Method Article
Scaffolds capable of fitting within cranio-maxillofacial (CMF) bone defects while exhibiting osteoconductivity and bioactivity are of interest. This protocol describes the preparation of a shape memory scaffold based on polycaprolactone diacrylate (PCL-DA) using a solvent-casting particulate-leaching (SCPL) method employing a fused salt template and application of a bioactive polydopamine coating.
Tissue engineering has been explored as an alternative strategy for the treatment of critical-sized cranio-maxillofacial (CMF) bone defects. Essential to the success of this approach is a scaffold that is able to conformally fit within an irregular defect while also having the requisite biodegradability, pore interconnectivity and bioactivity. By nature of their shape recovery and fixity properties, shape memory polymer (SMP) scaffolds could achieve defect “self-fitting.” In this way, following exposure to warm saline (~60 ºC), the SMP scaffold would become malleable, permitting it to be hand-pressed into an irregular defect. Subsequent cooling (~37 ºC) would return the scaffold to its relatively rigid state within the defect. To meet these requirements, this protocol describes the preparation of SMP scaffolds prepared via the photochemical cure of biodegradable polycaprolactone diacrylate (PCL-DA) using a solvent-casting particulate-leaching (SCPL) method. A fused salt template is utilized to achieve pore interconnectivity. To realize bioactivity, a polydopamine coating is applied to the surface of the scaffold pore walls. Characterization of self-fitting and shape memory behaviors, pore interconnectivity and in vitro bioactivity are also described.
Actualmente considerado el estándar de oro de cráneo-maxilofacial (CMF) tratamientos de defectos de hueso, el trasplante de injertos autólogos recolectados se ve obstaculizado por procedimientos de injerto complejos, morbilidad del sitio donante y la disponibilidad limitada de 1. Una dificultad particular se perfila y se fija el autoinjerto rígida firmemente en el defecto a fin de obtener la oseointegración y para evitar la reabsorción del injerto. La ingeniería de tejidos se ha investigado como una estrategia alternativa al autoinjerto y sustitutos óseos sintéticos (por ejemplo, cemento óseo) 2,3. Fundamental para el éxito de un enfoque de la ingeniería de tejidos es un andamiaje con un conjunto específico de propiedades. En primer lugar, a fin de lograr la osteointegración, el andamio debe formar un estrecho contacto con el tejido óseo adyacente 4. El andamio también debe ser osteoconductiva, permitiendo la migración celular, difusión de nutrientes y 4,5 deposición neotejido. Este comportamiento se consigue generalmente con sca biodegradablesffolds exhiben una morfología de poro altamente interconectado. Por último, el andamio debe ser bioactivo con el fin de promover la integración y la unión con el tejido óseo circundante 5.
A continuación, presentamos un protocolo para preparar un andamio ingeniería de tejidos con estas propiedades. Es importante destacar que este andamio exhibe la capacidad de "auto-ajuste" en defectos irregulares CMF debido a su comportamiento de memoria de forma 6. Polímeros con memoria de forma termosensible (SMPS) se sabe que someterse a cambio de forma cuando se expone al calor 7,8. SMP se componen de "NETPoints" (es decir, químicas o reticulaciones físicas) que determinan la forma permanente y "segmentos de conexión" que mantienen la forma temporal y recuperan la forma permanente. Los segmentos de conmutación presentan una temperatura de transición térmica (T trans) que corresponde a cualquiera de la transición vítrea (Tg) o se funden de transición (Tm) del polímero. ComoEn consecuencia, las SMP puede ser secuencial deforma en una forma temporal en T> T trans, fijo en forma temporal en T trans, y se recuperó a la forma permanente en T> T trans. Así, un andamio de SMP podría lograr "auto-ajuste" dentro de un defecto recurrente de la siguiente 6. Después de la exposición al calor de solución salina (T> T trans), un andamio de SMP se convertiría maleable, permitiendo un andamio cilíndrica genéricamente preparado para estar en un defecto irregular presionado a mano, con la recuperación de la forma promover la expansión del andamio hasta el límite del defecto. Después de la refrigeración (T trans), el andamio volvería a su estado relativamente más rígida, con forma de fijeza mantener su nueva forma temporal dentro del defecto. En este protocolo, un andamio SMP se prepara a partir de policaprolactona (PCL), un polímero biodegradable estudió extensivamente para la regeneración de tejidos y otras aplicaciones biomédicas 9-11. Para memoria de forma, THe T m de PCL sirve como el T trans y varía entre 43 y 60 ºC, dependiendo del peso molecular de la PCL 12. En este protocolo, el T trans (es decir Tm) del andamio es 56,6 ± 0,3 ºC 6.
A fin de lograr osteoconductividad, se desarrolló un protocolo para hacer andamios SMP basados en PCL con poros interconectados altamente basa en un método de fundición a presión de partículas de disolvente-lixiviación (SCPL) 6,13,14. Diacrilato de policaprolactona (PCL-DA) (M n = ~ 10.000 g / mol) se utilizó para permitir el rápido, la reticulación fotoquímica y se disolvió en diclorometano (DCM) para permitir disolvente a presión sobre la plantilla sal. Después de cura fotoquímica y evaporación del disolvente, la plantilla sal se separó por lixiviación en agua. El tamaño medio de la sal regula el tamaño de los poros del andamio. Es importante destacar que la plantilla de la sal se fusionó con agua antes de disolvente de fundición a presión para lograr interconnectivi de porodad.
La bioactividad se imparte al andamio SMP por la formación in situ de un recubrimiento polydopamine en paredes de los poros 6. La bioactividad es a menudo introducido en andamios por la inclusión de vidrio o de cerámica de vidrio rellenos 15. Sin embargo, estos pueden dar lugar a propiedades mecánicas frágiles no deseados. La dopamina se ha demostrado para formar una capa adherente polydopamine, delgada sobre una variedad de sustratos 16-19. En este protocolo, el andamio SMP se sometió a una solución ligeramente básica (pH = 8.5) de la dopamina para formar un recubrimiento de nanothick polydopamine en todas las superficies de pared de poro 6. Además de mejorar la hidrofilia de la superficie para mejorar la adhesión celular y la propagación, polydopamine ha demostrado ser bioactivo en términos de formación de hidroxiapatita (HAp) tras la exposición a fluido corporal simulado (SBF) 18,20,21. En un último paso, el andamiaje recubierto se expone a un tratamiento térmico a 85 ºC (T> T trans) which conduce al andamio densificación. El tratamiento térmico se señaló anteriormente a ser esencial para el comportamiento de memoria de forma de andamio, tal vez debido a dominios cristalinos PCL reorganizar a mayor proximidad 14.
Tenemos, además, describen los métodos para caracterizar el comportamiento de auto-ajuste dentro de un defecto modelo irregular, moldear el comportamiento de memoria en términos ensayos de compresión mecánica cíclica térmicos de deformación controlada (es decir, recuperación de la forma y la forma de fijeza), poro morfología, y en la bioactividad in vitro. También se presentan estrategias para adaptar las propiedades de andamios.
1. Sintetizar PCL-DA Macrómero
2. Preparación de la SMP Andamios (Figura 1)
3. La aplicación de Polydopamine Revestimiento de SMP Andamios (Figura 1)
4. Evaluar el comportamiento "Auto-ajuste"
5. Pruebas de comportamiento con memoria de forma
6. Visualización Tamaño de poro y la interconectividad de los poros
7. Ensayos de bioactividad in vitro
El andamio SMP basados en PCL resultante es capaz de auto-ajuste en un modelo CMF defecto (Figura 2). Después de una breve exposición a calentar solución salina (~ 60 ° C), el andamio cilíndrica suaviza permitiendo que el andamio para ser presionado manualmente en y expandir dentro del defecto modelo. Después de enfriar a RT, el andamio se fija en su nueva forma temporal que se retiene después de la retirada del defecto.
El comportamiento de memoria de forma de un andamio de SMP se cuantifica mediante ensayos de compresión mecánicos cíclicos térmica de deformación controlada en términos de fijeza de forma (R f) y recuperación de la forma (R r) (Figura 3). Para este andamio SMP a base de PCL, los valores (%) para los ciclos de N = 1 y 2 son los siguientes: R f (1) = 102,5 0,7, R f (2) = 101,8 0,3, R r (1) 95,3 0,9, y R r (2) = 99,8 0,2 6.
El andamio SMP muestra una morfología de poro altamente interconectada como se observapor imágenes de SEM (Figura 4A). Esto se logró mediante el uso de una plantilla de sal fundida, formado por la adición de una pequeña cantidad de agua a la sal tamizada (Figura 1).
Después de la exposición al fluido corporal simulado (SBF; 1X) durante 14 días, las imágenes SEM confirma la formación de HAp (Figura 4B), indicando de este modo la bioactividad andamio.
Figura 1. Esquema para la preparación de SMP andamio cubierto con polydopamine. ASMP andamio se fabrica mediante el protocolo descrito basado en la cura fotoquímica de diacrilato policaprolactona (PCL-DA), utilizando un método de partículas-lixiviación disolvente de fundición a presión (SCPL) empleando fusionado plantilla de sal y la aplicación de un recubrimiento bioactivo polydopamine. El tratamiento térmico final a 85 ° C (T> T trans) induce den andamioficación. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 2. Observación de la conducta auto-ajuste. Un andamio SMP cilíndrica (~ 6 mm de diámetro x ~ 5 mm de altura) se encuadra dentro de un "modelo irregular defecto" (A) de la siguiente manera. Tras el calentamiento en agua a 60 ºC ~ (T> T trans), el andamio se ablanda y se vuelve maleable (B) y por lo tanto puede ser presionado mecánicamente ("montado") dentro del defecto modelo (C). Después de enfriar a TA, se elimina el andamio SMP y retiene su nueva forma temporal fija, (D). Tras el calentamiento posterior a ~ 60 ° C, el andamio se somete a la recuperación de la forma, la forma cilíndrica genérica originales. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 3. Medición del comportamiento de memoria de forma. El comportamiento de memoria de forma de un andamio SMP se cuantifica a través de una prueba de compresión mecánica cíclica térmica cepa controlado en un andamio para determinar la fijeza de forma (R f) y recuperación de la forma (R r) sobre la base de mediciones de ε m, ε u, y p ε. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 4. Observación de pore interconectividad y la formación de hidroxiapatita (HAP). imágenes Representante SEM de un sin revestir, con tratamiento térmico SMP andamio (barra de escala = 200 micras) (A) y recubierto, con tratamiento térmico andamio después de la exposición al SBF (1X) durante 14 días (barra de escala = 50 micras) (B). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Este protocolo describe la preparación de un andamio a base de PCL polydopamine recubiertos cuya auto-ajuste de la conducta, así como osteoinductividad y bioactividad, hace que sea de interés en el tratamiento de defectos óseos irregulares CMF. Aspectos del protocolo pueden ser alterados para cambiar varias características de andamios.
El protocolo comienza con acrilación de un PCL-diol para permitir la cura UV. En el ejemplo se informó, el PCL-diol M n es de ~ 10.000 g / mol. Sin embargo, ajustando adecuadamente la cantidad de cloruro de acriloilo y Et 3 N utilizado durante la síntesis de PCL-DA, un diol PCL con un mayor o menor M n pueden ser utilizados para disminuir o aumentar, respectivamente, la densidad de reticulación.
La plantilla de sal fundida es un componente importante para el protocolo (Figura 1). El tamaño medio de la sal determina el tamaño de los poros del andamio resultante. En el ejemplo descrito, el tamaño medio de la sal era ~ 460 ± 70 y# 181; m. Mientras que un tamaño más pequeño sal se puede utilizar, se debe tener en cuenta que el andamio se somete a la contracción durante la etapa de tratamiento térmico final que reducir el tamaño de los poros. Tamizado de la sal se utiliza para disminuir la distribución de tamaño de sal y, por lo tanto, la distribución del tamaño de poro. Para producir un andamio con poros altamente interconectada, sal de fusión fue inducida por la adición de una pequeña cantidad de agua (7,5% en peso basado en el peso de sal). Esto se conoce para disolver parcialmente partículas aisladas de NaCl en una plantilla poragen continua 25,26. Dependiendo del tamaño medio de la sal, la cantidad de agua añadida debe ser ajustado 14. Además, durante la fusión de sal, se debe añadir gradualmente, mezclado mecánico y, finalmente, se centrifugó para asegurar su distribución uniforme así como el empaquetamiento de las partículas de sal del agua.
Después de haber formado la plantilla de sal fundida, el PCL-DA se disuelve en DCM durante disolvente a presión. En el protocolo descrito, un concentratioSe utilizó n de 0,15 g de PCL-DA por 1 ml de DCM. Esta concentración puede ser aumentada o disminuida. Sin embargo, mientras se espera que las concentraciones crecientes de aumentar el módulo de andamio, también puede producir andamios con la interconectividad de los poros inferior 14.
Una vez que la solución de precursor se ha añadido sobre el molde sal, centrifugación es útil para ayudar en su difusión en la plantilla. Después de un rápido curado UV, secado al aire permite la evaporación del disolvente DCM. Después de la retirada del molde, el andamio se remoja en agua / etanol (1: 1 vol: vol) durante 4 días para eliminar la plantilla de sal. Formación de imágenes SEM confirma la formación de una morfología de poro altamente interconectada (Figura 4A).
Un revestimiento polydopamine se aplica a las paredes de los poros del andamio para impartir bioactividad. Debido a la contracción del andamio resultante, lo mejor es aplicar el recubrimiento antes de la etapa de tratamiento térmico final 6. Además, la desgasificaciónel andamio mientras sumergido en la solución acuosa de dopamina ayuda a la infiltración. Los restos de andamio desgasificadas sumergidas en la solución para facilitar la cobertura polydopamine uniforme. Una vez recubierta ya fondo enjuaga, el andamio previamente blanco presenta un característico color marrón de polydopamine 21. Por lo tanto, la cobertura en todo el andamio puede evaluarse mediante inspección visual por reducir a la mitad un andamio para confirmar difusión polydopamine.
Después de la aplicación del recubrimiento polydopamine, un tratamiento térmico final se lleva a cabo (85 ºC, 1 hr). Como se ha señalado, este proceso da lugar a la contracción del andamio. Sin embargo, el tratamiento térmico es esencial para lograr el comportamiento de memoria de forma 14, tal vez debido a la reorganización de los dominios cristalinos PCL (es decir, segmentos de conexión) en una proximidad más cercana.
Como se muestra en la Figura 2, el andamio SMP logra auto-ajuste en un modelo de defecto debido a su forma termosensible menaturaleza Mory. La exposición a la solución salina caliente (~ 60 ° C) de fusión inducida de los dominios cristalinos PCL, de tal manera que el andamio ablandada podría ser presionado en el defecto modelo. Cuando se liberó la presión manual, la recuperación de la forma promovió la expansión del andamio para llenar los límites irregulares. Después de enfriar a RT, los dominios cristalinos PCL reformados, que se fija el andamio en su nueva forma temporal que se retuvo tras la eliminación del defecto. Anteriormente, se confirmó que los poros a lo largo de los bordes del andamio eliminado permanecieron bastante abierta a pesar del contacto con el molde 6.
Cuando se mide por cíclica térmicos ensayos de compresión mecánicas de deformación controlada (Figura 3), comportamiento ideal de memoria de forma se caracteriza por los valores de R y R f r de 100%. Para el andamio SMP descrito, los valores de Rf para los ciclos 1 y 2 fueron ligeramente> 100% 6. R f se ha observado previamente a ser ligeramente grcomensal de 100% 14,27 debido a un ligero aumento en la tensión de compresión durante la forma de fijación de la recristalización de segmentos de PCL en estructuras más compactas 27 o desde recristalización inducida por compresión de PCL. Además, R R aumentó de ciclo 1 al ciclo 2 6. Un aumento en los valores de R R se ha señalado anteriormente para sólida 28,29,22 y porosa SMP 13,14,23. Se cree que durante el primer ciclo, la tensión residual procedente de procesamiento se elimina tales que los aumentos de recuperación de la forma en el siguiente ciclo de 7.
El andamio ingeniería de tejidos descrita consigue el conjunto específico de propiedades críticas para el éxito del tratamiento de defectos óseos CMF. Se espera que el andamio para facilitar la osteointegración a través de su capacidad de "auto-ajuste" dentro de un defecto óseo CMF irregular. Osteoconductividad se prevé basa en la interconectividad de los poros logrado, así comobiodegradabilidad andamio. Finalmente, debido al recubrimiento polydopamine, el andamio es bioactiva como se indica por la formación de HA durante las pruebas in vitro (Figura 4B). Esta bioactividad se prevé para facilitar la integración y la unión con el tejido circundante del hueso. Por lo tanto, este andamio representa una alternativa al autoinjerto y sustitutos óseos convencionales para CMF reparación del defecto óseo.
The authors have nothing to disclose.
Los autores agradecen a Texas A & M University Ingeniería y Estación Experimental (TEE) para el apoyo financiero de esta investigación. Lindsay Nail agradece el apoyo de la Universidad de Texas A & M University Louis Stokes Alianza para la Participación de las Minorías (LSAMP) y la Fundación Nacional de Ciencia (NSF) de Posgrado Programa de Becas de Investigación (GRFP). Dawei Zhang agradece a la Universidad de Texas A & M University Disertación compañerismo.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Polycaprolactone-diol (Mn ~ 10,000 g/mol) | Sigma-Aldrich | 440752 | |
Dichloromethane (DCM) | Sigma-Aldrich | D65100 | Dried over 4A molecular sieves |
4-dimethylaminopyridine (DMAP) | Sigma-Aldrich | D5640 | |
Triethylamine (Et3N) | Sigma-Aldrich | T0886 | |
Acryloyl chloride | Sigma-Aldrich | A24109 | |
Ethyl acetate | Sigma-Aldrich | 319902 | |
Potassium carbonate (K2CO3) | Sigma-Aldrich | 209619 | |
Anhydrous magnesium sulfate (MgSO4) | Fisher | M65 | |
Sodium chloride (NaCl) | Sigma-Aldrich | S9888 | |
2,2-dimethoxy-2-phenyl acetophenone (DMP) | Sigma-Aldrich | 196118 | |
1-vinyl-2-pyrrolidinone (NVP) | Sigma-Aldrich | V3409 | |
Ethanol | Sigma-Aldrich | 459844 | |
Dopamine hydrochloride | Sigma-Aldrich | H8502 | |
Tris buffer (2mol/L) | Fisher | BP1759 | Used at 10 mM concentration, pH = 8.5 |
Sieve | VWR | 47729-972 | |
UV-Transilluminator (365 nm, 25 W) | UVP | 95-0426-02 | |
Centrifuge | Eppendorf | 5810 R | |
Dynamic Mechanical Analyzer (DMA) | TA Instruments | Q800 | |
High Resolution Sputter Coater | Cressington | 208HR | |
Scanning Electron Microscope (SEM) | FEI | Quanta 600 |
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