この作品は、上海科学委員会、技術 (15411951800、15410723200) からの助成金によって支えられました。著者教授 YuMei 温とその技術支援復旦の病原微生物部大学教授・ チャオ趙を感謝したいです。

このメソッドは、承認されたガイドラインや研究倫理委員会の華山病院、復旦大学の規則に従い行った。対応する標準的な安全対策は、各ステップで続いていた。図式、図 1を参照してください。
1. 細胞培養とプラスミド構築
<ol><li>定期的に管理ダルベッコでひと臍帯静脈内皮細胞 (株) のイーグル培地 (DMEM) 10% 牛胎児血清 (FBS)、100 単位/ml ペニシリン、ストレプトマイシン加湿の 5% の 100 μ g/mL と補われる、変更された CO2インキュベーター37 ° C で</li>
	<li>ShRNA フラグメントの合成の ApaI と EcoRI PLKO.1 プラスミドを消化します。VHL shRNA ベクターのオリゴヌクレオチドのシーケンスが CCGGGATCTGGAAGACCACCCAAATCTCGAGA TTTGGGTGGTCTTCCAGATCTTTTTG14であることを確認します。</li>
	<li>オリゴ、逆オリゴの 5 μ L、NEB バッファー x 10 の 5 μ L、ddH2O 一緒に (総容積は 50 μ L) の 35 μ L の 5 μ L 前方で、20 の µΜ システムを混ぜます。数時間で 4 分、ゆっくりと室温まで冷却 98 ° C で混合物を加熱します。</li>
	<li>一晩焼なまし oligos と一緒に 4 ° C で T4 リガーゼ PLKO.1 プラスミドを縛る。16 時間後、25 μ L の有能な DH5α セルに結紮ミックスの 5 μ L を追加します。正常に結紮プラスミドをスクリーンし、シーケンスによって挿入されたフラグメントを確認します。</li>
</ol>2. レンチ ウイルス パッケージと感染症
<ol><li>合計では、PLKO.1 shVHL または PLKO.1 shScramble のベクトルの 10 μ g、プラスミド psPAX2 のパッキングの 7.5 μ g、500 μ L の 25 分のためのウシ胎児血清 (FBS) なし DMEM メディアで封筒プラスミド pMD2.G の 2.5 μ g を混ぜます。</li>
	<li>FBS なし 7 mLDMEM を上記準備ソリューションに追加します。</li>
	<li>直径 10 cm のティッシュの培養皿で FBS なし DMEM 293 FT 細胞。293 FT 細胞数が 1 × 107セルのカウンターを使用してであることを確認します。</li>
	<li>293 FT 細胞の培地に transfection のため上記準備溶液 1 mL を追加します。 注:293 FT 細胞ラインは、293 f 細胞ラインから派生し、安定 SV40 大きい T の抗原を表現します。そのため、レンチ ウイルスの生産のための適したホストです。</li>
	<li>10% を含む DMEM 培に置き換える 6 h 後 FBS。</li>
	<li>トランスフェクション後 48 h でピペットを使用してメディアを収集します。 注:10% を含む DMEM にウイルスが存在する政府短期証券。死んだ細胞は、培地を浮遊します。0.45 μ m の無菌膜を使用すると、死んだ細胞や不純物をフィルター処理します。一般的に、感染症 (MOI) の多様性をチェックする必要はありません。これは、安定した細胞ラインを確立することです。最後のステップで成功の感染なしすべての生きている細胞は、ピューロマイシンによって死んでしまいます。ShScramble グループと血管内皮細胞は、コントロール グループです。すべての血管内皮細胞が 72 h で使用されるピューロマイシン濃度と死ぬことを確認します。同じ数のセルをすべてきちんと備えています。</li>
	<li>72 h のレンチ ウイルスのメディアで血管内皮細胞を培養します。ピューロマイシンを対照群として治療なし 24 時間使用血管内皮細胞の 2 μ G/ml の濃度で血管内皮細胞のメディアに追加します。この時点でセルは死に、コントロールを確認します。 注:生きている細胞は、VHL ノックダウン細胞と shSramble 細胞の安定したセルラインを表します。メッキ密度で 5,000/ウェルの 96 ウェル プレートであります。</li>
</ol>3. 血管内皮細胞スフェロイドの世代
<ol><li>Huvec 細胞を trypsinize し、10 %dmem 培地で再懸濁します FBS。10 cm 培養皿の細胞の中程度で、typsin EDTA の 1 mL を追加します。</li>
	<li>1 × 103細胞/ウェルの細胞密度で、3 D の丸底 96 ウェル プレートで細胞を播きます。まあ回転楕円体を停止する 0.50 μ L の回転楕円体を収容することができますそれを使用します。製造元の指示に従って細胞カウンター システムを用いた細胞を数えます。</li>
	<li>37 ° C で 5% CO2連続 72 時間のセルを孵化させなさい。これらの条件の下で浮遊細胞は自動的に細胞スフェロイドを形成することを確認します。36 時間後培地の半分を交換してください。</li>
</ol>4.体外血管新生アッセイ
<ol><li>4 ° C でゲル溶液を解凍し、減らされた血清培地で希釈比が 1:5 で割りますと。</li>
	<li>マイクロ ピペットを DMEM 培地から回転楕円体を吸います。減少血清培地 5 mL の回転楕円体を洗浄した後希釈のゲルで、ゆっくりと慎重に、回転楕円体を中止すること。空気の泡がないことを確認します。</li>
	<li>15 ウェル プレートに 300 μ L の混合液を埋め込みます。37 ° C と 1 h の 5% CO2で潜伏後 400 μ L 減少血清培地を各ウェルに追加します。滅菌水を蒸発を妨げる加湿環境を生成する井戸の周りをご記入ください。</li>
	<li>その後、文化で 37 ° C 1 時間の湿度 100% で 5% CO2プレート。</li>
	<li>慎重に古い培地を吸引し、各ウェルで内皮細胞成長サプリメントで 1% 減少血清中の 600 μ L で置き換えます。</li>
	<li>倒立顕微鏡下で撮影後 12 h、24 h (40 *)。</li>
</ol>5. データの解析
<ol><li>スプラウト長さデータ (資材表) を取得するオンライン画像解析プラットフォームに画像をアップロードします。</li>
	<li>Web ページ、メールでアカウントを作成します。</li>
	<li>[アップロード] ボタンをクリックして画像をアップロードします。</li>
	<li>ダウンロード ボタンをクリックして結果をダウンロードします。 注:ソフトウェアは、処理後の画像とデータが生成されます。データに 5 つの部分が含まれている: 累積的な芽の長さ、平均スプラウト長さスプラウト長さ、スプラウト領域と回転楕円体領域の標準偏差。処理後の画像の識別を容易にする別の色では、処理後の画像の各パラメーターの輪郭が表示されたら: 赤い表すもやしスケルトン、芽数を黄色、青い芽構造、白芽エンドとオレンジ回転楕円体。</li>
</ol>

<ol>
	<li>Lonser, R. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=von+Hippel-Lindau+disease.">von Hippel-Lindau disease.</a> Lancet. 361 (9374), 2059-2067 (2003).</li><li>Hussein, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Central+nervous+system+capillary+haemangioblastoma:+the+pathologist's+viewpoint.">Central nervous system capillary haemangioblastoma: the pathologist's viewpoint.</a> Int J Exp Pathol. 88 (5), 311-324 (2007).</li><li>Ma, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemangioblastomas+might+derive+from+neoplastic+transformation+of+neural+stem+cells/progenitors+in+the+specific+niche.">Hemangioblastomas might derive from neoplastic transformation of neural stem cells/progenitors in the specific niche.</a> Carcinogenesis. 32 (1), 102-109 (2011).</li><li>Zhuang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+derived+vasculogenesis+in+von+Hippel-Lindau+disease-associated+tumors.">Tumor derived vasculogenesis in von Hippel-Lindau disease-associated tumors.</a> Sci Rep. 4, 4102 (2014).</li><li>Glasker, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=VHL-deficient+vasculogenesis+in+hemangioblastoma.">VHL-deficient vasculogenesis in hemangioblastoma.</a> Exp Mol Pathol. 96 (2), 162-167 (2014).</li><li>Wizigmann-Voos, S., Breier, G., Risau, W., Plate, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Up-regulation+of+vascular+endothelial+growth+factor+and+its+receptors+in+von+Hippel-Lindau+disease-associated+and+sporadic+hemangioblastomas.">Up-regulation of vascular endothelial growth factor and its receptors in von Hippel-Lindau disease-associated and sporadic hemangioblastomas.</a> Cancer Res. 55 (6), 1358-1364 (1995).</li><li>Cancilla, P. A., Zimmerman, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+fine+structure+of+a+cerebellar+hemangioblastoma.">The fine structure of a cerebellar hemangioblastoma.</a> J Neuropathol Exp Neurol. 24 (4), 621-628 (1965).</li><li>Kawamura, J., Garcia, J. H., Kamijyo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebellar+hemangioblastoma:+histogenesis+of+stroma+cells.">Cerebellar hemangioblastoma: histogenesis of stroma cells.</a> Cancer. 31 (6), 1528-1540 (1973).</li><li>Jurco, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemangioblastomas:+histogenesis+of+the+stromal+cell+studied+by+immunocytochemistry.">Hemangioblastomas: histogenesis of the stromal cell studied by immunocytochemistry.</a> Hum Pathol. 13 (1), 13-18 (1982).</li><li>Ma, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+tumorigenic+cells+and+implication+of+their+aberrant+differentiation+in+human+hemangioblastomas.">Identification of tumorigenic cells and implication of their aberrant differentiation in human hemangioblastomas.</a> Cancer Biol Ther. 12 (8), 727-736 (2011).</li><li>Ma, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD41+and+CD45+expression+marks+the+angioformative+initiation+of+neovascularisation+in+human+haemangioblastoma.">CD41 and CD45 expression marks the angioformative initiation of neovascularisation in human haemangioblastoma.</a> Tumour Biol. 37 (3), 3765-3774 (2016).</li><li>Sharifpanah, F., Sauer, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+Cell+Spheroid-Based+Sprout+Assay+in+Three-Dimensional+Fibrin+Scaffold:+A+Novel+In+Vitro+Model+for+the+Study+of+Angiogenesis.">Stem Cell Spheroid-Based Sprout Assay in Three-Dimensional Fibrin Scaffold: A Novel In Vitro Model for the Study of Angiogenesis.</a> Methods Mol Biol. 1430, 179-189 (2016).</li><li>Cai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+non-coding+RNA+taurine+upregulated+1+enhances+tumor-induced+angiogenesis+through+inhibiting+microRNA-299+in+human+glioblastoma.">Long non-coding RNA taurine upregulated 1 enhances tumor-induced angiogenesis through inhibiting microRNA-299 in human glioblastoma.</a> Oncogene. 36 (3), 318-331 (2017).</li><li>Xu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+Conveniently+Screening+pLKO.1-TRC+Vector+Tagged+with+TurboGFP.">Construction of Conveniently Screening pLKO.1-TRC Vector Tagged with TurboGFP.</a> Appl Biochem Biotechnol. 181 (2), 699-709 (2017).</li><li>Laib, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spheroid-based+human+endothelial+cell+microvessel+formation+in+vivo.">Spheroid-based human endothelial cell microvessel formation in vivo.</a> Nat Protoc. 4 (8), 1202-1215 (2009).</li><li>D'Alessio, A., Moccia, F., Li, J. H., Micera, A., Kyriakides, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Angiogenesis+and+Vasculogenesis+in+Health+and+Disease.">Angiogenesis and Vasculogenesis in Health and Disease.</a> Biomed Res Int. 2015, 126582 (2015).</li><li>Finkenzeller, G., Graner, S., Kirkpatrick, C. J., Fuchs, S., Stark, G. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+in+vivo+vasculogenic+potential+of+endothelial+progenitor+cells+in+comparison+to+human+umbilical+vein+endothelial+cells+in+a+spheroid-based+implantation+model.">Impaired in vivo vasculogenic potential of endothelial progenitor cells in comparison to human umbilical vein endothelial cells in a spheroid-based implantation model.</a> Cell Prolif. 42 (4), 498-505 (2009).</li><li>Morin, K. T., Tranquillo, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+models+of+angiogenesis+and+vasculogenesis+in+fibrin+gel.">In vitro models of angiogenesis and vasculogenesis in fibrin gel.</a> Exp Cell Res. 319 (16), 2409-2417 (2013).</li><li>Blacher, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+invasion+in+the+spheroid+sprouting+assay:+a+spatial+organisation+analysis+adaptable+to+cell+behaviour.">Cell invasion in the spheroid sprouting assay: a spatial organisation analysis adaptable to cell behaviour.</a> PLoS One. 9 (5), 97019 (2014).</li><li>Straume, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suppression+of+heat+shock+protein+27+induces+long-term+dormancy+in+human+breast+cancer.">Suppression of heat shock protein 27 induces long-term dormancy in human breast cancer.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 109 (22), 8699-8704 (2012).</li><li>Naumov, G. N., Akslen, L. A., Folkman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+angiogenesis+in+human+tumor+dormancy:+animal+models+of+the+angiogenic+switch.">Role of angiogenesis in human tumor dormancy: animal models of the angiogenic switch.</a> Cell Cycle. 5 (16), 1779-1787 (2006).</li><li>Naumov, G. N., Folkman, J., Straume, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+dormancy+due+to+failure+of+angiogenesis:+role+of+the+microenvironment.">Tumor dormancy due to failure of angiogenesis: role of the microenvironment.</a> Clin Exp Metastasis. 26 (1), 51-60 (2009).</li><li>Wang, Y., Yang, J., Du, G., Ma, D., Zhou, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuroprotective+effects+respond+to+cerebral+ischemia+without+susceptibility+to+HB-tumorigenesis+in+VHL+heterozygous+knockout+mice.">Neuroprotective effects respond to cerebral ischemia without susceptibility to HB-tumorigenesis in VHL heterozygous knockout mice.</a> Mol Carcinog. 56 (10), 2342-2351 (2017).</li><li>Stratmann, R., Krieg, M., Haas, R., Plate, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Putative+control+of+angiogenesis+in+hemangioblastomas+by+the+von+Hippel-Lindau+tumor+suppressor+gene.">Putative control of angiogenesis in hemangioblastomas by the von Hippel-Lindau tumor suppressor gene.</a> J Neuropathol Exp Neurol. 56 (11), 1242-1252 (1997).</li><li>Correa de Sampaio, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+heterogeneous+in+vitro+three+dimensional+model+of+tumour-stroma+interactions+regulating+sprouting+angiogenesis.">A heterogeneous in vitro three dimensional model of tumour-stroma interactions regulating sprouting angiogenesis.</a> PLoS One. 7 (2), 30753 (2012).</li></ol>

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最近では、血管生物学の研究の複数のフィールドが血管内皮15の研究によって刺激されました。この記事での新規候補分子を識別するために操作の血管内皮細胞における機能の VHL 遺伝子の損失に起因する血管の形成を研究する実験モデルとして技術を発芽内皮細胞スフェロイドを開発した、血管新生のカスケード。我々 の知る限り、これは天体の変更された血管内皮細胞の血管新生効果を検討する最初の報告です。
組織 (腫瘍組織を含む) の血管新生は開発時にだけでなく、両方の生理学的および病理学的条件12,15 を介して血管新生と vasculogenic メカニズムで発生する複雑な過程,16. 発芽アッセイ回転楕円体、イベント17,18、発芽の結果 3 D 細胞マトリックス培養システムに埋め込まれている内皮細胞の自己凝集を含む複雑なカスケードによって特徴付けられる・毛細血管19の 3 D ネットワークの再生。この三次元ゲル包埋回転楕円体モデル血管形成およびその能力を適したマトリックスの真似より良い環境を提供するためのメカニズムを研究するための組織工学で広く使用されているシステムとなっています。ただし、この生物学的プロセスの最も重要なステップは、静止の内皮細胞17,20,21,22の活性化です。この手順では内皮細胞 neovessels23,24のレギュレータ成長遺伝子 VHL 遺伝子のサイレンシング天体によって作動し。古典的な内皮開始を介して対応する細胞外の環境 (含む外因性血管成長因子) と行列の外因性の誘導とは異なり、この修正法を拡張できるに多数天体の遺伝的メカニズムを解明するためのアプリケーション。次に、外因性のマトリックスの影響を軽減するためプロトコル実験で簡単なステップをしたゲルを希釈することによって最適化を行った。さらに、プラットフォームに画像をアップロードして解析結果を取得する分だけかかった。プラットフォームは、目的、発芽アッセイ イメージをオンラインの同等、および自動画像解析に実験者ができる画像解析サービスを提供します。したがって、プロトコルは、人為的要因による測定と計算のエラーを克服します。
血管新生カスケードの個々 のステップの機械的な理解は、腫瘍学の臨床応用を現在許可されている抗血管治療の発展のため合理的根拠を提供しました。本稿は血管内皮細胞の操作、新生血管の新規候補分子を識別するためにVHL遺伝子の機能の損失に起因する血管の形成を研究するシンプルで堅牢な回転楕円体を用いた測定モデルを確立カスケードは、多数の血管新生と血管関連アプリケーションに活用できます。作者は、この生体外モデルがいくつかの固体腫瘍 (例えば、腫瘍 vasculogenic 擬態) における血管新生の役割を評価し、他の可能な前駆細胞の潜在的な役割に役立つ追加情報を提供可能性があります推測生成する腫瘍 neovessels生体内で、グループとして、抗血管新生剤のみで治療に反応されている腫瘍患者で特に。
回転楕円体の発芽アッセイの血管新生と関連するメカニズムを研究する広く使用されている方法となっています。アッセイでは、古典的な 2 D の文化よりもより良い模擬環境を提供することによって重要な利点があります。近年、3次元共培養モデルを不均一性と腫瘍微小環境25内血管新生の複雑さを模倣した腫瘍血管新生の研究に開発されています。このモデルで 3 D 環境で管間質のコンポーネントと同様に、癌細胞を直接血管内皮細胞を培養しています。さらに、3 Dの in vitro培養系は、従来の細胞培養システムよりも治療薬に体内の応答をより正確に反映する示されています。さらに、このメソッドを使用して、胚性幹細胞、組織の成長、創傷治癒、虚血や炎症の差別化のため。従来の方法と比較して、我々 のアプローチは効果的で簡単に実装できます。体外血管新生の研究の役に立つツールだし、それはこのプロセスのより良い理解に新しい道を開くと考えています。

血管芽腫 (HBs) は、人間の中枢神経系 (CNS) にのみ見られる血管腫です。フォン ・ ヒッペル-リンダウ (VHL) 病や散発的な病変の患者で開発します。VHL HBs は頻繁に再発のため外科的治療によって治癒が困難とこれに起因する遺伝的多発障害1。VHL 癌抑制遺伝子の不活化は、VHL HBs の腫瘍の根本的な原因と考えられている、(新生血管を含む) 細胞の起源と HBs の進化プロセスのまま大きく物議を醸す2です。したがって、HB 新生血管生物学的メカニズムの理解は、VHL HBs の最も有望な抗血管戦略に有用な洞察を提供可能性があります。
最近の研究では、HB 新生血管が発生学的血管3,4、5と似ていることを示唆しています。古典的な血管内皮増殖因子 (VEGF)-を介した血管新生血管の内皮細胞に由来する、関数の VHL の損失によって牽引されて増殖し、新生血管形成されている6に挑戦します。1965 年 Cancilla とジマーマンは、HBs の由来内皮7電子顕微鏡を使用してください。その後、間質細胞由来 vasoformative エレメント8それが見つかりました。1982 年、Jurcoらは間質細胞が内皮細胞起源9あることを発見しました。したがって、我々 の仮説ひと血管内皮細胞が HB 血管新生10の元の細胞であります。VHL 患者手術から派生した HB 細胞の初代培養を使用することをお勧め、HB からプライマリ カルチャが、安定しない、細胞株の確立された3できませんでした私たちの以前の研究が示されます。また、HB 血管成分10,11の前駆細胞が含まれているために、3 D 環境で初代培養は HB 新生血管の細胞起源を識別できませんでした。したがって、プリミティブと古典的な血管内皮細胞のモデルとしてひと血管内皮細胞 (株) は、HBs の細胞の代替モデルとして役立つことができます。
回転楕円体の発芽アッセイは、組織工学12,13の新しいモデルです。本稿で、3 D コラーゲン ベース共システムの in vitroアッセイを発芽回転楕円体を使用して、開発された HBs に於いての役割と同様、HBs、古典的な腫瘍血管新生が存在するかどうかを評価するための全体的な目標を持つ。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1516px;" width="1516">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:265px;">human umbilical vein endothelial cell</td>
			<td style="width:147px;">Fudan IBS Cell Center</td>
			<td style="width:343px;">FDCC-HXN180</td>
			<td style="width:761px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">dulbecco&#8217;s modified eagle&#8217;s medium&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11995040</td>
			<td style="width:761px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">fetal bovine serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>&#160;26400044</td>
			<td style="width:761px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">PLKO.1-puro vector</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>#8453</td>
			<td style="width:761px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">packing plasmid psPAX2&#160;</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>#12260</td>
			<td style="width:761px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">envelope plasmid pMD2.G</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>#12259</td>
			<td style="width:761px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">3D round-bottom 96-well plates</td>
			<td>S-Bio</td>
			<td>MS-9096M</td>
			<td style="width:761px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">matrigel</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>354234</td>
			<td style="width:761px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Opti-MEM medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>31985-070</td>
			<td style="width:761px;">reduced serum medium&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">15-well plate</td>
			<td>Ibidi</td>
			<td>81501</td>
			<td>Air bubbles in the gel can be reduced by equilibrating the &#956;&#8211;Slide angiogenesis before usage inside the incubator overnight</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">endothelial cell growth supplements</td>
			<td>Sciencell</td>
			<td>#1052</td>
			<td style="width:761px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">10-cm culture dish</td>
			<td>Corning</td>
			<td>Scipu000813</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Puromycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1113802</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">typsin-EDTA</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Automated Cell Counter System &#160;</td>
			<td>BioTech</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Image Analysis software&#160;</td>
			<td>Winmasis</td>
			<td style="width:343px;"></td>
			<td>http://mywim.wimasis.com&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a comprehensive procedure to evaluate the in vitro performance of the putative hemangioblastoma neovascularization using the spheroid sprouting assay

・ フォン ・ ヒッペル-リンダウ (VHL) 癌抑制遺伝子の不活化は、人間の中枢神経系 (CNS) 内血管芽腫 (HBs) の開発で重要な役割を果たしています。しかし、細胞の起源と HBs (新生血管を含む) の進化の過程の両方残る物議を醸す、VHL HBs、古典的な HB 新生に基づいての抗血管新生が臨床試験で残念な結果を生成しました。抗血管内治療の臨床成功の翻訳 1 つの主要な障害は、この血管豊富な腫瘍血管新生の徹底的な理解の欠如です。この記事では体外でHBs に於いての役割と同様、HBs、古典的な腫瘍血管新生が存在するかどうかを評価する包括的な手順を提案する.この手順で研究者は正確に HB 血管新生の複雑さを理解し、HBs で血管新生のこの一般的な形式の関数を識別できます。これらのプロトコルは、腫瘍の治療のため、または HBs 抗血管新生治療の最適化で将来の翻訳を支援する並進可能性が高い腫瘍については、最も有望な抗血管治療の評価に使用できます。結果は、HB の血管新生の複雑さを強調表示し、この一般的なフォームの血管新生が HB 血管新生の補完機構のみであることを示唆します。

元の画像は倒立顕微鏡で撮影しました。コントロール グループと VHL グループの典型的なイメージは、図 2に示す-A1および図 2-A2。コントロール グループの発芽の長さは VHL グループのより短いです。
画像をアップロードした後は、オンラインのプラットフォームは、分析結果を直接提供します。出力は、2 つの部分で構成されています: 処理された画像と対応する解析結果。コントロール グループと VHL 遺伝子の沈黙グループの加工画像が異なる色でマークされます (図 2-A3と図 2-A4)。平均の芽の長さはそれぞれ、65 μ m とコントロール グループと VHL 沈黙グループで 125 μ m と平均の累積的な芽の長さは、芽の長さが増加を示すことが、それぞれ 680 μ m および制御グループと VHL 沈黙グループで 1250 μ mコントロール群 (図 2B) と比較して、VHL 沈黙グループで約 2 つのフォールド。VHL 欠乏がひと血管内皮細胞の血管形成能を促進することが示唆されました。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57183/57183fig1.jpg"> 図 1.回転楕円体の発芽アッセイのスキーマします。手順 1 では、血管内皮細胞の培養皿を示しています。手順 2、血管内皮細胞は、手順 3 血管内皮細胞でフォームを示します内皮細胞スフェロイド自動的に 3 D プレート 72 h の 3 D の丸底 96 ウェル プレートに移動されます。手順 4 でスフェロイドを希薄化後のゲルに追加します。手順 5 で 15 ウェル プレートを覚悟の上の混合物を追加します。手順 6 は、回転楕円体萌芽 15 ウェル プレートを示しています。手順 7 では、倒立顕微鏡下で撮影された発芽の画像を表示します。手順 8 は、アップロードされた画像を示しています、手順 9 はプラットフォームから出力画像 (バー = 100 μ m)。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57183/57183fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57183/57183fig2.jpg"> 図 2.発芽アッセイ回転楕円体における血管内皮細胞の血管新生能力に VHL 遺伝子サイレンシングの効果。(A)口伸長制御 (A1) と血管内皮の VHL 沈黙回転楕円体 (A2) で 12 時間後の代表的なイメージ (バー = 100 μ m)。図 A3 および A4 の分析によるプラットフォーム数字 A1 と A2 にそれぞれの画像を表示します。赤を表すもやしスケルトン黄色の芽数、青い芽構造、白芽エンドとオレンジ回転楕円体。(B)もやしの長さ。統計分析は、独立スチューデントの t 検定を用いて行われた.P を表す < 0.05。コン制御;新生活、ひと臍帯静脈内皮細胞。<a href="https://cloudflare-jove-com.remotexs.ntu.edu.sg/files/ftp_upload/57183/57183fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。

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A Comprehensive Procedure to Evaluate the In Vitro Performance of the Putative Hemangioblastoma Neovascularization Using the Spheroid Sprouting Assay

発芽アッセイ回転楕円体を使用して推定される芽新生体外パフォーマンスを評価する包括的な手順

In vitro血管芽腫 (HBs) と HBs におけるその役割の古典的な腫瘍血管新生が存在するかどうかを評価する包括的な手順を提案します。結果は、HB 血管新生の複雑さを強調表示し、血管新生のこの共通の形態の HB 血管新生における補完機構のみが示唆されました。

The inactivation of the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene plays a crucial role in the development of hemangioblastomas (HBs) within the human ...

a-comprehensive-procedure-to-evaluate-vitro-performance-putative

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Cancer Research

A Comprehensive Procedure to Evaluate the In Vitro Performance of the Putative Hemangioblastoma Neovascularization Using the Spheroid Sprouting Assay

7.9K ビュー.  Fudan University. In vitro血管芽腫 (HBs) と HBs におけるその役割の古典的な腫瘍血管新生が存在するかどうかを評価する包括的な手順を提案します。結果は、HB 血管新生の複雑さを強調表示し、血管新生のこの共通の形態の HB 血管新生における補完機構のみが示唆されました。

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Utilizing Functional Genomics Screening to Identify Potentially Novel Drug Targets in Cancer Cell Spheroid Cultures

The identification of functional driver events in cancer is central to furthering our understanding of cancer biology and indispensable for the discovery of the next generation of novel drug targets. It is becoming apparent that more complex models of cancer are required to fully appreciate the contributing factors that drive tumorigenesis in vivo and increase the efficacy of novel therapies that make the transition from pre-clinical models to clinical trials.
Here we present a methodology for generating uniform and reproducible tumor spheroids that can be subjected to siRNA functional screening. These spheroids display many characteristics that are found in solid tumors that are not present in traditional two-dimension culture. We show that several commonly used breast cancer cell lines are amenable to this protocol. Furthermore, we provide proof-of-principle data utilizing the breast cancer cell line BT474, confirming their dependency on amplification of the epidermal growth factor receptor HER2 and mutation of phosphatidylinositol-4,5-biphosphate 3-kinase (PIK3CA) when grown as tumor spheroids. Finally, we are able to further investigate and confirm the spatial impact of these dependencies using immunohistochemistry.

Identifying novel drug targets that transition from pre-clinical testing to human trials is a scientific priority. To that end, here we describe a functional genomics approach for examining the impact of gene depletion on cancer cell line spheroids, which more appropriately model human cancers in vivo.

癌細胞スフェロイド培養における潜在的に新規薬剤標的を同定するためのスクリーニング機能ゲノミクスを利用

The identification of functional driver events in cancer is central to furthering our understanding of cancer biology and indispensable for the discovery ...

がん研究

A Comprehensive Procedure to Evaluate the In Vivo Performance of Cancer Nanomedicines

Inspired by the success of previous cancer nanomedicines in the clinic, researchers have generated a large number of novel formulations in the past decade. However, only a small number of nanomedicines have been approved for clinical use, whereas the majority of nanomedicines under clinical development have produced disappointing results. One major obstacle to the successful clinical translation of new cancer nanomedicines is the lack of an accurate understanding of their in vivo performance. This article features a rigorous procedure to characterize the in vivo behavior of nanomedicines in tumor-bearing mice at systemic, tissue, single-cell, and subcellular levels via the integration of positron emission tomography-computed tomography (PET-CT), radioactivity quantification methods, flow cytometry, and fluorescence microscopy. Using this approach, researchers can accurately evaluate novel nanoscale formulations in relevant mouse models of cancer. These protocols may have the ability to identify the most promising cancer nanomedicines with high translational potential or to aid in the optimization of cancer nanomedicines for future translation.

A Comprehensive Procedure to Evaluate the In Vivo Performance of Cancer Nanomedicines

The poor understanding of the in vivo performance of nanomedicines stymies their clinical translation. Procedures to evaluate the in vivo behavior of cancer nanomedicines at systemic, tissue, single-cell, and subcellular levels in tumor-bearing immunocompetent mice are described here. This approach may help researchers to identify promising cancer nanomedicines for clinical translation.

評価するための総合的な手順<em&gt;インビボ</em&gt;がんNanomedicinesのパフォーマンス

Inspired by the success of previous cancer nanomedicines in the clinic, researchers have generated a large number of novel formulations in the past ...

Evaporation-reducing Culture Condition Increases the Reproducibility of Multicellular Spheroid Formation in Microtiter Plates

Tumor models that closely imitate in vivo conditions are becoming increasingly popular in drug discovery and development for the screening of potential anti-cancer drugs. Multicellular tumor spheroids (MCTSes) effectively mimic the physiological conditions of solid tumors, making them excellent in vitro models for lead optimization and target validation. Out of the various techniques available for MCTS culture, the liquid-overlay method on agarose is one of the most inexpensive methods for MCTS generation. However, the reliable transfer of MCTS cultures using liquid-overlay for high-throughput screening may be compromised by a number of limitations, including the coating of microtiter plates (MPs) with agarose and the irreproducibility of uniform MCTS formation across wells. MPs are significantly prone to edge effects that result from excessive evaporation of medium from the exterior of the plate, preventing the use of the entire plate for drug tests. This manuscript provides detailed technical improvements to the liquid-overlay technique to increase the scalability and reproducibility of uniform MCTS formation. Additionally, details on a simple, semi-automatic, and universally applicable software tool for the evaluation of MCTS features after drug treatment is presented.

The uneven loss of medium from microtiter plates affects the reproducibility of uniform multicellular tumor spheroid formation. Improving culture conditions to reduce significant medium loss will improve the reproducibility of spheroid formation and the results of spheroid-based assays using the liquid-overlay technique.

蒸発低減文化条件は、マイクロタイタープレートに多細胞スフェロイド形成の再現性を高め

Tumor models that closely imitate in vivo conditions are becoming increasingly popular in drug discovery and development for the screening of potential ...

Using the Dot Assay to Analyze Migration of Cell Sheets

Although complex organisms appear static, their tissues are under a continuous turnover. As cells age, die, and are replaced by new cells, cells move within tissues in a tightly orchestrated manner. During tumor development, this equilibrium is disturbed, and tumor cells leave the epithelium of origin to invade the local microenvironment, to travel to distant sites, and to ultimately form metastatic tumors at distant sites. The dot assay is a simple, two-dimensional unconstrained migration assay, to assess the net movement of cell sheets into a cell-free area, and to analyze parameters of cell migration using time-lapse imaging. Here, the dot assay is demonstrated using a human invasive, lung colony forming breast cancer cell line, MCF10CA1a, to analyze the cells' migratory response to epidermal growth factor (EGF), which is known to increase malignant potential of breast cancer cells and to alter the migratory phenotype of cells.

Cell migration is essential for development, tissue maintenance and repair, and tumorigenesis, and is regulated by growth factors, chemokines, and cytokines. This protocol describes the dot assay, a two-dimensional, unconstrained migration assay to assess the migratory phenotype of attached, cohesive cell sheets in response to microenvironmental cues.

ドットの試金を使用して細胞シートの移行を分析するには

Although complex organisms appear static, their tissues are under a continuous turnover. As cells age, die, and are replaced by new cells, cells move ...

Modeling Osteosarcoma Using Li-Fraumeni Syndrome Patient-derived Induced Pluripotent Stem Cells

Li-Fraumeni syndrome (LFS) is an autosomal dominant hereditary cancer disorder. Patients with LFS are predisposed to a various type of tumors, including osteosarcoma--one of the most frequent primary non-hematologic malignancies in the childhood and adolescence. Therefore, LFS provides an ideal model to study this malignancy. Taking advantage of iPSC methodologies, LFS-associated osteosarcoma can be successfully modeled by differentiating LFS patient iPSCs to mesenchymal stem cells (MSCs), and then to osteoblasts--the cells of origin for osteosarcomas. These LFS osteoblasts recapitulate oncogenic properties of osteosarcoma, providing an attractive model system for delineating the pathogenesis of osteosarcoma. This manuscript demonstrates a protocol for the generation of iPSCs from LFS patient fibroblasts, differentiation of iPSCs to MSCs, differentiation of MSCs to osteoblasts, and in vivo tumorigenesis using LFS osteoblasts. This iPSC disease model can be extended to identify potential biomarkers or therapeutic targets for LFS-associated osteosarcoma.

Here, we present a protocol for the generation of induced pluripotent Stem Cells (iPSCs) from Li-Fraumeni Syndrome (LFS) patient derived fibroblasts, differentiation of iPSCs via mesenchymal stem cells (MSCs) to osteoblasts, and modeling in vivo tumorigenesis using LFS patient-derived osteoblasts.

李 Fraumeni 症候群患者由来の誘導多能性幹細胞を用いた骨肉腫をモデリング

Li-Fraumeni syndrome (LFS) is an autosomal dominant hereditary cancer disorder. Patients with LFS are predisposed to a various type of tumors, including ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a malignant brain tumor with no cure, has up to a half the tumor mass TAMs. TAMs can be pro-tumoral or anti-tumoral, depending on the activation of specific genes in the cells. Genetic mutations in the tumors, through regulating cytokine expression, can affect recruitment of TAMs to the tumor microenvironment. Here, we describe a quantitative cell-based assay to assess macrophage recruitment by the conditioned medium from the tumor cells. This assay uses the human macrophage cell line MV-4-11 to study macrophage attraction by the conditioned medium from glioblastoma, allowing for high reproducibility and low variability. Data generated with this assay can contribute to a better understanding of the interaction between the tumor and the tumor microenvironment. Similar assay can be used to assess interaction between the tumor cells and other immune cells, including T cells and natural killer (NK) cells.

This article represents a useful in vitro assay to evaluate the capability of conditioned medium from tumor cells to attract macrophages.

腫瘍マクロファージ相互作用を研究するインビトロアッセイ

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

In Vitro Establishment of a Genetically Engineered Murine Head and Neck Cancer Cell Line using an Adeno-Associated Virus-Cas9 System

The use of primary normal epithelial cells makes it possible to reproducibly induce genomic alterations required for cellular transformation by introducing specific mutations in oncogenes and tumor suppressor genes, using clustered regulatory interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-based genome editing technology in mice. This technology allows us to accurately mimic the genetic changes that occur in human cancers using mice. By genetically transforming murine primary cells, we can better study cancer development, progression, treatment, and diagnosis. In this study, we used Cre-inducible Cas9 mouse tongue epithelial cells to enable genome editing using adeno-associated virus (AAV) in vitro. Specifically, by altering KRAS, p53, and APC in normal tongue epithelial cells, we generated a murine head and neck cancer (HNC) cell line in vitro,which is tumorigenic in syngeneic mice. The method presented here describes in detail how to generate HNC cell lines with specific genomic alterations and explains their suitability for predicting tumor progression in syngeneic mice. We envision that this promising method will be informative and useful to study tumor biology and therapy of HNC.

Development of murine models with specific genes mutated in head and neck cancer patients is required for understanding of neoplasia. Here, we present a protocol for in vitro transformation of primary murine tongue cells using an adeno-associated virus-Cas9 system to generate murine HNC cell lines with specific genomic alterations.

アデノ関連ウイルス-Cas9システムを用いた遺伝子操作マウス頭頸部癌細胞株のインビトロ確立

The use of primary normal epithelial cells makes it possible to reproducibly induce genomic alterations required for cellular transformation by ...

Pathological Analysis of Lung Metastasis Following Lateral Tail-Vein Injection of Tumor Cells

Metastasis, the primary cause of morbidity and mortality for most cancer patients, can be challenging to model preclinically in mice. Few spontaneous metastasis models are available. Thus, the experimental metastasis model involving tail-vein injection of suitable cell lines is a mainstay of metastasis research. When cancer cells are injected into the lateral tail-vein, the lung is their preferred site of colonization. A potential limitation of this technique is the accurate quantification of the metastatic lung tumor burden. While some investigators count macrometastases of a pre-defined size and/or include micrometastases following sectioning of tissue, others determine the area of metastatic lesions relative to normal tissue area. Both of these quantification methods can be exceedingly difficult when the metastatic burden is high. Herein, we demonstrate an intravenous injection model of lung metastasis followed by an advanced method for quantifying metastatic tumor burden using image analysis software. This process allows for investigation of multiple end-point parameters, including average metastasis size, total number of metastases, and total metastasis area, to provide a comprehensive analysis. Furthermore, this method has been reviewed by a veterinary pathologist board-certified by the American College of Veterinary Pathologists (SEK) to ensure accuracy.

Intravenous injection of cancer cells is often used in metastasis research, but the metastatic tumor burden can be difficult to analyze. Herein, we demonstrate a tail-vein injection model of metastasis and include a novel approach to analyze the resulting metastatic lung tumor burden.

腫瘍細胞の横尾静脈注入後の肺転移の病理学的解析

Metastasis, the primary cause of morbidity and mortality for most cancer patients, can be challenging to model preclinically in mice. Few spontaneous ...

Modeling Brain Metastases Through Intracranial Injection and Magnetic Resonance Imaging

Metastatic spread of cancer is an unfortunate consequence of disease progression, aggressive cancer subtypes, and/or late diagnosis. Brain metastases are particularly devastating, difficult to treat, and confer a poor prognosis. While the precise incidence of brain metastases in the United States remains hard to estimate, it is likely to increase as extracranial therapies continue to become more efficacious in treating cancer. Thus, it is necessary to identify and develop novel therapeutic approaches to treat metastasis at this site. To this end, intracranial injection of cancer cells has become a well-established method in which to model brain metastasis. Previously, the inability to directly measure tumor growth has been a technical hindrance to this model; however, increasing availability and quality of small animal imaging modalities, such as magnetic resonance imaging (MRI), are vastly improving the ability to monitor tumor growth over time and infer changes within the brain during the experimental period. Herein, intracranial injection of murine mammary tumor cells into immunocompetent mice followed by MRI is demonstrated. The presented injection approach utilizes isoflurane anesthesia and a stereotactic setup with a digitally controlled, automated drill and needle injection to enhance precision, and reduce technical error. MRI is measured over time using a 9.4 Tesla instrument in The Ohio State University James Comprehensive Cancer Center Small Animal Imaging Shared Resource. Tumor volume measurements are demonstrated at each time point through use of ImageJ. Overall, this intracranial injection approach allows for precise injection, day-to-day monitoring, and accurate tumor volume measurements, which combined greatly enhance the utility of this model system to test novel hypotheses on the drivers of brain metastases.

Intracranial brain metastasis modeling is complicated by an inability to monitor tumor size and response to treatment with precise and timely methods. The presented methodology couples intracranial tumor injection with magnetic resonance imaging analysis, which when combined, cultivates precise and consistent injections, enhanced animal monitoring, and accurate tumor volume measurements.

頭蓋内注射と磁気共鳴画像による脳転移のモデル化

Metastatic spread of cancer is an unfortunate consequence of disease progression, aggressive cancer subtypes, and/or late diagnosis. Brain metastases are ...

A Three-Dimensional Spheroid Model to Investigate the Tumor-Stromal Interaction in Hepatocellular Carcinoma

The aggressiveness and lack of well-tolerated and widely effective treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), the predominant form of liver cancer, rationalize its rank as the second most common cause of cancer-related death. Preclinical models need to be adapted to recapitulate the human conditions to select the best therapeutic candidates for clinical development and aid the delivery of personalized medicine. Three-dimensional (3D) cellular spheroid models show promise as an emerging in vitro alternative to two-dimensional (2D) monolayer cultures. Here, we describe a 3D tumor spheroid&#160;model which exploits the ability of individual cells to aggregate when maintained in hanging droplets, and is more representative of an in vivo environment than standard monolayers. Furthermore, 3D spheroids can be produced by combining homotypic or heterotypic cells, more reflective of the cellular heterogeneity in vivo, potentially enabling the study of environmental interactions that can influence progression and treatment responses. The current research optimized the cell density to form 3D homotypic and heterotypic tumor spheroids by immobilizing cell suspensions on the lids of standard 10 cm3 Petri dishes. Longitudinal analysis was performed to generate growth curves for homotypic versus heterotypic tumor/fibroblasts spheroids. Finally, the proliferative impact of fibroblasts (COS7 cells) and liver myofibroblasts (LX2) on homotypic tumor (Hep3B) spheroids was investigated. A seeding density of 3,000 cells (in 20 &#181;L media) successfully yielded Huh7/COS7 heterotypic spheroids, which displayed a steady increase in size up to culture day 8, followed by growth retardation. This finding was corroborated using Hep3B homotypic spheroids cultured in LX2 (human hepatic stellate cell line) conditioned medium (CM). LX2 CM triggered the proliferation of Hep3B spheroids compared to control tumor spheroids. In conclusion, this protocol has shown that 3D tumor spheroids can be used as a simple, economical, and prescreen in vitro tool to study tumor-stromal interactions more comprehensively.

Comprehensive in vitro models that faithfully recapitulate the relevant human disease are lacking. The current study presents three-dimensional (3D) tumor spheroid creation and culture, a reliable in vitro tool to study the tumor-stromal interaction in human hepatocellular carcinoma.

肝細胞癌における腫瘍間質相互作用を調べる三次元スフェロイドモデル

The aggressiveness and lack of well-tolerated and widely effective treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), the predominant form of liver ...