우리는 최대한의 효율과 수율에 대한 프로토콜을 최적화 도움이 로스 랩의 사전 구성원을 인정하고 싶습니다.

인플루엔자 H3N2 VLP의 생성 1.​​ 포유 동물 발현 시스템 <ol><li> 이러한 서브 클론 전술 pTR600 진핵 발현 벡터 내로 구조적 바이러스 당 단백질 헤 마글 루티 닌 (HA), 뉴 라미니다 제 (NA), 및 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 개그 P55. 7 </li><li> 화학적 능력 대장균 (예 DH5α)에서 DNA를 증폭하고 제조자의 지시에 따라 플라스미드 정제 키트를 사용하여 형질 급 플라스미드를 분리. DNA의 양 수율 및 사용자의 필요에 따라 달라집니다. </li><li> 가습 인큐베이터에서 5 % CO 2, 37 ℃에서 10 % 태아 소 혈청 (FBS)을 함유하는 성장 배지에서 포유 동물 세포주 293T를 유지한다. </li><li> 은 T-150 조직 배양 플라스크 플라스크 다음 하루 전체 세포 부착 및 85-95% 세포 포화 상태를 취득하도록 플라스크 당 45-75 × 10 6 세포를 포함하도록 세포를 성장. 원하는 conflu에 대한 현미경으로 세포를 검사ency. 참고 : 높은 세포 밀도는 전형적 그러나 과도한 컨 플루 세포 부산물 폐기물의 축적의 결과 및 세포 생존을 감소 상업적 형질 전환 시약을 사용하는 경우 최소한의 세포 독성을 최적 단백질 발현을 생성 할 것을 권장한다. </li><li> NA : 1 : HA의 두 형질의 날 (1)의 DNA 조성물 DNA 세포를 제조자의 권장 사항에 따라 리포솜과 DNA 혼합물을 제조 및 형질 개그 T-150 플라스크 당 40 μg의 총 DNA 양으로. 각각의 플라스크를 20 내지 30 ml의 총 부피가 포함되도록 항생제없이 무 혈청 배지에서 형질 전환 DNA와 리포좀 용액을 희석. 참고 : 유전자 구조의 비율은 사용자 최적화가 필요할 수 있습니다. : 1 비율 여기서 증명되지 않았지만, 유사한 형질 전환 절차는 1에서 호흡기 합 포체 바이러스 (RSV) F 및 HIV 개그 수행되었다. DENV 및 CHIKV 하나의 발현 플라스미드, T-150 플라스크 당 DNA의 20 μg의 총 최적의 전자에 사용되는xpression. DNA : 형질 전환 시약 비율은 사용자에 최적화되어 있습니다. 사용은 형질 전환 방법에 기초하여 형질 매체 추천 즉, 다가 양이온 지질 형질 따라서 미디어 성장 호르몬 보충 될 수 감소 또는 소 태아 혈청의 부재를 추천 및 혈청의 부재하에 성장을 지원하기 위해 미량 원소. </li><li> 5 % CO 2 배양기에 37 ° C로 플라스크를 돌려줍니다. 200 ML의 볼륨의 경우, 9 T-150 플라스크를 사용합니다. 세포는 VLP 수확의 날까지 형질 전환 배양 배지에서 유지됩니다. </li><li> 72-96 시간 포스트 형질이 항원에 따라, 또는 현미경 검사를 통해서 추정으로 세포 생존율이 70 ~ 80 %로 감소 할 때 후 세포에서 수확 배양 상청. 전송 50 ML 원뿔 튜브에 뜨는 및 세포 파편 펠렛 4 ° C에서 5 분 동안 500 × g에서 세포를 스핀 다운. 참고 : yiel 것이다 부착 세포에 신선한 사전 예열, 무 혈청 형질 미디어 3 일 뜨는 교체와 비슷하거나 약간 감소 수율 VLP를의 다 두 번째 많은 사용자가 최적화되어야한다. </li><li> 초 원심 분리를 통해 침전 전에 0.22 μm의 기공 멤브레인을 통해 풀 뜨는 및 필터. </li><li> 0.8 % 칠면조 또는 포유류의 적혈구를 사용하여 표준 혈구 응집 분석 (14)에 의해 HA-표현 VLP를의 혈구 응집 활성을 테스트 또는 항원 특이 적 ELISA를 진행합니다. 대표적인 결과 그림 2를 참조하십시오. </li></ol> 배큘로 바이러스 / 곤충 세포 시스템을 사용하여 2 CHIK의 VLP 식 <ol><li> 상업적 배큘로 바이러스 발현 시스템을 이용하여 S-27 균주 chikungunya 바이러스 캡시드 및 외피 단백질 (C-E3-E2-6K-E1)를 발현하는 재조합 배큘로 바이러스를 생성한다. </li><li> 28 ° C에서 100 U / ㎖ 페니실린 및 100 μg의 / ㎖ 스트렙토 마이신 혈청 인 Sf9 성장 배지에서 배양 스포 도프 테라 프 루기 페르 Sf9 세포. suspens에 대한 스피너 플라스크 배양을 시작하는 데 3 ~ 5 × 10 5 C / ㎖를 사용하여이온 세포 증식. 통로 일상적 이들은 2-4 × 106 C / ㎖ (3-4 일마다)의 세포 밀도에 도달했을 때. </li><li> 지점 교반기 플레이트 시스템에서 130 rpm으로 교반와 스피너 플라스크에서 서스펜션 문화 인 Sf9 세포. 적절한 통기를 들어, 스피너 플라스크없이 절반 이상 볼륨에서 문화 볼륨을 유지한다. </li><li> CHIK VLP를 발현를 들어, 1의 복수개 감염으로 재조합 바쿠 바이러스로 2 × 106 세포 / ml의 밀도로 Sf9 세포를 감염 28 ° C의 배양기로 복귀. 통상적으로, 250 ㎖의 Sf9 세포를 함유하는 하나 또는 두 개의 스피너 플라스크, 감염. 참고 : 우리는이 방법을 사용하지 않지만, Sf9 세포가 통 플랫폼을 사용하여 28 ℃에서 진탕 플라스크에서 배양 할 수있다. </li><li> 세포 생존율이 70~80%로 감소되었을 때 수확 문화는 72-96 시간 게시물 감염 후 또는 제조사의 프로토콜에 따라 트리 판 블루 배제에 의해 결정. 참고 : 세포가 감염된 상태에서 증식을 계속하고있다삼일 후 감염 수 (dpi)에 재조합 CHIK VLP의 배큘로 바이러스에 감염된 인 Sf9 문화의 ~ 80 %의 생존. 배큘로 바이러스에 감염된 세포는 모양이 크다. 형태는 직사각형에 둥근에서 변경 될 수 있습니다. 바큘로 바이러스 감염의 후기 단계에서, 세포를 용해시키기 시작했다. </li><li> 직접 현탁 배양에서 50 ML 원뿔 튜브에 넣고 4 ℃에서 5 분 동안 500 XG에서 세포를 스핀 다운 전송 문화. </li><li> 상층 액을 수집하고 초 원심 분리를 통해 침전하기 전에 0.22 μm의 기공 막을 통해 필터링합니다. </li></ol> VLP / SVPs 3. 침전 / 정제 <ol><li> 바이오 안전성 후드 70 % 에탄올로 25mm X 89mm 열린 정상 초원 심 분리기 튜브를 소독. 에탄올을 사용하기 전에 오프 마른 확인합니다. </li><li> 깨끗한 튜브에 뜨는 32 ml의 최대로드합니다. 25 ㎖의 최소한의 볼륨이 붕괴하고 부적절하게 작성 초원 심 분리기 튜브의 손상을 방지하는 것이 좋습니다. </li><li> 조심스럽게 상층 액 재치를 밑받침PBS의 시간 멸균 3 ㎖의 20 % 글리세롤 (v / v)로. 확인 튜브가 균형을 확인합니다. </li><li> 4 ° C에서 4 시간 동안 135,000 XG에 스핀. </li><li> 대기음 뜨는은 펠렛을 보장하는 것은 관에서 꺼 내려하지 않습니다. </li><li> 재현 탁 적극적로 pipetting 아래로 멸균 PBS로 튜브의 하단에 VLP를을 침전. PBS의 양은 VLP를가 VLP 총 단백질 수율 및 다운 스트림 응용 프로그램에 따라 다릅니다 재현 탁 할 필요가 있었다. 통상적으로, 적어도 100 ㎕를 각각 VLP 펠렛을 재현 탁. </li><li> 샘플을 저장 장기 저장 단기 저장 및 -80 ° C에 보관 4 ° C. </li></ol> 4. 단백질 수율 및 특이 항원 (PSA)의 금리 결정 <ol><li> 같은 제조사의 프로토콜에 따라, BCA 분석과 같은 상업용 단백질 정량 방법을 사용하여 총 단백질 함량을 측정. </li><li> 특정 항원 함량을 평가하기 위해, 표준 항원 2-5의 희석액을 직접 도포하여 효소 면역 분석법 (ELISA)을 수행1; ELISA 96 웰 평평한 바닥 플레이트에 총 단백질 시료의 g. <ol><li> 플레이트의 항원의 존재를 조사하고 마이크로 플레이트 리더 검출 흡광도를 생성하기 위해 종래의 ELISA 개발 기판을 사용하여 항원 - 특이 적 항체에 따른다. VLP를 HA가 발현 샘플에 대한 HA 및 ELISA 분석의 대표적인 결과는 그림 2를 참조하십시오; HA와 NA의 많은 조합이 가능하지만 수익률은 HA-NA 호환성 (15)에 따라 다를 수 있습니다. 참고 : 항원 특이 항체는 변수 친 화성을 가지고 있고 항체의 엔드 포인트 희석 적정는 VLP 정량을 수행하기 전에 결정하는 것이 좋습니다. 상업적인 항체를 ELISA에 사용하기 위해 제안 된 농도 또는 희석 범위뿐만 아니라 제안 된 프로토콜을 가질 것이다. </li></ol></li></ol>

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저자는 공개 아무것도 없어.

우리는 성공적으로 SVPs 다양한 병원균에 대해 여러 구조 단백질로 구성 VLP를 표현하고 정화 위에서 설명한 기술을 사용했다. 일반적으로, 우리는 VLPs를 생성하는 포유류 발현 시스템을 사용한다. 그러나, 우리의 손에, 포유 동물 세포는 CHIK의 VLP 수익률이 낮았다 산출했다. 재조합 배큘로 바이러스 곤충 세포 시스템을 사용하는 경우 CHIK VLP의 수율은보다 강력했다. 일반적으로, 배큘로 바이러스 곤충 세포 시스템은 동안 제어하에, 또한 때문에 외래 유전자의 발현 수준에서 높은 수준의 조직 배양 플라스크 대 스피너 플라스크에서 배양 될 수있는 더 높은 세포 밀도에서 발생할 수 재조합 단백질의 더 많은 양을 수득 바큘로 바이러스 폴리 헤드린 프로모터. 16 그러나, 배큘로 바이러스를 사용하는 단점은 보조적 활성을 갖는 VLP 제제에서 배큘 매우 존재하고 백신 스큐 면역 결과 우리는 인플루엔자 V의 수율에 변화가 발견 17 연구이며사용 된 HA와 NA의 조합에 따라 LP의; H3N2 VLP2은 상대적으로 잠재적으로 인해 비효율적 VLP 어셈블리 또는 NA-호환성 15, H3N2 VLP1에 비해 수율 감소 및 추가 조사가 남아 있었다. DNA 구조와 형질 전환 비율의 최적화는 최적의 VLP 수율을 보장하기위한 중요한 단계 남아있다. 우리는 표현은 일반적으로 효율적이고 서브 클로닝 여러 제한 효소로 편리하기 때문에 지속적으로 우리 포유류 계 VLPs를 사이 포유류 벡터 pTR600를 사용 정했다. 플라스미드 비율 VLP 수율을 개선하기 위해 사용자의 요구에 따라 조정된다. 설명하지만, 포유류 VLP 생산 전류 제한 형질 비용 전류 조직 배양 플라스크에서 세포 증식 능력 남아있다. 이 프로토콜에서 수행되지 않았지만 미디어 전나무 후 신선한 성장 배지 (예 티멤)에 보충 될 때, 우리는 형질 감염된 세포에서 추가의 VLP를 성공적으로 생산 관찰수율이 약간 VLP를의 첫 컬렉션에 비해 감소 될 수 있지만, t 72 시간 수확 및 추가 72 시간 후 VLP를 후속 컬렉션입니다. 우리는 초 원심 분리에 의해 반 정제 된 상청액의 VLP를 해제하는, 곤충 또는 포유 동물 세포 배양 물 중의 바이러스 구조 단백질을 발현하는 절차를 보여준다. SVP / VLP를 항원의 면역과 예방 접종 연구에 사용하기 위해 일반적으로 안정적이며, 특히 바이오 안전성 수준을 필요로 선택 대리인 또는 높은 병원체 조류 인플루엔자 (HPAI) 8, 18을 균주에 대한 바이러스 입자를 살고 비해 적은 안전 위협이 3 (BSL-3)의 실험실 조건 (19). VLP 생산은 비교적 간단 종종 네이티브 바이러스 구조 단백질, 배타적 변성 선형 에피토프에 대해 유도 된 항체에 의해 인식 될 수있다 입자를 산출한다. VLP를 항원에 특이 적 면역 반응을 유도하기위한 유용한 플랫폼으로 봉사 할 수있다백신 개발에 유망한 후보. 이 프로토콜은 포유류의 시스템에서 바이러스 유전자를 형질에 대한 두 가지 방법을 보여줍니다. 이 그림에서 두 개의 인플루엔자 유전자, HA 및 NA는 HA 및 NA 표면에 조립과 더불어, 개그 내부 코어를 갖는 VLP를 생성하는 HIV 개그와 공동 형질 전환된다. 개그 대신 인플루엔자 매트릭스 1 (M1)의 교체는 RSV F 잠재적 등의 관련이없는 바이러스 성 당 단백질과 개그 기반 VLP를의 유연성을 보여줍니다. 대안 적으로, CHIKV의 합성은 C 단백질로 이루어진 중앙의 표면에 제시 CHIKV의 E 단백질로, SVP의 자기 조립에 필요한 구성 요소를 발현하는 구조 유전자 카세트를 사용한다. 이 두 접근 방법은 형질 전환 세포로부터 조립 최소 구조적 바이러스 단백질을 필요 VLP 합성의 유연성을 보여준다. 마지막으로, 동안 우리는 일반적으로 프로토콜과 대표 있습니다 END_STRONG_1 발표H3N2, RSV, DENV 및 CHIKV의 발현 및 정제를위한 TS는, 이러한 절차는 다른 바이러스 성 단백질을 사용하여 VLP를의 생성을 위해 쉽게 의무가 있습니다. 이 절차가 성공적으로 H1, H5, H7 및 바이러스를 포함하는 다른 인플루엔자 바이러스 아형의 발생 우리 그룹에 의해 사용되어왔다. 또한, 하나의 플라스미드는 DENV SVPs의 생성에 사용 PRM / E 설계는 웨스트 나일 및 일본 뇌염 바이러스를 포함 플라 비 바이러스의 가족의 다른 구성원에 대한 SVPs의 생성에 적용 할 수 있습니다. 마찬가지로, CHIK의 VLP 생산 방법은 베네수엘라, 동쪽, 그리고 말 웨스트 뇌염 바이러스를 포함하는 Togaviridae 가족의 다른 구성원, 사용할 수 있습니다.

바이러스 유사 입자 (VLP를)은 인간의 예방 접종에 대한 승인 된 기술입니다. 실제로, 인간 유두종 바이러스 (HPV) 및 간염 Β 포함한 더 현대적 허가 백신의 일부 (HepΒ) 백신이 방법을 사용한다. VLP를이 자기 ​​조립이 가능한 구조 단백질로부터 형성된다. 조립 된 입자는 바이러스 모폴로지을 모방하지만, 감염 또는 바이러스 성 게놈이 부족하기 때문에 복제 할 수 없습니다. VLP를가 표현 원핵 생물과 진핵 생물 시스템의 수와 정제 할 수있다. - 28 %, 효모 - 20 %, 식물 - 9 %, 곤충 - 28 %, 그리고 포유류 - 15 % 1 박테리아 : 문헌의 검토는 서로 다른 발현 시스템은 다음과 같은 비율로 사용되는 것으로 나타났습니다. 참고로, L1 캡시드 단백질을 기반으로 HPV 백신은 효모 (가다실) 또는 곤충 전지 시스템 (서바릭스)이 생산됩니다. HepΒ 백신, 및 Recombivax Engerix-Β 또한 효모에서 생산 한 HepΒ 표면 항원 (3)로 구성되는4. 우리는 여러 조립 구조 단백질의 공동 발현을 요구하는 VLPs를 생성하는 포유 동물 및 곤충 세포 발현 시스템을 사용한다. 인플루엔자 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV), 뎅기열 바이러스 (DENV), 및 chikungunya 바이러스 (CHIKV) : 우리의 작업은 인간의 병원균에 대한 설계, 생산 및 정화 VLP 기반 백신에 초점을 맞추고 있습니다. 우리의 방법은 다수의 발현 플라스미드의 다중 구조 단백질의 공동 발현 또는 단일 발현 플라스미드 (도 1)을 허용 할 정도로 유연하다. 이전에는 제조 및 정제 H5N1 VLPs를 인간 배아 신장 293T 세포 5,6-에서 인플루엔자 헤 마글 루티 닌 (HA), 뉴 라미니다 제 (NA), 매트릭스 (M1)을 코딩하는 플라스미드의 공동 발현 조립. 유전자는 포유 동물 세포에서의 발현을 위해 코돈 최적화 pTR600, transc을 개시 사이토 메갈로 바이러스의 즉시 초기 프로모터 플러스 인트론을 포함하는 진핵 세포 발현 벡터에 클로닝진핵 삽입의 ription 및 전사 (7)의 종료에 대한 소 성장 호르몬 폴리아 데 닐화 신호. HA, NA (도 1A) 및 다른 바이러스의 매트릭스 단백질, HIV 개그 P55,의 3 플라스미드의 공동 발현을 사용하여 유사한 접근 방식이 연구에서 인간 계절 인플루엔자 아형 H3N2 VLPs를 생성을 위해 사용하고, 생성하는 것으로 나타났다 인플루엔자 입자 (8)과 비슷한 크기의 VLP를. 인플루엔자 백신은 주로 항 HA 항체를 유도하지만, 인플루엔자 뉴 라미니다 제를 첨가하는 형질 세포 (9)와 같은 본 추가 면역 원성 표적에서 신진 VLP 있도록 시알 리다 아제 활성을 매개한다. RSV VLP를 생산하기 위해, 우리는 또한 이전에 기술과 전자 현미경 6,10 특징으로 추가, HIV 개그를 사용하여 VLP 형성의 유연성을 보여주기 위해 독점적 RSV 표면 당 단백질을 제시 원형 백신을 설계하는 HIV 개그의 관련이없는 코어를 선택했다. 기타이전 즉 RSV 당 단백질 뉴캐슬 질병 바이러스 (NDV) (11), 및 인플루엔자 매트릭스 (12)로부터 각종 바이러스 요소를 사용하여 조립 될 수 제시 VLPs를 보여 주었다. 전체 길이 표면 당 단백질 서열은 효소 면역 분석법 (ELISA)을 통해 기능성 수용체 결합 및 항체 인식의 분석에 대한 필요가있을 수있다 천연 배좌를 유지 본 연구에 이용 하였다. 입자를 생성하는 하나의 플라스미드 발현 시스템의 사용에 대한 우리의 예는 DENV 및 CHIKV 있습니다. DENV의 경우에, 우리는 PRM / E 구조 유전자 발현 카세트 (13)를 함유 한 플라스미드를 293T 세포 없음 캡시드와 서브 바이러스 레 입자 (SVPs)를 생산할 수있다. 용어 SVP가 바이러스 구조 단백질의 조립에서 코어 또는 캡시드 단백질의 부재를 나타 내기 위해 사용된다. CHIK VLP를도 CHIKV 구조 유전자 카세트 부호화 캡시드 및 외피 단백질을 함유 한 플라스미드를 사용하여 제조 될 수 있고, 또는 I의재조합 배큘로 바이러스 곤충 세포 발현 (- C도 1b)을 위해 최적화 동일한 구조 유전자 카세트를 인코딩 감염시켜 세포 nsect. 상술 된 접근법 식의 최종 결과는 20 % 글리세롤 쿠션을 초 원심 분리를 통해 정제 할 수있는 세포 배양 배지에 VLP를 릴리스한다. 이 보고서에서 우리는 표현과 포유 동물 및 곤충 세포 시스템에서 이러한 VLP를 정화하는 방법을 제시한다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="786">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">Plasmid Maxi Kit</td>
			<td style="width:167px;">Qiagen</td>
			<td style="width:119px;">12163</td>
			<td style="width:247px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">DMEM</td>
			<td style="width:167px;">Cellgro</td>
			<td>10-013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">Lipofectamine</td>
			<td style="width:167px;">Life Technologies</td>
			<td>L3000075</td>
			<td>Lipofectamine 2000, Lipofectamine 3000</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">Opti-MEM I</td>
			<td style="width:167px;">Life Technologies</td>
			<td>31985062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:255px;">Bac-to-Bac Baculovirus Expression System</td>
			<td style="width:167px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">10359-016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">Cimarec I 6 multipoint stirrer plate</td>
			<td style="width:167px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">50094596</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">Polyclear ultracentrifuge tubes</td>
			<td style="width:167px;">Seton</td>
			<td style="width:119px;">7025</td>
			<td>Confirm appropriate tubes for ultracentrifuge and bucket size</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">Micro BCA Protein Assay Kit</td>
			<td style="width:167px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">23235</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">Phosphate citrate buffer</td>
			<td style="width:167px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">P4922</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">o-phenylenediamine dihydrochloride&#160;</td>
			<td style="width:167px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">P8287</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">0.22 &#956;m vacuum filter top (500 mL)</td>
			<td style="width:167px;">Nalgene</td>
			<td style="width:119px;">569-0020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">Glycerol</td>
			<td style="width:167px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">G5516</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">H2SO4</td>
			<td style="width:167px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">339741&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:255px;">Sf-900 II SFM</td>
			<td style="width:167px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">10902-096</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

expression and purification of virus-like particles for vaccination

바이러스 유사 입자 (VLP를) 및 서브 바이러스 레 입자 (SVPs)은 살아있는 병원체의 사용을 통해 증대 바이오 안정성의 이점을 제공하는 바이러스 백신 디자인에 대한 대체 방법이다. 비 감염성 및자가 조립 VLPs를 살아있는 병원체 또는 항원 전달을위한 재조합 바이러스 벡터의 필요성을 우회 면역원으로 구조 단백질을 제공하는 데 사용된다. 이 글에서, 우리는 전임상 동물 실험에서 미래의 애플리케이션을위한 VLP 설계 및 개발의 여러 단계를 보여줍니다. 절차는 다음 단계를 포함 항원 투여에 대한 항원의 선택, 선택의 세포주, VLP를 / SVPs의 정제 항원의 발현 및 정량화. 우리는 우리의 항원의 발현 모두 포유 동물 및 곤충 세포 라인의 사용을 설명하고 방법은 수율이 다른 방법을 보여줍니다. 제시된 방법은 병원체의 종류에 적용 할 수있는 면역 원성 항원 STR로 대체함으로써 달성 될 수있다관심 사용자 미생물 uctural 단백질. VLP를하고 SVPs는 항원의 특성과 최고의 백신 후보의 선택에 도움이됩니다.

VLP 수익률은 바이러스 항원 구조 설계에 의한 변수했다. 이 프로토콜에서는, 우리는 초 원심 분리하여 상층 액의 SVP 또는 VLP를 생산 및 정제를위한 곤충과 포유 동물 세포의 사용을 증명하고있다. DENV PRM / E 구조 유전자 발현 카세트의 네 아형 표 1 (1-4으로 경계가) DENV SVPs의 버전을 구성하고 0.6 ml의 양으로 총 단백질 mg을 1.1-2.6의 범위를 보여주기 위해 사용되었다. HA에 대한 2 : 1 : 세 개의 유전자 구조가 필요 VLPs를 들어, 우리는 (1)의 최적화 된 DNA를 형질 전환 비율을 발견 NA : 개그 각각 인플루엔자 VLPs를 합성하는 단계; 대조적으로, 다중 chikungunya 바이러스 단백질을 발현하는 하나의 플라스미드를 재조합 배큘로 바이러스 및 포유류 CHIK VLP의 생성에 적합 하였다. 또한, 듀얼 플라스미드 형질 전환 절차는 형질 1 RSV F 및 개그와 같은 포유 동물 세포로도 가능하다 : 1 비율 및 approxi 수득후면부로 0.01 밀리그램 / 총 세포 배양 상청 용액. 표 1에 나타낸 바와 같이, 포유 동물 293T 통해 생산 된 단백질의 10 배의 감소를 산출하는 동안, Sf9 세포에서의 CHIK SVP 수율, 상청액 용적 0.008-0.016 mg의 총 단백질 / ㎖ 사이의 범위 일 수있다. 다른 야생형 전체 길이 HA 플라스미드를 사용하는 VLP를 H3N2의 두 버전 사이의 H3N2의 VL​​P 샘플 2는 전체 단백질과 특정 HA 함량 둘 다의 수율 감소가 있었다. 기타 샘플 VLP HA 수량도 2 및도 3에 도시 된 HA 및 ELISA는 VLPs를 표면에 콘텐츠를 추정하는데 사용되는 방법을 설명한다. 종래의 직접 ELISA 법으로 표준 곡선은 H3 VLP를 ELISA 플레이트 상에 로딩 샘플 ELISA 반응성을 비교하는 재조합 HA의 공지 된 농도를 이용하여 생성된다. ELISA 또는 유사한 면역이 잘 보존 epit로 알려진 교차 반응성으로 쉽게 사용할 수 모노클로 날 항체가 VLP를 정량화를위한​​ 추천OPES는 있지만, 모든 항원에 대한 사용하지 못할 수 있습니다. RSV F는 따라서 ELISA는 단일 클론 항 RSV F 항체를 사용하여, 잘 특성화 또한 펠렛 RSV F VLP를에 표면 F의 정량에 적용된다. 특이적인 항체에 의해 항원 기능 및 항원 인식에 더하여, VLP 제제는 구조적으로 전자 현미경에 의해 평가 될 수있다.도 4는 HA (개그 코어) 인플루엔자 VLPs를 성공적으로 발현 조립 한 VLPs를 정제 된 것을 나타내는 대표 화상 인도. <table fo:keep-together.within-page="1"><tbody><tr><td> 기술 </td><td> 문화 권 (㎖) </td><td> 수확 </td><td> 총 양 </td><td> 총 단백질 수율 (mg)을 </td><td> 수율 (mg)을 / 권 (㎖) </td><td> 특정 항원 함량 </td></tr><tr><td> DENV1의 SVP </td><td> 293T186 </td><td> 4 D </td><td> 0.6 m엘 </td><td> 1.115 </td><td> 0.006 </td><td> 차 </td></tr><tr><td> DENV2의 SVP </td><td> 293T / 186 </td><td> 4 D </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 2.5 </td><td> 0.0134 </td><td> 차 </td></tr><tr><td> DENV3의 SVP </td><td> 293T / 186 </td><td> 3 일 </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 1.536 </td><td> 0.0083 </td><td> 차 </td></tr><tr><td> DENV4의 SVP </td><td> 293T / 186 </td><td> 4 D </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 2.613 </td><td> 0.014 </td><td> 차 </td></tr><tr><td> CHIK VLP </td><td> SF9 / 186 </td><td> 3 dpi의 </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 1.503 </td><td> 0.0081 </td><td> 차 </td></tr><tr><td> CHIK VLP </td><td> SF9 / 500 </td><td> 4 dpi의 </td><td> 2.0 ml의 </td><td> 8.276 </td><td> 0.0166 </td><td> 차 </td></tr><tr><td> CHIK VLP </td><td> 293T / 186 </td><td> 3 일 </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 0.296 </td><td> 0.0016 </td><td> 차 </td></tr><tr><td> H3N2 VLP (1) </td><td> 293T /(216) </td><td> 3 일 </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 1.25 </td><td> 0.0058 </td><td> 1.9 μg의 HA / μL </td></tr><tr><td> H3N2 VLP (2) </td><td> 293T / (216) </td><td> 3 일 </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 0.956 </td><td> 0.0044 </td><td> 0.96 μg의 HA / μL </td></tr><tr><td> H3N2 VLP 3 </td><td> 293T / (216) </td><td> 3 일 </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 1.6 </td><td> 0.0074 </td><td> 1.2 μg의 HA / μL </td></tr><tr><td> H3N2 VLP (4) </td><td> 293T / (216) </td><td> 3 일 </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 1.54 </td><td> 0.0071 </td><td> 0.98 μg의 HA / μL </td></tr><tr><td> RSV F의 VLP </td><td> 293T / (216) </td><td> 3 일 </td><td> 0.6 ml의 </td><td> 2.3 </td><td> 0.0106 </td><td> 0.15 μg의 RSV F / μL </td></tr><tr><td colspan="7"> 는 D = 일 후 형질 전환, dpi로 = 일 후 감염 </td></tr></tbody></table> 표 1 : 서브 바이러스 레 및 v<html> 제물 irus 형상 입자 산출한다. VLP 볼륨의 대표 데이터는 (종래의 BCA 분석에 의해 결정) 총 단백질 수율 또는 (ELISA에 의해 결정) 특정 항원 함량은 SVP / VLP 구조의 다양한 중 나타낸다. 수익률 인해 SVP / VLP 조립 및 세포 유형의 차이에 변수이며, 최대 수익률은 사용자 최적화가 필요할 수 있습니다. CHIK VLP를는 동일한 시퀀스를 사용하지만, 제제는 볼륨 또는 세포 배양 유형 중 상이한 하나 DENV1-4 동안의 다양한 버전은 혈청 형에 따라 다. H3N2 VLPs를 (1-4)의 다른 버전은 HA 특이 ELISA 반응성 에피토프를 공유하는 네 개의 고유 HA 서열을 발현 동일한 NA 및 개그 코어와 공동 발현되었다. RSV F 및 개그의 이중 형질 플라스미드로부터 생성 된 RSV F VLP는 합성하고, RSV F 함량은 RSV F 특정 ELISA 분석법을 이용하여 근사 하였다. .JPG &quot;/&gt; 그림 1. 접근법 - VLPs를 형성한다 바이러스 구조 단백질의 발현을위한 플라스미드 유전자 설계 VLP 디자인, 합성 및 정제 도식 표현 : (A) 293T 세포에서 세 개의 플라스미드의 공동 형질 감염에 의해 여러 구조 단백질의 공동 발현 단일 유전자 293T 세포에서 단일 플라스미드로 인코딩 카세트, 및 (c) 재조합 바큘로 바이러스 인코딩 CHIK 구조 단백질의 구조 단백질 (B) 식은 현탁액 고밀도 세포 성장을 촉진하는 스피너 플라스크에서 배양 된 Sf9 세포를 감염시키기 위해 사용 . VLP를이 세포 파편의 정화, 세포 배양 배지에서 수확하고, 20 % 글리세롤 쿠션에 초 원심 분리하여 침전을 통해 비 입자로부터 분리된다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54041/54041fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> . 그림 2 : H3 VLP를 예 혈구 응집 분석은 종래의 혈구 응집 분석은 H3N2 VLP과 해당 명확히 뜨는의 대표 샘플에서 수행되었다 H3N2 HA 분석은 0.8 % 칠면조에게 적혈구 또는 기니아 피그 적혈구 세포를 사용하여 수행 될 수있다 (도시되지 않음). 총 단백질 함량은 정제 된 VLP에 표준 BCA 분석을 이용하여 추정하고, 수행 또는 명확히 뜨는 권장되지 않았습니다. ELISA는 정제 된 VLP 수행하고 HA 내용이 알려진 농도의 재조합 HA 표준을 사용하여 추정되었다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54041/54041fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/54041/54041fig3.jpg" /> 그림 3 : 예<html> H3 VLP를. ELISA 플레이트에서 H3 콘텐츠의 정량을위한 충분한 H3 ELISA는 다른 HA 시퀀스 (샘플 1-9)에서 발생하는 알려진 농도의 재조합 HA 표준의 연속 희석 희석 H3N2 VLP 샘플로 코팅 하였다. 492 나노 미터 (OD)에서 얻어진 광학 밀도 값의 표준 용액의 농도 (μg의 / μL)를 상관시키는 농도는 표준 곡선의 선형 부분을 교차하는 x 값을 도출함으로써 획득된다. 재조합 HA 표준 및 미지 시료의 희석 우물 A &amp; B 또는 각각 C &amp; D, 중복에 장착되었다. VLP에 샘플의 최종 농도가 VLP 샘플의 희석 요인에 의해 농도를 곱에 의해 결정된다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54041/54041fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 4041 / 54041fig4.jpg &quot;/&gt; 그림 4 : 개그 코어를 사용하여 HA-VLP를의 전자 현미경 정제 된 인플루엔자 HA VLP를 대표 전자 현미경 이미지.. VLP를이 HA 코팅 구형 입자로 조립한다. <a href="https://www-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/54041/54041fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Expression and Purification of Virus-like Particles for Vaccination

여기서는 배큘로 바이러스 또는 포유류 발현 시스템, 및 초 원심 정제를 사용하여 바이러스 입자의 합성을위한 프로토콜을 제시한다. 이것은 매우 최적화 방법은 안전하고 유연하게 타겟으로 백신 바이러스 항원을 확인하는 데 사용된다.

표현과 예방 접종에 대한 바이러스 입자의 정제

Virus-like particles (VLPs) and subviral particles (SVPs) are an alternative approach to viral vaccine design that offers the advantages of increased ...

expression-and-purification-of-virus-like-particles-for-vaccination

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

21.7K 조회수.  University of Georgia.  여기서는 배큘로 바이러스 또는 포유류 발현 시스템, 및 초 원심 정제를 사용하여 바이러스 입자의 합성을위한 프로토콜을 제시한다. 이것은 매우 최적화 방법은 안전하고 유연하게 타겟으로 백신 바이러스 항원을 확인하는 데 사용된다. 

비디오: Expression and Purification of Virus-like Particles for Vaccination

The Preparation of Primary Hematopoietic Cell Cultures From Murine Bone Marrow for Electroporation

It is becoming increasingly apparent that electroporation is the most effective way to introduce plasmid DNA or siRNA into primary cells. The Gene Pulser MXcell  electroporation system and Gene Pulser  electroporation buffer were specifically developed to transfect nucleic acids into mammalian cells and difficult-to-transfect cells, such as primary and stem cells.This video demonstrates how to establish primary hematopoietic cell cultures from murine bone marrow, and then prepare them for electroporation in the MXcell system. We begin by isolating femur and tibia. Bone marrow from both femur and tibia are then harvested and cultures are established. Cultured bone marrow cells are then transfected and analyzed.

This procedure describes how to establish primary hematopoietic cell cultures from murine bone marrow and is followed by transfection using the Gene Pulser MXCell electroporation system.

Electroporation에 대한 Murine 골수에서 조혈 세포 차 문화의 준비

It is becoming increasingly apparent that electroporation is the most effective way to introduce plasmid DNA or siRNA into primary cells. The Gene Pulser ...

연구

생물학

Staining of Proteins in Gels with Coomassie G-250 without Organic Solvent and Acetic Acid

In classical protein staining protocols using Coomassie Brilliant Blue (CBB), solutions with high contents of toxic and flammable organic solvents (Methanol, Ethanol or 2-Propanol) and acetic acid are used for fixation, staining and destaining of proteins in a gel after SDS-PAGE. To speed up the procedure, heating the staining solution in the microwave oven for a short time is frequently used. This usually results in evaporation of toxic or hazardous Methanol, Ethanol or 2-Propanol and a strong smell of acetic acid in the lab which should be avoided due to safety considerations. In a protocol originally published in two patent applications by E.M. Wondrak (US2001046709 (A1), US6319720 (B1)), an alternative composition of the staining solution is described in which no organic solvent or acid is used. The CBB is dissolved in bidistilled water (60-80mg of CBB G-250 per liter) and 35 mM HCl is added as the only other compound in the staining solution. The CBB staning of the gel is done after SDS-PAGE and thorough washing of the gel in bidistilled water. By heating the gel during the washing and staining steps, the process can be finished faster and no toxic or hazardous compunds are evaporating. The staining of proteins occurs already within 1 minute after heating the gel in staining solution and is fully developed after 15-30 min with a slightly blue background that is destained completely by prolonged washing of the stained gel in bidistilled water, without affecting the stained protein bands.

A short protocol for protein staining with Coomassie Brilliant Blue (CBB) G-250 in polyacrylamide gels is described without using organic solvents or acetic acid as in the classical staining procedures with CBB.

유기 용매 및 초산없이 쿠매시 G - 250로 젤의 단백질 염색법

In classical protein staining protocols using Coomassie Brilliant Blue (CBB), solutions with high contents of toxic and flammable organic solvents ...

Using an Automated Cell Counter to Simplify Gene Expression Studies: siRNA Knockdown of IL-4 Dependent Gene Expression in Namalwa Cells

The use of siRNA mediated gene knockdown is continuing to be an important tool in studies of gene expression.  siRNA studies are being conducted not only to study the effects of downregulating single genes, but also to interrogate signaling pathways and other complex interaction networks.  These pathway analyses require both the use of relevant cellular models and methods that cause less perturbation to the cellular physiology.  Electroporation is increasingly being used as an effective way to introduce siRNA and other nucleic acids into difficult to transfect cell lines and primary cells without altering the signaling pathway under investigation. There are multiple critical steps to a successful siRNA experiment, and there are ways to simplify the work while improving the data quality at several experimental stages.  To help you get started with your siRNA mediated gene knockdown project, we will demonstrate how to perform a pathway study complete from collecting and counting the cells prior to electroporation through post transfection real-time PCR gene expression analysis.  The following study investigates the role of the transcriptional activator STAT6 in IL-4 dependent gene expression of CCL17 in a Burkitt lymphoma cell line (Namalwa).  The techniques demonstrated are useful for a wide range of siRNA-based experiments on both adherent and suspension cells.  We will also show how to streamline cell counting with the TC10 automated cell counter, how to electroporate multiple samples simultaneously using the MXcell electroporation system, and how to simultaneously assess RNA quality and quantity with the Experion automated electrophoresis system.

This procedure describes a quick and easy workflow to introduce siRNA into difficult to transfect cell lines and follow gene expression by real-time PCR. Use of an automated cell counter, multi-well electroporation plate, and automated electrophoresis station provide quick and reliable results without the need for expensive robotic handling.

유전자 발현 연구를 단순화하는 자동 셀 카운터를 사용하여 : Namalwa 셀에서 IL - 4 종속 유전자 발현의 siRNA의 최저

The use of siRNA mediated gene knockdown is continuing to be an important tool in studies of gene expression.  siRNA studies are being conducted not only ...

Expression, Detergent Solubilization, and Purification of a Membrane Transporter, the MexB Multidrug Resistance Protein

Multidrug resistance (MDR), the ability of a cancer cell or pathogen to be resistant to a wide range of structurally and functionally unrelated anti-cancer drugs or antibiotics, is a current serious problem in public health. This multidrug resistance is largely due to energy-dependent drug efflux pumps. The pumps expel anti-cancer drugs or antibiotics into the external medium, lowering their intracellular concentration below a toxic threshold. We are studying multidrug resistance in Pseudomonas aeruginosa, an opportunistic bacterial pathogen that causes infections in patients with many types of injuries or illness, for example, burns or cystic fibrosis, and also in immuno-compromised cancer, dialysis, and transplantation patients. The major MDR efflux pumps in P. aeruginosa are tripartite complexes comprised of an inner membrane proton-drug antiporter (RND), an outer membrane channel (OMF), and a periplasmic linker protein (MFP) 1-8. The RND and OMF proteins are transmembrane proteins. Transmembrane proteins make up more than 30% of all proteins and are 65% of current drug targets. The hydrophobic transmembrane domains make the proteins insoluble in aqueous buffer. Before a transmembrane protein can be purified, it is necessary to find buffer conditions containing a mild detergent that enable the protein to be solubilized as a protein detergent complex (PDC) 9-11. In this example, we use an RND protein, the P. aeruginosa MexB transmembrane transporter, to demonstrate how to express a recombinant form of a transmembrane protein, solubilize it using detergents, and then purify the protein detergent complexes. This general method can be applied to the expression, purification, and solubilization of many other recombinantly expressed membrane proteins. The protein detergent complexes can later be used for biochemical or biophysical characterization including X-ray crystal structure determination or crosslinking studies.

In this protocol we demonstrate the expression, solubilization, and purification of a recombinantly expressed membrane protein, MexB, as a soluble protein detergent complex. MexB is a multidrug resistance membrane transporter from the opportunistic bacterial pathogen Pseudomonas aeruginosa.

표현, 세제 Solubilization 및 멤브레인 전송, MexB의 Multidrug 저항 단백질의 정제

Multidrug resistance (MDR), the ability of a cancer cell or pathogen to be resistant to a wide range of structurally and functionally unrelated ...

Paraffin-Embedded and Frozen Sections of Drosophila Adult Muscles

The molecular characterization of muscular dystrophies and myopathies in humans has revealed the complexity of muscle disease and genetic analysis of muscle specification, formation and function in model systems has provided valuable insight into muscle physiology. Therefore, identifying and characterizing molecular mechanisms that underlie muscle damage is critical. The structure of adult Drosophila multi-fiber muscles resemble vertebrate striated muscles 1 and the genetic tractability of Drosophila has made it a great system to analyze dystrophic muscle morphology and characterize the processes affecting muscular function in ageing adult flies 2. Here we present the histological technique for preparing paraffin-embedded and frozen sections of Drosophila thoracic muscles. These preparations allow for the tissue to be stained with classical histological stains and labeled with protein detecting dyes, and specifically cryosections are ideal for immunohistochemical detection of proteins in intact muscles. This allows for analysis of muscle tissue structure, identification of morphological defects, and detection of the expression pattern for muscle/neuron-specific proteins in Drosophila adult muscles. These techniques can also be slightly modified for sectioning of other body parts.

Paraffin-Embedded and Frozen Sections of Drosophila Adult Muscles

Identification of mechanisms underlying muscle damage is crucial. Here we present the histological technique for preparing paraffin-embedded and frozen sections of Drosophila thoracic muscles. This allows analysis of muscle morphology and localization of protein and other muscle cell components.

의 파라핀 - 임베디드 및 냉동 섹션 Drosophila 성인 근육

The molecular characterization of muscular dystrophies and myopathies in humans has revealed the complexity of muscle disease and genetic analysis of ...

In vitro Reconstitution of the Active T. castaneum Telomerase

Efforts to isolate the catalytic subunit of telomerase, TERT, in sufficient quantities for structural studies, have been met with limited success for more than a decade. Here, we present methods for the isolation of the recombinant Tribolium castaneum TERT (TcTERT) and the reconstitution of the active T. castaneum telomerase ribonucleoprotein (RNP) complex in vitro.
Telomerase is a specialized reverse transcriptase1 that adds short DNA repeats, called telomeres, to the 3' end of linear chromosomes2 that serve to protect them from end-to-end fusion and degradation. Following DNA replication, a short segment is lost at the end of the chromosome3 and without telomerase, cells continue dividing until eventually reaching their Hayflick Limit4. Additionally, telomerase is dormant in most somatic cells5 in adults, but is active in cancer cells6 where it promotes cell immortality7.
The minimal telomerase enzyme consists of two core components: the protein subunit (TERT), which comprises the catalytic subunit of the enzyme and an integral RNA component (TER), which contains the template TERT uses to synthesize telomeres8,9. Prior to 2008, only structures for individual telomerase domains had been solved10,11. A major breakthrough in this field came from the determination of the crystal structure of the active12, catalytic subunit of T. castaneum telomerase, TcTERT1.
Here, we present methods for producing large quantities of the active, soluble TcTERT for structural and biochemical studies, and the reconstitution of the telomerase RNP complex in vitro for telomerase activity assays. An overview of the experimental methods used is shown in Figure 1.

In vitro Reconstitution of the Active T. castaneum Telomerase

Efforts to isolate the catalytic subunit of telomerase, TERT, in sufficient quantities for structural studies, have been met with limited success for more than a decade. Here, we present methods for the isolation of the recombinant Tribolium castaneum TERT (TcTERT) and the reconstitution of the active T. castaneum telomerase ribonucleoprotein (RNP) complex in vitro.

활성 T.의 체외의 Reconstitution에서 castaneum의 Telomerase

Efforts to isolate the catalytic subunit of telomerase, TERT, in sufficient quantities for structural studies, have been met with limited success for more ...

Expression and Purification of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein in Saccharomyces cerevisiae

The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a chloride channel, that when mutated, can give rise to cystic fibrosis in humans.There is therefore considerable interest in this protein, but efforts to study its structure and activity have been hampered by the difficulty of expressing and purifying sufficient amounts of the protein1-3. Like many 'difficult' eukaryotic membrane proteins, expression in a fast-growing organism is desirable, but challenging, and in the yeast S. cerevisiae, so far low amounts were obtained and rapid degradation of the recombinant protein was observed 4-9. Proteins involved in the processing of recombinant CFTR in yeast have been described6-9 .In this report we describe a methodology for expression of CFTR in yeast and its purification in significant amounts. The protocol describes how the earlier proteolysis problems can be overcome and how expression levels of CFTR can be greatly improved by modifying the cell growth conditions and by controlling the induction conditions, in particular the time period prior to cell harvesting. The reagants associated with this protocol (murine CFTR-expressing yeast cells or yeast plasmids) will be distributed via the US Cystic Fibrosis Foundation, which has sponsored the research. An article describing the design and synthesis of the CFTR construct employed in this report will be published separately (Urbatsch, I.; Thibodeau, P. et al., unpublished). In this article we will explain our method beginning with the transformation of the yeast cells with the CFTR construct - containing yeast plasmid (Fig. 1). The construct has a green fluorescent protein (GFP) sequence fused to CFTR at its C-terminus and follows the system developed by Drew et al. (2008)10. The GFP allows the expression and purification of CFTR to be followed relatively easily. The JoVE visualized protocol finishes after the preparation of microsomes from the yeast cells, although we include some suggestions for purification of the protein from the microsomes. Readers may wish to add their own modifications to the microsome purification procedure, dependent on the final experiments to be carried out with the protein and the local equipment available to them. The yeast-expressed CFTR protein can be partially purified using metal ion affinity chromatography, using an intrinsic polyhistidine purification tag. Subsequent size-exclusion chromatography yields a protein that appears to be &gt;90% pure, as judged by SDS-PAGE and Coomassie-staining of the gel.

Expression and Purification of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein in Saccharomyces cerevisiae

Attempts to express the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) in Saccharomyces cerevisiae have, until now, yielded relatively low amounts of protein. This protocol and the associated reagents distributed via the Cystic Fibrosis Foundation should allow the preparation of milligram amounts of this 'difficult' eukaryotic membrane protein.

의 낭성 섬유증의 Transmembrane의 전도성 조절 단백질의 표현과 정제 Saccharomyces cerevisiae

The  cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a chloride  channel, that when mutated, can give rise to cystic fibrosis in  ...

Purification of Transcripts and Metabolites from Drosophila Heads

For the last decade, we have tried to understand the molecular and cellular mechanisms of neuronal degeneration using Drosophila as a model organism. Although fruit flies provide obvious experimental advantages, research on neurodegenerative diseases has mostly relied on traditional techniques, including genetic interaction, histology, immunofluorescence, and protein biochemistry. These techniques are effective for mechanistic, hypothesis-driven studies, which lead to a detailed understanding of the role of single genes in well-defined biological problems. However, neurodegenerative diseases are highly complex and affect multiple cellular organelles and processes over time. The advent of new technologies and the omics age provides a unique opportunity to understand the global cellular perturbations underlying complex diseases. Flexible model organisms such as Drosophila are ideal for adapting these new technologies because of their strong annotation and high tractability. One challenge with these small animals, though, is the purification of enough informational molecules (DNA, mRNA, protein, metabolites) from highly relevant tissues such as fly brains. Other challenges consist of collecting large numbers of flies for experimental replicates (critical for statistical robustness) and developing consistent procedures for the purification of high-quality biological material. Here, we describe the procedures for collecting thousands of fly heads and the extraction of transcripts and metabolites to understand how global changes in gene expression and metabolism contribute to neurodegenerative diseases. These procedures are easily scalable and can be applied to the study of proteomic and epigenomic contributions to disease.

Purification of Transcripts and Metabolites from Drosophila Heads

We describe here the procedures for the extraction and purification of mRNA and metabolites from Drosophila heads. We are applying these techniques to better understand the cellular perturbations underlying neuronal degeneration. These methodologies can be easily scaled and adapted for other "omic" projects.

성적 증명서와 Metabolites에서의 정화<em&gt; Drosophila</em&gt; 헤드

For the last decade, we have tried to understand the molecular and cellular mechanisms of neuronal degeneration using Drosophila as a model organism. ...

Analysis of Global RNA Synthesis at the Single Cell Level following Hypoxia

Hypoxia or lowering of the oxygen availability is involved in many physiological and pathological processes. At the molecular level, cells initiate a particular transcriptional program in order to mount an appropriate and coordinated cellular response. The cell possesses several oxygen sensor enzymes that require molecular oxygen as cofactor for their activity. These range from prolyl-hydroxylases to histone demethylases. The majority of studies analyzing cellular responses to hypoxia are based on cellular populations and average studies, and as such single cell analysis of hypoxic cells are seldom performed. Here we describe a method of analysis of global RNA synthesis at the single cell level in hypoxia by using Click-iT RNA imaging kits in an oxygen controlled workstation, followed by microscopy analysis and quantification.&nbsp; Using cancer cells exposed to hypoxia for different lengths of time, RNA is labeled and measured in each cell. This analysis allows the visualization of temporal and cell-to-cell changes in global RNA synthesis following hypoxic stress.

We describe a technique for analysis of global RNA synthesis in hypoxia using imaging. Click-chemistry labeling of RNA has not previously been performed under hypoxia and allows visualization of global RNA changes at the single cell level. This approach complements the existing averaged RNA techniques, allowing direct visualization of cell-to-cell changes in global RNA synthesis.

저산소증에 따라 단일 세포 수준에서 글로벌 RNA의 합성 분석

Hypoxia or lowering of the oxygen availability is involved in many physiological and pathological processes. At the molecular level, cells initiate a ...

Measurement of Metabolic Rate in Drosophila using Respirometry

Metabolic disorders are a frequent problem affecting human health. Therefore, understanding the mechanisms that regulate metabolism is a crucial scientific task. Many disease causing genes in humans have a fly homologue, making Drosophila a good model to study signaling pathways involved in the development of different disorders. Additionally, the tractability of Drosophila simplifies genetic screens to aid in identifying novel therapeutic targets that may regulate metabolism. In order to perform such a screen a simple and fast method to identify changes in the metabolic state of flies is necessary. In general, carbon dioxide production is a good indicator of substrate oxidation and energy expenditure providing information about metabolic state. In this protocol we introduce a simple method to measure CO2 output from flies. This technique can potentially aid in the identification of genetic perturbations affecting metabolic rate.

Measurement of Metabolic Rate in Drosophila using Respirometry

Metabolic disorders are among one of the most common diseases in humans. The genetically tractable model organism D. melanogaster can be used to identify novel genes that regulate metabolism. This paper describes a relatively simple method which allows studying the metabolic rate in flies by measuring their CO2 production.

표현과 예방 접종에 대한 바이러스 입자의 정제

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