Aşağıdaki iletişim kuralları Maryland Üniversitesi Kurumsal hayvan bakım ve kullanım Komitesi gibi altında Kurumsal değerlendirme Komitesi kabul edilir. İletişim kurallarını federal, eyalet ve yerel standartlara ve Biyogüvenlik University of Maryland ilkesine göre bu kurallar yola çıktı.
1. göz örnek diseksiyon
<ol><li>
Bir göz örnek yerel mezbaha veya doku bankasından edinin. Hemen tüm göz küre aldıysanız, objektif, ekli zonules ve camsı ayıklayın. Not: aşağıda açıklanan belirli ayrıntıları domuz ve insan gözleri ilgilidir.<ol>
<li>Dezenfekte Cerrahi makas ve forseps kullanarak, kesmek ve sklera çevreleyen tüm aşırı doku kaldırın.</li>
		<li>Sıkıca yan tarafında göz tutun ve jilet kullanarak, gözün kornea uzak 3 mm sol tarafındaki küçük bir kesi yapmak. Göz içinde Vitre ulaştınız için yeterince derin kesim yapmak.</li>
		<li>Makas kullanarak, dikkatle göz çevresi insizyon daha fazla kesin. Objektif delinme kaçının. Temsili resim Resim 2içindeAgösterilir.</li>
		<li>Gözün dış çevresi kesilmiş oldu kez forseps kullanarak göz posterior doku çıkarın. Objektif, zonules, silier beden ve ekli Vitre Forseps ile izole et. Bir temsili resim Şekil 2' deBgösterilir.</li>
		<li>Objektif düz MLS üzerinde yatıyordu makas ve forseps kullanarak aşırı Vitre kaldır. Not: kornea nakli durumlarda cerrahi kornea düğme kullanılır ve dünyanın geri kalanı araştırma amaçlı kullanılabilir. Ancak, bu kısmi küre hala objektif sedye Kur doku hazırlanmasında kullanılan. Arka elde edilen yalnızca, yalnızca adım 1.1.4–1.1.5 gerçekleştirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>30 dk için % 15 çamaşır suyu çözümündeki tüm makineleri sonrası diseksiyon dezenfekte.</li>
</ol>2. deneme manuel Lens sedye Meclisi
<ol><li>Orada kalır böylece ayakkabı girinti arka duvarına ve ayakkabı kendisi arasında bir 5 mm boşluk 10 mm ayakkabı dipleri ve karşılık gelen ayakkabı başında MLS alt plaka yerleştirin.</li>
	<li>Beraber tabakları dayama üst ve alt plaka hizalamak; aygıt şimdi uzatılmamış durumda.</li>
	<li>Tabakları plaka çalışması ve stoper vida alt plaka tarafında bulunan deliğe yerleştirin.</li>
	<li>Üsse doğru plaka kutu ilanı ve İngiliz anahtarını hizalanmış girintiler yerleştirin.</li>
	<li>Ayakkabı sözleşme ve ayakkabı özgün uzatılmamış konumuna döndürmek için geri saatin tersi yönde Döndür için durdurma vida ulaşıncaya kadar İngiliz anahtarını saat yönünde çevir.</li>
</ol>3. Lens montajı
<ol><li>5 mm boşluk kalıntıları arasında ayakkabı girinti ve ayakkabı kendisini arka duvarına 10 mm ayakkabı tabanları MLS alt plaka içine ekleyin.</li>
	<li>Ayakkabı objektif Merkez delik destek veriyor eğri forseps kullanarak, ayıklanan objektif yüzünü alt plaka ortasına yerleştirin.</li>
	<li>Ayakkabı karşılık gelen üst yerine, yalnızca zonules ve camsı kırpma oturtun. Görsel olarak objektif merkezli olarak kalmasını sağlamak alt plaka üzerinde mümkün olduğunca.</li>
	<li>2.3-2.4 adımları yineleyin.</li>
</ol>4. Lens ölçümü
<ol><li>Videolar ve resimler germe işlemi yakalamak için bir görüntüleme sistemi aparatı hemen üstüne yerleştirin. Post-processing doğru boyut ve ölçek görüntüleri için resim çerçeve içinde bir cetvel eklediğinizden emin olun. Not: Herhangi bir uygun görüntüleme sistemi bu adım için yeterlidir; Burada kullanıyoruz bir 12 megapiksel, autofocusing smartphone örnekten bir ayak.</li>
	<li>Sıkıca henüz sorunsuz, İngiliz anahtarı yönünde objektif germek için döndürün. Şekil 3 uzatılmamış ve gergin Devlet Temsilcisi görüntüleri gösterir.</li>
	<li>Gergin objektif fotoğrafçılık sonra anahtarı örnek istirahat durumuna geri yüklemek için saat yönünün tersi yönde döndür. Not: Ölçüm lens lensin su kaybı en aza indirmek için zamanında gerçekleştirilir zorunludur.</li>
	<li>Açıkça objektif nihai dinlenme durumunu fotoğraf.</li>
</ol>5. veri analizi
<ol><li>ImageJ için resim yükleme ve şekil 4Agösterildiği gibi objektif en az 40 puan çevresi için "nokta" özelliğini kullanın. Seçili her noktasında verim için "Analiz" → "Tedbir" seçeneğini kullanın.</li>
	<li>(Yazılım örneğin MATLAB kullanarak) konumu Puan bir RADIUS ve şekil 4Bgösterildiği gibi uygun ki verim için uygun. Piksel yarıçapı ve hata fotoğraflandı cetvel kullanarak ölçümleri dönüştürün.</li>
	<li>Eşleştirilmiş iki kuyruklu t-bireysel bir objektif önce ve sonra MLS germe karşılaştırmak için sınama gerçekleştirin.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Von Helmholtz, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uber+die+akkommodation+des+auges.">Uber die akkommodation des auges.</a> Arch Ophthal. 1, 1-74 (1855).</li><li>Schachar, R. A., Black, T. D., Kash, R. L., Cudmore, D. P., Schanzlin, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mechanism+of+accommodation+and+presbyopia+in+the+primate.">The mechanism of accommodation and presbyopia in the primate.</a> Ann Ophthalmol. 27, 58-67 (1995).</li><li>Glasser, A., Campbell, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Presbyopia+and+the+optical+changes+in+the+human+crystalline+lens+with+age.">Presbyopia and the optical changes in the human crystalline lens with age.</a> Vision Res. 38 (2), 209-229 (1998).</li><li>Reilly, M. A., Hamilton, P. D., Perry, G., Ravi, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+the+behavior+and+natural+and+refilled+porcine+lenses+in+a+robotic+lens+stretcher.">Comparison of the behavior and natural and refilled porcine lenses in a robotic lens stretcher.</a> Exp Eye Res. 88, 483-494 (2009).</li><li>Langenbucher, A., Huber, S., Nguyen, N. X., Seitz, B., Gusek-Schneider, G. C., K&#252;chle, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+accommodation+after+implantation+of+an+accommodating+posterior+chamber+intraocular+lens.">Measurement of accommodation after implantation of an accommodating posterior chamber intraocular lens.</a> J Cataract Refract Surg. 29 (4), 677-685 (2003).</li><li>Ehrmann, K., Ho, A., Parel, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomechanical+analysis+of+the+accommodative+apparatus+in+primates.">Biomechanical analysis of the accommodative apparatus in primates.</a> Clin Exp Optom. 91 (4), 411 (2008).</li><li>Pinilla Cort&#233;s, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Protocols+for+Ex+Vivo+Lens+Stretching+Tests+to+Investigate+the+Biomechanics+of+the+Human+Accommodation+Apparatus.">Experimental Protocols for Ex Vivo Lens Stretching Tests to Investigate the Biomechanics of the Human Accommodation Apparatus.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 56 (5), 2926 (2015).</li><li>Fisher, R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+elastic+constants+of+the+human+lens.">The elastic constants of the human lens.</a> J Physiol. 212 (1), 147-180 (1971).</li><li>Eppig, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomechanical+eye+model+and+measurement+setup+for+investigating+accommodating+intraocular+lenses.">Biomechanical eye model and measurement setup for investigating accommodating intraocular lenses.</a> Z Med Ohys. 23 (2), 144-152 (2013).</li><li>Manns, F., Parel, , et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Response+of+Human+and+Monkey+Lenses+in+a+Lens+Stretcher.">Response of Human and Monkey Lenses in a Lens Stretcher.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 48 (7), 3260 (2007).</li><li>Scarcelli, G., Kim, P., Yun, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+measurement+of+age-related+stiffening+in+the+crystalline+lens+by+Brillouin+optical+microscopy.">In vivo measurement of age-related stiffening in the crystalline lens by Brillouin optical microscopy.</a> Biophys J. 101 (6), 1539-1545 (2011).</li><li>Besner, S., Scarcelli, G., Pineda, R., Yun, S. -. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Vivo+Brillouin+Analysis+of+the+Aging+Crystalline+Lens.">In Vivo Brillouin Analysis of the Aging Crystalline Lens.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 57 (13), 5093 (2016).</li><li>Cortes, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Protocols+for+Ex+Vivo+Lens+Stretching+Tests+to+Investigate+the+Biomechanics+of+the+Human+Accommodation+Apparatus.">Experimental Protocols for Ex Vivo Lens Stretching Tests to Investigate the Biomechanics of the Human Accommodation Apparatus.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 56 (5), 2926-2932 (2015).</li><li>Bernal, A., Parel, J. -. M., Manns, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+Posterior+Zonular+Fiber+Attachment+on+the+Anterior+Hyaloid+Membrane.">Evidence for Posterior Zonular Fiber Attachment on the Anterior Hyaloid Membrane.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 47 (11), 4708 (2006).</li><li>Kammel, R., Ackermann, R., Mai, T., Damm, C., Nolte, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pig+Lenses+in+a+Lens+Stretcher.">Pig Lenses in a Lens Stretcher.</a> Optom Vis Sci. 89 (6), 908-915 (2012).</li><li>Hahn, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+Ex+Vivo+Porcine+Lens+Shape+During+Simulated+Accommodation,+Before+and+After+fs-Laser+Treatment.">Measurement of Ex Vivo Porcine Lens Shape During Simulated Accommodation, Before and After fs-Laser Treatment.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 56 (9), 5332-5343 (2015).</li><li>D'Antin, J. C., Cortes, L. P., Montenegro, G. A., Barraquer, R. I., Michael, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+a+portable+manual+stretching+device+to+simulate+accommodation.">Evaluation of a portable manual stretching device to simulate accommodation.</a> Acta Ophthalmol. 93 (255), (2015).</li><li>Pierscionek, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+response+of+human+lenses+to+stretching+forces.">Age-related response of human lenses to stretching forces.</a> Exp Eye Res. 60 (3), 325-332 (1995).</li><li>Marussich, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+Crystalline+Lens+Volume+During+Accommodation+in+a+Lens+Stretcher.">Measurement of Crystalline Lens Volume During Accommodation in a Lens Stretcher.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 56 (8), 4239 (2015).</li><li>Martinez-Enriquez, E., P&#233;rez-Merino, P., Velasco-Ocana, M., Marcos, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=OCT-based+full+crystalline+lens+shape+change+during+accommodation+in+vivo.">OCT-based full crystalline lens shape change during accommodation in vivo.</a> Biomed Opt Exp. 8 (2), 918-933 (2017).</li></ol>

AB Bioniko Consulting LLC hissedarıdır.

Sedye için örnek çift objektif konaklama yeteneği bir çift parçalı sıkma mekanizması kullanarak okuyan bir doğru ve verimli şekilde sağlamak için yeni bir yöntem tasarladılar. Konaklama sırasında objektif rahatlatır ve rahatlama zonular lifleri1,2,4,19yanıt olarak çapı azalır. Yöntem sıkma ve zonular iplik gerginlik kontrol bu olgu üzerinde odaklanır. Bu nedenle, doğru bir şekilde fizyolojik objektif konaklama benzetimini yapmak için ayakkabı içinde zonules kelepçe için kritik bakım alınması gerekir. Uygun sıkma emin olmak için objektif bağlı en az Vitre ile düz alt ayakkabı Merkezi karşı dinlenmelisin. Ek süre wrenching eşit Radyal germe objektif çevresi gerçekleştirilir sağlamak için özen gösterilmelidir. Objektif uzanan nonequivalent görünüyorsa veya zonules kelepçeler müstakil hale, örnek mümkünse bağlanması gerekir.
Benzer lens germe iletişim kuralları şu anda konaklama ile Presbiyopi4,6,7,9,12çalışmaya uygulanıyor. Ancak, bu iletişim kuralları genellikle karmaşık ve pahalı, karmaşık makine ve yazılım programlama gerektiren vardır. Ayrıca, bu teknikleri tüm göz örnekleri üzerinde $500,00 başına daha fazla yaygınlaşmasının azalır deneme adlı gerektirir. Bizim iletişim kuralı fizibilite sistem ve örnek durumu yalnızca örnek bir kısmını kılarak uzanan bir manuel lens ile makine programlama değiştirerek artar. Göz maliyetleri önemli ölçüde daha az 250,00 $ deneme, gerekli arka. Ancak, bizim iletişim kuralıyla ilişkili bazı sınırlamalar vardır. Daha önce belirtildiği gibi objektif veya eşit olmayan zonule gerilim kayma bir uygulanamaz germe içinde sonuçlanacaktır. Ayrıca, wrenching yük değil ölçülür ve bu nedenle unclamping veya zonules yırtılma önlemek için kullanıcı tutarlılığını dayanır. Zonules gözyaşı olsaydı, MLS ayakkabı yeterince kelepçe mümkün olmaz gibi örnek atılmalıdır. Gelecekteki çabalar fizyolojik alaka ve tutarlılık sağlamak için uygulanan kuvvet miktarının üzerinde durulacak. Ayrıca, protokol durdurma vida ile durdu kadar artış için germe içerir. Uzanan bu nedenle, değiştirilemez veya örnekleri arasında çeşitli ve daha ziyade ikili tamamen gergin ya da uzatılmamış durumunu görüntüler.
Koşul şu anda kaçınılmaz ve tedavi edilemez olduğundan önlenmesi veya yenilikleri presbiyopi tedavisi oküler araştırma, bir odak noktası var. Ancak, konaklama ve Presbiyopi biyomekanik tam olarak anlaşılmış değildir. Daha az örnek malzeme, aygıt inşaat ve zaman gerektiren süre konaklama sırasında germe objektif doğru bir simülasyonu için sunulan Protokolü sağlar. Kullanılabilirliği artırma tarafından yöntemi gözlemlemek ve objektif konaklama biyomekanik çalışma daha fazla laboratuarlar için sağlar.

Konaklama insan gözü tarafından dinamik olarak keskin odak uzak ya da yakın mesafelerde nesneleri görmek için onun kristal mercek şeklini ayarlamak için süreç olduğunu. Konaklama özünde biyomekanik bir süreçtir. Nöro uyarıcı bir kuvvet silier vücut üzerine ve objektif kapsül1,2çevresi eklemek zonule lifleri için silier kaslar üretmek. Farklı teoriler konaklama biyomekanik arkasında olmakla birlikte, en yaygın olarak kabul edilen Helmholtz hipotezdir. Göre objektif bir doğal gerilmiş durumda uzak nesneleri odak için en iyi lens en ince şeklinde karşılık gelen hipotezdir. Odağı daha yakın nesneleri değiştirmek için silier Kaslar sözleşme ve zonular lifleri rahat. Buna karşılık, objektif, anterior ve posteiror yüzey eğrilikleri artan kalınlaşır. Bu vizyon, bu nedenle, daha kısa bir odak uzaklığı1için gerekli olan Dioptrik güç artışa karşılık gelir.
Uyum yeteneği Presbiyopi adında bir koşulu ile zaman içinde güvenilir değil. Herkes 50 yaşında tarafından etkileyen, Presbiyopi dinamik olarak uzak mesafeler3kapatmak için odaktan değiştiremiyorsanız göz yapar. Presbiyopi mücadele etmek için geçerli düzeltici lensler ve Çift odaklı gözlüklerin gibi pasif yöntemlerdir. Kaç uçak yakın nesneleri odaklanmak için bir yetenek artırırken, böyle pasif tedaviler objektif4,5dinamik odak yeteneği geri yükleyemezsiniz. Presbiyopi verimli bir şekilde tedavi veya muhtemelen önlemek için konaklama daha iyi anlamak için devam eden bir gerek yoktur.
Objektif konaklama çalışmaya, cihazların bir dizi fenomen ex vivo4,6,7,8,9simülasyonu için geliştirilmiştir. İplik diskler ilk lens merkezkaç kuvvetler8üzerinden germe izlemek için tanıtıldı. Daha sadakatle fenomen çoğaltmak için objektif germe cihazlar yavaş yavaş tanıttı yenilikçi ve. Kullanarak bir objektif sedye, Mannlar ve ark. objektif lens güç ve Ekvator çapı9böyle birleştiriliyor süre karşılamak için gerekli güç ile karakterizedir. Objektif lens şekli silier vücut3,10,11,12yanıt eşit bir güç olarak azaltılmış bir değişiklik sonuçlanan yaş ile stiffens geçerli anlaşılmasıdır.
Geçerli objektif sedye kez ve elektronik ve programlanabilir germe fiyatlar, uygulama karmaşık bir kuruluma dahil tüm kadavra göz küresi6,7,10,13gerektirir. Bu gereksinim deneye göz başına üzerinde $500,00 başına maliyet artar ve örnek kullanılabilirliği azalır. Burada göz arka yaklaşık 200,00 $ toplamları gibi objektif konaklama düşük maliyetle eşlemek için bir yöntem mevcut. Süre bugün kullanılan birçok aygıt daha az gelişmiş teknik sonuçlar ödün vermeden daha maliyet etkin ve adoptable olduğunu. Bu yöntem şekil 1' de tasvir bir manuel lens sedye (MLS) etrafında merkezli ve benzersiz bir sıkma sistemi lens çapını genişletmek için zonular lifleri ve Radyal kıvırma yöntemi kullanır. Protokol fizyolojik doğruluğunu Bernal ve arkbulgular tarafından doğrulanır., kim hangi anterior ve posteiror zonular lifleri için objektif kapsül14bağlı yol okudu. Sadece objektif, zonule ve silier gövde gerektiren özel Ayakkabı Tasarım kullanarak, fizyolojik konaklama kopyalayan tarafından objektif biyomekanik araştırmayı amaçladık.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:856px;" width="856">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:191px;">Manual Lens Stretcher</td>
			<td style="width:233px;">Bioniko</td>
			<td style="width:132px;">MLS</td>
			<td style="width:300px;">Different animal species will require different shoe sizes</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Porcine Eye Samples</td>
			<td>George G. Ruppersberger; slaughterhouse</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Whole eyeballs were obtained</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Human Eye Samples</td>
			<td>The National Disease Research Interchange</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Posterior poles without corneas were ordered</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Dissecting Scissors (5 1/2&#39;&#39; Straight)</td>
			<td>Electron Microsopy Sciences</td>
			<td>72960</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Tissue Forceps (4 1/2&#39;&#39;)</td>
			<td>Electron Microsopy Sciences</td>
			<td>72960</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">iPhone 6s</td>
			<td>Apple</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Any imaging system with ~0.1 mm resolution will work</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Sodium Hypochorite</td>
			<td>Clorox</td>
			<td>Clorox Regular-Bleach</td>
			<td>Any disinfectant will work</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

simulating the mechanics of lens accommodation via a manual lens stretcher

Bu iletişim kuralı, fizyolojik konaklama biyomekanik maliyet-etkin ve pratik bir şekilde taklit için hedeftir. Konaklama silier vücut kasılması ve objektifin vizyon için gerekli kalinlasma sonuçlanan gevşeme zonule liflerinin yoluyla elde edilir. Burada, mevcut bir roman, basit yöntem konaklama lens kapsülü manuel lens sedye (MLS) üzerinden bağlı zonules gerilmesini tarafından çoğaltılır. Bu yöntem Radyal bir lens için tutarlı bir güç maruz elde germe izler ve accomodating, gergin olabilir sigara accomodating lensler için gergin olabilir lensler bir karşılaştırma sağlar. Önemlisi, sedye zonules doğrudan ve böylece sadece objektif, zonules ve silier vücut yerine tüm dünyada örnek gerektiren göz, sklera çiftler. Bu fark anlamlı bir tüm dünyada elde etmek göre yaklaşık % 62 donör kadavra lensler edinme maliyetini düşürebilir.

Domuz gözler, Presbiyopi4,15, germe objektif ile çalışmak için ortak bir örnek elde edilen, (n = 10) yerel bir mezbaha ve bu iletişim kuralı konaklama yetenek lenslerin gözlemlemek için kullanıldı. Şekil 5 A önce ve sonra MLS germe domuz objektif karşılaştırmasını gösterir. Gergin zaman objektif RADIUS bir ortalama 0,19 ± 0,07 mm artış oldu (p < 0.001), özgün RADIUS üzerinden 4,2 ± %1,62 artış equating. Konaklama objektif esneklik ile ilişkilidir, bu nedenle, uzatılmamış ve gergin konum arasındaki Radyal fark yetenek karşılamak için öneririz. Tutarlı bir artış ile anlaşma benzer çalışmalar16,17olan sonrası germe, objektif yarıçap içinde bulduk. Tutarlılık ve nispeten düşük sapma daha fazla çalışma içinde bizim protokol doğrular.
Bu iletişim kuralı accomodating ve unaccommodating lensler karşılaştırma için izin verir. Uzatılmamış durumuna büyük Radyal farkı karşılamak için daha büyük bir yetenek gösterir. Daha fazla iletişim kuralı doğrulamak için biz insan konaklama yetenekleri yaş bir fonksiyonu olarak gözlenen. 21 yaşındaki bir çocuk ve bir 60 yıl-yaşlı insan gözü (Ulusal hastalık araştırma değişim, Philadelphia, PA) test ettik. Sonuçlar, şekil 5' teB, gösterildiği gibi yaş ile uyum yeteneği bir düşüş göstermiştir. 21 yaşındaki objektif RADIUS tarafından 0.22 ± 0.13 mm yada 5.2 0.0059 ± 0,099 mm veya %0.14 artış 60 yaşındaki lens için karşılaştırıldığında germe üzerine % arttı. Bu insan lensler giderek devri3ile uyum yeteneği kaybetmek gösterilmiştir. Bu sonuçlar gergin ve uzatılmamış RADIUS konaklama yetenek kaybı gösteren 21 yaşındaki lens göre 60 yaş objektif arasında daha küçük fark gösterdi. Uzatmak için bir azalma yeteneği gösteren büyük insan yaş8,18,20bir fonksiyonu olarak konaklama benzer çalışmalar ile anlaşma camdır.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57162/57162fig1.jpg"> Resim 1 : Manuel lens sedye şematik. MLS ayakkabı, plaka durum, üst plaka ve alt plaka dahil olmak üzere, (A) monte bileşenleri. (B) temsilcisi diyagramı Radyal örneğe bağlı ayakkabı. (C) hangi (resimde değil) zonules bağlı ve gergin Clamped ayakkabı. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57162/57162fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57162/57162fig2.jpg"> Resim 2 : Temsilcisi görüntüleri disseksiyonu Protokolü'nün. (A) göz örnek toplanan ve ilk insizyon boyunca dünya yaklaşık 3 mm kornea üzerinden yapılacaktır. (B) onun çevresi göz dünya düzgün kesilmiş oldu. (C) arka sklera tamamen Küre. ayrılmış (D) objektif, Vitre, zonules ve silier vücut dünyanın gelen izole edilmiştir. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57162/57162fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57162/57162fig3.jpg"> Şekil 3 : MLS üzerinden uzatılmamış ve gergin lens temsilcisi görüntü. (A)objektif, wrenching uzatılmamış konumunda önce cihazın içinde düzenlenmektedir. Lens uzun konumunu gerilir gibi (B) cihazın Radyal anahtarı ile döndü. Ölçek çubuğu 10 mm. = <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57162/57162fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57162/57162fig4.jpg"> Şekil 4 : Veri analiz objektif örnekleri temsilcisi görüntülerden. (A) seçili 50 puan ImageJ yazılımını kullanarak objektif örnek çevresi seçildi. (B) hesaplanan RADIUS 37.4955 piksel ve uygun ki-kare değerinin 0.77636 piksel. Bu sonuçlar objektif lens değişecek ve piksel fotoğraflandı cetvel kullanarak Metrik birimler dönüştürülmesi gerekir. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57162/57162fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57162/57162fig5v2.jpg"> Şekil 5 : Lens RADIUS önce ve sonra manuel lens sedye ile germe. (A) uzatılmamış ve gergin yarıçapı 10 domuz lenslerin MLS için tabi. (B) temsilcisi grafiği iki insan lensler, 21 yaşındayken ve 60 yıl-yaşlı, önce ve manuel lens germe sonra ölçülen yarıçapı. Hata çubukları hem de bölüm (A) ve (B) çevre lens uygun olarak bildirilen hata temsil eder. <a href="//cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57162/57162fig5v2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Simulating the Mechanics of Lens Accommodation via a Manual Lens Stretcher at JoVE.com

Simulating the Mechanics of Lens Accommodation via a Manual Lens Stretcher

Manuel Lens sedye ile Lens konaklama mekaniği simüle

Biz objektif konaklama manuel lens sedye kullanarak okuyan verimli bir yöntem mevcut. Objektif uzanan zonules çekerek fizyolojik konaklama lens kapsülü, böylece, bağlı iletişim kuralı taklit eder.

The goal of this protocol is to mimic the biomechanics of physiological accommodation in a cost-efficient, practical manner. Accommodation is achieved ...

simulating-mechanics-lens-accommodation-via-manual-lens

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Bioengineering

6.7K Görüntüleme.  University of Maryland. Biz objektif konaklama manuel lens sedye kullanarak okuyan verimli bir yöntem mevcut. Objektif uzanan zonules çekerek fizyolojik konaklama lens kapsülü, böylece, bağlı iletişim kuralı taklit eder.

Video: Simulating the Mechanics of Lens Accommodation via a Manual Lens Stretcher

Impulsive Pressurization of Neuronal Cells for Traumatic Brain Injury Study

A novel impulsive cell pressurization experiment has been developed using a Kolsky bar device to investigate blast-induced traumatic brain injury (TBI). We demonstrate in this video article how blast TBI-relevant impulsive pressurization is applied to the neuronal cells in vitro. This is achieved by using well-controlled pressure pulse created by a specialized Kolsky bar device, with complete pressure history within the cell pressurization chamber recorded. Pressurized neuronal cells are inspected immediately after pressurization, or further incubated to examine the long-term effects of impulsive pressurization on neurite/axonal outgrowth, neuronal gene expression, apoptosis, etc. We observed that impulsive pressurization at about 2 MPa induces distinct neurite loss relative to unpressurized cells. Our technique provides a novel method to investigate the molecular/cellular mechanisms of blast TBI, via impulsive pressurization of brain cells at well-controlled pressure magnitude and duration.

A novel impulsive cell pressurization experiment has been developed using a Kolsky bar device to investigate the molecular/cellular mechanisms of blast-induced traumatic brain injury.

Travmatik Beyin Hasarı Eğitim için Nöronal Hücre Dürtüsel Basınçlandırma

A novel impulsive cell pressurization experiment has been developed using a Kolsky bar device to investigate blast-induced traumatic brain injury (TBI). ...

Biyomühendislik

Magnetic Resonance Elastography Methodology for the Evaluation of Tissue Engineered Construct Growth

Traditional mechanical testing often results in the destruction of the sample, and in the case of long term tissue engineered construct studies, the use of destructive assessment is not acceptable. A proposed alternative is the use of an imaging process called magnetic resonance elastography. Elastography is a nondestructive method for determining the engineered outcome by measuring local mechanical property values (i.e., complex shear modulus), which are essential markers for identifying the structure and functionality of a tissue. As a noninvasive means for evaluation, the monitoring of engineered constructs with imaging modalities such as magnetic resonance imaging (MRI) has seen increasing interest in the past decade1. For example, the magnetic resonance (MR) techniques of diffusion and relaxometry have been able to characterize the changes in chemical and physical properties during engineered tissue development2. The method proposed in the following protocol uses microscopic magnetic resonance elastography (&mu;MRE) as a noninvasive MR based technique for measuring the mechanical properties of small soft tissues3. MRE is achieved by coupling a sonic mechanical actuator with the tissue of interest and recording the shear wave propagation with an MR scanner4. Recently, &mu;MRE has been applied in tissue engineering to acquire essential growth information that is traditionally measured using destructive mechanical macroscopic techniques5. In the following procedure, elastography is achieved through the imaging of engineered constructs with a modified Hahn spin-echo sequence coupled with a mechanical actuator. As shown in Figure 1, the modified sequence synchronizes image acquisition with the transmission of external shear waves; subsequently, the motion is sensitized through the use of oscillating bipolar pairs. Following collection of images with positive and negative motion sensitization, complex division of the data produce a shear wave image. Then, the image is assessed using an inversion algorithm to generate a shear stiffness map6. The resulting measurements at each voxel have been shown to strongly correlate (R2&gt;0.9914) with data collected using dynamic mechanical analysis7. In this study, elastography is integrated into the tissue development process for monitoring human mesenchymal stem cell (hMSC) differentiation into adipogenic and osteogenic constructs as shown in Figure 2.

The procedure demonstrates the methodology of magnetic resonance elastography for monitoring the engineered outcome of adipose and osteogenic tissue engineered constructs through noninvasive local assessment of the mechanical properties using microscopic magnetic resonance elastography (&mu;MRE).

Doku Değerlendirilmesinde Manyetik Rezonans Elastography Metodoloji Construct Büyüme Tasarlandı

Traditional mechanical testing often results in the destruction of the sample, and in the case of long term tissue engineered construct studies, the use ...

Monitoring the Wall Mechanics During Stent Deployment in a Vessel

Clinical trials have reported different restenosis rates for various stent designs1. It is speculated that stent-induced strain concentrations on the arterial wall lead to tissue injury, which initiates restenosis2-7. This hypothesis needs further investigations including better quantifications of non-uniform strain distribution on the artery following stent implantation. A non-contact surface strain measurement method for the stented artery is presented in this work. ARAMIS stereo optical surface strain measurement system uses two optical high speed cameras to capture the motion of each reference point, and resolve three dimensional strains over the deforming surface8,9. As a mesh stent is deployed into a latex vessel with a random contrasting pattern sprayed or drawn on its outer surface, the surface strain is recorded at every instant of the deformation. The calculated strain distributions can then be used to understand the local lesion response, validate the computational models, and formulate hypotheses for further in vivo study.

Stent-induced arterial strain distributions are characterized using an optical surface strain measurement system. This visualization technique is used to gain insights into the impact of stent implantation on the host vessel.

Bir Gemi Stent Dağıtım sırasında Duvar Mekaniği izlenmesi

Clinical trials have reported different restenosis rates for various stent designs1. It is speculated that stent-induced strain concentrations on the ...

Lignin Down-regulation of Zea mays via dsRNAi and Klason Lignin Analysis

To facilitate the use of lignocellulosic biomass as an alternative bioenergy resource, during biological conversion processes, a pretreatment step is needed to open up the structure of the plant cell wall, increasing the accessibility of the cell wall carbohydrates. Lignin, a polyphenolic material present in many cell wall types, is known to be a significant hindrance to enzyme access. Reduction in lignin content to a level that does not interfere with the structural integrity and defense system of the plant might be a valuable step to reduce the costs of bioethanol production. In this study, we have genetically down-regulated one of the lignin biosynthesis-related genes, cinnamoyl-CoA reductase (ZmCCR1) via a double stranded RNA interference technique. The ZmCCR1_RNAi construct was integrated into the maize genome using the particle bombardment method. Transgenic maize plants grew normally as compared to the wild-type control plants without interfering with biomass growth or defense mechanisms, with the exception of displaying of brown-coloration in transgenic plants leaf mid-ribs, husks, and stems. The microscopic analyses, in conjunction with the histological assay, revealed that the leaf sclerenchyma fibers were thinned but the structure and size of other major vascular system components was not altered. The lignin content in the transgenic maize was reduced by 7-8.7%, the crystalline cellulose content was increased in response to lignin reduction, and hemicelluloses remained unchanged. The analyses may indicate that carbon flow might have been shifted from lignin biosynthesis to cellulose biosynthesis. This article delineates the procedures used to down-regulate the lignin content in maize via RNAi technology, and the cell wall compositional analyses used to verify the effect of the modifications on the cell wall structure.

Lignin Down-regulation of Zea mays via dsRNAi and Klason Lignin Analysis

A double stranded RNA interference (dsRNAi) technique is employed to down-regulate the maize cinnamoyl coenzyme A reductase (ZmCCR1) gene to lower plant lignin content. Lignin down-regulation from the cell wall is visualized by microscopic analyses and quantified by the Klason method. Compositional changes in hemicellulose and crystalline cellulose are analyzed.

Lignin Aşağı düzenleme<em&gt; Zea mays</em&gt; DsRNAi ve Klason Lignin Analizi ile

To facilitate the use of lignocellulosic biomass as an alternative bioenergy resource, during biological conversion processes, a pretreatment step is ...

Determination of Zeta Potential via Nanoparticle Translocation Velocities through a Tunable Nanopore: Using DNA-modified Particles as an Example

Nanopore technologies, known collectively as Resistive Pulse Sensors (RPS), are being used to detect, quantify and characterize proteins, molecules and nanoparticles. Tunable resistive pulse sensing (TRPS) is a relatively recent adaptation to RPS that incorporates a tunable pore that can be altered in real time. Here, we use TRPS to monitor the translocation times of DNA-modified nanoparticles as they traverse the tunable pore membrane as a function of DNA concentration and structure (i.e., single-stranded to double-stranded DNA).
TRPS is based on two Ag/AgCl electrodes, separated by an elastomeric pore membrane that establishes a stable ionic current upon an applied electric field. Unlike various optical-based particle characterization technologies, TRPS can characterize individual particles amongst a sample population, allowing for multimodal samples to be analyzed with ease. Here, we demonstrate zeta potential measurements via particle translocation velocities of known standards and apply these to sample analyte translocation times, thus resulting in measuring the zeta potential of those analytes.
As well as acquiring mean zeta potential values, the samples are all measured using a particle-by-particle perspective exhibiting more information on a given sample through sample population distributions, for example. Of such, this method demonstrates potential within sensing applications for both medical and environmental fields.

Here we use a polyurethane tunable nanopore integrated into a resistive pulse sensing technique to characterize nanoparticles surface chemistry via the measurement of particle translocation velocities, which can be used to determine the zeta potential of individual nanoparticles.

Bir Ayarlanabilir Nanopore aracılığıyla Nanopartikül Translokasyon Hızları aracılığıyla Zeta Potansiyeli Belirlenmesi: Bir Örnek olarak DNA modifiye Parçacıklar kullanma

Nanopore technologies, known collectively as Resistive Pulse Sensors (RPS), are being used to detect, quantify and characterize proteins, molecules and ...

Patterning the Geometry of Human Embryonic Stem Cell Colonies on Compliant Substrates to Control Tissue-Level Mechanics

Human embryonic stem cells demonstrate a unique ability to respond to morphogens in vitro by self-organizing patterns of cell fate specification that correspond to primary germ layer formation during embryogenesis. Thus, these cells represent a powerful tool with which to examine the mechanisms that drive early human development. We have developed a method to culture human embryonic stem cells in confined colonies on compliant substrates that provides control over both the geometry of the colonies and their mechanical environment in order to recapitulate the physical parameters that underlie embryogenesis. The key feature of this method is the ability to generate polyacrylamide hydrogels with defined patterns of extracellular matrix ligand at the surface to promote cell attachment. This is achieved by fabricating stencils with the desired geometric patterns, using these stencils to create patterns of extracellular matrix ligand on glass coverslips, and transferring these patterns to polyacrylamide hydrogels during polymerization. This method is also compatible with traction force microscopy, allowing the user to measure and map the distribution of cell-generated forces within the confined colonies. In combination with standard biochemical assays, these measurements can be used to examine the role mechanical cues play in fate specification and morphogenesis during early human development.

Extracellular matrix ligands can be patterned onto polyacrylamide hydrogels to enable the culture of human embryonic stem cells in confined colonies on compliant substrates. This method can be combined with traction force microscopy and biochemical assays to examine the interplay between tissue geometry, cell-generated forces, and fate specification.

Doku Seviyesi Mekaniğinin Kontrol Altına Almak İçin Uyumlu Yüzeylerde İnsan Embriyonik Kök Hücre Kolonilerinin Geometrisinin Desenlemi

Human embryonic stem cells demonstrate a unique ability to respond to morphogens in vitro by self-organizing patterns of cell fate specification that ...

Transplantation of a 3D Bioprinted Patch in a Murine Model of Myocardial Infarction

Testing regenerative properties of 3D bioprinted cardiac patches in vivo using murine models of heart failure via permanent left anterior descending (LAD) ligation is a challenging procedure and has a high mortality rate due to its nature. We developed a method to consistently transplant bioprinted patches of cells and hydrogels onto the epicardium of an infarcted mouse heart to test their regenerative properties in a robust and feasible way. First, a deeply anesthetized mouse is carefully intubated and ventilated. Following left lateral thoracotomy (surgical opening of the chest), the exposed LAD is permanently ligated and the bioprinted patch transplanted onto the epicardium. The mouse quickly recovers from the procedure after chest closure. The advantages of this robust and quick approach include a predicted 28-day mortality rate of up to 30% (lower than the 44% reported by other studies using a similar model of permanent LAD ligation in mice). Moreover, the approach described in this protocol is versatile and could be adapted to test bioprinted patches using different cell types or hydrogels where high numbers of animals are needed to optimally power studies. Overall, we present this as an advantageous approach which may change preclinical testing in future studies for the field of cardiac regeneration and tissue engineering.

This protocol aims to transplant a 3D bioprinted patch onto the epicardium of infarcted mice modeling heart failure. It includes details regarding anesthesia, the surgical chest opening, permanent ligation of the left anterior descending (LAD) coronary artery and application of a bioprinted patch onto the infarcted area of the heart.

Miyokard Enfarktüsü'nün Murine Modelinde 3Boyutlu Biyobaskılı Yama Transplantasyonu

Testing regenerative properties of 3D bioprinted cardiac patches in vivo using murine models of heart failure via permanent left anterior descending (LAD) ...

Probing Myosin Ensemble Mechanics in Actin Filament Bundles Using Optical Tweezers

Myosins are motor proteins that hydrolyze ATP to step along actin filament (AF) tracks and are essential in cellular processes such as motility and muscle contraction. To understand their force-generating mechanisms, myosin II has been investigated both at the single-molecule (SM) level and as teams of motors in vitro using biophysical methods such as optical trapping.
These studies showed that myosin force-generating behavior can differ greatly when moving from the single-molecule level in a three-bead arrangement to groups of motors working together on a rigid bead or coverslip surface in a gliding arrangement. However, these assay constructions do not permit evaluating the group dynamics of myosin within viscoelastic structural hierarchy as they would within a cell. We have developed a method using optical tweezers to investigate the mechanics of force generation by myosin ensembles interacting with multiple actin filaments.
These actomyosin bundles facilitate investigation in a hierarchical and compliant environment that captures motor communication and ensemble force output. The customizable nature of the assay allows for altering experimental conditions to understand how modifications to the myosin ensemble, actin filament bundle, or the surrounding environment result in differing force outputs.

Formation of actomyosin bundles in vitro and measuring myosin ensemble force generation using optical tweezers is presented and discussed.

Optik Cımbız Kullanarak Aktin Filament Demetlerinde Myosin Topluluk Mekaniğinin İncelenmesi

Myosins are motor proteins that hydrolyze ATP to step along actin filament (AF) tracks and are essential in cellular processes such as motility and muscle ...

Chemical Triphosphorylation of Oligonucleotides

The 5&#8242;-triphosphate is an essential nucleic acid modification found throughout all life and increasingly used as a functional modification of oligonucleotides in biotechnology and synthetic biology. Oligonucleotide 5&#8242;-triphosphates have historically been prepared in vitro by enzymatic methods. However, these methods are limited to natural RNA oligonucleotides, have strong sequence preferences, and tend to produce heterogeneous products. New methods of chemical triphosphorylation complement both the reduced cost of automated oligonucleotide synthesis by phosphoramidite chemistry and the diverse range of nucleotide modifications now available. Thus, the synthesis of oligonucleotide triphosphates of arbitrary sequence and length, and optionally containing various nonnatural modifications, is now accessible.
This paper presents the appropriate methods and techniques for chemical triphosphorylation of oligonucleotides using salicyl phosphorochloridite and pyrophosphate. This method uses commercially available reagents, is compatible with most oligonucleotides prepared by standard solid-phase synthesis methods, and can be completed in 2 h following oligonucleotide synthesis, before deprotection and purification. Two uses of chemically triphosphorylated oligonucleotides as substrates for catalytic RNA enzymes are demonstrated, including the synthesis of a mirror-image version of the hammerhead ribozyme from nonbiological L-RNA triphosphates.

Oligonucleotide 5&#8242;-triphosphates are ubiquitous components in essential biological pathways and have seen increasing use in biotechnology applications. Here, we describe techniques for the routine synthesis and purification of oligonucleotide 5&#8242;-triphosphates, starting from oligonucleotides prepared by standard automated synthesis techniques.

Oligonükleotidlerin Kimyasal Trifosforilasyonu

The 5&#8242;-triphosphate is an essential nucleic acid modification found throughout all life and increasingly used as a functional modification of ...

Facilitating Cerebral Organoid Culture via Lateral Soft Light Illumination

At present, cerebral organoid culture technology is still complicated to operate and difficult to apply on a large scale. It is necessary to find a simple and practical solution. Therefore, a more feasible cerebral organoid protocol is proposed in the present study. To solve the unavoidable inconvenience in medium change and organoid transfer in the early stage, the current research optimizes the operation technology by applying the engineering principle. A soft light lamp was adopted to laterally illuminate the embryoid body (EB) samples, allowing the EBs to be seen by the naked eye through the enhanced diffuse reflection effect. Using the principle of secondary flow generated by rotation, the organoids gather toward the center of the well, which facilitates the operation of medium change or organoid transfer. Compared to the dispersed cell, the embryoid body settles faster in the pipette. Using this phenomenon, most of the free cells and dead cell fragments can be effectively removed in a simple way, preventing EBs from incurring damage from centrifugation. This study facilitates the operation of cerebral organoid culture and helps to promote the application of brain organoids.

Facilitating Cerebral Organoid Culture via Lateral Soft Light Illumination

Cerebral organoids provide unprecedented opportunities for studying organ development and human disease pathology. Although great success has been achieved with cerebral organoid culture systems, there are still operational difficulties in applying this technology. The present protocol describes a cerebral organoid procedure that facilitates medium change and organoid transfer.

Yanal Yumuşak Işık Aydınlatması ile Serebral Organoid Kültürün Kolaylaştırılması

At present, cerebral organoid culture technology is still complicated to operate and difficult to apply on a large scale. It is necessary to find a simple ...