El establecimiento de un ensayo de colonización pulmonar para la visualización de células tumorales en tejidos pulmonares de la circulación

Un modelo animal es necesario para descifrar el papel de las células del tumor (CTC) en la promoción de la colonización durante la metástasis del cáncer de pulmón en circulación. Aquí, hemos establecido y realizado con éxito un en vivo ensayo a prueba específicamente el requisito de fibronectina poliméricos (polyFN) Asamblea CTC para la colonización del pulmón.

La metástasis es la principal causa de muerte por cáncer. El papel de la circulación de las células del tumor (CTC) en la promoción de metástasis del cáncer, en el cual la colonización pulmonar por CTC críticamente contribuye a principios procesos metastásicos de pulmón, se ha investigado vigorosamente. Así, los modelos animales son el único enfoque que captura el proceso completo sistémico de metástasis. Teniendo en cuenta que tiene problemas en los diseños experimentales para examinar las contribuciones de CTC a la extravasación de los vasos sanguíneos, se estableció un ensayo de colonización en vivo pulmón en que a largo plazo la fluorescencia de la célula-tracer, carboxyfluorescein succinimidyl éster (CFSE), fue utilizado para identificar células tumorales suspendido y perfusión del pulmón fue realizada para claro no específicamente atrapado CTC antes de la extirpación de pulmón, proyección de imagen confocal y la cuantificación. Polimérico fibronectina (polyFN) montado en superficies CTC se ha encontrado para mediar la colonización del pulmón en el establecimiento final de los tejidos del tumor metastásico. Aquí, para probar específicamente el requisito de polyFN Asamblea CTC para la colonización del pulmón y la extravasación, se realiza a corto plazo ensayos de colonización pulmonar en el cual suspendieron Lewis lung carcinoma células (SRL) estable expresan FN-shRNA (shFN) o despegue en tiempo mínimo-shRNA (shScr) y previamente con 20 μM de CFSE fueron inoculados por vía intravenosa en ratones C57BL/6. Hemos demostrado con éxito que las capacidades de las células LLC shFN para colonizar los pulmones de ratón fueron disminuidas significativamente en comparación con las células LLC de shScr. Por lo tanto, esta metodología a corto plazo puede ser ampliamente aplicada para demostrar específicamente la capacidad de CTC dentro de la circulación para colonizar los pulmones.

La metástasis es la principal causa de muerte de cáncer^1,2. Las células tumorales derivadas de tejidos primarios entrar en la circulación en suspensión y sobreviven varios desafíos hematógenas, por ejemplo, anoikis, inmunes agresiones y daños debido a la tensión de esquileo de la tensión arterial o las limitaciones geométricas, antes de que se capaz de colonizar órganos distantes, un paso clave que dicta el éxito de metástasis^3,4,5,6. Por lo tanto, actualmente se han hecho esfuerzos vigorosos en la caracterización de las células tumorales circulantes (CTC) y la correlación de estas características con la malignidad del tumor, metástasis y tasas de supervivencia de cáncer pacientes^{7,8 , 9}. puesto que el proceso de metástasis del cáncer específicamente describe un evento en vivo , modelos animales son el único enfoque que captura el proceso completo sistémico de metástasis^10,11,12 .

CTC se convierten en los tejidos del tumor metastásico a través de varios eventos celulares, incluyendo la colonización de órganos distantes^1,2. Sin embargo, la metástasis más utilizados ensayos^13,14,15 no proporcionan una manera de observar la colonización de CTC de órganos distantes. Por lo tanto, es urgente un diseño de ensayo en vivo para la visualización de colonización de CTC. Aunque varios in vivo y ex vivo corta desventajas, problemas y colonización de pulmón del término se han diseñado ensayos permanecen. Por ejemplo, mientras que la proteína de fluorescencia verde (GFP)-expresando tumor las células se han utilizado en estos ensayos de^22,23, se necesita tiempo para transfectar estable y clon de células tumorales con suficiente intensidad fluorescente GFP bajo el microscopio. Del mismo modo, aunque la coloración transitoria de las células del tumor con el rastreador de celulares a largo plazo CFSE se ha empleado para reemplazar las células del tumor expresando GFP, sigue siendo difícil juzgar si las células tumorales marcados con CFSE se adjuntan o simplemente presentes dentro de la vasculatura del suprimido órganos distantes^16,17.

Polimérico fibronectina (polyFN) montado en superficies de CTC se ha encontrado para contribuir críticamente al establecimiento final del tumor metastático tejidos^{18,19,20,21,22} . Aquí, se realizaron a corto plazo ensayos de colonización pulmonar en que células de carcinoma de pulmón Lewis suspendidos (SRL) estable expresando FN-shRNA (shFN) o scramble-shRNA (shScr) y previamente etiquetado con CFSE fueron inoculados por vía intravenosa en ratones C57BL/6. Después de 2-3 días, los pulmones de ratón fueron perfundidos primero con tampón fosfato salino (PBS) para eliminar completamente la CTC suelto dentro de la vasculatura antes de ser sometido a microscopia confocal y la cuantificación de colonización pulmonar limitada. Demostró claramente que los números de colonización pulmonar shFN sociedad de responsabilidad limitada y los nódulos del tumor se redujeron significativamente en comparación con el shScr sociedad de responsabilidad limitada, corroborando sustancialmente el papel de la Asamblea polyFN el CTC en la facilitación de la colonización y el crecimiento de CTC en la pulmones. Nuestro estudio requiere más investigación para el papel de polyFN en metástasis del cáncer.

Todos los experimentos en ratones fueron realizados según las directrices de nuestro Instituto (la guía para el cuidado y uso de animales de laboratorio, NCKU Medical College).

1. preparación de instrumentos, medios de cultivo y platos

1. Antes de iniciar los protocolos experimentales, obtener suturas quirúrgicas estériles, jeringas de 1 mL con aguja de 26G/0,5 cm (para la cola inyección en la vena), jeringas de 3 mL con aguja 24G/3 cm (para el pulmón de la perfusión), modificado Eagle Media (DMEM de Dulbecco), solución de tripsina-EDTA (5 Contabilidad tripsina y 0,53 mM), suero bovino fetal (FBS), 1 x PBS (NaCl 137 mM, 2,7 mM KCl, 10 mM Na₂PHO₄y 1,8 mM KH₂PO₄) y 6 cm cultura platos.

2. preparación y recuperación de las células tumorales en suspensión

1. Preparación estéril de Dulbecco modificado Eagle Media (DMEM) que contienen 10% o 20% FBS y recién agregar 2 mM L-glutamina, 1 x PBS y 0.05% tripsina-EDTA.
2. Cultura de las células en DMEM suplementado con 10% SBF a 37 ° C y cultivarlas hasta que haya confluencia de 70-80% en la placa de cultivo.
3. Retire los medios de cultivo (DMEM) de los platos, seguidos por dos lavados con 2 mL de PBS estéril 1 x.
4. Añadir 1 mL de 0.05% tripsina-EDTA en los platos para cubrir completamente todas las células. Inmediatamente retire 800 μL de la solución y deje sólo 200 μL en los platos. Incubar las placas a 37 ° C durante 30 s a 1 minuto (dependiendo del tipo de célula) y espere hasta que la mayoría de las células está en estado suspendido.
5. Añadir 1 mL de DMEM fresco que contiene 10% FBS directamente en los platos para detener la actividad enzimática de la tripsina y vigorosamente pipetear la suspensión hacia arriba y hacia abajo con una pipeta de 1000 μL para preparar una suspensión unicelular.
6. Transferir las células desde el plato a un tubo de microcentrífuga de 1,5 mL y desactivación de las células a temperatura ambiente a 162 x g durante 3 minutos.
7. Aspirar el sobrenadante y resuspender el tumor de células en 1,5 mL DMEM que contiene 20% FBS y por fin girar las células en suspensión a 37 ° C por 2 h.
   Nota: Si el medio se vuelve amarillo durante la recuperación, intercambiar el viejo medio con medio fresco que contiene 20% FBS.

3. fluorescencia de tinción y análisis de las células tumorales en suspensión con Succinimidyl éster Carboxyfluorescein (CFSE)

1. Después de la recuperación de células en suspensión, contar el número de células viables apropiadas con azul de tripano en un Neubauer recuento de cámara para valorar la dosis de tinción de fluorescencia y para cola de inyección de la vena.
2. Desactivación de las células a 162 x g a temperatura ambiente durante 3 min y resuspender que las células concentradas en 1 mL de esterilización 1 x PBS, seguido de centrifugación temperatura 162 x g durante 3 minutos.
3. Resuspender las células sedimentadas en 500 μl de PBS de X 1 que contiene 10% FBS y 0, 5, 10, 20 o 40 μm CFSE para titulación de la dosis y se incuba la suspensión de células a 37 ^oC por 10 min en la oscuridad.
4. Desactivación de las células a 162 x g a temperatura ambiente durante 3 min y resuspender las células pildoradas con 4 mL de DMEM que contenía 1% FBS. Repetir este lavado tres veces más. Resuspender las células pildoradas con 4 mL de DMEM solo para el lavado final.
5. Someter las células CFSE marcado a celular activado por fluorescencia clasificación análisis (FACS) para cuantificar la intensidad de fluorescencia de una sola célula, o inyección en la vena de la cola.
   Nota: Mantenga las células en hielo antes de realizar las inyecciones de vena de análisis o cola de FACS.

4. ensayo de colonización pulmonar

1. Preparar las células etiquetadas con 20 μm CFSE (véase pasos 3.1 a 3.4).
   Nota: Decidir la dosis de trabajo de la CFSE para el etiquetado de las células del tumor, basadas en los resultados de la valoración del análisis FACS (consulte paso 3.3).
2. Calentamiento de las colas de los 4-6 semanas-viejo macho C57BL/6 ratones (6) con una lámpara de haluro para 5-10 minutos sobre una base de ratón por ratón para dilatar las venas de cola de ratón.
3. Mezcle completamente y aspirar las células tumorales marcados con CFSE con una jeringa de 1 mL (26Gx1/2), evitando las burbujas en la suspensión de células (con una densidad celular final de 5 x 10⁶ células/mL).
4. Cuidadosamente inyecte 1 x10⁶ células de tumor CFSE-etiquetados en 200 μL de DMEM en la vena de la cola de ratón, que debe presentarse en un limitador de ratón.
   Nota: Durante la inyección, si la aguja se coloca directamente en el lumen de la vena de la cola, las células tumorales deben fácilmente enviar a la circulación sin necesidad de empujar duro en la jeringa. Si es difícil para las células del tumor a través de, han probablemente ha inyectado fuera de la vena de la cola, en el espacio subcutáneo.
5. Dividir los ratones que recibieron por vía intravenosa las células tumorales marcados con CFSE en dos grupos: un grupo será sometido a perfusión pulmonar seguida de microscopía confocal y cuantificación de ImageJ en el ensayo de colonización del pulmón y el otro quedará solo para 4-5 semanas en la colonización del pulmón a largo plazo del análisis.
6. Con 20, 38 o 45 h y de 1 x 10⁶ células del tumor inyectadas por vía intravenosa durante una titulación de curso - y dependiente de la dosis de tiempo, anestesiar a ratones con tumores con 50-75 mg/kg zoletil 50, que es un bien aceptado y adecuado anesthetizer²³.
   Nota: Uso veterinario el ungüento en los ojos de los ratones para evitar sequedad mientras esté bajo anestesia.
7. Corte longitudinalmente la piel y tejido subcutáneo del abdomen a la región del pecho con tijeras quirúrgicas. Abrir la cavidad pleural con tijeras quirúrgicas y pinzas para exponer completamente el corazón y los pulmones.
   Nota: Tenga cuidado para evitar cortar los vasos sanguíneos.
8. Atar la vena cava superior (SVC) y vena cava inferior (IVC) con suturas quirúrgicas estériles para prevenir el reflujo de la solución de perfusión durante la perfusión pulmonar.
9. Cortar la pared del ventrículo izquierdo con tijeras quirúrgicas para abrir una fisura (aproximadamente 2-4 mm) para drenar la solución de perfusión de los pulmones.
10. Inyectar una jeringa de 3 mL 1 x PBS en el ventrículo derecho y quitar la solución de drenaje con aspiración constante durante la perfusión pulmonar hasta los pulmones de un color rojizo a totalmente claro.

5. confocal imagen microscópica y el análisis de las células tumorales de pulmón colonizado

1. Retire los pulmones ahora pálido de la cavidad pleural y separe los cinco lóbulos por recortar las tráquea y el tejido conjuntivo ligamentos con tijera y pinzas quirúrgicas²⁴.
2. Preparar un soporte de la camilla como pulmón como se muestra en la figura 3B por una sutura de nylon de la bobina alrededor de dos barras de metal para producir una textura reticular con un espacio entre las dos barras para la colocación de los lóbulos del pulmón. Fijar el soporte del pulmón en un plato de 6 cm.
   Nota: Se utilizará el soporte de pulmón para estabilizar los lóbulos del pulmón por debajo de la lente del objetivo de un microscopio confocal.
3. Lodge y fijar los lóbulos pulmonares sobre la textura reticular del titular del pulmón. Cubrir y humedezca los lóbulos del pulmón con 1 x PBS.
4. La placa de cultivo de 6 cm que los lóbulos del pulmón en el soporte del pulmón a la microscopía confocal para capturar imágenes de fluorescencia, las células del tumor pulmonar colonizando la grabación del tema.
5. Para la proyección de imagen, uso de lentes del objetivo (5 X, MPLN, NA: 0.1, WD: 20, aire).
6. Gire la rueda de filtros a NIBA (excitación/emisión; 470-495 nm/510-550 nm) y a 488 nm láser para excitar la CFSE, claramente visualizar imágenes de puntos de fluorescencia en los lóbulos del pulmón.
7. Gire la rueda de filtros a R690 (para el laser del MaiTai HP DeepSee) al escanear con el 2.0 μs/pixel exploración velocidad y optimizar los HV, ganancia y offset niveles.
8. Captura de imágenes de fluorescencia (512 x 512 píxeles) usando el software del microscopio con un 10 μs/pixel velocidad de escaneado.
9. Cuantificar y analizar estadísticamente las imágenes microscópicas utilizando el software ImageJ y GraphPad como se describió anteriormente²¹.

6. largo plazo ensayos de colonización pulmonar

Nota: Repita los pasos 4.1 a 4.5.

1. Sacrificar a los ratones después de la inoculación de células del tumor para 4-5 semanas y se fijan sus pulmones con líquido de Bouin²⁵ durante 1 a 2 días.
2. Cuantificar y analizar estadísticamente los nódulos tumorales de los pulmones de ratones con software²¹.

Antes de realizar el ensayo de colonización en vivo pulmón como se ilustra en la figura 1A para probar si polyFN en las células del tumor suspendido media colonización pulmonar o extravasación en la facilitación de metástasis, lo primero graduado diferentes concentraciones de CFSE, un compuesto fluorescente que es célula permeable y covalente conjuga intracelular que contiene amina moléculas^26,27 en las células del tumor suspendido y permanece en las células durante un largo período de tiempo. Encontramos que el tumor células efectivamente fueron etiquetadas con CFSE en forma dosis dependiente, como ilustrado en figura 1B. CFSE-etiquetado en 6 x10 LLC de⁵ células/mL casi alcanzó una meseta en el μm 20 como se ilustra en la figura 1.

Debido a la abundante red capilar estrecha que físicamente podría impedir el flujo de CTC en la vasculatura pulmonar, realizamos la CFSE-labeled LLC las células del pulmón perfusión en ratones inyectada por vía intravenosa para borrar no específicamente atrapado CTC, como ilustrado en la figura 1A antes del retiro del pulmón en cada punto del tiempo como se muestra en la figura 4. Antes de la perfusión, los pulmones estaban claramente rojizos debido a la presencia de sangre, como se ilustra en la panel de la izquierda de la figura 2. Los pulmones se convirtió en claras después de perfusión con 10-15 mL de 1 x PBS, como se muestra en el panel de la derecha de la figura 2.

Inmediatamente después de que los pulmones de ratón perfundido fueron quitados del espacio pleural, los lóbulos del pulmón fueron separados y montados en el soporte del pulmón colocado en platos como se muestra en la Figura 3A con 1 PBS x fondo cubriendo los lóbulos del pulmón. Los lóbulos del pulmón montados en el soporte del pulmón tal como se ilustra en la figura 3B se sometieron a la microscopía de fluorescencia confocal como se ilustra en la Figura 3A. Las células del tumor marcado con CFSE colonizar los pulmones fueron reflejadas como se ilustra en la parte superior del panel de la figura 3 y convertido en imágenes en blanco y negro como se muestra en el inferior de figura 3 para facilitar la cuantificación de la colonización del pulmón con el software Image J.

Inyectan por vía intravenosa shScr o shFN LLC las células que fueron etiquetadas con 20 μm CFSE y esperadas para un curso de tiempo de 24-72 h antes de realizar las perfusiones de pulmón y proyección de imagen de microscopio confocal. Cuantificación del tumor pulmonar colonizando las células en 6 ratones como se ilustra en la Figura 4A con el software ImageJ revelaron que significativamente menos células LLC shFN que shScr las células LLC se contaron en las 38 h y 45 h tiempo, como ilustrado en Figura 4B . La razón por qué los números de shScr colonizado por el pulmón y las células de la LLC shFN disminuidas gradualmente fue muy probablemente debido a la continua citotoxicidad ejercida por el fuero de la circulación incluso contra las células LLC ya colonizadas. En conjunto, estos resultados sugieren que polyFN montado en el CTC de hecho es necesaria en la mediación de colonización del pulmón por las células de la LLC, llevando a mas metástasis en los pulmones, según lo revelado por los resultados en algunos ratones que recibieron por vía intravenosa alícuotas de la CFSE-labeled shScr shFN LLC las células y para los ensayos de colonización pulmonar como se ilustra en la figura 4 se quedaron aloneuntil tumor del pulmón nódulos fueron desarrollados en el ensayo de metástasis de tumor experimental como se muestra en la figura 5A y 5B.

Figura 1: valoración de las concentraciones de la CFSE para el etiquetado de células tumorales en el ensayo de colonización pulmonar. (A) ilustración esquemática de los procedimientos para el ensayo de colonización del pulmón y el ensayo experimental de metástasis como se detalla en la sección de protocolos. (B) análisis FACS para las intensidades de fluorescencia de CFSE de células LLC que fueron manchadas con diferentes concentraciones de CFSE. (C) intensidades de fluorescencia se trazaron como funciones de diferentes concentraciones de CFSE. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 2: pulmones antes y después de la perfusión. Imágenes representativas de los pulmones antes de (unperfused; Unperf.) y después (perfusión; Perf.) realización de la perfusión pulmonar. Estrella de oro: corazón. Flecha blanca: el empate que cerró la IVC/SVC. Flechas rojas: los pulmones del ratón mismo antes y después de la perfusión. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 3: montaje de los lóbulos pulmonares perfundidos en el soporte del pulmón para microscopía confocal de fluorescencia. (A) esquema del pulmón-montaje del sostenedor del pulmón de la microscopía confocal. (B) una imagen representativa de 3 lóbulos pulmonares perfundidos en el soporte del pulmón. (C) imágenes representativas de la colonización pulmonar de las células LLC con la fluorescencia de la CFSE para la cuantificación por el software Image J. Panel superior: regular la proyección de imagen. Panel inferior: invierte la imagen en blanco y negro. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 4: tiempo curso la proyección de imagen, cuantificación y análisis estadístico para el pulmón colonizaron las células LLC shScr y shFN después de la perfusión pulmonar en el ensayo de colonización pulmonar. (A) en blanco y negro imágenes representativas (convertidas de imágenes de fluorescencia) de las células LLC shScr y shFN que fueron colonizadas en la vasculatura pulmonar en diferentes puntos del tiempo, como se muestra después de la perfusión pulmonar extensa. Las líneas punteadas indican el borde de las áreas de tejido de pulmón confocal en foco. (B) cuantificación y análisis estadístico de las células LLC colonizando pulmón como visualizaron en (A) por un promedio de 5 imágenes representativas absoluta pulmón lóbulo/ratón. Nota: Cada barra indica la intensidad de fluorescencia promedio de cada área de foco confocal. Los datos estadísticamente analizados de 6 ratones y como media ± SD; n.s. significa no significativo; * medios p < 0.05; y ** significa p < 0.01; ANOVA de dos vías. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 5: silenciar la expresión de FN en células LLC CFSE-labeled disminuye nódulos del tumor en los pulmones a largo plazo en ensayo de colonización CTC vivo. Los pulmones de ratón fijo en líquido de Bouin (A) con nódulos de tumor derivan de células LLC de shScr o shFN CFSE-labeled. (B) cuantificación y análisis estadístico para los nódulos de tumor en los pulmones. Datos se reportan como media ± SD; : p < 0.001; n = 6 por grupo; Prueba t no pareado. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Junto a largo plazo pulmonar colonización ensayos, corto plazo metodología empleamos aquí evaluar en vivo pulmón colonización por CTC en órganos distantes claramente dio a conocer y distingue el papel específico de polyFN montado en CTC en colonización los pulmones, que luego condujeron a la extravasación y procesos metastásicos^18,19,20,21. Aunque etiquetado células con rastreador de celular a largo plazo CFSE nos permitida trazar la CTC inyectado por vía intravenosa durante tres días antes de la perfusión pulmonar y retener suficiente fluorescencia verde para fines cuantitativos, es imposible determinar directamente Si las células del tumor se encuentra dentro del lumen del vaso o tenían ya extravasada de los vasos sanguíneos. Para resolver este fluorescente problema, rojo rodamina conjugados dextrano que es capaz de atar no específicamente a lectinas expresadas en endothelia puede utilizarse para etiquetar la vasculatura pulmonar en el pulmón de la perfusión^{28,29, 30}. a pesar del hecho de que la CFSE es un rastreador de celulares a largo plazo, su intensidad de fluorescencia es a la mitad cada división celular²⁷, limitando el potencial de su uso en las técnicas. Para evitar este problema, debe determinarse que la dosificación Etiquetadora de CFSE es suficiente para que las células siguen siendo detectables para toda la duración de en vivo los experimentos y que cualquier tratamiento aplicado a las células no tiene efecto sobre la célula proliferación. Porque la comparación y la cuantificación de la colonización pulmonar shScr y shFN CTC se realizaron en ratones apartes, podría aducirse que las diferencias entre los dos grupos eran debido a la variación individual. Para excluir dicha variación, una mezcla de dos tipos de tumor células con distintos colorantes (por ejemplo, CM/CFSE-diI) de fluorescencia o estable transfectadas con GFP/dsRed se puede inyectar concomitante por vía intravenosa en el mismo animal en la colonización del pulmón ensayo^31,32,33. Cabe destacar que clonación efectos derivados de la célula de tecnología que se intenta poner en orden estable de clonación clones de células transfectadas proteína fluorescente con fluorescencia suficientemente fuerte^{34,35, 36 , 37} puede hacer que las células clonadas no representativa para representar el entero poblaciones heterogéneas^38,39,40. Si se desea una transfección estable de cualquier proteína fluorescente en células del tumor para los ensayos de colonización pulmonar, elevando la eficiencia de la transfección de las células del tumor en su totalidad mejor preservaran las características originales que la clonación de la célula poblaciones con suficiente fluorescencia^41,42.

Los pasos de la perfusión pulmonar en la colonización del pulmón ensayos son necesarios en algunas células del tumor inyectado por vía intravenosa, en vez de arrestar a la red capilar pulmonar, específicamente tienden a ser atrapados mecánicamente y atorado en las redes capilares del pulmón tejidos debido a los diámetros medio de CTC que el ancho del pulmón lúmenes capilares^43,44. Cuantificación de las células tumorales de pulmón colonizando sin inunda los pulmones puede resultar en una sobreestimación por error contando las células mecánicamente atascado^45,46,47. Incluso si los pulmones han sido inundados, siendo problemas adicionales. Por ejemplo, es todavía difícil de distinguir de las células del tumor colonización pulmonar se encuentran en el endothelia lumenal o han ya extravasada de los vasos sanguíneos. Para resolver este problema, los vasos sanguíneos con rodamina-conjugados dextrano como ya mencionado la coloración puede ser útil^30,48,49. Alternativamente, si se desea la cuantificación de la extravasación de tumor, quelante de calcio EDTA/EGTA o tripsina, una proteasa no específico, puede utilizarse en el búfer de perfusión para dependiente de calcio y - independiente tumor cell adhesión eventos^{50 , 51 , 52}. así, las células del tumor en los tejidos pulmonares pueden considerarse extravasated.

Para la cuantificación de las células del tumor colonización pulmonar, los pulmones perfundidos a menudo son sometidos a tradicional microscopia confocal. Sin embargo, la mensurabilidad de tejido calado es limitada debido en parte a la autofluorescencia de los tejidos y efectos de dispersión de fluorescencia, representación más profunda los tejidos imperceptibles^53,54. Un microscopio de dos fotones con mayor sensibilidad que un microscopio confocal tradicional es conveniente resolver los problemas en que la radiación infrarroja se utiliza en excitación de dos fotones con significativamente menos absorción por especímenes biológicos que la UV o luz azul-verde hace la técnica más adecuada para imágenes de especímenes gruesos^55,56,57. Colonización pulmonar de las células del tumor son contadas por un promedio de número de células de tumor en varias imágenes confocales representativas, que no incluyen el número completo de la colonización pulmonar de las células del tumor en el pulmón entero de un animal individual. Para cuantificar los pulmones enteros en los ensayos de colonización pulmonar, podrían emplearse las células del tumor estable transfectadas con luciferasa y los pulmones perfundidos entonces podrían ser sometidos a IVIS imágenes después de la inoculación intravenosa de células del tumor suspendido en presencia de Luciferin^46,58,59. Alternativamente, los pulmones perfundidos podrían picados en pedazos y sometidos a digestión enzimática con proteasas, p. ej., colagenasa, liberación de las células en suspensión^60,61. El tumor de las células con colorantes de fluorescencia o estable transfected con fluorescencia de proteínas entonces podrían ser cuantificadas con celular activado por fluorescencia (FACS) análisis^56,62de la clasificación.

Los autores no tienen nada que revelar.

Los autores desean agradecer al Dr. Chang Ming-Min y Ya-Hsin contactar su soporte técnico. Este trabajo fue financiado por el Ministerio de ciencia y tecnología de Taiwán (la mayoría-103-2325-B-006-009, la mayoría-104-2325-B-006-001, la mayoría-105-2325-B-006-001 y MOST-106-2320-B-006-068-MY3) y el Ministerio de salud y bienestar (MOHW106-TDU-B-211-144004). Agradecemos también el apoyo del laboratorio de investigación central de la Facultad de medicina de la Universidad Nacional Cheng Kung, su microscopio confocal del multi-photon.