저자 싶습니다 ㄷ 동료와 사람들은 프로젝트의 다른 단계에 참여. JRC 카를스루에 동료 디자인 사무실, Messrs. 디트리히 Knoche와 JRC 카를스루에 워크숍 Messrs. 기독교이 볼드에서 Volkmar 어니스트와 설계 및 밸브 (LOV) 매니폴드에 실험실의 제조에 대 한 요 아 킴 Küst 및 대 한 Ringwald GmbH는 중지 흐름 탐지 모드 기술의 소프트웨어 구현입니다.

참고: 솔루션 ultratrace 분석을 위해 설계 된 장치를 사용 하 여 고 순도 물 (18.2 m ω c m)에서 준비 되었다. 질소 산 소 증 류 장치를 끓는 석 영을 사용 하 여 순화 되었다. 물 정화 시스템 및 하위 끓는 증 류 법 단위는 클린 룸에서 운영 했다.
주의: 90Sr은 심하게 독성과 발암 성. 적절 한 안전 관행 엔지니어링 제어 시스템 및 개인 보호 장비를 포함 하 여 실험을 수행할 때 필수적입니다.
1. 실험 준비
참고: 소프트웨어 구조 및 그 기능에 관한 자세한 설명을 찾을 수 있습니다 다른23.
<ol><li>모듈러 밸브 위치 출구 포트 라디오 흐름 검출기의 엔트리 포트를 연결 합니다.</li>
	<li>선택 된 검출기에 트리거 라인을 연결 합니다.</li>
	<li>LOV 포트 올바르게 연결 되었는지 확인 합니다. 적절 한 볼륨 작업 솔루션의 전체 프로토콜에 대 한 사용할 수 있습니다 액체 샘플링 튜브 잠긴 상태로 유지 됩니다 확인 하십시오.</li>
	<li>에 Autosampler 인지 확인, autosampler 소프트웨어를 시작 하 고 소프트웨어 인터페이스를 통해 초기화는 autosampler. PC와 장치 간의 통신을 생성 하는 초기화 버튼을 클릭 합니다.</li>
	<li>AutoRAD 소프트웨어 시작 되었습니다 확인 하 고 옵션 탭을 사용 하 여 통신 포트를 확인 한 사용자 인터페이스를 통해 소프트웨어를 초기화 합니다. 토론 소프트웨어 그래픽 인터페이스에 대 한 자세한 내용은 섹션을 참조 하십시오.</li>
	<li>소프트웨어 검출기에서 분석 시퀀스 프로그래밍 되어 있는지 확인 합니다. AutoRAD 소프트웨어에 필요한 단계 수를 입력 하 여 메서드 편집기 탭을 사용 하 여 프로그램 내용을 보려면 시퀀스 작업 그리고 각 장치에 대 한 속도. 참고: 소프트웨어 동작에 대 한 자세한 설명 이전 간행물23에서 찾을 수 있습니다.</li>
	<li>로컬 radioprotection 장교를 상담 하 고 90미스터를 사용 하 여 전체 프로시저에 필요한 radioprotection 측정 사용</li>
</ol>2입니다. 시스템 청소
<ol><li>플라스 크에서 90 mL·min-1에 주사기 18.2 m ω cm 물 10 mL를 로드 합니다. 이 단계에 대 한 위치에 주사기 밸브 위치 설정 되어 있는지 확인 합니다. 이 위치에서 로드 직접 주사기와는 LOV 통해 발생합니다.</li>
	<li>물 90 mL·min-1의 유량에 지주 코일을 통해 폐기물을 드롭.</li>
	<li>3 mL·min-1의 유량에 지주 코일에 에탄올의 3 mL을 로드 합니다. 아웃로 주사기 밸브 위치를 설정 합니다.</li>
	<li>3 mL·min-1의 흐름 속도 검출기 코일에 에탄올을 드롭.</li>
</ol>3. 로드는 LOV 수 지
<ol><li>수 지 서 스 펜 션 물 (12 mg·mL-1)에 감동 하는 동안 3 mL는 LOV 통해 선택 합니다. 3 mL·min-1 로 흐름을 설정
</li>
	<li>1.2 mL·min-1 의 유량에서 열으로 수 지 정지를 드롭
</li>
	<li>지주 코일을 청소 하 고 열 채널에 수 지 잔류물을 놓습니다. 이 위해, 90 mL·min-1의 유량에서 주사기에 18.2 m ω cm 물 9 mL 플라스 크에서 로드 합니다. 주사기 밸브 위치에 위치에 있는지 확인 합니다. 3 mL·min-1의 유량에 지주 코일을 통해 폐기물 물 드롭.</li>
</ol>4. 분석 순서
<ol><li>열 조절<ol>
<li>HNO3 (4 M) LOV 지주 코일을 통해의 2 개 mL를 로드 합니다. 6 mL·min-1로 흐름을 설정 합니다.</li>
		<li>1.2 mL·min-1의 유량에 HNO3 열에 드롭.</li>
	</ol>
</li>
	<li>샘플 로드 및 방해의 제거<ol>
<li>6 mL·min-1의 유량에 지주 코일에는 autosampler에서 샘플 (1.3 mL)를 로드 합니다.</li>
		<li>열에 샘플 1.2 mL·min-1의 유량에 드롭.</li>
		<li>0.5 mL HNO3 (4 M) 6 mL·min-1의 유량에 지주 코일의 부하.</li>
		<li>0.5 mL HNO3 elute 1.2 mL·min-1의 유량에서 매트릭스 방해를 (4 M)의 열을 씻어.</li>
	</ol>
</li>
	<li>샘플 및 측정의 차입<ol>
<li>6 mL·min-1의 유량에 지주 코일에 18.2 m ω cm 물 5 mL를 로드 합니다.</li>
		<li>탐지기를 트리거하십시오. 2 mL·min-1 탐지기 소프트웨어를 섬광 액체의 유량을 설정 합니다. 10는 면만 설정 s. 샘플 코일 2 mL의 볼륨이 있다.</li>
		<li>열을 씻어.</li>
	</ol>
</li>
	<li>샘플 조사의 세 정 및 코일을 들고<ol>
<li>HNO3 (1%)을 6 mL·min-1의 유량에 지주 코일의 0.6 mL 로드 합니다.</li>
		<li>6 mL·min-1의 유량에 지주 코일에 공기의 0.6 mL 로드 합니다.</li>
		<li>폐기물을 혼합의 1.2 mL 방전.</li>
	</ol>
</li>
	<li>수 지 교체<ol>
<li>3 mL·min-1의 유량에 지주 코일에 에탄올의 0.2 mL를 로드 합니다.</li>
		<li>1.2 mL·min-1의 유량에서 에탄올의 0.2 mL와 열을 씻어.</li>
		<li>0.45 mL·min-1의 유량에 물 0.5 mL로 열 채널을 플러시.</li>
		<li>폐기물을 사용된 수 지 방전.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zapata-Garc&#237;a, D., Wershofen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+radiochemical+analysis+strategies+for+decommissioning+activities.">Development of radiochemical analysis strategies for decommissioning activities.</a> Applied Radiation and Isotopes. 126, 204-207 (2017).</li><li>Hou, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiochemical+analysis+of+radionuclides+difficult+to+measure+for+waste+characterization+in+decommissioning+of+nuclear+facilities.">Radiochemical analysis of radionuclides difficult to measure for waste characterization in decommissioning of nuclear facilities.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 273 (1), 43-48 (2007).</li><li>Chung, K. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+determination+of+radiostrontium+in+milk+using+automated+radionuclides+separator+and+liquid+scintillation+counter.">Rapid determination of radiostrontium in milk using automated radionuclides separator and liquid scintillation counter.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 304 (1), 293-300 (2015).</li><li>Desmartin, P., Kopajtic, Z., Haerdi, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiostrontium-90+(90Sr)+Ultra-Traces+Measurements+by+Coupling+Ionic+Chromatography+(HPIC)+and+on+Line+Liquid+Scintillation+Counting+(OLLSC).">Radiostrontium-90 (90Sr) Ultra-Traces Measurements by Coupling Ionic Chromatography (HPIC) and on Line Liquid Scintillation Counting (OLLSC).</a> Environmental Monitoring and Assessment. 44 (1), 413-423 (1997).</li><li>Grate, J. W., Strebin, R., Janata, J., Egorov, O., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+Analysis+of+Radionuclides+in+Nuclear+Waste:+Rapid+Determination+of+90Sr+by+Sequential+Injection+Analysis.">Automated Analysis of Radionuclides in Nuclear Waste: Rapid Determination of 90Sr by Sequential Injection Analysis.</a> Analytical Chemistry. 68 (2), 333-340 (1996).</li><li>Holmgren, S., Tovedal, A., Bj&#246;rnham, O., Rameb&#228;ck, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+optimization+of+90Sr+measurements:+Sequential+measurement+of+multiple+samples+during+ingrowth+of+90Y.">Time optimization of 90Sr measurements: Sequential measurement of multiple samples during ingrowth of 90Y.</a> Applied Radiation and Isotopes. 110, 150-154 (2016).</li><li>Kavasi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+soil+samples+affected+by+the+Fukushima+Daiichi+Nuclear+Power+Plant+accident.">Measurement of 90Sr in soil samples affected by the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303 (3), 2565-2570 (2015).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. 169, 216-226 (2017).</li><li>Lazare, L., Crestey, C., Bleistein, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+primary+coolant+of+pressurized+water+reactor.">Measurement of 90Sr in primary coolant of pressurized water reactor.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 279 (2), 633-638 (2009).</li><li>Mola, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+90Sr+and+210Pb+in+sludge+samples+using+a+LOV-MSFIA+system+and+liquid+scintillation+counting.">Determination of 90Sr and 210Pb in sludge samples using a LOV-MSFIA system and liquid scintillation counting.</a> Applied Radiation and Isotopes. 86, 28-35 (2014).</li><li>Plionis, A. A., Gonzales, E. R., Landsberger, S., Peterson, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+flow+scintillation+analysis+for+the+determination+of+Sr-90+in+bioassay+samples.">Evaluation of flow scintillation analysis for the determination of Sr-90 in bioassay samples.</a> Applied Radiation and Isotopes. 67 (1), 14-20 (2009).</li><li>Temba, E. S. C., Reis J&#250;nior, A. S., Amaral, &. #. 1. 9. 4. ;. M., Monteiro, R. P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+and+determination+of+90Sr+in+low-+and+intermediate-level+radioactive+wastes+using+extraction+chromatography+and+LSC.">Separation and determination of 90Sr in low- and intermediate-level radioactive wastes using extraction chromatography and LSC.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 290 (3), 631-635 (2011).</li><li>Tomita, J., Yamamoto, M., Nozaki, T., Tanimura, Y., Oishi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+low-level+radiostrontium,+with+emphasis+on+in+situ+pre-concentration+of+Sr+from+large+volume+of+freshwater+sample+using+Powdex+resin.">Determination of low-level radiostrontium, with emphasis on in situ pre-concentration of Sr from large volume of freshwater sample using Powdex resin.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 146, 88-93 (2015).</li><li>Egorov, O., Grate, J. W., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+radiochemical+analysis+by+flow+injection+techniques:+Am-Pu+separation+using+TRU-resin&#8482;+sorbent+extraction+column.">Automation of radiochemical analysis by flow injection techniques: Am-Pu separation using TRU-resin&#8482; sorbent extraction column.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 234 (1), 231-235 (1998).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Leal, L. O., Cerd&#224;, V., Ferrer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+for+automating+solid-phase+extraction+and+liquid-liquid+extraction+in+radiochemical+analysis.">Strategies for automating solid-phase extraction and liquid-liquid extraction in radiochemical analysis.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 76, 145-152 (2016).</li><li>Mir&#243;, M., Oliveira, H. M., Segundo, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analytical+potential+of+mesofluidic+lab-on-a-valve+as+a+front+end+to+column-separation+systems.">Analytical potential of mesofluidic lab-on-a-valve as a front end to column-separation systems.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 30 (1), 153-164 (2011).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. , (2016).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Ferrer, L., Leal, L. O., Cerd&#224;, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+total+and+radioactive+strontium+separation+and+preconcentration+in+samples+of+environmental+interest+exploiting+a+lab-on-valve+system.">Automated total and radioactive strontium separation and preconcentration in samples of environmental interest exploiting a lab-on-valve system.</a> Talanta. 96, 96-101 (2012).</li><li>Rodr&#237;guez, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+99Tc+extraction+by+LOV+prior+ICP-MS+detection:+Application+to+environmental+samples.">Automation of 99Tc extraction by LOV prior ICP-MS detection: Application to environmental samples.</a> Talanta. 133, 88-93 (2015).</li><li>Villar, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+and+Simple+Method+for+99Tc+Determination+Using+a+Selective+Resin+and+Liquid+Scintillation+Detection+Applied+to+Urine+Samples.">Automatic and Simple Method for 99Tc Determination Using a Selective Resin and Liquid Scintillation Detection Applied to Urine Samples.</a> Analytical Chemistry. 85 (11), 5491-5498 (2013).</li><li>L'Annunziata, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of Radioactivity Analysis. , 1117-1178 (2012).</li><li>Roane, J. E., DeVol, T. A., Leyba, J. D., Fjeld, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+extraction+chromatography+resins+to+concentrate+actinides+and+strontium+from+soil+for+radiochromatographic+analyses.">The use of extraction chromatography resins to concentrate actinides and strontium from soil for radiochromatographic analyses.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 66 (3), 227-245 (2003).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 313 (1), 217-227 (2017).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear. , 1-11 (2017).</li><li>Strahlenschutz, F. f. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Moderne Routine- und Schnellmethoden zur Bestimmung von SR-89 und SR-90 bei der Umwelt&#252;berwachung : Bericht einer Ad-hoc-Arbeitsgruppe des Arbeitskreises Umwelt&#252;berwachung (AKU). , (2008).</li><li>Currie, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Limits+for+qualitative+detection+and+quantitative+determination.+Application+to+radiochemistry.">Limits for qualitative detection and quantitative determination. Application to radiochemistry.</a> Analytical Chemistry. 40 (3), 586-593 (1968).</li></ol>

저자는 공개 없다.

방사능 특성화 및 보호 핵 시설 라이프 사이클의 모든 단계 동안 중요 한 문제가 있습니다. 방사성 핵 종 핵 시설의 폐기 하는 동안 결정에 대 한 필요성 분석 절차의 지속적인 향상을 필요 합니다. 이것은 선택도 및 감도, 분석 시간 단축의 향상 수반. AUTORAD 프로토타입 이러한 요구 사항을 다 하 고 또한, 프로토 타입 휴대용 이며 현장 결정 수 있습니다. 제안된 된 자동화 된 온라인 방법 90수성 샘플에서 Sr 활동의 결심을 위해 성공적으로 적용 되었다.
그림 1 은 AutoRAD 시스템의 회로도 보여준다. 프로토 타입와 통신 상용 그래픽 기반 프로그래밍 언어 LabVIEW 2014을 사용 하 여 달성 되었다. 가상 악기 소프트웨어 아키텍처 (비자) 모드 구성, 프로그래밍 및 제어 인터페이스에 대 한 배포 되었습니다. 그림 2 포트 구성 시스템 초기화 전에 확인 하는 수 있는 그래픽 사용자 인터페이스 화면을 보여줍니다. 뛰어난 융통성을 제공 하 고 있습니다. 그래서 비자 모드는 운영 체제 및 프로그램 환경에 독립적입니다. 개발 된 소프트웨어의 기능과 기본 구조 널리 논의 되었습니다 이전 간행물24. 향상 된 PC RS232 인터페이스를 사용 하 여 동시에 두 burettes의 향상 된 제어 되므로와 가능성 측정을 수행 정지 흐름 모드에서 burettes를 제어 하 여 달성 되었습니다. 대조적으로, RS232 연결 시스템 배 압 증가 했을 때 신속 하 게 반응 합니다. 이 시스템 오류 및 측정으로 이어질 수 있습니다 중지. 따라서, 특별 한 주의 수 지 로드와 샘플의 이온 강도 과정 지불 하고있다.
실험 조건 최적화 실험 방사성 90Sr, 그리고 베타 detctcor 보다는 ICP MS AUTORAD 시스템을 결합 하 여 대리로 스트론튬 안정 동위 원소 86Sr을 사용 하 여 집합에 달성 했다 시스템입니다. 그림 3 에서 Sr 차입 프로필 ICP MS 86를 보여준다. 얻은 86Sr 차입 프로필과 이전에 보고 된 결과25, 낮은 압력의 분리 장치 사용 하 여 총 스트론튬에 대 한 완전 한 합의에 빈 되었습니다 뺍니다. 최소 제곱법 선형 회귀 한 여분의 불확실성 요소를 소개 하지 않는 목적 곡선에 맞는 생성 하 사용 되었다. 얻은 선형성은 0.995, p-값 의미 수준 보다는 더 적은. 2 pg·g-1의 LOD 커리26에 따라 빈의 반복된 측정에 의해 결정 되었다. 3 반복된 실행을 기준으로 계산 하는 피크 지역의 상대 표준 편차에 따라 방법의 재현성 항상 10 ~ 120 pg·g-1의 범위에서 4% 미만 했다. 어깨 차입 프로필에 목격은 대부분의 자동된 AUTORAD 구성 열 비-최적의 포장 때문 인 위입니다.
90Sr 프로필 사용 하 여 그림 4 쇼는 라디오 흐름 검출기. AUTORAD 시스템은 효과적으로 90Sr 수성 샘플에서 분리 수 있습니다.
그림 5 에서는 90신호와 Sr 농도의 의존은 관심의 범위에서 선형. 파생된 검출 한계는 fg입니다. g-1 범위, 사용, 추가 수정 없이 핵 폐기와 폐기물 특성 샘플 radiostrontium의 결정. 흐름 섬광 검출기를 사용 하 여 피크 영역의 상대 표준 편차에 따라 방법의 재현성 공부 농도 범위에서 30% 전후입니다. 그러나 프로토 타입의 현재 설정, 검출기에서 짧은 시간 때문에 본질적으로 환경 샘플 응용 프로그램을 제한 합니다. 또한, 복잡 한 매트릭스 미니 열에서 수 지를 포화 수 있습니다.
어디 해밀턴 및 라디오 흐름 검출기 펌프 측정 동안 중지, 중지 흐름 기술 구현 됩니다. 이 기능은 샘플 영역 셀 내에 흐름의 가장 큰 부분에 체류 시간을 연장 하 여 감도 향상 됩니다. 따라서, 통계적으로 의미 있는 신호는 샘플 검출기를 종료 하기 전에 acculated를 이다. 이 방법은 계산 통계 및 검출 한계 향상 됩니다. 또한, 새로운 응용 프로그램의 보존에 영향을 미칠 수 있는 매트릭스 구성 요소 제거 및 다른 방사성 핵의 분리에 대 한 추가적인 이온-교환 미니 열을 포함 하 여 복잡 한 matric 샘플에서 개발 되고있다.

약 150 상업 원자력 발전소 (NPP) 폐기, 겪고 있다 하지만 핵 시설의 총 수는 훨씬 더 연구 하 고 재처리 시설 고려1고려 하는 경우. 핵 시설의 폐기 매우 비용이 많이 드는 교통 포함 및 오염된 물질의 사이트 측정에서. 저축 현장 및 유연한 측정 기법1을 채택 하 여 수 있습니다. 따라서 빠른 오래 된 핵 시설의 폐기 지원 사이트 분석 방법에 대 한 긴급 한 필요가 있다. 감마 방출 결정 될 수 있다 쉽게 하 고 선택적으로 감마 분광학을 사용 하 여 그러나 하드 측정 (HTM) 방사성2에 대 한 현장 분석 방법에 결핍이 있다. HTM, 가운데 90Sr 독성 및 고 에너지 방출 큰 관심입니다. 그것의 결정은 시간이 소모 하며 방해를 정량화 LSC 또는 분 광 방법3,,45,6,7를 사용 하 여 분리 8,,910,11,,1213.
표준 방사선 화학 방법을 시간이 많이 소요 되며 종종 스트론튬의 적절 한 수익률을 얻기 위해 반복 해야. 따라서, 신속 하 고 정확한 방법에 대 한 긴급 한 필요가 있다. 표준 분리 프로토콜 외 흐름 주입 기술은 정화 및 radioisotopes5,,1415의 사전 농도에 적용 됩니다. 실험실에 밸브 (LOV) 장치는 흐름 기술을 더 개발. 그들은 다른 커플링 모드 프로그래밍 가능, 플로우 기반 플랫폼 이며 다용도16전시. 이러한 디바이스 자동 분리 및 검출, 따라서 재현성 및 반복성8,17,,1819증가 이전 analytes의 사전 집중 수 있습니다. LOV 시스템 multisyringe 흐름 펌프를 결합 시 약 소모의 최소화로 인해 방사성 핵의 탐지를 위해 널리 사용 되 고 낭비 세대8,10,17, 18 , 19 , 20. 그럼에도 불구 하 고, 울트라-추적 수준 온라인 탐지에 관한 연구는 스파스8,17보고.
방사성 물질의 현장 측정 많은 혜택 및 장점, 하지만 90Sr 모니터링에 흐름 섬광의 응용 프로그램입니다. 기본적으로, 정량화 eluate 재미 있는 칵테일11,,2122LOV 장치에서 오는 믹스 온라인 검출기를 사용 하 여 이루어집니다. 혼합물은 다음 계산 셀을 통해 펌핑 하 고 측정 쌍된 photomultipliers를 사용 하 여 이루어집니다. 셀의 작은 볼륨으로 인해 측정 시간은 초 규모에서 이다.
이 연구의 목적은 큰 작업 범위, 두 환경 관련 농도 다루는 온라인 스트론튬 검출을 위한 완전 자동화 된 방법의 개발 이며 또한 그 핵 산업 폐기물 스트림에서 발견. 플랫폼 모바일 이며 수성 샘플 현장 분석을 수행 하는 차량에 거치 될 수 있다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>microLAB 600 series</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>ML600EE6910</td>
			<td>Two dual syringe pump system, equiped with two 10 mL glass syringes. The instruments are interconnected using the CAN port (daisy chain).&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FlowLogic U</td>
			<td>LabLogic</td>
			<td>SG-BXX-05</td>
			<td>Liquid scintillator with high flash point</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#223;-RAM 5&#160;</td>
			<td>LabLogic</td>
			<td></td>
			<td>flow detector, 2000 &#956;L coiled Teflon flow cell.Software&#160; Laura 4.2.8 (LabLogic, England) run on desktop PC and connected to the detector via USB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SC-&#956; DX Autosampler</td>
			<td>Elemental Scientific Instruments (ESI)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cheminert selector</td>
			<td>Valco Instruments Co. Inc.&#160;</td>
			<td></td>
			<td>in-house made Lab-on-Valve has been mounted on this selector</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Modular Valve 
			Positioner (MVP)</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mini magnetic stirrer</td>
			<td>IKA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric Acid Suprapur 65%</td>
			<td>Merck</td>
			<td>1.00441.1000</td>
			<td>purified using quartz sub-boiling distillation unit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sr-resin</td>
			<td>Eichchrom Tecnologies, Inc</td>
			<td>SR-B100-A</td>
			<td>particle size 100-150 &#181;m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water system Elix 3 in combination with Mili-Q Element A10</td>
			<td>Millipore</td>
			<td></td>
			<td>high-purity water (18.2 M&#937; cm)&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sr-90 standard</td>
			<td>Eckert &#38; Ziegler</td>
			<td>7090</td>
			<td>Sr-90 concentration 1.915 kBq/g &#177; 3.0%, reference date 15-May-2016 12:00 PST</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MLS quartz sub-boiling distillation unit</td>
			<td>MLS GmbH</td>
			<td></td>
			<td>Subboiling unit for the purification of HCl and nitric acid</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

automated 90sr separation and preconcentration in a lab-on-valve system at ppq level

분리와 radiostrontium 수성 견본, Sr-수 지 및 다중 순차적 흐름 주입 분석를 사용 하 여에서 결정에 대 한 빠른, 자동 및 휴대용 시스템 개발 되었습니다. 방사성 스트론튬의 농도에 의해 흐름 섬광, 온라인 및 또한 현장 확인을 위해 수 있도록 결정 했다. 제안 된 시스템 수성 샘플 당 10 분 미만의 전체 분석 시간을 사용 하 여 추가 수정 없이 산업 관련 수준 방사성 스트론튬을 확인할 수 있습니다. 검출 한계 320 fg·g-1 (1.7 Bq/g) 이다.

만든 LabVIEW 기반 소프트웨어에 의해 운영 하는 완전 자동화 된 AUTORAD 플랫폼 되었습니다 개발 하 고 구현 (그림 1). 소프트웨어는 사용자 친화적인 환경 (그림 2)에서 일일 작업에 대 한 충분 한 유연성을 허용 한다. 플랫폼의 다양성 또한 다른 검출기 (그림 3)에 커플링에 의해 증명 되었습니다. 방법의 적용 90Sr 표준 (그림 4)와 함께 아군 수성 샘플에서 증명 되었습니다. 매개 변수 선형, 선형 범위, 검색 (LOD) 및 반복성의 제한 되었습니다 (그림 5) 평가.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig1.jpg"> 그림 1입니다. 포트 구성 및 사용 하는 시 약을 보여주는 AutoRAD 시스템의 도식 적인 표현입니다. 중앙 포트 지주 코일 (10 mL);를 통해 주사기 펌프에 연결 되어 메타 크 릴 산 LOV 집에서 조작 했다. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig2.jpg"> 그림 2입니다. AutoRAD 소프트웨어 옵션 메뉴. 하단 오른쪽 모서리 영역 할당 된 포트를 표시합니다. 메뉴 아래로 스크롤을 통해 사용자는 할당을 변경할 수 있습니다. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig3.jpg"> 그림 3입니다. 86 Sr 차입 봉우리를 검출기로 유도 결합된 플라즈마 질량 분석 (ICP-MS)를 사용 하 여. 스트론튬은 eluted 양적 열에서 첫 번째 100 동안는 차입의 s. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig4.jpg"> 그림 4입니다. 34.5 ± 1 Bq 90Sr (6.6 pg·g-1) 차입 피크 검출기로 ß-RAM 5를 사용 하 여. 코일에 체류 시간 이었다 40 s. Sr 90대 한 제안 된 방법론의 전반적인 회복 율 70% ± 5% 이다. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig5.jpg"> 그림 5입니다. Radiostrontium의 농도 대 수 비율에 대 한 교정 곡선. 좋은 선형성 얻은 (R2 = 0.997). 검출 한계는 빈의 3 포인트 3 배 표준 편차에 의해 320 fg·g-1 ± 5 (1.7 Bq)로 계산 됩니다. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

자동화 된 90Sr 분리 및 Ppq 수준에서 실험실에 밸브 시스템 Preconcentration

여기, 우리는 빠른 방사성 분리 및 90Sr, 핵 폐기물에 매우 적절 한 중요 한 분열 제품의 결정을 위한 휴대용 autoRAD 플랫폼을 제시.

A quick, automated and portable system for the separation and determination of radiostrontium in aqueous samples, using Sr-resin and multi sequential flow ...

automated-90sr-separation-preconcentration-lab-on-valve-system-at-ppq

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Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

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7.9K 조회수.  European Commission, DG Joint Research Centre - JRC. 여기, 우리는 빠른 방사성 분리 및 90Sr, 핵 폐기물에 매우 적절 한 중요 한 분열 제품의 결정을 위한 휴대용 autoRAD 플랫폼을 제시.

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Isolation and Chemical Characterization of Lipid A from Gram-negative Bacteria

Lipopolysaccharide (LPS) is the major cell surface molecule of gram-negative bacteria, deposited on the outer leaflet of the outer membrane bilayer. LPS can be subdivided into three domains: the distal O-polysaccharide, a core oligosaccharide, and the lipid A domain consisting of a lipid A molecular species and 3-deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid residues (Kdo). The lipid A domain is the only component essential for bacterial cell survival. Following its synthesis, lipid A is chemically modified in response to environmental stresses such as pH or temperature, to promote resistance to antibiotic compounds, and to evade recognition by mediators of the host innate immune response. The following protocol details the small- and large-scale isolation of lipid A from gram-negative bacteria. Isolated material is then chemically characterized by thin layer chromatography (TLC) or mass-spectrometry (MS). In addition to matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight (MALDI-TOF) MS, we also describe tandem MS protocols for analyzing lipid A molecular species using electrospray ionization (ESI) coupled to collision induced dissociation (CID) and newly employed ultraviolet photodissociation (UVPD) methods. Our MS protocols allow for unequivocal determination of chemical structure, paramount to characterization of lipid A molecules that contain unique or novel chemical modifications. We also describe the radioisotopic labeling, and subsequent isolation, of lipid A from bacterial cells for analysis by TLC. Relative to MS-based protocols, TLC provides a more economical and rapid characterization method, but cannot be used to unambiguously assign lipid A chemical structures without the use of standards of known chemical structure. Over the last two decades isolation and characterization of lipid A has led to numerous exciting discoveries that have improved our understanding of the physiology of gram-negative bacteria, mechanisms of antibiotic resistance, the human innate immune response, and have provided many new targets in the development of antibacterial compounds.

Isolation and characterization of the lipid A domain of lipopolysaccharide (LPS) from gram-negative bacteria provides insight into cell surface based mechanisms of antibiotic resistance, bacterial survival and fitness, and how chemically diverse lipid A molecular species differentially modulate host innate immune responses.

그람 음성 박테리아에서 분리 및 지질의 화학 특성

Lipopolysaccharide (LPS) is the major cell surface molecule of gram-negative bacteria, deposited on the outer leaflet of the outer membrane bilayer. LPS ...

연구

화학

Synthesis and Exfoliation of Discotic Zirconium Phosphates to Obtain Colloidal Liquid Crystals

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and engineers. Growth of such anisotropic nanocrystals through a simple chemical method is a challenging task. In this study, we fabricate discotic nanodisks of zirconium phosphate [Zr(HPO4)2&#183;H2O] as a model material using hydrothermal, reflux and microwave-assisted methods. Growth of crystals is controlled by duration time, temperature, and concentration of reacting species. The novelty of the adopted methods is that discotic crystals of size ranging from hundred nanometers to few micrometers can be obtained while keeping the polydispersity well within control. The layered discotic crystals are converted to monolayers by exfoliation with tetra-(n)-butyl ammonium hydroxide [(C4H9)4NOH, TBAOH]. Exfoliated disks show isotropic and nematic liquid crystal phases. Size and polydispersity of disk suspensions is highly important in deciding their phase behavior.

A two dimensional model material of discotic zirconium phosphate was developed. The inorganic crystal with lamellar structure was synthesized by hydrothermal, reflux, and microwave-assisted methods. On exfoliation with organic molecules, layered crystals can be converted to monolayers, and nematic liquid crystal phase was formed at sufficient concentration of monolayers.

합성 및 디스코 틱 지르코늄 인산염의 각질 제거는 콜로이드 액체 크리스탈을 구하는

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and ...

PTR-ToF-MS Coupled with an Automated Sampling System and Tailored Data Analysis for Food Studies: Bioprocess Monitoring, Screening and Nose-space Analysis

Proton Transfer Reaction (PTR), combined with a Time-of-Flight (ToF) Mass Spectrometer (MS) is an analytical approach based on chemical ionization that belongs to the Direct-Injection Mass Spectrometric (DIMS) technologies. These techniques allow the rapid determination of volatile organic compounds (VOCs), assuring high sensitivity and accuracy. In general, PTR-MS requires neither sample preparation nor sample destruction, allowing real time and non-invasive analysis of samples. PTR-MS are exploited in many fields, from environmental and atmospheric chemistry to medical and biological sciences. More recently, we developed a methodology based on coupling PTR-ToF-MS with an automated sampler and tailored data analysis tools, to increase the degree of automation and, consequently, to enhance the potential of the technique. This approach allowed us to monitor bioprocesses (e.g. enzymatic oxidation, alcoholic fermentation), to screen large sample sets (e.g. different origins, entire germoplasms) and to analyze several experimental modes (e.g. different concentrations of a given ingredient, different intensities of a specific technological parameter) in terms of VOC content. Here, we report the experimental protocols exemplifying different possible applications of our methodology: i.e. the detection of VOCs released during lactic acid fermentation of yogurt (on-line bioprocess monitoring), the monitoring of VOCs associated with different apple cultivars (large-scale screening), and the in vivo study of retronasal VOC release during coffee drinking (nosespace analysis).

Proton Transfer Reaction Time of Flight Mass Spectrometry allows high-sensitivity, rapid and non-invasive analysis of volatile organic compounds. To demonstrate its potential, we give three examples: lactic acid fermentation of yogurt (on-line bioprocess monitoring), different apple genotypes (large-scale screening), and retronasal space after drinking coffee (nosespace analysis).

자동 샘플링 시스템과 결합 된 PTR-ToF-MS 및 식품 연구를위한 맞춤형 데이터 분석 : 바이오 프로세스 모니터링, 스크리닝 및 코 공간 분석

Proton Transfer Reaction (PTR), combined with a Time-of-Flight (ToF) Mass Spectrometer (MS) is an analytical approach based on chemical ionization that ...

Preparation of Biopolymer Aerogels Using Green Solvents

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers (gelatin, agar, cellulose), only recently have biomasses been recognized as an abundant source of chemically diverse macromolecules for functional aerogel materials. Biopolymer aerogels (pectin, alginate, chitosan, cellulose, etc.) exhibit both specific inheritable functions of starting biopolymers and distinctive features of aerogels (80-99% porosity and specific surface up to 800 m2/g). This synergy of properties makes biopolymer aerogels promising candidates for a wide gamut of applications such as thermal insulation, tissue engineering and regenerative medicine, drug delivery systems, functional foods, catalysts, adsorbents and sensors. This work demonstrates the use of pressurized carbon dioxide (5 MPa) for the ionic cross linking of amidated pectin into hydrogels. Initially a biopolymer/salt dispersion is prepared in water. Under pressurized CO2 conditions, the pH of the biopolymer solution is lowered to 3 which releases the crosslinking cations from the salt to bind with the biopolymer yielding hydrogels. Solvent exchange to ethanol and further supercritical CO2 drying (10 - 12 MPa) yield aerogels. Obtained aerogels are ultra-porous with low density (as low as 0.02 g/cm3), high specific surface area (350 - 500 m2/g) and pore volume (3 - 7 cm3/g for pore sizes less than 150 nm).

A new way for the production of biopolymer-based aerogels by carbon dioxide (CO2) induced gelation is shown. The technique utilizes pressurized carbon dioxide (5 MPa) for the production of biopolymer hydrogels and supercritical CO2 (12 MPa) to convert gels into aerogels. The only solvents needed besides CO2 are water and ethanol.

녹색 용매를 사용하여 생체 고분자 에어로젤의 제조

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers ...

Rapid High-throughput Species Identification of Botanical Material Using Direct Analysis in Real Time High Resolution Mass Spectrometry

We demonstrate that direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry can be used to produce mass spectral profiles of botanical material, and that these chemical fingerprints can be used for plant species identification. The mass spectral data can be acquired rapidly and in a high throughput manner without the need for sample extraction, derivatization or pH adjustment steps. The use of this technique bypasses challenges presented by more conventional techniques including lengthy chromatography analysis times and resource intensive methods. The high throughput capabilities of the direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry protocol, coupled with multivariate statistical analysis processing of the data, provide not only class characterization of plants, but also yield species and varietal information. Here, the technique is demonstrated with two psychoactive plant products, Mitragyna speciosa (Kratom) and Datura (Jimsonweed), which were subjected to direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry followed by statistical analysis processing of the mass spectral data. The application of these tools in tandem enabled the plant materials to be rapidly identified at the level of variety and species.

A method for species identification of botanical material by direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry and multivariate statistical analysis is presented.

실시간 고해상도 질량 분석에 직접 분석을 사용하여 식물 소재의 신속한 높은 처리량 종 확인

We demonstrate that direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry can be used to produce mass spectral profiles of botanical material, ...

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile organic carbons (VOCs), illustrating this with a titanium dioxide based catalyst, and the VOC 2-propanol. The protocol takes advantage of field asymmetric ion mobility spectroscopy (FAIMS), an analysis tool that is capable of continuously identifying and monitoring the concentration of VOCs such as 2-propanol and acetone at the ppb level. The continuous nature of FAIMS allows detailed kinetic analysis, and long-term reactions, offering a significant advantage over gas chromatography, a batch process traditionally used in air purification characterization. The use of FAIMS in photocatalytic air purification has only recently been used for the first time, and with the protocol illustrated here, the flexibility in allowing alternative VOCs and photocatalysts to be tested using comparable protocols offers a unique system to elucidate photocatalytic air purification reactions at low concentrations.

A protocol for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) model volatile organic carbons such as 2-propanol is described.

2-프로 판 올 필드 비대칭 이온 기동성 분 광 분석을 사용 하 여 실내 공기 수준 농도에서 사진 산화 분석

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

Sediment Core Extrusion Method at Millimeter Resolution Using a Calibrated, Threaded-rod

Aquatic sediment core subsampling is commonly performed at cm or half-cm resolution. Depending on the sedimentation rate and depositional environment, this resolution provides records at the annual to decadal scale, at best. An extrusion method, using a calibrated, threaded-rod is presented here, which allows for millimeter-scale subsampling of aquatic sediment cores of varying diameters. Millimeter scale subsampling allows for sub-annual to monthly analysis of the sedimentary record, an order of magnitude higher than typical sampling schemes. The extruder consists of a 2 m aluminum frame and base, two core tube clamps, a threaded-rod, and a 1 m piston. The sediment core is placed above the piston and clamped to the frame. An acrylic sampling collar is affixed to the upper 5 cm of the core tube and provides a platform from which to extract sub-samples. The piston is rotated around the threaded-rod at calibrated intervals and gently pushes the sediment out the top of the core tube. The sediment is then isolated into the sampling collar and placed into an appropriate sampling vessel (e.g., jar or bag). This method also preserves the unconsolidated samples (i.e., high pore water content) at the surface, providing a consistent sampling volume. This mm scale extrusion method was applied to cores collected in the northern Gulf of Mexico following the Deepwater Horizon submarine oil release. Evidence suggests that it is necessary to sample at the mm scale to fully characterize events that occur on the monthly time-scale for continental slope sediments.

An extrusion method using a calibrated threaded-rod is presented, which allows for mm scale subsampling of aquatic sediment cores. Millimeter-scale sampling is necessary to fully characterize recent event stratigraphy in sediment records.

교정, 스레드로드를 사용하여 미터 해상도에서 퇴적물 코어 압출 방법

Aquatic sediment core subsampling is commonly performed at cm or half-cm resolution. Depending on the sedimentation rate and depositional environment, ...

Sulfate Separation by Selective Crystallization with a Bis-iminoguanidinium Ligand

A simple and effective method for selective sulfate separation from aqueous solutions by crystallization with a bis-guanidinium ligand, 1,4-benzene-bis(iminoguanidinium) (BBIG), is demonstrated. The ligand is synthesized as the chloride salt (BBIG-Cl) by in situ imine condensation of terephthalaldehyde with aminoguanidinium chloride in water, followed by crystallization as the sulfate salt (BBIG-SO4). Alternatively, BBIG-Cl is synthesized ex situ in larger scale from ethanol. The sulfate separation ability of the BBIG ligand is demonstrated by selective and quantitative crystallization of sulfate from seawater. The ligand can be recycled by neutralization of BBIG-SO4 with aqueous NaOH and crystallization of the neutral bis-iminoguanidine, which can be converted back into BBIG-Cl with aqueous HCl and reused in another separation cycle. Finally, 35S-labeled sulfate and &#946; liquid scintillation counting are employed for monitoring the sulfate concentration in solution. Overall, this protocol will instruct the user in the necessary skills to synthesize a ligand, employ it in the selective crystallization of sulfate from aqueous solutions, and quantify the separation efficiency.

A protocol for in situ aqueous synthesis of a bis(iminoguanidinium) ligand and its utilization in selective separation of sulfate is presented.

비스 - iminoguanidinium의 리간드 선택적 결정화에 의한 황산염 분리

A simple and effective method for selective sulfate separation from aqueous solutions by crystallization with a bis-guanidinium ligand, ...

Synthesis of Cyclic Polymers and Characterization of Their Diffusive Motion in the Melt State at the Single Molecule Level

We demonstrate a method for the synthesis of cyclic polymers and a protocol for characterizing their diffusive motion in a melt state at the single molecule level. An electrostatic self-assembly and covalent fixation (ESA-CF) process is used for the synthesis of the cyclic poly(tetrahydrofuran) (poly(THF)). The diffusive motion of individual cyclic polymer chains in a melt state is visualized using single molecule fluorescence imaging by incorporating a fluorophore unit in the cyclic chains. The diffusive motion of the chains is quantitatively characterized by means of a combination of mean-squared displacement (MSD) analysis and a cumulative distribution function (CDF) analysis. The cyclic polymer exhibits multiple-mode diffusion which is distinct from its linear counterpart. The results demonstrate that the diffusional heterogeneity of polymers that is often hidden behind ensemble averaging can be revealed by the efficient synthesis of the cyclic polymers using the ESA-CF process and the quantitative analysis of the diffusive motion at the single molecule level using the MSD and CDF analyses.

A protocol for the synthesis and characterization of diffusive motion of cyclic polymers at the single molecule level is presented.

단일 분자 수준에서 순환 고분자의 합성 및 용융 상태에서 그들의 확산 운동의 특성

We demonstrate a method for the synthesis of cyclic polymers and a protocol for characterizing their diffusive motion in a melt state at the single ...

Capillary Electrophoresis to Monitor Peptide Grafting onto Chitosan Films in Real Time

Free-solution capillary electrophoresis (CE) separates analytes, generally charged compounds in solution through the application of an electric field. Compared to other analytical separation techniques, such as chromatography, CE is cheap, robust and effectively requires no sample preparation (for a number of complex natural matrices or polymeric samples). CE is fast and can be used to follow the evolution of mixtures in real time (e.g., chemical reaction kinetics), as the signals observed for the separated compounds are directly proportional to their quantity in solution.
Here, the efficiency of CE is demonstrated for monitoring the covalent grafting of peptides onto chitosan films for subsequent biomedical applications. Chitosan&#39;s antimicrobial and biocompatible properties make it an attractive material for biomedical applications such as cell growth substrates. Covalently grafting the peptide RGDS (arginine - glycine - aspartic acid - serine) onto the surface of chitosan films aims at improving cell attachment. Historically, chromatography and amino acid analysis have been used to provide a direct measurement of the amount of grafted peptide. However, the fast separation and absence of sample preparation provided by CE enables equally accurate yet real-time monitoring of the peptide grafting process. CE is able to separate and quantify the different components of the reaction mixture: the (non-grafted) peptide and the chemical coupling agents. In this way the use of CE results in improved films for downstream applications.
The chitosan films were characterized through solid-state NMR (nuclear magnetic resonance) spectroscopy. This technique is more time-consuming and cannot be applied in real time, but yields a direct measurement of the peptide and thus validates the CE technique.

Free solution capillary electrophoresis is a fast, cheap and robust analytical method that enables the quantitative monitoring of chemical reactions in real time. Its utility for rapid, convenient and precise analysis is demonstrated here through analysis of covalent peptide grafting onto chitosan films for improved cell adhesion.

모세관 전기 영동은 실시간으로 키토산 필름에 펩타이드 접목을 모니터링하는

Free-solution capillary electrophoresis (CE) separates analytes, generally charged compounds in solution through the application of an electric field. ...

자동화 된 ⁹⁰Sr 분리 및 Ppq 수준에서 실험실에 밸브 시스템 Preconcentration

요약

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