume 3D propre. Aux fins de la présente enquête, les échantillons biologiques seront sondés, bien que la procédure ne se limite pas à un type d'échantillon.
Montage d'un échantillon sonne comme une étape triviale, mais il est l'un des plus importants et négligés. Indépendamment de l'application, l'échantillon doit être monté de la manière la plus compacte possible. Compte tenu de l'image dans [3], imaginez si la gamme de positions de source et de détecteur était limitée parce que l'échantillon s'est coincé dans une direction et comment cela affecterait le grossissement géométrique. En plus de la distance de travail, le montage affecte considérablement le débit. Si l'échantillon était une articulation intacte du genou d'un rat, il serait logique de monter l'échantillon de sorte que le tibia et le fémur se tenaient debout. De cette façon, les rayons X passeraient à travers une courte distance et il y aurait suffisamment de signal au détecteur. La dernière chose à considérer lors du montage d'un échantillon est la stabilité. Le plus grand ennemi du micro-CT est le mouvement. Si l'ampleur du mouvement de l'échantillon s'approche de la résolution de l'analyse, il s'agira probablement de données inutiles. Le mouvement doit être limité par une adhérence sécurisée à une monture et avec un contrôle pour l'échantillonnage du changement de composition. Pour les échantillons biologiques, cela signifie s'assurer qu'il ne changera pas la morphologie par évaporation sur toute la longueur de l'analyse. Suspension dans le gel d'agarose ou d'emballage dans une fine couche de film de paraffine sont deux approches possibles pour éviter la déshydratation et le mouvement.
L'énergie des rayons X aura également un grand effet sur la qualité du volume 3D final. L'objectif est d'acquérir un signal suffisant au détecteur tout en ayant une atténuation suffisante de l'échantillon. L'atténuation des rayons X suit L'équation (1), où je suis le nombre final de comptes (intensité), I0 est le nombre initial de comptes, est le coefficient d'absorption de masse qui est unique à un matériau donné et l'énergie des rayons X (largement publié), est la densité du matériau, et x est la longueur du chemin de rayons X.
(1)
Idéalement, I/I0 (a.k.a. valeur de transmission) devrait être entre 5 - 95% pour toute l'orientation de l'échantillon, avec les meilleurs résultats à venir autour de la gamme moyenne. Pour vérifier cette valeur, prenez une image de l'échantillon, puis divisez les valeurs pixel de l'image par une image de l'air (c.-à-d. avec l'échantillon en dehors du champ de vision). Cette normalisation se trouve généralement dans les flux de travail des logiciels système. Ce n'est pas souvent que les échantillons biologiques exigent l'utilisation du filtrage des rayons X à la source, de sorte que ne sera pas couvert ici. En plus d'avoir une valeur de transmission idéale, le nombre idéal de dénombrements pour n'importe quelle partie de l'échantillon est de 5000 comptes. Pour garantir cela, le temps d'exposition par projection peut devoir être augmenté. Cela augmentera le temps d'analyse global. La figure 1 affiche des projections 2D propres.
Figure 1 : Images 2D de la moelle épinière de la souris normalisées contre l'air à 0 degrés (à gauche) et à 90 degrés (à droite).
1. Montage d'un échantillon (Os)
Figure 2 : Épine de souris suspendue dans le gel d'agarose à l'intérieur du tube en plastique à parois minces assis sur l'étape de l'échantillon du système de micro-CT.
2. Acquisition d'images
3. Soumission et reconstruction de tomographie
Le processus de reconstruction du point de vue de l'utilisateur n'est pas plus compliqué que n'importe laquelle des autres sélections de paramètres effectuées dans les étapes précédentes. Cependant, les frais de programmation et de calcul pour ce processus sont en fait assez importants. Les utilisateurs doivent viser à mieux comprendre ce qui se passe sous l'interface utilisateur logicielle lisse et comment les décisions ont un impact sur le produit final. De nombreux systèmes CT utilisent des algorithmes itératifs de reconstruction algébrique dans lesquels les projections 2D sont converties en une série d'équations linéaires décrivant les valeurs des pixels. D'autres systèmes utilisent des algorithmes de projection en arrière filtrés où Radon transforme les projections en sinogramme et sont ensuite passés par une série d'opérations d'intégration de ligne. Bien sûr, certains utilisent d'autres approches et même des méthodes hybrides. Au niveau le plus bas de participation à ces algorithmes, on sait que le nombre de projections et le déplacement total de rotation ont un impact sur le volume reconstruit final.
Les images suivantes donnent un aperçu des résultats qui peuvent être obtenus à partir de l'utilisation de micro-CT avec la procédure indiquée ci-dessus. Des mesures qualitatives sur l'absorption variable peuvent être directement notées sur la base de ces images. Les données quantitatives telles que la porosité matérielle, la taille et la distribution des fonctionnalités, etc. nécessiteraient un traitement d'image supplémentaire dans un logiciel différent.
Figure 3 : Volume 3D de la moelle épinière de la souris (à gauche) et de deux tranches transversales numériques (à droite)
Cette expérience a examiné les nombreux facteurs qui devraient être pris en considération lors de l'utilisation de micro-CT, en particulier pour un échantillon biologique. Ce projet a été conçu pour aider l'enquêteur à comprendre comment ses décisions auront une incidence sur les données que le micro-CT peut fournir. Comme nous l'avons démontré, il existe de nombreux paramètres dépendants et sensibles qui devraient être pris en considération, notamment : montage, énergie des rayons X, temps d'exposition, positionnement de la source et du détecteur, nombre de projections et déplacement angulaire total. Cet exercice se veut une introduction et ne fait qu'effleurer la surface de contrôle d'un ensemble de données CT.
Cette expérience s'est concentrée sur l'introduction au micro-CT en ce qui concerne l'imagerie d'un échantillon biologique, mais l'application de la tomographie aux rayons X 3D s'étend aux mondes de la microélectronique, de la géologie, de la fabrication additive, des revêtements, des piles à combustible, et bien plus encore. . Ces microscopes sont utilisés pour l'inspection, l'analyse des défaillances, la caractérisation, le contrôle de la qualité et même les essais non destructifs. Étant donné que les informations 3D réelles sont désormais accessibles de manière non destructive, les géométries extraites de CT peuvent être importées à des simulations où les objets peuvent être testés virtuellement.
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