Method Article
صفنا السمات الهيكلية للنقاط الاشتباك العصبي الدبق العصبي العضلي في نسيج الرواية إعداد الداخل التدريجي من استخدام يرقات الذباب يعيش الأصباغ الفلورية مع المجهري متحد البؤر. نحن المسمى محطات عصبون تعيش مع الأجسام المضادة الأولية الفلورسنت لHRP ، وكذلك تصور الفضاء perisynaptic مع Dextrans الفلورسنت.
مشروعنا تحديد هياكل GFP الدبقية المسمى في المشبك العصبي العضلي يرقات ذبابة النامية. للنظر في وضع المشابك العصبية الدبقية - العضلات العيش ، طورنا إعداد الأنسجة اليرقات التي كانت ملامح يرقات حية سليمة ، ولكن أيضا كان الخصائص البصرية جيدة. هذا المستحضر الجديد يسمح أيضا للحصول على perfusates المشبك. استخدمنا يرقات الذباب ، منغمسين في هذه الدملمف الاصطناعي ، واسترخاء الجسم بشكل طبيعي الانقباضات الإيقاعية التي تقشعر لها الأبدان منهم. نحن المقبل تشريح قبالة شرائح الخلفي من كل الحيوانات والحشرات بدبوس حادة دفعت أجزاء الفم الى الوراء من خلال تجويف الجسم. مقلوبة هذه اليرقات جدار الجسم ، مثل تحول جورب من الداخل إلى الخارج. أكملنا تشريح مع مقص تشريح غاية في الدقة وبالتالي يتعرض الجانب الحشوي للعضلات جدار الجسم. وأعرب الهياكل الدبقية في NMJ GFP غشاء المستهدفة تحت سيطرة المروجين الدبقية محددة. وأعرب الغشاء بعد المشبكي ، الاشتراكية السوفياتية (شبيكات تحت المشبك) في العضلات المستهدفة synaptically dsRed. نحن في حاجة لتسمية المحطات تماما الخلايا العصبية الحركية ، والجزء الثالث من المشبك. للقيام بذلك طبقنا الأجسام المضادة الأولية لHRP ، مترافق إلى انبعاث flurophore بعيدة الحمراء. لاختبار خصائص صبغة نشر في الفضاء perisynaptic بين محطات الخلايا العصبية الحركية والاشتراكية السوفياتية ، وطبقنا حل من جزيئات كبيرة ديكستران مترافق لانبعاث flurophore بعيدة الحمراء والصور التي تم جمعها.
الجزء 1 : إعداد الأنسجة
الجزء 2 : متعلق بالخلايا العصبية وصفها بوتون مع الأجسام المضادة الأولية fluorescently المسمى ضد HRP.
الجزء 3 : Perisynaptic العلامات الفضاء مع ديكستران flurophore المتقارن
الجزء 4 : تركيب الأنسجة لتصور (مع مبائر المجهري).
إذا كنت لا تحتاج إلى يروي الإعدادية الخاص (الملاحظات القصيرة) ، أو كنت ترغب في الاحتفاظ حجم الاستحمام HL - 6 الصغير ، استخدم أسلوب مزدوج الشريحة سدها
إذا كنت تريد أن يروي الإعدادية الخاص بك ، حاول استخدام غرفة الارواء. استخدمنا موdified غرفة من الآلات وارنر.
تفاصيل عن كل من اتبع.
تصاعد الإعدادية على شريحة المزدوج ردمها.
الجزء 5 : نتائج الممثل :
يسمح هذا الإجراء على المدى الطويل من العيش التصوير البروتينات وصفت وعمليات الخلية. والإعدادية في الأنسجة وصفنا الوضع الطبيعي لديها سليمة وأداء الجهاز العصبي المركزي ، والجهاز العصبي المحيطي للدوائر المنعكس. هذا النسيج الإعدادية والمزايا على مستوى يرقات ذبابة بروتوكولات العضلات ، حيث تمدد جدار الجسم اليرقات العضلات (عندما علقت بها). يمكن أن تمتد إلى تشويه مورفولوجيا متشابك وتؤدي إلى انكماش المنعكس. وكان لدينا من داخل الإعدادية مستقر ميكانيكيا ، وكانت جيدة بشكل استثنائي البصرية العالية التي سهلت القرار تحليل التغيرات الخلوية في الوقت الحقيقي. بالإضافة نجا من الداخل إلى الخارج تمهيدا لتصل إلى ساعة ويسمح التصور من التغييرات متشابك على مدى وقت طويل بالطبع.
أثناء تشريح ، واتخاذ الحذر لتجنب إلحاق الضرر أو الجهاز العصبي المحيطي الجهاز العصبي المركزي. أيضا تجنب تمزق أو سحب على الرغامى لأن هذا يضر الخلايا العضلية. الحفاظ على عضلة جدار الجسم كما خففت ممكن. تقشعر لها الأبدان وHL - 6 والأنسجة يريح العضلات جدار الجسم ، ويقلل من التوتر عبر الجسم الجدار. الكالسيوم (2mm و) في في الدملمف الاصطناعي هو ضروري لضمان الصحة والتشكل من الخلايا الدبقية.
يجب إجراء التصوير على مستقرة ، والأنسجة العضلية غير المتعاقدة. بينما جلتاميت 5 ملي كتل بكفاءة تقلصات العضلات أثار العصبي ، قد حاصرات قنوات الكالسيوم النيفيدبين يكون بديلا مفيدا. النيفيديبين في 10 كتل micromolar معظم (وليس كل) العصب أثار تقلص العضلات. كتل النيفيديبين الجهد قنوات الكالسيوم بوابات على غشاء الخلية العضلات أكثر فعالية من القنوات المرتبطة الافراج العصبي ، وبالتالي منع تقلص العضلات ، بينما تسمح وظيفة عادية NMJ متشابك (Morrales وآخرون 1999).
باستخدام الإجراء العلامات الضد ، ونحن المسمى بقوة بقايا الكربوهيدرات خارج الخلية عبر الخلايا العصبية على المحطات ، والتي تعترف بها الأضداد المضادة للHRP الابتدائي. حصلنا على العلامات الممتازة باستخدام الأجسام المضادة لمكافحة HRP من المعامل جاكسون ، قبل مترافق المتاحة لمجموعة متنوعة من fluorophores (Cy5 في دراساتنا). ويمكن تكييف هذا النهج للاستخدام مع أي جسم الأساسية التي يعترف an حاتمة خارج الخلية ، على سبيل المثال وسم جزيئات المصفوفة خارج الخلية.
من في الموقع "من الداخل إلى الخارج" إعداد النسيج ، إلى جانب تعديل البروتوكول المستخدمة من قبل ستورك وآخرون 2008 ، مفيدة لبحث نشر الحواجز الخلوية. قد نشر صبغة الفلورسنت ديكستران تكون مفيدة أيضا لتوقيت تصور وسائل الإرواء ودخول المخدرات بين المسافات الخلوية ، مثل الشقوق متشابك.
مع الأصباغ ديكستران الفلورسنت ، فمن الأهمية بمكان استخدام نضح صغر حجم الغرفة. إذا كان هناك ايضا "سميكة" طبقة حدود محلول الصبغة تغطي هيكل كنت تسعى إلى الصورة ، قد محلول الصبغة تحجب ميزة الفائدة ، وذلك بسبب عدم وجود التباين بين المساحات التي غرست صبغ والهياكل المحيطة بها.
أخيرا ، لدينا تقنيات الوسم الهيكلية تتطلب التصوير عالية الدقة نظام مناسب للأنسجة حية. استخدمنا الغزل المجاهر القرص مبائر (النصاب القانوني تكنولوجيات ونظم بيركن ، إلمر) بالاشتراك مع برنامج Volocity (الارتجال) ، وطول العمل الطويلة وارتفاع الفتحة العددية غمر المياه عدسة 63X ، وأشعة الليزر والفلاتر المناسبة لGFP تصور ، والحمراء حتى dsRed fluorophores. التصوير كنا مخصصة الهدف المجهر صياغة النفط من مختبرات كارجيل لتتناسب مع معامل الانكسار للالدملمف الاصطناعي ، HL - 6 ، بالتزامن مع عدسة مياه الغمر 63X. بدون هذا النفط ، كان خطأ كبيرا وأدى الانكسار في صور مشوهة. يمكن أن تستخدم لدينا في إعداد الموقع مع غيرها من نظم التصوير 3 - D ، مثل نظام DeltaVision API استعادة المسح الضوئي. ومع ذلك ، يجب توخي الحذر من أجل التغلب على مستويات عالية من الضوء المبعثر من سميكة ، وإعداد الأنسجة الحية.
وقد تم تمويل هذا المشروع من قبل وCIHR NSERC. نود أن نعترف Jusiak بارب للمساهمة في خلق سلالات ذبابة معربا عن dsRed SSR المسمى (خط BJ) ، وبيو UBC مرفق التصوير.
Name | Company | Catalog Number | Comments | |
HL-6: Artifical Drosophila hemolymph, with 5 mM L-glutamate added, and 2 mM Calcium. | Reagent | N/A | NA | 5 mM L-glutamate blocked muscle contractions. We used Molecular grade L-Glutamate (Sigma).2 mM Calcium is close to physiological Calcium levels in natural larval hemolymph.References: Macleod et al 2002 and Macleod 2004 |
Dextran, Alex Fluor 680; 10,000 MW, anionic, fixable | Reagent | Molecular Probes, Life Technologies | D34680 | Use a small volume perfusion chamber to keep the total volume of dye low |
Anti-HRP-CY5 conjugate (goat) | Reagent | Jackson ImmunoResearch | 123-175-021 | Dilute 2.0 mg into 1 ml ddH2O; aliquot into 4 microliter aliquots. Freeze at –20C. Dilute one aliquot into 100 microliters of HL-6 |
Alexa 647 antibody labeling kit | Reagent | Molecular Probes, Life Technologies | A10475 | We prepared a total of 80 micro liters of conjugated primary antibody, and stored as 2 microliter aliquots. We diluted each aliquot into 100 microliter of HL-6 for labeling. |
Custom Formulated Objective Oil, refractive index 1.3379 | Reagent | Cargill Labs | Custom Formulated | |
Ultra Fine Forceps | Tool | Fine Science Tools | 11252-23 or 11295-20 | |
Spring scissors | Tool | Fine Science Tools | 91500-09 | |
Ultra fine clipper scissors | Tool | Fine Science Tools | 15200-00 | |
Perfusion Chamber RC 20 Series | Tool | Warner Instruments | 64-02222 | |
Spinning Disc confocal | Microscope | Quorum Technologies | Quorum Wave FX | Mounted on a Leica DMI6000 Inverted Microscope |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request PermissionThis article has been published
Video Coming Soon
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved