1352507 - Bu madde CHE altında Ulusal Bilim Vakfı tarafından desteklenen çalışma dayanmaktadır.

Altın Nanopartiküller 1. Sentezi <ol><li> eldiven kutusu altın tuzunu tartın ve volümetrik bir şişede, su ile sulandırıldı, daha önce su regia ile temizlenmiş bir şişeye ekleyin. Altın stok çözeltisi için 100 ml su içinde 1 mM altın (III) klorid trihidrat (393,83 g / Mol) hazırlayın. </li><li> çözünme için yaklaşık 60 ° C arasında, 25 ml su içinde, 3.2 g katı madde CTAC (320 g / mol) ve ısı tartılır. Oda sıcaklığına soğutulur ve 0.2 M setil trimetil amonyum klorür (CTAC) maddesinin hazırlanması için bir hacimli şişe içinde su ile 50 ml ile seyreltin. </li><li> 1 mM altın sarısı çözelti 20 ml ve 60 ° C&#39;ye ayarlanmış bir yağ banyosunda şişesi ve kaynayan yuvarlak alt içinde 0.2 M CTAC çözeltisi 20 ml karıştırın. 10 dakika boyunca karıştırın izin verin. </li><li> Altın / CTAC çözeltisine (1 mol oranı 1), katı bir boran tert-butil amin (86,97 g / mol) ve 30 dakika boyunca karışmaya bırakıldı 1.7 mg ekleyin. Not: Çözüm derin kırmızı renkte olmalıdır. Elde edilen çözelti bir altın partikül konsantrasyon derecesinden varve yaklaşık 5 um arasında bir zaman ay depolanabilir veya reaksiyon sonraki aşaması için hemen kullanıldı. </li></ol> Gümüş 2. Kaplama <ol><li> gümüş kabuğu ile kaplamak için nanopartiküller kesin reaktif miktarda kullanın. Kabuk yarı iletken kabuk boyut ve şekil için şablon sağlayacaktır. Hassas reaktif miktarları da gümüş parçacıklar çekirdeklenme engellemeye yardımcı olacaktır. </li><li> İlk cm3, çekirdeğin hacmi hesaplamak ve altın yoğunluk kullanılarak parçacık başına kütle dönüştürmek. Örneğin, çekirdek hacmi hesaplamak için, 1767,15 mil 3 bir hacim elde etmek için 15 nm çapında küresel bir nanoparçacık kabul ve daha sonra 3 (1.77 x 10 -18 cm 3) cm dönüştürmek. Parçacık başına kitle (3.41 x 10 17) hesaplamak için altın (19,3 cm 3) yoğunluğuna göre hacmini çarpın. <ol><li> 5.3 uM altın nano partıkuler çözeltisi 10 mi, s 5.30 x 10 -8 mol kullanılmasıyazılar mevcuttur. Mol kütleye göre çarpın çözeltisi (1.04 x 10 5 g) altın mevcut kütlesini hesaplamak için verir. (3.06 x 10 11) mevcut altın parçacıkları sayısını bulmak için parçacık başına kütlece çözeltide altın kütlesini bölün. </li><li> (6.41 cm3 (8.18 x 10 ila 18 cm3) içindeki bir 5 mil bir kabuk kalınlığı Nanopartiküllerin hacmini hesaplar ve çekirdek nanopartikül (1.77 x 10 -18 cm3) kabuk hacmini belirlemek için hacmi bu çıkarma x 10 -18). Altın parçacıkları sayısının ve gümüş yoğunluğu (2.33 x 10 -4) ile çarpılarak gümüş kütlesine bu hacim dönüştürün. 1-10 nm aralığında kabuk kalınlıkları bu çalışmada kullanılacaktır. </li><li> 5 nm kabuk yarıçapı (2.33 x 10 -4) için gerekli gümüş mol gümüş kütlesi dönüştürün. bu değerden, 4,0 mM gümüş nitrat 540 ul) çözeltisi gerekli f hacmini hesaplamakveya altın miktarı, başlangıç ​​çözeltisi (10 mi) içinde kullandı. </li></ol></li><li> 4,0 mM iyodinin 3 (169.87 g / mol), 5 ml su içinde bir çözelti hazırlayın. 70 ° C yağ banyosu içinde, 20 mM çözelti yapmak için askorbik asit stok altın nanopartiküllerinin 10 ml karıştırın. </li><li> damla damla altın ve askorbik asit çözeltisine gümüş solüsyonu ilave edildi ve reaksiyon 2 saat karışmaya bırakın. Not: Reaksiyon reaksiyon boyunca koyu turuncudan (kalın kabuk) hafif turuncu (ince kabuk) dönecek. </li><li> 10 dakika boyunca 21.130 xg&#39;de nanopartiküller Santrifüj ve temiz suya yeniden disperse. Çıplak altın nanopartiküller ya da meydana gelmiş olabilir gümüş nanopartikülleri çıkarılmasına yardım etmek için pelet nanopartiküller süpernatant süzün. </li></ol> Gümüş Sülfür ile Shell 3. Dönüşüm <ol><li> Deney, önceki aşamada kullanılan gümüş: 1 molar oranında 200 elemental kükürt tartılır. Au / Ag çekirdek-kabuk 10 mltanecikler ve 5 mil kabuğu, 3 oleilamin üzerine ilave edildi ve 10 mi toluen içinde oleik asit 1.5 mi çözülür. <ol><li> 10 dakika boyunca 21.130 x g&#39;de santrifüjleme ile, gümüş kolloidler konsantre edilir ve 1 ml su içinde dağıtılır. Not: Bu adım, gümüş kabuk oluşması üzerine organik katman, sulu tabakadan ekstraksiyon verimini artırır. </li></ol></li><li> , Kolloidler damla damla kükürt çözeltisine 1 saat süreyle tepkimeye sokuldu. Not: kükürtleme tamamlama gider olarak çözüm mor (kalın kabukları) koyu mavi (ince kabukları) dönecek. </li><li> Reaksiyon solüsyonuna su ve reaksiyona girmemiş kükürtü bertaraf etme 2 saat karıştırıldı sonra 10 dakika boyunca 4000 x g&#39;de koloidal bir çözelti santrifüjleyin. Gerekirse, sonication temiz toluen içine nanopartiküller yeniden dağıtmak. <ol><li> tolüen içinde dağıtmak için 30 saniye ile 1 dakika bir banyo sonikatörü içinde nano-tanecikleri sonikasyon. Not: Aşırı oleilamin veya oleikasit çözeltisi düşebilir ve beyaz bir katı solüsyonun boşaltılarak, bu adımdan sonra çıkarılabilir. </li></ol></li></ol> 4. Katyon Değişimi <ol><li> Cd 0.2 M&#39;lik bir çözelti yapmak için, 1 ml metanol içinde metal nitrat çözülmesiyle metal ön maddesinin Yap (NO 3) ya da Zn (NO 3). Not: 0.8 M çözelti, çözeltinin metanol miktarını azaltmak için daha kalın kabukları için kullanılabilmektedir. <ol><li> gümüş 1 molar oranda: 1 gümüş sülfür kabuklu nanopartiküller metal çözüm karıştırın. bir nitrojen atmosferi altında çinko kabuklar için Kadmiyum kabuk için 50 ° C ve 65 ° C de ısıtılır. </li></ol></li><li> Metal ön 1 mol oranında: 500 tri-butil fosfın ekleyin. reaksiyon süreleri Kadmiyum 2 saat ve çinko için 20 saattir. </li><li> meydana gelmiş herhangi bir izole edilmiş CD veya ZnS nano-tanecikleri uzaklaştırmak için, 10 dakika boyunca 21.130 x g&#39;de santrifüj ile saflaştırılır. pelet haline nanopart DispersBu heksan, tolüen ya da kloroform gibi temiz bir polar olmayan çözücü içinde icles. </li></ol> Oleilamin 5. ligand değiş-tokuşu <ol><li> bir santrifüj tüpü içinde, toluen içinde koloidal çözeltiye 1.5 kat hacim oranında etanol ile nanopartikül çözüm karıştırın. 10 dakika boyunca 4.000 xg&#39;de santrifüj nanopartiküller pelet. </li><li> etanol ve katı maddeleri toplamak bir kez daha santrifüj ile nano-tanecikleri yıkayın. Not: parçacıklar bu aşamada saklanan, ancak etanol çıkarılması toplanmasını önlemek için gereklidir edilebilir. </li><li> kabuk bağlanmamış katyonik sites üzerinden yüzeye bir nükleofilik bağlayıcı grup ile ligandları bağlama. 11-mercaptoundecanoic asit ve 3,4-diaminobenzoik asit nanopartiküller suda çözünür ayrılmak uygun moleküllerdir. <ol><li> , Fazla miktarda nativ oleat moleküllere göre yaklaşık 10 kat daha yüksek bir konsantrasyona ligand çözeltisi içine nano partikülleri dağıtılır. Oda sıcaklığı o parçacıkları Stirvernight kalan oleat moleküllerin yer değiştirmesine izin vermek. </li><li> 10 dakika boyunca 4.000 xg&#39;de çözüm santrifüj. Katı nanopartiküller toplamak için 10 dakika bir kez daha için 4.000 xg&#39;de metanol ve santrifüj ile topak haline parçacıklar yıkayın. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Pyayt, A. L., Wiley, B., Xia, Y., Chen, A., Dalton, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integration+of+photonic+and+silver+nanowire+plasmonic+waveguides.">Integration of photonic and silver nanowire plasmonic waveguides.</a> Nature nanotechology. 3, 660-665 (2008).</li><li>Chuang, M. -. K., Lin, S. -. W., Chen, F. -. C., Chu, C. -. W., Hsu, C. -. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanoparticle-decorated+graphene+oxides+for+plasmonic-enhanced+polymer+photovoltaic+devices.">Gold nanoparticle-decorated graphene oxides for plasmonic-enhanced polymer photovoltaic devices.</a> Nanoscale. 6, 1573-1579 (2014).</li><li>Ide, M. S., Davis, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Important+Role+of+Hydroxyl+on+Oxidation+Catalysis+by+Gold+Nanoparticles.">The Important Role of Hydroxyl on Oxidation Catalysis by Gold Nanoparticles.</a> Accounts of chemical research. , (2013).</li><li>Saha, K., Agasti, S. S., Kim, C., Li, X., Rotello, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+Nanoparticles+in+Chemical+and+Biological+Sensing.">Gold Nanoparticles in Chemical and Biological Sensing.</a> Chemical Reviews. 112, 2739-2779 (2012).</li><li>Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Computed+tomography+imaging+of+cancer+cells+using+acetylated+dendrimer-entrapped+gold+nanoparticles.">Computed tomography imaging of cancer cells using acetylated dendrimer-entrapped gold nanoparticles.</a> Biomaterials. 32, 2979-2988 (2011).</li><li>Huang, X., Jain, P. K., El-Sayed, I. H., El-Sayed, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmonic+photothermal+therapy+(PPTT)+using+gold+nanoparticles.">Plasmonic photothermal therapy (PPTT) using gold nanoparticles.</a> Lasers in medical science. 23, 217-228 (2008).</li><li>Costi, R., Saunders, A. E., Banin, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colloidal+hybrid+nanostructures:+a+new+type+of+functional+materials.">Colloidal hybrid nanostructures: a new type of functional materials.</a> Angewandte Chemie International Edition. 49, 4878-4897 (2010).</li><li>Xu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-Field+Enhanced+Plasmonic-Magnetic+Bifunctional+Nanotubes+for+Single+Cell+Bioanalysis.">Near-Field Enhanced Plasmonic-Magnetic Bifunctional Nanotubes for Single Cell Bioanalysis.</a> Advanced Functional Materials. 23, 4332-4338 (2013).</li><li>Zhang, J., Tang, Y., Lee, K., Ouyang, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonepitaxial+growth+of+hybrid+core-shell+nanostructures+with+large+lattice+mismatches.">Nonepitaxial growth of hybrid core-shell nanostructures with large lattice mismatches.</a> Science. 327, 1634-1638 (2010).</li><li>Sun, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigating+the+Multiple+Roles+of+Polyvinylpyrrolidone+for+a+General+Methodology+of+Oxide+Encapsulation.">Investigating the Multiple Roles of Polyvinylpyrrolidone for a General Methodology of Oxide Encapsulation.</a> Journal of the American Chemical Society. 135, 9099-9110 (2013).</li><li>Khatua, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resonant+Plasmonic+Enhancement+of+Single-Molecule+Fluorescence+by+Individual+Gold+Nanorods.">Resonant Plasmonic Enhancement of Single-Molecule Fluorescence by Individual Gold Nanorods.</a> ACS Nano. 8, 4440-4449 (2014).</li><li>Lakowicz, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmon-controlled+fluorescence:+a+new+paradigm+in+fluorescence+spectroscopy.">Plasmon-controlled fluorescence: a new paradigm in fluorescence spectroscopy.</a> Analyst. 133, 1308-1346 (2008).</li><li>Tam, F., Goodrich, G. P., Johnson, B. R., Halas, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmonic+enhancement+of+molecular+fluorescence.">Plasmonic enhancement of molecular fluorescence.</a> Nano Letters. 7, 496-501 (2007).</li><li>Achermann, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exciton-Plasmon+Interactions+in+Metal-Semiconductor+Nanostructures.">Exciton-Plasmon Interactions in Metal-Semiconductor Nanostructures.</a> The Journal of Physical Chemistry Letters. 1, 2837-2843 (2010).</li><li>Zhang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+and+Theoretical+Investigation+of+the+Distance+Dependence+of+Localized+Surface+Plasmon+Coupled+F&#246;rster+Resonance+Energy+Transfer.">Experimental and Theoretical Investigation of the Distance Dependence of Localized Surface Plasmon Coupled F&#246;rster Resonance Energy Transfer.</a> ACS Nano. 8, 1273-1283 (2014).</li><li>Kamat, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantum+Dot+Solar+Cells.+Semiconductor+Nanocrystals+as+Light+Harvesters.">Quantum Dot Solar Cells. Semiconductor Nanocrystals as Light Harvesters.</a> The Journal of Physical Chemistry C. 112, 18737-18753 (2008).</li><li>Nagraj, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+sensing+of+vapors+of+similar+dielectric+constants+using+peptide-capped+gold+nanoparticles+on+individual+multivariable+transducers.">Selective sensing of vapors of similar dielectric constants using peptide-capped gold nanoparticles on individual multivariable transducers.</a> Analyst. 138, 4334-4339 (2013).</li><li>Nossier, A. I., Eissa, S., Ismail, M. F., Hamdy, M. A., Azzazy, H. M. E. -. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+detection+of+hyaluronidase+in+urine+using+cationic+gold+nanoparticles:+A+potential+diagnostic+test+for+bladder+cancer.">Direct detection of hyaluronidase in urine using cationic gold nanoparticles: A potential diagnostic test for bladder cancer.</a> Biosensors and Bioelectronics. 54, 7-14 (2014).</li><li>Hou, W., Liu, Z., Pavaskar, P., Hung, W. H., Cronin, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmonic+enhancement+of+photocatalytic+decomposition+of+methyl+orange+under+visible+light.">Plasmonic enhancement of photocatalytic decomposition of methyl orange under visible light.</a> Journal of Catalysis. 277, 149-153 (2011).</li><li>Sheehan, S. W., Noh, H., Brudvig, G. W., Cao, H., Schmuttenmaer, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmonic+enhancement+of+dye-sensitized+solar+cells+using+core-shell-shell+nanostructures.">Plasmonic enhancement of dye-sensitized solar cells using core-shell-shell nanostructures.</a> The Journal of Physical Chemistry C. 117, 927-934 (2013).</li><li>Ratchford, D., Shafiei, F., Kim, S., Gray, S. K., Li, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manipulating+Coupling+between+a+Single+Semiconductor+Quantum+Dot+and+Single+Gold+Nanoparticle.">Manipulating Coupling between a Single Semiconductor Quantum Dot and Single Gold Nanoparticle.</a> Nano Letters. 11, 1049-1054 (2011).</li><li>Sau, T. K., Murphy, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-Assembly+Patterns+Formed+upon+Solvent+Evaporation+of+Aqueous+Cetyltrimethylammonium+Bromide-Coated+Gold+Nanoparticles+of+Various+Shapes.">Self-Assembly Patterns Formed upon Solvent Evaporation of Aqueous Cetyltrimethylammonium Bromide-Coated Gold Nanoparticles of Various Shapes.</a> Langmuir. 21, 2923-2929 (2005).</li><li>Ma, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Au@Ag+Core-Shell+Nanocubes+with+Finely+Tuned+and+Well-Controlled+Sizes,+Shell+Thicknesses,+and+Optical+Properties.">Au@Ag Core-Shell Nanocubes with Finely Tuned and Well-Controlled Sizes, Shell Thicknesses, and Optical Properties.</a> ACS Nano. 4, 6725-6734 (2010).</li><li>Park, G., Lee, C., Seo, D., Song, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Full-Color+Tuning+of+Surface+Plasmon+Resonance+by+Compositional+Variation+of+Au@Ag+Core-Shell+Nanocubes+with+Sulfides.">Full-Color Tuning of Surface Plasmon Resonance by Compositional Variation of Au@Ag Core-Shell Nanocubes with Sulfides.</a> Langmuir. 28, 9003-9009 (2012).</li><li>Germain, V., Li, J., Ingert, D., Wang, Z. L., Pileni, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stacking+Faults+in+Formation+of+Silver+Nanodisks.">Stacking Faults in Formation of Silver Nanodisks.</a> The Journal of Physical Chemistry B. 107, 8717-8720 (2003).</li><li>Reiss, P., Proti&#232;re, M., Li, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Core/Shell+Semiconductor+Nanocrystals.">Core/Shell Semiconductor Nanocrystals.</a> Small. 5, 154-168 (2009).</li><li>Vossmeyer, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CdS+nanoclusters:+synthesis,+characterization,+size+dependent+oscillator+strength,+temperature+shift+of+the+excitonic+transition+energy,+and+reversible+absorbance+shift.">CdS nanoclusters: synthesis, characterization, size dependent oscillator strength, temperature shift of the excitonic transition energy, and reversible absorbance shift.</a> The Journal of Physical Chemistry. 98, 7665-7673 (1994).</li><li>Shore, M. S., Wang, J., Johnston-Peck, A. C., Oldenburg, A. L., Tracy, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+Au+(Core)/Ag+(Shell)+nanoparticles+and+their+conversion+to+AuAg+alloy+nanoparticles.">Synthesis of Au (Core)/Ag (Shell) nanoparticles and their conversion to AuAg alloy nanoparticles.</a> Small. 7, 230-234 (2011).</li><li>Liu, X., Atwater, M., Wang, J., Huo, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extinction+coefficient+of+gold+nanoparticles+with+different+sizes+and+different+capping+ligands.">Extinction coefficient of gold nanoparticles with different sizes and different capping ligands.</a> Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 58, 3-7 (2007).</li><li>Lambright, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+Lifetime+of+Excitons+in+Nonepitaxial+Au/CdS+Core/Shell+Nanocrystals.">Enhanced Lifetime of Excitons in Nonepitaxial Au/CdS Core/Shell Nanocrystals.</a> ACS Nano. 8, 352-361 (2014).</li><li>Srnov&#225;-&#352;loufov&#225;, I., Lednick&#253;, F., Gemperle, A., Gemperlov&#225;, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Core-shell+(Ag)+Au+bimetallic+nanoparticles:+analysis+of+transmission+electron+microscopy+images.">Core-shell (Ag) Au bimetallic nanoparticles: analysis of transmission electron microscopy images.</a> Langmuir. 16, 9928-9935 (2000).</li></ol>

Authors have nothing to disclose

Altın nanopartiküller Yüksek kaliteli çekirdek-kabuk nano-tanecikleri temin etmek için, altın nanopartiküllerinin tek dağılımlı bir örneği şablon olarak ilk sentez edilmelidir. 28,29,30 Bunun yerine oleilamin başlıklı uzun zincirli tertier aminler kapaklı nanopartiküller üretmek için, altın nano partıkuler sentez modifiye nanopartiküller. Oleilamin başlıklı nanopartiküllerinin tek dağılımlı boyut aralığının gösterge oldukça dar plazmon rezonansı göstermektedir ancak parçacıklar tert-butil amin kullanılarak indirgenmesi yoluyla sentezlenir ve üretimi, uzun zincirli tertier aminler başlıklı nanopartikül mevcudiyetinde önemli ölçüde daha dar bir rezonans pik gösterir . boyutları değişkenlik kabuk malzemeler için hesaplanan habercisi hacimleri yanlışlıklar sağlayabilir. Kullanılan diğer başlangıç ​​altın şablonu, koloidal altın çözeltisi absorpsiyon spektrumunun FWHM altın oranı indirgeme maddesi etkisi üzerine bir çalışma optimize etmek için. Ayrıca, indirgeyici madde miktarı,Elde edilen nanopartiküllerin boyutunu etkileyecek gibi görünüyor, en uzun dalga boyu çözümleri de büyük bir boyut dağılımının göstergesi daha büyük bir FWHM göstermektedir. küçük genişliğe arasından 1: FWHM 1 bir oranı ile, indirgeyici madde oranı doğrudan bağlıdır. Daha istikrarlı bir indirgeme oranı ve dar boyut dağılımına sahip çekirdeklerin üretebilir boran tert-butil amin ve HAuCl 4 stoikiometrik eşdeğer bulunmaktadır sağlanması vardır. Küçük gözlemlenebilir boyut veya geometrik varyasyon Ctac veya daha kısa karbon zinciri TTAC ile sentezlenen numunelerin içinde görülür, ancak TTAC parçacıklar CTAC kaplı parçacıklar (16 nm) görüntüleri kullanılarak analiz edilmiştir kıyasla biraz daha büyük bir çapa (25 nm) sahip ImageJ yazılımı yaklaşık 2.3 Å (edebiyat değeri = 4.07 Å) kafes aralığı ile tek kristal olmak parçacıkların bulmak için. parçacıklar TTAC örnekleri ve slightl 0.02 nm ortalama çapı bir standart sapma ile tek dağılımlıCTAC örnekleri için 0.4 nM y yüksek sapması. Orada bazı parçacık örtüşme ama genel olarak çok az toplama görülebilir. Bu yöntem ile olası sorunlar indirgeme maddesi ölçme gerekli hassasiyeti yalan. indirgeme maddesi, çok yüksek bir konsantrasyon kullanıldığında, çok-dağılımlı bir örnek oluşturulabilir ve çok düşük bir konsantrasyonu, reaksiyon verimini düşürecektir. Altın nano parçacıklar üretmek için bu sentetik yöntem, karbon zinciri uzunluğuna değiştirmenin etkilerini çalışmalara uzatılabilir. Veri zincir uzunluğuna önemli bir boyutu bağımlılık göstermektedir. üretilen nanoparçacık çapı 10 nm fark sadece iki karbon karbon zincirini değiştirerek görülür. Gümüş kabuk Gümüş kabukları sonraki aşamada şekilsiz gümüş sülfür kabuğa dönüştürülmesi gerekir için, sentez yöntemi sağlam ve tekrarlanabilir hem olmalıdır. CTAC ile kaplanmış parçacıklar templa sağlayabilir gösterilmiştir{111} yönü üzerinde düzgün nedeniyle hem {100} altın parçacıklarının oluşumuna gümüş nanocubes büyümesi ve {111} düzlemi kristal oryantasyon ve tercihli büyüme te. Altın parçacıkları esas olarak {111} yönleri göstermektedir. Bu gümüş birikimi için hızlandırılmış büyüme oranları sağlar. Burada, bu yöntem, altın nano partıkuler çekirdekler üzerine gümüş ayarlanabilir, küresel kabuklar üretilmesi için kullanılmıştır. İlk olarak, artan kalınlıkta kabuk bir dizi yüzey plazmon rezonansı kaymasını izlemek üzere üretildi. yaklaşık 60 MeV spektrumunda mavi bir kayma kalın gümüş kabuğu ile yaklaşık 3.0 eV 2.38 eV karakteristik altın zirveden, yüzey plazmon rezonans görülmektedir. Bu kayma, küçük gümüş nano oluşumu nedeniyle değil emin olmak için, altın ve gümüş nanopartiküller değişen oranlarda çözümler oluşturulur ve UV-Vis spektrumları kullanılarak izlenir. Altın ve gümüş nanoparçacık SH karışımıyla plazmon kayması gözlenmesiplazmon giderek daha yüksek enerjilere geçiş, ama her iki Nanopartikülün oranı değişmiş olduğunda oldukça yoğunluk azalır veya artar olmadığını OWS. çoğunluğu gümüş nanopartikülleri karışımında mevcut ise 3.06 eV tepe daha belirgin olmakla birlikte, daha altın Plasmon pozisyonunda bir değişiklik meydana gelir. Altın yüzeye gümüş birikmesi altın Plasmon kırmızı kaymaları meydana gelmesi ve ikinci gümüş pik elde edilinceye kadar, genişletmektedir zaman. Nihayet kalın gümüş kapsama altın plazmon elimine edilir ve 3.06 eV sadece bir plazmon tepe görülmektedir. TEM resim örgü aralığına sahip bir kristal yapılı parçacıkların bulmak ImageJ yazılımı kullanılarak analiz edilmiştir yaklaşık 4,13-4,3 FCC gümüş, 31 hem de izole edilmiş, gümüş partiküllerinin yokluğunun benzer. İç altın nanopartiküller de aralık 3,6-4 Å değerlerle çıplak altın nanopartiküller biraz daha küçük olduğunu bulmak için analiz edildi. Bu bağlı olabilirnanopartiküller stres yeri küçük bir miktar kabuk yatırılır zaman. Genel kabuk kalınlığı homojen ve birkaç numune bir uzatılmış ucu ile hafifçe asimetrik kabuk sahip, çoğunlukla küresel görünüyor. Daha büyük kabuk kalınlıkları daha muntazam olması gibi görünüyor Bu uzama, küçük kabuk boyutlarda daha belirgindir. Bu prosedür basit ama çok bakım tepkin miktarlarda yüksek hassasiyet sağlamak için alınması gerekmektedir. Çok yüksek bir indirgeme maddesi konsantrasyonu, kullanılan veya bir gümüş iyonu konsantrasyonu çok yüksek ise, izole edilmiş gümüş nanopartikülleri oluşması mümkündür. altın parçacıkları üzerinde yüzey gümüş kabukları oluşumunu etkileyecek gibi görünmüyor, ama kolloidal çözelti ajite edilmiş ise gümüş eklenen tutarlar hassasiyetini azaltarak, çözümün üstünde oluşturan kabarcıklar sıkışıp olabilir . Çözeltinin sıcaklığı da arttırılırsa Nanocubes ve diğer şekiller de meydana getirebilir. Gümüşsülfit kabuk Au / Ag çekirdek-kabuk nanopartiküller koloidal çözeltiler sentezlenir sonra, nanopartikül kabuğu sonra Ag 2 S. dönüştürülebilir Gümüş sülfid, gümüş dönüştürmek için üç ayrı rotalar incelenmiştir ve şekilsiz bir gümüş sülfür kabuğa tekrarlanabilir ve sağlam dönüşümü sağlamak için, UV-VIS emilim spektroskopisi yoluyla karakterize edildi. Nanopartiküllerin plasmon rezonansı nedeniyle Ag 2 S Ag kırılma indeksi değişim ve dökme için yaklaşık 1.1 eV gümüş sülfür bant boşluğu, artan kabuk kalınlığı ile kırmızı vardiya bildirilmiştir. kullanılan ilk yöntem Au / Ag Kolloidlerin kolloidal karışım sulu sodyum sülfit bilge ek damla oldu. Sodyum sülfit reaksiyon, bir faz değişikliği olmadan iletilmesini temin etmek için izin ucuz bir kükürt kaynağıdır. nedeniyle büyük refraktif i etkisine gümüş sülfür artan kapsama plazmon zirve kırmızı vardiyayarı iletken bant aralığı gümüş sülfür ve katkı nDex. kullanılan gümüş sülfür miktarı kabuk gümüş mevcut mol sayısına göre hesaplanır. kalın kabukları gerekli olacaktır sülfür iyonlarının büyük miktarda altın, gümüş nanopartiküller ile çözelti içinde kalan İlginç bir olay meydana gelir. nanopartiküller herhangi Plasmon emiliminin bir eleme olarak gözlenen, çözülmesi gibi görünüyor. Kükürt çözeltisi kolloidler eklendikten sonra, geniş bir özelliği olmayan spektrumu görülmektedir. daha bu olgu sulu sodyum sülfit incelemek için, gümüş nanopartikülleri içeren bir çözeltiye ilave edilir. Alternatif bir kükürt ön-madde, çeşitli organik reaksiyonlarda bir sülfür iyonu kaynağı olarak kullanılmıştır olan tiyoasetamid olup. Bu daha doğru kabuk kontrolü sağlayan bir sulu ve az reaktif kükürt kaynağı sağlamak ve çözeltide nanopartiküllerin çözülmesini ortadan kaldırabilir. Au / Ag 2S Au / Ag kolloidler dönüştürülmesi başarılı olduama aynı fenomen kükürt öncüsü olarak tiyoasetamid kullanılarak gözlendi. Bu sorun reaksiyon miktarda dikkat ile önlenebilecek ama alternatif bir yöntem gümüş kabuk kükürtleme üzerinde eşit kontrole sunulan hangi kullanılmıştır. elementer kükürt oleilamin ve oleik asit ile bir tolüen çözeltisi içinde eritildi zaman, Gümüş kabuğu oleat pasivasyon gümüş sülfüre dönüştürülebilir. Elde edilen nanopartiküllerin daha sonra santrifüj ile izole edilmiş ve heksan veya toluen içinde yeniden dağıtılmaktadır. Absorbans spektrumu Şekil 9 &#39;da gösterilen olanlara benzerdir. Tanecikleri TEM ile analiz edilmiştir. Genel olarak, gümüş sülfür kabuğu 1.8 nm&#39;lik bir standart sapma ile biraz daha önceki gümüş kabukları daha büyük ama çok düzgün ve küresel olma eğilimindedir. İç altın nanopartiküller de 3.51 Å aralığı ile onların tek kristallik korudu. Altın kafes Bu sürekli sıkıştırma teorisini desteklerKabuk bu artan stres altın parçacığın bir sıkıştırma neden oluyor. Kadmiyum Sülfür ve Çinko Sülfür katyon değişimi yoluyla kabuk Gümüş sülfür, daha sonra literatür yöntemiyle kadmiyum sülfit dönüştürüldü. 9 absorbans yaklaşık 2,5 eV oluşturan geniş omuzları ile kalın kabukları başta olmak üzere özelliksiz hale gelir. Bu kaymalar kırılma indeksi ve nanoparçacık dielektrik çevre ve yüksek enerji &quot;hörgüç&quot; değiştirmek için isnat edilebilir yarıiletken kabuk doğrudan emilimine bağlı olabilir. Bu spektroskopik değişiklikler kabaca üretilen kabuk kalınlığını tahmin etmek için kullanılabilir. nanopartiküller daha TEM yoluyla incelenmiştir. CdS analizi Çinko-Blende kristal yapı ile tutarlı ortalama 6.00 Å, aralığını gösterdi shell. kabukları her kalınlıkta yüksek monodispersiteye göstermek ve nanoparçacık hiçbir toplama görülmektedir. na birkaçnoparticles kabuk kapsama eksikliği gibi görünüyor küçük bir nokta gösterdi. Bunun nedeni amorf aksine bazı bölgelerde gümüş sülfür olan kristalin için katyon değişim o bölgede gerçekleşmesi için bir yetersizlik neden olabilir. Birkaç parçacıklar belki üç kabuk türlerin dışında büyük sapma vardı gümüş sülfür şablonuna sonra yapılandırılmış biraz daha büyük bir genişlik, bir küresel geometriden sapma gibi görünüyor. emme önemli değişiklikler katyon değişimi sonra gözlenir. Her iki absorpsiyon spektrumunun kuyrukları katlanarak CdS kabukları çift emilimini gösteren ZnS kabuğu ile 2.5 eV daha yüksek enerjilerde artmaya başlar. nanotaneciklerin TEM ile analiz edilmiştir. ZnS kabuk analizi Çinko Blende kristal yapı ile tutarlıdır ortalama 5.31 A, aralığını göstermektedir. kabukları yaklaşık 10 nm&#39;lik bir ortalama çapa sahip aynıdır. kabukları du olduğu CdS kabukları çok daha incekadmiyum göre daha hafif çinko elektronların düşük miktarda e. Homojensizliklerin de gümüş sülfür kabuk önceden var olan kusurlar veya daha uzun reaksiyon süresi ve ZnS katyon değişim reaksiyonu için gerekli olan yüksek sıcaklıklara ya da bağlı olabilir, birkaç parçacıklar oluşur. kabukları, yerel bir dielektrik ortamda bir fonksiyonu olarak, fiziksel ve optik özellikleri daha kapsamlı bir inceleme sağlayan, herhangi bir grup II-IV yarı iletkenler için değiştirilebilir. ligand değiş-tokuşu kabuğun dış yüzeyinin işlevselleştirilmesi ligand değiş-tokuşu ile gerçekleştirilir. FTIR yüzeyinde bulunan hangi kimyasal türler tespit etmek, ana karakterizasyon tekniği olarak görev yaptı. nükleofilik bağlama gruplarının kullanımı zamanla düşmek olmaz kabuk yüzeyine güçlü bir bağ sağlar. Fonksiyonel grupların iki farklı, parçacıkları üzerine bir karboksilik asit ya da bir amin ya da yerleştirilmiştir.nanopartiküller değişimi sonunda herhangi bir fazla ligand mevcut çıkarmak için, metanol ile yıkandı. Yüzey ligand olarak oleilamin Nanopartiküllerin kloroform, heksan veya toluen gibi polar olmayan çözücüler içinde çözünebilir idi. Tam bir ligand değişimi, su ya da etanol gibi polar çözücüler çözünürlük bir değişiklik yoluyla doğrulanabilir. absorpsiyon spektrumu parçacıkları CdS 5 nm kabuğu ile nanopartiküller için 550 nm civarında, onların plazmon rezonansı koruduğuna işaret etmektedir. Bu ligand değişimi boyalar veya benzeri nükleofilik fonksiyonlarını diğer kromofor ile yapılabilir. Tüm ligand değişim prosedürleri gibi, tersinmez agregasyonunu her zaman bir olasılık ve yıkama adımları sayısının sınırlandırılması ve istenen ligand ile çözeltinin süpersatürasyonu yoluyla önlenebilir. yüzeyine bağlanabilir isteniyorsa bağ aynı zamanda doğal oleilamin daha nanopartikül yüzey için daha yüksek bir afiniteye sahip olmalıdır. bu TEKNİKLERİE, yüksek kaliteli hibrid nanopartiküller üretmek için, daha önce geliştirilmiş usul basit bir değişiklik sağlar. yöntem, daha önce tartışılan Ancak, tekrarlanabilirlik, partikül stabilitesi ve bir tekli dağılırlık engelleyebilir sorunlar hala kalmıştır. Bu durum, dikkatli çalışma altın iyi olarak tanımlanmış ve tek dağılımlı örnek ilk kaliteli numuneleri garanti etmek amacıyla iyi değerlendirilmesi gerektiğini ortaya koymaktadır. Ayrıca nanometre hassasiyetle gümüş kolayca çökelmesini sağlayan ve Gold nanopartiküller için yüzey aktif madde olarak kullanımı ile yüksek CTAC bir tekli dağılırlık içerir. Gümüş, sulu çözeltiler içinde çap ve yüksek stabilite 1 nm ile 20 nm&gt; arasındaki aralıkları olan küresel kabuklar oluşturmaktadır altın üzerine yatırılabilir. Gümüş kabuk amorf bir gümüş sülfür dönüşüm için bir modeldir. nanopartiküller, daha sonra biraz daha büyük s, şekilsiz bir kabuk üretmek için oleat sürfaktanın mevcudiyetinde gümüş kabuğun kükürtleme sonra organik faz transfer edilebilirÖnceki gümüş kabuk daha ize. UV-Vis absorbans spektroskopisi ve TEM üzerinden Karakterizasyonu fiziksel boyut parametreleri ile Plasmon tepe korelasyon sağlar. Bu sağlam işlem aynı zamanda da diğer kabuk kurşun gibi türler ya da demir uzatılabilir. Bu prosedür yerine performansını optimize etmek için birden fazla türün eklemek zorunda kalmadan, çekirdek kabuğu türleri gerekli malzeme miktarını düşürerek daha kolay cihaz tasarımı için izin yerine uygun olabilir cihazların yeni nesil bir platform sağlayabilir. Bu parçacıklar, kromofor ve altın yüzeyi arasında bir ara parçası olarak yarı iletken tabaka hareket ile uzaktan bağımlı plasmonik geliştirme çalışmaları için diğer malzemelerin bağlanması için bir platform sağlar.

Altın ve gümüş nanopartiküller fotonik, 1 Fotovoltaik, 2 kataliz, 3 kimyasal / biyolojik algılama, 4 biyolojik görüntüleme, 5 ve fotodinamik tedavi de dahil olmak üzere çeşitli uygulamalar gelecek teknolojik gelişmeler için potansiyel. 6 görünür uyarma altında olması, yüzey elektronlar için salınım olabilir görülebilir spektrumda gelen ışımayı konsantre kullanılabilecek bir kısmi yüzey plazmon rezonansı (SPR) olarak bilinen bir rezonans oluşturur. Son zamanlarda, değerli metal nanopartiküller gelişmiş ve ayarlanabilir işlevselliği ile melez nanopartiküller üretmek için yarı iletken ya da manyetik nanopartiküller ile kombine edilmiştir. Böyle Ouyang ve ark., 9 veya Chen ve ark., 10 çalışmasında olarak 7,8 Yeni edebiyat, göstermiştir hibrid türlerin homojenliği bu parçacıklar sentezi, ancak sınırlı bir kontrol olasılığı nedeniyle mümkündürBir altın nanoparçacık boyutları dağılımı ve büyüme her aşamasında fiziksel karakterizasyonu ile birleştiğinde optik karakterizasyonu eksikliği bileşik. Zamkov ve ark. Kabuk oluşumunda benzer tekdüzelik gösterdi ama sadece bir kabuk kalınlığı tam olarak nanopartiküller etrafında oluşan bazı kabukları ile farklı çekirdek boyutları ile kullanılmıştır. etkin bir şekilde bu nano-tanecikleri yararlanmak için, hassas optik cevap bilinmelidir ve kabuk kalınlıkları çeşitli karakterize edilir. Kabuk kalınlığı yüksek hassasiyet son hibrid türleri üzerinde daha yüksek kontrol sonuçlanan şablon olarak tek dağılımlı sulu altın parçacıkları kullanılarak gerçekleştirilebilir. Çekirdek ve kabuk arasındaki etkileşim nedeniyle yarı iletken malzemenin az miktarda ve altın çekirdek yakınlığı emilim veya emisyon oranlarında sınırlı kontrastlanma gösterebilir. Bunun yerine kabuk ve altın parçacık bulunan yarıiletken arasındaki etkileşimin, kabuk kullanımı olabilirbir ara parçası olarak d harici kromofor arasındaki mesafeyi sınırlamak için. Bu 11 plazmon süre arasındaki mekansal ayrılık üzerinde yüksek kontrol için izin verecek, metal yüzey ile doğrudan temas sonuçlarını inkâr. Yüzey plazmon rezonansı ve kromofor üretilen eksiton arasındaki elektronik etkileşimin derecesi, doğrudan etkileşim metal ve yarı iletken türleri arasındaki mesafe, yüzey çevre ve gücüne orantılıdır. 12 tür daha büyük mesafeler ile ayrılmış olduğunda 25 nm, iki elektronik durumlar soğukkanlı kalır ve optik cevap değişmeden kalır. parçacıklar daha yakın temas ve (ışınımsız oran geliştirme veya Forester Rezonans Enerji Transferi üzerinden herhangi bir uyarım enerjisi söndürme neden olabilir zaman 13 güçlü kavrama rejimi hakim olduğu FRET). kavrama gücü 14,15 Manipülasyon, tuning th tarafındankromofor ve metal nanoparçacık arasında e aralık, hem de olumlu etkilere neden olabilir. nanoparçacık söndürme katsayısı nanopartiküller çok daha etkili bir olay ışık konsantre sağlayan, çoğu kromoforlar daha büyük büyüklük emir olabilir. Nanopartikülün artan uyarma etkinliğini kullanarak kromofor yüksek uyarma oranlarının neden olabilir. Uyarma dipol 12 Kuplajını da ışınımsız oranları etkilenmez ise, kuantum verimi artışa yol açabilir kromofor emisyon oranını artırabilir. 12 Bunlar etkileri nedeniyle lokalize yüzey durumlarının mevcudiyetine altın ve yarı iletken tabakadan yük ekstre kolaylığı emilmesi kesiti ile kolaylaştırılmış güneş hücreleri veya artan absorbans filmler ve fotovoltaik verimliliği, neden olabilir. 12,16 Bu çalışmada ayrıca af olarak plazmon birleştirme gücü hakkında yararlı bilgiler verecektirmesafe unction. Lokalize yüzey plazmon yaygın nedeni yerel ortama plazmon rezonansı hassasiyetine 17 ve algılama 18 uygulamaları algılama kullanılmıştır. Cronin ve arkadaşları., Altın nano partiküller eklenerek geliştirilebilir TiO2 filmler katalitik etkinliği göstermiştir. Simülasyon aktivitesi bu artış daha sonra exciton üretim fiyatlarını arttırır TiO2, oluşturulan eksitonlar ile plazmon elektrik alanının bağlanması bağlı olduğunu göstermiştir. Schmuttenmaer ve diğ., Gösterdi 19 boya hassas (DSSC) etkinliği güneş pilleri Au / SiO2 / TiO2 agrega eklenmesi ile geliştirilebilir. Agrega frekansların daha geniş bir aralığı üzerinde optik emilimini artırmak geniş lokalize yüzey plazmon modları oluşturulması yoluyla emilimini artırır. 20, Li ve arkadaşları başka Literatürde. Gözlemlemekkararlı durum floresan floresan ömür boyu d anlamlı bir azalma yanı sıra mesafe bağımlı geliştirme, tek bir CdSe / ZnS kuantum nokta doğrudan bağlanması ve tek altın nano ile gözlenmiştir. 21, bu plasmonik donanımın tam olarak yararlanmak için, bir var iki tür arasındaki bir dizi mesafelerde fiziksel bağlantı için gereklidir. Hibrid Nanopartiküller Sentezi Jiatiao ve ark., Düzgün ve ayarlanabilir kabuk kalınlıkları elde etmek için, bir katyonik değişim ile altın nano partiküller üzerine kaplama yarı iletken malzemeye bir yöntem açıklamıştır. kabukları eşit kalınlıkta, ama altın şablonları çok dağılımlı değildi. Bu parçacığa parçacık ve bu nedenle kavrama gücü altın oranı yarıiletken değiştirecektir. Bu çekirdek kabuğu nanopartiküller optik özellikleri hakkında 9 derinlemesine bir çalışma Reprod geliştirmek amacıyla, yapılmıştırucible sentetik metot. Önceki yöntemler nedeniyle altın nanoparçacık boyutunda homojen geniş plazmon tınısına örnekleri üretebilir organik bazlı nanoparçacık sentezi, güveniyor. Altın nano partiküller bir tadil edilmiş sulu sentez zaman uzun süreler için stabilitesi olan bir tekrar üretilebilir ve tek dağılımlı altın nano partıkuler şablonu sağlar. Sulu yüzey aktif madde, setil trimetil amonyum klorür nedeniyle yakın setil trimetil amonyum klorür moleküllerinin uzun karbon zincirleri arasındaki etkileşime nanopartikül yüzey üzerinde bir çift tabaka meydana getirir. 22 Bu kalın yüzey tabakası nanopartikül yüzeyine erişim fazla yüzey kaldırıp izin vermek için dikkatli bir yıkama gerektirir ama nanoparçacık boyutu ve şekli üzerinde daha yüksek kontrol sağlayabilir. 23 gümüş kabuk sulu eklenmesi kabuk kalınlığı ve optik özellikleri arasında daha samimi bir korelasyon giden yüksek hassasiyet ile kontrol edilebilir. 23 askorbik ac yoluyla daha yavaş bir azalmaID çözelti içinde gümüş nanopartikülleri oluşumunu önlemek için, çok hassas olması gümüş tuzu ilave edilmesini gerektiren, altın yüzey, gümüş biriktirilmesi için kullanılır. Üçüncü adım, sülfür, büyük miktarda bir organik faza ilave edilecek ve sulu nanopartiküllerin bir faz transfer gerçekleşmelidir gerektirir. Bir kapatma maddesi ve nanopartiküller, muntazam bir faz transfer maksadı hem de hareket edebilir bir organik sınırı madde ve oleik asit gibi oleilamin eklenmesiyle, şekilsiz bir gümüş sülfür kabuğu nanopartiküller yaklaşık oluşturulabilmektedir. 9,24 konsantrasyonu bu moleküller, bu adımda nanopartiküllerin toplanmasını önlemek için yeterince yüksek olmalıdır, fakat çok fazla aşırı saflaştırma zorlaştırabilir. tri bütil fosfin ve bir metal nitrat (CD, Zn veya Pb) varlığında, şekilsiz bir sülfid kabuk içinde bir katyonik değişim yapılabilir. Reaksiyon sıcaklıkları metal 9 farklı reaksiyona modifiye edilmelidirve herhangi bir aşırı kükürt bireysel kuantum noktaların oluşumunu azaltmak için ortadan kaldırılmalıdır. her bir sentez aşamasındaki nanopartikül yüzey ortamında bir değişiklik, bu yüzden, plazmon bir değişiklik, bir dielektrik alanı çevreleyen plazmon frekansı bağımlılığı dikkate alınmalıdır karşılık gelir. Transmisyon Elektron Mikroskobu (TEM) karakterizasyonu bir fonksiyonu olarak optik emme benzer bir çalışmanın nano-tanecikleri karakterize etmek için kullanıldı. Bu sentetik prosedür mikroskopi ve spektroskopi verilerinden daha iyi bir korelasyon sağlayan iyi kontrollü ve düzgün örnekleri ile bize sağlayacaktır. Fluorophores Kavrama Bir plasmonik metal yüzey ve bir floroforla arasındaki dielektrik mesafe tabakasının uygulanması metal içine oluşturulmuş eksitonlar arasında radyatif olmayan enerji transferi bağlı kayıpları azaltmak için yardımcı olabilir. Bu boşluk tabaka ayrıca florofor arasındaki mesafe bağımlılığı çalışma yardımcı olabilirmetal bir yüzeyin üzerine plazmon rezonans. Bizim dielektrik aralık katmanı olarak hibrid nanopartiküllerin yarı iletken kabuk kullanıyorsanız öneriyoruz. Kabuk kalınlığı 2 nm kesin mesafe korelasyon deneyleri yapılacak sağlayan 20 nm arasında değişen kalınlıklarda nanometre hassasiyetle ayarlanabilir. Kabuk ayrıca mesafe değil, aynı zamanda dielektrik sabiti, elektronik bant düzenlemesi ve hatta kristal kafes parametreleri sadece üzerinde kontrol sağlayan, Cd, Pb veya Zn katyon ve S, Se ve Te anyonlar ile ayarlanabilir.

<table><tbody><tr><td>MilliQ Water</td><td>Millipore</td><td>Millipore water purification system</td><td>water with 18 M&amp;#937; resistivity was utilized in all experiments</td></tr><tr><td>Gold(II) chloride trihydrate</td><td>Sigma Aldrich</td><td>520918</td><td>used as gold precursor for nanoparticle synthesis</td></tr><tr><td>Cetyl trimethyl ammonium chloride (CTAC)</td><td>TCI America</td><td>H0082</td><td>used as surfactant for gold nanoparticles</td></tr><tr><td>Borane tert butyl amine</td><td>Sigma Aldrich</td><td>180211</td><td>used as reducing agent for gold nanoparticles</td></tr><tr><td>Silver nitrate</td><td>Sigma Aldrich</td><td>204390</td><td>used as silver source for shell application</td></tr><tr><td>Ascorbic acid</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A0278</td><td>used as reducing agent for silver shell application</td></tr><tr><td>Sulfur powder</td><td>Acros</td><td>199930500</td><td>used as sulfur source for silver sulfide shell conversion</td></tr><tr><td>Oleylamine</td><td>Sigma Aldrich</td><td>O7805</td><td>used as surfactant for silver sulfide shell conversion</td></tr><tr><td>Oleylamine</td><td>Sigma Aldrich</td><td>364525</td><td>used as surfactant for silver sulfide shell conversion</td></tr><tr><td>cadmium nitrate tetrahydrate</td><td>Sigma Aldrich</td><td>642405</td><td>used as cadmium source for cation exchange</td></tr><tr><td>zinc nitrate hexahydrate</td><td>Fisher Scientific</td><td>Z45</td><td>used as zinc source for cation exchange</td></tr><tr><td>11-Mercaptoundecanoic acid</td><td>Sigma Aldrich</td><td>450561</td><td>used as water soluable ligand during ligand exchange</td></tr><tr><td>3,4-diaminobenzoic acid</td><td>Sigma Aldrich</td><td>D12600</td><td>used as water soluable ligand during ligand exchange</td></tr><tr><td>UV-Vis absorption spectrophotometer</td><td>Cary</td><td>50 Bio</td><td>used to monitor absorption spectrum of colloidal solutions</td></tr><tr><td>JEOL TEM 2100</td><td>JEOL</td><td>2100</td><td>used to analyze size of synthesized nanoparticles. TEM grids were purchased from tedpella</td></tr><tr><td>FTIR spectrophotometer</td><td>Perkin Elmer</td><td>Spec 100</td><td>used to monitor chemical compostion of nanoparticle surface after ligand exchange.&amp;nbsp;</td></tr></tbody></table>

synthesis, characterization, and functionalization of hybrid au/cds and au/zns core/shell nanoparticles

Plasmonik nanopartiküller nedeniyle görülebilir spektrumda bulunan ayarlanabilir da kolayca değiştirilebilir bir yüzeye, yüksek bir yüzey alanı ve büyük sönme katsayıları ışık hasat uygulamaları için çekici bir malzemedir. Optik geçişler plasmonik geliştirme görevlerinden dolayı Bu değiştirme olasılığı ve bu tür moleküler boyalar veya kuantum noktalar olarak yakındaki kromoforlar foto-absorpsiyon veya emisyon özelliklerini iyileştirmek bazı durumlarda, popüler hale gelmiştir. Elektronik devletleri geçiş dahil ve artan absorpsiyon ve emisyon oranlarına yol açan perturbing bir kromofor uyarım dipol ile plazmon kutu çift elektrik alanı. Bu geliştirmeler de kritik iki türün mekansal düzenlemesini yaparak, enerji transferi mekanizması tarafından yakın mesafelerde etkisiz olabilir. Sonuçta, plasmonik güneş hücreleri ışık hasat verimliliğinin artırılması, bu nedenle, düşük maliyetli cihazlar ince yol ve olabilir. kalkınmmelez çekirdek / kabuk parçacıklarının ent bu konuda bir çözüm sunabilir. altın nanopartiküller ve kromofor arasındaki dielektrik ara parçasının eklenmesi exciton plazmon birleştirme gücü kontrol etmek ve böylece plasmonik kazanımlarla kayıpları dengelemek için önerilen bir yöntemdir. altın kaplama için ayrıntılı bir prosedür sunulmuştur CdS ve ZnS yarıiletken kabukları ile nanopartiküller. nanopartiküller çekirdek altın parçacıkları ve dış kromoforlar plasmonik geliştirme içine daha doğru bir soruşturma için izin kabuk türlerinde hem de boyut kontrolü ile yüksek tekdüzelik göstermektedir.

Üç farklı yüzey aktif altın nanopartiküllerinin Normalleştirilmiş emme spektrumu Şekil 1 &#39;de gösterilmiştir. Kullanılan yüzey aktif maddeler oleilamin, tetradesil trimetil amonyum klorür (TTAC) ve setil trimetil amonyum klorürdür. CTAC ve TTAC yüzey aktif dar plazmon rezonans soğurma bandı göstermektedir. indirgeyici ajan miktarı, sadece FWHM, ancak elde edilen nano partiküler solüsyonlarının pik konumunu etkiler. Şekil 2&#39;nin incelenmesi indirgeme maddesi daha düşük bir miktarı ile daralan pik gösterir. Absorbans izleri (Şekil 3) bir Gauss ile uygun ve FWHM altın oranı indirgeme maddesi karşı grafik haline getirilmiştir. dar FWHM Örnek altın nano partıkuler sentezini optimize etmek için kullanıldı. Bu verilerden, bir 1: reduci 1 mol oranıaltın ng maddesi en tek dağılımlı partikülleri üretir. arsa hata verilerine Gauss uyum sapma hesaplanır. yüzey aktif madde olarak TTAC kullanılarak altın nanopartiküllerinin sentezi, yaklaşık 25 nm&#39;lik bir çapa sahip, küresel parçacıklar üretir. Şekil 4&#39;te gösterilen görüntüler, yaklaşık 2.3 Â latis aralığı (Literatürde verilen değer = 2.355 A) ile birlikte, tek kristal yapılı parçacıkların bulmak ImageJ yazılımı kullanılarak analiz edildi. 22 nanopartiküller 0.02 nm, standart sapma göstermiştir. yaklaşık 16 nm&#39;lik bir çapa sahip altın nanopartikülleri yüzey aktif madde olarak CTAC sentez yoluyla elde edilmiştir. Şekil 5 görüntüler yaklaşık 2.3 Å kafes aralığı (edebiyat değeri = 2.355 Å) tek kristal yapıda parçacıkların bulmak için ImageJ yazılımı kullanılarak analiz edildi. <s&gt; 22 kadar nanopartiküllerin standart sapması 0.4 nm idi. Farklı kalınlıkta (Şekil 6) gümüş kabukları altın nanopartiküllerinin absorbans spektrumlandır, yüzey içerisinde doğasına plazmon rezonansı önemli bir bağımlılık göstermektedir. izleri açık maviye koyu gitmek gibi, gümüş kabuk kalınlığı artar. yaklaşık 60 MeV spektrumunda mavi bir kayma kalın gümüş kabuğu ile yaklaşık 3.0 eV 2.38 eV karakteristik altın zirveden, yüzey plazmon rezonans görülmektedir. Ayrı altın ve gümüş nano-tanecikleri içeren numuneler, Şekil 7&#39;de oranları değişebilir biz üretilen spektrumdan bkz. Gümüş nanopartikülleri oluşumuna karşı, Şekil 6&#39;da görülen yüzey plazmon rezonansı, mavi kayması, gümüş kaplama kaynaklanmaktadır. rezonans değilGümüş kabuk için olduğu gibi geçiş değil artar veya türlerin fazla olan bağlı yoğunluğu azalır. Gümüş fazla olduğunda altın nanopartiküller yüksek konsantrasyonda olduğunda 2.5 eV zirve belirgin iken rezonans etrafında 3,0 eV daha belirgindir. 3 nm&#39;de (üst), 5 mil (orta) ve 7 nm (alt) yarıçapı gümüş kabukları altın nanopartiküllerinin TEM Fotoğraflar ImageJ yazılımı kullanılarak analiz edildi. Şekil 8&#39;de parçacıklar, FCC gümüş (2,5 A) 25, aynı zamanda, izole edilmiş, gümüş partiküllerinin yokluğunda benzer yaklaşık 2.6-2.7 Angstrom kafes aralığı ile bir kristaldir. İç altın nanopartiküller de aralık 2 Å etrafında değerleri ile çıplak altın nanopartiküller biraz daha küçük olduğunu bulmak için analiz edildi. Kabuk yatırılır Bu nanopartiküller stres yeri küçük bir miktar nedeniyle olabilir. tümkabuk kalınlığı üniforma ve birkaç numune bir uzatılmış ucu ile hafifçe asimetrik kabuk sahip, çoğunlukla küresel görünüyor. Daha büyük kabuk kalınlıkları daha muntazam olması gibi görünüyor Bu uzama, küçük kabuk boyutlarda daha belirgindir. Bir gümüş sülfür kabuk ilavesiyle plasmonik tepe ilerlemesi gösterilmiştir. Şekil 9&#39;da spektrumunun analizi, plazmon zirve nedeniyle yarı iletken bant aralığı gümüş sülfür ve katkı büyük kırılma indeksi etkisine gümüş sülfür kapsama artan kırmızı değişen gösterir. Gümüş ile kaplanmış altın nanopartiküllerinin absorbans spektrumu 400 nm etrafında bir plasmonik ucu göstermektedir. Şekil 10 analizleri göstermektedir ki, sodyum sülfit ilave edildikten sonra, bir 1: Shell gümüş 1 molar eşdeğer, bir plazmon Reso bir kaybolmasıNance oluşur. Şekil 10 benzer bir özelliksiz spektrumu da Şekil 11 &#39;de gözlenmektedir. Gümüş taneciklerin koloidal çözeltiye, sodyum sülfit çözeltisi ekleme. Reaksiyon için bir kükürt kaynağı kullanımı Bu yol açmaktadır. Şekil 12&#39;de gösterilen nanopartiküllerin TEM görüntüleri, şekilsiz veya kristalli olabilir parçacıkların bulmak için ImageJ yazılımı kullanılarak analiz edildi. nanopartiküllerin çoğunda, hiçbir kristal kafes saçaklar nedeniyle ancak kristallik birkaç küçük bölgeler monoklinik gümüş sülfür için literatür değerlerine tutarlı 2.38 Å, bir aralıkla görüldü amorf doğa için kabuğunda çıktı. Genel olarak, gümüş sülfür kabuğu 1.8&#39;lik bir standart sapma ile biraz daha önceki gümüş kabukları daha büyük ama çok düzgün ve küresel eğilimimil. İç altın nanopartiküller de 3.51 Å aralığı ile onların tek kristallik korudu. Altın kafes Bu sürekli sıkıştırma kabuğundan stresi artırdı teori altın parçacığın bir sıkıştırma neden oluyor destekler. CdS farklı kalınlıklarda ile kaplanmış altın nanopartiküllerinin absorbans spektrumu, Şekil 13&#39;te, ince CD&#39;ler için plasmonik emme geniş tepe 2.25 eV etrafında olan kabuk gösterir. absorbans yaklaşık 2,5 eV oluşturan geniş omuzları ile kalın kabukları başta olmak üzere özelliksiz hale gelir. Bu kaymalar kırılma indeksi ve nanoparçacık dielektrik çevre ve yüksek enerji &quot;hörgüç&quot; değiştirmek için isnat edilebilir yarıiletken kabuk doğrudan emilimine bağlı olabilir. TEM görüntüleri ImageJ kabuk hanın kafes aralığı etkiliyor olabileceğini göstermektedir kullanılarak analizer Şekil 14. İç altın parçacık gözlenen benzer bir trend ile altın parçacık, bunun tek kristallik korudu ama etrafında 3.51 Å dar bir kafes aralığı göstermektedir. CdS analiz kabukları her kalınlıkta yüksek monodispersiteye göstermek ve nanoparçacık hiçbir toplama görülmektedir ortalama 6.00 Å, Çinko-Blende kristal yapı ile tutarlı. 26 aralık gösterdi kabuk. Görünüyor nerede 27 Birkaç nanopartiküller, küçük bir nokta gösterdi kabuk kapsama eksikliği. Bunun nedeni amorf aksine bazı bölgelerde gümüş sülfür olan kristalin için katyon değişim o bölgede gerçekleşmesi için bir yetersizlik neden olabilir. Birkaç parçacıklar belki üç kabuk türlerin dışında büyük sapma vardı gümüş sülfür şablonuna sonra yapılandırılmış biraz daha büyük bir genişlik, bir küresel geometriden sapma gibi görünüyor. Absorbans spektrumu gözlemlemek olabiliraltın nanopartiküller d ZnS 10 nm ile kaplanmış. Şekil 15&#39;te spektrumlarının analizi, rezonans CdS kabuk çok benzer, ancak gösterir, mavi-kaydırılmış aynı çapta CdS kabuktan 100 MeV tarafından 2.15 eV bir plasmonik zirve ile. Şekil 16&#39;da gösterilen TEM görüntüleri görülen yaklaşık 3.51 Â biraz daha dar bir boşluk eğilim devam. ZnS kabuk analizi ortalama 5.31 Â aralığı gösterdi ZnS kaplanmış nanopartiküller iç altın parçacığı, bunun tek kristallik muhafaza bu Çinko Blende kristal yapı ile tutarlıdır. 26 kabukları yaklaşık 10 nm&#39;lik bir ortalama çapa sahip aynıdır. kabukları Cd göre hafif Zn elektron daha düşük miktarda kaynaklanmaktadır CdS kabukları daha incedir. Homojen olmayan hala th önceden varolan kusurları ya bağlı olabilir bir kaç parçacıklar meydanaE gümüş sülfür kabuk veya daha uzun reaksiyon süresi ve ZnS katyon değişim reaksiyonu için gerekli olan yüksek sıcaklıklar. Mercaptoundecanoic asit ve 3,4-diaminobenzoik asit Nanopartiküllerin FTIR spektrumu şekil 17 de görülmektedir. Moleküller mercaptoundecanoic asit (mavi) ve 3,4-diamino-benzoik asit için iki amin grubu (kırmızı için tiol grubu aracılığıyla bağlanacak ). spektrumları değişen yüzey kapsama onaylamak için oleilaminin ile nanopartiküller karşılaştırılır. Oleilamin başlıklı parçacıklar (siyah) için önemli bir özellik mevcut 3.450 cm çevresinde bulunan çok geniş bir NH streç -1. Bu, amin azotunda protonlara nanopartiküllerin yakınlığı düzensiz uzanan moduna bağlı olabilir. Karbonil streç mercaptoundecanoic asit ile kaplı parçacıklar için FTIR spektrumu çok belirgindir, ancak yaklaşık 1.550 cm bulunmaktadır-1. 3,4-diaminobenzoik a içindecid kaplı nanopartiküller, küçük bir karbonil streç bantları ayrılır ama ana özelliği etrafında 3.300 cm -1 meydana karakteristik OH streç olduğu görülmektedir. 5 mil çapında CdS Nanopartiküllerin kabuk ve yüzey aktif madde olarak oleilamin (siyah) veya mercaptoundecanoic asit (kırmızı), ya Şekil 18&#39;de görülmektedir. Nanopartiküller mercaptoundecanoic asit oleilamin ve etanol toluen içinde dağıtılır. Yüzey plazmon rezonansı hafif genişlemesi ve etanol mercaptoundecanoic asit başlıklı nanopartiküller için gözlenen kırmızı değişimi ile iki ligandlar için hemen hemen aynıdır. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/53383/53383fig1.jpg" /> Şekil 1: altın nanopartiküller absorbansı spektrumları Ctac ile sentezlenen altın nanoparçacıkların absorbans spektrumları karşılaştırılması (das.hed hat), TTAC (düz çizgi) ve oleilamin (ince noktalı) çizgi yüzey aktif. <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/53383/53383fig2.jpg" /> Şekil 2: CTAC ve altın ön indirgeyici madde amin bazlı tert-butil değişen oranları ile sentezlenen altın nanopartiküllerinin absorbans spektrumlandır oranları 23 arasında değişir. 1 ila 1: 1 arasındadır. 1 altın oranı ve indirgeyici ajan miktarı azaldıkça izleri açık mavi koyu değiştirmek: siyah iz 23 temsil eder. <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig3.jpg" /> Şekil 3:. Absorbans hattı şekil spektrumunun Gauss uyum alınan yarım maksimum tam genişliğinin karşılaştırması X ekseni örnek altın öncüsünün mol indirgeyici madde oranı ve y-ekseni temsil FWHM olan Gauss uyumabsorbans izine. <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig4.jpg" /> Şekil 4:. TTAC ile sentezlenen altın nanopartiküllerin TEM görüntüleri TEM görüntüleri 200 kV hızlandırma gerilimi elde edilir ve ölçek çubuğu 100 nm. <img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig5.jpg" /> Şekil 5:. Ctac ile sentezlenen altın nanopartiküllerin TEM görüntüleri TEM görüntüleri 200 KV edinilen voltajda alınır ve ölçek çubuğu 10 nm. <img alt="Şekil 6," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig6.jpg" /> Şekil 6: su ​​(siyah en sağda) ve çeşitli gümüş kabuk kalınlıkları dağılmış altın nanopartiküller normalize absorbans spektrumları. sol (bla sağdan Gümüş kalınlığı artar<html> açık mavi ck). <img alt="Şekil 7," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig7.jpg" /> Şekil 7:., Çeşitli oranlarda altın ve gümüş nanopartikülleri karışımlarından absorbans spektrumlandır gümüş partiküllerinin yüksek miktarda geri eğrisi ile ve altın parçacıkları miktarı arttıkça temsil edilir, izleri açık mavi olur. <img alt="Şekil 8," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig8.jpg" /> Şekil 8: yarıçapı 3 nm gümüş kabuk kalınlıkları (üstte) ile kaplanmış sentezlenen altın nanopartiküllerin TEM görüntüleri; Yarıçapı (orta) 5 nm ve 7 nm yarıçapı (alt). TEM görüntüleri 200 kV hızlandırma gerilimi elde edilir ve ölçek çubukları 20 nm (üstte) ve 10 nm (orta ve alt) vardır /53383fig9.jpg &quot;/&gt; Şekil 9:. (Yeşil ve kırmızı mavi) gümüş sülfür kabukları ile altın nanopartiküller (siyah) Normalize absorbans spektrumları kalın gümüş alt plazmon rezonans sülfid. <img alt="Şekil 10," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig10.jpg" /> Şekil 10:. 1 mol: gümüş bir kabuk ve sülfür ilave edilmesinden sonra, altın nanopartiküllerinin Normalleştirilmiş absorbans spektrumlandır siyah iz altın nano-tanecikleri temsil eden mavi gümüş bir kabuk ve kırmızı iz altın 2 içinde sodyum sülfit ilavesinden sonra gerçekleştirilebilir kabuk gümüşe göre oranı. <img alt="Şekil 11," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig11.jpg" /> Şekil 11: normalize edilmiş emmeye gümüş nanopartikülleri spektrumu önce (kırmızı) ve sodyum sülfid (siyah) ilave edildikten sonra. </str<html> ong&gt; nanopartiküller emme deneyleri için suya dağılır. <img alt="Şekil 12," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig12.jpg" /> Şekil 12:. 5 (üst iki görüntü) ve 15 nm kalınlıkta (alt resim) ile gümüş sülfür kabuğu ile kaplanmış sentezlenen altın nanopartiküllerin TEM görüntüleri TEM görüntüleri 200 kV hızlandırma gerilimi elde edilir ve ölçek çubukları 50 nm (üst) ve 5 mil (alt). <img alt="Şekil 13," src="/files/ftp_upload/53383/53383fig13.jpg" /> Şekil 13: altın / CdS nanopartiküllerin normalize absorbans spektrumları. CdS olmadan Altın nanopartiküller kırmızı renkle gösterilmiştir. Ince CdS kabuk (1 nm çapında) siyah gösterilir ve kalınlığı arttıkça, izleri daha hafif bir mavi gidin. p_upload / 53383 / 53383fig14.jpg &quot;/&gt; Şekil 14:. CdS ile kaplı sentezlenen altın nanopartiküllerin TEM görüntüleri 3 nm yarıçapı (üst), 5 nm yarıçapı (orta) ve 7 nm yarıçapı (alt) kalınlıkları TEM görüntüleri 200 kV hızlandırma gerilimi ve ölçekte elde edilir shell çubuk 100 nm (üst), 20 mil (orta) ve 5 mil (alt) vardır. <img alt="Şekil 15" src="/files/ftp_upload/53383/53383fig15.jpg" /> Şekil 15:. Bir 5 nm yarıçapı ZnS kabuk (kırmızı iz) ile altın nanopartiküller Normalize absorbans spektrumları herhangi kabuk olmadan Altın nanopartiküller siyah gösterilmiştir. mavi eğri aynı kalınlıkta CdS ile kaplanmış aynı altın nanoparçacık örneğidir. <img alt="Şekil 16" src="/files/ftp_upload/53383/53383fig16.jpg" /> Şekil 16: sentezlenmiş altın nanopartic TEM görüntüleriLes 5 mil çapında kalınlığında bir ZnS kabuk ile kaplanır. TEM görüntüler 200 kV hızlandırma gerilimi elde edilir ve ölçek çubukları 100 nm (üst), 10 mil (alt) vardır. <img alt="Şekil 17" src="/files/ftp_upload/53383/53383fig17.jpg" /> Şekil 17:. Oleilamin (siyah) Nanopartiküllerin FTIR spektrumu, mercaptoundecanoic asit (mavi), ve 3,4-diaminobenzoik asit (kırmızı) gösterilmiştir FTIR spektrumu, kurutuldu nanopartiküllerin Katı numuneler alınır. <img alt="Şekil 18" src="/files/ftp_upload/53383/53383fig18.jpg" /> Şekil 18:. Kırmızı spektrumları siyah mercaptoundecanoic asit içinde CdS kabuk 5 mil çapı ve farklı yüzey ligandları oleilamin altın nanopartiküllerinin normalize edilmiş emmeye tayfı tolüen (oleilamin) ve etanol (mercaptoundecanoic asit) çözücüler olarak elde edilir.<a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/53383/53383fig18large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles at JoVE.com

Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles

The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

Sentezi, Karakterizasyonu ve Hibrid Au / CdS ve Au / ZnS Çekirdek / Shell Nanopartiküller işlevselleştirilmesi

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large ...

synthesis-characterization-functionalization-hybrid-aucds-auzns

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Chemistry

18.2K Görüntüleme.  University of North Carolina at Charlotte. The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

Video: Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles

Seeded Synthesis of CdSe/CdS Rod and Tetrapod Nanocrystals

We demonstrate a method for the synthesis of multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe with rod and tetrapod morphologies. A seeded synthesis strategy is used in which spherical seeds of CdSe are prepared first using a hot-injection technique. By controlling the crystal structure of the seed to be either wurtzite or zinc-blende, the subsequent hot-injection growth of CdS off of the seed results in either a rod-shaped or tetrapod-shaped nanocrystal, respectively. The phase and morphology of the synthesized nanocrystals are confirmed using X-ray diffraction and transmission electron microscopy, demonstrating that the nanocrystals are phase-pure and have a consistent morphology. The extinction coefficient and quantum yield of the synthesized nanocrystals are calculated using UV-Vis absorption spectroscopy and photoluminescence spectroscopy. The rods and tetrapods exhibit extinction coefficients and quantum yields that are higher than that of the bare seeds. This synthesis demonstrates the precise arrangement of materials that can be achieved at the nanoscale by using a seeded synthetic approach.

A protocol for the seeded synthesis of rod-shaped and tetrapod-shaped multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe is presented.

We demonstrate a method for the synthesis of multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe with rod and tetrapod morphologies. A seeded ...

Kimya

Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications

Fluorescent nanocrystals, specifically quantum dots, have been a useful tool for many biomedical applications. For successful use in biological systems, quantum dots should be highly fluorescent and small/monodisperse in size. While commonly used cadmium-based quantum dots possess these qualities, they are potentially toxic due to the possible release of Cd2+ ions through nanoparticle degradation. Indium-based quantum dots, specifically InP/ZnS, have recently been explored as a viable alternative to cadmium-based quantum dots due to their relatively similar fluorescence characteristics and size. The synthesis presented here uses standard hot-injection techniques for effective nanoparticle growth; however, nanoparticle properties such as size, emission wavelength, and emission intensity can drastically change due to small changes in the reaction conditions. Therefore, reaction conditions such temperature, reaction duration, and precursor concentration should be maintained precisely to yield reproducible products. Because quantum dots are not inherently soluble in aqueous solutions, they must also undergo surface modification to impart solubility in water. In this protocol, an amphiphilic polymer is used to interact with both hydrophobic ligands on the quantum dot surface and bulk solvent water molecules. Here, a detailed protocol is provided for the synthesis of highly fluorescent InP/ZnS quantum dots that are suitable for use in biomedical applications.

In this protocol, the synthesis of Cd-free InP/ZnS quantum dots (QDs) is detailed. InP-based QDs are gaining popularity due to the toxicity of Cd2+ ions that may be released through nanoparticle degradation. After synthesis, QDs are solubilized in water using an amphiphilic polymer for use in biomedical applications.

Biyomedikal Uygulamalar için uygundur InP / ZnS Kuantum Noktaları Cd-serbest sentezi

Fluorescent nanocrystals, specifically quantum dots, have been a useful tool for many biomedical applications. For successful use in biological systems, ...

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical properties for applications in photonics, drug delivery and coating technology. Here we present a new family of colloidal building blocks, coined supramolecular colloids, whose self-assembly is controlled through surface-functionalization with a benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) derived supramolecular moiety. Such BTAs interact via directional, strong, yet reversible hydrogen-bonds with other identical BTAs. Herein, a protocol is presented that describes how to couple these BTAs to colloids and how to quantify the number of coupling sites, which determines the multivalency of the supramolecular colloids. Light scattering measurements show that the refractive index of the colloids is almost matched with that of the solvent, which strongly reduces the van der Waals forces between the colloids. Before photo-activation, the colloids remain well dispersed, as the BTAs are equipped with a photo-labile group that blocks the formation of hydrogen-bonds. Controlled deprotection with UV-light activates the short-range hydrogen-bonds between the BTAs, which triggers the colloidal self-assembly. The evolution from the dispersed state to the clustered state is monitored by confocal microscopy. These results are further quantified by image analysis with simple routines using ImageJ and Matlab. This merger of supramolecular chemistry and colloidal science offers a direct route towards light- and thermo-responsive colloidal assembly encoded in the surface-grafted monolayer.

A protocol for the synthesis and characterization of colloids coated with supramolecular moieties is described. These supramolecular colloids undergo self-assembly upon the activation of the hydrogen-bonds between the surface-anchored molecules by UV-light.

Supramoleküler Kolloidlerin Sentezi ve Karakterizasyonu

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical ...

Multifunctional Hybrid Fe2O3-Au Nanoparticles for Efficient Plasmonic Heating

One of the most widely used methods for manufacturing colloidal gold nanospherical particles involves the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) to neutral gold Au(0) by reducing agents, such as sodium citrate or sodium borohydride. The extension of this method to decorate iron oxide or similar nanoparticles with gold nanoparticles to create multifunctional hybrid Fe2O3-Au nanoparticles is straightforward. This approach yields fairly good control over Au nanoparticle dimensions and loading onto Fe2O3. Additionally, the Au metal size, shape, and loading can easily be tuned by changing experimental parameters (e.g., reactant concentrations, reducing agents, surfactants, etc.). An advantage of this procedure is that the reaction can be done in air or water, and, in principle, is amenable to scaling up. The use of such optically tunable Fe2O3-Au nanoparticles for hyperthermia studies is an attractive option as it capitalizes on plasmonic heating of gold nanoparticles tuned to absorb light strongly in the VIS-NIR region. In addition to its plasmonic effects, nanoscale Au provides a unique surface for interesting chemistries and catalysis. The Fe2O3 material provides additional functionality due to its magnetic property. For example, an external magnetic field could be used to collect and recycle the hybrid Fe2O3-Au nanoparticles after a catalytic experiment, or alternatively, the magnetic Fe2O3 can be used for hyperthermia studies through magnetic heat induction. The photothermal experiment described in this report measures bulk temperature change and nanoparticle solution mass loss as functions of time using infrared thermocouples and a balance, respectively. The ease of sample preparation and the use of readily available equipment are distinct advantages of this technique. A caveat is that these photothermal measurements assess the bulk solution temperature and not the surface of the nanoparticle where the heat is transduced and the temperature is likely to be higher.

Multifunctional Hybrid Fe2O3-Au Nanoparticles for Efficient Plasmonic Heating

We describe the synthesis and properties of multifunctional Fe2O3-Au nanoparticles produced by a wet chemical approach and investigate their photothermal properties using laser irradiation. The composite Fe2O3-Au nanoparticles retain the properties of both materials, creating a multifunctional structure with excellent magnetic and plasmonic properties.

Çok fonksiyonlu Hibrid Fe<sub&gt; 2</sub&gt; O<sub&gt; 3</sub&gt; Verimli plasmonik Isıtma -Au Nanoparçacıklar

One of the most widely used methods for manufacturing colloidal gold nanospherical particles involves the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) to ...

Mühendislik

Synthesis of Ligand-free CdS Nanoparticles within a Sulfur Copolymer Matrix

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature solvents. These coordinating ligands help solubilize and stabilize the nanoparticles while in solution, and can influence the resulting size and reactivity of the nanoparticles during their formation. Despite the ubiquity of using ligands during synthesis, the presence of aliphatic ligands on the nanoparticle surface can result in a number of problems during the end use of the nanoparticles, necessitating further ligand stripping or ligand exchange procedures. We have developed a way to synthesize cadmium sulfide (CdS) nanoparticles using a unique sulfur copolymer. This sulfur copolymer is primarily composed of elemental sulfur, which is a cheap and abundant material. The sulfur copolymer has the advantages of operating both as a high temperature solvent and as a sulfur source, which can react with a cadmium precursor during nanoparticle synthesis, resulting in the generation of ligand free CdS. During the reaction, only some of the copolymer is consumed to produce CdS, while the rest remains in the polymeric state, thereby producing a nanocomposite material. Once the reaction is finished, the copolymer stabilizes the nanoparticles within a solid polymeric matrix. The copolymer can then be removed before the nanoparticles are used, which produces nanoparticles that do not have organic coordinating ligands. This nascent synthesis technique presents a method to produce metal-sulfide nanoparticles for a wide variety of applications where the presence of organic ligands is not desired.

Herein we present a method to synthesize ligand-free cadmium sulfide (CdS) nanoparticles based on a unique sulfur copolymer. The sulfur copolymer operates as a high temperature solvent and a sulfur source during the nanoparticle synthesis and stabilizes the nanoparticles after the reaction.

Bir Kükürt Kopolimer Matrix içinde ligand-serbest CdS Nanopartiküller Sentezi

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature ...

Advanced Compositional Analysis of Nanoparticle-polymer Composites Using Direct Fluorescence Imaging

The fabrication of polymer-nanoparticle composites is extremely important in the development of many functional materials. Identifying the precise composition of these materials is essential, especially in the design of surface catalysts, where the surface concentration of the active component determines the activity of the material. Antimicrobial materials which utilize nanoparticles are a particular focus of this technology. Recently swell encapsulation has emerged as a technique for inserting antimicrobial nanoparticles into a host polymer matrix. Swell encapsulation provides the advantage of localizing the incorporation to the external surfaces of materials, which act as the active sites of these materials. However, quantification of this nanoparticle uptake is challenging. Previous studies explore the link between antimicrobial activity and surface concentration of the active component, but this is not directly visualized. Here we show a reliable method to monitor the incorporation of nanoparticles into a polymer host matrix via swell encapsulation. We show that the surface concentration of CdSe/ZnS nanoparticles can be accurately visualized through cross-sectional fluorescence imaging. Using this method, we can quantify the uptake of nanoparticles via swell encapsulation and measure the surface concentration of encapsulated particles, which is key in optimizing the activity of functional materials.

Here we present a reliable method to monitor the incorporation of nanoparticles into a polymer host matrix via swell encapsulation. We show that the surface concentration of cadmium selenide quantum dots can be accurately visualized through cross-sectional fluorescence imaging.

Doğrudan Floresan Görüntüleme kullanma Nanoparçacık-polimer kompozitler Gelişmiş Bileşim Analizi

The fabrication of polymer-nanoparticle composites is extremely important in the development of many functional materials. Identifying the precise ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a challenge, as it requires asymmetric growth of symmetric crystals. Here, we report a distinctive synthesis of substrate-bound Au nanowires. This template-free synthesis employs thiolated ligands and substrate adsorption to achieve the continuous asymmetric deposition of Au in solution at ambient conditions. The thiolated ligand prevented the Au deposition on the exposed surface of the seeds, so the Au deposition only occurs at the interface between the Au seeds and the substrate. The side of the newly deposited Au nanowires is immediately covered with the thiolated ligand, while the bottom facing the substrate remains ligand-free and active for the next round of Au deposition. We further demonstrate that this Au nanowire growth can be induced on various substrates, and different thiolated ligands can be used to regulate the surface chemistry of the nanowires. The diameter of the nanowires can also be controlled with mixed ligands, in which another &#34;bad&#34; ligand could turn on the lateral growth. With the understanding of the mechanism, Au nanowire-based nanostructures can be designed and synthesized.

We report a solution-based method to synthesize substrate-bound Au nanowires. By tuning the molecular ligands used during the synthesis, the Au nanowires can be grown from various substrates with different surface properties. Au nanowire-based nanostructures can also be synthesized by adjusting the reaction parameters.

Substrat bağlı Au Nanowires bir aktif yüzey büyüme mekanizması yoluyla sentezi

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

Synthesis and Characterization of Amphiphilic Gold Nanoparticles

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of their interactions with cell membranes, lipid bilayers, and viruses. The hydrophilic ligands make these particles colloidally stable in aqueous solutions and the combination with hydrophobic ligands creates an amphiphilic particle that can be loaded with hydrophobic drugs, fuse with the lipid membranes, and resist nonspecific protein adsorption. Many of these properties depend on nanoparticle size and the composition of the ligand shell. It is, therefore, crucial to have a reproducible synthetic method and reliable characterization techniques that allow the determination of nanoparticle properties and the ligand shell composition. Here, a one-phase chemical reduction, followed by a thorough purification to synthesize these nanoparticles with diameters below 5 nm, is presented. The ratio between the two ligands on the surface of the nanoparticle can be tuned through their stoichiometric ratio used during synthesis. We demonstrate how various routine techniques, such as transmission electron microscopy (TEM), nuclear magnetic resonance (NMR), thermogravimetric analysis (TGA), and ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrometry, are combined to comprehensively characterize the physicochemical parameters of the nanoparticles.

Amphiphilic gold nanoparticles can be used in many biological applications. A protocol to synthesize gold nanoparticles coated by a binary mixture of ligands and a detailed characterization of these particles is presented.

Amphiphilik altın nanopartiküller sentezi ve karakterizasyonu

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of ...

Preparation of Silver-Palladium Alloyed Nanoparticles for Plasmonic Catalysis under Visible-Light Illumination

Localized surface plasmon resonance (LSPR) in plasmonic nanoparticles (NPs) can accelerate and control the selectivity of a variety of molecular transformations. This opens possibilities for the use of visible or near-IR light as a sustainable input to drive and control reactions when plasmonic nanoparticles supporting LSPR excitation in these ranges are employed as catalysts. Unfortunately, this is not the case for several catalytic metals such as palladium (Pd). One strategy to overcome this limitation is to employ bimetallic NPs containing plasmonic and catalytic metals. In this case, the LSPR excitation in the plasmonic metal can contribute to accelerate and control transformations driven by the catalytic component. The method reported herein focuses on the synthesis of bimetallic silver-palladium (Ag-Pd) NPs supported on ZrO2 (Ag-Pd/ZrO2) that acts as a plasmonic-catalytic system. The NPs were prepared by co-impregnation of corresponding metal precursors on the ZrO2 support followed by simultaneous reduction leading to the formation of bimetallic NPs directly on the ZrO2 support. The Ag-Pd/ZrO2 NPs were then used as plasmonic catalysts for the reduction of nitrobenzene under 425 nm illumination by LED lamps. Using gas chromatography (GC), the conversion and selectivity of the reduction reaction under the dark and light irradiation conditions can be monitored, demonstrating the enhanced catalytic performance and control over selectivity under LSPR excitation after alloying non-plasmonic Pd with plasmonic metal Ag. This technique can be adapted to a wide range of molecular transformations and NPs compositions, making it useful for the characterization of the plasmonic catalytic activity of different types of catalysis in terms of conversion and selectivity.

Presented here is a protocol for the synthesis of silver-palladium (Ag-Pd) alloy nanoparticles (NPs) supported on ZrO2 (Ag-Pd/ZrO2). This system allows for harvesting energy from visible light irradiation to accelerate and control molecular transformations. This is illustrated by nitrobenzene reduction under light irradiation catalyzed by Ag-Pd/ZrO2 NPs.

Görünür-Işık Aydınlatması Altında Plazmonik Kataliz için Gümüş-Paladyum Alaşımlı Nanopartiküllerin Hazırlanması

Localized surface plasmon resonance (LSPR) in plasmonic nanoparticles (NPs) can accelerate and control the selectivity of a variety of molecular ...

Synthesis of Metal Nanoparticles Supported on Carbon Nanotube with Doped Co and N Atoms and its Catalytic Applications in Hydrogen Production

A method for facile synthesis of nanostructured catalysts supported on carbon nanotubes with atomically dispersed cobalt and nitrogen dopant is presented herein. The novel strategy is based on a facile one-pot pyrolysis treatment of cobalt (II) acetylacetonate and nitrogen-rich organic precursors under Ar atmosphere at 800 &#176;C, resulting in the formation of Co- and N- co-doped carbon nanotube with earthworm-like morphology. The obtained catalyst was found to have a high density of defect sites, as confirmed by Raman spectroscopy. Here, cobalt (II) nanoparticles were stabilized on the atomically dispersed cobalt- and nitrogen-doped carbon nanotubes. The catalyst was confirmed to be effective in the catalytic hydrolysis of ammonia borane, in which the turnover frequency was 5.87 mol H2&#183;molCo-1&#183;min-1, and the specific hydrogen generation rate was determined to be 2447 mL H2&#183;gCo-1&#183;min-1. A synergistic function between the Co nanoparticle and the doped carbon nanotubes was proposed for the first time in the catalytic hydrolysis of ammonia borane reaction under a mild condition. The resulting hydrogen production with its high energy density and minimal refueling time could be suitable for future development as energy sources for mobile and stationary applications such as road trucks and forklifts in transport and logistics.

Here, we present a protocol to synthesize Co nanoparticles supported on carbon nanotubes with Co- and N- dopants for hydrogen productions.

Karbon Nanotüp Üzerinde Katkılı Co ve N Atomları ile Desteklenen Metal Nanopartiküllerin Sentezi ve Hidrojen Üretiminde Katalitik Uygulamaları

A method for facile synthesis of nanostructured catalysts supported on carbon nanotubes with atomically dispersed cobalt and nitrogen dopant is presented ...