Um guia prático para a produção e a imagem latente de PET/CT de ⁶⁸Ga-DOTATATE para tumores neuroendócrinos na prática clínica diária

Tumores neuroendócrinos bem diferenciados overexpress receptores de somatostatina, que podem ser utilizados para diagnósticos por imagem com a somatostatina radiolabeled analógico ⁶⁸Ga-DOTATATE. Este protocolo detalha os radioativos de ⁶⁸Ga-DOTATATE, controle de qualidade, preparação do paciente e imagens de PET/CT subsequentes. Segurança da radiação e constrições de tempo devido a meia-vida curta de ⁶⁸Ga são tidos em conta.

Tumores neuroendócrinos são uma forma rara de câncer que surgem a partir de células neuroendócrinas e podem estar presentes em quase qualquer local ao longo do corpo. Embora heterogêneos na apresentação, um denominador comum entre estes tumores é a superexpressão de receptores de somatostatina. ⁶⁸ GA-DOTATATE é uma somatostatina analógica rotulada com o pósitron emissor gálio-68 (⁶⁸Ga). Para tumores neuroendócrinos bem diferenciados, ⁶⁸Ga-DOTATATE tomografia por emissão de pósitrons (PET) / imagem de tomografia computadorizada (CT) é usada para o diagnóstico, a determinação da carga de doença e seleção de terapia.

Este protocolo detalha os radioativos de ⁶⁸Ga-DOTATATE, controle de qualidade, preparação do paciente e imagens de PET/CT subsequentes. Radioativos de ⁶⁸Ga-DOTATATE é executada com um módulo totalmente automatizado de rotulagem acoplado a um germânio-68 (⁶⁸Ge) /⁶⁸gerador de Ga. Controle de qualidade do produto final avalia a pureza radioquímica com instant cromatografia de camada fina e cromatografia de fase sólida e o pH antes da injeção do paciente. Controle periódico da qualidade é realizada para determinar o avanço de Ge de ⁶⁸, esterilidade e (4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic ácido (HEPES) conteúdo. Preparação do paciente inclui instruções do pacientes, um protocolo para ⁶⁸Ga-DOTATATE durante o tratamento com análogos da somatostatina e administração intravenosa do radiofarmacêutico. Para PET/CT são descritas as configurações de imagem latente, a aquisição e a reconstrução. Para cada etapa, segurança da radiação estará em destaque, bem como constrições de tempo devido a meia-vida curta de ⁶⁸ga.

Totalmente automatizado de produção interna e controle de qualidade de ⁶⁸Ga-DOTATATE leva a taxas de sucesso muito alta (95%) e produz duas a quatro doses de paciente por lote, dependendo do rendimento do gerador. Em conclusão, ⁶⁸imagens de Ga-DOTATATE PET/CT é um método não-invasivo e rápido de fornecer informações sobre o peso do tumor de tumores neuroendócrinos (redes) enquanto também ajuda na seleção de diagnóstico e terapia.

As redes são um grupo heterogêneo de tumores que surge das células neuroendócrinas. Eles podem ocorrer em quase qualquer local no corpo, mas são mais comuns no trato gastrointestinal, pâncreas e pulmão¹. Embora as redes são uma doença rara, sua incidência nos Estados Unidos aumentou de 1,09 por 100.000 pessoas em 1973 para 6,98 por 100.000 pessoas em 2012². Para um diagnóstico preciso e a encenação de um NET, ⁶⁸Ga-DOTATATE PET/CT é o padrão de atendimento. Este protocolo descreve a produção e controle de qualidade de ⁶⁸Ga-DOTATATE, bem como a preparação do paciente e a aquisição de imagens de PET/CT.

Redes bem diferenciadas são caracterizadas por uma superexpressão da somatostatina receptores¹. Os análogos da somatostatina que ligam para este receptor podem ser rotulados com um isótopo radioativo para permitir a imagem de medicina nuclear. Em primeiro lugar, iodo-123 foi usado com imagens de câmera gamma, que foi logo substituída por índio-111 (¹¹¹em)^3,4. ¹¹¹ Cintilografia com octreotide-no foi o padrão ouro para a imagem latente de medicina nuclear NET para mais de uma década de⁵. Enquanto isso, os avanços técnicos foram feitos em PET, que tem uma maior sensibilidade e resolução de imagem de câmera gamma. Para as redes, os análogos da somatostatina juntamente com o pósitron emissor ⁶⁸Ga, como ⁶⁸Ga-DOTATATE, foram desenvolvidos⁶.

⁶⁸ Receptor de GA-somatostatina (⁶⁸Ga-SRS) PET/CT é a atual modalidade de escolha na imagem de medicina nuclear de redes bem diferenciadas. A superioridade de ⁶⁸Ga-SRS PET/CT sobre ¹¹¹em-octreotide tem sido demonstrada em vários estudos^7,8. A relatada sensibilidade e especificidade mentem ao redor 90% - 95% e 85% - 100%, respectivamente,^9,10. Uma meta-análise demonstrou que ⁶⁸Ga-SRS PET/CT leva a uma mudança na gestão em 44% dos casos, mesmo que precedida por ¹¹¹-octreotida em cintilografia¹¹. Nas orientações, ⁶⁸Ga-SRS PET/CT é agora mais recomendada ¹¹¹em Octreotida cintilografia para NET imagem latente, e também é aprovado pela Food e Drug Administration e Agência Europeia de medicamentos¹². Uma diretriz para a imagem latente do tumor com ⁶⁸Ga-conjugados peptídeos também é disponível¹³.

Este protocolo detalha os radioativos de ⁶⁸Ga-DOTATATE (conforme os requisitos de controle de qualidade da Farmacopeia Europeia¹⁴), preparação do paciente e a subsequente geração de imagens de PET/CT. Segurança da radiação e constrições de tempo devido a meia-vida curta de ⁶⁸Ga são tidos em conta.

1. geral radiação e segurança radiofarmacêuticos

1. Certifique-se que materiais radioativos são apenas trabalhou com e manipulados por pessoal treinado. A dose para o pessoal do hospital, pacientes e todos os presentes deve sempre ser mantida tão baixa quanto razoavelmente possível (ALARA).
2. Sobre a preparação de medicamentos radiofarmacêuticos, aderir às leis nacionais, regulamentos e diretrizes, tais como prática GMP (Good Manufacturing).
   Atenção: O seguinte protocolo destina-se a imagem de Ga-DOTATATE PET/CT ⁶⁸dos adultos apenas e não é adequado para crianças ou mulheres grávidas.

2. os preparativos necessários antes da rotulagem de ⁶⁸Ga-DOTATATE

1. Eluir a ⁶⁸Ge / gerador de Ga⁶⁸com ácido clorídrico (HCl) de acordo com as especificações do fabricante, entre 4 e 24 h antes do início da rotulagem ⁶⁸Ga-DOTATATE.

3. rotulagem de ⁶⁸Ga-DOTATATE

Nota: A preparação para a rotulagem de ⁶⁸Ga-DOTATATE leva 90 min e deve ser iniciado 2 h antes da administração de paciente, para permitir o controle de qualidade. O módulo de rotulagem deve ser colocado em uma blindagem de chumbo que pode ser fechado durante o processo de rotulagem para garantir a protecção contra radiações de pessoal. Se for usado um kit registrado, em seguida, o resumo das características do medicamento (RCM) deve ser seguido ou Cruz-validadas localmente com o protocolo apresentado.

1. Coloque o ⁶⁸kit de rotulagem Ga no módulo de rotulagem de acordo com as especificações do fabricante. Coloque os três distribuidores nas unidades de módulo correspondente. Anexe as soluções fornecidas no kit de rotulagem Ga para os distribuidores a ⁶⁸.
2. Prepare o frasco final em um ambiente estéril, como uma unidade de downflow ou fluxo laminar.
3. Coloque um filtro de 0,22 µm nonvented debaixo de um filtro exalada 0,22 µm e anexar o filtro nonvented para uma agulha estéril (20 G). Coloque a agulha com os dois filtros anexados em um frasco estéril de 30 mL. Coloque um filtro dobrado exalada de 0,2 µm com uma agulha (22 G), no mesmo frasco estéril como por passo 3.2 para permitir a ventilação.
4. Anexar o frasco estéril com o filtro nonvented para a saída do módulo de rotulagem e coloque o frasco na liderança blindagem suficiente para emissores de pósitrons.
5. Anexar a saída de Ga a ⁶⁸/⁶⁸gerador de Ge para a entrada do módulo de rotulagem.
6. Dissolver 50 µ g de HA-DOTATATE (DOTA-3-iodo-Tyr3-octreotate) ou 20 µ g de peptídeo DOTATATE (DOTA-0-Tyr3-octreotate) em 1,5 mL de solução-tampão HEPES 1,5 M fornecida no kit e coloque-o no frasco de reação.
7. Fechar a blindagem de chumbo em torno do módulo de rotulagem e iniciar a produção de ⁶⁸Ga-DOTATATE através do computador tablet acoplada ao módulo rotulagem.
8. Espere até que a síntese de ⁶⁸Ga-DOTATATE acabado (~ 36 min).
9. Depois da rotulagem, remover as agulhas com filtros de frasco de vidro e feche a blindagem de chumbo em torno do frasco.
10. Teste a integridade do filtro de 0,22 µm nonvented da seguinte maneira.
    1. Encher uma seringa (10 mL) com ar e colocar a seringa na parte superior do filtro. A agulha ligada ao filtro em um tubo cheio de água.
    2. Forçar o ar através do filtro e a agulha e determinar quando as bolhas começam a se formar. O ar deve ser compactado para < 20% do volume original.
11. Medida da atividade de ⁶⁸Ga-DOTATATE produzido, colocando o frasco em um calibrador de dose e observe o tempo de atividade de referência (arte).
12. Em um ambiente estéril como um fluxo laminar, remover 0,5 mL de ⁶⁸Ga-DOTATATE do frasco para controle de qualidade e preparar as seringas para administração do paciente.
    Nota: Coloque a solução com ⁶⁸Ga-DOTATATE em blindagem de chumbo. Neste protocolo, a solução diluída não tem que ser protegida devido os baixos níveis de atividade e tempo de exposição curto. No entanto, uma avaliação de risco de radiação deve ser realizada antes de realizar o controle de qualidade de Ga-DOTATATE a ⁶⁸.

4. controle de qualidade de ⁶⁸Ga-DOTATATE antes da administração de paciente

Nota: O controle de qualidade de ⁶⁸Ga-DOTATATE leva 30 min e deve ser iniciado 30 min antes da administração do paciente. As diluições descritas para as soluções levam a < tempo morto no equipamento de medição de 5%. Isto pode variar entre os diferentes equipamentos e deve ser testado antes de realizar o controle de qualidade de Ga-DOTATATE a ⁶⁸. Farmacopeia Europeia descreve o controle de qualidade de injeções edotreotide de gálio baseada-se os seguintes critérios de liberação: aparência = transparente e incolor; pH = 4,0 – 8,0; esterilidade; endotoxinas < 175 IU por volume administrado; etanol < 10% v/v; pureza do radionuclídeo > 99,9% da atividade total; a pureza radioquímica > 91% da atividade total; ausência de outras impurezas; HEPES < 200 µ g por administrado volume¹⁴. Todos os testes foram avaliados durante a validação do método de preparação. Para controle de qualidade de rotina, um subconjunto selecionado de testes (com base na tendência de monitoramento) é realizado e descrito abaixo. A extração de fase sólida neste protocolo foi validado com Cruz e obtém os mesmos resultados que o método de cromatografia líquida de alto desempenho descrito na Farmacopeia Europeia. Esta foi realizada com base em GMP.

1. Prepare as seguintes soluções antecipadamente.
   1. Prepare uma solução de acetato de amônio 1 M dissolvendo 3,9 g de acetato de amónio em 50 mL de água. A solução pode ser armazenada em temperatura ambiente por até 2 semanas.
   2. Prepare o ácido 5 mM de ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) dissolvendo-se 0,1 g de EDTA em 50 mL de água. A solução pode ser armazenada em temperatura ambiente por até 1 ano.
   3. Prepare o acetato de amónio de metanol: 1 M 50: 50. A solução pode ser armazenada em temperatura ambiente por até 24 h.
2. Inspecione visualmente o produto final ⁶⁸Ga-DOTATATE para garantir que é um líquido incolor, sem quaisquer partículas.
3. Medir o pH da solução de Ga-DOTATATE com uma tira de indicador de pH a ⁶⁸. O pH deve estar entre 6,5 e 7,5.
4. Medir os coloides de Ga de ⁶⁸através de cromatografia de camada fina instantânea (ITLC).
   1. Adicione 500 µ l de água e 20 µ l de ⁶⁸Ga-DOTATATE, prepare uma solução stock e homogeneizar (coloides de Ga⁶⁸[GC]) agitando cuidadosamente o frasco.
   2. Corte uma tira de papel ITLC - gel de silicone (SG) vidro fibra pelo menos 7 cm de comprimento e 1 cm de largura.
      Nota: Utilize apenas papel ITLC-SG limpo sem danos. Se o papel estiver danificado, os componentes viajando com o solvente podem ser prejudicados e os resultados serão imprecisos.
   3. Adicionar 5 µ l de GC 1,5 cm da parte inferior do papel ITLC-SG e colocá-lo em um tubo contendo 2 mL de metanol: 1 de 50: 50 M acetato de amónio. Certifique-se de que o ⁶⁸Ga-DOTATATE não entra em contacto com o líquido. Feche os tubos para evitar a evaporação.
   4. Espere alguns minutos até que o solvente tem viajado pelo menos 5 cm acima onde aplicou-se a ⁶⁸Ga-DOTATATE. Corte o papel ao meio e coloque a parte inferior e superiores metades em tubos separados (BH1 e UH1).
   5. Coloque o UH1 e BH1 tubos em um poço counter e determinar o número de contagens em cada frasco na janela de energia de keV 400 – 600 por 30 s, para determinar a porcentagem de coloide (veja os cálculos em etapas 4.4.7–4.4.9).
   6. Repita as etapas 4.4.2–4.4.5 para adquirir BH2 e UH2...
   7. Realizar uma medição de fundo de um vazio bem contador e determinar o número de contagens na janela de energia de keV 400 – 600 por 30 s.
   8. Corrigi as contagens no UH1, UH2, BH1 e BH2 para decaimento e fundo (determinado na etapa 4.4.7) para obter a UH1cor, UH2cor, BH1cor, BH2cor. Δt é a diferença de tempo entre a medição da amostra e a arte (determinado na etapa 3.11) em minutos.
      
   9. Calcular o número de coloides de Ga ⁶⁸com a seguinte fórmula; Note-se que isto deve ser inferior a 3%. UH1cor, UH2cor, BH1cor, BH2cor são os valores corrigidos, obtidos na etapa 4.4.8.
      
5. Determine os íons Ga de ⁶⁸através de separação de coluna.
   1. Fazer uma solução diluindo 20 µ l de ⁶⁸Ga-DOTATATE em 1 mL de EDTA de 5 mM.
   2. Prepare um cartucho C-18 lentamente, nivelando-o com 1 mL de etanol 100%, seguido por 1 mL de água estéril.
   3. Preparar uma amostra (S) por diluir 10 µ l da solução em 1 mL de água esterilizada, colocando-o em um balcão bem e determinar o número de contagens na janela de energia de keV 400 – 600 por 30 s.
   4. Lavar a amostra lentamente (5 a 10 mL/min) através do cartucho de C-18 com uma seringa e coletar o restante da solução (C). Lavar o tubo de amostra com 1 mL de água e lave isto através da coluna do tubo de coleta.
   5. Coloque o tubo de coletando (C), o tubo de amostra vazio (E) e a seringa (Sy) em um contador bem e determinar o número de contagens em cada um na janela de energia keV 400 – 600 por 30 s. uso isso para estimar a porcentagem de íons (Ver os cálculos nas etapas 4.5.7 e 4.5 .8.
   6. Repita as etapas 4.5.2\u20124.5.5.
   7. Corrigir as contagens para decaimento e fundo (determinado na etapa 4.4.7) em C, S, E e Sy para determinar C', S', E 'e Sy', para determinar o número de contagens na arte com a fórmula a seguir, em que Δt é a diferença de tempo entre a arte e a amostra medida em m inutes.
      
   8. Calcular a ⁶⁸percentual de íon Ga com a seguinte fórmula; Note-se que isto deve ser inferior a 2%.
      
6. Determine a pureza radiofarmacêuticos, calculando a quantidade total de ⁶⁸Ga-DOTATATE com a seguinte fórmula, que deve ser pelo menos de 91%.
   

5. controle da qualidade periódico de ⁶⁸Ga-DOTATATE após a administração do paciente

Nota: Isto deve ser realizado > 48 h após a preparação de ⁶⁸Ga-DOTATATE para permitir a decomposição de ⁶⁸ga.

1. Prepare as seguintes soluções antecipadamente.
   1. Prepare a solução de referência HEPES dissolvendo-se 20 mg de HEPES em 50 mL de água estéril. A solução pode ser armazenada em temperatura ambiente por até 6 meses.
      Nota: Isto é baseado na máxima dose recomendada de HEPES de 200 µ g por volume administrado.
   2. Prepare 25:75 v/v água: acetonitrilo.
2. Determine a concentração de HEPES no produto final (semanalmente).
   1. Transferi 3 µ l de solução de ⁶⁸Ga-DOTATATE em passos de 1 µ l para um papel de₂₅₄ ITLC-SG F pelo menos 8 cm de comprimento. Use um secador para secar o papel entre as aplicações de 1 µ l.
   2. Repita a etapa 5.2.1 com a solução de referência HEPES.
   3. Coloque as tiras em um solvente de 25:75 água: acetonitrilo. Certifique-se de que as soluções aplicadas não entrem em contacto com o líquido.
   4. Espere alguns minutos até que o solvente viajou para pelo menos 2/3 do comprimento do papel.
   5. Desenvolva o papel pelo menos 4 min em uma câmara fechada com cristais de iodo.
   6. Avaliar visualmente o resultado; deve aparecer uma mancha amarela. A mancha no papel com ⁶⁸Ga-DOTATATE deve ser menos intensa do que a solução de referência.
3. Determine o avanço de Ge ⁶⁸no produto final (mensal).
   1. Prepare uma amostra com 200 µ l de ⁶⁸solução Ga-DOTATATE (G). Coloque-o em um balcão bem e determinar o número de contagens em cada um na janela de energia de keV 400 – 600 por 30 s.
   2. Repita a etapa 5.3.1.
   3. Corrigir as contagens em G para determinar G' decadência, para determinar o número de contagens na arte com a fórmula a seguir, em que Δt é a diferença de tempo entre a arte e a amostra medida em minutos.
      
   4. Calcule o avanço de Ge de ⁶⁸(MBq/MBq), que deve ser menos de 0,001%, com a seguinte fórmula.
      
4. Determine a esterilidade do produto final (mensal).
   1. Adicione o restante ⁶⁸solução Ga-DOTATATE para um meio de caldo (TSB) tryptic soy. Incubar durante 14 d 30 e 35 ° c.
   2. Verifique se o meio TSB é um líquido claro após o período de incubação.

6. se o paciente preparação e administração de ⁶⁸Ga-DOTATATE

Nota: A atividade injetada neste protocolo fornece imagens de boa qualidade com o sistema de PET/CT disponível e o protocolo de imagem conforme descrito na seção 7. Com outros sistemas de imagem e protocolos, a atividade injetada deve ser otimizada.

1. Envie com antecedência, a nomeação e a pasta de paciente com informações sobre ⁶⁸Ga-DOTATATE PET/CT, pelo correio para cada paciente. Confirme cada consulta por telefone 1 dia de antecedência.
2. Alimentos e bebidas não são restritas antes da imagem latente de Ga-DOTATATE PET/CT de ⁶⁸. Aconselha os pacientes para beber um extra 1 L de água a 2 h antes da imagem latente. Também recomenda que os pacientes não trazer crianças ou mulheres grávidas com eles para o departamento de medicina nuclear.
3. No dia da ⁶⁸Ga-DOTATATE PET/CT, ter os pacientes check-in no departamento de medicina nuclear 60 min antes da imagem. Tome uma breve história médica.
4. Inquira sobre a data da última administração somatostatina analógico. Isto não é uma contra-indicação para ⁶⁸Ga-DOTATATE PET/CT, mas deve-se notar.
5. Coloque uma cânula intravenosa no braço e nivelá-lo com soro fisiológico para verificar o posicionamento da cânula.
6. Injete 100 MBq de ⁶⁸Ga-DOTATATE 45 min antes das imagens de PET/CT.

7. imagem PET/CT

1. Colocar o paciente com os braços acima da cabeça do scanner PET/CT. Instrua o paciente a manter-se ainda durante o exame.
2. Adquirir uma imagem de pesquisa e selecione a área de digitalização da hipófise, para o meio da coxa, a menos que especificado de outra forma devido a indicações clínicas.
3. Executar uma baixa dose tomografia computadorizada com 40 mAs, 140 keV e fatias de 5mm para correção de atenuação e correlação anatômica.
4. Realizar uma tomografia com 150 s por posição da cama, começando com a cabeça do paciente.
5. Reconstrua as imagens de CT com filtrado fatias volta de projeção e 5 mm.
6. Reconstrua as imagens de PET com TF-BLOB-OS, com três iterações e 33 subconjuntos com um tamanho de voxel de 4 x 4 x 4 mm.
7. Envie todas as imagens para o sistema de comunicação e arquivamento de imagens locais (PACS).

Fazendo uso de um sistema automatizado de rotulagem, 357 lotes de ⁶⁸Ga-DOTATATE foram produzidos entre dezembro de 2014 e de 2018 de outubro. Do 357 produzido, 17 lotes falharam e 340 lotes foram lançados, levando a uma taxa de sucesso global de 95,2%. Os lotes de falha, 11 foram causados por uma falha técnica, enquanto em seis casos, o produzidos ⁶⁸Ga-DOTATATE não cumprir as especificações. A Figura 1 mostra um fluxograma de lotes produzidos e o número de pacientes doses produzidas. A quantidade média de ⁶⁸Ga-DOTATATE produzido foi de 610 ± 180 MBq (expressado em média ± desvio-padrão). ⁶⁸ Íons GA são, em média, 0,6% ± 0,57% e ⁶⁸Ga os coloides são em média 1,37% ± 0,69% do produto produzido. A pureza radiofarmacêuticos foi em média 98.02% ± 1,05%.

A Figura 2 mostra uma varredura de Ga-DOTATATE PET/CT ⁶⁸sem evidência de doença. A absorção fisiológica pode ser vista no fígado e baço. ⁶⁸ GA-DOTATATE é excretado pelos rins e, portanto, é visível no trato urinário. A Figura 3 mostra um paciente com um tumor primário no pâncreas.

Apesar da cuidadosa preparação, nem todas as imagens de PET adquiridas foram de ótima qualidade, dos quais dois exemplos são dadas. A figura 4A mostra um exemplo de um paciente com uma dose baixa de ⁶⁸Ga-DOTATATE devido a um atraso na produção de ⁶⁸Ga-DOTATATE, que levou ao menos atividade estando presente no paciente. Isso levou a mais imagens ruidosas. Figura 4B mostra uma imagem com um artefato de movimento.

Figura 1: fluxograma de produzido, falhou e lançado lotes. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 2: Projeção intensidade máxima de representante ⁶⁸Ga-DOTATATE de um paciente sem evidência de doença. Alta absorção fisiológica de ⁶⁸Ga-DOTATATE é vista no fígado (delineação amarelo), baço (delineação azul escuro) e glândula adrenal (delineação verde). Absorção nos rins (delineação vermelho) é devido a absorção fisiológica e excreção, enquanto a absorção na bexiga (azul claro) é devido a excreção apenas. Moderada a baixa absorção fisiológica de ⁶⁸Ga-DOTATATE é vista na glândula pituitária (seta vermelha), a glândula tireoide (seta azul) e as glândulas salivares (seta verde). Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 3: ⁶⁸Ga-DOTATATE PET/CT de um paciente com um tumor neuroendócrino pancreático primário. (A) fundido axial PET/CT imagem visualizando a NET pancreática primária (seta verde). (B) Axial PET imagem visualizando a NET pancreática primária (seta vermelha). (C) projeção de intensidade máxima Coronal do animal de estimação, visualizando a NET pancreática primária (seta vermelha). Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 4: Exemplos de imagens de Ga-DOTATATE PET suboptimal ⁶⁸. Projeção de intensidade máxima Coronal (A) de um ⁶⁸Ga-DOTATATE PET em um paciente que recebeu apenas 42 MBq de ⁶⁸Ga-DOTATATE. Mais ruído pode ser visto na imagem, especialmente no fígado (seta vermelha). Metástase hepática é ainda visível (seta verde). (B) projeção de intensidade máxima Coronal de uma ⁶⁸Ga-DOTATATE PET com um artefato de movimento. Devido ao movimento da cabeça entre as aquisições de PET e CT, a reconstrução das imagens PET leva a este artefato. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Este protocolo descreve a produção e a imagem latente de PET/CT subsequente de ⁶⁸Ga-DOTATATE. Em ordem para o uso eficiente de cada lote produzido de ⁶⁸Ga-DOTATATE, um fluxo de trabalho ideal com sincronismo rigoroso é necessário. Desde a meia-vida de ⁶⁸Ga é 68 min, um relativamente pequeno atraso de 15 min leva a uma perda de 15% da radioactividade. Isto requer comunicação ativa entre a unidade de produção, o pessoal de administrar a dose para o paciente e o técnico de PET/CT. Além disso, pacientes devem ser instruídos que é fundamental para conhecer o tempo de compromisso. Além disso, o número de pacientes doses por lote é dependente o ⁶⁸Ge / tamanho do gerador de⁶⁸Ga e idade e, portanto, diminuem ao longo do tempo. Uma análise de custo-benefício pode ser realizada para determinar quando o gerador deve ser substituído.

Embora a sensibilidade e especificidade de ⁶⁸Ga-DOTATATE para a detecção de tumores neuroendócrinos são elevados, diversas limitações devem ser consideradas. Primeiro, quando uma rede dedifferentiates e torna-se mais agressiva (grau 3 carcinoma neuroendócrino ou líquido), a expressão do receptor de somatostatina é muitas vezes perdida. Lesões do tumor, portanto, não serão detectadas com ⁶⁸Ga-DOTATATE PET/CT. Nestes casos, ¹⁸F-FDG PET-CT, que visualiza o metabolismo da glicose, é indicado. Em segundo lugar, ⁶⁸Ga-DOTATATE mostra absorção fisiológica no fígado, que é também o órgão no qual metástases de redes são os mais comuns. Captação de fígado é dependente do peptídeo, mas as diferenças entre peptídeos são pequenas e não clinicamente relevantes^15,16. A visualização de lesões hepáticas menores com uma expressão de receptores de somatostatina moderada não será possível em todos os casos. Quando existe uma suspeita clínica de lesões hepáticas com resultados negativos em ⁶⁸Ga-DOTATATE, recomenda-se dedicado imagem latente de CT ou Senhor do fígado. Em terceiro lugar, ⁶⁸Ga-DOTATATE imagem é limitada pela resolução do sistema de PET, que fica a cerca de 5 mm. lesões menores que 5 mm será detectado somente se houver uma alta absorção de ⁶⁸Ga-DOTATATE.

O uso de análogos de somatostatina de ação prolongada antes da imagem latente de ⁶⁸Ga-SRS tem sido controverso. A diretriz atual recomenda a descontinuação de análogos da somatostatina de ação prolongada, 4-6 semanas antes da imagem latente por causa de preocupações de absorção reduzida em tumor lesões¹³. No entanto, uma comparação de intrapatient prospectiva recente demonstrou que o lanreotide analógico de somatostatina de ação prolongada não reduz a absorção de tumor de ⁶⁸Ga-DOTATATE, mas levou a um aumento ligeiro em rácios de tumor-de-fundo¹⁷. Imagem de Ga-SRS PET/CT serial ⁶⁸realizada nas mesmas condições, com ou sem análogos da somatostatina de ação prolongada, produzirá os resultados mais estáveis.

⁶⁸ Imagem GA-somatostatina conforme descrito neste artigo é realizada com ⁶⁸Ga-DOTATATE, mas outros peptídeos, tais como ⁶⁸Ga-DOTATOC e ⁶⁸Ga-DOTANOC, também são adequados. Os três peptídeos mostram pequenas diferenças na sua afinidade para os cinco diferentes subtipos de receptor de somatostatina, mas todos têm alta especificidade e sensibilidade para as redes. A escolha do peptídeo deve ser feita de acordo com a disponibilidade, custo e aprovação regulatória.

Em conclusão, imagem latente de Ga-DOTATATE PET/CT ⁶⁸de tumores neuroendócrinos tornou-se padrão de cuidados. Este protocolo descreve a produção, controle de qualidade e imagens de PET/CT de ⁶⁸Ga-DOTATATE.

Os autores não têm nada para divulgar.

Os autores reconhecem todo o pessoal envolvido em ⁶⁸imagens de Ga-DOTATATE PET/CT no departamento de Medicina Nuclear do Instituto de câncer do Países Baixos.