Dr. B.P.S. Chauhan would like to gratefully acknowledge William Paterson University for assigned release time (ART) award for part of the research described here and also for the research program in general.

Not: daha fazla saflaştırılmadan bir üreticiden olduğu gibi tüm reaktifler kullanılır. Reaksiyonlar tamamlandıktan azalma sağlamak için, UV-Vis spektroskopisi yoluyla en fazla bir hafta izlenmiştir. Tüm reaksiyonlar bir havalandırma başlık altında yürütülmektedir ve uygun güvenlik kıyafetleri eldiven, göz gözlük ve laboratuvar kat dahil olmak üzere tüm zamanlarında giyilir. Gümüş Nanopartiküller 1. Sentezi <ol><li> 50 ml&#39;lik bir Erlenmeyer şişesi içine doğrudan gümüş nitrat 0.0169 g (0.1 mmol) tartılır. </li><li> ultra saf su MQ ve manyetik bir karıştırıcı çubuğu 18.2, 20 ml ekle. buharlaşmasını önlemek için tapa ile şişeyi örtün. </li><li> Bir yağ banyosu içinde yer şişe bir karıştırıcısı / hot plate üzerine alan ve bu sıcaklık 60 ° C&#39;de muhafaza edilir sağlar. </li><li> Yavaş yavaş hassas bir mikropipet kullanılarak 2-AST 144 ul (0.2 mmol) ekleyin. Tüm silan sağlamak için çözelti içinde gömme pipet birkaç kez çözeltiye aktarılır. </li><li> UV-Vis spektroskopisi okumaları alınBölüm 5&#39;de listelenen protokole göre. </li><li> 6 saat sonra, yağ banyosundan örneği kaldırmak ve depolama, TEM, FTIR ve daha fazla analiz için 20 ml&#39;lik bir numune şişesine transfer et. Not: altın ve paladyum nanopartiküllerinin sentezi 216 ul (0.3 mmol) 2-AST gerektiren altın nanopartiküllerinin dışında aynı yöntem kullanılır ve stokiyometrik miktarda izler. Reaksiyon, 2 hafta boyunca nanopartiküller üretmek için devam edebilir, ancak kuru bir protokol düşünülebilir önemli değildir. </li></ol> 2. Transmisyon Elektron Mikroskobu (TEM) Numune Hazırlama <ol><li> Bu örnek, oda sıcaklığına kadar soğutuldu sahip olduğundan emin olun. </li><li> filtre kağıdı temiz parça üzerine bir 200 C-gözenekli formvar kaplı bakır ızgara yerleştirin. </li><li> 1 ml plastik Pasteur pipeti, dökme damla doğrudan ızgara üzerine nanoparçacık numune yaklaşık 60 ul kullanma. </li><li> ızgara görüntüleme önce 24 saat kurumasını bekleyin. </li><li> aşağıdaki koşullar ile yüksek çözünürlüklü TEM görüntüleri çekmek:10 uA akım ve gerilim 22 hızlanan 100 kV. </li></ol> 3. Nükleer Manyetik Rezonans (NMR) Numune Hazırlama Not: oda sıcaklığında NMR gerçekleştirin. Yüksek sıcaklıklarda sinyaller elde edilen spektrumları kalitesini düşüren, hangi kaynasabilir. <ol><li> Hassas pipet, pipet temiz bir NMR tüpü içine döteryum dioksit (D 2 O) 50 ul kullanma. </li><li> temiz başka hassas pipet ile, pipet aynı NMR tüpe nanoparçacık örnek 400 ul. <ol><li> Örnekler NMR tüpü iç duvarlarına bağlı gibi, yavaş NMR tüpü içine çözüm ekleyin. Örnek uymak yoksa, tüp kap ve alt çözüm zorlamak için tüpün üst sallayın. </li></ol></li><li> NMR tersini tüp defalarca sallayarak tarafından örnek karıştırın. </li><li> üretici tarafından sağlanan NMR protokolü tarafından belirlenen yönergeleri izleyerek NMR içine yerleştirin örnek tüpü. 1000 taramaların bir yukarı doğru res için gerekli olabilirBir 1H Proton NMR darbe programında züm. Not: NMR tüp duvarları temiz olmalıdır. Borunun dış duvarı önce spektrumları netlik için analize bir mikrofiber veya bezle silinmesi tavsiye edilir. </li><li> Bittiğinde örnek atın. Üst çözümüne örnek iade etmeyin. </li></ol> 4. Fourier Infrared (FTIR) Spektroskopisi Numune Hazırlama Transform <ol><li> Küçük bir cam kap içine nanopartikül örnek 2 ml yerleştirin. Bir 3 mi borusu ya da 1 dirhemlik cam şişe iyi çalışır. </li><li> Bir durdurma musluğu takılmış bir vakum kurutucu içinde cam kap yerleştirerek örnekleri kurutun. </li><li> Vakum pompası cihazına desikatörde takın. Numunelerin Kurutma vakum gücüne bağlı olarak birkaç saat sürebilir. kapta hiçbir görünür bir sıvı olduğunu sonra düşünün numuneler kurulayın. </li><li> Temiz bir spatula ile örnek aşağı Pençe ve katı malzemeler toplamak. </li><li> Bir ZnSe cryst ile donatılmış ATR-FTIR spectroscope üzerine katı malzemeyi yerleştirinal diyot lazer. </li><li> 4,000-500 cm arasında 32 tarama entegre FTIR spektrumları elde -1 2.0 bir spektral çözünürlükle. Hava arka plan 23 kullanın. </li></ol> 5. UV-Vis Spektroskopisi Numune Hazırlama <ol><li> doygunluk spektrometre analizi oluşmaz, böylece su nanopartikül örnek bir ila on seyreltme nanopartikül örnekleri üzerinde UV-Vis spektroskopisi yürütün. </li><li> Reaksiyon yarım saat aralıklarla çalışırken UV-Vis nanoparçacık örnekleri kaldırın. </li><li> hassas bir pipet kullanarak, nanopartikül malzeme 100 ul çıkarın ve bir plastik küvet içine yerleştirin. </li><li> Aynı küvete ultra saf su 1 ml ekleyin ve pipet birkaç kez yıkama ile iyice karıştırın. </li><li> 250-800 nm arasında rekor UV-Vis absorbans spektrumu. </li><li> Analizden sonra, reaksiyona örnek dönmez. uygun bir şekilde analitin imha edin. </li></ol>

<ol>
	<li>Corriu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organosilicon+Chemistry+and+Nanoscience.">Organosilicon Chemistry and Nanoscience.</a> J Organomet Chem. 686, 32-41 (2003).</li><li>Chou, L. Y., Ming, K., Chan, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+for+the+intracellular+delivery+of+nanoparticles.">Strategies for the intracellular delivery of nanoparticles.</a> Chem. Soc. Rev. 40 (1), 233-245 (2011).</li><li>Richards, R., B&#246;nnemann, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthetic+Approaches+to+Metallic+Nanomaterials.">Synthetic Approaches to Metallic Nanomaterials.</a> Nanofabrication towards Biomedical Applications. , 4-9 (2005).</li><li>Bradley, J., Schmid, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+6,+Unit+6.2.2,+The+Chemistry+of+Transition+Metal+Colloids:+Synthetic+Methods+for+the+Preparation+of+Colloidal+Transition+Metals.">Chapter 6, Unit 6.2.2, The Chemistry of Transition Metal Colloids: Synthetic Methods for the Preparation of Colloidal Transition Metals.</a> Clusters and Colloids. , 469-473 (1994).</li><li>Paterer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigation+on+the+formation+of+copper+zinc+tin+sulphide+nanoparticles+from+metal+salts+and+dodecanethiol.">Investigation on the formation of copper zinc tin sulphide nanoparticles from metal salts and dodecanethiol.</a> Mater. Chem. Phys. 149-150, 94-98 (2015).</li><li>Yi, D. K., Lee, S. S., Ying, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+Applications+of+Magnetic+Nanocomposite+Catalysts.">Synthesis and Applications of Magnetic Nanocomposite Catalysts.</a> Chem. Mater. 18, 2459-2461 (2006).</li><li>Piepenbrock, M. M., Lloyd, G. O., Clarke, N., Steed, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metal-+and+Anion-Binding+Supramolecular+Gels.">Metal- and Anion-Binding Supramolecular Gels.</a> Chem. Rev. 110, 1960-2004 (2010).</li><li>Wu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+and+Structural+Characterization+of+Novel+Nanohybrids+by+Cationic+3D+Silica+Nanoparticles+Sandwiched+between+2D+Anionic+Montmorillonite+Clay+through+Electrostatic+Attraction.">Preparation and Structural Characterization of Novel Nanohybrids by Cationic 3D Silica Nanoparticles Sandwiched between 2D Anionic Montmorillonite Clay through Electrostatic Attraction.</a> J. Phys. Chem. C. 113 (30), 13036-13044 (2009).</li><li>Spitalsky, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+nanotube-polymer+composites:+Chemistry,+Processing,+Mechanical+and+Electrical+Properties.">Carbon nanotube-polymer composites: Chemistry, Processing, Mechanical and Electrical Properties.</a> Prog. Polym. Sci. 35, 357-401 (2010).</li><li>Link, S., El-Sayed, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+Properties+and+Relaxation+Dynamics+of+Surface+Plasmon+Electronic+Oscillations+in+Gold+and+Silver+Nanodots+and+Nanorods.">Spectral Properties and Relaxation Dynamics of Surface Plasmon Electronic Oscillations in Gold and Silver Nanodots and Nanorods.</a> J. Phys. Chem. B. 103 (40), 8410-8426 (1999).</li><li>Fau, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+the+Coordination+of+Amine+Ligands+on+Silver+Nanoparticles+Using+NMR+and+SERS.">Monitoring the Coordination of Amine Ligands on Silver Nanoparticles Using NMR and SERS.</a> Langmuir. 31 (4), 1362-1367 (2015).</li><li>Patil, H. B., Borse, S. V., Patil, D. R., Patil, U. K., Patil, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+silver+nanoparticles+by+microbial+method+and+their+characterization.">Synthesis of silver nanoparticles by microbial method and their characterization.</a> Arch. Phys. Res. 2 (3), 153-158 (2011).</li><li>Ghosh, S., Sarma, N., Mandal, M., Kundu, S., Esumi, K., Pal, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolution+of+gold+nanoparticles+in+micelle+by+UV-irradiation:+A+conductometric+study.">Evolution of gold nanoparticles in micelle by UV-irradiation: A conductometric study.</a> Curr. Sci. 84 (6), 791-795 (2003).</li><li>Paul, B., Bhuyan, B., Purkayastha, D. D., Dey, M., Dhar, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Green+synthesis+of+gold+nanoparticles+using+Pogestemon+benghalensis+(B)+O.+Ktz+leaf+extract+and+studies+of+their+photocatalytic+activity+in+degradation+of+methylene.">Green synthesis of gold nanoparticles using Pogestemon benghalensis (B) O. Ktz leaf extract and studies of their photocatalytic activity in degradation of methylene.</a> Mater. Lett. 148, 37-40 (2015).</li><li>Chauhan, B. P. S., Rathore, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regioselective+Synthesis+of+Multifunctional+Hybrid+Polysiloxanes+Achieved+by+Pt-Nanocluster+Catalysis.">Regioselective Synthesis of Multifunctional Hybrid Polysiloxanes Achieved by Pt-Nanocluster Catalysis.</a> J. Am. Chem. Soc. 127, 5790-5791 (2005).</li><li>Chauhan, B. P. S., Rathore, S., Bandoo, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=&#34;Polysiloxane-Pd&#34;+Nanocomposites+as+Recyclable+Chemoselective+Hydrogenation+Catalysts.">&#34;Polysiloxane-Pd&#34; Nanocomposites as Recyclable Chemoselective Hydrogenation Catalysts.</a> J. Am. Chem. Soc. 126, 8493-8500 (2004).</li><li>Chauhan, B. P. S., Rathore, S., Chauhan, M., Krawicz, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+Polysiloxane+Stabilized+Palladium+Colloids+and+Evidence+of+Their+Participation+in+Silaesterification+Reactions.">Synthesis of Polysiloxane Stabilized Palladium Colloids and Evidence of Their Participation in Silaesterification Reactions.</a> J. Am. Chem. Soc. 125, 2876-2877 (2003).</li><li>Chauhan, B. P. S., Sardar, R., Tewari, P., Sharma, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> , 23-25 (2003).</li><li>Pouchert, C. J., Pouchert, C. .. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-Aromatic+Amines.">Non-Aromatic Amines.</a> The Aldrich Library of Infrared Spectra. , (1983).</li><li>Arkles, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infrared+Analysis+of+Organosilicon+Compounds:+Spectra-Structure+Correlations.">Infrared Analysis of Organosilicon Compounds: Spectra-Structure Correlations.</a> Silicon Compounds Register and Review. , (1987).</li><li>Corriu, R. J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypervalent+Species+of+Silicon-structure+and+Reactivity.">Hypervalent Species of Silicon-structure and Reactivity.</a> J. Organomet. Chem. 400, 81-106 (1990).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Basic Instruction Manual: Hitachi HT7700 TEM. , 1-28 (2014).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> OMNIC User's Guide Version 7.3: Thermo Electron Corporation. , 151-216 (2006).</li></ol>

Çakışan mali çıkarları vardır.

Bu yazıda bildirilen tuzlar o metalden test edildi ancak tuzlardır. Bunun bir sonucu olarak, bu reaksiyon, bir strateji metallerin tüm tuzlar, özellikle de altın çalışmak olduğu belirsizdir. bu tuzların su içinde çözünürlüğü, bu reaksiyon süresi, morfoloji ve verimi açısından reaksiyon sonuçlarını etkileyebilir. Tüm reaksiyonlar, silan önceden eritilmiş metal tuzu solüsyonuna ilave edildi. Bu reaksiyonlar higroskopik veya 18 eriyip olabilir metal tuzları, küçük bir konsantrasyon gerektiren için bakım doğruluğunu sağlamak için alınması gereken dikkati çekiyor. Bu sorun, altın kompleksleri hava duyarlı ve havaya maruz sol ayrışabilir olarak altın klorür nanoparçacık sentezinde yaşandı. Bu hafifletmek için bir çaba olarak, altın klorür tuzu, gerekli olana kadar, bir buzdolabında saklandı ve sonra çıkarılır, hızlı bir şekilde ölçülebilir ve tamamlandığında soğutma döndürüldü. Ayrıca, bir yoğunlaştırıcı olduğuReaksiyon kabı ile kullanılabilir olup, bakım, çözücü fazında buharlaşmaz dikkat edilmelidir. Çözücü olarak kullanılan su, yüksek saflıkta olmalıdır. Solvent ve pH varyasyonları kirlerin nanoparçacık oluşumunu etkileyebilir. Altın ve gümüş nanopartikülleri üretimi endüstriyel uygulamalarda, bu protokol için de bakması yumuşak reaksiyon koşulları altında gerçekleşir. Bu yöntem, bir yüksek verimlerle, sulu bir ortam içinde bir soy metal nanopartiküller üretmek için izin verir. Bu yöntemin önemli bir avantajı, ek saflaştırma adımları gerekli edilebilir nano-tanecikleri elde edilen izole karmaşık olan herhangi bir ek indirgeyici madde gerektirmez olmasıdır. Protokol, hem de diğer metallere uzanan beklenmektedir. Bu yöntem aynı zamanda parçacıkların sol jel yöntemlerle heterojen kılınabilir bir cadde sağlayabilir. Ayrıca, malzemelerin en GE dönüştürülebilirDiğer jelleşme ajanları 21 ile kopolimerizasyon yoluyla ls. Araştırma hazırlamak ve bu jelleri analiz etmek zaten sürüyor. Devam eden araştırmalar kazanılabilir heterojen kataliz uygulamaları için ilginç olacak gibi bir nanokompozit üreten yöneliktir.

talep ve tasarımcı nano artar uygulamaları, böylece sentez çeşitli yöntemler yapmak. Böyle lazer ablasyon veya kimyasal aşındırma olarak &quot;yukarıdan aşağıya&quot; yöntemleri, onların mükemmel kontrol edilebilirlik ve güvenilir alt mikron seviyesine kadar malzeme çözme yeteneği için kullanılmıştır. Bu yöntemler, istenen nano boyutu azaldıkça, tipik olarak üretim maliyetini arttıracaktır ince parçaların işlendikten dökme malzeme kullanır. Buna sentez alternatif bir yöntem moleküler düzeyde sentezini kontrol eder ve istenen nano kurar &quot;aşağıdan yukarıya&quot; yaklaşımıdır. Bu durum, bu nano yapılı malzemelerin 1 nesil istenen öz-montaj, fonksiyonellik, pasiflik ve istikrarına bir kontrol önemli derecede kazandırır. Moleküler seviyede çalışarak, hibrid nanokompozitler aynı birleşik yapılarda olan her iki malzemenin fayda sağlayan oluşturulabiliryeniden. Nano aşağıdan yukarıya strateji ile sentezlenir gibi yöntemler partikül büyüklüğü, şekli, doku, hidrofobiklik, porozite, ücret ve işlevsellik 2 kontrol istihdam edilmesi gerekir. Metal temel nanopartikül sentezi, başlangıç ​​metal tuzu daha sonra diğer parçacık çekirdeklenmesinin doğrudan sıfır değerlikli parçacıkları üretmek için bir otokatalitik işlemde azalır. Bu kümeleme yol açar ve nihayet nanoparçacık üretimi 3. Oluşturulan nanopartiküllerin büyüklüğü kontrol çözeltiden çökmesini önlemek amacıyla, bu tür ligandlar, yüzey aktif maddeler, iyonik şarj ve büyük polimerler stabilize fazla yığılma 4-10 den nano-tanecikleri bloke etme yetenekleri açısından yararlanılmaktadır. Bu malzemeler nedeniyle büyük grupların varlığı veya sterik iğrenmeyle 3 boyunca, sterik engelleme yoluyla, ya da nanopartiküllerin van der Waals çekimi inhibe eder. tçalışmaları, silan kullanılarak, çeşitli metal çekirdek nanopartiküllerin üretimi için, basit bir, tek kaplı bir sentetik strateji, N- (2-aminoetil) -3-aminosilanetriol (2-AST) (Şekil 1) sunulmuştur. Bu bileşik üzerinde ligandlar, nispeten yüksek bir etki ile, metal nano-tanecikleri, metal öncülleri azaltılması ve stabilize edebilmektedir. Bu üç silanol yarımları da çapraz bağlama yeteneğine sahip olan ve matris (Şekil 2) olan nanopartiküller ile emprenye organosilan polimerin birbirine ağı oluşturur. Suda mevcudiyetinde hidrolize çok silanlar, farklı olarak, bu bileşik, hidrofobisite amacıyla, stabilite, ve kontrol için yararlı olan su içinde stabilize edilir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="644">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:287px;">n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol (2-AST)</td>
			<td style="width:209px;">Gelest</td>
			<td style="width:72px;">SIA0590.0</td>
			<td style="width:76px;">25% in H2O</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Silver nitrate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S6506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Gold(III) chloride trihydrate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td align="right">520918</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Palladium(II) Nitrate</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td align="right">11035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Deuterium Dioxide</td>
			<td>Cambridge Isotope Laboratories</td>
			<td>DLM-4-100</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation of zerovalent metal core nanoparticles using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol is presented. This compound can be used to effectively reduce and complex metal salts into metal core nanoparticles coated with the compound. By controlling the concentrations of salt and silane one is able to control reaction rates, particle size, and nanoparticle coating. The effects of these changes were characterized through transmission electron microscopy (TEM), UV-Vis spectrometry (UV-Vis), Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (NMR) and Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR). A unique aspect to this reaction is that usually silanes hydrolyze and cross-link in water; however, in this system the silane is water-soluble and stable. It is known that silicon and amino moieties can form complexes with metal salts. The silicon is known to extend its coordination sphere to form penta- or hexa-coordinated species. Furthermore, the silanol group can undergo hydrolysis to form a Si-O-Si silica network, thereby transforming the metal nanoparticles into a functionalized nanocomposites.

nanoparçacık oluşumu her metal nanoparçacık için karakteristik zirveleri üretmek gerektiği gibi reaksiyon UV-Vis spektrometresi ile takip edildi. Sentezlenen malzemelerin son tahlilde TEM ve FTIR ile gerçekleştirildi. FTIR spektrumu örneklerinin kuru toz elde edildi. Partikül büyüklüğü analizi TEM ve ortalama sonuçları ile elde edilen görüntü ile ilgili nanopartikül çapının ölçülmesiyle gerçekleştirilebilmektedir. 2-AST silan ile nanopartiküller kompleks silan ve amin işlevsellikleri için karakteristik tepe noktaları (Şekil 3C, 5C, 6C ve) varlığı ile FTIR ile doğrulanabilir. Literatür Si-O-Si bağlarıyla varlığı bu tepe 20 genişletilmesi 1000 dal cm-1 ve genişletilmiş polimer zincirleri çevresinde güçlü bir enfraruj emilimi üretebilir göstermektedir. 1 aralığında pikleri,550-1,650 cm-1 NH 2 deformasyon atfedilir. Ilımlı NH 2 streç ve NH wag 3,000-2,750 cm -1 ve 910-770 cm -1 sırasıyla 19 görülebilir. Gümüş nanoparçacık sentezi için başlangıç ​​malzemeleri önceden ısıtılmış bir çözeltiye ilave edildi ve indirgeme tamamlanana kadar reaksiyon izlendi. Ürünün UV-Vis spektroskopisi analizi gümüş yüzey plazmon rezonansı literatür değerleri ardından artan bir tepe yaklaşık olarak 414 nm (Şekil 3A), gümüş nanopartiküller oluşumunu göstermiştir oluşumu 11, 12 nanoparçacıklar. Gümüş konsantrasyonu metal tuzu azaltılması tamamlanana kadar nanopartiküller artmıştır. Reaksiyonun 6 saat sonra, TEM analizi (Şekil 3B) gümüş nanopartikülleri varlığını doğruladı. parçacık büyüklüğü analizi çoğunluğu gösterdinanopartiküller 10 ± 2.3 nm boyutlu aralığında idi. Daha iyi silan bileşiğinin rolünü anlamak için, gümüş nanoparçacık solüsyonunun RT 1H NMR (Şekil 4B) yürütülmüştür. Nanotanecikler amin koordinasyonu 3.40 δ 2.73 arasında yeni tepe yol açtığına inanılmaktadır. Ayrıca, numune, bir yıl sonra yeniden yeniden analiz edildi ve parçacıkların kararlılığını doğrulamak, aynı özellikleri muhafaza. Altın klorür ile reaksiyon, gümüş nitrat nanoparçacık sentezi ile aynı şekilde gerçekleştirilmiştir. Altın örneklerde, 6 saat (Şekil 5A) boyunca 533 nm aralığında artan bir pik altın 13, 14 nanopartiküller için yüzey plazmon rezonans bandının özelliği olan gözlenmiştir. Parçacık boyutu analizi, ortalama boyutu hesaplanır olmak için yaklaşık 24 ± 5.4 nm diSeçilmiş olan disk çapından (Şekil 5B). Bir 1H-NMR Örnek gümüş (Şekil 4C) ile aynı şekilde, altın numuneler için elde edilmiştir. Oluşturulan altın nanopartiküller ile aminler koordinasyon 2.45-3.26 δ arasında ek bölme zirveleri tarafından görülebilir. Bu örnekler aynı zamanda bir yıl sonra yeniden analiz edildi ve çok iyi bir kolloidal stabiliteye sahip olduğunu göstermiştir İlk örnek, aynı özellikleri koruduğu tespit edilmiştir. Palladyum nanopartiküller gümüş ve altın reaksiyonlar ile aynı şekilde sentezlenmiştir. Bu özelliksiz spektrumu Pd-nanopartiküllerin üretimi sırasında elde edilen çok iyi bilinmektedir; Yüzey plazmon rezonansı Pd 0 nanopartiküller 15 üretilmektedir (Şekil 6A), 16, 17 UV-Vis spektrometre hiçbir gözlemlenebilir λ maks vardır. Bununla birlikte, TEM görüntü ve partikül ebadı analizi belirtilmedikçeçapı (Şekil 6B) 1.8 ± 0.56 nm büyüklüğünde olduğu paladyum nanopartiküller, sentezlendi. Bir 1H-NMR Örnek mi nanopartiküller (Şekil 4D) ile aynı hazırlama yöntemleri, aşağıdaki Bu örnek hazırlandı. Örneklerde, Pd 0 nanopartiküller ile aminlerin koordinasyonu 2.81-3.26 δ arasında ek tepe ile gözlenebilir. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/53507/53507fig1.jpg" /> Şekil n (2-aminoetil) -3-aminosilanetriol (2-AST) 1. Özellikleri. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53507/53507fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/53507/53507fig2.jpg" /> 2-AST sentezi Şekil 2. Genel şeması metal n stabilizeanoparticles. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53507/53507fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/53507/53507fig3.jpg" /> Şekil 3. Gümüş nanopartiküller. (A) UV-Vis zamanla izlendi 1-10 seyreltme gümüş nanoparçacık reaksiyon karışımının spektral analizi. Gümüş nanoparçacık (B) TEM görüntüleme. (C) FTIR kurutulmuş gümüş nanoparçacık çözümünün. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53507/53507fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/53507/53507fig4.jpg" /> Şekil 4. NMR Spektrometresi. Çözelti numunenin 1H NMR D 2 O. ( <sTrong&gt; A) N- (2-aminoetil) -3-aminosilanetriol; (B) gümüş nanopartikülleri; (C) altın nanopartiküller; (D) paladyum nanopartiküller. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53507/53507fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/53507/53507fig5.jpg" /> Şekil 5. Altın nanopartiküller. (A) UV-Vis zamanla izlendi 1-10 seyreltme altın nanoparçacık reaksiyon karışımının spektral analizi. Altın nano partiküller (B) TEM görüntüleme. (C) FTIR kurutulmuş altın nanoparçacık çözümünün. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53507/53507fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 6," src = &quot;/ files / ftp_upload / 53507 / 53507fig6.jpg&quot; /&gt; Şekil 6. palladyum Nanopartiküller. (I) UV-Vis paladyum nanopartikül reaksiyon karışımının spektral analizi 1-10 seyreltmede zaman izlenmiştir. (B) paladyum nanopartiküllerin TEM görüntü. (C) FTIR kurutulmuş paladyum nanoparçacık çözümünün. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53507/53507fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-2-aminoethyl-3-aminosilanetriol at JoVE.com

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-2-aminoethyl-3-aminosilanetriol

A novel method for metal core nanoparticle synthesis using a water stable silanol is described.

Sıfır değerlikli metal çekirdek Nanopartiküller Üretimi N- (2-aminoetil) -3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of ...

generation-zerovalent-metal-core-nanoparticles-using-n-2-aminoethyl-3

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Chemistry

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol

7.6K Görüntüleme.  William Paterson University. A novel method for metal core nanoparticle synthesis using a water stable silanol is described.

Video: Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-2-aminoethyl-3-aminosilanetriol

Using Polystyrene-block-poly(acrylic acid)-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are encapsulated in polystyrene-block-poly(acrylic acid) (PSPAA) shells and then used as monomers for their self-assembly. Spherical PSPAA micelles upon acid treatment are known to assemble into cylindrical micelles. Exploiting this tendency, the core-shell nanoparticles are induced to aggregate, coalesce, and then transform into long chains. When more than one type of nanoparticles are used, random and block &#8220;copolymers&#8221; of nanoparticles can be obtained. Detailed procedures are reported for the PSPAA encapsulation of nanoparticles, homo- and co-polymerization of the core-shell nanoparticles, separation and purification of the resulting nanoparticle chains. Transformations of single-line chains into double- and triple-line chains are also presented. The synergy between the polymer shell and the embedded nanoparticles leads to an unusual chain-growth polymerization mode, giving long nanoparticle chains that are distinct from the products of the traditional step-growth aggregation process.

Using Polystyrene-block-polyacrylic acid-coated Metal Nanoparticles as Monomers for Their Homo- and Co-polymerization

We report protocols for &#8220;polymerizing&#8221; various types of polymer-encapsulated metal nanoparticles into long chains of &#8220;homo-&#8220; and &#8220;co-polymers&#8221;.

Polistiren kullanma<em&gt; Bloğu</em&gt; -poli (Akrilik asit) Bunların homo- ve ko-polimerizasyon için monomer olarak metal Nanopartiküller -kaplı

We present a template-free method for &#8220;polymerizing&#8221; nanoparticles into long chains without side branches. A variety of nanoparticles are ...

Kimya

Reverse Microemulsion-mediated Synthesis of Monometallic and Bimetallic Early Transition Metal Carbide and Nitride Nanoparticles

A reverse microemulsion is used to encapsulate monometallic or bimetallic early transition metal oxide nanoparticles in microporous silica shells. The silica-encapsulated metal oxide nanoparticles are then carburized in a methane/hydrogen atmosphere at temperatures over 800 &#176;C to form silica-encapsulated early transition metal carbide nanoparticles. During the carburization process, the silica shells prevent the sintering of adjacent carbide nanoparticles while also preventing the deposition of excess surface carbon. Alternatively, the silica-encapsulated metal oxide nanoparticles can be nitridized in an ammonia atmosphere at temperatures over 800 &#176;C to form silica-encapsulated early transition metal nitride nanoparticles. By adjusting the reverse microemulsion parameters, the thickness of the silica shells, and the carburization/nitridation conditions, the transition metal carbide or nitride nanoparticles can be tuned to various sizes, compositions, and crystal phases. After carburization or nitridation, the silica shells are then removed using either a room-temperature aqueous ammonium bifluoride solution or a 0.1 to 0.5 M NaOH solution at 40-60 &#176;C. While the silica shells are dissolving, a high surface area support, such as carbon black, can be added to these solutions to obtain supported early transition metal carbide or nitride nanoparticles. If no high surface area support is added, then the nanoparticles can be stored as a nanodispersion or centrifuged to obtain a nanopowder.

A &#8220;removable ceramic coating method&#8221; is presented in visual format for the synthesis of non-sintered and metal-terminated monometallic and bimetallic early transition metal carbide and nitride nanoparticles with tunable sizes and crystal structures.

Monometalik ve Bimetalik Erken Geçiş Metal Carbide ve Nitrür Nanopartiküller Ters Mikroemülsiyon aracılı sentezi

A reverse microemulsion is used to encapsulate monometallic or bimetallic early transition metal oxide nanoparticles in microporous silica shells. The ...

Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large extinction coefficients which can be tuned across the visible spectrum. Research into the plasmonic enhancement of optical transitions has become popular, due to the possibility of altering and in some cases improving photo-absorption or emission properties of nearby chromophores such as molecular dyes or quantum dots. The electric field of the plasmon can couple with the excitation dipole of a chromophore, perturbing the electronic states involved in the transition and leading to increased absorption and emission rates. These enhancements can also be negated at close distances by energy transfer mechanism, making the spatial arrangement of the two species critical. Ultimately, enhancement of light harvesting efficiency in plasmonic solar cells could lead to thinner and, therefore, lower cost devices. The development of hybrid core/shell particles could offer a solution to this issue. The addition of a dielectric spacer between a gold nanoparticles and a chromophore is the proposed method to control the exciton plasmon coupling strength and thereby balance losses with the plasmonic gains. A detailed procedure for the coating of gold nanoparticles with CdS and ZnS semiconductor shells is presented. The nanoparticles show high uniformity with size control in both the core gold particles and shell species allowing for a more accurate investigation into the plasmonic enhancement of external chromophores.

The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

Sentezi, Karakterizasyonu ve Hibrid Au / CdS ve Au / ZnS Çekirdek / Shell Nanopartiküller işlevselleştirilmesi

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large ...

Sediment Core Extrusion Method at Millimeter Resolution Using a Calibrated, Threaded-rod

Aquatic sediment core subsampling is commonly performed at cm or half-cm resolution. Depending on the sedimentation rate and depositional environment, this resolution provides records at the annual to decadal scale, at best. An extrusion method, using a calibrated, threaded-rod is presented here, which allows for millimeter-scale subsampling of aquatic sediment cores of varying diameters. Millimeter scale subsampling allows for sub-annual to monthly analysis of the sedimentary record, an order of magnitude higher than typical sampling schemes. The extruder consists of a 2 m aluminum frame and base, two core tube clamps, a threaded-rod, and a 1 m piston. The sediment core is placed above the piston and clamped to the frame. An acrylic sampling collar is affixed to the upper 5 cm of the core tube and provides a platform from which to extract sub-samples. The piston is rotated around the threaded-rod at calibrated intervals and gently pushes the sediment out the top of the core tube. The sediment is then isolated into the sampling collar and placed into an appropriate sampling vessel (e.g., jar or bag). This method also preserves the unconsolidated samples (i.e., high pore water content) at the surface, providing a consistent sampling volume. This mm scale extrusion method was applied to cores collected in the northern Gulf of Mexico following the Deepwater Horizon submarine oil release. Evidence suggests that it is necessary to sample at the mm scale to fully characterize events that occur on the monthly time-scale for continental slope sediments.

An extrusion method using a calibrated threaded-rod is presented, which allows for mm scale subsampling of aquatic sediment cores. Millimeter-scale sampling is necessary to fully characterize recent event stratigraphy in sediment records.

Bir Kalibre, Dişli-çubuk kullanarak Milimetre çözünürlükte Tortu Çekirdek Ekstrüzyon Yöntemi

Aquatic sediment core subsampling is commonly performed at cm or half-cm resolution. Depending on the sedimentation rate and depositional environment, ...

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. They offer new possibilities for the characterization of living systems and are particularly appropriate for detecting, localizing and quantifying the presence of metal oxide nanoparticles both in biological specimens and the environment. Indeed, these techniques all meet relevant requirements in terms of (i) sensitivity (from 1 up to 10 &#181;g.g-1 of dry mass), (ii) micrometer range spatial resolution, and (iii) multi-element detection. Given these characteristics, microbeam chemical element imaging can powerfully complement routine imaging techniques such as optical and fluorescence microscopy. This protocol describes how to perform a nuclear microprobe analysis on cultured cells (U2OS) exposed to titanium dioxide nanoparticles. Cells must grow on and be exposed directly in a specially designed sample holder used on the optical microscope and in the nuclear microprobe analysis stages. Plunge-freeze cryogenic fixation of the samples preserves both the cellular organization and the chemical element distribution. Simultaneous nuclear microprobe analysis (scanning transmission ion microscopy, Rutherford backscattering spectrometry and particle induced X-ray emission) performed on the sample provides information about the cellular density, the local distribution of the chemical elements, as well as the cellular content of nanoparticles. There is a growing need for such analytical tools within biology, especially in the emerging context of Nanotoxicology and Nanomedicine for which our comprehension of the interactions between nanoparticles and biological samples must be deepened. In particular, as nuclear microprobe analysis does not require nanoparticles to be labelled, nanoparticle abundances are quantifiable down to the individual cell level in a cell population, independently of their surface state.

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

We describe a procedure for the detection of chemical elements present in situ in human cells as well as their in vitro quantification. The method is well-suited to any cell type and is particularly useful for quantitative chemical analyses in single cells following in vitro metal oxide nanoparticles exposure.

Situ Algılama ve Metal Oksit nano tanecikleri nükleer Microprobe analizi ile tek hücre miktar

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Determination of Thermodynamic Properties of Alkaline Earth-liquid Metal Alloys Using the Electromotive Force Technique

A novel electrochemical cell based on a CaF2 solid-state electrolyte has been developed to measure the electromotive force (emf) of binary alkaline earth-liquid metal alloys as functions of both composition and temperature in order to acquire thermodynamic data. The cell consists of a chemically stable solid-state CaF2-AF2 electrolyte (where A is the alkaline-earth element such as Ca, Sr, or Ba), with binary A-B alloy (where B is the liquid metal such as Bi or Sb) working electrodes, and a pure A metal reference electrode. Emf data are collected over a temperature range of 723 K to 1,123 K in 25 K increments for multiple alloy compositions per experiment and the results are analyzed to yield activity values, phase transition temperatures, and partial molar entropies/enthalpies for each composition.

This protocol describes the measurement of the electromotive force of alkaline-earth elements in liquid metal alloys at high temperatures (723-1,123 K) to determine their thermodynamic properties, including activity, partial molar entropy, partial molar enthalpy, and phase transition temperatures, over a wide composition range.

Alkali toprak-sıvı Metal alaşımlar Elektromotor kuvvet tekniği kullanılarak termodinamik özelliklerinin belirlenmesi

A novel electrochemical cell based on a CaF2 solid-state electrolyte has been developed to measure the electromotive force (emf) of binary alkaline ...

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution of capping ligands during the synthesis reaction, their role in regulating the nucleation and growth rates of colloidal nanoparticles is not well understood. In this work, we demonstrate a mechanistic investigation of the role of trioctylphosphine (TOP) in Pd nanoparticles in different solvents (toluene and pyridine) using in situ SAXS and ligand-based kinetic modeling. Our results under different synthetic conditions reveal the overlap of nucleation and growth of Pd nanoparticles during the reaction, which contradicts the LaMer-type nucleation and growth model. The model accounts for the kinetics of Pd-TOP binding for both, the precursor and the particle surface, which is essential to capture the size evolution as well as the concentration of particles in situ. In addition, we illustrate the predictive power of our ligand-based model through designing the synthetic conditions to obtain nanoparticles with desired sizes. The proposed methodology can be applied to other synthesis systems and therefore serves as an effective strategy for predictive synthesis of colloidal nanoparticles.

The main goal of this work is to elucidate the role of capping agents in regulating the size of palladium nanoparticles by combining in situ small angle x-ray scattering (SAXS) and ligand-based kinetic modeling.

Çekirdekleşme ligand-aracılı ve Paladyum Metal nano tanecikleri gelişmesi

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

Molten-Salt Synthesis of Complex Metal Oxide Nanoparticles

The development of feasible synthesis methods is critical for the successful exploration of novel properties and potential applications of nanomaterials. Here, we introduce the molten-salt synthesis (MSS) method for making metal oxide nanomaterials. Advantages over other methods include its simplicity, greenness, reliability, scalability, and generalizability. Using pyrochlore lanthanum hafnium oxide (La2Hf2O7) as a representative, we describe the MSS protocol for the successful synthesis of complex metal oxide nanoparticles (NPs). Furthermore, this method has the unique ability to produce NPs with different material features by changing various synthesis parameters such as pH, temperature, duration, and post-annealing. By fine-tuning these parameters, we are able to synthesize highly uniform, non-agglomerated, and highly crystalline NPs. As a specific example, we vary the particle size of the La2Hf2O7&#160;NPs by changing the concentration of the ammonium hydroxide solution used in the MSS process, which allows us to further explore the effect of particle size on various properties. It is expected that the MSS method will become a more popular synthesis method for nanomaterials and more widely employed in the nanoscience and nanotechnology community in the upcoming years.

Here, we demonstrate a unique, relatively low-temperature, molten-salt synthesis method for preparing uniform complex metal oxide lanthanum hafnate nanoparticles.

Karmaşık Metal Oksit nano tanecikleri erimiş tuz sentezi

The development of feasible synthesis methods is critical for the successful exploration of novel properties and potential applications of nanomaterials. ...

A Microwave-Assisted Direct Heteroarylation of Ketones Using Transition Metal Catalysis

Heteroarylation introduces heteroaryl fragments to organic molecules. Despite the numerous available reactions reported for arylation via transition metal catalysis, the literature on direct heteroarylation is scarce. The presence of heteroatoms such as nitrogen, sulfur and oxygen often make heteroarylation a challenging research field due to catalyst poisoning, product decomposition and the rest. This protocol details a highly efficient direct &#945;-C(sp3) heteroarylation of ketones under microwave irradiation. Key factors for successful heteroarylation include the use of XPhos Palladacycle Gen. 4 Catalyst, excess base to suppress side reactions and the high temperature and pressure achieved in a sealed reaction vial under microwave irradiation. The heteroarylation compounds prepared by this method were fully characterized by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR), carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy (13C NMR) and high-resolution mass spectrometry (HRMS). This methodology has several advantages over literature precedents including broad substrate scope, rapid reaction time, greener procedure and operational simplicity by eliminating the preparation of intermediates such as silyl enol ether. Possible applications for this protocol include, but are not limited to, diversity-oriented synthesis for the discovery of biologically active small molecules, domino synthesis for the preparation of natural products and ligand development for new transition metal catalytic systems.

Heteroaryl compounds are important molecules utilized in organic synthesis, medicinal and biological chemistry. A microwave-assisted heteroarylation using palladium catalysis provides a rapid and efficient method to attach heteroaryl moieties directly to ketone substrates.

Geçiş Metal Kataliz Kullanarak Ketonların Mikrodalga Destekli Doğrudan Heteroarylasyon

Heteroarylation introduces heteroaryl fragments to organic molecules. Despite the numerous available reactions reported for arylation via transition metal ...

Development of Heterogeneous Enantioselective Catalysts using Chiral Metal-Organic Frameworks (MOFs)

Substrate size discrimination by the pore size and homogeneity of the chiral environment at the reaction sites are important issues in the validation of the reaction site in metal-organic framework (MOF)&#8211;based catalysts in an enantioselective catalytic reaction system. Therefore, a method of validating the reaction site of MOF-based catalysts is necessary to investigate this issue. Substrate size discrimination by pore size was accomplished by comparing the substrate size versus the reaction rate in two different types of carbonyl-ene reactions with two kinds of MOFs. The MOF catalysts were used to compare the performance of the two reaction types (Zn-mediated stoichiometric and Ti-catalyzed carbonyl-ene reactions) in two different media. Using the proposed method, it was observed that the entire MOF crystal participated in the reaction, and the interior of the crystal pore played an important role in exerting chiral control when the reaction was stoichiometric. Homogeneity of the chiral environment of MOF catalysts was established by the size control method for a particle used in the Zn-mediated stoichiometric reaction system. The protocol proposed for the catalytic reaction revealed that the reaction mainly occurred on the catalyst surface regardless of the substrate size, which reveals the actual reaction sites in MOF-based heterogeneous catalysts. This method for reaction site validation of MOF catalysts suggests various considerations for developing heterogeneous enantioselective MOF catalysts.

Development of Heterogeneous Enantioselective Catalysts using Chiral Metal-Organic Frameworks MOFs

Here, we present a protocol for active site validation of metal-organic framework catalysts by comparing stoichiometric and catalytic carbonyl-ene reactions to find out whether a reaction takes place on the inner or outer surface of metal-organic frameworks.

Chiral Metal-Organik Çerçeveler (MOFs) kullanılarak Heterojen Enantioselatif Katalizörlerin Geliştirilmesi

Substrate size discrimination by the pore size and homogeneity of the chiral environment at the reaction sites are important issues in the validation of ...