Herstellung von Zinkoxid-Nanopartikeln und die Bewertung ihrer antibakteriellen Wirkung

In dieser Studie wurden Zinkoxid-Nanopartikel mit Hilfe eines Fällungsverfahrens synthetisiert. Die antibakterielle Wirkung der synthetisierten Partikel wurde gegen multiresistente Methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA) und Pseudomonas aeruginosa Bakterienstämme getestet.

Nosokomiale bakterielle Infektionen sind aufgrund ihrer inhärenten Resistenz gegen Antibiotika immer schwieriger geworden. Das Auftreten multiresistenter Bakterienstämme in Krankenhäusern wird auf den umfangreichen und vielfältigen Einsatz von Antibiotika zurückgeführt, der das Problem der Antibiotikaresistenz weiter verschärft. Metall-Nanomaterialien wurden umfassend als alternative Lösung zur Ausrottung antibiotikaresistenter Bakterienzellen untersucht. Metallische Nanopartikel greifen Bakterienzellen durch verschiedene Mechanismen an, wie z. B. die Freisetzung antibakterieller Ionen, die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies oder physikalische Störungen, gegen die Bakterien keine Resistenz entwickeln können. Unter den aktiv erforschten antimikrobiellen Metall-Nanopartikeln sind Zinkoxid-Nanopartikel, die von der FDA zugelassen sind, für ihre Biokompatibilität und antibakteriellen Eigenschaften bekannt. In dieser Studie konzentrierten wir uns auf die erfolgreiche Entwicklung einer Fällungsmethode zur Synthese von Zinkoxid-Nanopartikeln, die Analyse der Eigenschaften dieser Nanopartikel und die Durchführung antimikrobieller Tests. Zinkoxid-Nanopartikel wurden mittels Transmissionselektronenmikroskopie (TEM), dynamischer Lichtstreuung (DLS), Ultraviolett-/Sichtspektroskopie und Röntgenbeugung (XRD) charakterisiert. Antibakterielle Tests wurden unter Verwendung des Bouillon-Mikrodilutionstests mit den multiresistenten Stämmen des Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) und Pseudomonas aeruginosa durchgeführt. Diese Studie zeigte das Potenzial von Zinkoxid-Nanopartikeln bei der Hemmung der Vermehrung von antibiotikaresistenten Bakterien.

Multiresistente (MDR) bakterielle Infektionen stellen eine erhebliche globale Bedrohung für die menschliche Gesundheit^{dar 1}. Da diese Infektionen bei Patienten mit Grunderkrankungen tödlich verlaufen können, versucht die aktive Forschung, dieses Problem anzugehen². Bakterien haben sich so entwickelt, dass sie sich der Wirkung verschiedener Medikamente entziehen. Penicillin, weithin bekannt und für die Rettung von Millionen von Menschenleben weltweit verantwortlich, ist ein β-Lactam-Antibiotikum, das die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt³. Bakterien haben sich jedoch so entwickelt, dass sie die Wirksamkeit von Arzneimitteln durch verschiedene Mechanismen wie Effluxpumpen, Transpeptidase-Veränderungen oder verminderte Permeabilität neutralisieren⁴. Darüber hinaus können Bakterienzellen diese Resistenzgene an die nächste Generation weitergeben, was die Überlebensraten der nachfolgenden Generation erhöht und das Problem resistenter Stämme verstärkt⁵.

Die Zunahme antibiotikaresistenter Bakterien hat zum Auftreten von MDR-Bakterien geführt, die häufig Resistenzen gegen mehrere Antibiotika aufweisen. MDR-Stämme sind am häufigsten in Krankenhäusern anzutreffen, wo mehrere Bakterienstämme verschiedenen Antibiotika ausgesetzt sind und daher Resistenzen gegen sie entwickeln⁶. Staphylococcus aureus, insbesondere der Methicillin-resistente S. aureus (MRSA), ist ein grampositives kommensales Bakterium, das bei etwa 30 % der Menschen Cluster auf der Haut bildet ^7,8. MRSA, das erstmals in den 1960er Jahren identifiziert wurde, weist eine verminderte Empfindlichkeit gegenüber β-Lactam-Antibiotika auf, was zu einem starken Anstieg der Infektionsraten seit den 1990er Jahren führte⁹. Unter den gramnegativen Bakterien ist Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) einer der am weitesten verbreiteten Stämme, die in Krankenhäusern erworben werden. Diese Spezies, ein fakultatives stäbchenförmiges Bakterium, verursacht beim Menschen opportunistische Infektionen¹⁰. Insbesondere MDR-Stämme, die sich direkt auf die menschliche Gesundheit auswirken, sind für über 50 % der nosokomialen Infektionen verantwortlich¹¹. In dieser Studie haben wir die in Krankenhäusern am häufigsten vorkommenden multiresistenten Stämme, MRSA und P. aeruginosa, verwendet.

Die Verwendung von Nanopartikeln (NPs) für antimikrobielle Zwecke wurde umfassend untersucht, um das Problem der Antibiotikaresistenz anzugehen. Insbesondere metallische NPs induzieren den bakteriellen Zelltod durch verschiedene Mechanismen und bieten eine mögliche Lösung für das Problem der Arzneimittelresistenz. Metallische NP üben eine antimikrobielle Aktivität durch mehrere Mechanismen aus, darunter die Freisetzung antimikrobieller Ionen, die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und die physikalische Zerstörung von Zellen,^{unter anderem 12}. NPs, die aus Silber, Kupfer, Zinkoxid (ZnO) und Titanoxid bestehen, besitzen eine hohe antimikrobielle Wirksamkeit und werden daher aktiv erforscht¹³.

ZnO NPs wurden von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Anwendung beim Menschen zugelassen. Umgekehrt ist der Einsatz von Silber- und Kupfer-NPs beim Menschen trotz ihrer hohen antimikrobiellen Wirksamkeit durch ihre hohe Zytotoxizität begrenzt. ZnO-NPs sind jedoch häufig im Alltag zu finden und sogar in weit verbreiteten Sonnenschutzformulierungen enthalten¹⁴. Bemerkenswert ist, dass Zn²⁺ -Ionen, die von ZnO-NPs freigesetzt werden, bei der bakteriellen Behandlung hochwirksam sind und durch die Bildung von ROS und anderen physikalischen Schadensmechanismen den bakteriellen Zelltod induzieren¹⁵.

Diese Studie skizziert das Protokoll für die Synthese von ZnO-Nanopartikeln (NPs) unter Verwendung einer Fällungsmethode und stellt einen antimikrobiellen Testansatz unter Verwendung einer Mikrobouillon-Verdünnungsmethode mit klinischen Proben von MRSA und P. aeruginosa vor. Die Fällungsmethode für ZnO-NP umfasst die Synthese unlöslicher fester ZnO-NP durch Einstellen des pH-Werts und der Temperatur unter Verwendung löslicher Vorläufer wie Zinkacetat oder Zinknitrat¹⁶. Neben der relativ einfachen und schnellen Produktion gewährleistet diese Methode die Wiederholbarkeit in der Synthese und erleichtert die Kontrolle über Partikelgröße und Morphologie¹⁷. In diesem Syntheseprotokoll wurde Natriumhydroxid (NaOH), eines der am häufigsten verwendeten Fällungsmittel, zur Ausfällung von Zinkacetat verwendet, und eine kleine Menge Hexadecyltrimethylammoniumbromid (CTAB) wurde verwendet, um die unkontrollierte Synthese der Nanopartikel^{zu hemmen 18}. Neben verschiedenen antimikrobiellen Tests wurde die antibakterielle Aktivität von ZnO-Nanopartikeln mit der Mikrobouillon-Verdünnungsmethode bewertet, die optische Interferenzen durch Metalloxid-Nanopartikel vermeidet und eine direkte Koloniemessung zur Bestimmung von MHK¹⁹ ermöglicht.

Die in dieser Studie verwendeten Reagenzien und Geräte sind in der Materialtabelle aufgeführt.

1. Herstellung von Zinkoxid-Nanopartikeln

1. Messen Sie 200 ml absoluten Ethylalkohol ab und gießen Sie ihn in einen Glaskolben mit rundem Boden.
2. Den Rundkolben auf eine Heizhaube stellen und bei 25-40 °C weiterrühren.
3. Messen Sie 500 mg CTAB in einer 50-ml-Durchstechflasche und fügen Sie es dem Ethylalkohol im Kolben hinzu. Rühren, bis sich das CTAB vollständig aufgelöst hat.
4. Geben Sie 1,4 g Zinkacetat in die Lösung und rühren Sie, bis es sich vollständig aufgelöst hat.
5. Erhöhen Sie die Temperatur der Lösung, indem Sie die Temperatur der Heizhaube auf 70 °C einstellen.
6. Geben Sie 25 ml 0,5 M NaOH-Lösung zu der Mischung und lassen Sie sie 1 h lang reagieren, bis die klare Lösung eine weiße Farbe annimmt.
7. Aliquotieren Sie die Lösung in konische 50-ml-Röhrchen, zentrifugieren Sie sie 15 Minuten lang bei Raumtemperatur bei 15000 × g und verwerfen Sie dann den Überstand.
8. Geben Sie 10 ml destilliertes Wasser in eines der konischen Röhrchen und resuspendieren Sie die Nanopartikel durch Beschallung der Lösung. Übertragen Sie die suspendierte Lösung in ein anderes konisches Röhrchen, das das ZnO-Pellet enthält, und wiederholen Sie den Vorgang, bis alle ZnO-Lösungen in einem konischen Röhrchen gesammelt sind.
9. Waschen Sie die Nanopartikel 15 Minuten lang bei 15000 × g durch Zentrifugation, entfernen Sie den Überstand und suspendieren Sie sie wieder in destilliertem Wasser. Überprüfen Sie den pH-Wert der überstehenden Lösung mit pH-Testpapier und wiederholen Sie den Vorgang, bis der pH-Wert der Lösung neutral wird.
   HINWEIS: Wenn der pH-Wert der überstehenden Lösung neutral wird (pH = 7), verwerfen Sie die überstehende Lösung und resuspendieren Sie sie nicht mit destilliertem Wasser.
10. Die Probenpalette wird 24 h lang bei 60 °C vakuumgetrocknet und das ZnO NP-Pulver erhalten.

2. Antibakterielle Tests mit MRSA und P. aeruginosa

1. Bakterienkultur
   HINWEIS: Klinische MDR-Bakterienstämme wurden aus dem Chung-Ang University Hospital, Seoul, Südkorea, bezogen.
   1. Nehmen Sie MRSA- und P. aeruginosa-Bakterienstämme , die in Tryptischer Sojabrühe (TSB) gelagert sind, aus dem Tiefkühlschrank.
   2. Nachdem Sie die bakteriellen Lösungen aufgetaut haben, streichen Sie die Lösung mit einer Einweg-Impfschlaufe auf eine Tryptische Soja-Agar (TSA)-Platte. Legen Sie die gestreiften Agarplatten in den Inkubator und inkubieren Sie sie 24 h lang.
      HINWEIS: Eine einzelne Kolonie, die aus der TSA-Platte entnommen wurde, wurde mit einer bakteriellen Impfschlaufe zu 10 ml TSB-Medium in einem konischen 50-ml-Röhrchen gegeben. Die Bakterien wurden 24 Stunden lang kultiviert. Die Bakterien wurden unter aeroben Kulturbedingungen bei 37 °C kultiviert.
   3. Um die Konzentration der Bakterienlösung zu messen, verdünnen Sie die kultivierte Lösung mit 10-facher Serienverdünnung auf ^10-6 mit destilliertem Wasser. Geben Sie anschließend 50 μl der verdünnten Lösung auf TSA-Platten und verteilen Sie die Lösung mit einem L-förmigen Spreizer.
   4. Inkubieren Sie die Platten 24 h lang im Inkubator.
      HINWEIS: Die Kolonien wurden optisch gezählt, und die Konzentration der kultivierten Lösung wurde berechnet, indem die Verdünnungsfaktoren mit der Anzahl der gezählten Kolonien multipliziert wurden.
2. Probenahme von Bakterien
   1. Um einen breiten Bereich von ZnO-Konzentrationen zu testen, bereiten Sie eine 2 mg/ml-ZnO-NPs-Lösung unter Verwendung von Dulbeccos phosphatgepufferter Kochsalzlösung (DPBS) vor und führen Sie eine 2-fache serielle Verdünnung durch, um unterschiedliche Konzentrationen zu erhalten.
      HINWEIS: Getestet wurden 1000 μg/ml, 500 μg/ml, 250 μg/ml, 125 μg/ml und 62,5 μg/ml.
   2. Geben Sie 100 μl für jede der getesteten Konzentrationen von ZnO-NPs in eine 96-Well-Platte.
      HINWEIS: Verwenden Sie das Doppelte (2x) der gewünschten Endkonzentration an ZnO-NPs, da jede Probe in der Vertiefung unter Zugabe von 100 μl Bakterienkultur verdünnt wird. Verwenden Sie eine 2%ige Antibiotikum-Antimykotikum-Lösung (A/A) als Positivkontrolle und DPBS als Negativkontrolle. A/A ist ein Penicillin- und Streptomycin-Antibiotika-Komplex, der gegen grampositive bzw. gramnegative Bakterien wirksam ist.
   3. Verdünnen Sie die Bakterienkultur mit TSB-Medien auf 1 × 10⁶ KBE/ml und geben Sie 100 μl in jede Vertiefung, die unterschiedliche Konzentrationen von ZnO-NPs enthält.
      HINWEIS: Die anfänglichen Konzentrationen der MRSA- und P. aeruginosa-Kulturlösung betrugen 3 x 10⁹ KBE/ml. Die Bakterienkulturkonzentration 1 x 10⁶ KBE/ml wurde durch Verdünnung der Kulturlösung von 1/20 und 1/150 hergestellt. Nach dem Mischen mit 100 μl ZnO-NP beträgt die Endkonzentration der Bakterien 5 × 10⁵ KBE/ml.
   4. Stellen Sie die 96-Well-Platte in einen 37 °C heißen Inkubator und inkubieren Sie sie 24 Stunden lang.
3. Ausbreitung von Bakterien
   1. Pipettieren Sie 100 μl aus jeder Vertiefung und bereiten Sie verschiedene 10-fache Serienverdünnungen bis ^10-6 vor.
      HINWEIS: Geben Sie 100 μl ZnO NPs, die eine bakterielle Lösung enthalten, in 900 μl sterilisiertes destilliertes Wasser und wiederholen Sie den Vorgang 6 Mal.
   2. 50 μl aus vier verdünnten Lösungen pipettieren und auf TSA-Medienplatten geben. Verwenden Sie einen L-förmigen Zellspreizer, um die Bakteriensuspension auf der Agarplatte zu verteilen.
      HINWEIS: Verwenden Sie die Verdünnungen 10⁰, ^10-2, ^10-4 und ^10-6 . Führen Sie alle Experimente in dreifacher Ausfertigung durch. Verteilen, bis die gesamte bakterielle Lösung auf der Agarplatte absorbiert ist.
   3. Legen Sie die Agarplatten in einen 37 °C heißen Inkubator und inkubieren Sie sie 24 Stunden lang.
4. Zählung von bakteriellen KBE
   1. Wählen Sie einen Verdünnungsfaktor aus, der für jede Gruppe zählbar ist. Markieren Sie alle Kolonien in der zählbaren Verdünnungsplatte und berechnen Sie neu, so dass die Konzentration # von KBE/ml beträgt.
      HINWEIS: Der zählbare Verdünnungsfaktor gibt Platten an, die 20-100 KBE auf einer einzelnen Platte haben. Die anfänglich gezählte Konzentration ergibt # von gezählter KBE/50 μl. Bestimmen Sie unter Verwendung der Spreizplatte mit der unverdünnten Bakterienlösung die potenzielle minimale bakterizide Konzentration.
   2. Verwenden Sie die erhaltenen Daten, um den prozentualen Anteil lebender Bakterien im Verhältnis zu denen in der Negativkontrolle darzustellen.
      HINWEIS: Anteil lebender Bakterien (%) =

Die erfolgreiche Synthese von ZnO-NPs wurde mit Hilfe der Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) bestätigt, wie in Abbildung 1A dargestellt. Es wurde beobachtet, dass die erhaltenen ZnO-NPs eine runde Form haben, mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 35,35 nm und einer Standardabweichung von 6,81 nm. Die Ausfällung dieser Nanopartikel wurde durch eine Doppelverdrängungsreaktion durch Zugabe von NaOH-Lösung zu Zinkacetat beobachtet, wo Zn²⁺ -Ionen hydrolysiert wurden.

Mittels dynamischer Lichtstreuung (DLS) wurden die durchschnittliche Größe und das Zetapotenzial der synthetisierten Nanopartikel auf 130,4 nm bzw. 28,92 mV bestimmt, wie in Abbildung 1B dargestellt. Die Diskrepanz in der Größe der mit DLS gemessenen ZnO-NPs im Vergleich zu der aus dem TEM-Bild erhaltenen Größe wurde auf die Aggregation von nackten Nanopartikeln zurückgeführt. Das positive Zetapotenzial bestätigte indirekt den Erwerb von ZnO-NPs, die elektrostatisch mit bakteriellen Zelloberflächen interagieren und möglicherweise physische Schäden verursachen können. Die Größe des Zetapotentials gibt die potentielle Stabilität eines kolloidalen Systems an. Wenn alle Partikel in einer Suspension große positive oder negative Zetapotentiale haben, neigen sie dazu, sich gegenseitig abzustoßen, wodurch eine Aggregation verhindert wird. Partikel mit Zetapotentialen von mehr als +30 mV oder weniger als -30 mV gelten im Allgemeinen als stabil. Die synthetisierten ZnO-NPs wiesen ein Zetapotential von +28,92 mV auf, was auf eine relative Stabilität in Wasser²⁰ hinweist.

Die Absorptionsspektren von ZnO-NPs wurden mit einem Mikroplatten-Reader untersucht, wobei ein spezifischer Absorptionspeak für ZnO bei 360 nm nachgewiesen wurde (Abbildung 1C). Der Vorläufer Zinkacetat hat keinen eindeutigen Peak, während ZnO-NPs dafür bekannt sind, einen einzigartigen Peak bei 360-370 nm zu haben. Die Synthese wurde durch das Vorhandensein des 360 nm einzigartigen Peaks in den synthetisierten ZnO NPs²¹ bestätigt. Diese spezifischen UV-Absorptionseigenschaften bestätigten die direkte Synthese von ZnO-NPs. Darüber hinaus ergab die Röntgenbeugungsanalyse (XRD) (Abbildung 1D) deutliche kristalline Peaks, die für ZnO charakteristisch sind. Beim Vergleich mit der repräsentativen Wurtzitstruktur von ZnO NPs (JCPDS Nr. 36-1415) wurde beobachtet, dass alle Ebenen (1, 0, 0), (0, 0, 2), (1, 0, 1), (1, 0, 2), (1, 1, 0), (1, 0), (1, 0), (1, 1, 2) und (2, 0, 1) in Ausrichtung^{waren 22}.

Die antimikrobielle Wirksamkeit der synthetisierten ZnO-NPs wurde anhand eines Mikrobouillon-Verdünnungstests anhand klinischer Proben von P. aeruginosa und MRSA bewertet, die aus dem Chung-Ang University Hospital in Seoul, Südkorea, gewonnen wurden. Für die Analyse wurden Bilder von Bakterienkulturen aufgenommen. Um die antimikrobielle Wirksamkeit der Nanopartikel bei gleichem Verdünnungsfaktor visuell zu beurteilen, wurden Spread-Platten mit unverdünnter Bakterienlösung verwendet (Abbildung 2A,B). Spread-Platten mit der Originallösung wurden verwendet, um die mögliche minimale bakterizide Konzentration zu bestimmen. Da bei beiden Stämmen bereits bei höchster Konzentration Bakterienkolonien beobachtet wurden, wurde eine vollständige bakterizide Wirkung nicht erreicht. Die Bakterienkonzentrationen in jeder Gruppe wurden unter Verwendung von zählbaren Verdünnungsfaktoren berechnet. Beim Vergleich der Überlebensraten jeder Behandlungsgruppe mit denen der negativen Kontrollgruppe zeigten sich die antimikrobiellen Wirkungen von ZnO-NPs sowohl bei P. aeruginosa- als auch bei MRSA-Stämmen. Unter Berücksichtigung des untersuchten Zytotoxizitätsbereichs von ZnO-NPs wurden verschiedene ZnO-Konzentrationen getestet, beginnend mit der höchsten bekannten Konzentration, die Toxizität induziert, die bei 1000 μg/ml liegt, bis hinunter zum nicht-toxischen Bereich von 62,5 μg/ml, durch serielle Verdünnung^23,24. Im Fall von P. aeruginosa war die antimikrobielle Aktivität von ZnO-NP konzentrationsabhängig erhöht (Abbildung 2A). Eine sichtbare Abnahme der Anzahl der P. aeruginosa-Bakterienkolonien gegenüber der unverdünnten (10⁰) Bakterienkultur zu Beginn war jedoch nicht erkennbar.

Umgekehrt zeigten ZnO-NPs eine hohe antimikrobielle Aktivität gegen das grampositive Bakterium MRSA, mit einer deutlichen Abnahme der bakteriellen koloniebildenden Einheiten (KBE), was durch den Vergleich von Bildern verdünnter Bakterienkulturen mit denen der unverdünnten (10⁰) Bakterienkultur bestätigt wurde. Dieses Ergebnis bestätigte, dass die synthetisierten ZnO-NPs eine antimikrobielle Aktivität gegen beide Bakterienstämme zeigten, insbesondere eine erhöhte Wirksamkeit gegen denMRSA-Stamm.

Abbildung 1: Charakterisierung von Zinkoxid-Nanopartikeln. (A) Transmissionselektronenmikroskopische Aufnahmen von ZnO-NPs unter verschiedenen Vergrößerungen. (B) Größen- (links) und Zetapotenzialverteilung (rechts) durch DLS-Analyse. (C) Absorptionsspektrum von ZnO-NPs unter Verwendung eines Mikroplatten-Readers. (D) XRD-Analyse von ZnO-NPs und ihren kristallinen Peaks. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Abbildung 2: Antibakterielle Eigenschaften von ZnO-NPs, getestet an 5 x 10⁵ KBE/ml-Bakterienstämmen. (A) Antibakterieller Test gegen den P . aeruginosa-Stamm . (B) Antibakterieller Test gegen den MRSA-Stamm . N = Negativkontrolle (DPBS), P = Positivkontrolle (A/A). Sternchen kennzeichnen die statistisch signifikante Differenz zu den Kontrollen, ****p ≤ 0,0001. Die Daten wurden als mittlere ± SD von drei unabhängigen Experimenten dargestellt, die in dreifacher Ausführung durchgeführt wurden. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Die Synthese von ZnO NP über die Fällung ist relativ einfach und unkompliziert. Um ZnO-NPs mit dieser Methode erfolgreich zu synthetisieren, ist das Rühren entscheidend, um sicherzustellen, dass der Vorläufer (Zinkacetat) vollständig im Lösungsmittel gelöst ist. Darüber hinaus trägt eine Erhöhung der Temperatur dazu bei, eine erfolgreiche Doppelverdrängungsreaktion zu induzieren. Bei der Synthese von ZnO-NPs gibt es viele Faktoren, die die Größe und Form bestimmen, darunter das Fällungsmittel, die Konzentration des Fällungsmittels und das Tensid. Die Verwendung anderer Fällungsmittel als NaOH kann die Partikelform verändern. Wie von Gharpure et ^al.25 berichtet, wurden bei der Verwendung von Ammoniumhydroxid (NH₄OH) zur Ausfällung von Zinkacetat mit verschiedenen Tensiden die Partikel hauptsächlich in Kegel- und Dreiecksform synthetisiert. Selbst bei der Synthese mit Kaliumhydroxid (KOH) war es schwierig, kugelförmige Partikel^{zu erkennen 26}. Diese Beobachtung bestätigte, dass die Ausfällung mit NaOH die Synthese von ZnO-Nanopartikeln mit abgerundeten Formen erleichterte.

In dieser Studie haben wir ZnO-NPs mit einer kleinen Menge an Tensid und NaOH synthetisiert, da sie in biomedizinischen Anwendungen eingesetzt werden können und eine schnelle Synthesemethode entwickelt wurde. Obwohl die Synthese von rundenförmigen nanoskaligen Partikeln möglich war, war die Synthese homogener kugelförmiger Partikel ohne zusätzliche Modifikationen begrenzt²⁷. Es ist bekannt, dass ZnO-NP in unpolaren Lösungsmitteln oder gemischten polaren und unpolaren Lösungsmitteln gut dispergieren, was zu einer eingeschränkten Stabilität und Aggregationsproblemen in Wasser führt^28,29. Da die ZnO-NPs in DPBS dispergiert waren, wurden Aggregationsphänomene beobachtet, was sich aus dem Größenunterschied zwischen TEM-Bildern und DLS-Messungen zeigte. Es wird erwartet, dass die Einführung von Verschließmitteln und Haftvermittlern wie 3-Aminopropyltriethoxysilan (APTES) die Dispersion in Wasser verbessert, obwohl in dieser Studie keine Modifikationen vorgenommen wurden, um die intrinsischen antimikrobiellen Eigenschaften von ZnO NPs³⁰ zu bewerten.

Das in dieser Studie vorgestellte Syntheseverfahren von ZnO-NP unterscheidet sich von mikrowellenunterstützten oder solvothermischen Verfahren dadurch, dass es keinen hohen Druck oder Hitze erfordert und keinen anderen Linker als eine geringe Menge des Tensids^31,32 enthält. Mit einer Synthesereaktionszeit von nur 2 h ist es für jedermann leicht zugänglich. Aus der Perspektive der biomedizinischen Anwendung wurden in dieser Studie die antibakteriellen Eigenschaften von ZnO-NPs anhand klinischer MDR-Proben untersucht, die von der Chung-Ang University erhalten wurden, was die Bestimmung der notwendigen ZnO-Konzentration für die Ausrottung von Bakterien in realen Umgebungen ermöglicht. Im Vergleich zur Studie von Khan et al., in der die meisten Bakterien im Konzentrationsbereich von 60 μg/ml gegen P. aeruginosa eliminiert wurden, zeigte sich, dass die in dieser Studie verwendeten klinischen MDR-Stämme höhere Überlebensraten aufwiesen³³.

Die antimikrobielle Wirksamkeit der synthetisierten ZnO-NPs wurde gegen P. aeruginosa - und MRSA-Stämme untersucht. Angesichts der kurzen Verdopplungszeit der Bakterien während des Experiments ist es entscheidend, die Nanopartikellösung zuerst in eine 96-Well-Platte zu geben und dann die Bakterienlösung sofort hinzuzufügen. Darüber hinaus ist die Verwendung verschiedener Verdünnungen für die Kultivierung entscheidend, um die antimikrobielle Aktivität von Nanopartikeln genau zu bestimmen. Entscheidend ist auch das gründliche Mischen der bakteriellen Lösung bei der Erzeugung der 10-fachen Reihenverdünnungen; Daher ist vorsichtiges Pipettieren und Vortexen notwendig. Man muss jedoch beachten, dass dieses experimentelle Verfahren zeitaufwändig ist. So kann eine vorläufige Abschätzung mittels Absorptionsmessungen bei 600 nm eine ungefähre Abschätzung der antimikrobiellen Aktivität vor der Kultivierung liefern.

Die synthetisierten ZnO-NPs zeigten eine höhere antimikrobielle Aktivität gegen den MRSA-Stamm, was wahrscheinlich auf Unterschiede in der bakteriellen Struktur zurückzuführen ist. Gramnegative Bakterien, wie z.B. P. aeruginosa, unterscheiden sich von MRSA in ihrer Zellmembranstruktur, insbesondere durch die Bildung einer Doppelmembran, die Lipopolysaccharide enthält, im Gegensatz zu einer einschichtigen dicken Peptidoglykanmembran von MRSA. Diese Doppelmembranstruktur behindert möglicherweise das Eindringen der antimikrobiellen Zn²⁺ -Ionen, wodurch die Überlebensrate von P. aeruginosa erhöht wird. ZnO NPs werden wegen ihrer antimikrobiellen Eigenschaften verwendet und werden auch aktiv als Sonnenschutzmittel und Hautregeneration eingesetzt. Daher wird erwartet, dass verschiedene Studien mit ZnO-NPs in Zukunft fortgesetzt werden.

ZnO-NPs können in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden, durch Oberflächenmodifikation und verschiedene Materialkonjugationen. ZnO bietet potenzielle Anwendungen unter anderem in den Bereichen Drug Delivery, antibakterielle Beschichtungen, Krebstherapie und Wundheilung³⁴. ZnO-NPs können bei der Verabreichung von Arzneimitteln eingesetzt werden, indem Zielmoleküle wie Antikörper konjugiert werden, was eine gezielte Verabreichung an bestimmte Zellen oder Gewebe ermöglicht³⁵. Darüber hinaus können ZnO-NPs durch die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies nicht nur auf Bakterienzellen, sondern auch auf Krebszellen abzielen. Des Weiteren können die Freisetzung von^Zn2+-Ionen aus ZnO-Nanopartikeln und die Bildung von Wasserstoffperoxid (_H2O2) durch reaktive Sauerstoffspezies Wundheilungsprozesse an der Wundstelle^{fördern 36}. Es wird erwartet, dass diese Potenziale zu zahlreichen Forschungsarbeiten führen werden, die den Einsatz von ZnO-NPs in verschiedenen Bereichen untersuchen.

Dr. Jonghoon Choi ist der CEO/Gründer, und Dr. Yonghyun Choi ist der CTO des Feynman Institute of Technology bei der Nanomedicine Corporation.

Diese Forschung wurde durch das Chung-Ang University Graduate Research Scholarship im Jahr 2022 (Frau Gahyun Lee) unterstützt. Diese Arbeit wurde auch durch das von der koreanischen Regierung finanzierte Stipendium der National Research Foundation of Korea (NRF) (Nr. 2020R1A5A1018052) und durch das Technology Development Program (RS202300261938) unterstützt, das vom Ministerium für KMU und Startups (MSS, Korea) finanziert wurde.