Измерение функции внешнего дыхания у мышей, используя безудержного плетизмографии всего тела

Оценка физиологией дыхания традиционно полагались на методы, которые требуют сдержанности или торможение животного. Безудержная плетизмография всего тела, однако, обеспечивает точное, неинвазивный, количественный анализ физиологией дыхания в животных моделях. Кроме того, этот метод позволяет повторяется дыхательных оценку мышей, позволяющих продольных исследований.

Дыхательная дисфункция является одним из ведущих причин заболеваемости и смертности в мире и темпы смертности продолжают расти. Количественная оценка функции легких в моделях грызунов является важным инструментом в развитии будущих методов лечения. Обычно используется методики для оценки функции внешнего дыхания, включая инвазивные плетизмографии и вынужденных колебаний. Хотя эти методы дают ценную информацию, сбор данных может быть чревато артефактов и экспериментальной изменчивости в связи с необходимостью для анестезии и / или инвазивных приборов животного. В отличие от этого, безудержное плетизмография всего тела (UWBP) предлагает точную, неинвазивный, количественный путь, по которому будет анализировать респираторных параметров. Эта техника позволяет избежать использования анестезии и ограничений, что является общим для традиционных методов плетизмографии. Это видео продемонстрирует процедуру UWBP включая оборудования создан, записи функция калибровки и легких. Этообъяснит, как анализировать собранные данные, а также определить экспериментальные выбросов и артефакты, которые приводят от движения животных. Дыхательные параметры, полученные с помощью этой техники включают дыхательный объем, минутный объем, вдоха рабочий цикл, вдоха расхода и соотношение времени вдоха к времени выдоха. UWBP не полагаться на специализированных навыков и недорого выполнить. Ключевой особенностью UWBP, и наиболее привлекательным для потенциальных пользователей, является возможность выполнять повторные меры функции легких на того же животного.

Легких дисфункция является одним из ведущих причин заболеваемости и смертности в мире. Состояние характеризуется недостаточным кислородного обмена, синонимом кашель, боли в груди и одышка. Респираторные долю этой болезни приходится ~ 10% смертности во всем мире ^1. По данным Всемирной организации здравоохранения, смертность будут расти в связи с постоянного курения, загрязнения и профессиональных раздражителей. UWBP является полезным дополнением для изучения физиологии легких, который сильно хвалит традиционный биохимических и гистологических анализов ^2. Другие процедуры, используемые для оценки легких не обеспечивают те же преимущества, UWBP. Инвазивные плетизмографии является широко используемым методом, который требует, чтобы животное быть обезболивание ^3,4 и, таким образом, в результате респираторных измерений не обязательно отражает естественном состоянии. Кроме того, требование к механической вентиляции и химических проблем исключает будущие измерения ^3,4.Другой метод сбора данных дыхательных является вынужденных колебаний, которая является более чувствительным к более тонким изменения в дыхательных параметров по сравнению с UWBP ^5. Вынужденные колебания, однако, инвазивной техники и требует животного прекращение сбора ^5-7 данных.

UWBP включает в себя размещение животное внутри специализированного камеры. Во время вдоха, дыхательный воздух подогревается и увлажняется в легких увеличения давления паров воды и вызывает тепловое расширение газа ^8. Этот эффект вызывает чистое изменение объема воздуха, создавая увеличение давления внутри плетизмографа камере ^8. Происходит обратное во время выдоха, создавая дыхательных сигнала от животного. Анализ осциллограмм затем используется для измерения из дыхательных следа: частота дыхания (вдох / мин), общее время дыхательного цикла (сек), вдохновение / срок действия (Ti / Te, сек) и изменения давления в связи с каждой дыхательного объема (P _T). Рисунок 1 иллюстрирует каждый измерений происхождение от респираторного следа. Эти измерения можно легко рассчитать и несколько дыхательных параметры могут быть получены из этих измерений. Эти параметры включают в себя: дыхательный объем (объем воздуха перемещаются между нормальной вдоха и выдоха), минутный объем (объем газа, вдыхаемого из легких в минуту), на вдохе цикл (процент времени вдоха к общей длительности цикла дыхания) и Расход при вдохе (количество воздуха, внушен в данный момент времени).

UWBP обеспечивает точное, неинвазивный, количественный анализ физиологией дыхания на животных моделях и может быть использован для измерения прогрессирование респираторных заболеваний и легочной функции ^6,9. В отличие от других методов плетизмографии, UWBP избегает использования анестезии, ограничений и инвазивных манипуляций, которые производят артефакты и экспериментальной изменчивости ^6,9. Анестезия может подавлять дыхание,изменить частоту сердечных сокращений и может быть сложным, чтобы регулировать ^10. Ограничения вызывают увеличение дыхания в связи с дополнительным стрессом с помощью кортикостерона и адреналин выпустить ^11,13. Ключевой особенностью UWBP повторяется физиологическую оценку делая его доступным продольных исследований. UWBP настоятельно рекомендуется для продольной оценки физиологии легких и предлагает ценный навык для будущей оценки дыхательной наркотиков.

Блеомицин, яичный альбумин, и гипоксия были использованы, чтобы вызвать респираторные проблемы в нескольких исследованиях и UWBP успешно измеряется точным легких физиологическую оценку ^7,9,13-16. Протокол, описанный предназначен для взрослых стандартных лабораторных мышей. Тем не менее, UWBP была адаптирована для других животных, таких как крысы, морские свинки, и приматов ^17-20. UWBP не ограничивается только, чтобы оценки легочной дисфункцией, но также используется для оценки легких созревания ^3.Универсальность, простота и воспроизводимость UWBP создали отличную технику для оценки функции легких у животных. Различные программное обеспечение (см материалы и таблицы оборудования) будут обязаны следовать этой процедуре. Опытный ученый сможет выполнять этот протокол с мышью в течение 1 часа.

ПРИМЕЧАНИЕ: В следующем Экспериментальная процедура была утверждена Комитетом по этике Животных в университете Монаш по и проводится в соответствии с австралийским Кодекса практики по уходу и использованию животных в научных целях (2006). Взрослые самки мышей C57BL / 6, используемые для получения репрезентативных результатов были получены из Monash животных Услуги. Мыши содержались в определенном патогенов, контролируемой температурой и влажностью комнате с 12 час цикле свет-темнота. Эти мыши имели свободный доступ к пище и воде.

1 Первоначальная настройка

1. Подключите ноутбук / рабочий стол в приобретении данных машины для записи с помощью кабеля USB.
2. Подключите усилитель Bridge от «выхода 1» до «входа 1 'из сбора данных машины с помощью кабеля BNC.
3. Вставьте датчик давления в 'канала 1' восьмеричного Bridge Amp. Поверните сбора данных машины на и откройте программное обеспечение для анализа. Программное обеспечение должно авточески обнаруживать установку оборудования (см материалы и таблицы оборудования).
4. Открытые Настройки канала, найденные в панели инструментов установки программного обеспечения. Измените число каналов при передаче 1.
5. Настройте барометр для измерения давления номера и толще воды аппарат для калибровки мостовой усилитель. Устройство водяного столба включает два 5 мл серологические шприцев пипетки, соединенных пластиковыми трубами.
6. Заполните столбцы с водой и обеспечить уровень воды сбалансированы с помощью линейки. Подключите один кусок пластиковой трубки к верхней части каждой пипетки. Рисунок 2 показывает столб воды настроить.

2 Мост Усилитель Калибровка

Примечание: Для калибровки усилителя моста инъекцию воздуха в толще воды требуется, чтобы создать 1 см _Н2О прогиб. Это будет происходить в рамках одного набора условий и зависит от аппарата пользователя. Для разъяснения этих шагов Demonstrate как эта лаборатория будет выполнять калибровку.

1. Вывод на 1 мл шприц к 300 мкл; присоединить шприц к запорным краном на конце трубы на правой стороне толще воды. ПРИМЕЧАНИЕ: Убедитесь, что кран открыт для шприца и в толще воды, и закрыт для воздуха в помещении. Если уровень воды не сбалансированы в этой точке, повернуть запорный кран таким образом, что она открыта для воздуха в помещении и в толще воды, это будет сбалансировать воду. Трубка на левой стороне толще воды должны быть соединены с датчиком давления для измерения изменения давления, вызванное погружением шприца.
2. Прикрепите трубку от толщи воды на левой стороне к разъему на датчике давления (верхнего кольца преобразователя).
3. Выберите прокрутки меню находится рядом с каналом 1 на главном экране на правой стороне программного обеспечения и выберите «Мост усилитель" (см материалы и таблицы оборудования).
4. Введитепараметры в 5 мВ, 20 Гц низких частот, установите флажок «Инверсия» и нажмите «ноль». Нажмите 'ноль', чтобы установить след в ~ 0 мВ. Уменьшите размер окна до 4: 1 для более удобного просмотра.
5. Со всем создана, нажмите шприц 1 мл, оставляя его на 3 сек. Это покажет внезапный всплеск на программном обеспечении, так как давление не изменилось. Когда 300 мкл нажата давление будет перемещать воду в толще воды на 1 см. Это известное значение поможет откалибровать мостовой усилитель.
   Примечание: повышение давления в камере за счет 300 мкл депрессии соответствует значению P _K, используемого для дальнейших расчетах.
6. Выбрать 'входных единиц », указанную в нижнем левом углу окна Bridge Amp.
7. Выделите "фона след" До всплеска иначе известный как "нулевой области».
   1. Нажмите стрелку рядом с «точки 1 ', и это произведет баккараkground сигнал в диапазоне -0,002 мВ-0,002 мВ (значение никогда не будет точно при 0 мВ).
   2. Тип «0» в окне рядом с окном фонового сигнала.
8. Выделите "повышенную регион давления графа" с момента, когда шприц депрессии. Нажмите стрелку рядом с точкой 2 и значение должно быть в диапазоне 0,9-1,2 мВ.
   1. Тип «1» в окне рядом с окном "возрастающее давление". Для визуального разъяснения о мерах 2,7 и 2,8 см Рисунок найденные за пределами диапазона, определенного может указывать повреждения Octal Bridge Amp 3. Значения.
9. К 'определить единицы' найдено в верхнем правом углу окна и выберите "КМЗ ₂ O". Если эта опция не доступна, она может быть введена вручную. Нажмите ОК.
10. Вернуться к меню 'Bridge Amp' (обратитесь к 2,1). Выберите 1 мВ и установить усилитель к «ноль»;. Это позволит завершить калибровку и толща воды может быть безопасно удалены.

Функция 3 Запись легких

1. Взвесьте мыши (г). ПРИМЕЧАНИЕ: За неделю до физиологической оценки ввести мышь для окружающей среды плетизмография камеры. Это поможет в акклиматизации и уменьшить стресс при проведении этой процедуры на более поздний срок. Для общей схеме, демонстрирующей настройку UWBP, пожалуйста, обратитесь к рисунку 4.
2. Измерьте температуру тела с ректального термометра. Смажьте термометр вазелином перед введением. Запишите показания температуры и очистите смазку от 80% (об / об) этанола. При использовании очень маленьких животных, таких как новорожденных щенков мыши, среднее значение температуры тела может быть определена с инфракрасным термометром вместо.
3. Поместите температуры / относительной влажности зонда на конце одним отверстием в плетизмографии камеры. Запишите температуру, влажность и БАРОМЕТРколебаний атмосферного давления внутри плетизмографии камере до размещения мыши в.
4. Наведите в плетизмографии камеры, покрыть открытый конец немного. Это позволяет мыши, чтобы акклиматизироваться. Закройте камеру.
5. С зондом температуры / влажности, вставленной в сторону плетизмографии камеру с одним отверстием, в настоящее время вставки датчика и шприца в другую сторону с двумя отверстиями.
6. Нажмите "Старт" на программе и записи в течение примерно 15-45 сек. Запись 5-10 секунд данных, где животное не двигается. Движение изменит базальной физиологией дыхания животного и обеспечить плохие результаты. Дыхание должно колебаться в линейном пути по программе. Это годные к употреблению данных. Примечание: мочеиспускания или дефекации может привести к увеличению температуры и влажности внутри камеры плетизмографии. Это скроет результаты при анализе. В случае мочеиспускания или дефекации, остановить запись немедленно и очистить плethysmography камера с 80% (об / об) этанола. На рисунке 6 для визуального представления неоптимальных результатов, где данные должны быть отклонены.
7. После записи в течение 45 сек, нажмите 'Stop' от программного обеспечения (см Материалы и оборудование таблицу) программу. Отключив мышь от плетизмографии камеры и сразу же записывать температуру в камере и влажности. Не постоянно запись в течение более 45 секунд, так как это может подчеркнуть животное.
8. Вернуться мышь в клетку, брызг и протрите камеру с 80% (об / об) этанола.
9. Разрешить камеру для сушки и возврата к исходной температуры и влажности, прежде чем перейти к следующему мыши. Повторите шаги 3,1 до 3,9 для последующих животных. Примечание: Если несколько животных изучается, убедитесь, что температура в камере и возврат влажность в районе исходных значений перед каждым новым животного помещается в камеру.

4 Плетизмография Анализ

НетТе: Для расчета дыхательных параметров, таких как дыхательный объем (V _T) и минутного объема следующие переменные должны быть измерены: частота дыхания (вдоха / мин), время общего дыхательного цикла (сек), вдохновения / времени истечения (Ti / Te, секунд) и изменение давления за счет каждого дыхательного объема (P _T). Рисунок 1 иллюстрирует переменные, которые можно измерить с следа. Следующие шаги использовать программное обеспечение (см материалы и таблицы оборудование) для измерения этих переменных. При анализе, избежать регионы сдерживания следа нюхают или движения. Для воспроизводимых результатов, по крайней мере, 5 секунд хорошего дыхания следа требуется. Для примера различных следов дыхания, на рисунке 5 и 6.

1. Откройте экран на весь экран, установить вид до 1: 1 и выберите 5 сек пригодных к использованию данных. Представитель снимок это показано на рисунке 5.
2. Откройте мини окно площадку данные найден в верхней части программ на вкладке датапад. Выберите канал 1 и выберите "измерения цикла" в левой колонке и 'среднюю циклическую высоту' в правой колонке.
   1. Выберите 'Вариант' и установить масштаб для определения минимального уровня пикового до 1 (мс). Это позволит обнаружить любой пикового значения и становится чрезвычайно важным при использовании мелких животных, которые производят малые колебания.
   2. Нажмите «OK». Это представит 'отклонение давления в связи с каждой дыхательного объема "(P _T) измерения.
3. В мини площадку данных, выберите "измерения цикла 'следуют' количество событий» и нажмите «OK». Это представит 'частоту' (е) измерения.
   1. Частота должна быть преобразована в вдохов / мин. Это делается путем умножения значения на 60 сек, и деления ответ на общее время записи (мин).
4. В мини площадку данных, выберите 'CYИзмерения цикл о 'следуют' период 'и нажмите' OK '. Это представит 'общее время дыхательного цикла' (T _малыш, сек) измерения.
5. Следующие шаги используются для создания макроинструкцию генерировать пиковые значения времени вдоха и выдоха. Убедитесь, курсор находится непосредственно над максимумом пика / корыта и добавлять свои комментарии к 9 последовательных пиков и впадин. Начните с пика колебаний, как показано на рисунке 5.
6. Впоследствии, выберите окно: площадка данных и столбец 1 В появившемся окне нажмите кнопку "выбора информацию" в левой колонке, 'длительность' в правой колонке и нажмите «OK».
7. Выберите макрос найден в верхней части программы, а затем начать запись. Теперь выберите команды: «Найти», «К», «Начало File" и нажмите "Найти".
8. Выберите команды: «Найти» и «Найти комментарии '. Введите тот же словосочетание из строки для поле для комментариев в ", содержащий" поле. Выберите 'Выберите в предыдущем пункте' вкладку и 'Найти'.
9. Выберите команды: «Добавить в площадку данных '. Далее, выберите макрос: макрокоманд и начать повторение. Количество окно повторите, что появляется должен быть установлен на 9.
10. Выберите команду: 'Найти следующий ". Выберите команду: 'Добавить в площадку данных'. Затем в меню макрокоманд и конечную повторения.
    1. Теперь выберите макрос и остановить запись. Сохраните и назовите макрос после числа животных. ПРИМЕЧАНИЕ: Настройка макроса для каждого животного позволяет макрос, которые будут использоваться для продольных исследований и экономит время.
11. Теперь макрос можно запустить, чтобы получить вдохновение (T _I) и истечение срока действия (T _е) время между каждым комментарием. Данные появятся в канале 1 в деку. Действительно и вдохновение происходит последовательно и данные появятся в следующем порядке.
    1. Данные должны быть вручную разделить на вдоха и выдоха значений. Нормальное четыре значения данных каждого параметра для получения среднего T _я и Т _е.
12. После того, как первичные значения были получены дыхательный объем (V _T, мл) может быть рассчитана. Чтобы получить дыхательный объем уравнение Drorbaugh и Фенн ⁸ используется:
    V _T (мл) ₌ (P _T / P _K) X (V _K) X ((Т _{сердечника (P B} - Р _С)) / (Т _{сердечника (P B} - Р _С) - T _C (P _{B -} Р _CORE)))
    
    Где
    V _T: дыхательный объем
    P _к: отклонение давления в связи с каждой инъекцией 1 мл (Обратитесь к шагу 2,5)
    _Ядро T: Температура ядра каждого животного
    P _C: давление паров воды в камере температура X Относительная влажность в чаMBER
    T _C: температура в животных камере
    P _ядро: Давление при температуре тела (давление паров воды при температуре тела х 1.0)
    P _т: отклонение давления в связи с каждой дыхательного объема
    V _к впрыска Объем для калибровки
    P _B: Атмосферное давление
    
13. После того, как дыхательный объем был рассчитан следующие параметры также могут быть определены:
    • Минутный объем (мл / мин) = V _T XF
    • Минутный объем (мл / мин / кг) = (V _T XF) / Вес тела (кг)
    • V _T (мл / кг) = V _T (мл) / Вес тела (кг)
    • Вдоха Рабочий цикл (%) = T _/ т _малыш
    • Вдоха Расход (мл / сек) = V _T / _{T я}
    • Соотношение времени вдоха к времени выдоха = T _/ т _е
    • Общее время цикла (сес) = Время вдоха (сек) + истечению времени (сек)

Когда эта процедура применялась и правильно, в соответствии колебательный трассировки создается на программное обеспечение для анализа данных. Процедура обеспечивает дыхательную след в течение нескольких минут после установки с простых вычислительных расчетов для определения дыхательных параметров, перечисленных. Рисунок 5 представляет собой подходящую дыхательную след от управления (здорового) мыши. Соответствующее колебательное данных производится, когда животное не активное движение.

UWBP является чрезвычайно полезным и надежным оценка функции легких между контролем и фиброз легких когорте. Рисунок 7 демонстрирует функцию легкого мыши с блеомицин-индуцированного фиброза легких в 14 день по сравнению с контрольной графике, 7 иллюстрирует визуальную разницу согласуется с блеомицин администрации ^7. Как обсуждалось выше, процедура может быть повторена позволило нам наблюдать изменения в дыхательной parameteRS с течением времени между этими двумя группами.

Полученные результаты должны быть выражены как среднее ± SEM. Рекомендуется скопировать и вставить данные, собранные в простой Excel таблицу. Это станет полезным для проведения расчетов, описанные в шагах 4,13 и 4,14. Дыхательной функции можно сравнить визуально между двумя группами, как показано на рисунке 8.

Рисунок 1 Различные компоненты дыхательного цикла проиллюстрировать с помощью барометрического плетизмографии. Этот график иллюстрирует) изменение давления за счет вдохновения (ΔPi), б) изменение давления за счет каждого дыхательного объема (PT), в) перепадам давления в связи с истечением (ΔPe), д) время всего цикла дыхания (Ttot), е) время вдоха (Ti) и е) срок действия (Te). Нажмите сюда, чтобы посмотреть увеличенное изображение.

Рисунок 2 Визуальное представление установки на барометр и вода колонки. Фигура предназначен для помощи читателю в создании столбец барометр и воды для процесса калибровки. Обратите внимание, вода уровень в двух колонках которым помогали правителя. Две колонки соединены через 15 см пластиковых труб. Трубка справа (65 см) подключен к 1 мл шприц и влево (75 см) датчика давления, связанного с сбора данных машины. Примечание:. Длина трубки определяет объем (300 мкл), необходимого для перемещения 1 см воды Кликните здесь, чтобы посмотретьувеличить.

Рисунок 3 выполнив шаги 2.4 и 2.5 из Bridge Amp калибровки. Эта цифра иллюстрирует шаги 2,7 и 2,8 для калибровки оборудования. Очень важно, чтобы исправить Bridge Amp получать точные результаты. Нажмите здесь, чтобы увеличить изображение.

Рисунок 4 Общая Схема установки UWBP. Слева является Зонд влажности / температуры подключены к одной стороне плетизмографии камеру, содержащую животное. Справа является калибровка шприц и датчик давления ведущимот плетизмографии камеры в системы сбора данных по производству дыхательной след на компьютере. Нажмите здесь, чтобы увеличить изображение.

Рисунок 5 Пример дыхательного дыхания следа от управления мышью C57Bl / 6, полученной при использовании UWBP. Этот дыхание след иллюстрирует соответствующие согласованные данные из контрольного животного. Девять последовательных комментарии добавляются на пики и впадины дыхания колебания для получения дыхательные параметры, перечисленные выполнив следующие действия 4.1-4.13. Время представлена ​​вдоль оси х (с) и изменения давления вдоль оси у (cm.H ₂ O). Нажмите здесь, чтобы VIEW увеличенное изображение.

Рис.6 Примеры различных субоптимальных следов, полученных из C57BL / 6 мышей при использовании UWBP. Субоптимальные Результаты могут быть спутаны в соответствующих данных и является наиболее распространенным источником низкого анализа. Эта цифра показывает наиболее распространенные неоптимальные следы, которые никогда не должны быть использованы для анализа. Эти дыхательные следы продемонстрировать) дыхание след записаны в то время как животное нюхают и перемещения изменения базальной физиологией дыхания животного. Б) след записал в результате колебания постепенно растет со временем, как правило, вызваны конденсацией и влажности наращивать. Однако след может быть исправлена ​​путем протирания плетизмографии камеру с этанолом или повторяя шаги калибровки. В) следзаписаны во время плетизмографии движения камеры в то время как животное или исследователь взаимодействия с оборудованием. Время представлена ​​вдоль оси х (с) и изменения давления вдоль оси у (cm.H ₂ O). Нажмите сюда, чтобы посмотреть увеличенное изображение.

Рисунок 7 Пример дыхательного следа, полученной из C57Bl / 6 мыши с индуцированной легочного фиброза при использовании UWBP. Этот дыхание след иллюстрирует соответствующие согласованные данные от животного с индуцированной легочной полученной при использовании процедуры UWBP описанной в этой статье. Девять последовательных комментарии добавляются на пики и впадины дыхания колебания для получения дыхательные параметры, перечисленные выполнив следующие действия 4.1-4.13. Время является представиставлен вдоль оси х (с) и изменения давления вдоль оси у (cm.H ₂ O). Нажмите сюда, чтобы посмотреть увеличенное изображение.

Рисунок 8 Дыхательная функция сравнению между контролем и блеомицин вызов мышей C57BL / 6. Осуществление анализа плетизмографии после использования UWBP позволит пользователю результатов подобных тому, что представлено здесь. Эта цифра демонстрирует физиологические различия между блеомицином вызов животного (пунктирная серая линия) и контрольных животных (сплошная черная линия). Эти графики показывают сравнения в) время истечения (SEC), б) время Вдохновение (SEC), в) Вдохновение рабочий цикл (%), д) скорость вдоха поток (мл / сек)е) Частота дыхания (вдох / мин), е) Минутный объем (мл / мин / кг), г) дыхательный объем (мл / кг) и ч) Общее время цикла (сек). Данные функции легких были собраны в продольном направлении в той же группе животных в дни 0, 7 и 14 блеомицин следующие проблемы. Представитель данные были взяты из Мерфи и соавт. (2012) ^16. Нажмите здесь, чтобы увеличить изображение.

Техника, описанная здесь является неинвазивным методом для оценки дыхательных параметров безудержных и наркозу мышей. Сильными сторонами этого протокола включают его простоту и точность измерения функции легких продольно с минимальными артефактами. Есть, однако, некоторые ограничения и критические шаги следует отметить, о процедуре. Во-первых, и самое главное, мышь должна оставаться спокойным внутри камеры в течение минимум пяти секунд. Добавлено стресс нарушит дыхательный паттерн мыши и, следовательно, обеспечить различные результаты (Рисунок 6а). Этот недостаток, вероятно, останется, и можно ожидать, время от времени. Тем не менее, замена мыши в своей домашней клетку и позволяет ему время, чтобы переселить будет легко исправить это. Очень важно, чтобы животное чувствует себя комфортно в среде камеры для получения пяти секунд соответствующих / Общая данных. Дальнейшее рассмотрение требуется относительно окружающей среды камеры. Среда, иnrelated к дыхательной механики, может существенно повлиять на результаты. Как продолжительности увеличивается оценки, влажности и температуры камеры увеличивается, а также уменьшение свободного кислорода, что значительно влияет на вентиляцию. Сроки вентиляции увеличивает влажность и температуру в камере, а также уменьшении свободного кислорода ^21. Маленькая течь в камере может помочь в снижении тепловых сугробы, созданные из производства тепла ^22,23. Протокол обсудили специфичен для оборудования и приборов, перечисленных. Калибровка усилителя моста в разделе два будет зависеть от оборудования читателя. Если такие факторы, как длина труб различны 300 мкл инъекции воздуха не может привести к 1 cm.H ₂ O отклонение.

Есть также физиологические различия в зависимости от времени анализа. Грызуны, естественно, ночные существа и циркадные циклы, которые в конечном итоге вызывают изменения вдыхание, должны быть приняты во внимание при синхронизации эксперименты ^24. Таким образом, необходимо, чтобы время и планировать эксперименты, такие, что экспериментальные данные могут быть точно по сравнению между когорт. Кроме того, важно, чтобы принять к сведению движения трассировки. Если колебания не работают в линейном образце, то, как правило в связи с наращиванием конденсации или влажности внутри камеры (Рисунок 6b), или неэффективного уплотнения на камеру. В конечном счете, эти ограничения могут быть объяснены и процесс UWBP выполняется надлежащим образом, чтобы обеспечить точное измерение дыхания. Важно также отметить, что этот метод нуждается в модификации (меньше размер камеры) для измерения дыхательных изменений в неонатальный стандартных лабораторных мышей (например, <2 недели C57Bl / 6) в целях выявления изменения давления в дыхании животных такого размера .

Хотя UWBP демонстрирует значительные преимущества она также несет полемику.Следователи должны ознакомиться с дискуссией и принять обоснованное решение ли эта техника подходит для исследовательского вопроса. Первоначально Drorbaugh и Фенн (1955) ⁸ Считается, что увеличение давления в камере обусловлено вдыхаемом воздухе согреваясь и увлажняется до легочных ценностей; произошло обратное на выдохе. Это позволило вычислить дыхательного объема. Последующие исследования считается, что изменения давления были вызваны изменением альвеолярного давления во время генерации воздушного потока ^25. Эта работа заявил использование плетизмографии для расчета сопротивления дыхательных путей. Enhorning др. (1998) ²⁶ при условии доказательства того, что дыхательный объем, частота дыхания и сопротивление дыхательных путей все колебания давления влияние в пределах плетизмографии камеры. Когда воздух в камере нагревается и увлажняется к условиям тела колебания давления уменьшается на две трети и усиливаются за счет увеличения сопротивления <вир> 21. Так как все эти компоненты отражают колебания давления есть противоречие ли точны измерения конкретной параметров дыхания. В результате был сделан вывод, что дыхательный объем получены из плетизмографии является качественный, а не количественной оценки ^26. Оба верхних и нижних дыхательных путей сопротивления являются компонентами плетизмографии системы, создавая неопределенность в измерении бронхоспазм ^27. Это мнение автора, что UWBP следует использовать взаимно с инвазивными анализов. Он, в самом деле, политика некоторых журналов, рукописей исключительно исходя из данных UWBP приниматься не будут. Это будет еще одним фактором для читателя.

Таким образом, UWBP является полезным методом для измерения изменений в дыхательных параметров в стандартных лабораторных грызунов, особенно подходящих для продольных исследований. Основные преимущества этого метода являются избегание инвазивных процедур, химическаявызовы и требования анестезии. Это позволяет исследователям собирать физиологические данные, что наиболее тесно представлять природные события и уменьшить экспериментальную изменчивость.

The authors declare that they have no competing interests. The authors have no conflicts to disclose.

We would like to thank Prof David Walker for his technical advice and provision of equipment in the development of this technique. This work is supported by the Victorian Government’s Operational Infrastructure Support Program. This work was partly supported by the Victorian Government’s Operational Infrastructure Support Program.