Yazar yazının eleştirel değerlendirilmesi için Matthew Kelley, Tiziana Cogliati, Jessica Gumerson, Uwe Wolfrum, Rivka Levron, Viola Kretschmer ve Zoe Mann teşekkür etmek istiyorum. Bu çalışma Sofja Kovalevskaya Ödülü (Humbodlt Vakfı) ve Johannes-Gutenberg Üniversitesi, Mainz, Almanya tarafından finanse edildi.

<ol>
	<li>Waters, A. M., Beales, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ciliopathies:+an+expanding+disease+spectrum.">Ciliopathies: an expanding disease spectrum.</a> Pediatr Nephrol. 26, 1039-1056 (2011).</li><li>May-Simera, H. L., Kelley, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cilia,+Wnt+signaling,+and+the+cytoskeleton.">Cilia, Wnt signaling, and the cytoskeleton.</a> Cilia. 1, 7 (2012).</li><li>Ross, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disruption+of+Bardet-Biedl+syndrome+ciliary+proteins+perturbs+planar+cell+polarity+in+vertebrates.">Disruption of Bardet-Biedl syndrome ciliary proteins perturbs planar cell polarity in vertebrates.</a> Nat Genet. 37, 1135-1140 (2005).</li><li>Ezan, J., Montcouquiol, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+planar+cell+polarity+in+the+inner+ear.">Revisiting planar cell polarity in the inner ear.</a> Seminars in cell &amp; developmental biology. 24, 499-506 (2013).</li><li>Semenov, M. V., Habas, R., Macdonald, B. T., He, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SnapShot:+Noncanonical+Wnt+Signaling+Pathways.">SnapShot: Noncanonical Wnt Signaling Pathways.</a> Cell. 131, 1378 (2007).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+polarized+extension+and+planar+cell+polarity+in+the+cochlea+by+the+vertebrate+PCP+pathway.">Regulation of polarized extension and planar cell polarity in the cochlea by the vertebrate PCP pathway.</a> Nat Genet. 37, 980-985 (2005).</li><li>Montcouquiol, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+Vangl2+and+Scrb1+as+planar+polarity+genes+in+mammals.">Identification of Vangl2 and Scrb1 as planar polarity genes in mammals.</a> Nature. 423, 173-177 (2003).</li><li>May-Simera, H. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ciliary+proteins+Bbs8+and+Ift20+promote+planar+cell+polarity+in+the+cochlea.">Ciliary proteins Bbs8 and Ift20 promote planar cell polarity in the cochlea.</a> Development. 142, 555-566 (2015).</li><li>Jones, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ciliary+proteins+link+basal+body+polarization+to+planar+cell+polarity+regulation.">Ciliary proteins link basal body polarization to planar cell polarity regulation.</a> Nat Genet. 40, 69-77 (2008).</li><li>Lim, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+structure+of+the+organ+of+Corti:+a+review.">Functional structure of the organ of Corti: a review.</a> Hearing research. 22, 117-146 (1986).</li><li>Nayak, G. D., Ratnayaka, H. S., Goodyear, R. J., Richardson, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+the+hair+bundle+and+mechanotransduction.">Development of the hair bundle and mechanotransduction.</a> The International journal of developmental biology. 51, 597-608 (2007).</li><li>Denman-Johnson, K., Forge, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+hair+bundle+polarity+and+orientation+in+the+deveoping+vestibular+system+of+the+mouse.">Establishment of hair bundle polarity and orientation in the deveoping vestibular system of the mouse.</a> J. Neurocytol. , 821-835 (1999).</li><li>Sobkowicz, H. M., Slapnick, S. M., August, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+kinocilium+of+auditory+hair+cells+and+evidence+for+its+morphogenetic+role+during+the+regeneration+of+stereocilia+and+cuticular+plates.">The kinocilium of auditory hair cells and evidence for its morphogenetic role during the regeneration of stereocilia and cuticular plates.</a> Journal of neurocytology. 24, 633-653 (1995).</li><li>Denman-Johnson, K., Forge, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+hair+bundle+polarity+and+orientation+in+the+developing+vestibular+system+of+the+mouse.">Establishment of hair bundle polarity and orientation in the developing vestibular system of the mouse.</a> Journal of neurocytology. 28, 821-835 (1999).</li><li>van Dam, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+SYSCILIA+gold+standard+(SCGSv1)+of+known+ciliary+components+and+its+applications+within+a+systems+biology+consortium.">The SYSCILIA gold standard (SCGSv1) of known ciliary components and its applications within a systems biology consortium.</a> Cilia. 2, 7 (2013).</li><li>Blacque, O. E., Sanders, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compartments+within+a+compartment:+what+C.+elegans+can+tell+us+about+ciliary+subdomain+composition,+biogenesis,+function,+and+disease.">Compartments within a compartment: what C. elegans can tell us about ciliary subdomain composition, biogenesis, function, and disease.</a> Organogenesis. 10, 126-137 (2014).</li><li>Wallingford, J. B., Mitchell, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strange+as+it+may+seem:+the+many+links+between+Wnt+signaling,+planar+cell+polarity,+and+cilia.">Strange as it may seem: the many links between Wnt signaling, planar cell polarity, and cilia.</a> Genes &amp; development. 25, 201-213 (2011).</li><li>Borovina, A., Ciruna, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IFT88+plays+a+cilia-+and+PCP-independent+role+in+controlling+oriented+cell+divisions+during+vertebrate+embryonic+development.">IFT88 plays a cilia- and PCP-independent role in controlling oriented cell divisions during vertebrate embryonic development.</a> Cell reports. 5, 37-43 (2013).</li><li>Huang, P., Schier, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dampened+Hedgehog+signaling+but+normal+Wnt+signaling+in+zebrafish+without+cilia.">Dampened Hedgehog signaling but normal Wnt signaling in zebrafish without cilia.</a> Development. 136, 3089-3098 (2009).</li><li>Ocbina, P. J., Tuson, M., Anderson, K. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+cilia+are+not+required+for+normal+canonical+Wnt+signaling+in+the+mouse+embryo.">Primary cilia are not required for normal canonical Wnt signaling in the mouse embryo.</a> PloS one. 4, e6839 (2009).</li><li>Jones, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scanning+electron+microscopy:+preparation+and+imaging+for+SEM.">Scanning electron microscopy: preparation and imaging for SEM.</a> Methods Mol Biol. 915, 1-20 (2012).</li><li>Curtin, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mutation+of+Celsr1+disrupts+planar+polarity+of+inner+ear+hair+cells+and+causes+severe+neural+tube+defects+in+the+mouse.">Mutation of Celsr1 disrupts planar polarity of inner ear hair cells and causes severe neural tube defects in the mouse.</a> Current biology : CB. 13, 1129-1133 (2003).</li><li>Wang, Y., Guo, N., Nathans, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+Frizzled3+and+Frizzled6+in+neural+tube+closure+and+in+the+planar+polarity+of+inner-ear+sensory+hair+cells.">The role of Frizzled3 and Frizzled6 in neural tube closure and in the planar polarity of inner-ear sensory hair cells.</a> The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 26, 2147-2156 (2006).</li><li>Montcouquiol, M., Jones, J. M., Sans, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+planar+polarity+proteins+in+mammalian+cochlea.">Detection of planar polarity proteins in mammalian cochlea.</a> Methods Mol Biol. 468, 207-219 (2008).</li><li>May-Simera, H., Kelley, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Examining+planar+cell+polarity+in+the+mammalian+cochlea.">Examining planar cell polarity in the mammalian cochlea.</a> Methods Mol Biol. 839, 157-171 (2012).</li><li>Yin, H., Copley, C. O., Goodrich, L. V., Deans, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+phenotypes+between+different+vangl2+mutants+demonstrates+dominant+effects+of+the+Looptail+mutation+during+hair+cell+development.">Comparison of phenotypes between different vangl2 mutants demonstrates dominant effects of the Looptail mutation during hair cell development.</a> PloS one. 7, e31988 (2012).</li><li>Rachel, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combining+Cep290+and+Mkks+ciliopathy+alleles+in+mice+rescues+sensory+defects+and+restores+ciliogenesis.">Combining Cep290 and Mkks ciliopathy alleles in mice rescues sensory defects and restores ciliogenesis.</a> J Clin Invest. 122, 1233-1245 (2012).</li><li>Jagger, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alstrom+Syndrome+protein+ALMS1+localizes+to+basal+bodies+of+cochlear+hair+cells+and+regulates+cilium-dependent+planar+cell+polarity.">Alstrom Syndrome protein ALMS1 localizes to basal bodies of cochlear hair cells and regulates cilium-dependent planar cell polarity.</a> Human molecular genetics. 20, 466-481 (2011).</li><li>Collin, G. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Alstrom+Syndrome+Protein,+ALMS1,+Interacts+with+alpha-Actinin+and+Components+of+the+Endosome+Recycling+Pathway.">The Alstrom Syndrome Protein, ALMS1, Interacts with alpha-Actinin and Components of the Endosome Recycling Pathway.</a> PloS one. 7, e37925 (2012).</li><li>Copley, C. O., Duncan, J. S., Liu, C., Cheng, H., Deans, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postnatal+refinement+of+auditory+hair+cell+planar+polarity+deficits+occurs+in+the+absence+of+Vangl2.">Postnatal refinement of auditory hair cell planar polarity deficits occurs in the absence of Vangl2.</a> The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 33, 14001-14016 (2013).</li><li>Sorusch, N., Wunderlich, K., Bauss, K., Nagel-Wolfrum, K., Wolfrum, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Usher+syndrome+protein+network+functions+in+the+retina+and+their+relation+to+other+retinal+ciliopathies.">Usher syndrome protein network functions in the retina and their relation to other retinal ciliopathies.</a> Advances in experimental medicine and biology. 801, 527-533 (2014).</li><li>Hebert, J. M., McConnell, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeting+of+cre+to+the+Foxg1+(BF-1)+locus+mediates+loxP+recombination+in+the+telencephalon+and+other+developing+head+structures.">Targeting of cre to the Foxg1 (BF-1) locus mediates loxP recombination in the telencephalon and other developing head structures.</a> Dev Biol. 222, 296-306 (2000).</li><li>Willott, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+8,+Measurement+of+the+auditory+brainstem+response+(ABR)+to+study+auditory+sensitivity+in+mice.">Chapter 8, Measurement of the auditory brainstem response (ABR) to study auditory sensitivity in mice.</a> Current protocols in neuroscience. , Unit8 21B (2006).</li><li>Martin, G. K., Stagner, B. B., Lonsbury-Martin, B. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+8,+Assessment+of+cochlear+function+in+mice:+distortion-product+otoacoustic+emissions.">Chapter 8, Assessment of cochlear function in mice: distortion-product otoacoustic emissions.</a> Current protocols in neuroscience. , Unit8 21C (2006).</li><li>Finetti, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraflagellar+transport+is+required+for+polarized+recycling+of+the+TCR/CD3+complex+to+the+immune+synapse.">Intraflagellar transport is required for polarized recycling of the TCR/CD3 complex to the immune synapse.</a> Nature cell biology. 11, 1332-1339 (2009).</li><li>Sedmak, T., Wolfrum, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraflagellar+transport+molecules+in+ciliary+and+nonciliary+cells+of+the+retina.">Intraflagellar transport molecules in ciliary and nonciliary cells of the retina.</a> J Cell Biol. 189, 171-186 (2010).</li><li>Yuan, S., Sun, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expanding+horizons:+ciliary+proteins+reach+beyond+cilia.">Expanding horizons: ciliary proteins reach beyond cilia.</a> Annual review of genetics. 47, 353-376 (2013).</li><li>Tarchini, B., Jolicoeur, C., Cayouette, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+molecular+blueprint+at+the+apical+surface+establishes+planar+asymmetry+in+cochlear+hair+cells.">A molecular blueprint at the apical surface establishes planar asymmetry in cochlear hair cells.</a> Developmental cell. 27, 88-102 (2013).</li><li>Ezan, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+cilium+migration+depends+on+G-protein+signalling+control+of+subapical+cytoskeleton.">Primary cilium migration depends on G-protein signalling control of subapical cytoskeleton.</a> Nature cell biology. 15, 1107-1115 (2013).</li></ol>

The author declares no competing financial interests.

analiz için koklear doku hazırlanırken, akılda tutulması gereken birkaç önemli nokta vardır. Birincisi, genetik arka planda farklılıklar gerekli analiz ve tek yavru kontrollerle karşılaştırılması hale koklear fenotip değiştirebilirsiniz. İkincisi, örtü oluşturan zarın tam olarak çıkarılması immünhistokimya ile en iyi görüntü elde etmek için gerekli ve SEM için gereklidir edilir. örtü oluşturan zar opak bir yapıdır ve görüntüleme daha zorlu hale altındaki doğrudan duyusal epitel hücreleri önünü kapatabilir. Bazen işlem sırasında, örtü oluşturan membran saç hücreleri ortaya çıkardı geri çekebilir. Hatta bu durumda kaldırma şiddetle tavsiye edilir. Bu adım sabır ve pratik gerektirir. Üçüncüsü, siliyer proteinler, yüksek oranda sıkıştırılmış bazal vücut için lokalize özellikle olanlara karşı antikorlar kullanılarak immünohistokimyasal zor olabilir ve optimizasyon gerektirebilir. permeabil yoğunlaştırılması, antijen alımı yapmayı düşününzasyon adımları veya konsantrasyonu veya fiksasyon süresini azaltarak. P1 itibaren bir taban-to-tepe degradedeki - kinocilium (koklear saç hücreleri üzerinde bulunan birincil kirpik) görüntüleme zaman P0 dan geri başlar nihayet, unutmayın. kinocilium uzunluğu ölçerken nedenle, koklea aynı bölgeden ve yaş eşleştirilmiş hayvanlarda kıl hücrelerinin karşılaştırmak için önemlidir. interkalar destek hücreleri de geri değil birincil kirpikler var. Bakım hücre kirpikler ve saç hücre kinocilia destek arasında ayrım yapmak için dikkat edilmelidir. Fareler olgun gibi, temiz nedeniyle temporal kemiklerin ve kemik labirentler kalsifikasyon, koklear duyusal epitelyaya izole etmek gittikçe zorlaşmaktadır. doku yumuşatma zaman daha bağışık teknikleri ile uyumlu değildir, ancak büyük fenotip incelenmesi için izin verir ve aynı zamanda SEM hazırlanması ile uyumlu olan, gereklidir. Kendilenmiş fare strains nedeniyle sıklıkla bilinen işitsel genler veya düzenleyici genlerin mutasyona, saç hücre kaybı veya yüksek işitsel beyin sapı yanıtları (ABRS) olarak işitsel kusurları gösterirler. Nedenle alternatif bir genetik arka plan üzerine yaş eşleştirilmiş yavru kontrollerle karşılaştırılması veya üremek için esastır. Bu analizin sınırlamalardan biri farelerde, kinocilium sonrası doğum geri başlar ve bundan sonra, yetişkin saç hücreleri üzerinde mevcut olan, olmasıdır. Bu nedenle kinocilia ölçümler sadece doku geliştirmek yapılabilir. Ayrıca dikkatle mutant ve kontrol örnekleri arasında karşılaştırmalar için aynı yaştaki kontrol seçmek gereklidir. Başka bir sınırlama siliyer mutant fareler ağır işitsel disfonksiyon görüntü yok şimdiye kadar analiz (yani., Işitsel beyin sapı cevapları, ABRS veya otoakustik emisyon, OAEs) koklear gelişme bozulur bile değildir. Bu tutarlı olarak, işitme kusurları, ortak bir insan ciliopathy fenotip değildir. duymaktan İstisnai olarak, kayıpg bazal vücut proteini ALMS1 28,29 mutasyonlardan kaynaklanır Alström sendromunun temel özelliklerinden biridir. Bu Vangl2 CKO mutantlar 30 için rapor edildiği gibi stereociliary demet morfolojisi mutlaka daha sonra gelişme demetleri olası nedeniyle düzeltici reorientation, kirpikler mutantlar işitsel fonksiyon bozukluğuna bağlı olmadığını göstermektedir. ciliopathy spektrum Usher Sendromu, sağır-körlüğün en sık görülen doğumsal nedeni kapsayacak şekilde genişletilmiştir ise, o zaman işitsel disfonksiyon son derece alakalı hale gelir. Son veriler sendromu Usher ile ilgili çeşitli proteinler de cilium lokalize olduğunu göstermiştir ve siliyer ile ilgili süreçlerde 31 katılmaktadırlar, ancak bu proteinler PCP sinyalizasyon ile ilgili olup olmadığını henüz incelenmiş değildir. Kadar koklear PCP kusurları için analiz şimdi en siliyer fare mutantlar sadece belli belirsiz incelenmiştir. Bu yazıda anlatılan tekniklerin geniş detaylandırılması için izinşüphesiz omurgalı PCP sinyalizasyon kurulması siliyer katılımı daha kesin bir anlayışa yol açacaktır koklear fenotip. Mevcut ciliopathy fare modellerinde çok sayıda olmasına rağmen, şaşırtıcı birkaç koklear PCP kusurları açısından analiz edilmiştir. Bu modellerle ilgili ortak bir hatadır embriyonik öldürücü olduğunu. Gelişmekte olan koklea gelişmekte olan kulakta PCP embryonically kirpikler rolü incelenebilir Bununla birlikte, yine de araştırılmalıdır olabilir. Ayrıca, çok erken embriyonik öldürücülüğü koşullu Knockouts kullanılarak atlatılabilir. Foxg1 Cre JacksonLaboratories temin 32 fare, yaygın E8.To tarihten itibaren iç kulağı thedeveloping ilgi inactivategenes için kullanılan çabalar öncelikle hastalığa neden olan ciliopathy genleri inceleyerek odaklanmıştır diğer kirpikler ilgili proteinler ve nasıl ancak keşif bu cil içine daha fazla fikir sağlayabilir gelişim sırasında PCP sinyalizasyon etkileria biyoloji ve işlevi. Işitsel bir fenotip analiz edilen fare modellerinde şüphesi varsa, olası başka analizler ABRS 33 veya OAEs 34 odyometrik testleri içerir. Koklear eksplant uzantısı deneyleri (Mayıs-SIMERA ve ark., De tarif edildiği gibi 2012, 25), aynı zamanda gerçekleştirilen ve önceki gelişim zaman noktalarında yakınsak uzantısı kusurların belirlenmesine olanak edilebilir. koklea eksplant kültür de böylece ilgili gelişimsel süreçlerinin mekanik anlayışına katkıda eksplant uzantısı değiştirebilirsiniz çeşitli sinyal aktivatörleri veya inhibitörleri ile tedavi sağlar. Bu kinocilium doğum 11,13,14 sonra geri çekilir bilinmektedir, ancak bu geri çekilme iyice siliyer mutantların bağlamında ele edilmemiştir. Bu mutants.Considering siliyalarda kinocilia ortaya çıkması ve geri çekme zamanı özgü ölçümler almak için ilgi olacağını siliyer pro için birincil rolüproteinlerinin proteinlerin de hücre iskeleti 35-37 boyunca hücre içi ticareti yönlerini düzenleyen olabilir kuvvetle muhtemeldir, mikrotübül boyunca kargo hareketidir. Kirpikler proteinlerinin bir alt kaçakçılığı ve PCP moleküllerinin 8 asimetrik lokalizasyonu etkilediği gösterilmiştir. PCP moleküllerinin immünohistokimyasal olarak yerinin tanımlanmasıyla bu Vangl2, Frz3 ve DSH özellikle zara bağlı proteinler, dolayısıyla PCP molekülleri mislocalized halinde oluşturulması önerilir. Kutupluluk kurulması çok yönlü bir mesele gibi görünüyor, ve aynı zamanda duyusal saç hücreleri 38 doğru PCP için gerekli olan ek bir hücre özerk yolunun, montaj kanıt yoktur. Son zamanlarda kağıt G-protein bağımlı sinyal bir hücre özerk bir şekilde 39 cilium göçünü kontrol gösterdi. kutup maddelerin yerini siliyer proteinleri için bir rolle tutarlı olarak, heterotrimerik G-protein alfa-I 3 (Gαi3) L alt birimindenocalization koklea 8,39 nakavt Bbs8 ve Bbs6 bozulur. Bireysel siliyer bileşenleri ve PCP sinyalizasyon üzerindeki farklı etkilerinin rolünü ayırt bize kutupları doğru kurulmasında cilium rolüne daha fazla fikir verecektir. özel öneme sahip bir siliyer bağlamında işleyen siliyer proteinleri, vs gibi hücre içi ticareti ile ilgili olmayan ciliary düzenlenmesinde rolleri geleneksel olarak kabul siliyer proteinlerin olmayan siliyer fonksiyonlar, ayırt etmektir. Hücresel desen ve stereociliary paket yönü de dahil koklear yapının, birçok açıdan düzenlilik yüksek derecede mümkün kirpikler ilgili proteinlerin genetik ve moleküler tedirginlikler ya cevaben PCP gelişiminde ince değişiklikleri tespit etmek için yapar. Birçok siliyer fare modelleri mevcut olduğunu ve gelişmekte olan fare koklea PCP incelemek için en iyi yerlerden biri olduğunu göz önündesinyalizasyon, o ölçüde bireysel protein mutasyonları koklea gelişimini bozabilir ne öğrenmek için büyük ilgi olduğunu.

Birincil kirpikler birçok memeli hücre yüzeyinden uzanan uzun bir mikrotübül göre uzantıları vardır. Birincil kirpikler sıklıkla hangi zaman hücre başına birden fazla var, hareketli kirpikler ile karıştırılmamalıdır ve Amacı membran yüzeyleri boyunca sıvıyı taşımak için vardır. Birincil sil, aksine, duyu rol kabul eder ve buna bağlı olarak aynı zamanda, duyusal kirpikler adlandırılır. Bir kez çoktan unutulmuş, bu organel son zamanlarda insan genetik hastalıklar 1 çok sayıda ile dernek sonucunda &#39;yeniden keşfedilen&#39; olmuştur. İdeal bir sinyal organel olarak konumlandırılmış, birincil kirpik sayısız sinyal doku homeostazında ve hastalık değil, sadece önemli olan birçok yollar, aynı zamanda gelişim 2 sırasında düzenleyen gösterilmiştir. kirpikler fonksiyon bozukluğu ile bağlantılı olduğu gösterilmiştir birinci sinyal yollarının bir düzlemsel hücre polarite (PCP) yol olarak da bilinen standart olmayan Wnt oldu <sup<html> &gt; 3. Başlangıçta Drosophila tanımlanan bu sinyal çağlayan, embriyogenez için kritik öneme sahiptir; yakınsama ve uzatma işlemleri için özellikle ve epitel 4 düzleminde hücrelerin doğru yönlendirmesi için. Düzenleyici proteinler kümesi çekirdeğin sıralı sinyal sonuçta hücre iskeleti düzenlenmeleri yol açabilir ve bir düzlemde 5 epitel hücrelerinin koordine polarizasyon neden yönlü ipuçları çevirir. Yakınsama ve uzatma işlemi kesinlikle uzamasına koklear kanal ve doğru hücresel desenlendirme 6 için gereklidir. Bu PCP yolunun aktivasyonu yoluyla düzenlenir olarak, koklea PCP mutantlar en çarpıcı fenotipleri bir dağınık duyusal epitel 7 kısaltılmış koklear kanal olduğunu. Düzenlenir bu aydınlatılamamıştır gerekmektedir tam olarak nasıl olsa Benzer şekilde, aynı zamanda, kirpikler eksikliği fare mutantlar, böyle bir yakınsama ve uzatma fenotip 8,9 sergilerler. yakınsama ve uzatma işlemleri koklear kanalın akıbet ve koklear kanal içinde duyusal epitel hücre desenlendirme için kritik olduğundan ve_content &quot;&gt;, gelişmekte olan koklea omurgalı gelişimi sırasında PCP sinyalizasyon incelemek için ideal bir organdır. organı Corti, koklear kanal, muntazam 10 çalışması kokleadaki için yönelik olmalıdır olmayan duyu destek hücreleri ve mechanosensory saç hücrelerinin oluşur hatları uzman duyusal epiteline verilen terim. mechanosensory saç hücreleri yani çünkü denir cuticular plaka uzanan stereociliary demetleri her duyusal saç hücre 11 (apikal yüzeyi). mechanosensation ve stereocilia olarak adlandırılması rağmen birincil dönüştürücüler gibi bu hareket, aslında modifiye aktin filament esaslı mikrovilluslar oluşmaktadır. her zikzak şeklinde saçlar içinde demet, stereocilia üç satır bir çok sipariş edilen ve düzenli pa düzenlenirBir merdiven durumda benzeri şekilde ttern. Gerçek mikrotübül göre sil, olarak adlandırılan kinocilia, stereociliary demetlerin 12 geliştirilmesi ve yönlendirme için gereklidir. her hücre üzerine tek kinocilium fiziksel stereocilia uzun satıra merkezi bitişik olarak bulunur stereocilia demetine takılır. Kinocilium kesin işlevi belirsizdir ve bir hipotez onlar mikrovillus 12 olgun olarak kinocilium şekle stereocilia &#39;çeker&#39; olmasıdır. Omurgalılarda, koklea kinocilia geçici de yer alır ve 11,13,14 işitme başlangıcından önce farelerde saç hücrelerden geri. Ciddi kısaltılmış koklear kanallarda gelişen koklea sonuçlarında kirpikler tamamen kaybedilmesi yanlış oluşmuş ve stereociliary demetleri yanı sıra yanlış yerleştirilmiş bazal organları 8,9 mis odaklı. Fonksiyonel kirpik sadece siliyer aksonem oluşan değildir. cilia ile ilgili birçok proteinfonksiyonu, bazal vücut geçiş bölgesi ya da silier aksonem 15 olarak kirpikler-ilişkili alt etki alanları lokalize kompleksleri meydana gelir. sentrozom annesi centriole türetilen bazal vücut, hücre vücuda uzak cilium uzanan mikrotübüller için mikrotübül organize merkezidir ve hücre içi ticaretini yanı sıra siliyer ticaretini düzenleyen. Siliyer geçiş zonu siliyer fonksiyon siliyer bileşiklerinin 16 ithalat ve ihracat organize bakımından düzenlenmiştir başka bölgedir. Kesin mekanizması 17 belirsiz olmasına rağmen birçok çalışma, kirpikler ve kurallı olmayan Wnt (PCP sinyal) arasında bir bağlantı tespit ettik. Silier ve PCP genlerinin yedekleme ve genelleştirilmiş hücresel anormallikler hücre polarite duyarlılığı, zor doğrudan PCP özgü açıkları bir mutasyon bağlantı yapmak. PCP sinyalizasyon okuma çıkışları biri bazal vücut ve Primar konumlandırma olduğunuy kirpik, bu nedenle ikincil kusurları birincil yavru zordur. Zebra balığı ve fare mutantlar Bazı çalışmalar 18-20 sinyalizasyon kirpikler ve Wnt arasında bir bağlantı olduğunu ileri sürmüştür. verilerdeki Farklılıklar türler, doku ya da Wnt sinyal yolunda siliyer katkıları temporal bağımlı farklılıkları yansıtıyor olabilir. bazal organları işlevsel kalır Ayrıca, eğer normal bir Wnt yanıt muhafaza edilebilir. hücresel sinyal yolları ve diğer biyolojik olayların içinde siliyer proteinlerinin rolü daha derin bir anlayış bizim hücresel ve gelişimsel biyoloji anlayışı yanı sıra hedeflenen tedavi stratejilerinin geliştirilmesi için için çok önemlidir.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Tools/Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone elastomere - Sylgard 184</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>761028-5EA</td>
			<td>See Note 2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro dissecting scissors-straight blade</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine forceps (no. 5 and 55) and blunt forceps</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting microscope.</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uncoated glass microscope slides</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope cover slips (22 mm &#215; 40 mm &#215; 0.15 mm)</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer pipettes</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minutien pins</td>
			<td>&#160;Fine Science Tools</td>
			<td>26002-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SEM sample holder</td>
			<td>tousimis</td>
			<td>8762</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scanning electron microscopy studs</td>
			<td>TED PELLA</td>
			<td>16111</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PELCO Tabs: Carbon adhesive</td>
			<td>TED PELLA</td>
			<td>16084-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent Microscope</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Critical Point Dryer</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scanning Electron Microscope</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass microscope slides</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass coverslips</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipe Tissue&#160;</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine Paint Brush</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reagents</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1&#215; Phosphate buffered saline (PBS)</td>
			<td>Gibco/Life Technologies</td>
			<td>10010023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde&#160; (PFA) (EM Grade Required for EM)</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td>Prepare a 4% solution in 1&#215; PBS made fresh each time. EM Grade Required for EM.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.5% Glutaraldehyde Grade1</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G5882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris-HCl (pH 7.5)</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl 2</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Goat Serum</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AffiniPure Fab Fragment Donkey Anti-Mouse IgG (H+L)</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td>715-007-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoromount-G Mounting media</td>
			<td>SouthernBiotech</td>
			<td>0100-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10&#215; Hanks&#8217; Balanced Salt Solution (HBSS)</td>
			<td>Gibco/Life Technologies</td>
			<td>14065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hepes</td>
			<td>Gibco/Life Technologies</td>
			<td>15630-080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Osmium tetroxide (OsO4 )</td>
			<td>Sigma-Aldrich/Fluka Analytical</td>
			<td>75632</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tannic acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>403040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol 200 proof</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibodies</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti Arl13b</td>
			<td>Protein Tech</td>
			<td>17711-1-AP</td>
			<td>Suggested concentration 1:1000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti acetylated tubulin (611-B1)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T6793</td>
			<td>Suggested concentration 1:800</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti gamma tubulin (GTU-88)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T6557</td>
			<td>Suggested concentration 1:200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti Zo_1&#160;</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>40-2300</td>
			<td>Suggested concentration 1:500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Myosin VI</td>
			<td>Proteus Biosciences</td>
			<td>25-6791</td>
			<td>Suggested concentration 1:1000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Myosin VIIa</td>
			<td>Proteus Biosciences</td>
			<td>25-6790</td>
			<td>Suggested concentration 1:1000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti Vangl2</td>
			<td>Merk Millipore</td>
			<td>ABN373</td>
			<td>Suggested concentration 1:250</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti G&#945;i3</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G4040</td>
			<td>Suggested concentration 1:250</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor&#174; 488 Phalloidin</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>A12379</td>
			<td>Suggested concentration 1:300-1000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor&#174; 568 Phalloidin</td>
			<td>Invitrogen/Life Technologies</td>
			<td>A12380</td>
			<td>Suggested concentration 1:300-1000</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluation of planar-cell-polarity phenotypes in ciliopathy mouse mutant cochlea

In recent years, primary cilia have emerged as key regulators in development and disease by influencing numerous signaling pathways. One of the earliest signaling pathways shown to be associated with ciliary function was the non-canonical Wnt signaling pathway, also referred to as planar cell polarity (PCP) signaling. One of the best places in which to study the effects of planar cell polarity (PCP) signaling during vertebrate development is the mammalian cochlea. PCP signaling disruption in the mouse cochlea disrupts cochlear outgrowth, cellular patterning and hair cell orientation, all of which are affected by cilia dysfunction. The goal of this protocol is to describe the analysis of PCP signaling in the developing mammalian cochlea via phenotypic analysis, immunohistochemistry and scanning electron microscopy. Defects in convergence and extension are manifested as a shortening of the cochlear duct and/or changes in cellular patterning, which can be quantified following dissection from developing mouse mutants. Changes in stereociliary bundle orientation and kinocilia length or positioning can be observed and quantitated using either immunofluorescence or scanning electron microscopy (SEM). A deeper insight into the role of ciliary proteins in cellular signaling pathways and other biological phenomena is crucial for our understanding of cellular and developmental biology, as well as for the development of targeted treatment strategies.

Salyangoz Diseksiyon ve Doku Hazırlanması Beynin çıkarılmasından sonra, (Şekil 1A, beyaz ok) görüntülenmiştir ve kaldırılabilir arkadan görülen bir P0 fare kafası, kemik labirent, post orta hat sagital diseksiyon. Şekil 1B koklear saçlı izole kemik labirentler gösterir yukarı, ventral (sol) ve arkasından bakan, dorsal (sağda). oval pencereye beyaz ok noktaları hangi bir dış kıkırdak çıkarmadan başlayabilirsiniz. Dış kıkırdak tamamen kaldırıldıktan sonra, maruz koklear kanal, hala bozulmamış, (Şekil 1C) görülebilir. diseksiyon yardımcı olmak için vestibüler bölgesinden geçen bir pimin Konumlandırma gösterilir. Farklı açılarda yerleştirilmiş iki pim de doku sabitlemek için kullanılabilir. Şekil 1D Reissner &#39;çıkarılmasından sonra koklear kanalını göstermektedirS membranı ve örtü oluşturan membran (sol) ve immünohistokimya (sağ) montajı için hazırlık vestibüler bölgesinden izole edilmiş bir kez izole koklear epitel spirali. Maruz koklear saç sağlam bir SEM hazırlık Şekil 1E gösterilmiştir, neye benzediğini genel bir fikir vermek için. Kontrol Kohlea Morfoloji ve İmmünoflöresan Koklear doku hazırlandıktan sonra, Corti organı içeren koklear kanal dorsal yüzeyi maruz ve SEM veya immunofluorescent boyama yoluyla incelendi olabilir. Bütün monte preparatı olarak bakıldığında, mechanosensory saç hücreleri (iç saç hücrelerinin bir satır ve dış saç hücrelerinin üç sıra) dört sıra ayırt edilebilir. Şekil 2A, bir embriyonik fare koklea bazal dönüş düşük bir büyütme görünümünü göstermektedir hazırlanabilir fSEM veya. aktin bazlı stereociliary demetlerinin düzgün yönelimini ve hizalanmasını not edin. Ayrıca stereociliary demetlerinin morfolojisi her paket şekli iç saç hücreleri üzerinde ( &quot;)&quot; klasik) veya) dış saç hücrelerinin üzerinde ( &quot;W&quot; var, tutarlıdır. Bu yaşta yakından büyütme üzerine ek mikrovilluslar sadece saç hücrelerinin apikal yüzeyinde görülen, ancak olabilir, aynı zamanda arada destek hücreleri (Şekil 2B) saç hücreleri. Bu dış saç hücrelerinin ve yetişkinlerde iç saç hücreleri üzerinde ikisine stereociliary demetleri sadece üç satır bırakarak geri plana geçecektir. Şekil 2C (beyaz ok) görülebileceği gibi, tek bir mikrotübül göre kinocilium (gerçek bir primer kirpik) Her stereociliary demetinin uç noktasında stereocilia yüksek satır bitişiğindedir. Bu kinocilia linkleri ile paket bağlanır. Phalloidin, laboratuvar ile floresan etiketlemeELS aktin, kontrol dokusu (Şekil 2B) &#39;de demetleri düzgün yönelimini ve şekli dikkat çekmektedir. Kortikal aktin, her bir tek tek saç apikal hücre çevresi belirlemek için yararlı olan, etiketlenir. Falloidinle Co-etiketleme ve miyozin 7a (Şekil 2E) karşı bir antikor, bir saç hücre markörü, aynı zamanda saç hücreleri ve destek hücreleri arasında ayrım yapmak için yardımcı olur. Myosin 7a da koklear kanal uzantısı (Şekil 3A bakınız) ölçmek için yararlı bir belirteç olduğunu. Asetile-α-tubulin karşı bir antikor genel olarak mikrotübül göre kinocilium (Şekil 2F) tanımlamak için kullanılır. destek hücreleri de birincil kirpikler liman gibi, saç hücreleri kaynaklanan vs destek hücreleri interkalasyon silya ayırt etmek önemlidir. Böyle açıkça koklear kanalın apikal membran mozaik desenlendirme özetliyor ZO-1 (Zona occludens 1), karşı antikorlar gibi ilave bir membran işaretleyici, &lt;(dolayısıyla yararlıstrong&gt; Şekil 2F). Daha fazla dikkate asetillenmiş-α-tubulin karşı antikorlar ayrıca iç mikrotübül etiket ve böylece saç hücresi apikal yüzeye odaklanmak görüntüleme sırasında alınması gereken bakım olmasıdır. Sütun hücrelerinde mikrotübül özellikle yoğun (Şekil 2G, beyaz yıldız) vardır. Phalloidin ve anti-asetillenmiş-α-tübülin etiketleme bir arada sık sık eşzamanlı stereociliary demetleri ve komşu kinocilia (Şekil 2G, beyaz ok) tanımlamak için kullanılır. Cilia Mutants Koklear Fenotip Koklear kanal uzama yakınsama ve uzatma kusurlarının en iyi okuma çıkışları biridir ve kısaltılmış koklear kanalları genellikle klasik PCP mutantlar görülmektedir. Silier mutantlar koklea genellikle koklear kanalları kısaltılmış ve duyusal epithe belirgin bir genişletilmesi göstermek varkutu Ift20 CKO / görülmüştür şekilde tepesinde lia, fareler (Şekil 3A) CKO. - / - Farelerde immunohistokimyasal (Şekil 3B, sağ ok), hem SEM (Şekil 3C) ile Bbs8 de görülebileceği gibi, bir diğer klasik PCP kusur, koklear saç hücrelerinin düzgün yönelime bozulmasıdır. Yanlış yönlendirilmiş demetleri ek olarak, düzleştirilmiş ve şekilsiz demetleri de yaygın (Şekil 3B, orta ok Şekil 3D) görülmektedir. Kutu Şekil 3E görülmüştür şekilde Çoğu zaman dairesel demetleri, özellikle kinocilia tamamen yoksun saç hücreleri, mevcut bulunmaktadır. kinocilium mis-lokalizasyonu da yaygındır. MIS-lokalize kinocilium olabilir veya stereociliary demet (Şekil 3B, sol ok Şekil 3F) bağlı olabilir. met ölçmek için nasıl örneklerndle yönlendirme ve kinocilia veya demet konumlandırma Şekil 3G ve 3H de gösterilmiştir. her bir demetin yönlendirilmesi daha sonra iç ve dış saç hücrelerinin ayıran ayağı hücrelerinin üst üste dik olarak uzanan bir çizgiye demeti nisbetle rotasyonunu saptanmasıyla değerlendirilebilir. Normal bir yönlendirme ile Hücreler bu dik eksende hizalanmış ve böylece 0 ° (Şekil 3G) bir rotasyon vardır. Kinocilium veya stereociliary demetinin merkezi konumu, saç hücrelerinin lümene yüzeyinde bir pozisyonel ızgara kaplayan ve daha sonra ızgara (Şekil 3H) bünyesinde kinocilia yerini belirleyen veya paket ile çizilebilir. kirpikler genlerdeki mutasyonlar çoğunlukla kirpikler uzunluğunu etkileyebilir ve böylece kinocilium uzunluğu değerlendirilebilir. Cep290 rd16 / rd16 mutantlarında, kinocilia kontrol (Şekil 3J) &#39;de daha uzundur. kirpik retraklar olarak,yaş eşleştirilmiş çöp arkadaşları var ve koklea aynı bölgeden ölçüm almak için çok önemlidir. Her iki İmmünohistokimyada ve SEM analiz ve ölçümü için iyi görüntü almak için, örtü oluşturan membran kaldırmak için kritik öneme sahiptir. Şekil 3F örtü oluşturan zar tamamen kaldırıldı henüz hangi bir SEM mikroskobu görüntüsüdür. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/53559/53559fig1.jpg" /> Gelişmekte Fare Kohlea (P0) Şekil 1. Diseksiyon. (A) P0 fare başın Orta hat sagital diseksiyon beyin kaldırıldı ile. kemik labirent konumuna beyaz ok işaret eder. Disseke kemik labirentler (B) Ventral (solda) ve dorsal (sağ) bakıldı. Cochlea oval pencereye alt Beyaz ok noktalarında vestibüler kısmı ile üst kısmına doğru yer alır. (C) kemikli labirent kıçkoklea dış kıkırdak er çıkarılması. Bir pin vestibüler sistemi aracılığıyla yerleştirildi. (D) Sol, Reissner membranı ve örtü oluşturan zar çıkarılmasından sonra C ile aynı görünüşüdür. Montaj için hazır Sağ, izole koklear kanal. Duyusal epitel içeren koklear kanalının kat, açığa dokunulmamış maruz koklear spiral (E) tarama elektron mikrografiğidir. Ölçek çubuğu 100 mm. . Mayıs-SIMERA ark adapte - (A D) 2012 25 <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53559/53559fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için buraya tıklayınız.</a> <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/53559/53559fig2.jpg" /> Kontrol Kohlea Şekil 2. Morfoloji ve İmmünoflöresan (A - C). Bazal Tur Taramalı elektron mikroskopn embriyonik (E18.5) yabani tip cochleae. İç saç hücreleri (altta) ve dış saç hücrelerinin (üstte) üç satır bir sıra ayrıldı ve destek hücreleri tarafından ardalanmalıdır. Chevron şeklindeki stereociliary demetleri eşit, her saç hücresinin (görüntünün üst kenarı) lateral kenarına doğru yönlendirin. E18.5 ek mikrovilluslar stereociliary demetleri altında saç hücrelerinin apikal yüzeyleri, ve eklenmiş destek hücreleri (B) kapsamaktadır. (C) tek bir mikrotübül göre kinocilium (beyaz ok) yanal kenarından Burada gösterilen paket tepe, yer almaktadır. Bazal dönüş doğum sonrası gün 1 (P1) vahşi tip cochleae Resimleri - (D G) immünofloresan boyama. Faloidin hücre çevre (D, E, G) de stereocilia ve kortikal aktin ipliksi aktin etiketler. 7a miyozin iç ve dış saç hücrelerinin (E) için bir göstergedir. Zo_1 hücre Bounda ayırt etmek için o büyük bir işaretleyici yapım-in arasındaki hücreleri sıkı kavşaklar etiketlerRies (F). Asetile α-tübülin demet (F, G beyaz ok) tepesindeki kinocilium için bir marker olarak kullanılmıştır. İç mikrotübül da ayağı hücrelerinde bol miktarda belli olan asetillenmiş α-tubulin, (G beyaz asterix) tarafından sınıflandırılmıştır. Ölçek bar A: 10 um, B: 5 um, C: 1 mikron, DG:. 5 mikron <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53559/53559fig2large.jpg" target="_blank">bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/53559/53559fig3.jpg" /> Cilia Mutants Şekil 3. Koklear Fenotip. (A) Ift20 CKO / bir Belirgin kısalma kontrole kıyasla koklear kanalları cko. E18.5 disseke koklear kanallar asetillenmiş tubulin ile boyandı. (B </Bbs8 bazal koklear dönüş strong&gt;) Tüm montaj görüntüleri - / - mutant (P0). Phalloidin etiketli ipliksi aktin, stereocilia (kırmızı), asetillenmiş tubulin, kinocilia (yeşil). / - - Bbs8 içinde Stereociliary demetleri cochleae değişken, (sağ ok) döndürülmüş basık ve / veya (orta ok) mislocalized edilir. Kinocilia mislocalized veya axonemes (sol ok) eksik. (C - F) Bbs8 içinde stereociliary demetleri ve kinocilia Yüksek büyütme SEM - / - OHCs. C, demetleri, D, E, dairesel demetleri, paket basık döndürülmüş ve F kinocilia mislocalized. (G - I) paket anormallik ölçümü şematik gösterimi. (G) Sol, konveksliği (yükseklik) paket; paket tepe ve paket &#39;silahların&#39; iki ucunda uzanır hattı arasındaki en kısa mesafe. D olarakdüz siyah çizgi ile epicted. paket altında Sağ, alanı; alan. (H) stereociliary demetleri yönünü ölçmek için kullanılan kriterlerin şematik gösterimi. paket dönme açısı ayağı hücrelerinin üst üste dik olarak uzanan bir çizgiye göre hesaplanır. (I) &#39;in kinocilia ve stereociliary demetlerinin konumsal analizi için kriterler şematik temsili. Bir parçalı ızgara, saç hücresinin çevresi üzerine yatırılır ve pozisyon kaydetti. (J) Phalloidin etiketli stereocilia demetleri (kırmızı) ve P0 kokleadaki dış saç hücrelerinin asetillenmiş tubulin etiketli kinocilia (yeşil) Yüksek büyütmeli görüntü. Bitişik monokromatik panelinde, kırmızı çizgiler daha Cep29 rd16 / rd16 mutant kontrolü (beyaz oklar) göre olan kinocilia, tanımlar. Örtü oluşturan membran eksik kaldırılması ile embriyonik koklea (K) SEM mikrografı. ölçekbar A: 100 mikron, B: 5 um, C - F: 2.5 um, I: 5 um, J: 50 mikron. .. (A - F). Rachel ve arkadaşları, 2012 27 izniyle Mayıs-SIMERA vd, 2015 8, J Basım, modifiye <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53559/53559fig3large.jpg" target="_blank">bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Planar-Cell-Polarity Phenotypes in Ciliopathy Mouse Mutant Cochlea at JoVE.com

Evaluation of Planar-Cell-Polarity Phenotypes in Ciliopathy Mouse Mutant Cochlea

Ciliopathy Fare Mutant Kohlea Planar-Hücre-Polarite fenotipleri Değerlendirilmesi

Primary cilia influence various signaling pathways. The mammalian cochlea is ideal for examining planar cell polarity (PCP) signaling. Cilia dysfunction affects cochlear outgrowth, cellular patterning and hair cell orientation, readouts of PCP. Our goal is to analyze PCP signaling in mouse cochlea via phenotypic analysis, immunohistochemistry and scanning electron microscopy.

In recent years, primary cilia have emerged as key regulators in development and disease by influencing numerous signaling pathways. One of the earliest ...

evaluation-planar-cell-polarity-phenotypes-ciliopathy-mouse-mutant

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

10.3K Görüntüleme.  Johannes Gutenberg-Universität Mainz. Primary cilia influence various signaling pathways. The mammalian cochlea is ideal for examining planar cell polarity (PCP) signaling. Cilia dysfunction affects cochlear outgrowth, cellular patterning and hair cell orientation, readouts of PCP. Our goal is to analyze PCP signaling in mouse cochlea via phenotypic analysis, immunohistochemistry and scanning electron microscopy.

Video: Evaluation of Planar-Cell-Polarity Phenotypes in Ciliopathy Mouse Mutant Cochlea

Hyperinsulinemic-euglycemic Clamps in Conscious, Unrestrained Mice

Type 2 diabetes is characterized by a defect in insulin action. The hyperinsulinemic-euglycemic clamp, or insulin clamp, is widely considered the "gold standard" method for assessing insulin action in vivo. During an insulin clamp, hyperinsulinemia is achieved by a constant insulin infusion. Euglycemia is maintained via a concomitant glucose infusion at a variable rate. This variable glucose infusion rate (GIR) is determined by measuring blood glucose at brief intervals throughout the experiment and adjusting the GIR accordingly. The GIR is indicative of whole-body insulin action, as mice with enhanced insulin action require a greater GIR. The insulin clamp can incorporate administration of isotopic 2[14C]deoxyglucose to assess tissue-specific glucose uptake and [3-3H]glucose to assess the ability of insulin to suppress the rate of endogenous glucose appearance (endoRa), a marker of hepatic glucose production, and to stimulate the rate of whole-body glucose disappearance (Rd).
The miniaturization of the insulin clamp for use in genetic mouse models of metabolic disease has led to significant advances in diabetes research. Methods for performing insulin clamps vary between laboratories. It is important to note that the manner in which an insulin clamp is performed can significantly affect the results obtained. We have published a comprehensive assessment of different approaches to performing insulin clamps in conscious mice1 as well as an evaluation of the metabolic response of four commonly used inbred mouse strains using various clamp techniques2. Here we present a protocol for performing insulin clamps on conscious, unrestrained mice developed by the Vanderbilt Mouse Metabolic Phenotyping Center (MMPC; URL: www.mc.vanderbilt.edu/mmpc). This includes a description of the method for implanting catheters used during the insulin clamp. The protocol employed by the Vanderbilt MMPC utilizes a unique two-catheter system3. One catheter is inserted into the jugular vein for infusions. A second catheter is inserted into the carotid artery, which allows for blood sampling without the need to restrain or handle the mouse. This technique provides a significant advantage to the most common method for obtaining blood samples during insulin clamps which is to sample from the severed tip of the tail. Unlike this latter method, sampling from an arterial catheter is not stressful to the mouse1. We also describe methods for using isotopic tracer infusions to assess tissue-specific insulin action. We also provide guidelines for the appropriate presentation of results obtained from insulin clamps.

The hyperinsulinemic-euglycemic clamp, or insulin clamp, is the gold standard for assessing insulin action in vivo. A method for performing insulin clamps in mice is described. This includes a method for arterial catheterization that permits experiments to be performed in conscious, unrestrained mice with minimal stress.

Bilinçli Mesnetlenmemiş Fare hiperinsülinemik öglisemik Kelepçeleri

Type 2 diabetes is characterized by a defect in insulin action. The hyperinsulinemic-euglycemic clamp, or insulin clamp, is widely considered the "gold ...

Tıp

Longitudinal Evaluation of Mouse Hind Limb Bone Loss After Spinal Cord Injury using Novel, in vivo, Methodology

Spinal cord injury (SCI) is often accompanied by osteoporosis in the sublesional regions of the pelvis and lower extremities, leading to a higher frequency of fractures 1. As these fractures often occur in regions that have lost normal sensory function, the patient is at a greater risk of fracture-dependent pathologies, including death. SCI-dependent loss in both bone mineral density (BMD, grams/cm2) and bone mineral content (BMC, grams) has been attributed to mechanical disuse 2, aberrant neuronal signaling 3 and hormonal changes 4. The use of rodent models of SCI-induced osteoporosis can provide invaluable information regarding the mechanisms underlying the development of osteoporosis following SCI as well as a test environment for the generation of new therapies 5-7 (and reviewed in 8). Mouse models of SCI are of great interest as they permit a reductionist approach to mechanism-based assessment through the use of null and transgenic mice. While such models have provided important data, there is still a need for minimally-invasive, reliable, reproducible, and quantifiable methods in determining the extent of bone loss following SCI, particularly over time and within the same cohort of experimental animals, to improve diagnosis, treatment methods, and/or prevention of SCI-induced osteoporosis.
An ideal method for measuring bone density in rodents would allow multiple, sequential (over time) exposures to low-levels of X-ray radiation. This study describes the use of a new whole-animal scanner, the IVIS Lumina XR (Caliper Instruments) that can be used to provide low-energy (1-3 milligray (mGy)) high-resolution, high-magnification X-ray images of mouse hind limb bones over time following SCI. Significant bone density loss was seen in the tibiae of mice by 10 days post-spinal transection when compared to uninjured, age-matched control (na&iuml;ve) mice (13% decrease, p&lt;0.0005). Loss of bone density in the distal femur was also detectable by day 10 post-SCI, while a loss of density in the proximal femur was not detectable until 40 days post injury (7% decrease, p&lt;0.05). SCI-dependent loss of mouse femur density was confirmed post-mortem through the use of Dual-energy X-ray Absorptiometry (DXA), the current "gold standard" for bone density measurements. We detect a 12% loss of BMC in the femurs of mice at 40 days post-SCI using the IVIS Lumina XR. This compares favorably with a previously reported BMC loss of 13.5% by Picard and colleagues who used DXA analysis on mouse femurs post-mortem 30 days post-SCI 9. Our results suggest that the IVIS Lumina XR provides a novel, high-resolution/high-magnification method for performing long-term, longitudinal measurements of hind limb bone density in the mouse following SCI.

Longitudinal Evaluation of Mouse Hind Limb Bone Loss After Spinal Cord Injury using Novel, in vivo, Methodology

A longitudinal examination of bone loss in the femurs and tibiae of adult mice was performed following spinal cord injury using sequential low-dose X-ray scans. Tibia bone loss was detected throughout the study, while bone loss in the femur was not detected until 40 days post injury.

Roman kullanarak Spinal Kord Yaralanması sonra Fare Hind Ekstremite Kemik Kaybı Boyuna değerlendirilmesi, In vivo, Metodolojisi

Spinal cord injury (SCI) is often accompanied by osteoporosis in the sublesional regions of the pelvis and lower extremities, leading to a higher ...

Mouse Model of Intraluminal MCAO: Cerebral Infarct Evaluation by Cresyl Violet Staining

Stroke is the third cause of mortality and the leading cause of disability in the World. Ischemic stroke accounts for approximately 80% of all strokes. However, the thrombolytic tissue plasminogen activator (tPA) is the only treatment of acute ischemic stroke that exists. This led researchers to develop several ischemic stroke models in a variety of species. Two major types of rodent models have been developed: models of global cerebral ischemia or focal cerebral ischemia. To mimic ischemic stroke in patients, in whom approximately 80% thrombotic or embolic strokes occur in the territory of the middle cerebral artery (MCA), the intraluminal middle cerebral artery occlusion (MCAO) model is quite relevant for stroke studies. This model was first developed in rats by Koizumi et al. in 1986 1. Because of the ease of genetic manipulation in mice, these models have also been developed in this species 2-3.
	Herein, we present the transient MCA occlusion procedure in C57/Bl6 mice. Previous studies have reported that physical properties of the occluder such as tip diameter, length, shape, and flexibility are critical for the reproducibility of the infarct volume 4. Herein, a commercial silicon coated monofilaments (Doccol Corporation) have been used. Another great advantage is that this monofilament reduces the risk to induce subarachnoid hemorrhages. Using the Zeiss stereo-microscope Stemi 2000, the silicon coated monofilament was introduced into the internal carotid artery (ICA) via a cut in the external carotid artery (ECA) until the monofilament occludes the base of the MCA. Blood flow was restored 1 hour later by removal of the monofilament to mimic the restoration of blood flow after lysis of a thromboembolic clot in humans. The extent of cerebral infarct may be evaluated first by a neurologic score and by the measurement of the infarct volume. Ischemic mice were thus analyzed for their neurologic score at different post-reperfusion times. To evaluate the infarct volume, staining with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) was usually performed. Herein, we used cresyl violet staining since it offers the opportunity to test many critical markers by immunohistochemistry. In this video, we report the MCAO procedure; neurological scores and the evaluation of the infarct volume by cresyl violet staining.

The intraluminal middle cerebral occlusion model in mice is herein presented. The extent of cerebral infarct is evaluated by a neurologic score and cresyl violet staining, an alternative staining to TTC, offering the great advantage to test in parallel many interest markers.

Intraluminar MCAO Mouse Model: kresil Violet Boyama tarafından Serebral İnfarktı Değerlendirilmesi

Stroke is the third  cause of mortality and the leading cause of disability in the World. Ischemic  stroke accounts for approximately 80% of all strokes. ...

A Simple Method of Mouse Lung Intubation

A simple procedure to intubate mice for pulmonary function measurements would have several advantages in longitudinal studies with limited numbers or expensive animal. One of the reasons that this is not done more routinely is that it is relatively difficult, despite there being several published studies that describe ways to achieve it. In this paper we demonstrate a procedure that eliminates one of the major hurdles associated with this intubation, that of visualizing the trachea during the entire time of intubation. The approach uses a 0.5 mm fiberoptic light source that serves as an introducer to direct the intubation cannula into the mouse trachea. We show that it is possible to use this procedure to measure lung mechanics in individual mice over a time course of at least several weeks. The technique can be set up with relatively little expense and expertise, and it can be routinely accomplished with relatively little training. This should make it possible for any laboratory to routinely carry out this intubation, thereby allowing longitudinal studies in individual mice, thereby minimizing the number of mice needed and increasing the statistical power by using each mouse as its own control.

This paper describes a striaghforward and efficient method of intubating mice for pulmonary function measurements or pulmonary instillation, that allows the mice to recover and be studied at later times. The procedure involves an inexpensive fiberoptic light source that directly illuminates the trachea.

Fare Akciğer Entübasyonun Basit Bir Yöntem

A  simple procedure to intubate mice for pulmonary function measurements would  have several advantages in longitudinal studies with limited numbers or  ...

Evaluation of Lung Metastasis in Mouse Mammary Tumor Models by Quantitative Real-time PCR

Metastatic disease is the spread of malignant tumor cells from the primary cancer site to a distant organ and is the primary cause of cancer associated death 1. Common sites of metastatic spread include lung, lymph node, brain, and bone 2. Mechanisms that drive metastasis are intense areas of cancer research. Consequently, effective assays to measure metastatic burden in distant sites of metastasis are instrumental for cancer research. Evaluation of lung metastases in mammary tumor models is generally performed by gross qualitative observation of lung tissue following dissection. Quantitative methods of evaluating metastasis are currently limited to ex vivo and in vivo imaging based techniques that require user defined parameters. Many of these techniques are at the whole organism level rather than the cellular level 3-6. Although newer imaging methods utilizing multi-photon microscopy are able to evaluate metastasis at the cellular level 7, these highly elegant procedures are more suited to evaluating mechanisms of dissemination rather than quantitative assessment of metastatic burden. Here, a simple in vitro method to quantitatively assess metastasis is presented. Using quantitative Real-time PCR (QRT-PCR), tumor cell specific mRNA can be detected within the mouse lung tissue.

This protocol describes how to use quantitative Real-time PCR (QRT-PCR) to detect tumor cell specific mRNA representing metastasis within the mouse lung tissue.

Kantitatif gerçek zamanlı PCR ile fare meme tümör modellerinde akciğer metastazı Değerlendirilmesi

Metastatic disease is the spread of malignant tumor cells from the primary cancer site to a distant organ and is the primary cause of cancer associated ...

Standardized Histomorphometric Evaluation of Osteoarthritis in a Surgical Mouse Model

One of the most prevalent joint disorders in the United States, osteoarthritis (OA) is characterized by progressive degeneration of articular cartilage, primarily in the hip and knee joints, which results in significant impacts on patient mobility and quality of life. To date, there are no existing curative therapies for OA able to slow down or inhibit cartilage degeneration. Presently, there is an extensive body of ongoing research to understand OA pathology and discover novel therapeutic approaches or agents that can efficiently slow down, stop, or even reverse OA. Thus, it is crucial to have a quantitative and reproducible approach to accurately evaluate OA-associated pathological changes in the joint cartilage, synovium, and subchondral bone. Currently, OA severity and progression are primarily assessed using the Osteoarthritis Research Society International (OARSI) or Mankin scoring systems. In spite of the importance of these scoring systems, they are semiquantitative and can be influenced by user subjectivity. More importantly, they fail to accurately evaluate subtle, yet important, changes in the cartilage during the early disease states or early treatment phases. The protocol we describe here uses a computerized and semiautomated histomorphometric software system to establish a standardized, rigorous, and reproducible quantitative methodology for the evaluation of joint changes in OA. This protocol presents a powerful addition to the existing systems and allows for more efficient detection of pathological changes in the joint.

The current protocol establishes a rigorous and reproducible method for quantification of morphological joint changes that accompany osteoarthritis. Application of this protocol can be valuable in monitoring disease progression and evaluating therapeutic interventions in osteoarthritis.

Cerrahi Fare Modelinde Osteoartritin Standart Histomorfometrik Değerlendirilmesi

One of the most prevalent joint disorders in the United States, osteoarthritis (OA) is characterized by progressive degeneration of articular cartilage, ...

Measurement of Strial Blood Flow in Mouse Cochlea Utilizing an Open Vessel-Window and Intravital Fluorescence Microscopy

Transduction of sound is metabolically demanding, and the normal function of the microvasculature in the lateral wall is critical for maintaining endocochlear potential, ion transport, and fluid balance. Different forms of hearing disorders are reported to involve abnormal microcirculation in the cochlea. Investigation of how cochlear blood flow (CoBF) pathology affects hearing function is challenging due to the lack of feasible interrogation methods and the difficulty in accessing the inner ear. An open vessel-window in the lateral cochlear wall, combined with fluorescence intravital microscopy, has been used for studying CoBF changes in vivo, but mostly in guinea pig and only recently in the mouse. This paper and the associated video describe the open vessel-window method for visualizing blood flow in the mouse cochlea. Details include 1) preparation of the fluorescent-labeled blood cell suspension from mice; 2) construction of an open vessel-window for intravital microscopy in an anesthetized mouse, and 3) measurement of blood flow velocity and volume using an offline recording of the imaging. The method is presented in video format to show how to use the open window approach in mouse to investigate structural and functional changes in the cochlear microcirculation under normal and pathological conditions.

An open vessel-window approach using fluorescent tracers provides sufficient resolution for cochlear blood flow (CoBF) measurement. The method facilitates the study of structural and functional changes in CoBF in mouse under normal and pathological conditions.

Açık Damar Penceresi ve İntravital Floresan Mikroskobu Kullanılarak Fare Kokleasında Strial Kan Akışının Ölçülmesi

Transduction of sound is metabolically demanding, and the normal function of the microvasculature in the lateral wall is critical for maintaining ...

Evaluation of Hepatic Glucose Production in a Polycystic Ovary Syndrome Mouse Model

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common disease that results in disorders of glucose metabolism, such as insulin resistance and glucose intolerance. Dysregulated glucose metabolism is an important manifestation of the disease and is the key to its pathogenesis. Therefore, studies involving evaluation of glucose metabolism in PCOS are of utmost importance. Very few studies have quantified hepatic glucose production directly in PCOS models using non-radioactive glucose tracers. In this study, we discuss step-by-step instructions for the quantification of the rate of hepatic glucose production in a PCOS mouse model by measuring M+2 enrichment of [6,6-2H2]glucose, a stable isotopic glucose tracer, via gas chromatography - mass spectrometry (GCMS). This procedure involves creation of stable isotopic glucose tracer solution, use of tail vein catheter placement and infusion of the glucose tracer in both fasting and glucose-rich states in the same mouse in tandem. The enrichment of [6,6-2H2]glucose is measured using pentaacetate derivative in GCMS. This technique can be applied to a wide variety of studies involving direct measurement of the rate of hepatic glucose production.

This study describes the direct measurement of hepatic glucose production in a polycystic ovary syndrome mouse model by using a stable isotopic glucose tracer via tail vein in both fasting and glucose-rich states in tandem.

Polikistik Over Sendromu Fare Modelinde Hepatik Glikoz Üretiminin Değerlendirilmesi

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common disease that results in disorders of glucose metabolism, such as insulin resistance and glucose intolerance. ...

Retinal Pathophysiological Evaluation in a Rat Model

A posterior segment eye disease like diabetic retinopathy alters the physiology of the retina. Diabetic retinopathy is characterized by a retinal detachment, breakdown of the blood-retinal barrier (BRB), and retinal angiogenesis. An in vivo rat model is a valuable experimental tool to examine the changes in the structure and function of the retina. We propose three different experimental techniques in the rat model to identify morphological changes of retinal cells, retinal vasculature, and compromised BRB. Retinal histology is used to study the morphology of various retinal cells. Also, quantitative measurement is performed by retinal cell count and thickness measurement of different retinal layers. A BRB breakdown assay is used to determine the leakage of extraocular proteins from the plasma to vitreous tissue due to the breakdown of BRB. Fluorescence angiography is used to study angiogenesis and leakage of blood vessels by visualizing retinal vasculature using FITC-dextran dye.

Diabetic retinopathy is one of the leading causes of blindness. Histology, blood-retinal barrier breakdown assay, and fluorescence angiography are valuable techniques to understand the pathophysiology of the retina, which could further enhance the efficient drug screening against diabetic retinopathy.

Sıçan Modelinde Retinal Patofizyolojik Değerlendirme

A posterior segment eye disease like diabetic retinopathy alters the physiology of the retina. Diabetic retinopathy is characterized by a retinal ...

Repetitive Blood Sampling from the Subclavian Vein of Conscious Rat

Rats are widely used in pharmacokinetics (PK) and toxicokinetic (TK) studies that need to collect a certain amount of blood at specific time points to detect drug exposure. The rat blood sampling method determines the quality of the plasma and further affects the precision of the test results. The subclavian vein blood collection method described in this protocol collects blood samples repeatedly in the conscious state of animals to meet the needs of PK and TK tests. The skills of restraint handling and appropriate procedure of needle incision ensure the success rate of blood collection. It is easy to operate while ensuring the quality of plasma and at the same time catering to animal welfare. However, this method requires skilled operation, and an improper one may cause animal weakness, pain, lameness, and even mortality. The current method has been used in the testing facility for a 4-week oral toxicity study in Sprague Dawley (SD) rats with TK. The maximum amount of blood collected within 24 h did not exceed 20% of the animal's total blood. The animals' body weight was more than 200 g for males and females. The data showed that the animals' bodyweight increased steadily every week, and the clinical observation was normal after repetitive sample collection.

The present protocol describes a simple and efficient method for collecting blood from the subclavian vein in rats. It enables rapid, timely, and easily identifiable sampling without anesthesia and obtains high-quality blood through repetitive sample collection.

Bilinçli Sıçan Subklaviyen Veninden Tekrarlayan Kan Örneklemesi

Rats are widely used in pharmacokinetics (PK) and toxicokinetic (TK) studies that need to collect a certain amount of blood at specific time points to ...