The authors are grateful for the financial support from Ministry of Science and Technology.

1. إعداد فضة السلائف الحبر <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 1.85 غرام من ثنائي ايتانول أمين (DEA) في 3.15 مل منزوع الأيونات الماء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل 0.15 غرام من نترات الفضة في 5 مل منزوع الأيونات الماء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خلط مائي محلول نترات الفضة مع DEA في نسبة 1: 1 وحدة التخزين لديك السلائف الحبر 10 مل الفضة الحق قبل الاستخدام. </li></ol> 2. تصنيع لمط موصل الرقيقة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الحبر AgNW <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمييع 2 مل من 0.5٪ بالوزن AgNWs في الأيزوبروبانول مع 18 مل منزوع الأيونات الماء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضعه في حمام بالموجات فوق الصوتية لمدة 30 ثانية عند 25 درجة مئوية. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصنيع AgNW الأغشية الرقيقة التي كتبها لصناعة السيارات في رذاذ الطلاء <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خفض مستوى شرائح المجهر إلى قطع متساوية في الحجم إلى 1 × 2.5 سم 2. إعداد 16 قطعة زجاج من هذا الحجم وتنظيفها مع الأنسجة تنظيف عدسة المبللة الإيثانول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل 16 مل AgNW الحبر (من الباب 1) في الكأس الطلاء من airbrعش مع ماصة. جبل البخاخة على الروبوت الكمبيوتر التي تسيطر عليها لرذاذ الطلاء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع 8 من قطع الزجاج في الترتيب 4 × 2 على المسرح واصلاحها مع ناقلة مقاومة للحرارة. وتبلغ المساحة الإجمالية لجميع ركائز الزجاج على المسرح هي 4 × 5 سم 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط ضغط العمل والتدفئة درجة الحرارة المرحلة 3 بار و 100 ° C، بشكل منفصل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح برنامج حاسوبي لمراقبة الروبوت. انقر لتحديد تسلسل الأوامر حركة الفرشاة تحت عمود &quot;القيادة&quot;. اكتب معلمات الإدخال اللازمة لاستكمال برنامج الرش التلقائي كما هو مبين في الشكل 1. تشغيل البرنامج. ملاحظة: &quot;الخط السريع&quot; الأمر يجعل السفر البخاخة في 200 ملم / ثانية. من قبل &quot;فرشاة منطقة&quot; الأمر، البخاخة تتحرك ذهابا وإيابا في اتجاه الجانب القصير من مجموعة الركيزة الزجاج بينما يتحرك المرحلة على طول اتجاه الجانب البعيد والفضاء بين اثنين من السكتات الدماغية هي 5 مم. &quot;ابدأ لاين&quot; و &quot;لينالبريد النهاية &quot;أوامر تحديد مواقع الانطلاق ونقطة نهاية لعملية الرش التلقائي. مواقف منها تعتمد على موقف مجموعة الركيزة الزجاج على المسرح. و&quot; يحدد انتظر نقطة &quot;القيادة وقت الانتظار 20 ثانية في في نهاية كل دورة رش السيارات. &quot;حلقة عنوان&quot; تمكين القيادة دورات رذاذ متعددة وعدد من دورات رش السيارات هو 15 مرة. تعليمات أكثر تفصيلا من الأوامر يمكن العثور عليها في بروتوكول الشركة المصنعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تغيير عدد من الدورات رش السيارات إلى 30 مرة. كرر الخطوات من 2.2.3 - 2.2.5 لصنع AgNW أفلام رقيقة من 30 دورات الرش. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد رذاذ الطلاء، خبز الفضة أسلاك متناهية الصغر الأغشية الرقيقة على طبق ساخن عند 120 درجة مئوية لمدة 10 دقيقة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عملية لحام الكيميائية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يلقي 400 ميكرولتر من السلائف الحبر الفضة فوق بعضها الفضة أسلاك متناهية الصغر فيلم المغلفة بالرش رقيقة على الركيزة الزجاج. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خبز الأفلام على طبق ساخن عند 100 &amp;# 176؛ C لمدة 40 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شطف الطلاء رد الفعل بعناية مع الماء منزوع الأيونات لإزالة بقايا المواد الكيميائية خامل والهواء الجاف الأفلام المغلفة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الزهر تقشير عملية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يلقي 200 ميكرولتر المياه القائمة المتاحة تجاريا PU مستحلب على كل طبقة رقيقة نانو مركب الفضة على الركيزة الزجاج. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الهواء الجاف الأفلام لمدة 10 ساعة لضمان التصلب الكامل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقشر عينات من ركائز الزجاج عن الأفلام بذاتها مركب. </li></ol></li></ol> 3. توصيف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمتد اختبار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشغيل المرحلة الخطية الآلية وانتظر 10 دقيقة للجهاز في عملية الاحماء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح برنامج حاسوبي لمراقبة المرحلة. تعيين عدد من الخطوات تتحرك للمحرك كما 8000. انقر على زر &quot;X +&quot; في برنامج حاسوبي لمراقبة المرحلة لتحريك المرحلة المتنقلة حتى يلمس المرحلة الثابتة وانقر على زر &quot;SET 0&quot; لتعيين موضع رانه مرحلة الجوالة صفر في برنامج حاسوبي لمراقبة المرحلة. ملاحظة: المرحلة المتنقلة تتحرك 0.00125 مم في خطوة واحدة من السيارات. على سبيل المثال، فإن المرحلة المتنقلة يتحرك 1 سم إذا كان يتحرك المحرك 8000 الخطوات. علامة الجمع من &quot;X +&quot; يعني أن التحركات المرحلة المتنقلة في اتجاه الاقتراب من مرحلة ثابتة في حين أن علامة سلبية من &quot;X-&quot; يعني التحرك بعيدا عن مرحلة ثابتة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على زر &quot;X-&quot; لتحريك المرحلة المتنقلة إلى ترك 1 سم المسافة بين المسرح المتنقلة والثابتة. تأمين طرفي العينة مع أصحاب السلكية على مراحل. وبالتالي، فإن المنطقة الممتدة من العينة هي 1 × 1 سم 2. يظهر الإعداد للآلة تمتد في الشكل 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام مقاطع التمساح، والتي هي غايات أخرى من الكابلات الأسلاك لحاملي المرحلة (الشكل 2)، للاتصال الرقمي المتعدد لقياس مقاومة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين عدد من الخطوات الحركة للمحرك كما 800. انقر على زر &quot;X-&quot; إلى وسائل التحققالبريد المحمول المرحلة 1 مم (سلالة 10٪) على الأقل من مرحلة ثابتة على امتداد العينة وتسجيل المقاومة. كرر هذه الخطوة حتى يزيد من مقاومة إلى حد كبير (~ 150٪ سلالة). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختبار الاستقرار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الاختبار كما في الخطوات 3.1.2 - 3.1.4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح البرنامج الرقمي المتعدد. ربط متعدد الرقمية إلى الكمبيوتر. الصحافة لفترة طويلة يظهر الزر &quot;REL Δ&quot; على رقمي متعدد حتى رمز الكمبيوتر في الزاوية اليسرى العليا من الشاشة الرقمي المتعدد. انقر على زر &quot;اتصال USB&quot; في البرنامج المتعدد الرقمية والبرنامج يبدأ في تسجيل مقاومات قياس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدخال الأوامر في حقول الإدخال في لوحة برنامج حاسوبي لمراقبة المرحلة كما هو مبين في الشكل (3) الأمر. &quot;: U-4000&quot; وسيلة لنقل مرحلة النقالة 4000 على بعد خطوات من مرحلة ثابتة بينما الأمر: وسائل &quot;U4000&quot; لتحريك المرحلة النقالة 4000 خطوات إلى الوراءإلى مرحلة ثابتة (4000 لسلالة 50٪، 8000 لسلالة 100٪). عدد دورات تمتد 15 مرة. السرعة الافتراضية للمرحلة الجوالة هي 1 ملم / ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على زر &quot;تشغيل 123&quot; في لوحة برنامج حاسوبي لمراقبة مرحلة تنفيذ البرنامج التلقائي. التحركات المرحلة المتنقلة في حركة ترددية لتمتد العينة مع دورات استطالة الموجي الثلاثي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على أيقونة حفظ في البرنامج المتعدد وتصدير البيانات من لمحات رد المقاومة باعتبارها ملف .xls. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الصمام اختبار الإضاءة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الاختبار كما في الخطوات 3.1.2 - 3.1.3. ربط أصحاب السلكية في سلسلة مع LED وإمدادات الطاقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدوره على امدادات الطاقة. زيادة الجهد إلى 9 V لتضيء LED. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على زر &quot;X-&quot; لتحريك المحمول المرحلة 1 ملم (10٪ سلالة) بعيدا عن مرحلة ثابتة على امتداد العينة والتقاط صورة لتسجيل سطوع LED. كرر هذه الخطوة حتىضوء LED يصبح خافت. كن حذرا من أن صناعة السيارات في التعرض للكاميرا يجب إيقاف في حين التقاط الصور. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Rogers, J. A., Someya, T., Huang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Materials+and+mechanics+for+stretchable+electronics.">Materials and mechanics for stretchable electronics.</a> Science. 327 (5973), 1603-1607 (2010).</li><li>Mazzeo, A. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paper-based,+capacitive+touch+pads.">Paper-based, capacitive touch pads.</a> Adv. Mater. 24 (21), 2850-2856 (2012).</li><li>Yang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silver+nanowires:+from+scalable+synthesis+to+recyclable+foldable+electronics.">Silver nanowires: from scalable synthesis to recyclable foldable electronics.</a> Adv. Mater. 23 (27), 3052-3056 (2011).</li><li>Sekitani, T., Someya, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stretchable,+Large-area+Organic+Electronics.">Stretchable, Large-area Organic Electronics.</a> Adv. Mater. 22 (20), 2228-2246 (2010).</li><li>Lipomi, D. J., Tee, B. C., Vosgueritchian, M., Bao, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stretchable+organic+solar+cells.">Stretchable organic solar cells.</a> Adv. Mater. 23 (15), 1771-1775 (2011).</li><li>Liang, J., Li, L., Niu, X., Yu, Z., Pei, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elastomeric+polymer+light-emitting+devices+and+displays.">Elastomeric polymer light-emitting devices and displays.</a> Nat. Photonics. 7 (10), 817-824 (2013).</li><li>White, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrathin,+highly+flexible+and+stretchable+PLEDs.">Ultrathin, highly flexible and stretchable PLEDs.</a> Nat. Photonics. 7 (10), 811-816 (2013).</li><li>Chang, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Performance+enhancement+in+bendable+fuel+cell+using+highly+conductive+Ag+nanowires.">Performance enhancement in bendable fuel cell using highly conductive Ag nanowires.</a> Int. J. Hydrogen Energ. 39 (14), 7422-7427 (2014).</li><li>Yan, C. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Intrinsically+Stretchable+Nanowire+Photodetector+with+a+Fully+Embedded+Structure.">An Intrinsically Stretchable Nanowire Photodetector with a Fully Embedded Structure.</a> Adv. Mater. 26 (6), 943-950 (2014).</li><li>Lee, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-performance,+transparent,+and+stretchable+electrodes+using+graphene-metal+nanowire+hybrid+structures.">High-performance, transparent, and stretchable electrodes using graphene-metal nanowire hybrid structures.</a> Nano Lett. 13 (6), 2814-2821 (2013).</li><li>Xu, F., Zhu, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+conductive+and+stretchable+silver+nanowire+conductors.">Highly conductive and stretchable silver nanowire conductors.</a> Adv. Mater. 24 (37), 5117-5122 (2012).</li><li>Yun, S., Niu, X., Yu, Z., Hu, W., Brochu, P., Pei, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compliant+silver+nanowire-polymer+composite+electrodes+for+bistable+large+strain+actuation.">Compliant silver nanowire-polymer composite electrodes for bistable large strain actuation.</a> Adv. Mater. 24 (10), 1321-1327 (2012).</li><li>Lee, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+stretchable+and+highly+conductive+metal+electrode+by+very+long+metal+nanowire+percolation+network.">Highly stretchable and highly conductive metal electrode by very long metal nanowire percolation network.</a> Adv. Mater. 24 (25), 3326-3332 (2012).</li><li>Akter, T., Kim, W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reversibly+Stretchable+Transparent+Conductive+Coatings+of+Spray-Deposited+Silver+Nanowires.">Reversibly Stretchable Transparent Conductive Coatings of Spray-Deposited Silver Nanowires.</a> ACS Appl. Mater. Interfaces. 4 (4), 1855-1859 (2012).</li><li>Madaria, A., Kumar, A., Ishikawa, F., Zhou, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uniform,+highly+conductive,+and+patterned+transparent+films+of+a+percolating+silver+nanowire+network+on+rigid+and+flexible+substrates+using+a+dry+transfer+technique.">Uniform, highly conductive, and patterned transparent films of a percolating silver nanowire network on rigid and flexible substrates using a dry transfer technique.</a> Nano Res. 3 (8), 564-573 (2010).</li><li>Lee, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Room-Temperature+Nanosoldering+of+a+Very+Long+Metal+Nanowire+Network+by+Conducting-Polymer-Assisted+Joining+for+a+Flexible+Touch-Panel+Application.">Room-Temperature Nanosoldering of a Very Long Metal Nanowire Network by Conducting-Polymer-Assisted Joining for a Flexible Touch-Panel Application.</a> Adv. Funct. Mater. 23 (34), 4171-4176 (2013).</li><li>Tokuno, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fabrication+of+silver+nanowire+transparent+electrodes+at+room+temperature.">Fabrication of silver nanowire transparent electrodes at room temperature.</a> Nano Res. 4 (12), 1215-1222 (2011).</li><li>Garnett, E. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-limited+plasmonic+welding+of+silver+nanowire+junctions.">Self-limited plasmonic welding of silver nanowire junctions.</a> Nat. Mater. 11 (3), 241-249 (2012).</li><li>Zhu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transferable+self-welding+silver+nanowire+network+as+high+performance+transparent+flexible+electrode.">Transferable self-welding silver nanowire network as high performance transparent flexible electrode.</a> Nanotechnology. 24 (10), 1321-1327 (2013).</li><li>Han, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+Plasmonic+Laser+Nanowelding+for+a+Cu-Nanowire+Percolation+Network+for+Flexible+Transparent+Conductors+and+Stretchable+Electronics.">Fast Plasmonic Laser Nanowelding for a Cu-Nanowire Percolation Network for Flexible Transparent Conductors and Stretchable Electronics.</a> Adv. Mater. 26 (33), 5808-5814 (2014).</li><li>Chen, S. P., Liao, Y. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+stretchable+and+conductive+silver+nanowire+thin+films+formed+by+soldering+nanomesh+junctions.">Highly stretchable and conductive silver nanowire thin films formed by soldering nanomesh junctions.</a> Phys. Chem. Chem. Phys. 16 (37), 19856-19860 (2014).</li><li>Chen, S. P., Kao, Z. K., Lin, J. L., Liao, Y. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silver+conductive+features+on+flexible+substrates+from+a+thermally+accelerated+chain+reaction+at+low+sintering+temperatures.">Silver conductive features on flexible substrates from a thermally accelerated chain reaction at low sintering temperatures.</a> ACS Appl. Mater. Interfaces. 4 (12), 7064-7068 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

عملية كيميائية لحام يمكن أن تساعد في تعزيز الاتصال بين أسلاك الفضة. كما هو مبين في الشكل 4B، وتغطي تقاطعات الأسلاك / الأسلاك مع الفضة بعد تطبيق الفضة الحبر رد الفعل على رذاذ المغلفة AgNW رقيقة. ويعتمد الانتعاش الفضة بقوة على الفورمالديهايد الناتجة عن تدهور DEA، ويمكن تسريع وبالتالي عملية لحام أو الحد من الفضة مع زيادة درجة الحرارة. 22 لأن الأسطح المعدنية من AgNWs توفر مواقع فعالة تبادل الإلكترون، ويتم تخفيض الفضة النانوية تفضيلي على طول الأسطح AgNW ، والتفاف على تقاطعات سلك من الأسلاك لتشكيل الاتصالات المندمجة. هذه عملية لحام الكيميائية، ومع ذلك، يحتاج إلى عملية الشطف لإزالة الحلول رد الفعل المفرطة بعد ذلك. يحتاج المرء لشطف الأفلام جندى AgNW رقيقة ببطء وبعناية بسبب التصاق منخفضة بين AgNWs والزجاج قبل التجفيف. بعد الشطف والتجفيف، ويمكن للأفلام AgNW رقيقة تكوننقلها بسهولة إلى PU من طريقة الزهر وقشر. مع قالب أو مباعدة على الجزء العلوي من الزجاج، ويمكن للمرء أيضا بسهولة ضبط سمك الطبقات PU في الموصلات لمط المركبة. تظهر الموصلات لمط المركبة التوصيل الكهربائي كبير في الظروف سلالة عالية بغض النظر عن كميات من AgNWs رذاذ المغلفة. ونتيجة للاتصالات أسلاك متناهية الصغر انضم بحزم، ولا تزال الشبكة AgNW سليمة في ظل ظروف تمتد وتوفير مسارات نقل الإلكترون كبيرة. كما هو مبين في الشكل (5)، والمقاومة ورقة من الموصلات لمط unsoldered تزيد بسرعة مع تزايد الضغوط المطبقة لأن استطالة من الموصلات يؤدي إلى خلع في unsoldered تقاطعات الأسلاك الأسلاك وتقلل من المسارات الموصلة لشبكة AgNW. من ناحية أخرى، لا تزال المقاومة ورقة من الموصلات لمط الملحومة منخفضة تصل إلى 100 ~ Ω / متر مربع في سلالة كبير من 120٪، مشيرا إلى أن انخفاض nanopar الفضةجسيمات لم يصلب الاتصالات بين AgNWs وتعزيز التواصل بين AgNWs لمنع خلع AgNW شبكة. مرة واحدة يتم تشكيل الراشحة شبكة AgNW فعالة، يمكن الموصلات لمط مركب يحمل الموصلية عالية بغض النظر عن المبالغ المودعة AgNW. كما يتضح في منحنيات مقاومة السلالة في الشكل 5، وموصل لمط مع نصف كمية AgNW (15 مقابل 30 دورات رش) يظهر تقريبا نفس التوصيل الكهربائي تحت عملية التمدد، مشيرا إلى أن كمية AgNWs له تأثيرات تذكر على الموصلية بعد الكيميائية لحام. ونتيجة لذلك، وهو مبلغ AgNW أقل من ذلك يمكن استخدام ما دام رذاذ الأولي المغلفة AgNW الأغشية الرقيقة هي الموصلة قبل عملية كيميائية لحام. تظهر الموصلات لمط الاستقرار الميكانيكية جيدة الى حد ما حتى في ظل الضغوط ديناميكية كبيرة مع معدلات تمتد بسرعة. كما هو مبين في الشكل (6)، ولا تزال الشبكة شبكة AgNW ملحومسليمة عندما ينطبق احد دورات استطالة الثلاثي مع سلالة كبير من 50٪ تشوه. وهكذا، فإن المقاومة الكهربائية للموصل لمط لم تتغير تقريبا مع اختلاف ضئيل جدا من ~ 5 Ω / متر مربع، وهو ما يتسق مع تغير المقاومة (~ 4 Ω / متر مربع) تحت ضغط ثابت قدره 50٪. ومع ذلك، عندما يتم تطبيق اتساع سلالة كبيرة حتى (100٪)، لوحظ تباين مقاومة كبيرة، مشيرا إلى تغييرات هيكلية في شبكة سلامة AgNW في عملية النبض. تباين ديناميكية المقاومة هو أكبر من ذلك بكثير في ثابت تمتد. مقارنة مع البيانات في الشكل 5، ومقاومة ثابتة حوالي 25 Ω / متر مربع في سلالة 100٪ في حين أن المقاومة الديناميكية 90 Ω / متر مربع في الذروة الأولى وزيادات تصل إلى 400 Ω / متر مربع في نبض الحيوية. في سلالة كبير من 100٪، العينة لا يستطيع تحمل الضغط الديناميكي وبعض هيكل شبكة أسلاك متناهية الصغر حج ملحوم قد يكون معطوبا، مما أدى إلى تضارب بين هذا وذاكن المقاومة ورقة تحت السلالات والدينامية. وعلاوة على ذلك، في حين تمتد النكسات الاتجاه، حيث تحدث مقاومة الذروة، يتم تطبيق فوري تسريع سرعة كبيرة قبل مرحلة الجوالة ويمكن أن يؤدي إلى مزيد من الأضرار الهيكلية، والتي تعكس في الزيادات في المقاومة ذروة الديناميكية. الى جانب ذلك، أجزاء من الفرق في المقاومة والدينامية قد يأتي من الاضطرابات المؤقتة الممكنة بين AgNWs وركائز PU تحت سلالات حيوية. يمكن استعادة تلك التفكك، كما يتضح من حقيقة أن المقاومة ترجع إلى القيمة الأصلية بعد توقف نبض. وهكذا، لتجنب الاختلاف المقاومة، ويحتاج المرء لتقييم يكون بعناية الالتصاق والتوافق الميكانيكي بين AgNW شبكة وركائز مرنة. يمكن الموصلات لمط خدمة مباشرة باعتبارها الوصلات المرنة مثالية في العديد من التطبيقات الإلكترونية. الشكل 7 يبين مراقبة ديناميكية عندما stretيتم توصيل موصل chable مع LED في السلسلة. عند إمداده الجهد المستمر، وسطوع ضوء LED لم يتغير تقريبا حتى مع وجود سلالة تصل إلى 110٪. هذا موصل لمط مركب تصنيعه يمكن تطبيقها بسهولة في أي من الأجهزة الكهربائية من المسارات الموصلة مرنة. ومع ذلك، لمواصلة تنفيذ في الأجهزة الكهربائية الحقيقية، ويحتاج المرء المنمنمة أنماط الكهربائي لدوائر كاملة. وبالتالي، فإن المزيد من البحوث حول إنشاء الدوائر لمط مع تقنيات الطباعة لا يزال جاريا. وباختصار، فإن هذا العمل طريقة بسيطة لصنع الموصلات لمط عالية في درجات الحرارة المنخفضة. يمكن للشبكات AgNW ملحوم كيميائيا على PU استيعاب سلالات مرونة كبيرة ويحمل التوصيل الكهربائي ممتازة، فضلا عن الاستقرار الميكانيكية في عملية التمدد. وعلاوة على ذلك، تظهر الموصلات ملحوم كيميائيا العروض الكهربائية والميكانيكية متطابقة تقريبا بغض النظر عن كمية AgNWs، طndicating خفض محتمل في النفايات المادية. ونحن نعتقد أن هذه المواد موصل لمط يمكن أن تكون مباشرة يربط فعالة كما هو الحال في الأجهزة البصرية الالكترونية يمكن ارتداؤها ولمط، مثل خلايا الصمام والطاقة الشمسية، لإلكترونيات الجيل القادم.

وقد حددت الأجهزة الإلكترونية تشوه مع stretchability كبيرة كما الأجزاء الهامة في تحقيق الالكترونيات يمكن ارتداؤها والمحمولة في الجيل القادم. 1 هذه الأجهزة الإلكترونية لمط تظهر ليس فقط قدرا كبيرا من المرونة لتلك الأجهزة الإلكترونية في اكياس من البلاستيك، 2، 3، ولكن أيضا يحمل ممتاز الأداء في ظل التمدد أو التواء ظروف قاسية. 4 لتحقيق الالكترونيات لمط، مواد ذات الأداء الكهربائي كبير تحت تشوه كبير هو مطلوب. وقد أظهرت التطورات الأخيرة في العلوم المادية إمكانية لتجميع هذه المواد الفنية واستخدمت لهم لتصميم الأجهزة البصرية الالكترونية لمط 5-9 مع التسامح عظيم لتشوهات شكل معقدة. من بين جميع المواد الفنية الإلكترونية، الموصلات لمط ضرورية لتوفير الطاقة الكهربائية لتلك الأجهزة البصرية الالكترونية وبالتالي فهي ذات أهمية حاسمة لأداء الجهاز.لأن المواد إجراء العادية، مثل المعادن أو الإنديوم أكسيد القصدير، وعدم متانة ميكانيكية تحت تشوه كبير، يربط المصنوعة من هذه المواد غير قادرة على إظهار التوصيل الكهربائي جيد في ظل عملية التمدد. وهكذا، ركائز مرنة مغطاة بطبقة رقيقة من مواد موصلة مرنة، مثل أنابيب الكربون، 1 الجرافين، 10 أو AgNWs، مصممة 11-14 للموصلات مع stretchability ممتازة. بسبب الموصلية بالجملة عالية، وقد ثبت AgNW الأغشية الرقيقة لتكون المواد الواعدة للموصلات لمط المركبة. 13 شبكات الراشحة من AgNW الأغشية الرقيقة يمكن أن تستوعب نحو فعال التشوهات المرنة كبيرة في عملية التمدد مع تصرف الكهربائي كبير، ويعتبر كذلك للمط مرشح القطب واعد. لتنفيذ AgNW أفلام رقيقة الموصلات لمط، فمن الضروري أن يكون هناك اتصالات الكهربائية فعالة بين AgNWs. بعد ترسب السائل لد التجفيف على السطوح الركيزة، AgNWs كومة بانتظام معا لتشكيل شبكة الراشحة مع نقاط الاتصال فضفاضة، والتي تسفر في المقاومة الكهربائية الكبيرة. وبالتالي، يحتاج المرء أن يصلب الاتصالات بين أسلاك من ارتفاع في درجة الحرارة أو الضغط العالي أساليب الصلب 15-20 للحد من المقاومة للإتصال به. وعلى النقيض من هذه العمليات الصلب في الأدب، وهنا، ونحن سوف يبرهن على وجود طريقة كيميائية بسيطة ليصلب AgNW اتصالات الشبكة تحت ظروف المختبر العادية. ويظهر 21 عملية التصنيع في الشكل 4A. ويستخدم الحبر رد الفعل إلى اللبيدة رذاذ المغلفة AgNW الأغشية الرقيقة على طبق من زجاج. بعد رد فعل، وتغطي الاتصالات بين أسلاك من الفضة، وبالتالي يتم ملحوم شبكة AgNW كيميائيا معا. ثم يتم استخدام طريقة الزهر وقشر لنقل شبكة AgNW ملحوم لPU الركيزة لمط لتشكيل موصل مركب، والتي يمكن أن تظهر أي تغيير واضح طن التوصيل الكهربائي حتى في سلالة الشد كبير من 120٪.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="833">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:173px;">Silver nanowire</td>
			<td style="width:195px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:117px;">778095-25ML</td>
			<td style="width:349px;">AgNW, 120 nm in diameter and 20-50 mm in length, 0.5 wt% in IPA</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Silver nitrate crystal</td>
			<td>Macron Fine Chemicals</td>
			<td>MK216903</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Diethanolamine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D8885-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyurethane emulsion</td>
			<td>First Chemical</td>
			<td>20130326036</td>
			<td>35 wt% water-based anionic polyester-polyurethane emulsion</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Airbrush</td>
			<td>Taiwan Airbrush &#38; Equipment</td>
			<td>AFC-sensor&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Desktop robot</td>
			<td>Dispenser Tech</td>
			<td>DT-200&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Digital dispenser controller</td>
			<td>Dispenser Tech</td>
			<td>9000E&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:173px;">Auto-spraying program</td>
			<td style="width:195px;">Dispenser Tech</td>
			<td style="width:117px;">Smart robot edit version 3.0.0.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Air compressor&#160;</td>
			<td>PUMA Industrial</td>
			<td>NCS-10&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Linear motorized stage</td>
			<td>TANLIAN E-O</td>
			<td>Customized</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:173px;">Stage control software</td>
			<td style="width:195px;">TANLIAN E-O</td>
			<td style="width:117px;">Customized</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Digital multimeter</td>
			<td>HILA INTERNATIONAL</td>
			<td>DM-2690TU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:173px;">Digital multimeter software</td>
			<td style="width:195px;">HILA INTERNATIONAL</td>
			<td style="width:117px;">NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Power supply</td>
			<td>CHERN TAIH</td>
			<td>CT-605</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">LED</td>
			<td>PChome</td>
			<td>M08330766</td>
			<td>http://www.pcstore.com.tw/sun-flower/M08330766.htm</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a fabrication method for highly stretchable conductors with silver nanowires

يتم تحديد الالكترونيات لمط كتقنية أساسية للتطبيقات الإلكترونية في الجيل القادم. أحد التحديات في تصنيع الأجهزة الإلكترونية لمط هو إعداد الموصلات لمط مع الاستقرار الميكانيكية كبير. في هذه الدراسة، قمنا بتطوير طريقة تصنيع بسيط لحام كيميائيا نقاط الاتصال بين الفضة أسلاك متناهية الصغر (AgNW) الشبكات. أودع AgNW nanomesh أولا على شريحة زجاجية عبر طريقة رذاذ الطلاء. تم تطبيق الحبر رد الفعل تتألف من جسيمات متناهية الصغر من الفضة (AgNPs) السلائف على رذاذ المغلفة AgNW الأغشية الرقيقة. بعد التسخين لمدة 40 دقيقة، تم إنشاء AgNPs تفضيلي على تقاطعات أسلاك متناهية الصغر لحام nanomesh AgNW، وعززت شبكة التوصيلي. ثم تم نقل AgNW رقيقة معدلة كيميائيا لمادة البولي يوريثين (PU) ركائز قبل الصب الأسلوب. وملحوم AgNW الأغشية الرقيقة على PU أظهرت أي تغيير واضح في التوصيل الكهربائي تحت تمتد أو رولينز العملية مع استطالة سلالات تصل إلى 120٪.

يظهر مورفولوجية AgNW رقيقة بعد عملية لحام الكيميائية في الشكل 4B. AgNPs تعافى ينمو بشكل تفضيلي على سطح AgNWs والتفاف على تقاطعات الأسلاك / الأسلاك. الشكل 5 يظهر التباين في ورقة المقاومة مع سلالات استطالة التطبيقية لunsoldered والأغشية الرقيقة ملحوم تحتوي على كمية مختلفة من AgNWs. بعد عملية لحام الكيميائية، يمكن AgNW الموصلات رقيقة الحفاظ على الموصلية عالية تحت ظروف الضغط العالية، بغض النظر عن مقدار رش من AgNWs. تظهر كلا ملحوم AgNW الأغشية الرقيقة ورقة المقاومة أقل من 100 Ω / متر مربع عندما يتم تطبيق سلالات اقل من 120٪. تظهر لمط إجراء الأفلام مركب رقيقة الاستقرار الميكانيكي كبير في عملية تشويه ديناميكية الشكل 6 يوضح الاختلافات المقاومة للموصل لمط في إطار دورات استطالة الموجي الثلاثي بمعدل سريع سلالة من 0<html> 0.05 ثانية -1. ويلاحظ أي تغيير المقاومة واضح مع السعة سلالة من 50٪. عندما يزيد السعة سلالة إلى سلالة 100٪، ومقاومة الذروة مع ارتفاع عدد دورات نبض، ومقاومة للعوائد الفيلم إلى القيمة الأصلية بعد توقف نبض الشكل 7 يبين تطبيق الإلكترونية من الأغشية الرقيقة ملحوم كيميائيا . <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/53623/53623fig1.jpg" /> الشكل 1. لقطة من برنامج حاسوبي لمراقبة الروبوت. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53623/53623fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 2" src="/files/ftp_upload/53623/53623fig2.jpg" /> الشكل 2. إحماء تكوين الجهاز.<html> ve.com/files/ftp_upload/53623/53623fig2large.jpg &quot;الهدف =&quot; _ فارغة &quot;&gt; الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم. <img alt="الشكل (3)" src="/files/ftp_upload/53623/53623fig3.jpg" /> الشكل 3. لقطة من برنامج حاسوبي لمراقبة المرحلة. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53623/53623fig3large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الرقم 4" src="/files/ftp_upload/53623/53623fig4.jpg" /> الرقم 4. رسم تخطيطي لعملية التصنيع لالموصلات المعدنية لمط عالية وموصل. (A) يتم إعداد العينات كما هو مبين في الشكل. الصور (B) SEM من AgNW الفيلم ملحوم الكيميائية رقيقة قبل نقله إلى بو الركيزة.<html> 53623fig4large.jpg &quot;الهدف =&quot; _ فارغة &quot;&gt; الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم. <img alt="الرقم 5" src="/files/ftp_upload/53623/53623fig5.jpg" /> الرقم 5. تمتد الاختبار. مقارنة بين المقاومة الكهربائية للAgNW الأغشية الرقيقة unsoldered وملحوم مع مختلف رش AgNW يرقى في ظل ظروف تمتد. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53623/53623fig5large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <img alt="الشكل (6)" src="/files/ftp_upload/53623/53623fig6.jpg" /> الرقم 6. اختبار الاستقرار. لمحات استجابة مقاومة تمتد الأفلام في إطار دورات استطالة الموجي الثلاثي، ومعدل الضغط النابض هو 10 ثانية -1. تم عينة اختبار من AgNW الأغشية الرقيقة مع 15 دورات الرش.ق / ftp_upload / 53623 / 53623fig6large.jpg &quot;الهدف =&quot; _ فارغة &quot;&gt; الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم. <img alt="الرقم 7" src="/files/ftp_upload/53623/53623fig7.jpg" /> الرقم 7. فيديو للضوء LED على اتصال مع موصل لمط في ظل ظروف سلالة مختلفة. ويظهر تغير سطوع LED الناجمة عن موصل امتدت في الشكل. تم عينة اختبار من AgNW الأغشية الرقيقة مع 15 دورات الرش. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53623/Figure7.mp4">(انقر بزر الماوس الأيمن للتحميل)</a>

Watch this Scientific Journal Video about A Fabrication Method for Highly Stretchable Conductors with Silver Nanowires at JoVE.com

A Fabrication Method for Highly Stretchable Conductors with Silver Nanowires

A simple synthesis method is used to chemically solder silver nanowire thin film to fabricate highly stretchable and conductive metal conductors.

A طريقة تصنيع الموصلات للمط عالية مع الأسلاك المتناهية الصغر فضة

Stretchable electronics are identified as a key technology for electronic applications in the next generation. One of the challenges in fabrication of ...

a-fabrication-method-for-highly-stretchable-conductors-with-silver

Nanyang Technological University

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Engineering

Physics

Unit 1

Gauss's Law

Equilibrium and Elasticity

SCIENTISTS IN ACTION

9.8K Views.  National Taiwan University. A simple synthesis method is used to chemically solder silver nanowire thin film to fabricate highly stretchable and conductive metal conductors.

Video: A Fabrication Method for Highly Stretchable Conductors with Silver Nanowires

A Method to Fabricate Disconnected Silver Nanostructures in 3D

The standard nanofabrication toolkit includes techniques primarily aimed at creating 2D patterns in dielectric media. Creating metal patterns on a submicron scale requires a combination of nanofabrication tools and several material processing steps. For example, steps to create planar metal structures using ultraviolet photolithography and electron-beam lithography can include sample exposure, sample development, metal deposition, and metal liftoff. To create 3D metal structures, the sequence is repeated multiple times. The complexity and difficulty of stacking and aligning multiple layers limits practical implementations of 3D metal structuring using standard nanofabrication tools. Femtosecond-laser direct-writing has emerged as a pre-eminent technique for 3D nanofabrication.1,2 Femtosecond lasers are frequently used to create 3D patterns in polymers and glasses.3-7 However, 3D metal direct-writing remains a challenge. Here, we describe a method to fabricate silver nanostructures embedded inside a polymer matrix using a femtosecond laser centered at 800 nm. The method enables the fabrication of patterns not feasible using other techniques, such as 3D arrays of disconnected silver voxels.8 Disconnected 3D metal patterns are useful for metamaterials where unit cells are not in contact with each other,9 such as coupled metal dot10,11or coupled metal rod12,13 resonators. Potential applications include negative index metamaterials, invisibility cloaks, and perfect lenses.
In femtosecond-laser direct-writing, the laser wavelength is chosen such that photons are not linearly absorbed in the target medium. When the laser pulse duration is compressed to the femtosecond time scale and the radiation is tightly focused inside the target, the extremely high intensity induces nonlinear absorption. Multiple photons are absorbed simultaneously to cause electronic transitions that lead to material modification within the focused region. Using this approach, one can form structures in the bulk of a material rather than on its surface.
Most work on 3D direct metal writing has focused on creating self-supported metal structures.14-16 The method described here yields sub-micrometer silver structures that do not need to be self-supported because they are embedded inside a matrix. A doped polymer matrix is prepared using a mixture of silver nitrate (AgNO3), polyvinylpyrrolidone (PVP) and water (H2O). Samples are then patterned by irradiation with an 11-MHz femtosecond laser producing 50-fs pulses. During irradiation, photoreduction of silver ions is induced through nonlinear absorption, creating an aggregate of silver nanoparticles in the focal region. Using this approach we create silver patterns embedded in a doped PVP matrix. Adding 3D translation of the sample extends the patterning to three dimensions.

Femtosecond-laser direct-writing is frequently used to create three-dimensional (3D) patterns in polymers and glasses. However, patterning metals in 3D remains a challenge. We describe a method for fabricating silver nanostructures embedded inside a polymer matrix using a femtosecond laser centered at 800 nm.

A طريقة لصنع النانو سيلفر قطع في 3D

The standard nanofabrication toolkit includes  techniques primarily aimed at creating 2D patterns in dielectric media. Creating  metal patterns on a ...

Monolayer Contact Doping of Silicon Surfaces and Nanowires Using Organophosphorus Compounds

Monolayer Contact Doping (MLCD) is a simple method for doping of surfaces and nanostructures1. MLCD results in the formation of highly controlled, ultra shallow and sharp doping profiles at the nanometer scale. In MLCD process the dopant source is a monolayer containing dopant atoms.
In this article a detailed procedure for surface doping of silicon substrate as well as silicon nanowires is demonstrated. Phosphorus dopant source was formed using tetraethyl methylenediphosphonate monolayer on a silicon substrate. This monolayer containing substrate was brought to contact with a pristine intrinsic silicon target substrate and annealed while in contact. Sheet resistance of the target substrate was measured using 4 point probe. Intrinsic silicon nanowires were synthesized by chemical vapor deposition (CVD) process using a vapor-liquid-solid (VLS) mechanism; gold nanoparticles were used as catalyst for nanowire growth. The nanowires were suspended in ethanol by mild sonication. This suspension was used to dropcast the nanowires on silicon substrate with a silicon nitride dielectric top layer. These nanowires were doped with phosphorus in similar manner as used for the intrinsic silicon wafer. Standard photolithography process was used to fabricate metal electrodes for the formation of nanowire based field effect transistor (NW-FET). The electrical properties of a representative nanowire device were measured by a semiconductor device analyzer and a probe station.

A detailed procedure for surface doping of Silicon interfaces is provided. The ultra-shallow surface doping is demonstrated by using phosphorus containing monolayers and rapid annealing process. The method can be used for doping of macroscopic area surfaces as well as nanostructures.

الاتصال أحادي الطبقة المنشطات من السيليكون السطوح والأسلاك المتناهية الصغر عن طريق المركبات الفوسفورية العضوية

Monolayer Contact Doping (MLCD) is a simple method for doping of surfaces and nanostructures1. MLCD results in the formation of highly controlled, ultra ...

Evaluating Plasmonic Transport in Current-carrying Silver Nanowires

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information support1,2,3. In this context, metal nanowires are especially desirable for realizing dense routing networks4. A prerequisite to operate such shared nanowire-based platform relies on our ability to electrically contact individual metal nanowires and efficiently excite surface plasmon polaritons5 in this information support. In this article, we describe a protocol to bring electrical terminals to chemically-synthesized silver nanowires6 randomly distributed on a glass substrate7. The positions of the nanowire ends with respect to predefined landmarks are precisely located using standard optical transmission microscopy before encapsulation in an electron-sensitive resist. Trenches representing the electrode layout are subsequently designed by electron-beam lithography. Metal electrodes are then fabricated by thermally evaporating a Cr/Au layer followed by a chemical lift-off. The contacted silver nanowires are finally transferred to a leakage radiation microscope for surface plasmon excitation and characterization8,9. Surface plasmons are launched in the nanowires by focusing a near infrared laser beam on a diffraction-limited spot overlapping one nanowire extremity5,9. For sufficiently large nanowires, the surface plasmon mode leaks into the glass substrate9,10. This leakage radiation is readily detected, imaged, and analyzed in the different conjugate planes in leakage radiation microscopy9,11. The electrical terminals do not affect the plasmon propagation. However, a current-induced morphological deterioration of the nanowire drastically degrades the flow of surface plasmons. The combination of surface plasmon leakage radiation microscopy with a simultaneous analysis of the nanowire electrical transport characteristics reveals the intrinsic limitations of such plasmonic circuitry.

Silver nanowires can simultaneously transport electrons and optical information in the form of surface plasmons. A procedure is described here to realize such a shared circuitry and the limitations at propagating both information carriers are evaluated.

تقييم النقل Plasmonic في سيلفر الحالية الحاملة الأسلاك المتناهية الصغر

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information ...

Preparation and Use of Photocatalytically Active Segmented Ag|ZnO and Coaxial TiO2-Ag Nanowires Made by Templated Electrodeposition

Photocatalytically active nanostructures require a large specific surface area with the presence of many catalytically active sites for the oxidation and reduction half reactions, and fast electron (hole) diffusion and charge separation. Nanowires present suitable architectures to meet these requirements. Axially segmented Ag|ZnO and radially segmented (coaxial) TiO2-Ag nanowires with a diameter of 200 nm and a length of 6-20 &#181;m were made by templated electrodeposition within the pores of polycarbonate track-etched (PCTE) or anodized aluminum oxide (AAO) membranes, respectively. In the photocatalytic experiments, the ZnO and TiO2 phases acted as photoanodes, and Ag as cathode. No external circuit is needed to connect both electrodes, which is a key advantage over conventional photo-electrochemical cells. For making segmented Ag|ZnO nanowires, the Ag salt electrolyte was replaced after formation of the Ag segment to form a ZnO segment attached to the Ag segment. For making coaxial TiO2-Ag nanowires, a TiO2 gel was first formed by the electrochemically induced sol-gel method. Drying and thermal annealing of the as-formed TiO2 gel resulted in the formation of crystalline TiO2 nanotubes. A subsequent Ag electrodeposition step inside the TiO2 nanotubes resulted in formation of coaxial TiO2-Ag nanowires. Due to the combination of an n-type semiconductor (ZnO or TiO2) and a metal (Ag) within the same nanowire, a Schottky barrier was created at the interface between the phases. To demonstrate the photocatalytic activity of these nanowires, the Ag|ZnO nanowires were used in a photocatalytic experiment in which H2 gas was detected upon UV illumination of the nanowires dispersed in a methanol/water mixture. After 17 min&#160;of illumination, approximately 0.2 vol% H2 gas was detected from a suspension of ~0.1 g of Ag|ZnO nanowires in a 50 ml 80 vol% aqueous methanol solution.

Preparation and Use of Photocatalytically Active Segmented Ag|ZnO and Coaxial TiO2-Ag Nanowires Made by Templated Electrodeposition

Procedures are outlined to prepare segmented and coaxial nanowires via templated electrodeposition in nanopores. As examples, segmented nanowires consisting of Ag and ZnO segments, and coaxial nanowires consisting of a TiO2 shell and a Ag core were made. The nanowires were used in photocatalytic hydrogen formation experiments.

إعداد واستخدام Photocatalytically بالموقع مقسمة حج | أكسيد الزنك ومحوري تيو<sub&gt; 2</sub&gt;-حج الأسلاك المتناهية الصغر التي أدلى بها قالب الكهربي

Photocatalytically active nanostructures require a large specific surface area with the presence of many catalytically active sites for the oxidation and ...

Atomically Traceable Nanostructure Fabrication

Reducing the scale of etched nanostructures below the 10 nm range eventually will require an atomic scale understanding of the entire fabrication process being used in order to maintain exquisite control over both feature size and feature density. Here, we demonstrate a method for tracking atomically resolved and controlled structures from initial template definition through final nanostructure metrology, opening up a pathway for top-down atomic control over nanofabrication. Hydrogen depassivation lithography is the first step of the nanoscale fabrication process followed by selective atomic layer deposition of up to 2.8 nm of titania to make a nanoscale etch mask. Contrast with the background is shown, indicating different mechanisms for growth on the desired patterns and on the H passivated background. The patterns are then transferred into the bulk using reactive ion etching to form 20 nm tall nanostructures with linewidths down to ~6 nm. To illustrate the limitations of this process, arrays of holes and lines are fabricated. The various nanofabrication process steps are performed at disparate locations, so process integration is discussed. Related issues are discussed including using fiducial marks for finding nanostructures on a macroscopic sample and protecting the chemically reactive patterned Si(100)-H surface against degradation due to atmospheric exposure.

We report a protocol for combining the atomic metrology of the Scanning Tunneling Microscope for surface patterning with selective Atomic Layer Deposition and Reactive Ion Etching. Using a robust process involving numerous atmospheric exposures and transport, 3D nanostructures with atomic metrology are fabricated.

يمكن عزوها بالذرة البنية النانوية تلفيق

Reducing the scale of etched nanostructures below the 10 nm range eventually will require an atomic scale understanding of the entire fabrication process ...

Fabrication Process of Silicone-based Dielectric Elastomer Actuators

This contribution demonstrates the fabrication process of dielectric elastomer transducers (DETs). DETs are stretchable capacitors consisting of an elastomeric dielectric membrane sandwiched between two compliant electrodes. The large actuation strains of these transducers when used as actuators (over 300% area strain) and their soft and compliant nature has been exploited for a wide range of applications, including electrically tunable optics, haptic feedback devices, wave-energy harvesting, deformable cell-culture devices, compliant grippers, and propulsion of a bio-inspired fish-like airship. In most cases, DETs are made with a commercial proprietary acrylic elastomer and with hand-applied electrodes of carbon powder or carbon grease. This combination leads to non-reproducible and slow actuators exhibiting viscoelastic creep and a short lifetime. We present here a complete process flow for the reproducible fabrication of DETs based on thin elastomeric silicone films, including casting of thin silicone membranes, membrane release and prestretching, patterning of robust compliant electrodes, assembly and testing. The membranes are cast on flexible polyethylene terephthalate (PET) substrates coated with a water-soluble sacrificial layer for ease of release. The electrodes consist of carbon black particles dispersed into a silicone matrix and patterned using a stamping technique, which leads to precisely-defined compliant electrodes that present a high adhesion to the dielectric membrane on which they are applied.

This manuscript shows the fabrication process for the manufacture of dielectric elastomer soft actuators based on silicone membranes. The three key stages of production are presented in detail: blade casting of thin silicone membranes; pad printing of compliant electrodes; and the assembly of all the components.

عملية تصنيع عازل المرنة الأجهزة التنفيذية القائمة على السيليكون

This contribution demonstrates the fabrication process of dielectric elastomer transducers (DETs). DETs are stretchable capacitors consisting of an ...

Solvent Bonding for Fabrication of PMMA and COP Microfluidic Devices

Thermoplastic microfluidic devices offer many advantages over those made from silicone elastomers, but bonding procedures must be developed for each thermoplastic of interest. Solvent bonding is a simple and versatile method that can be used to fabricate devices from a variety of plastics. An appropriate solvent is added between two device layers to be bonded, and heat and pressure are applied to the device to facilitate the bonding. By using an appropriate combination of solvent, plastic, heat, and pressure, the device can be sealed with a high quality bond, characterized as having high bond coverage, bond strength, optical clarity, durability over time, and low deformation or damage to microfeature geometry. We describe the procedure for bonding devices made from two popular thermoplastics, poly(methyl-methacrylate) (PMMA), and cyclo-olefin polymer (COP), as well as a variety of methods to characterize the quality of the resulting bonds, and strategies to troubleshoot low quality bonds. These methods can be used to develop new solvent bonding protocols for other plastic-solvent systems.

Solvent bonding is a simple and versatile method for fabricating thermoplastic microfluidic devices with high quality bonds. We describe a protocol to achieve strong, optically clear bonds in PMMA and COP microfluidic devices that preserve microfeature details, by a judicious combination of pressure, temperature, an appropriate solvent, and device geometry.

الرابطة المذيبات لتصنيع PMMA وCOP أجهزة ميكروفلويديك

Thermoplastic microfluidic devices offer many advantages over those made from silicone elastomers, but bonding procedures must be developed for each ...

Challenges in Rheological Characterization of Highly Concentrated Suspensions &#8212; A Case Study for Screen-printing Silver Pastes

A comprehensive rheological characterization of highly concentrated suspensions or pastes is mandatory for a targeted product development meeting the manifold requirements during processing and application of such complex fluids. In this investigation, measuring protocols for a conclusive assessment of different process relevant rheological parameters have been evaluated. This includes the determination of yield stress, viscosity, wall slip velocity, structural recovery after large deformation and elongation at break as well as tensile force during filament stretching.
The importance of concomitant video recordings during parallel-plate rotational rheometry for a significant determination of rheological quantities is demonstrated. The deformation profile and flow field at the sample edge can be determined using appropriate markers. Thus, measurement parameter settings and plate roughness values can be identified for which yield stress and viscosity measurements are possible. Slip velocity can be measured directly and measuring conditions at which plug flow, shear banding or sample spillover occur can be identified clearly. 
Video recordings further confirm that the change in shear moduli observed during three stage oscillatory shear tests with small deformation amplitude in stage I and III but large oscillation amplitude in stage II can be directly attributed to structural break down and recovery. For the pastes investigated here, the degree of irreversible, shear-induced structural change increases with increasing deformation amplitude in stage II until a saturation is reached at deformations corresponding to the crossover of G' and G'', but the irreversible damage is independent of the duration of large amplitude shear. 
A capillary breakup elongational rheometer and a tensile tester have been used to characterize deformation and breakup behavior of highly filled pastes in uniaxial elongation. Significant differences were observed in all experiments described above for two commercial screen-printing silver pastes used for front side metallization of Si-solar cells.

A protocol for a robust and application relevant rheological characterization of highly concentrated suspensions is presented. Silver pastes used for screen-printing application in solar cell production are employed as model systems.

التحديات في الريولوجية توصيف المعلقات عالية التركيز - دراسة حالة ل-طباعة الشاشة الفضية المعاجين

A comprehensive rheological characterization of highly concentrated suspensions or pastes is mandatory for a targeted product development meeting the ...

Fabrication of Ultra-thin Color Films with Highly Absorbing Media Using Oblique Angle Deposition

Ultra-thin film structures have been studied extensively for use as optical coatings, but performance and fabrication challenges remain.&#160; We present an advanced method for fabricating ultra-thin color films with improved characteristics. The proposed process addresses several fabrication issues, including large area processing. Specifically, the protocol describes a process for fabricating ultra-thin color films using an electron beam evaporator for oblique angle deposition of germanium (Ge) and gold (Au) on silicon (Si) substrates.&#160; Film porosity produced by the oblique angle deposition induces color changes in the ultra-thin film. The degree of color change depends on factors such as deposition angle and film thickness. Fabricated samples of the ultra-thin color films showed improved color tunability and color purity. In addition, the measured reflectance of the fabricated samples was converted into chromatic values and analyzed in terms of color. Our ultra-thin film fabricating method is expected to be used for various ultra-thin film applications such as flexible color electrodes, thin film solar cells, and optical filters. Also, the process developed here for analyzing the color of the fabricated samples is broadly useful for studying various color structures.

We present a detailed method for fabricating ultra-thin color films with improved characteristics for optical coatings. The oblique angle deposition technique using an electron beam evaporator allows improved color tunability and purity. Fabricated films of Ge and Au on Si substrates were analyzed by reflectance measurements and color information conversion.

تصنيع الأفلام اللون رقيقة جداً مع الغاية استيعاب وسائل الإعلام استخدام الترسيب زاوية مائلة

Ultra-thin film structures have been studied extensively for use as optical coatings, but performance and fabrication challenges remain.&#160; We present ...

Flow-assisted Dielectrophoresis: A Low Cost Method for the Fabrication of High Performance Solution-processable Nanowire Devices

Flow-assisted dielectrophoresis (DEP) is an efficient self-assembly method for the controllable and reproducible positioning, alignment, and selection of nanowires. DEP is used for nanowire analysis, characterization, and for solution-based fabrication of semiconducting devices. The method works by applying an alternating electric field between metallic electrodes. The nanowire formulation is then dropped onto the electrodes which are on an inclined surface to create a flow of the formulation using gravity. The nanowires then align along the gradient of the electric field and in the direction of the liquid flow. The frequency of the field can be adjusted to select nanowires with superior conductivity and lower trap density. 
In this work, flow-assisted DEP is used to create nanowire field effect transistors. Flow-assisted DEP has several advantages: it allows selection of nanowire electrical properties; control of nanowire length; placement of nanowires in specific areas; control of orientation of nanowires; and control of nanowire density in the device. 
The technique can be expanded to many other applications such as gas sensors and microwave switches. The technique is efficient, quick, reproducible, and it uses a minimal amount of dilute solution making it ideal for the testing of novel nanomaterials. Wafer scale assembly of nanowire devices can also be achieved using this technique, allowing large numbers of samples for testing and large-area electronic applications.

In this paper, flow assisted dielectrophoresis is demonstrated for the self-assembly of nanowire devices. The fabrication of a silicon nanowire field effect transistor is shown as an example.

ديليكتروفوريسيس ساعد تدفق: طريقة منخفضة تكلفة لتصنيع الأجهزة عالية الأداء الحل مفهرسة أسلاك متناهية الصغر

Flow-assisted dielectrophoresis (DEP) is an efficient self-assembly method for the controllable and reproducible positioning, alignment, and selection of ...