الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

1. إعداد "متوسطة النمو" ملاحظة: التركيب الكيميائي ل M63 متوسط الحد الأدنى على النحو التالي: 62 مم ك 2 مكتب البراءات الهنغاري 4، 39 مم خ 2 ص 4، 15 ملم (NH 4) 2 هكذا 4 1.8 ميكرومتر FeSO 4، 15 ميكرون الثيامين-HCl، 0.2 مم MgSO 4 والجلوكوز 22 ملم. M63 بخلط ثلاثة حلول الأسهم: الحل X خمسة والجلوكوز 20 ٪ ومجسو 4 الثيامين الحل. تخزين كافة الحلول في 4 ° C.
<ol><li>إعداد الحل X خمسة <ol><li>لإعداد حل 4 فيسو، استخدام ماصة كهربائية وماصة مصلية المتاح لإضافة ddH 2 س إلى أنبوب 50 مل أجهزة الطرد مركزي. استخدام P-200 لإضافة 0.06 مل HCl للحصول على 0.01 M HCl. إضافة 36 ملغ فيسو 4-7 ح 2 س، وتخلط جيدا.</li>
		<li>قياس 160 مل ddH 2 س في اسطوانة قياس وإضافته إلى كوب 500 مل. تضاف العبارة التالية بهذا الترتيب: 10.72 ز ك 2 مكتب البراءات الهنغاري 4، ز 5.24 خ 2 ص 4، ز 2.0 (NH 4) 2 هكذا 4، و 0.5 مل الحل 4 فيسو (أعد الخطوة 1.1.1).</li>
		<li>باستخدام مقياس الأس الهيدروجيني دقة، ضبط درجة الحموضة 7.0 بإضافة 2 م كوه. من أجل الحل في اسطوانة قياس وإضافة ddH 2 س إلى إجمالي حجم 200 مل. تعقيم الحل باستخدام وحدة ترشيح 250 مل (PVDF، 0.22 ميكرومتر).</li>
	</ol></li> <li>إعداد الحل الجلوكوز 20 ٪ <ol><li>قياس 200 مل ddH 2 س في اسطوانة قياس، ومن أجل ذلك إلى كوب 500 مل. بينما خلط استخدام محرض مغناطيسي، إضافة 50 جرام جلوكوز. تمييع الحل في اسطوانة قياس حجم إجمالي 250 مل. تعقيم الحل كما هو موضح في الخطوة 1.1.3.</li>
	</ol></li> <li>إعداد الحل الثيامين 4 مجسو <ol><li>إضافة 150 مل ddH 2 س إلى كوب 500 مل. بينما خلط مع محرض مغناطيسي، إضافة ز 1.0 من الثيامين HCl و 10 غم من مجسو 4-7 ح 2 O. ديلوت الحل في اسطوانة قياس إلى إجمالي حجم 200 مل. تعقيم الحل كما هو موضح في الخطوة 1.1.3.</li>
	</ol></li> <li>إعداد الحد الأدنى المتوسط M63 <ol><li>الحل X خمسة، الحل الجلوكوز 20 ٪، الحل الثيامين 4 مجسو، ماصة إلكترونية، ماصة P-200، ونصائح ماصة 200 ميليلتر على مقاعد البدلاء نظيفة.</li>
		<li>قياس مل 155.8 ddH 2 س في اسطوانة قياس وأنه صب في كوب 500 مل.</li>
		<li>باستخدام الماصة الإلكترونية وماصة المصلية المتاح، إضافة 40 مل مل 4 20% جلوكوز حل والحل X خمسة ddH يقاس 2 o. ثم إضافة 0.2 مل مجسو 4 الثيامين الحل مع P-200. تعقيم الحل كما هو موضح في الخطوة 1.1.3.</li>
	</ol></li></ol> 2. إعداد "المخزون والغليسيرول" الثقافة <ol><li>خلية ملاحظة: السلالات البكتيرية (مثلاً، W3110 وفي جينومات مخفضة) متوفرة من سلالة المنظمات المصرفية. عادة ما يتم الحصول على السلالات في شكل المستعمرات على ألواح أجار.
	<ol><li>وضع خمسة أنابيب زجاجية معقمة مع سدادات المطاط سيليكون ماصة إلكترونية، P-1,000، نصائح ماصة 1,000-ميليلتر، P-200، 200 ميليلتر ماصة نصائح وسلالات المستهدفة (المستعمرات على ألواح) على مقاعد البدلاء نظيفة.</li>
		<li>فضح مصب أنبوب الزجاج موقد بنسن قبل فتح سداده المطاط سيليكون. كشف سداده المطاط سيليكون للشعلة بعد فتح الأنبوب، وطفيفة ثم ضع الغطاء مرة أخرى على أنابيب زجاجية.</li>
		<li>استخدام الماصة الإلكترونية وماصة المصلية المتاح لإضافة 5 مل M63 إلى واحد من أنابيب زجاجية ومل 4.5 M63 للأنابيب الأربعة الأخرى.</li>
		<li>استخدام تلميح P-200 لاختيار مستعمرة وتطعيم ذلك في أنابيب زجاجية تحتوي على 5 مل M63.</li>
		<li>دوامة الأنبوب جعل تعليق. ثم، تمييع الحل 10 إضعاف عن طريق نقل 0.5 مل من هذا الحل إلى واحدة من هذه الأنابيب الأربعة التي تحتوي على 4.5 مل M63.</li>
		<li>كرر العملية الموضحة في الخطوة 2.1.5 لأنابيب المتبقية. سلسلة تمييع مع خمسة تركيزات مختلفة (تخفيف من 1، 10، 100، 1000، و 000 10) جاهز الآن.</li>
		<li>تعقيم أفواه أنابيب زجاجية وسدادات المطاط سيليكون كما هو موضح في الخطوة 2.1.2. كاب الأنابيب مع السدادات. تجنب التلوث بعدم تجعد سدادات المطاط سيليكون.</li>
		<li>وضع الأنابيب الخمسة في حاضنة تهز المعالجون مسبقاً عند 37 درجة مئوية ويهز 200 لفة في الدقيقة. احتضان الثقافة بين عشية وضحاها أو 10 إلى 30 h.</li>
	</ol></li> <li>مختارة الثقافة للأسهم والغليسيرول <ol><li>مكان متوسط درجة حرارة الغرفة دافئة قبل M63، P-1,000 ونصائح ماصة 1,000 ميليلتر وومبومو المتاح من على مقاعد البدلاء نظيفة.</li>
		<li>إضافة 1000 ميليلتر M63 إلى ومبومو المتاح مع P-1، 000. ضع ومبومو المتاح في جهاز المطياف الضوئي، بدء تشغيل البرنامج في موجه ثابتة من 600 نانومتر، وتدبير الفارغة.</li>
		<li>نقل أنابيب زجاجية خمسة من حاضنة تهتز في هيئة نظيفة.</li>
		<li>M63 تجاهل من ومبومو المتاح وإضافة 1,000 ميليلتر الثقافة إلى ومبومو المتاح نفسه مع P-1، 000. قياس التعكر الضوئية ثقافة الخلية (OD 600) كما هو موضح في الخطوة 2.2.2. 
		ملاحظة: لتجنب أي تلوث وتحقيق قياس دقيق، تعرض أنابيب زجاجية وسدادات للهب كما هو موضح ودوامه الثقافة قبل أخذ العينات. ولضمان نتائج موثوقة، ينصح القياسات المتكررة، لا سيما عندما ينخفض مستوى كثافة الخلية.</li>
		<li>الخمس خلية الثقافات، واختيار واحد الذي في مرحلة النمو الأسى المبكر (OD 600 = 0.01-0.05) للأسهم والغليسيرول. 
		ملاحظة: إذا كان لدى ثقافات متعددة الكثافات داخل النطاق الأمثل، واحد أقرب إلى 0.05 عادة محدداً.</li>
	</ol></li> <li>جعل الأرصدة والغليسيرول للاختبارات المتكررة. 
	ملاحظة: هذا هو وصف لإعداد الأرصدة العشرة. يمكن جعل كميات أكبر أو أصغر وفقا لمتطلبات التجريبية.
	<ol><li>وضع الحل والغليسيرول 60% معقمة وعشرة تعقيم 1.5 مل microtubes، P-1,000 P-200، 1,000 و 200 ميليلتر ماصة نصائح و microtube الوقوف على مقاعد البدلاء نظيفة.</li>
		<li>إضافة 250 ميليلتر تعقيم 60% من محلول الجلسرين وميليلتر 750 ثقافة الخلية المحددة إلى 1.5 مل microtube ومزيج من بيبيتينج- 
		ملاحظة: هو متغير حجم المخزون، ولكن دائماً الحفاظ على نسبة 1:3 من والغليسيرول 60% للخلية والثقافة؛ وهذا يؤدي بتركيز نهائي والغليسيرول 15%-</li>
		<li>مكان microtubes التسعة المتبقية في موقف microtube والاستغناء عن 100 ميليلتر من خليط إعدادها في الخطوة 2.3.2 لكل أنبوبة. وهناك الآن عشرة والغليسيرول مطابقة الأرصدة للاستخدام في المستقبل.</li>
		<li>تخزين المخزونات في ثلاجة العميق في-80 درجة مئوية.</li>
	</ol></li></ol> 3. الحصول على "منحنيات النمو" <ol><li>إعداد القارئ الميكروسكوبية. 
	ملاحظة: شروط سيظهر في إظهار علامات اقتباس صيغة محددة تستخدم على قارئ لوحة المستخدمة هنا (انظر الجدول للمواد).
	<ol><li>فتح البرنامج. فتح &#34; البروتوكولات &#34; في &#34; مدير المهمة &#34; واختيار &#34; "إنشاء جديد" &#34;. اختر &#34; بروتوكول قياسي &#34;.</li>
		<li>فتح &#34; الداخلي &#34;، وقم بضبط الإعدادات. فتح &#34; "ضبط درجة الحرارة" &#34;، وحدد &#34; "حاضنة في" &#34;. تعيين &#34; درجة الحرارة &#34; إلى 37 درجة مئوية و &#34; التدرج &#34; إلى 0 ° الاختيار جيم &#34; سخن &#34; قبل المتابعة إلى الخطوة التالية. مفتوحة &#34; "بدء الحركية" &#34;، مجموعة &#34; وقت التشغيل &#34; 24:00:00 أو 48:00:00، و &#34; الفاصل الزمني &#34; 00:30:00 أو 01:00- 
		ملاحظة: يستغرق حوالي 1 دقيقة لقراءة لوحة 96 أكمله جيدا.</li>
		<li>فتح &#34; هز &#34; وتعيين &#34; "زعزعة الوضع" &#34; ك &#34; الخطي &#34;. تحقق من &#34; Coنستيتوشن يهز &#34; وتعيين &#34; التردد &#34; في ظهور 567. فتح &#34; القراءة &#34;، التحقق من &#34; امتصاص &#34;، &#34; نقطة النهاية/الحركية &#34;، و &#34; مونوتشروماتورس. &#34; تعيين &#34; الطول الموجي &#34; إلى 600.</li>
		<li>انقر فوق &#34; التحقق من &#34; التأكد من أن الإجراء الصحيح. انقر فوق &#34; حفظ &#34; لحفظه كبرنامج جديد للاستخدام في المستقبل.</li>
	</ol></li> <li>في الوقت الحقيقي تسجيل نمو <ol><li>رسم لوحة 96-جيدا، الرسم التخطيطي (الجدول × 12 8) للإشارة إلى مواقف نماذج الثقافة الملقحين على لوحة 96-جيدا. طباعة الجدول واستخدامه كمرجع للتجربة- 
		ملاحظة: الآبار الواقعة على حواف ميكروسكوبية فقط التي ينبغي أن تتضمن المتوسطة فارغة بسبب التبخر.</li>
		<li>مكان شقة 96-جيدا تعقيم أسفل الميكروسكوبية مع غطاء، P-1000، نصائح ماصة 1000 ميليلتر، P-200، 200 ميليلتر ماصة نصائح، عدة 1.5 مل microtubes، ماصة 8-متعدد الأقنية، خزان كاشف معقمة، درجة حرارة الغرفة M63 ووالغليسيرول مخزون (إعدادها في الخطوة 2، 3) على مقاعد البدلاء نظيفة.</li>
		إضافة <li>حوالي 25 مل M63 إلى خزان كاشف. استخدام هذا المخزون خزان لكافة الخطوات التالية-</li>
		<li>ميليلتر 900 إضافة M63 إلى microtubes في التحضير لإجراء تخفيف المسلسل.</li>
		<li>ذوبان الجليد رصيد والغليسيرول في درجة حرارة الغرفة. إضافة 900 ميليلتر M63 الأسهم والغليسيرول المذابة ودوامه. يؤدي إلى إضعاف إذ المخزون والغليسيرول الأصلي-</li>
		<li>نقل 100 ميليلتر لتمييع الوقت إلى آخر microtube الذي يحتوي على 900 ميليلتر M63 ودوامه. وهذا يؤدي تمييع 100-fold.</li>
		<li>كرر الخطوة 3.2.6 حتى يتم تحقيق العدد المطلوب من تخفيف.</li>
		<li>ملء الآبار على حافة الصفيحة مع 200 ميليلتر M63 استخدام ماصة 8-قناة (P-200)- 
		ملاحظة: يمكن استخدام هذه الآبار كالفراغ.</li>
		المخفف <li>حمولة 200 ميليلتر لكل نموذج أعد الخطوات 3.2.4-3.2.7 للآبار الميكروسكوبية وفقا لجدول المرجع (الخطوة 3.2.1). يختلف دوامة مسبقة عينات المخفف لتحميل وتحميل نفس العينة في آبار متعددة في المواقع على اللوحة-</li>
		<li>مكان الميكروسكوبية 96-جيدا على القارئ لوحة.</li>
		<li>فتح &#34; "القراءة الآن" &#34; في &#34; مدير المهمة &#34; واختيار البرنامج (القسم 3.1). انقر فوق &#34; موافق &#34; لبدء القياس. حفظ التسجيل كملف تجريبي جديد لتحليل البيانات (القسم 4)-</li>
	</ol></li></ol> 4. تحليل بيانات <ol><li>تصدير نتائج البيانات في الوقت الحقيقي من معدل النمو (القسم 3.2) إلى ذاكرة USB العصا كملف نص. 
	ملاحظة: سيتم عرض نتائج منسقة 96-جيدا (المنحنيات) على قارئ اللوحة في الوقت الحقيقي. يمكن تصدير السجلات كل ساعة (OD القيم) كجدول؛ الصفوف والأعمدة تمثل أعدادا جيدا (مثلاً، A1، B1) وقياس الوقت (مثلاً، 00:00:59)، على التوالي.</li>
	<li>فتح ملف نصي مع برامج جداول بيانات.</li>
	<li>نسخ يقرأ OD كل ساعة على 600 من الميكروسكوبية 96-جيدا إلى ورقة عمل جديدة لمزيد من التحليل.</li>
	<li>طرح الخلفية يقرأ في وقت صفر من يقرأ كل ساعة من كل عينة حسنا. 
	ملاحظة: لمزيد من الراحة، يعني قيمة الفارغة الآبار M63 المحتوية على (الخطوة 3.2.8) يمكن أن تستخدم كقيمة أساسية-</li>
	<li>حساب متوسط خمس متتالية OD 600 ما يلي: تقدير الكثافة السكانية القصوى. 
	ملاحظة: يعرف قيمة يعني أكبر من 600 OD خمس متتالية على ما يلي ك OD القصوى 600 منحنى النمو المقابل.</li>
	<li>حساب معدل النمو، μ (ح -1)، عن طريق تطبيق المعادلة التالية لكل زوج من القيم على التوالي OD 600: 
	<img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/56197/56197eq1.jpg"/> ملاحظة: في هذه المعادلة، ج أنا وجيم أنا + 1 تمثل قيم أي مرة على التوالي نقطتين (تي أنا وتي أنا + 1، 600 OD على التوالي). LN يشير إلى اللوغاريتم الطبيعي.</li>
	يقرأ <li>حساب التغيرات في معدل النمو مع مرور الوقت استناداً إلى كل ساعة OD 600 وفقا للخطوة 4.6. حساب المتوسط والانحراف المعياري لمعدلات النمو على التوالي خمسة لتقدير معدل النمو القصوى. 
	ملاحظة: يعني أكبر مع الانحراف المعياري أصغر يعرف معدل النمو القصوى لمنحنى النمو المناظرة.</li>
</ol> 5. تؤكد أن "التحيز العالمي" من 96-جيدا على ما يلي (اختياري) ملاحظة: كل لوحة لوحة 96-جيدا الاستهلاكية والقارئ يمكن أن يسبب القياسات متحيزة. لتحقيق نتائج كمية دقيقة للغاية واستنساخه، تؤكد التحيز العالمي من لوحة 96-كذلك ينصح بشدة-
<ol><li>إعداد لوحة 96-جيدا وقارئ لوحة للتحيز للاختبار كما هو موضح في المقطع 3.2.2.</li>
	<li>إضافة 20 مل M63 إلى أنبوب تعقيم 50 مل أجهزة الطرد مركزي. إضافة الأسهم والغليسيرول بنفس أنبوب الطرد المركزي ودوامه. نقل الحل مع وقف التنفيذ إلى خزان كاشف معقمة.</li>
	<li>استخدام ماصة 8 قنوات نقل 200 ميليلتر من الحل مع وقف التنفيذ إلى لوحة 96-جيدا-</li>
	<li>وضع لوحة 96-جيدا على القارئ لوحة وبدء القياس.</li>
	<li>سجل كل ساعة OD 600 قراءة وتحليل كما هو موضح في القسم 4. مقارنة نمو القصوى المحسوبة معدل والكثافة السكانية لكل بئر لتحديد التحيز المكانية من 96-جيدا على ما يلي-</li>
</ol>

<ol>
	<li>Kovarova-Kovar, K., Egli, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+kinetics+of+suspended+microbial+cells:+from+single-substrate-controlled+growth+to+mixed-substrate+kinetics.">Growth kinetics of suspended microbial cells: from single-substrate-controlled growth to mixed-substrate kinetics.</a> Microbiol Mol Biol Rev. 62 (3), 646-666 (1998).</li><li>Soupene, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+studies+of+Escherichia+coli+strain+MG1655:+growth+defects+and+apparent+cross-regulation+of+gene+expression.">Physiological studies of Escherichia coli strain MG1655: growth defects and apparent cross-regulation of gene expression.</a> J Bacteriol. 185 (18), 5611-5626 (2003).</li><li>Sezonov, G., Joseleau-Petit, D., D'Ari, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Escherichia+coli+physiology+in+Luria-Bertani+broth.">Escherichia coli physiology in Luria-Bertani broth.</a> J Bacteriol. 189 (23), 8746-8749 (2007).</li><li>Egli, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+growth+and+physiology:+a+call+for+better+craftsmanship.">Microbial growth and physiology: a call for better craftsmanship.</a> Front Microbiol. 6, 287 (2015).</li><li>Kurokawa, M., Seno, S., Matsuda, H., Ying, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlation+between+genome+reduction+and+bacterial+growth.">Correlation between genome reduction and bacterial growth.</a> DNA Res. 23 (6), 517-525 (2016).</li><li>Matsumoto, Y., Murakami, Y., Tsuru, S., Ying, B. W., Yomo, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+rate-coordinated+transcriptome+reorganization+in+bacteria.">Growth rate-coordinated transcriptome reorganization in bacteria.</a> BMC Genomics. 14, 808 (2013).</li><li>Nahku, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specific+growth+rate+dependent+transcriptome+profiling+of+Escherichia+coli+K12+MG1655+in+accelerostat+cultures.">Specific growth rate dependent transcriptome profiling of Escherichia coli K12 MG1655 in accelerostat cultures.</a> J Biotechnol. 145 (1), 60-65 (2010).</li><li>Dai, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduction+of+translating+ribosomes+enables+Escherichia+coli+to+maintain+elongation+rates+during+slow+growth.">Reduction of translating ribosomes enables Escherichia coli to maintain elongation rates during slow growth.</a> Nat Microbiol. 2, 16231 (2016).</li><li>Madrid, R. E., Felice, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+biomass+estimation.">Microbial biomass estimation.</a> Crit Rev Biotechnol. 25 (3), 97-112 (2005).</li><li>Harris, C. M., Kell, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+estimation+of+microbial+biomass.">The estimation of microbial biomass.</a> Biosensors. 1 (1), 17-84 (1985).</li><li>Yates, G. T., Smotzer, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+lag+phase+and+initial+decline+of+microbial+growth+curves.">On the lag phase and initial decline of microbial growth curves.</a> J Theor Biol. 244 (3), 511-517 (2007).</li><li>Kargi, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Re-interpretation+of+the+logistic+equation+for+batch+microbial+growth+in+relation+to+Monod+kinetics.">Re-interpretation of the logistic equation for batch microbial growth in relation to Monod kinetics.</a> Lett Appl Microbiol. 48 (4), 398-401 (2009).</li><li>Peleg, M., Corradini, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+growth+curves:+what+the+models+tell+us+and+what+they+cannot.">Microbial growth curves: what the models tell us and what they cannot.</a> Crit Rev Food Sci Nutr. 51 (10), 917-945 (2011).</li><li>Sprouffske, K., Wagner, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growthcurver:+an+R+package+for+obtaining+interpretable+metrics+from+microbial+growth+curves.">Growthcurver: an R package for obtaining interpretable metrics from microbial growth curves.</a> BMC Bioinformatics. 17, 172 (2016).</li><li>Hall, B. G., Acar, H., Nandipati, A., Barlow, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+rates+made+easy.">Growth rates made easy.</a> Mol Biol Evol. 31 (1), 232-238 (2014).</li><li>Hermsen, R., Okano, H., You, C., Werner, N., Hwa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+growth-rate+composition+formula+for+the+growth+of+E.coli+on+co-utilized+carbon+substrates.">A growth-rate composition formula for the growth of E.coli on co-utilized carbon substrates.</a> Mol Syst Biol. 11 (4), 801 (2015).</li><li>Engen, S., Saether, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=r-+and+K-selection+in+fluctuating+populations+is+determined+by+the+evolutionary+trade-off+between+two+fitness+measures:+Growth+rate+and+lifetime+reproductive+success.">r- and K-selection in fluctuating populations is determined by the evolutionary trade-off between two fitness measures: Growth rate and lifetime reproductive success.</a> Evolution. 71 (1), 167-173 (2017).</li></ol>

ونحن نشكر تسوتشيا كوهية لتقديم المثال المقايسة زيمبابوي. هذا العمل جزئيا ماليا وأيد معونات للبحث العلمي (ج) رقم 26506003 (إلى بوي) من وزارة التربية والتعليم، والثقافة والرياضة، والعلوم والتكنولوجيا باليابان.

وتشمل الخطوات الحاسمة في البروتوكول إعداد الأسهم المشتركة أضعافاً مضاعفة زراعة الخلايا وتكرار نفس العينات في آبار متعددة في مختلف المواقف بشأن الميكروسكوبية. في السابق، بدأ الأطباء الثقافة من ثقافة ما قبل بين عشية وضحاها. وبينما قد يقلل هذا الأسلوب وقت تأخر النمو البكتيري، من الصعب تحقيق منحنيات النمو استنساخه. كما هو مبين في الشكل 2، أدت إلى القياسات المستقلين والغليسيرول الأرصدة السمكية المشتركة باستخدام منحنيات النمو متطابقة تقريبا، التي توفر نتائج دقيقة واستنساخه. كما هو موضح في الشكل 3، تعطي الآبار في أماكن مختلفة اختلافاً طفيفا على ما يلي: التي تعتبر خلفية القياسات العالمية. للتقييم الكمي للنمو البكتيري، ينبغي النظر في هذه الخلفية. التطعيم لعينات من آبار متعددة في مواقع متنوعة لوحة للنسخ المتماثل التجريبية ينصح بشدة لحساب التحيز العالمي.
بالإضافة إلى معالجة الأخطاء، ينبغي النظر في التعديل واستكشاف الأخطاء وإصلاحها المستمدة من الأجهزة التجريبية واللوازم. العديد من القراء الميكروسكوبية المتقدمة متوفرة تجارياً. أنها تظهر تفاوتاً واسعاً في الخصائص، مثل الطريقة لضبط الطول الموجي الضوء، ووضع التدفئة أو التبريد، وطريقة وتردد من الهز. استناداً إلى تجربتنا، التبخر ينبغي أن تتناولها الدراسات الفائق نظراً للتغيرات في حجم السائل تؤثر إلى حد كبير ما يلي:600 OD. بسبب التبخر أسلوب التدفئة المستخدمة من قبل القراء الميكروسكوبية والهندسة المعمارية ميكروبلاتيس. وضعي لتدفئة تنفذ عادة في القراء الميكروسكوبية التجارية هي تدفئة بالهواء الحار والتدفئة مع صفيحة ساخنة. القارئ الميكروسكوبية المستخدمة في هذا البروتوكول يستخدم صفيحة كوسيلة تدفئة لتقليل التبخر نظراً للمتوسطة في الميكروسكوبية سوف تجف بسرعة في الجو الحار تهب. يجب أيضا تحديد ميكروبلاتيس بعناية. ميكروبلاتيس مختلفة 96-جيدا (مع الأغطية) تسبب مستويات مختلفة من التبخر. ويستخدم الأسلوب وصف تنسيق لوحة مع غطاء يغطي عميق، مما يقلل من التبخر.
وعلاوة على ذلك، إذا كانت الدراسة تتطلب تحليل المرحلة ثابتة منحنى النمو، ثم طريقة وتردد من الهز في القارئ الميكروسكوبية ينبغي مراعاة حساب. هز أثناء الثقافة يضمن أن الخلايا المتزايدة هي تعليق موحد في وسائل الإعلام. هز غير لائق أو التردد المنخفض قد يسبب الخلايا إلى كومة حول حافة جيدا أو في المركز في كثافة عالية، أسفر عن القراءات الكاذبة التي أدنى أو أعلى من القراءات الفعلية. يستخدم أسلوب وصف ثنائي الخطية، تهتز. بينما الوضع اهتزاز على شكل 8 الأرجح كافية، لا نوصي بطريقة دائرية تهتز.
القيد الرئيسي من هذا الأسلوب هو تبخر مستنبت الخلية. نظراً لأن حجم الثقافة القصوى الصغيرة، أي200 ميليلتر، الحضانة عند 37 درجة مئوية يسبب تبخر كبيرة. وهكذا، هذا الأسلوب غير مناسب لاستزراع أطول من 48 ه. بالإضافة إلى ذلك، ينبغي تجنب خلية ثقافات ذات الكثافة السكانية المنخفضة لأن الكشف البصري (OD600) محدودة في هذه الكثافة. عندما نظرت معا، خلايا تزايد بطيء جداً/سلالات أو الثقافات تركيز الأولية منخفضة جداً لا المفضل، كما أنها تتطلب وقتاً أطول، وهي أقل من حد الكشف OD600.
هذه الطريقة تعطي قياسات دقيقة، والفائق، ومفيدة جداً لإجراء دراسات استقصائية منتظمة. ونتيجة لممثل، يسمح هذا الأسلوب لتقييم مجموعة متنوعة سلالات كولاي مع مختلف تسلسل الجينوم و/أو المتوسطة بسهولة وتكاثر5. عند مقارنة بالأساليب التقليدية لاستزراع في الأنابيب وقياس العينات في نقاط زمنية مختلفة يدوياً، هو الأسلوب وصف العمل والوقت المكثف أقل. التطبيقات المستقبلية وتطوير الأسلوب الذي يفترض أن تنطوي على التشغيل الآلي للتلاعب التجريبية والتحليل الحسابي. تطبيق القياس وعلم الإنسان الآلي التلقائي سيؤدي إلى أسلوب كفاءة عالية وموثوق بها لتقييم نمو الخلايا وأداء الاختبارات للبقاء على قيد الحياة باستخدام الخلايا البكتيرية والثدييات.

غالباً ما تبدأ الدراسات الميكروبيولوجية مع ثقافة الخلايا البكتيرية وتقييم منحنيات النمو البكتيرية، التي تمثل ظاهرة أساسية لفسيولوجيا البكتيريا1،،من23. مبادئ الثقافة الأساسية متاحة على نطاق واسع في الأدب الأبحاث المنشورة والكتب المدرسية لأن ثقافة البكتيرية منهجية أساسية. على مستوى مقاعد البدلاء، اهتماما كبيرا ركزت تقليديا على الاستفادة المثلى من وسائط النمو واستزراع الشروط، ولكن السيطرة على معدل النمو، الذي سيوفر يرجح أن فهم أكبر لفسيولوجيا الميكروبات، لم يكن 4من درس على نطاق واسع. هو معلمة رئيسية للدولة الخلوية لزراعة البكتيريا أضعافاً مضاعفة، معدل النمو، الذي تم الإبلاغ عن أن تكون منسقة مع الجينوم، الترنسكربيتوم، والبروتين5،،من67،8 . وهكذا، التقييم الكمي للنمو البكتيري أمر حاسم لفهم فسيولوجيا الميكروبات.
تقييم النمو البكتيري، الأساليب التجريبية المستخدمة لتقدير الكتلة الحيوية راسخة9،10 وتقوم على الكشف عن المعلمات البيوكيميائية أو الفيزيائية أو البيولوجية، مثل تعكر الضوئية. وباﻹضافة إلى ذلك، الأساليب التحليلية المستخدمة لالتقاط الخصائص الديناميكية لتغيرات النمو عادة استناداً إلى النماذج غير الخطية الثابتة11،12،13، معادلات السوقي، على سبيل المثال،. عموما تكتسب ديناميات النمو بتوقيت أخذ العينات من نمو الخلايا في الثقافة بقياس التعكر الضوئية أو إجراء فحوصات وحدة (زيمبابوي) تشكيل مستعمرة. الحد من هذه الأساليب استزراع والكشف أن نقاط البيانات ليست انعكاسا حقيقيا للديناميات السكانية لأن فترات القياس غالباً في ساعات، ونظرا لحالة الثقافة (مثلاً، والتغيرات في درجة الحرارة و ويساور التهوية) في وقت أخذ العينات. يجب تحديث تقنيات الثقافة والتحليل باستخدام التطورات الأخيرة في مجال التكنولوجيا والتفاهم. التقدم الذي أحرز مؤخرا في القراء الميكروسكوبية تسمح المراقبة في الوقت الحقيقي من النمو البكتيري وانخفاض تكاليف العمالة إلى حد كبير. استخدام هذه الأجهزة المتقدمة، أفادت آخر الدراسات على النمو البكتيري الأساليب التحليلية للقياسات الفائق14،15.
والغرض من هذا البروتوكول هو تقييم ديناميات النمو دقيقة بطريقة الفائق، التي سوف تكون ذات قيمة للدراسات الكمية التي تعالج المسائل المتعلقة بكيفية تحديد معدل النمو وما هي العوامل التي تؤثر على معدل النمو في نهاية المطاف. ويتناول البروتوكول جميع العوامل التي ينبغي أن تؤخذ في الاعتبار كوانتيتيشن قابل للتكرار ودقيقة للنمو البكتيري. ويرد بالتفصيل في النص الرئيسي الأسلوب التجريبي والتحليل. هذا الأسلوب يسمح تحليل دقيق واستنساخه من النمو البكتيري في طريقة الفائق. الأطباء استخدام هذا البروتوكول لاستخلاص نتائج كمية إضافية من تلك الأدلة التجريبية. يمكن أيضا استخدام هذا البروتوكول للدراسات في بيولوجيا الأنظمة التي تسعى إلى استخلاص استنتاجات مفاهيمية أو لتحقيق نظرة نظرية للنمو.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>K2HPO4</td>
			<td>Wako</td>
			<td>164-04295</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>Wako</td>
			<td>166-04255</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(NH4)2SO4</td>
			<td>Wako</td>
			<td>019-03435</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4-7H2O</td>
			<td>Wako</td>
			<td>138-00415</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thiamine-HCl</td>
			<td>Wako</td>
			<td>201-00852</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glucose</td>
			<td>Wako</td>
			<td>049-31165</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCl</td>
			<td>Wako</td>
			<td>080-01066</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron (II) sulfate heptahydrate (FeSO4-7H2O)</td>
			<td>Wako</td>
			<td>094-01082</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KOH</td>
			<td>Wako</td>
			<td>168-21815</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Wako</td>
			<td>075-00611</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge tube (50 mL, sterilized)</td>
			<td>WATSON</td>
			<td>1342-050S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Tips, 200 &#181;L</td>
			<td>WATSON</td>
			<td>110-705Y</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Tips, 1000 &#181;L</td>
			<td>WATSON</td>
			<td>110-8040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtube (1.5 mL)</td>
			<td>WATSON</td>
			<td>131-715C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8 multichannel-pipette</td>
			<td>WATSON</td>
			<td>NT-8200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PASORINA STIRRER</td>
			<td>AS ONE</td>
			<td>2-4990-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass cylinder (200 mL)</td>
			<td>AS ONE</td>
			<td>1-8562-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision pH mater</td>
			<td>AS ONE</td>
			<td>AS800 / 1-054-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipetman P-200</td>
			<td>GILSON</td>
			<td>1-6855-05</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipetman P-1000</td>
			<td>GILSON</td>
			<td>1-6855-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Serolocical Pipettes (10 mL)</td>
			<td>SANPLATEC</td>
			<td>SAN27014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Serolocical Pipettes (25 mL)</td>
			<td>SANPLATEC</td>
			<td>SAN27015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtube stand</td>
			<td>BM Bio</td>
			<td>801-02Y</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex</td>
			<td>BM Bio</td>
			<td>BM-V1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corning Costar 96-well microplate with lid (Flat bottom, Clear)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Corning, 3370</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corning Costar reagent reservoir (50 mL)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Corning, 4870</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stericup GV PVDF (250 mL, 0.22 &#181;M)</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>SCGVU02RE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet-Aid XP</td>
			<td>DRUMMOND</td>
			<td>4-000-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bioshaker (BR-23UM MR)</td>
			<td>TAITEC</td>
			<td>0053778-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposal cell (1.5 mL)</td>
			<td>Kartell</td>
			<td>1938 / 2-478-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DU 730 Life Science UV/Vis Spectrophotometer</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>A23616</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EPOCH2</td>
			<td>BioTek</td>
			<td>2014-EP2-002 / EPOCH2T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Beaker (500 mL)</td>
			<td>IWAKI</td>
			<td>82-0008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BIO clean bench</td>
			<td>Panasonic</td>
			<td>MCV-B131F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass tubes</td>
			<td>NICHIDEN RIKA GLASS</td>
			<td>P-10M~P-30 /101019</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone rubber stoppers</td>
			<td>ShinEtsu Polymer</td>
			<td>T-19</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacterial strains</td>
			<td>Strain bank organization; National Bio Resource Project (NBRP) in Japan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

precise, high-throughput analysis of bacterial growth

النمو الجرثومي مفهوم مركزي في التنمية لفسيولوجيا الميكروبات الحديثة، وكذلك في التحقيق في ديناميات الخلوية على مستوى النظم. وأفادت الدراسات الأخيرة المتبادلة بين النمو البكتيري والأحداث على نطاق الجينوم، مثل الجينوم الترنسكربيتوم والحد من عملية إعادة التنظيم. تحليل النمو البكتيري بشكل صحيح أمر حيوي لفهم النمو تعتمد على تنسيق وظائف الجينات والمكونات الخلوية. وبناء على ذلك، مطلوب التقييم الكمي الدقيق للنمو البكتيري في طريقة الفائق. التطورات التكنولوجية الناشئة توفر الأدوات التجريبية الجديدة التي تسمح تحديثات الأساليب المستخدمة في دراسة النمو الجرثومي. البروتوكول أدخل هنا يستخدم قارئ ميكروسكوبية مع إجراء تجريبي الغاية أمثل لتقييم النمو البكتيري استنساخه ودقيقة. استخدم هذا البروتوكول لتقييم نمو عدة سبق وصف سلالات الإشريكيّة القولونية . الخطوات الرئيسية للبروتوكول على ما يلي: إعداد عدد كبير من مخزون الخلية في قارورة صغيرة للاختبارات المتكررة مع النتائج استنساخه، واستخدام لوحات 96-جيدا لتقييم النمو الفائق، والحساب اليدوي الرئيسية اثنين المعلمات (أي، الكثافة السكانية ومعدل النمو القصوى) تمثل ديناميات النمو. بالمقارنة التقليدية مستعمرة-تشكيل وحدة (زيمبابوي) المقايسة، الذي عد الخلايا التي تستزرع في أنابيب زجاجية على مر الزمن في لوحات أجار، الأسلوب الحالي هو أكثر كفاءة وتوفر السجلات الزمنية أكثر تفصيلاً لتغيرات النمو، ولكن صرامة حد الكشف في الكثافة السكانية المنخفضة. وباختصار، الأسلوب وصف مفيد لتحليل الفائق الدقة واستنساخه النمو البكتيرية، والتي يمكن أن تستخدم لاستخلاص استنتاجات مفاهيمية أو إبداء الملاحظات النظرية.

وصف الأسلوب يوفر وسيلة لالتقاط دينامية النمو البكتيري بصورة مستمرة، والفائق باستخدام قارئ تنسيق 96-جيدا أن يأخذ قياسات الكثافة البصرية متعددة في فترات زمنية مختلفة (من دقائق إلى ساعات إلى أيام). ويمكن اكتساب منحنيات النمو لمجموعة متنوعة سلالات كولاي معربا عن مورثات مختلفة تحديداً في تجربة واحدة (الشكل 1A). بالمقارنة مع الطريقة الموصوفة، والطريقة التقليدية (مقايسة زيمبابوي) عموما يتطلب فترات زمنية أطول في أخذ العينات (الشكل 1B) وكثيفة العمالة إذا كان مطلوباً ثقافة متعددة. وبالإضافة إلى ذلك، في كل مرة أخذ العينات الثقافة للمقايسة زيمبابوي يتطلب استخدام كمية صغيرة من الخلية والثقافة التي لا يمكن استخدامها للقياسات المتكررة. بالإضافة إلى ذلك، قد يغيب عن عدد محدود من النقاط الزمنية للكشف عن نقاط أخذ العينات اللازمة لحساب معدل النمو و التطوير التنظيمي القصوى600الصحيح. إلا أن المقايسة زيمبابوي قد كشف حد أدنى، 103 -104 خلايا مليلتر، يجعلها أكثر حساسية من الفحص البصري التعكر اثنين على الأقل من حيث الحجم (OD600= 0.001، الذي له حد كشف لما يقرب من 105 --106 خلايا/مل). يوفر الأسلوب وصف أداة تجريبية فعالة وعملية لدراسات على مستوى النظم في ديناميات النمو.
ومن مزايا رئيسية لهذا البروتوكول أنه يأخذ القياسات المتكررة من مخزون والغليسيرول مشتركة. وجود ثقافات متعددة الخلايا في مختلف إضعاف معدلات في المرحلة المبكرة من النمو الأسى أمر مفيد للغاية لأنه يسمح للباحثين تحديد وقت الثقافة في أي مقياس الوقت ويتجنب الحاجة المشبعة الثقافات بسبب أحداث غير متوقعة. وكرر استزراع وقياسات للأرصدة السمكية المشتركة، التي تم إعدادها من واحدة من الثقافات الخمس بدأت استخدام معدلات تمييع مختلفة كما هو موضح في البروتوكول القسم 2-2 (الشكل 2A)، عرضت نتائج مشابهة جداً للنمو تحليل الديناميات. متعددة منحنيات النمو للقياسات المتكررة ومستقلة (N = 6) تتداخل جيدا (الشكل 2B، أعلى اللوحة)، مع تباين قليلاً (الشكل 2B، اللوحة السفلية)، لا سيما خلال مرحلة الأسى ( الشكل 2 (ب)، ومنطقة مظلل). وتوحي هذه النتائج أن يسلم الأسلوب وصف النتائج استنساخه بدرجة عالية.
ينصح تقدير التحيز العالمي من 96-جيدا على ما يلي. في الأسلوب الحالي، يقدر أن التحيز العالمي برصد نمو البرية من نوع كولاي سلالة W3110 كما هو موضح في القسم 5 من البروتوكول. على سبيل المثال، حساب معدلات النمو من منحنيات النمو أظهرت تباينا كبيرا بين الآبار 96 (الشكل 3 ألف)، تمثل التقلبات العالمية المستمدة من التلاعب بالبيانات وأخطاء الجهاز. هذه الأخطاء قد يكون مقنعا بتحميل نفس العينة إلى عدة آبار في مواقع متنوعة على اللوحة. على النقيض من ذلك، OD القصوى600 أظهرت وجود تحيز واضح تعتمد على موقع للنتائج، كما لوحظت تغييرات تدريجية على طول الاتجاه العمودي، هو OD القصوى600 زادت تدريجيا من آبار العمود 2 لتلك العمود 11 على لوحة 96-جيدا (الشكل 3B). لتجنب نتائج متحيزة، يوصي بنفس العينة تحميلها إلى الآبار الموجودة على كلا الجانبين من لوحة 96-جيدا للقياسات المتكررة. التحيز المكانية في القيم القصوى من600 OD يفترض أن تنجم عن التفاوت في معدلات التبخر، والتي تتحدد بواسطة كل تدفئة والختم الكفاءة. بالمقارنة مع الآبار في وسط الميكروسكوبية 96، حسنا، الآبار الواقعة على الحواف تميل إلى إظهار قيم أعلى نسبيا، مما يعكس معدلات التبخر المتنوعة الناتجة عن أثر الختم الميكروسكوبية. منذ ميكروبلاتيس 96-بئر أخرى تتعرض لنفس الاختبار التحيز تظهر تغييرات اتجاهية مماثلة استناداً إلى حيث تقع البئر على اللوحة، بالإضافة إلى ذلك، قد يتوقف مدى التحيز على قارئ لوحة. وبالتالي، من المهم تقييم التحيز العالمي من 96-جيدا على ما يلي في الدراسات التي تحدد الكثافة السكانية القصوى. القراء لوحة المتاحة تجارياً جميعها تحيزهم العالمية المحددة الناجمة عن التسخين والهز الكفاءات، وميكروبلاتيس 96-كذلك تختلف إلى حد كبير بختم الكفاءة.
يهدف هذا الأسلوب للتحليل المنهجي لنمو البكتيريا، ويمكن استخدامه لتحليل اثنين من المعالم الرئيسية، أي، معدل كثافة نمو الخلية، التي تطبق عادة في طائفة واسعة من المجالات، مثل نظم علم الأحياء، التطور، و الإيكولوجيا16،17. هو عرض الحساب اليدوي باستخدام جدول البيانات لإظهار تجهيز يقرأ الخام لإنتاج معايير تقييم معدل النمو والكثافة الخلية. وتحسب معدلات النمو في الساعة أولاً من القراءات الخام منحنى النمو (الشكل 4 أ) وفقا للبروتوكول القسم 4.6 كمجموعة من البيانات من تغييرات متتابعة في معدلات النمو (الشكل 4 باء). يتم الحصول على الوسائل والانحرافات المعيارية لكل معدلات النمو على التوالي خمسة تسلسلياً (الشكل 4-د)، ويعرف معدل النمو القصوى للنمو أكبر معدل نمو متوسط مع الانحراف المعياري أصغر المنحنى (الشكل 4-د، وأبرزت). ويتم تحليل كثافة الخلية القصوى (OD600) وبالمثل (الشكل 4E-F). كثافة الخلية ومعدل النمو المحسوب يتعرض بعد ذلك لمزيد من التحليل. لاحظ أن وصف العمليات الحسابية يمكن تلقائياً إجراء باستخدام الأنظمة الحاسوبية الأساسية (لغات البرمجة)، مثلاً، بيثون والتطوير.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56197/56197fig1.jpg"> 
منحنيات النمو الشكل 1 المكتسبة بطرق متنوعة. (أ) الشراء متعددة من منحنيات النمو. منحنيات النمو أربعة مختلفة تم الحصول على سلالات كولاي معربا عن مورثات مختلفة في طريقة الفائق. كانت تزرع الخلايا كولاي في M63 متوسط الحد الأدنى، وسجلت التغييرات في OD600 يقرأ قارئ ميكروسكوبية على فترات 1-ح. السلالات من اليسار إلى اليمين هي نوع البرية W3110 كولاي (رقم 0) ولها جينومات انخفاض أرقام 1 و 10 و 18 (الموصوفة سابقا5)، على التوالي. (ب) منحنى النمو التي تم الحصول عليها باستخدام مقايسة زيمبابوي. البرية من النوع الخلايا كولاي (رقم 0) مثقف وأخذت عينات في النقاط الزمنية المشار إليها على مدى عدة ساعات. التغييرات النمو قدرت باستخدام مقايسة زيمبابوي. الدوائر المفتوحة تشير إلى تسجيل أو نقاط أخذ العينات. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56197/56197fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56197/56197fig2.jpg"> 
رقم 2. استنساخه بتكرار القياسات. (أ) الثقافات بين عشية وضحاها من معدل تمييع متنوعةس. تم تلقيح كولاي الخلايا في أنابيب متعددة إضعاف معدلات، الذي يتراوح بين 1-إلى 10,000-fold، كما هو مبين. كانت مثقف الخلايا عند 37 درجة مئوية مع الهز 200 لفة في الدقيقة لما يقرب من 12 ح. التطوير التنظيمي النهائي600 قيم الثقافات الخلية الخمسة (من اليسار إلى اليمين) كانت 1.51، 0.74، 0.05، 0، 008 و 0.001، على التوالي. الثقافة مع OD600 0.05 استخدم الأسهم والغليسيرول المشتركة. (ب) القياسات استنساخه بدرجة عالية. ستة منحنيات النمو المستقل (خطوط أعلى، رمادي) من نفس السلالة كولاي المكتسبة ومحسوبة من ست وظائف الميكروسكوبية وقنينة اثنين من الأسهم والغليسيرول المشتركة. الخط الأسود يمثل متوسط منحنيات النمو الستة. معاملات الاختلاف (CV) القياسات المتكررة ستة المحسوبة (أسفل)، ويتم تظليلها النقاط انخفاض مطرد في الوردي. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56197/56197fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56197/56197fig3.jpg"> 
التحيز العالمي الشكل 3 الشكل 96-جيدا- (أ) خريطة الحرارة من معدلات النمو. علقت في M63 متوسط الحد الأدنى مخزون الخلية كولاي وتحميلها على قدم المساواة في آبار الميكروسكوبية (ممثلة كجدول 12 × 8) 96. التغييرات في التطوير التنظيمي600 تم الحصول عليها باستخدام القارئ ميكروسكوبية، كما هو موضح في المادة 5 من البروتوكول. تدرج الألوان من الأبيض إلى اللون الأحمر يشير إلى أن معدلات النمو من 0.7 إلى 0.9 ح-1. (ب) خريطة الحرارة OD القصوى600. تدرج الألوان من الأبيض إلى اللون الأحمر يشير إلى القيم600 OD القصوى من 0.9 إلى 1.2. يتم حساب معدل النمو و التطوير التنظيمي القصوى600 كما هو موضح في الشكل 4. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56197/56197fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56197/56197fig4.jpg"> 
الشكل 4 تحليل منحنيات النمو. (أ) البيانات الخام لمنحنيات النمو. 600 OD كل ساعة ما يلي: رسم مقابل الوقت الثقافة. الدوائر المفتوحة تشير إلى أوقات أخذ العينات. الصدغي (ب) التغييرات في معدلات النمو. تحسب معدلات النمو كل ساعة بين اثنين على التوالي OD600 ما يلي وفقا للمعادلة الموصوفة في 4.6. (ج) يعني معدلات النمو. يتم حساب متوسط معدلات النمو على التوالي خمسة لإعطاء معدلات النمو السلس. (د) الانحرافات المعيارية لمعدلات نمو متوسط. يتم حساب الانحراف المعياري بنفس معدلات النمو على التوالي خمسة. يتم تمييز معدل النمو القصوى مع الانحراف المعياري أصغر باللون الأحمر. (ﻫ) يعني OD600. يتم حساب متوسط القيم600 OD الخمس على التوالي لتحديد OD السلس600. (و) يعني الانحرافات المعيارية للقيم600 OD. يتم حساب الانحراف المعياري لخمس متتالية OD600 القيم نفسها. يتم تمييز OD القصوى600 مع الانحراف المعياري أصغر باللون الأحمر. <a href="//ecsource-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/56197/56197fig4large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>

Watch this Scientific Journal Video about Precise, High-throughput Analysis of Bacterial Growth at JoVE.com

Precise, High-throughput Analysis of Bacterial Growth

تحليل دقيق والفائق للنمو البكتيري

التقييم الكمي للنمو البكتيري أمر ضروري لفهم فسيولوجيا الميكروبات كظاهرة مستوى النظم. يتم إدخال بروتوكول للتلاعب التجريبية ونهج تحليلي، مما يسمح للتحليل الدقيق، الفائق للنمو البكتيرية، التي موضع اهتمام في بيولوجيا الأنظمة رئيسية.

Bacterial growth is a central concept in the development of modern microbial physiology, as well as in the investigation of cellular dynamics at the ...

precise-high-throughput-analysis-of-bacterial-growth

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

23.7K Views.  University of Tsukuba. التقييم الكمي للنمو البكتيري أمر ضروري لفهم فسيولوجيا الميكروبات كظاهرة مستوى النظم. يتم إدخال بروتوكول للتلاعب التجريبية ونهج تحليلي، مما يسمح للتحليل الدقيق، الفائق للنمو البكتيرية، التي موضع اهتمام في بيولوجيا الأنظمة رئيسية.

Video: Precise, High-throughput Analysis of Bacterial Growth

High-throughput Yeast Plasmid Overexpression Screen

The budding yeast, Saccharomyces cerevisiae, is a powerful model system for defining fundamental mechanisms of many important cellular processes, including those with direct relevance to human disease. Because of its short generation time and well-characterized genome, a major experimental advantage of the yeast model system is the ability to perform genetic screens to identify genes and pathways that are involved in a given process. Over the last thirty years such genetic screens have been used to elucidate the cell cycle, secretory pathway, and many more highly conserved aspects of eukaryotic cell biology 1-5. In the last few years, several genomewide libraries of yeast strains and plasmids have been generated 6-10. These collections now allow for the systematic interrogation of gene function using gain- and loss-of-function approaches 11-16. Here we provide a detailed protocol for the use of a high-throughput yeast transformation protocol with a liquid handling robot to perform a plasmid overexpression screen, using an arrayed library of 5,500 yeast plasmids. We have been using these screens to identify genetic modifiers of toxicity associated with the accumulation of aggregation-prone human neurodegenerative disease proteins. The methods presented here are readily adaptable to the study of other cellular phenotypes of interest.

Here we describe a plasmid overexpression screen in Saccharomyces cerevisiae, using an arrayed plasmid library and a high-throughput yeast transformation protocol with a liquid handling robot.

شاشة عالية الإنتاجية الخميرة Overexpression البلازميد

The budding yeast, Saccharomyces cerevisiae, is a powerful model system for defining fundamental mechanisms of many important cellular processes, ...

High Throughput Microinjections of Sea Urchin Zygotes

Microinjection into cells and embryos is a common technique that is used to study a wide range of biological processes. In this method a small amount of treatment solution is loaded into a microinjection needle that is used to physically inject individual immobilized cells or embryos. Despite the need for initial training to perform this procedure for high-throughput delivery, microinjection offers maximum efficiency and reproducible delivery of a wide variety of treatment solutions (including complex mixtures of samples) into cells, eggs or embryos. Applications to microinjections include delivery of DNA constructs, mRNAs, recombinant proteins, gain of function, and loss of function reagents. Fluorescent or colorimetric dye is added to the injected solution to enable instant visualization of efficient delivery as well as a tool for reliable normalization of the amount of the delivered solution. The described method enables microinjection of 100-400 sea urchin zygotes within 10-15 min.

Microinjection is a common technique used to deliver DNA constructs, mRNAs, morpholino antisense oligonucleotides or other treatments into eggs, embryos, and cells of various species.

عالية الإنتاجية إبر دقيقة جدا لقنفذ البحر بيضات ملقحة

Microinjection into cells and embryos is a common technique that is used to study a wide range of biological processes. In this method a small amount of ...

A High Throughput MHC II Binding Assay for Quantitative Analysis of Peptide Epitopes

Biochemical assays with recombinant human MHC II molecules can provide rapid, quantitative insights into immunogenic epitope identification, deletion, or design1,2. Here, a peptide-MHC II binding assay is scaled to 384-well format. The scaled down protocol reduces reagent costs by 75% and is higher throughput than previously described 96-well protocols1,3-5. Specifically, the experimental design permits robust and reproducible analysis of up to 15 peptides against one MHC II allele per 384-well ELISA plate. Using a single liquid handling robot, this method allows one researcher to analyze approximately ninety test peptides in triplicate over a range of eight concentrations and four MHC II allele types in less than 48 hr. Others working in the fields of protein deimmunization or vaccine design and development may find the protocol to be useful in facilitating their own work. In particular, the step-by-step instructions and the visual format of JoVE should allow other users to quickly and easily establish this methodology in their own labs.

Biochemical assays with recombinant human MHC II molecules can provide rapid, quantitative insights into immunogenic epitope identification, deletion, or design. &#160;Here, a peptide-MHC II binding assay scaled to 384-well plates is described. This cost effective format should prove useful in the fields of protein deimmunization and vaccine design and development.

A تجليد الفحص إنتاجية عالية MHC II لتحليل الكمي لالببتيد الحواتم

Biochemical assays with recombinant human MHC II molecules can provide rapid, quantitative insights into immunogenic epitope identification, deletion, or ...

Recovery of Adult Zebrafish Hearts for High-throughput Applications

Use of the zebrafish model system for studying development, regeneration, and disease is expanding toward use of adult hearts for cell dissociation and purification of RNA, DNA, and proteins. All of these applications demand the rapid recovery of significant numbers of zebrafish hearts to avoid gene regulatory, metabolic, and other changes that begin after death. Adult zebrafish hearts are also required for studying heart structure for a variety of mutants and for studying heart regeneration. However, the traditional zebrafish heart dissection is slow and difficult and requires specialized tools, making large-scale dissection of adult zebrafish hearts tedious. Traditional methods also harbor the risk of damaging the heart during the dissection. Here, we describe a method for dissection of adult zebrafish hearts that is fast, reproducible, and preserves heart architecture. Furthermore, this method does not require specialized tools, is painless for the zebrafish, can be performed on fresh or fixed specimens, and can be performed on zebrafish as young as one month old. The approach described expands the use of adult zebrafish for cardiovascular research.

Use of zebrafish for cardiovascular research is expanding towards research on adult hearts. For these applications, quick and simple isolation of cardiac tissues is key to avoid post-mortem changes and to obtain an adequate number of samples. Here, we describe a fast and reproducible method for dissecting adult zebrafish hearts.

التعافي من اسماك الزرد الكبار قلوب للتطبيقات عالية الإنتاجية

Use of the zebrafish model system for studying development, regeneration, and disease is expanding toward use of adult hearts for cell dissociation and ...

High-throughput Screening for Chemical Modulators of Post-transcriptionally Regulated Genes

Both transcriptional and post-transcriptional regulation have a profound impact on genes expression. However, commonly adopted cell-based screening assays focus on transcriptional regulation, being essentially aimed at the identification of promoter-targeting molecules. As a result, post-transcriptional mechanisms are largely uncovered by gene expression targeted drug development. Here we describe a cell-based assay aimed at investigating the role of the 3&#39; untranslated region (3&#8217; UTR) in the modulation of the fate of its mRNA, and at identifying compounds able to modify it. The assay is based on the use of a luciferase reporter construct containing the 3&#8217; UTR of a gene of interest stably integrated into a disease-relevant cell line. The protocol is divided into two parts, with the initial focus on the primary screening aimed at the identification of molecules affecting luciferase activity after 24 hr of treatment. The second part of the protocol describes the counter-screening necessary to discriminate compounds modulating luciferase activity specifically through the 3&#8217; UTR. In addition to the detailed protocol and representative results, we provide important considerations about the assay development and the validation of the hit(s) on the endogenous target. The described cell-based reporter gene assay will allow scientists to identify molecules modulating protein levels via post-transcriptional mechanisms dependent on a 3&#8217; UTR.

Here we describe a cell-based reporter gene assay as a valuable tool to screen chemical libraries for compounds modulating post-transcriptional control mechanisms exerted through 3&#8217; UTR.

الإنتاجية العالية للكشف عن المغيرون الكيميائية من الجينات المشاركة ما بعد transcriptionally الخاضعة للرقابة

Both transcriptional and post-transcriptional regulation have a profound impact on genes expression. However, commonly adopted cell-based screening assays ...

qPCRTag Analysis - A High Throughput, Real Time PCR Assay for Sc2.0 Genotyping

The Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0) aims to build 16 designer yeast chromosomes and combine them into a single yeast cell. To date one synthetic chromosome, synIII1, and one synthetic chromosome arm, synIXR2, have been constructed and their in vivo function validated in the absence of the corresponding wild type chromosomes. An important design feature of Sc2.0 chromosomes is the introduction of PCRTags, which are short, re-coded sequences within open reading frames (ORFs) that enable differentiation of synthetic chromosomes from their wild type counterparts. PCRTag primers anneal selectively to either synthetic or wild type chromosomes and the presence/absence of each type of DNA can be tested using a simple PCR assay. The standard readout of the PCRTag assay is to assess presence/absence of amplicons by agarose gel electrophoresis. However, with an average PCRTag amplicon density of one per 1.5 kb and a genome size of ~12 Mb, the completed Sc2.0 genome will encode roughly 8,000 PCRTags. To improve throughput, we have developed a real time PCR-based detection assay for PCRTag genotyping that we call qPCRTag analysis. The workflow specifies 500 nl reactions in a 1,536 multiwell plate, allowing us to test up to 768 PCRTags with both synthetic and wild type primer pairs in a single experiment.

Designer chromosomes of the Synthetic Yeast Genome project, Sc2.0, can be distinguished from their native counterparts using a PCR-based genotyping assay called PCRTagging, which has a presence/absence endpoint. Here we describe a high-throughput real time PCR detection method for PCRTag genotyping.

تحليل qPCRTag - إنتاجية عالية، في الوقت الحقيقي PCR الفحص لSc2.0 التنميط الجيني

The Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0) aims to build 16 designer yeast chromosomes and combine them into a single yeast cell. To date one synthetic ...

Automated Modular High Throughput Exopolysaccharide Screening Platform Coupled with Highly Sensitive Carbohydrate Fingerprint Analysis

Many microorganisms are capable of producing and secreting exopolysaccharides (EPS), which have important implications in medical fields, food applications or in the replacement of petro-based chemicals. We describe an analytical platform to be automated on a liquid handling system that allows the fast and reliable analysis of the type and the amount of EPS produced by microorganisms. It enables the user to identify novel natural microbial exopolysaccharide producers and to analyze the carbohydrate fingerprint of the corresponding polymers within one day in high-throughput (HT). Using this platform, strain collections as well as libraries of strain variants that might be obtained in engineering approaches can be screened. The platform has a modular setup, which allows a separation of the protocol into two major parts. First, there is an automated screening system, which combines different polysaccharide detection modules: a semi-quantitative analysis of viscosity formation via a centrifugation step, an analysis of polymer formation via alcohol precipitation and the determination of the total carbohydrate content via a phenol-sulfuric-acid transformation. Here, it is possible to screen up to 384 strains per run. The second part provides a detailed monosaccharide analysis for all the selected EPS producers identified in the first part by combining two essential modules: the analysis of the complete monomer composition via ultra-high performance liquid chromatography coupled with ultra violet and electrospray ionization ion trap detection (UHPLC-UV-ESI-MS) and the determination of pyruvate as a polymer substituent (presence of pyruvate ketal) via enzymatic oxidation that is coupled to a color formation. All the analytical modules of this screening platform can be combined in different ways and adjusted to individual requirements. Additionally, they can all be handled manually or performed with a liquid handling system. Thereby, the screening platform enables a huge flexibility in order to identify various EPS.

We present an automated modular high-throughput-method for the identification and characterization of microbial exopolysaccharides in small scale. This method combines a fast preselection to analyze the total amount of secreted polysaccharides with a detailed carbohydrate fingerprint to enable the fast screening of newly isolated bacterial strains or entire strain collections.

الآلي وحدات إنتاجية عالية Exopolysaccharide فحص منصة مقرونا حساسة للغاية تحليل الكربوهيدرات بصمات الأصابع

Many microorganisms are capable of producing and secreting exopolysaccharides (EPS), which have important implications in medical fields, food ...

High Throughput Danio Rerio Energy Expenditure Assay

Zebrafish are an important model organism with inherent advantages that have the potential to make zebrafish a widely applied model for the study of energy homeostasis and obesity. The small size of zebrafish allows for assays on embryos to be conducted in a 96- or 384-well plate format, Morpholino and CRISPR based technologies promote ease of genetic manipulation, and drug treatment by bath application is viable. Moreover, zebrafish are ideal for forward genetic screens allowing for novel gene discovery. Given the relative novelty of zebrafish as a model for obesity, it is necessary to develop tools that fully exploit these benefits. Herein, we describe a method to measure energy expenditure in thousands of embryonic zebrafish simultaneously. We have developed a whole animal microplate platform in which we use 96-well plates to isolate individual fish and we assess cumulative NADH2 production using the commercially available cell culture viability reagent alamarBlue. In poikilotherms the relationship between NADH2 production and energy expenditure is tightly linked. This energy expenditure assay creates the potential to rapidly screen pharmacological or genetic manipulations that directly alter energy expenditure or alter the response to an applied drug (e.g. insulin sensitizers).

High Throughput Danio Rerio Energy Expenditure Assay

Zebrafish are an important model organism for the study of energy homeostasis. By utilizing a NADH2 sensitive redox indicator, alamar Blue, we have developed an assay that measures the metabolic rate of zebrafish larvae in a 96 well plate format and can be applied to drug or gene discovery.

عالية الإنتاجية<em&gt; دانيو Rerio</em&gt; طاقة الإنفاق الفحص

Zebrafish are an important model organism with inherent advantages that have the potential to make zebrafish a widely applied model for the study of ...

High-Throughput, Multi-Image Cryohistology of Mineralized Tissues

There is an increasing need for efficient phenotyping and histopathology of a variety of tissues. This phenotyping need is evident with the ambitious projects to disrupt every gene in the mouse genome. The research community needs rapid and inexpensive means to phenotype tissues via histology. Histological analyses of skeletal tissues are often time consuming and semi-quantitative at best, regularly requiring subjective interpretation of slides from trained individuals. Here, we present a cryohistological paradigm for efficient and inexpensive phenotyping of mineralized tissues. First, we present a novel method of tape-stabilized cryosectioning that preserves the morphology of mineralized tissues. These sections are then adhered rigidly to glass slides and imaged repeatedly over several rounds of staining. The resultant images are then aligned either manually or via computer software to yield composite stacks of several layered images. The protocol allows for co-localization of numerous molecular signals to specific cells within a given section. In addition, these fluorescent signals can be quantified objectively via computer software. This protocol overcomes many of the shortcomings associated with histology of mineralized tissues and can serve as a platform for high-throughput, high-content phenotyping of musculoskeletal tissues moving forward.

In this manuscript, we present a high-throughput, semi-automated cryohistology platform to produce aligned composite images of multiple response measures from several rounds of fluorescent imaging on frozen sections of mineralized tissues.

عالية الإنتاجية، متعدد صورة Cryohistology من تمعدن الأنسجة

There is an increasing need for efficient phenotyping and histopathology of a variety of tissues. This phenotyping need is evident with the ambitious ...

Applications of pHluorin for Quantitative, Kinetic and High-throughput Analysis of Endocytosis in Budding Yeast

Green fluorescent protein (GFP) and its variants are widely used tools for studying protein localization and dynamics of events such as cytoskeletal remodeling and vesicular trafficking in living cells. Quantitative methodologies using chimeric GFP fusions have been developed for many applications; however, GFP is somewhat resistant to proteolysis, thus its fluorescence persists in the lysosome/vacuole, which can impede quantification of cargo trafficking in the endocytic pathway. An alternative method for quantifying endocytosis and post-endocytic trafficking events makes use of superecliptic pHluorin, a pH-sensitive variant of GFP that is quenched in acidic environments. Chimeric fusion of pHluorin to the cytoplasmic tail of transmembrane cargo proteins results in a dampening of fluorescence upon incorporation of the cargo into multivesicular bodies (MVBs) and delivery to the lysosome/vacuole lumen. Thus, quenching of vacuolar fluorescence facilitates quantification of endocytosis and early events in the endocytic pathway. This paper describes methods using pHluorin-tagged cargos for quantification of endocytosis via fluorescence microscopy, as well as population-based assays using flow cytometry.

Accurate quantification of vesicular trafficking events often provides key insights into roles for specific proteins and the effects of mutations. This paper presents methods for using superecliptic pHluorin, a pH-sensitive GFP variant, as a tool for quantification of endocytic events in living cells using quantitative fluorescence microscopy and flow cytometry.

تطبيقات pHluorin لالكمي، الحركية وعالية الإنتاجية تحليل الإلتقام في مهدها الخميرة

Green fluorescent protein (GFP) and its variants are widely used tools for studying protein localization and dynamics of events such as cytoskeletal ...